Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 3. Отображено 3.
20-12-2019 дата публикации

Organic compounds

Номер: RU2709786C2

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a novel compound of formula I possessing PDE2 inhibitor properties. In formula I(i) Rand Rtogether with a nitrogen atom form azetidin-1-yl; (ii) Ris H or Calkyl; (iii) Ris phenyl, optionally substituted with one or more groups selected from Calkyl, Calkoxy and halogen Calkyl; (iv) Ris H or Calkyl. Compound can be in free form or in form of a pharmaceutically acceptable salt. Preferred compounds are compounds selected from group comprising 7-(azetidin-1-yl)-3-methyl-1-(1-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine; 7-(azetidin-1-yl)-1-(5-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine; 7-(azetidin-1-yl)-1-(5-(4-cyclopropylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine; 7-(azetidin-1-yl)-1-(5-(4-ethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine.EFFECT: compound can be used in treating a disease, disorder or condition mediated PDE2, such as anxiety, depression, autism spectrum disorder, schizophrenia, anxiety and/or depression in autistic and/or schizophrenic patients, and cognitive disorders associated with schizophrenia or dementia, and so forth.10 cl, 1 dwg, 8 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) (19) RU (11) (13) 2 709 786 C2 (51) МПК C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 25/24 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 25/18 (2006.01) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07D 487/04 (2019.08); A61K 31/519 (2019.08); A61P 25/28 (2019.08); A61P 9/10 (2019.08); A61P 25/24 (2019.08); A61P 29/00 (2019.08); A61P 25/18 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2017123686, 07.12.2015 07.12.2015 Дата регистрации: 20.12.2019 06.12.2014 US 62/088,541 (43) Дата публикации заявки: 09.01.2019 Бюл. № 1 (45) Опубликовано: 20.12.2019 Бюл. № 35 (86) Заявка PCT: US 2015/064324 (07.12.2015) C 2 C 2 (85) Дата начала рассмотрения ...

Подробнее
10-10-2019 дата публикации

Organic compounds

Номер: RU2702732C1

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: in general formula IRis Calkyl; Ris selected from a group comprising: H, -OH, halogen, Calkoxy, -N(R)(R), -C(O)N(R)(R), -C(O)OR, -CN, Calkylthio, heteroaryl, heteroCcycloalkyl, and aryloxy, where said aryl is optionally substituted with one or more halogens; Ris H or Calkyl; R, R, R, Rand Rindependently are H, halogen propoxy, butoxy, -OCH-cyclopropyl, -OCH-cyclobutyl or -OCH-cyclopent; Rand Rindependently represent H, Calkyl or heteroaryl; Rand Rindependently represent H or Calkyl; Ris H or Calkyl.(I).EFFECT: invention refers to compounds of formula I possessing PDE2 inhibitor properties, a pharmaceutical composition based thereon, a method of treating disorders mediated by PDE2 activity, such as anxiety, depression, amnesia, dementia and cognitive disorder, as well as their use as a drug.10 cl, 1 dwg, 25 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 702 732 C1 (51) МПК C07D 471/14 (2006.01) A61K 31/4375 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07D 471/14 (2019.02); A61K 31/4375 (2019.02); A61P 25/00 (2019.02) (21)(22) Заявка: 2017123680, 07.12.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 10.10.2019 06.12.2014 US 62/088,540 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 2014154586 A1, 02.10.2014. US 20100093782 A1, 15.04.2010. EP 1925617 B1, 14.11.2012. US 20100120762 A1, 13.05.2010. EA 5215 B1, 30.12.2004. (45) Опубликовано: 10.10.2019 Бюл. № 28 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 06.07.2017 (86) Заявка PCT: 2 7 0 2 7 3 2 R U (87) Публикация заявки PCT: WO 2016/090382 (09.06.2016) C 1 C 1 US 2015/064331 (07.12.2015) 2 7 0 2 7 3 2 (73) Патентообладатель(и): ИНТРА-СЕЛЛУЛАР ТЕРАПИЗ, ИНК. (US) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: R U 07.12.2015 (72) Автор(ы): ЛИ Пэн (US), ЧЖЭН Хайлинь (US), СНАЙДЕР Гретхен (US), УЭННОГЛ Лоуренс П. (US), ХЕНДРИК Джозеф (US) Адрес для переписки: 129090 ...

Подробнее
09-01-2019 дата публикации

ORGANIC COMPOUNDS

Номер: RU2017123686A

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2017 123 686 A (51) МПК C07D 487/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2017123686, 07.12.2015 (71) Заявитель(и): ИНТРА-СЕЛЛУЛАР ТЕРАПИЗ, ИНК. (US) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: 06.12.2014 US 62/088,541 01 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 06.07.2017 US 2015/064324 (07.12.2015) (87) Публикация заявки PCT: A WO 2016/090380 (09.06.2016) Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, строение 3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры" (57) Формула изобретения 1. Соединение формулы I: R U A 2 0 1 7 1 2 3 6 8 6 (54) ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2 0 1 7 1 2 3 6 8 6 (86) Заявка PCT: R U (43) Дата публикации заявки: 09.01.2019 Бюл. № (72) Автор(ы): ЛИ Пэн (US), ЧЖЭН Хайлинь (US), СНАЙДЕР Гретхен (US), УЭННОГЛ Лоуренс П. (US), ХЕНДРИК Джозеф (US) Стр.: 1 2 0 1 7 1 2 3 6 8 6 R U A Стр.: 2 2 0 1 7 1 2 3 6 8 6 A R U Формула I где: (i) R1 и R2 вместе с атомом азота образуют гетероC3-7циклоалкил (например, образуют азетидин-1-ил); (ii) R3 представляет собой H или C1-4алкил (например, метил); (iii) R4 представляет собой гетероарил или арил (например, фенил) необязательно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-4алкила (например, этила), C3-7циклоалкила (например, циклопропила), C1-4алкокси (например, метокси) и галогенC1-4алкила (например, трифторметила); (iv) R6 представляет собой H или C1-4алкил (например, метил); в свободной или солевой форме. 2. Соединение по п.1, где R4 представляет собой арил (например, фенил), необязательно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-4алкила (например, этила), C3-7циклоалкила (например, циклопропила), C1-4алкокси (например, метокси) и галогенC1-4алкила (например, трифторметила), в свободной или солевой форме. 3. Соединение по п.1 или 2, где R6 представляет собой C1-4алкил (например, метил), в свободной или солевой форме. 4. Соединение по п.1 ...

Подробнее