Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 17. Отображено 16.
20-12-2005 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БЕЗ БЕЛКОВ И БЕЗ СЫВОРОТКИ

Номер: RU2266325C2
Автор: ДОРНЕР Фридрих (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (AT)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при культивировании клеток млекопитающих, а также для получения белка из клеток млекопитающих. Питательная среда представляет собой синтетическую среду с добавлением гидролизата сои в количестве от 0,1 до 100 г/л, причем по меньшей мере 40% гидролизата имеет м.м. ≤500 Да. Среда может также содержать буфер, стабилизатор окисления и т.д., а синтетической средой является среда DMEM/HAM F12, 199 или RPMI. При выращивании клеток в данной среде увеличивается продукция как рекомбинантных клеток, так и их продуктивность (увеличение выхода белка). Кроме того, среда является универсальной в плане выбора метода культивирования клеток млекопитающего. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 1
27-06-2013 дата публикации

СПОСОБ ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА

Номер: RU2486236C2
Автор: МУНДТ Вольфганг (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US), БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ экспрессии белка в среде, содержащей по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина. Способ предусматривает получение культуры клеток, введение в клетки нуклеиновой кислоты, кодирующей целевой белок, отбор трансформированных клеток и культивирование клеток на среде, содержащей по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина и не содержащей олигопептиды. Изобретение может быть использовано для получение необходимых целевых белков в клетках млекопитающих. 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 2
10-03-2010 дата публикации

НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ЖИВОТНЫХ БЕЛКОВ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Номер: RU2383616C2
Автор: ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT), МУНДТ Вольфганг (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US), БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению питательных сред для культивирования клеток, и может быть использовано для значительного снижения вариаций продукции рекомбинантных белков, которые имеют место при культивировании клеток с использованием разных партий коммерчески доступного соевого гидролизата. Получают не содержащую животных белков среду для культивирования клеток путем дополнения сред, не содержащих животные белки, гидролизатом сои и дополнительно - биогенным амином в диапазоне 1-18 мг/л. Полученную среду используют для получения рекомбинантных белков, посредством процессов культивирования соответствующих клеток. Изобретение позволяет понизить контагиозность продукта, а также увеличить эффективность роста и продуктивность клеток. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Подробнее
Номер записи: 3
10-06-2011 дата публикации

РЕЦЕПТУРА РАСТВОРОВ САХАРОВ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВИРУСОВ

Номер: RU2009144980A
Автор: РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), ШАФХАУЗЕР Хорст (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT)
Принадлежит: Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Интернэшнл Инк. (Us), Бакстер Хелткэр С.А., Бакстер Хелткэр С.А. (Ch)

1. Способ очистки вируса или вирусного антигена, включающий предоставление образующего градиент раствора, содержащего градиент концентраций сахара, посредством центрифугирования, по меньшей мере, первого буферного раствора сахара и, по меньшей мере, второго буферного раствора сахара, в котором концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35% до 50% (мас.%) и концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50% до 65% (мас.%), и в котором второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый буферный раствор сахара; добавление препарата вируса к градиенту концентраций сахара, центрифугирование препарата вируса и градиента концентраций сахара для получения пиковой фракции и экстрагирование пиковой фракции для получения вируса или вирусного антигена. ! 2. Способ по п.1, в котором объем образующего градиент раствора составляет от 5% до 100% объема ротора ультрацентрифуги. ! 3. Способ по п.1, в котором фракция пика имеет плотность от 1,13 кг/л до 1,25 кг/л. ! 4. Способ по п.1, в котором собирают фракцию пика с концентрацией сахарозы, эквивалентной от 30% до 54% (мас.%) сахарозы. ! 5. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один из упомянутых буферов имеет концентрацию от 5 мМ до 50 мМ. ! 6. Способ по п.5, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 15 мМ до 30 мМ. ! 7. Способ по п.6, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 18 мМ до 25 мМ. ! 8. Способ по п.1, в котором стадия центрифугирования вирусного препарата выполняется с относительным ускорением, по меньшей мере, 20000 g. ! 9. Способ по п.8, в котором упомянут РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 144 980 (13) A (51) МПК C12N 7/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2009144980/10, 30.04.2008 (71) Заявитель(и): БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US), БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. ( ...

Подробнее
Номер записи: 4
10-06-2011 дата публикации

ДВУХСТАДИЙНЫЙ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ПРОФИЛЬ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ

Номер: RU2009144970A
Автор: РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT)
Принадлежит: Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Интернэшнл Инк. (Us), Бакстер Хелткэр С.А., Бакстер Хелткэр С.А. (Ch)

1. Способ получения вируса, где способ включает ! предоставление клетки-хозяина, которую инфицируют вирусом, культивирование инфицированной клетки-хозяина при первой температуре в диапазоне от 31°C до 37°C в течение 1-48 ч, затем ! культивирование инфицированной клетки-хозяина при второй температуре, которая является на 1-6°C ниже, чем первая температура, и ! сбор копий вируса, полученных на стадиях культивирования. ! 2. Способ по п.1, где указанный вирус представляет собой ортомиксовирус, альфавирус или флавивирус. ! 3. Способ по п.2, где указанный вирус представляет собой вирус гриппа. ! 4. Способ по п.3, где указанный вирус выбран из вируса гриппа A и B. ! 5. Способ по п.2, где указанный вирус представляет собой вирус Росс-Ривер. ! 6. Способ по п.2, где указанный вирус представляет собой вирус лихорадки Восточного Нила. ! 7. Способ по п.1, где указанная клетка-хозяин представляет собой клетку культуры животных клеток или клеточной линии. ! 8. Способ по п.7, где указанная клетка-хозяин представляет собой эпителиальную клетку. ! 9. Способ по п.8, где указанная клетка-хозяин представляет собой почечную эпителиальную клетку. ! 10. Способ по п.9, где указанная клетка-хозяин представляет собой клетку Vero. ! 11. Способ по п.1, где указанная первая температура изменяется в пределах от 32°C до 37°C. ! 12. Способ по п.11, где указанная первая температура изменяется в пределах от 33°C до 36°C. ! 13. Способ по п.12, где указанная первая температура изменяется в пределах от 34°C до 35,5°C. ! 14. Способ по п.1, где указанную вторую температуру снижают на 1,5-5°C по сравнению с указанной первой температурой. ! 15. Способ по п.14, где указанную вторую температуру снижают на 2-4°C относитель РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 144 970 (13) A (51) МПК C12N 7/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2009144970/10, 30.04.2008 (71) Заявитель(и): БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US), БАКСТЕР ...

Подробнее
Номер записи: 5
27-02-2011 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БЕЗ БЕЛКОВ И БЕЗ СЫВОРОТКИ

Номер: RU2009131610A
Автор: МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT)
Принадлежит:

... 1. Способ получения рекомбинантного фактора VIII из клеточной культуры, включающий ! введение клеток млекопитающих, которые содержат последовательности, кодирующие рекомбинантный фактор VIII в среду, не содержащую белков и не содержащую сыворотки, содержающую ультрафильтрованный гидролизат сои, где по меньшей мере 40 % указанного гидролизата сои имеет молекулярную массу ≤500 Дальтон, где указанные клетки экспрессируют указанный рекомбинантный фактор VIII; ! выращивание указанных клеток в этой среде и экспрессирование указанного рекомбинантного фактора VIII с получением смеси указанных клеток и указанного рекомбинантного фактора VIII в указанной среде, ! выделение указанного рекомбинантного фактора VIII из этой смеси. ! 2. Способ по п.1, где указанная среда содержит гидролизат сои в количестве превышающем 10 % по весу в пересчете на общий сухой вес среды. ! 3. Способ по п.1, где указанная среда содержит очищенный гидролизат сои. ! 4. Способ по п.1, где гидролизат сои имеет содержание эндотоксина ...

Подробнее
Номер записи: 6
27-09-2014 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ

Номер: RU2013112019A
Автор: МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT), РАЙТЕР Манфред (AT)
Принадлежит:

... 1. Способ получения по меньшей мере одного вируса, включающий стадии:а) получения культуры клеток;b) инфицирования клеток по меньшей мере одним вирусом;c) отбора вирус-инфицированных клеток; и(d) размножения по меньшей мере одного вируса в клетках в среде, содержащей по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина.2. Способ по п. 1, в котором среда представляет собой среду, не содержащую олигопептидов, по п. 1.3. Способ по п. 1, в котором вирус выбран из группы, состоящей из поксвирусов, коронавирусов, ортомиксовирусов, парамиксовирусов, ретровирусов, тогавирусов, флавивирусов, энтеровирусов, пикорнавирусов, аренавирусов, вирусов герпеса и аденовирусов.4. Способ по п. 1, в котором вирус выбран из группы, состоящей из вируса коровьей оспы, вируса SARS, вируса гриппа А, вируса гриппа В, лентивируса, вируса Росс-Ривер, западно-нильского вируса, вируса желтой лихорадки, вируса FSME и вируса гепатита А.5. Способ по п. 1, в котором клетки представляют собой клетки Vero или клетки куриного эмбриона.6. Способ ...

Подробнее
Номер записи: 7
04-09-2018 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ

Номер: RU2642269C9
Автор: ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), РАЙТЕР Манфред (AT)
Принадлежит: Баксалта Инкорпорейтид, (US) (US), Баксалта ГмбХ, (СН) (CH)

Изобретения касаются безбелковой среды и способа ее использования. Охарактеризована безбелковая среда для культивирования клеток СНО. Среда не содержит олигопептиды, содержит аминокислоты, витамины, органические и неорганические соли и источники углеводов и дополнена по меньшей мере 2 мг/л путресцина ⋅ 2HCl. Изобретения способствуют росту клеток, их удельной продуктивности и плотности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 8
27-02-2013 дата публикации

ДВУХСТАДИЙНЫЙ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ПРОФИЛЬ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ

Номер: RU2476594C2
Автор: РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US), БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Изобретение представляет способ получения вируса. Способ включает представление клетки-хозяина, которую инфицируют вирусом, и культивирование инфицированной клетки-хозяина при двух различных температурах. Затем собирают вирус, полученный с помощью стадий культивирования. Путем применения двойного температурного процесса культивирования могут быть получены высокий титр и повышенная чистота вируса. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 24 з.п. ф-лы, 31 ил., 11 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 9
10-12-2008 дата публикации

НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ЖИВОТНЫХ БЕЛКОВ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Номер: RU2007119719A
Автор: МУНДТ Вольфганг (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT), РАЙТЕР Манфред (AT)
Принадлежит:

... 1. Не содержащая животных белков среда для культивирования клеток, содержащая по меньшей мере один полиамин и по меньшей мере один белковый гидролизат, полученный из группы, состоящей из растений и дрожжей, где полиамин находится в культуральной среде в концентрации, находящейся в диапазоне приблизительно от 0,5 до 30 мг/л.2. Не содержащая животных белков среда для культивирования клеток по п.1, где полиамин находится в культуральной среде в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 мг/л.3. Не содержащая животных белков среда для культивирования клеток по п.1, где полиамин выбирают из группы, состоящей из кадаверина, путресцина, спермидина, спермина, агматина, орнитина и их сочетания.4. Не содержащая животных белков среда для культивирования клеток по п.1, где полиамин представляет собой путресцин в концентрации, находящейся в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 мг/л, и белковый гидролизат представляет собой гидролизат сои в концентрации ...

Подробнее
Номер записи: 10
27-01-2010 дата публикации

СРЕДА, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКОВ И СЫВОРОТКИ, И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В ТАКОЙ СРЕДЕ

Номер: RU2380412C2
Автор: МИТТЕРЕР Артур (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (AT)

Изобретение относится к биотехнологии. Среда для культивирования клеток млекопитающего содержит синтетическую среду от 0,1 до 100 г/л гидролизата сои. Причем молекулярная масса гидролизата сои составляет ≤1000 дальтон или ≤500 дальтон, или ≤350 дальтон. Способ культивирования клеток млекопитающего включает введение указанных клеток млекопитающего в среду, не содержащую белков и сыворотки, где указанная среда содержит синтетическую среду от 0,1 до 100 г/л гидролизата сои, имеющего молекулярную массу ≤1000 дальтон. Способ получения белка из культуры клеток млекопитающего включает введение клеток в указанную выше среду, причем указанные клетки экспрессируют требуемый белок; выращивание указанных клеток в указанной среде и экспрессию указанного белка, тем самым получение смеси указанных клеток и указанного белка в среде; очистку указанного белка из указанной смеси. Изобретение позволяет повысить выход клеток млекопитающего. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2 380 412 (13) C2 (51) МПК C12N 5/00 (2006.01) C12P 21/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005123274/13, 27.09.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.09.2000 (73) Патентообладатель(и): БАКСТЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (AT) (43) Дата публикации заявки: 27.01.2007 2 3 8 0 4 1 2 (45) Опубликовано: 27.01.2010 Бюл. № 3 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 9808934 A1, 05.03.1998. WO 9815614 A1, 16.04.1998. US 5633162 A, 27.05.1997. JP 3244391 A, 31.10.1991. RU 2057176 C1, 27.03.1996. 2 3 8 0 4 1 2 R U Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", пат.пов. Е.Е.Назиной C 2 C 2 (62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2002111335 27.09.2000 (54) СРЕДА, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКОВ И СЫВОРОТКИ, И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В ТАКОЙ ...

Подробнее
Номер записи: 11
27-01-2007 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БЕЗ БЕЛКОВ И БЕЗСЫВОРОТКИ

Номер: RU2005123274A
Автор: МИТТЕРЕР Артур (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT)
Принадлежит:

... 1. Среда, не содержащая белков и не содержащая сыворотки, для культивирования клеток, включающая в себя синтетическую среду, от 0,1 до 100 г/л гидролизата сои, имеющего молекулярную массу Дальтон. 2. Среда, не содержащая белков и не содержащая сыворотки, для культивирования клеток, включающая в себя синтетическую среду, от 0,1 до 100 г/л гидролизата сои, имеющего молекулярную массу Дальтон. 3. Среда, не содержащая белков и не содержащая сыворотки, для культивирования клеток, включающая в себя синтетическую среду, от 0,1 до 100 г/л гидролизата сои, имеющего молекулярную массу Дальтон. 4. Среда по пп.1-3, где указанная среда содержит ультрафильтрованный гидролизат сои. 5. Среда по пп.1-3, где указанная среда содержит очищенный гидролизат сои. 6. Среда по пп.1-3, где гидролизат сои имеет содержание эндотоксина <500 ед./г. 7. Среда по пп.1-3, где указанная среда также содержит аминокислоту. 8. Среда по п.7, где указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из L-аспарагина, L-цистеина, ...

Подробнее
Номер записи: 12
10-02-2010 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ

Номер: RU2008131953A
Автор: ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT)
Принадлежит:

... 1. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, содержащая по меньшей мере 0,5 мг/л полиамина. ! 2. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по п.1, в которой полиамин выбран из группы, состоящей из кадаверина, путресцина, спермидина, спермина, агматина, орнитина и их комбинаций. ! 3. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по п.1, в которой полиамин получен синтетически. ! 4. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по п.1, в которой полиамин присутствует в культуральной среде в концентрации в диапазоне от около 0,5 до около 30 мг/л. ! 5. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по п.1, в которой среда не содержит олигопептидов, размером двадцать или более аминокислот. ! 6. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по п.1, в которой среда не содержит олигопептидов, размером три или более аминокислот, и, необязательно, содержит глютатион. ! 7. Среда для культуры клеток, не содержащая олигопептидов, по ...

Подробнее
Номер записи: 13
24-01-2018 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ

Номер: RU2642269C2
Автор: МУНДТ Вольфганг (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT)
Принадлежит: Баксалта ГмбХ, (СН) (CH), Баксалта Инкорпорейтид, (US) (US)

Изобретения касаются безбелковой среды и способа ее использования. Охарактеризована безбелковая среда для культивирования клеток СНО. Среда не содержит олигопептиды, содержит аминокислоты, витамины, органические и неорганические соли и источники углеводов и дополнена по меньшей мере 2 мг/л путресцина ⋅ 2HCl. Изобретения способствуют росту клеток, их удельной продуктивности и плотности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 14
10-01-2014 дата публикации

СПОСОБ ОЧИСТКИ ВИРУСОВ ПУТЕМ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В ГРАДИЕНТЕ КОНЦЕНТРАЦИИ САХАРА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2503719C2
Автор: МИТТЕРЕР Артур (AT), ШАФХАУЗЕР Хорст (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), РАЙТЕР Манфред (AT), МУНДТ Вольфганг (AT)
Принадлежит: БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. (CH), БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способы очистки инактивированного вируса или фрагментированного вируса (варианты). Способы включают добавление препарата вируса к градиенту сахара и последующее центрифугирование для получения пиковой фракции. Затем осуществляют экстракцию пиковой фракции для получения очищенного вируса. При этом градиент сахара получают путем непрерывного ультрацентрифугирования первого и второго буферного раствора сахара. Причем первый буферный раствор сахара включает первый физиологический буфер, а второй буферный раствор сахара включает второй физиологический буфер, который является тем же или отличным от первого физиологического буфера. В одном варианте концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35 до 50 мас.%, а концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50 до 65 мас.%. При этом второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый ...

Подробнее
Номер записи: 15
10-11-2003 дата публикации

СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БЕЗ БЕЛКОВ И БЕЗ СЫВОРОТКИ

Номер: RU2002111335A
Автор: РАЙТЕР Манфред (AT), ДОРНЕР Фридрих (AT), ГРИЛЛЬБЕРГЕР Леопольд (AT), МУНДТ Вольфганг (AT), МИТТЕРЕР Артур (AT)
Принадлежит:

... 1. Среда, не содержащая белков и не содержащая сыворотки, для культивирования клеток, включающая в себя гидролизат сои, где по меньшей мере 40% указанного гидролизата сои имеет молекулярную массу ≤500 Да. 2. Среда по п.1, где указанная среда содержит гидролизат сои в количестве, превышающем 10% по массе, исходя из общей массы сухой среды. 3. Среда по п.1, где указанная среда содержит ультрафильтрованный гидролизат сои. 4. Среда по п.3, где указанная среда содержит очищенный гидролизат сои. 5. Среда по п.1, где гидролизат сои имеет содержание эндотоксина <500 ед./г. 6. Среда по п.1, где по меньшей мере 50% гидролизата сои имеет молекулярную массу ≤500 Да. 7. Среда по п.6, где по меньшей мере 55% гидролизата сои имеет молекулярную массу ≤500 Да. 8. Среда по п.1, где указанная среда также содержит аминокислоту. 9. Среда по п.7, где указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из L-аспарагина, L-цистеина, L-цистина, L-пролина, L-триптофана, L-глутамина или их смесей. 10. Среда по п.1 ...

Подробнее
Номер записи: 16