Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 31. Отображено 31.
10-03-2016 дата публикации

Method of synthesis of gene library using codon randomization and mutagenesis

Номер: KR0101600902B1
Автор: 방두희, 박상언, 이준구, 이지원
Принадлежит: 주식회사 셀레믹스

... 같은 단백질로 번역되는 3개의 핵산 염기서열(코돈)의 조합을 이용함으로써 유전자 라이브러리 합성 후, 핵산 염기서열의 다양한 라이브러리 서열의 분석 시 쉽게 에러를 찾아낼 수 있는 방식을 제안한다. 이를 이용해 단백질 서열은 같지만 핵산 염기서열은 서로 다른 유전자 라이브러리를 만들 수 있다는 것을 보여준다. 이는 생체 내에서 특정 유전자를 발현시키기 위해 최적화되어 있는 코돈의 사용을 변화시킴으로써 코돈 변화에 따른 유전자 발현의 상관관계를 측정할 수 있는 새로운 실험방법을 제공한다. 또한, 같은 방식으로 단백질 서열 역시 일부 유사단백질 서열로 변환시킨 유전자 라이브러리를 동시에 합성 및 분석할 수 있으며, 이를 통해 발현된 유전자의 일부 단백질 서열의 변화가 해당 유전자의 기능에 어떠한 영향을 미치는지 확인할 수 있는 방법을 제공한다.

Подробнее
Номер записи: 1
02-09-2016 дата публикации

SIMULTANEOUSLY TRAPPING METHOD OF MULTI-POSITION BASE SEQUENCE USING CRISPR SYSTEM

Номер: KR1020160103953A
Автор: BANG, DU HEE, LEE, JI WON, LIM, HYEON SEOB
Принадлежит:

The present invention relates to a trapping method of a base sequence used in genome sequencing. Trapping target nucleic acid sequences of multi positions in the genome can be simultaneously trapped by using a plurality of CRISPR systems. COPYRIGHT KIPO 2016 (AA) sgRNA library (BB) CRISPR enzyme (CC) Genome sample including trapping target nucleic acid sequences (DD) Trapping target 1 (EE) Trapping target 2 (FF) Trapping target 3 (GG) Non-trapping target (HH) Simultaneously cutting (II) Selecting the trapping target nucleic acid sequences ...

Подробнее
Номер записи: 2
24-12-2014 дата публикации

METHOD FOR RETRIEVING SEQUENCE-VERIFIED NUCLEIC ACID FRAGMENTS AND APPARATUS FOR AMPLIFYING SEQUENCE-VERIFIED NUCLEIC ACID FRAGMENTS

Номер: WO2014204246A1
Автор: BANG, Duhee, KIM, Hwangbeom, CHO, Namjin, LIM, Hyeonseob
Принадлежит:

Provided is a method for retrieving nucleic acid fragments, the method comprising the steps of: (a) preparing a sequencing plate including a DNA library; (b) providing an abridged library of sequence-verified nucleic acid fragments through high-parallel sequencing with respect to the DNA library; (c) positioning the sequencing plate including the overall sequence-verified nucleic acid fragments in an amplifying machine; (d) amplifying the overall nucleic acid fragments positioned in the amplifying machine; and (e) retrieving the amplified nucleic acid fragments.

Подробнее
Номер записи: 3
30-12-2015 дата публикации

METHOD FOR AMPLIFYING OF PROBE BASED ON MICROARRAY

Номер: KR1020150145316A
Автор: LEE, MIN GOO, BANG, DU HEE, LEE, JI HYUN, HAN, SOO MIN, PARK, JOON HEE
Принадлежит:

The present invention relates to a method for efficiently amplifying a probe based on a microarray. A method for amplifying a probe based on a microarray according to the present invention amplifies a probe based a microarray and a latex PCR, thereby repeatedly synthesizing a great amount, various kinds of double strand probes compared with an existing probe synthesis method to reduce the probe synthesis costs. COPYRIGHT KIPO 2016 ...

Подробнее
Номер записи: 4
28-09-2016 дата публикации

마이크로어레이 기반 프로브 증폭 방법

Номер: KR0101660496B1
Автор: 이민구, 방두희, 이지현, 한수민, 박준희
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 마이크로어레이에 기반하여 프로브를 효율적으로 증폭하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 마이크로어레이 기반 프로브 증폭 방법은 마이크로어레이 및 유액 PCR을 기반으로 하여 프로브를 증폭함으로써 기존의 프로브 합성 방법에 비하여 다량, 다종의 이중가닥(double strand) 프로브를 반복적으로 합성하여 프로브 합성 단가를 낮출 수 있다.

Подробнее
Номер записи: 5
20-09-2012 дата публикации

METHOD FOR ASSEMBLING MULTIPLE TARGET LOCI TO A SINGLE NUCLEIC ACID SEQUENCE

Номер: WO2012124965A2
Автор: BANG, Du Hee, HAN, Hyo Jun
Принадлежит:

The present invention relates to a method for assembling multiple target loci to a single assembled nucleic acid sequence, and to a method for simultaneously detecting multiple target loci using said assembly method. The method of the present invention involves assembling the multiple target loci to a single assembled nucleic acid sequence through two polymerase chain reactions (PCRs), i.e. a primary PCR and a secondary PCR. More particularly, a pair of primers (a forward primer and an inverse primer) for a primary amplification consist of a target-specific sequence (a target hybridization nucleotide sequence) and a 5'-flanking assembly spacer sequence (an overlapping sequence). In addition, a primary amplified product amplified by means of the pair of primers for a primary amplification is assembled to a single shortened nucleic acid sequence in a convenient and easy manner through a set of primers for a secondary amplification, thus enabling the simultaneous detection of multiple target ...

Подробнее
Номер записи: 6
13-03-2025 дата публикации

세포유리 DNA를 이용한 관상동맥 측부순환 예측용 바이오마커 조성물, 키트 및 정보제공방법

Номер: KR20250036168A
Автор: 이상학, 방두희, 안종성
Принадлежит:

... 본 발명은 심장질환 환자의 차등적으로 메틸화되는 부위의 메틸화 수준을 파악하여 세포유리 DNA를 이용한 관상동맥 측부 순환을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 정보제공 방법에 관한 발명이다. 구체적으로는 ST7, EPN1, LOC101927914, SENP3, TCERG1L, LINC02233, MAGI2-AS3, TEX51, ALG10B, C10orf71-AS1, SKI, FREM1, SMURF2, NTRK3, RAB11FIP3, HLTF, MYH3, SKIV2L, GUSBP10 및 STAB1로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 유전자에서 DMR의 메틸화 수준을 측정하여 저메틸화 되는 경우, 양호한 관상동맥 측부 순환으로 예측할 수 있어, 심장질환 환자에서의 관상동맥 측부 순환 예측에 있어 우수한 맞춤 의학으로 활용 가능하다.

Подробнее
Номер записи: 7
16-08-2016 дата публикации

염기서열 확인 과정에서 분리된 핵산 단편들을 회수하는 방법

Номер: KR0101648252B1
Автор: 방두희, 박상언, 임현섭, 한효준
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 서열 확인 과정에서 분리된 핵산 단편들을 증폭하여 회수하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법을 이용할 경우 증폭할 DNA 라이브러리를 효과적으로 축소하여 소망하는 핵산 단편들의 회수 효율을 높일 수 있는 장점이 있다.

Подробнее
Номер записи: 8
16-05-2018 дата публикации

바코드 서열을 포함하는 어댑터를 이용한 차세대 염기서열 분석 방법

Номер: KR0101858344B1
Автор: 방두희, 이지현, 김하영, 안진우, 황병진
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 바코드 서열을 포함하는 어댑터를 이용한 DNA 라이브러리 제조 방법 및 차세대 염기서열 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 차세대 염기서열 분석에 있어서, 바코드 서열이 도입된 어댑터를 이용함에 따라, 종래의 방법과 비교하여, 리드(reads)수를 현저히 높여, 극히 적은 빈도수로 존재하는 드문 변이까지 감지할 수 있는 이점이 있다.

Подробнее
Номер записи: 9
03-04-2018 дата публикации

SIMULTANEOUSLY TRAPPING METHOD OF MULTIPLE-POSITION BASE SEQUENCE USING CRISPR SYSTEM

Номер: KR1020180033486A
Автор: BANG DU HEE, LEE JI WON, LIM HYEON SEOB
Принадлежит:

The present invention relates to a trapping method of a base sequence used in genome sequencing. According to the present invention, a trapping target nucleic acid sequence of multiple positions in the genome can be simultaneously trapped by using a plurality of clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) systems. The trapping method of the trapping target nucleic acid sequences processes the plurality of CRISPR systems which can cut both ends of the trapping target nucleic acid sequence in a genomic sample including the trapping target nucleic acid sequence or can be complementary coupled to the target sequence in the trapping target nucleic acid sequence, selects the trapping target nucleic acid sequence from fragments of the genomic sample or a PCR amplification product, and simultaneously traps at least one trapping target nucleic acid sequence in the genome. COPYRIGHT KIPO 2018 (AA) sgRNA library (BB) CRISPR enzyme (CC) Genome sample including trapping target ...

Подробнее
Номер записи: 10
04-04-2016 дата публикации

Highly efficiently captured molecular inversion probe and method for prediction of capture efficiency of molecular inversion probe

Номер: KR0101608323B1
Автор: 이민구, 방두희, 이지현, 박준희, 한수민
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 본 발명은 분자 도치 프로브의 게놈 DNA와 결합하는 서열의 용융 온도를 측정하여 분자 도치 프로브의 포획 효율을 예측하는 방법 및 이를 이용한 분자 도치 프로브를 디자인하는 방법에 관한 것으로, 이를 이용하면 포획 효율이 높은 다수의 분자 도치 프로브를 용이하게 디자인할 수 있기 때문에 분자 도치 프로브를 이용하는 다양한 실험에 폭넓게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

Подробнее
Номер записи: 11
07-02-2023 дата публикации

연속적인 매질에서 세포간 구획화를 하지 않는 방식의 단일세포 전사체 분석방법

Номер: KR20230019056A
Автор: 방두희, 신동주, 최정원
Принадлежит:

... 본 발명은 연속적인 매질에서 세포간 구획화를 하지 않는 방식의 단일세포 전사체 분석방법에 관한 것으로 복잡한 장치 없이 단일 세포 전사체를 하나의 위치에서 포착할 수 있고, 복잡하고 손이 많이 가는 단일 세포 RNA 염기서열 분석 과정이 크게 간소화된다. 본 발명은 기존의 단일세포 분석방법과 유사한 성능을 가지며 단일세포 RNA 염기서열 분석이 활용되는 영역에서 광범위하게 적용 가능하다.

Подробнее
Номер записи: 12
07-02-2013 дата публикации

METHOD OF PREPARING NUCLEIC ACID MOLECULES

Номер: WO2013019075A3
Автор: BANG, Duhee, KIM, Hwangbeom, HAN, Hyojun
Принадлежит:

Provided is a method of preparing nucleic acid molecules comprising: (a) a step of providing nucleic acid fragments constituting at least a portion of the complete sequence of a target nucleic acid; (b) tagging the nucleic acid fragments with barcode sequences; (c) identifying the sequence of the nucleic acid fragments tagged by the barcode sequences; and (d) recovering desired nucleic acid fragments among the sequence-identified nucleic acid fragments.

Подробнее
Номер записи: 13
22-11-2017 дата публикации

METHOD FOR GENERATING AND TRACKING SUBSTITUENT VARIATION ON GENOME USING CRISPR/RETRON SYSTEM

Номер: KR1020170128137A
Автор: BANG, DU HEE, LIM, HYEON SEOB, JUN, SO YEONG
Принадлежит:

The present invention relates to a method for generating and tracking the substituent variation on genome using a CRISPR/Retron system. A Retron system and a CRISPR/Cas9 system capable of producing donor DNA for the genome substituent variation are combined to increase substituent variation efficiency on genome. The substituent variation is possible by base sequence representing various phenotypes on various position of genome. Also, the phenotypes of the substituent variations occurring in various microorganisms and animal cells can be rapidly confirmed. COPYRIGHT KIPO 2017 ...

Подробнее
Номер записи: 14
07-02-2013 дата публикации

METHOD OF PREPARING NUCLEIC ACID MOLECULES

Номер: WO2013019075A2
Автор: BANG, Duhee, KIM, Hwangbeom, HAN, Hyojun
Принадлежит:

Provided is a method of preparing nucleic acid molecules comprising: (a) a step of providing nucleic acid fragments constituting at least a portion of the complete sequence of a target nucleic acid; (b) tagging the nucleic acid fragments with barcode sequences; (c) identifying the sequence of the nucleic acid fragments tagged by the barcode sequences; and (d) recovering desired nucleic acid fragments among the sequence-identified nucleic acid fragments.

Подробнее
Номер записи: 15
08-12-2016 дата публикации

NEXT-GENERATION NUCLEOTIDE SEQUENCING USING ADAPTOR COMPRISING BAR CODE SEQUENCE

Номер: WO2016195382A1
Автор: BANG, Duhee, LEE, Ji Hyun, KIM, Ha Young, AHN, Jin Woo, HWANG, Byung Jin
Принадлежит:

The present invention relates to a DNA library construction method using an adaptor comprising a bar code sequence and to a next-generation nucleotide sequencing method. According to the present invention, in the next-generation nucleotide sequencing, the bar code-introduced adaptor is used, and thus the number of leads is significantly increased compared with a conventional method, thereby sensing even rare mutations which are present at an extremely small frequency.

Подробнее
Номер записи: 16
06-07-2017 дата публикации

가족성 고콜레스테롤혈증과 관련된 신규한 돌연변이 및 그 용도

Номер: KR0101753884B1
Автор: 이상학, 이지현, 방두희, 한수민, 장양수
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 이상지질혈증(dyslipidemia), 보다 구체적으로는 가족성 고콜레스테롤혈증(familial hypercholesterolemia)에 대한 신규한 유전자 마커를 이용한 이상지질혈증의 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 유전적 요인으로 인한 질환에 있어서 전장 엑솜 시퀀싱을 토대로 돌연변이 발생여부를 판단하고 신규한 병원성 돌연변이를 동정하는 데에 효율적으로 적용될 수 있다. 본 발명은 유전자 또는 단백질 마커를 사용함으로써 가족성 고콜레스테롤혈증을 비롯한 이상지질혈증의 신뢰도 있는 조기진단 또는 발병 위험성 예측에 유용하게 이용될 수 있다.

Подробнее
Номер записи: 17
22-11-2016 дата публикации

TARGET GENOME EDITING USING CRISPR/Cas9 SYSTEM USING LINEAR DOUBLE-STRANDED DNA

Номер: KR1020160133380A
Автор: BANG, DU HEE, LEE, JI HYUN, LIM, HYEON SEOB, JUN, SO YEONG
Принадлежит:

The present invention relates to a target genome editing using a CRISPR-Cas9 system using linear double-stranded DNA. More specifically, the linear double-stranded DNA in which guide RNA and donor DNA are bonded together is used in CRISPR-Cas9-based genome editing, thereby inducing substitution mutation in eukaryotic or procaryotic cells with high efficiency. COPYRIGHT KIPO 2016 (AA) Substitution proofreading using sgR-DNA plasmid and donor DAN (BB) Substitution proofreading using sgR-DNA (CC) Library (DD) Transfected cell (EE) Whether homologous recombination or not (FF) Donor DNA#1 (GG) Donor DNA#2 (HH) Donor DNA#3 (II) Donor 1 (JJ) Donor 2 (KK) Donor 3 (L1,L2) Cell 1 (M1,M2) Cell 2 (N1,N2) Cell 3 (O1,O2) Combination mismatch (P1,P2,P3,P4) Combination match (Q1,Q2) Disabled (R1,R2,R3,R4) Possible ...

Подробнее
Номер записи: 18
10-12-2015 дата публикации

Method of collecting sequence-verified nucleic acid fragments and the equipment for amplifying sequence-verified nucleic acid fragments

Номер: KR0101576709B1
Автор: 방두희, 김황범, 조남진
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... (a) DNA 라이브러리를 구비한 시퀀싱 플레이트를 준비하는 단계; (b) 상기 DNA 라이브러리에 대한 초병렬적 시퀀싱을 통하여 서열 확인된 축소된 핵산 단편 라이브러리를 제공하는 단계; (c) 상기 서열 확인된 핵산 단편들 전체를 구비한 상기 시퀀싱 플레이트를 증폭기에 위치시키는 단계; (d) 상기 증폭기에 위치된 핵산 단편들 전체를 증폭하는 단계; 및 (e) 상기 증폭된 핵산 단편들을 회수하는 단계를 포함하는 핵산 단편의 회수방법이 제공된다.

Подробнее
Номер записи: 19
09-12-2015 дата публикации

MOLECULAR INVERSION PROBE HAVING HIGH CAPTURE EFFICIENCY AND METHOD FOR PREDICTING CAPTURE EFFICIENCY OF MOLECULAR INVERSION PROBE

Номер: KR1020150137154A
Автор: LEE, MIN GOO, BANG, DU HEE, LEE, JI HYUN, PARK, JOON HEE, HAN, SOO MIN
Принадлежит:

The present invention relates to a method for predicting a capture efficiency of a molecular inversion probe by measuring melting temperature of a sequence bonded to a genome DNA of the multiple inversion probe, and a method for designing a molecular inversion probe using the same, which are used to easily design multiple molecular inversion probes having high capture efficiency to be widely used in various experiments using molecular inversion probes. COPYRIGHT KIPO 2016 ...

Подробнее
Номер записи: 20
28-04-2022 дата публикации

METHOD FOR IMPROVING DETECTION ACCURACY OF LOW-FREQUENCY SINGLE NUCLEOTIDE VARIANTS BY USING CRISPR/CAS9 SYSTEM IN NEXT-GENERATION SEQUENCING

Номер: WO2022086153A1
Автор: BANG, Du Hee, LEE, Dong In
Принадлежит:

The present invention relates to a method for detecting single nucleotide variants by using CRISPR/Cas9 system. The present invention can more accurately detect single nucleotide variants by excluding false positive SNV detection caused by technical errors during next-generation sequencing (NGS), and accurately targets and labels desired SNVs by using CRISPR/Cas9 system, and thus can accurately detect low-frequency SNVs.

Подробнее
Номер записи: 21
09-12-2016 дата публикации

NEXT GENERATION SEQUENCING METHOD USING ADAPTER COMPRISING BARCODE SEQUENCE

Номер: KR1020160141680A
Автор: BANG, DU HEE, LEE, JI HYUN, KIM, HA YOUNG, AHN, JIN WOO, HWANG, BYUNG JIN
Принадлежит:

The present invention relates to a method for producing a DNA library using an adapter comprising a barcode sequence and a next generation sequencing method. According to the present invention, the next generation nucleotide sequencing uses the adapter into which the bar code sequence is introduced, when being compared to a conventional method, even a rare variation existing in extremely small frequency can be detected by significantly increasing the number of reads. COPYRIGHT KIPO 2016 (AA) Adapter having a bar code (BB) Uracil (CC) Index 1 (DD) Bar code (EE) USER restriction enzyme (FF) Adapter junction (GG) U-region cutting (HH) PCR amplification (I1,I2,I3,I4) Bar code P7 (J1,J2,J3,J4) P5 index 1 ...

Подробнее
Номер записи: 22
28-04-2022 дата публикации

METHOD FOR IDENTIFYING TCR-ANTIGEN SPECIFICITY USING SINGLE CELL ANALYSIS

Номер: WO2022086185A1
Автор: BANG, Du Hee, HA, Sang Jun, LEE, Seung Hyun, SHIN, Dong Ju, PARK, Dong Jin
Принадлежит:

The present invention relates to a method for detecting TCR-antigen specificity using a single cell analysis, wherein the specificity is identified by means of simultaneous sequencing of TCR-antigens through single-cell genome analysis of antigen-presenting cell-T cell complexes formed through co-culture of antigen-presenting cells which present antigens and T-cells which express TCR on the surface thereof. Using the method of the present invention is cost-effective compared to conventional TCR-antigen specificity detection technology, and enables identification of TCR-antigen pairs with high throughput.

Подробнее
Номер записи: 23
09-03-2016 дата публикации

Method of simultaneous synthesis of DNA library using high-throughput parallel DNA synthesis method

Номер: KR0101600899B1
Автор: 방두희, 김황범, 조남진, 정대희
Принадлежит: 주식회사 셀레믹스

... 한 번에 다양한 종류의 DNA를 합성할 수 있는 초병렬적 핵산 합성법을 통한 DNA 라이브러리의 동시 합성 방법을 제공하며, 이를 이용해 다양한 유전자를 초병렬적으로 동시 합성할 수 있고 DNA 합성 비용의 절감과 합성 시간의 단축을 도모 할 수 있다.

Подробнее
Номер записи: 24
19-06-2014 дата публикации

METHOD FOR SYNTHESIZING GENE LIBRARY USING CODON COMBINATION AND MUTAGENESIS

Номер: WO2014092458A1
Автор: BANG, Duhee, PARK, Sangun, LEE, Joongoo, LEE, Jeewon
Принадлежит:

Proposed is a method capable of easily finding an error during the analysis of various library sequences of nucleic acid base sequences after synthesizing a gene library by using a combination of three nucleic acid base sequences (codon) which are translated into the same protein. This demonstrates that it is possible to create a gene library having the same protein sequence but different nucleic acid base sequences. The present invention provides a novel testing method capable of measuring a correlation between gene expressions according to a change in codon by changing the use of a codon which is optimized to express a specific gene in a body. Also, in the same manner, the present invention provides a method capable of simultaneously synthesizing and analyzing a gene library in which a protein sequence is changed by a similar protein sequence, and is thus capable of identifying what effect a change in a partial protein sequence of the expressed gene has on the function of the corresponding ...

Подробнее
Номер записи: 25
20-09-2012 дата публикации

METHOD FOR ASSEMBLING MULTIPLE TARGET LOCI TO A SINGLE NUCLEIC ACID SEQUENCE

Номер: WO2012124965A3
Автор: BANG, Du Hee, HAN, Hyo Jun
Принадлежит:

The present invention relates to a method for assembling multiple target loci to a single assembled nucleic acid sequence, and to a method for simultaneously detecting multiple target loci using said assembly method. The method of the present invention involves assembling the multiple target loci to a single assembled nucleic acid sequence through two polymerase chain reactions (PCRs), i.e. a primary PCR and a secondary PCR. More particularly, a pair of primers (a forward primer and an inverse primer) for a primary amplification consist of a target-specific sequence (a target hybridization nucleotide sequence) and a 5'-flanking assembly spacer sequence (an overlapping sequence). In addition, a primary amplified product amplified by means of the pair of primers for a primary amplification is assembled to a single shortened nucleic acid sequence in a convenient and easy manner through a set of primers for a secondary amplification, thus enabling the simultaneous detection of multiple target ...

Подробнее
Номер записи: 26
28-11-2018 дата публикации

ＣＲＩＳＰＲ／Ｒｅｔｒｏｎ 시스템을 이용한 유전체상의 치환 변이 생성과 추적 방법

Номер: KR0101922989B1
Автор: 방두희, 임현섭, 전소영
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 CRISPR/Retron 시스템을 이용한 유전체상의 치환 변이 생성과 추적 방법에 관한 것으로, 유전체 치환 변이를 위한 도너 DNA를 생산할 수 있는 레트론 시스템과 CRISPR/Cas9 시스템을 조합하여 유전체상의 치환 변이 효율을 높이고, 유전체의 여러 위치에 다양한 유전형을 표현하는 염기서열로 치환 변이를 가능케 하며 다양한 미생물 및 동물세포에서 발생할 수 있는 치환 변이들의 표현형을 빠르게 확인할 수 있다.

Подробнее
Номер записи: 27
07-02-2013 дата публикации

METHOD OF PREPARING NUCLEIC ACID MOLECULES

Номер: WO2013019075A9
Автор: BANG, Duhee, KIM, Hwangbeom, HAN, Hyojun
Принадлежит:

Provided is a method of preparing nucleic acid molecules comprising: (a) a step of providing nucleic acid fragments constituting at least a portion of the complete sequence of a target nucleic acid; (b) tagging the nucleic acid fragments with barcode sequences; (c) identifying the sequence of the nucleic acid fragments tagged by the barcode sequences; and (d) recovering desired nucleic acid fragments among the sequence-identified nucleic acid fragments.

Подробнее
Номер записи: 28
17-10-2017 дата публикации

선형 이중가닥 ＤＮＡ를 활용한 ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９ 시스템을 이용한 표적 유전체 교정

Номер: KR0101785847B1
Автор: 방두희, 이지현, 임현섭, 전소영
Принадлежит: 연세대학교 산학협력단

... 본 발명은 선형 이중가닥 DNA를 활용한 CRISPR/Cas9 시스템을 이용한 표적 유전체 교정에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 가이드 RNA와 도너 DNA가 결합된 선형 이중가닥 DNA를 CRISPR-Cas9 기반 유전체 교정에 사용함으로써 진핵 세포 또는 원핵 세포에서 고-효율로 치환 돌연변이를 유도할 수 있는 효과를 제공한다.

Подробнее
Номер записи: 29
27-12-2016 дата публикации

METHOD FOR SYNTHESIZING GENES THROUGH HIGH DENSITY OLIGONUCLEOTIDE TILING

Номер: KR1020160149158A
Автор: BANG, DU HEE, CHO, NAM JIN, SEO, HAN NA, KWON, EUI JIN
Принадлежит:

The present invention relates to a method for synthesizing genes through high density oligonucleotide tiling. Provided is a stable gene synthesis method without an error by tiling oligonucleotides through over-overlapping, recovering the oligonucleotides synthesized without an error through next generation sequencing of oligonucleotides synthesized through DNA microarray, and assembling the oligonucleotides to synthesize genes. COPYRIGHT KIPO 2017 ...

Подробнее
Номер записи: 30
06-08-2015 дата публикации

METHOD FOR RECOVERING NUCLEIC ACID FRAGMENTS SEPARATED DURING SEQUENCING

Номер: WO2015115768A1
Автор: BANG, Duhee, PARK, Sangun, LIM, Hyeonseob, HAN, Hyojun
Принадлежит:

The present invention relates to a method for recovering by amplification nucleic acid fragments separated during sequencing. If utilized, the method according to the present invention has the benefit of allowing the recovery rate of desired nucleic acid fragments to be increased by effectively reducing the DNA library to be amplified.

Подробнее
Номер записи: 31