СОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИУРЕТАН МНОГОСЛОЙНЫЙ БЛОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к многослойным блокам для изготовления деталей для наружных участков автомобилей. Многослойный блок состоит из внутреннего слоя из термоформуемых полиуретановых пенопластов, бумажных, металлических или пластмассовых сотов, слоев волокна, расположенных с обеих сторон внутреннего слоя и усиленных полиуретаном. Блок также включает внешний слой с качеством поверхности класса А, выбранный из группы, содержащей металлическую фольгу или жесть, а также компактные термопластичные пластмассовые композиты из полиметилметакрилата, акрилового эфира, модифицированного стирол-акрилонитрил-терполимера, поликарбоната, полиамида, полибутилентерефталата и/или полифениленоксида, на одном слое волокна. При необходимости, блок включает декоративный слой, выбранный из группы, содержащей текстильные вещества, которые для защиты от вспенивания покрыты пленкой из термопластичного полиуретана, компактные или вспененные полимерные пленки, а также напыленные пленки или RIM-пленки из полиуретана ...

ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ 20(S)-КАМПТОТЕЦИНА

Изобретение относится к группе новых соединений камтотецингликоконъюгатам общей формулы I, где R1 - полностью стереометрическая неполярная боковая цепь аминокислоты, представленная алкильным радикалом, который имеет до 4 атомов углерода; R2 - основная боковая цепь аминокислоты, являющейся радикалом формулы -(CH2)n-R3, причем R3 = NH2, и n равно 1-4, а также их соли, стереоизомеры и смеси стереоизомеров; двум способам получения этих соединений, а также лекарственному средству, обладающему способностью ингибировать рост объема опухолей или замедлять их рост. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТ МЯГКИХ ДО ПОЛУЖЕСТКИХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ИНТЕГРАЛЬНЫХ ПЕНОПЛАСТОВ

Изобретение относится к вспененным полиуретановым формованным изделиям с уплотненной краевой зоной с заданной жесткостью и отчетливо выраженной более мягкой ячеистой сердцевиной. Описывается способ получения от мягких до полужестких полиуретановых интегральных пенопластов взаимодействием а) органических и/или модифицированных органических полиизоцианатов или их форполимеров с б) по меньшей мере одним полиольным компонентом с гидроксильным числом от 20 до 200 и функциональностью от 2 до 6, при необходимости в комбинации с в) полиольным компонентом с гидроксильным числом от 201 до 899 и функциональностью от 2 до 3, а также г) по меньшей мере одним компонентом, являющимся удлинителем цепи, с гидроксильным числом или аминным числом от 600 до 1850 и функциональностью от 2 до 4 в количестве от 3 до 20 мас.% относительно суммы количеств компонентов б) и в), и д) при необходимости, с известными добавками, активаторами и/или стабилизаторами, в присутствии 0,05-0,6 мас.% воды (относительно суммы ...

ДИГИДРОПИРИМИДИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым производным дигидропиримидина общей формулы (I) , или ее изомерной формы (Iа) которые могут быть использованы, например, для лечения и профилактики Гепатита В. В указанных формулах R1 означает фенил, незамещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, нитро, амино, гидроксил и алкил с 1-6 атомами углерода, или остатки формул , R2 - остаток формулы -XR5, где Х означает связь или атом кислорода, R5 означает алкенил с 2-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенные или замещенные феноксигруппой, R3 - амино, алкил с 1-4 атомами углерода или циклопропил, R4 - пиридил, который замещен до трех раз одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-6 атомами углерода и алкил с 1-6 атомами углерода, и их соли. Изобретение также относится к 3,5-дифтор-2-пиридинкарбоксиимидамиду и 3,5-дифтор ...

СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ

Изобретение относится к способу расщепления органических соединений в воде, содержащей ТОС более 2 частей на млн. и наряду с этим содержащей угольную кислоту или карбонаты, путем обработки воды озоном и способа получения хлора электролизом хлористого натрия, причем при электролизе используют водный раствор хлористого натрия, полученный при обработке озоном воды, содержащей ТОС более 2 частей на млн., и содержащей от 2 до 20% масс. хлористого натрия, и наряду с этим растворенную угольную кислоту или карбонаты. Обработку воды озоном проводят при температуре от 10°C до 130°C, абсолютном давлении от 0,5 до 3 бар, при рН воды, вводимой в процесс, от 2 до 11, в течение времени от 1 минуты до 10 часов. Технический результат: уменьшение содержания органических соединений в воде, содержащей также не менее 0,1% масс. угольной кислоты или карбонатов, снижение ТОС в воде до величины менее 1 части на млн., осуществление экономически выгодного и экологически благоприятного процесса, исключение потребности ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (4S)-4-(4-ЦИАНО-2-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5-ЭТОКСИ-2,8-ДИМЕТИЛ-1,4-ДИГИДРО-1,6-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДА ПОСРЕДСТВОМ РАЗДЕЛЕНИЯ РАЦЕМАТА ПРИ ПОМОЩИ ДИАСТЕРЕОМЕРНОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА ВИННОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу разделения рацемата (II) на (Ia) и/или (I) при помощи хиральных замещенных сложных эфиров винной кислоты общих формул (IIIa) или (IIIb), где Ar означает где * обозначает место присоединения, при температуре в диапазоне от 60 до 80°С, с образованием диастереомерных солей (IVa), (IVb), (IVc) и/или (IVd), которое осуществляют в смесях растворителей, состоящих из воды и с водой смешивающихся органических растворителей. Технический результат – разработан новый способ разделения рацемата (II), который может найти свое применение для получения (4S)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида формулы (I) с высоким выходом и чистотой, обладающего действием нестероидного антагониста минералокортикоидного рецептора и может находить применение в медицине в качестве средства для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых и почечных заболеваний. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 9 пр.

ВВОДИМЫЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ ФОРМЫ ПРЕПАРАТОВ ПАРАЗИТИЦИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДУ

Изобретение касается содержащих воду препаратов для борьбы с паразитирующими насекомыми у животных путем воздействия через кожу с помощью агонистов или антагонистов никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых следующего состава: а) агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в концентрации от 1 до 20 вес.% применительно к общему весу препарата; б) вода в концентрации от 2,5 до 15 вес.%, применительно к общему весу препарата; в) растворитель из группы спиртов или при определенных обстоятельствах замещенные пирролидоны в концентрации, как минимум, 20 вес.%, применительно к общему весу препарата; г) растворители из группы циклических карбонатов или лактонов в концентрации от 5 до 50 вес.%, применительно к общему весу препарата. Состав препарата обеспечивает повышение растворимости агониста/антагониста никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

ПИРАЗОЛЬНЫЕ КАРБОКСАНИЛИДЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С БАКТЕРИЯМИ И ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются пиразольные карбоксанилиды формулы (I) где X, Y, m и n имеют указанные в формуле изобретения значения, которые могут представлять собой активное вещество для борьбы с бактериями и грибами, а) m = 0, n = 1 и Y означает 2-хлор, 2-фтор, 4-бром, 2-метил, 2-трифторметил, 3- трифторметил, цианогруппу, галогензамещенную алкоксигруппу или б) m = 0, n = 2; 3 и Y означает атом галогена, алкильную группу, галогензамещенную алкильную группу, или в) m = 1, n = 0-2 и Х означает атом хлора, нитрогруппу, алкильную группу, алкоксигруппу, Y означает атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, алкильную группу. Описывается также средство для борьбы с бактериями и грибами. Технический результат заключается в получении соединений, проявляющих высокую активность в отношении некоторых микроорганизмов. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ N-АРИЛ-ТРИАЗОЛИНОНА И N-АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛ-ТРИАЗОЛИНОНА

Описывается гербицидная композиция, включающая а) один N-арил-триазолинон общей формулы где Q1 – кислород, R1 - С1-5алкил, R2 - С1-5алкил, R3 - галоген, R4 - циано, тиокарбамоил, R5 - алкилсульфониламино и б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон общей формулы где Q2 и Q3 означают каждый кислород, R6 - алкил, R7 - алкоксил, R8 - алкоксикарбонил, алкоксил, замещенный галогеном, R9 - водород, при весовом соотношении соединения формулы (I) и соединения формулы (II), равном 1:0,1 до 10. Полученная композиция может использоваться для избирательной борьбы с сорной растительностью в различных культурах полезных растений. 2 з.п.ф-лы, 22 табл.

СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ В ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУРАХ

Описывается способ избирательной борьбы с сорняками, выбранными из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi, в зерновых культурах, в котором на посевы зерновых культур воздействуют соединением 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-оном и/или его солями в количестве 5-500 г/га вместе с поверхностно-активными веществами и/или с обычными разбавителями. Технический результат заключается в разработке способа, позволяющего вести избирательную борьбу с вышеуказанными сорняками. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ СУШКИ ГЕЛЕОБРАЗНЫХ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРИТЕЛЬ

Изобретение относится к непрерывному способу сушки простых эфиров целлюлозы, а также устройству для сушки этих эфиров. Непрерывный способ сушки горячей водной суспензии простых эфиров целлюлозы осуществляется путем охлаждения суспензии и сушки. Исходную суспензию с содержанием твердых веществ от 1 до 65% масс. подают при давлении от давления окружающей среды до 6000 гПа, при температуре суспензии от 20 до 100°С в зону выпаривания, давление в которой составляет от 0,1 до 800 гПа, с охлаждением суспензии до температуры менее 93°C, удалением на 2-5% масс. воды, с механическим перемешиванием, смешиванием смеси и ее подачей в нижнюю часть зоны выпаривания при образовании плотного гелеобразного слоя продукта, с последующим отводом его при помощи механического разгрузочного устройства и сушкой в сушильном устройстве до содержания воды максимум 5% масс. Охлаждение осуществляют с помощью мгновенного охлаждения. Устройство для проведения способа содержит, по крайней мере, один выпарной аппарат, имеющий ...

ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области медицины и касается эндопаразитицидного средства, содержащего циклический депсипептид общей формулы (1) и пиперазин формулы (2). Средство обладает повышенной эффективностью по сравнению с каждым из этих веществ, взятым в отдельности. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

СМЕСЬ ИЗ ПОЛИМЕРА/СОПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ ВИНИЛЦИКЛОЛГЕКСАНА И СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ СИСТЕМЫ

Описывается смесь, содержащая: А) полимер на основе винилциклогексана (ВЦГ) и В) стабилизирующую систему, содержащую лактон, пространственно затрудненный фенол и фосфит. Техническим результатом является возможность переработки смеси при температуре более 330°С с увеличением термостабильности оптических носителей данных и при этом не наблюдается существенного снижения молекулярного веса. 8 з.п.ф-лы, 2 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к замещённым амидам фенилциклогексанкарбоновой кислоты формулы (I) в которой A, D, Е и G одинаковы или различны и означают группу СН или атом азота, R1 означает группу СН2-ОН или остаток формулы CO-NH2, R2 означает алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, который может быть прерван атомом кислорода, или пиперизин, содержащий остаток формулы NR4, где R4 означает водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, причем алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, который может быть прерван атомом кислорода, замещен 1-3 гидроксильными группами или остатком формулы –NR5R6, где R5 и R6 означают водород, или вместе с атомом азота образуют кольцо морфолина, R3 означает фенильное кольцо, и их соли. Изобретение также относится к лекарственному средству, обладающему ингибирующим поглощением аденозина, на основе этих соединений. Технический результат – получение новых соединений и лекарственного средства на их основе в целях лечения ишемических ...

ЭНАНТИОМЕР 2-[2-(1-ХЛОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИПРОПИЛ]-2,4-ДИГИДРО-[1, 2,4]-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Новый (-)-энантиомер 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидрокси-пропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тиона формулы (I) и способ его получения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу окисления углеводородов в присутствии смеси водорода и кислорода на катализаторе, содержащем 0,5-10 мас.% серебра и титансодержащий носитель, отличающемуся тем, что катализатор содержит: a) титансодержащий носитель, такой как титанилгидрат, диоксид титана или смешанные оксиды кремния и титана, или смешанные оксиды кремния, алюминия и титана, b) частицы серебра со средним размером частиц от 0,3 до 100 нм. Также изобретение относится к указанному катализатору. Данный способ находит свое применение в промышленности для получения, например, оксидов этилена и пропилена. Технический результат – повышение селективности процесса, а также увеличение выхода продукта с уменьшением затрат. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Изобретение относится к композициям, содержащим термопластичные полимеры и бензотриазолы в качестве УФ-абсорберов, а также к изделиям, получаемым из этих композиций. Под изделиями согласно изобретению предпочтительно подразумеваются многослойные пластины, один или оба наружных слоя которых содержат композицию, содержащую поликарбонат, от 0,1 до 15 мас.% одного или нескольких разных соединений формулы (I) и от 0,0001 до 0,4 мас.% одного или нескольких разных соединений формулы (II) Технический результат - оптимизация композиций, содержащих термопластичные полимеры, для того чтобы поверхность пластов, получаемых из них путем экструзии, обладала хорошим качеством с сохранением необходимой защищенности пластов от воздействия УФ-излучения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

ПОКРЫТИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ НА СУБСТРАТАХ ПУТЕМ ГОРЯЧЕЙ СУШКИ

Изобретение касается выполненных из полимеров покрытий, полученных путем горячей сушки. Техническая задача - разработка лаков горячей сушки, которые в основном отщепляют неопасные продукты и дают твердые покрытия, стойкие к действию растворителей. Предложены покрытия, получаемые на субстратах путем горячей сушки смеси из 1 вес.ч. сополимера стирола и аллилового спирта, обработанного диизоцианатами, с содержанием ОН-групп от 1 до 10%; 0,05-1 вес.ч. щавелевой кислоты; 0,2-5 вес.ч. органических растворителей и в случае необходимости пигментов и вспомогательных компонентов для лаков, при температурах от 120°С до 250°С и продолжительности горячей сушки от 1 до 200 мин. Получаемые покрытия имеют высокую твердость и устойчивость к действию растворителей, при этом при горячей сушке отделяется только растворитель и вода.

ВАЛИДАЦИЯ ОЧИЩЕНИЯ ВИРУСА В НЕПРЕРЫВНОМ РЕЖИМЕ

Изобретение относится к биотехнологии, в частности, раскрыт способ валидации очищения от вирусов в непрерывном режиме, включающий стадии: предоставление пробы, подлежащей валидации, внесение в данную пробу добавки для анализа допустимым способом, осуществление очищения от вирусов, отбор образца из пробы с внесенной добавкой для анализа и анализ образца из пробы с внесенной добавкой для анализа. 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[3,4-D]-ПИРИМИДИНОНА

Изобретение относится к новым производным 1, 5-дигидропиразоло[3,4-d] пиримидинона общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстераз, которые могут применяться, например, при повышенном кровяном давлении, ангине и сердечных заболеваниях. В соединении формулы (I) А и D вместе означают остаток формулы -N=CH-R2 или -NH-НС=O, где R2 - водород, линейный алкоксил с числом атомов углерода до 4, линейный алкил с числом атомов углерода до 4, необязательно замещенный гидроксилом; R1 - линейный ацил с числом атомов углерода до 6, линейный алкил с числом атомов углерода до 10, возможно замещенный гидроксилом; Е означает линейную алкиленовую цепь с числом атомов углерода до 6 и возможно замещенную гидроксилом; V - фенил; L - фенил, необязательно замещенный до трех раз одинаково либо различно линейным алкилом, алкоксилом, алкоксикарбонилом с числом атомов углерода до 6 или группой формулы -(W)a-NR7R8, где а = 0 или 1; W - остаток формулы -SO2; R7 и R8 - водород или L - фенил, который ...

БЛОКИРОВАННЫЕ ДИМЕТИЛПИРАЗОЛОМ СМЕСИ ИЗОЦИАНАТОВ

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к смесям из блокированных полиизоцианатов, предназначенных в качестве отвердителей в однокомпонентных лаках горячей сушки, содержащим (а) блокированный полиизоцианат на основе 1,6-диизоцианатгексана, (б) блокированный полиизоцианат на основе циклоалифатических диизоцианатов, выбранных из группы, включающей 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометил-циклогексан, бис(4-изоцианатоциклогексил)метан, 2,6-бисизоцианато-норборнан, 2,5-бисизоцианато-норборнан, 1, 4-бис-изоцианатометил-циклогексан и их смеси, и (в) 3,5-диметилпиразол в качестве единственного блокирующего средства названных под (а) и (б) полиизоцианатов, отличающимся тем, что блокированные полиизоцианаты взяты в весовом соотношении (а):(б), равном 1:1,8-2,2. При использовании смесей блокированных полиизоцианатов получаются прозрачные лаки с хорошей кислотостойкостью, устойчивостью к царапанью и устойчивостью к термопожелтению.

КОМПЬЮТЕРИЗОВАННЫЙ СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ПРОЦЕССА ФЕРМЕНТАЦИИ

Изобретение касается компьютеризованного способа создания модели биореакции, в частности процесса ферментативного или цельноклеточного катализа, с использованием организма на основе данных измерений.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОДИСПЕРСНЫХ ГЕЛЕОБРАЗНЫХ АНИОНИТОВ

Изобретение относится к способу получения монодисперсных гелеобразных анионитов с высокой устойчивостью и чистотой, исходя из бисерного полимера, со степенью набухания от 2,5 до 7,5 и с содержанием неиспаряющихся растворимых компонентов менее 1 мас.%.

РЕАКЦИОННАЯ КАМЕРА ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО РЕАКТОРА И ВЫПОЛНЕННЫЙ НА ЕЕ ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР

Реакционная камера для химического реактора, содержащая корпус (100) реакционной камеры, дно (200) реакционной камеры с расположенным в дне отверстием (300), вал (400) мешалки, который расположен в камере и имеет по меньшей мере один соединенный с ним перемешивающий элемент (500), причем вал (400) мешалки, как видно в продольном направлении, имеет начало (600) и конец (700). В отверстии (300) дна (400) предусмотрена съемная втулка (800), которая выступает из реакционной камеры. Втулка (800) расположена сообразно с осью вращения вала (400) мешалки. Внутренний диаметр втулки (800) больше, чем диаметр вала (400) мешалки, и вал (400) мешалки выполнен в ее начале (600) и/или ее конце (700) с возможностью обратимо поглощать крутящий момент, образованный с помощью другого вала, и/или передавать крутящий момент на другой вал. Такая реакционная камера может быть использована для выполнения модульных химических реакторов с уменьшенным обратным смешиванием.

7-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АРИЛ-НАФТИРИДИН-3-АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение касается новых 7-замещенных 1-арил-нафтиридин-3-амидов карбоновых кислот, способов их получения, промежуточных соединений и их применения для получения соединений по изобретению, применения соединений по изобретению для приготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, в частности для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и/или заболеваний почек.

РЕАКЦИОННАЯ КАМЕРА ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО РЕАКТОРА И ВЫПОЛНЕННЫЙ НА ЕЕ ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР

Реакционная камера для химического реактора, содержащая корпус (100) реакционной камеры, дно (200) реакционной камеры с расположенным в дне отверстием (300), вал (400) мешалки, который расположен в камере и имеет по меньшей мере один соединенный с ним перемешивающий элемент (500), причем вал (400) мешалки, как видно в продольном направлении, имеет начало (600) и конец (700). В отверстии (300) дна (400) предусмотрена съемная втулка (800), которая выступает из реакционной камеры. Втулка (800) расположена сообразно с осью вращения вала (400) мешалки. Внутренний диаметр втулки (800) больше, чем диаметр вала (400) мешалки, и вал (400) мешалки выполнен в ее начале (600) и/или ее конце (700) с возможностью обратимо поглощать крутящий момент, образованный с помощью другого вала, и/или передавать крутящий момент на другой вал. Такая реакционная камера может быть использована для выполнения модульных химических реакторов с уменьшенным обратным смешиванием.

Не содержащая растворитель реакционноспособная двухкомпонентная полиуретановая система для получения покрытий

... 1. Реакционноспособная двухкомпонентная полиуретановая система для получения покрытий, термостабильных при температуре до 30 °С, эластичных и совместимых с катодной защитой, не содержащая растворитель и состоящая из А) не содержащей растворителей полимерной смеси, включающей I) 5-50 мас. % не содержащего ОН-групп компонента, состоящего из а) хлорированного парафинового углеводорода или полихлордибутоксибензола в качестве хлорированной мягкой смолы, или б) ди(фенокси-С1-С6-алкил)формаля, или в) полиакрилонитрила, или г) смеси а) и б) при их массовом соотношении от 99:1 до 1:99, или д) смеси а) и в) при их массовом соотношении от 99:1 до 1:99, или е) смеси б) и в) при их массовом соотношении от 99:1 до 1:99; и II) 50-95 мас. % содержащего ОН-группы компонента, состоящего из а) 40-100 мас. % компонента, имеющего гидроксильные группы и содержащего простые эфирные группы, с функциональностью не менее 3,5 и молекулярной массой 280-1000, или смеси нескольких таких компонентов, б) 0-60 мас. % простых ...

1,3-ТИАЗОЛ-2-ИЛ ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

Изобретение относится к 1,3-тиазол-2-ил замещенным бензамидным соединениям общей формулы (I), как описано и определено в настоящем патенте, к фармацевтическим композициям и комбинациям, содержащим указанные соединения, и к применению указанных соединений для производства фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболевания, в частности нейрогенного нарушения, в виде единственного средства или в комбинации с другими активными компонентами.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПИРИДИН-3(2H)-ОН И 2,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-3H-ПИРРОЛО[2,1-c][1,2,4]ТРИАЗОЛ-3-ОН И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение касается новых замещенных 5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-3(2Н)-она и 2,5,6,7-тетрагидро-3H-пирроло[2,1-с][1,2,4]триазол-3-она формулы (I) способов их получения, их применения по отдельности или в комбинации для лечения и/или профилактики заболеваний, а также их применения для получения лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, а также в способе лечения и/или профилактики заболеваний.

2-ГЕТЕРОАРИЛ-3-ОКСО-2,3-ДИГИДРОПИРИДАЗИН-4-КАРБОКСАМИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ

Изобретение охватывает 2-гетероарил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-карбоксамидные соединения общей формулы (I) в которой X, R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено в изобретении, способы получения указанных соединений, промежуточные соединения, пригодные для получения указанных соединений, фармацевтические композиции и комбинации, содержащие указанные соединения, и применение указанных соединений для производства фармацевтических композиций для лечения или профилактики заболеваний, в частности злокачественного новообразования или состояний с разрегулированными иммунными ответами или других нарушений, связанных с аберрантной сигнализацией AHR, в виде единственного средства или в комбинации с другими активными компонентами.

1,3-ТИАЗОЛ-2-ИЛ ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

Изобретение относится к 1,3-тиазол-2-ил замещенным бензамидным соединениям общей формулы (I) как описано и определено в настоящем патенте, к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и к применению указанных соединений для производства фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболевания, в частности нейрогенного нарушения.

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 6-(1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)ПИРИМИДИН-4-АМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Соединение общей формулы (I), (I) значения заместителей R1, R2, R3, R4 приведены в формуле изобретения, медикаменты на их основе, способ их получения и применение в лечении гиперфосфатемии, дисбаланса фосфатной гомеостазы, кальцификации мягких тканей при хронических заболеваниях почек (CKD) и т.д. Пункты: 11 независимых 8 зависимых Табл.: 2 ...

2-ГЕТЕРОАРИЛ-3-ОКСО-2,3-ДИГИДРОПИРИДАЗИН-4-КАРБОКСАМИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Данное изобретение касается 2-гетероарил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-карбоксамидных соединений общей формулы (I) (I) и содержащих их фармацевтических композиций. Также касается их использования для лечения и профилактики рака или состояний, связанных с аберрантной сигнализацией AHR. Пункты: 12 независимых 6 зависимых Фиг.: 2 ...

Способ получения вспененного углеводородом твердого полиуретанового пенопласта (пенополиуретана)

... 1. Способ получения твердого пенопласта, содержащего уретановые и, при необходимости, мочевинные и изоциануратные группы, путем взаимодействия ароматического полиизоцианата с полиольной компонентой, включающей инициированный ароматическим амином полиэфир на основе 70-100 мас. % 1,2-пропиленоксида и 0-30 мас. % этиленоксида, имеющий молекулярную массу 300-800, воду, н-пентан и/или изопентан в качестве порообразователя и, при необходимости, добавки и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что используют полиольную компоненту, дополнительно включающую инициированный в основном сахарозой полиэфир на основе 70-100 мас. % 1,2-пропиленоксида и 0-30 мас. % этиленоксида, имеющий молекулярную массу 400-1000, и инициированный пропиленгликолем полиэфир на основе 70-100 мас. % 1,2-пропиленоксида и 0-30 мас. % этиленоксида, имеющий молекулярную массу 500-1500, при этом инициированный ароматическим амином полиэфир, инициированный в основном сахарозой полиэфир и инициированный пропиленгликолем полиэфир ...

Иммуногенные пептиды вируса ящура

Вакцина против вируса ящура, содержащая одно активное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что она в качестве активного вещества содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного пептида с последовательностью аминокислот, соответствующей части последовательности из области неструктурированного белка вируса ящура, которая была отобрана благодаря иммунореактивности к специфичным к вирусу ящура антителам или иммунореактивности к специфичным к вирусу ящура Т-лимфоцитам, причем указанная последовательность выбрана из группы, включающей SEQ ID NO 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47 и 48.

Эндопаразитицидное средство

... 1. Эндопаразитицидноесредство, содержащее циклический депсипептид общей формулы I: где R1, R2, R11 и R12 независимо друг от друга означают С1-С8-алкил, C1-С8-галогеналкил, С3-С6-циклоалкил, фенил, бензил или фенилэтил, R3, R5, R7 и R9 независимо друг от друга означают водород, неразветвленный или разветвленный C1-C8-алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом, С1-С4 -алкокси, карбоксилом, карбоксиамидом, имидазолилом, индолилом, гуанидино, -SH или С1-С4-алкилтио, фенил, бензил или фенилэтил, которые могут быть замещены галогеном, гидроксилом, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси или морфолинилом, R4, R6, R8 и R10 независимо друг от друга означают водород, неразветвленный C1-C5-алкил, С2-С6 -алкенил, С3-С7-циклоалкил, которые могут быть замещены гидроксилом, С1-С4-алкокси, карбоксилом, карбоксиамидом, имидазолилом, индолилом, гуанидино, -SH или С1-С4 -алкилтио, фенил, бензил или фенилэтил, которые могут быть замещены галогеном, гидроксилом, С1-С4-алкилом или С1-С4 -алкокси, его оптический изомер ...

2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к 2,4,5-тризамещенным фенилкетоенолам формулы I, в которой ГЕТ означает одну из групп (1), (2), (3), (4), (5). Описаны также промежуточные продукты для получения соединений формулы I, средство для борьбы с насекомыми и паукообразными и используемый при этом способ борьбы. Соединения обладают широким спектром действия и совместимостью по отношению к культурным растениям. 11 c. и 2 з.п. ф-лы, 33 табл.

8-ЦИАН-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-(1S,6S-2,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4,3,0]НОНАН-(8-ИЛ)-6-ФТОР-1 ,4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ С И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

Описывается 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота кристаллической модификации С формулы (I) и лекарственное средство, обладающее действием против патогенных бактерий. Данная кристаллическая модификация обладает низкой гигроскопичностью, удовлетворительной сыпучестью и легко поддается переработке в галеновые препараты. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил, 1 табл.

ДВОЙНЫЕ МЕТАЛЛОЦИАНИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ

В заявке описаны двойные металлоцианидные катализаторы (ДМЦ-катализаторы) для получения полиэфирполиолов путем полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям, содержащим активные атомы водорода, причем катализатор содержит а) двойные металлоцианидные соединения, b) отличные от с) органические комплексные лиганды и с) эфиры α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты. Предлагаемые катализаторы обладают значительно более высокой активностью при получении полиэфирполиолов. 5 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ТЕКУЧЕЙ ИЛИ СЫПУЧЕЙ СРЕДЫ

Изобретение относится к способу и устройству для перемещения текучей или сыпучей среды из первого сосуда во второй сосуд посредством манипулятора робота. Второй сосуд (14) позиционируют на весах (24). Движением (18) манипулятора (16) робота управляют посредством по меньшей мере одного параметра движения (BP). Для точного перемещения массу текучей или сыпучей среды из одного сосуда в другой сосуд используют манипулятор (16) робота для захватывания первой емкости (12) и весы (24) для измерения поступающего во второй сосуд (14) массового потока среды (10). Манипулятор (16) робота предназначен для приведения позиционируемого на нем сосуда (12), содержащего текучую или сыпучую среду (10), во вращательное движение (18) вокруг оси вращения (20), посредством которого можно изменять выходящий из сосуда (12) массовый поток среды (10) и которым можно управлять посредством по меньшей мере одного параметра движения (BP) с помощью измерения на весах (24), причем оно включает два контура автоматического ...

АНТИТЕЛА С ПРИВИТЫМ ПРЕДСЕРДНЫМ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИМ ПЕПТИДОМ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитела или их фрагменты, пригодные в качестве агониста рецептора натрийуретического пептида. Антитела или их фрагменты содержат гетерологичную аминокислотную последовательность внутри CDR участка, где указанная гетерологичная аминокислотная последовательность содержит N-терминальную линкерную последовательность (Ntls), предсердный натрийуретический пептид (ANP) и C-терминальную линкерную последовательность (Ctls). Изобретение также относится к применению антитела или его фрагмента в способе лечения, композиции, содержащей антитело или его фрагмент, нуклеиновой кислоте или смеси нуклеиновых кислот, кодирующей антитело или его фрагмент, клетке-хозяину, содержащей такую нуклеиновую кислоту или такую смесь нуклеиновых кислот, а также к способу получения антитела или его фрагмента. Изобретение обеспечивает получение агонистов рецептора натрийуретического пептида с повышенной стабильностью в сыворотке по сравнению с натрийуретическими ...

8-ЦИАН-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-(1S,6S-2,8- ДИАЗАБИЦИКЛО[4,3,0]НОНАН-8-ИЛ)-6-ФТОР-1, 4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ А И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

Описывается 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2, 8-диазабицикло-[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота формулы (I) кристаллической модификации A и лекарственное средство, обладающее действием против патогенных бактерий. Полученная кристаллическая модификация является стабильной и не превращается даже при длительном хранении в другую кристаллическую модификацию или аморфную форму. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНЫХ МЕТАЛЛЦИАНИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) для получения полиэфирполиолов полиприсоединением алкиленоксидов к исходным соединениям, обладающим активными атомами водорода. Способ получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) содержащий стадии: а) смешения одного или нескольких растворов водорастворимых солей Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) или Cr(III) с раствором водорастворимой содержащей цианидные ионы соли или кислоты Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) или V(V) при использовании смесительного сопла, б) выделения катализатора из полученной дисперсии, в) промывки, г) сушки. Получение дисперсии ДМЦ-катализатора осуществляют при использовании смесительного сопла, предпочтительно струйного диспергатора. Полученные таким образом ...

8-ЦИАН-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-(1S,6S-2,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4,3,0]НОНАН-8-ИЛ)-6- ФТОР-1, 4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ В И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕЕ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

Описывается 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0] нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота формулы (I) кристаллической модификации В и лекарственной средство на ее основе, обладающее действием против патогенных бактерий. Указанная модификация является стабильной, незначительно склонна к поглощению воды из воздуха и не превращается даже при длительном хранении в другую кристаллическую модификацию или аморфную форму. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО СОКРАЩАЮЩЕГО МИКРООРГАНИЗМЫ ПОЛУЧЕНИЯ И/ИЛИ ОБРАБОТКИ ПРОДУКТА

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ непрерывного сокращающего микроорганизмы получения и/или обработки биофармацевтического биологического макромолекулярного продукта из гетерогенной смеси клеточной культуры и текучей среды. Способ включает предоставление свободной от частиц текучей среды из гетерогенной смеси клеточной культуры и содержащей продукт в виде потока продукта текучей среды, фильтрацию с получением фильтрата, две или более стадии хроматографии для очистки продукта, истощение вируса, ультрафильтрацию или диафильтрацию потока продукта. Причём стадии хроматографии включают очистку хроматографическими колонками и/или мембранными адсорберами, а используемые на стадиях элементы подвергают сокращению микроорганизмов. При этом проводят стадию фильтрации между указанными стадиями и/или после них, где фильтр автоматически заменяется в условиях сокращения микроорганизмов. Способ осуществляют закрытым и блочным способом. Изобретение обеспечивает уменьшение роста ...

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И ЗАМЕДЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ В МЕМБРАННЫХ ПРОЦЕССАХ

Изобретение относится к процессу осуществления мембранных процессов и предназначено для предотвращения и замедления образования отложений на мембранах. В качестве ингибитора образования отложений применяют смеси полиаспарагиновых кислот с эмульгаторами, выбранными из группы, включающей алкилсульфонаты и алкоксилаты. Полиаспарагиновые кислоты применяют в количестве от 1 до 50000 ч/млн, считая на исходный водный раствор. Полиаспарагиновые кислоты имеют среднюю массу от 500 до 50000. Их применяют в виде натриевых солей. В качестве эмульгаторов используют линейные алкилсульфонаты с 12-17 атомами углерода и простые полиэфиры на основе ненасыщенных и/или насыщенных алканолов с 10-20 атомами углерода и 6-60 звеньями этиленоксида. Полиаспарагиновые кислоты и эмульгаторы используют в весовом соотношении до 1:99. В качестве мембран используют нанофильтрующие и ультрафильтрующие мембраны или обратноосмотические мембраны с селективным разделительным слоем из полиамида. Мембранные процессы осуществляют ...

КРЫШКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ВАНН

Крышка используется для электролитических ванн. В аппаратной крышке с коррозионно-стойкой обшивкой и по меньшей мере одним электрическим проводников тока, при котором обшивка на проводнике тока герметично соединена с выступающей над стенкой крышки гильзой, гильза фиксирована на стенке крышки с помощью съемного крепления. Пространство между проводником и гильзой заполнено уплотнителем и проводник тока электрически изолирован от гильзы и крышки. Обшивка на проводнике тока выполнена из пластмассы и предусмотрен дополнительный уплотнитель, охватывающий гильзу. Данная крышка отличается использованием легкосъемного и недорогого покрытия. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ АРТЕМИЗИНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Данное изобретение относится к новым производным артемизинина общей формулы I где Y имеет значения, указанные в описании, а также к способу их получения, фармацевтическим композициям, содержащим эти C-10-замещенные производные, и способу лечения заболеваний, вызываемых инфекцией паразитом. Технический результат – получение новых соединений, которые могут быть использованы для лечения малярии, неоспороза и кокцидиодоза. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ТИО-3,5-ДИЦИАНО-4-АРИЛ-6-АМИНОПИРИДИНЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретения относится к соединениям общей формулы (I) и фармацевтической композиции на их основе, обладающей свойствами лиганда, избирательно связывающего с рецепторами аденозина. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 3 з.п.ф-лы.

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ УПАРИВАНИЯ РАСТВОРОВ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ, А ТАКЖЕ ПОЛИКАРБОНАТ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ПРИ УПАРИВАНИИ

Изобретение относится к многостадийному непрерывному способу упаривания растворов полимеров, в особенности термопластичных полимеров. Способ осуществляют с применением рекуперативного теплообмена при пропускании раствора полимера через теплообменник, в частности кожухотрубный теплообменник, с последовательно присоединенным сепаратором. Сначала на одной стадии или на нескольких отдельных стадиях раствор полимера концентрируют до 60-75 мас.%, а на следующей далее стадии раствор полимера концентрируют, по меньшей мере, до 95 мас.%. Полимером, обработанным способом по изобретению, является, в частности, поликарбонат с остаточным содержанием бисофенола А <5 ч./млн. Устройство для осуществления способа имеет на первой стадии кожухотрубный теплообменник и/или змеевиковый трубчатый испаритель с последовательно присоединенным сепаратором, на следующей далее стадии имеет кожухотрубный теплообменник с последовательно присоединенным сепаратором. Изобретение позволяет эффективно осуществлять удаление ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)АЛКАНОВ

Изобретение относится к выделению бис-(4-гидроксиарил)алканов высокой чистоты из аддуктов бис-(4-гидроксиарил)алканов и ароматических гидроксисоединений. Аддукты получают путем катализируемого кислотой взаимодействия ароматических гидроксисоединений с кетонами. Затем к аддукту в кристаллической форме добавляют в виде аэрозоля водный раствор гидроксида щелочного металла. Исходный водный раствор содержит 0,005-0,015 мас.% гидроксида. Далее аддукт в процессе дистилляции разлагают и отделяют конечный продукт от ароматического гидроксисоединения. Массовый расход гидроксида щелочного металла корректируют по содержанию побочных продуктов в получаемом бис-(4-гидроксиарил)алкане. Предпочтительно получают бисфенол А высокой чистоты из аддукта бисфенола А и фенола. Технический результат - значительное снижение примесей в получаемом высокочистом бис-(4-гидроксиарил)алкане. 5 з.п.ф-лы.

ДИГИДРОПИРИМИДИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым производным дигидропиримидина общей формулы (I) , или ее изомерной формы (Ia) которые могут быть использованы, например, для лечения и профилактики Гепатита В. В указанных формулах R1 означает фенил, незамещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, нитро, амино, гидроксил и алкил с 1-6 атомами углерода, или остатки формул , R2 - остаток формулы -XR5, где Х означает связь или атом кислорода, R5 означает алкенил с 2-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенные или замещенные феноксигруппой, R3 - амино, алкил с 1-4 атомами углерода или циклопропил, R4 - пиридил, который замещен до трех раз одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-6 атомами углерода и алкил с 1-6 атомами углерода, и их соли. Изобретение также относится к 3,5-дифтор-2-пиридинкарбоксиимидамиду и 3,5-дифтор ...

Селективные гербициды на основе N-арилтриазолинонов и N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов

... 1. Гербицидное средство, отличающееся тем, что содержит гербицидную смесь, включающую активное начало 1, представляющее собой N-арилтриазолинон общей формулы I: где Q1 означает кислород, R1 означает С1-С5-алкил, R2 означает С1-С5-алкил, замещенный галогеном, R3 означает галоген, R4 означает циано или тиокарбамоил, R5 означает С1-С5-алкилсульфониламино, и активное начало 2, представляющее собой N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинон общей формулы II: где каждый из Q2 и Q3 означает кислород, R6 означает С1-С6-алкил, R7 означает С1-С6-алкокси, R8 означает С1-С6 -алкоксикарбонил или С1-С6-алкокси, замещенный галогеном, R9 означает водород, и/или его соль, при этом активное начало 1 и активное начало 2 взяты в массовом соотношении 1:(0,1-10).

Смесь блокированных диметилпиразолом изоцианатов

Смесь блокированных полиизоцианатов, предназначенная для использования в качестве отвердителя в однокомпонентных лаках горячей сушки, содержащая а) блокированный полиизоцианат на основе 1,6-диизоцианатогексана, б) блокированный полиизоцианат на основе циклоалифатических диизоцианатов и в) 3,5-диметилпиразол в качестве единственного блокирующего средства указанных полиизоцианатов а) и б), отличающаяся тем, что содержит блокированные полиизоцианаты а) и б) в массовом соотношении 1:(1,8-2,2).

2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛОНЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ DHODH

Соединение формулы (I), (I) способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтические композиции на их основе и их применение в лечении заболеваний, в частности, гиперпролиферативных нарушений. Пункты: 7 независимых 14 зависимых ...

Производные 1,5-дигидропиразоло[3,4-d]пиримидинона

... 1. Производные 1,5-дигидропиразоло[3,4-d]пиримидинона общей формулы I: где А и D вместе означают остаток формулы , R2означает водород, линейный С1-С4-алкокси или линейный С1-С4 -алкил, необязательно замещенный гидроксилом; R1означает линейный С1-С6-ацил или линейный С1-С10-алкил, возможно замещенный гидроксилом; Е означает линейную С1-С6-алкиленовую цепь, возможно замещенную гидроксилом; V означает фенил; L означает фенил, необязательно замещенный до трех раз одинаково либо различно линейным С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкоксикарбонилом или группой формулы -(W)а-NR7R8, где а означает число 0 или 1, W - остаток формулы -SO2, R7и R8оба означают водород, или L означает фенил, необязательно замещенный фенилом, который в свою очередь может быть замещен одинаково или различно до двух раз галогеном, линейным С1-С5-алкилом или С1-С5 -алкокси; 5-6-членным азотсодержащим гетероциклом или группой формулы -(W')b-N9R10, где b имеет значение, указанное для а, W' имеет значение, указанное для ...

Гербицидное средство на основе замещенного фенилсульфониламинокарбонилтриазолинона

... 1. Гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающей: а) 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы I: , (I) и/или одну или несколько его солей, и b) одно, улучшающее стойкость культурных растений, соединение, выбранное из диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилата и этил-1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксилата, причем массовое соотношение активных веществ (а) и (b) составляет 1:(0,001-1000).

Состав для получения термостабильных и совместимых с катодной защитой покрытий

... 1. Состав для получения термостабильных и совместимых с катодной защитой покрытий, включающий не содержащую растворитель реакционноспособную двухкомпонентную полиуретановую систему, отличающийся тем, что реакционноспособная система состоит из: А) не содержащего растворитель полигидроксикомпонента, состоящего из: А1) 40-100 мас. % простого полиэфирполиола с функциональностью ≥ 3,5 и молекулярной массой 280-1000 или смеси из нескольких таких компонентов, А2) 0-60 мас. % простых полиэфирополиакрилатов, содержащих 5,0-15,0 мас. % гидроксильных групп, вязкостью при 23°C от 300 до 5000 мПа·с, и А3) 0-60 мас. % других содержащих гидроксильные группы соединений с молекулярной массой 32-1000, причем сумма компонентов А1), А2) и А3) всегда равна 100 %, и В) полиизоцианатного компонента, состоящего, по меньшей мере, из одного органического полиизоцианата, причем эквивалентное соотношение NCO:OH лежит в диапазоне (0,8-1,5):1.

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

The invention pertains to triazolyl derivatives.

Способ избирательной борьбы с сорняками в посевах зерновых культур

... 1. Способ избирательной борьбы с сорняками, выбранными из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi, в посевах зерновых культур, отличающийся тем, что посевы зерновых культур обрабатывают 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-оном или его солями в количестве 5-500 г/га вместе с поверхностно-активными веществами и/или обычными разбавителями.

МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ ПЕРЕМЕШИВАЮЩИЙ РЕАКТОР СО СНИЖЕННЫМ ОБРАТНЫМ СМЕШЕНИЕМ

Изобретение относится к многоступенчатому перемешивающему реактору, включающему в себя несколько соседствующих друг с другом реакционных камер и перемешивающие элементы (200, 210, 220) для перемешивания содержимого по меньшей мере одной из реакционных камер, причем между соседними реакционными камерами предусмотрено по меньшей мере по одному выполненному с возможностью закрытия посредством запорных средств отверстию, так что в открытом состоянии между соседними реакционными камерами поддерживается гидродинамическая связь, а в закрытом состоянии соседние реакционные камеры отделены друг от друга. По меньшей мере одно из запорных средств (300, 310, 320) соединено с выведенной из перемешивающего реактора манипуляционной штангой (500, 510, 520). Манипуляционная штанга (500, 510, 520) посредством поворота и/или перемещения является возвратно-поступательно манипулируемой между по меньшей мере одним первым положением и одним вторым положением, причем в первом положении соединенные с манипуляционной ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОДИСПЕРСНЫХ ГЕЛЕОБРАЗНЫХ КАТИОНИТОВ

Изобретение относится к монодисперсным гелеобразным катионитам с высокой устойчивостью и чистотой, которые получают способом, предусматривающим введение затравки/подачу сырья, когда в качестве затравки используется полимер с высокой набухаемостью и низким содержанием растворимых компонентов.

ГАЛОИДПИРИМИДИНАРИЛ(ТИО)ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ И БАКТЕРИЦИДОВ

... 1. Галоидпиримидинарил(тио)эфиры общей формулы (I) в которой Z означает фенил, незамещенный или одно- или двукратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоид, циано, алкил, алкокси, алкенилокси, алкилкарбонил и алкилкарбонилокси, R означает водород или алкил, Q означает кислород или серу и Х означает галоген. 2. Галоидпиримидинарил(тио)эфиры формулы (I) по п.1, в которой R означает водород или метил, Q означает кислород или серу и Х означает фтор, хлор, бром или иод. 3. Галоидпиримидинарил(тио)эфиры формулы (I) по п.1, в которой Z означает фенил, незамещенный или одно- или двукратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей фтор, хлор, бром, иод, циано, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, 1-, 2-, 3-неопентил, 1-, 2-, 3-, 4-(2-метилбутил), 1-, 2-, 3-гексил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-(2-метилпентил), 1-, 2-, 3-(3-метилпентил), 2-этилбутил, 1-, 3-, 4-(2,2-диметилбутил), 1-, 2-(2,3-диметилбутил), метоксиметил, ...

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 7-(2-ОКСА-5,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4,3,0]- НОН-8-ИЛ)-ХИНОЛОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И -НАФТИРИДОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ HELICOBACTER PYLORI, И СВЯЗАННЫХ С НИМИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Применение композиции, содержащей в качестве действующего вещества производные хинолинкарбоновой кислоты общей формулы (I) в которой R1 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, при необходимости замещенный однократно или двухкратно галогеном, фенил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, или циклопропил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, R2 означает водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, при необходимости замещенный гидрокси-, метокси-, амино-, метиламино- или диметиламиногруппой, или означает (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил, А означает N или C-R3, причем R3означает водород, галоген, метил, метокси-, дифторметокси- или цианогруппу или вместе с R1образует мостик структуры -*O-СН2-СН-СН3или -*О-СН2-N-СН3 , причем атом, помеченный значком *, связан с атомом углерода А, R4означает водород, бензил, (С1-С3)алкил, (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил, радикалы со структурой -CH=CH-COOR5 , -CH2CH2COOR5, -CH2CH2CN, ...

ФУНГИЦИДНОЕ СИНЕРГИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБАМИ

... 1. Фунгицидное синергитическое средство, содержащее 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тион формулы в качестве активного вещества и дополнительное активное вещество, отличающееся тем, что в качестве дополнительного активного вещества содержит (1) производное триазола формулы где Х означает атом хлора или фенильную группу и Y означает группу или (2) триазольное производное формулы или (3) производное анилина формулы где R1означает атом водорода или метильную группу, или (4) N-[1-(4-хлорфенил)этил]амид 2,2-дихлор-1-этил-3-метилциклопропанкарбоновой кислоты формулы (V) или (5) пропилен-1,2-бис-(дитиокарбамата) цинка формулы или (6) тиокарбамат формулы где Me означает ион цинка или марганца или смесь ионов цинка и марганца, или (7) производное анилина формулы или (8) соединение формулы или (9) производное бензотиадиазола формулы или (10) 8-трет.-бутил-2-(N-н-пропил-N-этил-амино)метил-1,4-диоксаспиро-[5,4]-декан формулы или (11) соединение ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОИДПИРИМИДИНА, ФУНГИЦИД, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным галоидпиримидина, фунгицидам, способу борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур и промежуточным соединениям для получения. Новые галоидпиримидины соответствуют общей структурной формуле (I), где А означает незамещенный 1,2-этандиил, незамещенный или замещенный фенил, или циклоалкил, возможно сконденсированный с бензолом, или гетероциклил, сконденсированный с бензолом, Е означает СН или атом азота, Q - атом кислорода, серы, незамещенный азот или -СН2-О-, Х - галоид. Изобретение также относится к промежуточным соединениям общих формул IIa, VI, VII, IX, IV, используемым для получения галоидпиримидинов формулы I. Фунгицид согласно настоящему изобретению содержит по крайней мере одно соединение формулы I и наполнитель и/или поверхностно-активное вещество. Способ борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур заключается в воздействии на культуру соединениями формулы I. 8 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-[(3R)-3-МЕТИЛМОРФОЛИН-4-ИЛ]-4-(1-МЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-5-ИЛ)-8-(1H-ПИРАЗОЛ-5-ИЛ)-1,7-НАФТИРИДИНА

Изобретение относится к способу получения 2-[(3R)-3-метилморфолин-4-ил]-4-(1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-8-(1Н-пиразол-5-ил)-1,7-нафтиридина ("соединение формулы (I)", а также промежуточным соединениям, пригодным для получения соединения формулы (I). Технический результат: разработан новый эффективный способ получения соединения формулы (I), позволяющий получить продукт с высоким выходом и чистотой. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 ил., 7 табл.

САМОСШИВАЮЩАЯСЯ ДИСПЕРСИЯ ДЛЯ ШЛИХТОВАНИЯ СТЕКЛОВОЛОКНА НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНА, ПОЛИУРЕТАНА-ПОЛИМОЧЕВИНЫ ИЛИ ПОЛИМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ШЛИХТА ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКНА НА ЕЕ ОСНОВЕ

Изобретение относится к самосшивающейся дисперсии на основе полиуретана, полиуретана- полимочевины или полимочевины, используемой для шлихтования стекловолокна. Также изобретение относится к способу получения указанной дисперсии и к шлихте для стекловолокна. Указанная дисперсия содержит связанные с полимером блокированные изоцианатные группы и, дополнительно, связанные с полимером реакционноспособные гидроксильные или аминогруппы, и является стабильной при хранении до 50°С, а при температуре от 90 до 280°С сшивается. Дисперсия представляет собой продукт реакции а) по крайней мере одного полиольного компонента, б) по крайней мере, одного ди-, три- и/или полиизоцианатного компонента, в) по крайней мере одного гидрофильного неионного или (потенциально)ионного компонента, г) по крайней мере одного компонента, отличного от а)-в), имеющего молекулярную массу 32-500, и по крайней мере одну изоцианат- реакционноспособную группу, и д) по крайней мере одного монофункционального блокирующего средства ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ ТИЕНИЛ(АМИНО)СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым замещенным тиенил(амино)сульфонилмочевинам общей формулы (I) в которой А означает атом азота или метиновую группу; Q означает простую связь или иминогруппу; R1 - фтор, хлор, бром, незамещенный алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный галогеном алкоксил с 1-4 атомами углерода, незамещенную алкилтиогруппу с 1-4 атомами углерода или диалкиламиногруппу с 1 -4 атомами углерода в алкильной группе. R3 - водород или С1-С4-алкил, Соединения формулы I могут быть использованы в качестве гербицидов. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов путем катализируемого двойным металлцианидом полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям, содержащим активные атомы водорода. При этом алкиленоксид непрерывно вводят в реактор во время индукционного периода. Давление в реакторе во время индукционного периода поддерживают постоянным. Изобретение позволяет заметно сократить индукционный период при получении полиэфирполиолов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СКОНДЕНСИРОВАННЫЕ С ШЕСТИЧЛЕННЫМИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ КОЛЬЦАМИ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Описываются производные пиразола общей формулы в которой R1 представляет собой ароматический 6-членный гетероциклил, содержащий до 2 гетероатомов, выбранных из азота (N), представляющий собой пиримидинил, и который может быть замещен до двух раз одинаковым или различным остатком из группы (i), включающей амино, гидрокси, алкоксикарбонил, содержащий до 6 атомов углерода, циано, галоген, фенил или линейный алкил, содержащий до 6 атомов углерода, который, в свою очередь, может содержать в качестве заместителей линейный ацил или ациламино, каждый из которых содержит, соответственно, до 5 атомов углерода; и, по меньшей мере, одним остатком из группы (ii), включающей имидазолил, морфолинил, пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, триазолил, пирролил, тиоморфолинил, S-оксотиоморфолинил и S,S-диоксотиоморфолинил и которое может быть однократно замещено 1, 4-диокса-8-азаспиро[4.5]декановым остатком, и/или замещено циано, линейным алкилом, ацилом или алкоксикарбонилом, каждый из которых содержит, ...

СИНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 2-(4-ТИОКАРБАМОИЛ-2-ФТОР-5-ЭТИЛСУЛЬФОНИЛАМИНО-ФЕНИЛ)-4-МЕТИЛ-5-ТРИФТОРМЕТИЛ-2,4-ДИГИДРО-3Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОН, И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ

Описывается синергетическое гербицидное средство с действенным содержанием комбинации биологических активных веществ, включающей 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфонил-амино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он и йодосульфурон-метил-натрий или метосулам, взятые при весовом соотношении 1:(0,1-2,5), а также способа борьбы с нежелательными растениями на основе указанного средства. Технический результат - указанное средство проявляет высокую гербицидную активность при хорошей переносимости культурными растениями. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

МЕЛКОПОРИСТЫЕ, ВОДОВСПЕНЕННЫЕ ЖЕСТКИЕ ПЕНОПОЛИУРЕТАНЫ

Изобретение относится к способу получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия полиизоцианатов с полиольным компонентом в виде эмульсии. Описывается способ получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия А) полиизоцианата с содержанием NCO-групп от 20 до 48 мас.%, с Б) полиольным компонентом, состоящим из по меньшей мере одного не смешивающегося с водой дифункционального полиола с молекулярной массой 150-12500, по меньшей мере одного полиола сложного полиэфира или полиола на основе простого полиэфира и сложного полиэфира с молекулярной массой 100-30000, воды, катализатора и вспомогательных веществ и добавок. Также описывается вспененный в форме пенополиуретан или пенополиизоцианурат, имеющий содержание открытых пор не менее 85%, степень уплотнения не менее 3% и размер пор 90-100 мкм. Указанный пенополиуретан или пенополиизоцианурат может быть использован в качестве ...

ПОЛУГИДРОХЛОРИД 8-ЦИАН-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-(1S,6S-2,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4.3.0]НОНАН-8-ИЛ)-6-ФТОР-1, 4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к кристаллическому полугидрохлориду 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулы (VI). Также описано лекарственное средство, обладающее антибактериальными свойствами, на основе этого соединения. Технический результат – получена новая форма 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающая хорошей растворимостью в воде. 3 н.п. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются бензоилпиразолы общей формулы (I) где А означает алкилен, R1 – алкил, R2 – водород, алкил, R3 – водород, алкил, галоген, алкилсульфонил, алкоксил, R4 – нитро, галоген, алкил, Y – водород, алкил, алкилсульфонил, алкенил, фенилсульфонил, фенилалкил, Z – замещенная 5-6-членная насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа. Описывается гербицидное средство на основе соединения формулы (I). Предлагаемые бензоилпиразолы обладают сильной гербицидной активностью и широким спектром действия как при обработке почвы, так и при обработке наземных частей растений. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл.

8-ЦИАН-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-(1S,6S-2,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4,3,0]НОНАН-8-ИЛ)-6-ФТОР-1, 4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ D И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

Описывается 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2, 8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота формулы (I) кристаллической модификации D и лекарственное средство на ее основе, обладающее действием против патогенных бактерий. Полученная кристаллическая форма малогигроскопична, легко поддается переработке в галеновые препараты, имеет высокую насыпную плотность и удовлетворительную текучесть. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ПРЕПАРАТИВНОЙ ФОРМЫ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА И КОЛИЧЕСТВА НАПОЛНЕНИЯ ЖЕЛУДКА И ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

Данное изобретение относится к пероральным дозированным формам пролонгированного действия, содержащим множество единиц, с регулируемым высвобождением активного вещества в зависимости от вида и количества наполнения желудка и пищеварительного тракта с использованием разлагающегося гидрофильного полимера гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ) и ограничением максимального размера частиц полимера, содержащего активное вещество, ≤ 3 мм. Изобретение обеспечивает равномерную абсорбцию активного вещества. 6 з.п.ф-лы.

ЕМКОСТЬ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ТРАНСПОРТИРОВКИ ЖИДКОСТЕЙ, ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ ГАЗОВ ИЗ РАЗВЕТВЛЕННОГО ПОЛИКАРБОНАТА И РАЗВЕТВЛЕННЫЙ ПОЛИКАРБОНАТ

Изобретение относится к емкости для хранения или транспортировки жидкостей, твердых веществ или газов из разветвленного поликарбоната, выполненная из поликарбоната на основе бисфенола, при производстве которого в качестве агентов обрыва цепи используется фенол, или алкилфенолы, или арилфенолы, содержащего разветвитель в количестве от 0,05 молярных % до 2 молярных % по отношению к бисфенолу, при этом имеющего при 260°С и скорости сдвига 10 с-1 вязкость расплава от 6500 до 8000 Па·с, а при 260°С и скорости сдвига 1000 с-1 вязкость расплава от 880 до 1500 Па·с, и коэффициент текучести расплава МФР имеет значение от 0,1 до 3,0 г/10 мин. Также изобретение относится к разветвленному поликарбонату. Изобретение позволяет получить емкость из разветвленного поликарбоната, которая при больших механических нагрузках обладает высокой прочностью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛКЕТОНЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым замещенным бензоилкетонам общей формулы (I) где всем возможным таутомерным формам и возможным солям, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства, A означает С1-С4алкил, R1 означает цикл С3-С6алкил, R2 означает H, CN; R3 означает H, галоген, CF3, С1-С4 алкилсульфонил; R4 означает галоген; Z означает группы: , где R5 означает С1-С4алкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио; ди(С1-С6алкил)амино; R6 означает С1-С4алкил, С1-С4алкокси, цикло С3-С6алкил; n равно 0 или 1, включая все возможные таутомерные формы и возможные соли. Соединения I проявляют гербицидную активность и могут быть использованы в гербицидной композиции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

ГЕТЕРОАРИЛ-ТРИАЗОЛЬНЫЕ И ГЕТЕРОАРИЛ-ТЕТРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ

Группа изобретений относится к органической химии и включает соединение формулы (I), агрохимический состав, способ борьбы с вредителями, применение соединения формулы (I), способ защиты семян и прорастающих растений и промежуточное соединение формулы (a). В формуле (I) X представляет собой O или S; Q1 и Q2 независимо представляют собой CR5 или N при условии, что по меньшей мере один из Q1 и Q2 представляет собой N; Y представляет собой прямую связь; R1 представляет собой водород; C1-C6алкил, необязательно замещенный одним заместителем, представляющим собой -Si(CH3)3; C1-C6галоалкил; C3-C4циклоалкил-C1-C2алкил-; R2 представляет собой фенил или пиридин, необязательно замещенные 1-3 заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся при атоме углерода, соседнем с атомом углерода, связанным с C=X-группой, причем каждый независимо выбран из группы, состоящей из C1-C3алкила, C1-C3галоалкила, C1-C3галоалкилтио, C1-C3алкокси, C1-C3галоалкокси, галогена, -NO2, -SF5 и -CN; R3 ...

БЛОКСОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к блоксополимерам, состоящим в основном из винилциклогексана. Блоксополимеры могут быть переработаны в формованные изделия посредством экструзии или литьем под давлением. Задачей является получение формованных изделий, отличающихся высокой термостабильностью, хорошими механическими характеристиками, высокой степенью прозрачности в видимом и почти УФ-спектре, особенно низким двойным лучепреломлением и водопоглощением. Блоксополимер содержит, по крайней мере, один мягкий блок и один твердый блок, который содержит, по крайней мере, 65 мас%. повторяющихся звеньев формулы: где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или алкилом с 1-6 атомами углерода, р=0, 1-5, мягкий блок содержит 50-99% повторяющихся звеньев на основе линейного или разветвленного алкенила с 2-14 атомами углерода и 1-50 мас% повторяющихся звеньев общей формулы (I). 1 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I). Средство предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также для лечения заболеваний центральной нервной системы, характеризующихся нарушением системы NO/cGMP, и обладает высокой биодоступностью и эффективностью 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

C2-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ

Описываются С2-фенилзамещенные циклические кетоенолы общей формулы в которой W - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, Х - алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, Y - водород, метил, этил, изо-пропил, алкенил с 2-6 атомами углерода, этинил, Z - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, при условии, что, по меньшей мере, один из остатков W, X, Y или Z означает цепь, по меньшей мере, с 2 атомами углерода, причем только один из остатков Х и Y может означать алкенил с 2-6 атомами углерода, СКЕ означает одну из групп где А - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, В - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, А и В вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода, в котором атом углерода кольца может быть заменен кислородом, и который может быть замещен алкилом с 1-6 атомами углерода или алкоксилом с 1-6 атомами углерода, А и В вместе означают группу D - водород или замещенный фтором фенил, если СКЕ означает группу формулы (3), G - водород ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНЫХ МЕТАЛЛЦИАНИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) для получения полиэфирполиолов полиприсоединением алкиленоксидов к содержащим активные атомы водорода исходным соединениям, в котором сначала подвергают взаимодействию водные растворы соли металлов и металлцианидной соли в присутствии органических комплексных лигандов и, при необходимости, одного или нескольких других комплексообразующих компонентов с образованием дисперсии ДМЦ-катализатора, затем эту дисперсию фильтруют, после чего фильтровальные осадки промывают одним или несколькими водными или неводными растворами органических комплексных лигандов методом проточной промывки и, при необходимости, одного или нескольких других комплексообразующих компонентов и в заключение промытые фильтровальные осадки сушат, необязательно, после отжима или механического удаления влаги. При этом стадию промывки и сушки проводят в одном фильтре. Предлагаемый способ позволяет исключить ...

(ПОЛИМОЧЕВИН)ПОЛИУРЕТАНЫ С УЛУЧШЕННЫМИ ФИЗИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ

Изобретение относится к способу получения масло- и бензиноустойчивых (полимочевин)полиуретанов, имеющих структуру от ячеистой до плотной, с улучшенными физическими свойствами. Описывается способ получения указанных (полимочевин)полиуретанов взаимодействием реакционной смеси, состоящей из А1) индивидуального простого полиэфирполиола с гидроксильной функциональностью не менее 2 и молекулярной массой от 1000 до 8000, или смеси со средней гидроксильной функциональностью 2,02-2,95, состоящей из хотя бы одного простого полиэфирдиола с гидроксильным числом 10-115, и хотя бы одного простого полиэфиртриола с гидроксильным числом 12-56, который, возможно, содержит наполнители на основе стирол-акрилонитрильных сополимеров; А2) 5-30 мас.% сложного полиэфирполиола с молекулярной массой от 1000 до 6000, Б) полиизоцианатного компонента, В) удлинителя цепи и, при необходимости, Г) вспенивающего агента и Д) активаторов и других вспомогательных добавок, причём исходные вещества вводят во взаимодействие до ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ ТИЕН-3-ИЛ-СУЛЬФОНИЛАМИНО(ТИО)КАРБОНИЛ- ТРИАЗОЛИНОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Изобретение относится к новым замещенным тиен-3-ил-сульфониламино(тио)-карбонил-триазолин(ти)онам общей формулы (I) где Q - кислород или сера, R1 - незамещенный алкил, R2 - водород, галоген, незамещенный алкил, R3 - водород, галоген, алкил, замещенный при необходимости алкокси, алкокси или алкилтио, замещенные при необходимости галогеном или алкоксигруппой, незамещенный циклоалкил или циклоалкилокси или незамещенный арилалкокси или арилокси, R4 - незамещенный алкил, алкокси, диалкиламино, циклоалкил, а также соли соединений формулы I. Соединения могут быть использованы в качестве гербицидов. Описаны также гербицидная композиция и новые промежуточные продукты для получения соединений формулы I. 3 с. и 13 з. п. ф-лы, 13 табл.

5-ХЛОРДИФТОРМЕТИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-ИЛ-ОКСИАЦЕТАНИЛИДЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые 5-хлордифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил-оксиацетанилиды общей формулы (I) в которой n означает 1 или 2, R означает н- или изо-пропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, Х означает галоген, алкил или алкоксил, имеющий 1-4 атома углерода, а также гербицидное средство, содержащее их. Технический результат - соединения проявляют лучшую гербицидную активность, чем известные аналогичные ацетанилиды. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Описываются замещенные бензоилциклогександионы общей формулы (I) в которой m равно 0 или 1, n равно 0 или 1, А означает простую связь или алкандиил (алкилен) с 1-4 атомами углерода, R1 означает водород или незамещенный алкил с 1 до 6 атомами углерода, R2 - метил, R3 - водород, нитро, циано, галоген, замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомов углерода, алкокси с 1 до 4 атомами углерода или алкилсульфонил с 1 до 4 атомами углерода, R4 - нитро, галоген, незамещенный или замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомами углерода, Z означает гетероцикл, и гербицидное средство на его основе. Описываются также замещенные бензойной кислоты общей формулы значение n, A, R3, R4, Z - так же, как указано выше, являющиеся исходными соединениями для получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) обладают высокой и селективной гербицидной эффективностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.

МНОГОСЛОЙНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения трехслойных полимерных комбинированных материалов. Первый слой материала состоит из фторсодержащего полимера, второй, средний слой - из поликарбоната и третий слой - из сополимера этилена и винилацетата. Способ включает следующие последовательные технологические операции: a) получение двухслойного комбинированного полимерного материала, первый слой которого состоит из фторсодержащего полимера, а второй слой - из поликарбоната; b) нанесение поверх поликарбонатного слоя двухслойного комбинированного полимерного материала третьего слоя, состоящего из сополимера этилена и винилацетата. Способ позволяет получить материал без термического повреждения сополимера этилена и винилацетата, обусловленного, например, его сшиванием. Комбинированные материалы согласно изобретению обладают хорошими механическими свойствами, в частности высокими показателями прочности, вязкости и эластичности. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

АНТИКОРРОЗИЙНАЯ БОКОВАЯ СТЕНКА ДЛЯ АППАРАТУРЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ

Изобретение относится к защите от коррозии аппаратуры, предназначенной для агрессивных сред, в частности к антикоррозийной боковой стенке для аппаратуры, предназначенной для хлорсодержащих газов, в том числе для электролитических ячеек. Боковая стенка выполнена в виде металлонесущей структуры, на которую наложено покрытие из окантованных и соединенных друг с другом посредством сварки пластин из поливинилиденфторида, политетрафторэтилен-со-гексафторпропилена, поливинилхлорида, высокотемпературного поливинилхлорида или перфторалкоксиполимера. Покрытие зафиксировано на несущей структуре растворимым клеем, а боковая стенка выполнена с возможностью соединения с основанием аппарата или другими его боковыми частями посредством съемного крепления. Между несущей структурой и покрытием может быть предусмотрен дополнительный изолирующий слой из закрытоячеистой полимерной пены, в частности из полиуретановой пены. Технический эффект - создание антикоррозийной стенки со съемным покрытием, упрощение ремонтных ...

ДЛИННОЦЕПНЫЕ ПОЛИОЛЫ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ПЕРВИЧНЫХ ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП

Изобретение относится к полиолам простых полиэфиров с содержанием первичных гидроксильных групп от 40 до 95 мол.% и общим содержанием оксиэтиленовых блоков более чем 25 мас.%, которые имеют полученный в присутствии ЦБМ – катализатора поли(оксиэтилен/оксипропилен) – концевой блок. Также изобретение относится к способу получения полиолов. Изобретение позволяет получить длинноцепные полиолы простых полиэфиров с высоким содержанием первичных гидроксильных групп при очень низкой концентрации катализатора. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПРОМОТИРОВАНИЯ ЭФФЕКТОВ РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к применению соединения (A) согласно формуле (I), имеющему химическое название: 3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-карбоновая кислота, для индукции положительных ответов роста у растений. Предложен также способ обработки растения, в котором соединение (A) наносят на растения, на семена, из которых они растут, или на локус, в нефитотоксичном количестве, которое эффективно для индукции положительных ответов роста. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 4 пр.

МНОГОФАЗНЫЙ ЭКСТРАКТОР С ПРОМЫВНОЙ КАМЕРОЙ

Многофазный экстрактор относится к химической, гидрометаллургической, микробиологической и другим отраслям промышленности и используется для жидкостной экстракции. Содержит экстракционную и реэкстракционную камеры, которые соединены в своей верхней и нижней части соединительными каналами и оборудованы распределительными устройствами, а также штуцерами для подвода и отвода экстрагирующей фазы и адсорбирующей фазы. Экстракционная и реэкстракционная камера соединены друг с другом через расположенную между ними промывную камеру. Все камеры оборудованы сепараторными зонами, которые расположены в области входных отверстий соединительных каналов. Данная конструкция экстрактора позволяет процессы экстракции и реэкстракции проводить совместно с процессами промывания в одном аппарате. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

КОМБИНАЦИЯ АНАЛЬГЕТИКОВ

Изобретение относится к фармации. Предложено новое пероральное анальгетическое средство с действием на протяжении от 2 мин до 12 ч, содержащее в одной лекарственной форме нестероидное противовоспалительное средство (например, производное пропионовой кислоты или производное салициловой кислоты) и локально действующий анальгетик (в частности, бензокаин или лидокаин), причем локально действующий анальгетик высвобождается сначала. Изобретение позволяет сочетать быстрое и длительное обезболивающие действия и расширяет арсенал анальгетиков. 1 з.п. ф-лы.

ФУНГИЦИДНЫЕ СОСТАВЫ

Описываются фунгицидные составы, состоящие из а) 5-30 вес.% 3-{1-[2-(4-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримид-6-илокси)-фенил]-1-(метоксимино)-метил}-5,6-дигидро-1,4,2-диоксазина формулы b) 10-50 вес.% 2-этилгексанол-алкоксилата формулы где Р представляет собой Е представляет собой -CH2-CH2-, c) 20-25 вес.% органического растворителя. Полученные фунгицидные составы обладают рядом преимуществ: при смешивании состава с водой наблюдается лишь очень незначительное пенообразование, а также пониженная склонность к кристаллизации. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

МНОГОФАЗОВЫЙ ЭКСТРАКЦИОННЫЙ АППАРАТ

Аппарат относится к химической промышленности и используется в качестве многофазового экстракционного аппарата с двумя камерами. Две камеры, образующие ступени разделения, в своих верхних и нижних частях сообщены посредством соединительных каналов и оснащены устройствами диспергирования. Кроме этого, камеры имеют зоны сепарации, расположенные в области входных отверстий соединительных каналов, и патрубки для подвода и отвода фазы отдачи и фазы приема. Верхняя часть первой камеры сообщена с зоной сепарации в нижней части второй камеры, а верхняя часть второй камеры сообщена с зоной сепарации в нижней части первой камеры. Данная конструкция аппарата позволяет обеспечивать эффективную экстракцию. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.

ПОЛИМЕРНЫЕ ГРАНУЛЯТЫ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ВАКУОЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения полимерных гранулятов, не содержащих вакуолей. Способ осуществляют путем экструзии расплава поликарбоната, охлаждения получаемого экструдата и его разрезания. Охлаждение осуществляют со скоростью менее 50°С/с до температуры, превышающей температуру стеклования полимера на 1-20°С, при которой осуществляют разрезание. Изобретение позволяет изготавливать полимерные грануляты, содержание вакуолей в которых составляет менее 1 об.%, в частности менее 0,1 об.%. 1 з.п. ф-лы.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ МОКСИФЛОКСАЦИНА

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического препарата для орального применения, содержащего моксифлоксацин или его соль и/или гидрат, минимум одно сухое связующее. минимум одно вспомогательное средство, способствующее распаду, минимум одно смазывающее средство и от 2,5 до 25% лактозы. Препарат предназначается для борьбы с бактериальными инфекциями у людей и животных и обладает высокой твердостью и хорошими свойствами высвобождения. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА И ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ КИСЛОТ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ ПРИ ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ И МАТЕРИАЛОВ

Описываются новые производные бензотриазола общей формулы (1), где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена, X2 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1 -3 атомами галогена, X3 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена или радикал формулы - O-R3, R3 - 6-членный азотсодержащий гетероциклический радикал, замещенный галогеналкилом с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена, X2 и X3 вместе означают незамещенную или замещенную алкилом с 1-8 атомами углерода алкиленовую цепь с 3-4 звеньями или алкиленовую цепь с 3-4 звеньями, в которой два несоседних атома углерода заменены атомами кислорода, замещенную 1-4 атомами галогена, или Х2 и X3 вместе означают остаток формулы II, где X4 - водород или галоген, R - изоксазолил, моно- или дизамещенный амино, алкилом с 1-8 атомами углерода или циклоалкилом с 3-6 ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к замещённым амидам фенилциклогексанкарбоновой кислоты формулы (I) в которой A, D, Е и G одинаковы или различны и означают группу СН или атом азота, R1 означает группу СН2-ОН или остаток формулы CO-NH2, R2 означает алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, который может быть прерван атомом кислорода, или пиперизин, содержащий остаток формулы NR4, где R4 означает водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, причем алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, который может быть прерван атомом кислорода, замещен 1-3 гидроксильными группами или остатком формулы -NR5R6, где R5 и R6 означают водород, или вместе с атомом азота образуют кольцо морфолина, R3 означает фенильное кольцо, и их соли. Изобретение также относится к лекарственному средству, обладающему ингибирующим поглощением аденозина, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и лекарственного средства на их основе в целях лечения ишемических ...

Новые антраниламидопиридинмочевины в качестве ингибиторов киназы васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf)

1. Соединение формулы (I)в которой Х обозначает CH или N;W обозначает водород или фтор;А, Е и Q независимо друг от друга обозначают CH или N, причем в кольце максимально содержится только два атома азота;Rобозначает арил или гетероарил, который необязательно может быть одно- или многозамещен идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, C-C-алкила, С-С-алкенила, C-C-алкокси, гало-С-С-алкила,=O, -SOR, -OR, -SOR, -COR, -CORили -NRR, при этом C-C-алкил может быть замещен - NRR;Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо, предпочтительно 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, более предпочтительно 5- или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, которое необязательно может содержать по меньшей мере один дополнительный гетероатом и которое необязательно может быть одно- или многозамещено идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, циано, C-C-алкила, С-С-алкокси, гало-С-С-алкила, C-С-диалкилкеталя, C-С-циклического кеталя, =O, -OR, -SR, -SOR, -SOR, -CORили -COR, при этом C-Cалкил необязательно также может быть замещен группой -OR;Rобозначает С-С-алкил, С-С-циклоалкил, арил или гетероарил;Rобозначает водород, С-С-алкил, С-С-циклоалкил или гало-С-С-алкил;Rобозначает водород, С-С-алкил, С-С-циклоалкил, гало-С-С-алкил, арил или - NRR;Rи Rнезависимо друг от друга обозначают водород, -SOR, -COR, арил, С-С-циклоалкил, С-С-алкил, гало-С-С-алкил или С-С-алкокси, при этом С-С-алкил необязательно может быть замещен -ORили -N(СН), или Rи Rтакже могут быть выбраны таким образом, чтобы они образуют 3-8-членное циклоалкильное кольцо, предпочтительно 4-7-членное циклоалкильное кольцо, более предпочтительно 5 ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 2007 120 687 (13) A (51) ÌÏÊ C07D 401/14 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2007120687/04, 28.10.2005 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ØÅÐÈÍà ...

Фармацевтические рецептуры немикронизированного (4-хлорфенил){4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила} и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства

1. Твердая фармацевтическая рецептура, которая содержит, по крайней мере, 50 мас.% от общей массы рецептуры немикронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли, в которой по крайней мере 70% упомянутого (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли растворяется из твердой фармацевтической рецептуры на протяжении 30 мин, как определено с помощью метода Паддла USP 28, используя 0,05 М KH2PO4/HCl буфер, доведенный до pH 3,0 при 37°С, как среду растворения, и скорости перемешивания 50 об/мин. ! 2. Рецептура по п.1, в которой, по крайней мере, 75%, преимущественно, по крайней мере, 80% упомянутого немикронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли растворяется из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры на протяжении 30 мин. ! 3. Рецептура по п.1, в которой упомянутый немикронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 по крайней мере 60 мкм, когда определено, как здесь описано. ! 4. Рецептура по п.2, в которой упомянутый немикронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 по крайней мере 60 мкм, когда определено, как здесь описано. ! 5. Рецептура по п.3, в которой упомянутое значение d90 составляет, по крайней мере, 70 мкм, например, по крайней мере, 80 мкм, например, по крайней мере, 90 мкм, преимущественно, по крайней мере, 100 мкм, например, по крайней мере, 110 мкм, например, по крайней мере, 120 мкм, более преимущественно, по крайней мере, 130 мкм, например, по крайней мере, 140 мкм. ! 6. � РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2007 147 951 (13) A (51) МПК A61K 31/502 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) (21), (22) Заявка ...

Способ полимеризации сопряженных диолефинов (диенов) С редкоземельными катализаторами в присутствии винилароматического растворителя

А 2001104876 Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (51) МК’ С ОЗЕ 236/ ха за (13) 01 104 876” А (11) К \ У \ ВО С А 7 272 р 2 22 > о (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001104876/04, 07.07.1999 (30) Приоритет: 18.07.1998 ОЕ 19832446.4 (43) Дата публикации заявки: 27.08.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 19.02.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 99/04741 (07.07.1999) (87) Публикация РСТ: М/О 00/04066 (27.01.2000) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ВИНДИШ Хайке (0Е), ОБРЕХТ Вернер (ОЕ), МИХЕЛЬС Гисберт (ОЕ), ШТАЙНХАУЗЕР Норберт (ОЕ), ШНИДЕР Томас (ОЕ) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Способ полимеризации сопряженных диолефинов (диенов) С редкоземельными катализаторами в присутствии винилароматического растворителя РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленном порядке документа, подтверждающего уплату патентной пошлины за регистрацию изобретения и выдачу патента (51) СО8Е Дата отзыва заявки: 24.01.2005 Извещение опубликовано: 10.04.2005 БИ: 10/2005 Страница: 1 па 91370 О0сС А"

Способ изготовления поликарбонатного слоевого композита

1. Способ изготовления композита по меньшей мере с первым полимерным слоем (1), а также вторым полимерным слоем (2), в каждом случае из поликарбонатного полимера на основе бисфенола А, при этом между первым полимерным слоем (1) и вторым полимерным слоем (2) расположен промежуточный слой (3), со следующими шагами способа: ! а) по меньшей мере на часть первого полимерного слоя (1) наносят промежуточный слой (3), ! б) факультативно, промежуточный слой (3) подвергают сушке, ! в) первый полимерный слой (1) на стороне, на которой расположен промежуточный слой (3), покрывают слоем жидкой композиции, содержащей растворитель или смесь растворителей, а также поликарбонатый дериват на основе геминального дизамещенного дигидрокси-дифенилциклоалкана, при этом композиция накрывает промежуточный слой (3), ! г) факультативно, за шагом в) следует этап сушки, ! д) вслед за операцией в) или операцией г) на первый полимерный слой (1) накладывают, накрывая промежуточный слой (3), второй полимерный слой (2), ! е) первый полимерный слой (1) и второй полимерный слой (2) под давлением, при температуре от 120°С до 230°С, и в течение заданного промежутка времени ламинируют друг с другом. ! 2. Способ по п.1, при этом промежуточный слой (3) представляет собой печатный слой, прежде всего с предотвращающим подделку печатным элементом и/или напечатанным фотографическим изображением, фотографическую эмульсию и/или пленку, прежде всего предотвращающую подделку дифракционную пленку. ! 3. Способ по п.1 или 2, при этом поликарбонатный дериват имеет средний молекулярный вес (среднее весовое значение) по меньшей мере 10000, предпочтительно от 20000 до 300000. ! 4. Способ по п.1, при этом поликарб РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 121 979 (13) A (51) МПК B32B 27/36 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (71) Заявитель(и): БУНДЕСДРУККЕРАЙ ГМБХ (DE), БАЙЕР МАТИРИЕЛСАЙЕНС АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) (21)(22) Заявка: 2010121979/05, 29.10.2008 Приоритет(ы): (30 ...

PHARMACEUTICAL RECIPES OF MICRONIZED (4-CHLOROPHENYL) [4- (4-pyridylmethyl) -phthalazin-1-yl] AND ITS SALTS WITH IMMEDIATE EXCESSION AND HIGH CONTENT

1. Твердая фармацевтическая рецептура, которая содержит ! a) по крайней мере 50 мас.% от общей массы рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли; и ! b) по крайней мере один дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы, ! в которой по крайней мере 70% упомянутого (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры растворяются на протяжении 30 мин, как определенно с помощью метода Паддла USP 28, используя 0,05 М KH2PO4/HCl буфер, доведенный до pH 3,0 при 37°С, как среду растворения, и скорости перемешивания 50 об/мин. ! 2. Рецептура по п.1, в которой по крайней мере 75%, преимущественно по крайней мере 80%, упомянутого микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] или его фармацевтически приемлемой соли растворяются из упомянутой твердой фармацевтической рецептуры на протяжении 30 мин. ! 3. Рецептура по п.1 или 2, в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы является поперечно-сшитым. ! 4. Рецептура по п.1 в которой упомянутый дезинтегрирующий агент на основе карбоксиметилцеллюлозы присутствует в форме соли. ! 5. Рецептура по п.4, в которой упомянутой солью является соль натрия. ! 6. Рецептура п.5, в которой упомянутым дезинтегрирующим агентом на основе карбоксиметилцеллюлозы является натрий кроскармелоза. ! 7. Рецептура по п.1, в которой упомянутый микронизированный (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ил] или его фармацевтически приемлемая соль имеет значение d90 не более чем 25 мкм, например не более чем 20 мкм, например не более чем 18 мкм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2007 147 953 (13) A (51) МПК A61K 31/502 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) (21), (22) Заявка: 2007147953/15, 06.06.2006 ( ...

The method of polymerization of conjugated diolefins (dienes) using rare earth catalysts in the presence of vinyl aromatic solvents

POLYAMIDE FORMING MASSES FOR PRODUCING TRANSPARENT FILMS

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (51) ÌÏÊ 7 (11) 2003 134 362 (13) A C 08 K 13/00 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2003134362/04, 15.04.2002 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Ïðèîðèòåò: 26.04.2001 DE 10120453.1 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 10.06.2005 Áþë. ¹ 16 (86) Çà âêà PCT: EP 02/04149 (15.04.2002) (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 02/088242 (07.11.2002) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 103064, Ìîñêâà, óë. Êàçàêîâà,16, ÍÈÈÐ Êàíöåë ðè "Ïàòåíòíûå ïîâåðåííûå Êâàøíèí, Ñàïåëüíèêîâ è ïàðòíåðû", Êâàøíèíó Â.Ï. R U Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ôîðìîâî÷íûå ìàññû, âêëþ÷àþùèå A) ïîëèàìèä-6 è/èëè ñîïîëèàìèäû, ñîäåðæàùèå, ïî ìåíüøåé ìåðå, 80 ìàñ.% ìîíîìåðíûõ çâåíüåâ êàïðîëàêòàìà, è îò 50 äî 5000 ÷àñòåé íà ìëí, ïðåäïî÷òèòåëüíî îò 500 äî 2000 ÷àñòåé íà ìëí (â ðàñ÷åòå íà ìàññó ïîëèàìèäà è ñîïîëèàìèäà), B) ñìåñè, ñîñòî ùåé èç a) íåîðãàíè÷åñêîãî èíèöèàòîðà îáðàçîâàíè öåíòðîâ êðèñòàëëèçàöèè, b) ñëîæíîãî ãëèêîëåâîãî ïîëèýôèðà æèðíîé êèñëîòû, îáðàçîâàííîãî êàðáîíîâîé êèñëîòîé, âë þùåéñ íàñûùåííîé èëè íåíàñûùåííîé æèðíîé êèñëîòîé ñ 4-20 àòîìàìè óãëåðîäà, è ïîëèãëèêîëåì ñòðóêòóðû (ÑÍ2ÑÍ2O)n ñ n áîëüøå 1 â êà÷åñòâå ñïèðòîâîãî êîìïîíåíòà, c) àìèäíîé ïðîèçâîäíîé âûñøåé æèðíîé êèñëîòû, îáðàçîâàííîé êàðáîíîâîé êèñëîòîé, âë þùåéñ íàñûùåííîé èëè íåíàñûùåííîé æèðíîé êèñëîòîé ñ 4-20 àòîìàìè óãëåðîäà, è àëèôàòè÷åñêèì ìîíîàìèíîì ñ 2-12 àòîìàìè óãëåðîäà èëè àëèôàòè÷åñêèì äèàìèíîì ñ 2-6 àòîìàìè óãëåðîäà â êà÷åñòâå àìèíîñîäåðæàùåãî êîìïîíåíòà. 2. Ôîðìîâî÷íûå ìàññû ïî ï.1, ïðè÷åì êîìïîíåíò À) ïðåäñòàâë åò ñîáîé ñîïîëèàìèä, âë þùèéñ ïîëèàìèäîì-6, êîòîðûé ñîäåðæèò îò 2 äî 12 ìàñ.% ñòàòèñòè÷åñêè âñòðîåííîé â ïîëèìåðíûå öåïè ñìåñè ýêâèìîëåêóë ðíûõ êîëè÷åñòâ èçîôòàëåâîé êèñëîòû (IPA) è äèàìèíà èçîôîðîíîâîé êèñëîòû (IPD). 3. Ôîðìîâî÷íûå ìàññû ïî îäíîìó èëè íåñêîëüêèì ïðåäûäóùèì ïóíêòàì, ïðè÷åì êîìïîíåíò À) ïðåäñòàâë åò ñîáîé ñîïîëèàìèä, âë þùèéñ ïîëèàìèäîì-6, êîòîðûé ñîäåðæèò îò 8 äî 20 ìàñ.% ñòàòèñòè÷åñêè âñòðîåííûõ çâåíüåâ ...

The method of polymerization of conjugated diolefins (dienes) with catalysts based on cobalt compounds in the presence of a vinyl aromatic solvent

А 2001104873 Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ 3) од о? У их (11) 5 ВО 51) МК С 08Е 436/04, 136/06, 136/08, 4/70, 36/04 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001104873/04, 07.07.1999 (30) Приоритет: 18.07.1998 ОЕ 19832455.3 (43) Дата публикации заявки: 20.06.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 19.02.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 99/04748 (07.07.1999) (87) Публикация РСТ: М/О 00/04064 (27.01.2000) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ВИНДИШ Хайке (0Е), ОБРЕХТ Вернер (ОЕ), МИХЕЛЬС Гисберт (ОЕ), ШТАЙНХАУЗЕР Норберт (ОЕ) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Способ полимеризации сопряженных диолефинов (диенов) с катализаторами на основе соединений кобальта в присутствии винилароматического растворителя РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленном порядке документа, подтверждающего уплату патентной пошлины за регистрацию изобретения и выдачу патента (51) СО8Е Дата отзыва заявки: 24.01.2005 Извещение опубликовано: 10.04.2005 БИ: 10/2005 Страница: 1 па СЗУ 0С А"

Thermoplastic molding compounds based on specific grafted rubber components

2002108177 А Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ 11 < ВО "20 5) МК’ С 081 55/02, С ОЕ 4/40 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2002108177/04, 21.08.2000 (30) Приоритет: 01.09.1999 ОЕ 19941491.2 (43) Дата публикации заявки: 10.11.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 01.04.2002 (86) Заявка РСТ: ЕР 00/08123 (21.08.2000) (87) Публикация РСТ: М/О 01/16230 (08.03.2001) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П. Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72} Автор(ы): СУН Ликинг-Ли (ОЕ), АЙХЕНАУЗР Херберт (0Е), АЛЬБЕРТС Хайнрих (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Термопластичные формовочные массы каучуков на основе определенных компонентов привитых ГАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок дополнительных материалов или запрашиваемых документов (51) СО8Е Дата отзыва заявки: 24.11.2004 Извещение опубликовано: 10.01.2005 БИ: 01/2005 Страница: 1 ДЕ 0Сс00сС ПЧ А"

AMINOACYLIC MEDICINES AS PHARMACEUTICAL ACTING SUBSTANCES FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES

1. Соединение формулы: ! , !в которой n означает 1 или 2, ! Х означает атом кислорода, атом серы или NH, ! R1 означает боковую группу природной α-аминокислоты или ее гомологов или изомеров, ! R2 означает водород или метил и ! R3 означает водород, ! или ! R1 и R3 связаны посредством (СН2)3- или (СН2)4-группы и совместно с атомом азота, или соответственно атомом углерода, с которыми они соединены, образуют пятичленное, или шестичленное кольцо, ! а также его соли, сольваты и сольваты солей. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, в которой ! n означает 1 или 2, ! Х означает атом кислорода, атом серы или NH, ! R1 означает водород, метил, пропан-2-ил, пропан-1-ил, 2-метил-пропан-1-ил, имидазол-4-илметил, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, карбоксиметил, 2-карбоксиэтил, карбамоилметил, 2-карбамоилэтил, 4-аминобутан-1-ил, 3-аминопропан-1-ил, 3-гуанидинопропан-1-ил, бензил или 4-гидроксибензил, ! R2 означает водород или метил и ! R3 означает водород, ! или ! R1 и R3 связаны посредством (СН2)3- или (СН2)4-группы и совместно с атомом азота, или соответственно атомом углерода, с которыми они соединены, образуют пятичленное, или шестичленное кольцо, ! а также его соли, сольваты и сольваты солей. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, в которой: ! n означает 1 или 2, ! Х означает NH, ! R1 означает водород, метил, пропан-2-ил, 2-метилпропан-1-ил, имидазол-4-илметил, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, карбоксиметил, 2-карбоксиэтил, карбамоилметил, 2-карбамоилэтил, 4-аминобутан-1-ил, бензил или 4-гидроксибензил, ! R2 означает водород и ! R3 означает водород, ! а также его соли, сольваты и сольваты солей. ! 4. Способ получения соединения формулы (I) или одной из его солей, одного из его сольватов или сольватов его солей по п.1, о (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2010 104 473 (13) A (51) МПК C07D 413/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010104473/04, 28.06.2008 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ...

EASY PANEL CONSTRUCTION ELEMENT

DERIVATIVE 17β-CYANO-18A-HOMO-19-NOR-ANDROST-4-ENA, ITS APPLICATION AND MEDICINES CONTAINING A DERIVATIVE

1. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена, имеющее общую химическую формулу 1 ! ! где Z выбран из группы, включающей О, два атома водорода, NOR и NNHSO2R, в котором R представляет собой водород или С1-С4-алкил, ! R4 представляет собой водород или галоген, ! кроме того каждый: ! R6a, R6b вместе образуют метилен или 1,2-этандиил или R6a представляет собой водород и R6b выбран из группы, включающей водород, метил и гидроксиметилен и ! R7 выбран из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C2-С3-алкенил и циклопропил, ! или: ! R6a представляет собой водород и R6b и R7 также образуют метилен или упускаются с образованием двойной связи между С6 и С7, ! R9, R10 представляют собой водород или упускаются с образованием двойной связи между С9 и С10, ! R15, R16 представляют собой водород или вместе образуют метилен, ! R17 выбран из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и аллил, ! по крайней мере один из заместителей R4, R6a, R6b, R7, R15, R16, R17 не являются водородом или R6b и R7 упускаются с образованием двойной связи между С6 и С7 или упускаются с образованием двойной связи между С1 и С2, ! и его сольваты, гидраты, стереоизомеры, диастереомеры, энантиомеры и соли. ! 2. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена по п.1, отличающееся тем, что R15 и R16 вместе образуют метилен. ! 3. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена по п.1, отличающееся тем, что Z выбран из группы, включающей О, NOH и NNHSO2H. ! 4. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена по п.1, отличающееся тем, что Z представляет собой О. ! 5. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена по п.1, отличающееся тем, что R4 представляет собой водород или хлор. ! 6. Производное 17β-циано-18а-гомо-19-нор-андрост-4-ена по п.1, отличающееся тем, чт� РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 100 334 (13) A (51) МПК C07J 41/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010100334/04, 04. ...

POLYMERIC COMPOSITION WITH MODIFIED SHOCK VISCOSITY

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (51) ÌÏÊ 7 (11) 2004 100 533 (13) A C 08 L 69/00 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2004100533/04, 29.05.2002 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Ïðèîðèòåò: 11.06.2001 DE 10128174.9 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 20.06.2005 Áþë. ¹ 17 (86) Çà âêà PCT: EP 02/05875 (29.05.2002) (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 02/100948 (19.12.2002) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 103064, Ìîñêâà, óë. Êàçàêîâà,16, ÍÈÈÐ Êàíöåë ðè "Ïàòåíòíûå ïîâåðåííûå Êâàøíèí, Ñàïåëüíèêîâ è ïàðòíåðû", Â.Ï.Êâàøíèíó R U Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ïîëèêàðáîíàòíà êîìïîçèöè , ñîäåðæàùà (A) ïî ìåíüøåé ìåðå, îäèí àðîìàòè÷åñêèé ïîëèêàðáîíàò è/èëè ïîëèýôèðêàðáîíàò, (B) ïî ìåíüøåé ìåðå, îäèí ïðèâèòîé ñîïîëèìåð, ñîñòî ùèé èç 5-95 ìàñ.% ñìåñè, ñîäåðæàùåé îò 50 äî 99 ìàñ.÷. âèíèëàðîìàòè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé è/èëè çàìåùåííûõ â äðî âèíèëàðîìàòè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé è/èëè ñëîæíûõ àëêèëîâûõ ýôèðîâ ìåòàêðèëîâîé êèñëîòû ñ 1-8 àòîìàìè óãëåðîäà â àëêèëå è îò 1 äî 50 ìàñ.÷. âèíèëöèàíèäîâ è/èëè ñëîæíûõ àëêèëîâûõ ýôèðîâ (ìåò)àêðèëîâîé êèñëîòû ñ 1-8 àòîìàìè óãëåðîäà â àëêèëå è/èëè ïðîèçâîäíûõ íåíàñûùåííûõ êàðáîíîâûõ êèñëîò, íà 95-5 ìàñ.%, ïî ìåíüøåé ìåðå, îäíîé îñíîâû äë ïðèâèâêè ñ òåìïåðàòóðîé ñòåêëîâàíè ìåíåå 10°Ñ, è (C) ïî ìåíüøåé ìåðå, îäèí òàëüê ñî ñðåäíèì äèàìåòðîì ÷àñòèö ìåíåå 1000 íì. 2. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà êîìïîíåíò À â êîëè÷åñòâå îò 20 äî 90 ìàñ.% ïî îòíîøåíèþ ê ìàññå êîìïîçèöèè. 3. Êîìïîçèöè ïî ï.1, â êîòîðîé ïðèâèòîé ñîïîëèìåð â êà÷åñòâå ïðèâèòîé îáîëî÷êè ñîäåðæèò ñìåñü ñòèðîëà è àêðèëîíèòðèëà. 4. Êîìïîçèöè ïî ï.1, â êîòîðîé îñíîâîé äë ïðèâèâêè âë åòñ äèåíîâûé êàó÷óê, êàó÷óê íà îñíîâå ýòèëåíîâîãî, ïðîïèëåíîâîãî è, ïðè íåîáõîäèìîñòè, äèåíîâîãî ìîíîìåðà, àêðèëàòíûé, ïîëèóðåòàíîâûé, ñèëèêîíîâûé, õëîðîïðåíîâûé èëè ýòèëåí/âèíèëàöåòàòíûé êàó÷óê èëè èõ ñìåñü. 5. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà â êà÷åñòâå ïðèâèòîãî ñîïîëèìåðà ïîëó÷åííûå ïîëèìåðèçàöèåé â ýìóëüñèè èëè â ìàññå ñîïîëèìåðû àêðèëîíèòðèëà, áóòàäèåíà è ñòèðîëà ...

OXAZOLIDINONES FOR TREATMENT AND / OR PREVENTION OF DISEASES OF CARDIAC ACTIVITY

1. Применение соединения формулы (I) ! ! в которой ! R1 означает 2-тиофен, который замещен в положении 5 радикалом из группы хлор, бром, метил или трифторметил, ! R2 означает D-A-: ! где: ! радикал "A" означает фенилен; ! где: ! группа "A", определенная выше, при необходимости, может быть замещена один или два раза в мета-положении, относящемся к связи с оксазолидиноном посредством радикала из группы фтор, хлор, нитро, амино, трифторметил, метил или циано, ! радикал "D" означает насыщенный 5-или 6-членный гетероцикл, который связан через атом азота с "A", у которого есть карбонильная группа в прямом приближении к связывающему атому азота, и в котором кольцевой углеродный член может быть замещен гетероатомом из группы S, N и O; ! и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и сольваты его солей, для получения лекарственных средств или фармацевтических композиций для лечения и/или профилактики расстройств сердечной деятельности и/или нарушений, связанных с расстройствами сердечной деятельности. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)-2-тиофенкарбоксамид ! ! или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и сольваты его солей. ! 3. Применение соединения формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что расстройства сердечной деятельности представляют собой порок сердца, хроническую сердечную недостаточность, застойную сердечную недостаточность, комбинированную право-левожелудочковую недостаточность, острую сердечную недостаточность, острую декомпенсированную сердечную недостаточность, систолическую сердечную нед РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 128 442 (13) A (51) МПК A61K 31/5377 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE), ДЖЭНСЭН ФАРМАЦОЙТИКА Н.В. (BE) (21)(22) Заявка: 2010128442/15, 03.12. ...

18-METHYL-19-NORANDROST-4-EN-17, 17-SPIROESTER (18-METHYL-19-NOR-20-SPIROX-4-EN-3-OH) AND PHARMACEUTICALS THAT CONTAIN

1. 18-Метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-оны общей формулы I ! ! в которой Z представляет собой атом кислорода, два атома водорода, группу =NOR или =NNHSO2R, где R представляет собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, ! R4 представляет собой атом водорода, атом галогена или трифторметильную группу, ! R6 и/или R7 могут иметь α или β конфигурацию, и R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют собой метиленовую группу или двойную связь. ! 2. 18-Метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-оны общей формулы I, отличающиеся тем, что Z представляет собой атом кислорода. ! 3. 18-Метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-оны общей формулы I, отличающиеся тем, что R4 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом хлора. ! 4. 18-Метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-оны общей формулы I, отличающиеся тем, что R6 и R7 вместе представляют собой 5α,6α- или 5β,6β-метиленовую группу или дополнительную связь. ! 5. 18-Метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-оны общей формулы I, отличающиеся тем, что R7 представляет собой α-или β- метил-, этил-, пропил- или этенильную группу или α- или β- циклопропильный остаток. ! 6. Соединения по п.1, в частности ! 18-метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокса-4,6-диен-3-он ! 18-метил-15β,16β-метилен-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он ! 18-метил-6β,7β,15β РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 102 772 (13) A (51) МПК C07J 53/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2009102772/04, 29.06.2007 (71) ...

COMBINATIONS OF SUBSTANCES WITH FUNGICIDAL ACTIVITY

А 2001117068 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) (51) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ 27 ‚ < хх (13) 068” А (11) | заза АХ \ МК’ АОЛМ 43/54 2 27 7 [7 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001117068/04, 08.11.1999 (30) Приоритет: 20.11.1998 ОЕ 19853559.7 23.08.1999 ОЕ 19939841.0 (43) Дата публикации заявки: 27.06.2003 (85) Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 20.06.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 99/08558 (08.11.1999) (87) Публикация РСТ: М/О 00/30440 (02.06.2000) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашн Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): МАУЛЕР-МАХНИК Астрид (ОЕ), ВАХЕНДОРФ-НОЙМАНН Ульрике (ОЕ), ГАЙЕР Херберт (ОЕ) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович ИН, (54) КОМБИНАЦИИ ВЕЩЕСТВ С ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ГАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленном порядке документа, подтверждающего уплату патентной пошлины за регистрацию изобретения и выдачу патента Дата отзыва заявки: 13.12.2005 Извещение опубликовано: 27.01.2006 БИ: 03/2006 Страница: 1 па ЗОО Ос А"

Combined structural element made of plastic and metal, as well as a method for its manufacture

А 2001115858 Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (19) < } \ | \ 13) (11) м \ \ (51) МК’ В 29 0 12/00 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001115858/12, 14.06.2001 (30) Приоритет: 15.06.2000 ОЕ 10029411.1 (43) Дата публикации заявки: 10.06.2003 Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ГОЛЬДЬБАХ Хуберт (ОЕ), ШАУФ Дитер (ОЕ) (74) Патентный поверенный: Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину (54) Комбинированный элемент конструкции, выполненный из пластмассы и металла, а также способ его изготовления РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок ходатайства о проведении экспертизы заявки по существу (51) В290 Дата отзыва заявки: 21.01.2005 Извещение опубликовано: 10.04.2005 БИ: 10/2005 Страница: 1 па За го ос А"

METHOD FOR IMPROVING EFFECTIVENESS OF THERAPEUTIC LABELS WITH THE RADIOACTIVE ISOTOPE OF MEDICINES

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2006 124 510 (13) A (51) ÌÏÊ A61K 51/00 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2006124510/15, 13.12.2004 (71) Çà âèòåëü(è): Áàéåð Øåðèíã Ôàðìà Àêöèåíãåçåëüøàôò (DE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 11.12.2003 US 60/528,473 (72) Àâòîð(û): ÊÐÀÓÇÅ Âåðíåð (DE) (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 20.01.2008 Áþë. ¹ 2 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2005/056058 (23.06.2005) R U (54) ÑÏÎÑÎÁ ÏÎÂÛØÅÍÈß ÝÔÔÅÊÒÈÂÍÎÑÒÈ ÒÅÐÀÏÅÂÒÈ×ÅÑÊÈÕ ÌÅ×ÅÍÍÛÕ ÐÀÄÈÎÀÊÒÈÂÍÛÌ ÈÇÎÒÎÏÎÌ ËÅÊÀÐÑÒÂÅÍÍÛÕ ÑÐÅÄÑÒ (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ñïîñîá ïîâûøåíè ýôôåêòèâíîñòè ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî èòòðèåì-90, êîòîðûé âêëþ÷àåò ëèáî (i) ìîäèôèêàöèþ ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà ïóòåì ïðèñîåäèíåíè ê íåìó ðàäèîñåíñèáèëèçèðóþùåãî îñòàòêà Gd, ëèáî (ii) îáúåäèíåíèå ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî èòòðèåì-90, è Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, êîòîðûé ñîäåðæèò ðàäèîñåíñèáèëèçèðóþùèé îñòàòîê Gd, ïðèñîåäèíåííûé ê íåìó, ñ îáðàçîâàíèåì ñìåñè. 2. Ñïîñîá ââåäåíè Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî èòòðèåì-90, âêëþ÷àþùèé ââåäåíèå ïàöèåíòó, êîòîðûé â ýòîì íóæäàåòñ i) ìîäèôèöèðîâàííîãî Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî èòòðèåì-90, ê êîòîðîìó ïðèñîåäèíåí ðàäèîñåíñèáèëèçèðóþùèé îñòàòîê Gd, èëè (ii) ñîâìåñòíîå ââåäåíèå ëèáî â âèäå ñìåñè, ëèáî îòäåëüíî ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî èòòðèåì-90, è Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, êîòîðûé ñîäåðæèò ðàäèîñåíñèáèëèçèðóþùèé îñòàòîê Gd, ïðèñîåäèíåííûé ê íåìó. 3. Ñïîñîá ïî ï.1, â êîòîðîì ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî è/èëè ðàäèîñåíñèáèëèçèðîâàííûé Èáðèòóìîìàá òèóêñåòàí ñîäåðæèòñ â èëè íà ëèïîñîìå èëè ìèöåëëå. 4. Ñïîñîá ïîâûøåíè ýôôåêòèâíîñòè Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà èëè óæå ìå÷åííîãî èòòðèåì-90 Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, âêëþ÷àþùèé ëèáî (i) à) ïîëó÷åíèå Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà, ìå÷åííîãî Gd, âêëþ÷àþùåå ìå÷åíèå Èáðèòóìîìàáà òèóêñåòàíà ñ ïîìîùüþ ðàäèîñåíñèáèëèçèðóþùåãî îñòàòêà Gd, èëè Ñòðàíèöà: 1 RU A 2 0 0 6 1 2 4 5 1 0 ...

MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS

1. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов для приготовления лекарственного средства для продолжительного лечения эндометриоза в течение периода по меньшей мере 6 месяцев. ! 2. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по п.1 в течение периода по меньшей мере 24 месяцев. ! 3. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов, за исключением дроспиренона, для приготовления лекарственного средства для лечения эндометриоза. ! 4. Применение спиронолактона по любому из пп.1-3. ! 5. Применение эплеренона по любому из пп.1-3. ! 6. Применение дроспиренона по п.1 или 2. ! 7. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по п.1, где антагонисты рецепторов минералокортикоидов объединяют их антиминералокортикоидное действие с действием на другие рецепторы. ! 8. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по п.7 совместно с по меньшей мере одним соединением из группы гестагенов, SERM (Selective Estrogen Receptor Modulators - селективные модуляторы рецепторов эстрогена), SPRM (Selective Progesterone Receptor Modulators - селективные модуляторы рецепторов прогестерона), комбинаций гестагенов и эстрогенов, антагонистов рецепторов прогестерона, антагонистов рецепторов эстрогена, глюкокортикоидов, изотип-специфических лигандов рецептора эстрогена (ER-β лиганды), андрогенов, антиандрогенов и SARM (Selective Androgen Receptor Modulators - селективные модуляторы рецепторов андрогена). ! 9. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по п.8 с глюкокортикоидом. ! 10. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по п.8 с антагонистами рецепторов прогестерона. ! 11. Применение антагонистов рецепторов минералокортикоидов по РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 136 305 (13) A (51) МПК A61K 31/585 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2009136305/15, 28.02.2008 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) ...

SUBSTITUTED 3-ARYL-PYRAZOLES

PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF ITS PRODUCTION AND MULTI-PHASE PHARMACEUTICAL DRUG FOR INHIBITING OVULATION IN MAMMAL

1. Фармацевтическая композиция, включающая этинилэстрадиол и частицы инертного носителя, содержащие дроспиренон на их поверхности, где ! дроспиренон присутствует в композиции в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от приблизительно 2 мг до приблизительно 4 мг, и ! этинилэтрадиол присутствует в композиции в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от приблизительно 0,01 мг до приблизительно 0,05 мг. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная композиция включает частицы инертного носителя, содержащие этинилэстрадиол на их поверхности. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где указанная композиция дополнительно включает носители или эксципиенты, которые служат промоторами растворения обоих действующих веществ. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанный носитель или экципиент выбирается из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, желатинизированный крахмал, желатин и поливинилпирролидон. !5. Композиция по п.4, где указанный носитель или эксципиент является поливинилпирролидоном. ! 6. Композиция по п.1, где по меньшей мере 70% указанного дроспиренона растворяется из указанной лекарственной единицы в течение 30 мин, где растворение определяют в соответствии с описанным в Фармакопее США XXIII лопастным методом II с использованием воды при 37°С в качестве среды растворения и скорости перемешивания 50 об/мин. ! 7. Композиция по п.1, где дроспиренон присутствует в количестве, соответствующем суточной лекарственной дозе от 2,5 мг до 3,5 мг. ! 8. Композиция по п.7, где дроспиренон присутствует в количестве, соответствующем суточно РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 114 825 (13) A (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010114825/15, 14.04.2010 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) R U (57) Формула изобретения 1. Фармацевтическая ...

MODIFIED IMPACT STRONG POLYMER COMPOSITIONS

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (51) ÌÏÊ 7 (11) 2004 112 216 (13) A C 08 L 77/00 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2004112216/04, 10.09.2002 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Ïðèîðèòåò: 21.09.2001 DE 10146705.2 04.10.2001 DE 10149152.2 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 10.10.2005 Áþë. ¹ 28 (74) Ïàòåíòíûé ïîâåðåííûé: Êâàøíèí Âàëåðèé Ïàâëîâè÷ (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 03/035758 (01.05.2003) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 103064, Ìîñêâà, óë. Êàçàêîâà,16, ÍÈÈÐ Êàíöåë ðè "Ïàòåíòíûå ïîâåðåííûå Êâàøíèí, Ñàïåëüíèêîâ è ïàðòíåðû", Â.Ï.Êâàøíèíó A (54) ÌÎÄÈÔÈÖÈÐÎÂÀÍÍÛÅ ÓÄÀÐÎÏÐÎ×ÍÛÅ ÏÎËÈÌÅÐÍÛÅ ÊÎÌÏÎÇÈÖÈÈ R U 1. Êîìïîçèöè , ñîäåðæàùà A) îò 55 äî 90 ìàñ.÷. ïîëèàìèäà, B) îò 0,5 äî 50 ìàñ.÷. ïðèâèòîãî ïîëèìåðèçàòà, C) îò 0,1 äî 30 ìàñ.÷. ìèíåðàëüíûõ ÷àñòèö ñ àíèçîòðîïíîé ãåîìåòðèåé, ïðè÷åì èñêëþ÷àåòñ ïðèâèòîé ïîëèìåðèçàò íà îñíîâå ýòèëåí-ïðîïèëåíîâûõ êàó÷óêîâ èëè êàó÷óêîâ íà îñíîâå ýòèëåí-ïðîïèëåíà è íåêîíúþãèðîâàííûõ äèåíîâ â êà÷åñòâå îñíîâû äë ïðèâèâêè, à ñóììà ìàññîâûõ ÷àñòåé âñåõ êîìïîíåíòîâ ñîñòàâë åò 100. 2. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà â êà÷åñòâå äîïîëíèòåëüíîãî êîìïîíåíòà D ñðåäñòâî, ñïîñîáñòâóþùåå óëó÷øåíèþ ñîâìåñòèìîñòè êîìïîíåíòîâ. 3. Êîìïîçèöè ïî ï.2, ñîäåðæàùà îò 0,5 äî 50 ìàñ.÷. ñðåäñòâà, óëó÷øàþùåãî ñîâìåñòèìîñòü êîìïîíåíòîâ. 4. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà âèíèëîâûé (ñî)ïîëèìåðèçàò. 5. Êîìïîçèöè ïî ï.4, ñîäåðæàùà äî 30 ìàñ.÷. âèíèëîâîãî (ñî)ïîëèìåðèçàòà. 6. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà ìèíåðàëüíûå ÷àñòèöû ñ àñïåêòíûì îòíîøåíèåì áîëåå 1. 7. Êîìïîçèöè ïî ï.6, ñîäåðæàùà ìèíåðàëüíûå ÷àñòèöû ñ àñïåêòíûì îòíîøåíèåì áîëåå 2. 8. Êîìïîçèöè ïî ï.7, ñîäåðæàùà ìèíåðàëüíûå ÷àñòèöû ñ àñïåêòíûì îòíîøåíèåì áîëåå 5. 9. Êîìïîçèöè ïî ï.1, ñîäåðæàùà ìèíåðàëüíûå ÷àñòèöû ïëàñòèí÷àòîé èëè Ñòðàíèöà: 1 RU A 2 0 0 4 1 1 2 2 1 6 Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 2 0 0 4 1 1 2 2 1 6 (86) Çà âêà PCT: EP 02/10098 (10.09.2002) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 21.04.2004 (72) Àâòîð(û): ÔÀÒÕÀÓÝÐ Ìàðê (DE), ...

MEANS FOR STRUGGLE AGAINST PLANTS

А 2001101908 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА (19) х (13) 27 (11) | Ала даа ЗАО “ АХ ВО и м т (51) МПК7 А А ОЛ М 43/78, 47/40, 47/32, 47/26, 43/653, 43/54, 43/36, 41/06, 37/50, 37/44 ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ Н А ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001101908/04, 09.06.1999 (30) Конвенционный приоритет: 17.06.1998 ОЕ 19826941.2 30.06.1998 ОЕ 19829075.6 (43) Дата публикации заявки: 10.02.2003 (85) Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 17.01.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 99/03975 (09.06.1999) (87) Публикация РСТ: М/О 99/65313 (23.12.1999) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", Квашнину В.П. (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ЭРДЕЛЕН Кристоф (ОЕ), АНДЕРШ Вольфрам (0Е), ШТЕНЦЕЛЬ Клаус (ОЕ), МАУЛЕР-МАХНИК Астрид (0Е), КРЭМЕР Вольфганг (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ РАСТЕНИЙ РАЗА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок дополнительных материалов или запрашиваемых документов Дата отзыва заявки: 18.05.2006 Извещение опубликовано: 10.07.2006 БИ: 19/2006 Страница: 1 па зобго го ос А"

Fireproof Polycarbonate Compounds

2002108181 А Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ с (13) и 22 2 ВО "7 206 \ К” 72 72 р 7 7 РР 2 И 7 2 ий РА 7 \ 7 Т ТМК С оЗЕ 69/00 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2002108181/04, 22.08.2000 (30) Приоритет: 02.09.1999 ОЕ 19941824.1 (43) Дата публикации заявки: 10.11.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 02.04.2002 (86) Заявка РСТ: ЕР 00/08160 (22.08.2000) (87) Публикация РСТ: М/О 01/18117 (15.03.2001) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П. Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ЦОБЕЛЬ Михаэл (0Е), ЭКЕЛЬ Томас (ОЕ), ДЕРР Торстен (0Е), ВИТТМАНН Дитер (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Огнестойкие поликарбонатные составы РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок дополнительных материалов или запрашиваемых документов (51) СО8Е Дата отзыва заявки: 13.01.2005 Извещение опубликовано: 27.03.2005 БИ: 09/2005 Страница: 1 ЕзЗгз0Огсо00с пы“ А"

Применение эпотилонов для лечения метастаз в костях

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 2007 115 162 (13) A (51) ÌÏÊ A61K 31/42 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2007115162/15, 22.09.2005 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ØÅÐÈÍà ÔÀÐÌÀ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 24.09.2004 EP 04090377.5 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 20.11.2008 Áþë. ¹ 32 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2006/032537 (30.03.2006) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 101000, Ìîñêâà, ïåð. Ì.Çëàòîóñòèíñêèé, 10, êâ.15, áþðî "ÅÂÐÎÌÀÐÊÏÀÒ", È.À.Âåñåëèöêîé R U (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ïðèìåíåíèå ýïîòèëîíà äë ïðèãîòîâëåíè ëåêàðñòâåííîãî ñðåäñòâà äë ïðèìåíåíè â êà÷åñòâå èíãèáèòîðà ìåòàñòàç â êîñò õ èëè ðîñòà îïóõîëåé êîñòåé. 2. Ïðèìåíåíèå ïî ï.1, ãäå ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî ïðèìåí åòñ äë ëå÷åíè , ïðåäîòâðàùåíè èëè îáëåã÷åíè ìåòàñòàç â êîñò õ. 3. Ïðèìåíåíèå ïî ï.1, ãäå ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî ïðèìåí åòñ äë ëå÷åíè , ïðåäîòâðàùåíè èëè îáëåã÷åíè ðîñòà îïóõîëåé êîñòåé. 4. Ïðèìåíåíèå ïî ï.3, ãäå ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî ïðèìåí åòñ äë ëå÷åíè , ïðåäîòâðàùåíè èëè îáëåã÷åíè ïåðâè÷íûõ îïóõîëåé èëè çëîêà÷åñòâåííûõ íîâîîáðàçîâàíèé êîñòåé, âêëþ÷à äîáðîêà÷åñòâåííûå îïóõîëè è çëîêà÷åñòâåííûå îïóõîëè, òàêèå êàê îñòåîãåííà ñàðêîìà, õîíäðîñàðêîìà, îïóõîëü Þèíãà, îïóõîëü ãèãàíòñêèõ êëåòîê êîñòåé è õîðäîìà. 5. Ïðèìåíåíèå ïî ï.2, ãäå ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî ïðèìåí åòñ äë ëå÷åíè , ïðåäîòâðàùåíè èëè îáëåã÷åíè ìåòàñòàç â êîñò õ ó ïàöèåíòà ñî çëîêà÷åñòâåííûì íîâîîáðàçîâàíèåì. 6. Ïðèìåíåíèå ïî ï.1, ãäå ýïîòèëîí ñîäåðæèò ëàêòîíîâóþ èëè ëàêòàìîâóþ ÷àñòü. 7. Ïðèìåíåíèå ïî ï.1, ãäå ýïîòèëîí ïðåäñòàâë åò ñîáîé ñîåäèíåíèå îáùåé ôîðìóëû: Ñòðàíèöà: 1 RU A 2 0 0 7 1 1 5 1 6 2 A (54) ÏÐÈÌÅÍÅÍÈÅ ÝÏÎÒÈËÎÍΠÄËß ËÅ×ÅÍÈß ÌÅÒÀÑÒÀÇ Â ÊÎÑÒßÕ 2 0 0 7 1 1 5 1 6 2 (86) Çà âêà PCT: EP 2005/010400 (22.09.2005) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 24.04.2007 (72) Àâòîð(û): ÕÎÔÌÀÍÍ Éåíñ (DE), ÊËÀÐ Óëüðèõ (DE), ÏÈ× Õóáåðòóñ (DE) A 2 0 0 7 1 1 5 1 6 2 R U A Ñòðàíèöà: 2 2 0 0 7 1 1 5 1 6 2 íå ìîæåò ïðåäñòàâë òü ...

Heteroaryl-Substituted Pyrazole Derivatives Which May Be Used for the Treatment of Hyperproliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis

1. Соединение, имеющее формулу: ! ! или его физиологически приемлемая соль, сольват, гидрат или стереоизомер, где: ! А представляет собой гетероарил, необязательно замещенный атомом галогена или фенилом, или представляет собой гетероциклил; ! n представляет собой целое число от 0 до 3; ! R1 в каждом случае независимо представляет собой атом галогена, -NR6C(O)R7, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -OR6, -SR6, -S(O)R6, -SO2R6, циано, нитро, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7 или -NR6R7, ! или ! R1 независимо представляет собой арил, гетероарил, гетероциклил, алкил или циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одной или более группами, представляющими собой атом галогена, OR6 или NR6R7; ! R2 представляет собой арил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами R8, или гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 группами R8, когда А представляет собой моно- или бициклический гетероарил или моно- или бициклический гетероциклил, ! или ! R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, алкил, необязательно имеющий до 3 заместителей в виде атомов фтора, алкилокси, необязательно имеющий до 3 заместителей в виде атомов фтора, циклоалкил, арилокси, ароил, аралкил, необязательно замещенный атомом галогена, или гетероциклил, необязательно замещенный алкилом, когда А представляет собой би- или трициклический гетероарил или моно-, би- или трициклический гетероциклил; ! каждый из R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, -OR6, -SR6, -NR6R7, алкил, необязательно замещенный одной или более группами, представляющими собой атом галогена, R6, -OR6 или -NR6R7, или циклоалкил, необязательно замещенный одной или более группами, представляющими собой атом галогена, R6, -OR6 или -NR6R7; ! R5 предс РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 146 851 (13) A (51) МПК C07D 403/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2009146851/04, 08.05.2008 (71) Заявитель(и): Байер Шеринг ...

Method for the continuous production of polycarbonates

ВОЕ$ А 2002109307 КО лого хх у мл ^ РММЕЕМЕАВ ОАААРАОЕВ й ЕЮАЕЁАЕООАЕОЙЕ МАМ ЕЁ ОААРЩ СПАЕА| ”ВО”’ 2002 109 307 А 57’ © 08 © 64/04 (12) ЕСААЧАЕВ Е САВАЕА 1А ЕСТАРАОАЕА (21), (22) Са ава: 2002109307/04, 11.04.2002 (30) Тбётбесад: 12.04.2001 ОЕ 10118307.0 (43) Ааба тоавеёавёе са аёё: 20.12.2003 Аабай ав табаейёе: | —_ 103064, Илёаа, оё. Еасаёаа, 16, (ЕЁБ Еабваё бё "абаютаа паабапаа Еааее, д < ххх (71) са агоави(е): ААЕАР АЕОЕМААСАЕОСАОО (0Е) (72) ААо16(0): (74) Табагоае паабайав: Еааелё Ааёадёв Тааваё- р м “С < ^^ (51) С08С Аадатосада са аёё: 01.06.2005 ^ ^ Есааиаеа поаёеётаай: 10.07.2005 ры ГГ. : 19/2007 па 10;:6015600сСс У

Fireproof Polycarbonate Molding Compounds

2002108182 А Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ | 13) <^м зла за №: А (11) мм ХА \ (51) МК’ 08 К 5/5353 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2002108182/04, 22.08.2000 (30) Приоритет: 02.09.1999 ОЕ 19941826.8 (43) Дата публикации заявки: 10.11.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 02.04.2002 (86) Заявка РСТ: ЕР 00/08172 (22.08.2000) (87) Публикация РСТ: М/О 01/18106 (15.03.2001) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П. Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72} Автор(ы): ЦОБЕЛЬ Михаэл (0Е), ЭКЕЛЬ Томас (ОЕ), ДЕРР Торстен (0Е), ВИТТМАНН Дитер (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Огнестойкие поликарбонатные формовочные массы РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок дополнительных материалов или запрашиваемых документов (51) со8К Дата отзыва заявки: 24.11.2004 Извещение опубликовано: 10.01.2005 БИ: 01/2005 Страница: 1 СЗ 0Сс00Сс ПЧ А"

AMINOACYLIC DERIVATIVES AS MEDICINES AND MEDICINES FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES

1. Соединение формулы (I): ! , ! в которой ! n означает 1 или 2, ! X означает атом кислорода, атом серы или NH, ! R1 означает боковую группу природной α-аминокислоты или ее гомологов или изомеров, ! R2 означает водород или метил, !R3 означает водород, ! или ! R1 и R3 соединены между собой посредством группы (CH2)3- или (СН2)4- и совместно с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют пятичленное или шестичленное кольцо, ! а также их соли, сольваты и сольваты солей. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, в которой ! n означает 1 или 2, ! Х означает атом кислорода, атом серы или NH, ! R1 означает водород, метил, пропан-2-ил, пропан-1-ил, 2-метил-пропан-1-ил, имидазол-4-илметил, гидроксиметил, 1-гидрокси-этил, карбоксиметил, 2-карбоксиэтил, карбамоилметил, 2-карбамоилэтил, 4-аминобутан-1-ил, 3-аминопропан-1-ил, 3-гуанидинопропан-1-ил, бензил или 4-гидроксибензил, ! R2 означает водород или метил, ! R3 означает водород, ! или ! R1 и R3 соединены между собой посредством группы (СН2)3- или (СН2)4- и совместно с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют пятичленное или шестичленное кольцо, ! а также их соли, сольваты и сольваты солей. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, в которой ! n означает 1 или 2, ! Х означает NH, ! R1 означает водород, метил, пропан-2-ил, 2-метилпропан-1-ил, имидазол-4-илметил, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, карбоксиметил, 2-карбоксиэтил, карбамоилметил, 2-карбамоил-этил, 4-аминобутан-1-ил, бензил или 4-гидроксибензил, ! R2 означает водород, ! R3 означает водород, ! а также их соли, сольваты и сольваты солей. ! 4. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, сольватов или сольватов солей по п.1, причем Х означает кислород или серу, отличающий (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2009 110 246 (13) A (51) МПК C07D 413/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2009110246/04, 23.08.2007 (71) Заявитель(и): Байер ...

AQUATIC MEDICINAL COMPOSITION 4 - [(4-CARBOXYBUTYL) - {2 - [(4-PHENETHYLBENZYL) OXY) -PHENETHYL} AMINO) METHYL) -BENZOIC ACID

1. Водная лекарственная композиция, содержащая 4-[((4-карбоксибутил)-{2-[(4-фенетилбензил)окси]фенетил}амино)метил]-бензойную кислоту (соединение 1) или соль этого соединения и амино-2(гидроксиметил)-2-пропандиол-1,3 (трометанол). ! 2. Водная лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит соединение (1) или его соль в количестве от 0,0005 до 1% (относительно количества соединения 1). ! 3. Водная лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит средство для установления изотонии в таком количестве, чтобы получить растворы с тоничностью от 250 до 430 мосмоль/кг. ! 4. Водная лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит от 0,1 до 300 ммоль/л амино-2(гидроксиметил)-2-пропандиол-1,3 (трометанол). ! 5. Водная лекарственная композиция по одному из пп.1-4 для парентерального применения у людей и животных. ! 6. Применение амино-2(гидроксиметил)-2-пропандиола-1,3 (трометанола) для изготовления водной лекарственной композиции соединения (1) или его соли. ! 7. Способ изготовления водной лекарственной композиции соединения (1) или его соли, отличающийся тем, что для композиции используется амино-2(гидроксиметил)-2-пропандиол-1,3 (трометанол). ! 8. Способ изготовления водной композиции соединения (1) или его соли, в котором раствор соединения (1) или его соли с концентрацией соединения (1) или его соли от 0,0005% (мас./об.) до концентрации насыщения раствора (1) или его соли при комнатной температуре доводится с помощью инфузионного раствора-носителя, содержащего амино-2(гидроксиметил)-2-пропандиол-1,3 (трометанол), до концентрации, пригодной для парентерального введения. ! 9. Способ согласно п.8, в котором испол� РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 103 818 (13) A (51) МПК A61K 31/197 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2009103818/15, 26.06.2007 (71) Заявитель(и): БАЙЕР Шеринг Фарма АкциенгезелЬшафт (DE ...

MIXTURES OF FUNGICIDAL ACTIVE SUBSTANCES

BUTYL POLYMER COMPOSITION HAVING IMPROVED COLD FLOW PROPERTIES

THERMOPLASTIC FORMING MASSES WITH ANTI-STATIC, MANIFESTING AN INCREASED COLOR RESISTANCE AT PROCESSING

2001131108 А Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (11) ых (13) мама аа хх ААА < мА (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001131108/04, 06.04.2000 (30) Приоритет: 19.04.1999 ОЕ 19917568.3 (43) Дата публикации заявки: 10.08.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 19.11.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 00/03061 (06.04.2000) (87) Публикация РСТ: М/О 00/63290 (26.10.2000) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ВИЛЛЕНБЕРГ Бернд (0Е), АЙХЕНАУЗР Херберт (ОЕ), АЛЬБЕРТС Хайнрих (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ МАССЫ С АНТИСТАТИКОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПОВЫШЕННУЮ ЦВЕТОСТОЙКОСТЬ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленном порядке документа, подтверждающего уплату патентной пошлины за регистрацию изобретения и выдачу патента (51) СО8Е Дата отзыва заявки: 10.02.2005 Извещение опубликовано: 10.04.2005 БИ: 10/2005 Страница: 1 (51) МК’ С 08 Е 25/46, 51/04, С 08 К 5/13 па Зоо Ос А"

Low Coarse Thermoplastic Resins

Fireproof Polycarbonate Abs Compounds

2002108179 А Ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ маза (13) < т 7 ИИ 7 22 2 А # 27 2 27 ВО т 20\ А ках >, и 7 и; 722 СР 2 _ и РР 7 7% х (51) МК’ С 08К 5/5353, С 08 Е 69/00 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2002108179/04, 22.08.2000 (30) Приоритет: 02.09.1999 ОЕ 19941821.7 (43) Дата публикации заявки: 10.11.2003 (85} Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 02.04.2002 (86) Заявка РСТ: ЕР 00/08163 (22.08.2000) (87) Публикация РСТ: М/О 01/18105 (15.03.2001) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П. Квашнину (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72} Автор(ы): ЦОБЕЛЬ Михаэл (0Е), ЭКЕЛЬ Томас (ОЕ), ДЕРР Торстен (0Е), ВИТТМАНН Дитер (0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович (54) Огнестойкие поликарбонат-абс-составы РАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок дополнительных материалов или запрашиваемых документов (51) со8К Дата отзыва заявки: 24.11.2004 Извещение опубликовано: 10.01.2005 БИ: 01/2005 Страница: 1 61838 01Сс00сС ПЧ А"

SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR APPLICATION

1. Соединение формулы ! ! в которой ! R1 означает группу формул ! , , ! , , , ! , или , ! где ! # место присоединения к фенильному кольцу, ! R4 означает водород или С1-С3-алкил, ! где алкил может быть замещен остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R5 означает водород, гидрокси, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси или С3-С6-циклоалкилокси, ! где алкил и алкокси могут быть замещены остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С9-циклоалкилокси, ! R6 означает водород, гидрокси, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси или С3-С6-циклоалкилокси, ! где алкил и алкокси могут быть замещены остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R7 означает водород, С1-С3-алкил или С3-С6-циклоалкил, ! где С2-С3-алкил может быть замещен остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R8 означает водород, С1-С3-алкил или С3-С6-циклоалкил, ! где С2-С3-алкил может быть замещен остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R9 означает водород, С1-С3-алкил или С3-С6-циклоалкил, ! где С2-С3-алкил может быть замещен остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R10 означает водород, С1-С3-алкил или С3-С6-циклоалкил, ! где С2-С3-алкил может быть замещен остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R11 означает водород, гидрокси, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси или С3-С6-циклоалкилокси, ! где алкил и алкокси могут быть замещены остатком, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, С1-С3-алкокси и С3-С6-циклоалкилокси, ! R12 означает водород, (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2010 101 302 (13) A (51) МПК C07D 409/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010101302/04, 07.06.2008 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ...

DERIVATIVE 17β-CYANO-19-NOR-ANDROST-4-ENA, ITS APPLICATION AND MEDICINES CONTAINING THE INDICATED DERIVATIVE

1. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена, имеющее общую химическую формулу 1 ! ! где Z выбирают из группы, включающей О, два атома водорода, NOR и NNHSO2R, где R представляет собой водород или С1-С4-алкил, ! R4 представляет собой водород или галоген, ! кроме того, либо: ! R6a, R6b вместе образуют метилен или 1,2-этандиил или R6a представляет собой водород и R6b выбирают из группы, включающей водород, метил и гидроксиметилен, и R7 выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил, С2-С3-алкенил и циклопропил, или: ! R6a представляет собой водород и R6b и R7 вместе образуют метилен или отсутствуют с образованием двойной связи между С6 и С7, ! R9, R10 представляют собой водород или отсутствуют с образованием двойной связи между С9 и С10, ! R15, R16 представляют собой водород или вместе образуют метилен, ! R17 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и аллил, ! где по меньшей мере один из заместителей R4, R6a, R6b, R7, R15, R16 и R17 не представляет собой водород или R6b и R7 отсутствуют с образованием двойной связи между С6 и С7, ! и его сольваты, гидраты, стереоизомеры, диастереомеры, энантиомеры и соли. ! 2. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что R15 и R16 вместе образуют метилен. ! 3. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что Z выбирают из группы, включающей О, NOH и NNHSO2H. ! 4. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что Z представляет собой О. ! 5. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что R4 представляет собой водород или хлор. ! 6. Производное 17β-циано-19-нор-андрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что R6a, R6b вместе образуют 1,2-этандиил или представляют со РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 100 331 (13) A (51) МПК C07J 53/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010100331/04, 04.06.2008 ...

TREATMENT AND PREVENTION OF INTESTINAL FIBROSIS

1. Способ лечения кишечного фиброза у пациента, который нуждается в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества аналог липоксина A4, который представляет собой соединение формулы (I) или формулы (II) ! ! и ! ! где каждый R1, R2 и R3 является независимо гало, -OR6, -SR6, -S(O)tR7 (где t равно 1 или 2) или -N(R7)R8; ! или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическую гетероциклическую структуру, выбранную из следующих: ! и ! или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют следующую бициклическую гетероциклическую структуру: ! ! где q равно от 0 до 3, р равно от 1 до 4 и каждый R15 представляет собой водород, алкил, аралкил или арил; ! каждый R4 представляет собой -R9-R12, -R9-R13-R11, -R9-O-R10-R11, -R9-O-R12, ! -R9-C(O)-R10-R11, -R9-N(R7)-R10-R11, -R9-S(O)t-R10-R11 (где t равно от 0 до 2) или -R9-C(F)2-R9-R11; ! каждый R5 представляет собой арил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси) или аралкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, алкокси, гало, галоалкила и галоалкокси); ! каждый R6 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, -C(S)R7, -C(O)OR14, -C(S)OR14, -C(O)N(R7)R8 или -C(S)N(R7)R8; ! каждый R7 независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, арил или аралкил; ! R8 независимо представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, -C(O)R7, ! -C(O)OR14 или циклоалкил (необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из алкила, -N(R7)2 и -C(O)OR7); ! каждый R9 независимо представляет собой непосредственную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую цепь; ! каждый R1 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2009 110 244 (13) A (51) МПК A61K 31/202 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: ...

METHOD FOR OXIDATION OF CHLORIDE HYDROGEN OXYGEN

1. Способ проведения процесса окисления хлористого водорода а) кислородом которое может протекать в присутствии катализатора, с б) одностадийным или многостадийным охлаждением газообразных продуктов реакции, с выделением в) из газообразных продуктов реакции непрореагировавшего хлористого водорода и образовавшейся в реакции воды, с сушкой г) газообразных продуктов реакции и с выделением д) хлора из смеси, отличающийся тем, что окисление хлористого водорода а) проводят в реакторе, у которого контактирующие с реакционной смесью элементы конструкции изготовлены из никеля или из содержащего никель сплава, причем содержание никеля составляет не менее 60 мас.%, в частности конструкционный материал выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов проводят в первом теплообменнике, начиная от температуры на выходе из реактора до температуры от 140 до 250°C, в предпочтительном случае от 160 до 220°C, причем контактирующие с реакционной смесью конструкционные элементы теплообменника представлены конструкционными элементами, изготовленными из никеля или из содержащего никель сплава при содержании никеля не менее 60 мас.%, в частности конструкционные материалы выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов продолжают во втором теплообменнике, начиная от температуры на выходе из первого теплообменника до температуры большей или равной 100°C, и при этом по крайней мере те конструкционные элементы второго теплообменника, которые контактируют с реакционной смесь РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2008 150 591 (13) A (51) МПК C01B 7/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2008150591/15, 10.05.2007 (71) Заявитель(и): Байер МатириальСайенс Акциенгезельшафт (DE) (30) ...

SUBSTITUTED (OXAZOLIDINON-5IL-METHYL) -2-THIOPHENE-CARBOXAMIDES AND THEIR APPLICATION IN THE FIELD OF BLOOD COAGING

1. Соединение формулы ! , ! в которой ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, ! R2 означает водород или метил, ! и ! R3 означает группу формул ! или , ! где ! * означает место присоединения к кольцу оксопиридина, ! n означает число 1, 2, 3 или 4, ! m означает число 1 или 2, ! R4 означает водород, метил, этил, циклопропил, циклобутил, 2-гидроксиэт-1-ил, 3-гидроксипроп-1-ил, 2-метоксиэти-1-ил, 3-метоксипроп-1-ил, 4-гидроксициклогекс-1-ил, тетрагидрофуран-2-илметил или 1,4-диоксан-2-илметил, ! R5 означает водород, метил или этил, ! или ! R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо пирролидин-1-ила, кольцо 2-метоксиметил-пирролидин-1-ила, кольцо морфолин-4-ила, кольцо 1,1-диоксо-тиоморфолин-4-ила, кольцо 1,4-оксазепан-4-ила, кольцо 4-метил-пиперазин-1-ила или 4-гидрокси-пиперидин-1-ила, ! R6 означает водород, метил, этил, циклопропил, циклобутил, 2-гидроксиэт-1-ил, 3-гидроксипроп-1-ил, 2-метоксиэти-1-ил, 3-метоксипроп-1-ил, 4-гидроксициклогекс-1-ил, тетрагидрофуран-2-илметил или 1,4-диоксан-2-илметил, ! R7 означает водород, метил или этил, ! R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо пирролидин-1-ила, кольцо 2-метоксиметил-пирролидин-1-ила, кольцо морфолин-4-ила, кольцо 1,1-диоксо-тиоморфолин-4-ила, кольцо 1,4-оксазепан-4-ила, кольцо 4-метил-пиперазин-1-ила или 4-гидрокси-пиперидин-1-ила, ! или одну из его солей, один из его сольватов или сольваты их солей. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, этил, н-пропил, метокси или метоксиметил, ! R2 означает водород или метил, и ! R3 означает группу формул ! или , ! где ! * означает место присоединен� (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2010 101 307 (13) A (51) МПК C07D 413/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010101307/04, 07.06.2008 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ...

3-ALCOXYSPYROCYCLIC TETRAMIC AND TETRONIC ACIDS

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 2007 102 591 (13) A (51) ÌÏÊ C07D 209/54 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2007102591/04, 18.06.2005 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ÊÐÎÏÑÀÉÅÍÑ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 25.06.2004 DE 102004030753.9 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 27.07.2008 Áþë. ¹ 21 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2006/000355 (05.01.2006) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 105064, Ìîñêâà, óë. Êàçàêîâà, 16, ÍÈÈÐ Êàíöåë ðè "Ïàòåíòíûå ïîâåðåííûå Êâàøíèí, Ñàïåëüíèêîâ è ïàðòíåðû", ïàò.ïîâ. Â.Ï.Êâàøíèíó A (54) 3-ÀËÊÎÊÑÈÑÏÈÐÎÖÈÊËÈ×ÅÑÊÈÅ ÒÅÒÐÀÌÎÂÛÅ È ÒÅÒÐÎÍÎÂÛÅ ÊÈÑËÎÒÛ (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè R U A 2 0 0 7 1 0 2 5 9 1 1. Ñîåäèíåíè ôîðìóëû (I) â êîòîðîé W îçíà÷àåò âîäîðîä, àëêèë, ãàëîãåí, àëêîêñè, ãàëîãåíàëêèë, ãàëîãåíàëêîêñè èëè öèàíî, Õ îçíà÷àåò ãàëîãåí, àëêèë, àëêîêñè, ãàëîãåíàëêèë, ãàëîãåíàëêîêñè èëè öèàíî, Y îçíà÷àåò íàõîä ùèéñ â ïîëîæåíèè 4 âîäîðîä, ãàëîãåí, àëêîêñè, öèàíî, ãàëîãåíàëêèë èëè ãàëîãåíàëêîêñè, Z îçíà÷àåò âîäîðîä, W îçíà÷àåò òàêæå âîäîðîä, ãàëîãåí èëè àëêèë, Õ îçíà÷àåò òàêæå ãàëîãåí, àëêèë, àëêîêñè, ãàëîãåíàëêèë, ãàëîãåíàëêîêñè èëè öèàíî, Y îçíà÷àåò òàêæå íàõîä ùèéñ â ïîëîæåíèè 4 ïðè íåîáõîäèìîñòè çàìåùåííûé ôåíèë èëè ãåòàðèë, Z îçíà÷àåò òàêæå âîäîðîä, W îçíà÷àåò òàêæå âîäîðîä, ãàëîãåí èëè àëêèë, Ñòðàíèöà: 1 RU 2 0 0 7 1 0 2 5 9 1 (86) Çà âêà PCT: EP 2005/006588 (18.06.2005) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 25.01.2007 (72) Àâòîð(û): ÔÈØÅÐ Ðàéíåð (DE), ÃÅÐÒÖÅÍ Îëèâåð (DE), ËÅÐ Øòåôàí (DE), ÁÐÅÒØÍÀÉÄÅÐ Òîìàñ (DE), ÔÎÉÕÒ Äèòåð (DE), ÌÀËÜÇÀÌ Îëüãà (DE), ÀÐÍÎËÜÄ Êðèñòèàí (DE), ÀÓËÅÐ Òîìàñ (DE), ÕÈËËÑ Ìàðòèí Äæåôôðè (DE), ÊÅÍÅ Õàéíö (DE), ÐÎÓÇÈÍÄÆÅÐ Êðèñ (DE) A A 2 0 0 7 1 0 2 5 9 1 2 0 0 7 1 0 2 5 9 1 R U R U Õ îçíà÷àåò òàêæå ãàëîãåí, àëêèë, àëêîêñè, ãàëîãåíàëêèë, ãàëîãåíàëêîêñè èëè öèàíî, Y îçíà÷àåò òàêæå íàõîä ùèéñ â ïîëîæåíèè 5 ïðè íåîáõîäèìîñòè çàìåùåííûé ôåíèë èëè ãåòàðèë, Z îçíà÷àåò òàêæå íàõîä ùèéñ â ïîëîæåíèè 4 âîäîðîä, àëêèë èëè ...

Water-injected parasiticide formulations containing water

Low carbon tetrachloride phosgene

2001113719 А ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (13) УК 7, — ММ, ОО \ КА\ И ВИ ^^ 20 С К” 7 7 9 72 РЕ 2 и 7 2 и (51) МК’ С 01 В 31/28 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2001113719/12, 12.10.1999 (30) Приоритет: 22.10.1998 ОЕ 19848668.5 (43) Дата публикации заявки: 20.06.2003 (85) Дата перевода заявки РСТ на национальную фазу: 22.05.2001 (86) Заявка РСТ: ЕР 99/07654 (12.10.1999) (87) Публикация РСТ: М/О 00/24672 (04.05.2000) Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова 16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашн Сапельников и партнеры", Квашнину В.П. (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ХОЙЗЕР Йюрген (ОЕ), КАУТ Херманн (0Е), КОРДС Кристиан (О0Е) (74) Патентный поверенный: Квашнин Валерий Павлович ИН, (54) Фосген с низким содержанием четыреххлористого углерода ГАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленном порядке документа, подтверждающего уплату патентной пошлины за регистрацию изобретения и выдачу патента (51) С01В Дата отзыва заявки: 14.10.2005 Извещение опубликовано: 27.11.2005 БИ: 33/2005 Страница: 1 па бо ОС А"

NEW CYCLIC SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

1. Циклически замещенные производные фуропиримидина формулы (I): ! , ! в которой А означает кислород, серу или или остаток N-R4, в котором ! R4 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода или циклоалкенил с 4-7 атомами углерода, ! L1 означает связь или алкандиил с 1-4 атомами углерода, ! кольцо Q означает циклоалкил с 3-7 атомами углерода, циклоалкенил с 4-7 атомами углерода, 5-7-членный гетероцикл, фенил или 5- или 6-членный гетероарил, которые соответственно могут содержать до двух следующих одинаковых или разных заместителей: фтор, хлор, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, трифторметокси, амино, моноалкиламино с 1-4 атомами углерода и/или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, ! причем алкил с 1-4 атомами углерода, в свою очередь, может быть замещен гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, амино, моноалкиламино с 1-4 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, ! L2 означает алкандиил с 1-4 атомами углерода, который может быть однократно или двукратно замещен фтором и одна метиленовая группа которого может быть заменена кислородом или остатком N-R5, в котором ! R5 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, ! или алкендиил с 2-4 атомами углерода, ! Z означает группу одной из формул: ! , , ! или , ! в которых # означает место соединения с группой L2 и ! R6 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, ! R1 и R2 независимо друг от друга означают заместитель, выбранный из группы, включающей галоген, циано, нитро, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомам РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2008 129 364 (13) A (51) МПК C07D 491/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2008129364/04, 08.12.2006 (71) Заявитель(и): Байер Шеринг Фарма ...

METHOD FOR PRODUCING MASSIVE POLYURETHANE FORMED PRODUCTS

А 2002127433 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (11) . | (13) “\ С 1 А\“\ \ ЗУ & м о А ВО > \ С о 2 (5) МК’ С 08 С 18/12, 18/65 (12 ИЗВЕЩЕНИЯ К ЗАЯВКЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21), (22) Заявка: 2002127433/04, 14.10.2002 (30) Приоритет: 15.10.2001 ОЕ 10150558.2 (43) Дата публикации заявки: 27.04.2004 Адрес для переписки: 103064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР (71) Заявитель(и): БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (0Е) (72) Автор(ы): ХОФФМАНН Андреас (0Е), НОЙХАУС Альфред (0Е), АЙЗЕН Норберт (О)Е) Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, | (74) Патентный поверенный: Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину Квашнин Валерий Павлович (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАССИВНЫХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ГАЭА - Признание заявок на изобретение отозванными в связи с непредставлением в установленный срок ходатайства о проведении экспертизы заявки по существу Дата отзыва заявки: 09.12.2005 Извещение опубликовано: 27.01.2006 БИ: 03/2006 Страница: 1 па $711 00С А"

ORAL DISPERSABLE TABLET

1. Не шипучая таблетка для перорального введения, содержащая эффективное количество, по меньшей мере, одного активного агента, по меньшей мере, 50% мас./мас. нерастворимых в воде частиц, поверхностно-активное вещество и дезинтегрант, такой, что указанная таблетка является перорально дезинтегрируемой или диспергируемой. ! 2. Таблетка по п.1, где указанная таблетка расщепляется в ротовой полости не более чем за 60 с. ! 3. Таблетка по п.1, где указанный нерастворимый в воде носитель выбирают из группы, содержащей целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу или окремненную микрокристаллическую целлюлозу или их смеси. ! 4. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза содержится в количестве от 20% до 90%. ! 5. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза имеет средний размер частиц от 20 до 300 мкм. ! 6. Таблетка по п.1, где указанный дезинтегрант выбирается из группы, содержащей низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, кроссповидон (поперечно-сшитый поливинилпирролидон), натрия крахмал гликолят, крахмал и их сочетания. ! 7. Таблетка по п.1, где указанное поверхностно-активное вещество выбирается из группы, содержащей додецилсульфат натрия, сложные эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана (Tweens), полиоксиэтилен стеараты, сложные эфиры жирной кислоты и сорбитана (Spans). ! 8. Таблетка по п.1, где указанный активный агент выбирается из группы, содержащей фармацевтически активные агенты, питательные вещества, нутрицевтики и косметические средства. !9. Таблетка по пп.1-8, где указанный фармацевтически активный агент выбирается из гру РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2010 128 019 (13) A (51) МПК A61K 9/20 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2010128019/15, 25.11.2008 (71) Заявитель(и): БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: 08.12.2007 EP 07023802.7 (85 ...

COMPOUNDS AND METHODS FOR AGENTS MARKED 18F

1. Соединение, которое имеет общую химическую формулу I ! ! где ! -G выбирают из группы, включающей -F, -Cl, -Br, -I, -NO, -NO2, -NR4COCF3, -NR4SO2CF3, -N(R4)SO2R5, -N(CF3)2, -NHCSNHR4, -N(SO2R5)2, -N(O)=NCONH2, ! -NR4CN, -NHCSR5, -N≡C, -N=С(CF3)2, -N=NCF3, -N=NCN, -NR4COR4, -NR4COOR5, -OSO2CF3, -OSO2C6H5, -OCOR5, -ONO2, -OSO2R5, -O-C=CH2, -OCF2CF3, -OCOCF3, -OCN, -OCF3, -C≡N, -C(NO2)3, -COOR4, -CONR4R5, -C(S)NH2, -CH=NOR4, -CH2SO2R4, -COCF3, -CF3, -CF2Cl-CBr3, -CClF2, -CCl3, -CF2CF3, -C≡CR4, -CH=NSO2CF3, -CH2CF3, -COR5, -CH=NOR5, -CH2CONH2, -CSNHR5, -CH=NNHCSNH2, -CH=NNHCONHNH2, -C≡C-CF3, -CF=CFCF3, -CF2-CF2-CF3, -CR4(CN)2, -COCF2CF2CF3, -С(CF3)3, -C(CN)3, -CR4=C(CN)2, -1-пиррил, -C(CN)=C(CN)2, -С-пиридил, -СОС6Н5, -СООС6Н5, -SOCF3, -SO2CF3, ! -SCF3, -SO2CN, -SCOCF3, -SOR5, -S(OR5), -SC≡CR4, -SO2R5, -SSO2R5, -SR5, -SSR4, -SO2CF2CF3, -SCF2CF3, -S(CF3)=NSO2CF3, -SO2C6H5, -SO2N(R5)2, -SO2C(CF3)3, -SC(CF3)3, -SO(CF3)=NSO2CF3, -S(O)(=NH)CF3, -S(O)(=NH)R5, -S-C=CH2, -SCOR5, -SOC6H5, -Р(O)C3F7, -PO(OR5)2, -PO(N(R5)2)2, -P(N(R5)2)2, -P(O)R5 2, и -PO(OR5)2 или другую электроноакцепторную группу, где соответствующий заместитель может находиться в орто-, мета- или пара-положении по отношению к К группе, ! -Q представляет собой водород, неразветвленный или разветвленный низший алкил, арил, гетероарил, ! -O-(C1-C4 алкил), -CN, -галоген, -SO2-R4, -NO2 или конденсированный арил или конденсированный гетероарил, где соответствующий заместитель может находиться в орто-, мета- или пара-положении по отношению к К группе, ! где R4 представляет собой водород или неразветвленный или разветвленный низший алкил и ! R5 представляет собой неразветвленный или разветвленный низший алкил, ! -L- представляет собой связь, -СО-, -SO2-, -(CH2)d-CO-, -SO-, -C≡C-CO-, -[CH2]m-E-[CH2]n-CO-, ! -[CH2]m-E-[CH2]n-SO2-, -C(=O)-O-, -NR10-, -O-, -(S)p-, -C(=O)NR12-, -C(=S)NR12-, ! -C(=S)O-, C1-C6 циклоалкил, алкенил, гетероциклоалкил, незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероарил ...

METHOD AND DEVICE FOR FORMING A BASIS AND APPLYING ON IT

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2007 127 983 (13) A (51) ÌÏÊ B29C 37/00 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2007127983/12, 13.12.2005 (71) Çà âèòåëü(è): Áàéåð ÌàòèðèàëüÑàéåíñ Àêöèåíãåçåëüøàôò (DE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 24.12.2004 DE 102004062511.5 24.12.2004 DE 102004062510.7 (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 24.07.2007 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2006/072366 (13.07.2006) A R U (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ñïîñîá ôîðìîâàíè îñíîâû è íàíåñåíè íà íåå ïîêðûòè â ïðåññ-ôîðìå, ïî ìåíüøåé ìåðå, ñ äâóì ïîëîñò ìè, ñîñòî ùèé èç ñëåäóþùèõ ñòàäèé: (a) ôîðìîâàíèå îñíîâû â ïåðâîé ïîëîñòè ïðåññ-ôîðìû, (b) ââåäåíèå ïîëó÷åííîé íà ñòàäèè (à) îñíîâû âî âòîðóþ ïîëîñòü ïðåññ-ôîðìû, (c) îñóùåñòâë åìîå âî âòîðîé ïîëîñòè ïðåññ-ôîðìû ïðè ïîâûøåííîì äàâëåíèè íàíåñåíèå ëàêîâîãî ïîêðûòè íà ïîëó÷åííóþ íà ïåðâîé ñòàäèè (à) îñíîâó è åãî îòâåðæäåíèå. 2. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî íàíåñåíèå ëàêîâîãî ïîêðûòè íà ñòàäèè (ñ) îñóùåñòâë þò ìåòîäîì èíæåêöèîííîãî ôîðìîâàíè ðåàêöèîííûõ æèäêèõ êîìïîçèöèé. 3 Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî äàâëåíèå âî âòîðîé ïîëîñòè èëè åå ÷àñò õ íà ñòàäèè (ñ) áëàãîäàð íàãðåâàíèþ îñíîâû è ëàêîâîãî ïîêðûòè âî âðåì íàíåñåíè è îòâåðæäåíè ïîñëåäíåãî âûäåðæèâàþò ïîñòî ííûì èëè ïðåâûøàþùèì ïðåäåëüíîå çíà÷åíèå, ñîñòàâë þùåå 10 áàð (10000 ãÏà). 4. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî ôîðìîâàíèå îñíîâû íà ñòàäèè (à) îñóùåñòâë þò ìåòîäîì ëèòü ïîä äàâëåíèåì, èíæåêöèîííîãî òèñíåíè , ïðåññîâàíè , âñïåíèâàíè èëè èíæåêöèîííîãî ôîðìîâàíè ðåàêöèîííûõ æèäêèõ êîìïîçèöèé. 5. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî èñïîëüçóþò ëàêîâóþ ñèñòåìó, îòâåðæäàþùóþñ ðàäèêàëüíî, èîííî èëè ïî ðåàêöèè ïîëèïðèñîåäèíåíè . 6. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî èñïîëüçóþò ëàêîâóþ ñèñòåìó ñ íèçêèì ñîäåðæàíèåì ðàñòâîðèòåë , ñîñòàâë þùèì íå áîëåå 10 ìàñ.%, ïðåäïî÷òèòåëüíî íå áîëåå Ñòðàíèöà: 1 RU A (54) ÑÏÎÑÎÁ È ÓÑÒÐÎÉÑÒÂÎ ÄËß ÔÎÐÌÈÐÎÂÀÍÈß ÎÑÍÎÂÛ È ÍÀÍÅÑÅÍÈß ÍÀ ÍÅÅ ÏÎÊÐÛÒÈß 2 0 0 7 1 2 7 ...

CRYSTALLIZING POLYOLS OF SIMPLE POLYESTERS, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR APPLICATION

SUBSTITUTED ACYLAMINOPHENYL-URACILES

Phenyloxyaniline derivatives

Соединение формулы I: ! ! где R, в каждом случае, независимо выбирают из группы, включающей ! а) -OS(O)2-L, ! б) хлор, ! в) бром или ! г) йод, ! и где L выбирают из группы, включающей ! а) разветвленный или неразветвленный алкил, ! б) пергалоалкил, ! в) аралкил, ! г) алкилфенил, ! д) (диалкил)-фенил, ! е) (триалкил)-фенил, ! ж) (алкоксифенил), ! з) (нитрофенил), ! и) (галофенил), ! к) нафтил или ! л) гетероарил, ! при условии, что L не означает (пара-метил)-фенил. !2. Соединение по п.1, где R означает ! а) -OS(O)2-L, ! б) бром или ! в) хлор. ! 3. Соединение по любому из пп.1 и 2, где ! R означает ! а) -OS(O)2-L или ! б) бром. ! 4. Соединение по п.3, где L означает ! а) метил, ! б) трифторметил, ! б) нонафторбутил, ! в) (нитрофенил), ! г) (галофенил), ! д) C1-С6алкилфенил или ! е) (2,4,6-C1-C6триалкил)фенил, ! при условии, что L не означает (пара-метил)-фенил. ! 5. Соединение по п.4, где ! L означает ! а) метил, ! б) трифторметил или ! в) нонафторбутил. ! 6. Соединение по п.3, изображаемое одной из следующих структур: ! ! ! Соединение формулы II: ! ! где А выбирают из группы, включающей: ! а) водород, ! б) SiR1 3, ! в) CH2-G, ! г) C(O)-Q, ! д) С(O)O-Е, ! е) -(R2-фенил), ! ж) -((R2)2-фенил), ! з) тетрагидропиранил, ! и) (1-алкокси)-алкил, ! к) (1-алкокси)-циклоалкил, ! л) аллил и ! м) трет-бутил, ! где G выбирают из группы, включающей ! а) фенил, ! б) алкокси, ! в) диметоксифенил, ! г) нитрофенил, ! д) галофенил, ! е) дигалофенил, ! ж) цианофенил, ! з) п-бифенил, ! и) ациламинофенил, ! к) трифенил, ! л) (метоксифенил)фенил, ! м) ди(метоксифенил)фенил, ! н) α-нафтилдифенил и ! о) водород, ! и Q выбирают из группы, включающей ! а) водород, ! б) C1-С5 разветвленный и неразветвленный алкил, ! в) галометил, ! г) дигалометил, ! д) тригалометил, ! е) фенил, ! ж) бифенил, ! з) триф� (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2009 112 160 (13) A (51) МПК C07C 233/88 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21 ...

COMPOSITIONS CONTAINING EPOTHYLON AND METHODS FOR PRODUCING THEM

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2007 128 068 (13) A (51) ÌÏÊ A61K 31/429 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2007128068/15, 20.12.2005 (71) Çà âèòåëü(è): ÁÀÉÅÐ ØÅÐÈÍà ÔÀÐÌÀ ÀÊÖÈÅÍÃÅÇÅËÜØÀÔÒ (DE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 23.12.2004 EP 04090516.8 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 27.01.2009 Áþë. ¹ 3 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2006/066949 (29.06.2006) Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 101000, Ìîñêâà, Ì.Çëàòîóñòèíñêèé ïåð., 10, êâ.15, "ÅÂÐÎÌÀÐÊÏÀÒ", ïàò.ïîâ. Ì.Á.Âåñåëèöêîìó R U (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Êîìïîçèöè , êîòîðà ñîäåðæèò ýïîòèëîí, öèêëîäåêñòðèí è ïî ìåíüøå ìåðå îäèí ôàðìàöåâòè÷åñêè ïðèåìëåìûé íàïîëíèòåëü, âûáðàííûé èç ãðóïïû, âêëþ÷àþùåé ìàííèò; ñîðáèò; êñèëèò; 2-àìèíî-2-ãèäðîêñèìåòèë-1,3-ïðîïàíäèîë; êèñëîòíóþ ôîðìó èëè ñîëè ëèìîííîé êèñëîòû, óêñóñíîé êèñëîòû, ãèñòèäèíà, áëî÷íîé êèñëîòû, ôîñôîðíîé êèñëîòû, âèííîé êèñëîòû, íòàðíîé êèñëîòû, MES, HEPES, èìèäàçîëà, ìîëî÷íîé êèñëîòû, ãëóòàðîâîé êèñëîòû è ãëèöèëãëèöèíà. 2. Êîìïîçèöè , êîòîðà ñîäåðæèò ïðîèçâîäíîå ýïîòèëîíà ôîðìóëû I è öèêëîäåêñòðèí, ãäå ôîðìóëà I ïðåäñòàâë åò ñîáîé: Ñòðàíèöà: 1 RU A 2 0 0 7 1 2 8 0 6 8 A (54) ÊÎÌÏÎÇÈÖÈÈ, ÑÎÄÅÐÆÀÙÈÅ ÝÏÎÒÈËÎÍ, È ÑÏÎÑÎÁÛ ÈÕ ÏÎËÓ×ÅÍÈß 2 0 0 7 1 2 8 0 6 8 (86) Çà âêà PCT: EP 2005/013942 (20.12.2005) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 23.07.2007 (72) Àâòîð(û): ÐÅÅÐ Îëàô (DE), ÐÅÍÖ Ìàòòèàñ (DE), ÇÀÕÇÅ Àíäðåàñ (DE), ØÏÐÅÍÃÅÐ Êëàóäèà (DE), ÒÎÌÑÅÍ Éåíñ (DE), ÓÔÔÐÅÕÒ Àíêà (DE) â êîòîðîé R 1 îçíà÷àåò âîäîðîä, OR 1a, èëè ãàëîãåí, ãäå R 1a îçíà÷àåò âîäîðîä, SO2-àëêèë, SO2-àðèë, èëè SO2-àðàëêèë, Ñòðàíèöà: 2 2 0 0 7 1 2 8 0 6 8 R U A (CH2)p-R 4a. 7. Êîìïîçèöè ïî ï. 1, â êîòîðîé ýïîòèëîí ïðåäñòàâë åò ñîáîé ïðîèçâîäíîå ýïîòèëîíà, âûáðàííîå èç ãðóïïû, âêëþ÷àþùåé: (1S, 3S (Å), 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7,11-äèãèäðîêñè-10-(ïðîï-2-èí-1-èë)-3-(1-ìåòèë2-(2-ìåòèëòèàçîë-4-èë)ýòåíèë)-8,8,12,16-òåòðàìåòèë-4,17-äèîêñàáèöèêëî [14.1.0] ãåïòàäåêàí-5,9-äèîí; (1S, 3S, 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7,11 ...

RADIOFLUORATION

1. Соединение формулы I ! ! где X является группой пригодной для фторирования, которая отщепляется, и выбрана из группы, которая включает водород и OR3, ! где R3 является водородом, С1-С10алкилом, С2-С10алкенилом, С2-С10алкинилом, арилом, гетероарилом или аралкилом, ! R1 и R2, независимо, выбраны из группы, которая включает водород, линейный или разветвленный C1-С10алкил, арил, гетероарил и аралкил, ! В1 выбран из группы, которая включает -[СН2]m-D-[CH2ln-А-, ! где n и m независимо являются любыми целыми числами от 0 до 5, ! D являются связью, -S-, -О- или -NR4-, ! R4 является водородом, C1-С10алкилом, арилом, гетероарилом или аралкилом, ! А является алкилом, незамещенным или замещенным арилом или гетероарилом, ! E-Z1-Y1 является заместителем, выбранным из группы, которая включает ЕО-С(=O)-, ENR5-C(=O)-, EC(=O)-O-, EC(=O)-NR5-, ENR5-SO2-, ESO2-NR5-, E-O-, E-(S)p-, E-NR5-, ENR6C(=O)-NR7-, ENR6-C(=O)NR7-, ENR6C(=S)-NR7-, ENR6-C(=S)NR7-, EO-C(=O)O-, EOC(=O)-O-, EOC(=S)-O-, EO-C(=S)O-, ! где длинная одинарная связь, явным образом показанная в приведенной выше формуле, является связью между Z1 и Y1, и ! , , , , !, , , , ! , , , ! где стрелки, показанные в приведенной выше формуле, указывают связь между Z1 и Y1, ! R5, R6 и R7, независимо, являются водородом, линейным или разветвленным С1-С10алкилом, арилом, гетероарилом или аралкилом, ! p является любым целым числом от 1 до 3, и ! где E-Z1 является нацеливающим агент-радикалом и Е является биомолекулой, !или ! В2 является C1-С10алкилом-, незамещенным или замещенным -арилом- или незамещенным или замещенным -гетероарилом-, ! Y2 выбран из группы, которая включает связь, -С(=O)-, -SO2-, -С(=O)-(СН2)d-, -S(=O)-, -C(=O)-C≡C-, -C(=O)-[CH2]m-D-[CH2]n-, -SO2-[CH2]m-D-[CH2]n-, -O-C(=O)-, -NR10-, -О-, -(S)p-, -NR12-C(=O)-, -NR12-C(=S)-, -O-C(=S)-, -C1-С6-циклоалкил-, -алкенил-, -гетероциклоалкил-, незамещенный или замещен�

APPLICATION OF FUNGICIDES FOR PROCESSING MYCOSIS IN FISH

1. Средство для обработки микозов у рыб и беспозвоночных, а также у всех стадий их развития, вызванных грибами рода Sarpolegnia, Achlya, Aphanomyces, отличающееся содержанием, по меньшей мере, одного фунгицида, представленного веществами из следующей группы: 2-[[[[1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)окси]фенил]этилиден]амино]окси]метил]-альфа-(метоксиимино)-N-метил-альфа-Е-бензенацетамид, амизулбром, циазофамид, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, орисастробин, пикоксистробин и пирибенкарб. ! 2. Средство по п.1, отличающееся содержанием, по меньшей мере, одного фунгицида, выбранного из следующей группы: фенамидон и флуоксастробин. ! 3. Применение, по меньшей мере, одного фунгицида, выбранного из следующей группы: 2-[[[[1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)окси]фенил]этилиден]амино]окси]метил]-альфа-(метоксиимино)-N-метил-альфа-Е-бензенацетамид, амизулбром, циазофамид, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, орисастробин, пикоксистробин и пирибенкарб для получения средства против микозов у рыб и беспозвоночных, а также у всех стадий их развития, вызванных грибами рода Sarpolegnia, Achlya, Aphanomyces. ! 4. Применение, по меньшей мере, одного фунгицида, выбранного из следующей группы: фенамидон и флуоксастробин для получения средства против микозов у рыб и беспозвоночных, а также у всех стадий их развития, вызванных грибами рода Sarpolegnia, Achlya, Aphanomyces.

OPTICAL DATA CARRIER CONTAINING THE PHTHALOCYANINE DYE IN THE INFORMATION LAYER AS AN INTAKE LIGHT OF THE COMPOUND

Oral solid pharmaceutical forms with fast release active substance

Данное изобретение относится к твердой лекарственной форме для орального применения, содержащей 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамид в аморфной форме или в термодинамически метастабильной кристаллической модификации с быстрым высвобождением активного вещества. Активное вещество (I) переводится в аморфное состояние методом растворения с использованием в качестве растворителя уксусной кислоты и добавлением подходящих вспомогательных веществ, предпочтительно, поливинилпирролидона, или методом экструзионного плавления с использованием полимера - гидроксипропилцеллюлозы или поливинилпирролидона. Активное вещество (I) переводится в термодинамически метастабильную кристаллическую модификацию методом плавления с использованием подходящих вспомогательных веществ, предпочтительно, полиэтиленгликоля. Лекарственные формы по изобретению характеризуются высокой скоростью высвобождения и повышенной растворимостью активного вещества. 7 з.п. ф-лы, 11 табл.

SUBSTITUTED PHENILURACILES AND THEIR APPLICATION AS HERBICIDES

COMPOSITIONS OF ACTIVE SUBSTANCES WITH FUNGICIDAL PROPERTIES

NICOTINAMIDOPYRIDIN UREA AS VINCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) RECEPTOR KINASE INHIBITORS

1. Соединение формулы (I),в которойА, Е и Q независимо друг от друга обозначают СН или N, причем в кольце максимально содержится только два атома азота;Rобозначает арил или гетероарил, который необязательно может быть одно- или многозамещен идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С-С-алкила, С-С-циклоалкила, С-С-алкенила, С-С-алкинила, аралкилокси, С-С-алкокси, гало-С-С-алкила, циано-С-С-алкила, =O, -SOR, -OR, -SOR, -COR, -CORили -NRR, при этом С-С-алкил может быть замещен -ORили -NRR;R, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают водород или С-Салкил, который необязательно замещен галогеном, -ORили С-С-алкокси; илиRобозначает водород, иRи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо, предпочтительно 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, более предпочтительно 5- или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, которое необязательно может содержать дополнительные гетероатомы и которое необязательно может быть одно- или многозамещено идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, циано, С-С-алкила, С-С-алкокси, гало-С-С-алкила, =O, -OR, -SR, -SOR, -SOR, -CORили -CORпри этом С-Салкил необязательно также может быть замещен группой -OR; илиRобозначает водород или С-С-алкил, при этом C-Cалкил необязательно также может быть замещен группой -OR, иRи Rвместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, предпочтительно 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно дополнительно может быть одно- или многозамещено идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, С-С-алкила, С-С-алкокси, гало-С-С-алкила или =O, при этом С-Салкил необ

ENDOPARASITICIDE MEANS FOR VOLUNTARY ORAL ADMINISTRATION IN ANIMAL

APPLICATION OF CYANINE DYES FOR THE DIAGNOSIS OF PROLIFERATIVE DISEASES

METAL CHELATES HAVING A PERFECTORATED PEG RADICAL, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR APPLICATION

1. Хелаты металлов, включающие ! a) по меньшей мере один перфторированный ПЭГ радикал, и ! b) по меньшей мере один хелатирующий радикал, и !с) по меньшей мере один эквивалент иона металла порядкового номера 21-29, 31-33, 37-39, 42-44, 49 или 57-83, ! и их соли. ! 2. Хелаты металлов по п.1, отличающиеся тем, что хелаты металлов содержат ! 1 перфторированный ПЭГ радикал, и ! 1 или 2 хелатирующих радикалов, ! и их соли. ! 3. Хелаты металлов по п.1 формулы I ! ! где ПЭГ-Пф означает перфторированный ПЭГ радикал, имеющий 4-30 атомов углерода, ! линкер означает линкерную группу, которая соединяет ПЭГ-Пф радикал со скелетом, ! скелет означает трехвалентный радикал, ! К означает хелатный радикал, состоящий из хелатирующего радикала, и по меньшей мере одного эквивалента иона металла порядкового номера 21-29, 31-33, 37-39, 42-44, 49 или 57-83, где необязательно присутствующие в радикале К свободные кислотные группы необязательно могут быть представлены в виде солей органических и/или неорганических оснований или аминокислот, или амидов аминокислот, и ! полярная группа означает полярную группу. ! 4. Хелаты металлов по п.1, отличающиеся тем, что хелатирующий радикал является циклическим, где свободные кислотные группы, необязательно присутствующие в хелатирующем радикале, необязательно могут быть представлены в виде солей органических и/или неорганических оснований или аминокислот, или амидов аминокислот. ! 5. Хелаты металлов по п.1, отличающиеся тем, что хелатирующий радикал представляет собой DOTA-радикал или его производное, где свободные кислотные группы, необязательно присутствующие в хелатирующем радикале, необязательно могут быть представлены в виде солей органи�

Fireproof Polycarbonate Compounds

Compounds of tetrahydropyridothienopyrimidine and methods of their use

1. Производные тетрагидропиридотиенопиримидина общей формулы (I) ! ! где m означает 0, 1 или 2; ! n означает 0, 1, 2 или 3; ! q означает 0 или 1; ! R1 представляет собой Н, (C1-C4)алкил или галоген; ! R2 выбран из группы, состоящей из Н, -CN, галогена, (C1-C4)алкила, -O(C1-C4)алкила, (C2-C4)алкенила и (C2-C4)алкинила; ! R3 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, -CN, (C1-C4)алкила, этинила, пропаргила и *-O(СН2)pAr, где р означает 0, 1 или 2, и Ar представляет собой фенил, пиридил, тиазолил, тиофенил или пиразинил, и где Ar необязательно несет 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из (C1-C4)алкила и галогена; или ! R2 и R3 могут быть объединены и, взятые вместе с атомами углерода к которым они присоединены, образуют конденсированный пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл, или образуют конденсированный гетероцикл, в котором объединенные R2 и R3 группы представлены формулой ! or , ! где каждый из Ar' и Ar″ представляет собой фенил, пиридил, тиазолил, тиенил или пиразинил и где каждый из Ar' и Ar″ необязательно несет 1 или 2 заместителя, выбранные из группы, состоящей из (C1-C4)алкила и галогена; ! R4 выбраны из группы, состоящей из Н, -CN, (C1-C4)алкила, -O(C1-C4)алкила, галогена, (C2-C4)алкенила и (C2-C4)алкинила; !R5 представляет собой Н или галоген; ! когда n означает 0, R7 означает Н; ! когда n означает 1, 2 или 3, R7 представляет собой: ! Н; ! гидроксил; ! -NR12R13 ! где R12 представляет собой Н или (C1-C6)алкил, который необязательно несет 1 или 2 гидроксильные или моно- или ди-((C1-C4)алкил)амино группы; и ! R13 представляет собой Н, (C1-C6)алкил или (С3-C6)циклоалкил, указанные алкильную и циклоалкильную группы, необязательно несущие 1 или 2 гидроксильные или моно- или ди-((C1-C4)алкил)амино группы; ! , в к

POLYMERIC MIXTURES CONTAINING MODIFIED COMPLEX POLYESTERS

NEW THIAZOLIDINONES WITHOUT NITROGEN BASIS, THEIR PRODUCTION AND USE OF THEM AS MEDICINES

1. Соединение общей формулы I: ! ! в которой Q представляет собой гетероарил, ! А и В, независимо друг от друга, представляют собой водород, галоген, гидрокси, -NR3R4, или нитро, или ! С1-С4-алкил или C1-С6-алкокси, который необязательно замещен в одном или нескольких местах, одинаково или различно, галогеном, гидрокси, С3-С6-гетероциклоалкилом или группой -NR3R4 или -CO(NR3)-M, где гетероциклоалкил сам необязательно может быть прерван одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы, и/или необязательно может быть прерван одной или несколькими -С(O)- или -SO2- группами в кольце и/или необязательно может содержать в кольце одну или несколько двойных связей и/или кольцо само необязательно может быть замещено в одном или нескольких местах, одинаково или различно, C1-С6-алкилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-гидроксиалкилом или группой -NR3R4, или ! представляет собой -NR3C(O)-L, -NR3C(O)-NR3-L, -C(O)R6, -CO(NR3)-M, ! -NR3C(S)NR3R4, -NR3SO2-M, -SO2-NR3R4, -SO2(NR3)-M или -О-(CH2)pарил, ! p представляет собой целое число 0, 1, 2, 3, или 4, ! L представляет собой C1-С6-алкил или С3-С6-гетероциклоалкил, который необязательно замещен в одном или нескольких местах, одинаково или различно, ! C1-С6-гидроксиалкокси, C1-С6-алкоксиалкокси, С3-С6-гетероциклоалкилом или группой ! -NR3R4, где гетероциклоалкил сам необязательно может быть прерван одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или необязательно может быть прерван одной или несколькими -С(O)-или -SO2- группами в кольце и/или необязательно может содержать в кольце одну или несколько двойных связей, и/или кольцо само необязательно может быть замещено в одном или нескольких местах, одинаково или различно, C1-С6-алкилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-гидроксиалкилом �

NEW THIAZOLIDINONES WITHOUT NITROGEN BASIS, THEIR PRODUCTION AND USE OF THEM AS MEDICINES

1. Соединение общей формулы I: ! ! в которой Q представляет собой арил, ! А и В, независимо друг от друга, представляют собой водород, галоген, гидрокси, ! -NR3R4, циано или нитро, ! или С1-С4-алкил, С1-С6-алкокси или С3-С6-гетероциклоалкил, который необязательно замещен в одном или нескольких местах, одинаково или различно, галогеном, гидрокси, С3-С6-гетероциклоалкилом или группой -NR3R4 или -CO(NR3)-M, где гетероциклоалкил сам необязательно может быть прерван одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы, и/или необязательно может быть прерван одной или несколькими -С(O)- или -SO2 - группами в кольце, и/или необязательно может содержать в кольце одну или несколько двойных связей, и/или кольцо само необязательно может быть замещено в одном или нескольких местах, одинаково или различно, C1-С6-алкилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-гидроксиалкилом или группой -NR3R4, ! или ! представляет собой -NR3C(O)-L, -NR3C(O)NR3-L, -COR6, -O-(CH2)pR6, -CO(NR3)-M, ! -NR3(CS)NR3R4, -NR3SO2-M, -SO2-NR3R4, - SO2(NR3)-M или -O-(СН2)рарил, ! р представляет собой целое число 0, 1, 2, 3 или 4, ! L представляет собой C1-С6-алкил или С3-С6-гетероциклоалкил, который необязательно замещен в одном или нескольких местах, одинаково или различно, ! C1-С6-гидроксиалкокси, C1-С6-алкоксиалкокси, С3-С6-гетероциклоалкилом или группой -NR3R4, где гетероциклоалкил сам необязательно может быть прерван одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы, и/или необязательно может быть прерван одной или несколькими -С(O)-или -SO2- группами в кольце, и/или необязательно может содержать в кольце одну или несколько двойных связей, и/или кольцо само необязательно может быть замещено в одном или нескольких местах, одинаково или различно, C1-С6-алкилом, С3-С6-ц�

RHC STIMULANTS, RHC ACTIVATORS AND COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF UROLOGICAL DISORDERS

1. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, состоящую из доброкачественного синдрома предстательной железы (АПЖ), доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), доброкачественного увеличения предстательной железы (ДУП), инфравезикальной обструкции мочевого пузыря (ИВО), симптомов нижних мочевых путей (СНМП), расстройств мочеполовой системы, содержащих синдром нейрогенного мочевого пузыря (НМП) и интерстициальный цистит (ИЦ), недержания мочи (НМ), такого как смешанное недержание мочи (СНМ), ургентное недержание мочи (УНМ), стрессовое недержание мочи (СНМ) или недержание мочи от переполнения (НМП), тазовой боли, содержащая терапевтический агент, который регулирует активность растворимой гуанилатциклазы. ! 2. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, состоящую из доброкачественного синдрома предстательной железы (АПЖ), доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), доброкачественного увеличения предстательной железы (ДУП), инфравезикальной обструкции мочевого пузыря (ИВО), симптомов нижних мочевых путей (СНМП), расстройств мочеполовой системы, содержащих синдром нейрогенного мочевого пузыря (НМП) и интерстициальный цистит (ИЦ), недержания мочи (НМ), такого как смешанное недержание мочи (СНМ), ургентное недержание мочи (УНМ), стрессовое недержание мочи (СНМ) или недержание мочи от переполнения (НМП), тазовой боли, у млекопитающих, содержащая стимуляторы растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) и/или активаторы рГЦ. ! 3. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, сост

RHC STIMULANTS AND THEIR COMBINATIONS FOR TREATMENT OF HEARING DISORDERS

1. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, принадлежащего к группе заболеваний, состоящей из нарушения слуха, относящегося к нарушению способности воспринимать звук, включая частичную потерю слуха, полную потерю слуха, глухоту (полную или частичную) и звон в ушах, у млекопитающих, содержащая терапевтическое средство, которое регулирует активность растворимой гуанилатциклазы. ! 2. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, принадлежащего к группе заболеваний, состоящей из нарушения слуха, относящегося к нарушению способности воспринимать звук, включая частичную потерю слуха, полную потерю слуха, глухоту (полную или частичную) и звон в ушах, у млекопитающих, содержащая стимуляторы гуанилатциклазы (рГЦ) и/или активаторы рГЦ. ! 3. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, принадлежащего к группе заболеваний, состоящей из нарушения слуха, относящегося к нарушению способности воспринимать звук, включая частичную потерю слуха, полную потерю слуха, глухоту (полную или частичную) и звон в ушах, у млекопитающих, предпочтительно представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-[1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-(4-морфолинил)-4,6-пиримидиндиамина (1), 2-[1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-(4-пиридинил)-4-пиримидинамина (2), метил-4,6-диамино-2-[1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-пиримидинил-(метил)карбамата (3), метил-4,6-диамино-2-[1-(2-фторбензил)-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-пиримидинил-карбамата (4) и/или 4-({(4-карбоксибутил)[2-(2-{[4-(2-фенилэтил)бензил]окси}фенил)этил]амино}метил)бензойной кислоты (5). ! 4. Применение стимулятора и/или активатора рГЦ для получения ф�

SUBSTITUTED (OXAZOLIDINON-5-IL-METHYL) -2-THIOPHENE-CARBOXAMIDES AND THEIR APPLICATION IN THE FIELD OF BLOOD COAGING

1. Соединение формулы: ! , !в которой n означает 0, 1, 2 или 3, ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, ! R2 означает водород или метил, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 0, 1 или 2, ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, н-пропил, метокси или метоксиметил, ! R2 означает водород или метил, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 0, 1 или 2, ! R1 означает метил, метокси или метоксиметил, ! R2 означает водород, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 1 или 2, ! R1 означает метил, ! R2 означает водород, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. !5. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что ! соединение формулы: ! , ! на первой стадии взаимодействует с соединением формулы: ! , ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! с образованием соединения формулы: ! , ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! и на второй стадии соединение формулы (IV) циклизуют в присутствии фосгена или эквивалента фосгена, превращая в соединение формулы (I). ! 6. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что ! соединение формулы: ! ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! взаимодействует с соединением формулы: ! , ! в которой Х означает галоген, предпочтительно бром или хлор, или гидроксильную группу. ! 7. Соединение по одному из пп.1-4 для лечения и/или профилакт

APPLICATION OF THE PARAPOXVIRUS (PARAPOX-VIRUS) STRAINS AGAINST ORGANOFIBROSIS

SUBSTRATE MATERIALS FOR TRANSPARENT CAST PRODUCTS

Substituted Benzoylcyclohexanedione as Herbicides

HOLLOW SECTIONAL PROFILE WITH POLYURETHANE FILLING AND METHOD FOR ITS PRODUCTION

The method of obtaining from soft to semi-rigid polyurethane integral foams

Fireproof Polycarbonate Compounds

The method of hydrogenation of aromatic polymers in the presence of special catalysts

Gas adsorption method

COMPOSITION BASED ON POLYCARBONATES

Introduction of a radioactive isotope by fluorination of aziridines

1. Соединение, содержащее азиридиновое кольцо, которое подходяще активировано для введения радиоактивного изотопа, где радикал нацеливающего средства либо прямо, либо через подходящий линкер присоединен либо к азиридиновому кольцу, либо к пятичленному карбоциклическому или гетероциклическому кольцу, которое сопряжено с азиридиновым кольцом. ! 2. Соединение по п.1 общей химической формулы I ! ! где R представляет собой Ts, 2,4,6-триизопропил-фенил-сульфонил, 3,4-диметокси-фенил-сульфонил, незамещенный фенил-сульфонил, фенил-сульфонил, который замещен 1-5 R2 компонентами, Ns, Cbz, Bz, Bn, Boc, Fmoc, метоксикарбонил, этоксикарбонил, аллилоксикарбонил, Tr или ацил; ! где R2 представляет собой водород, замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный C1-C6алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил, ОН, OR3, NH2, NHR3, N(R3)2, SH, SR3, галоген, NO2, C(=O)R3, C(=O)OR3, C(=O)NHR3 или C(=O)(NR3)2, ! где R3 представляет собой водород, замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный C1-C6 алкил, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил; ! R1 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, замещенный и незамещенный, линейный и разветвленный C1-C6алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, аралкил и гетероаралкил; ! L представляет собой линкер, подходящий для связывания с радикалом нацеливающего средства, ! В представляет собой радикал нацеливающего средства, ! и его фармацевтически приемлемая соль неорганической или органической кислоты, его гидрат, комплекс, сложный эфир, амид, сольват и пролекарство. ! 3. Соединение по п.2, где ! R представляет собой Ts, 2,4,6-триизопропил-фенил-сул�

17β-CYANO-19-ANDROST-4-ENA DERIVATIVE, ITS APPLICATION AND MEDICINES THAT INCLUDE THE DERIVATIVE

1. Производное 17β-циано-19-андрост-4-ена, которое имеет общую химическую формулу 1 ! ! в которой ! Z выбран из группы, которая включает О, два атома водорода, NOR и NNHSO2R, где R означает водород или С1-С4-алкил, ! R1, R2 независимо друг от друга означают водород или метил, или R1 и R2 вместе образуют метилен, или упускаются при образовании двойной связи между С1 и С2, ! R4 означает водород или галоген, ! кроме того, или: ! R6a, R6b вместе образуют метилен или 1,2-этандиил, или R6a означает водород и R6b выбран из группы, которая включает водород, метил и гидроксиметилен, и ! R7 выбран из группы, которая включает водород, С1-С4-алкил, C2-С3-алкенил и циклопропил, ! или: ! R6a означает водород, и R6b и R7 вместе образуют метилен или упускаются при образовании двойной связи между С6 и С7 ! или: ! R6a означает метил, и R6b и R7 упускаются при образовании двойной связи между С6 и С7, ! R15, R16 означают водород или вместе образуют метилен, ! R17 выбран из группы, которая включает водород, С1-С4-алкил и аллил, ! а также его сольваты, гидраты, стереоизомеры, диастереомеры, энантиомеры и соли, ! при условии, что соединения со следующей общей химической формулой А исключены: ! ! в которой Х означает водород или метил и двойные связи между С1 и С2 и между С6 и С7 являются необязательными двойными связями и ! с дальнейшим условием, что 17β-цианоандрост-4-ен-3-он также исключен. ! 2. Производное 17β-цианоандрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что R15, R16 вместе образуют метилен. ! 3. Производное 17β-цианоандрост-4-ена по п.1, которое ! отличается тем, что Z выбран из группы, которая включает О, NOH и NNHSO2H. ! 4. Производное 17β-цианоандрост-4-ена по п.1, которое отличается тем, что Z представляет собой О. ! 5. Прои

APPARATUS SUITABLE FOR USE AS COMPONENTS IN COATING COMPOSITIONS, AND THEIR PRODUCTION

CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC EPOXIDATION OF HYDROCARBONS

SYNERGICALLY ACTIVE INSECTICIDAL MIXTURES

METHOD FOR PRODUCING 4- [17 -METOXY-17 -METOXYMETHYL-3-OXOESTRA-4,9-DIEN-11 -IL] BENZALDEHYDE (E) -OXIME (AZOPRANE)

1. Способ получения азоприснила в пилотных или производственных масштабах через стадии ! 17[бэта]-Гидроксиэстра-4,9-диен-3-он(гидроксиэстрадиенон) ! ↓ ! 3,3-Диметоксиэстра-5(10),9(11)-диен-17-он(нордиендион кеталь) ! ↓ ! 3,3,17[бэта]-триметокси-17[альфа]-метоксиметилэстра-5(10),9(11)-диен(триметоксидиен) ! ↓ ! 4-[17[бэта]-Метокси-17[альфа](метоксиметил)-3-оксоэстра-4,9-диен-11[бэта]-ил]-бензальдегид (диенон альдегид) ! ↓ ! 11[бэта]-[4-(Гидроксииминометил)-фенил-17[бэта]-метокси-17[альфа]-метоксиметилэстра-4,9-диен-3-он(азоприснил), ! включающий следующие стадии: ! a) синтезирование нордиендион кеталя из любого гидроксиэстрадиенона ! оксидацией 17[бэта]-гидроксиэстра-4,9-диен-3-она (гидроксиэстрадиенон) до эстра-4,9-диен-3,17-диона (нордиендион) и последующей селективной кетализацией 3,3-диметоксиэстра-5(10),9(11)-диен-17-она (нордиендион кеталь), или ! кетализацией гидроксиэстрадиенона до 17[бэта]-гидрокси-3,3-диметоксиэстра-5(10),9(11)-диена (гидрокси кеталь) и последующей оксидацией до нордиендион кеталя, ! b) синтезирование триметоксидиена из кеталь нордиендион кеталя путем трехшаговых стадий 3,3-диметоксиэстра-5(10),9(11)-диен-17[бэта]-спиро-1',2'-оксирана (нордиенэспиран) и 3,3-диметоксиэстра-5(10),9(11)-диен-17[бэта]-ол (нордиен этер), без изоляции нордиеноспирана и нордиена этера, ! c) синтезирование (3,3,17[бэта]-триметокси-11[бэта]-[4-(диметоксиметил)фенил]-17[альфа]-метокси-метилэстр-9-ен-5[альфа]-ол) (диметокси ацеталь) из триметоксидиена через 17[альфа]-(метоксиметил)-(3,3,17[бэта]-триметокси-5[альфа],10[альфа]-эпоксиэстр-9(11)-ен (энепоксид) в реакции Cu(I)-катализа Гриньяра с бромобензальдегид диметилацеталем, ! d) синтезирование диенон альдегида реакцией с кислотами, ! e) синтезирование азоприснила из

MODIFIED POLYPEPTIDES OF FACTOR IX AND THEIR APPLICATION

1. Полипептид Фактора IX, содержащий аминокислотную последовательность, модифицированную путем внедрения одного или более аминокислотных замещений или инсерций. ! 2. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность, модифицирована путем внедрения одного или более сайтов гликозилирования. ! 3. Полипептид по п.2, отличающийся тем, что один или более сайтов гликозилирования выбраны из N-связанных сайтов гликозилирования и O-связанных сайтов гликозилирования. ! 4. Полипептид по п.2, дополнительно содержащий углеводную цепь, присоединенную к одному или более внедренным сайтам гликозилирования. ! 5. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что одно или более аминокислотных замещений выбраны из G4T; E33N; Е36Т; E36N; R37N; F75N; F77T; Е83Т; D85N; V86A; К91Т; А103Т; V107T; K122N; К122Т; S138N; A146N; T148N; F150T; P151N; T159N; А161Т; A161N; T169N; Q170N; T172N; D177N; D177E; F178T; K201N; К201Т; К214Т; V223N; G226N; Y226T; K228N; К228Т; E239N; E242N; I251T; A262T; E294N; R338A; R338N; K341N; F353N; H354V; H354I; Е355Т; V370N; T371V; T371I; Е372Т; E374N; M391N; K392V; G393T; E410N; K413N; L414I; Y1N и S3T; S3N и К5Т; G4N и L6T; K5N и Е7Т; L6N и Е8Т; E7N и F9T; F9N и Q11T; V10N и G12T; Q11N и N13T; G12N и L14T; N13 и Е15Т; L14N и R16T; E15N и Е17Т; M19N и Е21Т; E20N и К22Т; S24N и Е26Т; F25N и Е27Т; E26N и А28Т; E27N и R29T; A28N и Е30Т; R29N и V31T; E30N и F32T; V31N и Е33Т; F32N и N34T; T35N и R37T; T38N и Е40Т; T39N и F41T; E40N и W42T; F41N и К43Т; W42N и Q44T; K43N и Y45T; Q44N и V46T; Y45N и D47T; V46N и G48T; E52N и N54T; S53N и Р55Т; G59N и S61T; K63N и D65T; I66N и S68T; S68N и Е70Т; G76N и Е78Т; E78N и К80Т; E83N и D85T; L84N и V86T; I90N и N92T; K100N и S102T; S102N и D104T; A103N и N105T; D104N и К106Т; K106N и V108T; R116N и A118T; E119N и Q121T; Q121N и S123T; A127N и Р129Т; V135N и V137T; S136N и S138T; V137N и Q139T; Q139N и S141T; T140N и К142Т; S141N и L143T; E147N и V149T; T148N и F150T; V149N и Р151Т; P151N и V153T; D152N и D154T; ...

APPLICATION OF THE FACTOR OF GROWTH OF FIBROBLASTS 7 (Fgf7) AND THE RECEPTOR OF Fgfr2b AS BIOMARKERS

1. Применение фактора роста фибробласта Fgf7 в качестве биомаркера для антагониста рецептора прогестерона 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-эстра-4,9-диен-3-она ! ! для изготовления лекарственного средства для лечения роста клеток, связанного с раком и опухолями. ! 2. Применение рецептора Fgfr2b в качестве биомаркера для антагониста рецептора прогестерона 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-эстра-4,9-диен-3-она для изготовления лекарственного средства для лечения роста клеток, связанного с раком и опухолями. ! 3. Применение фактора роста фибробласта Fgf7 или рецептора Fgfr2b в качестве маркера стратификации для повышающей регуляции Fgf7 в опухолевых клетках с внутренним сопротивлением к лечению 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-эстра-4,9-диен-3-оном или высокой экспрессией Fgfr2 в опухолевых клетках для изготовления лекарственного средства для лечения роста клеток, связанного с раком и опухолями. ! 4. Способ in vitro для определения активности антагониста рецептора прогестерона 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-эстра-4,9-диен-3-она в клеточных культурах и в сыворотке, отличающийся тем, что фактор роста фибробласта Fgf7 применяется в качестве биомаркера для определения. ! 5. Способ in vitro для определения активности антагониста рецептора прогестерона 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-эстра-4,9-диен-3-она в клеточных культурах, отличающийся тем, что рецептор Fgfr2b применяется в качестве биомаркера для определения. ! 6. Способ in vitro по п.4 или 5, отличающийся тем, что фактор роста фибробласта Fgf7 или рецептор Fgfr2b применяются в качестве маркера стратифик�

METHOD FOR TWO-STAGE PRODUCTION OF DINITROBENZENE

SINGLE PHASE PHARMACEUTICAL COMPOSITE PRODUCT (DIENOGEST AND ETHINYLESTRADIOL) FOR ORAL THERAPY FOR REGULATION OF ARTERIAL PRESSURE

1. Способ производства монофазного фармацевтического продукта для пероральной терапии для регулирования кровяного давления, отличающийся тем, что используется противозачаточная комбинация из 2,0 мг диеногеста и 0,030 мг этинилэстрадиола, или 2,0 мг диеногеста и 0,020 мг этинилэстрадиола, или 2,0 мг диеногеста и 0,015 мг этинилэстрадиола, или 1,5 мг диеногеста и 0,015 мг этинилэстрадиола по крайней мере для 21 суточной дозовой единицы. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственная форма монофазного фармацевтического продукта представляет собой покрытую оболочкой таблетку, состоящую из ядра таблетки с долей, предназначенной для медленного высвобождения, общего содержания диеногеста, и пленочной оболочки с долей, предназначенной для не медленного (быстрого) высвобождения общего содержания диеногеста и общего содержания этинилэстрадиола, предназначенного для не-медленного (быстрого) высвобождения. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что по крайней мере 10%, предпочтительно 30% диеногеста медленно растворяется из ядра таблетки спустя больше, чем 30 мин, что определяется с помощью теста «Растворение» с использованием воды при 37°C в качестве среды растворения и 50 об/мин в качестве скорости перемешивания. ! 4. Набор для пероральной терапии, используемый для регулирования кровяного давления, отличающийся тем, что в качестве монофазного фармацевтического продукта он содержит 21, 22, 23, 24 или 25 суточных дозовых единиц противозачаточной комбинации из 2,0 мг диеногеста и 0,030 мг этинилэстрадиола, или 2,0 мг диеногеста и 0,020 мг этинилэстрадиола, или 2,0 мг диеногеста и 0,015 мг этинилэстрадиола, или 1,5 мг диеногеста и 0,015 мг этинилэстради

APPLICATION OF PARAPOX OVIS VIRUS STRAINS FOR OBTAINING ANTI-VIRUS AND ANTI-CANCER MEDICINES

OXAZOLIDINONES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF PULMONARY HYPERTENSION

1. Применение соединения формулы (I) ! , ! в котором ! R1 означает 2-тиофен, у которого в положении 5 имеется заместитель, выбранный из группы: хлор, бром, метил и трифторметил, ! R2 означает фрагмент D-A-, ! причем ! остаток "А" представляет собой фенилен, ! причем ! группа "А" в мета-положении относительно связи с оксазолидиноном при необходимости может быть одно- или двузамещенной остатком, выбранным из группы: фтор, хлор, нитрогруппа, аминогруппа, трифторметил, метил и цианогруппа, ! и ! остаток "D" представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, который связан с группой "А" через атом азота причем в непосредственном соседстве со связывающим атомом азота находится карбонильная группа, и одно углеродное звено в цикле может быть замещено на гетероатом из ряда: S, N и О, ! или их солей, сольватов и сольватов солей ! в качестве средства для лечения и/или профилактики легочной гипертонии, например, при хронических обструктивных заболеваниях легких, интерстициальном заболевании легких, синдроме апноэ во сне (временной остановки дыхания во время сна), альвеолярной гиповентиляции, хронической высотной болезни и предрасположенных пороках развития, или при идиопатической легочной артериальной гипертонии, семейной легочной артериальной гипертонии (FPAH/СЛАГ), или ассоциированной легочной артериальной гипертонии (АРАН/АЛАГ), которая ассоциирована с коллагенозами, врожденными системно-легочными пороками (Shuntvitien), портальной гипертонией, HIV-инфекциями, приемом определенных наркотиков и лекарств, с другими заболеваниями, как заболевания щитовидной железы, болезни накопления гликогена, болезни накопления липоидов, наследствен

SUBSTITUTED PHENILURACILES

METHOD FOR PRODUCING 17- (3-HYDROXYPROPYL) -17-HYDROXYSTEROIDS

1. Способ получения 17α-(3-гидроксипропил)-17β-гидроксистероидов формулы I, ! ! включающий следующие стадии: ! а) проведение реакции 17-кетостероидов формулы III ! ! где R3 может означать водород или группу ! ! где R30, R31, R32 независимо друг от друга могут означать водород, C1-C4-алкил или С1-С4-алкокси; ! R5 может означать водород, гидроксил или вместе с R6 может означать двойную связь; ! R6 может означать водород, вместе с R5 или R7 может означать двойную связь; или вместе с R7 может означать α или β-CH2 группу; ! R7 может означать водород, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксикарбонил, С1-С4-тиоацил; вместе с R6 может означать двойную связь или α или β-СН2 группу; ! R10 может означать водород, метил или этил; ! R13 может означать метил, этил; ! R15 может означать водород, С1-С4-алкил, или вместе с R16 может означать -СН2 группу или двойную связь; ! R16 может означать водород или вместе с R15 может означать -СН2 группу или двойную связь, ! в присутствии основания, ! с проп-1-ин-3-оловым эфиром формулы IV ! ! где R40, R41, R42 независимо друг от друга могут означать водород, С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, ! с получением соединений общей формулы V ! ; ! b) осуществление полного каталитического гидрирования алкинной функции соединения V, ! и ! с) удаление бензиловой защитной группы. ! 2. Способ по п.1, где на стадии а) используют соединения формулы III, где ! R5 означает водород или гидроксил; ! R6 означает водород или вместе с R7 означает α или β-СН2 группу; ! R7 означает водород или α или β-СН2 группу; ! R10 означает водород, метил или этил; ! R13 означает метил, этил; ! R15 означает водород, С1-С4-алкил, или вместе с R16 означает -СН2 группу; ! R16 означает водород или вместе с R15 означает -СH2 группу. ! 3. Способ по п.1 �

DERIVATIVES OF 9α ESTRATRIENE AS ER-B SELECTIVE LIGANDS FOR PREVENTION OF INTESTINAL CANCER

1. Применение производных 9α-эстра-1,3,5(10)-триена формулы (I) ! ! в которой радикалы R3, R9, R16, R17 и R17 независимо друг от друга имеют следующие значения: ! R3 означает атом водорода или группу R18, в которой ! R18 означает неразветвленный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал C1-C6-алкила, группу трифторметила, радикал арила, гетероарила или аралкила, радикал замещенного арила, гетероарила, по крайней мере, с одним радикалом, независимо выбранным из метила, этила, трифторметила, пентафторэтила, трифторметилтио, метокси, этокси, нитро, циано, гало- (фтор, хлор, бром, йод), гидрокси, амино, ! моно(С1-8-алкил) или ди(С1-8-алкил)амино, где обе алкильные группы являются идентичными или различными, ди(аралкил)амино, где обе аралкильные группы являются идентичными или различными, карбоксил, карбоксиалкокси, ! группы С1-С20-ацила или С1-С20-ацилокси в качестве заместителей, ацильный радикал -C(=O)R19, в котором R19 представляет собой неразветвленный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий вплоть до 10 атомов углерода, который является насыщенным или ненасыщенным в вплоть до трех положений и является частично или полностью галогенированным, или ! R18 означает группу R20SO2, в которой ! R20 представляет собой группу R21R22N, где R21 и R22 независимо друг от друга означают атом водорода, радикал С1-С5-алкила, группу C(O)R23, в которой R23 означает незамещенный или замещенный, неразветвленный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий вплоть до 10 атомов углерода, который является насыщенным или ненасыщенным в вплоть до трех положений и является частично или полностью галогенированным, группу циклопропила, циклобутила, циклопентил�

Способ получения полиолов с введенными звеньями оксида этилена (его варианты)

Покрытие искусственных поверхностей вспомогательных медицинских устройств и медицинских приборов, а также очистка и/или предварительная обработка катетеров и других вспомогательных медицинских устройств и приборов

1. Применение одного или нескольких соединений формулы (I) ! , ! в которой R1 означает при необходимости бензоконденсированный тиофен (тиенил), который при необходимости может быть однократно или многократно замещен; ! R2 означает произвольный органический остаток; ! R3, R4, R5, R6, R7 и R8 могут быть одинаковы или различны и означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, ! и их солей, их сольватов и сольватов их солей, ! нанесения покрытия и/или для обработки искусственных поверхностей вспомогательных медицинских устройств и/или приборов. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что ! R1 означает 2-тиофен, который в положении 5 замещен остатком из группы, включающей в себя хлор, бром, метил или трифторметил, ! R2 означает D-A-: ! причем ! остаток А означает фенилен; ! остаток D означает насыщенный 5-членный или 6-членный гетероцикл, ! который соединен с А через атом азота, ! имеющий карбонильную группу в непосредственном соседстве с соединяющим атомом азота, и ! в котором одно углеродное звено кольца может быть замещено гетероатомом из ряда S, N и О; ! причем ! определенная выше группа А в мета-положении относительно соединения с оксазолидиноном может при необходимости быть однократно или двукратно замещена остатком из группы, в состав которой входят фтор, хлор, нитрогруппа, аминогруппа, трифторметил, метил или цианогруппа, ! R3, R4, R5, R6, R7 и R8 означают водород, ! и их солей, их сольватов и сольватов их солей. ! 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединение представляет собой 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)-2-тиофенкарбоксамид с формулой ! ! и его соли, сольваты и сольваты его солей. ! 4. Применение

Замещенные фенилом циклические энаминоны

Индуцированное интегрином влияние на место действия лекарственного средства

Инсектицидный фумигант, содержащий активное вещество в форме гранулята

1. Сгораемый инсектицидный фумигант, отличающийся тем, что он содержит инсектицид, гранулят в качестве материала-носителя, а также ингибитор испарения. ! 2. Сгораемый инсектицидный фумигант по п.1, отличающийся тем, что гранулят представляет собой частицы, которые имеют средний размер по меньшей мере 50 мкм. ! 3. Сгораемый инсектицидный фумигант по п.1, отличающийся тем, что в качестве материала-носителя подходят пористые носители на основе целлюлозы, сепиолита или пемзы. ! 4. Сгораемый инсектицидный фумигант по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибитора испарения используются адипаты, полиадипаты или себацаты. ! 5. Способ получения сгораемого инсектицидного фумиганта по п.1, отличающийся тем, что сначала древесная мука смешивается с гранулятом, содержащим инсектицид, а затем добавляют клеящее вещество в форме крахмала или продуктов, аналогичных крахмалу, а также при необходимости краситель, месят, перемешивают и раскатывают, а полученную в результате массу экструдируют и сушат. ! 6. Грануляты, содержащие материал-носитель, инсектицид и ингибитор испарения, причем эти грануляты имеют размер частиц от 50 мкм до 800 мкм. ! 7. Применение гранулятов по п.6 для получения сгораемого инсектицидного фумиганта. ! 8. Сгораемый инсектицидный фумигант, отличающийся тем, что инсектицид содержится в нем в форме гранулята. ! 9. Сгораемый инсектицидный фумигант, который может получаться путем применения в процессе изготовления гранулята, содержащего активное вещество. ! 10. Применение инсектицидного гарнулята для получения сгораемого инсектицидного фумиганта. ! 11. Способ получения сгораемого инсектицидного фумиганта, отличающийс�

Материал для внутренней отделки автомобилей