ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ФАБОМОТИЗОЛА ДИГИДРОХЛОРИДА

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, а именно к твердой фармацевтической композиции на основе фабомотизола дигидрохлорида, обладающей анксиолитической активностью, и может быть использовано для производства лекарственного средства в виде таблеток методом прямого прессования. Предлагаемая фармацевтическая композиция включает, мас.%: фабомотизола дигидрохлорид 0,5-30; 2-меркапто-5-этоксибензимидазол 0,001-1 и/или 4-(2-хлорэтил)морфолин гидрохлорид 0,0001-0,5; маннитол, и/или кальция гидрофосфат, и/или лактоза безводная, и/или сорбитол, и/или мальтодекстрин, и/или лактозы моногидрат, и/или микрокристаллическая целлюлоза, и/или микрокристаллическая целлюлоза силикатированная 68,8989-85; крахмал прежелатизированный, и/или кроскармеллоза натрия, и/или карбоксиметилкрахмал натрия, и/или кросповидон, и/или повидон, и/или коповидон, и/или гипролоза низкозамещенная, и/или гипролоза, и/или гидроксипропилметицеллюлоза, и/или этилцеллюлоза, за исключением крахмала картофельного ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТАФЛУПРОСТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для снижения повышенного внутриглазного давления. Водная офтальмологическая фармацевтическая композиция для снижения внутриглазного давления включает тафлупрост, динатрий эдетат, регуляторы pH, гексит, макрогол, борную кислоту, трометамол. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает офтальмологическую композицию, стабильную при контакте со всеми видами смолистых (полимерных) поверхностей, а также позволяет увеличить качество производимых жидких лекарственных форм за счет устранения проблем адсорбции тафлупроста на стенках первичной упаковки в процессе хранения. 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 32 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ЭМУЛЬСИИ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, в частности к лекарственным препаратам, а именно к кровезаменителям в форме эмульсии на основе перфторорганических соединений и полиэлектролитов, а также к способам их получения. Предложен способ получения стерильной перфторуглеродной эмульсии для инфузий для медицинских целей, заключающийся в том, что проводят предварительную стерилизующую фильтрацию смеси жидкостей перфторорганических соединений, при соотношении С8-С10-перфторорганических соединений к С11-С12-перфторорганическим соединениям от 1:1 до 1:4, с плотностями смеси от 1,872 до 1,945 г/мл в водном растворе и одного или нескольких эмульгаторов суммарно - не более 270 мг/мл, добавляют один или несколько полиэлектролитов суммарно - не более 3 мг/мл, диспергируют на скорости до 3000 об/мин; гомогенизируют полученную дисперсию путем пропускания через гомогенизатор высокого давления при давлении до 120 МПа, разбавляют полученную эмульсию водой для инъекций. Способ позволяет сократить ...

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области фармацевтики и описывает лекарственную форму оксиэтиламмония метилфеноксиацетата. Жидкая фармацевтическая композиция, обладающая адаптогенным действием, содержит оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, в мг на 1 мл раствора: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 5 - 100; один или несколько альдитолов, суммарно 300 – 700; вода для инъекций или вода очищенная до 1 мл; при кислотности среды, имеющей значения рН в диапазоне 4,7 - 6,7. Изобретение обеспечивает создание стабильной при хранении жидкой адаптогенной фармацевтической композиции, обеспечивающей возможность ее применения людьми с проблемами ЖКТ, глотательной функцией, при этом обладающей хорошими органолептическими свойствами, облегчающими ее прием детьми, удобную для применения и дозирования. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 49 пр., 8 ил.

ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С УВЕЛИЧЕННОЙ КИСЛОРОДНОЙ ЁМКОСТЬЮ

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КОМБИНАЦИИ БЕНЗИДАМИНА, ОКТЕНИДИНА И ФЕНОКСИЭТАНОЛА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛОР-ОРГАНОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкой фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием для лечения заболеваний полости рта и ЛОР-органов. Жидкая фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием для лечения заболеваний полости рта и ЛОР-органов, содержащая бензидамина гидрохлорид, октенидина гидрохлорид, феноксиэтанол и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %: октенидина гидрохлорид - 0,1; феноксиэтанол - 0,5; бензидамина гидрохлорид - 0,15; кокамидопропилбетаин - 0,2-0,5; глицерол - 2,5-7,0; натрия D-глюконат - 0,3-0,7; вода для инъекций - до 100. Вышеописанная композиция обладает выраженным противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием, эффективна для лечения заболеваний полости рта и ЛОР-органов, без негативных эффектов, характеризуется улучшенными органолептическими свойствами. 3 з.п.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТАФЛУПРОСТА

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НАФТИФИНА

АДАПТОГЕННАЯ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению оксиэтиламмония метилфеноксиацетата в комбинации для производства лекарственного средства, обладающего адаптогенной, иммуномодулирующей и противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А, гриппа В, парагриппа и сезонного коронавируса ОС43. Применение оксиэтиламмония метилфеноксиацетат в комбинации с о-крезолом, и/или 2-феноксиуксусной кислотой, и/или 2-(3-метилфенокси) уксусной кислотой, и/или 2-(4-метилфенокси) уксусной кислотой или смесью данных веществ и кальцием, и/или фосфором, и/или цинком или смесью элементов, взятых при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 20-60, о-крезол 0,00001-0,5, и/или 2-феноксиуксусная кислота, и/или 2-(3-метилфенокси) уксусная кислота, и/или 2-(4-метилфенокси) уксусная кислота или смесь данных веществ 0,00001-0,5, фосфор 0,00001-0,29 и/или цинк 0,0000001-0,00050 или их смесь, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, натрия стеарилфумарат ...

АДАПТОГЕННАЯ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к твердой фармацевтической композиции, обладающей адаптогенными, иммуномодулирующими и противовирусными свойствами в отношении вирусов гриппа A, гриппа B, парагриппа и сезонного коронавируса OC43. Твердая фармацевтическая композиция, обладающая адаптогенными, иммуномодулирующими и противовирусными свойствами в отношении вирусов гриппа А, гриппа В, парагриппа и сезонного коронавируса ОС43, содержащая оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, дополнительные компоненты и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 20-60, о-крезол 0,00001-0,5 и/или 2-феноксиуксусная кислота и/или 2-(3-метилфенокси) уксусная кислота и/или 2-(4-метилфенокси) уксусная кислота или смесь данных веществ 0,00001-0,5, фосфор 0,00001-0,29 и/или цинк 0,0000001- 0,00050 или их смесь, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, натрия стеарилфумарат, кальция стеарат, аэросил, крахмал картофельный или их смеси ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ЭМУЛЬСИИ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, в частности к лекарственным препаратам, а именно к кровезаменителям в форме эмульсии на основе перфторорганических соединений и полиэлектролитов. Предложен состав стабильной при хранении перфторуглеродной эмульсии для инфузий для медицинских целей, включающей перфтордекалин и перфтор-N-(4-метилциклогексил) пиперидин и эмульгатор с добавками полиэлектролитов и противомакроионов, аминокислот, электролитов, регуляторов pH. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 23 пр.

ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С УВЕЛИЧЕННОЙ КИСЛОРОДНОЙ ЁМКОСТЬЮ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к перфторуглеродной эмульсии кровезаменителя. Перфторуглеродная эмульсия кровезаменителя для проведения инфузионной терапии, включающая перфторорганические соединения перфтордекалин и перфтор-N-(4-метилциклогексил) пиперидин, эмульгатор, одну или несколько аминокислот, дополнительно содержит электролиты при следующем соотношении компонентов, на 1 мл раствора: перфтордекалин 104-156 мг/мл; перфтор-N-(4-метилциклогексил) пиперидин 52-78 мг/мл; эмульгатор полоксамер 188 32-270 мг/мл; одна или несколько аминокислот, выбранных из лейцина, изолейцина, триптофана, фениаланина, валина, треонина, гистидина, суммарно в пересчёте на сухое вещество 0,01-1,0 мг/мл; электролиты натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид, натрия дигидрофосфат, суммарно в пересчёте на сухое вещество 0,01-9,0 мг/мл; регулятор рН q.s. до рН 5,0-8,0; вода для инъекций q.s. до 1 мл. Вышеописанное изобретение позволяет создать жидкую эмульсию для инфузий для ...

АДСОРБЕНТ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНА ПОЛИГИДРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине или ветеринарии для получения кремнийорганического адсорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты (полиметилсилоксана полигидрат). Получаемый сорбент может использоваться как энтеросорбирующее и дезинтоксикационное средство. Предложен способ получения адсорбента поликонденсацией 5 частей по массе водно-щелочного раствора метилсиликоната натрия (плотность 1,20-1,30 г/см3) с 3 частями по массе водного раствора соляной кислоты с концентрацией 12,0-14,0 мас.%. Охлажденные до температуры +2…+5°C компоненты смешивают, дальнейшее созревание целевого продукта ведут при комнатной температуре от 30 до 90 мин без перемешивания. Полученный гидрогель измельчают, промывают методом декантации водой очищенной и 0,3-0,8 М раствором соляной кислоты до pH промывных вод 5,0-7,0, после чего адсорбент сушат. Предложен также полученный заявленным способом адсорбент, имеющий адсорбционную активность 6,65-7,30 мкмоль ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛДИМЕТИЛ[3-(МИРИСТОИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДА МОНОГИДРАТА

Изобретение относится к способу получения бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрата (БДМПАХ МГ). Способ включает две стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие миристиновой кислоты с 3-диметиламинопропиламином с получением N,N-диметиламинопропиламида миристиновой кислоты в о-ксилоле, при этом N,N-диметиламинопропиламид миристиновой кислоты выделяют при одновременной его кристаллизации из ацетонитрила. На второй стадии осуществляют последующее бензилирование (кватернизацию) образующегося 3-диметиламинопропиламида миристиновой кислоты бензилхлоридом с получением бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрата в ацетонитриле и его кристаллизацию с получением фармакопейного бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрата. Предлагаемый способ позволяет упростить синтез бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорида моногидрата и получить его с высокой степенью чистоты. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ОКТЕНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА, ФЕНОКСИЭТАНОЛА И НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО АГЕНТА

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ОКТЕНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА, ФЕНОКСИЭТАНОЛА И НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО АГЕНТА

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к жидкой фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием для профилактики и лечения ЛОР-органов и носоглотки, содержащей октенидина гидрохлорид, противовоспалительное средство, выбранное из бензидамина, флурбипрофена или холина салицилата, и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: октенидина гидрохлорид 0,05-0,2; феноксиэтанол 0,5-1,5; бензидамин, или флурбипрофен, или холина салицилат 0,3-1,5; кокамидопропилбетаин 0,3-0,5; глицерол 2,5-7,0; натрия D-глюконат 0,4-0,7; вода для инъекций до 100. Технический результат заключается в широком спектре антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активности фармацевтической композиции на основе антисептиков и нестероидного противовоспалительного средства, отсутствии развития резистентности микроорганизмов к действующим веществам, противовоспалительной активности, быстром анальгетическом ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5. Технический результат заключается в увеличении производительности при повышении качества получаемых таблеток за счет изменения технологии производства, а именно использования «прямого прессования» вместо «влажной грануляции», и получении более быстрого профиля высвобождения, что ведет к повышению биодоступности. 4 ил., 1 табл., 76 пр.

ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НАФТИФИНА

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и раскрывает противогрибковую композицию для лечения микозов кожи и ногтей, включающую противогрибковый агент, жирную кислоту и вспомогательные вещества, при этом выполнена на водной основе, противогрибковым агентом является нафтифин, жирной кислотой является ундециленовая кислота, вспомогательными веществами являются диметилсульфоксид, молочная или уксусная кислота и хитозан при следующем соотношении компонентов, мас. %: нафтифин 0,1-10, ундециленовая кислота 0,5-5, или хлорнитрофенол 0,5-1, или бензилдиметил[3-миристолиамино)пропил] аммония хлорид 0,005 или 0,01, диметилсульфоксид 8-20, хитозан 1-20, молочная кислота или уксусная кислота 5-20, вода остальное. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание жидкой противогрибковой фармацевтической композиции на основе нафтифина для наружного применения, стабильной при хранении, обеспечивающей длительный контакт с пораженным участком и ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ФАБОМОТИЗОЛА ДИГИДРОХЛОРИДА