СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Предложен способ повышения активности белка тритикаина-альфа, включающий инкубацию тритикаина-альфа в буферном растворе с рН 3.6-5.0 в течение 15-90 мин при 37°С. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности расщепления субстратов - компонентов глютена - в ЖКТ у пациентов с целиакией. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ ПО НАЛИЧИЮ АНТИТЕЛ К ЗРИТЕЛЬНОМУ АРРЕСТИНУ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно онкологии и клинической биохимии, и предназначена для ранней диагностики почечно-клеточной карциномы. Способ диагностики почечно-клеточной карциномы включает определение наличия в сыворотке крови антител к зрительному аррестину - аррестину 1. Антитела к аррестину 1 применяют в качестве биомаркера для диагностики почечно-клеточной карциномы. Использование группы изобретений обеспечивает эффективную и малоинвазивную раннюю диагностику почечно-клеточной карциномы, что значительно повышает вероятность положительного исхода для пациента при обнаружении данной патологии. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Способ применения гидроксихлорохина и его производных для доставки химиотерапевтического лекарственного препарата в очаг ракового заболевания (варианты)

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к способам применения гидроксихлорохина или его производных для доставки химиотерапевтического лекарственного препарата в очаг ракового заболевания. Способ применения гидроксихлорохина или его производных для доставки химиотерапевтического лекарственного препарата в очаг ракового заболевания, в котором получают бислойные липидные частицы – экзосомы EV и/или экзосом-подобные частицы emNV, в них вносят химиотерапевтический лекарственный препарат – доксорубицин, фторурацил, паклитаксел, циклофосфамид или препараты таргетной терапии – от 1 до 1×1012 молекул на частицу, частицы вносят в раствор гидроксихлорохина или его производных, выбираемых из хлорохина или мефлохина, в концентрации от 5 до 100 мкМ, пациенту вводят раствор в дозе 0,1-100 мг/кг веса, содержащий гидроксихлорохин или его производные и указанные частицы. Способ того же назначения, отличающийся от вышеуказанного тем, что гидроксихлорохин или его указанные производные ...

ПРЕПАРАТ ЦИСТЕИНОВОЙ ПРОТЕИНАЗЫ ПШЕНИЦЫ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННОЙ В РАСТВОРИМОЙ ФОРМЕ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии, препаративной биохимии, биотехнологии, биофармакологии, а именно к созданию рекомбинантных белков семейства цистеиновых протеиназ пшеницы (Triticum aestivum) в растворимой форме и препаратов белка тритикаина-альфа, состоящих из фрагмента тритикаина-альфа пшеницы, и способам их получения. Изобретение может быть использовано в исследовательских целях для изучения функционирования папаинподобных цистеиновых протеиназ, а также в медицине для разработки ферментных терапевтических препаратов и представляет собой способ получения в растворимой форме рекомбинантных функционально активных вариантов цистеиновой протеазы пшеницы Triticum aestivum, включающий конструирование плазмидных ДНК для клонирования в экспрессионных системах E.coli и P.pastoris. Путем трансформации клеток E.coli штамма Rosetta garni B (DE3) и клеток P.pastoris штамма GS115 плазмидными ДНК pET15-6HIS-Triticain--GM, pET15-Triticain--GM-6HIS и pPIC9-Triticain--GM соответственно ...

Способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот, гель и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области биотехнологии и генетики. Описан способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца. Осуществляют заполнение зоны электрофорезного канала агарозным разделяющим гелем; нанесение образца, содержащего целевую высокомолекулярную нуклеиновую кислоту, на агарозный разделяющий гель; очистку высокомолекулярной нуклеиновой кислоты методом электрофореза; остановку электрофореза после отделения высокомолекулярной нуклеиновой кислоты от загрязнений; заполнение зазора между гелями буфером для электрофореза с низкой ионной силой; возобновление электрофореза до тех пор, пока целевая нуклеиновая кислота не мигрирует в зазор между гелями; отбор очищенной высокомолекулярной нуклеиновой кислоты из зазора между гелями. Также описано устройство для очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца, включающее: по меньшей мере один электрофорезный канал; зону электрофорезного канала для заполнения агарозным разделяющим гелем, ...

Способ применения гидроксихлорохина и его производных для доставки химиотерапевтического лекарственного препарата в очаг ракового заболевания (варианты)

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2. Изобретение относится к применению пептидного соединения, содержащего аминокислотную последовательность FFSFGGAL, для подавления активности катепсина S, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке. Изобретение также относится к применению пептидного соединения, содержащего аминокислотную последовательность FFSFGGAL, для приготовления фармацевтической композиции для подавления активности катепсина S, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

Способ диагностики почечно-клеточной карциномы по наличию зрительных белков аррестина и рековерина в моче

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и клинической биохимии, и может быть использовано для диагностики почечно-клеточной карциномы путем определения наличия в моче одного из зрительных белков - аррестина 1 или рековерина. Аррестин 1 и рековерин можно определять иммунохимическими методами детекции, в качестве которых используют анализ на микрочипах, который можно проводить с использованием суперпарамагнитных частиц для детекции сигнала. Способ обеспечивает возможность малоинвазивной ранней диагностики почечно-клеточной карциномы за счет определения наличия белков аррестина 1 и рековерина в моче пациентов с предполагаемой патологией иммунохимическими методами детекции. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот, гель и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области биотехнологии и генетики. Описан способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца. Осуществляют заполнение зоны электрофорезного канала агарозным разделяющим гелем; нанесение образца, содержащего целевую высокомолекулярную нуклеиновую кислоту, на агарозный разделяющий гель; очистку высокомолекулярной нуклеиновой кислоты методом электрофореза; остановку электрофореза после отделения высокомолекулярной нуклеиновой кислоты от загрязнений; заполнение зазора между гелями буфером для электрофореза с низкой ионной силой; возобновление электрофореза до тех пор, пока целевая нуклеиновая кислота не мигрирует в зазор между гелями; отбор очищенной высокомолекулярной нуклеиновой кислоты из зазора между гелями. Также описано устройство для очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца, включающее: по меньшей мере один электрофорезный канал; зону электрофорезного канала для заполнения агарозным разделяющим гелем, ...

ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2. Изобретение относится также к применению пептидного соединения для индукции апоптоза в опухолевой клетке,дляприготовления лекарственного средства, вызывающего индукцию апоптоза в опухолевой клетке, а также к фармацевтической композиции для индукции апоптоза в опухолевой клетке, содержащей указанное пептидное соединение и фармацевтически приемлемый носитель. 4 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ

ПРЕПАРАТ ЦИСТЕИНОВОЙ ПРОТЕИНАЗЫ ПШЕНИЦЫ ТРИТИКАИНА-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННОЙ В РАСТВОРИМОЙ ФОРМЕ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и представляет собой биологически активный белковый препарат, обладающий специфической активностью папаин-подобных цистеиновых протеиназ, характеризующийся тем, что представляет собой аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:2-4, экспрессирующийся в растворимой форме. Изобретение относится также к способу получения биологически активного белкового препарата, где способ включает трансформацию клеток плазмидами, содержащими ДНК, кодирующую белок с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 2-4, культивирование и выделение биологически активного препарата. Изобретение обеспечивает возможность получения препарата тритикаина-альфа с высоким и стабильным выходом, высоким уровнем очистки и функциональной активности. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕЛИАКИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения целиакии на основе тритикаина-α. Лекарственное средство содержащее тритикаин-α, маннитол, ПВП, микрокристаллическую целлюлозу 102, Ликатаб С, стеарат магния, взятые в определенных количествах. Способ получения лекарственного средства для лечения целиакии, заключающийся в том, что к белку тритикаин-α добавляют вспомогательные вещества маннитол и поливинилпирролидон м.м. 12600 (ПВП), перемешивают, замораживают при определенных условиях, лиофилизируют, добавляют микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ) 102 и Ликатаб-С, перемешивают до однородной массы, добавляют лиофилизат, в полученную смесь вводят стеарат магния, перемешивают в смесителе при определенных условиях. Предложенный способ получения лекарственного средства для лечения целиакии улучшает технические свойства тритикаина-α, что позволяет создавать подходящую лекарственную форму для перорального применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл ...

СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ГЕНОВ СИСТЕМАМИ CRISPR-АКТИВАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ CRISPRa И АТТЕНУИРОВАННЫХ РНК-ПРОВОДНИКОВ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ СЕМЕЙСТВА ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПШЕНИЦЫ (TRITICUM AESTIVUM) И ПРЕПАРАТ БЕЛКА ТРИТИКАИН-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения усеченной формы тритикаина-альфа пшеницы, имеющей последовательность SEQ ID NO: 2 (shortTRIT-α), рекомбинантно экспрессирующейся в бактериальной системе, заключающийся в том, что проводят культивирование клеток E. coli JM109, трансформированных плазмидой pQE80L_shortTRIT-α, содержащей последовательность ДНК, кодирующей белок shortTRIT-α, в среде LB с добавлением ампициллина при 37°С в аэробных условиях в течение 12-14 ч, посевным материалом инокулируют питательную среду, растят культуру до достижения оптической плотности А0.6-0.8, индуцируют 1 мМ изопропилтио-β-D-галактозидом и растят еще 2.5-3 часа; очистку целевого белка shortTRIT-α проводят методом аффинной металл-хелатной хроматографии: осажденную центрифугированием клеточную биомассу экспрессионной культуры ресуспендируют в буфере, содержащем 0.01 М Трис-HCl, рН 8.0 и гомогенизируют на ультразвуковом дезинтеграторе в течение 1 мин при 4°С, полученный после ...

СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ ПО НАЛИЧИЮ БЕЛКА ЗРИТЕЛЬНОГО АРРЕСТИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и клинической биохимии, и предназначено для диагностики почечно-клеточной карциномы. Образец сыворотки крови пациента прокачивают через микрочип на основе мембраны из регенерированной целлюлозы с иммобилизованными первичными моноклональными антителами к аррестину 1 в течение времени, обеспечивающего связывание аррестина 1 с моноклональными антителами. После этого через микрочип в магнитном поле пропускают суперпарамагнитные частицы, модифицированные вторичными антителами к аррестину 1, и фиксируют появление светящихся активных зон с антителами к аррестину 1 со связавшимися суперпарамагнитными частицами. При превышении сигнала, соответствующего количеству частиц в активной зоне, над фоновым значением сигнала не менее чем на два стандартных отклонения фонового сигнала, делают вывод о наличии в образце сыворотки крови белка зрительного аррестина 1 и диагностируют почечно-клеточную карциному. Изобретение обеспечивает возможность ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА SAV-RGD

Изобретение касается способа получения рекомбинантного белка SAV-RGD, где SAV - мономер стрептавидина, RGD - меланома-адресующий олигопептид, имеющий аминокислотную последовательность Ser-Arg-Ala-Gly-Ala-Asp-Gly-Phe-Pro-Gly-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Ser-Gln-Glu. Представленный способ включает культивирование в питательной среде бактериального штамма E. coli MG1655/pSAV-RGD, полученного трансформацией штамма E. coli MG1655 плазмидой pSAV-RGD, в свою очередь полученной на базе вектора pUC18 и включающей последовательность, кодирующую слитый пробелок SAV-RGD (pro-sav-rgd) под контролем промотора уридинфосфорилазы (Pudp) Е. coli. Получение фракции клеток бактериального штамма, очистку полученного рекомбинантного белка. Причем культивирование проводят в два этапа. На первом этапе осуществляют подпитку источником глюкозы, а на втором этапе осуществляют подпитку пептоном и дрожжевым экстрактом. Изобретение может быть использовано для производства лекарственных средств для лечения меланомы человека.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ СЕМЕЙСТВА ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПШЕНИЦЫ (Triticum aestivum) И ПРЕПАРАТ БЕЛКА ТРИТИКАИН-АЛЬФА, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ

... 1. Способ получения очищенного биологически активного белка тритикаина-альфа - протеазы пшеницы, рекомбинантно экспрессирующегося в бактериальной, дрожжевой или растительной системе, характеризующийся получением вышеназванного белка.2. Способ по п. 1, в котором белок определяется SEQ ID №1, SEQ ID №2 SEQ ID №3 или SEQ ID №4.3. Способ по п. 1, в котором клетку-хозяин экспрессирующей системы выбирают из E.coli.4. Способ по п. 1, в котором клетку-хозяин экспрессирующей системы выбирают из P.pastoris.5. Способ по п. 1, в котором клетку-хозяин экспрессирующей системы выбирают из Nicotiana sp.6. Способ получения очищенного биологически активного белка, рекомбинантно экспрессирующегося в клетке-хозяине, включающий:стадию культивирования клеток-хозяев, трансформированных вектором (в случае экспрессии в Nicotiana sp. - агроинфильтрацией или векторов на основе вирусов растений), содержащим последовательность ДНК, кодирующей белок, определяющийся последовательностью SEQ ID №1, SEQ ID №2, SEQ ID №3 ...