РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК для инициации транскрипции гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Также раскрыты трансгенная клетка растений, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное растение, содержащее указанную молекулу ДНК, часть трансгенного растения, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное семя, содержащее указанную молекулу ДНК, пищевой продукт, полученный из указанного растения. Раскрыты способ получения товарного продукта из указанного растения и способ экспрессии транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Изобретение обеспечивает повышенную экспрессию гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 52 табл., 17 пр.

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК для инициации транскрипции гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Также раскрыты трансгенная клетка растений, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное растение, содержащее указанную молекулу ДНК, часть трансгенного растения, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное семя, содержащее указанную молекулу ДНК, пищевой продукт, полученный из указанного растения. Раскрыты способ получения товарного продукта из указанного растения и способ экспрессии транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Изобретение обеспечивает повышенную экспрессию гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 51 табл., 17 пр.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИЗОЛЯТА БЕЛКА КАНОЛЫ-II

Изобретение относится к пищевой промышленности. Изолят белка канолы, имеющий содержание белка по меньшей мере около 90 мас.% (N×6,25) применяется в качестве заменителя по меньшей мере одного компонента, обеспечивающего функциональные свойства в пищевой композиции. Изолят белка канолы представляет собой смесь изолята белка канолы в форме аморфной белковой массы, образующейся путем осаждения отстаиванием твердой фазы дисперсии белковых мицелл и смешивания аморфной массы с концентрированной надосадочной жидкостью со стадии осаждения, и имеет белковый профиль, отличный от белкового профиля изолята белка канолы, полученного стандартным способом. Белковый изолят канолы обладает высокими функциональными свойствами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 табл.

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ БИОМАССЫ РАСТЕНИЯ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, который включает культивирование указанного фотосинтезирующего организма в присутствии пептида. Также раскрыта генная конструкция для увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, а также вектор, ее включающий. Изобретение также относится к клетке для увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, а также к самому организму, обладающему увеличенной биомассой по сравнению с нетрансгенным организмом. Изобретение позволяет эффективно увеличивать биомассу фотосинтезирующего организма. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

РАСТЕНИЯ С СОКРАЩЕННЫМ ПЕРИОДОМ ВРЕМЕНИ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ЦВЕТЕНИЯ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, имеющему сокращенный период времени до наступления цветения. Раскрыты часть указанного растения; выделенный полинуклеотид или выделенный полипептид, которые содержит указанное растение, конструкция РНКи, двухнитевая РНК, содержащие указанный полинуклеотид. Также раскрыты применение растительного материала в табачном продукте или курительном изделии; применение растительного продукта в табачном продукте или курительном изделии; применение табачного продукта в курительном изделии; способ получения растительного материала из указанного растения; способ идентификации молекулы, которая обеспечивает модуляцию экспрессии полинуклеотида TFL1 или активности полипептида TFL1 в указанном растении. Изобретение позволяет эффективно сокращать период времени до наступления цветения у трансгенного растения. 13 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДОМИНАНТНО-НЕГАТИВНОГО МУТАНТНОГО БЕЛКА KRP ОТ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА ЦИКЛИН-CDK KRP ДИКОГО ТИПА

Экспрессия в растении мутантного полипептида ингибитора CDK (CKI), имеющего доминантно-негативную антагонистическую активность в отношении белков CKI дикого типа, обеспечивает увеличение мощности растений, массы их корней и размера семян, а также усиление роста растения на раннем этапе. 13 н. и 55 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

СЕГМЕНТ ДНК, СПОСОБНЫЙ ПРИДАВАТЬ РАСТЕНИЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ВРЕДИТЕЛЮ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ С ПОНИЖЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ВРЕДИТЕЛЮ, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ЗАРАЖЕНИЯ ВРЕДИТЕЛЕМ, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕГМЕНТА ДНК, СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ, ОЛИГОНУКЛЕОТИД, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР, СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ СЕГМЕНТА ДНК, ПОЛИПЕПТИД

Изобретение относится к генам, способным придавать устойчивость растения к вредителю (нематодам и/или тлям). Предпочтительными являются последовательности нуклеиновых кислот, ДНК последовательность которых представлена в описании, или ее гомологи. Изобретение также относится к вектору, способу получения растений с пониженной чувствительностью к вредителю, способу защиты растений от заражения вредителем. Изобретение относится к олигонуклеотидам, затравкам, диагностическому набору и полипептидам. 11 c. и 24 з.п. ф-лы, 9 ил., 14 табл.

СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ РАСТЕНИЙ И ЛИНИЯ КЛЕТОК ЭМБРИОГЕННОГО КАЛЛЮСА ZEA MAYS

Изобретение относится к генетической инженерии и может быть использовано в селекции растений. Клетку или ткань растения обрабатывают Agrobacterium, содержащей вектор с представляющим интерес геном, в условиях, ингибирующих индуцируемый Agrobacterium некроз (АИН). Ингибирование АИН включает обработку температурным шоком либо наличие подходящего химического ингибитора или нуклеотидной последовательности, кодирующей мРНК или протеин, ингибирующий АИН. Обработка таким образом клеток и тканей предотвращает их некроз при трансформации с помощью Agrobacterium и повышает эффективность трансформации. 2 c. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл.

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА ЗЛАКОВЫХ РЕКОМБИНАНТНЫМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в аллергологии и медицине. Описана молекула рекомбинантной ДНК, кодирующий полипептид-аллерген злаковых, который экспрессируется злаковыми и однодольными растениями. Описан также фрагмент нуклеиновой кислоты, кодирующий иммуномодулирующий Т-клеточный реакционноспособный фрагмент полипептида-аллергена. Изобретение охватывает вектор экспрессии и систему клонирования, включающие указанную ДНК или его фрагмент. Описан полипептид-аллерген и его фрагмент, способ его получения. Представлены способы диагностики in vivo и in vitro пыльцовой аллергии, в особенности поллиноза, с использованием полипептида или его фрагмента, а также способы терапии страдающих пыльцевой аллергией людей или животных путем вакцинации ДНК вектором или введением фармацевтического препарата, включающего полипептид или его фрагмент. Использование изобретения позволяет проводить специфическую иммунотерапию, результат которого состоит в изменении аллергического ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ АЛЛЕРГЕНОВ ТРАВЯНОЙ ПЫЛЬЦЫ

Изобретение относится к способу выделения и очистки пяти аллергенов из групп 1, 2, 3, 10 и 13 из травяной пыльцы. Получают водный экстракт пыльцы Graminae. Затем растворимые компоненты подвергают хроматографии гидрофобного взаимодействия, стадии гель-фильтрации и, при желании, катионообменной хроматографии. Способ диагностики на пыльцу in-vitro проводят с применением полученных аллергенов. 2 c. и 5 з.п.ф-лы, 1 ил.

Плазмидный вектор pET-pPsLTP, штамм бактерии Escherichia coli BL21(DE3)Star/ pET-pPsLTP - продуцент пищевого аллергена гороха Pis s 3 и способ получения указанного аллергена

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков в Escherichia coli, и может быть использовано для получения рекомбинантного пищевого аллергена гороха посевного Pisum sativum. Конструируют плазмидный вектор pET-pPsLTP для экспрессии Pis s 3 в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка His8-TrxL-Pis s 3. Трансформируют предложенным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21(DE3)Star, получая штамм-продуцент гибридного белка His8-TrxL-Pis s 3. Затем проводят культивирование и последующий лизис клеток штамма-продуцента, аффинную очистку гибридного белка His8-TrxL-Pis s 3 на металлохелатном носителе, расщепление гибридного белка His8-TrxL-Pis s 3 бромцианом по остатку метионина, введенному между последовательностями аллергена Pis s 3 и тиоредоксина, повторную металлохелатную хроматографию и очистку целевого пептида с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить особо чистый пищевой аллерген Pis s 3, способный связывать ...

СИСТЕМА ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к системе для уничтожения растительных клеток. Проводят трансформацию растения химерным геном, где кодирующая последовательность гена кодирует РАР-S α протеин или PAP-S β протеин, или его фрагмент, этот ген содержит промотор, который проявляет активность в ответ на специфическое раздражающее воздействие на растение. Растение также может быть трансформировано либо одной конструкцией, включающей два химерных гена, один из которых кодирует инактивированный антивирусный протеин фитоллаки американской, а другой кодирует активатор инактивированного антивирусного протеина фитоллаки американской, либо набором конструкций, где каждый упомянутый выше химерный ген находится в отдельной конструкции. Изобретение позволяет эффективно удалять заданные клетки в организме растения. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 15 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, для получения неполярного липида. Также раскрыты часть трансгенного растения для получения неполярного липида, рекомбинантная клетка для получения неполярного липида. Раскрыт способ получения углеводного продукта из указанного трансгенного растения, способ получения клетки, которая продуцирует повышенную концентрацию неполярного липида, способ получения синтетического дизельного топлива из указанного трансгенного растения. Изобретение позволяет получать повышенное накопление неполярных липидов. 7 н. и 74 з.п. ф-лы, 22 ил., 38 табл., 26 пр.

НОВЫЙ ИММУНОГЕННЫЙ ЭКСТРАКТ ГРИБОВ И ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения устойчивости растения к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему повышение в указанном растении экспрессии белка AtRLP30, а также к способу получения трансгенного растения с повышенной устойчивостью к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему трансформацию растения или растительной клетки с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей AtRLP30 или AtRLP30-подобный белок. Также раскрыты способ скрининга на микроб-ассоциированные молекулярные паттерны (PAMPs/MAMPs), имеющиеся в Sclerotinia spp или Botrytis ssp., предусматривающий экспрессирование в растении или в растительной клетке белка AtRLP30, а также способ очистки МАМР, имеющегося в Sclerotinia spp или Botrytis ssp, включающий применение AtRLP30 белка, или его внеклеточных участков. Изобретение также относится к способу сенсибилизации растения к грибковой инфекции, вызываемой грибами ...

КОНСТРУКТ И СПОСОБ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСГЕНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУНАПРАВЛЕННОГО КОНСТИТУТИВНОГО ПРОМОТОРА BRASSICA

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конструкту нуклеиновой кислоты для экспрессии множественных генов в клетках и тканях растений, а также к способу получения трансгенного растения и способу получения трансгенной клетки с его использованием. Также раскрыты клетка растения, трансгенное растение, трансгенное семя для экспрессии конструкта нуклеиновой кислоты, содержащие вышеуказанный конструкт нуклеиновой кислоты. Изобретение также относится к бинарному вектору для Agrobacterium-опосредуемой трансформации растения, содержащему вышеуказанный конструкт нуклеиновой кислоты, а также к применению двунаправленного промотора для производства трансгенных семян. Изобретение позволяет эффективно осуществлять экспрессию множественных генов в клетках и тканях растений. 9 н. и 19 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 5 пр.

УСТОЙЧИВЫЕ К ГЛИФОСАТУ РАСТЕНИЯ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИМИ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты для обеспечения в растении устойчивости к глифосату, а также к экспрессирующему вектору, клетке-хозяину, растения, части растения, семени растения, культуре ткани растения, ее содержащего. Также раскрыты способ получения трансгенного растения, части растения, органа растения, семени растения или клетки растения, которая устойчива к глифосату, и способ обеспечения устойчивости к глифосату в растении и использование вышеуказанной молекулы нуклеиновой кислоты. Изобретение также относится к способу борьбы с сорняками на возделываемой посевной площади, содержащей устойчивые к гербицидам растения или устойчивые к гербицидам семена растения, предусматривающему внесение на возделываемую посевную площадь достаточного количества глифосата для борьбы с сорняками на возделываемой посевной площади без существенного влияния на указанные семя или растение. Изобретение позволяет эффективно получать устойчивое ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ, СКОНСТРУИРОВАННЫЕ ТОКСИНЫИ СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к модифицированному ферменту гелонину, обладающему пониженной антигенностью, охарактеризованному способом его получения. Сущность способа заключается в идентификации антигенных областей в ферменте с помощью антитела, удалении по меньшей мере одной антигенной области и определении ферментативной активности полученного модифицированного фермента гелонина. Изобретение также касается мультипептидного белкового соединения на основе модифицированного фермента гелонина, который присоединен к второму полипептиду - антителу, токсину или другому ферменту, и обладает пониженной антигенностью. Изобретение раскрывает также гуманизированный рекомбинантный токсин гелонин (ГРТГ) с пониженной антигенностью, в аминокислотной последовательности которого по меньшей мере три аминокислотных остатка из одного или более антигенных доменов 1, 2, 3 или 4 заменены другими аминокислотными остатками. ГРТГ, модифицированный фермент гелонин и мультиполипептидное белковое соединения могут быть применены ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ВАРИАНТОВ Bet v 1

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный способ основывается на преобразовании телец включения в растворимую форму при использовании органических денатурирующих реагентов, а также при использовании хроматографических методов. При хроматографии выбирают неорганические, щелочные, солесодержащие элюенты. После окончания очистки получают рекомбинантные варианты Bet v 1 аллергена в форме, которая может непосредственно использоваться для медицинских целей. Преимущество способа состоит в минимальной обработке образца, использовании фармакологически совместимых веществ, кроме этого в процессе очистки раствора целевого белка эффективно удаляются эндотоксины. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

ИЗОЛЯТ БЕЛКА КАНОЛЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к производству изолятов белка канолы. Изолят белка канолы состоит преимущественно из белка канолы 2S и обладает улучшенной растворимостью, имеет повышенное содержание белка канолы 2S и пониженное содержание белка канолы 7S. Изолят белка канолы изготовляется путем тепловой обработки водного супернатанта от образования и осаждения белковых мицелл канолы, вызывающей осаждение белка 7S, который выпадает в осадок и удаляется. Альтернативно изолят белка канолы может быть получен селективной мембранной обработкой, в которой водный раствор белка канолы, содержащий белки канолы 12S, 7S и 2S, подвергается первой селективной мембранной обработке с удерживанием белков канолы 12S и 7S в ретентате, который подвергается затем сушке для получения изолята белка канолы, состоящего преимущественно из белка канолы 7S, и пропусканием белка канолы 2S через мембрану. Пермеат подвергается второй селективной мембранной обработке с удерживанием белка канолы 2S и пропусканием низкомолекулярных ...

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ-НОСИТЕЛИ ПЕПТИДОВ В КАЧЕСТВЕ ВАКЦИН ОТ АЛЛЕРГИИ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидам для лечения или предотвращения аллергий на аллергены пыльцы трав Ph1P1, пыльцы березы Betv1 и клеща домашней пыли Derp2, что может быть использовано в медицине. Полученные рекомбинантным путем полипептиды с SEQ ID NO: 14-19 и 149-152 используют в вакцинных композициях, предназначенных для лечения или предотвращения аллергии на соответствующий аллерген. Изобретение позволяет уменьшить количество побочных эффектов при вакцинации аллергенами Ph1P1, Betv1 и Derp2. 15 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл., 27 пр.

РАСТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ И ОРГАНИЗМЫ РАСТЕНИЙ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ КЛЕТОЧНЫМ РОСТОМ, РАЗВИТИЕМ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ

Растительную клетку трансформируют ДНК, кодирующей растительные белки 3Rmyb или РНК, супрессирующую экспрессию белков 3Rmyb. Белок 3Rmyb растений является фактором, активирующим специфичную для фазы G2/M транскрипцию, т.е. фактором, необходимым для роста растительных клеток. Растение, регенерированное из такой клетки, обладает гипертрофией специфичного органа, мужской стерильностью или устойчивостью к стрессу. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 33 ил.

ПАТОГЕН-ИНДУЦИРУЕМЫЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПРОМОТОР

Синтетический патоген-индуцируемый промотор включает минимальный промотор предшествующий ему по меньшей мере один цис-регуляторный элелмент. Минимальный промотор включает мотив последовательности a) dbrmwa или b) twcccmt, который находится после ТАТА-области и перед сайтом начала транскрипции, находящимся в минимальном промоторе. Введение к клетку растения нуклеиновой кислоты, подходящей для возникновения защиты от патогенов, под контролем синтетического промотора с последующей регенерацией из упомянутой клетки целого растения обеспечивает этому растению устойчивость к патогенам. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

УСТОЙЧИВЫЕ К ГЛИФОСАТУ РАСТЕНИЯ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИМИ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты для обеспечения в растении устойчивости к глифосату, а также к вектору, клетке, растению, части растения, семени растения, культуре растения, ее содержащим. Также раскрыт способ получения трансгенного растения, части растения, органа растения, семени растения или клетки растения, которая устойчива к глифосату, с использованием вышеуказанной молекулы нуклеиновой кислоты. Изобретение также относится к способу борьбы с сорняками на возделываемой посевной площади, предусматривающему посев вышеуказанного семени или высаживания вышеуказанного растения, а также к способу обеспечения устойчивости к глифосату в растении. Изобретение позволяет эффективно получать растение, устойчивое к глифосату. 13 н. и 14 з.п. ф-лы, 54 ил., 43 табл., 23 пр.

ИНТЕРЛЕЙКИН-13-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

АНАЛИЗ СВЯЗЫВАНИЯ С ЛИГАНДОМ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ГИББЕРЕЛЛИНОВ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к тест-системе связывания с лигандом для обнаружения присутствия гиббереллинов в образце. Изобретение позволяет эффективно обнаружить присутствие гиббереллинов в образце. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 16 ил.

ПРОИЗВОДСТВО 2S-БЕЛКА КАНОЛЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИОННОГО ОБМЕНА

Изобретение относится к способу производства 2S-белка канолы, предусматривающий солюбилизацию белков канолы из муки из масличных семян канолы с применением раствора хлорида натрия, имеющего концентрацию соли от 0,25М до 0,35М и pH от 5 до 6 с образованием раствора белков канолы. Отделяют раствор белков канолы от остаточной муки из масличных семян канолы. Осуществляют контактирование раствора белков канолы с катионообменной средой при pH от 5 до 6 для связывания с катионообменной средой предпочтительно 2S-белка канолы, а не других белков канолы. Отделяют связанный 2S-белок канолы от несвязанных белков канолы и примесей и извлекают связанный 2S-белка канолы из катионообменной среды с помощью водного раствора хлорида натрия, с концентрацией соли от 0,55 до 0,7 М. Способ обеспечивает получение 2S-белка канолы чистотой 99,9%. 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 пр.

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ОТНОСЯЩИЕСЯ К НИМ СПОСОБЫ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к синтетическому слитому белку активатора транскрипции, который увеличивает экспрессию представляющей интерес полинуклеотидной последовательности, содержащему ДНК-связывающий полипептид и полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, его кодирующему, и вектору, содержащему вышеуказанную молекулу нуклеиновой кислоты. Также раскрыт способ повышения экспрессии представляющего интерес полинуклеотида в клетке-хозяине, предусматривающий использование вышеуказанной молекулы нуклеиновой кислоты. Изобретение позволяет эффективно повышать экспрессию представляющего интерес полинуклеотида. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 31 ил., 3 табл., 6 пр.

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И ПЕПТИДЫ/БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА FT, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ СВОЙСТВА ПОДАВЛЕНИЯ ЦВЕТЕНИЯ У ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ ИМИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА И ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к области биохимии, в частности, к применению последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, для получения трансгенного растения, у которого стадия цветения подавлена, остановлена или задержана. Также раскрыто применение пептида или белка и вектора для получения трансгенного растения, у которого стадия цветения подавлена, остановлена или задержана. Изобретение позволяет получить трансгенное растение, у которого стадия цветения подавлена, остановлена или задержана. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 18 ил., 4 табл., 4 пр.

ФРАГМЕНТ ДНК, ПОЛУЧАЕМЫЙ ИЗ Arabidopsis thaliana, ЕГО СУБФРАГМЕНТ ИЛИ КОМБИНАЦИЯ СУБФРАГМЕНТОВ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ХИМЕРНОЙ ДНК И ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, РЕПЛИКОН (ВАРИАНТЫ)

Фрагменты ДНК могут быть использованы в селекции растений. Введение промоторных фрагментов ДНК, способных стимулировать индуцируемую нематодами узелково-корневую и кистозную транскрипцию связанных с ними последовательностей ДНК, в растение повторно позволяет придать широкому кругу растений устойчивость к нематодам. 5 с. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

ФРАГМЕНТ ДНК (ВАРИАНТЫ), СЛИТЫЙ ФРАГМЕНТ ДНК ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ В РАСТЕНИЯХ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННОГО РАСТЕНИЯ И ЕГО ПОТОМКОВ

Фрагменты ДНК последовательностей 1-8, получаемые из генов, кодирующих растительные белки, обеспечивают индукцию регулирования экспрессии указанных белков в присутствии ряда химических соединений. Для получения трансгенного растения конструируют рекомбинантную плазмиду с использованием фрагментов ДНК и структурного гена, трансформируют растительный материал этой плазмидой, отбирают трансформированные клетки, которые затем обрабатывают химическим индуктором, и выращивают из клеток регенеранты. 10 с.п.ф-лы и 16 з.п. ф-лы, 38 ил., 2 табл.

Способ увеличения содержания антоцианов в растениях

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения содержания антоцианов в растениях Arabidopsis thaliana, Solanum lycopersicum, Solanum tuberosum. Изобретение позволяет эффективно увеличивать общее содержание антоцианов в растениях без генетической модификации генома, а также упрощает и сокращает время, необходимое для достижения высокой концентрации антоцианов в растениях. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

ДАТЧИК РАЗМОРАЖИВАНИЯ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ ФИКОБИЛИПРОТЕИНОВ

Полезная модель относится к сервисному оборудованию холодильной техники и может быть использована в пищевой, фармацевтической, медицинской и других отраслях, где необходим контроль за соблюдением температуры хранения продукта и возможность установления факта его несанкционированного размораживания и последующего повторного замораживания, например, при транспортировке и хранении замороженных овощей, фруктов, грибов, мяса, рыбы и полуфабрикатов, а также при транспортировке и хранении медицинских препаратов, биологических материалов и химических реагентов, требующих соблюдения низкотемпературного режима. Датчик размораживания продуктов, подлежащих хранению при температурах, исключающих размораживание и последующее перезамораживание, представляет собой капсулу-оболочку, которая имеет, по крайней мере, одну сторону с оптически прозрачной стенкой, через которую могут быть считаны показания элемента индикации. Капсула датчика прочно соединена с упаковкой контролируемого продукта, способом, исключающим ...

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИХ ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к области биохимии. Представлена нуклеиновокислотная конструкция для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащая нуклеиновокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную нуклеотидной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 70, и промоторную последовательность, способную направлять транскрипцию нуклеиновокислотной последовательности в клетке-хозяине. Представлен изолированный полипептид для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Также представлена растительная клетка для получения зрелого растения, обладающего повышенной толерантностью к стрессовым условиям посредством более эффективного использования азота растением. Раскрыты способ повышения толерантности растения к стрессовым условиям, способ ...

БОРЬБА СО ЗЛАКОВЫМ КОРНЕВЫМ ЧЕРВЕМ И ДРУГИМИ НАСЕКОМЫМИ-ВРЕДИТЕЛЯМИ

... 1. Способ снижения интенсивности поедания основной сельскохозяйственной культуры насекомым-вредителем, включающий:a. выращивание основной сельскохозяйственной культуры на участке иb. посадку приманочной сельскохозяйственной культуры, включающей одно или несколько растений с повышенной восприимчивостью к поеданию насекомым-вредителем в связи с пониженной эндогенной экспрессией Crw1 и/или Crw2, в пределах основной сельскохозяйственной культуры, рядом с ней или на расстоянии до 2 км от нее.2. Способ по п. 1, в котором указанным насекомым-вредителем является жесткокрылое или чешуекрылое насекомое.3. Способ по п. 1, в котором указанной основной сельскохозяйственной культурой является маис, соя, подсолнечник, сорго, канола, пшеница, люцерна, хлопчатник, рис, ячмень, просо или сахарный тростник.4. Способ по п. 1, в котором указанной приманочной сельскохозяйственной культурой является маис, соя, подсолнечник, сорго, канола, пшеница, люцерна, хлопчатник, рис, ячмень, просо или сахарный тростник.5 ...

ВАРИАНТЫ ОСНОВНОГО АЛЛЕРГЕНА PHL P 1 ИЗ ТИМОФЕЕВКИ ЛУГОВОЙ

... 1. Вариант основного аллергена Phl p 1 из тимофеевки луговой, отличающийся тем, что он содержит дополнительный остаток Cys по сравнению с диким типом. 2. Вариант аллергена в соответствии с п.1, отличающийся тем, что дополнительный остаток Cys расположен в карбокси-терминальной области. 3. Вариант аллергена в соответствии с п.2, отличающийся тем, что дополнительный остаток Cys расположен за аминокислотой в положении 140. 4. Вариант аллергена в соответствии с п.3, отличающийся тем, что дополнительный остаток Cys расположен между аминокислотами в положениях 230 и 240. 5. Вариант аллергена в соответствии с п.4, отличающийся тем, что дополнительный остаток Cys введен в результате аминокислотной замены. 6. Вариант аллергена rPhl p 1-A236C в соответствии с SEQ ID NO 2 в соответствии с п.5, отличающийся тем, что дополнительный остаток Cys введен путем замены А1а 236. 7. Молекула ДНК, которая кодирует вариант аллергена в соответствии с одним из пп.1-6. 8. Молекула ДНК в соответствии с SEQ ID NO ...

РАСТЕНИЯ С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ РОСТА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ улучшения характеристик роста растения, включающий повышение экспрессии в растение последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей GRUBX белок, и/или включающий повышение активности и/или повышение уровней GRUBX белка в растении, и необязательно отбор растений с улучшенными характеристиками роста. 2. Способ по п.1, где указанное повышение осуществляется путем проведения генетической модификации, предпочтительно в локусе гена, кодирующего GRUBX белок. 3. Способ по п.2, где указанная генетическая модификация осуществляется с помощью одного из сайт-направленных мутагенезов, гомологичной рекомбинации, TILLING и Т-ДНК активации. 4. Способ улучшения характеристик роста растения, включающий введение и экспрессирование в растение выделенной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей GRUBX белок. 5. Способ по п.4, где указанная нуклеиновая кислота, кодирующая GRUBX белок, сверхэкспрессируется в растение. 6. Способ по п.4 или 5, где указанная нуклеиновая кислота произведена из ...

ГЕНЫ АРАБИДОПСИСА, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В САХАРНОМ И ЛИПИДНОМ ОБМЕНЕ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Изолированная нуклеиновая кислота белка липидного обмена (LMP), включающая полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:а) полинуклеотидной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11;б) полинуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, кодированный полинуклеотидной последовательностью, указанной в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7. SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11;в) полинуклеотидной последовательности, по крайней мере, на 70% идентичной последовательности полноразмерной нуклеиновой кислоты, указанной выше в а) или b);г) полинуклеотидной последовательности, комплементарной к полноразмерной LMP нуклеиновой кислоте указанной выше в а) или б); ид) полинуклеотидной последовательности, которая гибридизируется в строгих условиях ...

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОЛЯТА БЕЛКА КАНОЛЫ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В АКВАКУЛЬТУРЕ

... 1. Способ получения изолята белка канолы, включающий(а) экстрагирование муки из масличных семян канолы с тем, чтобы вызвать солюбилизацию белка в указанной муке из масличных семян канолы и образование водного белкового раствора, имеющего содержание белка от 5 до 40 г/л и рН от 5 до 6,8;(б) отделение водного белкового раствора от остаточной муки из масличных семян канолы;(в) повышение концентрации белка в указанном водном белковом растворе, по меньшей мере, до 50 г/л при одновременном поддержании ионной силы раствора, в основном, постоянной с помощью селективной мембранной техники с получением концентрированного белкового раствора и(г) сушку концентрированного белкового раствора для получения изолята белка канолы, имеющего содержание белка, по меньшей мере, 90 мас.% (N×6,25), предпочтительно, по меньшей мере, 100 мас.% в сухом веществе.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный изолят белка канолы имеет белковый профиль канолы, который включает от 25 до 55 мас.% белка канолы 2S, от ...

СКОНСТРУИРОВАННАЯ СПОСОБАМИ ИНЖЕНЕРИИ ПЛАТФОРМА ДЛЯ ВСТРАИВАНИЯ ТРАНСГЕНА (ETIP) ДЛЯ НАЦЕЛИВАНИЯ ГЕНОВ И СТЭКИНГА ПРИЗНАКОВ

... 1. Способ получения трансгенной клетки растения, причем способ включает:предоставление клетки растения, имеющей геномную ДНК, содержащую поддающуюся нацеливанию молекулу нуклеиновой кислоты, причем поддающаяся нацеливанию молекула нуклеиновой кислоты содержит:по меньшей мере один участок распознавания сайт-специфической нуклеазой;первый фрагмент первого маркерного гена; ивторой фрагмент второго маркерного гена;трансформацию клетки растения донорной молекулой нуклеиновой кислоты и молекулой нуклеиновой кислоты сайт-специфической нуклеазы;расщепление по меньшей мере одного участка распознавания сайт-специфической нуклеазой;встраивание донорной молекулы нуклеиновой кислоты в поддающуюся нацеливанию молекулу нуклеиновой кислоты, где встраивание в поддающуюся нацеливанию молекулу нуклеиновой кислоты включает по меньшей мере один функциональный маркерный ген; иполучение трансгенной клетки растения, причем трансгенная клетка растения содержит поддающуюся нацеливанию молекулу нуклеиновой кислоты ...

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОДУКТОВ РАСТВОРИМОГО БЕЛКА ИЗ КОНОПЛИ ("Н701")

... 1. Способ получения белкового продукта конопли, имеющего содержание белка по меньшей мере около 60 мас. %, предпочтительно по меньшей мере около 90 мас. %, (N×6,25) в пересчете на сухое вещество, который содержит:(a) экстрагирование источника белка конопли водным раствором соли кальция, с тем, чтобы вызвать солюбилизацию белка конопли из источника белка и с образованием водного раствора белка конопли,(b) по меньшей мере частичное отделение водного раствора белка конопли от остаточного источника белка конопли,(c) возможно разбавление водного раствора белка конопли,(d) регулирование рН водного раствора белка конопли до рН от около 1,5 до около 4,4 для получения подкисленного водного раствора белка конопли,(e) возможно осветление подкисленного раствора белка конопли, если раствор еще не является прозрачным,(f) альтернативно, от стадии (b) до стадии (e), возможно разбавление и затем регулирование рН объединенного водного раствора белка конопли и остаточного источника белка конопли до рН от ...

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНЗИТНЫЕ ПЕПТИДЫ ХЛОРОПЛАСТОВ

... 1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая:нуклеотидную последовательность, кодирующую синтетический транзитный пептид хлоропласта, который происходит из эталонной нуклеотидной последовательности, полученной при выравнивании ферментов 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат-синтазы (EPSPS).2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, которая дополнительно содержит представляющую интерес нуклеотидную последовательность, функционально связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей синтетический транзитный пептид хлоропласта.3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, в которой эталонная нуклеотидная последовательность, полученная при выравнивании ферментов 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат-синтазы (EPSPS), выделена из видов, выбираемых из группы, состоящей из видов Brassica, видов Glycine, видов Arabidopsis и видов Duneila.4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, в которой эталонную нуклеотидную последовательность, полученную при выравнивании полипептидов ...

ЭКСТРАКЦИЯ БЕЛКА ИЗ КОРМОВОЙ МУКИ ИЗ ЖМЫХА СЕМЯН МАСЛИЧНОЙ КАНОЛЫ

... 1. Способ получения белкового изолята, включающий (a) дробление семян масличных с получением из них масла и кормовой муки из жмыха семян масличных, (b) экстракцию растворителем кормовой муки из жмыха семян масличных для извлечения из нее остаточного масла, (c) удаление растворителя из проэкстрагированной кормовой муки из жмыха семян масличных при температуре ниже 50°С с получением кормовой муки, из которой удален растворитель, (d) экстрагирование кормовой муки из жмыха семян масличных для солюбилизации белка в указанной кормовой муке, из которой удален растворитель, и обеспечить получение водного белкового раствора с рН от 5 до 6,8, (e) отделение водного белкового раствора от оставшейся кормовой муки из жмыха семян масличных, (f) увеличение концентрации белка в указанном водном белковом растворе, при поддержании практически постоянной ионной силы, с помощью селективной мембранной технологии с получением концентрированного белкового раствора, (g) разбавление указанного концентрированного ...

ИНТЕРЛЕЙКИН-13-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

... 1. Содержащий антигенсвязывающий домен связывающий белок, способный связывать IL-13, в котором указанный антигенсвязывающий домен содержит по меньшей мере один CDR, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:CDR-H1. X-X-X-X-X-X-X(SEQ ID NO:64), где:Xобозначает T, D, G или S;Xобозначает S;Xобозначает D;Xобозначает M, S, Y, L или H;Xобозначает G, W, Y, A, S или N;Xобозначает V, I или M; иXобозначает D, H, S, Y, N или G;CDR-H2. X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X(SEQ ID NO:65), где:Xобозначает M, E, H, R, S, G или L;Xобозначает I или не присутствует;Xобозначает H, Y, A, D, S или W;Xобозначает P, S, W или G;Xобозначает S, G, E или D;Xобозначает D, G, S, E или N;Xобозначает S, Y или G;Xобозначает E, N, Y, V или R;Xобозначает T, I или K;Xобозначает R, Y, I, D или A;Xобозначает L, Y, D или F;Xобозначает N, P, S или D;Xобозначает Q, E, D, P или S;Xобозначает K, M, S, T, A или V;Xобозначает F, L, V или M;Xобозначает K, R или Q; иXобозначает D, G или S;CDR-H3. X-X-X-X-X-X-X-X-X-Х-X-X-X-X ...

ВАРИАНТЫ ГРУППЫ 5 АЛЛЕРГЕНОВ ЗЛАКОВЫХ СО СНИЖЕННОЙ АЛЛЕРГЕННОСТЬЮ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАГЕНЕЗА ОСТАТКОВ ПРОЛИНА

... 1. Гипоаллергенный вариант группы 5 аллергенов семейства злаковых (Poaceae), в которых пролины, соответствующие в одном выравнивании пролинам в положениях 57, 58, 117, 146, 155, 180, 211 в аминокислотной последовательности дикого типа Phl p 5.0109 мутировали отдельно или в комбинации.2. Гипоаллергенный вариант по п.1, отличающийся тем, что пролин, соответствующий в одном выравнивании пролину 211 дикого типа Phl p 5.0109, не делетирован, а заменен другой аминокислотой.3. Гипоаллергенный вариант по п.1 или 2, в котором пролины, соответствующие в одном выравнивании пролинам в положениях 146 и 155 в аминокислотной последовательности дикого типа Phl p 5.0109, не мутированы.4. Гипоаллергенный вариант по п.1 или 2, в котором дополнительно аминокислоты, соответствующие в одном выравнивании лизину в положении 61 и глутаминовой кислоте в положении 205 в аминокислотной последовательности дикого типа Phl p 5.0109, мутировали отдельно или в комбинации.5. Гипоаллергенный вариант по п.1 или 2, отличающийся ...

РАСТЕНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ УЛУЧШЕННЫМИ РОСТОВЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ повышения урожайности растений по сравнению с таковой соответствующих растений дикого типа, предусматривающий модулирование экспрессии растением нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид гомеодомена класса I - лейциновой застежки hox5 (HDZip) или его гомолог, и необязательно отбор растений, характеризующихся повышенной урожайностью, причем указанные полипептид HDZip класса I hox5 или его гомолог содержат в направлении от N-конца к С-концу: (i) кислый бокс; и (ii) гомеодомен класса I; и (iii) лейциновую застежку более, чем с 5 гептадами. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный полипептид HDZip класса I hox5 или его гомолог дополнительно содержат один или оба из следующего: (i) Trp хвост; и (ii) аминокислотный мотив RPFF, где R представляет собой Arg, Р представляет собой Pro, a F представляет собой Phe, и в пределах этого мотива возможны одна или несколько консервативных замен в любом положении и/или одна или две неконсервативные замены в любом положении. ! 3. Способ по п.1, в ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО ЛЕКТИНА ML1 ИЗ ОМЕЛЫ БЕЛОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ (ВАРИАНТЫ).

Изобретения относятся к получению биологически активных препаратов. Предложены способ выделения белка ML1 из омелы белой и фармацевтическая композиция (варианты). Способ предусматривает экстракцию белка из сухих листьев омелы белой в 0,25М растворе NaCl, проведение трех этапов очистки, включая аффинную хроматографию с лактозил-содержащим сорбентом и ионно-обменную хроматографию с катионообменной смолой типа monoS, и концентрирование до 2 мг/мл на мембране с размерами пор от 10 до 30 кДА. Композиция содержит 0,04-0,15 мг/мл белка ML1 и водный изотонический солевой раствор или 0,1-10 мкг/мл белка ML1, 0,1-1 мг/мл ферромагнитных наночастиц и водный изотонический солевой раствор. Изобретения обеспечивают получение лектина ML1 из омелы белой с чистотой не менее 95% и фармацевтической композиции на его основе, обладающей иммуностимулирующим, противоопухолевым действием и стабильностью в течение 2,5 года. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 2 пр.

ПРОИЗВОДСТВО БЕЛКОВ

... 1. Хозяйская эукариотическая клетка, не являющаяся клеткой высших растений, которая содержит рекомбинантный слитый белок внутри подобных белковым тельцам (ОРБПБТ) отложений рекомбинантного белка, где указанный слитый белок содержит две последовательности, связанные вместе, из которых одна последовательность - это индуцирующая белковые тельца последовательность, гетерологичная хозяйской клетке, и другая - последовательность представляющего интерес продукта. 2. Хозяйская клетка по п.1, где указанная плотность ОРБПБТ составляет приблизительно от 1,1 до 1,35 г/мл. 3. Хозяйская клетка по п.1, где указанный слитый белок дополнительно содержит линкерную последовательность между последовательностью, индуцирующей белковые тельца, и последовательностью представляющего интерес продукта. 4. Хозяйская клетка по п.1, где последовательность, индуцирующая белковые тельца, включает в себя проламин или модифицированный проламин. 5. Хозяйская клетка по п.4, где последовательность, индуцирующая белковые тельца ...

СПОСОБЫ УЛУЧШЕНИЯ ЗДОРОВЬЯ РАСТЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ СВОБОДНЫХ ФЕРМЕНТОВ И МИКРООРГАНИЗМОВ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТЫ НА ПОВЫШЕННОМ УРОВНЕ

РАСТЕНИЕ, РАСТИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЯ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, ВЕКТОР, ШТАММ, СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ НАНЕСЕНИЯ УЩЕРБА УРОЖАЮ

Изобретение обеспечивает растения, которые в результате экпрессии рекомбинантной ДНК имеют пониженную восприимчивость к растительным паразитическим нематодам. В соответствии с предпочтительным вариантом указанная рекомбинантная ДНК вызывает разрушение питательной структуры для нематод. В другом варианте экспрессия указанной рекомбинантной ДНК по крайней мере тормозит образование питательной структуры для нематод. В соответствии с более предпочтительным вариантом указанная рекомбинантная ДНК включает ген-А, который при экспрессии разрушает питательную структуру для нематод, причем ген-А контролируется промотором-А, управляющим экспрессией по крайней мере в питательной структуре для нематод, и ген-В, который при экспрессии нейтрализует разрушающее действие гена-А, причем ген-В контролируется промотором-В, управляющим экспрессией практически во всех клетках растения, где происходит экспрессия гена-А, при условии, что указанный промотор неэффективно управляет экспрессией гена-В в питательной ...

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ПЛАЗМИДЫ, ПРИМЕНЕНИЕ ПЛАЗМИДЫ, РАСТЕНИЯ, БАКТЕРИИ, ПРИМЕНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ДРОЖЖЕВЫЕ ШТАММЫ

Описываются последовательности ДНК, содержащие кодирующую область переносчиков аминокислот, введение которой в геном растения модифицирует перенос метаболитов в трансгенных растениях, плазмидах, бактериях, дрожжей и растениях, содержащих эти последовательности ДНК, а также их использование.

ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ ИЗ РАСТЕНИЙ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

ПОЛУЧЕНИЕ БЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ЗЕРНОБОБОВЫХ ("YР810")

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДНЫХ ФРАКЦИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Способ получения обогащенных пептидных фракций из протеинсодержащих сырьевых материалов, отличающийся тем, что белковые гидролизаты разделяют по их физико-химическим свойствам путем хроматографии на неподвижных фазах с использованием водного раствора в качестве элюента.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед хроматографией сырьевые материалы подвергают гидролизу специфическими протеазами с образованием пептидных фрагментов длиной от 1 до 100 аминокислот.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что перед хроматографией регулируют значение pH белковых гидролизатов, регулируют их концентрацию и/или подвергают их осветлению.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что для хроматографии в качестве неподвижной фазы используют технические адсорбенты или ионообменники без функциональных групп или с нейтральными гидрофильными, кислотными или основными функциональными группами.5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что для хроматографии в качестве неподвижной фазы используют адсорбенты ...

КЛОНИРОВАНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО R-ГЕНА ИЗ SOLANUM CHACOENSE

... 1 Способ придания, по меньшей мере, частичной устойчивости или повышения устойчивости растения против заражения оомицетом, включающий предоставление растению или его части нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность Rpi-che1 с фигуры 4, или ее функциональный фрагмент или функциональный гомолог, предпочтительно, при этом указанное растение представляет собой растение из семейства Solanaceae, предпочтительнее, Solanum tuberosum.2. Способ по п.1, при этом указанный оомицет включает Phytophtora, предпочтительно, Phytophtora infestans.3 Способ по п.1, при этом функциональный гомолог выбирают из группы аминокислотных последовательностей, состоящей из 493-7_G12, 543-5_C2, 849-1_M8_M18_M20, 487-1_I4_I6_I8, 94-2031_L4_L7_18, 561-2_К4_К14_К22, 324-2_J1_J3_J8, 852-5_Е14_Е23, 852-5_Е28, 493-9_H5_H30, 493-7_G14_G22, 561-2_К6_К30_К31 и 493-7_G21.4. Способ по п. 1-3, при этом нуклеотидная последовательность, определенная в п.1 включает нуклеотидную последовательность, отображенную ...

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

МОДИФИКАЦИИ АЛЛЕРГЕНОВ ГРУППЫ 6 Poaceae (МЯТЛИКОВЫХ), ИМЕЮЩИХ ПОНИЖЕННУЮ АЛЛЕРГЕННОСТЬ БЛАГОДАРЯ МУТАГЕНЕЗУ ПРОЛИНОВЫХ ОСТАТКОВ

... 1. Гипоаллергенная модификация аллергена группы 6 мятликовых (Роасеае), в которых пролины, которые соответствуют в первичной структуре пролинам в положениях 29, 30, 57, 79 в аминокислотной последовательности немутантного типа Phl p 6, мутировали по отдельности или в комбинации.2. Гипоаллергенная модификация по п.1, отличающаяся тем, что аллергеном группы 6 является Phl p 6.3. Рекомбинантный слитый протеин, включающий в качестве составной части одну или более гипоаллергенных модификаций по п.1 или 2, или его фрагменты, варианты или мультимеры.4. Молекула ДНК, которая кодирует гипоаллергенную модификацию, по любому из пп.1 или 2.5. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий молекулу ДНК по п.4, функционально связанный с последовательностью, контролирующей экспрессию.6. Организм-хозяин, который не является человеком, трансформированный с помощью молекулы ДНК по п.4, или рекомбинантного вектора экспрессии по п.5.7. Способ получения гипоаллергенной модификации по любому из пп.1 или 2 путем ...

КОДИФИКАЦИЯ ГЕНОВ ГРУШИ ПО БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЕ, ПЕКТИНОВОЙ МЕТИЛЭСТЕРАЗЕ, ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЕ, ЭКСПАНСИНАМ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

... 1. Пять выделенных у плода груши нуклеиновых кислот, состаящих из кодирующих областей протеинов β-галактозидазы (Рсβ-гал), пектиновой метилэстеразы (РсПМЭ), полигалактуроназы (РсПГ), экспансина 1 (РсЭксп1) и экспансина 2 (РсЭксп2). 2. Выделенная молекула аминокислоты, в соответствии с п.1, где полинуклеотид имеет последовательность Посл. ид. №1. 3. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, в соответствии с п.2, где полинуклеотид кодирует полипептид β -галактозидазы. 4. Выделенные последовательности нуклеиновой кислоты, в соответствии с п.2, где полинуклеотид кодирует протеин или полипептид, имеющий аминокислотную последовательность Посл. ид. №2. 5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, в соответствии с п.1, где полинуклеотид имеет последовательность Посл. ид. №3. 6. Выделенные последовательности нуклеиновой кислоты в соответствии с п.5, где полинуклеотид кодирует полипептид полигалактуроназы. 7. Выделенные последовательности нуклеиновой кислоты, в соответствии с п.5, где полинуклеотид ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА АЛЛЕРГЕНА

... 1. Способ получения экстракта аллергена, включающий:a) контакт включающего аллерген исходного материала с жидким экстракционным средством для получения смеси, содержащей липиды, растворенные в жидкой фазе, и твердой фазы, содержащей остаток исходного материала, включающего аллергены и белки.b) подвержение смеси первому этапу разделения для выделения остатка исходного материала,c) контакт остатка исходного материала со средством экстракции аллергенов с получением смеси аллергенов, растворенной в жидкой фазе, и твердой фазы, содержащей неаллергенный остаток,d) подвержение смеси второму этапу разделения для выделения аллергенов, растворенных в жидкой фазе, с получением сырого экстракта аллергена,e) подвержение сырого экстракта аллергена этапу удаления низкомолекулярной фракции для удаления молекул с молекулярным размером менее 3,5 кДа, иf) проведение этапа е), пока экстракт аллергена не будет иметь проводимость ниже 1000 мкСм/см при 3-5°C для получения очищенного нативного экстракта аллергена ...

КЛОНИРОВАНИЕ, ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ, ОЧИСТКА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ОБЛАСТИ УДЛИНЕНИЯ α'-СУБЪЕДИНИЦЫ 7S-ГЛОБУЛИНА СОИ, ВОВЛЕЧЕННОЙ В ГОМЕОСТАЗ ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКАХ HEP G2

... 1. N-концевой гидрофильный фрагмент α'-субъединицы 7S-глобулина сои с SEQ ID1.2. Способ получения N-концевого гидрофильного фрагмента α'-субъединицы 7S-глобулина сои по п.1, включающий клонирование, экспрессию ви очистку рекомбинантного полипептида.3. Композиции, содержащие в качестве активного ингредиента N-концевой гидрофильный фрагмент 7S-глобулина сои по п.1 в смеси с подходящим носителем.

СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К АБИОТИЧЕСКОМУ СТРЕССУ И/ИЛИ БИОМАССЫ У РАСТЕНИЙ И ПОЛУЧАЕМЫЕ ТАКИМ ОБРАЗОМ РАСТЕНИЯ

... 1. Способ увеличения толерантности растения к абиотическому стрессу, включающий в себя экспрессию в растении экзогенного полинуклеотида, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, по меньшей мере, на 84% гомологичную последовательности SEQ ID No:1, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты способна увеличить толерантность растения к абиотическому стрессу. ! 2. Способ увеличения толерантности растения к абиотическому стрессу, включающий в себя экспрессию в растении экзогенного полинуклеотида, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, представленной в SEQ ID No:1, за счет чего увеличивается толерантность растения к абиотическому стрессу. ! 3. Способ увеличения биомассы растения, включающий в себя экспрессию в растении экзогенного полинуклеотида, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, по меньшей мере, на 84% гомологичную последовательности SEQ ID No:1, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты способна увеличить биомассу ...

ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОГО ИЗОЛЯТА БЕЛКА КАНОЛЫ ИЗ БЕЛКОВОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ МАССЫ

... 1. Способ получения изолята белка канолы, включающий: ! (a) солюбилизацией мицеллярной массы белка канолы с использованием водного раствора соли кальция концентрацией от 1,5% до 15 мас.% (в пересчете на белок) для получения раствора белка канолы, имеющего концентрацию белка от 5% до 50 мас.% (в пересчете на белок), и ! (b) разбавлением изолята белка канолы в 1-20 раз. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная соль кальция является хлоридом кальция и используется в концентрации от 2% до 3 мас.% (в пересчете на белок). ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный раствор белка канолы имеет концентрацию белка от 15% до 25 мас.%. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный раствор белка канолы разбавляется в 1-3 раза. ! 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что после стадии разбавления выпавшая в осадок фитиновая кислота удаляется для получения прозрачного разбавленного водного раствора белка канолы. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный прозрачный ...

РАСТЕНИЯ С СОКРАЩЕННЫМ ПЕРИОДОМ ВРЕМЕНИ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ЦВЕТЕНИЯ

Способ очистки вещества, представляющего интерес

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Растени с измененным содержанием аминокислот и способ их получени

... 1. Трансформированное растение и его потомство, отличающееся тем, что их регуляторные последовательности и/или количество копий гена АТФ/АДФ-транслокатора изменены таким образом, что в них по сравнению с соответствующим нетрансформированным растением одна или одновременно несколько аминокислот присутствуют в измененных количествах. 2. Трансформированное растение и его потомство по п.1, отличающееся наличием увеличенной способности транспортировать АТФ через мембрану хлоропластов. 3. Трансформированное растение и его потомство по п.1 или 2, отличающееся тем, что они имеют измененное содержание преимущественно одной или нескольких незаменимых аминокислот. 4. Трансформированное растение и его потомство по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что содержание в них одной или нескольких незаменимых аминокислот увеличено по сравнению с нетрансформированным растением. 5. Трансформированное растение и его потомство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что они представляют собой полезные растения ...

ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОГО СОЕВОГО ПРОДУКТА ("8704")

... 1. Способ получения соевого белкового продукта с содержанием белка, равным, по меньшей мере, 60% масс. (N×6,25) по отношению к сухому весу, который характеризуется:(a) экстракцией источника соевого белка водным раствором кальциевой соли, при необходимости содержащим антиоксидант, для того, чтобы вызвать солюбилизацию соевого белка из источника соевого белка и сформировать смесь водного раствора соевого белка и оставшегося источника соевого белка;(b) при необходимости разбавлением смеси водного раствора соевого белка и оставшегося источника соевого белка;(c) доведением pH смеси водного раствора соевого белка и оставшегося источника соевого белка до pH, равного от 1,5 до 4,4;(d) отделением подкисленного водного раствора соевого белка от оставшегося источника соевого белка;(e) при необходимости концентрированием подкисленного водного раствора соевого белка при одновременном поддержании ионной силы в значительной степени постоянной с помощью технологии с применением селективных мембран;(f) ...

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ

... 1. Синтетическая последовательность ДНК для экспрессии представляющего интерес белка в клетках кукурузы, которая содержит:a) оптимизированную по кодонам последовательность ДНК, кодирующую представляющий интерес белок,b) по меньшей мере, одну последовательность сигнала полиаденилирования, выбранную из группы, состоящей из класса I и класса II, где:класс I выбирают из группы, состоящей из AATAAA, AATAAT, AACCAA, ATATAA, AATCAA, ATACTA, ATAAAA, ATGAAA, AAGCAT, ATTAAT, ATACAT, AAAATA, ATTAAA, AATTAA, AATACA и CATAAA; икласс II выбирают из группы, состоящей из ATATAT, TTGTTT, TTTTGT, TGTTTT, TATATA, TATTTT, TTTTTT, ATTTTT, TTATTT, TTTATT, TAATAA, ATTTAT, TATATT, TTTTAT, ATATTT, TATTAT, TGTTTG, TTATAT, TGTAAT и AAATAA; игде указанная оптимизированная по кодонам последовательность ДНК содержит, по меньшей мере, одну последовательность сигнала полиаденилирования из класса II, и где указанная синтетическая последовательность ДНК содержит меньше последовательностей сигналов полиаденилирования класса ...

МОДУЛИРОВАНИЕ БЕТА-ДАМАСЦЕНОНА У РАСТЕНИЙ

... 1. Мутантная, не встречающаяся в природе или трансгенная растительная клетка, содержащая:(i) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую неоксантин-синтазу и имеющую по меньшей мере 60% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 6, или состоящий или фактически состоящий из нее;(ii) полипептид, кодируемый полинуклеотидом, изложенным в (i);(iii) полипептид, обладающий по меньшей мере 66% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 2 или по меньшей мере 60% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 7; или(iv) конструкт, вектор или вектор экспрессии, содержащий выделенный полинуклеотид, изложенный в (i),и причем экспрессия или активность неоксантин-синтазы изменена по сравнению с контрольным растением или растением дикого типа.2. Мутантное, не встречающееся в природе или трансгенное растение, содержащее растительную клетку по п. 1.3. Способ изменения содержания каротиноидов у растения, включающий следующие стадии:(a) изменение экспрессии или активности неоксантин-синтазы ...

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СТОЙКОСТИ К СТРЕССОВЫМ ФАКТОРАМ В РАСТЕНИЯХ

... 1. Способ получения или повышения стойкости, по меньшей мере, к одному биотическому или абиотическому стрессовому фактору в растениях, включающий следующие стадии a) повышение количества протеина или функции, по меньшей мере, одного протеина Вах ингибитора -1 (BI1) в, по меньшей мере, одной растительной ткани с условием, что экспрессию в эпидермисе листьев оставляют в основном неизменной или снижают, и b) выбор растений, при которых по сравнению с исходными растениями имеется или повышена стойкость к, по меньшей мере, одному биотическому или абиотическому стрессовому фактору. 2. Способ по п.1, при котором стрессовым фактором является растительный патоген. 3. Способ по п.1, при котором стрессовым фактором является сапрофитный или гемибиотрофный патоген. 4. Способ по п.1, при котором BI-1 протеин включает, по меньшей мере, одну последовательность, которая имеет гомологию, по меньшей мере, в 50% к, по меньшей мере, одному консенсусному BI1-мотиву, выбранному из группы, включающей a) H(L/I) ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ

... 1. Способ получения промышленного продукта, включающий стадии:i) получение вегетирующей части растения, имеющей общее содержание неполярных липидов по меньшей мере около 3%, предпочтительно по меньшей мере около 5% или по меньшей мере около 7% (мас./мас., сухой вес),ii) либоa) превращение по меньшей мере некоторых липидов в вегетирующей части растения со стадии i) в промышленный продукт с применением нагревания, химических или ферментных средств или любой их комбинации, в отношении липидов in situ в переработанной вегетирующей части растения, либоb) физическая переработка вегетирующей части растения со стадии i), и последовательное или одновременное превращение по меньшей мере некоторых липидов в вегетирующей части растения в промышленный продукт с применением нагревания, химических или ферментных средств или любой их комбинации, в отношении липидов в переработанной вегетирующей части растения, иiii) выделение промышленного продукта,с получением посредством этого промышленного продукта.2 ...

ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОТЕИНЫ

... 1. Растение, в пластидный геном которого включена молекула ДНК, кодирующая протеин, который является терапевтически активным при введении хозяину, нуждающемуся в этом, в терапевтически эффективном количестве, где растение обладает способностью экспрессировать указанный протеин. 2. Растение по п.1, где протеин вводят хозяину перорально. 3. Растение по п.1, где протеин представляет собой антиген. 4. Растение по п.3, где антиген обладает способностью подавлять или снижать иммунный ответ или воспалительное состояние у указанного хозяина, вызванные антигеном. 5. Растение по п.4, где антиген представляет собой аллерген. 6. Растение по п.5, где аллерген представляет собой ингаляционный аллерген. 7. Растение по п.5, где аллерген представляет собой аллерген пыльцы. 8. Растение по п.7, где аллерген пыльцы выбирают из группы, включающей аллергены амброзии Amb a I, Amb a I.1, Amb t V и Amb a II, аллерген ольхи Ain g I, аллерген лещины Cor a I, аллерген плевела Lol p V, аллерген джонсоновой травы Sor ...

УМЕНЬШЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ БЕЛКОВОГО ИЗОЛЯТА КАНОЛЫ

... 1. Способ получения белкового изолята канолы, включающий: переработку семян канолы с образованием белковой муки канолы, экстракцию белковой муки канолы с образованием водного белкового раствора, концентрирование водного белкового раствора и выделение белкового изолята канолы из концентрированного водного белкового раствора, отличающийся тем, что указанный способ включает, по меньшей мере, одну технологическую стадию, в результате которой получается белковый изолят канолы, имеющий меньшее окрашивание. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная, по меньшей мере, одна стадия включает, по меньшей мере, одну из следующих: (a) обработка семян для осуществления инактивации мирозиназы в семенах; (b) проведение указанной стадии экстракции с использованием, по меньшей мере, одной из: i) экстракции в присутствии антиоксиданта, ii) экстракции муки канолы, из которой растворитель удален на воздухе, iii) обработка белкового раствора канолы, по меньшей мере, одним реагентом, адсорбирующим окрашивающие ...

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ BRASSICA ТРАНЗИТНЫЕ ПЕПТИДЫ ХЛОРОПЛАСТОВ

... 1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая синтетическую происходящую из Brassica нуклеотидную последовательность, которая кодирует пептид, содержащий непрерывную аминокислотную последовательность первого транзитного пептида хлоропластов Brassica, причем пептид дополнительно содержит непрерывную аминокислотную последовательность второго транзитного пептида хлоропластов.2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, дополнительно содержащая представляющую интерес нуклеотидную последовательность, функционально связанную с синтетической происходящей из Brassica нуклеотидной последовательностью.3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, где первый транзитный пептид хлоропластов Brassica происходит из Brassica napus.4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п. 3, где второй транзитный пептид хлоропластов происходит из Brassica sp., отличного от вида, из которого происходит первый транзитный пептид хлоропластов Brassica.5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ

... 1. Способ обогащения, выделения или извлечения растительных белков из водной жидкости, согласно которому в указанной жидкости получают пузырьки газа, представляющие собой пузырьки водорода или водородсодержащей газовой смеси или электрохимически полученные пузырьки газа, с образованием пены, содержащей растворенные растительные белки, и указанную пену отделяют от жидкости.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пузырьки газа в жидкости получают электрохимически в электролитической ячейке с разделенными или неразделенными электродными пространствами.3. Способ по любому из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что пузырьки газа получают по меньшей мере на одном электроде, содержащем платину, иридий, рутений, иридий и рутений, графит, токопроводящий углеродный материал или токопроводящий алмаз.4. Способ по любому из пп. 1-2, отличающийся тем, что из пены, отделенной от жидкости, выделяют жидкий продукт или промежуточный продукт, который имеет более высокое содержание растительных белков, чем исходная ...

НОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В СПОСОБАХ ДОСТИЖЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ В ПАТОГЕНАМ В РАСТЕНИЯХ

... 1. Способ получения или повышения устойчивости к, по меньшей мере, одному патогену в растениях, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: a) понижение количества, активности или функции RacB - протеина в растении или в его ткани, органе, части или клетке; и b) выбор растений, в которых, в отличие или по сравнению с исходным растением, имеется или повышена устойчивость к, по меньшей мере, одному патогену. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что RacB - протеин выбран из группы протеинов, включающей a) полипептид согласно последовательности № 2, 4 или 6; и b) функциональный эквивалент полипептида согласно последовательности № 2, 4 или 6. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что функциональный эквивалент имеет гомологию, по меньшей мере, в 64% к полипептиду согласно последовательности № 2, 4 или 6. 4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что функциональный эквивалент соответствует полипептиду согласно последовательности №: 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64 ...

СПОСОБ СОЗДАНИЯ НОВОГО ГЕНА В ОРГАНИЗМЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу редактирования гена-мишени в организме. Также раскрыты отредактированные гены HPPD, EPSPS, PPO, поученные указанным способом; экспрессирующая кассета, содержащая указанные гены; клетка-хозяин, содержащая указанную кассету; организм, содержащий указанный ген. Изобретение позволяет эффективно редактировать ген-мишень. 13 н. и 21 з.п. ф-лы, 22 ил., 10 табл., 9 пр.

Aus entfettetem Reiskeim abgeleiteter Lipasehemmer

PROMOTOR

Klonierung und Expression eines Gens, das Bryodin 1 aus Bryonia dioica kodiert

METHODE ZUR INHIBIERUNG DER ETHYLEN PRODUKTION IN PFLANZEN

Graminaenpollenallergenmutanten zur spezifischen Immuntherapie, deren Herstellung und Verwendung

The invention relates to modified recombinant allergen mutants which can be obtained from recombinant allergens derived from allergens obtained by means of extraction from natural raw materials, such as the pollen of the species Phelum pratense. These modified recombinant allergens stimulate the lymphocytes of persons suffering from a pollen allergy to bring about proliferation and cytokine synthesis, but have a significantly reduced capacity to bond with the IgE antibodies contained in the serum of lymphocyte donors and with grass pollen allergen specific IgEs. The inventive modified recombinant allergens can therefore be used for a specific, individual allergy treatment.

DNA-SEQUENZEN KODIEREND FÜR DAS POLYPEPTID GELONIN

Antimikrobielle Peptide und darauf basierte Pflanzenkrankheitsresistenz

Verwendung von Polypeptiden zur Bekämpfung von Krebs

VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG UND AUFREINIGUNG VON GRÄSERPOLLENALLERGENEN

KONTROLLE DER PFLANZLICHEN ABSZISSION UND SCHOTENDEHISZENZ ODER SCHOTENABWURFS

METHODEN UND MITTEL ZUR BLÜHKONTROLLE IN PFLANZEN

TRANSGENE PFLANZEN MIT ERHÖHTEM GEHALT AN SCHWEFELHÄTIGEN AMINOSÄUREN.

Verbesserte Cannabispflanzen und Verfahren zur Herstellung und Verwendung derselben

Hierin offenbart ist eine Pflanze der Gattung Cannabis, die nicht blühen muss, um Trichome mit Sekundärverbindungen herzustellen. Hierin wird eine Pflanze der Gattung Cannabis bereitgestellt, die Trichome an nicht blühenden Teilen der Pflanze, wie z.B. Blättern, aufweist. Die offenbarten Pflanzen haben einen hohen Gewichtsanteil an sekundären Verbindungen und einen hohen Grad an Trichomabdeckung auf der Oberfläche der Pflanze. Ebenfalls hierin offenbart sind Verfahren zur Herstellung von Sekundärverbindungen aus einer Pflanze der Gattung Cannabis, ohne die Pflanze der Gattung Cannabis zum Blühen bringen zu müssen. Die offenbarten Verfahren sehen beispielsweise vor, die Trichomentwicklung in einer Pflanze der Gattung Cannabis zu induzieren, ohne die Pflanze der Gattung Cannabis blühen zu lassen.

KONSTITUTIVE MAISPROMOTOREN

Forisomen, Verfahren zu ihrer Isolierung und ihre Verwendung als molekulare Arbeitsmaschine

Die Erfindung betrifft Proteinkörper (Forisomen), gekennzeichnet durch ihre Herstellbarkeit aus Fabaceen und eine reversible, anisotrope Kontraktibilität mit der Fähigkeit, bei einer Erhöhung der umgebenden Calciumionen-Konzentration über einen Schwellenwert von ca. 30 nM in dne Richtungen senkrecht zur Längsachse dicker und entlang der Längsachse kürzer zu werden und umgekehrt, und der Fähigkeit, bei einer Erhöhung des umgebenden pH-Wertes auf über etwa 9,5 senkrecht zur Längsachse dicker zu werden, ohne daß er sich entlang der Längsachse nennenswert verkürzt. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Isolierung dieser Forisomen sowie ihre Verwendung als Pinzette oder Anzeigeelement für Calciumionen-Konzentrations- oder pH-Wert-Änderungen unter Ausnutzung ihrer aktuatorischen Eigenschaften.

Verfahren zur Herstellung eines hypoallergenen Weizenmehls

Regulatory Elements Associated with CBF Transcription Factors of Maize

Compositions and methods for regulating expression of a polynucleotide of interest in a plant are provided. Compositions include novel nucleotide sequences comprising an isolated stress-induced promoter natively linked to the maize ZmCBF2 coding region. A method for expressing a polynucleotide of interest in a plant or plant cell, using a regulatory sequence described herein, is provided. The method may comprise transforming a plant cell to comprise a polynucleotide sequence of interest operably linked to one or more of the regulatory sequences of the present invention and regenerating a stably transformed plant from the transformed plant cell.

Isolated novel nucleic acid and protein molecules from corn and methods of using those molecules to generate transgene plants with enhanced agronomic traits

This disclosure provides purified nucleic acids and polypeptides. Also provided are transgenic plants, seeds, and plant cells containing DNA for expression of the proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants, methods of making such plants and methods of making agricultural commodity including seeds and hybrid seeds from such plants.

Soybean variety a1024184

The invention relates to the soybean variety designated A1024184. Provided by the invention are the seeds, plants and derivatives of the soybean variety A1024184. Also provided by the invention are tissue cultures of the soybean variety A1024184 and the plants regenerated therefrom. Still further provided by the invention are methods for producing soybean plants by crossing the soybean variety A1024184 with itself or another soybean variety and plants produced by such methods.

Nucleotide sequences and polypeptides encoded thereby useful for modifying plant characteristics

Isolated polynucleotides and polypeptides encoded thereby are described, together with the use of those products for making transgenic plants with increased tolerance to abiotic stress (e.g., high or low temperature, drought, flood).

Zinc knuckle proteins

TZP proteins and method of their use for improving plant characteristics are disclosed.

Genes regulating plant branching, promotors, genetic constructs containing same and uses thereof

The invention relates to genes coding for TCP family transcription factors and having a biological role in the development of axillary buds and branch growth. Furthermore, the invention relates to the promoters of the transcription of said genes, to the genetic constructs containing same and to the uses thereof, including the use of agents that modulate the expression of these genes in order to modify plant architecture.

Vaccine composition for prophylaxis and/or therapy of alzheimer's disease

A vaccine composition for prophylaxis and/or therapy of Alzheimer's disease, which comprises a fusion protein prepared by inserting a single or tandemly repeated multiple copies of amyloid β antigenic peptide having 5 to 15 continuous amino acid residues derived from the N-terminus of amyloid β peptide into a wild type seed storage protein.

Corn Variety DE811ASR(BC5)

This invention relates to polynucleotide sequences encoding a gene that can confer resistance to the plant pathogen Colletotrichum , which causes anthracnose stalk rot, leaf blight and top dieback in corn and other cereals. It further relates to plants and seeds of plants carrying chimeric genes comprising said polynucleotide sequences, which enhance or confer resistance to the plant pathogen Colletotrichum , and processes of making said plants and seeds. The invention further presents sequences that can be used as molecular markers that in turn can be used to identify the region of interest in corn lines resulting from new crosses and to quickly and efficiently introgress the gene from corn lines carrying said gene into other corn lines that do not carry said gene, in order to make them resistant to Colletotrichum and resistant to stalk rot.

Increased Seed Oil and Abiotic Stress Tolerance Mediated by HSI2

Increased seed oil content, decreased abscisic acid sensitivity and/or increased drought resistance in a plant may be accomplished by altering expression of a HIGH-LEVEL EXPRESSION OF SUGAR-INDUCIBLE 2 (HSI2) protein in the plant to thereby increase or decrease expression of HSI2 in the plant compared to a plant grown under similar conditions in which the expression of HSI2 was unaltered. Increasing expression of HSI2 increases oil content while decreasing expression of HSI2 decreases abscisic acid sensitivity and/or increases drought resistance.

Yield Enhancement in Plants by Modulation of a ZM-LOBDP1 Protein

Compositions and methods for modulating plant development and for increasing yield in a plant are provided. The compositions include a ZM-LOBDP1 sequence. Compositions of the disclosure comprise amino acid sequences and nucleotide sequences selected from SEQ ID NOS: 1 and 2 as well as variants and fragments thereof. Nucleotide sequences encoding the ZM-LOBDP1 molecule are provided in DNA constructs for expression in a plant of interest are provided for modulating the level of a ZM-LOBDP1 sequence in a plant or a plant part are provided. The methods comprise introducing into a plant or plant part a heterologous polynucleotide comprising a ZM-LOBDP1 sequence of the disclosure. The level of the ZM-LOBDP1 polypeptide can be increased or decreased. Such method can be used to increase the yield in plants; in one embodiment, the method is used to increase grain yield in cereals.

Yield Enhancement in Plants by Modulation of a ZM-ZFP1 Protein

Compositions and methods for modulating plant development and for increasing yield in a plant are provided. The compositions include a ZM-ZFP1 sequence. Compositions of the disclosure comprise amino acid sequences and nucleotide sequences selected from SEQ ID NOS: 1 and 2 as well as variants and fragments thereof. Nucleotide sequences encoding the ZM-ZFP1 molecule are provided in DNA constructs for expression in a plant of interest are provided for modulating the level of a ZM-ZFP1 sequence in a plant or a plant part are provided. The methods comprise introducing into a plant or plant part a heterologous polynucleotide comprising a ZM-ZFP1 sequence of the disclosure. The level of the ZM-ZFP1 polypeptide can be increased or decreased. Such method can be used to increase the yield in plants; in one embodiment, the method is used to increase grain yield in cereals.

Compositions and methods for modulation of plant cell division

The present invention provides compositions and methods for modulating cell division in plants. In particular, the present invention provides polynucleotides that encode REVOLUTA. In addition, REVOLUTA vectors and transformed plants are provided wherein plant cell division is modulated by expression of a REVOLUTA transgene as compared to a control population of untransformed plants. The present invention also provides methods for the isolation and identification of REVOLUTA genes from higher plants.

Novel Antifungal Proteins and Methods of Use

Compositions and methods for protecting a plant from a pathogen, particularly a fungal pathogen, are provided. Compositions include amino acid sequences, and variants and fragments thereof, for novel variants of antipathogenic polypeptides generated through DNA shuffling that exhibit improved antipathogenic activity. Polynucleotides that encode the antipathogenic polypeptides are also provided. A method for inducing pathogen resistance in a plant using the polynucleotides disclosed herein is further provided. Compositions comprising an antipathogenic polypeptide or a microorganism comprising an antipathogenic polynucleotide of the invention in combination with a carrier and methods of using these compositions to protect a plant from a pathogen are further provided. Plants, plant cells, seeds, and microorganisms comprising an antipathogenic polynucleotide or polypeptide of the invention are also disclosed.

Chimeric promoters capable of mediating gene expression in plants upon pathogen infection and uses thereof

Described are synthetic promoters capable of mediating gene expression in plants upon pathogen infection. Furthermore, recombinant genes and vectors comprising said chimeric promoters as well as host cells transformed with such chimeric promoters, recombinant genes, or vectors are provided. Additionally, diagnostic compositions and kits comprising such chimeric promoters, recombinant genes, vectors or cells are described. Provided are further methods for the identification of compounds being capable of activating or inhibiting genes that are specifically expressed in plants upon pathogen infection employing the above described means. Furthermore, transgenic plant cells, plant tissue, and plants containing the above-described chimeric promoters, recombinant genes, and vectors as well as the use of the aforementioned chimeric promoters, recombinant genes, vectors and/or compounds identified by the method of the invention in plant cell and tissue culture, plant breeding, and/or agriculture are described.

Dominant Negative Mutant Kip-Related Proteins (KRP) in Zea Mays and Methods of Their Use

The present invention provides expression vectors comprising polynucleotides encoding mutant Zea mays KRP dominant negative proteins, and methods of using the same. In addition, transgenic plants expressing said KRP dominant negative proteins are provided. Furthermore, methods of increasing average seed weight, seed size, seed number and/or yield of a plant by using said KRP dominant negative proteins are provided.

Transcription factors

The invention provides polynucleotide sequences isolated from plants encoding transcription factors. Polypeptides encoded by the polynucleotides are also provided. Products and methods of use are disclosed.

Extracellular Plant Ferredoxin-Like Protein and Uses thereof

Disclosed are polypeptides, nucleic acids, and related compositions that render plants resistant to bacterial pathogens. Also disclosed are transgenic plants having the nucleic acids and resistant to bacterial pathogens.

Cotton event mon 88913 and compositions and methods for detection thereof

The present invention provides a cotton plant event MON 88913 compositions and seed. Also provided are assays for detecting the presence of the cotton plant event MON 88913 based on a DNA sequence and the use of this DNA sequence as a molecular marker in a DNA detection method.

Polynucleotides derived from chickpea and uses thereof

Polynucleotides isolated from chickpea are disclosed herein. The disclosed polynucleotides of the present invention provide genotype-dependent spatial information on the presence and relative abundance of each gene. The transcriptomic analysis of the polynucleotides revealed (649) non-cannonical genes besides many unexpected candidates with known biochemical functions, which have never been associated with pathostress-responsive transcriptome. The polynucleotides disclosed in the present invention can be used as a molecular tool for isolation of novel genes from plants that can be used for plant improvement. Further, the polynucleotide responsible for improving immunity against fungal pathogen in plants is disclosed herein. The present invention also provides a method of improving immunity against fungal pathogen in plants. Transgenic plants exhibiting improved immunity against fungal pathogen are also provided in the present invention.

Inhibition of bolting and flowering of a sugar beet plant

The present invention provides means for inhibiting the bolting and flowering of sugar beet plant, including an isolated nucleic acid having a sequence or partial sequence of SEQ ID NO: 1-3, which can be used to produce a sugar beet, in which bolting post-vernalization is inhibited.

Mutated acetohydroxyacid synthase genes in brassica

Provided are mutated acetohydroxyacid synthase (AHAS) nucleic acids and the proteins encoded by the mutated nucleic acids. Also provided are canola plants, cells, and seeds comprising the mutated genes.

Genes homologous to the flowering locus t (ft) gene and the use thereof for modulating tuberization

Use of genes homologous to the FT gene of Arabidopsis thaliana of any vegetable species to modulate tuberization in plants that develop tubercles, nucleotide sequence that encodes the potato SP6A protein (homologous to the FT of Arabidopsis thaliana ), genetic constructs that express said gene and the use thereof.

Hypoallergenic hybrid polypeptides for the treatment of allergy

The present invention relates to a method for identifying hypoallergenic polypeptides and to a corresponding screening method. The invention further relates to hypoallergenic polypeptides identified by the method of the invention and to the prophylactic and therapeutic use of these polypeptides.

Unstructured recombinant polymers and uses thereof

The present invention provides unstructured recombinant polymers (URPs) and proteins containing one or more of the URPs. The present invention also provides microproteins, toxins and other related proteinaceous entities, as well as genetic packages displaying these entities. The present invention also provides recombinant polypeptides including vectors encoding the subject proteinaceous entities, as well as host cells comprising the vectors. The subject compositions have a variety of utilities including a range of pharmaceutical applications.

Disease resistant tomato plants

The present invention relates to cultivated tomato plants that are resistant to the pathogenic fungus Botrytis cinerea , which is control led by at least one QTL, particularly by 2 and 3 QTL contributing to said resistance, wherein said QTL are mapping to linkage group 6, and/or linkage group 1b and/or linkage group 9b. The invention further relates to methods for producing said plants, and to the use thereof.

Materials and method for modifying a biochemical component in a plant

A method of modifying the amount of at least one biochemical component in a plant comprising expressing Qua-Quine Starch (QQS) in the plant, the wild-type of which does not express QQS; a transgenic plant, or part thereof, which comprises and expresses QQS as a transgene and in which the amount of at least one biochemical component is modified; a tissue culture of regenerable cells of the transgenic plant; a vector comprising a nucleotide sequence, which encodes the coding sequence of QQS, operably linked to a non-native promoter, which promotes expression of the nucleotide sequence in a plant, which is other than Arabidopsis ; and a method of producing a food or industrial product from a plant.

Expression Cassettes for Embryo-Specific Expression in Plants

An expression cassette for regulating embryo-specific expression of a polynucleotide of interest, comprising a transcription regulating nucleotide sequence, is provided. Vectors, host cells and transgenic plants comprising said expression cassette, and methods of producing said transgenic plants are also provided.

Methods and Compositions for Modulating Flowering and Maturity in Plants

The present invention provides compositions and methods for modulating flowering time in plants. Maize RAP2.7 nucleotide sequences are disclosed which upon overexpression cause later flowering and when inhibited cause earlier flowering. Also disclosed is a DNA sequence which acts as a regulator/enhancer of RAP2.7, termed VGT1. This sequence does not code for any known protein, but acts as either a RNAi element or a regulatory DNA or RNA element that either directly regulates expression of flowering genes such as Rap2.7 or specifically targets expression of other genes which control flowering genes such as Rap2.7. This element this can be used as a sequence—based marker to identify inbred and hybrids which have altered maturity. Methods for expressing these nucleotide sequences in a plant for modifying maturity and flowering in plants are provided as well as expression constructs, vectors, transformed cells and plants.

Plant regulatory elements and uses thereof

The present invention provides novel DNA molecules and constructs, including their nucleotide sequences, useful for modulating gene expression in plants and plant cells. The invention also provides transgenic plants, plant cells, plant parts, seeds, and commodity products comprising the DNA molecules operably linked to heterologous transcribable polynucleotides, along with methods of their use.

Sugar and lipid metabolism regulators in plants iii

Isolated nucleic acids and proteins associated with lipid and sugar metabolism regulation are provided. In particular, lipid metabolism proteins (LMP) and encoding nucleic acids originating from Arabidopsis thaliana are provided. The nucleic acids and proteins are used in methods of producing transgenic plants and modulating levels of seed storage compounds. Preferably, the seed storage compounds are lipids, fatty acids, starches or seed storage proteins.

Polynucleotides and methods for improving plants

The invention provides methods and compositions for producing plant with altered biomass, the methods comprising the step of altering the expression and/or activity of the polypeptide comprising the sequence of SEQ ID NO:1, or a variant thereof, in a plant cell or plant. The invention also provides a polypeptide comprising the sequence of SEQ ID NO:1, and fragments of variants thereof the sequence. The invention also provides polynucleotides encoding such polypeptide sequences. The invention also provides constructs, cells and plants comprising such polynucleotides.

Corn event mir162

A novel transgenic corn event designated MIR162 is disclosed. The invention relates to nucleic acids that are unique to event MIR162 and to methods for detecting the presence of the MIR162 event based on DNA sequences of the recombinant constructs inserted into the corn genome that resulted in the MIR162 event and of genomic sequences flanking the insertion site. The invention further relates to corn plants comprising the transgenic genotype of MIR162 and to methods for producing a corn plant by crossing a corn plant comprising the MIR162 genotype with itself or another corn variety. Seeds of corn plants comprising the MIR162 genotype are also objects of the present invention. The invention also relates to methods of controlling insects using MIR162 corn plants.

Self-Reproducing Hybrid Plants

Compositions and methods for the production of self-reproducing hybrid plants are provided. Compositions include suppression cassettes encoding polynucleotides and promoters that result in the MiMe diploid gamete phenotype compositions and suppression cassettes and expression cassettes useful for genome elimination of a parental diploid gamete in a fertilized zygote. The methods involve crossing a first plant comprising a first suppression cassette responsible for producing the MiMe diploid gamete phenotype and a first expression cassette expressing an active CENH3 mutant with a second plant comprising a second suppression cassette that reduces the level of wild-type CENH3 and a second expression cassette comprising a polynucleotide expressing CENH3 specifically in the ovule. Self fertilization of the resultant progeny plant results in the elimination of the female diploid genome in the zygote and normal development of the endosperm. Additionally provided are plants and seeds produced by the methods of the invention.

Method to increase crop grain yield utilizing complementary paired growth and yield genes

The present invention provides methods to increase crop yield utilizing transgenic complementary paired genes controlling plant growth and yield. The specific genes increase female reproductive organs and are paired with genes responsible for modifying the growth of non-yield specific plant tissues. Plants, plant progeny, seeds and tissues created by these methods are also described. Polynucleotides encoding the paired sequences are provided for expression in a plant of interest. Expression cassettes, plants, plant cells, plant parts and seeds comprising the sequences of the invention are further provided. In specific embodiments, the polynucleotide is operably linked to a constitutive promoter.

Modified oil encapsulating proteins and uses thereof

The invention provides modified oleosins, including at least one artificially introduced cysteine, and methods and compositions for producing the modified oleosins. Also provided are polynucleotides encoding the modified oleosins, constructs and host cells comprising the polynucleotides, methods for producing oil bodies comprising the modified oleosins, in vivo and in vitro, and methods for producing oil in host cells and plants. The invention also provides methods for increasing the rate of CO 2 assimilation in photosynthetic cells and plants, and involves reducing or preventing lipid recycling, and/or expressing modified oleosins with artificially introduced cysteine residues in the photosynthetic cells and plants. Also provided are methods for increasing oil production in plants, via expression of modified oleosins in the non-photosynthetic tissues/organs of plants. The method also optionally includes the step of extrating the oil from the non-photosynthetic tissues/organs of the plant, or processing the oil rich non-photosynthetic tissues/organs into animal or biofuel feedstocks.

OsMPT GENE FOR MODIFYING PLANT ARCHITECTURE AND INCREASING YIELD, AND USES THEREOF

The present invention relates to a rice ( Oryza sativa )-induced Oryza sativa modifier of plant type (OsMPT) protein which is involved in adjusting tillering angle or angle of attachment between a leaf and a stem, a gene encoding the protein, a recombinant plant expression vector including the gene, a plant transformed by the recombinant plant expression vector, a method for modifying architectures of plants by adjusting the level of the gene in the cells thereof, to a method for manufacturing an architecturally modified plant transformed by the gene, to a plant with increased yield which is manufactured by the method, and to a composition containing the gene for modifying the architectures of plants and increasing the yield thereof.

Transgenic plants having increased biomass

Methods and materials for modulating biomass levels in plants are disclosed. For example, nucleic acids encoding biomass-modulating polypeptides are disclosed as well as methods for using such nucleic acids to transform plant cells. Also disclosed are plants having increased biomass levels and plant products produced from plants having increased biomass levels.

Soy whey protein compositions and methods for recovering same

A process for recovering and isolating soy whey proteins and other components from whey processing streams is disclosed.

Polynucleotides encoding proteins involved in plant metabolism

The invention provides isolated pyruvate dehydrogenase kinase nucleic acids and their encoded polypeptides. The present invention provides methods and compositions relating to altering pyruvate dehydrogenase kinase levels in plants. The invention further provides recombinant expression cassettes, host cells, transgenic plants, and antibody compositions.

Cyclotides Having Nematocidal Activity and Methods of Use Thereof

The invention provides novel cyclotide polypeptides, and variants and fragments thereof, obtained from Butterfly pea and having pesticidal activity against nematodes. Particular embodiments of the invention provide isolated nucleic acids encoding pesticidal proteins, biopesticide compositions, expression cassettes, and transformed microorganisms and plants comprising a nucleic acid of the invention. These compositions find use in methods for controlling pests, especially plant-parasitic pests such as nematodes and insects.

Nucleotide sequences and corresponding polypeptides conferring modulated plant characteristics

The present invention relates to isolated nucleic acid molecules and their corresponding encoded polypeptides. The present invention further relates to the uses of these nucleic acid molecules and polypeptides. For example, the nucleic acid molecules and polypeptides could be used in making enzymes or used to make plants, plant cells, plant materials or seeds of a plant having such modulated growth or phenotype characteristics that are altered with respect to wild type plants grown under similar conditions.

Plant transcriptional regulators of abiotic stress ii

The instant disclosure relates to plant regulatory polypeptides, polynucleotides that encode them, homologs from a variety of plant species, and methods of using the polynucleotides and polypeptides to produce transgenic plants having advantageous properties compared to a reference plant, including improved abiotic stress tolerance. Sequence information related to these polynucleotides and polypeptides can also be used in bioinformatic search methods to identify related sequences and is also disclosed.

Protein having sweetness

Provided are: an NAS variant characterized by having sweetness independent of pH in the case of combination with a polypeptide NBS variant by causing substitution mutation or deletion mutation in one or several amino acids out of the amino acid residues constituting a polypeptide NAS; an NBS variant characterized by having sweetness independent of pH in the case of combination with a polypeptide NAS variant by causing substitution mutation or deletion mutation in one or several amino acids out of the amino acid residues constituting a polypeptide NBS; a dimer comprising a combination of the NAS variant and the NBS variant; a recombinant vector containing a gene encoding the NAS variant and a gene encoding the NBS variant; and a transformant containing the vector.

Defensin-Encoding Nucleic Acid Molecules Derived From Nicotiana Alata, Uses Therefor And Transgenic Plants Comprising Same

The present invention provides nucleic acid molecules derived from Nicotiana alata , which encode defensin-like molecules. The present invention contemplates the use of such nucleic acid molecules in the generation of transgenic plants having resistance or at least reduced sensitivity to plant pests including insects, microorganisms, fungi and/or viruses and the of the encoded defensin-like molecules in compositions for topical application to a plant or a plant part so as to reduce prevent or reduce infestation of the plant or plant part by plant pests. The transgenic plants provided by the present invention include monocotyledonous and dicotyledonous plants, and particularly include crop plants and ornamental flowering plants.

Plant Defensive Peptides

A broad-range plant defense system employing thionins is disclosed. The invention protects various crop species and other plant species from attack by a wide range of phytopathogens, providing broad resistance to diverse plant diseases, using transgenes encoding a seed-derived thionin and a suitable signal peptide. Resistant crop varieties can not only prevent yield losses due to bacterial and fungal diseases, but can also expand the geographic boundaries of possible growing areas for economically important crops.

Gene sequences and uses thereof in plants

This invention provides transgenic plant cells with recombinant DNA for expression of proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants. This invention also provides transgenic plants and progeny seed comprising the transgenic plant cells where the plants are selected for having an enhanced trait selected from the group of traits consisting of enhanced water use efficiency, enhanced cold tolerance, increased yield, enhanced nitrogen use efficiency, enhanced seed protein and enhanced seed oil. Also disclosed are methods for manufacturing transgenic seed and plants with enhanced traits.

Transgenic plants with enhanced agronomic traits

This invention provides transgenic plant cells with recombinant DNA for expression of proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants. This invention also provides transgenic plants and progeny seed comprising the transgenic plant cells where the plants are selected for having an enhanced trait selected from the group of traits consisting of enhanced water use efficiency, enhanced cold tolerance, increased yield, enhanced nitrogen use efficiency, enhanced seed protein and enhanced seed oil. Also disclosed are methods for manufacturing transgenic seed and plants with enhanced traits.

Nitrogen Responsive Early Nodulin Gene

Isolated nucleic acids and proteins and plants expressing the same for improved nitrogen utilization, increased yield, and increased stress tolerance.

TRANSGENIC SOYBEAN PLANTS EXHIBITING IMPROVED INNATE IMMUNITY

This disclosure provides for compositions and methods to increase the innate immunity of soybean plants. 1. A method of increasing the innate immunity exhibited by a soybean plant comprising:introducing a transgene into a plurality of soybean cells to produce transgenic soybean cells, wherein the transgene comprises a nucleic acid sequence having at least 95% sequence identity to a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 and 35, wherein the nucleic acid sequence is operably linked to a promoter functional in soybean cells;regenerating transgenic soybean plants from the transgenic soybean cells; andidentifying at least one of said transgenic soybean plants expressing said transgene, wherein said at least one of said transgenic soybean plants exhibits increased innate immunity in response to at least one biotic stress relative to a control plant.2. The method of claim 1 , wherein the transgene comprises a nucleic acid sequence having at least 99% sequence identity to a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 15 claim 1 , 17 claim 1 , 19 claim 1 , 21 claim 1 , 23 claim 1 , 25 claim 1 , 27 claim 1 , 29 claim 1 , 31 claim 1 , 33 and 35.3. The method of claim 1 , wherein said transgene comprises a nucleic acid sequence having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 15 claim 1 , 17 claim 1 , 19 claim 1 , 21 claim 1 , 23 claim 1 , 25 claim 1 , 27 claim 1 , 29 claim 1 , 31 claim 1 , 33 and 35.4. The method of claim 1 , wherein the at least one biotic stress is selected from the group consisting of a pathogen and a wound.5. The method of claim 1 , wherein the promoter is a constitutive promoter.6. A method of increasing the innate immunity exhibited by a soybean plant comprising:introducing a transgene into a plurality of soybean cells to produce transgenic soybean cells, wherein the transgene comprises a nucleic acid sequence that encodes a polypeptide having an amino acid sequence ...

Precise breeding

The present invention relates to a method for identifying and isolating native plant nucleic acid sequences that may function as T-DNAs or T-DNA border-like sequences, effecting the transfer of one polynucleotide into another polynucleotide. The present invention also provides a modified tuber, such as a genetically modified mature tuber, that comprises at least one trait that is not exhibited by a non-modified tuber of the same species.

Molecular Engineering Of A Floral Inducer For Crop Improvement

A plant comprising a modified Flowering Locus (FT) polynucleotide expressing a modified polypeptide exhibits altered flowering time, floral numbers and/or increased seed production. Different mutant sequences conferring different phenotypes are disclosed. 1. A transgenic plant comprising and expressing a modified Flowering Locus (FT) polynucleotide said polynucleotide encoding a modified polypeptide comprising an amino acid modification wherein said plant exhibits one of the following phenotypes:a) increased flowering and increased fruit and/or seed production;b) increased floweringc) no bolting and no flowering;d) normal bolting and delayed flowering provided that the amino acid modification does not comprise Y85H ore) normal bolting and no flowering.2. A plant according to wherein said plant exhibits increased flowering and increased fruit and/or seed production.3. A plant according to wherein said modification comprises or consists of an amino acid substitution at the second conserved V residue in the PEBP domain.4. A plant according to wherein said conserved V residue is V70 or a V at a homologous position.5. A plant according to wherein said modification comprises or consists of an amino acid substitution at T27 or at a homologous position.6. A plant according to wherein said plant exhibits no bolting and no flowering.7. A plant according to wherein said modification comprises or consists of an amino acid substitution selected from a substitution at one or more of the following residues: D73 claim 6 , R119 or R173.8. A plant according to wherein said plant exhibits normal bolting and delayed flowering provided that the amino acid modification does not comprise Y85H.9. A plant according to wherein said modification comprises or consists of an amino acid substitution selected from a substitution at one or more of the following residues: L67 claim 8 , S78 Q140 claim 8 , G16 claim 8 , L19 claim 8 , F22 claim 8 , K29 or V30.10. A plant according to wherein said ...

Nucleic acid sequences encoding proteins associated with abiotic stress response and plant cells and plants with increased tolerance to environmental stress

This invention relates generally to nucleic acid sequences encoding proteins that are associated with abiotic stress responses and abiotic stress tolerance in plants. In particular, this invention relates to nucleic acid sequences encoding proteins that confer drought, heat, cold, and/or salt tolerance to plants.

Sorghum Grain Shattering Gene and Uses Thereof in Altering Seed Dispersal

Compositions and methods relating to identification of the sorghum grain shattering gene (Sh1) for use in modulating fruit dehiscence in a plant are provided. For example, methods are provided for developing genetically modified plant varieties in which the natural seed dispersal process is delayed. Likewise, methods are provided for treating a plant in order to delay fruit dehiscence in the plant. Screening methods are also provided for identifying chemical agents that can modify natural seed dispersal. 1. An isolated nucleic acid comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of (1) a nucleic acid sequence at least 90% identical to SEQ ID NO:1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , or a complement thereof (2) a nucleic acid sequence of a polynucleotide that hybridizes under stringent conditions to a polynucleotide consisting of the nucleic acid sequence SEQ ID NO:1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , or complement thereof (3) a nucleic acid sequence encoding SEQ ID NO: 12 , 13 , 14 , or 15 , or a complement thereof and (4) a nucleic acid sequence of a polynucleotide that hybridizes under stringent conditions to a polynucleotide encoding SEQ ID NO: 12 , 13 , 14 , or 15 , or a complement thereof.2. A recombinant expression vector comprising the isolated nucleic acid of operably linked to an expression control sequence.3. The recombinant expression vector of claim 2 , wherein the expression control sequence is a heterologous expression control sequence.4. The recombinant expression vector of claim 3 , wherein the expression control sequence comprises a constitutive promoter.5. The recombinant expression vector of claim 3 , wherein the expression control sequence comprises a tissue specific promoter.6. A isolated polypeptide comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:12 claim 3 , 13 claim 3 , 14 claim 3 , or 15 claim 3 , or variant thereof comprising at least 90% sequence identity to SEQ ID NO: 12 claim 3 , 13 claim 3 , 14 claim 3 , or 15.7. A transgenic plant or ...

Isolated eIF-5A and Polynucleotides Encoding Same

The present invention relates to unique isoforms of eukaryotic initiation Factor 5A (“eIF-5A”): senescence-induced eIF-5A; wounding-induced eIF-5A; and growth eIF-5A, as well as polynucleotides that encode these three factors. The present invention also relates to methods involving modulating the expression of these factors. The present invention also relates to deoxyhypusine synthase (“DHS”), polynucleotides that encode DHS, and methods involving modulating the expression of DHS. 125-. (canceled)26: An isolated growth eIF-5A polypeptide with at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 67.27: The isolated polypeptide of claim 26 , wherein the polypeptide comprises SEQ ID NO: 67.28: The isolated polypeptide of claim 26 , wherein the polypeptide consists of SEQ ID NO: 67.29: The isolated polypeptide of claim 26 , wherein the growth eIF-5A polypeptide is from canola.30: An isolated polynucleotide comprising a nucleotide sequence encoding the polypeptide of .31: The polynucleotide of wherein the polynucleotide sequence comprises SEQ ID NO: 66.32: The polynucleotide of wherein the polynucleotide sequence consists of SEQ ID NO: 66.33: A vector comprising the polynucleotide of or and regulatory sequences operatively linked to the polynucleotide to provide transcription of the polynucleotide in a plant.34: The vector of claim 33 , wherein the plant is canola.35: A bacterial cell transformed with the vector according to .36: A plant cell transformed with the vector according to .37: A plant and progeny thereof claim 36 , wherein the plant is generated from the plant cell of and wherein said plant and progeny thereof comprise said vector.38: A method of increasing expression of endogenous growth eIF-5A in a plant comprising incorporating into the genome of at least one plant cell the vector of claim 33 , whereby transcription of the polynucleotide results in increase of expression of growth eIF-5A in the plant.39: A method of wherein the plant is canola.40: A plant produced ...

Plant regulatory sequence

The present invention relates to regulatory sequences. In particular, the invention relates to a regulatory nucleotide sequence, at least part of which has a transcription initiation function directing expression of an operably associated protein encoding polynucleotide of interest to non-pollen tissue, but not or substantially not to pollen. The invention further relates to chimeric genes and expression cassettes comprising said regulatory sequence and to transgenic plants comprising said chimeric genes and expression cassettes.

PLANTS AND SEEDS WITH ALTERED STORAGE COMPOUND LEVELS, RELATED CONSTRUCTS AND METHODS INVOLVING GENES ENCODING PROTEINS WITH SIMILARITY TO BACTERIAL 2,4-DIHYDROXY-HEPT-2-ENE-1,7-DIOIC ACID CLASS II-LIKE ALDOLASE PROTEINS

This invention is in the field of plant molecular biology. More specifically, this invention pertains to isolated nucleic acid fragments encoding proteins with similarity to bacterial 2,4-dihydroxy-hept-2-ene-1,7-dioic acid class II-like aldolase proteins in plants and seeds and the use of such fragments to modulate expression of a gene encoding proteins with similarity to bacterial 2,4-dihydroxy-hept-2-ene-1,7-dioic acid class II-like aldolase proteins in a transformed host cell. 136-. (canceled)37. A transgenic plant comprising a recombinant DNA construct comprising a polynucleotide operably linked to at least one regulatory element , wherein said polynucleotide encodes a polypeptide having an amino acid sequence of at least 85% sequence identity , based on the Clustal V method of alignment , when compared to SEQ ID NO: 29 , 31 , 33 , 35 , 49 , 107 , 108 , 109 , 110 , 111 , 112 , 113 , 114 , 115 , 116 , 117 , 118 , 119 , 120 , 121 , 122 , 123 , and 147 and wherein seed obtained from said transgenic plant has an altered i.e. increased or decreased oil , protein , starch and/or soluble carbohydrate content and/or altered seed weight when compared to a control plant not comprising said recombinant DNA construct.39. A method for producing a transgenic plant , the method comprising:(a) transforming a plant cell with a recombinant DNA construct comprising a polynucleotide operably linked to at least one regulatory sequence, wherein the polynucleotide encodes a polypeptide having an amino acid sequence of at least 85% sequence identity, based on the Clustal V method of alignment, when compared to SEQ ID NO: 29, 31, 33, 35, 49, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, and 123; and (b) regenerating a plant from the transformed plant cell and optionally (c) obtaining a progeny plant derived from transgenic plant, wherein said progeny plant comprises in its genome the recombinant DNA construct and seed obtained from said progeny plant ...

Methods and compositions for silencing genes using artificial micrornas

Methods and compositions are provided that employ microRNA (miRNA) that, when expressed in a plant cell, is capable of reducing the level of mRNA of a target sequence (i.e. endogenous sequence) without reducing the level of mRNA of one or more closely related sequences. While miRNAs can be designed with specificity for a particular target sequence, the instant application demonstrates that a miRNA can specifically silence a target sequence without silencing a closely related sequence having high sequence identity to the target sequence. In certain embodiments, an endogenous target sequence can be suppressed with a recombinant miRNA expression construct without silencing a recombinant polynucleotide of interest having a sequence closely related to the target sequence. Such methods and compositions employ recombinant miRNA expression constructs which produce a 21-nt miRNA. Transgenic plant cells, plants and seeds incorporating miRNA expression constructs and recombinant polynucleotide constructs comprising polynucleotides of interest are also provided.

Light-activated fusion proteins and uses therefor

The invention, in some aspects relates to synthetic, light-activated fusion proteins and their encoding polynucleotide molecules. In some aspects the invention additionally includes expression of the light-activated fusion proteins in cells and their use in methods such as therapeutic methods and candidate compound screening methods.

PEA PROTEIN PEPTIDES WITH ANTI HELICOBACTER PYLORI ACTIVITY

The invention relates to a composition comprising pea protein hydrolysate for the treatment and/or prevention of infection by gastrointestinal pathogens, in particular and/or a disease associated with infection by said gastrointestinal pathogen in mammals. 120.-. (canceled)21. A method for treatment and/or prevention of infection by gastrointestinal pathogens and/or a disease associated with infection by gastrointestinal pathogens in a mammal , comprising administering to the mammal a composition comprising pea protein hydrolysate obtained by hydrolysis with a protease other than chymotrypsin.22. The method according to claim 21 , wherein the pea protein hydrolysate is obtained by hydrolysing the pea protein legumin A or vicilin.23. The method according to claim 21 , wherein the pea protein hydrolysate is obtained by hydrolysis by the protease trypsin.24. The method according to claim 21 , wherein the pea protein hydrolysate comprises over 35 wt % peptides with a size of between 1 and 2.5 kDa based on total weight of the pea protein hydrolysate.25Helicobacter, Escherichia coli, Salmonella, Campylobacter, Porhyromonos gingivalis, ClostridiumEnterobacter.. The method according to claim 21 , wherein the gastrointestinal pathogen is selected from the group consisting of and26Helicobacter.. The method according to claim 25 , wherein the pathogen is27Helicobacter pylori.. The method according to claim 26 , wherein the pathogen is28. The method according to claim 21 , wherein the disease associated with infection is selected from the group consisting of gastritis claim 21 , peptic ulcer and gastric cancer.29. The method according to claim 21 , wherein the mammal is (i) an infant with the age between 0 and 5 years or (ii) a patient suffering from gastroduodenal diseases.30. The method according to claim 21 , wherein the mammal has been treated with one or more antibiotics.31. A method for treatment and/or prevention of infection by gastrointestinal pathogens and/or a ...

Plant Eukaryotic Translation Initiation Factor 4E

The invention relates to plants, and in particular to virus-resistant plants, and to methods of generating such plants. The invention extends to eukaryotic translation initiation factor variants and isoforms thereof, and to nucleic acids involved in the splicing of such variant factors, and uses thereof in methods for producing plants that are resistant to viral infections. 1. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) , which is non-functional for a virus , wherein nucleic acid encoding the eIF4E or eIF(iso)4E is mis-spliced.2. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 1 , wherein the mis-spliced gene encoding eIF4E or eIF(iso)4E is caused by a modification in said nucleic acid sequence.3. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 2 , wherein the modification occurs in a non-coding region of the gene.4. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 2 , wherein the modification occurs in a splice element in the nucleic acid sequence encoding eIF4E or eIF(iso)4E.5. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 2 , wherein the modification is located in an intron of the nucleic acid sequence encoding eIF4E or eIF(iso)4E.6. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 2 , wherein the modification is located in intron 1.7. An isolated plant eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) variant or an isoform thereof (eIF(iso)4E) according to claim 2 , wherein the modification comprises an insertion or a deletion of at least one base.8. An isolated plant eukaryotic ...

GROWTH PROMOTING FUSION PROTEINS

The present invention relates to fusion proteins that promote plant growth. More specifically, it relates to fusion proteins of polypeptides of the SAUR family fused to a heterologous polypeptide, preferably fused at the N-terminal end of the SAUR polypeptide. Said polypeptide can be expressed in a transgenic plant, possible in combination with other recombinant genes, to obtain an additive or even synergistic effect. 1. A fusion protein comprising a SAUR polypeptide and a heterologous polypeptide.2. The fusion peptide according to claim 1 , wherein said heterologous polypeptide is fused to the N-terminal end of the SAUR polypeptide.4. The fusion protein according to claim 3 , wherein said SAUR polypeptide is selected from the group consisting of SAUR19 claim 3 , SAUR 21 claim 3 , SAUR 23 and SAUR24.5. The fusion protein of claim 1 , wherein said fusion protein comprises a peptide selected from the group consisting of SEQ ID NO:1 claim 1 , SEQ ID NO:2 claim 1 , SEQ ID NO:3 claim 1 , and SEQ ID NO:4.6. A method of increasing plant growth and/or plant yield in a plant claim 1 , the method comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'utilizing the fusion protein of to increase plant growth and/or plant yield in the plant.'}7. The method according to claim 6 , wherein said fusion protein is expressed in combination with a protein selected from the group consisting of ARL claim 6 , ANT claim 6 , AGF1 claim 6 , APC10 claim 6 , GRF5 claim 6 , AVP1 claim 6 , a homologue thereof claim 6 , and an orthologue thereof.8. The method according to claim 6 , wherein said fusion protein is expressed in combination with a downregulated or inactivated DA1-1 gene claim 6 , or a homologue or orthologue thereof.9. The method according to claim 6 , wherein said fusion protein is expressed in combination with the expression of a microRNA encoded by JAW claim 6 , or a homologue or orthologue thereof.10. A transgenic plant claim 1 , comprising the fusion protein of .11. The ...

Nitrate transport components

This invention relates to isolated nucleic acid fragments encoding high affinity nitrate transport components. The invention also relates to the construction of recombinant DNA constructs encoding all or a portion of nitrate transport components, in sense or antisense orientation, wherein expression of the recombinant DNA construct may alter levels of the nitrate transport components in a transformed host cell.

Dna sequence containing the promoter region and regulatorelements of the mec1 gene, expressed in cassava roots, for use in genetic improvement programs

The present invention refers to a promoter and/or specific regulatory regions for the expression of genes of interest in roots. The invention further describes DNA constructs containing the polynucleotide of the invention operatively linked to a heterologous and/endogenous gene. Besides, the invention refers to the use of these constructions in the form of expression vectors, recombinant vectors and in plants, plant cells or transgenic protoplasts. The invention further describes a method employing such constructs containing the polynucleotide of the invention for the production of plants, plant cells or transgenic protoplasts. Thus, the expression of the transgene only in the part of interest enables the accumulation of the exogenous transcript only in the root, favoring the implementation of strategies that aim at increasing the aggregated value, the generation of cultivars more adapted to environmental stress, to pathogens and pests, agrochemicals, besides plants with a high nutritional value and high therapeutic value. In addition to these advantages, the present invention is a new alternative to expression systems in vegetable organisms and may be used for generating new cultivars and improvement programs.

Plants resistant to pathogens and methods for production thereof

The present invention relates to plant genes involved in negative regulation of resistance to plant pathogens and uses thereof. More particularly, the invention relates to plants having a defective phytosulfokine (PSK) function and exhibiting an increased resistance to plant pathogens. The invention also relates to methods for producing modified plants resistant to various diseases. Furthermore, the invention relates to plants having a defective PSK receptor (PSKR) function, and to methods of screening and identifying molecules that modulate PSKR expression or activity.

ISOLATED POLYNUCLEOTIDES AND METHODS AND PLANTS USING SAME FOR REGULATING PLANT ACIDITY

Provided are isolated polynucleotides comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide, wherein the polypeptide modulates acidity of a plant. Also provided are nucleic acid constructs and plant cells comprising same and methods of using same for modulating acidity of a plant. 1. An isolated polynucleotide comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide having at least 60% identity to a polypeptide selected from the group consisting of SEQ ID NO:2 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 10 , 28 and 29 , wherein said polypeptide modulates acidity of a plant.2. The isolated polynucleotide of claim 1 , wherein said polynucleotide is at least 60% identical to a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1 claim 1 , 3 claim 1 , 30 claim 1 , 31 claim 1 , 32 claim 1 , 33 claim 1 , 34 and 35.3. An isolated polynucleotide capable of down-regulating expression of the isolated polynucleotide of in a host cell.4. A nucleic acid construct comprising the isolated polynucleotide of claim 1 , and a cis acting regulatory element for directing transcription of said nucleic acid sequence in a host cell.5. An isolated polynucleotide primer pair capable of specifically amplifying the isolated polynucleotide of .6. A plant cell exogenously expressing the isolated polynucleotide of .7. An isolated polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 60% identity to a polypeptide selected from the group consisting of SEQ ID NO:2 claim 1 , 4 claim 1 , 5 claim 1 , 6 claim 1 , 8 claim 1 , 9 10 claim 1 , 28 and 29 claim 1 , wherein said polypeptide is capable of modulating acidity of a plant.8. A plant cell exogenously expressing the polypeptide of .9. A plant comprising the nucleic acid construct of .10. A food or feed comprising the plant of or a part thereof.11. A method of generating a transgenic plant claim 1 , comprising expressing within the plant the isolated polynucleotide of claim 1 , thereby generating the transgenic plant.12. A method of regulating ...

Plants Having Enhanced Yield-Related Traits and a Method for Making the Same

The present invention relates generally to the field of molecular biology and concerns a method for enhancing yield-related traits in plants by modulating expression in a plant of a nucleic acid encoding an SGT1 polypeptide, or a CLC-pKG polypeptide, or a HD-hydrolase-like polypeptide. The present invention also concerns plants having modulated expression of a nucleic acid encoding an SGT1 polypeptide, or a CLC-pKG polypeptide, or a HD-hydrolase-like polypeptide, which plants have enhanced yield-related traits relative to corresponding wild type plants or other control plants. The invention also provides constructs useful in the methods of the invention.

DEAMIDATED BARLEY PROTEINS

The invention is directed to a method of producing deamidated barley proteins by extracting protein from barley using an alcohol or alkaline; treating the extracted protein with an alkaline or acidic solution for a sufficient time and temperature for partial deamidation; and recovering partially deamidated protein from the solution. The partially deamidated protein has improved functional properties with respect to solubility, and emulsifying and foaming properties at acidic and neutral pHs compared to those of a non-deamidated protein. 1. A method of producing a deamidated protein from barley , comprising the steps of:a) extracting protein from barley;b) treating the extracted protein with an alkaline or acidic solution for a sufficient time and temperature for deamidation; andc) recovering deamidated protein from the solution.2. The method of claim 1 , wherein the deamidated protein is hordein claim 1 ,3. The method of claim 2 , wherein in step (a) claim 2 , hordein is extracted from pearled barley flour with ethanol.4. The method of claim 3 , wherein the ratio of ethanol to flour is 6:1 (v/w) claim 3 ,5. The method of claim 9 , wherein the mixture is stirred for about two hours at about 60° C.6. The method of claim 10 , wherein hordein is precipitated and freeze-dried.7. The method of claim 1 , wherein the deamidated protein is glutelin.8. The method of claim 7 , wherein in step (a) claim 7 , pearled barley flour is mixed with an alkaline solution to extract glutelin.9. The method of claim 8 , wherein the ratio of alkaline solution to flour is 10:1 (v/w).10. The method of claim 9 , wherein the mixture is stirred for about 30 minutes at room temperature.11. The method of claim 7 , wherein glutelin is precipitated and freeze-dried.12. The method of claim 1 , wherein in step (b) claim 1 , the protein is deamidated with an alkaline solution.13. The method of wherein the alkaline solution comprises 0.1M to about 0.5M sodium hydroxide.14. The method of claim 13 , ...

Functional expression of yeast nitrate transporter (ynt1) in maize to improve nitrate uptake

The present invention provides methods and compositions relating to altering NT activity, nitrogen utilization and/or uptake in plants. The invention relates to a method for the production of plants with maintained or increased yield under low or normal nitrogen fertility. The invention provides isolated nitrate transporter (NT) nucleic acids and their encoded proteins. The invention further provides recombinant expression cassettes, host cells, and transgenic plants. Plants transformed with nucleotide sequences encoding the NT enzyme show improved properties, for example, increased yield.

NUCLEOTIDE SEQUENCES AND CORRESPONDING POLYPEPTIDES CONFERRING MODULATED GROWTH RATE AND BIOMASS IN PLANTS GROWN IN SALINE CONDITIONS

The present invention relates to isolated nucleic acid molecules and their corresponding encoded polypeptides able confer the trait of improved plant size, vegetative growth, growth rate, seedling vigor and/or biomass in plants challenged with saline conditions. The present invention further relates to the use of these nucleic acid molecules and polypeptides in making transgenic plants, plant cells, plant materials or seeds of a plant having plant size, vegetative growth, growth rate, seedling vigor and/or biomass that are improved in saline conditions with respect to wild-type plants grown under similar conditions. 1. A method of modulating plant tolerance to salinity , said method comprising introducing into a plant cell at least one isolated nucleic acid comprising a nucleotide sequence selected from the group consisting of:(a) a nucleotide sequence that encodes an amino acid sequence and that is at least 85% identical SEQ ID NOs. 80, 99, 106, 123, 132, 146, 154 and 172, respectively;(b) a nucleotide sequence that is complementary to any one of the nucleotide sequences according to paragraph (a);(c) a nucleotide sequence according to any one of SEQ ID NOs. 79, 98, 105, 122, 131, 145, 153 and 171;(d) a nucleotide sequence that is an interfering RNA to the nucleotide sequence according to paragraph (a);(e) a nucleotide sequence able to form a hybridized nucleic acid duplex with the nucleic acid according to any one of paragraphs (a)-(d) at a temperature from about 5° C. to about 10° C. below a melting temperature of the hybridized nucleic acid duplex;(f) a nucleotide sequence encoding any one of the amino acid sequences identified as SEQ ID Nos. 80, 99, 106, 123, 132, 146, 154 and 172;{'figref': {'@idref': 'DRAWINGS', 'FIGS. 1-8'}, '(g) a nucleotide sequence encoding an amino acid sequence that fits an HMM based on the sequences aligned in any one of with an HMM bit score greater than 20; or'}{'figref': {'@idref': 'DRAWINGS', 'FIG. 9'}, '(h) a nucleotide sequence ...

DNA SEQUENCE, AND RECOMBINANT PREPARATION OF GROUP 4 MAJOR ALLERGENS FROM CEREALS

The present invention relates to the provision of DNA sequences of group 4 major allergens from cereals. The invention also encompasses fragments, new combinations of partial sequences and point mutants having a hypoallergenic action. The recombinant DNA molecules and the derived polypeptides, fragments, new combinations of partial sequences and variants can be utilised for the therapy of pollen-allergic diseases. The proteins prepared by recombinant methods can be employed for in vitro and in vivo diagnosis of pollen allergies. 1. A DNA molecule comprising the nucleic acid sequence which is set forth in SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 3 , SEQ ID NO: 5 , SEQ ID NO: 7 or SEQ ID NO: 9.2. A DNA molecule which hybridizes with a DNA molecule according to under stringent conditions and originates from DNA sequences from Poaceae species.3. (canceled)4. (canceled)5. (canceled)6. (canceled)7. A recombinant DNA expression vector or a cloning system comprising a DNA molecule according to functionally linked to an expression control sequence.8. A host organism transformed with a DNA molecule according to .9. A process for the preparation of a polypeptide encoded by a DNA sequence of a DNA molecule according to comprising cultivating a host organism transformed with the DNA molecule and isolating the polypeptide encoded by said DNA molecule from the culture.1013.-. (canceled)14. A method for the diagnosis and/or treatment of allergies triggered by an allergen from Poaceae species claim 1 , comprising administering claim 1 , in a subject in need thereof claim 1 , at least one DNA molecule of .15. A medicament comprising at least one DNA molecule of and a carrier.16. A medicament comprising the recombinant expression vector of and a carrier.17. A pharmaceutical composition comprising at least one DNA molecule according to and a pharmaceutically acceptable adjuvant.18. A method for the prevention and/or treatment of an allergy triggered by an allergen of Poaceae species claim 17 , ...

ANTIFREEZE PROTEIN

An objective of the present invention is to provide an antifreeze protein which is capable of being efficiently produced on an industrial level at low cost and which is safe and has an excellent antifreezing activity for use on a practical level. Also, an objective of the present invention is to provide a polypeptide that corresponds to the active part of the antifreeze protein; a composition, a food, a biological sample protectant and a cosmetic containing the antifreeze protein or the polypeptide; and an antibody that specifically reacts with the antifreeze protein or the polypeptide. The antifreeze protein according to the present invention is characterized in being derived from a plant and having a specific amino acid sequence or being a plant seed protein. 2. The antifreeze protein according to claim 1 , wherein the plant belongs to a family selected from the group consisting of family Brassicaceae claim 1 , family Apiaceae claim 1 , family Liliaceae and family Asteraceae claim 1 , or the plant is an allied species thereof or an improved species thereof.3. The antifreeze protein according to claim 2 , wherein the plant belonging to family Brassicaceae is selected from the group consisting of Chinese cabbage claim 2 , Japanese radish claim 2 , broccoli claim 2 , bok choy claim 2 , komatsuna claim 2 , turnip claim 2 , shirona claim 2 , nozawana claim 2 , hiroshimana claim 2 , potherb mustard and mustard claim 2 , an allied species thereof or an improved species thereof.4Raphanus sativus. The antifreeze protein according to claim 3 , wherein the plant belonging to family Brassicaceae is Japanese radish () claim 3 , an allied species thereof or an improved species thereof.5. The antifreeze protein according to claim 3 , wherein the plant belonging to family Brassicaceae is a Japanese radish sprout.6. The antifreeze protein according to claim 1 , contained in a fraction precipitated under an acetone concentration of 30 vol % in an acetone fractionation.7. An ...

Isolated polynucleotides and polypeptides, and methods of using same for increasing nitrogen use efficiency, yield, growth rate, vigor, biomass, oil content, and/or abiotic stress tolerance

Provided are isolated polynucleotides and nucleic acid constructs which comprise a nucleic acid sequence at least 80% identical to a nucleic acid sequence selected form the group consisting of SEQ ID NOs: 277, 1-276, 278-469 and 785-2397; and isolated polypeptides which comprise an amino acid sequence at least 80% homologous to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 482, 470-481, 483-784 and 2398-3818. Also provided are transgenic cells and plants expressing same and methods of using same for increasing nitrogen use efficiency, yield, biomass, growth rate, vigor, oil content, fiber yield, fiber quality, and/or abiotic stress tolerance of a plant.

Compositions and Methods for Expression of a Sequence in a Reproductive Tissue of a Plant

Compositions and methods for regulating expression of heterologous nucleotide sequences in a plant are provided. Compositions include promoter sequences with direct expression in an egg cell or embryonic cell-preferred manner. Such compositions find use in, for example, a method for expressing a heterologous nucleotide sequence in a plant; detection of specific cell types in the ovule and targeted ablation of specific cell types.

Transgenic plants modified for reduced cadmium transport, derivative products, and related methods

Various embodiments are directed to transgenic plants, including transgenic tobacco plants and derivative seeds, genetically modified to impede the transport of Cadmium (Cd) from the root system to aerial portions of transgenic plants by reducing the expression levels of HMA-related transporters. Various embodiments are directed to transgenic tobacco plants genetically modified to stably express a RNAi construct encoding RNAi polynucleotides that enable the degradation of endogenous NtHMA RNA variants. Reduced expression of NtHMA transporters in transgenic plants results in substantially reduced content of Cadmium (Cd) in the leaf lamina. Various consumable products that are substantially free or substantially reduced in Cd content can be produced by incorporating leaves derived from transgenic tobacco plants modified to reduce the expression of NtHMA transporters.

Extract and peptides derived from oryza sativa japonica group and uses thereof

The invention relates to isolated peptides derived from Oryza sativa Japonica Group, pharmaceutical compositions comprising same, and uses thereof for treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of inflammatory and/or neuroinflammatory and/or autoimmune diseases or conditions and in particular multiple sclerosis. The invention further relates to extracts from Oryza sativa Japonica Group and use thereof as a dietary supplement or in a pharmaceutical composition for treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of inflammatory, and/or inflammatory, neuroinflammatory and/or autoimmune diseases or conditions. The peptides and the extract of the invention may be used for treating, ameliorating, and/or delaying the onset or preventing multiple sclerosis.

Nucleic Acid Molecules and Other Molecules Associated with Plants and Uses Thereof for Plant Improvement

Recombinant polynucleotides and recombinant polypeptides useful for improvement of plants are provided. The disclosed recombinant polynucleotides and recombinant polypeptides find use in production of transgenic plants to produce plants having improved properties. 13.-. (canceled)5. The transformed plant claim 4 , or a part thereof claim 4 , according to claim 4 , wherein said nucleic acid sequence is the complement of a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 4 ,582.6. The transformed plant claim 4 , or a part thereof claim 4 , according to claim 4 , wherein said nucleic acid sequence is in the antisense orientation of a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 4 ,582.7. The transformed plant claim 4 , or a part thereof claim 4 , according to claim 4 , wherein said structural nucleic acid molecule shares between 100% and 95% sequence identity with a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 4 ,582 or the complement of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 4 ,582.8. The transformed plant claim 7 , or a part thereof claim 7 , according to claim 7 , wherein said structural nucleic acid molecule shares between 100% and 98% sequence identity with a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 7 ,582 or the complement of SEQ. ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 7 ,582.9. The transformed plant claim 8 , or a part thereof claim 8 , according to claim 8 , wherein said structural nucleic acid molecule shares between 100% and 99% sequence identity with a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 8 ,582 or the complement of SEQ ID NO: 1 through SEQ ID NO: 105 claim 8 ,582.10. The transformed plant claim 9 , or a part thereof claim 9 , according to claim 9 , wherein said ...

METHOD FOR PRODUCING TOXOIDS USING ALPHA-DICARBONYL COMPOUNDS

The present invention relates to the use of toxoids prepared using a-dicarbonyl toxoiding reagents such as glyoxal, butanedione and phenylglyoxal. The toxoids may be prepared with low concentrations of toxoiding reagent and in short periods of time, often in as few as 24 hours, making the toxoiding reagents particularly advantageous when compared with traditional formaldehyde toxoiding. Toxoids prepared using dicarbonyl reagents such as phenylglyoxal are described and claimed as are pharmaceutical and vaccine compositions comprising the toxoids, methods of treatment using such compositions and antibodies generated by immunisation with the toxoid and methods of treatment using the antibodies so prepared or fragments of such antibodies. 1. A toxoid derived from a toxin in which an arginine residue within the toxin has undergone reaction with an α-dicarbonyl compound of general structure RC(O)C(O)R′ , for use as a medicament.2. A toxoid according to wherein the α-dicarbonyl compound is selected from the group consisting of glyoxal claim 1 , methylglyoxal claim 1 , butanedione claim 1 , 1 claim 1 ,2-cyclohexanedione claim 1 , phenylglyoxal claim 1 , 4-fluorophenylglyoxal claim 1 , 4-nitrophenylglyoxal and 4-hydroxyphenylglyoxal.3. A toxoid according to wherein the α-dicarbonyl compound is phenylglyoxal.4. A toxoid according to which is derived from a plant toxin.5. A protein toxoid according to wherein the plant toxin is ricin.6. A toxoid according to wherein the toxin is derived from an animal.7. A toxoid according to wherein the toxin is a snake toxin.8. A toxoid according to wherein toxin is derived from a bacterium.9Bordetella pertussispseudomonas. A toxoid according to wherein the toxin is botulinum toxin claim 8 , tetanus toxin claim 8 , diphtheria toxin claim 8 , cholera toxin claim 8 , toxin claim 8 , endotoxin claim 8 , shiga toxin or shiga like toxin claim 8 , anthrax or SEB.10. A toxoid according to in which the medicament is a vaccine.11. A toxoid derived ...

Transgenic Plants

Disclosed herein are transgenic plants having recombinant DNA which expresses a G1073 transcription factor which provides enhanced resistance and/or tolerance to water deficit. More specifically the DNA constructs comprise a polynucleotide which encodes at least a functional part of a G1073 transcription factor or a homologous transcription factor.

CHLOROPLAST TRANSIT PEPTIDES FOR EFFICIENT TARGETING OF DMO AND USES THEREOF

The invention provides for identification and use of certain chloroplast transit peptides for efficient processing and localization of dicamba monooxygenase (DMO) enzyme in transgenic plants. Methods for producing dicamba tolerant plants, methods for controlling weed growth, and methods for producing food, feed, and other products are also provided, as well as seed that confers tolerance to dicamba when it is applied pre- or post-emergence. 1. A recombinant DNA molecule comprising a DNA sequence encoding a chloroplast transit peptide operably linked to a DNA sequence encoding dicamba monooxygenase , wherein the DNA sequence encoding the chloroplast transit peptide encodes SEQ ID NO:19.2. The recombinant DNA molecule of claim 1 , wherein the DNA sequence encoding the chloroplast transit peptide comprises SEQ ID NO:18.37-. (canceled)8. The recombinant DNA molecule of claim 1 , wherein the DNA sequence encoding dicamba monooxygenase encodes a polypeptide selected from the group consisting of SEQ ID NOs:26 claim 1 , 28 claim 1 , 32 claim 1 , 34 claim 1 , 36 claim 1 , 38 claim 1 , and 40.9. The recombinant DNA molecule of claim 8 , wherein the DNA sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 25 claim 8 , 27 claim 8 , 31 claim 8 , 33 claim 8 , 35 claim 8 , 37 claim 8 , and 39.10. A DNA construct comprising the DNA molecule of operably linked to a promoter.11. The DNA construct of claim 10 , wherein the promoter is selected from the group consisting of a FMV35S promoter claim 10 , an At.ANT1 promoter claim 10 , an FMV.35S-EF1a promoter claim 10 , an eIF4A10 promoter claim 10 , an AGRtu.nos promoter claim 10 , a rice cytosolic triose phosphate isomerase (OsTPI) promoter claim 10 , a rice actin 15 gene (OsAct15) promoter claim 10 , and a gamma coixin promoter.12. The construct of claim 10 , wherein the promoter is functional in a plant cell.13. A plant cell transformed with the DNA construct of .14. The cell of claim 13 , wherein the plant cell is a ...

Protein for Use in Modifying Abiotic Stress Tolerance in Yeast

A method is presented for selecting and isolating nucleic acids capable of conferring tolerance or resistance to environmental stress conditions in plants or yeast. Furthermore, nucleic acids, the proteins they encode and their use for the production of plants or yeast with enhanced environmental stress resistance is disclosed. 1. An isolated protein comprising the sequence shown in SEQ ID NO: 2.2. An isolated protein consisting of the sequence shown in SEQ ID NO: 2.3. An isolated variant of a protein comprising the amino acid shown in SEQ ID NO: 2 , wherein the variant comprises an amino acid sequence that is at least 95% identical to SEQ ID NO: 2 , said variant being capable of increasing stress tolerance of a yeast cell.4. The isolated variant protein of wherein the variant comprises an amino acid sequence that is at least 96% identical to SEQ ID NO: 2.5. The isolated variant protein of wherein the variant comprises an amino acid sequence that is at least 97% identical to SEQ ID NO: 2.6. The isolated variant protein of wherein the variant comprises an amino acid sequence that is at least 98% identical to SEQ ID NO: 2.7. The isolated variant protein of wherein the variant comprises an amino acid sequence that is at least 99% identical to SEQ ID NO: 2.8. An isolated protein comprising a CRYO5 RING finger domain claim 3 , a CRYO5 serine rich domain claim 3 , and the CRYO5 signature sequence of SEQ ID NO: 11 claim 3 , in which no more than 6 amino acid substitutions in the signature sequence may occur claim 3 , said protein being capable of increasing stress tolerance of a yeast cell.9. A method of increasing abiotic stress tolerance in yeast comprising transforming yeast with a nucleic acid sequence encoding a protein of claim 3 , and expressing the protein of in said yeast such that said yeast demonstrate increased abiotic stress tolerance as compared with control yeast.10. A method of increasing abiotic stress tolerance in yeast comprising transforming yeast with ...

ACTIVATABLE TOXIN COMPLEXES COMPRISING A CLEAVABLE INHIBITORY PEPTIDE

The present invention relates to activatable toxin complexes which include a cleavable inhibitory peptide. More specifically, the complexes comprise a cell targeting domain, a toxin catalytic domain, a specific protease cleavage site and an inhibitory peptide domain. The inhibitory peptide prevents the catalytic domain from exerting toxic effects until its release from the complex by the action of a protease, such a viral protease, at the protease cleavage site. Further provided are pharmaceutical compositions comprising the complexes and use thereof for treating infections and malignant disease. 1. A multi-domain toxin protein conjugate comprising the following segments: a cell binding domain; a cell translocation domain; a toxin catalytic domain; a protease enzyme cleavage recognition site; an inhibitory peptide; and at least one linker , wherein the at least one linker is located between the protease enzyme cleavage recognition site and the inhibitory peptide.2. The protein conjugate according to claim 1 , wherein the cell binding domain comprises at least one of: a cell binding domain of a bacterial claim 1 , plant or fungal toxin; a cell-penetrating peptide; an antibody; and a cell surface receptor ligand.3. (canceled)4Pseudomonas. The protein conjugate according to claim 2 , comprising a cell binding domain of a toxin selected from the group consisting of exotoxin and diphtheria toxin.5. The protein conjugate according to claim 2 , wherein the antibody is specific for an antigen expressed on the surface of a diseased cell; or wherein the antibody is specific for an antigen encoded by an intracellular pathogen claim 2 , the antigen being a viral antigen selected from the group consisting of HCV NS3; HCV NS4B; HCV NS5A; HCV NS5B; HBV core protein (HBcAg); HIV gp120 claim 2 , and HIV gp41 or a tumor-specific antigen.612-. (canceled)13. The protein conjugate according to claim 1 , wherein the cell translocation domain comprises a cell translocation domain of a ...

SYNTHETIC BRASSICA-DERIVED CHLOROPLAST TRANSIT PEPTIDES

This disclosure concerns compositions and methods for targeting peptides, polypeptides, and proteins to plastids of plastid-containing cells. In some embodiments, the disclosure concerns chloroplast transit peptides that may direct a polypeptide to a plastid, and nucleic acid molecules encoding the same. In some embodiments, the disclosure concerns methods for producing a transgenic plant material (e.g., a transgenic plant) comprising a chloroplast transit peptide, as well as plant materials produced by such methods, and plant commodity products produced therefrom. 1. An isolated nucleic acid molecule comprising:{'i': Brassica', 'Brassica, 'a synthetic -derived nucleotide sequence that encodes a peptide comprising a contiguous amino acid sequence of a first chloroplast transit peptide, the peptide further comprising a contiguous amino acid sequence of a second chloroplast transit peptide.'}2Brassica. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , further comprising a nucleotide sequence of interest operably linked to the synthetic -derived nucleotide sequence.3BrassicaBrassica napus.. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the first chloroplast transit peptide is from4BrassicaBrassica. The isolated nucleic acid molecule of claim 3 , wherein the second chloroplast transit peptide is from a sp. other than the first chloroplast transit peptide.5Arabidopsis. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the second chloroplast transit peptide is from an sp.6Arabidopsis thaliana.. The isolated nucleic acid molecule of claim 5 , wherein the second chloroplast transit peptide is from7Brassica. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the first chloroplast transit peptide is from an 3-enolpyruvylshikimate-5-phosphate synthetase gene.8. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the second chloroplast transit peptide is from an 3-enolpyruvylshikimate-5-phosphate synthetase gene.9. The isolated nucleic acid molecule of ...

CHLOROPLAST TRANSIT PEPTIDE

This disclosure concerns compositions and methods for targeting peptides, polypeptides, and proteins to plastids of plastid-containing cells. In some embodiments, the disclosure concerns chloroplast transit peptides that may direct a polypeptide to a plastid, and nucleic acid molecules encoding the same. In some embodiments, the disclosure concerns methods for producing a transgenic plant material (e.g., a transgenic plant) comprising a chloroplast transit peptide, as well as plant materials produced by such methods, and plant commodity products produced therefrom. 1. An isolated nucleic acid molecule comprising:a nucleotide sequence that encodes a peptide of less than 79 amino acids in length, wherein the peptide is at least 80% identical to SEQ ID NO:2, operably linked in frame to a nucleotide coding sequence of interest.2. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is 71 amino acids in length.3. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is at least 85% identical to SEQ ID NO:2.4. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is at least 90% identical to SEQ ID NO:2.5. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is at least 95% identical to SEQ ID NO:2.6. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is at least 98% identical to SEQ ID NO:2.7. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the peptide is SEQ ID NO:2.8. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the nucleotide coding sequence of interest is SEQ ID NO:4 or SEQ ID NO:6.9. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein the nucleotide sequence that encodes the peptide is specifically hybridizable to SEQ ID NO:1.10. The isolated nucleic acid molecule of claim 1 , wherein at least a portion of the nucleotide sequence that encodes the peptide is from an organism selected from the group consisting of prokaryotes claim 1 , lower photosynthetic eukaryotes claim ...

BIOPOLYMERS AND PROCESSES FOR MAKING SAME

A dried distiller soluble based biopolymer, processes for forming the biopolymer, and articles of manufacture thereof. The produced dried distillers solubles derives from co-products of corn fermentation facilities and is comprised in part of water-soluble proteins. A biopolymer consists essentially of dried distillers solubles, and an article of manufacture includes a biopolymer consisting of dried distillers solubles and an optional additive. The process of forming dried distiller solubles involves separating whole stillage into a liquid fraction and a solid fraction, wherein the liquid fraction comprises water soluble proteins in an amount greater than the solid fraction, and wherein the solid fraction has a higher solid content than the liquid fraction. The liquid fraction is sprayed at an elevated temperature to remove at least a portion of moisture in the liquid fraction and form particles and granules of the liquid fraction. Addition moisture is removed from the particles and granules in a fluidized bed to form dried distillers solubles, wherein the particles and granules are heated to a temperature less than 300° F. and have a residence time effective to reduce the moisture content of the dried distillers solubles to less than 20 percent to greater than 3 percent by weight. 1. A biopolymer consisting essentially of dried distillers solubles.2. The biopolymer of claim 1 , wherein the dried distillers solubles comprises water soluble proteins.3. The biopolymer of claim 2 , wherein the water soluble proteins are modified.4. The biopolymer of claim 1 , wherein the dried distillers solubles has a moisture content of about 3 to about 20% by weight.5. The biopolymer of claim 4 , wherein the dried distillers solubles has a moisture content of about 5 to about 12% by weight.6. The biopolymer of claim 1 , wherein the dried distillers solubles is a corn-to-ethanol fermentation byproduct.7. The biopolymer of claim 1 , wherein the dried distillers solubles is in a powder ...

Novel Bioactive Protein Isolated From Chinese Yam and Uses Thereof

A protein isolated from the Chinese yam that stimulates estrogen and progesterone release in vitro and in vivo but does not stimulate the proliferation of breast and ovarian cancer cells is disclosed. The protein exhibits anti-osteoporotic activity in vivo. Also provided are the procedure for isolation and purification of the protein and the N-terminal amino acid sequence of the protein. 1. A peptide that increases the level of estrogen in vitro or in vivo , wherein the peptide is selected from the group consisting of:{'i': 'Dioscorea', 'a) an isolated or substantially pure polypeptide obtainable from sp., wherein the polypeptide has an apparent molecular weight of about 32.5 kDA by chromatography, wherein the first twenty-one consecutive amino acids at the N-terminal of the polypeptide consist of SEQ ID NO:1;'}b) a fragment of said polypeptide, wherein said fragment exhibits estrogen-increasing activity; andc) a variant having at least 85% sequence identity with said polypeptide, wherein said variant exhibits estrogen-increasing activity.2. A peptide according to claim 1 , wherein the peptide increases the level of progesterone in vitro or in vivo.3Dioscorea. A peptide according to claim 1 , which is an isolated or substantially pure polypeptide obtainable from sp. claim 1 , wherein the polypeptide has an apparent molecular weight of about 32.5 kDA by chromatography claim 1 , and wherein the first twenty-one consecutive amino acids at the N-terminal of the polypeptide consist of SEQ ID NO:1.4Discorea opposita.. A peptide according to claim 1 , wherein the polypeptide originates from5. A peptide according to claim 1 , which is recombinantly-produced.6. A peptide according to claim 1 , wherein the peptide has higher activity after incubation at pH 1 than after incubation at pH 0 or at pH 2 claim 1 , wherein the activity is increasing the level of estrogen and/or progesterone in an ovarian cell or in a female subject.7. A peptide according to claim 6 , wherein the ...

Tumor Specific Antibody

The present invention provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy chain and light chain complementarity determining regions of a tumor specific antibody. In addition, the invention provides tumor-specific antibodies and immunoconjugates comprising the tumor-specific antibody attached to a toxin or label, and methods and uses thereof. The invention also relates to diagnostic methods and kits using the tumor-specific antibodies of the invention. 1. An isolated light chain complementarity determining region 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 or a variant thereof.2. An isolated nucleic acid sequence encoding the light chain complementarity determining region 1 of claim 1 , or a variant thereof.3. An isolated light chain complementarity determining region 2 comprising the amino acid sequence SEQ ID NO:2 or a variant thereof.4. An isolated nucleic acid sequence encoding the light chain complementarity determining region 2 of claim 3 , or a variant thereof.5. An isolated light chain complementarity determining region 3 comprising the amino acid sequence SEQ ID NO:3 or a variant thereof.6. An isolated nucleic acid sequence encoding the light chain complementarity determining region 3 of claim 5 , or a variant thereof.7. An isolated heavy chain complementarity determining region 1 comprising the amino acid sequence SEQ ID NO:4 or a variant thereof.8. An isolated nucleic acid sequence encoding the heavy chain complementarity determining region 1 of claim 7 , or a variant thereof.9. An isolated heavy chain complementarity determining region 2 comprising the amino acid sequence SEQ ID NO:5 or a variant thereof.10. An isolated nucleic acid sequence encoding the heavy chain complementarity determining region 2 of claim 9 , or a variant thereof.11. An isolated heavy chain complementarity determining region 3 comprising the amino acid sequence SEQ ID NO:6 or a variant thereof.12. An isolated nucleic acid sequence encoding the heavy chain ...

Method of Producing Fatty Acids or Lipids Containing Fatty Acids Using Thioesterase Variants

A method of producing a fatty acid or a lipid containing a fatty acid, using a thioesterase variant having an amino acid sequence in which the 231 st amino acid is substituted from threonine to lysine in the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1; and a transformant obtained by introducing a gene that encodes the thioesterase variant which transformant has an enhanced ability to produce a fatty acid or a lipid containing a fatty acid.

Isolated polypeptides, polynucleotides useful for modifying water user efficiency, fertilizer use efficiency, biotic/abiotic stress tolerance, yield and biomass in plants

Polynucleotides, polypeptides, plant cells expressing same and methods of using same for increasing abiotic stress tolerance water use efficiency (WUE), fertilizer use efficiency (FUE), biomass, vigor and/or yield of a plant. The method is effected by expressing within the plant an exogenous polynucleotide encoding a polypeptide comprising an amino acid sequence at least 80% homologous to the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs:33, 34, 30, 27-29, 31, 32, 35-52, 1401-1403, 1405-1435, 1437-1494, 1496-1542, 1544-1553, 1555-1559, 1561-1827, 1829-1866, 1868-2450, 2453-2458, 2460-2463, 2465-2481, 2483, 2485-2746, 2765-2769, 3052-3065 and 3067-3259, thereby increasing the water use efficiency (WUE), the fertilizer use efficiency (FUE), the biomass, the vigor and/or the yield of the plant.

VARIANTS OF GROUP 6 ALLERGENS OF THE TRUE GRASSES HAVING REDUCED ALLERGENEITY DUE TO MUTAGENESIS OF PROLINE RESIDUES

The present invention relates to the preparation and use of recombinant variants of group 6 allergens of the Poaceae (true grasses), which are characterised by reduced IgE reactivity compared with known wild-type allergens and at the same time substantially retained reactivity with T-lymphocytes. 1. Hypoallergenic variant of a group 6 allergen of the true grass family (Poaceae) in which the prolines which correspond in an alignment to the prolines in positions 29 , 30 , 57 , 79 in the amino acid sequence of wild-type Phl p 6 have mutated singly or in combinations.2. Hypoallergenic variant according to claim 1 , characterised in that the group 6 allergen is Phl p 6.3. Hypoallergenic variant according to claim 1 , characterised in that it is a fragment or variant of a hypoallergenic variant according to or a multimer of one or more hypoallergenic variants according to or characterised in that one or more hypoallergenic variants according to or fragments claim 1 , variants or multimers thereof are a constituent of a recombinant fusion protein.4. DNA molecule which encodes for a hypoallergenic variant according to .5. Recombinant expression vector containing a DNA molecule according to functionally connected to an expression control sequence.6. Non-human host organism transformed by means of a DNA molecule according to .7. Process for the preparation of a hypoallergenic variant according to by cultivation of a non-human host organism transformed by a DNA molecule which encodes for the variant claim 1 , and isolation of the corresponding allergen variant from the culture.8. Hypoallergenic variant according to as medicament.9. DNA molecule according to as medicament.10. Recombinant expression vector according to as medicament.11. A method for the prevention and/or therapeutic treatment of type 1 allergies in the triggering of which group 6 allergens of the true grasses are causally involved claim 9 , comprising administering a medicament according to .12. Use of at least ...

Method for Increasing Seed Yield or Biomass by Expressing RNA Binding Proteins in Transgenic Plants

The invention concerns a method for improving growth characteristics of plants by increasing activity in a plant of an RNA-binding protein which is: 1. A method for improving plant growth characteristics relative to a corresponding wild type plant , comprising: (i) a polypeptide having RNA-binding activity and comprising either 2 or 3 RNA recognition motifs (RRMs) and a motif having at least 75% sequence identity to motif I: PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD (SEQ ID NO: 12) and/or a motif having at least 50% sequence identity to motif II: RFDPFTGEPYKFDP (SEQ ID NO: 13); or', '(ii) an RBP1 polypeptide or homologue thereof having (a) RNA-binding activity; (b) two RRM domains, (c) the following two motifs: (i) KIFVGGL (SEQ ID NO: 41); and (ii) RPRGFGF (SEQ ID NO: 42), allowing for up to three amino acid substitutions and any conservative change in the motifs; and (d) having at least 20% sequence identity to an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 15;, '(a) introducing and expressing in a plant a nucleic acid encoding an RNA-binding protein or a homologue thereof, wherein said RNA-binding protein or homologue thereof is eitherand(b) selecting a plant having improved growth characteristics relative to a corresponding wild type plant.2. The method of claim 1 , wherein the nucleic acid encoding an RNA-binding protein or a homologue thereof comprises:(a) the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;(b) a nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; or(c) a nucleotide sequence encoding a polypeptide having at least 80% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15.3. The method of claim 1 , wherein the nucleic acid is operably linked to a seed-preferred promoter or a promoter capable of preferentially expressing said nucleic acid in shoots.4. The method of claim 3 , wherein the seed-preferred promoter is prolamin promoter claim 3 , or wherein the promoter capable of preferentially expressing said nucleic acid in shoots has a ...

METHODS AND COMPOSITIONS TO REGULATE PLANT TRANSFORMATION SUSCEPTIBILITY

A genetic screen for mutants displaying a hyper-susceptible to transformation (hat) phenotype was performed. The gene disrupted in the hat3 mutant encodes a putative myb-family transcription factor (MTF) that negatively regulates susceptibility to -mediated transformation. Over-expression of an integrin-like protein results in plants that are hyper-susceptible to transformation. Manipulation of MTF, members of this protein family, and members of the integrin domain-like protein family for example At14a allows improved control of transformation, including in crops. 1Arabidopsis,. Functional orthologs in plants of a family of myb transcription factors designated MTF in wherein the factors negatively regulate plant transformation susceptibility.2. A myb transcription factor of wherein the MTF is designated At2g40970.3Brassica. The myb transcription factors of wherein the plant is selected from the group consisting of rice claim 1 , species claim 1 , wheat claim 1 , maize claim 1 , and soybean.4. A method to increase transformation susceptibility in a plant claim 1 , the method comprising:(a) mutating or down-regulating expression of a myb transcription factor gene in the plant; and(b) contacting the plant with Agrobacteria to effect transformation.5. A method to increase transformation susceptibility in a plant claim 1 , the method comprising:(a) overexpressing at least two genes in the plant, wherein the genes are upregulated in mtf mutants; and(b) contacting the plant with Agrobacteria to effect transformation6. The method of claim 5 , wherein two genes are At1g50060 and At5g15725.7. A method to increase transformation susceptibility in a plant claim 5 , the method comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, '(a) decreasing expression of genes encoding the functional orthologs of in the plant by an agent selected from the group consisting of RNAi, cytokinins, and TZS expressing bacteria; and'}(b) contacting the plant with Agrobacteria to effect ...

Methods and Compositions for Altering Temperature Sensing in Eukaryotic Organisms

H2A.Z containing nucleosomes mediate the thermosensory response in plants and other eukaryotes and modifications to H2A.Z alter such responses.

Transcription factors in plants related to levels of nitrate and methods of using the same

This disclosure concerns plant nitrogen responses. Embodiments concern regulatory factors that contribute to the response to nitrogen sources and/or their metabolites in plants.

GENE CONTROLLING SHELL PHENOTYPE IN PALM

Nucleic acid sequences for predicting and controlling shell phenotype in palm. 1. A method for determining the shell phenotype of a palm plant or seed , the method comprising ,providing a sample from the plant or seed; and{'i': 'tenera', 'determining from the sample the genotype of at least one polymorphic marker in the genomic region corresponding to SEQ ID NO: 8218, wherein heterozygosity within the region indicates the presence of the shell phenotype.'}2durapisiferatenerateneradurateneratenerapisifera. The method of claim 1 , wherein the plant or seed is generated from (i) an attempted cross between a plant having the shell phenotype and a plant having the shell phenotype. claim 1 , (ii) selfing of a palm claim 1 , (iii) cross between two plants having the shell phenotype (iv) cross between and palms (v) cross between and palms.3. The method of claim 1 , wherein the plant is less than 5 years old.4. The method of claim 1 , wherein the plant is less than one year old.5. The method of claim 1 , wherein the polymorphic marker is within a position in the genomic region corresponding to SEQ ID NO: 8219.6. The method of claim 1 , wherein the polymorphic marker is within 1 claim 1 , 10 claim 1 , 20 claim 1 , 50 claim 1 , 100 claim 1 , 200 claim 1 , 500 claim 1 , 1000 kb from a position in the genomic region corresponding to SEQ ID NO: 8219.7tenera. The method of claim 1 , wherein the polymorphic marker is at least 86 claim 1 , 88 claim 1 , 90 claim 1 , 92 claim 1 , 94 claim 1 , 96 claim 1 , 97 claim 1 , 98 claim 1 , or 99% predictive of the phenotype.8. The method of claim 1 , further comprising selecting the plant for cultivation if the plant is heterozygous for the polymorphic marker.9dura. The method of claim 1 , further comprising selecting the plant for cultivation if the plant has a genotype.10pisifera. The method of claim 1 , further comprising selecting the plant for cultivation if the plant has a genotype.11tenera. The method of claim 1 , wherein the plants or ...

Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants

The present invention relates to an ALS inhibitor herbicide tolerant Beta vulgaris plant and parts thereof comprising a mutation of an endogenous acetolactate synthase (ALS) gene, wherein the ALS gene encodes an ALS polypeptide containing an amino acid different from tryptophan at a position 569 of the ALS polypeptide.

COLOUR REDUCTION IN CANOLA PROTEIN ISOLATE

In the recovery of canola protein isolates from canola oil seeds steps are taken to inhibit the formation of colouring components and to reduce the presence of materials tending to form colouring components, to obtain a lighter and less yellow canola protein isolate. 113.-. (canceled)14. A process of preparing a canola protein isolate from canola oil seed meal , which comprises:(a) extracting the canola oil seed meal and to cause solubilization of the protein in the canola oil seed meal to form an aqueous protein solution having a pH of about 5 to about 6.8 by using an aqueous salt solution containing an antioxidant,(b) separating the aqueous protein solution from residual oil seed meal,(c) increasing the protein concentration of said aqueous protein solution while maintaining the ionic strength substantially constant by use of a selective membrane technique to provide a concentrated protein solution,(d) diluting said concentrated protein solution into chilled water having a temperature of below about 15° C. to cause the formation of discrete protein micelles in the aqueous phase,(e) settling the protein micelles to form an amorphous, sticky, gelatinous, gluten-like protein micellar mass, and(f) recovering the protein micellar mass from supernatant as said canola protein isolate, the protein micellar mass having a protein content of at least 90 wt % (N×6.25) on a dry weight basis.15. The process of wherein said antioxidant is sodium sulfite or ascorbic acid.16. The process of wherein said antioxidant is present in said aqueous salt solution in an amount of about 0.01 to about 1 wt %.17. The process of wherein said canola oil seed meal is canola oil seed meal which has been air desolventized at a temperature of below about 50° C. to remove residual oil extraction solvent.18. The process of wherein said canola oil seed meal is canola oil seed meal which has been desolventized at an elevated temperature below about 100° C. to remove residual oil extraction solvent.19. ...

Soybean aphid resistance gene rag2

Provided herein are isolated nucleic acid molecules representing a genetically defined region of the genome of the aphid resistant soybean plant ( Glycine max ) cultivar PI 200538 that confers resistance to soybean aphid ( Aphis glycines ). Within the region is a gene encoding the aphid resistance protein Rag2. Also provided herein are methods for conferring aphid resistance on a plant or enhancing aphid resistance in a plant by transforming it to contain and express such nucleic acid sequences encoding Rag2 aphid resistance or introgressing DNA encoding the trait into the plant by plant breeding. Further provided are polymorphic markers useful for identifying plant germplasm containing aphid resistance, and methods for using such markers.

Modified Helianthus Annuus Transcription Factor Improves Yield

The invention relates to polynucleotides encoding a modified HaHB4 transcription factor and polynucleotides encoding functionally active fragments and variants of a modified HaHB4 transcription factor as well as vectors and host cells containing these polynucleotides and the polypeptides encoded by these polynucleotides. The invention also encompasses transgenic host cells, plants, seed, pollen, and plant parts containing the polypeptides and/or polynucleotides of the invention. The invention further encompasses methods of producing transgenic host cells, plants, seed, pollen, and plant parts and the processed plant products produced from these transgenic hosts. 1. An isolated nucleic acid molecule comprising a polynucleotide sequence encoding mod1HaHB4 (SEQ ID NO:4).23-. (canceled)4. The nucleic acid molecule of claim 1 , which is operably linked to a promoter.5. The nucleic acid molecule of claim 4 , which is operably linked to a constitutive promoter.6. (canceled)7. The nucleic acid molecule of claim 5 , wherein the promoter is the 35S CaMV promoter or the Ub1 promoter.8. The nucleic acid molecule of claim 4 , which is operably linked to an inducible promoter.9. The nucleic acid molecule of claim 8 , wherein the promoter comprises at least 200 nucleotides of the HaHB4 promoter.10Arabidopsis. The nucleic acid molecule of claim 9 , wherein the promoter is fused with the first intron of the Cox5c2.11. A vector claim 1 , comprising the nucleic acid molecule of .12. The vector of further comprising a promoter operably linked to the nucleic acid molecule.13. (canceled)14. A host cell comprising the nucleic acid molecule of .1517-. (canceled)18. The host cell of claim 14 , wherein the host cell is a bacterial claim 14 , fungal claim 14 , insect claim 14 , plant or animal cell.19. (canceled)20. The host cell of claim 18 , wherein the host cell is a plant cell.21. The plant cell of claim 20 , which is a monocot or a dicot.22. The plant cell of claim 21 , which is a member ...

GENE INVOLVED IN THE DEVELOPMENT OF THE SEED

The invention relates to the field of plant improvement, with the identification of the ZmPPR6 gene that is involved in development of the seed. 1. An isolated nucleic acid molecule encoding a protein which alters the plant or endosperm development that comprises a sequence selected from the group consisting of:a) a nucleotide sequence encoding a protein having an amino acid sequence as depicted in SEQ ID N° 2;b) a nucleotide sequence as depicted in SEQ ID N° 1.2. An expression cassette comprising a nucleic acid molecule according to operatively linked to regulatory elements allowing the expression in prokaryotic and/or eukaryotic host cells.3. The expression cassette according to wherein the promoter allows expression in the endosperm.4. The expression cassette according to wherein the promoter is a BETL-specific promoter.5. The expression cassette according to which further comprises a selection marker gene for plants.6. An expression vector containing at least an expression cassette according to .7. A host cell containing at least a vector according to .8. A transgenic plant claim 1 , or a part of a transgenic plant claim 1 , comprising claim 1 , as a stably integrated transgene into its genome claim 1 , a nucleic acid molecule of claim 1 , operatively linked to regulatory elements allowing transcription and/or expression of the nucleic acid molecule in plant cells.9. The plant or part of a plant according to claim 8 , wherein said plant is a cereal or an oily plant.10Brassica napus,. The plant or part of a plant according to claim 8 , wherein said plant is selected from the group consisting of maize claim 8 , rice claim 8 , sorghum claim 8 , wheat claim 8 , barley claim 8 , lye claim 8 , rape claim 8 , pea claim 8 , sunflower and sugar cane.11. A protein encoded by a nucleic acid molecule of claim 1 , the sequence of which is SEQ ID N° 2.12. A method for obtaining a plant having increased seed size claim 6 , said method comprising the steps consisting of: a) ...

Methods for isolation, use and analysis of ferritin

This invention provides methods of isolating ferritin from plant and animal material. The isolated ferritin can be administered to humans or animals in need of iron, and can be used to treat or supplement iron deficiency. The isolated ferritin can be used in industrial applications, such as increasing the iron content in heat-processed food or beverages. The methods of the invention also include quantitation of iron derived from plant or animal ferritin.