УЛУЧШЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Изобретение относится к способу продуцирования рекомбинантного полипептида. Способ продуцирования рекомбинантного полипептида включает культивирование клеток млекопитающих в среде, не содержащей сыворотку и/или не содержащей белок, которая характеризуется молярным отношением ионов натрия к ионам калия, составляющим от 10 к 1 до 1 к 1, и где молярное отношение общей концентрации ионов к общей концентрации аминокислот составляет от 1,9 до 4, и экспрессию рекомбинантного полипептида. Изобретение обеспечивает высокую продуктивность полипептидов при использовании указанной среды рекомбинантной экспрессии полипептидов в системах культивирования клеток млекопитающих. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 2 пр.

Способ переработки крахмалосодержащих отходов картофеля

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ переработки крахмалсодержащих отходов картофеля для получения сухого кормового продукта характеризуется тем, что массу верхнего слоя клубней картофеля гомогенизировали до размеров 1-2 мм и содержания сухих веществ 13-15%, подвергали гидролизу ферментным препаратом глюкоамилазой в концентрации 2,0-5,0 г/кг в течение 90 мин при 60-65°С, что способствует обогащению среды глюкозой до 5,0% и активному росту дрожжей, гидролизат обогащали минеральными солями с концентрацией, %: (NN4)2SO4 - 0,15, (NH4)2HPO4 - 0,5, MgSO4 - 0,1, ZnSO4 - 0,05, в качестве продуцента белка использовали дрожжи штамма Saccharomyces cerevisiae ZS, посевной материал получали выращиванием в глюкозо-дрожжевой среде с аэрацией в течение суток при 30°С, норма внесения 10-15% от массы среды, дрожжи выращивали с аэрацией перемешиванием 250 об/мин в течение 18-24 часов при температуре 28-30°С до концентрации 5×108-1×109 КОЕ/г, дрожжеванный гидролизат подвергали высушиванию ...

АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Способы получения антигенных препаратов заключаются в том, что их получают из кератинофильных грибов рода Trichophiton или Microsporum или дрожжей рода Candida методами щелочного гидролиза. Полученные антигенные препараты могут быть использованы в качестве фармацевтических средств, в том числе вакцин, а также для лечения аллергии и модуляции иммунного ответа. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 ил., 12 табл.

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БЕЗ БЕЛКОВ И БЕЗ СЫВОРОТКИ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при культивировании клеток млекопитающих, а также для получения белка из клеток млекопитающих. Питательная среда представляет собой синтетическую среду с добавлением гидролизата сои в количестве от 0,1 до 100 г/л, причем по меньшей мере 40% гидролизата имеет м.м. ≤500 Да. Среда может также содержать буфер, стабилизатор окисления и т.д., а синтетической средой является среда DMEM/HAM F12, 199 или RPMI. При выращивании клеток в данной среде увеличивается продукция как рекомбинантных клеток, так и их продуктивность (увеличение выхода белка). Кроме того, среда является универсальной в плане выбора метода культивирования клеток млекопитающего. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает культивирование рекомбинантных плесневых грибков коджи в жидкой среде, сбор рекомбинантного белка из полученного продукта. Среда для культивирования содержит в качестве сырьевого вещества, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, состоящей из ячменя и пшеницы, поверхность которого полностью или частично покрыта, по меньшей мере, оболочкой, в концентрации от 1 до 20% (масса/объем) и в качестве питательных веществ, по меньшей мере, одну неорганическую соль. Рекомбинантные плесневые грибки коджи получают тем, что ген, кодирующий целевой белок, лигируют ниже промотора гена, кодирующего фермент, подвергающийся катаболитной репрессии вследствие концентрирования питательных веществ, таких как сахариды и аминокислоты, для получения тем самым продукта лигирования и продукт лигирования вводят в плесневые грибки коджи в качестве организма-хозяина. Изобретение позволяет повысить эффективность получения белка. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЗ YERSINIA PESTIS EV

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано в производстве химической вакцины. Для осуществления способа клетки Yersinia pestis EV, культивированные на плотной питательной среде, доводят до концентрации 100×109 м.к./мл физиологическим раствором и обрабатывают равным объемом 0,125% раствора цетавлона в течение двух суток. После контроля специфической стерильности суспензию центрифугируют при 6000-8000 об/мин при 4°С в течение 20-30 мин, супернатант центрифугируют при 16000 об/мин при 4°С 20-30 мин, осадок промывают дважды физиологическим раствором, дистиллированной водой с центрифугированием при 16000 об/мин в течение 20-30 мин после каждой промывки. Осадок ресуспендируют в 0,1% растворе дезоксихолата натрия и встряхивают в течение 10-20 минут при комнатной температуре, обрабатывают ультразвуком при частоте 20 кГц 3-4 циклами по 5-7 секунд в ледяной бане и центрифугируют при 16000 об/мин в течение 30-40 мин при 4°С. Полученный ...

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА ЗЛАКОВЫХ РЕКОМБИНАНТНЫМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в аллергологии и медицине. Описана молекула рекомбинантной ДНК, кодирующий полипептид-аллерген злаковых, который экспрессируется злаковыми и однодольными растениями. Описан также фрагмент нуклеиновой кислоты, кодирующий иммуномодулирующий Т-клеточный реакционноспособный фрагмент полипептида-аллергена. Изобретение охватывает вектор экспрессии и систему клонирования, включающие указанную ДНК или его фрагмент. Описан полипептид-аллерген и его фрагмент, способ его получения. Представлены способы диагностики in vivo и in vitro пыльцовой аллергии, в особенности поллиноза, с использованием полипептида или его фрагмента, а также способы терапии страдающих пыльцевой аллергией людей или животных путем вакцинации ДНК вектором или введением фармацевтического препарата, включающего полипептид или его фрагмент. Использование изобретения позволяет проводить специфическую иммунотерапию, результат которого состоит в изменении аллергического ...

СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ОДНОДОМЕННЫХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИХ МОЛЕКУЛ

Изобретение относится к области получения и выделения однодоменных молекул (SDAB). Описан способ выделения или очистки SDAB молекулы, которая представляет собой трехвалентную молекулу нанотела ATN-103, направленную на TNFα и HAS, из смеси, содержащей указанную SDAB молекулу и одно или более загрязняющих веществ. Приводят смесь в контакт с катионообменным носителем в условиях, которые позволяют SDAB молекуле связываться с носителем или абсорбироваться на носителе. Удаляют одно или более загрязняющих веществ и селективно элюируют SDAB с носителя. При этом проводимость среды для кондиционирования (СМ), используемой для загрузки носителя, составляет от примерно 12 до 9 мСм/см и рН в условиях загрузки корректируют до величины от 4,0 до 4,3. Буфер для элюирования соответствует примерно 50 мМ хлорида натрия или меньше и имеет рН от примерно 5,5 до 7,2. Раскрыт способ или процесс получения рекомбинантного SDAB ATN-103. Поддерживают клетку-хозяина в условиях, при которых экспрессируется рекомбинантная ...

КОНЪЮГАТЫ G-CSF

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению конъюгатов полипептидов с полиэтиленгликолем, и может быть использовано для получения конъюгатов мутантной формы G-CSF с ПЭГ. Мутантный пептид, обладающий активностью G-CSF, получают путем замен не более чем 15 аминокислотных остатков в определенных положениях аминокислотной последовательности G-CSF дикого типа, преимущественно на остаток лизина. Затем полученный мутантный пептид G-CSF конъюгируют с молекулой ПЭГ. Изобретение позволяет увеличить полупериод существования и повысить биологическую активность G-CSF in vivo, по сравнению с неконъюгированным G-CSF дикого типа. 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОКСИНА Pseudomonas aeruginosa

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения анатоксина синегнойной палочки для специфической терапии и профилактики инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка). Способ предусматривает выращивание микробов в жидкой питательной среде, содержащей следующие инградиенты на 1 литр дистиллированной воды: лимонную кислоту - 4,9-5,0; хлористый натрий - 0,9-1,0; сернокислый магний - 4,9-5,0; сернокислое железо - 0,04-0,05; аспарагин - 0, 9-1,0; глюкозу - 0,9-1,0; глицерин - 2,9-3,0 мл, до конечной концентрации синегнойной палочки 14-15 млрд микробных тел в 1 мл. Далее полученную культуральную жидкость, содержащую биомассу, подвергают стерилизации автоклавированием при 0,6-0,7 атм в течение 45-50 минут, затем подвергают детоксикации формалином, отделяют фильтрацией культуральную жидкость, содержащую анатоксин, от биомассы и сорбируют ее на геле гидроокиси алюминия. Использование изобретения позволяет повысить антигенную активность токсического продукта ...

ЛАНТИБИОТИК

Изобретение относится к биотехнологии и касается антибактериального белка - саливарицина В, относящегося к лантибиотикам. Антибактериальный белок экспрессируется штаммом Streptococcus salivarius K12 (DSM №13084), имеет молекулярную массу приблизительно 2733 Да и содержит на N-конце аминокислотную последовательность (АП), представленную в SEQ ID NO:1, приведенную в описании или имеющий АП SEQ ID NO:3, обладает бактерицидной активностью в отношении S. pyogenes. Как белок, так и продуцирующий его микроорганизм могут быть использованы в качестве активных компонентов в антибактериальной и антибактериальной терапевтической композициях, при этом последняя может дополнительно содержать саливарицин А2 (АП SEQ ID No:5 приведена в описании). Описан также полинуклеотид, который кодирует белок (саливарицин В) и который может включать нуклеотидную последовательность (НП) SEQ ID No:2 (НП приведена в описании). Полинуклеотид может включать последовательность ДНК, кодирующую антибактериальный белок, которая ...

ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН И ТРАНСПОРТИРУЮЩИЙ СЕГМЕНТ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к активируемым протеазой полипептидам, и может быть использовано для их рекомбинантного получения. Предложен специфичный для ткани-мишени полипептид, содержащий антигенсвязывающий домен, сайт расщепления и транспортирующий фрагмент, где транспортирующий фрагмент содержит константную область и ингибирующий домен, который ингибирует антигенсвязывающую активность антитела, и где антигенсвязывающий домен имеет более короткое время полужизни в крови по сравнению с транспортирующим фрагментом, в котором сайт расщепления содержит расщепляемую протеазой последовательность, которая расщепляется специфичной для ткани-мишени протеазой, в котором сайт расщепления расположен вблизи границы между антигенсвязывающим доменом и константной областью антитела. Изобретение обеспечивает получение специфичного для ткани-мишени полипептида, в котором сайт расщепления расщепляется так, что антигенсвязывающий домен способен высвобождаться из полипептида и ...

ДИМЕР "КЛЕВЕРНОГО" ПЕПТИДА

Изобретение касается димеров "клеверных" пептидов. "Клеверный" пептид содержит единственный домен в форме клеверного листа и представляет собой ITF человека или ITF крысы или pS2 человека или pS2 крысы. Пептид находится в форме димера, в котором два идентичных мономера соединены дисульфидной связью между двумя остатками цистеина. Молекулярный вес пептида около 13000. Культивируют подходящую клетку-хозяина, трансформированную ДНК, кодирующей ITF человека или крысы или pS2 человека или крысы и отделяют димерную форму от мономерной. Фармацевтическая композиция включает "клеверный" пептид и фармацевтически приемлемый разбавитель. Изобретение позволяет на основе димерных форм "клеверных" пептидов получать лекарства, используемые для заживления повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, например пептической язвы. 11 с. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ФАКТОРА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО НЕКРОЗ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Предложен новый способ лечения или профилактики опосредованного ФНО-заболевания, выбранного из группы, включающей фиброз легких, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, гонококковый артрит, артрит болезни Рейтера и подагру, путем введения пациенту от 0,1 - 200,0 мг/кг веса тела ингибитора ФНО, представляющего собой белок, выбранный из ингибитора ФНО 30 кДа, ингибитора ФНО 40 кДа, ингибитора ФНО Δ 53 40 кДа или ингибитора ФНО Δ 51 40 кДа. Изобретение расширяет арсенал способов указанного назначения. 11 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДОВ В БЕСКЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЕ

Способ синтеза полипептидов в эукариотических и прокариотических бесклеточных системах основан на модификации способов синтеза с использованием клеточных лизата или экстракта в режимах непрерывного потока или непрерывного обмена, в которых наряду с поддержанием процесса синтеза за счет ввода в реакционную смесь компонентов, поддерживающих синтез, и вывода из реакционной смеси низкомолекулярных компонентов, ингибирующих синтез, осуществляют непрерывное изменение концентрации одного или нескольких компонентов, которые выбирают из группы Mg+2, К+, NTP, полиаминов или их комбинаций и которые определяют эффективность синтеза в заданном диапазоне изменения концентраций. Способ не требует применения дорогостоящего фермента Т7 экзогенной полимеразы, что обуславливает соответствующую экономичность получаемых продуктов синтеза. 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл.

АЛЛЕРГЕН ОСИНОГО ЯДА С ПОНИЖЕННОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ IgE И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к рекомбинантным аллергенам яда насекомых и специфическим способам их получения, в частности антигена 5 аллергена осиного яда. Рекомбинантный антиген 5 получают в бактериальных клетках в виде нерастворимых агрегатов с последующей их денатурацией и переводом в растворимый мономерный аллерген. Перевод осуществляют диализом с использованием кислотного буферного раствора (рН 3,5-6,5), в состав которого может входить гуанидин гидрохлорид, или с использованием растворителя, содержащего цистеин. На основе описанных способов выделяют практически чистый рекомбинантный антиген 5 аллергена осиного яда, который используют в фармацевтической композиции для гипосенсибилизации организма к аллергену осиного яда. Изобретение позволяет получить белок, имеющий пониженную реакционную способность JgE, благодаря чему может применяться в иммунотерапии для лечения аллергии. 4 н. И 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

АНТИТЕЛО IGG С АФФИННОСТЬЮ СВЯЗЫВАНИЯ В ОТНОШЕНИИ АНТИГЕННОГО КОМПЛЕКСА CD3, РЕКОМБИНАНТНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩИЕ ЛЕГКУЮ И ТЯЖЕЛУЮ ЦЕПИ АНТИТЕЛА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к новым антителам, направленным против антигенного комплекса CD3 и может быть использовано в терапевтических целях. Антитело IgG, обладает аффинностью связывания в отношении антигенного комплекса CD3, в котором тяжелая цепь содержит каркас вариабельной области человека вместе с по меньшей мере одним CDR, выбранным среди аминокислотных последовательностей SEQ ID NO 2, 4 и 6 и их соответствующих консервативно модифицированных вариантов, а легкая цепь содержит каркас вариабельной области грызуна вместе с по меньшей мере одним CDR, выбранным среди аминокислотных последовательностей SEQ ID NO 8, 10 и 12 и их соответствующих консервативно модифицированных вариантов. Антитело получают путем культивирования прокариотической или эукариотической клетки, котрансформированной вектором, содержащим рекомбинантную нуклеиновую кислоту, кодирующую легкую цепь антитела, и вектором, содержащим рекомбинантную нуклеиновую кислоту, кодирующую тяжелую ...

ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ДНК (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), КЛЕТКА, ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к генной инженерии и медицине, а именно к новому полипептиду. Полипептид ингибирует связывание TGF-альфа (фактор роста Т-клеток) с его рецепторами. Аминокислотная последовательность приведена в описании. Адсорбируют мочу при кислотном рН на каолине. Экстрагируют ее аммиаком. Элюируют полученные фракции на смоле Bio Rex 70 с использованием аммиака. Полученные после элюирования фракции эллюируют на DEAE-Сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера, затем на СМ-Сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера, затем на смоле HPLC С 18 (ВЭЖХ) c использованием смеси ацетатного буфера и ацетонитрила, затем на смоле D-Zephyr с использованием ацетатного буфера, затем на смоле HPLC С 18 (ВЭЖХ) с использованием смеси водной трихлоруксусной кислоты и ацетонитрила. Затем на смоле D-Zephyr с использованием ацетатного буфера. Получают полипептид или содержащий его в основном чистый белок. Полипептид кодируется ДНК с нуклеотидной последовательностью, приведенной в материалах ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ БИОМОЛЕКУЛ И СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ БИОМОЛЕКУЛ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для экстракции биомолекул. Устройство содержит вставной элемент, корпусный элемент с лизирующим буфером и выводной элемент для вывода биомолекул. При этом вставной элемент служит для прикрепления образца, где вставной элемент содержит крепежную деталь. Способ включает прикрепление содержащего отобранный биоматериал образца к вставному элементу, введение вставного элемента в корпусный элемент с лизирующим буфером и вывод экстрагированных из биоматериала биомолекул через выводной элемент. Изобретения обеспечивают упрощение процесса экстракции биомолекул из биоматериала, возможность эффективно и беспрепятственно выполнять тестирование с получением достоверных результатов тестирования за счет минимизации вреда от экстрагированной биомолекулы и экстракции с высокой концентрацией при небольшом количестве образцов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИЛАМИНА, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО ШАПЕРОНА, И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ

Изобретение относится к области медицины и касается способа повышения экспрессии молекулярного шаперона клеткой и/или повышения активности молекулярного шаперона в клетках путем обработки клетки эффективным количеством производного гидроксиламина формулы (I) или (II), а также к новым производным гидроксиламина и фармкомпозициям на их основе. Изобретение позволяет эффективно регулировать клеточные процессы. 13 с. и 132 з.п.ф-лы, 29 ил., 5 табл.

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ, СКОНСТРУИРОВАННЫЕ ТОКСИНЫИ СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к модифицированному ферменту гелонину, обладающему пониженной антигенностью, охарактеризованному способом его получения. Сущность способа заключается в идентификации антигенных областей в ферменте с помощью антитела, удалении по меньшей мере одной антигенной области и определении ферментативной активности полученного модифицированного фермента гелонина. Изобретение также касается мультипептидного белкового соединения на основе модифицированного фермента гелонина, который присоединен к второму полипептиду - антителу, токсину или другому ферменту, и обладает пониженной антигенностью. Изобретение раскрывает также гуманизированный рекомбинантный токсин гелонин (ГРТГ) с пониженной антигенностью, в аминокислотной последовательности которого по меньшей мере три аминокислотных остатка из одного или более антигенных доменов 1, 2, 3 или 4 заменены другими аминокислотными остатками. ГРТГ, модифицированный фермент гелонин и мультиполипептидное белковое соединения могут быть применены ...

СПОСОБ АМПЛИФИКАЦИИ ДНК, СПОСОБ КЛОНИРОВАНИЯ ВТОРОЙ кДНК И СПОСОБ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ ДНК

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены: способ амплификации ДНК, способ клонирования второй кДНК и обратной транскрипции ДНК. Каждый из способов отличается тем, что используют термостабильную ДНК-полимеразу, которая кодируется SEQ ID NO:7, происходит из Anaerocellum thermophilum или рекомбинантного штамма E.coli, трансформированного вектором, содержащим SEQ ID NO:7, ДНК-полимераза катализирует матрично-направленную полимеризацию ДНК, обладает 5'-3'-полимеразной активностью и обратно-транскриптазной активностью и не обладает 3'-5'-экзонуклеазной активностью в присутствии ионов магния и отсутствия ионов марганца. ДНК-полимераза сохраняет, по крайней мере, 90% своей активности после инкубации в течение 30 минут при 80°С в отсутствие стабилизирующих детергентов и обладает кажущейся молекулярной массой между приблизительно 96 кДа и приблизительно 100 кДа. Магний-зависимая обратно-транскриптазная активность ДНК-полимеразы составляет более чем 30% от ДНК-полимеразной активности, тогда ...

АНТИТЕЛА ПРОТИВ TENB2, СКОНСТРУИРОВАННЫЕ С ЦИСТЕИНОМ, И КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛО - ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи. Тяжелая цепь содержит замену на свободный (реакционноспособный) цистеин А121С, что соответствует А114С (нумерация по Кабату) или А118С (нумерация по Eu). Предложены варианты конъюгата для лечения рака предстательной железы, содержащего антитело, ковалентно связанное с ауристатином, в том числе посредством линкера. Описаны: фармацевтическая композиция для лечения рака предстательной железы, использующая в качестве активного начала антитело или его конъюгат; изделие для лечения рака предстательной железы на основе такой композиции. Предложены: способ определения белка TENB2 в образце - на основе антитела, а также анализ для выявления клеток рака предстательной железы у млекопитающего и способ ингибирования клеточной пролиферации - на основе конъюгата антитела и ауристатина. Описан способ получения конъюгата антитела (Аb) и ауристатина (D) с формулой Ab-(L-D), где р равно от 1 ...

ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ САЙТОМ ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ СolE1 ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ ПЛАЗМИДЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен экспрессионный вектор, содержащий систему репликации ColE1, в котором гомологию PHKI и PHKII сайта инициации репликации ColE1 со свободными тРНК модифицируют посредством одной или нескольких мутаций в кодирующей области гена PHKI или PHKII. Мутации приводят к замене одного или нескольких оснований в петле 1, 2, 3, PHKI и/или PHKII. Описана бактериальная клетка, трансформированная указанным вектором, и способ получения представляющего интерес протеина из указанной бактериальной клетки, включающий выращивание клетки, выделение белка и его очистку. Использование изобретения обеспечивает регулирование количества копий плазмиды. Повышение степени гомологии PHKI или PHKII со свободными тРНК приводит к увеличению количества копий плазмиды. Уменьшение степени гомологии PHKI или PHKII со свободными тРНК приводит к уменьшению метаболической нагрузки клетки, что благоприятно для получения рекомбинантного протеина. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

ПРОДУЦИРОВАНИЕ ВЫСОКОМАННОЗНЫХ БЕЛКОВ В РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ

Изобретение относится к биохимии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения болезни Гоше, содержащую в качестве активного ингредиента лиофилизированные растительные клетки, экспрессирующие рекомбинантную человеческую глюкоцереброзидазу, и фармацевтически приемлемый носитель, где указанная фармацевтическая композиция составлена для перорального введения и где указанная человеческая глюкоцереброзидаза имеет высокоманнозное гликозилирование. Изобретение позволяет получить эффективную фармацевтическую композицию для лечения болезни Гоше с высокой биоактивностью фермента вследствие его высокоманнозного гликозилирования. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл., 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, СПЕЦИФИЧНОГО К ЗАВЕЗЕННОМУ МУРАВЬЮ РИХТЕРА, ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ МУРАВЬЯ РИХТЕРА

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биоинженерному продукту для борьбы с муравьями Рихтера и способу получения данного продукта. Используют методики иммунологической и генной инженерии для создания моноклональных антител mAb, а также вирусов (фагов), которые проявляют scFv фрагменты тяжелой и/или легкой цепи Ig, показывающие высокоавидное специфическое связывание с клетками микроворсинок средней кишки матки завезенных муравьев Рихтера. Специфические моноклональные антитела и фаги, проявляющие Fab фрагменты антител, соединяются с токсинами для целевой доставки и поражения маток завезенных муравьев Рихтера и уничтожают их, но при этом не затрагивая естественные виды. Использование изобретения позволяет восстановить естественную экосистему за счет избирательного действия полученного полипептида. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПОЗИЦИИ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способам использования композиции сред клеточной культуры для выращивания клеток и/или белкового производства. Предложены способ культивирования клеток млекопитающего и способ получения полипептида, включающие стадию контактирования клеток с базальной средой, включающей от приблизительно 300 мг/л до приблизительно 1200 мг/л цистина; от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 1,0 мг/л витамина В2; от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 10,0 мг/л витамина B6; от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 12,0 мг/л витамина B9; от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 2,5 мг/л витамина B12; и от приблизительно 2 мкМ до приблизительно 80 мкМ лимоннокислого железа. Предлагаемые изобретения обеспечивают получаемым фармацевтическим продуктам на основе белка пониженную интенсивность окраски, поддерживая при этом желаемую концентрацию фармацевтического продукта на основе белка, например, ≥100 мг/мл или ≥150 мг/мл, и могут найти ...

КОМПОЗИЦИЯ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ CLOSTRIDIUM BOTULINUM И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены композиция среды для культивирования Clostridium botulinum и способ получения ботулинического токсина. Композиция содержит 0,1-10 мас./об.% пептона растительного происхождения, источник углерода, 0,05-3,5 мас./об.% минерального вещества, 0,22-15,5 мас./об.% гидролизата казеина. Способ получения ботулинического токсина включает культивирование Clostridium botulinum с использованием указанной композиции среды. Изобретения обеспечивают повышение выхода целевого продукта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил., 17 табл., 13 пр.

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ L-НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к ферментативному синтезу L-нуклеиновых кислот в присутствии полимеразы. Предложен способ добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты, включающий стадию проведения реакции одного или нескольких L-нуклеотидов с L-нуклеиновой кислотой в присутствии полимеразы, где указанная полимераза способна добавлять один или несколько L-нуклеотидов к 3’-концу указанной L-нуклеиновой кислоты, при этом указанная полимераза состоит из аминокислотной последовательности, причём аминокислоты указанной аминокислотной последовательности представляют собой D-аминокислоты. Предложено также применение полимеразы, которая состоит из последовательности аминокислот, причём аминокислоты указанной последовательности аминокислот представляют собой D-аминокислоты, в способе добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты. Изобретение обеспечивает эффективное добавление одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты ...

СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ЛАКТАТА И УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОДУКЦИИ ПОЛИПЕПТИДА ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ И КИНАЗЫ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются способа снижения продукции лактата в клетках млекопитающего, способа сайлесинга или снижения в клетке млекопитающего транскрипции лактатдегидрогеназы (LDH) и киназы пируватдегидрогеназы (PDHK), способа получения клетки млекопитающего, которая проявляет пониженное продуцирование лактата в культуре, вектора, содержащего первую гетерологичную нуклеотидную последовательность, кодирующую малую интерферирующую РНК (миРНК), специфичную для лактатдегидрогеназы, и вторую гетерологичную нуклеотидную последовательность, кодирующую миРНК, специфичную для киназы пируватдегидрогеназы, каждая из которых связана со своим промотором. Представленные изобретения позволяют снизить в культивируемых клетках продукцию лактата и повысить продукцию гетерологичного полипептида. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 ил.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pD5spGBD, ШТАММ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА D5-GBD, РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК D5-GBD И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА D5-GBD С АНТИТЕЛАМИ СЫВОРОТОК БОЛЬНЫХ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ К БЕЛКУ D5-GBD

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой плазмидную ДНК pD5spGBD, обеспечивающую экспрессию рекомбинантного антигена - домена 5 белка LigA L. interrogans в составе химерного белка D5-GBD с 1,3-β-глюкансвязывающим доменом (GBD), и может быть использовано для получения на их основе субъединичной генно-инженерной вакцины против лептоспироза. Изобретение позволяет обеспечивать развитие интенсивного иммунного ответа и высокий уровень синтеза антител без применения дополнительных адъювантов. 6 н.п. ф-лы, 1 ил.

ПРОЦЕССЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ В СИСТЕМЕ ПОСЕВНЫХ ФЕРМЕНТЕРОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к способам получения рекомбинантного белка и его выделения (варианты). Способ включает помещение рекомбинантных клеток млекопитающих в несколько культуральных сред последовательно для получения первой, второй и третьей культур клеток, а также для получения культуры клеток-продуцентов, при этом в культивировании используются перфузионный биореактор, производственный биореактор и замороженный клеточный банк, содержащий рекомбинантные клетки. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 пр.

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ СПОСОБЫ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантного белка. Данный способ включает культивирование прокариотической клетки-хозяина, продуцирующей рекомбинантный белок, выделение указанного рекомбинантного белка и его очистку до отфильтрованного препарата для хранения (FBS). Этап выделения указанного рекомбинантного белка включает стадию гомогенизации. Настоящий способ отличается тем, что уровень растворенного кислорода при выделении указанного рекомбинантного белка поддерживается на уровне 75% или более до гомогенизации и на уровне 50% или более после гомогенизации. Изобретение также относится к способу получения рекомбинантного белка, включающему культивирование прокариотической клетки-хозяина с делецией гена menE. Способ предусматривает культивирование указанной прокариотической клетки-хозяина, продуцирующей рекомбинантный белок, выделение рекомбинантного белка и его очистку до FBS. Способы по изобретению отличаются ...

ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО ФЛАГЕЛЛИНА

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli - продуцента биологически активного флагеллина. Охарактеризованный штамм получен трансформацией культуры клеток E. coli BL21[DE3] рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ151FliC, полученной на основе вектора рЕТ151FliC, в который был встроен ген fliC, кодирующий биологически активный флагеллин, имеющий нуклеотидную последовательность, представленную в Seq ID No 3. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под № В-11369. Представленное решение обладает более высокой продуцирующей способностью в отношении рекомбинантного флагеллина, являющегося эффективным адъювантом. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

ИЗГОТОВЛЕНИЕ АКТИВНЫХ ВЫСОКОФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ СУЛЬФАТАЗ ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен очищенный препарат рекомбинантного фермента N-ацетилгалактозамин-6-сульфатаза (GALNS) человека, где указанный фермент включает аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотам 27-522 SEQ ID NO:4, пригодный для лечения субъекта, страдающего лизосомальной болезнью накопления, которая ассоциирована с GALNS, где: (a) указанный препарат фермента GALNS имеет чистоту, по меньшей мере, приблизительно 95% при определении окрашиванием кумасси синим при SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях; и (b) остаток цистеина в положении 79, по меньшей мере, приблизительно в 50% молекул фермента GALNS в указанном препарате фермента GALNS преобразован в C-формилглицин (FGly); где указанный фермент GALNS является гликозилированным N-связанным гликозилированием по остаткам аспарагина в положениях 204 и 423, где, по меньшей мере, приблизительно 50% олигоманнозных цепей, присоединенных к остатку аспарагина в положении 204 ...

ФЕРМЕНТАЦИОННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Изобретение касается способа изготовления дифтерийного токсина или его мутанта или фрагмента, включающего ферментационную стадию выращивания штамма Corynebacterium diphtheriae в среде в ферментаторе при условиях перемешивания, достаточных для поддержания гомогенной культуры, и ограниченной аэрации, так что парциальное давление кислорода (рО2) в культуре падает до уровня менее 4% на протяжении большей части ферментационной стадии, и выделение дифтерийного токсина или его мутанта или фрагмента из культуры. Изобретение касается также способа изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики дифтерии, включающего стадию ферментативного получения токсина и после выделения смешивания его с фармацевтически приемлемым носителем. Использование изобретения приводит к более высоким выходам дифтерийного токсина или мутанта, например, CRM197, а также обеспечивает сохранение высокого выхода дифтерийного токсина в тех случаях, когда питательная среда содержит добавленное железо или ...

ГИБРИДНЫЙ ИНСЕКТИЦИДНЫЙ БЕЛОК, МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ ТАКОЙ БЕЛОК, ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ИХ СЕМЕНА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАКОЙ БЕЛОК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области белковой инженерии, молекулярной биологии растений и борьбы с вредителями и касается гибридного инсектицидного белка и его применений. Описанный гибридный инсектицидный белок включает от N-конца до С-конца N-концевой участок белка Cry3A, слитого с С-концевым участком белка Cry1Ab, причем позиция кроссинговера белка Cry3A и белка Cry1Ab расположена в консервативном блоке 2, в консервативном блоке 3 или в консервативном блоке 4 и обладает активностью против западного кукурузного корневого жука. Также представлены молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие новые белки, способы получения белков, способы их применения, а также трансгенные растения и их семена, содержащие такие белки. Группа изобретений позволяет получить экономически выгодные средства для борьбы с жуками рода Diabrotica. 13 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 46 пр.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при получении рекомбинантных форм представляющих практический интерес белков. Предложен способ получения рекомбинантного белка через его гибридный предшественник с природным сайтом расщепления энтеропептидазой, который обеспечивает повышение качества (гомогенности) и выхода целевого продукта в условиях, когда гибридный белок обнаруживает дополнительные (скрытые) сайты расщепления энтеропептидазой. Результат достигается путем замены в природном сайте расщепления энтеропептидазой Асп-Асп-Асп-Асп-Лиз аминокислотного остатка лизина (Лиз) аминокислотным остатком аргинина (Арг) и последующего расщепления гибридного предшественника легкой каталитической субъединицей энтеропептидазы человека или быка. 3 табл., 3 ил., 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу продукции требуемого полипептида (варианты), способу получения фармацевтической композиции, клетке СНО для получения требуемого белка, клетке СНО-реципиенту ДНК, кодирующей требуемый полипептид, способу продукции требуемого полипептида. Способ продукции требуемого полипептида включает культивирование клетки СНО, которая является трансформированной ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и ДНК, кодирующей требуемый полипептид. В частном случае клетки СНО культивируют в содержащей α-кетоглутарат среде. Способ получения фармацевтической композиции включает получение требуемого полипептида указанным выше способом. Смешивают полипептид с фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Готовят препарат. Клетка СНО для получения требуемого белка обладает перенесенной в нее ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и перенесенной в нее ДНК, кодирующей требуемый полипептид. Предложенное изобретение позволяет получать требуемый ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ БЕЛКА ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ MORAXELLA CATARRHALIS, ШТАММ М.CATARRHALIS ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА CD, ИЗОЛИРОВАННЫЙ И ОЧИЩЕННЫЙ НЕДЕНАТУРИРОВАННЫЙ БЕЛОК CD ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ М.CATARRHALIS И ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛОК CD ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ М.СATARRHALIS

Изобретение относится к области иммунологии. Выделяют белок из бактериального штамма Moraxella catarrhalis. Фракционируют клеточный лизат, полученный разрушением клеточной массы бактериального штамма, центрифугированием до получения осадка и супернатанта. Осадок избирательно экстрагируют для удаления остаточных растворимых белков, мембранных белков иных, чем CD, и других загрязняющих примесей. Оставшийся CD-содержащий осадок диспергируют и солюбилизируют и затем фракционируют центрифугированием для удаления клеточного остатка. Штамм Moraxella catarrhalis RH 408 используют для получения белка CD внешней мембраны. Белок CD используют в иммуногенных композициях, в частности для введения in vivo реципиенту. Изобретение позволяет создать защиту против заболевания, вызываемого бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела у реципиента, специфически реакционноспособные с белком CD. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

РЕЦЕПТОРНОЕ ТЕЛО, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩЕЕ TIE-2 ЛИГАНД, ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПЛАЗМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ОСЛАБЛЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к генам рецепторов тирозинкиназ, и может быть использовано для диагностики. Получено рецепторное тело, специфически связывающее TIE-2 лиганд, которое включает внеклеточную часть TIE-2 рецептора, слитую с константной областью иммуноглобулина человека. Предложена плазмида vTIE-2 рецепторное тело, содержащая нуклеиновую кислоту, для экспрессии рецепторного тела. Фармацевтическая композиция содержит эффективное количество TIE-2 рецепторного тела, и ее используют в способе предотвращения или ослабления неоваскуляризации у млекопитающих. Изобретение позволяет диагностировать и лечить заболевания, затрагивающие эндотелиальные клетки, содержащие TIE рецепторы. Изобретение позволяет разрабатывать диагностические системы для идентификации агонистов или антагонистов TIE-2 рецептора. 5 с. и 1 з.п.ф-лы, 11 ил.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ КОНЪЮГАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ПЕРИОДОМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ IN VIVO

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению белковых конъюгатов, и может быть использовано в медицине. Ковалентно присоединяют к одному концу непептидного полимера с двумя реакционноспособными концевыми группами иммуноглобулин или физиологически активный полипептид в присутствии восстанавливающего агента. Из полученной реакционной смеси выделяют комплекс, содержащий непептидный полимер, связанный с иммуноглобулином или физиологически активным полипептидом. Затем ковалентно присоединяют свободную реакционноспособную концевую группу непептидного полимера комплекса к иммуноглобулину или физиологически активному полипептиду в присутствии восстанавливающего агента с получением белкового конъюгата. Выделяют белковый конъюгат, содержащий физиологически активный полипептид, непептидный полимер и иммуноглобулин, которые ковалентно присоединены один к другому в указанном порядке. Изобретение позволяет получить белковый конъюгат, пригодный для производства полипептидного ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКОПЛАЗМОЗНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ПУТЕМ ГИПЕРИММУНИЗАЦИИ КРОЛИКОВ

Изобретение касается получения микоплазмозных диагностических сывороток для диагностики микоплазмозов свиней в реакции непрямой иммунофлуоресценции. Способ предусматривает использование антигенов из трех культур микоплазм - Mycoplasma hyosynoviae, M. hyorhinis и Ureaplasma sp.Б которые используют для гипериммунизации кроликов в течение 21 дня путем дробного внутривенного введения антигенов каждые три дня с трехкратным применением иммуностимулятора левомизола. Динамику синтеза антител изучают на 7, 14 и 21 сутки после первого введения антигена в реакции непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ). Постановка реакции проводится по общепринятой методике. Для оценки реакции используют четырехкрестовую систему. Установлено, что на 7-й день после первого введения антигена антитела в РНИФ выявлялись в низких титрах 1:10-1:20. На 14-й день положительная реакция в РНИФ была при более высоких разведениях в пределах 1:320-1:640, а на 21-е сутки синтез антител достиг максимального уровня 1:640-1:1280. Использование ...

АППАРАТ ДЛЯ АЭРОБНОЙ ЖИДКОФАЗНОЙ ФЕРМЕНТАЦИИ

Изобретение относится к области химических, физических и физико-химических процессов, реализуемых в аппаратах с аэрацией и перемешиванием жидкой среды, а именно процессов синтеза различных биологических продуктов, процессов переработки отходов различных биологических продуктов, а также процессов очистки сточных вод, и может быть использовано в пищевой, фармацевтической, микробиологической, нефтехимической промышленностях, а также в сфере экологической защиты окружающей среды от различных отходов. Аппарат содержит корпус с крышкой и днищем, патрубками для подвода и отвода компонентов процесса и теплообменным устройством, устройства для поддержания температуры, рН, концентрации растворенного кислорода, уровня пенообразования, уровня жидкости, устройства для подачи компонентов углеродного и минерального питания, аэрирующего газа, отбора ферментационной среды и пеногашения. В центральной части цилиндрического корпуса выполнено углубление, у стенок которого тангенциально расположены одна или ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ЖГУТИКОВ АРХЕЙ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения наноструктурированного материала на основе рекомбинантных жгутиков архей, связанных с ионами металлов или наночастицами. Выращивают трансформированные рекомбинантной плазмидой клетки архей, выделяют жгутики, содержащие пептидные вставки для связывания с ионами металлов или с наночастицами. Модифицируют поверхность жгутиков посредством связывания пептидных вставок с указанными ионам или наночастицами с последующей промывкой, сушкой и упаковкой полученного материала. Конструкция плазмиды содержит рекомбинантные гены для синтеза флагеллинов А1 и А2, формирующих жгутик. При этом последовательность флагеллина А1 и/или флагеллина А2 содержит пептидную вставку для избирательного связывания ионов металлов или наночастиц, где место пептидной вставки определяют в области между первым и вторым сайтами гликозилирования, расположенной в флагеллине А1 между позицией 86 и позицией 96 SEQ ID NO: 2, а в флагеллине А2 - ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО БЕЛКОВОГО ПРОДУКТА

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения кормового белкового продукта включает культивирование дрожжей на трехкомпонентной питательной среде, состоящей из послеспиртовой барды (гидролизной или зерновой), в которую вносят отруби; полученную смесь подвергают термообработке при 70-90oС, а затем после ее охлаждения до 30-35oС вносят спиртовой конденсат, содержащий 20% этилового спирта. При непрерывном процессе культивирования продуктивность составила 6,9-7,6 кг/м3/ч при содержании сырого протеина в готовом продукте 49,7-50%. Способ позволяет повысить продуктивность действующих спиртовых заводов, улучшить качество готового продукта по содержанию сырого протеина. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Штамм Methylococcus capsulatus - продуцент высокобелковой биомассы

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Methylococcus capsulatus ACR-22, обладающий при культивировании в метано-воздушной или метано-кислородной атмосфере устойчивостью к фаголизису, к изменениям в составе микроорганизмов-спутников при нестерильном культивировании, к повышенным концентрациям азота и фосфора в среде и обладающий минимальным потреблением кислорода, депонирован под номером ВКПМ В-14282. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для получения микробной белковой биомассы в биотехнологическом производстве с повышенным выходом биомассы и продуктивностью. 3 пр.

БРЕВИСИН - СУХОЙ ПОРОШОК ИЗ АНТИГРИБНОГО АНТАГОНИСТА БАКТЕРИЙ BACILLUS BREVIS

Использование: биотехнология, производство биологических средств защиты растений от заболеваний. Сущность изобретения: Бревисин представляет собой концентрат споровой культуры бактерий Bacillus brеvis с титром клеток не менее 40 млрд/г, с влажностью не более 20 - 25 % и дополнительно содержит фосфогипс, являющийся отходом химической промышленности, образующимся при производстве фосфорной кислоты. Полученный препарат бревисина используют для обработки семян или почвы. Он способствует повышению урожайности ржи, ячменя и других культур. 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ ЛИМФОТОКСИНА ЧЕЛОВЕКА

Использование: медицина, иммунология. Сущность изобретения: в качестве источника целевого продукта используют штамм E.coli ВКПМ В-5279 с высоким уровнем синтеза полипептида, обладающего свойствами лифтотоксина человека; после культивирования штамма-продуцента, разрушения клеток и отделения клеточного остатка проводят двухэтапную хроматографическую очистку экстракта (на ДЕАЕ-целлюлозе при рН 8,7 - 9,2 и на гидроксилапатите при pH 6,6 6,8). Способ обеспечивает высокий выход гомогенного препарата лимфотоксина человека. 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА

Область использования: биотехнология. Сущность изобретения: предлагается усовершенствованный способ получения проинсулина человека из гибридного белка, продуцируемого рекомбинантными микроорганизмами, несущими ген этого белка. Способ заключается в том, что гидролизат гибридного белка, содержащий полипептид с аминокислотной последовательностью проинсулина человека, подвергают сульфитолизу образованию линейных цепей проинсулина сульфитом натрия и тетратионатом натрия при массовом соотношении полипептид: сульфит натрия 1 (2,8 3,2), образовавшийся проинсулин-S-сульфонат очищают ионообменной хроматографией, осаждают при четырехкратном разведении реакционного раствора дистиллированной водой с целью дополнительного отделения примесных компонентов и ренатурируют проинсулин-S-сульфонат до целевого продукта путем добавления к реакционному раствору, содержащему целевой продукт, при массовом соотношении полипептид: цистин: меркаптан 1 (0,1 0,2) (0,07 0,15) водного раствора меркаптана со скоростью ( ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОХРОМА С

Использование: изобретение относится к химии биологически активных веществ белковой природы, более точно к выделению цитохрома C из мышц сердца крупного рогатого скота. Сущность изобретения: цитохром C получают обезжириванием сердец крупного рогатого скота, удалением из них связок, сосудов, измельчением и отмыванием крови. Полученный фарш экстрагируют водным раствором сильной кислоты - 0,10 - 0,15% серной или 2,0 - 2,5% трихлоруксусной при 10 - 15oC и при pH 3, 9 - 4,2. Экстракт после отделения от фарша подщелачивают до pH 6,8 - 7,4 и непосредственно из него ведут сорбцию целевого продукта на карбоксильном катионите, представляющем собой полимер из ряда, включающего сополимер метакриловой кислоты N,N'- гексаметилендиметакриламидом и сополимер акриловой кислоты с дивинилбензолом, катионит используют в Na+-форме. Элюцию проводят 10 - 12%-ным раствором сульфата аммония с pH 9,0 - 9,8, из элюата при pH 7,2 - 7,5 осаждают балластные белки добавкой сульфата аммония в количестве 0,5 г/мл элюата ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОХРОМА С

Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу получению цитохрома С. Способ получения цитохрома С, включающий обезжиривание сердец свиней крупного рогатого скота или лошадей, удаление из них связок и сосудов, измельчение и экстракцию раствором трихлоруксусной кислоты при определенных условиях, отделение экстракта от фарша, сорбцию отфильтрованного экстракта при pH экстракта на катионите UNOsphere™ S, уравновешенном стартовым буферным раствором при pH 3,9-4,2, после завершения сорбции катионит промывают стартовым буферным раствором, балластные белки удаляют с катионита UNOsphere™ S раствором трис, затем проводят элюцию цитохрома С с катионита UNOsphere™ S раствором сульфата аммония, концентрированно и очистку его диализом до полного удаления ионов сульфата аммония. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход продукта, повысить его чистоту и сократить технологический процесс. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОГО АНТИГЕНА

Изобретение относится к микробиологии и иммунологии и может найти применение в ветеринарии. Для осуществления способа культивируют вакцинный штамм Brucella abortus 104 биовар 1, отмывают микробные клетки. Далее осадок ресуспендируют щелочью, предпочтительно, 0,5 N раствором NaOH при постоянном помешивании до конечной концентрации микробных клеток 1×1011 м.кл. в 1 мл. Проводят гидролиз при температуре 55-57°С при постоянном перемешивании в течение 10-12 мин с последующим охлаждением при температуре (4-6)°С в течение не менее 30 мин. Затем суспензию нейтрализуют 2N уксусной кислотой и осаждают антиген этанолом, предпочтительно, при соотношении бруцеллезный антиген/этанол, равном 1:10. Использование изобретения позволяет упростить способ, сокращает его длительность и позволяет увеличивать выход бруцеллезного антигена до 30% (на сухой вес микробной массы). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pPBS-St9, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СОМАТОТРОПИНА, И ШТАММ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ДЛЯ ПРОДУКЦИИ РЕКОМБИНАНТНОГО СОМАТОТРОПИНА

... \Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pPBS-St9, кодирующая полипептид с последовательностью гормона роста человека соматотропина, имеющая молекулярную массу 4,1 Мда (6266 п.о.), а также штамм Saccharomyces cerevisiae BY4739 [leu2 ura3 lys2 prc1::LEU]/pPBS-St9, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pPBS-St9, - продуцент рекомбинантного соматотропина. Изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного гормона роста человека при лечении карликовости. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

СПОСОБ КЛОНИРОВАНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Использование: биотехнология, молекулярная биология. Сущность изобретения: клонирование нуклеиновых кислот осуществляют контактированием in vitro нуклеиновых кислот с компонентами среды, содержащей бесклеточную ферментную систему и субстраты, необходимые для экспоненциального размножения нуклеиновых кислот, далее жидкую фазу среды иммобилизируют путем ее заключения в твердую основу, обладающую развитой поверхностью со средним размером пор от 100 мкм до 5 нм, проводят инкубацию в условиях, обеспечивающих экспоненциальное размножение нуклеиновых кислот, и осуществляют обнаружение и анализ полученных колоний нуклеиновых кислот. 19 з.п.ф-лы, 2 ил.

ШТАММ PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII SUBSP. SHERMANII- ПРОДУЦЕНТ КОРМОВОГО БЕЛКА

Изобретение относится к пищевой промышленности, биотехнологии, сельскому хозяйству. Штамм Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii Ac-103/12 получен путем многократных пересевов клеток исходного штамма Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii Ac-103 и депонирован во Всероссийской Государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве под номером ВГНКИ - 03.04.12. - ДЕП. Данный штамм является продуцентом кормового белка. Это позволяет исключить загрязнение окружающей среды при производстве белкового корма, повысить удельный выход белка, снизить энергозатраты при приготовлении белкового корма, упростить и ускорить процесс его приготовления, упростить аппаратурное оснащение, утилизировать отходы производств, использующих природное сырье. 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ТИМОЗИНА α1 ЧЕЛОВЕКА

Использование: биотехнология. Сущность изобретения: получение гибридного белка не менее 99% чистоты путем трансформации штамма E. coli SG 20050 плазмидной pThy 315, кодирующей гибридный белок α -фактор некроза опухолей- тимозин a1 Культивирование трансформантов проводят в жидкой питательной среде, выделение, расщепление гибридного белка бромцианом - в среде муравьиной и трифторуксусной кислот. Полученные после выделения тельца включения отмывают растворами 1 - 3 М мочевины и водой, отделение тимозина от белковых компонентов гидролиза осуществляют изменением pH среды до 5 - 6 и удалением формирующегося осадка. Тимозин очищают последовательно ситовой, ионообменной и обращенной фазовой хроматографией, причем для ситовой хроматографии используется носитель типа "сефадекс G-25", для ионообменной - носитель типа DE, DEA или DEAE при pH 6,8 в натрий-фосфорном буфете, содержащем 10% ацетонитрила, а для обращенно-фазовой - носитель типа 08-С18 с элюцией продукта градиентом ацетонитрила в присутствии ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ РЕКОМБИНАНТНОГО ШТАММА БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI, ОБОГАЩЕННОЙ ПОЛИПЕПТИДОМ СО СВОЙСТВАМИ ЛИМФОТОКСИНА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Обеспечивает получение биомассы штамма E. coli, продуцирующего рекомбинантный лимфотоксин человека с повышенным содержанием целевого продукта. Осуществляют трансформацию штамма E. coli SG 200 - 50 рекомбинантной плазмидой pLT21 с фрагментом ДНК, кодирующим лимфотоксин человека. Культивируют клетки. Отбирают первичные трансформанты на среде с ампициллином. Для амплификации плазмидной ДНК осуществляют повторный посев отобранных клонов на питательной среде, содержащей, кроме ампициллина, хлорамфеникол в концентрации 150 мкг/мл. Засевают колбы с жидкой селективной (+ ампициллин) средой смывом выросших на предыдущей стадии колоний. Сбор биомассы проводят в конце логарифмической фазы роста культуры. 3 табл.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Использование: биотехнология, молекулярная биология. Сущность изобретения: диагностику нуклеиновых кислот осуществляют путем получения исследуемого образца, его обработкой, размножением нуклеиновых кислот в среде, содержащей бесклеточную ферментную систему и субстраты, необходимые для экспоненциального размножения нуклеиновых кислот, контактированием с компонентами среды, далее жидкую фазу среды иммобилизуют заключением ее в твердую основу, обладающую развитой поверхностью со средним размером пор от 100 мкм до 5 нм, проводят инкубацию в условиях, обеспечивающих экспоненциальное размножение нуклеиновых кислот и обнаружение в образце исследуемых нуклеиновых кислот 3 ил .

ПЕПТИД, ИМЕЮЩИЙ ВЫСОКОЕ СРОДСТВО К АЛЬФА7 ТИПУ НИКОТИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА ЧЕЛОВЕКА, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен аналог альфа-конотоксина PnIA, обладающий высоким сродством к нейрональному альфа7 типу никотинового ацетилхолинового рецептора и представленный последовательностью SEQ ID NO:1. Использование изобретения позволяет расширить ассортимент веществ, являющихся конкурентными антагонистами альфа7 типа никотинового ацетилхолинового рецептора. Изобретение может быть использовано в медицине для создания лекарственных средств при лечении болезней, связанных с нарушением работы нейронального альфа7 типа никотинового ацетилхолинового рецептора. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАФИЛОКИНАЗЫ, ШТАММ ESCHERICHIA COLI SA 9325 - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА

Изобретение относится к области микробиологической и медицинской промышленности и может быть использовано для создания лекарств, в частности для создания рекомбинантных форм стафилокиназы. Предложена рекомбинантная ДНК, содержащая полную последовательность стафилокиназы и лидерный пептид с блоком из 6 гистидиновых остатков. Штамм Е. coli SA 9325 - продуцент рекомбинантного белка, содержащего полную последовательность стафилокиназы из S.aureus. Изобретение позволяет получить высокоактивный белок, обладающий фибринолитической активностью. Выход рекомбинантного белка составил 20-26% от общего количества белков. 2 с.п.ф-лы, 5 ил., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКОГО ПОЛИПЕПТИДА

Использование: биотехнология, генная инженерия, молекулярная биология. Сущность изобретения: при получении эукариотического полипептида конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК, содержащую структурный ген, кодирующий полипептид, под контролем промотора. Промотор может быть вирусным или металлотионсиновым. Полученной рекомбинантной ДНК трансформируют штамм миеломы. Клетки культивируют в питательной среде, целевой полипептид выделяют и очищают. 3 ил., 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ БИОМАССЫ

Использование: биотехнология, пищевая промышленность, кормопроизводство. Сущность изобретения: предлагается способ получения белковой биомассы путем выращивания штамма Pleurotus ostreatus ВКПМ F - 697 на питательной среде в условиях аэрации при pH 6,0 - 7,5 с последующим отделением биомассы. Используют питательную среду, содержащую 0,1 - 3 об.% ПАВ, в частности костный жир или растительное масло. Посевной материал предварительно подвергают температурному шоку при 4 - 6oC в течение 4 - 24 ч. Способ позволяет получать биомассу с высоким содержанием белка, которая может найти применение в пищевой промышленности и при производстве кормов в сельском хозяйстве. 3 з. п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО БЕЛКОВОГО ПРОДУКТА

Использование: биотехнология, микробиология, кормопроизводство, получение белка. Сущность изобретения: проведение биоконверсии крахмалсодержащего сырья с помощью микроорганизмов в присутствии смеси двух веществ: аммонийной соли хлорфенилоксиуксусной кислоты и комплексного соединения молибдена. В качестве первой соли используют N-трис-(2-гидроксиэтил) аммониевую соль 2-хлор-фенилоксиуксусной кислоты, а в качестве комплексного соединения молибдена - 1-гидроксиэтилидендифосфонатотриоксимолибдат VI аммония или 1-гидроксиэтилидендифосфонатотриоксимолибдат VI натрия. Смесь этих веществ, взятых в соотношении ОТ 1:1 до 1:1•10, в количестве 1•10-9 - 1•10-2 г/л добавляют в питательную среду при выращивании биомассы на любой стадии всего цикла накопления культуры. Это позволяет увеличить содержание белка в полученном кормовом продукте на 9-44% при увеличении производительности процесса биоконверсии на 9-33% по сравнению с аналогичными способами.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pPA-OPRF-ATOX-OPRI, кодирующая синтез гибридного рекомбинантного белка, включающего аминокислотные последовательности белков F и I наружной мембраны и атоксического варианта экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa, штамм Escherichia coli PA-OPRF-ATOX-OPRI - продуцент гибридного рекомбинантного белка и способ получения указанного белка

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pPA-OPRF-ATOX-OPRI, которая содержит слитые гены, кодирующие белки F и I наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa, а также атоксический вариант экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa. Их экспрессия находится под контролем промотора фага Т7, двух лактозных оперонов, лямбда tрегиона остановки транскрипции, терминатора транскрипции rrnBT1. Плазмида pPA-OPRF-ATOX-OPRI содержит ген устойчивости к канамицину, участок инициации репликации плазмиды ColE1. Данной плазмидой трансформируют клетки реципиентного штамма Escherichia coli BL21(DE3), содержащего в геноме высокоэкспрессируемый ген РНК-полимеразы бактериофага Т7. Изобретение относится также к способу получения рекомбинантного белка. Данное изобретение позволяет получать гибридный рекомбинантный белок, включающий аминокислотные последовательности белков F и I наружной мембраны и атоксического варианта экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa, для разработки ...

Штамм клеток Escherichia coli BL21(DE3)/pET32v11-Flpo, продуцирующих сайт-специфическую рекомбиназу Flpe

Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии. Предложена рекомбинантная плазмида pET32v11-Flpo, имеющая последовательность SEQ ID NO: 2, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка 6His-S-Flpe последовательностью SEQ ID NO: 3 в клетках Escherichia coli и содержащая ген рекомбиназы Flpo, который включает в себя сайты расщепления для протеаз тромбина, энтерокиназы и TEV протеазы вируса табачной мозаики. При этом указанная плазмида получена путем клонирования кДНК рекомбиназы Flpo в вектор pET32v11, а кДНК Flpo с N-концевой последовательностью ядерной локализации NLS находится в одной рамке считывания с 6-гистидиновым и S-эпитопами и аминокислотными последовательностями сайтов расщепления тромбина, энтерокиназы и протеазы TEV. Также предложен штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pET32v11-Flpo, продуцирующий рекомбинантный белок 6His-S-Flpe последовательностью SEQ ID NO: 3 и полученный путем трансформации клеток штамма Escherichia coli BL21(DE3) вышеуказанной плазмидой ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫВОРОТКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР

Изобретение раскрывает способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы путем гипериммунизации продуцентов - волов антигеном из штамма Bacillus anthracis M-71. Гипериммунизацию проводят в возрастающих дозах: первое введение антигена подкожно в дозе 100-120 млн. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 12-14 суток антиген вводят внутрикожно в дозе 2,5-3,0 млрд. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 6-7 суток с интервалом 3-4 дня антиген вводят 12-14 раз внутривенно в возрастающих дозах от 10,0 до 210 млрд. м. к. Затем осуществляют забор крови, выдерживают при температуре 37-38°С в течение 2-3 часов, а затем помещают в холодильник при 2-8°С на 3-5 суток, после чего отделяют сыворотку. Полученную сыворотку консервируют 5-7%-ным раствором карболовой кислоты на изотоническом растворе в соотношении (9-10):1, соответственно. Готовая сыворотка стерильная и имеет титр в РА не ниже 1:1000, в РСК - не ниже 1:20. Диагностический набор для диагностики сибирской ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕКТИВНОЙ БЕЛОКСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ БАКТЕРИЙ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения протективных антигенов на основе секретируемых белоксодержащих соединений Staphylococcus aureus. Способ предусматривает культивирование на жидкой питательной среде вирулентного штамма бактерий Staphylococcus aureus №6 с последующим отделением культуральной среды от бактерий путем фильтрования через фильтр PLASMAFILTER PLASMAFLUX PSu 2S с получением фильтрата. К полученному фильтрату добавляют сульфат аммония до 80% насыщения с получением осадка. Полученный осадок отделяют центрифугированием при 10000 g в течение 30 минут и растворяют в фосфатном буфере с pH 7.4 с последующей микрофильтрацией белоксодержащей фракции через мембрану 0,22 мкм и обессоливанием на колонке PD-10, очисткой и концентрированием путем проведения ион-обменной хроматографии на колонке Q-сефарозы, элюции 0,15 М NaCl и ультрафильтрацией на двух фильтрах 100 и 30 кДа до получения белоксодержащей фракции с молекулярной массой 30-90 кДа и содержанием ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ

... 1. Способ получения биокатализаторов процессов трансформации и синтеза антибиотиков на основе внутриклеточных бактериальных ферментов, включающий в себя процесс культивирования продуцента, обработку водной суспензии клеточной биомассы органическим растворителем, экстракцию фермента водой, отделение бесклеточного экстракта, осаждение фермента и его иммобилизацию, отличающийся тем, что культивирование продуцента осуществляют до достижения величины константы связывания фермента с клеточными структурами Кbin, равной 50-1500, водную суспензию клеточной массы обрабатывают органическим растворителем сложноэфирной природы, имеющим растворимость в воде не менее 0,5 вес. % и взятым в концентрации 2-4 вес. %, экстракцию фермента ведут в спонтанно устанавливающемся градиенте рН в диапазоне его значений 7,7-6,3. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование микроорганизма Eschenchia coli - штамма продуцента ненициллинамидазы и микроорганизма Escherichia coli - штамма продуцента цефазолинсинтетазы ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ГИБРИДНОГО БЕЛКА CFP10-ESAT6 M.TUBERCULOSIS, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ диагностики туберкулезной инфекции путем индукции реакции гиперчувствительности замедленного типа введением антигена, специфичного только для M.tuberculosis, отличающийся тем, что пациенту подкожно вводят водный раствор гибридного белка CFP-1-ESAT-6 из M.tuberculosis в эффективной дозе, а положительную оценку туберкулезного процесса осуществляют визуально по диаметру эритемы в 10-15 мм. 2. Рекомбинантная плазмидная ДНК (pTBD16), кодирующая синтез гибридного белка CFP10-ESAT6 из M.tuberculosis, состоящая из фрагмента ДНК векторной плазмиды pQE30, содержащей репликон Со1Е, гена β-лактамазы определяющей устойчивость к ампициллину, lac промотора, и фрагмента ДНК, кодирующего синтез белков CFP-10 и ESAT6 начинающегося с инициирующего кодона ATG, последовательности из 6-гистидиновых остатков, фланкированного сайтами для рестриктаз BamHI и Kpn1, содержащий между генами CFP-10 и ESAT6 последовательность нуклеотидов кодирующую сайт гидролиза энтерокиназой. 3. Способ получения гибридного ...

НОВЫЙ ЛИГАНД РЕЦЕПТОРА ЦИТОКИНА ZCYTOR17

... 1. Выделенный полипептид, содержащий последовательность аминокислотных остатков, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности аминокислотных остатков, выбранных из следующей группы: (а) полипептид, содержащий остатки с 38 (Val) по 152 (Leu), показанные в SEQ ID NO:2; (b) полипептид, содержащий остатки с 27 (Leu) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2; (с) полипептид, содержащий остатки с 24 (Thr) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2; и (d) полипептид, содержащий остатки с 1 (Met) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2. 2. Выделенный полипептид по п.1, где аминокислотные остатки 73, 133 и 147 являются цистеином. 3. Выделенный полипептид по п.1, который связывается с рецептором zcytor17, показанным в SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:71. 4. Выделенный полипептид, содержащий по меньшей мере 14 смежных аминокислотных остатков SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:11. 5. Выделенный полипептид по п.4, где аминокислотные остатки выбраны из следующей группы: (а) аминокислотные остатки 38-52 SEQ ID ...

ЭКСТРАКТ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ СОМАТИЧЕСКИХ ЗАРОДЫШЕЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКТА, ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ ЭКСТРАКТА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Экстракт из растительных соматических зародышей, полученных в условиях культивирования in vitro, для бесклеточных систем трансляции и/или сопряженной транскрипции-трансляции. 2. Экстракт по п.1, где указанными соматическими зародышами являются соматические зародыши пшеницы. 3. Экстракт по п.1, где указанными соматическими зародышами являются соматические зародыши ячменя. 4. Экстракт по п.1, где указанными соматическими зародышами являются соматические зародыши кукурузы. 5. Способ получения экстрактов из растительных соматических зародышей по любому из пп.1-4 для бесклеточных систем трансляции и/или сопряженной транскрипции-трансляции, включающий: a). получение первичного материала из соматических тканей; b). индукцию соматического эмбриогенеза; c). приготовление экстракта из соматических зародышей. 6. Способ по п.5, дополнительно включающий индукцию состояния покоя у сформировавшихся соматических зародышей. 7. Способ по пп.5-6, где для индукции состояния покоя используют фитогормоны, ...

МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АГОНИСТЫ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

... 1. Гемопоэтический белок, содержащий аминокислотную последовательность формулы R1-L1-R2, R2-L1-R1, R1-R2 или R2-R1, причем R1 является полипептидом агониста рецептора фактора стволовых клеток человека, содержащим модифицированную аминокислотную последовательность фактора стволовых клеток, формулы GluGlyIleCysArgAsnArgValThrAsnAsnValLysAspValThrLysLeuValAla 10 20 AsnLeuProLysAspTyrMetIleThrLeuLysTyrValProGlyMetAspValLeuPro 30 40 SerHisCysTrpIleSerGluMetValValGlnLeuSerAspSerLeuThrAspLeuLeu 50 60 AspLysPheSerAsnIleSerGluGlyLeuSerAsnTyrSerIleIleAspLysLeuVal 70 80 AsnIleValAspAspLeuValGluCysValLysGluAsnSerSerLysAspLeuLysLys 90 100 SerPheLysSerProGluProArgLeuPheThrProGluGluPhePheArgIlePheAsn 110 120 ArgSerIleAspAlaPheLysAspPheValValAlaSerGluThrSerAspCysValVal 130 140 SerSerThrLeuSerProGluLysAspSerArgValSerValThrLysProPheMetLeu 150 160 ProProValAlaAla SEQ ID NO:465 165 где 1-23 аминокислоты необязательно удалены с С-конца указанного полипептида агониста рецептора фактора стволовых клеток человека ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ БИОМАССЫ ГРИБА

... 1. Способ получения белковой биомассы и физиологически активных веществ путем глубинного культивирования гриба Panus tigrinus на питательной среде в условиях аэрации с последующим отделение биомассы, отличающийся тем, что используют штамм Panus tigrinus 3-204 ВКПМ В-810, а культивирование осуществляют на молочной сыворотке при рН 5,8-6,5, температуре 32-34oС. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование ведут отъемно-доливным методом в течение 60 ч с отъемом культуры в количестве 40-50% от общего объема культуральной жидкости.

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ПРОТЕИН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Цитотоксический протеин, включающий протеин, обладающий по крайней мере 70% или более высокой идентичностью с последовательностью аминокислот, представленной как последовательность SEQ ID No.1. 2. Неполный пептид цитотоксического протеина по п.1, отличающийся тем, что указанный протеин имеет такую же цитотоксическую активность, как активность последовательности аминокислот, представленной как последовательность SEQ ID No.1. 3. Цитотоксический протеин по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный протеин продуцируется Helicobacter pyroli. 4. Цитотоксический протеин по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный протеин получают культивированием трансформанта, трансформированного с помощью рекомбинантного вектора, содержащего ДНК последовательности SEQ ID No.2, кодирующей цитотоксический протеин по п.1 или 2. 5. Цитотоксический протеин по п.4, отличающийся тем, что указанный трансформант депонирован Национальным Институтом Современных Наук и Технологий (National Institute of Advanced Industrial ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ

... 1. Способ получения полипептидов в эукариотических клетках, включающий стадии (i) культивирования клеток, экспрессирующих указанный полипептид, на микроносителях при условиях и при температуре заданного значения, подходящих для экспрессии указанного полипептида; (ii) охлаждения культуры до предварительно заданной температуры, которая ниже указанной температуры заданного значения; (iii) осаждения микроносителей и (iv) сбора всей или части культуральной среды. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию добавления свежей среды в культуральный сосуд после указанного сбора среды. 3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий стадию извлечения указанного полипептида из собранной культуральной среды. 4. Способ по п.1, где указанная предварительно заданная температура является температурой, которая приблизительно на 5-30°С ниже заданного значения. 5. Способ по п.4, где указанная предварительно заданная температура является температурой, которая приблизительно на 5-20°С ниже заданного ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ БЕЛКОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

ШТАММ LACTOBACILLUS PLANTARUM - ПРОДУЦЕНТ КОРМОВОГО БЕЛКА

Штамм Lactobacillus plantarum ВГНКИ-03.04.09.-ДЕП - продуцент кормового белка.

СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ПАЛЬМОВОГО МАСЛА

... 1. Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла, характеризующийся тем, что на таких отходах выращиваются целлюлозоразрушающие грибы рода Mucor, дрожжи рода Candida и/или бактерии рода Bacillus. 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве представителей грибов рода Mucor используют штаммы Mucor sp. MF-1 и/или Mucor. sp. MF-2. 3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве представителей дрожжей рода Candida используют штаммы Candida foliarum M-07 и/или Candida utilis M-08 или Candida utilis M-09. 4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве представителей бактерий рода Bacillus используют штаммы Bacillus pumillis 7a или Bacillus cereus KP-4. 5. Способ по пп.1 и 2, характеризующийся тем, что на жидких отходах производства пальмового масла одновременно или последовательно с грибами рода Mucor выращиваются лигнинразрушающие грибы, в частности Phanerochaete chrusosporum F-66. 6. Способ по пп.1, 2 и 5, характеризующийся тем, что на жидких отходах ...

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pD4spGBD, ШТАММ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА D4-GBD, РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК D4-GBD И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА D4-GBD С АНТИТЕЛАМИ СЫВОРОТОК БОЛЬНЫХ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ К БЕЛКУ D4-GBD

... 1. Рекомбинантная плазмида pD4spGBD размером 4271 н.п., обеспечивающая экспрессию бифункционального рекомбинантного белка D4-GBD, состоящего из домена 4 белка LigA L. interrogans, спейсера из остатков глицина и серина и 1,3 β-глюкансвязывающего домена Cl. thermocellum (GBD), содержащая ! искусственный бактериальный оперон химерного белка, включающий ! промоторную область раннего промотора бактериофага Т5 (7-87 п.н.), ! рекомбинантный ген (115-994 н.п.), кодирующий целевой химерный белок D4-GBD, ! нетранслируемую область терминации транскрипции бактериального оперона (1017-1113 н.п.); ! бактериальный оперон bla (4066-3206 н.п. комплементарной цепи), кодирующий бета-лактамазу, являющуюся селективным маркером для отбора клонов-трансформантов Е. coli методом контр-селекции; ! бактериальный участок инициации репликации типа ColE1 (2443 н.п.). ! 2. Штамм Escherichia coli M15 [pREP4, pD4spGBD], полученный трансформацией штамма Escherichia coli M15 /pREP4 плазмидой pD4spGBD, депонированный во Всероссийской ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ)

... 1. Способ получения дипептида, включающий обеспечение воздействия белка, обладающего пролиниминопептидазной активностью, на эфир L-аминокислоты и L-аминокислоту с образованием дипептида, где белок, обладающий пролиниминопептидазной активностью, происходит из микроорганизма, принадлежащего к роду Pseudomonas. 2. Способ по п.1, где белок, обладающий пролиниминопептидазной активностью, происходит из Pseudomonas putida. 3. Способ по п.1 или 2, где эфир L-аминокислоты представляет собой один или несколько представителей, выбранных из группы, состоящей из эфира L-аланина, эфира глицина, эфира L-валина, эфира L-изолейцина, эфира L-метионина, эфира L-фенилаланина, эфира L-серина, эфира L-треонина, эфира L-глутамина, эфира L-тирозина, эфира L-аргинина, α-эфира L-аспарагиновой кислоты, β-эфира L-аспарагиновой кислоты, эфира L-лейцина, эфира L-аспарагина, эфира L-лизина, α,β-диметилового эфира L-аспарагиновой кислоты, и γ-эфира L-глутамина. 4. Способ по п.1 или 2, где L-аминокислота представляет собой ...

ГЕНЫ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В СИНТЕЗЕ МЕМБРАН И МЕМБРАННОМ ТРАНСПОРТЕ

... 1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, содержащая последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей с нечетными номерами SEQ ID No:3-675, при условии, что молекула нуклеиновой кислоты не состоит ни из одного из F-обозначенных генов, представленных в таблице 1, или комплементарная ей последовательность. 2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей с четными номерами SEQ ID No:4-676, при условии, что молекула нуклеиновой кислоты не состоит ни из одного F-обозначенных генов, представленных в таблице 1, или комплементарная ей последовательность. 3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует природный аллельный вариант полипептида, включающего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей последовательностей с четными номерами SEQ ID NO:4-676, при условии, что молекула нуклеиновой ...

ШТАММ STAPHYLOCOCCUS HOMINIS KLP-1 - ПРОДУЦЕНТ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ИНГИБИРУЮЩИХ РАЗВИТИЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

Штамм Staphylococcus hominis KLP-1 выделен из клинического материала при проведении скрининга штаммов коагулазонегативных стафилококков на способность к продукции низкомолекулярных антибактериальных пептидов. Штамм депонирован в коллекции ГНИИСКМПБ им. Тарасевича под номером 284. При культивировании на жидкой питательной среде штамм характеризуется повышенным выходом низкомолекулярных пептидных антибактериальных соединений, ингибирующих рост грамположительных бактерий. Антибактериальное действие проявляется в отношении бактерий следующих родов: Arthrobacter, Bacillus, Enterococcus, Micrococcus, Mycobacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus. Выход низкомолекулярных антибактериальных пептидов составляет 1024000 ЕА на 1 л среды. 1 ил., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕКРЕТИРУЕМЫХ СТРЕСС-БЕЛКОВ FRANCISELLA TULARENSIS

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии, и может быть использовано для регулируемого синтеза секретируемых стресс-белков Francisella tularensis. Предложен способ получения секретируемых стресс-белков Francisella tularensis, включающий стресс-воздействие на бактериальную культуру при культивировании в жидкой питательной среде путем добавления 38% Н2О2 до конечной концентрации 5 мМ и повышения температуры до 42°С в течение 2 часов, стерилизующую фильтрацию культуральной жидкости, осаждение белковой фракции сульфатом аммония при 55% для получения белков Bfr, при 70% для получения белков GroEL/GroES с последующей очисткой гель-хроматографией и ионообменной хроматографией. Способ позволяет увеличить синтез и секрецию стресс-белков Bfr и GroEl/GroEs F. tularensis с последующим выделением данных антигенов в биологически активном состоянии из культуральной жидкости без примесей других компонентов бактериальной клетки. 4 ил., 2 табл., 2 пр.

ВАКЦИНЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЕЗИКУЛ НА ОСНОВЕ GNA 1870 ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ NEISSERIA MENINGITIDIS

... 1. Композиция, содержащая выделенные антигенные везикулы, полученные из первой бактерии вида Neisseria, где бактерия вида Neisseria продуцирует полипептид GNA1870 на уровне, достаточном для обеспечения получения везикулы, которая при введении индивидууму вызывает образование антител против GNA1870; и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Композиция по п.1, где везикулы представляют собой везикулы наружной мембраны (OMV), микровезикулы (MV) или смесь OMV и MV. 3. Композиция по п.1, где бактерия вида Neisseria является природной. 4. Композиция по п.1, где полипептид GNA1870 является эндогенным в отношении бактерии вида Neisseria. 5. Композиция по п.1, где бактерия вида Neisseria генетически модифицирована в отношении продуцирования полипептида GNA1870. 6. Композиция по п.5, где бактерия вида Neisseria генетически модифицирована для обеспечения экспрессии полипептида GNA1870 с гетерологичного промотора. 7. Композиция по п.1, где бактерия вида Neisseria генетически модифицирована для содержания ...

ШТАММ ЦИАНОБАКТЕРИИ ARTHROSPIRA PLATENSIS (NORDSTEDT) GOMONT ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЕЁ БИОМАССЫ В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПЕПТИД И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ, ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦНС И ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ

... 1. Модифицированный пептид, состоящий из последовательности 15 аминокислот (18-32), принадлежащих человеческому белку S100β по формуле: ! A-Tyrl-Ser2-Gly3-Arg4-Glu5-Gly6-Asp7-Lys8-His9-Lys10-Leu11-Lys12-Lysl3-Ser14-Glu15-Б, где А представляет собой Bio-Ahx, Bio-Acp, Bio или О, а Б представляет собой О или -NH2 (SEQ ID NO 1-6) (Bio обозначает биотин, Ahx обозначает остаток 2-аминогептановой кислоты, Аср - обозначает остаток, 6-аминокапроиновой кислоты, О обозначает отсутствие аминокислоты). ! 2. Пептид по п.1, обладающий большей эффективностью связывания с иммуносорбентами в 100-1000 раз в различных вариантах иммунодиагностики по сравнению с белком S100β. ! 3. Способ диагностирования неврологических нарушений путем определения уровня содержания натуральных антител (нАТ) в крови к пептиду по п.1. ! 4. Способ диагностирования онкологических заболеваний ЦНС путем определения уровня содержания натуральных антител (нАТ) в крови к пептиду по п.1. ! 5. Способ диагностики прогноза исхода и эффективности ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЛКА ИЗ ДРОЖЖЕВОЙ МАССЫ

Способ выделения белка из дрожжевой массы, предусматривающий разрушение дрожжевых клеток и экстрагирование из них белка жидким экстрагентом, отличающийся тем, что разрушение клеток дрожжей осуществляют 0,5 М раствором NaOH, нагреванием до температуры 80-90°C, с последующим осаждением белка раствором сульфата аммония, выход белка при этом составляет 80%.

УЛУЧШЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ПОЛИПЕПТИДА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО С-ПЕПТИДА ПРОИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА

... 1. Способ получения рекомбинантного с-пептида человека, включающий культивирование штамма-продуцента Escherichia coli, разрушение бактериальных клеток дезинтеграцией, отделение «телец включения», содержащих гибридный белок, их растворение в буфере, содержащем мочевину и дитиотреитол, ренатурацию и очистку ренатурированного гибридного белка, его расщепление трипсином и карбоксипептидазой В с последующей очисткой и получением целевого продукта. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что штаммом-продуцентом является E.coli JM109/pPINS07, ренатурацию и очистку ренатурированного гибридного белка проводят путем осаждения примесных соединений подкислением до pH 4,0-6,0 с последующей хроматографией на КМ-сефарозе, продукты трипсинолиза разделяют на SP-сефарозе, уравновешенной 0,03-0,1М аммоний-ацетатным буфером рН 5,0-6,0, содержащим 3М мочевину, элюируя линейным градиентом хлористого калия от 0 до 0,5М в стартовом буфере.

АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ in vitro ДЛЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBV) И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ СКРИНИНГА НА ИНГИБИТОРЫ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ HBV

... 1. Анализ активности in vitro для ДНК-полимеразы вируса гепатита В (HBV) человека, предусматривающий использование в качестве 5'-олигонуклеотида в ПЦР-амплификации ДНК-полимеразы HBV из пробы олигонуклеотида, в который был встроен промотор SP6-вирусной полимеразы, прямую транскрипцию и трансляцию ПЦР-продуктов в эукариотических бесклеточных лизатах и измерение праймирования ДНК-полимеразы HBV в присутствии радиоактивно меченого агента. 2. Анализ по п.1, отличающийся тем, что радиоактивно меченый агент представляет собой радиоактивно меченый нуклеотидтрифосфат. 3. Анализ по п.2, отличающийся тем, что радиоактивно меченый нуклеотидтрифосфат представляет собой dTTP или его аналог. 4. Анализ по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что радиоактивно меченый агент находится в буфере для анализа. 5. Анализ по п.4, отличающийся тем, что отделяют комплекс от буфера для анализа электрофорезом в полиакриламидном геле. 6. Анализ по п.4, отличающийся тем, что отделяют комплекс от буфера для анализа фильтрованием ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ БИОМАССЫ

Изобретение относится к биотехнологии,в частности к способам получения белковой биомассы на основа штаммов грибов. Предлагается способ получения белковой биомассы на основа нового штамма гриба Pleurotus ostreatus ВКПМ F-697. Штамм-продуцент белка выращивают в глубинных условиях на питательной среде, содержащей необходимые источники азота, углерода, минеральные соли, при аэрации при pH 6,8-7,2 и температуре 26 - 28°С полученную биомассу отделяют и высушивают. Она может быть применена как кормовая или пищевая добавка. Способ культивирования основан на предпочтительном использовании ПАВ, в качестве которого применяют костный жир или растительное масло (0,1-3,0% объем. ). Предпочтительно также использовать прием "захолаживания" культуры или посевного материала. Это позволяет интенсифицировать процесс биосинтеза и ускорить получение биомассы с высоким уровнем белка в более ранние сроки. Получаемая биомасса в зависимости от условий выращивания обладает не только традиционным грибным, но и другими ...

БЕЛКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ВЕКТОРЫ, СИСТЕМЫ ВЕКТОР-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА, СПОСОБЫ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ФУНКЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ТРАНСФЕКЦИИ, СПОСОБ ПЕРЕНОСА ГЕНА, СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ

Изобретение дает изолированную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует последовательность аминокислот, соответствующую c-kit лиганду (KL), и очищенный полипептид c-kit лиганда (KL) или его растворимый фрагмент. Далее даются фармацевтическая композиция, включающая c-kit лиганд, очищенный по методу заявителей или произведенный по рекомбинантной методике заявителей, и фармацевтически приемлемый носитель, а также способы лечения больных, включающие введение больному фармацевтической композиции, полученной на основе изобретения.

СПОСОБ БИОСИНТЕЗА РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА БЕТА-1a С ОПТИМИЗИРОВАННЫМ ПРОФИЛЕМ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ

... 1. Способ биосинтеза рекомбинантного интерферона-бета-1а в суспензионных клетках яичников китайского хомячка линии CHO-S, содержащих ген интерферона-бета человека, отличающийся тем, что культивирование линии клеток CHO-S ВКПМ-Н-124 проводят в бессывороточной среде в биореакторе волнового типа с применением двухфазного температурного режима по следующей схеме: 2 суток при 37°C, 6 суток при 30°C.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для оптимизации состава гликозилированных форм рекомбинантного интерферона-бета-1а используется добавка, состоящая из 2 мМ уридина и 10 мМ галактозы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО КАПСИДНОГО БЕЛКА ВИРУСА ГЕПАТИТА Е. РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Е.

... 1. Способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2), включающий культивирование штамма-продуцента, содержащего последовательность ДНК, кодирующую белок ORF2, в подходящих для экспрессии указанного белка условиях, выделение и очистку целевого белка, отличающийся тем, что культивируют рекомбинантный штамм дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащий интегрированную в геном последовательность ДНК, включающую рекомбинантный ген, кодирующий полипептид rtHEV-ORF2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, под контролем промотора гена МОХ Hansenula polymorpha и ген LEU2 S.cerevisiae в качестве селективного маркера, а после выделения и очистки получают белок rtHEV-ORF2 в виде VLP, состоящей из мономеров с молекулярной массой мономера 56 кДа.2. Рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита Е, содержащая эффективное количество капсидного белка вируса гепатита Е, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель, отличающаяся ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО БЕЛКА

Использование: гидролизная промышленность, переработка растительного сырья для получения кормового продукта, используемого в рационе животных. Задача: получение кормового продукта высокой кормовой ценности по эффективной технологии. Переработка отходов производства. Сущность: кормовой белок включает гидролиз растительных материалов, нейтрализацию, облагораживание, добавление питательных солей, выращивание биомассы, сгущение биомассы, и ее смешение с продуктом декантации сточных вод крахмально-паточных производств с содержанием сухого остатка 6-9% в соотношении 1:(0,1-1), направление жидкого фугата, полученного после декантации на смачивание растительного сырья в соотношении с варочным раствором 0,5:1.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА

Предлагается способ получения полипептида, заключающийся в конденсации предшественников, которые представляют собой аминокислоту и адаптор, в присутствии рибосом, р-РНК, крупного фрагмента рибосомы или белков рибосомы и третичного ароматического амина.

ПРОМОТОР, ВЕКТОР, СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Синтетические индуцибельные эукариотические промоторы, регулирующие транскрипцию гена, приводят к повышению уровня экспрессии белка и снижению основного уровня экспрессии гена. Такие промоторы содержат как минимум два различных класса индуцибельных элементов, получаемых на основе нативного промотора, при этом один из них является нативным индуцибельным элементом, а второй получается за счет инсерции в указанный нативный промотор. В приведенных методиках к нативным промоторам, в частности hMT-IIA и MMTV - LTR, добавляются дополнительные элементы, отвечающие на индукцию металлом (МОЭ, MRE) и/или элементы, отвечающие на индукцию глюкокортикоидом (ГОЭ, GREs). Один или более конститутивных элемента могут иметь функциональные нарушения с целью понижения уровня основной экспрессии гена.

АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

... 1. Способ получения антигенного растворимого материала, включающего полисахарид и/или гликопептид (ASMP), отличающийся тем, что клетки грибов, которые принадлежат к группе кератинофильных грибов, или дрожжи, или материал из них обрабатывают в водных щелочных условиях, разделяют твердую и жидкую фазы препарата, после разделения надосадочную жидкость обрабатывают минеральной или органической кислотой и после разделения из надосадочной жидкости осаждают ASMP. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки грибов или материал из них обрабатывают примерно 0,1-5% (в/о) раствором едкого кали или едкого натра при температуре примерно 20°С -150°С в течение времени до 30 ч, центрифугируют, после центрифугирования надосадочную жидкость обрабатывают 0,2 - 1,5 М органической кислотой или 0,05- 1 М минеральной кислотой, после центрифугирования надосадочную жидкость обрабатывают подходящим органическим растворителем или солью, например, спиртом, таким, как низший алканол, или сульфатом аммония ...

СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ РЕКОМБИНАНТНОГО ПРОДУЦИРОВАНИЯ СЕРИНОВОГО ИНГИБИТОРА

Способы и фармацевтические композиции обеспечивают предотвращение ретровирусной инфекции клеток хозяина. Более конкретно, изобретение относится к предупреждению инфекции ВИЧ в клетках человека с помощью серинового ингибитора протеазы лейкоцитов (СЛПИ).