Поиск патентов

Настройки

Глубина выборки

Укажите год

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Ключевые слова. Может быть несколько по одной на строку

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка

Автор

Ведите корректный номера.

Владелец

Ведите корректный номера.

Классы IPC

Ведите корректный номера.

Классы CPC

Ведите корректный номера.

Начиная с года

Укажите год

Заканчивая годом

Укажите год

Применить Всего найдено 3. Отображено 3.

20-08-2020 дата публикации

Производные аминопиридина и их применение в качестве селективных ингибиторов alk-2

Номер: RU2019104609A

Автор: Димитриос Лизос, Ицзун Чжоу, Кай Цуй, Лв Ляо, Лиладхар Мурлидхар Вайколе, Лука Ариста, Майкл Патрик Диллон, Николаус Йоханнес Штифль, Пегги Уссельманн, Рене Латтманн, Рита Рамос, Свен Вайлер, Срихари Бабу, Сяоян Ван, Тинин Чжу, Томас Улльрих, Цзялян Ли, Цзяньвэй Бянь, Юйбо Чжан

Принадлежит: НОВАРТИС АГ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2019 104 609 A (51) МПК C07D 401/10 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2019104609, 18.07.2017 (71) Заявитель(и): НОВАРТИС АГ (CH) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: 20.07.2016 US 62/364,620 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 20.02.2019 (86) Заявка PCT: (87) Публикация заявки PCT: WO 2018/014829 (25.01.2018) (54) ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ALK-2 R U (57) Формула изобретения 1. Соединение формулы (I) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли где L представляет собой связь, (CH2)n, -CH(CH3)-, -O-(CH2)n-, -C(O)-, -C(O)-NH-(CH2)n-; n равняется 1, 2, 3; Стр.: 1 A 2 0 1 9 1 0 4 6 0 9 A Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр. 3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры" 2 0 1 9 1 0 4 6 0 9 CN 2017/093385 (18.07.2017) R U (43) Дата публикации заявки: 20.08.2020 Бюл. № 23 (72) Автор(ы): ЛИ, Цзялян (CN), АРИСТА, Лука (CH), БАБУ, Срихари (IN), БЯНЬ, Цзяньвэй (CN), ЦУЙ, Кай (CN), ДИЛЛОН, Майкл Патрик (US), ЛАТТМАНН, Рене (CH), ЛЯО, Лв (CN), ЛИЗОС, Димитриос (CH), РАМОС, Рита (CH), ШТИФЛЬ, Николаус Йоханнес (CH), УЛЛЬРИХ, Томас (CH), УССЕЛЬМАНН, Пегги (CH), ВАН, Сяоян (CN), ВАЙКОЛЕ, Лиладхар Мурлидхар (CN), ВАЙЛЕР, Свен (DE), ЧЖАН, Юйбо (CN), ЧЖОУ, Ицзун (CN), ЧЖУ, Тинин (CN) A 2 0 1 9 1 0 4 6 0 9 A R U 2 0 1 9 1 0 4 6 0 9 Стр.: 2 R U R1 выбран из C3-C7циклоалкила, необязательно замещенного один раз или более чем один раз заместителем, независимо выбранным из гидроксила, галогена, C1-C3алкила; мостикового C5-C10циклоалкила, необязательно замещенного один раз или более чем один раз заместителем, независимо выбранным из гидроксила, гидроксиC1-C3алкила; R2 и R3 независимо выбраны из H, галогена, C1-C3алкила; R4 представляет собой N-содержащее гетероциклическое неароматическое кольцо, необязательно содержащее один или несколько ...

Подробнее

Номер записи: 1

04-05-2021 дата публикации

Aminopyridine derivatives and their use as selective alk-2 inhibitors

Номер: RU2747318C2

Принадлежит: НОВАРТИС АГ

FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to a compound of Formula (I) in free form or in the form of a pharmacologically acceptable salt(I),wherein L represents a relationship, (CH2)n, –CH(CH3)–, –O–(CH2)n–, –C(O)–, –C(O)–NH–(CH2)n–; n equals 1, 2 or 3; R1is C3–C7cycloalkyl, optionally substituted once or more than once by a substituent independently selected from hydroxyl, halogen, C1–C3alkyl; or bridged C5–C10cycloalkyl, optionally substituted once or more than once by a substituent independently selected from hydroxyl and hydroxyC1–C3alkyl; R2and R3are independently selected from H, halogen and C1–C3alkyl; R4is an N-containing heterocyclic non-aromatic ring, optionally containing one or more additional heteroatoms selected from N, O or S, where the specified ring is optionally substituted once or more than once by R7; each R7is independently selected from C1–C3alkyl, hydroxyC1–C3alkyl, halogenC1–C3alkyl, C1–C3alkoxyC1–C3alkyl, halogenC1–C3alkoxyC1–C3alkyl, C2–C4alkynyl, cyanoC1–C3alkyl and (CH2)m–R8; m equals 0, 1, 2 or 3; R8is selected from: 4–, 5– or 6-membered saturated or unsaturated non-aromatic heterocyclic ring containing one or more heteroatoms selected from N, O, or S, with the specified ring not necessarily replaced once or more than once by a substitute, independently selected from oxo SO2C1–C3alkyl and halogenC1–C3alkyl; or C3–C6cycloalkyl, optionally substituted once or more than once by halogen, which is used to suppress the activity of ALK–2 receptor;as well as to pharmaceutical compositions containing this compound, and the use of this compound in the treatment of heterotopic ossification and progressive ossifying fibrodysplasia.EFFECT: this invention can be used in the treatment of heterotopic ossification and progressive ossifying fibrodysplasia.18 cl, 19 dwg, 12 tbl, 93 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 747 318 C2 (51) МПК C07D 401/10 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006 ...

Подробнее

Номер записи: 2

05-09-2024 дата публикации

Производные аминопиридина и их применение в качестве селективных ингибиторов alk-2

Номер: RU2826177C1

Принадлежит: НОВАРТИС АГ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R 1 представляет собой C 3 -C 7 циклоалкил, необязательно замещенный один раз или более чем один раз заместителем, независимо выбранным из гидроксила, галогена и C 1 -C 3 алкила; и мостикового C 5 -C 10 циклоалкила, необязательно замещенного один раз или более чем один раз заместителем, независимо выбранным из гидроксила и гидроксиC 1 -C 3 алкила; L представляет собой связь, (CH 2 ) n , -CH(CH 3 )-, -O-(CH 2 ) n -, -C(O)- или -C(O)-NH-(CH 2 ) n -; n равняется 1, 2 или 3; R 2 и R 3 независимо выбраны из H, галогена и C 1 -C 3 алкила; R 4 представляет собой 5-7-членное N-содержащее гетероциклическое неароматическое кольцо, необязательно содержащее один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из N, O или S, где указанное кольцо необязательно замещено один раз или более чем один раз R 7 ; R 7 независимо выбран из C 1 -C 3 алкила, гидроксиC 1 -C 3 алкила, галогенC 1 -C 3 алкила, C 1 -C 3 алкоксиC 1 -C 3 алкила, галогенC 1 -C 3 алкоксиC 1 -C 3 алкила, C 2 -C 4 алкинила, цианоC 1 -C 3 алкила и (CH 2 ) m -R 8 ; m равняется 0, 1, 2 или 3; и R 8 выбран из 4-, 5- или 6-членного насыщенного или ненасыщенного неароматического гетероциклического кольца, содержащего один или несколько гетероатомов, выбранных из N, O или S, при этом указанное кольцо необязательно замещено один раз или более чем один раз заместителем, независимо выбранным из оксо, SO 2 C 1 -C 3 алкила и галогенC 1 -C 3 алкила; и C 3 -C 6 циклоалкила, необязательно замещенного один раз или более чем один раз галогеном; включающий стадии (a) осуществления сочетания соединения формулы (II), где L, n, R 1 , R 2 и R 3 , R 4 , R 7 , m и R 8 приведены выше; с соединением формулы R 1 -NH 2 , с получением соединения формулы (I); и (b) выделения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) или его фармацевтически ...

Подробнее

Номер записи: 3