СРЕДСТВО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается средства для наружного применения, обладающего противовирусной и противовоспалительной активностью, может найти применение для профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами папилломы человека (ВПЧ) и вирусами герпеса. Средство для наружного применения, обладающее противовирусным действием против вирусов герпеса и папилломы человека, включает гиалуроновую кислоту, аргинин, пептид аллоферон или его комплекс с цинком в качестве активного противовирусного компонента и основу при следующих соотношениях компонентов, мас.%: пептид аллоферон или его комплекс с цинком - 0,01; гиалуроновая кислота - 0,5-1,0; аргинин - 0,05; основа - до 100,0. Указанное средство обеспечивает комплексное воздействие на вирусы герпеса и папилломы человека, обладает пролонгированным противовирусным, противовоспалительным и ранозаживляющим эффектом. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПТИЦ

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для лечения и профилактики вирусных заболеваний птиц. Описан способ лечения и профилактики вирусных инфекционных заболеваний птиц. Цыплятам на 5-10 день жизни внутримышечно в зону наружной подвздошно-бедренной мышцы (musculus iliofemoralis externus) с глубиной введения иглы 3-7 мм вводят в течение 2 секунд противовирусный препарат аллоферон в дозе 100 мкг на особь. Дозу рассчитывают исходя из условия: 0,1 мл из разведенного 1 мг Аллокин в 1 мл физиологического раствора. Технический результат - повышение эффективности вакцинации, связанное с тем, что вакцинацию проводят инъекционно препаратом, не имеющим видовую специфичность, и поэтому не вызывающим аллергические и пирогенные реакции, которые проявляются в виде повышения температуры, а также имеющим противовирусную эффективность. 8 пр., 2 табл.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЛОФЕРОНА-1

Группа изобретений относится к медицине и касается применения производного Аллоферона-1 Phe(p-NH2)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly в качестве средства, обладающего высокой иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Группа изобретений также касается иммуномодулирующей и противовирусной композиции, содержащей пептид Phe(p-NH2)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly или его фармацевтически приемлемые соли в сочетании со стандартными вспомогательными веществами. Группа изобретений обеспечивает стимулирование индукции интерлейкина-18, интерферона гамма и подавление вирусов гриппа А и В. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ И НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

... :1. Лекарственное средство для лечения и профилактики заболеваний верхних и нижних дыхательных путей различной этиологии, отличающееся тем, что в качестве активного компонента использованы пептиды группы Аллоферонов или биологически активные пептидные комплексы Аллоферонов с переходными металлами, где активный компонент группы Аллоферонов представлен формулой X-HiS-Gly-X-HiS-Gly-Val-X, где Xотсутствует или содержит, по крайней мере, одну аминокислоту, Xсодержит не менее 1 аминокислоты либо представляет собой пептидную связь и Xсодержит, по крайней мере, одну аминокислоту или отсутствует; а биологически активные пептидные комплексы Аллоферонов с переходными металлами представлены следующей структурной формулойгде Xотсутствует, либо содержит не менее 1 аминокислоты; Rи R- пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки; N++ - один из ионов переходных металлов (такие как Cu, Zn и т.п.).2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит указанные в п. 1 пептиды в форме фармацевтически ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ (ОРВИ) И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

ПЕПТИДЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА И IL-18, И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ, ПРОТИВОВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к синтетическим пептидам с иммуностимулирующими свойствами, и может быть использовано в медицине. Синтезирован ряд пептидов, отличающихся по химической структуре от известных биологически активных пептидов Аллоферонов и Аллостатинов. Отличие состоит в том, что в положении 6 структуры His-Gly-Val-Ser-Gly-X-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly вместо гистидина или триптофана, характерных для этих пептидов, находятся другие аминокислоты алифатического и ароматического рядов, а также их химические модификации. Полученные пептиды используются в составе иммуномодулирующей и противовирусной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить пептиды, эффективно индуцирующие выработку интерлейкина-18 и интерферона гамма.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, РЕАЛИЗУЕМЫЙ ЧЕРЕЗ ИНДУКЦИЮ ИНТЕРЛЕЙКИНА-18

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, ЕЁ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ

... 1. Биологически активные пептидыHis-Gly-Val-Ser-Gly-Tyr-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Ala-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Arg-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Lys-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Phe-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Phe(p-OMet)-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-GlyHis-Gly-Val-Ser-Gly-Phe(p-Cl)-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly,обладающие высоким иммуномодулирующем, противовирусным и противораковым действием.2. Фармацевтические композиции, содержащие пептиды по п.1 или их фармацевтически приемлемые соли в сочетании со стандартными вспомогательными веществами.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АЛЛОФЕРОНА-1

Изобретение относится к белкам и биологически активным пептидам с иммуномодулирующей, противораковой и противовирусной активностью, а также лекарственным средствам на их основе. Замена в молекуле Аллоферона-1 гистидина на фенилаланин позволяет получить производные, содержащие заместители в ароматическом кольце. Заменой гистидина в положении 1 на фенилаланин, содержащий аминогруппу в пара-положении ароматического звена, получено производное Аллоферона-1: Phe(p-NH2)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly. Полученный пептид стимулирует индукцию интерлейкина-18, интерферон-гамма, подавляет вирусы гриппа А и В и, следовательно, обладает иммуномодулирующей, противораковой и противовирусной активностью. Указанное производное Ааллоферона-1 может быть использовано для создания лекарственных средств.

ПЕРЕВЯЗОЧНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к медицине, конкретно к перевязочным средствам на основе полимерных гидрогелевых покрытий. Перевязочное средство содержит полимерную пленку с нанесенным на ее поверхность слоем полимерного гидрогеля. Пленка выполнена из биосовместимого оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями диаметром D=0,01-3,0 мкм и плотностью N=(10 3 =10 9 ) 1/см 2 , а в качестве полимерного гидрогеля нанесен гидрогель на основе хитозана. Перевязочное средство препятствует проникновению к ране микроорганизмов, обеспечивает бактериостатическое действие в ране, позволяет визуально следить за процессами, протекающими в ране, и удобно прикрепляется к раневой поверхности. 23 з.п. ф-лы, 4 ил. ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2 270 646 (13) C2 (51) ÌÏÊ A61F A61L A61L A61L 13/02 15/22 15/44 15/60 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÎÏÈÑÀÍÈÅ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈß Ê ÏÀÒÅÍÒÓ (21), (22) Çà âêà: 2004110866/15, 02.04.2004 (24) Äàòà íà÷àëà îòñ÷åòà ñðîêà äåéñòâè ïàòåíòà: 02.04.2004 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 10.10.2005 Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 195252, Ñàíêò-Ïåòåðáóðã, à/ 20, ÎÎÎ"Ôîëèóì", äèðåêòîðó Ñ.Í. Êàðïóõèíó ïðîíèêíîâåíèþ ê ðàíå ìèêðîîðãàíèçìîâ, îáåñïå÷èâàåò áàêòåðèîñòàòè÷åñêîå äåéñòâèå â ðàíå, ïîçâîë åò âèçóàëüíî ñëåäèòü çà ïðîöåññàìè, ïðîòåêàþùèìè â ðàíå, è óäîáíî ïðèêðåïë åòñ ê ðàíåâîé ïîâåðõíîñòè. 23 ç.ï. ô-ëû, 4 èë. ãèäðîãåë íàíåñåí ãèäðîãåëü íà îñíîâå õèòîçàíà. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïðåï òñòâóåò R U 2 2 7 0 6 4 6 (57) Ðåôåðàò: Èçîáðåòåíèå îòíîñèòñ ê ìåäèöèíå, êîíêðåòíî ê ïåðåâ çî÷íûì ñðåäñòâàì íà îñíîâå ïîëèìåðíûõ ãèäðîãåëåâûõ ïîêðûòèé. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ñîäåðæèò ïîëèìåðíóþ ïëåíêó ñ íàíåñåííûì íà åå ïîâåðõíîñòü ñëîåì ïîëèìåðíîãî ãèäðîãåë . Ïëåíêà âûïîëíåíà èç áèîñîâìåñòèìîãî îïòè÷åñêè ïðîçðà÷íîãî ïîëèìåðà ñî ñêâîçíûìè îòâåðñòè ìè äèàìåòðîì D=0,01-3,0 ìêì è ïëîòíîñòüþ N= (10 3=10 9) 1/ñì 2, à â êà÷åñòâå ïîëèìåðíîãî Ñòðàíèöà: 1 RU C 2 C 2 (54) ÏÅÐÅÂßÇÎ×ÍÎÅ ÑÐÅÄÑÒÂÎ 2 2 7 0 6 4 6 (56) ...

ПЕРЕВЯЗОЧНОЕ СРЕДСТВО

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (51) ÌÏÊ 7 (11) 2004 110 866 (13) A A 61 F 13/02, A 61 L 15/22, 15/44, 15/60 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2004110866/15, 02.04.2004 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 10.10.2005 Áþë. ¹ 28 (72) Àâòîð(û): Íèêîíîâ Áîðèñ Àëåêñååâè÷ (RU), Àíòîíîâ Ñåðãåé Ôåäîðîâè÷ (RU), Çîëèíà Íàäåæäà Íèêîëàåâíà (RU), Êàðïóõèíà Ëþäìèëà Ãðèãîðüåâíà (RU), Ïàðàìîíîâ Áîðèñ Àëåêñååâè÷ (RU) A 2 0 0 4 1 1 0 8 6 6 Õèòîçàí 1,0-25,0 Ìíîãîàòîìíûé ñïèðò èëè ñìåñü ìíîãîàòîìíûõ ñïèðòîâ Âîäà 20,0-50,0 Îñòàëüíîå 4. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïî ï.3, îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî ìíîãîàòîìíûé ñïèðò èëè ñìåñü ìíîãîàòîìíûõ ñïèðòîâ âûáðàíû èç ãðóïïû: ãëèöåðèí, ãëèêîëü, ïðîïèëåíãëèêîëü, à òàêæå èõ ãîìîëîãè, ïðîèçâîäíûå, è ïðîäóêòû ïîëèìåðèçàöèè. 5. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïî ï.1, îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî ãèäðîãåëü ïîëó÷åí ñìåøåíèåì ðàñòâîðîâ õèòîçàíà è ïîëèâèíèëïèððàëèäîíà, âç òûõ â ñîîòíîøåíèè, ìàñ.%: Õèòîçàí 1,0-25,0 Ïîëèâèíèëïèððàëèäîí 5,0-50,0 Âîäà Îñòàëüíîå 6. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïî ï.1, îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî ãèäðîãåëü ïîëó÷åí ñìåøåíèåì ðàñòâîðîâ õèòîçàíà, ïîëèâèíèëïèððàëèäîíà è ìíîãîàòîìíîãî ñïèðòà, âç òûõ â ñîîòíîøåíèè, ìàñ.%: Ñòðàíèöà: 1 RU A R U Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî, ñîäåðæàùåå ïîëèìåðíóþ ïëåíêó ñ íàíåñåííûì íà åå ïîâåðõíîñòü ñëîåì ïîëèìåðíîãî ãèäðîãåë , îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî ïëåíêà âûïîëíåíà èç áèîñîâìåñòèìîãî îïòè÷åñêè ïðîçðà÷íîãî ïîëèìåðà ñî ñêâîçíûìè îòâåðñòè ìè äèàìåòðîì D=0,01-3,0 ìêì è ïëîòíîñòüþ N=(10 3-10 9) 1/ñì 2, à â êà÷åñòâå ïîëèìåðíîãî ãèäðîãåë íàíåñåí ãèäðîãåëü, ïîëó÷åííûé èç áèîäåñòðóêòèðóåìûõ ïîëèìåðîâ. 2. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïî ï.1, îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî íà âíåøíþþ ïîâåðõíîñòü ñëî óïîì íóòîãî ãèäðîãåë íàíåñåíà ãèäðîôîáíà áóìàãà èëè ïîëèìåðíà ïëåíêà. 3. Ïåðåâ çî÷íîå ñðåäñòâî ïî ï.1, îòëè÷àþùååñ òåì, ÷òî óïîì íóòûé ãèäðîãåëü ïîëó÷åí ñìåøåíèåì âîäíîãî ðàñòâîðà õèòîçàíà è ìíîãîàòîìíîãî ñïèðòà èëè ñìåñè ìíîãîàòîìíûõ ñïèðòîâ, âç òûõ â ñîîòíîøåíèè, ìàñ.%: 2 0 0 4 1 ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА НА ЕЕ ОСНОВЕ

Изобретение относится к фармакологии и касается композиции для приготовления противоопухолевого средства в виде раствора для инъекций. Композиция содержит аллоферон в концентрации от 0,05 до 0,1 мас.%, цис-дихлордиамминплатину в концентрации от 0,01 до 0,05 мас.% и воду. Композиция по изобретению характеризуется противоопухолевой активностью и пониженной токсичностью. 1 ил., 3 табл., 5 пр.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЛОФЕРОНА-1

... 1. Производные Аллоферона-1Phe(p-R)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly,где R: NH2, Cl, OMet,обладающие высокой иммуномодулирующей, противораковой и противовирусной активностью.2. Фармацевтические композиции, содержащие пептиды по п.1 или их фармацевтически приемлемые соли в сочетании со стандартными вспомогательными веществами.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, РЕАЛИЗУЕМЫЙ ЧЕРЕЗ ИНДУКЦИЮ ИНТЕРЛЕЙКИНА - 18

1. Способ лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18, состоящий в том, что в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона, вводимые до или во время, или после механического удаления папилломных образований любого типа. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПТИЦ

СРЕДСТВО ПРОТИВОВИРУСНОГО И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ В ВИДЕ ПЕННОГО АЭРОЗОЛЯ НА ОСНОВЕ АЛЛОФЕРОНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПЕПТИД И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к синтетическим пептидам с иммуностимулирующими свойствами, и может быть использовано в медицине. Синтезирован ряд пептидов, отличающихся по химической структуре от известных биологически активных пептидов Аллоферонов и Аллостатинов. Отличие состоит в том, что в положении 6 структуры His-Gly-Val-Ser-Gly-Х-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly вместо гистидина или триптофана, характерных для этих пептидов, находятся другие аминокислоты алифатического и ароматического рядов, а также их химические модификации. Полученные пептиды используются в составе иммуномодулирующей и противовирусной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить пептиды, эффективно индуцирующие выработку интерлейкина-18 и интерферона гамма. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК

Настоящее изобретение относится к ветеринарии и иммунологии и касается лечения алеутской болезни норок. Для этого животным подкожно вводят олигопептид аллоферон в дозе 0,5 мг на одну инъекцию двукратно с интервалом 6 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания и снижение падежа норок за счет противовирусных и иммуномодулирующих свойств аллоферона. 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ АЛЛОФЕРОНА С ЦИНКОМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной и иммуномодулирущей активностью, содержащую пептидные комплексы на основе соединения аллоферона и цинка, отличающуюся тем, что ее активным началом является смесь биологически активных комплексных соединений, образуемых взаимодействием олигопептида аллоферон с ионами цинка в 0,9% растворах натрия хлорида или натрия ацетата с последующей корректировкой рН до величины от 6,5 до 8,0, причем концентрация аллоферона и хлорида цинка или ацетата цинка подобрана таким образом, что их мольное соотношение составляет от 1:1 до 1:2. Второй объект представляет собой способ получения фармацевтической композиции. Технический результат заключается в получении композиции, состав и свойства которой позволяют достигнуть в растворе высокой концентрации комплексных соединений, образуемых взаимодействием аллоферона с ионами цинка, которая обладает биологической ...

СРЕДСТВО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА НА ЕЕ ОСНОВЕ

Композиция на основе пептида, подавляющего репликацию вируса гриппа А

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно: к композиции на основе олигопептида, подавляющего репликацию вируса гриппа А. Композиция для лечения гриппа на основе олигопептида, подавляющего репликацию вируса гриппа А, последовательности 6-14 белка полимеразного комплекса РВ1 вируса гриппа, ацетилированного по N-концу и амидированного по С-концу, формулы Ac-Thr-Leu-Leu-Phe-Leu-Lys-Val-Pro-Ala-NH2, которая дополнительно содержит диметилсульфоксид, этанол и воду, взятых в определенных количествах. Предложенная композиция на основе олигопептида является стабильной и обладает повышенной растворимостью олигопептида. 6 табл.