Поиск патентов

Настройки

Глубина выборки

Укажите год

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Ключевые слова. Может быть несколько по одной на строку

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка

Автор

Ведите корректный номера.

Владелец

Ведите корректный номера.

Классы IPC

Ведите корректный номера.

Классы CPC

Ведите корректный номера.

Начиная с года

Укажите год

Заканчивая годом

Укажите год

Применить Всего найдено 121188. Отображено 200.

20-08-2002 дата публикации

ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ ОТ РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА И СПОСОБ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ

Номер: RU2187333C2

Автор: ХЕССИ Ричард (US)

Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина получена из вирусного агента NEB-1-Р94, хранящегося в Американской коллекции типовых культур под регистрационным номером VR-2525. Способ защиты свиней предусматривает введение им данной вакцины в эффективном количестве. Изобретение позволяет значительно снизить гибель поросят и заражение вакцинированных свиноматок. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 1

20-06-2008 дата публикации

МАСЛО ТОПОЛИНО-ОСИНОВОЕ

Номер: RU2326685C2

Автор: Плесовских Татьяна Владимировна (RU), Чекун Андрей Анатольевич (RU)

Принадлежит: Плесовских Татьяна Владимировна (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству растительного происхождения, обладающего противовирусным и противовоспалительным действием. Средство содержит масляный экстракт почек и побегов тополя и масляный экстракт почек и побегов осины, при следующем соотношении компонентов, мас.%: масляный экстракт почек и побегов тополя 20-90, масляный экстракт почек и побегов осины 10-80, смесь масляного экстракта почек и побегов тополя и масляного экстракта почек и побегов осины, при следующем соотношении компонентов, мас.%: масляный экстракт почек и побегов тополя 20-90, масляный экстракт почек и побегов осины 10-80, а также жировой экстракт растительного сырья, где растения взяты в следующем соотношении, мас.ч.: багульник болотный - 3 окопник лекарственный - 3 сирень обыкновенная - 2 пихта сибирская - 1 лопух большой (корень) - 2 девясил высокий (корень) - 1 чернокорень лекарственный - 1 хрен обыкновенный - 1 болиголов пятнистый - 2 белена черная (трава) - ...

Подробнее

Номер записи: 2

20-08-2008 дата публикации

ПИРИДИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С

Номер: RU2331639C2

Автор: ПАРТРИДЖ Джон (US), ЛУ Генри (US), СИНГХ Раджиндер (US), ГОФФ Дейн (US)

Принадлежит: РАЙДЖЕЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемой соли или N-оксиду в качестве ингибитора репликации и/или пролиферации HCV, к способу ингибирования репликации или пролиферации вириона гепатита С с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики инфекции, вызванной вирусом гепатита С. В общей формуле (I) цикл В представляет собой ароматическое или неароматическое кольцо, которое включает два гетероатома, где Х и Y, каждый, независимо друг от друга, выбран из С, СН, N или О, при условии, что Х и Y, оба, не являются О и что Х и Y, оба, не являются N; U и Т представляют собой С; Z представляет собой -СН-; А представляет собой N или -CR2-; В представляет собой -CR3-; D представляет собой N или -CR4-; Е представляет собой N или -CR5-; G представляет собой N или -CR6-; J представляет собой N или -CR14-; К представляет собой -CR8-; L представляет собой N или -CR9 ...

Подробнее

Номер записи: 3

20-02-2008 дата публикации

ИЗЕТИОНАТНАЯ СОЛЬ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА CDK4

Номер: RU2317296C2

Автор: ТУГУД Петер Лоуренс (US), БЕЙЛИН Владимир Генух (US), БЛЭКБЕРН Энтони Клайд (US), ЭРДМАН Дэвид Томас (US)

Принадлежит: УОРНЕР-ЛАМБЕРТ КОМПАНИ ЛЛС (US)

Изобретение относится к изетионатной соли 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-(5-пиперазин-1-илпиридин-2-иламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она и ее кристаллическим формам, которые обладают свойствами селективного ингибитора циклинзависимой киназы 4 (CDK4) и могут найти применение при лечении, например, воспалительных и клеточных пролиферативных заболеваний. Кристаллические формы соли имеют порошковую рентгенограмму при величинах 2θ примерно 8,7, 13,5 и 17,6 (форма А), 5,1, 11,8, 12,1, 12,8, 13,1 и 14,7 (форма В) и 8,4, 8,9 и 21,9 (форма D). Изобретение также относится к способам получения кристаллической изетионатной соли 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-(5-пиперазин-1-илпиридин-2-иламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она, к лекарственному средству и применению для получения лекарственного средства. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 ил.

Подробнее

Номер записи: 4

10-03-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОНАФТОАЗУЛЕНА, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ФНО-alpha

Номер: RU2318827C2

Автор: ТРОЙКО Рудольф (HR), МЕСИЧ Милан (HR), МЕРЧЕП Младен (HR), ПЕСИЧ Дияна (HR), ОЗИМЕЧ Ивана (HR)

Принадлежит: ПЛИВА-ИСТРАЖИВАЧКИ ИНСТИТУТ Д.О.О. (HR)

Описываются производные бензонафтоазулена формулы (I), где Х представляет собой О или S; Y и Z означают водород; группы или означают структуры R1 представляет собой где R2 и R3 одновременно или независимо друг от друга могут представлять собой Н, С1-С4-алкил или вместе с N означают гетероцикл, выбранный из морфолинила, пиперидинила или пирролидинила; n - целое число от 0 до 3; m - целое число 1; Q1 и Q2 независимо друг от друга представляют собой кислород или группу , где y1 и у2 независимо друг от друга представляют собой водород или С1-С4-алкил. Описываются производные бензонафтоазулена формулы (Ia), отличающиеся от соединения формулы (I) тем, что R1 представляет собой C1-С7-алкил, замещенный гидроксилом, или С1-С7-алкилоксикарбонил. Соединения формулы (I) ингибируют продуцирование ФНО-α, и соединения формулы (Ia) являются промежуточными продуктами для получения соединений формулы (I). Описываются также применение соединений формулы (Ia), где R1 - COz Et, CH2OH для получения соединений ...

Подробнее

Номер записи: 5

27-12-2002 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОРВИ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Номер: RU2195315C2

Автор: Феклисова Л.В., Гопанюк П.Я., Целипанова Е.Е., Шебекова В.М.

Принадлежит: Московский областной научно-исследовательский клинический институт

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения ОРВИ у детей первого года жизни. Предложено дополнительно к комплексной терапии назначить закапывание в нос гриппферона 3 раза в день по 1000 МЕ курсом 3-5 дней. Способ позволяет повысить уровень интерферона в крови, улучшить показатели клеточного и гуморального иммунитета и сократить на 1-2 дня продолжительность проявлений ОРВИ.

Подробнее

Номер записи: 6

10-04-2008 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД(ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ К ПОЛИПЕПТИДУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД

Номер: RU2321594C2

Автор: ТЭФТ Дейвид У. (US), КИНДСВОГЕЛ Уэйн Р. (US), ФОКС Брайан А. (US), ШЕППАРД Пол О. (US), КЛАЧЕР Кевин М. (US)

Принадлежит: ЗАЙМОДЖЕНЕТИКС, Инк. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном-α на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Подробнее

Номер записи: 7

10-10-2011 дата публикации

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ PASTEURELLA TREHALOSI И/ИЛИ MANNHEIMIA HAEMOLYTICA У ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2430967C2

Автор: ВАСКЕС Мария-Элена (MX), СИВАНАНДАН Ваитианатан (US), КАМПОГАРРИДО Рауль (MX), ГОНСАЛЕС-ЭРНАНДЕС Карлос (MX)

Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА С.А. ДЕ С.В. (MX)

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 8

20-07-2011 дата публикации

БЕТА-L-2' ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В

Номер: RU2424016C2

Автор: ГОССЕЛЭН Жилль (FR), ИМБАК Жан-Луи (FR), БРАЙАНТ Мартин Л. (US)

Принадлежит: САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR), АЙДЕНИКС (КАЙМАН) ЛИМИТЕД (KY)

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из β-L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), β-L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), β-D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы ...

Подробнее

Номер записи: 9

20-12-2011 дата публикации

НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2436795C2

Автор: КУНИКАВА Сигеки (JP), МАКИНО Такуя (JP), ЯМАНАКА Тосио (JP), ИСИДА Дзуниа (JP), МИЗУНО Хироаки (JP), ТОДА Аяко (JP), ОХТАКЕ Хироаки (JP), ОХКИ Хиденори (JP), ХАРАЯМА Ю (JP)

Принадлежит: АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)

Настоящее изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему активностью против вируса гепатита С, основанной на ингибирующей активности против репликации РНК репликона вируса гепатита С, фармацевтической композиции, включающей указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, и к применению соединения или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, обладающего анти-HCV активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

Подробнее

Номер записи: 10

27-08-2002 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2188194C2

Автор: КАРЬЯЛАЙНЕН Арто (FI), ЭЛОРАНТА Майре (FI), САКСЛУНД Раймо (FI), ХИЛЛИЛЯ Маарит (FI), КОККРОФТ Виктор (FI), КАРЬЯЛАЙНЕН Арья (FI), САВОЛА Юха-Матти (FI), ХУХТАЛА Пааво (FI), ВУРСТЕР Зигфрид (FI)

Принадлежит: ОРИОН КОРПОРЕЙШН (FI)

Изобретение относится к производным имидазола общей формулы I, где n=0 или 1, R1 - водород, алкил, R2 - водород или R2 и R3 образуют двойную связь, R3 - водород, алкил, R4 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, R5 - водород или алкил, или R4 и R5 образуют карбоксильную группу, R6, R7, R8 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, гидроксиалкил, галоген, Х - -CHR9-(CHR10)m-, m = 0 или 1, R9 и R10 - водород или алкил. Соединения формулы I обладают α2 -агонистической активностью и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 11

20-01-2008 дата публикации

ТИОЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ

Номер: RU2315049C2

Автор: ДЕЛЛАРИА Джозеф Ф. (US), РАДМЕР Мэттью Р. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)

Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I) где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 12

10-02-2005 дата публикации

ДИГИДРОПИРИМИДИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2245881C2

Автор: ШТЕЛТИНГ Йорн (DE), ГОЛДМАН Зигфрид (DE), КРЭМЕР Томас (DE), НИВЕНЕР Ульрих (DE), ГРЭФ Эрвин (DE), ПЭССЕНС Арнольд (DE), ЛОТТМАНН Штефан (DE), ВЕБЕР Олаф (DE), ШЛЕММЕР Карл-Хайнц (DE), ДЕРЕС Карк (DE), ШТОЛЬТЕФУС Юрген (DE)

Принадлежит: БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к новым производным дигидропиримидина общей формулы (I) , или ее изомерной формы (Iа) которые могут быть использованы, например, для лечения и профилактики Гепатита В. В указанных формулах R1 означает фенил, незамещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, нитро, амино, гидроксил и алкил с 1-6 атомами углерода, или остатки формул , R2 - остаток формулы -XR5, где Х означает связь или атом кислорода, R5 означает алкенил с 2-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенные или замещенные феноксигруппой, R3 - амино, алкил с 1-4 атомами углерода или циклопропил, R4 - пиридил, который замещен до трех раз одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-6 атомами углерода и алкил с 1-6 атомами углерода, и их соли. Изобретение также относится к 3,5-дифтор-2-пиридинкарбоксиимидамиду и 3,5-дифтор ...

Подробнее

Номер записи: 13

27-03-2001 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ КАМПТОТЕЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2164515C2

Автор: Оливье ЛАВЕРНЬ (FR), Франсеск ПЛЯ РОДАС (ES), Жак ПОММЬЕ (FR), Денни БИГГ (FR), Жерар ЮЛИБАРРИ (FR)

Принадлежит: СОСЬЕТЕ ДЕ КОНСЕЙ ДЕ РЕШЕРШ Э Д'АППЛИКАСЬОН СЬЕНТИФИК (СКРАС) (FR)

Описываются новые соединения камптотецина общей формулы I или II в рацемической форме, в форме энантиомера или любой комбинации этих форм, где R1 обозначает низший алкил, низший галогеналкил и низший алкоксинизший алкил R2, R3, R4 обозначают независимо H, галоген, низший галогеналкил, низший алкил, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6 (CH2)n [N = X], замещенный или незамещенный, где заместитель представляет собой низший алкил, или R2 и R3 вместе образуют метиленокси или этиленоксигруппу, R5 обозначает H, галоген, низший алкил, низший алкокси, (CH2)mNR6R7, или (CH2)n [N = X], замещенный или незамещенный, где заместитель представляет собой низший алкил, R6 и R7 обозначают независимо H и низший алкил, арил низший алкил, галоген низший алкил, R9 обозначает низший алкил, арилалкил, R16 обозначает H или OR21; R17 обозначает OR6, R18 и R19 обозначают независимо H, галоген, низший алкил, низший алкокси или гидрокси; R20 обозначает H или галоген; R21 обозначает H, низший алкил, CHO, m целое число между 0 и 6; ...

Подробнее

Номер записи: 14

11-05-2023 дата публикации

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Номер: RU2795701C2

Автор: ИЛЬГ Томас (DE)

Принадлежит: БАЙЕР ЭНИМАЛ ХЕЛС ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуностимулирующий олигонуклеотид, стимулирующий толл-подобный рецептор 21 (TLR21), вакцина для предупреждения или лечения болезни Ньюкасла, вектор экспрессии, иммуностимулирующая композиция для стимуляции толл-подобного рецептора 21 (TLR21), способ стимуляции толл-подобного рецептора 21 (TLR21) и способ вызывания иммунного ответа, опосредованный толл-подобным рецептором 21 (TLR21). В одном из вариантов реализации иммуностимулирующий олигонуклеотид содержит по меньшей мере один CpG мотив и обогащенную гуаниновыми нуклеотидами последовательность. Изобретение расширяет арсенал средств, стимулирующих TLR21. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 79 ил., 65 табл., 10 пр.

Подробнее

Номер записи: 15

10-02-2011 дата публикации

ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВИРУСНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Номер: RU2411039C2

Автор: Выжлова Евгения Николаевна (RU), Малиновская Валентина Васильевна (RU), Варданян Нина Васильевна (RU)

Принадлежит: Малиновская Валентина Васильевна (RU), Малиновский Юрий Евгеньевич (RU), Малиновский Евгений Юрьевич (RU)

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Сущность изобретения заключается в том, что иммунокорригирующее лекарственное средство, обладающее выраженной специфической противовирусной активностью для лечения заболеваний вирусной этиологии, содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа и/или бета, и/или гамма, антиоксидантный комплекс из токоферола ацетата или его производных, в том числе водорастворимых, и солей аскорбиновой кислоты, кальция пантотенат, антивирусные компоненты, а также вспомогательные и формообразующие компоненты при определенных соотношениях на 1 г лекарственного средства. Средство включает в качестве противовирусных компонентов - арбидол и его производные, римантадин, озельтамивир, рибавирин, инозин пранобекс (изопринозин), глицирризиновую кислоту и ее производные, нуклеозиды из ряда - фамвир, валацикловир, ганцикловир, валганцикловир, фоскарнет, цидофовир, лобукавир, соривудин, бривудин, антиретровируные - ламивудин, зидовудин, лопинавир, ставудин ...

Подробнее

Номер записи: 16

10-01-2011 дата публикации

3,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1H-ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ (CDK) И МОДУЛЯТОРОВ ГЛИКОГЕН СИНТАЗ КИНАЗЫ-3 (GSK-3)

Номер: RU2408585C2

Автор: ТРЕУОРТА Гэри (GB), ВУДХЕД Эндрью Джеймс (GB), ЭРЛИ Тереса Рейчел (GB), О'БРИН Майкл Алистэр (GB), КАРР Мария Грация (GB), ДЖИЛЛ Адриан Лайам (GB), БЕРДИНИ Валерио (GB), УАЙАТТ Пол Грэм (GB), ВУЛФОРД Алисон Джо-Анне (GB)

Принадлежит: АСТЕКС ТЕРЕПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к соединениям формулы (Ia) или их фармацевтически приемлемым солям, таутомерам, или N-оксидам, для применения в профилактике или лечении болезненных состояний или заболеваний, опосредуемых циклин-зависимой киназой и гликоген синтаз киназой-3, таких, как раковые заболевания. В формуле (Ia) X обозначает группу R1-A-NR4; А обозначает связь, С=O, или NRg(C=O, где R8 обозначает водород или С1-3алкил; Y обозначает связь или алкиленовую цепь, состоящую из 1, 2 или 3 атомов углерода; R1 обозначает карбоциклическую или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 12 кольцевых членов; или насыщенную С1-8гидрокарбильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из галогена (например, фтора), гидроксигруппы, С1-4алкоксигруппы, и карбоциклической или гетероциклической групп, и где 1 или 2 атома углерода гидрокарбильной группы могут быть необязательно замещены атомом или группой, выбранной из О, S, NH, SO, SO2; R2 обозначает водород или метил; R3 ...

Подробнее

Номер записи: 17

20-01-2011 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОСТАВЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, ОСНОВАННЫЕ НА БЛОК-СОПОЛИМЕРАХ

Номер: RU2409348C2

Автор: БЕШЕ Анн Шанталь (NL), БЕЗЕМЕР Ерун Маттейс (NL), ВАН ДЕЙКХЕЙЗЕН-РАДЕРСМА Римке (NL), СТИГТЕР Мартин (NL)

Принадлежит: БИОЛЕКС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК (US)

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения относительно токсичных активных соединений, в особенности биоактивных протеинов из класса интерферонов. Композиция содержит биоразлагаемый блок-сополимер, состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) в количестве от 50 до 95% вес. и поли(бутилентерефталата) (ПБТ). Композиция может быть представлена в виде инъекционных микрочастиц, инъекционной жидкости, обладающей способностью самостоятельного гелеобразования или твердого имплантата. Кроме того, изобретение предлагает фармацевтический набор, включающий упомянутую композицию, способы приготовления композиции и фармацевтические варианты ее применения. Изобретение обеспечивает первоначальное высвобождение в течение 4 часов не более приблизительно 10% включенного количества одного или более альфа-интерферонов и, по меньшей мере, 80% одного или более альфа-интерферонов высвобождается в мономерной неагрегированной форме. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее

Номер записи: 18

10-09-2005 дата публикации

НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2260009C2

Автор: ОВЭН Серж (FR), ШАБРИЕ ДЕ ЛАССОНЬЕР Пьер-Этьенн (FR)

Принадлежит: СОСЬЕТЕ ДЕ КОНСЕЙ ДЕ РЕШЕРШ Э Д'АППЛИКАСЬОН СЬЕНТИФИК (С.К.Р.А.С.) (FR)

Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим производным, обладающим ингибирующей кальпаины активностью и/или улавливающей реакционноспособные формы кислорода активностью, формулы (I) где Het означает моноциклический 5-6-членный гетероциклический радикал, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из O или N; A выбирают из А1, А/1, А2 и А3, А4, Х означает -(СН2)n-, -(СН2)n-СО-, -N (R45) -СО- (СН2)n-СО-, -CO-N(R45)-D-CO-, -N(R45)-(СН2)n-СО-, -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-, -О-(СН2)n-СО-, -N (R45) -CO-NH-C (R46R47) -СО-, -CO-N (R45) -С (R46R47) -СО- или -Z-CO-; Y означает -(СН2)p-, -C(R53R54) - (СН2)р-, -С (R53R54)-СО-; R1 означает атом водорода, радикал -OR3 или оксогруппу, R3 означает атом водорода, моноциклический насыщенный 6-членный гетероциклоалкилкарбонил, в котором гетероциклоалкил содержит 2 гетероатома, выбранных из атомов азота или кислорода; C1-C6алкилкарбонил, фенилкарбонил или фенил(C1-C6)алкилкарбонил, возможно замещенный группой -NR4R5; фенилкарбонил или фенил(C1-C6)алкилкарбонил ...

Подробнее

Номер записи: 19

27-11-2005 дата публикации

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ РЫБ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ И КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2264824C2

Автор: БЬЯРНАСОН Йон Браги (IS)

Принадлежит: БЬЯРНАСОН Йон Браги (IS)

Изобретение относится к области лекарственных средств и касается применения сериновых протеиназ рыб, выбранных из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и любой их смеси, полученной из трески, или имеющей, по меньшей мере, 90% гомологию по аминокислотной последовательности с трипсином или химотрипсином, выделенными из атлантической трески, в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения болезней, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание. Также предлагается фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения болезней у человека или животных, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы и фармацевтически приемлемый растворитель или носитель, и косметическая композиция для удаления мертвой или шелушащейся кожи со здоровой кожи, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы рыб. Техническим результатом является применение сериновых ...

Подробнее

Номер записи: 20

10-11-2005 дата публикации

ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ, ДРУГИЕ ХРОМАНЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПО БОКОВЫМ ЦЕПЯМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2263672C2

Автор: ИЗРАЭЛ Карен (US), ГАРДНЕР Робб (US), ХЕРЛИ Лоренс (US), МЕНЧАКА Марла (US), САНДЕРЗ Роберт Дж. (US), РАМАНАН Путхукод Н. (US), Ю Вейпинг (US), ЛИУ Шенкуан (US), КЛАЙН Кимберли (US)

Принадлежит: РИСЕРЧ ДИВЕЛОПМЕНТ ФАУНДЕЙШН (US)

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0; R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил; где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, способу лечения клеточно-пролиферативного ...

Подробнее

Номер записи: 21

10-10-2001 дата публикации

ИМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, ФНОα, ЯФКВ

Номер: RU2174512C2

Автор: ШАЙР Мэри (US), МАЛЛЕР Джордж В. (US)

Принадлежит: Селджин Корпорейшн (US)

Описываются новые соединения общей формулы I, где один из R1 и R2 = R3 - X, а другой представляет собой низший алкокси; R3 - моноциклоалкил, бициклоалкил, бензоциклоалкил с числом углеродных атомов до 10; X = -O-; R6 = CO, -CH2-; Y = -COZ, низший алкил; Z = NH2, -OH, -R9 или -OR9; R9 - низший алкил и n = 0, 1, 2 и 3. Новые амиды являются ингибиторами ФНOα и фосфодиэстеразы и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Типичным представителем является 3-фталимидо-3-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)пропионамид. Описывается также фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, ФНOα, ЯФкВ. 6 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 22

20-12-2002 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМЦИТАБИНА

Номер: RU2194711C2

Автор: МЮРЕН Финн (NO), БЕРРЕТСЕН Бернт (NO), ДАЛЕН Аре (NO), САННВОЛЛ Марит Лиланн (NO)

Принадлежит: НОРСК ХЮДРО АСА (NO)

Изобретение относится к производным гемцитабина формулы (I), где R1, R2, R3 независимо выбирают из водорода и C18 и С20 насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R1, R2, R3 не могут все быть водородом. Соединения по изобретению обладают противораковой активностью и могут входить в состав фармацевтической композиции с аналогичным назначением. Также предлагается способ получения производных гемцитабина, включающий взаимодействие гемцитабина с производным мононенасыщенной С18 или С20 жирной кислоты FaX, где Х представляет собой удаляемую группу, a Fa является ацильным остатком указанной кислоты. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 7 табл.

Подробнее

Номер записи: 23

27-07-2008 дата публикации

ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2330024C2

Автор: ШЕФЕР Мартина (DE), ЛЮКИНГ Ультрих (DE), ХУВЕ Кристоф (DE), ЯУТЕЛАТ Рольф (DE), ПРИН Олаф (DE), ЗИМАЙСТЕР Герхард (DE), БРУМБИ Томас (DE)

Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I) R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил, R2 обозначает С1-С10алкил, С2-С10алкенил, или С3-С10циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим, либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(СН2)n-С3-С10 циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, С1-С6 алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(С1-С6алкила)2, C1-С6 алканоила, -CONR3R4, -COR5, С1-С6алкилОАс, где Ас означает С1-С4алкилСО-группу, карбоксигруппы, фенила, 5 ...

Подробнее

Номер записи: 24

27-08-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АЗАИНДОЛА

Номер: RU2259372C2

Автор: БЕНДЕР Джон А. (US), ВАНГ Тао (US), ЗХАНГ Зхонгксинг (US), УОЛЛЭС Оуэн Б. (US), МИНУЭЛЛ Ничолас А. (US)

Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новым производным азаиндола формулы I или его фармацевтически приемлемым солям: где выбирают из группы, состоящей из: R1, R2, R3, R4 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, галогена, CN, фенила, нитро, OC(О)R15, C(О)R15, C(О)OR16, OR19, SR20 и NR21R22; R15 независимо выбран из группы, включающей Н, C1-С6алкил и С2-С6алкенил; R16, R19 и R20 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, C1-С6алкил, С1-6алкил, замещенный от одного до трех атомов галогена; R21 и R22 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, ОН, C1-С6алкил; R5 представляет собой (О)m, где m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 1 или 2; R6 выбирают из группы, включающей Н, C1-C6алкил, C(О)R24, C(О)OR25; при условии, что атомы углерода, которые содержат углерод-углеродную двойную связь указанного С3-С6алкенила не являются точкой присоединения к азоту, к которому присоединен R6; R24 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-C6алкила; R25 представляет собой ...

Подробнее

Номер записи: 25

04-06-2024 дата публикации

МУЛЬТИМЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОЛИПЕПТИДЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ДОМЕНА С УКЛАДКОЙ ТИПА РУЛЕТ ОСНОВАНИЯ ПЕНТОНА АДЕНОВИРУСА

Номер: RU2820522C2

Автор: ГАРЗОНИ Фредерик (GB)

Принадлежит: ИМОФОРОН ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан полипептид для презентации олигопептида, полипептида, белка и/или белкового комплекса, имеющий структуру A-L1-B-L2-C (формула (I)), где A представляет собой N-концевой аминокислотный участок белка основания пентона аденовируса, B представляет собой аминокислотный участок белка основания пентона аденовируса, C представляет собой C-концевой аминокислотный участок основания пентона аденовируса, где B представляет собой аминокислотный участок, расположенный между A и C в последовательности указанного основания пентона аденовируса, где A, B и C образуют домен с укладкой типа рулет (jelly roll fold) указанного белка основания пентона аденовируса, L1 и L2 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из олигопептида, полипептида, белка и белкового комплекса, где указанный олигопептид, полипептид, белок и белковый комплекс, соответственно, являются либо по существу неаденовирусными, либо, если являются аденовирусными, A-L1-B-L2-C образует химеру ...

Подробнее

Номер записи: 26

29-05-2018 дата публикации

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2655627C2

Автор: ФУКАСАКА Масахиро (JP), АКИРА Сидзуо (JP), ОКАДЗАКИ Аримити (JP), ТАКЕУТИ Осаму (JP), АСАРИ Дайсуке (JP), ХОРИ Мицухико (JP)

Принадлежит: НИТТО ДЕНКО КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцинной композиции для введения в ротовую полость человека или животного. Вакцинная композиция содержит по меньшей мере мере один антиген, выделенный из объекта с инфекционным заболеванием, и по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из агониста toll-подобного рецептора 4 (TLR4). Где агонист toll-подобного рецептора 4 (TLR4) включает по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из липополисахарида или его соли, где липополисахарид или его соль выделены из. Использование агонистов TLR4 эффективно для индуцирования иммунного ответа слизистой в качестве адъюванта в вакцине при подъязычном введении, вызывая увеличенную продукцию IgG в сочетании инфекционным антигеном. 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 18 пр.

Подробнее

Номер записи: 27

04-09-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2665688C2

Автор: ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)

Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Настоящее изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 2 гетероатома, выбранных из N и/или S, необязательно конденсированную с 6-членной ненасыщенной циклической группой; R2 представляет собой группу -С(О)-R3-C(O)-, где R3 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя С1-С6 алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4. Производные бисамидов дикарбоновых кислоты обладают способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов, выбранных из Zn, Сu, Fe, Mg и Ca. Производные бисамидов дикарбоновых кислот применяют в качестве средства для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических заболеваний, заболеваний, связанных с металлозависимыми реакциями свободнорадикального окисления, диабета, железоизбыточной ...

Подробнее

Номер записи: 28

14-08-2020 дата публикации

ВОДНО-СПИРТОВАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕЙ

Номер: RU2730010C2

Автор: КУТРИН ГОМЕС М Элена (ES), АНГИАНО ИХЕА М Соледад Ф (ES), ОТЕРО ЭСПИНАР Франсиско Х (ES), ГОМЕС АМОСА Хосе Луис (ES)

Принадлежит: УНИВЕРСИТЕТ САНТЬЯГО-ДЕ-КОМПОСТЕЛА (ES)

Настоящее изобретение относится к системам доставки лекарственных средств при лечении заболеваний ногтей, а именно к фармацевтической композиции для применения в лечении или профилактике патологических состояний ногтей, выбранных из группы, включающей псориаз и онихомикоз. Фармацевтическая композиция содержит полоксамер 407, усилитель проникновения, солюбилизирующий агент, биологически активное вещество и носитель, содержащий воду и спирт C-Сили их смеси, где объемное соотношение вода:спирт C-Снаходится в диапазоне от 4:1 до 1:4. Также предложен способ получения композиции и набор, включающий композицию. Технический результат: предложена новая водно-спиртовая композиция, которая повышает проникновение и диффузию лекарственного средства к ногтю и в ноготь. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 пр.

Подробнее

Номер записи: 29

27-08-2006 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2282461C2

Автор: УИННЕТТ Марк (US), НИФ Джон (US), БУ Лесли (CA), ГОЛДСТОУН Стефен (US), СИДЖЕЛ Марвин (US)

Принадлежит: СТРЕССДЖЕН БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ КОРПОРЕЙШН (CA)

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано при лечении инфекции, вызываемой различными типами вируса папилломы человека. Для этого пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции, содержащей слитый белок, включающий белок теплового шока или его иммуностимуляторный фрагмент и белок Е7 вируса папилломы человека или его антигенный фрагмент; или эффективное количество композиции, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую слитый белок, включающий Hsp или его иммуностимуляторный фрагмент и белок HPV или его антигенный фрагмент. При этом, если заболевание вызвано инфекцией 1 типа HPV, белок Е7 HPV или его антигенный фрагмент происходит от 2 типа HPV, отличающегося от первого типа HPV. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет перекрестной реактивности при индукции иммунной реакции у пациента. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 30

20-12-2004 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОТЕНЦИРОВАНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ИНТЕРФЕРОНОВ

Номер: RU2242243C2

Автор: Свентицкий Е.Н. (RU), Вертелецкий П.В. (RU), Помыткин И.А. (RU)

Принадлежит: Помыткин Игорь Анатольевич (RU), Вертелецкий Павел Васильевич (RU), Свентицкий Евгений Николаевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к композициям и способам потенцирования терапевтических эффектов интерферонов, и может быть использовано для приготовления лекарственных препаратов интерферона для использования в медицине и ветеринарии. В способе потенцирования терапевтического эффекта интерферона в млекопитающего вводят интерферон в количестве от 1 до 1×107 МЕ в день и янтарную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,1 до 250 мг на кг веса тела млекопитающего. Композиция для потенцирования терапевтического эффекта интерферона в млекопитающем содержит интерферон в количестве от 1 до 1×107 МЕ и янтарную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,1 до 250 мг на кг веса тела млекопитающего. Технический результат: потенцирование позволяет достичь терапевтический эффект с меньшим количеством интерферона, чем обычные лечебные дозы, снизить стоимость лечения интерфероном и снизить побочные эффекты интерферона. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, ...

Подробнее

Номер записи: 31

10-08-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ САХАРОВ, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2281103C2

Автор: Юдин Игорь Викторович (RU), Гальцев Юрий Викторович (RU), Захряпин Сергей Борисович (RU)

Принадлежит: Юдин Игорь Викторович (RU), Гальцев Юрий Викторович (RU), Захряпин Сергей Борисович (RU)

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может быть использовано для получения из сахаров лечебно-профилактических препаратов медицинского и ветеринарного назначения. Сущность способа: на водный изотонический раствор сахаросодержащего сырья, в качестве которого используют смесь глюкозы и фруктозы в соотношении 1:1 по массе, воздействуют гамма-облучением при поглощенной дозе 25-40 кГр. Способ позволяет получить вещество стандартного состава, обладающее высокой противовирусной и гепатозащитной активностью. 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 32

27-08-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА NF-kappaB

Номер: RU2282440C2

Автор: ПЕТЦЕЛЬБАУЭР Петер (AT), ШТРЕБЕЛЬ Ханс-Петер (CH), ДЖОШИ Раджендра Кумар (CH)

Принадлежит: ФУМАФАРМ АГ (CH)

Предложено применение одного или нескольких незамещенных или замещенных диалкиловых эфиров фумаровой кислоты и моноалкиловых эфиров фумаровой в качестве специфического ингибитора транскрипции NF-kappaB-зависимого гена в фармацевтической композиции для лечения опосредованных NF-kappaB заболеваний, выбранных из группы, состоящей из прогрессирующей системной склеродермии, сифилитического остеохондрита (болезнь Вегера), Cutis marmorata, (Livedo Reticularis), болезни Бехчета, панартериита, неспецифического язвенного колита, васкулита, остеоартрита, подагры, артериосклероза, синдрома Рейтера, бронхолегочного грануломатоза, типов энцефалита, эндотоксического шока (септически-токсический шок), сепсиса, пневмонии, энцефаломиелита, нервно-психической анорексии, Т-лимфоматоза Реннерта, мезангиального нефрита, постангиопластического рестеноза, цитомегаловирусной ретинопатии, аденовирусных заболеваний, таких как аденовирусные простудные заболевания, аденовирусная фарингоконъюнктивальная лихорадка и ...

Подробнее

Номер записи: 33

20-12-2004 дата публикации

МАРКИРОВАННАЯ ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

Номер: RU2242247C2

Автор: Блотова Г.А. (RU), Константинов А.В. (RU), Уласов В.И. (RU), Гусев А.А. (RU), Диев В.И. (RU), Захаров В.М. (RU), Михалишин В.В. (RU), Моренков О.С. (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных (RU)

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. В состав вакцины входит вируссодержащий материал из делеционного по гликопротеину gE штамма "ВК" вируса болезни Ауески и защитная среда в эффективных соотношениях. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием "ВК"-ДЕП. Вирус репродуцируют в перевиваемой культуре клеток (ВНК-21, ПСГК-30, ППК-66б и Ch-91) с биологической активностью, по меньшей мере, 6,0 Ig ТЦД50/см3. Для получения защитной среды используют 50% раствор сахарозы, 10% раствор желатина и 20% раствор ГЛА, которые смешивают в соотношении 1,0:0,5:2,5 соответственно. Вакцина обеспечивает надежную защиту против возбудителя инфекции, циркулирующего на территории РФ. 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 34

08-02-2017 дата публикации

ВАКЦИННЫЕ СОСТАВЫ ПРОТИВ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (HPV), СОДЕРЖАЩИЕ АЛЮМИНИЕВЫЙ АДЪЮВАНТ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2610174C2

Автор: БХАМБХАНИ Акхилеш (US), ЧИНТАЛА Рамеш В. (US)

Принадлежит: МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль. Причем состав включает: 1) вирусоподобные частицы HPV по меньшей мере одного типа, адсорбированные на алюминиевом адъюванте, которые присутствуют в концентрации, равной 10-200 мкг/мл, при этом вирусоподобные частицы выбирают из группы, состоящей из: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 и HPV82; и 2) от приблизительно 1% до приблизительно 10% масс./об. маннита; и 3) от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% сахарозы. Состав является замороженным или лиофилизированным и состав является стабильным при хранении в течение 1 месяца ...

Подробнее

Номер записи: 35

10-03-2006 дата публикации

ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, ИМЕЮЩИЙ ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПОЛИФЕНОЛОВ КАКАО, СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА И ДИЕТИЧЕСКАЯ ДОБАВКА

Номер: RU2271115C2

Автор: МАЙЕРС Мэри Э. (US), НВОСУ Чигозие В. (US), ХАММЕРСТОУН Джон Ф. Мл. (US), ВАЙТАКР Эрик Дж. (US)

Принадлежит: МАРС, ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается производства пищевых продуктов, имеющих сохраненное или повышенное содержание полифенолов какао, и способа их производства. Способ сохранения полифенолов при переработке одного или более ингредиентов какао, содержащих полифенолы какао, включающий процианидины какао, в продукт содержит по крайней мере один углеводный ингредиент и/или по крайней мере один молочный ингредиент, а также полифенолсодержащий какао-ингредиент, выбранный из группы, состоящей из тертого какао, частично обезжиренных твердых веществ какао, полностью обезжиренных твердых веществ какао, какао-экстракта, синтетического процианидина какао или их смесей. В данном способе предусмотрены стадии предварительной обработки по крайней мере одного углеводного ингредиента, и/или по крайней мере одного углеводного ингредиента, и/или по крайней мере одного молочного ингредиента с одним или более предварительно обработанными ингредиентами. Ингредиенты выбраны из группы, состоящей ...

Подробнее

Номер записи: 36

20-06-2006 дата публикации

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2277905C2

Автор: ФРИДМАН Норберт (IL), ГАЛЛИЛИ Гилад (IL)

Принадлежит: ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ, ЛТД. (IL)

Изобретение относится к области ветеринарии и касается стабильной спрессованной ветеринарной вакцинной композиции. Сущность изобретения заключается в спрессованной вакцинной композиции, содержащей лиофилизированный антигенный компонент и вспомогательный компонент, способствующий растворению, стерильный шприц, содержащий вакцинную композицию, упаковку, способ иммунизации ветеринарного животного и стабильную спрессованную вакцинную композицию, включающую второй лиофилизированный компонент, содержащий нейтрализующие антитела против лиофилизированного антигенного компонента. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 11 н. и 39 з.п. ф-лы.

Подробнее

Номер записи: 37

27-05-2006 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕТА-КАРБОЛИНЫ

Номер: RU2277095C2

Автор: ХЭНКОК Уэйн В. (US), СУСИ Франсуа (US), АДАМС Джулиан (US), ПАЛОМБЕЛЛА Вито (US), МАЗДИЯСНИ Хормоз (US), КАСТРО Альфредо (US), РИТЦЕЛЕР Олаф (DE), ГРЕНЬЕ Луи (US)

Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к производным карболина общей формулы I где R3-H, -OH, -O-(С1-С6)-алкил, R4-N(R17)2, где R17-H, -(С1 -С6)-алкил, -С(O)-фенил, -С(O)-(С1-С10)-алкил, -С(O)-O-(С1-С6)-алкил, -S(O)y-R14, где у=0, 1 или 2, R14 -(С1-С6)-алкил, фенил, замещенный галогеном, или R4-NH2, -NH-C(O)-R15, где R15 - пирролидин, пиразолидин, фуран, пиридин, пиразин, имидазолин, изоксазолидин, 2-изоксазолин, тиофен, возможно замещенный CF3 или -(С1-С6)-алкилом; -(С3-С7)-циклоалкил, -N((R13)2, где R13-H или фенил при условии, что N(R13)2 не означает NH2; фенил, возможно замещенный -(С1-С6)-алкилом, -CF3, или два заместителя у фенила образуют диоксолановое кольцо, R5-H, или R4 и R5 вместе с атомом N образуют гетероцикл. Описан способ их получения. Соединения формулы I являются подходящими для получения лекарственных средств для профилактики и лечения заболеваний, в процесс развития которых вовлечена повышенная активность lkB. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 38

27-02-2006 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ВАКЦИНЫ АНКАРА, СПОСОБНЫЙ ЭКСПРЕССИРОВАТЬ СТРУКТУРНЫЕ АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2270860C2

Автор: ШТАЙБ Каролин (DE), ЧЖУ Лисинь (CN), ВАН Юань (CN), ЗУТТЕР Герд (DE), ЭРФЛЕ Волкер (DE), ЛИ Гуанди (CN)

Принадлежит: ГСФ-Форшунгсцентрум фюр Умвельт унд Гесундхайт ГмбХ (DE)

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 39

27-02-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2270832C2

Автор: МЕРРЕТТ Джон Герберт (GB), ДАЙМОК Брайан Уилльям (GB), ПАРРАТТ Мартин Джон (GB), ДЖОНС Филип Стивен (GB)

Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12)алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8)циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12)алкил или (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил; А' означает (С1-С4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1 -С4)алкил и где гетероциклил ...

Подробнее

Номер записи: 40

20-02-2006 дата публикации

СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО TNFα (ВАРИАНТЫ), ПРИМЕНЕНИЕ ВЫДЕЛЕННОГО АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ФРАГМЕНТА В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ) И ВЫДЕЛЕННОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ

Номер: RU2270030C2

Автор: СЭЛФЕЛД Джохен Г. (DE), АЛЛЕН Дебора Дж. (GB), МАНКОВИЧ Джон Э. (US), УИЛТОН Элисон Дж. (GB), ШОЭНХАУТ Дэвид (US), РОБЕРТС Эндрю Дж. (GB), УАЙТ Майкл (US), МАКГИНЕСС Брайен Т. (GB), ХУГЕНБУМ Хендрикус Р. Дж. М. (NL), САКОРАФАШ Поль (US), ЛАБКОВСКИ Борис (US), КАЙМАКСАЛАН Зера (TR), ВОГЕН Тристан Дж. (GB)

Принадлежит: Абботт Байотекнолоджи эЛтиди. (BM)

Изобретение относится к области медицины и касается применения выделенных антител человека или его фрагментов в качестве компонента для производства лекарственного средства, которое специфически связывает фактор некроза опухоли α(hTNFα). Эти антитела обладают высокой аффинностью в отношении hTNFa (например Kd=10-8 М или менее), низкой скоростью диссоциации (например Koff=10-3 с-1 или менее) и нейтрализуют активность hTNFα in vitro и in vivo. Антитела, соответствующие изобретению, могут быть антителом полной длины или его антиген-связывающим фрагментом. Антитела или фрагменты антител, соответствующие изобретению, используют для детекции hTNFα и для ингибрования активности hTNFα, например, у человека, страдающего от нарушения, при котором активность hTNFα является вредной. Преимущество изобретения заключается в разработке новых высокоаффинных рекомбинантных антител к hTNFα или их фрагментов с низкой кинетикой диссоциацией. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 табл., 11 ил.

Подробнее

Номер записи: 41

10-05-2004 дата публикации

НАЗАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДЫ И ГРИППА ВИРУСНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Номер: RU2228177C2

Автор: МОРГАН Джеффри Майкл (US), БИДЕРМАНН Кимберли Энн (US), РЕННИ Пол Джон (GB), КИНГ Симон Филлип (GB)

Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Назальная композиция включает пироглутаминовую кислоту в концентрации от 0,01 до 20% от массы композиции и другую органическую кислоту в количестве от 0,01 до 10% от массы композиции. Органическая кислота обладает значением константы диссоциации (рКа) от 3,0 до 5,0. Комбинация указанных пироглутаминовой и органической кислот обеспечивает на поверхности ткани носовой полости значение рН от 3,5 до 5,5. Композиция является эффективной для предотвращения появления симптомов простуды и гриппа вирусного происхождения или их значительного смягчения, если субъект уже страдает от таких симптомов. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее

Номер записи: 42

20-01-2004 дата публикации

АНТАГОНИСТЫ КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОРА

Номер: RU2221799C2

Автор: ЧЕН Юхпинг Л. (US)

Принадлежит: ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям общих формул I, II, III или их фармацевтически приемлемым солям, в которых пунктирными линиями обозначены необязательные двойные связи; A - -CR7 или N; В - -NR1R2, -CR1R2R11, -C(= CR2R12 )R1, -NHCHR1R2, -ОСHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2, N-этил-2,2,2-трифторацетамид; G - кислород, сера, NH, NH3, водород, метокси, этокси, трифторметокси, метил, этил, тиометокси, NH2, NHCH3 , N(СН3 )2 или трифторметил; Y-N; Z - NH, О, S, -N(C1-C2 алкил) или -C(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил, либо один из элементов R13 и R14 является цианогруппой, а другой - водородом или метилом; R1 - C1 -С6 алкил, который может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями R8, независимо друг от друга выбираемыми из группы, включающей гидрокси, фтор, хлор, бром, йод, CF3, C1-C4 алкокси, -O-CO-(C1-C4 алкил), где (C1-C4) алкильные части вышеуказанных групп R1 могут необязательно ...

Подробнее

Номер записи: 43

20-10-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, НЕЗАВИСИМЫМ ОТ ИОННОЙ СИЛЫ

Номер: RU2285519C2

Автор: ФРЕЙЛИНК Хендерик В. (NL), ГОРИССЕН Хенрикус Р.М. (NL)

Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию гидрофильной гельобразующей матрицы, содержащую одно или более активных веществ и имеющую пролонгированное высвобождение указанного одного или более активных веществ при воздействии жидкостей желудочно-кишечного тракта, отличающуюся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) высокой или средней вязкости и гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) высокой или средней вязкости в соотношении ГПМЦ/ГЭЦ=1/0,85-1/1,2 и необязательно ГПМЦ низкой вязкости в соотношении ГПМЦ высокой или средней вязкости/ГПМЦ низкой вязкости=1/0,01-1/0,2. Данная композиция по существу не зависит от ионной силы растворяющей среды, характерной как норма для жидкости в желудочно-кишечном тракте, даже когда композиция не содержит покрывающей оболочки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 44

10-02-2015 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Номер: RU2540474C2

Автор: Лычкова Алла Эдуардовна (RU), Щербаков Петр Леонидович (RU), Князев Олег Владимирович (RU), Михайлова Зыфа Фясхетдиновна (RU), Ручкина Ирина Николаевна (RU), Парфенов Асфольд Иванович (RU)

Принадлежит: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр Департамента здравоохранения города Москвы (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено в качестве способа лечения гормонозависимой/гормонорезистентной формы язвенного колита, осложненного оппортунистическими инфекциями. Для этого определяют IgG к вирусу простого герпеса I типа, IgG к вирусу герпеса 6 типа, IgG к цитомегаловирусу, IgG к микоплазмам, IgG к хламидиям. При значении IgG к вирусу простого герпеса I типа - 185 Ед/мл и выше, IgM - 0,4 Ед/мл и выше, IgG к вирусу герпеса 6 типа - 1,5 Ед/мл и выше, IgG к цитомегаловирусу - 185 Ед/мл и выше, IgM - 3,4 Ед/мл и выше, IgG к микоплазмам - 119 Ед/мл и выше, IgM - 0,4 Ед/мл и выше, IgG к хламидиям - 105 Ед/мл и выше, IgM - 0,8 Ед/мл и выше больному проводят системную трансплантацию аллогенных МСК в дозе 150-250 млн клеток. Использование данного способа позволяет повысить эффективность терапевтического лечения гормонозависимой/гормонорезистентной формы язвенного колита, способствует элиминации ЦМВ без проведения противовирусной терапии и ...

Подробнее

Номер записи: 45

20-04-2006 дата публикации

СПОСОБ ОЧИСТКИ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ БЕЛКОВ С ПОМОЩЬЮ КАТИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Номер: RU2274471C2

Автор: ВИСКОМИ Джузеппе Клаудио (IT), СКАПОЛЬ Лючия (IT)

Принадлежит: АЛЬФА ВАССЕРМАНН С.П.А. (IT)

Изобретение относится к препаративной биохимии, фармакологии, медицине. Способ очистки интерфероновых белков основан на применении катионообменной хроматографии на твердой матрице, осуществляемый при более основном рН, то есть более высоком относительно рН, соответствующего изоэлектрической точке, pI, белков, предназначенных для очистки, однако при данном рН указанные белки все еще остаются абсорбированными, при этом используют буферные растворы органических или неорганических солей, способных модифицировать ионную силу раствора. Изобретение обеспечивает простоту промышленного осуществления способа и экономическую доступность. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 46

10-07-2006 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И ПРОФИЛАКТИКИ РАКА

Номер: RU2279282C2

Автор: КОЛЛИНЗ Джон Кевин (IE), О`МАОНИ Лайэм (IE), О`САЛЛИВАН Джералд Кристофер (IE), ШЭНЭХЭН Фергюс (IE)

Принадлежит: Энтерпрайз Айэлэнд (торгующая как БайоРисёрч Айэлэнд) (IE), Нэшнл Юниверсити ов Айэлэнд, Корк (IE)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к применению штамма Lactobacillus salivarius UCC 118 для профилактики и/или лечения нежелательной воспалительной активности и профилактики рака. Штамм Lactobacillus salivarius UCC 118[NCIMB 40829] имеет человеческое происхождение, выделен из иссеченного и промытого желудочно-кишечного тракта человека. Применение штамма позволяет замедлить развитие злокачественных заболеваний и снизить нежелательную воспалительную активность, такую как воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженной толстой кишки. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 47

27-11-2005 дата публикации

МОЧЕВИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ИНДУКЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2265020C2

Автор: МЕРРИЛЛ Брайон А. (US), КРУКС Стефен Л. (US), РАЙС Майкл Дж. (US)

Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Изобретение относится к новым мочевинозамещенным имидазохинолинам формулы 1: где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, а также к фармацевтическим препаратам на основе этих соединений, которые обладают действием иммуномодуляторов, инициирующих биосинтез различных цитокинов, и способам лечения различных состояний, в том числе вирусных заболеваний и неоплазменных патологий. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и их возможное использование в медицине. 13 н. и 34 з.п. ф-лы., 11 табл.

Подробнее

Номер записи: 48

20-08-2005 дата публикации

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2258707C2

Автор: БИДЛ Джеймс Р. (US), ХОСТЕТЛЕР Карл И. (US), КИНИ Ганеш Д. (US)

Принадлежит: Де Риджентс ов де Юниверсити ов Калифорния, Сан-Диего (US)

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

Подробнее

Номер записи: 49

10-05-2001 дата публикации

КУМАРИНХИНОЛОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2166504C2

Автор: Зринка ИВЕЗИЧ (CR), Лерка ПОЛАК (CR), Младен ТРКОВНИК (CR), Желько КЕЛНЕРИЧ (CR)

Принадлежит: ПЛИВА ФАРМАЦОЙТСКА, КЕМИЙСКА, ПРЕХРАМБЕНА И КОЗМЕТИЧКА ИНДУСТРИЯ, ДИОНИЧКО ДРУШТВО (CR)

Изобретение относится к новым кумаринхинолонкарбоновым кислотам, в которых система пиридона конденсирована в 3,4-, 6,7- и 7,8-положениях кумариновой системы, общей формулы I где R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = NO2 или NH2, R4 = R5 = H, R6 = H или C2H5; R1R2 = NHCH=C(CO2R6)CO, R3 = R4 = H, R5 = F, R6 = H или С2Н5; R1R2 = СО(СО2R6)С = СНNH, R3 = R4 = R5 = H, R6 = H или С2Н5; R1R2 = R3R4 = NHCH= C(CO2R6)CO, R5 = H, R6 = H или С2Н5; R1 = Н или ОН, R2 = R5 = Н, R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO,R6 = H или С2Н5; R1 = ОН, R2 = R3 = Н, R4 R5 = -СО(СО2R6)С = СНNH, R6 = H или С2Н5; R1 = R5 = Н, R2 - СН3 или CF3, R3R4 = CO(CO2 R6)C = CHNH, R6 = H или С2Н5, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Новые соединения являются ингибиторами испытанных штаммов бактерий, ингибируют рост клеток рака молочной железы, рака поджелудочной железы и рака гортани. Описываются также способы получения новых соединений. 3 с. и 18 з.п.ф-лы, 10 табл.

Подробнее

Номер записи: 50

28-10-2020 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПТИЦ

Номер: RU2735175C2

Автор: Устинова Варвара Андреевна (RU), Тыньо Ярослав Ярославович (RU), Видрашко Магдалена Трофимовна (RU), Беккер Герман Петрович (RU), Евсегнеева Ирина Владимировна (RU), Гусев Владимир Иванович (RU), Никонов Борис Алексеевич (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для лечения и профилактики вирусных заболеваний птиц. Описан способ лечения и профилактики вирусных инфекционных заболеваний птиц. Цыплятам на 5-10 день жизни внутримышечно в зону наружной подвздошно-бедренной мышцы (musculus iliofemoralis externus) с глубиной введения иглы 3-7 мм вводят в течение 2 секунд противовирусный препарат аллоферон в дозе 100 мкг на особь. Дозу рассчитывают исходя из условия: 0,1 мл из разведенного 1 мг Аллокин в 1 мл физиологического раствора. Технический результат - повышение эффективности вакцинации, связанное с тем, что вакцинацию проводят инъекционно препаратом, не имеющим видовую специфичность, и поэтому не вызывающим аллергические и пирогенные реакции, которые проявляются в виде повышения температуры, а также имеющим противовирусную эффективность. 8 пр., 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 51

04-09-2020 дата публикации

ВАКЦИННЫЕ КОМПОЗИЦИИ СО СНИЖЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПЕНЫ

Номер: RU2731534C2

Автор: ЖЕНЕН Ноэль Ив Анри Жан (FR)

Принадлежит: ЭБИК БАЙОЛОДЖИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД. (IL)

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления твердой вакцинной композиции для растворения в водном жидком разбавителе с помощью образования углекислого газа in situ. Для этого смешивают эффективное количества агента, контролирующего образование пены, с безводным антигенным компонентом и с шипучим агентом. При этом агент, контролирующий образование пены, включает эффективное количество сахароспирта от 15 до 40 мас.% твердой вакцинной композиции. Также предложены стабильные твердые вакцинные композиции и способ уменьшения образования пены твердой вакцинной композицией. Группа изобретений позволяет снизить потерю антигенных свойств композиции за счет уменьшения пенообразования при растворении такой композиции путем введения сахароспирта в ее состав. 4 н. и 52 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Подробнее

Номер записи: 52

10-03-2016 дата публикации

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЛОФЕРОНА-1

Номер: RU2576830C2

Автор: Кучер Мариола (PL), Никонов Борис Алексеевич (RU), Чарниевска Элизабет (PL), Розински Гжегож (PL), Ким Су Ин (KR), Беккер Игорь (DE)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Ликели" (RU)

Группа изобретений относится к медицине и касается применения производного Аллоферона-1 Phe(p-NH2)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly в качестве средства, обладающего высокой иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Группа изобретений также касается иммуномодулирующей и противовирусной композиции, содержащей пептид Phe(p-NH2)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly или его фармацевтически приемлемые соли в сочетании со стандартными вспомогательными веществами. Группа изобретений обеспечивает стимулирование индукции интерлейкина-18, интерферона гамма и подавление вирусов гриппа А и В. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 53

10-09-2005 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИНЫ И ПИРИДАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАТЬ АНГИОГЕНЕЗ

Номер: RU2260008C2

Автор: БОЙЕР Стефен Джеймс (US), ДЖО Тедди Кайт (US), СУ Нинг (US), НАГАРАТХНАМ Дханапалан (US), ДЮМА Жак П. (US), ЛИ Венди (US), ДИКСОН Жули А. (US), КЛЮЭНДЕР Хэролд К.И. (US), СИБЛИ Роберт Н. (US)

Принадлежит: БАЙЕР КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к пиридинам и пиридазинам, обладающим способностью ингибировать ангиогенез и представляемые обобщенной структурной формулой (I), где цикл, содержащий A, B, D, E и L, означает фенил или азотсодержащий гетероцикл; группы X и Y могут представлять собой одно из множества определенных связывающих звеньев; R1 и R2 могут независимо представлять собой определенные заместители или совместно представлять собой образующий цикл мостик; цикл J может означать арильную, пиридильную или циклоалкильную группы и группы G могут представлять собой любой из множества определенных заместителей. Также раскрыты фармацевтические композиции, содержащие эти вещества, и способы лечения млекопитающего, у которого наблюдается патологическое состояние, характеризующееся аномальными процессами ангиогенеза или возникновения повышенной проницаемости, с использованием этих веществ. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл. (I) ...

Подробнее

Номер записи: 54

10-07-2005 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2255735C2

Автор: Золин В.В. (RU), Таргонский С.Н. (RU), Колокольцов А.А. (RU), Бажутин Н.Б. (RU), Агафонова О.А. (RU)

Принадлежит: Бажутин Николай Борисович (RU), Таргонский Сергей Николаевич (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается противовирусного лекарственного препарата. Изобретение заключается в том, что препарат содержит рибовирин, фосфатидилхолин, холестерин, α -токоферол, сахарозу, натрия хлорид, представляет собой лиофилизат, изотонический раствор. Изобретение обеспечивает получение лепосомального рибавирина, обладающего высокой биологической активностью и терапевтической эффективностью, при этом менее токсичного. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 55

20-01-2005 дата публикации

ОКСАЗОЛО- И ТИАЗОЛО-[4,5-С] -ХИНОЛИН-4-АМИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ЦИТОКИНЕТИЧЕСКОГО БИОСИНТЕЗА

Номер: RU2244717C2

Автор: МИКЕЛСОН Джон В. (US), МАРСЗАЛЕК Грегори Дж. (US), ЛИНДСТРОМ Кайл Дж. (US), РАЙС Майкл Дж. (US), ГЕРСТЕР Джон Ф. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)

Принадлежит: 3М ИННОВЕЙТИВ ПРОПЕРТИЗ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к оксазоло- и тиазоло[4,5-с]хинолин-4-аминам общей формулы (I), в которой R1 выбран из группы, состоящей из атомов кислорода и серы; R2 выбран из атома водорода; алкила; алкил-ОН (гидроксиалкила); алкил-Х-алкила; алкил-O-С(O)-N(R5)2; морфолинила, пирролидинила; алкил-Х-арильного радикала; алкенил-Х-арильного радикала; каждый из заместителей R3 и R4 представляет собой атом водорода или взятые вместе заместители R3 и R4 образуют конденсированную ароматическую или [1,5]нафтиридиновую систему; Х представляет собой -O- или простую связь; R5 представляет собой атом водорода. Также описаны промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ стимулирования цитокинетического биосинтеза на основе этих соединений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 56

20-01-2005 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Номер: RU2244557C2

Автор: Жестерев В.И. (RU), Усеня Михаил Михайлович (BY), Балышева В.И. (RU), Лаптева О.Г. (RU), Горшкова Т.Ф. (RU), Ковалев Николай Андреевич (BY), Хрипунов Е.М. (RU)

Принадлежит: ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии вирусных препаратов. Используют штамм РБ-71 (БелНИИЭВ-ВГНКИ) вируса бешенства, который вносят в культуральный сосуд (0.1-0.01 МЛД50/клетку) одновременно с катками ВНК-21 с исходной концентрацией клеток (0.5-0.6 млн. кл/мл) и выращивают в суспензии. Культивирование проводят в суспензионной среде ФГМ при 37°С в течение 5-6 суток при постоянном перемешивании и поддержании рН 7.2-7.4. Полученное вирусное сырье с инфекционной 6.5-6.8 lg МЛД50/мл и антигенной активностью 1:90-270 инактивируют 1,8, 36-диэндометилен-1,3,6,8-тетриазациклодеканом 0.01% при 37°С 3 суток. Готовый вакцинный препарат соответствует требованием стандарта для ветеринарных препаратов и обладает активностью 1.5-2.0 ME. 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 57

20-05-2001 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

Номер: RU2166961C2

Автор: Мельников В.А., Притулина Ю.Г., Земсков А.М., Буданов М.В., Саломахин Г.Г., Рычнев В.Е., Яковлева И.М., Борисова В.Н.

Принадлежит: Акционерное общество закрытого типа НПК "Комбиотех Лтд", Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения вирусного гепатита В. Способ включает выделение рекомбинантной дрожжевой вакцины против гепатита В, предпочтительно в объеме 1 мл, 1 раз в месяц в течение трех месяцев, при этом дополнительно можно использовать нуклеинат натрия. Технический результат заключается в сокращении пребывания больных в стационаре. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 58

24-01-2020 дата публикации

Способ персонализированного лечения ВПЧ-ассоциированных рецидивирующих хронических цервицитов на основе иммуногенетических критериев

Номер: RU2712016C2

Автор: Лемякина Елена Викторовна (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Медстарт" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для персонализированного лечения ВПЧ-ассоциированных рецидивирующих хронических цервицитов на основе иммуногенетических критериев. На первом этапе проводится этиотропная терапия, согласно результатам микроскопии и бактериоскопии, ПЦР. На втором этапе шейку матки обрабатывают бальнеологическим средством «Эльтон» с последующим 10-дневным курсом инфракрасного лазерного облучения шейки матки в первую фазу менструального цикла в течение 10 минут с длиной волны 0,9 мкм, импульсной мощностью 5 Вт, частотой следования импульсов 600 Гц. На третьем этапе при выявлении у пациентки аллеля Ser в гене TLR6 и гомозиготного генотипа Pro/Pro или Arg/Arg в гене ТР53 проводят 10 процедур гирудотерапии, с периодичностью сеансов 2-3 раза в неделю, в течение 1 менструального цикла, по 5 пиявок за процедуру. При выявлении у пациентки мутации Pro/Pro в гене TLR6 либо гетерозиготного генотипа Pro/Arg в гене ТР53 проводят 20 процедур ...

Подробнее

Номер записи: 59

27-01-2012 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2441010C2

Автор: КУПЕР Керт С. (US), ШЭНЛИ Джейсон П. (US), МОЛЛА Акхтеруззаман (US), ДЕГОЙ Дэвид А. (US), АНДЕРСОН Дэвид Д. (US), МАССЕ Шери ВЛ. (US), КЭРРИК Роберт Дж. (US), МЕЙДИГАН Дэролд Л. (US), МАРИНГ Кларенс Дж. (US), ДОННЕР Памела Л. (US), ПРАТТ Джон К. (US), ЧЖАН Жун (US), ГРАМПОВНИК Дэвид Дж. (US), КРЮГЕР Аллан К. (US), ХЭ Вепин (US), БЕТЕБЕННЕР Дэвид А. (US), КЕМПФ Дейл Дж. (US), ТЬЮФАНО Майкл Д. (US), ЛУ Лянцзюнь (US), ГРИН Брайан Е. (US), ВАГНЕР Рольф (US), МакДЭНИЕЛ Кит Ф. (US), РОКУЭЙ Тодд В. (US), ИВАСАКИ Нобухико (US), ЛЮ Дачунь (US), МО Хунмэй (US), МОТТЕР Кристофер Е. (US), ПАЙЛОТ-МАТИАС Тами Дж. (US)

Принадлежит: ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)

Изобретение относится к новым соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу (I). Соединения обладают свойствами ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV") и могут быть использованы при лечения HCV-инфекции. В формуле (I) ! ! В представляет собой гетероциклил, выбранный из тиено, тиазоло, пиразоло, пиридо и пиримидогруппы, причем В необязательно замещен одним или несколькими R18, А представляет собой фенил, который необязательно замещен одним или несколькими R18; каждый W1 и W2 независимо выбран из N или C(R33); Z представляет собой -NH-; каждый R10 и R33 состоящей из водорода; X выбран из группы, состоящей из ! -Ls-O-, -Ls-S-; R22 означает водород или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими R26; Y выбран из группы, состоящей из -Ls-O-, -Ls-S-, -Ls-C(O)- и -Ls-NH(SO)2-; R50 представляет собой -L1-A1, где L1 представляет собой связь, и А1 выбран из группы, состоящей из карбоциклила, где карбоциклил представляет собой фенил или С3-С6карбоциклил ...

Подробнее

Номер записи: 60

20-01-2012 дата публикации

СОСТАВ ПРЕПАРАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В ИЛИ С И СПИДА

Номер: RU2440133C2

Автор: Родионов Сергей Юрьевич (RU), Рабинович Эдуард Зиновьевич (RU), Ощепков Василий Николаевич (RU), Черешнев Валерий Александрович (RU), Егоров Олег Борисович (RU)

Принадлежит: Родионов Сергей Юрьевич (RU)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лиофилизированный препарат для лечения хронических вирусных гепатитов В или С и СПИДа, содержащий альфа фетопротеин (АФП) 60-150 мкг, интерферон α 3000000-6000000 Ед и декстран 2-6 мг. Изобретение обеспечивает улучшение результатов лечения, уменьшение осложнений и сроков лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее

Номер записи: 61

27-01-2012 дата публикации

СПОСОБЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ ГЕПАТИТА С

Номер: RU2440822C2

Автор: ХОУК Дэвид Ренвик (US)

Принадлежит: СКАЙНЕКСИС, ИНК (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, гепатологии, и может быть использовано для лечения или профилактики вирусной инфекции гепатита С. Для этого пациенту вводят терапевтически эффективное количество 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гамма-гидроксиметиллейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата в сочетании с терапевтически эффективным количеством второго средства. При этом второе средство выбрано из модуляторов протеазы NS3-4A, нуклеозидных модуляторов РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B, ненуклеозидных модуляторов РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B, рибавирина и иммуномодулирующих средств. Предложены также фармацевтические композиции и наборы. Введение указанных комбинаций лекарственных средств позволяет достичь высокого вирологического ответа. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Подробнее

Номер записи: 62

10-01-2012 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ ТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ (РI3К)

Номер: RU2439074C2

Автор: ХЭНКОКС Тим (GB), ШАТТЛВОРТ Стефен (GB), ЧАКОВРИ Ирина (GB), ФОЛКС Эдриан (GB)

Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к тиено[3,2-d]пиримидину формулы (I) и к способу его получения. Способ получения осуществляют путем обработки соединения формулы (VI) бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV), в которой две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd. Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I). Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, содержащей в качестве активного ингредиента тиено[3,2-d]пиримидин формулы (I), способу ее получения и к применению тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для ингибирования фосфатидилинозитол-3-киназы. Технический результат - производное тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы. 6 н. и 5 ...

Подробнее

Номер записи: 63

10-04-2019 дата публикации

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ВАКЦИНА И СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2684615C2

Автор: НАИДУ Мандалапу Гангадхара (IN), ЭЛЛА Кришна Муртхи (IN), РАМАСАМИ Венкатесан (IN)

Принадлежит: БХАРАТ БАЙОТЕК ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (IN)

Группа изобретений касается стабильных составов вакцин. Предложены: вакцина для предотвращения брюшного тифа, вызыванного Salmonella typhi, включающая частично де-О-ацетилированный капсулярный Vi-полисахарид (ViPs) Salmonella typhi, конъюгированный с белком-носителем с формированием конъюгированного вакцинального антигена, причем ViPs дериватизированы с линекером, представляющим собой дигидразид адипиновой кислоты (ADH), или без него, причем указанный антиген присутствует в концентрации от 5 до 25 мкг на дозу, предпочтительно 25 мкг на дозу; предложены способы её получения (варианты), способ профилактики брюшного тифа и комбинированный состав вакцины, содержащий антиген, представляющей собой конъюгат Vi-полисахарида S. typhi со столбнячным токсином (ViPs-TT) и антиген кори, где отсутствует антигенная интерференция между ViPs-TT и антигеном кори. Технический результат: вакцины изобретения способны индуцировать развитие иммунитета против брюшного тифа, включая детей младше 2 лет посредством ...

Подробнее

Номер записи: 64

10-12-2013 дата публикации

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2500422C2

Автор: Эпштейн Олег Ильич (RU)

Принадлежит: Эпштейн Олег Ильич (RU)

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения вирусных инфекций. Для этого вводят комплексное лекарственное средство, включающее активированные-потенцированные антитела к гамма- интерферону человека, к CD4 рецептору и к гистамину. Введение такого комплексного средства обеспечивает лечение различных вирусных заболеваний, таких как острые респираторные вирусные инфекции, герпесвирусные инфекции, острые кишечные инфекции вирусной этиологии и др., за счет воздействия на различные звенья иммунной системы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил., 8 табл.

Подробнее

Номер записи: 65

10-01-2004 дата публикации

НЕНАСЫЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ NADNAD+ - ADP-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Номер: RU2220953C2

Автор: ШУМЕГИ Балаж (HU), ЛИТЕРАТИ НАДЬ Петер (HU), ТАКАЧ Кальман (HU)

Принадлежит: Н-ГЕНЕ КУТАТО КФТ. (HU)

Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, С3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли. Соединения обладают ингибирующим ...

Подробнее

Номер записи: 66

20-06-2003 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИЛАМИНА, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО ШАПЕРОНА, И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ

Номер: RU2206320C2

Автор: БАРАБАШ Михай (HU), КОВАЧ Эстер (HU), ДОРМАН Дьёдь (HU), МЕДЗИХРАДСКИЙ Дэнес (HU), ЮРЕГДИ Ласло (HU), ВИГ Ласло (HU), БАЛОГ Габор (HU), КОРАНЬИ Ласло (HU), ХЕГЕДИШ Эржебет (HU), ЯСЛИТШ Ласло (HU), БИРО Каталин (HU), ЕДНАКОВИТШ Андреа (HU), ЛИТЕРАТИ НАДЬ Петер (HU), ДЮДА Эрнё (HU), ГЛАЦ Аттила (HU), СИЛБЕРЕКИ Енэ (HU), ТЁРЁК Жолт (HU), ХОРВАТ Иболия (HU), ФАРКАШ Беатрикс (HU), МАРВАНЬОШ Эдэ (HU), КЮРТХИ Мария (HU), УДВАРДИ Эва (HU), МЁЗЕШ Беа (HU)

Принадлежит: БИОРЕКС КУТАТО ЁШ ФЕЙЛЕСТО РТ (HU)

Изобретение относится к области медицины и касается способа повышения экспрессии молекулярного шаперона клеткой и/или повышения активности молекулярного шаперона в клетках путем обработки клетки эффективным количеством производного гидроксиламина формулы (I) или (II), а также к новым производным гидроксиламина и фармкомпозициям на их основе. Изобретение позволяет эффективно регулировать клеточные процессы. 13 с. и 132 з.п.ф-лы, 29 ил., 5 табл.

Подробнее

Номер записи: 67

10-02-2003 дата публикации

2,4-ДИОКСО-5-АРИЛИДЕНИМИНО-1,3-ПИРИМИДИНЫ

Номер: RU2198166C2

Автор: Ашкинази Р.И., Крутиков В.И.

Принадлежит: Ашкинази Римма Ильинична

Изобретение относится к новым 2,4-диоксо-5-арилиденимино-1,3-пиримидинам общей формулы I, где R независимо выбран из группы: Н, ОН, низший алкоксил, галоген, нитро, ди(низший)алкиламино, n = 1-3, или два близлежащих R вместе бензольным кольцом, к которому они присоединены, при n = 2, 4 образуют бензо, дибензо и при n = 2 образуют 3,4-диоксолановое кольцо. Указанные соединения обладают противовирусным, иммуностимулирующим, антихламидийным, противотуберкулезным, психодепрессивным, анальгезирующим и гепатопротекторным действием и могут найти применение в фармацевтической промышленности. Наиболее предпочтительными являются соединения общей формулы I, где R = Н, n = 1, или R = 4-Сl, n = 1, или R = 3-Сl, n = 1, или R = 2-Сl, n = 1, или R = 4-Br, n = 1, или R = 4-ОН, n = 1, или R = 2,4-(OH)2, n = 2, или R = 2-OH, 5-Br, n = 2, или R = 2-ОН,5-Сl, n = 2, или R = 4-F, n = 1, или R = 2, 4-Cl2, n = 2, или R = 2-OH, 3,5-Cl2, n = 3, или R = 2-ОН, 3,5-Вr2, n = 3, или R = 4-ОСН3, n = 1, или R = 4-ОН, 3- ...

Подробнее

Номер записи: 68

10-08-2003 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА

Номер: RU2209635C2

Автор: Баррос-Палома Е.В., Куляшбекова Ш.К., Старов С.К., Смоленский В.И., Гусев А.А., Курненкова Е.В.

Принадлежит: Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ включает инфицирование культуры клеток фибробластов SPF-эмбрионов кур штаммом ВГНКИ 3004/ 109-ДЕП вируса БМ 1 серотипа, инкубирование зараженной культуры, сбор вируссодеражащей суспензии клеток, добавление в вируссодержащую суспензию клеток сыворотки крови крупного рогатого скота и криопротектора диметилсульфоксида в соотношении 12:16-3:5-1:3 соответственно. В результате получают вирусвакцину против БМ с содержанием штамма ВГНКИ 3004/ 109-ДЕП с биологической активностью не ниже 5,5•105 ФОЕ/см3. Изобретение повышает иммуногенную активность и стабильность целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее

Номер записи: 69

20-12-2007 дата публикации

СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-с][1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

Номер: RU2312867C2

Автор: ГЕРСТЕР Джон Ф. (US), ЛИНГСТРОМ Кайл Дж. (US)

Принадлежит: Миннесота Майнинг энд Мэнюфекчуринг Компани (US)

Заявленные изобретения представляют собой соединение, включающее 1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, а также фармацевтическую композицию, применяемую для стимуляции биосинтеза цитокинов на основе вышеназванного соединения. Также заявлен способ стимуляции биосинтеза цитокинов в организме животных, заключающийся во введении в организм животного описанного выше соединения или соли. Технический результат - получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 12 табл.

Подробнее

Номер записи: 70

27-02-2007 дата публикации

СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ВИРУСЫ ПУТЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ 2,8-ДИТИОКСО-1H-ПИРАНО[2,3-d; 6,5-d`] ДИПИРИМИДИНА И ИХ 10-АЗА-АНАЛОГОВ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2294367C2

Автор: Тец Виктор Вениаминович (RU), Тец Георгий Викторович (RU)

Принадлежит: Тец Виктор Вениаминович (RU), Тец Георгий Викторович (RU)

Изобретение относится к области медицины и вирусологии. Предложен способ воздействия на вирусы путем использования вещества на основе 2,8-дитиоксо-1Н-пирано[2,3-d; 6,5-d'] дипиримидина и их 10-аза-аналогов. Способ предусматривает совместное использование указанного вещества совместно с ингибитором интеграз, ингибитором обратной транскриптазы или ингибитором протеаз в различных сочетаниях (варианты). Предложенный способ позволяет повысить эффективность ингибирования вирусов. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.

Подробнее

Номер записи: 71

27-03-2007 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2296120C2

Автор: БАЧТАНА Хорди (ES), ХИМЕНЕС МАЙОРГА Хуан Мигель (ES), ОНТОРИЯ ОНТОРИЯ Хесус Мария (IT), НАВАРРО РОМЕРО Элойса (ES)

Принадлежит: АЛМИРАЛЬ ПРОДЕСФАРМА, С.А. (ES)

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10 алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6алкил, С0-2 алкил-С3-10циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С0-2алкил; R5 представляет собой C1-6алкил, С3 -10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO2, галоген, -CN, -CF3, C1-6алкил; р представляет собой целое ...

Подробнее

Номер записи: 72

27-06-2014 дата публикации

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2521392C2

Автор: Эпштейн Олег Ильич (RU)

Принадлежит: Эпштейн Олег Ильич (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения вирусных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее в качестве действующих компонентов активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору. Введение такого комплексного лекарственного средства обеспечивает эффективное лечение вирусных заболеваний за счет сенергетического противовирусного действия активных компонентов лекарственного средства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 73

10-06-2003 дата публикации

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА

Номер: RU2205660C2

Автор: Баррос-Палома Е.В., Куляшбекова Ш.К., Старов С.К., Смоленский В.И., Гусев А.А., Курненкова Е.В.

Принадлежит: Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирусвакцина содержит суспензию клеток фибробластов SPF-эмбрионов кур, инфицированных штаммом 3004/ 109 (коллекция ВГНКИ) вируса БМ 1 серотипа, сыворотку крови КРС и диметилсульфоксид (ДМСО). Компоненты берут в соотношении, мас. %: суспензия инфицированных клеток 60,0-80,0; сыворотка крови КРС 15,0-25,0; ДМСО 5,0-15,0. Штамм 3004/ 109 используют с биологической активностью не ниже 5,5•105 ФОЕ/см3. Изобретение повышает иммуногенную активность и стабильность вирусвакцины. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее

Номер записи: 74

27-12-2007 дата публикации

АНТИТЕЛО, СЕЛЕКТИВНОЕ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА ЛИГАНДА, ИНДУЦИРУЮЩЕГО АПОПТОЗ И СВЯЗАННОГО С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2313537C2

Автор: ЧЖОУ Тун (US), БУХСБАУМ Дональд Дж. (US), ЛОБУГЛИО Альберт Ф. (US), КИМБЕРЛИ Роберт П. (US), КУПМАН Уильям Дж. (US)

Принадлежит: Ю ЭЙ БИ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН (US)

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Описаны варианты моноклональных антител специфичных к TRAIL-рецептору DR4. Один из вариантов антитела продуцируется гибридомой 2Е12, зарегистрированной в АТСС под номером РТА-3798. Каждый из вариантов антител обладает апоптоз-индуцирующей активностью как in vivo - при концентрациях менее, чем 10 мг/кг в целевых клетках, экспрессирующих DR4, так и in vitro - в присутствии сшивателя при концентрациях менее 1 мкг/мл в целевых клетках. Раскрыты варианты способов селективной индукции апоптоза в клетках, экспрессирующих DR4, и варианты способов ингибирования пролиферации клеток, экспрессирующих DR4, основанные на использовании антител. Описаны варианты композиций, способов лечения больного воспалительным или аутоиммунным заболеванием и способов лечения больного злокачественной опухолью на основе антитела к DR4 для индуцирования апоптоза в клетках, экспрессирующих DR4. Раскрыты варианты нуклеиновых кислот, очищенных полипептидов, векторов экспрессии ...

Подробнее

Номер записи: 75

20-02-2007 дата публикации

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АМИНОПУРИНОВЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЛАТЕНТНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ГЕРПЕСА

Номер: RU2293562C2

Автор: ФИЛД Хью Джон (GB), ВЕР ХОДЖ Ричард Энтони (GB), БЕЙКОН Тереза Элен (GB), ТАКРЕЙ Алана Маурин (GB), САТТОН Девид (GB)

Принадлежит: НОВАРТИС ИНТЕРНЭШНЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД. (BM)

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения и профилактики латентных инфекций, вызванных вирусом герпеса. Вводят эффективное количество лекарства, содержащего соединение формулы (А) или ацильного производного биопредшественника формулы (В) спустя 18 часов и более после заражения. Данное изобретение способствует предотвращению заболевания вирусной этиологии у млекопитающих, в том числе у человека, даже с нарушенной работой иммунной системы. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее

Номер записи: 76

20-10-2007 дата публикации

ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2308289C2

Автор: Григорьев Александр Вячеславович (UA), Вайншток Игорь Измаилович (RU)

Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Партнер" (RU)

Изобретение относится к области медицины и касается иммуногенной композиции. Сущность изобретения включает иммуногенную композицию, содержащую антигены вирусов гриппа А и В, сорбированные на бактериальных культурах Bifidobacterium bifidum, которые иммобилизованы на приемлемом сорбенте. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Подробнее

Номер записи: 77

27-11-2014 дата публикации

АЛКИЛ 2-{ [(2R,3S,5R)-5-(4-АМИНО-2-ОКСО-2Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ)- -ГИДРОКСИ-ТЕТРАГИДРО-ФУРАН-2-ИЛМЕТОКСИ]-ФЕНОКСИ-ФОСФОРИЛАМИНО} -ПРОПИОНАТЫ, НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ HCV NS5B, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2534613C2

Автор: Иващенко Александр Васильевич (RU)

Принадлежит: ИВАЩЕНКО Александр Васильевич (RU), АСАВИ, ЛЛС (US)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора РНК полимеразы HCV NS5B, и к способам их получения. Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики вирусных инфекций, включая гепатит C, возможно с дополнительными агентами, выбранными из ингибитора инозин-5-монофосфата дегидрогеназы, например Рибамидина, ингибитора протеазы гепатита С NS3, например Asunaprevir (BMS-650032), ингибитора протеазы гепатита С NS3/4A, например Sofosbuvir (TMC435), ингибитора РНК-полимеразы NS5A, например Daclatasvir (BMS-790052) или Ledipasvir (GS-5885). В общей формуле 1Rпредставляет собой C-Cалкил; Rи Rпредставляют собой фтор, или Rпредставляет собой фтор, а Rпредставляет собой метил; один из Rи Rпредставляет собой водород, а другой из Rи Rпредставляет собой C-Cацил, необязательно замещенный α-аминоацил, выбранный из группы, включающей (диметиламино)ацетил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-метил-пропилкарбонил ...

Подробнее

Номер записи: 78

20-09-2009 дата публикации

ЦИКЛОАЛКЕНДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ КАК ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ И АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

Номер: RU2367650C2

Автор: КРАЛИК Мартин (DE), ЛЕБАН Йоханн (DE)

Принадлежит: 4СК АГ (DE)

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и (Ia), a также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, ингибирующего дигидрооротатдегидрогеназу (DHODH). В формуле (I) и (Iа) ! ! А представляет собой 1-циклопентен-1,2-диил; Z1 и Z2 представляют собой О; Е представляет собой фенил, замещенный 1-4 заместителями, выбранными из галогена; Y представляет собой фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из галогена, C1-С6алкокси, галогенС1-С6алкокси; значения других радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединение изобретения, к применению соединений при получении лекарственного средства и к применению для ингибирования DHODH. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.

Подробнее

Номер записи: 79

10-03-2009 дата публикации

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВОСИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ

Номер: RU2348429C2

Автор: Долматов Владимир Юрьевич (RU), Дробкова Анна Викторовна (RU), Меновщиков Виктор Алексеевич (RU), Хапаев Николай Геннадьевич (RU), Шевцов Александр Николаевич (RU), Боровской Денис Витальевич (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (RU), Федеральное Государственное учреждение "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к медицинским иммунобиологическим сывороточным препаратам, используемым для экстренной профилактики и лечения сибиреязвенной инфекции у людей. Сущность изобретения включает получение готовой лекарственной формы иммуноглобулина человека противосибиреязвенного для внутривенного введения, представляющей собой 5,0±0,5% белковую фракцию, содержащую 100% IgG, выделенную из плазмы крови доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека и гепатитов и иммунизированных комбинированной сибиреязвенной вакциной. Преимущество изобретения заключается в повышении длительности сохранения иммунитета. 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 80

20-06-2009 дата публикации

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2358716C2

Автор: ТАМУРА Токухиро (JP), ООМУРА Томоюки (JP), РОЙС Алан Эдуард (US), РЮГГЕР Коллин (US), ПУДИПЕДДИ Мадхусудхан (US), САСАКИ Масаки (JP)

Принадлежит: МИТСУБИШИ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP), НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, пригодной для орального введения, которая содержит: (а) агонист рецептора S1P и (б) сахарный спирт. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции и ее высокую стабильность. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее

Номер записи: 81

20-05-2009 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Номер: RU2355688C2

Автор: МИЛЛЕР Эндрю (GB), ШАРРЬЕР Жан-Дамиен (GB), БЕББИНГТОН Дэвид (GB), ГОЛЕК Джулиан (GB), НЕГТЕЛ Рональд (GB)

Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (IIIa), где R1 представляет собой Т-(кольцо D), где кольцо D представляет собой нафтил или фенил, необязательно замещенные -R5; Rx Ry R2, R2' и R5 являются такими, как определено в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции их содержащей. Соединения являются ингибиторами протеинкиназ, таких как Aurora-2, GSK-3 или Src и пригодны для использования в способах лечения заболеваний, опосредованных указанными протеинкиназами, таких как рак, диабет и болезнь Альцгеймера. Соединения согласно изобретению также могут использоваться в способах ингибирования продукции гиперфосфорилированного белка Tau и ингибирования фосфорилирования β-катенина. 13 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл.

Подробнее

Номер записи: 82

10-04-2003 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕОФИЛЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ СОСТОЯНИЙ ШОКА, НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КСАНТИНА

Номер: RU2201930C2

Автор: ХАЙНЕЛЬТ Уве (DE), АНАГНОСТОПУЛОС Хиристо (DE), РУДОЛЬФИ Карл (DE), ГЕБЕРТ Ульрих (DE), ГРОУМИ Джон Дж. (GB), ДЕФОССА Элизабет (DE), ВОЛЬФ Эрхард (DE)

Принадлежит: АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства для лечения шоковых заболеваний, содержащего соединение формулы I, а также к новым соединениям общей формулы I. Средство обладает повышенной антишоковой активностью. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 83

20-04-2003 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНОЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2202547C2

Автор: Бичурина М.А., Половцев С.В., Носков Ф.С., Тарос Л.Ю., Тарасов В.А., Никитина Л.Е., Кацалуха В.В.

Принадлежит: Носков Фридрих Савельевич

Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство. Указанное соединение повышает эффективность воздействия в отношении ДНК-содержащих вирусов и способно индуцировать гибель инфицированных клеток. 1 ил., 14 табл.

Подробнее

Номер записи: 84

20-03-2019 дата публикации

СПОСОБ ПОСТЭКСПОЗИЦИОННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Номер: RU2682677C2

Автор: Сергеев Александр Григорьевич (RU), Алимов Александр Викторович (RU)

Принадлежит: Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский научно-исследовательский институт вирусных инфекций" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ЕНИИВИ" Роспотребнадзора) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и может быть использовано для экстренной постэкспозиционной профилактики клещевого энцефалита. Для этого после удаления клеща в непосредственной близости от места присасывания производят подкожную инъекцию иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита, содержащего антитела, нейтрализующие ВКЭ, в титре 1:80 и более в дозе 1,0 мл. Изобретение обеспечивает достижении высокой концентрации вируснейтрализующих антител непосредственно в тканях, инфицированных вирусом клещевого энцефалита. 2 пр.

Подробнее

Номер записи: 85

13-06-2019 дата публикации

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2691389C2

Автор: КЕМП Марк Иэн (GB), ГИБСОН Карл Ричард (GB), УИТЛОК Гэвин Алистер (GB), СТОКЛИ Мартин Ли (GB), ДЖОНС Элисон (GB), МЭДИН Эндрю (GB)

Принадлежит: МИШН ТЕРАПЬЮТИКС ЛТД (GB)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R- Rтакие, как определено в настоящем описании, или их фармацевтически приемлемым солям, в качестве ингибиторов убиквитин-C-концевой гидролазы L1 (UCHL1). Настоящее изобретение также относится к применению соединений для лечения рака, который связан с активностью UCHL1 и других состояний, связанных с UCHL1. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 266 пр.

Подробнее

Номер записи: 86

16-01-2019 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДИОКСОТЕТРАГИДРОКСИТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНА

Номер: RU2677338C2

Автор: Алексенко Павел Владимирович (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает газообразную лекарственную форму препарата для профилактики и терапии респираторных вирусных инфекций. Лекарственная форма выполнена в виде назального спрея, включающего действующее вещество диоксотетрагидрокситетрагидронафталин и вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт этиловый ректификованный, изопропилмиристат. Препарат в форме спрея обеспечивает высокую биодоступность действующих веществ. 4 ил., 5 табл.

Подробнее

Номер записи: 87

28-05-2019 дата публикации

ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IgY; СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2689386C2

Автор: ЛУСИО ДЕКАНИНИ Эдуардо (MX), МОРАЛЕС ГАРСОН Хосе Андрес (MX)

Принадлежит: ИНВЕСТИГАСЬОН АПЛИКАДА, С.А. ДЕ С.В. (MX)

Группа изобретений относится к ветеринарии и касается вакцинных композиций. Предложены: эмульгированная вакцинная композиция для иммунизации птиц к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), содержащая: (i) антигены вируса PRRS, (ii) легкое минеральное масло Marcol и (iii) дисперсный адъювант, выбранный из группы, состоящей из биоразлагаемых полимерных частиц, микрочастиц или наночастиц, представляющий собой хитозан, причем антигены имеют титр выше, чем DIE50% 104/мл, её применение при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY для лечения PRRS; концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус, вызывающий PRRS, способ её получения и её применение для производста лекарственного средства для лечения PRRS. Технический результат: повышенные титры антител IgY к вирусу PRRS, повышенная эффективность иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус PRRS, отсутствие повторных заражений молочных поросят указанным вирусом в течение 6 месяцев ...

Подробнее

Номер записи: 88

26-08-2019 дата публикации

Противоящурная вакцина

Номер: RU2698305C2

Автор: ДЖЕКСОН Джеймс Алан (US), ГАЙ Кирил Джерард (US), ХЭРДЭМ Джон Морган (US), КРУГ Питер Уилльям (US), РОДРИГЕС Луи Леандро (US), ДОМИНОВСКИ Пол Джозеф (US), РИДЕР Аида Элизабет (US)

Принадлежит: ЮНАЙТЕД СТЭЙТС ОФ АМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ЗЭ СЕКРЕТАРИ ОФ АГРИКАЛЧЕР (US), ЗОИТИС СЕРВИСЕЗ ЭлЭлСи (US)

Группа изобретений относится к медицине и касается иммуногенной композиции, содержащей антигенный компонент и адъювантный компонент. При этом а) адъювантный компонент содержит эмульсию, содержащую масло, иммуностимулирующий олигонуклеотид, содержащий CpG, и диэтиламиноэтил(ДЭАЭ)-декстран и б) антигенный компонент содержит 0,5-10 мкг композиции вируса FMD (ящур) на дозу. Также предложны способ лечения или предупреждения поражений, индуцированных FMD у животного, способ содержания стада и способ снижения частоты персистенции FMD у жвачного животного. Группа изобретений обеспечивает 100% эффективную защиту жвачного животного от ящура при использовании указанной композиции, содержащей низкое количество антигенного компонента композиции вируса FMD на дозу. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 2 пр.

Подробнее

Номер записи: 89

10-12-2013 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Номер: RU2500400C2

Автор: ГАЛОН Эрве (FR), БЕРТУ Кристиан (FR), ЛЕСТЕР Карин (FR), МЕЖЕ Лоран (FR), УМАТА Нассима (FR), БЕТТАЙЕБ Карима (FR)

Принадлежит: ЮНИВЕРСИТ ПАРИС ДЕСКАРТЕ (FR), ЮНИВЕРСИТ ДЕ РЕННЕ 1 (FR), СЕНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛА РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR), СЕНТР ОСПИТАЛЬЕ ЮНИВЕРСИТЕР ДЕ БРЕСТ (FR), ЮНИВЕРСИТ ДЕ БРЕТАНЬ ОКСИДЕНТАЛЬ (FR)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению производных пурина при изготовлении лекарственных препаратов, предназначенных для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии и поликистоза почек. Изобретение обеспечивает получение соединений, обладающих большей активностью в отношении лимфоцитарной лейкемии и поликистоза почек. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр., 3 табл.

Подробнее

Номер записи: 90

07-07-2020 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2725770C2

Автор: НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)

Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 1, которое обладает способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 1 для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, атеросклероза и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 1. 17 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.

Подробнее

Номер записи: 91

04-07-2022 дата публикации

3-Нитро-4-гидрокси-7-пропаргилтио-[1,2,4]триазоло[5,1c][1,2,4]триазин и 3-нитро-4-гидрокси-7-этилтио-[1,2,4]триазоло[5,1c][1,2,4]триазин, обладающие противовирусной активностью

Номер: RU2775551C2

Автор: Дрокин Роман Александрович (RU), Ланцева Кристина Сергеевна (RU), Зарубаев Владимир Викторович (RU), Волобуева Александра Сергеевна (RU), Русинов Владимир Леонидович (RU), Чарушин Валерий Николаевич (RU), Уломский Евгений Нарциссович (RU), Саватеев Константин Валерьевич (RU), Чупахин Олег Николаевич (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (RU), Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 3-нитро-4-гидрокси-1,4-дигидро-7-пропаргилтио-[1,2,4]триазоло[5,1с]-[1,2,4]триазину и 3-нитро-4-гидрокси-1,4-дигидро-7-этилтио-[1,2,4]триазоло[5,1с][1,2,4]-триазину, формул 4-5. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие противовирусной активностью в отношении энтеровирусов. 1 табл., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 92

20-01-2009 дата публикации

МУКОАДГЕЗИВНОЕ РАЗРУШИМОЕ УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2343903C2

Автор: НОВОТНИК Дейвид П. (US), КАЛЛАХАН Хауард (US), МОРО Дэниел Дж. (US)

Принадлежит: УЛУРУ ИНК (US)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к водоразрушаемому устройству, способному прикрепляться к влажным поверхностям тканей тела, включающему первый водорастворимый адгезивный слой и второй водоразрушаемый неадгезивный защитный слой, регулирующий время пребывания водоразрушаемого устройства; причем первый слой включает водорастворимый пленкообразующий полимер в сочетании с мукоадгезивным полимером, а второй водоразрушимый неадгезивный защитный слой включает пленку, состоящую из одного компонента из числа гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида либо сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и покрытую гидрофобным полимером и водорастворимым полимером при соотношении гидрофобный полимер(ы) и водорастворимый полимер(ы) 1:1-9:1 (по весу). Технический результат - хорошая липкость продукта, комфортность, желаемая продолжительность воздействия ...

Подробнее

Номер записи: 93

20-12-2009 дата публикации

ГИДРАЗОНЫ АЗИДОКЕТОНОВ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО И АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2376283C2

Автор: Моисеев Игорь Константинович (RU), Головин Евгений Валерьевич (RU), Бормотов Николай Иванович (RU), Климочкин Юрий Николаевич (RU), Балахнин Сергей Маркович (RU), Беланов Евгений Федорович (RU), Леонова Марина Валентиновна (RU), Матвеев Александр Иванович (RU), Серова Ольга Алексеевна (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор "Роспотребнадзора") (RU), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет (RU)

Изобретение относится к новым гидразонам азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающим активностью против ортопоксвирусов, общей формулы ! ! где R1=1-Ad, R2=3-R-1-Ad (R=OH, 4-толил), 2-Ad, Н, 4-толил, 4-бромфенил, 4-гидроксифенил, 4-метоксифенил; R1=3-Br-1-Ad, R2=1-Ad, NH2; R1=третбутил, R2=1-Ad, где Ad - адамантил. 8 табл.

Подробнее

Номер записи: 94

10-11-2009 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ КАСПАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2372335C2

Автор: НЕГТЕЛ Рональд (GB), МОРТИМОР Майкл (GB), ШАРРЬЕР Жан-Дамьен (GB), СТАДЛИ Джон Р. (GB), БРЕНЧЛИ Гай (GB), ДАРРАНТ Стивен (GB)

Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: ! ! в которой: R1 представляет R6C(O)-, HC(O)-, ! R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, R6-, ! (R6)2NC(O)C(O)-; R2 представляет атом водорода, -CF3 или R8; R3 представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R4 представляет -СООН; R5 представляет -CH2F или -СН2О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10)циклоалифатическую группу, (С6-С10)арил-, (С3-С10)гетероциклил-; и где R6 замещен до 6 заместителями, независимо выбранными из R; R представляет атом галогена, -OR7 и -R7; R7 представляет (С1-С6)алифатической группы-, (С3-С10)циклоалифатическую групп; R8 представляет (С1-С12)алифатическую- или (С3-С10)циклоалифатическую группу; к фармацевтической композиции, обладающей каспаз-ингибирующей активностью, на основе соединений формулы I, к способам лечения, а также к способам ингибирования опосредуемой каспазой функции и способу снижения продукции IGIF или IFN-β. Кроме того, изобретение относится к способу ...

Подробнее

Номер записи: 95

10-09-2003 дата публикации

АМИНОТИАЗОЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛИНЗАВИСИМЫХ КИНАЗ

Номер: RU2211839C2

Автор: ХАНТ Джон Т. (US), КИМБЭЛЛ С. Дэвид (US), МИСРА Радж Н. (US), ВЕБСТЕР Кевин (US), КИМ Киоунг С. (US), ПОСС Майкл А. (US), КАЙ Цхен-Вей (US), ХЭН Уен-Чинг (US), РОУЛИНС Дэвид Б. (US)

Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новым производным аминотиазола формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, фтор или низший алкил; R3 обозначает гетероарил, выбранный из оксазолила, который замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из низшего алкила, галогена, карбамоила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси; или бензоксазола; R4 обозначает водород; СО-алкил, который может быть необязательно замещен галогеном, алкокси, гидрокси, алкилоксикарбонилом, алкилкарбонилокси, амино, карбамоилом; СО-циклоалкил; СО-арил, где арил представляет собой фенил, который может быть необязательно замещен галогеном, низшим алкилом, алкокси, амино, циано или нафтилом и т.д.; или СОО-алкил; СОО-циклоалкил; СОО-фенил; СОО-алкил-фенил; SO2-алкил; SO2-фенил; С(NCN)NH-фенил, где фенил может быть необязательно замещен галогеном; R5 обозначает водород; m обозначает целое число от 0 до 2; n равно 0. Фармацевтическая композиция, обладающая действием ...

Подробнее

Номер записи: 96

27-04-2003 дата публикации

СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ

Номер: RU2203274C2

Автор: ТАЙВО Йетунде Олабиси (US), НЭТЧАС Майкл Джордж (US), БРЭДЛИ Римма Сандлер (US), ПИКУЛ Станислав (US), АЛМСТЕД Нейл Грегори (US), ВАНГ Зхе (US), ДЕ Бисванатх (US)

Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R1 - H; R2 - H, С1-С4алкил; W представляет О или один или несколько С1-С4 алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H2, SR3, алкокси; R3 - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С1-С4алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение I ингибируют металлопротеазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания, связанного с повышенной активностью металлопротеаз. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее

Номер записи: 97

26-09-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ ЭКСТРАКТА БУЗИНЫ И ШТАММА LACTOBACILLUS RHAMNOSUS

Номер: RU2668126C2

Автор: ЛАТЖ Кристиан Жак (FR), ЛИБОН Кристин (FR)

Принадлежит: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (FR)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулирующей композиции. Иммуностимулирующая композиция, содержащая комбинацию экстракта бузины и по меньшей мере одного штамма Lactobacillus rhamnosus, характеризующаяся тем, что экстракт бузины имеет содержание антоцианинов в диапазоне от 0,5 до 25 масс. % в пересчете на сухое вещество в экстракте и содержание белков в диапазоне от 2 до 10 масс. % в пересчете на сухое вещество в экстракте, где композиция содержит от 20 до 200 мг сухого экстракта бузины в разовой дозе, а штамм Lactobacillus rhamnosus представляет собой GG (АТСС 53103), и композиция содержит количество Lactobacillus rhamnosus в диапазоне от 1⋅10КОЕ в разовой дозе до 1⋅10КОЕ в разовой дозе. Вышеописанная композиция обладает выраженными иммуностимулирующими свойствами. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 98

10-03-2015 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2544010C2

Автор: ИН Лу (US), ОР Ят Сан (US), ПЭН Сяовэнь (US), ЦЮ Яо-лин (US), ВАН Цэ (US)

Принадлежит: ЭНАНТА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединению формулы (1-I):где: D и Z каждый независимо отсутствует или представляет собой возможно замещенную линейную алифатическую группу, содержащую от нуля до восьми атомов углерода, где «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе, а «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO, -N, -CN, -NH, -NH-С-С-алкила, -NH-С-С-алкенила, -NH-C-C-алкинила, -NH-С-С-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С-С-алкила, -NHC(O)-C-C-алкила, -NHC(O)-С-С-алкенила, -NHC(O)-С-С-алкинила, -NHC(O)-С-С-циклоалкила; А и Е каждый независимо отсутствует или представляет собой циклическую группу, при этом указанная циклическая группа независимо выбрана из группы, состоящей из арила или гетероарила, каждый из которых является возможно замещенным; причем «арил» относится к фенилу, нафтилу, тетрагидронафтилу, инданилу или иденилу; причем «гетероарил ...

Подробнее

Номер записи: 99

20-12-2010 дата публикации

СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОСТАВОВ АЦИКЛОВИРА

Номер: RU2406504C2

Автор: СИНГХ Брахма (US), МАДЖУРУ Шингай (US), АДАМС Эмми (US), ДХООТ Никхил (IN)

Принадлежит: ЭМИСФИРЕ ТЕКНОЛОДЖИС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа изготовления лекарственных составов ацикловира с улучшенной биологической доступностью. Изобретение также относится к единичной дозированной форме ацикловира, способу ее введения, способу лечения вирусного заболевания и способу улучшения биологической доступности ацикловира. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения вирусных инфекционных заболеваний у пациента и сокращение числа приема лекарственного средства пациентом. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

Подробнее

Номер записи: 100

05-01-2012 дата публикации

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Номер: US20120003240A1

Автор: Hanna-Riikka Honkanen, Heikki Hyöty, Jeffrey Almond, Malin Flodström-Tullberg, Mikael Knip, Minna Pulkki, Olli Laitinen, Outi Tolonen, Sami Oikarinen, Valerie Lecouturier

Принадлежит: Sanofi Pasteur Inc, Vactech OY

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Подробнее

Номер записи: 101

05-01-2012 дата публикации

Immunogenic compositions for inducing an immune response to hiv

Номер: US20120003265A1

Автор: John H. Eldridge, Maninder K. Sidhu, Michael Egan, Zimra Israel

Принадлежит: WYETH LLC

The invention relates to immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV comprising combinations of two, three, or four plasmids, where each plasmid is expressing a defined antigen, which may be a single antigen or a fusion of two or three antigens.

Подробнее

Номер записи: 102

05-01-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating activity of capped small rnas

Номер: US20120004279A1

Автор: Dan Cao, Dirk Haussecker, Mark A. Kay

Принадлежит: Leland Stanford Junior University

Compositions and methods for modulating transcription by RNA polymerases are described.

Подробнее

Номер записи: 103

12-01-2012 дата публикации

Compositions for bacterial mediated gene silencing and methods of using the same

Номер: US20120009153A1

Автор: Chiang J. Li, Hongnian Guo, Johannes Fruehauf

Принадлежит: Individual

The invention features compositions and methods for delivering small interfering (siRNAs), e.g., shRNAs, to host cells using non-pathogenic strains of Salmonella bacteria containing nucleic acid expression constructs encoding shRNAs. In this process, shRNA expressed by the Salmonella silences or knocks down genes of interest (target genes) inside target cells. The nucleic acid expression constructs of the invention include an RNA polymerase (e.g., a T7 polymerase), an RNA polymerase promoter (e.g., a T7 polymerase promoter), and an RNA polymerase terminator (e.g., a T7 polymerase terminator). The Salmonella bacteria can also include, on the same or different nucleic acid construct, an endosomal release factor (e.g., HlyA).

Подробнее

Номер записи: 104

12-01-2012 дата публикации

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Номер: US20120009254A1

Автор: James Gorham Boyd, Thomas J. Powell

Принадлежит: Artificial Cell Technologies Inc

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Подробнее

Номер записи: 105

12-01-2012 дата публикации

Novel cyclosporin analogues

Номер: US20120010131A1

Автор: Cyprian Okwara Ogbu, Thomas Edward Richardson

Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

Подробнее

Номер записи: 106

12-01-2012 дата публикации

Preparation of 2-chloro-9-(2'-deoxy-2'-fluoro-Beta-D-arabinofuranosyl)-adenine

Номер: US20120010397A1

Автор: Julian Paul Henschke, Lijun Mei, Xiaoheng Zhang, Yung-Fa Chen

Принадлежит: Scinopharm Taiwan Ltd

A process for making clofarabine comprising: fluorinating a compound of formula VII wherein each R 4 is independently a hydroxy protecting group, OR 6 is a leaving group, with a fluorinating agent in the presence of guanidine carbonate to give a compound of formula VIII: wherein R 4 is as defined above; and deprotecting the compound of formula VIII to give the clofarabine.

Подробнее

Номер записи: 107

19-01-2012 дата публикации

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Номер: US20120014981A1

Автор: Claire Y.H. Kinney, Duane J. Gubler, Natth Bhamarapravati, Richard M. Kinney, Siritorn Butrapet

Принадлежит: Centers of Disease Control and Prevention CDC, Mahidol University, US Department of Health and Human Services

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Подробнее

Номер записи: 108

16-02-2012 дата публикации

Intergenic regions as insertion sites in the genome of modified vaccinia virus ankara (mva)

Номер: US20120039936A1

Автор: Paul Howley, Sonja Leyrer

Принадлежит: Individual

The present invention relates to novel insertion sites useful for the integration of exogenous sequences into the Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus genome. The present invention further provides plasmid vectors to insert exogenous DNA into the genome of MVA. Furthermore, the present invention provides recombinant MVA comprising an exogenous DNA sequence inserted into said new insertion site as medicine or vaccine.

Подробнее

Номер записи: 109

16-02-2012 дата публикации

Identification of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

Номер: US20120040335A1

Автор: Craig Welbon, Elizabeth M. Brown, Eric A. Nelson, Ying Fang

Принадлежит: South Dakota State University

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is based on the non-structural protein 7 (nsp7) of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and provides for the simultaneous detection and differentiation of serum antibodies directed against Type 1 (European) and Type 2 (North American) PRRSV. The invention provides a serological assay for the detection and/or differentiation of serum antibodies directed against Type 1 and/or Type 2 PRRSV utilizing PRRSV nsp7 as an antigen, and provides a diagnostic method for the detection of PRRSV infection, epidemiological surveys, and outbreak investigations. The invention may be used either alone or as a follow-up assay to determine the true status of unexpected positive results that may occur using other assays, such as the IDEXX HERDCHEK PRRS ELISA.

Подробнее

Номер записи: 110

23-02-2012 дата публикации

Human papilloma virus peptide-specific T-cell response for treatment of warts

Номер: US20120045413A1

Автор: Kevin Kim, Mayumi Nakagawa, Thomas Horn

Принадлежит: Kevin Kim, Mayumi Nakagawa, Thomas Horn

The inventors have treated human patients for warts by intralesional injection of Candida antigen to induce a delayed-type hypersensitivity response in the patients. This creates an immune response that recognizes the antigens of the human papilloma virus (HPV) found in and causing the warts. It was found that the patients showed a response to HPV type 57 L1 peptide 380-412 (a peptide consisting of amino acid residues 380-412 of the protein L1) and HPV type 57 protein E4 (E4 10-30). One embodiment of the invention provides a pharmaceutical composition comprising a polypeptide comprising (a) L1 380-412 (SEQ ID NO:3) or a fragment of at least 8 residues of SEQ ID NO:3 or (b) E4 10-30 (SEQ ID NO:4) or a fragment of at least 8 residues of E4 10-30 (SEQ ID NO:4), wherein the composition is immunogenic in humans.

Подробнее

Номер записи: 111

23-02-2012 дата публикации

Stabilized anti-respiratory syncytial virus (rsv) antibody formulations

Номер: US20120045456A1

Автор: Christian B. Allan, Cynthia N. Oliver, Stephen T. Chang

Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

The present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a respiratory syncytial virus (RSV) antigen, which formulations exhibit stability, low to undetectable levels of aggregation, and very little to no loss of the biological activities of the antibodies or antibody fragments, even during long periods of storage. In particular, the present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a RSV antigen, which formulations are substantially free of surfactant, inorganic salts, and/or other common excipients. Furthermore, the invention provides methods of preventing, treating or ameliorating one or more symptoms associated with RSV infection utilizing the liquid formulations of the present invention.

Подробнее

Номер записи: 112

08-03-2012 дата публикации

Adenoviral va1 pol iii expression system for rnai expression

Номер: US20120058522A1

Автор: John J. Rossi, Nan-Sook Lee

Принадлежит: CITY OF HOPE

An adenoviral VA1 Pol III expression system for RNAi expression is provided.

Подробнее

Номер записи: 113

15-03-2012 дата публикации

Peptidomimetic protease inhibitors

Номер: US20120064034A1

Автор: Cristina Garcia-Paredes, Deqi Guo, Frantz Victor, Ivan Collado, Jason Eric Lamar, John Irvin Glass, LING Jin, Luc Farmer, Mark Joseph Tebbe, Nancy June Snyder, Q. May Wang, Raymond Samuel Parker, Iii, Robert B. Perni, Robert Edward Babine, Shu Hui Chen, Xicheng David Sun, Yvonne Yee Mai Yip

Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel steroselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

Подробнее

Номер записи: 114

15-03-2012 дата публикации

Dengue vaccine, pharmaceutical composition comprising the same, and nucleotide sequence

Номер: US20120065373A1

Автор: Yee-Shin Lin

Принадлежит: National Cheng Kung University NCKU

The present invention relates to a dengue vaccine, a pharmaceutical composition including the same, and a nucleotide sequence. The dengue vaccine includes N and C termini-deleted nonstructural protein ΔNC NS1 with a peptide fragment from amino acids 36 to 270, which is derived from dengue virus nonstructural protein 1 (DV NS1) with deletions of N-terminal region from amino acids 1 to 35 and C-terminal region from amino acids 271 to 352. The dengue vaccine of the present invention is depleted of cross-reactivity with endothelial cells and platelets, and can shorten the bleeding time.

Подробнее

Номер записи: 115

22-03-2012 дата публикации

Humanized antibodies against west nile virus and therapeutic and prophylactic uses thereof

Номер: US20120070429A1

Автор: Leslie S. Johnson, Ling Huang

Принадлежит: Macrogenics Inc

The present invention relates to compositions comprising humanized antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to one or more antigens of a flavivirus, particularly of West Nile Virus (WNV) and methods for preventing, treating or ameliorating symptoms associated with a flavivirus, particularly of West Nile Virus (WNV) infection utilizing said compositions. In particular, the present invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating symptoms associated with WNV infection, said methods comprising administering to a human subject an effective amount of one or more humanized antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a WNV antigen. The present invention also relates to detectable or diagnostic compositions comprising humanized antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a WNV antigen and methods for detecting or diagnosing WNV infection utilizing said compositions.

Подробнее

Номер записи: 116

29-03-2012 дата публикации

Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof

Номер: US20120076801A1

Автор: Annalisa Macagno, Antonio Lanzavecchia

Принадлежит: Humabs Llc

The invention relates to neutralizing antibodies and antibody fragments having high potency in neutralizing hCMV, wherein said antibodies and antibody fragments are specific for a combination of hCMV proteins UL130 and UL131A, or for a combination of hCMV proteins UL128, UL130 and UL131A. The invention relates also to immortalized B cells that produce, and to epitopes that bind to, such antibodies and antibody fragments. In addition, the invention relates to the use of the antibodies, antibody fragments, and epitopes in screening methods as well as in the diagnosis and therapy of disease.

Подробнее

Номер записи: 117

05-04-2012 дата публикации

Cytotoxic agents

Номер: US20120082716A1

Автор: Kenneth Raj, Peter Martin Beard

Принадлежит: BTG International Ltd

A method of killing a cell that is lacking in effective p53 protein activity, particularly as compared to wild type, is provided characterised in that it comprises delivering to the cell a single stranded DNA including a portion with at least one base, internally located with respect to any 3′ and 5′ ends of the DNA, that is unbasepaired with another base in a form that is capable of being internalised by the cell.

Подробнее

Номер записи: 118

12-04-2012 дата публикации

Immunotherapeutic agent

Номер: US20120087900A1

Автор: Tai-Gyu Kim

Принадлежит: Industry Academic Cooperation Foundation of Catholic University of Korea

The present invention is directed to adoptive immunotherapy using a lymphocyte in which an antigen-specific receptor and a bioactive material gene such as an IL-2 gene or a water-soluble TGF-beta receptor gene are transferred. The bioactive material is intensively secreted to, for example, a local site of a tumor, thereby reducing systemic side effects as much as possible, and the survival time of the lymphocyte is increased, thereby further improving the effect of the adoptive immunotherapy.

Подробнее

Номер записи: 119

12-04-2012 дата публикации

Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives

Номер: US20120088660A1

Автор: Alice Glaettli, Bernd Mueller, Jan Klaas Lohmann, Jens Renner, Jochen Dietz, Marianna Vrettou-Schultes, Sarah Ulmschneider, Thomas Grote, Wassilios Grammenos

Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

Подробнее

Номер записи: 120

19-04-2012 дата публикации

Process for producing poxviruses and poxvirus compositions

Номер: US20120093780A1

Автор: Claude Sene, Daniel Malarme, Yves Cordier

Принадлежит: TRANSGENE SA

The present invention relates to compositions and pharmaceutical compositions comprising poxviruses and more particularly extracellular enveloped viruses. The present invention also relates to a process for producing poxviruses and poxviruses obtained thereof. Moreover, the present invention also relates to the use of said poxvirus and said composition for the preparation of a medicament.

Подробнее

Номер записи: 121

19-04-2012 дата публикации

Hcv vaccines and methods for using the same

Номер: US20120093863A1

Автор: Amir S. Khan, David B. Weiner, Jian Yan, Krystle LANG, Ruxandra Draghia-Akli

Принадлежит: Inovio Pharmaceuticals Inc, University of Pennsylvania Penn

Improved anti-HCV immunogens and nucleic acid molecules that encode them are disclosed. Immunogens disclosed include those having consensus HCV genotype 1a, including for example, NS4B, NS5A and NS5B. Pharmaceutical composition, recombinant vaccines comprising and live attenuated vaccines are disclosed as well methods of inducing an immune response in an individual against HCV are disclosed.

Подробнее

Номер записи: 122

19-04-2012 дата публикации

Polyion complex comprising hydrophobized polyamino acid and use of the same

Номер: US20120095186A1

Автор: Chikateru Nozaki, Kazuyoshi Kaminaka, Masanori Baba, Mitsuru Akashi, Takami Akagi, Tomofumi Uto

Принадлежит: Kagoshima University NUC

A polyion complex (PIC) or a PIC nanoparticle that may be easily prepared, and that is finally disappeared in vivo due to its suitable biodegradability while exhibiting high stability in vivo, an immunotherapy agent comprising the PIC nanoparticle to which various antigen proteins or peptides may be easily conjugated or incorporated and/or which may be easily mixed with the antigen proteins or peptides, as well as a process for preparing thereof are provided. Specifically, a polyion complex (PIC) comprising a hydrophobized poly(acidic amino acid) and a basic polypeptide, a nanoparticle thereof having a particle shape, an immunotherapy agent comprising the PIC nanoparticle, as well as a process for preparing the PIC, comprising steps of introducing a hydrophobic amino acid to a poly(acidic amino acid) to prepare a hydrophobized poly(acidic amino acid), and dissolving the hydrophobized poly(acidic amino acid) prepared to a buffer, and it is mixed with a basic polypeptide dissolved in a buffer.

Подробнее

Номер записи: 123

03-05-2012 дата публикации

Multivalent pcv2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions

Номер: US20120107348A1

Автор: Greg Nitzel, Marc Eichmeyer, Michael Roof, Phillip Hayes

Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

An improved method for recovering the protein expressed by open reading frame 2 from porcine circovirus type 2 is provided. Also provided is recombinant PCV2 ORF2 protein, and immunogenic compositions comprising PCV2 ORF2 protein. Moreover, multivalent combination vaccines are provided which include an immunological agent effective for reducing the incidence of or lessening the severity of PCV2 infection, preferably PCV2 ORF2 protein, or an immunogenic composition comprising PCV2 ORF2 protein, and at least one immunogenic active component of another disease-causing organism in swine,

Подробнее

Номер записи: 124

03-05-2012 дата публикации

Recombinant envelope protein of human immunodeficiency virus (hiv) and vaccine containing the same

Номер: US20120107910A1

Автор: George Dacai Liu

Принадлежит: Individual

The present invention provides a recombinant HIV Env antigenic protein, a virus-like particle and a recombinant HIV virus. The present invention further provides a vaccine comprising the recombinant HIV Env antigenic protein, the virus-like particle or recombinant HIV virus.

Подробнее

Номер записи: 125

03-05-2012 дата публикации

Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives

Номер: US20120108422A1

Автор: Alice Glaettli, Bernd Mueller, Jan Klaas Lohmann, Jens Renner, Jochen Dietz, Marianna Vrettou-Schultes, Sarah Ulmschneider, Thomas Grote, Wassilios Grammenos

Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

Подробнее

Номер записи: 126

03-05-2012 дата публикации

Phosphonate nucleosides useful as active ingredients in pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections, and intermediates for their production

Номер: US20120108531A1

Автор: Christophe Pannecouque, Erik De Clercq, Piet Herdewijn, Tongfei Wu

Принадлежит: KU Leuven Research and Development

Disclosed herein are novel phosphonate nucleosides and thiophosphonate nucleosides comprising a phosphonalkoxy-substituted or phosphonothioalkyl-substituted five-membered, saturated or unsaturated, oxygen-containing or sulfur-containing ring coupled to a heterocyclic nucleobase such as a pyrimidine or purine base. The invention further relates to compounds having HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties and to compounds having antiviral activities with respect to other viruses. The invention also relates to methods for preparation of all such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention further relates to the use of said compounds as a medicine and in the manufacture of a medicament useful for the treatment of subjects suffering from HIV infection, as well as for treatment of other viral, retroviral or lentiviral infections and to the treatment of animals suffering from FIV, viral, retroviral or lentiviral infections.

Подробнее

Номер записи: 127

17-05-2012 дата публикации

TAT Protein for preventing or treating AIDS

Номер: US20120121632A9

Автор: Erwann Loret

Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, UNIVERSITE de la MEDITERRANNEE

The invention relates to a method of preventing or treating acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in a patient, wherein the patient is administered with a Tat protein comprising amino acid sequence SEQ ID NO: 1 or 2, or a variant thereof capable of stimulating an immune response against Tat proteins.

Подробнее

Номер записи: 128

17-05-2012 дата публикации

Viral Infection Enhancing Peptide

Номер: US20120122177A1

Автор: Frank KIRCHOFF, Jan MÜNCH, Maral YOLAMANOVA

Принадлежит: Individual

The invention relates to a peptide derived from HIV-1 gp120 which forms insoluble aggregates when introduced into an aqueous solution and its use for enhancing viral infection of cells. In addition, the invention comprises methods for enhancing viral infection of cells, for concentrating a virus and for separating a virus from a fluid.

Подробнее

Номер записи: 129

17-05-2012 дата публикации

Lung-targeted drugs

Номер: US20120122818A1

Автор: James R. Beadle, Karl Y. Hostetler

Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Methods and compositions are provided for treating lung diseases, including but not limited to infections and small cell and non-small cell lung cancer, by conjugating a drug of interest to glycerol ethers or glycerol phosphate ethers.

Подробнее

Номер записи: 130

07-06-2012 дата публикации

Recombinant subunit west nile virus vaccine for protection of human subjects

Номер: US20120141520A1

Автор: Beth-Ann Coller, Carolyn Weeks-Levy, Steven A. Ogata, Vidya Pai

Принадлежит: Individual

A West Nile virus vaccine for human use is described that preferably contains a recombinantly produced form of truncated West Nile virus envelope glycoprotein and aluminum adjuvant. The vaccine is acceptable for use in the general population, including immunosuppressed, immunocompromised, and immunosenescent individuals. The vaccine is safe and effective for use in all healthy and at-risk populations. A pharmaceutically acceptable vehicle may also be included in the vaccine.

Подробнее

Номер записи: 131

07-06-2012 дата публикации

Norovirus and sapovirus antigens

Номер: US20120141529A1

Автор: Angelica Medina-Selby, Colin Mccoin, Doris Coit, Michael Houghton, Michael Vajdy

Принадлежит: Individual

Immunogenic compositions that elicit immune responses against Norovirus and Sapovirus antigens are described. In particular, the invention relates to polynucleotides encoding one or more capsid proteins or other immunogenic viral polypeptides from one or more strains of Norovirus and/or Sapovirus , coexpression of such immunogenic viral polypeptides with adjuvants, and methods of using the polynucleotides in applications including immunization and production of immunogenic viral polypeptides and viral-like particles (VLPs). Methods for producing Norovirus - or Sapovirus -derived multiple epitope fusion antigens or polyproteins and immunogenic compositions comprising one or more immunogenic polypeptides, polynucleotides, VLPs, and/or adjuvants are also described. The immunogenic compositions of the invention may also contain antigens other than Norovirus or Sapovirus antigens, including antigens that can be used in immunization against pathogens that cause diarrheal diseases, such as antigens derived from rotavirus.

Подробнее

Номер записи: 132

07-06-2012 дата публикации

Fusion proteins of hiv regulatory/accessory proteins

Номер: US20120142097A1

Автор: Eva Felder, Paul Howley, Sonja Leyrer

Принадлежит: Individual

The invention relates to fusion proteins comprising the amino acid sequence of at least three HIV proteins selected from Vif, Vpr, Vpu, Rev, and Tat or derivatives of the amino acid sequence of one or more of said proteins, wherein the fusion protein is not processed to individual HIV proteins having the natural N and C termini. The invention further concerns nucleic acids encoding said proteins, vectors comprising said nucleic acids, and methods for producing said proteins. The fusion protein, nucleic acids and vectors are usable as vaccines for the at least partial prophylaxis against HIV infections.

Подробнее

Номер записи: 133

28-06-2012 дата публикации

Cyclic di-amp induction of type i interferon

Номер: US20120164107A1

Автор: Daniel A. Portnoy, Joshua J. Woodward

Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Methods of modulating type-I interferon production in a cell are provided. Aspects of the methods include modulating cytosolic cyclic di-adenosine monophosphate (c-di-AMP) activity in the cell in a manner sufficient to modulate type-I interferon production in the cell. Additional aspects of the invention include c-di-AMP activity modulatory compositions, e.g., c-di-AMP, mutant Listeria bacteria, cyclase and/or phosphodiesterase nucleic acid or protein compositions, etc. The subject methods and compositions find use in a variety of applications, including therapeutic applications.

Подробнее

Номер записи: 134

28-06-2012 дата публикации

Adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles

Номер: US20120164174A1

Автор: Chul Joong Kim, Dong Jin JEONG, Haryoung Poo, Moon-Hee Sung, Sang-Mu Shim, Yong Taik Lim, Young-Ki Choi

Принадлежит: Bioleaders Corp, Industry Academic Cooperation Foundation of CBNU, Industry Academic Cooperation Foundation of Chungnam National University, Industry Academic Cooperation Foundation of Kookmin University, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology KRIBB

The present invention relates to an adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and a vaccine composition containing the adjuvant composition, and more particularly to an adjuvant composition containing nanoparticles prepared by ionic bonding between poly-gamma-glutamic acid having ensured safety and chitosan, and a vaccine composition containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and an antigen. The adjuvant containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles has little or no toxicity and side effects and is added to human or animal vaccines for the prevention and treatment of viral and bacterial infections and cancers to increase the production of antibodies.

Подробнее

Номер записи: 135

12-07-2012 дата публикации

Alphabodies for hiv entry inhibition

Номер: US20120177676A1

Автор: Ignace Joseph Isabella Lasters, Johan Desmet, Sophie Vanwetswinkel

Принадлежит: COMPLIX NV

The present invention relates to HIV-1 gp41-binding single-chain 3-stranded alpha-helical coiled coil molecules, denoted “Alphabodies”, nucleic acids encoding said Alphabodies, host cells comprising said nucleic acids, as well as pharmaceutical compositions comprising said Alphabodies, and methods for the treatment, prevention and diagnosis of HIV infection using said Alphabodies.

Подробнее

Номер записи: 136

12-07-2012 дата публикации

Compositions and methods for treatment of cervical dysplasia

Номер: US20120177678A1

Автор: John Rothman, Yvonne Paterson

Принадлежит: Individual

The present invention provides methods of treating, protecting against, and inducing an immune response against cervical dysplasia and cancer, comprising the step of administering to a subject a recombinant Listeria strain, comprising a fusion peptide that comprises an LLO fragment and an E7 and/or E6 antigen. The present invention also provides methods for inducing an anti-E7 CTL response in a human subject and treating HPV-mediated diseases, disorders, and symptoms, comprising administration of the recombinant Listeria strain.

Подробнее

Номер записи: 137

12-07-2012 дата публикации

Lipid vesicle compositions and methods of use

Номер: US20120177724A1

Автор: Anjali Yadava, Darrell J. Irvine, Jaehyun MOON

Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The invention provides delivery systems comprised of stabilized multilamellar vesicles, as well as compositions, methods of synthesis, and methods of use thereof. The stabilized multilamellar vesicles comprise terminal-cysteine-bearing antigens or cysteine-modified antigens, at their surface and/or internally.

Подробнее

Номер записи: 138

12-07-2012 дата публикации

Inhibition of nfk-b mediated virus replication with specific oligosaccharides

Номер: US20120178671A1

Автор: Belinda Van't Land Potappel, Benjamin Berkhout, Francina Jeannette Dijk, Klaske Van Norren

Принадлежит: Nutricia NV

The inventors surprisingly found that specific oligosaccharides are capable of inhibiting viral replication through inhibiting NF-κB activation. The invention thus pertains to a composition comprising pectin (in the form of digalacturonic acid, trigalacturonic acid, polygalacturonic acid), Arabinoxylan from rice bran, β-glucan from bakers yeast, D-Ribose or mixtures there-of for inhibiting viral replication in a mammal with a viral disease.

Подробнее

Номер записи: 139

19-07-2012 дата публикации

Intracellular viral vector delivery method employing iron ion/viral vector composite

Номер: US20120183573A1

Автор: Ki Seok Park, Sang Hoon Park, Young Chul Sung

Принадлежит: Academy Industry Foundation of POSTECH, BIOD CO Ltd

The present invention relates to an intracellular viral vector delivery method employing an iron ion/viral vector composite. The iron ion/viral vector composite according to the present invention is not dependent on the expression of CAR and so improves the efficiency of delivery of viral vectors and gene expression in cells of diverse types, and has an outstanding virus-neutralizing antibody escape performance, exhibits little cytotoxicity and is outstandingly stable even when subjected to iron ion processing at low concentration, and hence can be used to advantage in recombinant viral vaccine compositions.

Подробнее

Номер записи: 140

19-07-2012 дата публикации

Polyethylene glycol-based dendrons

Номер: US20120183578A1

Автор: Jieming Gao, Matthew S. Palombo, Patrick J. Sinko, Stanley Stein, Xiaoping Zhang, Yashveer Singh

Принадлежит: Rutgers State University of New Jersey

The instant invention relates to polyethylene glycol-based dendrons, otherwise known as PEGtide dendrons, compositions thereof and methods of use.

Подробнее

Номер записи: 141

26-07-2012 дата публикации

Compositions and methods to treat and control tumors

Номер: US20120189645A1

Автор: Adrian Bot, Bill Phillips, Dan Smith, Lilin Wang, Luis Dellamary

Принадлежит: Multicell Immunotherapeutics Inc

The present application is directed to non-coding RNA motifs that are used in conjunction with an antigen or without an antigen to induce, enhance or modulate an immune response that compromises a B cell and a T cell component.

Подробнее

Номер записи: 142

02-08-2012 дата публикации

Method of treatment of cancer patients

Номер: US20120195911A1

Автор: Artur Martynov, Boris S. Farber, Sonya Sophya Farber

Принадлежит: Individual

This invention may be used in human and veterinary medicine in combination with traditional methods of treatment of oncological illnesses for the purpose of increasing their effectiveness. It is a method of treating patients with oncological diseases that is distinct in that an antiviral drug is used as an additional component of standard treatment before the beginning of and in parallel with standard treatment, in which Acyclovir, Valacyclovir, alpha interferon, a specific antiviral immunoglobulin or a combination of these substances are used as an antiviral drug, which may be used for inclusion in the standard surgical, radiological, or chemotherapeutic treatment plan for cancer patients. The proposed method allows us to significantly improve the results of the treatment of cancer patients, decrease the number of relapses, improve patients' quality of life, and significantly extend their lives. Because the proposed drugs are already approved for use, there are no technical difficulties facing their inclusion in cancer patients' treatment plans.

Подробнее

Номер записи: 143

09-08-2012 дата публикации

Treatment and prevention of hiv infection

Номер: US20120201868A1

Автор: Guenter Kraus, Lieven Elvire Colette Baert

Принадлежит: Individual

This invention relates to the long term treatment of HIV infection by intermittently administering a parenteral formulation comprising brecanavir at relatively long time intervals. This invention further concerns pharmaceutical compositions for parenteral administration, comprising micro- or nanoparticles of brecanavir, suspended in an aqueous pharmaceutically acceptable carrier, for the treatment and prophylaxis of HIV infection.

Подробнее

Номер записи: 144

09-08-2012 дата публикации

Antiviral compositons

Номер: US20120201883A1

Автор: Allan S. Kaplan, Elliot Hahn, Lawrence Solomon, Robert I. Goldfarb

Принадлежит: Accu Break Technologies Inc

A composition which includes a carboxamide, preferably ribavirin, for treating viral diseases in humans. A preferred embodiment of the subject invention comprises a very high dose (>600 mg) of ribavirin, and more preferably between about 800-1200 mg of ribavirin or more per dosage form.

Подробнее

Номер записи: 145

09-08-2012 дата публикации

Materials and methods for assay of anti-hepatitis c virus (hcv) antibodies

Номер: US20120202295A1

Автор: A. Scott Muerhoff, Dinesh Shah, George J. Dawson, Robin A. Gutierrez, Suresh M. Desai, Thomas P. Leary

Принадлежит: ABBOTT LABORATORIES

A polypeptide comprising the contiguous amino acids 1-198 of SEQ ID NO: 2; a polypeptide, which comprises a contiguous amino acid sequence that is at least about 95% identical to the contiguous amino acids 1-198 of SEQ ID NO: 2, an epitope that is immunoreactive with an antibody that specifically binds to the core protein of hepatitis C virus (HCV), and an epitope that is immunoreactive with an antibody that specifically binds to the NS4 region of HCV; a nucleic acid encoding such a polypeptide; a host cell comprising such a nucleic acid; an immunodiagnostic reagent comprising such a polypeptide; a kit comprising such an immunodiagnostic reagent; and a method of determining the presence, amount, or concentration of anti-HCV antibodies in a test sample.

Подробнее

Номер записи: 146

16-08-2012 дата публикации

Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating hcv infections

Номер: US20120207703A1

Автор: Christophe Claude Parsy, Dominique Surleraux, Francois-Rene Alexandre, Thierry Convard

Принадлежит: IDENIX Pharmaceuticals LLC

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Подробнее

Номер записи: 147

16-08-2012 дата публикации

Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus

Номер: US20120208856A1

Автор: Dawn N. Ward, Paul Smith

Принадлежит: University of Maryland at Baltimore County UMBC

This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.

Подробнее

Номер записи: 148

16-08-2012 дата публикации

Bridged artificial nucleoside and nucleotide

Номер: US20120208991A1

Автор: Aiko Yahara, Masaru Nishida, Satoshi Obika, Tetsuya Kodama, Yoshiyuki Hari

Принадлежит: Osaka University NUC

It is an object of the present invention to provide a novel molecule for antisense therapies which is not susceptible to nuclease degradation in vivo and has a high binding affinity and specificity for the target mRNAs and which can efficiently regulate expression of specific genes. The novel artificial nucleoside of the present invention has an amide bond introduced into a bridge structure of 2′,4′-BNA/LNA. The oligonucleotide containing the 2′,4′-bridged artificial nucleotide has a binding affinity for a single-stranded RNA comparable to known 2′,4′-BNA/LNA and has an increased nuclease resistance over LNA. Particularly, it is expected to be applied to nucleic acid drugs because of its much stronger binding affinity for single-stranded RNAs than S-oligo's affinity

Подробнее

Номер записи: 149

23-08-2012 дата публикации

Chimeric rsv-f polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus gag-based vlps

Номер: US20120213817A1

Автор: Joel R. Haynes

Принадлежит: Ligocyte Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to chimeric RSV-F polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus GAG-based virus-like particles (VLPs). The present invention also includes methods of making and using such chimeric VLPs. In certain embodiments, the GAG polypeptide of the chimeric VLPs comprises an HIV or ALV GAG polypeptide.

Подробнее

Номер записи: 150

30-08-2012 дата публикации

Hiv-1 clade a consensus sequences, antigens, and transgenes

Номер: US20120219577A1

Автор: Kalpana GUPTA, Nicholas Jackson

Принадлежит: International AIDS Vaccine Initiative Inc

The present invention relates to consensus nucleotide and protein sequences for HIV-1 Clade A antigens, and to nucleotide and protein sequences for Clade A antigens from circulating HIV-1 field isolates wherein the antigen sequences are closely related to the these consensus sequences. Advantageously, the present invention relates to HIV-1 Clade A transgenes that are derived from such sequences, and that encode either HIV-1 Clade A Gag, Pol (RT and Int), and Nef (collectively “GRIN”), HIV-1 Clade A Gag, RT, and Nef (collectively “GRN”), or HIV-1 Clade A Env. The invention also relates to vectors containing such transgenes, including adenovirus vectors containing such transgenes. The invention also relates to immunogenic compositions comprising the HIV-1 Clade A antigens, nucleotide sequences, vectors, or transgenes of the invention, and to methods of generating an immune response against HIV in a subject by administering an effective amount of such immunogenic compositions.

Подробнее

Номер записи: 151

13-09-2012 дата публикации

Novel h5 proteins, nucleic acid molecules and vectors encoding for those, and their medicinal use

Номер: US20120231027A1

Автор: Eric Vaughn, Juergen Daemmgen, Paulino Carlos Gonzalez-Hernandez

Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

The present invention relates to novel hemagglutinin H5 proteins, nucleic acids and vectors encoding for those as well as vaccines comprising any of such H5 proteins, nucleic acids or vectors encoding for those H5 proteins. Moreover, the present invention also relates to the medicinal use of any of such compositions in humans and animals.

Подробнее

Номер записи: 152

13-09-2012 дата публикации

Multi-targets interfering rna molecules and their applications

Номер: US20120232126A1

Автор: TieJun Li, York YuanYuan Zhu

Принадлежит: Biomics Biotechnologies Co Ltd

This invention relates to interfering RNA (iRNA) molecules and their applications, especially multi-targets iRNA molecules and their applications. The said multi-targets iRNA molecules comprised of a sense strand annealed onto at least one antisense strand, each strand is at least 30 nucleotides in length, the sense or antisense strand has at least two segments, which can target at least two RNAs of different genes, or can target at least two portions of an RNA, and wherein the iRNA does not induce an interferon-response when transfected into a cell. The iRNA molecule can interfere with the translation procedure post-transcription, and the target gene is inhibited or blocked, the iRNA does not induce an interferon-response in vivo. The RNA molecules are the active ingredient in preparation of the drug which can regulate one or many genes function.

Подробнее

Номер записи: 153

27-09-2012 дата публикации

Methods for identifying a virulent strain of a virus

Номер: US20120244521A1

Автор: Gennadi V. Glinsky

Принадлежит: Individual

The present invention relates to methods for identifying a virulent strain of a virus, particularly and influenza virus, by detecting specific mutations in the amino acid sequence of the hemagglutinin (HA) protein and by determining the case fatality rate for hospitalization (CFR/H) as the number of persons hospitalized for infection by the virus who die from the infection compared to the total number of persons hospitalized for infection, wherein the identification of mutations in the HA protean and/or an increasing CFR/H over time indicates a virulent strain of the virus.

Подробнее

Номер записи: 154

11-10-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating rsv infection and immunity

Номер: US20120258111A1

Автор: Larry J. Anderson, Les Jones, Ralph A. Tripp

Принадлежит: SERVICES, US Department of Health and Human Services

Compositions and methods are provided for the treatment or prevention of RSV disease by modulating RSV infection and immunity. In particular, amino acid sequences in the RSV G glycoprotein, containing the chemokine motif defined as C-X-X-X-C (or CX3C), are identified that are essential in causing RSV infection and disease. The chemokine motif is biologically active and participates in virus binding to and infection of susceptible cells. The prevention or treatment of RSV infection is achieved by interfering with the motif, such as by administering a vaccine in which the motif is altered or by administration or induction of blocking molecules that inhibit the biological activity of the motif.

Подробнее

Номер записи: 155

18-10-2012 дата публикации

Adenovirus library and methods

Номер: US20120264192A1

Автор: Masato Yamamoto, Yoshiaki Miura

Принадлежит: University of Minnesota

Described herein is a method that generally includes infecting a host cell with a rescue adenovirus, wherein the rescue adenovirus genome comprises a loxP site and encodes at least one marker, and wherein the host cell comprises a library of polynucleotides that complement the adenovirus genome marker and encode a detectable polypeptide; incubating the infected host cell under conditions effective to permit recombination between the adenovirus genome and one or more of the library polynucleotides and the production of recombinant adenovirus particles comprising at least on detectable polypeptide; and detecting the at least one detectable polypeptide. Also described are adenovirus libraries constructed using such a method.

Подробнее

Номер записи: 156

29-11-2012 дата публикации

Packaging of Immunostimulatory Substances into Virus-Like Particles: Method of Preparation and Use

Номер: US20120301499A1

Автор: Alain Tissot, Edwin Meijerink, Gerd Lipowsky, Indulis Cielens, Katrin Schwarz, Martin Bachmann, Patrik Maurer, Paul Pumpens, Regina Renhofa, Tazio Storni

Принадлежит: Cytos Biotechnology AG

The invention relates to the finding that virus like particles (VLPs) can be loaded with immunostimulatory substances, in particular with DNA oligonucleotides containing non-methylated C and G (CpGs). Such CpG-VLPs are dramatically more immunogenic than their CpG-free counterparts and induce enhanced B and T cell responses. The immune response against antigens optionally coupled, fused or attached otherwise to the VLPs is similarly enhanced as the immune response against the VLP itself. In addition, the T cell responses against both the VLPs and antigens are especially directed to the Th1 type. Antigens attached to CpG-loaded VLPs may therefore be ideal vaccines for prophylactic or therapeutic vaccination against allergies, tumors and other self-molecules and chronic viral diseases.

Подробнее

Номер записи: 157

29-11-2012 дата публикации

Novel antibiotics

Номер: US20120302613A1

Автор: Aaron Peoples, Kim Lewis, Losee Lucy Ling, Slava S. Epstein

Принадлежит: NOVOBIOTIC PHARMACEUTICALS LLC

The invention relates generally to novel antibiotics and their analogs, to processes for the preparation of these novel antibiotics, to pharmaceutical compositions comprising the novel antibiotics; and to methods of using the novel antibiotics to treat or inhibit various disorders.

Подробнее

Номер записи: 158

13-12-2012 дата публикации

Synthesis of purine nucleosides

Номер: US20120316327A1

Автор: Bruce Ross, Byoung-Kwon Chun, Dhanapalan Nagarathnam, Ganapati REDDY PAMULAPATI, Hai-Ren Zhang, Jinfa Du, Michael Joseph Sofia, Suguna Rachakonda, Wonsuk Chang

Принадлежит: GILEAD PHARMASSET LLC

A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

Подробнее

Номер записи: 159

10-01-2013 дата публикации

Egg White Antibodies for Prevention and Treatment of Specific Localized Intestinal Infections and Diseases Associated with a Pathogenic Organism or Molecule

Номер: US20130011410A1

Автор: Hugh B. Fackrell, Linton W. Lee

Принадлежит: Amicus Biotech Inc

The present invention provides the method for prevention and treatment of specific localized intestinal infections and diseases using IgA and IgM antibodies obtained from the eggs of hens which have been hyperimmunized to the same specific infections and diseases. The invention describes the high functionality of IgA and IgM antibodies present in the white of an egg from a hyperimmunized chicken as compared to the IgY from the same egg. The invention also describes the resistance of IgA and IgM to low pH environments such as stomach acids. The invention also describes the inhibition of bacterial growth when bacteria are exposed to IgA antibodies specific to said bacteria together with lysozyme from egg whites.

Подробнее

Номер записи: 160

17-01-2013 дата публикации

Polymeric conjugates of adenine nucleoside analogs

Номер: US20130018010A1

Автор: Hong Zhao, Jing Xia

Принадлежит: Enzon Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to polymeric conjugates of adenine nucleoside analogs. In particular, the invention relates to multi-arm polyethylene glycol conjugates of adenine nucleoside analogs and use thereof. The present invention, more specifically, provides polymeric conjugates of toyocamycin and its derivatives. Furthermore, the present invention provides a method for preparing the polymeric conjugates of adenine nucleoside analogs and a method of using the same for treating a cancer, inhibiting the growth or proliferation of cancer cells, treating a viral infection, treating a disease or condition associated with abnormal expression of VEGF. Most polymeric conjugates of toyocamycin was stable in PBS but released toyocamycin in vivo to provided inhibition of cancer cell growth.

Подробнее

Номер записи: 161

24-01-2013 дата публикации

Combination Therapy Comprising A CCR5 Antagonist, A HIV-1 Protease Inhibtior and a Pharmacokinetic Enhancer

Номер: US20130023496A1

Автор: Hernan Valdez, Randy Tressler

Принадлежит: Individual

The present invention discloses a novel combination therapy for HIV-1 treatment relying on a combination of at least one CCR5 antagonist, at least one HIV-1 protease inhibitor and at least one pharmacokinetic enhancer of said at least one CCR5 antagonist and/or at least one HIV-1 protease inhibitor. The combination is intended for use in oral treatment of a disorder selected from the group consisting of HIV-1 infection, retroviral infections genetically related to HIV and AIDS, in a treatment-naïve patient infected with CCR5 tropic HIV-1 virus.

Подробнее

Номер записи: 162

31-01-2013 дата публикации

Nucleoside phosphoramidate prodrugs

Номер: US20130029929A1

Автор: Dhanapalan Nagarathnam, Jinfa Du, Michael Joseph Sofia, Peiyuan Wang

Принадлежит: GILEAD PHARMASSET LLC

Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomer, salt (acid or basic addition salt), hydrate, solvate, or crystalline form thereof, represented by the following structure: Also disclosed are methods of treatment, uses, and processes for preparing each of which utilize the compound represented by formula I.

Подробнее

Номер записи: 163

07-02-2013 дата публикации

Compositions, methods and uses for expression of enterobacterium-associated peptides

Номер: US20130034583A1

Автор: Dan T. Stinchcomb, Jorge E. Osorio, Joseph N. Brewoo, Timothy D. Powell

Принадлежит: Inviragen Inc

Embodiments of the present invention generally disclose methods, compositions and uses for generating and expressing enterobacterial-associated peptides. In some embodiments, enterobacterial-associated peptides include, but are not limited to plague-associated peptides. In certain embodiments, methods generally relate to making and using compositions of constructs including, but not limited to, attenuated or modified vaccinia virus vectors expressing enterobacterial-associated peptides. In other embodiments, vaccine compositions are reported of use in a subject.

Подробнее

Номер записи: 164

07-02-2013 дата публикации

Transient immortalization

Номер: US20130035287A1

Автор: Anne Kuhn, Jan-Heiner Küpper, Mirella Meyer-Ficca, Ralph Meyer

Принадлежит: Heart Biosystems GmbH

The invention relates to a method for transiently immortalizing cells according to which immortalization proteins are introduced into the cells from outside. The invention also relates to a method for producing cells according to which organ-related cells are transiently immortalized by the exogenous supply of immortalization proteins and are remortalized after their expansion. The invention further relates to the cells produced according to the inventive method, to the use of said cells for producing a transplant and to the immortalization proteins used in the method.

Подробнее

Номер записи: 165

07-02-2013 дата публикации

Process for Preparing Form A of Atazanavir Sulfate

Номер: US20130035493A1

Автор: Ai-Hua KAO, Chia-Ying Lee

Принадлежит: Scinopharm Taiwan Ltd

A process of making Form A of atazanavir sulfate comprises: a) mixing atazanavir free base with a solvent selected from the group consisting of methanol (MeOH), ethanol (EtOH), isopropanol (IPA), N-methylprrolidone (NMP) and combinations thereof; b) reacting sulfuric acid with the atazanavir free base in the mixture formed in step a) to form a reaction solution comprising atazanavir sulfate; c) mixing an antisolvent with the reaction solution; d) seeding the mixture formed in step c) with an effective amount of Form A of atazanavir sulfate to form a seeded mixture comprising Form A of atazanavir sulfate; and e) isolating Form A of atazanavir sulfate in solid form from the seeded mixture; wherein the antisolvent is selected from the group consisting of methyl tert-butyl ether (MTBE), ethyl acetate (EtOAc), acetonitrile (MeCN), isopropyl acetate (IPAc), cyclohexane, and combinations thereof. In one alternative, step c) may be performed before step b). In another alternative, step d) may be carried out concurrent with or prior to step c).

Подробнее

Номер записи: 166

14-02-2013 дата публикации

Compositions and Methods for Self-Adjuvanting Vaccines against Microbes and Tumors

Номер: US20130039942A1

Автор: Geoffrey William Stone, Richard Syd Kornbluth

Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The present invention is drawn to compositions and methods to enhance an immune response in order to prevent or treat infections or hyperproliferative diseases such as cancer. More particularly, the composition is an immuno stimulator intracellular signaling peptide fused directly or indirectly to a peptide that leads to multimerization into complexes of three or more units, where the intracelluar signaling peptide must be present in a complex of three or more units in order to stimulate an immune response. Inserting this fusion construct into viruses like HIV-1 or introducing it into dendritic cells or tumor cells is predicted to lead to a positive therapeutic effect in humans, non-human mammals, birds, and fish.

Подробнее

Номер записи: 167

21-02-2013 дата публикации

Methods and Compositions Related to Glycoprotein-Immunoglobulin Fusions

Номер: US20130045205A1

Автор: Charles J. Arntzen, Hugh S. Mason, Seong Hee Bhoo, Sun Hee Rosenthal

Принадлежит: Arizona Board of Regents of ASU

Disclosed herein are compositions and methods for eliciting immune responses against HCV antigens. In particular embodiments, the compounds and methods elicit immune responses against all or a segment of HCV glycoprotein E1 and/or HCV glycoprotein E2.

Подробнее

Номер записи: 168

28-02-2013 дата публикации

Lamivudine oxalate and preparation method thereof

Номер: US20130053560A1

Автор: Fei Liu, Xiaquan Zhang, Yanlong Liu

Принадлежит: Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd

Lamivudine oxalate, preparation method and crystalline forms thereof are disclosed. A preparation method of Lamivudine is also disclosed.

Подробнее

Номер записи: 169

07-03-2013 дата публикации

Chloroplasts engineered to express pharmaceutical proteins

Номер: US20130058969A1

Автор: Henry Daniell

Принадлежит: Henry Daniell

Vaccines for conferring immunity in mammals to infective pathogens are provided, as well as vectors and methods for plastid transformation of plants to produce protective antigens and vaccines for oral delivery. The vaccines are operative by parenteral administration as well. The invention also extends to the transformed plants, plant parts, and seeds and progeny thereof. The invention is applicable to monocot and dicot plants.

Подробнее

Номер записи: 170

07-03-2013 дата публикации

Immune therapy

Номер: US20130058973A1

Автор: Barbara Ensoli

Принадлежит: VAXXIT SRL

Native Tat, when administered to patients with HIV infection, or who are otherwise immunocompromised, is capable of restoring immune functions so as to recognise recall antigens, and to inhibit replication and key signs of HIV disease and other persistent infections and/or their progression.

Подробнее

Номер записи: 171

21-03-2013 дата публикации

ENGINEERED CD19-SPECIFIC T LYMPHOCYTES THAT COEXPRESS IL-15 AND AN INDUCIBLE CASPASE-9 BASED SUICIDE GENE FOR THE TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES

Номер: US20130071414A1

Автор: Brenner Malcolm K., Dotti Gianpietro, Rooney Cliona M., Spencer David M.

Принадлежит:

The present invention generally concerns particular methods and compositions for cancer therapy. In particular embodiments, there methods and compositions related to cells that harbor expression vectors encoding a cytokine and an inducible suicide gene and, optionally, the same or different vector(s) encoding a chimeric antigen receptor and/or a detectable gene product. 1. An isolated polynucleotide , comprising a cytokine , an inducible suicide gene , and one or both of the following:a) a detectable gene product; orb) a chimeric antigen receptor.2. The polynucleotide of claim 1 , further defined as comprising a vector.3. The polynucleotide of claim 2 , wherein the vector is a viral vector or a plasmid.4. The polynucleotide of claim 3 , wherein the viral vector is an adenoviral vector claim 3 , a retriviral vector claim 3 , a lentiviral vector claim 3 , or an adeno-associated viral vector.5. The polynucleotide of claim 1 , wherein the cytokine is IL-15 claim 1 , IL-2 claim 1 , IL-7 claim 1 , IL-12 claim 1 , or IL-21.6. The polynucleotide of claim 1 , wherein the inducible suicide gene is non-immunogenic to humans.7. The polynucleotide of claim 6 , wherein the inducible suicide gene is caspase 9.8. The polynucleotide of claim 1 , wherein the chimeric antigen receptor targets CD19.9. The polynucleotide of claim 1 , wherein the chimeric antigen receptor has a costimulatory endodomain from CD28 claim 1 , 4-IBB claim 1 , OX40 claim 1 , or a combination thereof.10. The polynucleotide of claim 1 , wherein the detectable gene product is a nonfunctional gene product.11. The polynucleotide of claim 1 , wherein the detectable gene product is ΔNGFR claim 1 , a truncated form of CD19 claim 1 , or a truncated form of CD34.12. A mammalian cell claim 1 , comprising the polynucleotide of .13. The cell of claim 12 , wherein the cell is a T lymphocyte claim 12 , natural killer cell claim 12 , lymphokine-activated killer cell claim 12 , or tumor infiltrating lymphocyte.14. A method of ...

Подробнее

Номер записи: 172

21-03-2013 дата публикации

Compositions And Methods For Immunodominant Antigens of Mycobacterium Tuberculosis

Номер: US20130072398A1

Автор: Maria Laura Gennaro, Philip Felgner, Xiaowu Liang

Принадлежит: IMMPORT THERAPEUTICS Inc, UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY

Contemplated compositions, devices, and methods are drawn to various antigens from the pathogen M. tuberculosis and their use in vaccines, therapeutic agents, and various diagnostic tests. In particularly preferred aspects, the antigens are immunodominant and have quantified and known relative reactivities with respect to sera of a population infected with the pathogen, and/or have a known association with a disease parameter.

Подробнее

Номер записи: 173

28-03-2013 дата публикации

Structural Variants of Antibodies for Improved Therapeutic Characteristics

Номер: US20130078182A1

Автор: Chien-Hsing Chang, David M. Goldenberg, Hans J. Hansen

Принадлежит: Immunomedics Inc

Substituted humanized, chimeric or human anti-CD20 antibodies or antigen binding fragments and bispecific antibodies or fusion proteins comprising the substituted antibodies or antigen binding fragments are disclosed. They are useful for treatment of B-cell disorders, such as B-cell malignancies and autoimmune diseases, as well as GVHD, organ transplant rejection, and hemolytic anemia and cryoglobulinemia. Substitution of an aspartate residue at Kabat position 101 of CDR3 V H (CDRH3), produces improved therapeutic properties, including decreased dissociation rates and improved CDC activity, apoptosis, B-cell depletion and therapeutic efficacy at very low dosages. Veltuzumab, a humanized antibody that incorporates such sequence variation, exhibits improved therapeutic efficacy compared to similar antibodies of different CDRH3 sequence, allowing therapeutic effect at dosages as low as 200 mg or less, preferably 100 mg or less, preferably 80 mg or less, preferably 50 mg or less, most preferably 30 mg or less of naked antibody administered i.v. or s.c.

Подробнее

Номер записи: 174

04-04-2013 дата публикации

Method for the identification of t cell epitopes

Номер: US20130085260A1

Автор: Jean-Daniel Doucet, Rejean Lapointe

Принадлежит: Centre Hospitalier de lUniversite de Montreal CHUM

A novel method to identify relevant T-cell epitopes recognized by CD8 + or CD4 − T lymphocytes is described. The method is based on the use of mRNA fragments synthesized from cDNA encoding portions of a polypeptide of interest. mRNA fragments are introduced into antigen-presenting cells to deduce an epitope's localization in a polypeptide of interest, such as a protein antigen.

Подробнее

Номер записи: 175

11-04-2013 дата публикации

Dengue and west nile viruses proteins and genes coding the foregoing, and their use in vaccinal, therapeutic and diagnostic applications

Номер: US20130089558A1

Автор: Chantal Combredet, Frédéric Tangy, Marie Pascale Frenkiel, Philippe Despres

Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, Institut Pasteur de Lille

The present invention relates to the development of viral vectors expressing different immunogens from the West Nile Encephalitis Virus (WNV) or the Dengue virus which are able to induce protective humoral and cellular immune responses against WNV or Dengue virus infections. More specifically, the present invention relates to three (3) antigens from WNV (the secreted envelope glycoprotein (E), the heterodimer glycoproteins (pre-M-E) and the NSI protein) and from Dengue virus (the secreted envelope glycoprotein (e), the heterodimer glycoproteins (pre-m-e) and the nsl protein) and their use in vaccinal, therapeutic and diagnostic applications.

Подробнее

Номер записи: 176

11-04-2013 дата публикации

Phosphonate analogs of hiv inhibitor compounds

Номер: US20130090299A1

Автор: Adrian S. Ray, Constantine G. Boojamra, David Y. Markevitch, Kuei-Ying Lin, Lijun Zhang, Oleg V. Petrakovsky, Richard L. Mackman

Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

Подробнее

Номер записи: 177

11-04-2013 дата публикации

CRYSTALLIZATION PROCESS OF CYCLIC ADENOSINE 3',5'-MONOPHOSPHATE

Номер: US20130090466A1

Автор: Bai Jianxin, Chen Xiaochun, Chen Yong, Lin Xiaoqing, Qian Wenbin, Wu Jinglan, Xie Jingjing, Xiong Jian, Ying Hanjie

Принадлежит:

Provided is a crystallization process of cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate, which comprises the following steps: 1) reacting an aqueous solution of cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate with a base to obtain a salt of cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate; 2) reacting the cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate salt solution obtained in step 1) with an acid to obtain cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate; 3) keeping cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate obtained in step 2) at 0-15° C. 110-. (canceled)11. A crystallization method of 3′ ,5′-cyclic adenosine monophosphate , wherein said method comprises the following steps:1) reacting 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate aqueous solution with a base to produce 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate salt solution;2) reacting the 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate salt solution produced in step 1) with an acid to produce 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate; and3) preserving the 3′,5′-cyclic adenosine monophosphate produced in step 2) at 0-15° C.12. The method according to claim 11 , wherein in said step 1) claim 11 , 3′ claim 11 ,5′-cyclic adenosine monophosphate aqueous solution is reacted with a base until the pH value of the solution reaches pH 6.0-10.0.13. The method according to claim 12 , wherein said base is one or more selected from ammonia water and sodium hydroxide claim 12 , the concentration of which is 2-10 M.14. The method according to claim 12 , wherein the concentration of said 3′ claim 12 ,5′-cyclic adenosine monophosphate aqueous solution is 15-350 g/L.15. The method according to claim 11 , wherein in said step 2) claim 11 , 3′ claim 11 ,5′-cyclic adenosine monophosphate salt solution is reacted with an acid until the pH value of the solution reaches pH 1.0-5.0.16. The method according to claim 15 , wherein said acid is one or more selected from sulfuric acid claim 15 , hydrochloric acid and phosphoric acid claim 15 , the concentration of which is 0.01-10 M.17. The method according to claim 11 , wherein ...

Подробнее

Номер записи: 178

18-04-2013 дата публикации

STABILIZED VIRUS LIKE PARTICLES HAVING ENHANCED MUCOSAL IMMUNOGENICITY

Номер: US20130095134A1

Автор: Arntzen Charles J., Herbst-Kralovetz Melissa

Принадлежит: Arizona Board of Regents for and on behalf of Arizona State University

This disclosure relates to compositions and methods for inducing immune response. Specifically, the disclosure relates to a composition comprising a subunit antigen stabilized by a polysaccharide-containing plant extract, in which the antigen consists of virus-like particles that have enhanced mucosal immuno-genicity as a result of the stabilization. 1. A composition comprising a dry powder containing a subunit antigen comprising virus-like particles , wherein said subunit antigen is stabilized by a polysaccharide-containing plant extract.2. The composition of claim 1 , wherein said virus-like particles are from a virus selected from the group consisting of human papillomavirus virus claim 1 , hepatitis B virus claim 1 , Influenza virus claim 1 , and a norovirus.3. The composition of claim 1 , wherein the virus-like particles are from a norovirus capsid protein (NoVCP).4. The composition of claim 3 , wherein the norovirus virus is selected from the group consisting of norovirus genotype I claim 3 , norovirus genotype II claim 3 , norovirus genotype III or norovirus genotype IV.5. The composition of claim 4 , wherein the norovirus virus is a GI genotype.6. The composition of claim 1 , wherein the plant extract is an Aloe plant extract.7. The composition of claim 1 , wherein the composition is substantially free of adjuvants such as TLR agonists.8. The composition of claim 1 , wherein the virus-like particles comprise an antigen selected from the group consisting of human papillomavirus L1 and L2 proteins claim 1 , hepatitis B core protein (HBcAg) claim 1 , hepatitis B surface antigen (HBSAg) claim 1 , hepatitis C core protein (HCcAg) and a combination of one or more of influenza hemagglutinin (HA) claim 1 , influenza neuraminidase (NA) claim 1 , and influenza matrix 1 (M1) proteins.9. The composition of claim 1 , wherein the anionic polysaccharide is a low-methoxy pectin claim 1 , Xanthan claim 1 , carboxymethylcellulose claim 1 , alginate or their combination.10. ...

Подробнее

Номер записи: 179

18-04-2013 дата публикации

Tetravalent Dengue Vaccines

Номер: US20130095136A1

Автор: Guirakhoo Farshad

Принадлежит: Sanofi Pasteur Biologics, LLC

The invention provides tetravalent Dengue vaccines, and methods of using these vaccines to prevent or to treat Dengue infection. 1. A method of inducing an immune response to the four serotypes of dengue virus in a patient , the method comprising administering to the patient a vaccine comprising:a chimeric flavivirus comprising the capsid and non-structural proteins of Yellow Fever virus and the pre-membrane and envelope proteins of Dengue-1 virus;a chimeric flavivirus comprising the capsid and non-structural proteins of Yellow Fever virus and the pre-membrane and envelope proteins of Dengue-2 virus;a chimeric flavivirus comprising the capsid and non-structural proteins of Yellow Fever virus and the pre-membrane and envelope proteins of Dengue-3 virus; anda chimeric flavivirus comprising the capsid and non-structural proteins of Yellow Fever virus and the pre-membrane and envelope proteins of Dengue-4 virus.2. The method of claim 1 , wherein all four chimeras are administered at equivalent concentrations.3. The method of claim 2 , wherein each chimera is administered at a concentration of 5 logPFU.4. The method of claim 2 , wherein each chimera is administered at a concentration of 4 logPFU.5. The method of claim 1 , wherein the Dengue-1 and Dengue-2 chimeras are administered at an amount that is greater than that of the Dengue-3 and Dengue-4 chimeras.6. The method of claim 5 , wherein said Dengue-1 and Dengue-2 chimeras are administered at 5 logPFU and said Dengue-3 and Dengue-4 chimeras are administered at 4 logPFU.7. The method of claim 5 , wherein said Dengue-1 and Dengue-2 chimeras are administered at 5 logPFU and said Dengue-3 and Dengue-4 chimeras are administered at 3 logPFU.8. The method of claim 5 , wherein said Dengue-1 and Dengue-2 chimeras are administered at 4 logPFU and said Dengue-3 and Dengue-4 chimeras are administered at 3 logPFU.9. The method of claim 1 , wherein said patient does not have claim 1 , but is at risk of developing claim 1 , Dengue ...

Подробнее

Номер записи: 180

18-04-2013 дата публикации

Norovirus and sapovirus antigens

Номер: US20130095552A1

Автор: Angelica Medina-Selby, Colin Mccoin, Doris Coit, Michael Houghton, Michael Vajdy

Принадлежит: Novartis Vaccines and Diagnostics Inc

Immunogenic compositions that elicit immune responses against Norovirus and Sapovirus antigens are described. In particular, the invention relates to polynucleotides encoding one or more capsid proteins or other immunogenic viral polypeptides from one or more strains of Norovirus and/or Sapovirus, coexpression of such immunogenic viral polypeptides with adjuvants, and methods of using the polynucleotides in applications including immunization and production of immunogenic viral polypeptides and viral-like particles (VLPs). Methods for producing Norovirus- or Sapovirus-derived multiple epitope fusion antigens or polyproteins and immunogenic compositions comprising one or more immunogenic polypeptides, polynucleotides, VLPs, and/or adjuvants are also described. The immunogenic compositions of the invention may also contain antigens other than Norovirus or Sapovirus antigens, including antigens that can be used in immunization against pathogens that cause diarrheal diseases, such as antigens derived from rotavirus.

Подробнее

Номер записи: 181

25-04-2013 дата публикации

CHIMPANZEE ADENOVIRAL VECTOR-BASED FILOVIRUS VACCINES

Номер: US20130101618A1

Автор: Ammendola Virginia, Asiedu Clement, Cheng Cheng, COLLOCA Stefano, CORTESE Riccardo, Nabel Gary J., NICOSIA Alfredo, Sullivan Nancy J.

Принадлежит:

This invention provides vaccines for inducing an immune response and protection against filovirus infection for use as a preventative vaccine in humans. In particular, the invention provides chimpanzee adenoviral vectors expressing filovirus proteins from different strains of Ebolavirus (EBOV) or Marburg virus (MARV). 1. A method of inducing an immune response against a filovirus antigen in a subject , the method comprising administering to the subject an immunologically effective amount of a recombinant adenovirus vector comprising a nucleic acid encoding a filovirus antigenic protein , wherein the adenovirus vector comprises a chimpanzee adenovirus capsid protein.2. The method of claim 1 , wherein the adenovirus vector is administered intramuscularly.3. The method of claim 1 , wherein the step of administering comprises a priming vaccination followed by a boosting vaccination.4. The method of claim 1 , wherein the adenovirus vector comprising a chimpanzee capsid protein is a common chimpanzee adenovirus vector.5. The method of claim 4 , wherein the common chimpanzee adenovirus vector is selected from the group consisting of a ChAd3 vector and a ChAd63 vector.6. The method of claim 1 , wherein the adenovirus vector comprising a chimpanzee capsid protein is a bonobo chimpanzee adenovirus vector.7. The method of claim 6 , wherein the bonobo chimpanzee adenovirus vector is a PanAd3 vector.8. The method of claim 1 , wherein the filovirus antigenic protein is a glycoprotein.9. The method of claim 1 , wherein the filovirus antigenic protein is from an Ebola virus.10. The method of claim 9 , wherein the Ebola virus is of species Zaire.11. The method of claim 10 , wherein the filovirus antigenic protein is encoded by a polynucleotide sequence as shown in SEQ ID NO:10 (Z GP wild-type).12. The method of claim 9 , wherein the Ebola virus is of species Sudan/Gulu.13. The method of claim 12 , wherein the filovirus antigenic protein is encoded by a polynucleotide sequence as ...

Подробнее

Номер записи: 182

25-04-2013 дата публикации

Pcv2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions

Номер: US20130101621A1

Автор: Greg Nitzel, Marc Eichmeyer, Merrill Schaeffer

Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

An improved method for recovering the protein expressed by open reading frame 2 from porcine circovirus type 2 is provided. The method generally involves the steps of transfecting recombinant virus containing open reading frame 2 coding sequences into cells contained in growth media, causing the virus to express open reading frame 2, and recovering the expressed protein in the supernate. This recovery should take place beginning approximately 5 days after infection of the cells in order to permit sufficient quantities of recombinant protein to be expressed and secreted from the cell into the growth media. Such methods avoid costly and time-consuming extraction procedures required to separate and recover the recombinant protein from within the cells.

Подробнее

Номер записи: 183

25-04-2013 дата публикации

Detection of feline Immunodeficiency Virus

Номер: US20130101987A1

Автор: Eugene Regis Krah, Jill Saucier, Philip Andersen, Randall Groat, Thomas Patrick O'Connor

Принадлежит: Idexx Laboratories Inc

Method, device and kit for the detection of antibodies directed to Feline Immunodeficiency Virus (FIV). The method includes contacting the felid biological sample with FIV env polypeptide and detecting whether the polypeptide substantially binds to the antibody in the biological sample. The method will detect FIV antibodies in a sample from animals that have been naturally infected but the method will not detect antibodies in a sample from animals that have not been infected and that have not been vaccinated with an FIV vaccine after within about the previous five to eight weeks.

Подробнее

Номер записи: 184

09-05-2013 дата публикации

Methods for the Preparation of Targeting Agent Functionalized Diblock Copolymers for Use in Fabrication of Therapeutic Targeted Nanoparticles

Номер: US20130115192A1

Автор: Jeff Hrkach, Luis Alvarez De Cienfuegos, Mir M. Ali, Stephen E. Zale

Принадлежит: Bind Biosciences Inc

This application provides nanoparticles and methods of making nanoparticles using pre-functionalized poly(ethylene glycol)(also referred to as PEG) as a macroinitiator for the synthesis of diblock copolymers. Ring opening polymerization yields the desired poly(ester)-poly(ethylene glycol)-targeting agent polymer that is used to impart targeting capability to therapeutic nanoparticles. This “polymerization from” approach typically employs precursors of the targeting agent wherein the reactivity of functional groups of the targeting agent is masked using protecting groups. Also described is a “coupling to” that utilized the poly(ethylene glycol)-targeting agent conjugate where the targeting agent remains in its native un-protected form. This method uses “orthogonal” chemistry that exhibit no cross reactivity towards functional groups typically found within targeting agents of interest.

Подробнее

Номер записи: 185

09-05-2013 дата публикации

PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF PRDC

Номер: US20130115236A1

Автор: ELBERS Knut, FACHINGER Vicky, FREIIN VON RICHTHOFEN Isabelle, KIXMOELLER Marion, LISCHEWSKI Axel, ORVEILLON Francois-Xavier

Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.

The present invention relates to the use of an immunogenic composition comprising a porcine circovirus type 2 (PCV2) antigen for the prevention and treatment, including a reduction in the severity of, duration of, and manifestations of, porcine respiratory disease complex (PRDC) in animals, preferably in pigs. 1. A method for the prophylaxis or treatment of porcine respiratory disease complex (PRDC) or one or more clinical signs of PRDC in a group of porcine , wherein said PRDC is caused by PCV2 and at least one other PRDC causing pathogen , wherein the method comprises administering to a porcine in need a therapeutically effective amount of recombinant PCV2 ORF2 protein or an immunogenic composition comprising recombinant PCV2 ORF2 protein , wherein the therapeutically effective amount of recombinant PCV2 ORF2 protein comprises about 4 μg to 400 μg of recombinant PCV2 ORF2 protein , and wherein the immunogenic composition comprising recombinant PCV2 ORF2 protein further comprises a polymer of acrylic or methacrylic acid.2. The method according to claim 1 , wherein the one or more clinical signs of PRDC are selected from the group consisting of cough claim 1 , dyspnea claim 1 , slow growth claim 1 , decreased feed efficiency claim 1 , lethargy claim 1 , anorexia claim 1 , and/or a marked increase in mortality in the middle to late phase of fattening.3. The method according to claim 2 , wherein the cough and dyspnea claim 2 , are refractory to antibiotic therapy.4. The method according to claim 1 , wherein the porcine belongs to a herd that is positive for PCV2.5Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchisepticaMycoplasma hyorhinis, Streptococcus suisPasteurella multocida.. The method according to claim 1 , wherein the porcine belongs to a herd that is positive for PCV2 and one or more further pathogen(s) selected from the group consisting of PRRSV claim 1 , claim 1 , Swine influenza virus claim 1 , and/or6Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella ...

Подробнее

Номер записи: 186

09-05-2013 дата публикации

In-vivo gelling pharmaceutical pre-formulation

Номер: US20130116341A1

Автор: George Horng, Syed H. Askari

Принадлежит: Medicus Biosciences LLC

Provided herein are in vivo gelling pharmaceutical pre-formulations forming biocompatible hydrogel polymers that are polymerized in vivo and kits comprising at least one nucleophilic compound or monomer unit, at least one electrophilic compound or monomer unit, and optionally at least one therapeutic agent. The biocompatible hydrogel polymer is bioabsorbable and releases the therapeutic agent at a target site, avoiding systemic exposure.

Подробнее

Номер записи: 187

23-05-2013 дата публикации

AGENT FOR ENHANCING THE EFFECT OF SKIN-WHITENING INGREDIENTS AND USES THEREOF

Номер: US20130129651A1

Автор: Fukuda Shigeharu, Iwaki Kanso, Miyake Masaki, Okura Takanori, Sano Osamu

Принадлежит: HAYASHIBARA CO., LTD.

The present invention has objects to provide an agent for enhancing the effect of skin-whitening ingredients which enhances the skin-whitening action of skin-whitening ingredients and has an improved safeness, and to provide a skin-whitening agent, which contains the above agent and a skin-whitening ingredient(s) and has an improved and enhanced skin-whitening action. The present invention solves the above objects by providing an agent for enhancing the effect of skin-whitening ingredients, which contains one or more members selected from the group consisting of guanine and derivatives thereof as an effective ingredient(s); and a skin-whitening agent which contains the above agent along with a skin-whitening ingredient(s) particularly, members derivatives thereof and/or equol including derivatives thereof. 1. An agent for enhancing the effect of skin-whitening ingredients , which comprises one or more members selected from the group consisting of guanine including derivatives thereof as an effective ingredient(s).2. The agent of claim 1 , wherein said guanine including derivatives thereof is one or more members selected from the group consisting of guanine claim 1 , guanosine claim 1 , guanosine monophosphate claim 1 , guanosine diphosphate claim 1 , guanosine triphosphate claim 1 , and glucosylguanosine.3. The agent of claim 1 , which enhances the skin-whitening action of adenine including derivatives thereof and/or equol including derivatives thereof.4. The agent of claim 3 , wherein said adenine including derivatives thereof is one or more members selected from the group consisting of adenine claim 3 , adenosine claim 3 , adenosine monophosphate claim 3 , adenosine diphosphate claim 3 , adenosine triphosphate claim 3 , and glucosyladenosine.5. The agent of claim 3 , wherein said equol including derivatives thereof is equol and/or glycosylequol.6. A skin-whitening agent claim 1 , which comprises the agent of and adenine including derivatives thereof claim 1 , ...

Подробнее

Номер записи: 188

23-05-2013 дата публикации

Pharmaceutical composition

Номер: US20130129738A1

Автор: Akira Sakurai, Futoshi Shibasaki

Принадлежит: TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF MEDICAL SCIENCE

Disclosed is an influenza virus infection inhibitor. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition that is composed of an inhibitor such as an antibody which recognizes a peptide comprising the amino acid sequence of RERRRKKR (SEQ ID NO: 1) and inhibits the action of introducing an RR sequence into a cell. The influenza virus infection inhibitor is produced so as to contain the pharmaceutical composition.

Подробнее

Номер записи: 189

23-05-2013 дата публикации

MODIFIED INFECTIOUS LARYNGOTRACHEITIS VIRUS (ILTV) AND USES THEREOF

Номер: US20130129780A1

Автор: Garcia Maricarmen, Mundt Alice, Mundt Egbert

Принадлежит: University of Georgia Research Foundation, Inc.

Provided herein are modified infectious largotracheitis viruses (ILTVs) and methods of using the same. For example, provided are attenuated ILTVs. The attenuated ILTVs can be used to illicit immune responses in avian species. Optionally, the attenuated ILTVs can be used to vaccinate an avian subject or a population of avian subjects. Optionally, an attenuated ILTV is administered in ovo to an avian egg. One or more such in ovo administration can be used to increase the immunity of an avian herd. 1. A composition comprising an attenuated infectious laryngotracheitis virus (ILTV) comprising a glycoprotein J mutation , wherein the mutation inhibits expression of glycoprotein J.2. The composition of claim 1 , wherein the attenuated ILTV comprises USDA challenge strain USDA-ch.3. The composition of claim 1 , wherein the mutation inhibits the expression of glycoprotein J protein.4. The composition of claim 3 , wherein the mutation comprises a glycoprotein J promoter element mutation and wherein the mutation inhibits a function of the promoter element.5. The composition of claim 1 , wherein the mutation comprises a deletion of a glycoprotein J nucleotide sequence.6. The composition of claim 5 , wherein the mutation comprises a complete or partial deletion of SEQ ID NO:1.7. The composition of claim 6 , wherein the mutation comprises a deletion of nucleotides 1-2291 of SEQ ID NO:1.8. The composition of claim 6 , wherein a reporter protein expression cassette is inserted at the point of the deletion.9. The composition of claim 8 , wherein the reporter protein is green-fluorescent protein.10. The composition of claim 6 , wherein the mutation comprises a deletion of nucleotides 1-2188 of SEQ ID NO:1.11. The composition of claim 10 , wherein a reporter protein expression cassette is inserted at the point of the deletion.12. The composition of claim 11 , wherein the reporter protein is green-fluorescent protein.13. The composition of claim 10 , wherein a viral protein expression ...

Подробнее

Номер записи: 190

30-05-2013 дата публикации

Process for the preparation of amorphus valgancyclovir hydrochloride

Номер: US20130133289A1

Автор: Debashish Datta, Jagan Mohana Rao Bontalakoti, Kartikeyan Ayyaran, Lakshminarayana Vemula, Madhuresh Kumar Sethi, Raja Krishna Yerramalla, Vijendra Singh Ravat

Принадлежит: MYLAN LABORATORIES LTD

Amorphous valgancyclovir hydrochloride has a median particle size of below 100 μm. A process for the preparation of the compound includes dissolving valgancyclovir hydrochloride in at least one solvent, removing the solvents under moisture controlled conditions, and drying the wet mass.

Подробнее

Номер записи: 191

30-05-2013 дата публикации

Recombinant HCMV and RHCMV vectors and uses thereof

Номер: US20130136768A1

Автор: Frueh Klaus, Hansen Scott G., Jarvis Michael A., Nelson Jay A., Picker Louis

Принадлежит: OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

Described herein are recombinant rhesus cytomegalovirus (RhCMV) and human cytomegalovirus (HCMV) vectors encoding heterologous antigens, such as pathogen-specific antigens or tumor antigens. The recombinant vectors elicit and maintain high level cellular and humoral immune responses specific for the heterologous antigen. The recombinant RhCMV and HCMV vectors may be used, for example, for the treatment or prevention of infectious disease or cancer. In some examples, the recombinant RhCMV or HCMV vectors may include deletions in genes encoding immunomodulatory proteins. In some examples, the recombinant RhCMV or HCMV vectors may be deficient or impaired in their ability to replicate within a cell, disseminate within the host or spread among hosts by including a deletion in one or more genes essential or augmenting for CMV replication, dissemination or spread. 1. A recombinant RhCMV or HCMV vector comprising a nucleic acid sequence encoding a heterologous antigen , wherein the heterologous antigen is a human pathogen-specific antigen or a tumor antigen.2PlasmodiumMycobacterium tuberculosisClostridium tetani.. The recombinant RhCMV or HCMV vector of claim 1 , wherein the human pathogen-specific antigen is isolated from human immunodeficiency virus (HIV) claim 1 , simian immunodeficiency virus (SIV) claim 1 , human cytomegalovirus (HCMV) claim 1 , hepatitis C claim 1 , papillomavirus claim 1 , claim 1 , Kaposi's sarcoma associated herpesvirus claim 1 , Varicella zoster virus claim 1 , Ebola virus claim 1 , claim 1 , Chikungunya virus claim 1 , dengue virus claim 1 , monkeypox virus claim 1 , herpes simplex 1 claim 1 , herpes simplex 2 claim 1 , Epstein-Barr virus (EBV) claim 1 , poliovirus claim 1 , influenza virus or3. The recombinant RhCMV vector of claim 1 , comprising the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 1.4. The recombinant RhCMV or HCMV vector of claim 1 , comprising a deletion of US2 claim 1 , US3 claim 1 , US6 or US11 or a homolog thereof.5. The recombinant ...

Подробнее

Номер записи: 192

30-05-2013 дата публикации

Plant-derived formulations for treatment of hiv

Номер: US20130136808A1

Автор: Madhavan P.N. Nair, Nimisha H. Gandhi, Zainulabedin M. Saiyed

Принадлежит: Florida International University FIU

Disclosed herein are methods for treating mammals with HIV/AIDS comprising administering a therapeutically effective amount of a composition comprising an extract of Rubia cordifolia . The extract is preferably an alcohol extract, an aqueous extract, or mixtures thereof. The alcohol preferably comprises ethanol, isopropyl alcohol, or mixtures thereof.

Подробнее

Номер записи: 193

30-05-2013 дата публикации

TUMOR THERAPY WITH REPLICATION COMPETENT SINDBIS VIRAL VECTORS

Номер: US20130137754A1

Автор: Meruelo Daniel, Tseng Jen-Chieh

Принадлежит: New York University

Disclosed herein are methods for treating a mammal harboring a solid tumor which expresses higher levels of High Affinity Laminin Receptors (LAMR) than normal cells of the same lineage comprising systematically administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a Replication Competent (RC) Sindbis virus vector, wherein said vector encodes a suicide gene. 132-. (canceled)33. A Replication competent mut-4 Sindbis virus vector comprising SEQ. ID NOS.: 2-8.34. The RC mut-4 Sindbis virus vector of further comprising a suicide gene.35. The RC mut-4 Sindbis virus vector of wherein said suicide gene is HSVtk.36. The RC mut-4 Sindbis virus vector of wherein said suicide gene is cytosine deaminase.37. The RC mut-4 Sindbis virus vector of wherein said suicide gene is Vericella Zoster virus thymidine kinase.38. The RC mut-4 Sindbis virus vector of wherein the genome of said vector is in a single component.39. A pharmaceutical formulation or dosage form for administration to a mammal suffering from a solid tumor which expresses higher levels of LAMR than normal cells of the same lineage comprising a mut-4 RC Sindbis virus vector comprising SEQ. ID NOS.: 2-8 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent claim 34 , wherein said vector further comprises a suicide gene. The present application claims the benefit of U.S. Provisional Patent Application Ser. No. 61/030,367, filed Feb. 21, 2008, the contents of which are hereby incorporated by reference in their entirety.The United States government has certain rights to this invention, by virtue of the funding received from grant CA 100687 from the National Institutes of Health.The present invention is directed to methods to treat mammals suffering from tumors and to monitor anticancer therapy using Sindbis viral vectors and pharmaceutical formulations for use in the methods. In particular, the vectors are replication competent Sindbis Viral Vectors and the tumors are solid tumors ...

Подробнее

Номер записи: 194

30-05-2013 дата публикации

B-CELL STIMULATING FUSION PROTEINS OF AN ANTIGEN WITH BAFF OR APRIL

Номер: US20130139274A1

Автор: Sanders Rogier Willem

Принадлежит: Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam

The invention relates to the fields of molecular biology, medicine, virology and vaccine development. Because the different forms of the presently available vaccines all have their specific drawbacks, there is a need for alternative vaccine strategies. The current invention provides means and methods for such alternative vaccine strategies. 1. A fusion protein comprising an antigen and a ligand capable of inducing , enhancing or sustaining a B cell immune response , wherein said ligand is selected from the group consisting of a compound comprising at least the extracellular domain of a proliferation inducing ligand (APRIL) , and a compound comprising an amino acid sequence having at least 80% sequence identity with at least the extracellular domain of APRIL.2. A fusion protein comprising an antigen and a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 80% sequence identity with a cytokine capable of inducing or sustaining a B cell immune response.3. A fusion protein according to claim 2 , wherein said antigen comprises an amino acid sequence with a length of at least 300 amino acids with at least 80% sequence identity to a gp120 protein and/or a gp160 protein of HIV envelope glycoprotein complex (Env) claim 2 , wherein at least 5 amino acids of the V1 loop and/or at least 5 amino acids of the V2 loop of said gp120 molecule are absent claim 2 , and wherein at the deletion site in V1 and/or at the deletion site in V2 claim 2 , said polypeptide is inserted.4. A fusion protein according to claim 2 , wherein said cytokine is GMCSF or IL-21.5. A fusion protein according to claim 1 , wherein said antigen comprises a pathogenic protein claim 1 , optionally a virus protein claim 1 , or an immunogenic part thereof claim 1 , said antigen optionally having at least 80% sequence identity with a virus protein of HIV claim 1 , influenza virus or Ebola virus claim 1 , or with an immunogenic part thereof.6. A fusion protein according to claim 1 , further comprising a ...

Подробнее

Номер записи: 195

06-06-2013 дата публикации

Hapten-Carrier Conjugates and Uses Thereof

Номер: US20130142821A1

Автор: Martin F. Bachmann, Patrik Maurer

Принадлежит: Cytos Biotechnology AG

The present invention provides compositions comprising a conjugate of a hapten with a carrier in an ordered and repetitive array, and methods of making such compositions. The conjugates and compositions of the invention may comprise a variety of haptens, including hormones, toxins and drugs, especially drugs of addiction such as nicotine. Compositions and conjugates of the invention are useful for inducing immune responses against haptens, which can use useful in a variety of therapeutic, prophylactic and diagnostic regimens. In certain embodiments, immune responses generated using the conjugates, compositions and methods of the present invention are useful to prevent or treat addiction to drugs of abuse and the resultant diseases associated with drug addiction.

Подробнее

Номер записи: 196

06-06-2013 дата публикации

CMV GLYCOPROTEINS AND RECOMBINANT VECTORS

Номер: US20130142823A1

Автор: Frueh Klaus, Hansen Scott G., Picker Louis, Powers Colin

Принадлежит: Oregon Health and Science University

This invention also relates to recombinant vectors expressing one or more of the human CMV (HCMV) glycoproteins US2, US3, US6 and US11 or corresponding functional rhesus CMV (RhCMV) homologues Rh182, Rh184, Rh185 or Rh189, methods of making them, uses for them, expression products from them, and uses for the expression products. This invention also relates to recombinant cytomegalovirus vectors vectors lacking one or more of the glycoproteins, methods of making them, uses for them, expression products from them, and uses for the expression products. 1. A method to enable superinfection or repeated infection of an animal by a vector containing and expressing at least one cytomegalovirus (CMV) glycoprotein , wherein the glycoprotein is US2 , US3 , US6 or US11 of human CMV (HCMV) or the corresponding functional homologues Rh182 , Rh184 , Rh185 or Rh189 of rhesus CMV (RhCMV) , and administering the vector into the animal , wherein the vector expresses at least one cytomegalovirus glycoprotein.2. The method of claim 1 , wherein the vector is a viral vector.3. The method of claim 2 , wherein the vector is an adenovirus vector claim 2 , adeno-associated virus (AAV) vector claim 2 , alphavirus vector claim 2 , herpesvirus vector claim 2 , retrovirus vector or poxvirus vector4. The method of claim 1 , wherein the vector contains and expresses US2 claim 1 , US3 claim 1 , US6 and US11 of HCMV claim 1 , or Rh182 claim 1 , Rh184 claim 1 , Rh185 and Rh189 of RhCMV.5. The method of claim 1 , wherein the vector contains and expresses all of the glycoproteins within the US2 to US11 region of HCMV or Rh182 to Rh189 region of RhCMV.6. A method of determining efficacy of a CMV vaccine claim 1 , comprising (a) administering a CMV vaccine to a test subject claim 1 , (b) challenging the test subject with a CMV vector claim 1 , wherein glycoproteins within the US2 to US11 region of CMV are deleted from the CMV vector claim 1 , and wherein the CMV vector contains and expresses at least one ...

Подробнее

Номер записи: 197

06-06-2013 дата публикации

PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBONUCLEOSIDE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN

Номер: US20130144058A1

Автор: ALBERICO Dino, CLAYTON Joshua, Dixon Craig, Gorin Boris

Принадлежит: Alphora Research Inc.

Disclosed is a process for preparing a carbonucleoside of formula (1) and intermediates for use therein. The process involves the step of reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) under Mitsunobu-type reaction conditions to obtain a compound of formula (4), wherein PG, PG, PGand PGare protecting groups. The compound of formula (4) is deprotected to form the compound of formula (1), as shown below. 2. The process according to claim 1 , wherein the Mitsunobu type reaction condition comprises an alkyl phosphine or an aryl phosphine claim 1 , and an azo-based compound.3. The process according to claim 2 , wherein the alkyl phosphine is PMe.4. The process according to claim 2 , wherein the aryl phosphine is PPh.5. The process according to claim 2 , wherein the azo based compound is selected from the group consisting of diethylazodicarboxylate (DEAD) claim 2 , diisopropylazodicarboxylate (DIAD) claim 2 , di-t-butylazodicarboxylate claim 2 , 2-(phenylazo)pyridine (azpy) claim 2 , di-p-chlorobenzylazodicarboxylate (DCAD) or 1 claim 2 ,1′-(azodicarboxyl)dipiperidine (ADDP).6. The process according to claim 2 , wherein the azo based compound is diisopropylazodicarboxylate (DIAD).7. The process according to claim 1 , wherein the Mitsunobu type reaction condition comprises a phosphorane ylide.8. The process according to claim 7 , wherein the phosphorane ylide is selected from the group consisting of (cyanomethylene)trimethyl phosphorane or tributylphosphorane.9. The process according to claim 1 , wherein solvent for the Mitsunobu type reaction is selected from the group consisting of tetrahydrofuran claim 1 , acetonitrile claim 1 , dichloromethane claim 1 , toluene claim 1 , or a mixture thereof.10. The process according to claim 1 , wherein solvent for the Mitsunobu type reaction is tetrahydrofuran.11. The process according to claim 1 , wherein the Mitsunobu type reaction is carried out at room temperature.12. The process according to claim 1 , wherein ...

Подробнее

Номер записи: 198

13-06-2013 дата публикации

CHIMERIC INFECTIOUS DNA CLONES, CHIMERIC PORCINE CIRCOVIRUSES AND USES THEREOF

Номер: US20130149334A1

Автор: FENAUX Martijn, Halbur Patrick G., MENG Xiang-Jin

Принадлежит:

The present invention relates to infectious DNA clones, infectious chimeric DNA clones of porcine circovirus (PCV), vaccines and means of protecting pigs against viral infection or postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) caused by PCV2. The new chimeric infectious DNA clone and its derived, avirulent chimeric virus are constructed from the nonpathogenic PCV1 in which the immunogenic ORF gene of the pathogenic PCV2 replaces a gene of the nonpathogenic PCV1, preferably in the same position. The chimeric virus advantageously retains the nonpathogenic phenotype of PCV1 but elicits specific immune responses against the pathogenic PCV2. The invention further embraces the immunogenic polypeptide expression products. In addition, the invention encompasses two mutations in the PCV2 immunogenic capsid gene and protein, and the introduction of the ORF2 mutations in the chimeric clones. 114-. (canceled)15. A vaccine comprising a nontoxic , physiologically acceptable carrier and an immunogenic amount of a member selected from the group consisting of:(a) a PCV2 molecular DNA clone having ATCC Patent Deposit Designation PTA-3913 or a PCV2 DNA clone derived therefrom; and(b) a plasmid or viral vector containing the PCV2 molecular DNA clone having ATCC Patent Deposit Designation PTA-3913 or the PCV2 DNA clone derived therefrom.1618-. (canceled)19. A method of protecting a pig against viral infection or postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) caused by PCV2 comprising administering to the pig in need of protection an immunologically effective amount of the vaccine according to .20. (canceled)21. The method according to claim 19 , which comprises administering the vaccine parenterally claim 19 , intranasally claim 19 , intradermally or transdermally to the pig.22. The method according to claim 21 , which comprises administering the vaccine intralymphoidly or intramuscularly to the pig.2328-. (canceled)29. A PCV2 molecular DNA clone having ATCC Patent Deposit ...

Подробнее

Номер записи: 199

13-06-2013 дата публикации

Topical antiviral formulations

Номер: US20130150312A1

Автор: Darby C. Brown, Kristen A. Brown

Принадлежит: 3B Pharmaceuticals Inc

The disclosure provides antiviral pharmaceutical compositions comprising one or more antiviral compounds and 2-deoxy-D-glucose in the form of lip-balms, creams and ointments. A specific embodiment discloses a lip-balm composition comprising acyclovir and 2-deoxy-D-glucose.

Подробнее

Номер записи: 200