Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 12. Отображено 12.
19-04-2017 дата публикации

Комплексы цинка 2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинов, обладающие люминесцентной активностью

Номер: RU2616979C1

Изобретение относится к комплексам бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы I или хлоро-[2-N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы IIгде n=1 или 2. Металлокомплексные соединения I, II обладают фотолюминесцентными свойствами, излучают в синей области спектра и могут быть использованы при создании светоизлучающих органических диодов (OLED) белого и видимого света в качестве электролюминесцентных слоев. 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Подробнее
10-08-2010 дата публикации

4-ЗАМЕЩЕННЫЕ-3-(1-АЛКИЛ-2-ХЛОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)ФУРАН-2,5-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ГЕНЕРИРОВАНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И (4,5-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-АЛКИЛ-1Н-ФУРО[3,4-c]КАРБАЗОЛ-1,3(6Н)-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРОФОРОВ

Номер: RU2396267C1

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I ! , ! где R1=H, C1-С6 алкил; R2=H, C1-С6 алкил, C1-С6 алкокси; R3 = фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабильных флуорофоров формулы II, что может быть использовано, например, в системах хранения информации, в частности, в качестве светочувствительной компоненты материала для трехмерной записи и хранения информации. ! Изобретение относится также к новым 4,5-замещенным-6-алкил-1Н-фуро[3,4-с]карбазол-1,3(6Н)-дионам общей формулы II , ! где R1=H, C1-С6 алкил; R2=H, C1-С6 алкил, C1-С6 алкокси; R4=H, R5 = фенил, R4,R5 = бензо, нафто, тиено, фуро, пирроло, бензотиено, бензофуро, индоло, способу их получения и применению в качестве флуорофоров. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
10-11-2016 дата публикации

БИС-[2-(ЗАМЕЩЁННЫЕ БЕНЗИЛИДЕН)-3',4'-ДИМЕТОКСИФЕНИЛЭТИЛИМИНАТЫ]ЦИНКА(II), ОБЛАДАЮЩИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2602263C1

Изобретение относится к новым соединениям металлохелатовбидентатных азометиновых лигандов 2-N-тозиламинобензальдегида и 2-гидроксибензальдегида и аралкиламинов, а именно к бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-3′,4′-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) и бис-[2-(гидроксибензилиден)-3′,4-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) формулы I:где Х=NTs (а), Х=O (б), Ts=-SO-CH-CH-п. Новые комплексные соединения цинка - бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-3′,4′-диметоксифенилэтилиминат]цинка(II) и бис-[2-(гидроксибензилиден)-3′,4′-диметоксифенилэтилиминат]цинка(II), проявляют фотолюминесцентные свойства в фиолетовой и синей областях спектра λ=427 нм и λ=442 нм с квантовыми выходами флуоресценции 0.33 и 0.36 соответственно и обладают термической стабильностью. Соединения могут быть использованы при создании светоизлучающих органических диодов (OLED) белого и видимого света в качестве электролюминесцентных слоев. 1 ил., 5 пр.

Подробнее
10-01-2008 дата публикации

3-(5-АЛКОКСИ-1,2-ДИМЕТИЛ-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-4-[(1E)-АЛК-1-ЕНИЛ]ФУРАН-2,5-ДИОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ ФОТОХРОМОВ

Номер: RU2314304C1

Изобретение относится к новым 3-(5-алкокси-1,2-диметил-1 Н-индол-3-ил)-4-[(1Е)-алк-1-енил]фуран-2,5-дионам общей формулы I , где R1=C1-С6алкил, R2=С1-С6алкил. Соединения I проявляют фотохромные и флуоресцентные свойства. Изобретение относится также к применению 3-(5-алкокси-1,2-диметил-1 Н-индол-3-ил)-4-[(1Е)-алк-1-енил]фуран-2,5-дионов общей формулы I, в качестве флуоресцирующих фотохромов, которые могут быть использованы, например, в системах хранения и обработки информации, в частности, в качестве светочувствительной компоненты материалов для трехмерной записи и хранения информации, а также могут быть использованы при создании элементной базы для молекулярных компьютеров, в частности в качестве молекулярных переключателей. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
27-11-2010 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-R1-6-R2-5-АРИЛ-ПИРРОЛО[3,4-с]КАРБАЗОЛ-1,3(2Н,6Н)-ДИОНОВ

Номер: RU2404983C1

Изобретение относится к способу получения производных в ряду пирроло[3,4-с]карбазол, а именно к способу получения неописанных 2-R1-6-R2-5-арил-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2Н,6Н)-дионов формулы I: ! ! где R1=C1-С6алкилфенил, C1-С6диалкилфенил, C1-С6диалкилфенил диокси C1-C6алкил; R2=C1-C6алкил; Аr=фенил, С1-С6алкилфенил, оксиалкилфенил, галоидфенил, обладающих потенциальной противораковой активностью. Способ заключается во взаимодействии 1-R2-индолин-2-онов общей формулы II с оксалилхлоридом и 4-арил-3-бутеновыми кислотами общей формулы III, последующим действием на образующиеся 3-(2-хлор-1-R2-1H-индол-3-ил)-4-[(Е)-2-арилэтенил]фуран-2,5-дионы общей формулы IV R1-аминами общей формулы V и последующей фотоциклизацией образующихся 1-алкил-3-(2-хлор-1-R2-1Н-индол-3-ил)-4-[(Е)-2-арилэтенил]-1Н-пиррол-2,5-дионов общей формулы VI, где R1, R2 и Ar имеют вышеприведенные значения. Технический результат: способ получения новых производных в ряду 6,5-замещенных-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2Н,6Н)-дионов ...

Подробнее
27-10-2010 дата публикации

1-ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-(2-ХЛОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-4-ФЕНИЛ-1Н-ПИРРОЛ-2,5-ДИОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ГЕНЕРИРОВАНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И 2,8-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗО[а]ПИРРОЛО[3,4-с]КАРБАЗОЛ-1,3-(2Н,8Н)-ДИОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРОФОРОВ

Номер: RU2402547C1

Изобретение относится к новым 1-замещенным 3-(2-хлор-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1Н-пиррол-2,5-дионам формулы I: ! ! где R1 означает Н, C1-С6алкил; R2 означает C1-С6алкил, бензил, фенил, которые под действием видимого света образуют флуоресцирующие 2,8-замещенные бензо[а]пирроло[3,4-с]карбазол-1,3-(2Н,8Н)-дионы общей формулы II: ! ! где значения R1 и R2 указаны выше. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
27-12-2022 дата публикации

1,3,3-триметил-5-метокси-6´-бром-8´-[(Е)-2-(1´´,3´´,3´´-триметил-5-метокси-3Н-индолий-2´´-ил)винил]-спиро[индолин-2,2´-2Н-хромен] йодид, обладающий фотохромными свойствами

Номер: RU2786996C1

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному в ряду индолиновых спиропиранов. Представлен 1,3,3-триметил-5-метокси-6'-бром-8'-[(Е)-2-(1'',3'',3''-триметил-5-метокси-3Н-индолий-2''-ил)винил]-спиро[индолин-2,2'-2Н-хромен] йодид формулы 1. Изобретение обеспечивает увеличение времени жизни открытой формы спиропирана в ряду 1,3,3-триметилспиро-индолино-2,2'-[2Н]хроменов с заместителями в бензопирановом фрагменте и может быть инкорпорировано в анионную магнитную подрешетку в качестве фотохимического молекулярного переключателя. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Подробнее
10-11-2016 дата публикации

БИС(2-ФЕНИЛПИРИДИНАТО-N,C){2-[2'-(4-АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДО)ФЕНИЛ]БЕНЗОКСАЗОЛАТО-N,N'}ИРИДИЯ(III) И ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ УСТРОЙСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ

Номер: RU2602236C1

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов иридия, а именно к бис(2-фенилпиридинато-N,С){2-[2′-(4-алкилбензолсульфонамидо)фенил]бензоксазолато-N,N′}иридия(III) формулы Iгде R = алкил (С-С). Также предложено электролюминесцентное устройство. Соединение формулы I проявляет электролюминесцентные свойства и применяется в качестве активных люминесцентных слоев в электролюминесцентном устройстве, излучающем в желтой области спектра. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Подробнее
22-02-2023 дата публикации

1,3,3-триметил-5-метокси-6'-бром-8'-[(Е)-2-(1",3",3"-триметил-5-метокси-3Н-индолий-2"-ил)винил]-спиро[индолин-2,2'-2Н-хромен] йодид, обладающий фотохромными свойствами

Номер: RU2786996C9

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному в ряду индолиновых спиропиранов. Представлен 1,3,3-триметил-5-метокси-6'-бром-8'-[(Е)-2-(1'',3'',3''-триметил-5-метокси-3Н-индолий-2''-ил)винил]-спиро[индолин-2,2'-2Н-хромен] йодид формулы 1. Изобретение обеспечивает увеличение времени жизни открытой формы спиропирана в ряду 1,3,3-триметилспиро-индолино-2,2'-[2Н]хроменов с заместителями в бензопирановом фрагменте и может быть инкорпорировано в анионную магнитную подрешетку в качестве фотохимического молекулярного переключателя. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Подробнее
10-05-2010 дата публикации

1-ЗАМЕЩЕННЫЕ-3-[(1Е)-1-АЛКЕНИЛ]-4-(5-АЛКОКСИ-1,2-ДИМЕТИЛ-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-1Н-ПИРРОЛ-2,5-ДИОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ ФОТОХРОМОВ

Номер: RU2008144064A
Принадлежит:

... 1. 1-Замещенные-3-[1(Е)-1-алкенил]-4-(5-алкокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дионы общей формулы ! , ! где R1=C1-С6алкил, R2=C1-С6 алкил, R3=СН2С6Н5, С6Н5. ! 2. 1-Замещенные-3-[(1Е)-1-алкенил]-4-(5-алкокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дионы по п.1, где R1=R2=СН3, R3=С6Н5-1-фенил-3-(5-метокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-4-[1(Е)-1-пропенил]-1Н-пиррол-2,5-дион. ! 3. 1-Замещенные-3-[1(Е)-1-алкенил]-4-(5-алкокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дионы по п.1, где R1=C5H5, R2=СН3, R3=СН2С6Н5-1-бензил-3-[(1Е)-1-бутенил]-4-(5-метокси-1,2-диметил-lH-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дион. ! 4. Применение 1-замещенных-3-[(1Е)-1-алкенил]-4-(5-алкокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дионов общей формулы ! , ! где R1=C1-С6 алкил, R2=C1-С6 алкил, R3=СН2С6Н5, С6Н5, в качестве флуоресцирующих фотохромов.

Подробнее
11-01-2024 дата публикации

Аддукты гексафторацетилацетоната цинка с 2,4-ди-трет-бутилбензо[5,6][1,4]оксазино[2,3-b]феноксазинами, обладающие люминесцентными свойствами

Номер: RU2811261C1

Изобретение относится к новым соединениям в ряду комплексов ацетилацетонатов переходных металлов с 2,4-ди-трет-бутилбензо[5,6][1,4]оксазино[2,3-b]феноксазинами в качестве лиганда, а именно к координационным комплексам гексафторацетилацетоната цинка с 2,4-ди-трет-бутилбензо[5,6][1,4]оксазино[2,3-b]феноксазинами, общей формулы I или II, где R1 и R2 =H, Cl при условии: Iа - R1 = R2 = H; Ib - R1 = Cl, R2 = H. Техническим результатом является получение новых соединений в ряду комплексов ацетилацетонатов переходных металлов с 2,4-ди-трет-бутилбензо[5,6][1,4]оксазино[2,3-b]феноксазином, обладающих люминесцентной активностью. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 3 пр.

Подробнее
27-08-2010 дата публикации

1-ЗАМЕЩЕННЫЕ-3-[(1Е)-1-АЛКЕНИЛ]-4-(5-АЛКОКСИ-1,2-ДИМЕТИЛ-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-1Н-ПИРРОЛ-2,5-ДИОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ ФОТОХРОМОВ

Номер: RU2397979C2

Изобретение относится к новым 1-Замещенным-3-[1(Е)-1-алкенил]-4-(5-алкокси-1,2-диметил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пиррол-2,5-дионам общей формулы ! , ! где R1=C1-С6алкил, R2=C1-С6алкил, R3=CH2C6H5, С6Н5, которые применяют в качестве флуоресцирующих фотохромов. 2 н. и 2 з.п. п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее