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15-03-2012 дата публикации

SESTERTERPENE COMPOUNDS AND USE THEREOF

Номер: WO2012033353A9
Автор: KANG, Heonjoong, WON, Dong Hwan, YANG, Inho, KIM, Eun Oh, KIM, Jung Ah, GIRI, Awadut Gajendra, MALLEPALLY, Venkat Reddy
Принадлежит:

The present invention relates to sesterterpene compounds, to the precursors thereof that are hydrolysable in a living body, or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to the prevention and treatment efficacy of the sesterterpene compounds with respect to non-insulin dependent diabetes mellitus, diabetic complications (renal failure and foot ulcers caused by diabetes), alcoholic, non-alcoholic, and viral fatty liver diseases, obesity, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular diseases such as atherosclerotic stroke, and cerebropathies (Parkinsonism, schizophrenia and Alzheimer's disease). In addition, the present invention relates to compositions for functional foods, functional beverages, functional cosmetics, and functional feed.

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Номер записи: 1
01-09-2011 дата публикации

SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS

Номер: WO2011105643A1
Автор: KANG, Heonjoong, CHIN, Jungwook, LEE, Jaehwan
Принадлежит:

The present invention is related to a new selenazole derivative which activates a peroxisome proliferator activated receptor (hereinafter referred to as "PPAR"), hydrates thereof, solvates thereof, stereo isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof; a preparation method thereof; and a medicinal composition, a cosmetic product composition, functional food, functional beverage, animal feed composition, and all of which comprise the new selenazole derivative.

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Номер записи: 2
14-09-2018 дата публикации

ＰＰＡＲδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 용도

Номер: KR0101898610B1
Автор: 강헌중, 황후상, 진정욱
Принадлежит: 서울대학교산학협력단

... 본 발명은 피피에이알 델타(PPARδ) 활성물질(agonist)의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 PPARδ 활성물질의 태자 재프로그래밍(fetal reprogramming) 효능에 대한 것이다. 본 발명에 따르면, PPARδ 활성물질은 태자 발생 및 초기 발육 시기에 칼슘이온을 조절하여 지근 섬유를 증가시켜 근 지구력을 향상시킴으로써 지질 및 당 대사능력을 향상시키고 몸 전체의 대사를 재프로그래밍(metabolic reprogramming)하여 성인 또는 성체에서 고지방 식이 및 운동 부족에 의한 비만당뇨 등의 대사성 질환의 발병을 예방/억제하고, 기억력을 증가시킨다. 또한 PPARδ 활성물질을 이용한 태자 재프로그래밍은 당뇨 질환모델 마우스에서도 당뇨의 발병을 예방/억제시킨다. 따라서 PPARδ 활성물질은 태아/태자 재프로그래밍에 의한 인간 및 동물의 지구력 증진, 비만·당뇨·동맥경화·지방간 등의 대사성질환 예방/억제, 기억력 증진을 목적으로 하는 의약 조성물, 임산부용 보조제, 식품 첨가제, 기능성 식품 보조제 또는 기능성 음료 조성물, 동물용 의약 조성물, 동물용 지구력 증진제, 분유 및 이유식 조성물, 동물사료 조성물 등으로 사용할 수 있다.

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Номер записи: 3
13-07-2015 дата публикации

PECTENOTOXIN-2 DERIVATIVE, AND ANTICANCER AGENT CONTAINING THE SAME

Номер: KR0101535883B1
Автор: 임동렬, 강헌중, 이동섭, 전보람, 신원섭
Принадлежит: 세종대학교산학협력단, 서울대학교산학협력단

... 펙테노톡신-2 유도체, 및 상기 펙테노톡신-2 유도체를 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다.

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Номер записи: 4
15-03-2012 дата публикации

SESTERTERPENE COMPOUNDS AND USE THEREOF

Номер: WO2012033353A3
Автор: KANG, Heonjoong, WON, Dong Hwan, YANG, Inho, KIM, Eun Oh, KIM, Jung Ah, GIRI, Awadut Gajendra, MALLEPALLY, Venkat Reddy
Принадлежит:

The present invention relates to sesterterpene compounds, to the precursors thereof that are hydrolysable in a living body, or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to the prevention and treatment efficacy of the sesterterpene compounds with respect to non-insulin dependent diabetes mellitus, diabetic complications (renal failure and foot ulcers caused by diabetes), alcoholic, non-alcoholic, and viral fatty liver diseases, obesity, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular diseases such as atherosclerotic stroke, and cerebropathies (Parkinsonism, schizophrenia and Alzheimer's disease). In addition, the present invention relates to compositions for functional foods, functional beverages, functional cosmetics, and functional feed.

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Номер записи: 5
15-03-2012 дата публикации

SESTERTERPENE COMPOUNDS AND USE THEREOF

Номер: KR2012033353A2
Автор: KANG, Heonjoong, WON, Dong Hwan, YANG, Inho, KIM, Eun Oh, KIM, Jung Ah, GIRI, Awadut Gajendra, MALLEPALLY, Venkat Reddy
Принадлежит:

The present invention relates to sesterterpene compounds, to the precursors thereof that are hydrolysable in a living body, or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to the prevention and treatment efficacy of the sesterterpene compounds with respect to non-insulin dependent diabetes mellitus, diabetic complications (renal failure and foot ulcers caused by diabetes), alcoholic, non-alcoholic, and viral fatty liver diseases, obesity, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular diseases such as atherosclerotic stroke, and cerebropathies (Parkinsonism, schizophrenia and Alzheimer's disease). In addition, the present invention relates to compositions for functional foods, functional beverages, functional cosmetics, and functional feed.

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Номер записи: 6
06-05-2010 дата публикации

NOVEL COMPOUND WITH SPIRO CHIRAL CARBON BACKBONE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

Номер: WO2010050783A3
Автор: KANG, Heon-Joong, RHO, Jung-Rae, HONG, Jeong-Ho, PARK, Seung-Bum, SHIN, Chan-Soo, LEE, Jae-Hwan, HONG, Jun-Young, KIM, Eun-O, KIM, Jeong-Ah, OH, Sang-Mi
Принадлежит:

The present invention provides a novel compound with a spiro chiral carbon backbone, its diastereomers, enantiomers, in vivo hydrolysable precursors, or pharmaceutically acceptable salts. The novel compound with a spiro chiral carbon backbone has excellent osteoblast differentiation activity, mast cell inhibitory activity, and fatty acid synthesis inhibitory activity in the liver. Therefore, the novel compound can be very useful in treating osteoporosis, fatty liver, and obesity.

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Номер записи: 7
07-03-2016 дата публикации

BUTENOLIDES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

Номер: KR0101599426B1
Автор: 강헌중, 왕웨이홍, 김희영, 기리 아왓두트 가젠드라
Принадлежит: 서울대학교산학협력단

... 본 발명은 부테놀라이드계 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 거울상이성질체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그들이 갖는 항균활성, 면역질환치료 및 예방 활성, 암의 예방 또는 치료 효능 및 의료용 삽입기기의 오손 방지 활성에 관한 것이다.

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Номер записи: 8
26-01-2021 дата публикации

Meroterpenoids and Their Use

Номер: KR102206831B1
Автор: 강헌중, 왕웨이홍, 이주성, 손영진
Принадлежит: 서울대학교산학협력단, 순천대학교 산학협력단

... 본 발명은 메로터페노이드계 화합물, 그의 수화물, 그의 용매화물, 그의 입체 이성체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 그의 약학적으로 허용 가능함 염 및 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

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Номер записи: 9
10-05-2018 дата публикации

FETAL REPROGRAMMING USE OF PPARδ AGONISTS

Номер: KR1020180048534A
Автор: KANG HEONJOONG, HWANG HOO SANG, CHIN JUNGWOOK
Принадлежит:

The present invention relates to a novel use of a PPARδ active material and, more specifically, to a fetal reprogramming effect of a PPARδ active material. According to the present invention, the PPARδ active material controls calcium ions at the time of generation and initial developmental time of the fetus to increase a slow-muscle fiber, thereby improving muscular strength, improving lipid and sugar metabolism, and reprogramming the metabolism of the whole body. Thus, it is possible to prevent/inhibit the occurrence of metabolic diseases such as obesity and the like caused by high fat diet and exercise lacking in adults or adult bodies and to improve memorizing ability. In addition, fetal reprogramming using the PPARδ active material prevents/inhibits the occurrence of diabetes in a diabetic disease model mouse. Therefore, the PPARδ active material can be used as a medicinal composition for promoting the endurance of a human and an animal by fetal/fetal reprogramming, preventing/inhibiting ...

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Номер записи: 10
06-05-2010 дата публикации

NOVEL COMPOUND WITH SPIRO CHIRAL CARBON BACKBONE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

Номер: KR2010050783A2
Автор: KANG, Heon-Joong, RHO, Jung-Rae, HONG, Jeong-Ho, PARK, Seung-Bum, SHIN, Chan-Soo, LEE, Jae-Hwan, HONG, Jun-Young, KIM, Eun-O, KIM, Jeong-Ah, OH, Sang-Mi
Принадлежит:

The present invention provides a novel compound with a spiro chiral carbon backbone, its diastereomers, enantiomers, in vivo hydrolysable precursors, or pharmaceutically acceptable salts. The novel compound with a spiro chiral carbon backbone has excellent osteoblast differentiation activity, mast cell inhibitory activity, and fatty acid synthesis inhibitory activity in the liver. Therefore, the novel compound can be very useful in treating osteoporosis, fatty liver, and obesity.

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Номер записи: 11
06-02-2024 дата публикации

유근피로부터 (2R,3R)-에피카테킨-7-O-β-D-아피오퓨라노사이드를 고수율로 추출하는 방법

Номер: KR20240016020A
Автор: 이기원, 강헌중, 정찬혁, 조연진, 윤정한, 이준영, 왕웨이홍, 박찬윤
Принадлежит:

... 본 발명은 유근피로부터 (2R,3R)-에피카테킨-7-O-β-D-아피오퓨라노사이드를 고수율로 추출하는 방법 및 상기 방법으로 추출한 화합물의 골 관련 질환 치료, 개선 및 예방 용도에 관한 것이다. 일 양상에 따르면, 본 발명의 E7A 제조방법 및 유근피 추출물 제조방법을 이용하면 파골세포 분화 억제능이 우수한 유효물질을 효과적으로 분리/수득할 수 있음을 확인하였는 바, 상기 방법을 이용하여 골 관련 질환의 치료 또는 예방용 조성물을 효율적으로 제조할 수 있다.

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Номер записи: 12
08-03-2012 дата публикации

USE OF THE FETAL REPROGRAMMING OF A PPAR Δ AGONIST

Номер: WO2012030165A2
Автор: KANG, Heonjoong, HWANG, Hoo-Sang, CHIN, Jungwook
Принадлежит:

The present invention relates to a novel use of a PPAR δ agonist, and more particularly, to a fetal reprogramming effect of a PPAR δ agonist. According to the present invention, a PPAR δ agonist adjusts calcium ion during embryo genesis and a early fetal development period to increase slow muscle fiber and to thus improve muscle endurance, thereby improving lipid and glucose metabolism and reprogramming the metabolism of the entire body, thus preventing/inhibiting the occurrence of metabolic diseases, such as obesity and diabetes in an adult body caused by a high-fat diet and a lack of exercise, and improving memory for an adult. In addition, fetal reprogramming using a PPAR δ agonist prevents/inhibits the occurrence of diabetes in a mouse model for diabetes. Therefore, the PPAR δ agonist may be used in a pharmaceutical composition for enhancing the endurance of a human and an animal by embryonic/fetal reprogramming, preventing/inhibiting metabolic diseases such as obesity, diabetes, arteriosclerosis ...

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Номер записи: 13
02-01-2019 дата публикации

ＰＰＡＲδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 용도

Номер: KR0101934074B1
Автор: 강헌중, 황후상, 진정욱
Принадлежит: 서울대학교산학협력단

... 본 발명은 피피에이알 델타(PPARδ) 활성물질(agonist)의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 PPARδ 활성물질의 태자 재프로그래밍(fetal reprogramming) 효능에 대한 것이다. 본 발명에 따르면, PPARδ 활성물질은 태자 발생 및 초기 발육 시기에 칼슘이온을 조절하여 지근 섬유를 증가시켜 근 지구력을 향상시킴으로써 지질 및 당 대사능력을 향상시키고 몸 전체의 대사를 재프로그래밍(metabolic reprogramming)하여 성인 또는 성체에서 고지방 식이 및 운동 부족에 의한 비만당뇨 등의 대사성 질환의 발병을 예방/억제하고, 기억력을 증가시킨다. 또한 PPARδ 활성물질을 이용한 태자 재프로그래밍은 당뇨 질환모델 마우스에서도 당뇨의 발병을 예방/억제시킨다. 따라서 PPARδ 활성물질은 태아/태자 재프로그래밍에 의한 인간 및 동물의 지구력 증진, 비만·당뇨·동맥경화·지방간 등의 대사성질환 예방/억제, 기억력 증진을 목적으로 하는 의약 조성물, 임산부용 보조제, 식품 첨가제, 기능성 식품 보조제 또는 기능성 음료 조성물, 동물용 의약 조성물, 동물용 지구력 증진제, 분유 및 이유식 조성물, 동물사료 조성물 등으로 사용할 수 있다.

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Номер записи: 14
20-02-2014 дата публикации

BUTENOLIDE-BASED COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

Номер: WO2014027826A1
Автор: KANG, HeonJoong, WANG, Weihong, KIM, HiYoung, GIRI, Awadut Gajendra
Принадлежит:

The present invention relates to: a butenolide-based compound; a stereoisomer thereof; an enantiomer thereof; an in vivo hydrolyzable precursor thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the antibacterial activity, immune disease treatment; and prevention efficacy, the cancer prevention or treatment efficacy, and the preventive activity with respect to the fouling of a medical insertion instrument thereof.

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Номер записи: 15
14-09-2018 дата публикации

ＰＰＡＲδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 용도

Номер: KR0101898608B1
Автор: 강헌중, 황후상, 진정욱
Принадлежит: 서울대학교산학협력단

... 본 발명은 피피에이알 델타(PPARδ) 활성물질(agonist)의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 PPARδ 활성물질의 태자 재프로그래밍(fetal reprogramming) 효능에 대한 것이다. 본 발명에 따르면, PPARδ 활성물질은 태자 발생 및 초기 발육 시기에 칼슘이온을 조절하여 지근 섬유를 증가시켜 근 지구력을 향상시킴으로써 지질 및 당 대사능력을 향상시키고 몸 전체의 대사를 재프로그래밍(metabolic reprogramming)하여 성인 또는 성체에서 고지방 식이 및 운동 부족에 의한 비만당뇨 등의 대사성 질환의 발병을 예방/억제하고, 기억력을 증가시킨다. 또한 PPARδ 활성물질을 이용한 태자 재프로그래밍은 당뇨 질환모델 마우스에서도 당뇨의 발병을 예방/억제시킨다. 따라서 PPARδ 활성물질은 태아/태자 재프로그래밍에 의한 인간 및 동물의 지구력 증진, 비만·당뇨·동맥경화·지방간 등의 대사성질환 예방/억제, 기억력 증진을 목적으로 하는 의약 조성물, 임산부용 보조제, 식품 첨가제, 기능성 식품 보조제 또는 기능성 음료 조성물, 동물용 의약 조성물, 동물용 지구력 증진제, 분유 및 이유식 조성물, 동물사료 조성물 등으로 사용할 수 있다.

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Номер записи: 16
08-03-2012 дата публикации

USE OF THE FETAL REPROGRAMMING OF A PPAR Δ AGONIST

Номер: WO2012030165A3
Автор: KANG, Heonjoong, HWANG, Hoo-Sang, CHIN, Jungwook
Принадлежит:

The present invention relates to a novel use of a PPAR δ agonist, and more particularly, to a fetal reprogramming effect of a PPAR δ agonist. According to the present invention, a PPAR δ agonist adjusts calcium ion during embryo genesis and a early fetal development period to increase slow muscle fiber and to thus improve muscle endurance, thereby improving lipid and glucose metabolism and reprogramming the metabolism of the entire body, thus preventing/inhibiting the occurrence of metabolic diseases, such as obesity and diabetes in an adult body caused by a high-fat diet and a lack of exercise, and improving memory for an adult. In addition, fetal reprogramming using a PPAR δ agonist prevents/inhibits the occurrence of diabetes in a mouse model for diabetes. Therefore, the PPAR δ agonist may be used in a pharmaceutical composition for enhancing the endurance of a human and an animal by embryonic/fetal reprogramming, preventing/inhibiting metabolic diseases such as obesity, diabetes, arteriosclerosis ...

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Номер записи: 17
05-12-2017 дата публикации

USE OF FETAL REPROGRAMMING OF PPARδ AGONIST

Номер: KR1020170133293A
Автор: KANG HEONJOONG, HWANG HOO SANG, CHIN JUNGWOOK
Принадлежит:

The present invention relates to a novel use of a PPARδ agonist, and more specifically, to a fetal reprogramming effect of a PPARδ agonist. According to the present invention, a PPARδ agonist adjusts calcium ion during embryo genesis and an early fetal development period to increase slow muscle fiber and to thus improve muscle endurance, thereby improving lipid and glucose metabolism and reprogramming the metabolism of the entire body, thus preventing/inhibiting the occurrence of metabolic diseases caused by high-fat diet and lack of exercise in an adult body such as obesity and diabetes, and improving memory for an adult. Additionally, fetal reprogramming using a PPARδ agonist prevents/inhibits the occurrence of diabetes in a mouse model for diabetes. Thus, the PPARδ agonist may be used in pharmaceutical compositions for enhancing the endurance of a human and an animal by embryonic/fetal reprogramming, for preventing/inhibiting metabolic diseases such as obesity, diabetes, arteriosclerosis ...

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Номер записи: 18
01-10-2018 дата публикации

세스터터핀 화합물 및 이들 물질의 용도

Номер: KR0101901741B1
Автор: 강헌중, 원동환, 양인호, 김은오, 김정아, 기리 아워두트 가젠드라, 말레팔리 뱅킷 레디
Принадлежит: 서울대학교산학협력단

... 본 발명은 세스터터핀 화합물, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 세스터터핀 화합물이 갖는 인슐린 비의존성 당뇨병, 당뇨합병증(당뇨병에 의한 신부전증 및 족부궤양증), 알콜성, 비알콜성 및 바이러스성 지방간 질환, 비만, 고지혈증, 동맥경화증(atherosclerosis), 동맥경화성 중품과 같은 심혈관계 질환, 뇌질환(파킨슨병, 조울증, 정신분열증 및 알츠하이머병)에 대한 예방 및 치료 효능에 관한 것이다. 또한 본 발명은 이들 물질의 기능성 식품, 기능성 음료, 기능성 화장품 및 기능성 사료의 조성물 제공에 관한 것이다. 본 발명의 세스터터핀 화합물은 당뇨병과 더불어 지방간, 비만 외에도 고지혈증, 동맥경화증과 같은 심혈관계 질환 예방 및 치료에 우수한 효능이 있다. 또한 저밀도콜레스테롤(LDL) 감소와 대식세포 유래 염증 사이토카인 및 간에서의 지방 생합성 효소의 발현 억제를 통하여 기존 핵수용체 LXR 활성물질(agonists)와 복합제제로 고지혈증, 동맥경화와 심혈관계 질환을 예방 및 치료할 수 있다. 더욱이 신경세포의 도파민 항상성에 관여하는 단백질을 활성화하여 단일제제로 파킨슨병, 조울증 및 정신분열증을 예방치료제로 사용할 수 있다. 또한 본 발명의 화합물은 기존 LXR 활성물질의 부작용인 지방간을 억제함으로써, 알츠하이머병 예방 및 치료 효능이 알려져 있는 문헌에 보고된 핵수용체 LXR 활성물질(agonists)와 복합제제로 알츠하이머병 예방 및 치료제로서 사용될 수 있다. 또한, Nurr1 활성물질로써 알츠하이머와 더불어 파킨슨병 및 치매(dementia)과 같은 뇌질환 예방 및 치료제로 이용 가능하다.

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Номер записи: 19