КОМПЛЕКС АЦЕТАТА ЦИНКА С 3-ГИДРОКСИПИРИДИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В УСЛОВИЯХ ОСТРОЙ ЭКЗОГЕННОЙ ГИПОКСИИ

Изобретение относится к комплексу ацетата цинка с 3-гидроксипиридином формулы:Предложенный металлокомплекс обладает антигипоксической активностью в условиях острой экзогенной гипоксии (гипобарической гипоксии и гипоксии с гиперкапнией). 1 табл.

Композиция для лечения болезни Паркинсона

Настоящее изобретение к фармацевтической промышленности, а именно: к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона в виде назальных капель содержит 3,4 дигидрокси-L-фенилаланин (L-ДОФА), биодеградируемый сополимер молочной/гликолевой кислоты полилактидгликолид 50/50 (PLGA 50/50), криопротектор D-маннитол, поливиниловый спирт (ПВС), масло оливковое, Твин 80, взятые в определенных количествах. Способ получения фармацевтической композиции включает получение раствора ПВС насыщенного L-ДОФА; получение суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; получение эмульсии путем добавления к раствору ПВС, насыщенному L-ДОФА, суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; проведение второго эмульгирования – гомогенизацию; полученную суспензионную композицию L-ДОФА с сополимером PLGA 50/50 смешивают с криопротектором D-маннитолом; добавляют к Твин 80 масло оливковое; далее к полученной смеси ...

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Предложен способ повышения активности белка тритикаина-альфа, включающий инкубацию тритикаина-альфа в буферном растворе с рН 3.6-5.0 в течение 15-90 мин при 37°С. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности расщепления субстратов - компонентов глютена - в ЖКТ у пациентов с целиакией. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

ПРЕПАРАТ ЦИСТЕИНОВОЙ ПРОТЕИНАЗЫ ПШЕНИЦЫ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННОЙ В РАСТВОРИМОЙ ФОРМЕ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии, препаративной биохимии, биотехнологии, биофармакологии, а именно к созданию рекомбинантных белков семейства цистеиновых протеиназ пшеницы (Triticum aestivum) в растворимой форме и препаратов белка тритикаина-альфа, состоящих из фрагмента тритикаина-альфа пшеницы, и способам их получения. Изобретение может быть использовано в исследовательских целях для изучения функционирования папаинподобных цистеиновых протеиназ, а также в медицине для разработки ферментных терапевтических препаратов и представляет собой способ получения в растворимой форме рекомбинантных функционально активных вариантов цистеиновой протеазы пшеницы Triticum aestivum, включающий конструирование плазмидных ДНК для клонирования в экспрессионных системах E.coli и P.pastoris. Путем трансформации клеток E.coli штамма Rosetta garni B (DE3) и клеток P.pastoris штамма GS115 плазмидными ДНК pET15-6HIS-Triticain--GM, pET15-Triticain--GM-6HIS и pPIC9-Triticain--GM соответственно ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ КВЕРЦЕТИНА

Изобретение относится к фармацевтике. Способ включает смешивание этанольных растворов фосфатидилхолина и кверцетина, высушивание смеси в вакууме, её эмульгирование в водном растворе, гомогенизацию эмульсии с добавлением лактозы в виде водного раствора, поэтапную стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание. Достигаемый результат состоит в стандартности и стабильности полученного препарата липосом (размер липосом представлен в узком диапазоне), содержащих кверцетин, высокой инкапсуляции кверцетина в липосомы, стабильности липосом в процессе хранения.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ИРИНОТЕКАНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к фармацевтике. В общем виде заявленные варианты получения противоопухолевого препарата в липосомальной форме предполагают получение липидной пленки на основе фосфолипидов и холестерина, её сушку до удаления растворителя, гидратирование буферным раствором на ультразвуковой бане, экструзию с созданием градиента ионов водорода между внутренней и внешней средой липосом, и добавление к полученной эмульсии иринотекана гидрохлорида с последующей стерильной фильтрацией и лиофильной сушкой или асептическим розливом полученного препарата во флаконы для хранения в жидком виде. Заявленные варианты направлены на повышение качества получаемого продукта, технологичности процесса получения и стабильности препарата при хранении.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ДОЦЕТАКСЕЛА

Изобретение относится к фармацевтике. Способ включает создание композиции фосфатидилхолина и доцетаксела, высушивание смеси, ее эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание. Результатом реализации способа является достижение стандартности и стабильности полученных липосом (размер липосом представлен в узком диапазоне), содержащих доцетаксел, высокая инкапсуляция доцетаксела в липосомы, стабильность доцетаксела в процессе хранения и снижение токсического действия.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ЦИТОХРОМА С

Изобретение относится к фармацевтике и касается способа получения липосомального средства с фармакологическим действием, которое содержит в составе физиологически активное вещество - Цитохром C. Способ предусматривает высушивание смеси липидов, ее эмульгирование в водной среде, содержащей Цитохром C, гомогенизацию, добавление в процессе гомогенизации криопротектора при перемешивании до полного растворения и стерилизующую фильтрацию. Результатом является стандартность и стабильность полученного препарата содержащих Цитохром C липосом (размер липосом представлен в узком диапазоне), высокая инкапсуляция Цитохрома С в липосомы (не менее 90%), стабильность липосом в процессе хранения.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ОКСАЛИПЛАТИНА

Изобретение относится к фармацевтике. Способ включает получение эмульсии оксалиплатина и липидной пленки на основе фосфолипида и холестерина, их перемешивание, гомогенизацию по меньшей мере в два цикла, фильтрацию, ультрафильтрацию, стерилизацию и лиофилизацию. Достигаемый результат состоит в стандартности и стабильности полученного препарата липосом (размер липосом представлен в узком диапазоне), содержащих оксалиплатин, высокой инкапсуляции оксалиплатина в липосомы, стабильности продукта в процессе хранения.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ РИФАБУТИНА

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к получению липосом, содержащих антибиотик рифабутин, для ингаляционного введения при лечении туберкулеза. Способ включает создание композиции фосфолипидов и рифабутина, высушивание смеси, её эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, дробное добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание. Способ позволяет достигнуть стандартности и стабильности содержащих рифабутин липосом (размер липосом представлен в узком диапазоне), высокой инкапсуляции рифабутина в липосомы, стабильности рифабутина в процессе хранения и снижении токсического действия липосомального рифабутина (в частности, более чем в три раза по сравнению с нелипосомальным аналогом).

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЦИНКА С N-АЛЛИЛИМИДАЗОЛОМ КАК РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и клинической фармакологии, а именно к новому применению бис(N-аллилимидазол)цинкдиацетата формулыили бис(N-аллил-2-метилимидазол)цинкдиацетата формулы,где Ас - ацетат, Me - метил, в качестве ранозаживляющего средства. Также предложено средство для лечения ран для наружного применения. Техническим результатом, на достижение которого направлено изобретение, является сокращение сроков заживления ран и регенерации ткани без образования рубца. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2. Изобретение относится к применению пептидного соединения, содержащего аминокислотную последовательность FFSFGGAL, для подавления активности катепсина S, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке. Изобретение также относится к применению пептидного соединения, содержащего аминокислотную последовательность FFSFGGAL, для приготовления фармацевтической композиции для подавления активности катепсина S, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2. Изобретение относится также к применению пептидного соединения для индукции апоптоза в опухолевой клетке,дляприготовления лекарственного средства, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке, а также к фармацевтической композиции для индукции апоптоза в опухолевой клетке, содержащей указанное пептидное соединение и фармацевтически приемлемый носитель. 4 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

Композиция для лечения болезни Паркинсона

ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

ПРЕПАРАТ ЦИСТЕИНОВОЙ ПРОТЕИНАЗЫ ПШЕНИЦЫ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННОЙ В РАСТВОРИМОЙ ФОРМЕ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и представляет собой биологически активный белковый препарат, обладающий специфической активностью папаин-подобных цистеиновых протеиназ, характеризующийся тем, что представляет собой аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:2-4, экспрессирующийся в растворимой форме. Изобретение относится также к способу получения биологически активного белкового препарата, где способ включает трансформацию клеток плазмидами, содержащими ДНК, кодирующую белок с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 2-4, культивирование и выделение биологически активного препарата. Изобретение обеспечивает возможность получения препарата тритикаина-альфа с высоким и стабильным выходом, высоким уровнем очистки и функциональной активности. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕЛИАКИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения целиакии на основе тритикаина-α. Лекарственное средство содержащее тритикаин-α, маннитол, ПВП, микрокристаллическую целлюлозу 102, Ликатаб С, стеарат магния, взятые в определенных количествах. Способ получения лекарственного средства для лечения целиакии, заключающийся в том, что к белку тритикаин-α добавляют вспомогательные вещества маннитол и поливинилпирролидон м.м. 12600 (ПВП), перемешивают, замораживают при определенных условиях, лиофилизируют, добавляют микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ) 102 и Ликатаб-С, перемешивают до однородной массы, добавляют лиофилизат, в полученную смесь вводят стеарат магния, перемешивают в смесителе при определенных условиях. Предложенный способ получения лекарственного средства для лечения целиакии улучшает технические свойства тритикаина-α, что позволяет создавать подходящую лекарственную форму для перорального применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл ...

КОМПЛЕКС АЦЕТАТА ЦИНКА С 1-ПРОПАРГИЛИМИДАЗОЛОМ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комплекс бис(1-пропаргилимидазол)цинкдиацетат, обладающий антигипоксическими свойствами в условиях острой гипоксии (гипобарической, гемической, гипоксии с гиперкапнией). Выраженность антигипоксического эффекта превосходит действие этомерзола, мексидола, нооглютила и гипоксена. 1 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАЛЯРИИ С ПОМОЩЬЮ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРОВ ТЕЛОМЕРАЗЫ (ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ) И АРТЕМЕТЕРА

Настоящее изобретение относится к областям фармакологии и медицины и может быть использовано для химиотерапии тропической малярии, вызванной возбудителем Plasmodium falciparum, особенно в случаях ее лекарственно устойчивых форм. Способ лечения малярии включает прием комбинации препаратов артеметера и иматиниба мезилата 1 раз в сутки в дозировках 0,33 мг/кг и 0,25 мг/кг соответственно в течение трех суток. Способ обеспечивает повышение эффективности химиотерапии малярии путем преодоления лекарственной устойчивости и снижения побочных эффектов от применяемых препаратов. 1 табл.

КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЦИНКА С N-ИЗОПРОПЕНИЛИМИДАЗОЛОМ КАК РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и клинической фармакологии, а именно к новому применению комплексного соединения цинка производного N-изопропенилимидазола в качестве соединения, обладающего ранозаживляющим действием. Изобретение может быть использовано в медицине, хирургии, ветеринарии и косметологии при лечении открытых ран, порезов, послеоперационных швов и других повреждений кожи и слизистой, а также для заживления рубцов и шрамов. Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является сокращение сроков заживления ран и регенерации ткани без образования рубца. 1 н.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 1 пр.

ТЕТРАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается тетрапептида формулы Phe-β-Ala-Gly-Trp-NH2, обладающего анксиолитическим действием. Тетрапептид обладает повышенной биологической активностью. 1 ил.