Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 1015720. Отображено 200.
20-08-2002 дата публикации

ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ ОТ РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА И СПОСОБ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ

Номер: RU2187333C2
Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина получена из вирусного агента NEB-1-Р94, хранящегося в Американской коллекции типовых культур под регистрационным номером VR-2525. Способ защиты свиней предусматривает введение им данной вакцины в эффективном количестве. Изобретение позволяет значительно снизить гибель поросят и заражение вакцинированных свиноматок. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
27-05-2002 дата публикации

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПЕПТИДЫ

Номер: RU2182911C2

Описываются новые пептиды общей формулы (I) (CH3)2 -N-CHX-CO-A-B-D-E-K, где А означает остаток валина; В означает остаток N-метилвалина; D означает остаток пролина; Е означает остаток пролина; Х означает изопропил; К означает -NНС(СН3)3, -NHCH(CH2CH2 )CH(CH3)2, -NНСН(СН3)С(СН3)3, -NHCH(C2H5)2, -NНСН(C2H5)СН(СН3)2, -NНСН(СН3)СН(СН3)2, -NНС(СН3)2C2H5, -NНС(СН3)(С2 Н5)2, -NНС(СН3)2СН(СН3)2, -NНСН(С3Н7)2, -NНСН(С2Н5)С3Н7, -NНСН(СН3)2, -NНСН(СН3)С2Н5, -NНСН(СН3)С(СН3)3, NH-циклогексил, NH-циклогептил, -N(СН3)OСH2СН3, -N(СН3)ОС3Н7, -N(СН3)ОСН(СН3)2, -N(СН3)O(СН2)3СН3, -N(СН3)ОСН2С6Н5, -NНС(СН3)2С6Н5, -NНС(СН3)2СН2СН3, -NНС(СН3)(СН2СН3)2, -NНСН[СН(СН3)2]2, -NНС(СН3)2СN, -NНСН(СН3)СН(ОН)С6Н5, -NН-С(СН3)2СН= СН2, -NHC(CH3)2C≡CH, -NHC(CH2CH3)2C≡CH, -NНС(СН3 )2СН2СН2ОН, -NНС(СН3)2СН(СН3)2, -NНС(СН3)2СН2СН2СН3, -NHC(CH3)2CH2C6 H5, -N(ОСН3)СН(СН3)2, -N(ОСН3)СН2СН3, -N(ОСН3)СН2СН2СН3, -N(ОСН3)СН2С6Н5, -N(ОСН3)С6Н5, -N(СН3)OС6Н5, -N(ОСН3)СН2СН2 СН2СН3, и их соли с физиологически переносимыми кислотами ...

Подробнее
20-01-2008 дата публикации

ВВЕДЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ВИРУСОВ

Номер: RU2314830C2

Изобретение относится к медицине, в частности к способу введения терапевтического вируса индивидууму за один или более циклов. В один цикл вводят последовательно одну или более десенсибилизирующих доз вируса с последующим введением одной или более увеличенных доз вируса. При этом вирус представляет собой вирус отрицательно-нитевой РНК. Количество вируса во второй и любой последующей десенсибилизирующей дозе составляет большее количество, чем количество вируса в предшествующей десенсибилизирующей дозе. Количество вируса в каждой из одной или более увеличенных доз выше, чем количество вируса в каждой из десенсибилизирующих доз. Предлагаемое изобретение обеспечивает минимизацию отрицательных побочных эффектов при введении терапевтических вирусов. 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
20-12-2008 дата публикации

ИММУНОГЕННЫЙ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ И ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Номер: RU2341534C2
Принадлежит: СДж БИОМЕД ИНК. (KR)

Изобретение касается иммуногенного гибридного полипептида, включающего миметический пептид В-клеточного эпитопа аполипопротеина В-100, в котором С-конец миметического пептида слит с N-концом Т-хелперного эпитопа. Аминокислотные последовательности вариантов полипептида представлены в описании. Описан способ получения указанного полипептида, предусматривающий использование клетки-хозяина, трансформированной рекомбинантным экспрессионным вектором, включающим ген, кодирующий указанный полипептид. Изобретение также касается вакцинной композиции, включающей указанный иммуногенный гибридный полипептид, для предупреждения или лечения ожирения, рекомбинантного экспрессионного вектора и клетки-хозяина. Полипептид по изобретению демонстрирует превосходную активность против ожирения без индукции иммунных реакций или тяжелых побочных эффектов. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

Подробнее
20-06-2008 дата публикации

КОНЪЮГАТЫ ГАПТЕН-НОСИТЕЛЬ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2326693C2

Группа изобретений относится к композициям, содержащим конъюгат гаптена с носителем в упорядоченной и повторяющейся матрице, и способам получения таких композиций. Предложен конъюгат гаптен-носитель для индукции иммунного ответа на лекарственный препарат, вызывающий привыкание или допускающий злоупотребление, содержащий коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу РНК-содержащего фага и, по крайней мере, один гаптен никотина, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения и где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной непептидной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптена-носителя. Предложенные конъюгаты и композиции по данному изобретению могут включать вирусоподобные частицы, присоединенные к различным гаптенам, включая гормоны, токсины и препарат ...

Подробнее
10-03-2008 дата публикации

ПРОТИВОВОЗРАСТНЫЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СОСТАВЫ

Номер: RU2318873C2

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены пептиды, которые происходят из проферментных форм матриксных металлопротеиназ и являются ингибиторами матриксных металлопротеиназ. Аминокислотная последовательность представлена в описании. Описана композиция для стимулирования развития здоровой кожи, содержащая терапевтически эффективное количество пептидов. Описаны перевязочный материала для ран, способ стимулирования развития здоровой кожи и лосьон для обработки кожи для уменьшения результатов воздействия старения и для стимулирования развития здоровой кожи и лечения ран на основе композиции. Раскрыто применение композиции для изготовления лекарственного средства, способствующего заживлению ран, предотвращению рубцевания, снижению образования морщин, уменьшению результатов воздействия старения или улучшения цвета кожи. Использование изобретения позволяет получить новые противовозрастные и ранозаживляющие агенты. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл.

Подробнее
20-09-2008 дата публикации

ПОЛИПЕПТИД (ВАРИАНТЫ), ДЕЙСТВУЮЩИЙ В КОМПЛЕКСЕ С РЕЦЕПТОРОМ АНДРОГЕНА, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ) И КЛЕТКА-ХОЗЯИН (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2333959C2

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии. Полипептид с последовательностью SEQ ID NO:3 связывается с рецептором андрогенов и увеличивает способность рецептора андрогенов трансактивировать андроген-чувствительный ген. Предложены также нуклеиновая кислота, кодирующая такой полипептид, и вектор, содержащий такую нуклеиновую кислоту. Группа изобретений может быть использована для создания трансгенных животных, экспрессирующих ген белка, действующего в комплексе с рецептором андрогена, служащих моделями для разработки лекарственных средств для лечения рака. 12 н. и 12 з.п. ф-лы.

Подробнее
11-12-2023 дата публикации

Гиспидин-синтазы и их применение

Номер: RU2809367C2

Группа изобретений относится к области биотехнологии, конкретно к белкам биосинтеза люциферина грибов, представляющим собой гиспидин-синтазу. Предложены новые гиспидин-синтазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты, кассеты экспрессии и клетки-хозяевы для получения указанных ферментов, применение гиспидин-синтаз в биосинтезе люциферина грибов и в способе биосинтеза предлюциферина грибов в системах in vitro и in vivo. Изобретения обеспечивают эффективный способ синтеза гиспидина и люциферина грибов и могут быть использованы для получения автономных биолюминесцентных систем, обладающих видимым свечением. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 25 пр.

Подробнее
25-12-2023 дата публикации

ВАРИАНТНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ CD3 ДОМЕНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2810222C2
Принадлежит: МАКРОДЖЕНИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к связывающей молекуле, специфичной к относящемуся к заболеванию антигену и CD3, а также к композиции, ее содержащей. Изобретение эффективно для лечения заболевания, ассоциированного с B7-H3, CEACAM5/CEACAM6, EGRF, EphA2, gpA33, HER2/neu, VEGF, 5T4, IL13Rα2 или CD19. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 36 ил., 20 табл., 13 пр.

Подробнее
21-12-2023 дата публикации

ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР

Номер: RU2810092C2
Принадлежит: ОТОЛУС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному антигенному рецептору (CAR), который связывает антиген созревания В-клеток (BCMA), а также к экспрессионной конструкции нуклеиновой кислоты и клетке, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую указанный CAR. Также раскрыт вектор, содержащий вышеуказанную экспрессионную конструкцию. Изобретение также относится к способу получения цитолитической иммунной клетки, обладающей способностью убивать клетку-мишень, экспрессирующую BCMA, а также к композиции, содержащей вышеуказанную клетку. Изобретение эффективно для лечения рака. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл., 10 пр.

Подробнее
19-01-2023 дата публикации

МУТАНТЫ БЕЛКА F RSV

Номер: RU2788403C2
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины. Мутанты белка F по настоящему изобретению позволяют получать эффективные вакцины против RSV. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 23 табл., 11 пр.

Подробнее
20-12-2002 дата публикации

НОВЫЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ БЕЛКОВ

Номер: RU2194714C2

Изобретение относится к белку, характеризуемому следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70oС в течение 10 мин или при 56oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющему N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7; способу получения таких белков путем культивирования человеческих фибробластов; очистки белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной ...

Подробнее
10-10-2002 дата публикации

БЕЛОК АТР-ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО КАЛИЕВОГО КАНАЛА И КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИД

Номер: RU2190663C2

Изобретение относится к области биотехнологии и касается нового белка АТР-чувствительного калиевого канала и кодирующего его дезоксирибонуклеотида. Сущность изобретения включает новый белок повсеместно распространенного АТР-чувствительного калиевого канала человеческого происхождения, имеющий аминокислотную последовательность, представленную на фиг.1, а также дезоксирибонулеотид, который имеет последовательность оснований, представленную на фиг.2. Преимущество изобретения заключается в идентификации аминокислотной последовательности нового белка АТР-чувствительного калиевого канала. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее
27-05-2008 дата публикации

ПОЛИПЕПТИД ФАКТОРА КОАГУЛЯЦИИ VII ЧЕЛОВЕКА, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2325401C2

Настоящее изобретение относится к области белковой и генетической инженерии и может быть использовано в медицине. Предложены варианты полипептида фактора коагуляции VII человека, которые характеризуются повышенной, по сравнению с природной формой фактора VIIa, коагулянтной активностью и при этом не нуждаются в индукции тканевым фактором для ее проявления. В структурном отношении новые варианты фактора VII представляют собой аминокислотную последовательность природного белка, содержащую замену L305 Val/Tyr/Ile, и одну или несколько замен из группы, включающей К337 Ala/Gly/Val/Ser//Thr/Asn/Gln/Asp/Glu; V158 Ser/Thr/Asn/Gln/Asp/Glu; E296 Arg/Lys/Val и М298 Lys/Arg/Gln/Asn. Описаны генетические конструкции и системы экспрессии для получения предложенных вариантов фактора VII с помощью технологии рекомбинантных ДНК, а также применение новых полипептидов в составе фармацевтических композиций, которые могут быть использованы в частности для лечения кровотечений и поддержания системы свертывания ...

Подробнее
20-07-2008 дата публикации

НОВЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Номер: RU2329058C2

Изобретение относится к медицине и касается применения полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента для получения лекарственного средства для лечения рассеянного склероза. Полипептид может быть на 94-95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3 (SEQ ID NO: 5). Изобретение обеспечивает стимуляцию миелинизации, пролиферации и выживания нейронов, олигодендроцитов, улучшенную регенерацию нервов. 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Подробнее
27-10-2008 дата публикации

ОПТИМИЗИРОВАННЫЕ Fc-ВАРИАНТЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗМЕНЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С FcγR, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2337107C2
Принадлежит: КСЕНКОР, ИНК. (US)

Изобретение касается оптимизированных Fc-вариантов исходного полипептида Fc, демонстрирующих измененное связывание с FcγR, являющимся Fc-рецептором, предпочтительно человека. Оптимизированные варианты Fc содержат по меньшей мере одну аминокислотную модификацию в Fc-участке исходного полипептида Fc. Указанное измененное связывание представляет собой увеличение аффинности варианта Fc к FcγR. Изобретение касается фармацевтической композиции, демонстрирующей измененное связывание с FcγR, на основе оптимизированного Fc-варианта и фармацевтически приемлемого носителя. Изобретение касается также способа лечения млекопитающего, имеющего антитело-зависимое расстройство, с использованием оптимизированного Fc. Изобретение обеспечивает варианты Fc, оптимизированные в отношении целого ряда терапевтически значимых свойств. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 59 ил., 70 табл.

Подробнее
20-10-2008 дата публикации

МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МЕНИНГОКОККОВОГО БЕЛКА NMB1870

Номер: RU2336091C2

Изобретение касается композиции для лечения заболевания, вызываемого Neisseria meningitides. Согласно изобретению белок NMB 1870 представляет собой эффективный антиген для получения иммунного ответа против менингококка, и он экспрессируется среди всех менингококковых серогрупп. Идентифицированы сорок две различные последовательности NMB 1870, и они образуют группы трех вариантов. Сыворотка, полученная против данного варианта, бактерицидна внутри той же самой группы варианта, но неактивна против штаммов, которые экспрессируют один из двух других вариантов, т.е. существует внутривариантная, но не межвариантная перекрестная защита. Поэтому в данном изобретении для максимальной перекрестной штаммовой эффективности используют смеси, содержащие различные варианты NMB 1870. В изобретении раскрывается способ индуцирования иммунного ответа млекопитающего, предусматривающий использование композиций на основе различных вариантов NMB 1870, а также представлены нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные ...

Подробнее
11-12-2023 дата публикации

МУТАНТ AAV, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ НАЦЕЛИВАТЬСЯ НА ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Номер: RU2809389C2
Принадлежит: ТАКАРА БАЙО ИНК. (JP)

Изобретение относится к биотехнологии. Описана нуклеиновая кислота, кодирующая мутант капсидного белка аденоассоциированного вируса (AAV), который включает пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18, 15-17 и 19-62. Также описана рекомбинантная ДНК для получения AAV частицы, обладающей тропизмом в отношении головного мозга, содержащая указанную нуклеиновую кислоту. Представлена клетка для получения AAV частицы, обладающей тропизмом в отношении головного мозга, содержащая указанную нуклеиновую кислоту или рекомбинантную ДНК. Также представлена частица AAV для введения гена в мозг, содержащая мутант капсидного белка AAV, который включает пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 18, 15-17 и 19-62. Раскрыт способ получения клетки, трансдуцированной геном, где указанный способ включает стадию контактирования частицы AAV, содержащей мутант капсидного белка AAV, который включает ...

Подробнее
06-06-2023 дата публикации

СЛИТЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ Fc ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА И GDF15

Номер: RU2797520C2
Принадлежит: ЭлДжи КЕМ, ЛТД. (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков на основе Фактора роста/дифференцировки 15 (GDF15) и может быть использовано в медицине для снижения массы тела, контроля режима питания и профилактики или лечения метаболического заболевания. Сконструирован слитый полипептид, включающий GDF15 или его функциональный делетированный вариант, к N-концу которого присоединена одна цепь Fc области человеческого IgG4 через гибкий пептидный линкер. Изобретение позволяет получить слитый полипептид с увеличенным периодом существования GDF15 in vivo. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 13 табл., 3 пр.

Подробнее
21-11-2023 дата публикации

АНТИГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ НА ОСНОВЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА

Номер: RU2807992C2
Принадлежит: САНОФИ (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антигенному полипептиду респираторно-синцитиального вируса (RSV), а также ферритиновой частице и композиции, его содержащим. Также раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанный полипептид. Изобретение эффективно для индукции иммунного ответа на RSV у субъекта. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Подробнее
29-11-2023 дата публикации

Кодон-оптимизированная нуклеиновая кислота, которая кодирует белок фактора свёртывания крови VIII c делетированным B доменом, и ее применение

Номер: RU2808564C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белка фактора свертывания крови VIII с делетированным В доменом (FVIII-BDD), и может быть использовано в генной терапии гемофилии А для доставки гена FVIII-BDD в целевые клетки. Предложены кодон-оптимизированные варианты кодирующих FVIII-BDD нуклеиновых кислот и экспрессионные конструкции для их доставки в целевые клетки. Изобретение обеспечивает получение препарата, обладающего высоким потенциалом для генной терапии гемофилии А. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

Подробнее
04-08-2023 дата публикации

ЖИДКОФАЗНЫЕ ПУТИ ДЛЯ ГЕКСАПЕПТИДОВ WNT

Номер: RU2801268C2
Принадлежит: ВНТРИСЕЧ АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к области синтеза полипептидов. Изобретение раскрывает новый подход к жидкофазному синтезу гексапептида WNT Foxy-5, а также к его защищенным производным и пептидным фрагментам, позволяя получить более высокие выходы целевого продукта. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 ил.

Подробнее
20-05-2002 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗЫ

Номер: RU2182598C2
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в селекции организмов, например растений. Цистатиновый ингибитор протеиназы (оризацистатин 1), имеющий делецию аспарагиновой кислоты в положении 86, и гибридный ингибитор протеиназы, включающий цистатин и ингибитор протеиназы, используют для борьбы с патогенами, паразитами или вредителями. Трансформация организма молекулой ДНК, кодирующей ингибиторы протеиназы, придает ему устойчивость к протеолитическому расщеплению. Ингибиторы протеиназ могут быть также получены с использованием праймеров. 7 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Подробнее
10-08-2008 дата публикации

НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ БЕЛКИ Aequorea coerulscens И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2330886C2

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано для мечения белков, клеток и организмов. Путем введения замен в нуклеиновую кислоту Aequorea coerulescens, кодирующую бесцветный GFP-подобный белок acGFP, получена нуклеиновая кислота, кодирующая флуоресцентный белок. Кассета экспрессии, содержащая данную нуклеиновую кислоту под контролем регуляторных элементов, обеспечивает биосинтез флуоресцентного белка в клетке. С помощью данной генетической конструкции получены трансгенный организм и клетка, продуцирующие флуоресцентный белок, кодируемый указанной нуклеиновой кислотой. Данный флуоресцентный белок используют в способах мечения клетки, внутриклеточной структуры и белка, а также для регистрации транскрипционной активности промотора. Применение изобретения позволяет расширить арсенал маркировочных средств, используемых в биохимии, молекулярной биологии и медицинской диагностике. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 25 ил.

Подробнее
10-08-2008 дата публикации

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ ГАСТРИН

Номер: RU2330859C2

Предложены новые усовершенствованные соединения для применения при диагностической визуализации или терапии, имеющие формулу M-N-O-P-G, где М представляет собой агент, хелатирующий металл (в форме комплекса с металлическим радионуклидом или нет), N-O-P представляет собой линкер, и G представляет собой пептид для целенаправленной доставки к рецептору GRP. Также представлены способы визуализации у пациента с использованием соединений изобретения, способы получения диагностического визуализирующего средства и радиотерапевтического средства. 33 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 ил., 8 табл.

Подробнее
10-02-2008 дата публикации

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙТЕРАПИИ РАКА

Номер: RU2316564C2

Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на ...

Подробнее
20-07-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ И ЕЕПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2329060C2

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ получения непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает инфицирование или трансфицирование клетки нуклеиновой кислотой или фрагментом герпесвируса, отбор клеток, которые экспрессируют указанную нуклеиновую кислоту или ее фрагмент, и культивирование указанной инфицированной или трансфицированной клетки или ее потомства в условиях, подходящих для экспрессии указанной нуклеиновой кислоты и размножения указанной клетки или ее потомства. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или его функциональный фрагмент. При этом экспрессия указанного гена gE или его функционального фрагмента происходит устойчиво. Клетка непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает нуклеиновую кислоту герпесвируса или ее фрагмент. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или ...

Подробнее
10-04-2008 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД(ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ К ПОЛИПЕПТИДУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД

Номер: RU2321594C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном-α на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Подробнее
20-04-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ CpG-ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ И ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ

Номер: RU2322257C2

Настоящее изобретение относится к области вакцинологии, иммунологии и медицины. Предложены композиция, вакцина и способы усиления иммунологических реакций против антигенов, смешанных с вирусоподобными частицами (VLP), которые связаны с иммуностимулирующими веществами, представляющими собой неметилированный CpG-содержащий олигонуклеотид. Антигены в смеси с CpG-упакованными частицами VLP могут быть идеальными вакцинами для профилактической или терапевтической вакцинации против аллергий, опухолей, других аутомолекул и хронических вирусных заболеваний. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 18 ил.

Подробнее
12-01-2023 дата публикации

МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Номер: RU2787828C2

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения Т-клетки с химерным антигенным рецептором, имеющей пониженный уровень полипептидов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF). Также раскрыт способ улучшения Т-клеточных эффекторных функций Т-клетки с химерным антигенным рецептором. Изобретение эффективно для лечения страдающего раком млекопитающего. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 6 пр.

Подробнее
13-12-2023 дата публикации

Выбор раковых мутаций для создания персонализированной противораковой вакцины

Номер: RU2809620C2
Принадлежит: НОУСКОМ АГ (CH)

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Описан способ выбора опухолевых неоантигенов для применения в персонализированной вакцине. Определяют неоантигены в образце раковых клеток, взятом у индивидуума, где каждый неоантигенсодержится в кодирующей последовательности,содержит по меньшей мере одну мутацию в кодирующей последовательности, приводящую к изменению кодируемой аминокислотной последовательности, которое не присутствует в образце нераковых клеток указанного индивидуума, исостоит из от 9 до 40 смежных аминокислот кодирующей последовательности в образце раковых клеток. Определяют для каждого неоантигена частоты мутантных аллелей каждой из указанных мутаций в кодирующей последовательности. Определяют уровень экспрессии каждой кодирующей последовательности в образце раковых клеток или на основании базы данных экспрессии рака того же типа, что и образец раковых клеток. Предсказывают аффинность связывания неоантигенов с MHC класса I. Ранжируют неоантигены в соответствии со ...

Подробнее
13-03-2023 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ СЛИТОГО БЕЛКА РЕЦЕПТОРА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА БЕТА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2791683C2

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения. Изобретения также представляют собой лиофилизированный препарат для лечения опухоли, который получают лиофилизацией фармацевтической композиции; восстановленный раствор, который получают восстановлением лиофилизированного препарата ...

Подробнее
13-10-2023 дата публикации

БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ВСМА, NKG2D И CD16

Номер: RU2805254C2

Изобретение относится к биохимии и медицине, в частности к полиспецифическим связывающим белкам, которые связываются с BCMA, рецептором NKG2D и CD16, а также фармацевтическим композициям и терапевтическим способам, полезным для лечения рака. Настоящее изобретение обеспечивает определенные преимущества для улучшения лечения рака, экспрессирующего ВСМА. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 39 ил., 8 табл., 11 пр.

Подробнее
12-10-2023 дата публикации

СПОСОБ ОЧИСТКИ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

Номер: RU2805226C2
Принадлежит: ДЖЕТЕМА КО., ЛТД. (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ очистки ботулинического токсина, включающий в себя (а) предварительную обработку культурального раствора, содержащего ботулинический токсин, (b) очистку предварительно обработанного ботулинического токсина с использованием анионообменной хроматографии и (с) очистку ботулинического токсина с использованием катионообменной хроматографии. Изобретение расширяет арсенал способов получения очищенного ботулинического токсина, обладающего высокой чистотой и активностью, при использовании простого процесса, состоящего из анионообменной хроматографии и катионообменной хроматографии. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 10 табл., 5 пр.

Подробнее
10-10-2011 дата публикации

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ PASTEURELLA TREHALOSI И/ИЛИ MANNHEIMIA HAEMOLYTICA У ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2430967C2

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
27-09-2011 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ

Номер: RU2430112C2
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело к ТАТ 10772, которое характеризуется наличием шести CDR. Описан способ идентификации антитела, которое связывает полипептид ТАТ 10772. Раскрыто применение антитела по п.1 для ингибирования роста клетки, экспрессирующей ТАТ 10772, и для терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, где опухоль экспрессирует ТАТ 10772. Описаны: способ определения присутствия белка ТАТ 10772 в образце, в котором предполагается его присутствие, и способ диагностического выявления опухоли, которая экспрессирует ТАТ 10772, основанные на использовании антитела по п.1. Предложенные изобретения могут найти применение в терапии и диагностике опухолей, экспрессирующих ТАТ 10772. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 37 ил., 11 табл.

Подробнее
10-07-2011 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ МУЦИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2423379C2

Изобретение относится к пептидам, ингибирующим гиперсекрецию муцина. Пептиды имеют аминокислотную последовательность, содержащую до 24 аминокислотных остатков последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA, которая может иметь по меньшей мере одну аминокислотную замену в указанной последовательности, выбранную из группы, состоящей из замены А на К, замены F, К, G, Q, S, Т и/или Е на А; или замены Q на Е. Также представлена фармацевтическая композиция и применение заявленных пептидов для ингибирования гиперсекреции муцина. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 табл.

Подробнее
20-07-2011 дата публикации

МОНОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДНОГО АНТИБИОТИКА

Номер: RU2424248C2

Изобретение относится к производным гликопептидного антибиотика общей формулы (I). Указанные производные обладают противомикробной активностью в отношении устойчивых к ванкомицину бактерий. 21 з.п. ф-лы, 150 табл.

Подробнее
27-02-2011 дата публикации

АНТИТЕЛА, СКОНСТРУИРОВАННЫЕ НА ОСНОВЕ ЦИСТЕИНОВ, И ИХ КОНЪЮГАТЫ

Номер: RU2412947C2
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Были сконструированы антитела путем замены одной или нескольких аминокислот родительского антитела высокореактивными цистеиновыми аминокислотными остатками, не являющимися перекрестносшитыми. Описанные антитела были конъюгированы с одной или несколькими молекулами лекарственного средства (D) посредством линкера (L), в результате чего были получены конъюгаты, имеющие формулу: Ab-(L-D)p, где p равно 1-4. Также описано диагностическое и терапевтическое применение соединений в фармацевтических композициях. Изобретение может быть использовано в целях in vitro, in situ и in vivo диагностики или обработки клеток млекопитающих или лечения ассоциированных с ними патологических состояний. 7 н. и 44 з.п. ф-лы, 25 ил., 7 табл.

Подробнее
10-11-2011 дата публикации

ОПТИМИЗИРОВАННЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК TACI-FC

Номер: RU2433141C2

Настоящее изобретение относится к оптимизированному слитому белку для блокирования BLyS или APRIL, который содержит внеклеточную область N-концевого усеченного TACI (трансмембранного активатора и CAML-партнера) и Fc последовательность IgG. Участок TACI слитого белка содержит последовательность аминоконцевой области внеклеточной области, начиная от 13-го аминокислотного остатка, полную последовательность цистеинобогащенной области и частичную последовательность стеблевой области из TACI и получен из нативной последовательности TACI между 12-й и 120-й аминокислотами. Участок Fc иммуноглобулина IgG слитого белка содержит шарнирную область, область СН2 и область СНЗ. Участок TACI и участок Fc слиты либо непосредственно, либо через линкерную последовательность. Кроме того, предлагаются последовательность ДНК, кодирующая слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция, содержащая слитый белок, и применение слитого белка для блокирования BLyS или APRIL. Полученный слитый ...

Подробнее
21-07-2023 дата публикации

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2800423C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК для инициации транскрипции гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Также раскрыты трансгенная клетка растений, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное растение, содержащее указанную молекулу ДНК, часть трансгенного растения, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное семя, содержащее указанную молекулу ДНК, пищевой продукт, полученный из указанного растения. Раскрыты способ получения товарного продукта из указанного растения и способ экспрессии транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Изобретение обеспечивает повышенную экспрессию гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 52 табл., 17 пр.

Подробнее
21-07-2023 дата публикации

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РАСТЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2800425C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК для инициации транскрипции гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Также раскрыты трансгенная клетка растений, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное растение, содержащее указанную молекулу ДНК, часть трансгенного растения, содержащая указанную молекулу ДНК, трансгенное семя, содержащее указанную молекулу ДНК, пищевой продукт, полученный из указанного растения. Раскрыты способ получения товарного продукта из указанного растения и способ экспрессии транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. Изобретение обеспечивает повышенную экспрессию гетерологичной транскрибируемой полинуклеотидной молекулы. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 51 табл., 17 пр.

Подробнее
17-05-2023 дата публикации

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦЫ FC-РЕЦЕПТОРА IGE, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2796162C2

Изобретение относится полипептидному димеру, обладающему способностью связываться с IgE. Полипептидный димер содержит два мономера, каждый из которых содержит внеклеточный домен альфа-субъединицы Fc-рецептора IgE (FcεRIa-ECD). Также предложен полинуклеотид, который кодирует мономер, содержащийся в указанном полипептидном димере, при этом мономер содержит внеклеточный домен альфа-субъединицы Fc-рецептора IgE (FcεRIa-ECD). Также предложены экспрессирующий вектор, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция, пищевая композиция, способ получения полипептидного димера и способ лечения или предупреждения аллергического заболевания. Полипептидный димер связывается с IgE и проявляет меньше побочных эффектов вследствие отсутствия функций ADCC и CDC. Изобретение может быть использовано для лечения или предупреждения IgE-опосредуемого аллергического заболевания. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 7 пр.

Подробнее
10-09-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ СЛИТОГО КОНСТРУКТА ТИМП-ГФИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РУБЦА

Номер: RU2428479C2
Принадлежит: НЕЛСОН Питер Джон (DE)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет предотвратить образование рубца в процессе лечения повреждений кожи при использовании слитого конструкта, состоящего из аминокислотной последовательности тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП), связанного с якорем гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил.

Подробнее
10-07-2011 дата публикации

СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА В-КЛЕТОК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ CD37-СПЕЦИФИЧЕСКИХ И CD20-СПЕЦИФИЧЕСКИХ СВЯЗЫВАЮЩИХ МОЛЕКУЛ

Номер: RU2423381C2

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты антитела, специфичного к CD37 человека, каждый из которых содержит вариабельный участок легкой и тяжелой цепи. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и вектор экспрессии на ее основе. Раскрыты: клетка-хозяин, содержащая вектор, способ получения антитела с использованием клетки, а также композиция для снижения количества В-клеток и способ лечения заболеваний, связанных с аберрантной активностью В-клеток, с использованием СD37-специфических антител. Использование изобретения обеспечивает специфическую гибель 80% клеток BJAB при концентрации антитела 10 мкг/мл, а также увеличивает выживаемость мышей Daudi, по сравнению с обработкой ритуксимабом. Это может найти применение для лечения различных опухолей. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 52 ил., 7 табл.

Подробнее
20-02-2011 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВАСКУЛИТА

Номер: RU2411956C2
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к терапии и иммунологии, и касается лечения васкулита, обусловленного антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA-ассоциированного васкулита). Для этого вводят CD20-антитело в дозе 400-1300 мг в качестве монотерапии или в дополнение к терапии стероидами и иммунодепрессантами. CD20-антитело вводят от одного до трех раз в течение месяца с последующим повторным введением в стадии полной или частичной ремиссии. Такой режим введения антитела обеспечивает эффективное лечение и уменьшение побочных эффектов за счет снижения дозы или полной отмены стероидов и иммунодепрессантов. 3 н. и 114 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 ил.

Подробнее
20-12-2011 дата публикации

НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2436795C2

Настоящее изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему активностью против вируса гепатита С, основанной на ингибирующей активности против репликации РНК репликона вируса гепатита С, фармацевтической композиции, включающей указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, и к применению соединения или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, обладающего анти-HCV активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

Подробнее
27-08-2016 дата публикации

ФЕРМЕНТАЦИОННАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРАВАСТАТИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРАВАСТАТИНА

Номер: RU2595380C2
Принадлежит: Байокон Лимитид (IN)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены ферментационная среда и способ для получения правастатина. Осуществляют инкубирование микроорганизмов Streptomyces sp. в ферментационной среде, содержащей соевую муку, декстрозы моногидрат, хлопковую муку, кукурузный сироп, NaCl, пеногаситель SAG, воду и мочевину или ее производное в концентрации от 0,5 г/л до 3 г/л. Затем добавляют раствор компактина. Производное мочевины выбрано из группы, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилиденмочевину, фенилмочевину или их комбинации. Изобретения позволяют повысить уровень биоконверсии компактина в правастатин и уменьшить время продукции. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 27 ил., 16 пр.

Подробнее
27-01-2016 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОСОМАТОСТАТИНА В ДИАГНОСТИКЕ

Номер: RU2573985C2
Принадлежит: Б.Р.А.Х.М.С. ГМБХ (DE)

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики и мониторинга у пациентов нарушений активности и/или функции желудочно-кишечного тракта, за исключением соматостатиномы, где указанный способ включает стадии взятия образца физиологической жидкости у пациента, определения уровня просоматостатина 1-64 или его фрагментов в указанном образце, определения корреляции уровня просоматостатина 1-64 или его фрагментов с диагнозом у указанного пациента нарушений активности и/или функции желудочно-кишечного тракта, за исключением соматостатиномы. Группа изобретений также касается набора для определения уровня просоматостатина 1-64 или его фрагментов, содержащего по меньшей мере два антитела. Группа изобретений обеспечивает диагностику и мониторинг нарушений активности и/или функции желудочно-кишечного тракта, выбранных из группы, состоящей из болезни Крона, панкреатита, дивертикулита, карциномы поджелудочной железы, неокарциномы поджелудочной железы, карциномы пищевода, карциномы ...

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

МУЛЬТИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА, АНАЛОГИ АНТИТЕЛ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Номер: RU2580038C2
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен способ синтеза панели мультиспецифических антител для терапии, диагностики или исследований, где проводят реакцию первого фрагмента антитела, имеющего первую моноспецифичность, полученного из первого исходного антитела, и обладающего свободной сульфгидрильной группой, с тио-реактивным кросслинкером для получения группы фрагмент антитела-кросслинкер и где проводят реакцию группы фрагмент антитела-кросслинкер попарно с каждым из трех или более дополнительных фрагментов антител, имеющих различную моноспецифичность, отличную от первого фрагмента антитела, каждый из которых имеет свободную сульфгидрильную группу, для получения панели мультиспецифических антител. Кроме того, также предложен способ синтеза панели аналогов антител для терапии, диагностики или исследований, где проводят реакцию первого фрагмента антитела, обладающего свободной сульфгидрильной группой, с тио-реактивным кросслинкером для получения группы фрагмент антитела-кросслинкер ...

Подробнее
20-03-2016 дата публикации

ПОЛИПЕПТИДЫ

Номер: RU2577964C2
Принадлежит: АФФИБОДИ АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к сконструированным полипептидам со связывающей сывороточный альбумин аффинностью, и может быть использовано в медицине. Получают полипептид, связывающий сывороточный альбумин, включающий последовательность: LA[Е,S,Q,С]AK[Е,S,С][А,S]AN[A,S,R]ELD[A,S,С,K]YGVSDFYKRLI[D,Е]KAKTVEGVEALK[D,Е][А,Е]IL[А,K][A,S,E]LP, где L45 и P46 присутствует или отсутствует, гибридный белок и конъюгат с полипептидом с необходимой биологической активностью для увеличения времени полужизни в крови и/или снижения иммуногенности второго полипептида, а также полинуклеотиды, кодирующие полученный полипептид и гибридный белок, и композицию для повышения растворимости соединения в воде. Изобретение позволяет получить стабильный полипептид, связывающий сывороточный альбумин, с улучшенной аффинностью к человеческому сывороточному альбумину и сниженной иммуногенностью, способный увеличить время полужизни в крови и/или снизить иммуногенность полипептида с ...

Подробнее
20-03-2016 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ AXL И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2577986C2
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное антитело или его фрагмент, которые связываются с Axl человека и охарактеризованные последовательностями гипервариабельных участков (CDR). Также рассмотрены: нуклеиновая кислота; клетка-хозяин и способ получения антитела или его фрагмента по изобретению. Кроме того, представлены: иммуноконъюгат, содержащий антитело или его фрагмент по изобретению и цитотоксическое средство; фармацевтический состав для нацеливания на патологические состояния, связанные с экспрессией и/или активностью каскадов передачи сигнала Axl; и применение антитела или его фрагмента по изобретению для получения лекарственных средств для лечения злокачественной опухоли и для ингибирования конститутивной активации Axl. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с Axl. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Подробнее
20-09-2016 дата публикации

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК, КОДИРУЮЩЕЙ HNP-1, ЛИБО HNP-2, ЛИБО HNP-3 (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2597789C2

Изобретения относятся к области медицины и биотехнологии и могут быть использованы для анальгезии. Плазмидная ДНК для транзиентной экспрессии в клетках млекопитающих представлена остовом, содержащим прокариотические элементы, ориджин репликации и репортерный ген, и эукариотические элементы, сильный промотор, лидерную последовательность мРНК, а также регуляторные последовательности для указанных элементов, от одного сайта для клонирования гена интереса и от одного сайта для посадки от одного праймера для анализа состава плазмидной ДНК, и полинуклеотидом, представленным секреторной последовательностью, фрагментом, кодирующим альфа дефенсин человека HNP-1, либо HNP-2, либо HNP-3, кодонно оптимизированными для экспрессии в клетках млекопитающих, и терминирующей последовательностью. Также предложены продуцент плазмидной ДНК и анальгетическое средство на его основе. Использование изобретений позволяет расширить спектр анальгетических средств, увеличить длительность и безопасность анальгезии.

Подробнее
27-08-2016 дата публикации

ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ БИОПРЕПАРАТОВ И СПОСОБ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2595390C2

Изобретение относится к области биотехнологии и клеточной инженерии. Предложен способ получения выделенного терапевтического рекомбинантного биологического полипептида или белка для лечения заболевания. Способ предусматривает трансфецирование искусственно полученной плюрипотентной стволовой клетки (spPSC) нуклеиновой кислотой, кодирующей полипептид или белок. Далее осуществляют экспрессию целевого полипептида или белка и их последующее выделение из spPSC. При этом spPSC получена из клетки животного. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Подробнее
20-11-2016 дата публикации

ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР PET32B(+)ASFV/P30E2 ДЛЯ СИНТЕЗА РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА, СОСТОЯЩЕГО ИЗ ФРАГМЕНТА P30 ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ, ТИОРЕДОКСИНА И ПОЛИГИСТИДИНОВЫХ УЧАСТКОВ

Номер: RU2603056C2

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной вирусологии. Предложен экспрессирующий плазмидный вектор, обеспечивающий синтез в клетках Е. coli рекомбинантного белка, состоящего из фрагмента р30 вируса африканской чумы свиней (АЧС), тиоредоксина и двух полигистидиновых участков. Изобретение может быть использовано для изготовления вирусспецифических антигенов в интересах исследования сывороток свиней методом иммуноблоттинга. 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Подробнее
27-11-2016 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА

Номер: RU2603742C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается с белком CAPRIN-1. Также раскрыты моноклональное антитело, которое обладает иммунологической реактивностью по отношению к белку CAPRIN-1, антитела, которые специфически связываются с белком CAPRIN-1, лекарственное средство, содержащее указанные антитела, для лечения или профилактики CAPRIN-1 экспрессирующего рака. Раскрыты способы лечения или профилактики CAPRIN-1 экспрессирующего рака, с применением заявленного антитела и вышеуказанного лекарственного средства. Изобретение обладает способностью специфически связываться с CAPRIN-1, что позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с экспрессией белка CAPRIN-1. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил, 7 пр.

Подробнее
20-11-2016 дата публикации

ДВАЖДЫ АЦИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ GLP-1

Номер: RU2602601C2
Принадлежит: НОВО НОРДИСК А/С (DK)

Изобретение относится к производному аналога GLP-1, где аналог содержит первый остаток К в позиции, соответствующей позиции 27 в GLP-1 (7-37) (SEQ ID №1); второй остаток К в позиции, соответствующей позиции 36 в GLP-1 (7-37), и максимум десять аминокислотных замен по сравнению с GLP-1 (7-37); где первый остаток К обозначается как К, а второй остаток К обозначается как K; где производное содержит две альбуминсвязывающие группировки, прикрепленные к Ки K, соответственно, через линкер, и альбуминсвязывающая группировка содержит пролонгирующую группировку, выбранную среди НООС-(СН)-СО- и НООС-СН-O-(СН)-СО-; где x представляет собой целое число в диапазоне 6-16, а y представляет собой целое число в диапазоне 3-17; где линкер содержит элемент формулы -NH-(CH)-(O-(CH))-O-(CH)-CO-, где k представляет собой целое число в диапазоне 1-5 и n представляет собой целое число в диапазоне 1-5; или к его фармацевтически приемлемой соли, амиду или сложному эфиру. Производное аналога GLP-1 предназначено для ...

Подробнее
10-11-2016 дата публикации

НОВЫЕ ЦИКЛОСПОРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2601742C2

Изобретение относится к новым циклоспориновым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтической композиции, содержащей их, и способу лечения или предупреждения вирусной инфекции с их использованием. 8 н. и 28 з.п. ф-лы, 15 табл., 104 пр.

Подробнее
27-05-2016 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ БЕЛКА F RSV И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2585227C2
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии. Описаны иммуногенные композиции, содержащие белок F RSV. Композиции содержат полипептиды эктодомена белка F RSV в преобладающей или одной желаемой форме и конформации. Предложенные изобретения могут быть использованы в медицине. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил., 22 табл., 10 пр.

Подробнее
27-01-2016 дата публикации

КОНЬЮГАТЫ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ ЗАВИСИМОСТИ

Номер: RU2574032C2

Изобретение относится к конъюгатам, в частности представлен никотиновый гаптен-носитель формулы (III):W представляет собой -О- и находится в положении 5 пиридинового кольца; -(спейсер)- представляет собой С-Салкиленовую группу, С-Сциклоалкиленовую группу или С-Салкиленовую группу, прерванную 1-4 атомами кислорода и возможно прерванную группой -N(H)C(O)-; X* представляет собой -NH- или -S-; m означает 1; n означает целое число от 1 до 1000; и Y представляет собой возможно модифицированный белок-носитель, выбранный из бактериальных анатоксинов, иммуногенных веществ, вирусов, вирусоподобных частиц, белковых комплексов, белков, полипептидов, липосом и иммуностимулирующих комплексов, которые могут быть использованы для приготовления вакцин для лечения и/или предупреждения никотиновой зависимости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 23 ил.,7 табл., 22 пр.

Подробнее
20-12-2016 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ G-CSFR И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2605595C2
Принадлежит: СиЭсЭл Лимитид (AU)

Изобретение относится к области биохимии. Предложены варианты антитела, связывающегося с человеческим рецептором гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (hG-CSFR). Также предложены композиция и способ лечения опосредованного G-CSF состояния у субъекта. Изобретение позволяет связываться с hG-CSFR с высокой аффинностью и нейтрализовать передачу сигналов G-CSF. 9 н. и 4 з. п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 6 пр.

Подробнее
27-04-2016 дата публикации

ПЕПТИДОМИМЕТИЧЕСКИЕ МАКРОЦИКЛЫ

Номер: RU2582678C2

Изобретение относится к новым пептидомиметическим макроциклам и способам применения таких макроциклов для модуляции активности p53 и/или HDM2, HDMX. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 13 пр.

Подробнее
20-04-2016 дата публикации

МЫШИ ADAM6

Номер: RU2582261C2

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложены мыши со сниженной или отсутствующей активностью ADAM6, обеспечиваемой эндогенным локусом ADAM6, либо с отсутствующим эндогенным локусом, кодирующим белок ADAM6 мыши, отличающиеся тем, что у указанных мышей присутствует последовательность, кодирующая ADAM6, либо его ортолог, гомолог или фрагмент, функциональный у мышей-самцов. Согласно одному из вариантов реализации указанная последовательность представляет собой эктопическую последовательность ADAM6 или последовательность, придающую самцам мыши способность производить потомство посредством спаривания. Также предложены мыши и клетки с генетически модифицированными локусами тяжелой цепи иммуноглобулина, содержащими эктопическую последовательность нуклеотидов, кодирующую ADAM6 мыши, либо его функциональный фрагмент, гомолог или ортолог. Предложенное изобретение может быть использовано в иммунологии. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 41 ил., 13 табл., 11 пр.

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

БАКТЕРИОФАГ, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, БЕЛКИ БАКТЕРИОФАГА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2580248C2

Настоящее изобретение относится к области бактериофаговой терапии для лечения и регулирования бактериальных инфекций. Представленная группа изобретений касается выделенного бактериофага, обладающего активностью против Pseudomonas aeruginosa, белков, кодируемых геномом такого бактериофага, фармацевтической композиции, содержащей такие белки, применяющейся для изготовления лекарственного средства для лечения инфекции, обусловленной Pseudomonas aeruginosa, способа диагностики бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, и способа уменьшения или ингибирования колонизации или роста Pseudomonas aeruginosa на твердой поверхности. Представленная группа может быть использована в больницах для избирательного лечения инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa, не оказывая при этом влияния на нормальную окружающую флору. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 228 ил., 1 табл., 8 пр.

Подробнее
26-07-2023 дата публикации

АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ XI

Номер: RU2800719C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу к фактору коагуляции, которое специфически связывается с человеческим FXI. Также раскрыта фармацевтическая композиция для ингибирования образования тромбов, с помощью указанного антитела. Раскрыты применения указанного антитела для ингибирования образования тромбов у субъекта, в изготовлении лекарственного средства для лечения или ингибирования возникновения сепсиса; способ ингибирования образования тромбов у субъекта; способ лечения или ингибирования возникновения тромбоза или осложнения, или состояния, способ лечения или ингибирования возникновения сепсиса; способ получения указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить состояния, связанные с коагуляцией. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл., 11 пр.

Подробнее
25-07-2023 дата публикации

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА SPIKE-БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2 И ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2800649C2

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, селективно связывающему RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, способу его получения, а также к содержащей его комбинации. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело, а также вектор, ее содержащий. Изобретение также относится к антигенному рецептору, который селективно связывает RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, содержащему антигенсвязывающую область, представленную вышеуказанным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом. Изобретение эффективно для профилактики и терапии инфекции, вызванной SARS-CoV-2, а также для оценки наличия инфекции SARS-CoV-2 у млекопитающих. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 9 пр.

Подробнее
17-04-2023 дата публикации

ПРОЛЕКАРСТВА СОПРЯЖЕННО-БИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТАГОНИСТОВ C5aR

Номер: RU2794327C2
Принадлежит: КЕМОСЕНТРИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединения формул (IB), (IC), (IIA) или (IIB) или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическую композицию и способ лечения на их основе. В формулах (IB), (IC), (IIA) или (IIB) член цикла a представляет собой C(R2c), член цикла b представляет собой C(R2d) и член цикла e представляет собой C(R2e); X1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-8алкилена; R1 выбран из: a) 6-членного гетероарила, содержащего в качестве вершин кольца(ец) 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S; b) C6-10арила; группа -X1-R1 является незамещенной или замещена 1-5 заместителями Rx; R2aи R2e каждый независимо представляет собой C1-6алкил; R2b, R2c и R2d каждый независимо представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой C1-4алкил; R4 представляет собой -NHC(O)NHP1; каждый R5 представляет собой галоген; R5’представляет собойатом водорода; R6 выбран из группы, состоящей из C1-6алкокси и галогена; R7 представляет собой P1; и R8 представляет ...

Подробнее
17-04-2023 дата публикации

ПОЛИПЕПТИДЫ, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С КОМПОНЕНТОМ КОМПЛЕМЕНТА C5 ИЛИ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ, И ИХ БЕЛКИ СЛИЯНИЯ

Номер: RU2794359C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам на основе специфически связывающихся с человеческим компонентом комплемента C5 полипептидов, и может быть использовано в медицине для лечения пациента с компонент комплемента С5-опосредованным расстройством. Предложены слитые белки, которые включают сконструированный полипептид, содержащий VHH домен, который специфически связывается с человеческим компонентом комплемента C5, и сконструированный полипептид, содержащий VHH домен, который специфически связывается с человеческим сывороточным альбумином, слитые непосредственно, либо через линкер. Изобретение обеспечивает получение слитого белка, включающего сконструированные полипептиды, которые специфически связываются с человеческими компонентом комплемента C5 и сывороточным альбумином, соответственно, без снижения связывания сывороточного альбумина с FcRn или без уменьшения периода полужизни сывороточного альбумина. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 20 табл., 17 пр.

Подробнее
10-04-2023 дата публикации

ПЕПТИДЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2793935C2
Принадлежит: СКИНМЕД КО., ЛТД. (KR)

Изобретение относится к ингибирующим ацетилхолиновые рецепторы пептидам и их применениям, при этом фаги с высокой аффинностью связывания в отношении ацетилхолиновых рецепторов подвергали скринингу с использованием произвольных пептидных рекомбинантных фагов и связывающие ацетилхолиновые рецепторы пептиды отбирали с помощью фаговой ДНК. Поскольку с использованием отобранных пептидов подтверждены аффинность связывания с ацетилхолиновыми рецепторами и эффект ингибирования действия ацетилхолиновых рецепторов, и подтверждены посредством модификаций пептидов, пептидных сайтов и последовательностей, которые имеют жизненно важное значение для связывания с ацетилхолиновыми рецепторами, предполагается, что ингибирующие ацетилхолиновые рецепторы пептиды в соответствии с настоящим изобретением будут использоваться при разработке косметической композиции для разглаживания морщин, лекарственного препарата для предупреждения или лечения ассоциированных с ацетилхолиновым рецептором заболеваний и оздоровительного ...

Подробнее
04-04-2023 дата публикации

СЛИТЫЙ БЕЛОК, СОДЕРЖАЩИЙ ВАРИАНТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО БЕЛКА LEFTY А, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2793631C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе человеческого белка Lefty A, и может быть использовано в медицине для предотвращения или лечения нервно-мышечного заболевания. Сконструирован вариант человеческого белка Lefty А, содержащий аминокислотную последовательность с L22 по P366 из SEQ ID NO: 131 с заменой одного или более аминокислотных остатков в сайтах процессинга, выбранной из группы, состоящей из R74G, R77G или R77V, R132G и R135G; и заменой одного или более аминокислотных остатков в пропептидном домене, выбранной из группы, состоящей из E24G, S38K, V42T, K50E, A55T, V63A и R66Q. Также на основе указанного варианта Lefty А человека получен слитый белок с Fc или альбумином. Изобретение обеспечивает получение вариантных белков с активностью человеческого белка Lefty A, которые имеют лучшую стабильность, чем природный человеческий белок Lefty А, и, таким образом, экспрессируются на высоких уровнях и продуцируются с высоким выходом в клетках ...

Подробнее
25-05-2023 дата публикации

АНТИТЕЛА К CD6 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ АСТМЫ

Номер: RU2796586C2
Принадлежит: ЭКУИЛЛИУМ, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен способ подавления опосредованного Т-клетками воспаления легких у субъекта, у которого имеется астма, включающий введение субъекту антитела к CD6, где антитело к CD6 представляет собой итолизумаб. Изобретение позволяет эффективно использовать его при лечении воспаления легких у субъекта, опосредованного астмой, которая является рефрактерной к лечению стероидами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 6 пр.

Подробнее
11-07-2023 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ КОМПЛЕКСА ANGPTL3/8 И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2799796C2

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: комплекс ангиопоэтин-подобных пептидов (ANGPTL)3/8, для получения антител, которые связываются с комплексом (ANGPTL)3/8, нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид с последовательностью SEQ ID NO:19, кассета экспрессии и вектор экспрессии, содержащие нуклеиновую кислоту, а также клетка-хозяин для получения комплекса. Изобретение позволяет получить комплекс ангиопоэтин-подобных пептидов (ANGPTL)3/8, для получения антител, которые связываются с комплексом (ANGPTL)3/8. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 5 пр.

Подробнее
28-09-2023 дата публикации

СЛИТЫЙ БЕЛОК FGF21 FC, СЛИТЫЙ БЕЛОК GLP-1 FC И КОМБИНИРОВАННЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2804335C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым с Fc-фрагментом терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине для применения в лечении ожирения, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабета или диабетической кардиомиопатии. Предложены комбинированный терапевтический агент, состоящий из первой фармацевтической композиции, содержащей слитый белок FGF21 Fc, и второй фармацевтической композиции, содержащей слитый белок GLP-1 Fc, и его применение для профилактики или лечения ожирения, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабета или диабетической кардиомиопатии. Изобретение обеспечивает достижение синергетического эффекта при комбинированном введении слитого белка FGF21 Fc и слитого белка GLP-1 Fc на животных моделях ожирения, диабета, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабетической кардиомиопатии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 3 пр.

Подробнее
03-10-2023 дата публикации

Способ получения фактора некроза опухолей-α из нейтрофилов крови доноров

Номер: RU2804699C2

Изобретение относится к области иммунологии, а именно к способу получения фактора некроза опухолей-α из нейтрофилов крови доноров. Способ получения фактора некроза опухолей-α из нейтрофилов крови доноров, включающий выделение нейтрофилов из лейкоцитарной взвеси периферической крови доноров на двойном градиенте плотности стерильных растворов фиколла-верографина, разведение нейтрофилов до концентрации 5×106 кл./мл, активацию нейтрофилов адгезией на полистирольном пластике в течение 1 часа при температуре 37°С с последующим отделением супернатанта, содержащего целевой продукт, отличающийся тем, что для выделения нейтрофилов крови доноров используют среду 199. Вышеуказанное изобретение представляет собой новый простой и доступный способ, обеспечивающий высокий уровень секреции ФНО-α нейтрофилами крови доноров. 1 табл.

Подробнее
20-10-2011 дата публикации

ХИМЕРНЫЕ, ГИБРИДНЫЕ И ТАНДЕМНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ МЕНИНГОКОККОВОГО БЕЛКА NMB1870

Номер: RU2431671C2

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, обладающий способностью индуцировать антитела, являющиеся бактерицидными в отношении штаммов в каждом из трех семейств NMB 1870 I-III. Предложена иммуногенная композиция, содержащая данный полипептид. Предложена нуклеиновая кислота, кодирующая данный полипептид. Полипептиды настоящего изобретения могут вызывать гуморальный иммунный ответ, являющийся бактерицидным в отношении менингококков. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Подробнее
20-03-2011 дата публикации

БЕЛКИ, СЛИТЫЕ С КОШАЧЬИМ АЛЛЕРГЕНОМ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2414239C2

Изобретение относится к области медицины и касается белков, слитых с кошачьим аллергеном и их применения. Сущность изобретения включает композиции, содержащие вирусоподобную частицу (ВПЧ) или вирусную частицу и по меньшей мере один антиген, прежде всего по меньшей мере, один кошачий антиген, и более конкретно по меньшей мере один кошачий антиген, который является человеческим аллергеном. В конкретных вариантах осуществления изобретения антиген представляет собой кошачий антиген Fe1 d1 или его фрагмент, ковалентно связанный с ВПЧ. Изобретение можно применять для получения вакцин, предназначенных прежде всего для лечения и/или предупреждения аллергии на кошачью перхоть и другие кошачьи антигены и аллергены. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Подробнее
27-06-2011 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СВЯЗЫВАЮЩЕЙ АНТИ-GDF-8 АНТИТЕЛО АКТИВНОСТЬЮ, ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА, ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ВЫЗЫВАНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА АНТИ-GDF-8, СПОСОБ СКРИНИНГА ДЛЯ ОТБОРА АНТИ-GDF-8 АНТИТЕЛА И СПОСОБ ПОНИЖАЮЩЕГО РЕГУЛИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ GDF-8 У ЖИВОТНОГО

Номер: RU2422460C2
Принадлежит: Шеринг-Плоу Лтд. (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нейтрализующих эпитопов для антитела анти-GDF-8, и может быть использовано в медицине. Получают пептидные варианты из области с 327 по 346 аминокислоту последовательности SEQ ID NO:1, которые специфически связываются с моноклональным антителом крысы 788. Пептиды получают рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии с нуклеиновой кислотой, кодирующей указанный вариант пептида. На основе полученных пептидов готовят вакцинные композиции, которые используют для вызывания иммунного ответа aнти-GDF-8 и понижающего регулирования активности GDF-8 у животного. Также полученные пептиды можно использовать в способе скрининга для отбора анти-GDF-8 антител. Полученные пептиды обладают связывающей анти-GDF-8 антитело активностью, что позволяет использовать их для снижения активности фактора роста и дифференцировки 8. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Подробнее
27-01-2002 дата публикации

НОВЫЕ ПЕПТИДЫ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ АУТОАНТИГЕНА, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ИММУНОТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2178797C2
Принадлежит: АКЦО НОБЕЛЬ Н.В. (NL)

Настоящее изобретение относится к новым пептидам, происходящим из аутоантигена HCgp-39, причем указанные пептиды содержат, по крайней мере, одну из аминокислотных последовательностей FGRSFTLAS (SEQ ID N 1), FTLASSETG (SEQ ID N 2), YDDQESVKS (SEQ ID N 3) и FSKIASNTQ (SEQ ID N 4). Такие пептиды напоминают МНС класса 11 ограничительные Т-клеточные эпитопы, присутствующие на аутоантигене HCgp-39 в суставном хряще. HCgp-39 и указанные пептиды могут использоваться при антиген-специфичном лечении разрушения суставного хряща при аутоиммунном заболевании с целью обеспечения толерантности иммунной системы. Аутоантиген HCgp-39 и указанные пептиды также пригодны для индуцирования артрита у животных нечеловеческого происхождения, особенно у мышей. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанный аутоантиген и/или указанные пептиды, к методу диагностики определения аутореактивных Т-клеток и испытательному образцу и аналитическому набору для использования в указанном методе ...

Подробнее
27-07-2002 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНАЯ НЕЙРАМИНИДАЗА ГРИППА ТИПА NA 2 (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2186111C2

Изобретение относится к генной инженерии. Рекомбинантную нейраминидазу гриппа типа NA2 получают культивированием в подходящей среде инфицированных клеток насекомого или дрожжевых клеток. Клетки насекомого инфицируют вирусом, трансформированным посредством гомологичной рекомбинации его генома с помощью вектора экспрессии рAc21VNAS. Дрожжевые клетки трансформируют вектором экспрессии рРР1IVNAf1S. Рекомбинантную нейраминидазу используют в вакцине против гриппа. Изобретение позволяет получать вакцину, эффективную против вируса гриппа типа NA2. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 табл.

Подробнее
20-01-2008 дата публикации

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИЗОЛЯТА БЕЛКА КАНОЛЫ-II

Номер: RU2314706C2

Изобретение относится к пищевой промышленности. Изолят белка канолы, имеющий содержание белка по меньшей мере около 90 мас.% (N×6,25) применяется в качестве заменителя по меньшей мере одного компонента, обеспечивающего функциональные свойства в пищевой композиции. Изолят белка канолы представляет собой смесь изолята белка канолы в форме аморфной белковой массы, образующейся путем осаждения отстаиванием твердой фазы дисперсии белковых мицелл и смешивания аморфной массы с концентрированной надосадочной жидкостью со стадии осаждения, и имеет белковый профиль, отличный от белкового профиля изолята белка канолы, полученного стандартным способом. Белковый изолят канолы обладает высокими функциональными свойствами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 табл.

Подробнее
20-01-2008 дата публикации

АНАЛОГИ ГРЕЛИНА

Номер: RU2315059C2

Изобретение относится к пептидильным аналогам грелина, активным при GHS-рецепторе. Пептидильные аналоги грелина могут использоваться для идентификации соединения, способного связываться с GHS-рецептором, а также для стимуляции секреции гормона роста у субъекта. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
10-06-2008 дата публикации

ВАРИАНТЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2326127C2
Принадлежит: ДЖИНЕНТЕХ, ИНК. (US)

Описаны гуманизированные и химерные антитела к CD20, предназначенные для лечения СD20-позитивных злокачественных заболеваний и аутоиммунных заболеваний. Антитело обладает эффективностью в отношении истощения В-клеток приматов in vivo, содержит в вариабельной области Н-цепи CDR3-последовательность из антитела к человеческому CD20 и практически все остатки консенсусного каркасного участка (FR) человеческой Н-цепи подгруппы III. Антитело по изобретению используют в составе композиции и изделия, обладающих способностью связывать CD20. Антитело также используют в способах для индукции апоптоза, лечения СD20-позитивного рака, аутоиммунного заболевания, ревматоидного артрита. Изобретение включает нуклеиновую кислоту (НК), кодирующую антитело, экспрессионный вектор, содержащий указанную НК, и клетку-хозяин, продуцирующую рекомбинантное антитело, а также способ получения указанного антитела. Антитела по изобретению обладают минимальной антигенностью или не обладают ею вообще, что позволяет использовать ...

Подробнее
15-11-2023 дата публикации

АНТИТЕЛО К PD-1, ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2807484C2

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены: антитело к PD-1, его антигенсвязывающий фрагмент, фармацевтическая композиция, содержащая антитело к PD-1 и его антигенсвязывающий фрагмент, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело к PD-1 или его антигенсвязывающий фрагмент. В частности, предложена клетка-хозяин для получения антитела к PD-1 или его антигенсвязывающего фрагмента и способ лечения заболеваний, связанных с PD-1. Изобретение применяется для лечения онкологических заболеваний. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 табл., 7 пр.

Подробнее
17-11-2023 дата публикации

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АЦЕТИЛ-СОА-КАРБОКСИЛАЗЫ-2

Номер: RU2807629C2

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретения, включающая производное пептидной нуклеиновой кислоты для индукции пропуска экзона в пре-мРНК АКК-2 человека и способ индукции пропуска экзона 12 в пре-мРНК АКК-2 человека с получением варианта сплайсинга мРНК АКК-2 без экзона 12 АКК-2 в клетках in vitro. Производное пептидной нуклеиновой кислоты обладает по меньшей мере 10-мерным комплементарным перекрыванием с 18-мерной последовательностью пре-мРНК [(5'→3') GGCCAUUUCGUCAGUAUC] в пре-мРНК АКК-2 человека. Изобретение расширяет арсенал средств для индукции пропуска экзона в пре-мРНК АКК-2 человека. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 6 пр.

Подробнее
22-06-2023 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CXCR5 И ИХ КОМПОЗИЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2798422C2

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфически связывающемуся с рецептором С-Х-С-хемокина 5 (CXCR5), к композиции, его содержащей, а также к способу его получения. Также раскрыты выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело или его фрагмент, а также к вектору и клетке, ее содержащим. Изобретение также относится к способу детекции CXCR5 в образце, ткани или клетке, предусматривающему использование вышеуказанного антитела или его фрагмента. Изобретение эффективно для лечения или профилактики иммунологического заболевания, нарушения или состояния, опосредованного CXCR5. 18 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 17 пр.

Подробнее
27-05-2016 дата публикации

ЭПИТОП ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА B И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2585525C2

Представлена группа изобретений, касающаяся эпитопа, специфичного для вируса гепатита В (ВГВ), полинуклеотида, кодирующего эпитоп, экспрессионного рекомбинантного векора, рекомбинантного микроорганизма, вируса или клетки млекопитающих, способа получения эпитопа и способа получения антитела, специфично связывающегося с эпитопом. Описанный эпитоп представляет собой консервативное положение ВГВ, которое не подвергается мутагенезу. Представленная группа изобретений может быть использована для получения композиций с высокой терапевтической эффективностью вследствие отсутствия возможности мутаций в используемом эпитопе. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 3 пр.

Подробнее
20-06-2016 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА АНТАГОНИСТАМИ DLL4

Номер: RU2587624C2

Изобретение относится к биохимии. Описано применение антител или их фрагментов, которые специфично связывают hDH4 и блокируют взаимодействие между Dll4 и Notch-рецептором для предупреждения, лечения или ослабления сахарного диабета 1-го типа у субъекта. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения, предупреждения сахарного диабета 1-го типа. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 6 пр.

Подробнее
10-06-2016 дата публикации

ПОЛИПЕПТИД АНТИ-ЦИАНОБАКТЕРИАЛЬНОГО РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИТЕЛА, ЕГО ГЕН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2586482C2

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыт полипептид миметика антитела с функцией распознавания и связывания с цианобактериями, аминокислотная последовательность которого приведена в SEQ ID NO. 3. Также раскрыт ген, кодирующий полипептид миметика антитела. Описан полипептид с функцией анти-цианобактериального рекомбинантного антитела, сконструированный путем соединения указанного полипептида миметика антитела с функцией распознавания и связывания с цианобактериями с С-концом полипептида колицина, где указанный колицин выбирают из колицина Е1, Ia, Ib, А, В или N. Также описаны соответствующий ген и рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий такой ген. Описано применение данного полипептида с эвтрофикацией воды. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 5 пр.

Подробнее
20-04-2016 дата публикации

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ БИОМАССЫ РАСТЕНИЯ

Номер: RU2581945C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, который включает культивирование указанного фотосинтезирующего организма в присутствии пептида. Также раскрыта генная конструкция для увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, а также вектор, ее включающий. Изобретение также относится к клетке для увеличения биомассы фотосинтезирующего организма, а также к самому организму, обладающему увеличенной биомассой по сравнению с нетрансгенным организмом. Изобретение позволяет эффективно увеличивать биомассу фотосинтезирующего организма. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

ПЕПТИДНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА, ПРИНАДЛЕЖАЩИЕ К СУПЕРСЕМЕЙСТВУ АМИД-СОДЕРЖАЩИХ ГЛЮКАГОНОВ

Номер: RU2580317C2

Изобретение относится к пролекарственным препаратам, состоящим из пептидов, принадлежащих к суперсемейству глюкагонов, где указанный пептид, принадлежащий к суперсемейству глюкагонов, был модифицирован путем присоединения дипептида к пептиду, принадлежащему к суперсемейству глюкагонов, посредством амидной связи. Описанные здесь пролекарства имеют длительное время полужизни и могут превращаться в активную форму в физиологических условиях посредством неферментативной реакции, инициированной химической нестабильностью. 15 з.п. ф-лы, 18 ил., 19 табл., 19 пр.

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

БИОАКТИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И МЕТАБОЛИТЫ CHROMOBACTERIUM

Номер: RU2580105C2

Изобретение относится к биоактивному соединению, полученному из культур вида, инсектицидной композиции, содержащей указанное соединение, и способам получения соединения. Соединение предназначено для эффективного регулирования численности насекомых вредителей. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 8 пр.

Подробнее
20-03-2016 дата публикации

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЖИДКОЙ БАРДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОДЕРЖАЩЕГО ПРОТЕИН ПРОДУКТА

Номер: RU2577976C2

Изобретение относится к способу обработки жидкой барды и к устройству для изготовления содержащего протеин ценного продукта из жидкой барды. Способ предусматривает подачу жидкой барды (ЖБ) в рабочий бак (3), концентрирование жидкой барды (ЖБ) в фильтрационной установке (9), разделение потока концентрированной жидкой барды по меньшей мере на первую часть (ЖБ1) потока и вторую часть (ЖБ2) потока, возврат первой части потока (ЖБ1) концентрированной жидкой барды в жидкую барду (ЖБ), находящуюся в рабочем баке (3), для регулирования содержания сухого вещества и дальнейшую обработку второй части потока (ЖБ2). Устройство содержит рабочий бак (3), фильтрационную установку (9) для концентрирования жидкой барды, центрифугу, предпочтительно сепаратор (16) и сушильное устройство, при этом фильтрационная установка (9) соединена с рабочим баком (3) посредством обратной линии (17) для первой части потока (ЖБ1) концентрированной жидкой барды. Изобретение направлено на повышение содержания сухого вещества ...

Подробнее
09-11-2023 дата публикации

СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ АНТИТЕЛА К CD3 И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ АНТИТЕЛА, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2807040C2
Принадлежит: АДИМАБ, ЛЛС (US)

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к антителу или антигенсвязывающему фрагменту антитела, которые специфически связываются с CD3. Также раскрыты полипептид, который специфически связывается с CD3, содержащий антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела или указанный полипептид, вектор экспрессии, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанные нуклеиновую кислоту или вектор, а также композиция для применения в лечении заболевания, связанного с CD3, содержащая указанные антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела или полипептид. Изобретение эффективно для активации T-клеток, а также лечения заболеваний, связанных с CD3. 14 н. и 19 з.п. ф-лы, 38 ил., 2 табл., 2 пр.

Подробнее
16-02-2023 дата публикации

АНТИ-СD3-АНТИТЕЛО И МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТО АНТИТЕЛО

Номер: RU2790326C2

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования. Также раскрыты полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность антитела или антигенсвязывающего фрагмента антитела, вектор и клетка для получения антитела, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое связывается с CD3 человека и CD3 яванского макака, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики злокачественного новообразования. Изобретение позволяет получить новые антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые обладают высокой аффиностью к CD3 человека и CD3 яванского макака. 12 н. и 21 з.п. ф-лы, 117 ил., 3 табл., 15 пр.

Подробнее
22-02-2023 дата публикации

АНТИТЕЛА К CD40 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ШЕГРЕНА

Номер: RU2790558C2
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу лечения первичного синдрома Шегрена у человека, включающему введение указанному человеку терапевтически эффективной дозы антитела против CD40. Изобретение обладает способностью эффективно лечить синдром Шегрена у человека. 8 з.п. ф-лы, 27 ил., 5 табл., 9 пр.

Подробнее
29-08-2023 дата публикации

НОВЫЕ АНТИТЕЛА И НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2802450C2

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к молекуле антитела, которая специфически связывается с CTLA-4, а также к фармацевтической композиции, ее содержащей. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанную молекулу, а также плазмида, вирус и клетка, ее содержащие. Изобретение эффективно для лечения рака. 12 н. и 21 з.п. ф-лы, 41 ил., 8 табл., 9 пр.

Подробнее
03-05-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА

Номер: RU2795467C2

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине для лечения рака в присутствии стабилизирующего соединения. Рекомбинантным путем получают слитые белки, содержащие домен условной экспрессии, домен, содержащий интересующий белок, и расщепляемый протеазой домен, разделяющий эти два домена. Изобретение позволяет получить слитые белки, отличающиеся контролируемой экспрессией в зависимости от присутствия стабилизирующего соединения в среде. 9 н. и 59 з.п. ф-лы, 47 ил., 24 табл., 29 пр.

Подробнее
13-06-2024 дата публикации

КОНЪЮГАТ АНТИТЕЛО-ПРОИЗВОДНОЕ ПИРРОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНА

Номер: RU2820928C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату антитело-лекарственное средство для лечения и профилактики рака. Раскрыты соединение, которое используют для получения указанного конъюгата; фармацевтическая композиция, содержащая указанный конъюгат. Также раскрыт способ лечения опухоли с помощью указанного конъюгата. Изобретение позволяет эффективно лечить рак. 5 н. и 61 з.п. ф-лы, 2 табл., 49 ил., 154 пр.

Подробнее
25-06-2024 дата публикации

БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2821577C2

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному антителу, которое специфически связывается с CD3 и B7H6. Указанное антитело содержит вариабельную область антитела CD3 и вариабельную область антитела B7H6, причём последовательности CDR вариабельной области антитела CD3 представляют собой SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6; и последовательности CDR вариабельной области антитела B7H6 представляют собой SEQ ID NO: 7 - SEQ ID NO: 12. Настоящее изобретение также относится к антителу с последовательностями SEQ ID NO: 49 и SEQ ID NO: 63, нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии, клетке-хозяину, применению антител для лечения или предотвращения рака, экспрессирующего B7H6, и способу лечения указанного рака. Изобретение обеспечивает биспецифические антитела, которые имеют высокую CD3- и B7H6-связывающую активность и высокую противоопухолевую активность. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 пр.

Подробнее
11-03-2024 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ MICA/B, БЛОКИРУЮЩИЕ ШЕДДИНГ MICA/B, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2815101C2

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу против MICA/MICB или его антигенсвязывающему фрагменту. Также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело. Изобретение позволяет эффективно лечить опухоли, связанные с MICA. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Recombinant fusion protein and polynucleotide construct for immunotoxin production

Номер: US20120003223A1
Автор: Itai Benhar, Yariv Mazor
Принадлежит: Ramot at Tel Aviv University Ltd

The present invention relates to a polynucleotide construct encoding a fusion protein consisting of a domain which binds the immunoglobulin Fc region, genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (PE). In particular, the invention discloses the fusion protein, ZZ-PE38, and further provides immunotoxins, formed from complexes of the fusion protein with antibodies for targeted cell killing.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Modulators of cytokine mediated signalling pathways and integrin alphavbeta3 receptor antagonists for combination therapy

Номер: US20120003229A1
Принадлежит: Individual

The invention relates to the use of modulators of cytokine mediated signalling pathways in combination with integrin αvβ3 receptor antagonists for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising a modulator of cytokine mediated signalling pathways and an integrin αvβ3 receptor antagonist, for the treatment or prevention of inflammatory or autoimmune disorders, particularly for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis and to the pharmaceutical composition itself.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Номер: US20120003240A1
Принадлежит: Sanofi Pasteur Inc, Vactech OY

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and uses therefor

Номер: US20120003243A1

Disclosed are yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and methods of screening to identify compounds that modulate the function of such abnormally processed proteins in yeast. Compounds identified by such screens can be used to treat or prevent diseases associated with abnormally processed proteins or protein misfolding. Such diseases include Parkinson's Disease, Parkinson's Disease with accompanying dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease with Parkinsonism, and multiple system atrophy.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Tuberculosis antigens, immunogenic compositions, diagnostics and methods related to the same

Номер: US20120003256A1
Принадлежит: Gene Therapy Systems

Provided herein are Mtb polynucleotides, recombinant Mtb peptides and polypeptides, immunogenic Mtb antigens, and Mtb antibodies. Immunogenic compositions are also provided that may be useful as recombinant, subunit and DNA vaccines. In addition the invention provides kits comprising Mtb polynucleotides, Mtb polypeptides, Mtb antibodies, and combinations thereof.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

Номер: US20120003257A1

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Immunogenic compositions for inducing an immune response to hiv

Номер: US20120003265A1
Принадлежит: WYETH LLC

The invention relates to immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV comprising combinations of two, three, or four plasmids, where each plasmid is expressing a defined antigen, which may be a single antigen or a fusion of two or three antigens.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Compositions Produced Using Enteric Pathogens and Methods of Use

Номер: US20120003269A1
Принадлежит: Epitopix LLC

The present invention provides compositions including polypeptides having the characteristics of polypeptides expressed by a reference microbe such E. coli or Salmonella . Examples of Salmonella strains that can be used include, for instance, S. enterica serovar Newport, S. enterica serovar Enteritidis, S. enterica serovar Typhimurium, and S. enterica serovar Dublin. Also provided are compositions including polypeptides having a particular molecular weight and a mass fingerprint that includes polypeptide fragments having a particular set of masses, or polypeptides having an amino acid sequence with at least about 95% identity with an amino acid sequence, wherein the polypeptide has seroreactive activity. The present invention also provides methods of making and methods of using such compositions.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Biological control of nanoparticle nucleation, shape and crystal phase

Номер: US20120003629A9
Принадлежит: University of Texas System

The present invention includes compositions and methods for selective binding of amino acid oligomers to semiconductor and elemental carbon-containing materials. One form of the present invention is a method for controlling the particle size of the semiconductor or elemental carbon-containing material by interacting an amino acid oligomer that specifically binds the material with solutions that can result in the formation of the material. The same method can be used to control the aspect ratio of the nanocrystal particles of the semiconductor material. Another form of the present invention is a method to create nanowires from the semiconductor or elemental carbon-containing material. Yet another form of the present invention is a biologic scaffold comprising a substrate capable of binding one or more biologic materials, one or more biologic materials attached to the substrate, and one or more elemental carbon-containing molecules attached to one or more biologic materials.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Novel fructosyl peptide oxidase

Номер: US20120003678A1
Принадлежит: Kyowa Medex Co Ltd

A protein described in any one of [1] to [4] below is provided according to the present invention: [1] a protein comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1; [2] a protein comprising an amino acid sequence with one or more amino acid deletions, substitutions, or additions in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and having fructosyl peptide oxidase activity; [3] a protein comprising an amino acid sequence having 80% or higher homology to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and having fructosyl peptide oxidase activity; and [4] a protein having fructosyl peptide oxidase activity, which is produced by an expression plasmid harbored by the Escherichia coli XL1-Blue MRF' strain deposited under Accession No. FERM BP-11026.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

High affinity antibodies to human il-6 receptor

Номер: US20120003697A1
Принадлежит: Regeneron Pharmaceuticals Inc

A human antibody or an antigen-binding fragment which binds human IL-6 receptor (hIL-6R) with a K D of about 500 pM or less and blocks IL-6 activity with an IC 50 of 200 pM or less, is provided. In preferred embodiments, the antibody the antibody or antigen-binding fragment binds hIL-6R with an affinity at least 2-fold higher relative to its binding monkey IL-6R.

Подробнее
10-12-2009 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Номер: RU0000089522U1

1. Установка для получения макропористых полимерных материалов монолитного типа для создания биоаффинных сорбентов, содержащая реакционную форму в виде колонки или пластины, рабочую герметизированную камеру, сушильную камеру, ванну с жидкой средой, контейнеры с компонентами, контейнер для хранения полученного материала, отличающаяся тем, что она дополнительно оснащена лазерным излучателем, емкостью с инертным газом, вакуум-насосом, сообщенными магистралями с полостью рабочей герметизированной камеры, оснащена также камерой с источником ультрафиолетового излучения и камерой для выдержки полученного материала, соединенной с источником инертного газа, прибором контроля параметров полученного полимерного материла. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что контейнеры заполнены исходными компонентами соответственно: контейнер с глицидилметакрилатом, контейнер с N-гидроксифталимидным эфиром акриловой кислоты, контейнер с этиленгликольдиметакрилатом, контейнер с порогенными растворителями и инициатором. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве прибора контроля используют сканирующий электронный микроскоп. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 89 522 (13) U1 (51) МПК C08J 5/00 (2006.01) C08F 220/00 (2006.01) C07K 17/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009126715/22, 13.07.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.07.2009 (45) Опубликовано: 10.12.2009 (73) Патентообладатель(и): Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU) U 1 8 9 5 2 2 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Установка для получения макропористых полимерных материалов монолитного типа для создания биоаффинных сорбентов, содержащая реакционную форму в виде колонки или пластины, рабочую герметизированную камеру, сушильную камеру, ванну с жидкой средой, контейнеры с компонентами, контейнер для хранения полученного ...

Подробнее
10-06-2013 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ЖИВОТНОГО БЕЛКА В СОСТАВЕ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

Номер: RU0000128878U1

Устройство для гидролиза белка, включающее реактор и патрубки для введения реагентов и отвода продуктов, отличающееся тем, что в качестве реактора используют стеклянный сосуд с боковым отводом для формирования атмосферы инертного газа и герметично завинчивающейся тефлоновой пробкой, позволяющей в нижнем положении герметизировать реактор, а в верхнем положении осуществлять загрузку сырья и вакуумировать внутреннюю часть реактора. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 128 878 U1 (51) МПК C07K 1/12 (2006.01) B01J 14/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012154562/04, 17.12.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.12.2012 (45) Опубликовано: 10.06.2013 Бюл. № 16 R U 1 2 8 8 7 8 Формула полезной модели Устройство для гидролиза белка, включающее реактор и патрубки для введения реагентов и отвода продуктов, отличающееся тем, что в качестве реактора используют стеклянный сосуд с боковым отводом для формирования атмосферы инертного газа и герметично завинчивающейся тефлоновой пробкой, позволяющей в нижнем положении герметизировать реактор, а в верхнем положении осуществлять загрузку сырья и вакуумировать внутреннюю часть реактора. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ЖИВОТНОГО БЕЛКА В СОСТАВЕ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ 1 2 8 8 7 8 Адрес для переписки: 109316, Москва, ул. Талалихина, 26, ВНИИМП им. В.М. Горбатова Россельхозакадемии, Центр интеллектуальной собственности, М.В. Трифонову (73) Патентообладатель(и): Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности им. В.М. Горбатова Российской академии сельскохозяйственных наук (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 17.12.2012 (72) Автор(ы): Лисицын Андрей Борисович (RU), Иванкин Андрей Николаевич (RU), Вострикова Наталья Леонидовна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 128 878 U1 Полезная модель относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине, пищевой ...

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Plant diacylglycerol acyltransferases

Номер: US20120004125A1
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

This invention relates to an isolated nucleic acid fragment encoding a diacylglycerol acyltransferase. The invention also relates to the construction of a chimeric gene encoding all or a portion of the diacylglycerol acyltransferase, in sense or antisense orientation, wherein expression of the chimeric gene results in production of altered levels of the diacylglycerol acyltransferase in a transformed host cell.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Homogenous preparations of il-28 and il-29

Номер: US20120004161A1
Принадлежит: Zymogenetics Inc

Homogeneous preparations of IL-28A, IL-28B, and IL-29 have been produced by mutating one or more of the cysteine residues in the polynucleotide sequences encoding the mature proteins. The cysteine mutant proteins can be shown to either bind to their cognate receptor or exhibit biological activity. One type of biological activity that is shown is an antiviral activity.

Подробнее
27-07-2016 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ

Номер: RU0000163602U1

Устройство для гидролиза водных растворов белков, включающее ферментер с теплообменным устройством и штуцерами ввода и вывода реагентов и продуктов, вентили для регулирования давления, пробоотборник, а также ультрафильтрационный блок, отличающееся тем, что ультрафильтрационный блок вмонтирован в нижнюю часть корпуса ферментера и снабжен штуцером вывода ретанта, при этом устройство снабжено поплавковым фильтром-заборником для подачи реакционной смеси в ультрафильтрационный блок, фильтр-заборник соединен с ультрафильтрационным блоком с помощью гибкого трубопровода. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 163 602 U1 (51) МПК C12M 1/40 (2006.01) C12N 11/02 (2006.01) C07K 1/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2016104545/04, 11.02.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.02.2016 (45) Опубликовано: 27.07.2016 Бюл. № 21 R U 1 6 3 6 0 2 Формула полезной модели Устройство для гидролиза водных растворов белков, включающее ферментер с теплообменным устройством и штуцерами ввода и вывода реагентов и продуктов, вентили для регулирования давления, пробоотборник, а также ультрафильтрационный блок, отличающееся тем, что ультрафильтрационный блок вмонтирован в нижнюю часть корпуса ферментера и снабжен штуцером вывода ретанта, при этом устройство снабжено поплавковым фильтром-заборником для подачи реакционной смеси в ультрафильтрационный блок, фильтр-заборник соединен с ультрафильтрационным блоком с помощью гибкого трубопровода. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ 1 6 3 6 0 2 Адрес для переписки: 141005, Московская обл., г. Мытищи-5, ул. 1-я Институтская, 1, МГУЛ, патентный отдел (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 11.02.2016 (72) Автор(ы): Жилин Юрий Николаевич (RU ...

Подробнее
10-01-2017 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ

Номер: RU0000167833U1

Использование: биотехнология, в пищевой промышленности, медицине и сельском хозяйстве. Сущность решения: в обогреваемый водой ферментер 1 через штуцеры 3 и 4 подают соответственно суспензию иммобилизированного фермента и водный раствор белка. Отделение полученного гидролизата белка от общей реакционной массы происходит на ультрафильтрационной мембране 8, расположенной в днище ферментера, через штуцер 6. Подача сжатого воздуха в ферментер 1 осуществляется снизу через вращающуюся камеру барботера 12, плотно прилегающую верхним открытым краем к дренажной пластине 9. В крышке ферментера 1 установлен штуцер 7 с вентилем для регулирования давления в ферментере 1. 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 167 833 U1 (51) МПК C12M 1/40 (2006.01) C12N 11/02 (2006.01) C12P 21/06 (2006.01) C07K 1/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016126447, 01.07.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 01.07.2016 Дата регистрации: (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет леса" (RU) Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 01.07.2016 (45) Опубликовано: 10.01.2017 Бюл. № 1 20150159189 A1, 11.06.2015. R U 1 6 7 8 3 3 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ (57) Реферат: Использование: биотехнология, в пищевой расположенной в днище ферментера, через промышленности, медицине и сельском хозяйстве. штуцер 6. Подача сжатого воздуха в ферментер Сущность решения: в обогреваемый водой 1 осуществляется снизу через вращающуюся ферментер 1 через штуцеры 3 и 4 подают камеру барботера 12, плотно прилегающую соответственно суспензию иммобилизированного верхним открытым краем к дренажной пластине фермента и водный раствор белка. Отделение 9. В крышке ферментера 1 установлен штуцер 7 полученного гидролизата белка от общей с вентилем для регулирования давления в реакционной массы ...

Подробнее
21-07-2020 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛАГЕНА ИЗ КОЖЕВЕННОГО СЫРЬЯ

Номер: RU0000198645U1

Полезная модель относится к оборудованию для жидкостной обработки кожевенного сырья, используемого для получения коллагена. Устройство для получения коллагена из кожевенного сырья состоит из двух емкостей: внешней, в которой проводят технологические операции, и внутренней - меньшего диаметра, в которую помещают сырье для обработки, стенки и дно ее имеют отверстия диаметром 10-15 мл, мешалки, электродвигателя, трубопроводов для подачи и слива воды и реагентов, нагревательного прибора. Устройство работает следующим образом: Во внутреннюю емкость помещают кожевенное сырье (гольевую обрезь), а во внешнюю емкость через нижний трубопровод подают воду для проведения операции промывки кожевенного сырья. После операции обессоливания сырье подвергают гидротермообработке в 2-3%-ном растворе пероксида водорода. Конструкция устройства позволяет четко выдержать временные ограничения проведения операции. Далее в емкость подают раствор щелочи для разволокнения молекул коллагена. Предлагаемая полезная модель позволяет быстрее и значительно эффективнее получить коллаген, требуемого качества. 1 ил. И 1 198645 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 7 ВУ” 198 645? 91 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 05.05.2020 Дата внесения записи в Государственный реестр: 30.08.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 30.08.2021 Бюл. №25 Стр.: 1 па 9479361 ЕП

Подробнее
19-08-2020 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ В БЕСКЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЕ

Номер: RU0000199182U1

Полезная модель относится к области молекулярной биологии и биотехнологии. Устройство для синтеза белков в бесклеточной системе содержит реакционную ячейку с первым и вторым пористыми барьерами, образующими объем с реакционной смесью. Насосы обеспечивают подачу раствора питающей смеси в реакционный объем и отвод раствора продуктов синтеза. Устройство дополнительно содержит внешнюю по отношению к реакционной ячейке жидкостную коммуникацию, которая соединяет вход и выход реакционного объема с помощью последовательно соединенных первого и второго крана и насоса. Данная жидкостная коммуникация позволяет обеспечить частичную или полную смену реакционной смеси в ячейке и продлить эффективный синтез целевых белков. 6 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C12M 1/12 C12M 1/14 C12P 21/00 C07K 1/02 (11) (13) 199 182 U1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 1/12 (2020.02); C12M 1/14 (2020.02); C12P 21/00 (2020.02); C07K 1/02 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019140794, 10.12.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.08.2020 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 10.12.2019 (45) Опубликовано: 19.08.2020 Бюл. № 23 1 9 9 1 8 2 R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ В БЕСКЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЕ (57) Реферат: Полезная модель относится к области внешнюю по отношению к реакционной ячейке молекулярной биологии и биотехнологии. жидкостную коммуникацию, которая соединяет Устройство для синтеза белков в бесклеточной вход и выход реакционного объема с помощью системе содержит реакционную ячейку с первым последовательно соединенных первого и второго и вторым пористыми барьерами, образующими крана и насоса. Данная жидкостная объем с реакционной смесью. Насосы коммуникация позволяет обеспечить частичную обеспечивают подачу раствора питающей смеси или полную смену реакционной смеси в ячейке и в реакционный объем и отвод раствора продуктов продлить эффективный синтез ...

Подробнее
03-03-2021 дата публикации

Устройство для получения коллагена из кожевенного сырья.

Номер: RU0000202701U1

Полезная модель относится к оборудованию для жидкостной обработки отходов шкур животных, образующихся в кожевенном производстве.Технический результат достигается тем, что внутренняя емкость устройства, в которую помещают исходное сырье для обработки, дополнительно оборудована прессом для проведения операции отжима обработанного сырья.Устройство работает следующим образом:Во внутреннюю емкость, помещают кожевенное сырье (гольевую обрезь), а во внешнюю емкость, через нижний трубопровод подают воду для проведения операции промывки кожевенного сырья, обработанное сырье отжимают прессом для удаления избытка воды и реагентов. Обработанное сырье подвергают гидротермообработке в 2-3% растворе пероксида водорода. Использование пресса для отжима сырья позволяет более точно выдержать временные ограничения проведения операции. Далее в емкость подают раствор щелочи для разволокнения молекул коллагена.Предлагаемая полезная модель позволяет быстрее и значительно эффективнее получить коллаген, требуемого качества. (Илл. 1.). РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 202 701 U1 (51) МПК C14C 15/00 (2006.01) C07K 1/36 (2006.01) C07K 14/78 (2006.01) B01F 7/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C14C 15/00 (2021.01); C07K 1/36 (2021.01); B01F 7/00 (2021.01) (21)(22) Заявка: 2020135782, 30.10.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 03.03.2021 R U 2 0 2 7 0 1 U 1 Адрес для переписки: 305041, Курская обл., г. Курск, ул. Карла Маркса, 3, Лазаренко Виктор Анатольевич (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2066351 C1, 10.09.1996. RU 2609635 C1, 02.02.2017. RU 2049110 C1, 27.11.1995. EP 3440228 B1, 13.05.2020. U 1 (45) Опубликовано: 03.03.2021 Бюл. № 7 (73) Патентообладатель(и): федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU) 2 0 ...

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Gastrin releasing peptide compounds

Номер: US20120009122A1
Принадлежит: BRACCO IMAGING SPA

New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is a metal chelator having the structure: wherein R1-R5 and FG are as defined herein (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker containing at least one non-alpha amino acid with a cyclic group, at least one substituted bile acid or at least one non-alpha amino acid, and G is the GRP receptor targeting peptide. In the preferred embodiment, M is an Aazta metal chelator or a derivative thereof. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

ANTI-Aß OLIGOMER HUMANIZED ANTIBODY

Номер: US20120009179A1
Принадлежит: Kyowa Hakko Kirin Co Ltd

An anti-Aβ oligomer humanized antibody which does not bind to Aβ monomers and specifically binds only to Aβ oligomers; an anti-cognitive dysfunction agent, an agent for treating Alzheimer's disease, an agent for suppressing formation of neuritic plaque and an inhibitor of formation of Aβ amyloid fiber comprising the antibody as an active ingredient; a method for at least one of preventing and treating cognitive dysfunction or Alzheimer's disease, comprising the step of administering the antibody; and a method for suppressing progression of Alzheimer's disease, comprising the step of administering the antibody.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Immunoglobulin variants with altered binding to protein a

Номер: US20120009182A1
Принадлежит: Genentech Inc

Variant immunoglobulins with one or more amino acid modifications in the VH region that have altered binding to Staphylococcus aureus protein A, and methods of using the same are provided.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Modified Fc Molecules

Номер: US20120009205A1
Принадлежит: AMGEN INC

Disclosed is a process for preparing a pharmacologically active compound, in which at least one internal conjugation site of an Fc domain sequence is selected that is amenable to conjugation of an additional functional moiety by a defined conjugation chemistry through the side chain of an amino acid residue at the conjugation site. An appropriate amino acid residue for conjugation may be present in a native Fc domain at the conjugation site or may be added by insertion (i.e., between amino acids in the native Fc domain) or by replacement (i.e., removing amino acids and substituting different amino acids). In the latter case, the number of amino acids added need not correspond to the number of amino acids removed from the previously existing Fc domain. This technology may be used to produce useful compositions of matter and pharmaceutical compositions containing them. A DNA encoding the inventive composition of matter, an expression vector containing the DNA, and a host cell containing the expression vector are also disclosed.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxomaviruses

Номер: US20120009217A1
Автор: Anton Mayr, Barbara Mayr
Принадлежит: Individual

The present invention relates to monoparamunity inducers based on paramunizing viruses or viral components of a myxomavirus strain from rabbits with typically generalizing disease, to a method for the production thereof and to the use thereof as medicaments for the regulatory optimization of the paramunizing activities for the prophylaxis and therapy of various dysfunctions in humans and animals.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Номер: US20120009254A1
Принадлежит: Artificial Cell Technologies Inc

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Modified Virus Vectors and Methods of Making and Using the Same

Номер: US20120009268A1

The present invention provides AAV capsid proteins (VP1, VP2 and/or VP3) comprising a modification in the amino acid sequence in the three-fold axis loop 4 and virus capsids and virus vectors comprising the modified AAV capsid protein. In particular embodiments, the modification comprises a substitution of one or more amino acids at amino acid positions 585 to 590 (inclusive) of the native AAV2 capsid protein sequence or the corresponding positions of other AAV capsid proteins. The invention also provides methods of administering the virus vectors and virus capsids of the invention to a cell or to a subject in vivo.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Metabolically Engineered Bacterial Strains Having Non-Functional Endogenous Gluconate Transporters

Номер: US20120009635A1
Принадлежит: DANISCO US INC

The present invention relates to engineering metabolic pathways in bacterial host cells which results in enhanced carbon flow for the production of ascorbic acid (ASA) intermediates. In particular, the invention relates to increasing the production of ASA intermediates in bacterial cells by enhancing the availability of gluconate resulting from the inactivation of endogenous gluconate transporter genes.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Use of Molecular Chaperones for the Enhanced Production of Secreted, Recombinant Proteins in Mammalian Cells

Номер: US20120009670A1
Принадлежит: Bayer Pharmaceuticals Corp

The present invention relates to a method for increased production of a secreted, recombinant protein product through the introduction of molecular chaperones in a mammalian host cell. The present invention also relates to a mammalian host cell with enhanced expression of a secreted recombinant protein product by coexpressing at least one chaperone protein.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

Номер: US20120010124A9
Принадлежит: Diatos SA

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Recombinant surfactant protein d compositions and methods of use thereof

Номер: US20120010126A1
Принадлежит: Medical Research Council

We describe an rspd(n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof for use in a method of treatment or prophylaxis of a disease. A method of treating an individual suffering from a disease or preventing the occurrence of a disease in an individual is also described, in which the method comprises administering to the individual a therapeutically or prophylactically effective amount of an rspd (n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof. Preferably, the rspd (n/CRD) polypeptide and nucleic acid comprise SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, respectively.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Novel cyclosporin analogues

Номер: US20120010131A1
Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Novel uses of vegfxxxb

Номер: US20120010138A1
Принадлежит: University of Bristol

The invention provides VEGF xxx b, or an agent which selectively promotes the expression of VEGF xxx b in preference to VEGF xxx in cells of a subject or in vitro, or an expression vector system which causes the expression of the VEGF xxx b in a host organism, for use in treating or preventing microvascular hyperpermeability disorders, or in regulating the pro-angiogenic pro-permeability properties of VEGF xxx isoforms, or in supporting epithelial cell survival without increased permeability, or in reducing the nature (for example the number density and/or size) of fenestrations of epithelial filtration membranes in vivo or in vitro.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Natriuretic activities

Номер: US20120010142A1

This document provides methods and material related to natriuretic polypeptides. For example, substantially pure polypeptides having a natriuretic peptide activity, nucleic acids encoding polypeptides having a natriuretic peptide activity, host cells containing such nucleic acids, and methods for inducing a natriuretic or diuretic activity within a mammal are provided.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Lactoferrin compositions and methods of wound treatment

Номер: US20120010150A1
Принадлежит: Agennix Inc

The present invention relates to lactoferrin compositions and methods of using the compositions to treat wounds. The compositions can be administered alone or in combination with other standard wound healing therapies.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Tumor necrosis factor inhibiting peptides and uses thereof

Номер: US20120010158A1
Принадлежит: Panacea Biotec Ltd

The present invention relates to Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-alpha or TNF-α) inhibiting peptides and process for the preparation thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising TNF-alpha inhibiting peptides of the present invention and uses thereof in treating TNF-alpha mediated inflammatory disorders.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Composition comprising various proteorhodopsins and/or bacteriorhodopsins and use thereof

Номер: US20120010333A1
Принадлежит: DANISCO US INC, Genencor International Inc

The present invention provides a solid material comprising an immobilized mixture of two or more proteorhodopsins, two or more bacteriorhodopsins, or one or more bacteriorhodopsin and one or more proteorhodopsins. The proteorhodopsins are selected from the group consisting of all-trans-retinal-containing proteorhodopsins and retinal analog-containing proteorhodopsins; all of which have absorption spectra that do not overlap. The bacteriorhodopsins are selected from the group consisting of all-trans-retinal-containing bacteriorhodopsins and retinal analog-containing bacteriorhodopsins; all of which have absorption spectra that do not overlap. The present invention also provides an optical information carrier, such as an optical data storage material and a fraud-proof optical data carrier, comprising the above-described solid material and a substrate selected from the group consisting of glass, paper, metal, fabric material, and plastic material, wherein said solid material is deposited on said substrate. The present invention further provides security ink comprising one or more hydrophilic polymers and a mixture of various photochromic materials.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Regulatory Elements Associated with CBF Transcription Factors of Maize

Номер: US20120011617A1
Принадлежит: PIONEER HI BRED INTERNATIONAL INC

Compositions and methods for regulating expression of a polynucleotide of interest in a plant are provided. Compositions include novel nucleotide sequences comprising an isolated stress-induced promoter natively linked to the maize ZmCBF2 coding region. A method for expressing a polynucleotide of interest in a plant or plant cell, using a regulatory sequence described herein, is provided. The method may comprise transforming a plant cell to comprise a polynucleotide sequence of interest operably linked to one or more of the regulatory sequences of the present invention and regenerating a stably transformed plant from the transformed plant cell.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Il-1beta binding antibodies and fragments thereof

Номер: US20120014967A1
Принадлежит: Xoma Technology Ltd USA

An IL-1β binding antibody or IL-1β binding fragment thereof comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and related nucleic acids, vectors, cells, and compositions, as well as method of using same to treat or prevent a disease, and a method of preparing an affinity matured IL-1β binding polypeptide. IL-1β binding antibodies or IL-1β binding fragments thereof are provided which have desirable affinity and potency.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Номер: US20120014981A1

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Dna vaccine for alzheimer's disease

Номер: US20120014987A1
Автор: Yoh Matsumoto

The present invention aims to provide a DNA vaccine for Alzheimer's disease. The present invention provides a recombinant vector which comprises DNA encoding amyloid β and DNA encoding a Th2 cytokine, as well as a DNA vaccine for Alzheimer's disease which comprises this vector.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Anti-polyethylene glycol antibody expressing cell quantify any free polyethylene glycol and polyethylene glycol-derivatized molecules

Номер: US20120015380A1
Принадлежит: KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY

In this invention, anti-PEG antibodies or anti-methoxyl-PEG (anti-CH 3 O-PEG) antibodies were expressed on cell surface which can collocate with a biotinylated anti-PEG antibody (AGP4-Biotin) or biotinylated PEG (PEG-Biotin) to develop a cell-based sandwich ELISA or a cell-based competition ELISA, respectively. Both of these two methods could sensitively quantify free PEG and PEG-modified macromolecules (proteins, nanoparticles and liposomes) as sensitive as nano-gram level.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Complement receptor 2 targeted complement modulators

Номер: US20120015871A1

Modulation of the complement system represents a therapeutic modality for numerous pathologic conditions associated with complement activation. In a strategy to prepare complement inhibitors that are targeted to sites of complement activation and disease, compositions comprising a complement inhibitor linked to complement receptor (CR) 2 are disclosed. The disclosed are compositions can be used in methods of treating pathogenic diseases and inflammatory conditions by modulating the complement system.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Melanocortin analogs with antimicrobial activity

Номер: US20120015873A1
Принадлежит: Individual

The present invention finds application in the therapeutic fields. In particular, it concerns new synthetic melanocortin peptides having improved antimicrobial activity.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Growth factor htter36

Номер: US20120016107A1
Принадлежит: Human Genome Sciences Inc

The present invention discloses Growth Factor HTTER36 (GDF3) polypeptides and polynucleotides encoding such polypeptides. Also provided are antibodies that bind HTTER36, including chimeric, humanized, and single chain antibodies.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Estrogen receptors and methods of use

Номер: US20120016109A1
Автор: Zhao Yi Wang
Принадлежит: CREIGHTON UNIVERSITY

The present invention provides isolated polypeptides having an amino acid sequence having at least 70% identity to SEQ ID NO:20, wherein the polypeptide has ER-α36 activity. The invention further provides methods for identifying agents that bind to such polypeptides, methods for detecting such polypeptides, and methods for altering the activity of such polypeptides. Also provided are antibodies that specifically bind to an amino acid sequence depicted at SEQ ID NO:1, or an immunogenic fragment thereof, and methods for making and using such antibodies.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Isolated novel nucleic acid and protein molecules from corn and methods of using those molecules to generate transgene plants with enhanced agronomic traits

Номер: US20120017292A1
Принадлежит: MONSANTO TECHNOLOGY LLC

This disclosure provides purified nucleic acids and polypeptides. Also provided are transgenic plants, seeds, and plant cells containing DNA for expression of the proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants, methods of making such plants and methods of making agricultural commodity including seeds and hybrid seeds from such plants.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Soybean variety a1024184

Номер: US20120017310A1
Автор: James Behm
Принадлежит: MONSANTO TECHNOLOGY LLC

The invention relates to the soybean variety designated A1024184. Provided by the invention are the seeds, plants and derivatives of the soybean variety A1024184. Also provided by the invention are tissue cultures of the soybean variety A1024184 and the plants regenerated therefrom. Still further provided by the invention are methods for producing soybean plants by crossing the soybean variety A1024184 with itself or another soybean variety and plants produced by such methods.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Nucleotide sequences and polypeptides encoded thereby useful for modifying plant characteristics

Номер: US20120017330A1
Принадлежит: Ceres Inc

Isolated polynucleotides and polypeptides encoded thereby are described, together with the use of those products for making transgenic plants with increased tolerance to abiotic stress (e.g., high or low temperature, drought, flood).

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Zinc knuckle proteins

Номер: US20120017335A1
Принадлежит: SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

TZP proteins and method of their use for improving plant characteristics are disclosed.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Genes regulating plant branching, promotors, genetic constructs containing same and uses thereof

Номер: US20120017337A1

The invention relates to genes coding for TCP family transcription factors and having a biological role in the development of axillary buds and branch growth. Furthermore, the invention relates to the promoters of the transcription of said genes, to the genetic constructs containing same and to the uses thereof, including the use of agents that modulate the expression of these genes in order to modify plant architecture.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Preparative chromatography column and methods

Номер: US20120018380A1
Автор: Sarfaraz K. Niazi
Принадлежит: Therapeutic Proteins Inc

A chromatography column that captures components in a process liquid in a free flow state and allows elution in steps is described.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Methods and compositions for liver cancer therapy

Номер: US20120020961A1

The present disclosure provides methods of treating liver cancer and preventing liver cancer recurrence with anti-progastrin antibodies, methods of monitoring treatment efficacy of anti-progastrin therapy for liver cancer, and compositions useful therefore.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Antibodies against fatty acid synthase

Номер: US20120020978A1
Автор: Patrick J. Muraca
Принадлежит: Nuclea Biotechnologies Inc

The present invention relates to antibodies that immunospecifically bind to FAS and certain FAS related proteins. The invention encompasses human and humanized forms of the antibodies and their use in treating cancers and other proliferative disorders. The invention also relates to FAS-derived peptides useful for preparing the antibodies. Methods and compositions for detecting, diagnosing, treating or ameliorating a disease or disorder, especially cancer and other proliferative disorders using the present antibodies also are disclosed.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

METHODS FOR TREATING IgE-MEDIATED DISORDER

Номер: US20120020979A1
Автор: Andrea Cerutti, KANG Chen
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

This invention relates to methods of treating IgE mediated disorders such as allergy and asthma based on activating surface-bound IgD molecules on basophils. The invention also relates to methods of making IgD, as well as methods of screening for antimicrobial agents from IgD-activated basophils.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Genetically engineered clostridial genes, proteins encoded by the engineered genes, and uses thereof

Номер: US20120021002A1
Принадлежит: New York University NYU

The present invention relates to an isolated Clostridial neurotoxin propeptide having a light chain region, a heavy chain region, where the light and heavy chain regions are linked by a disulfide bond, and an intermediate region connecting the light and heavy chain regions. An isolated nucleic acid molecule encoding a Clostridial neurotoxin propeptide is also disclosed. Also disclosed is an isolated, physiologically active Clostridial neurotoxin produced by cleaving a Clostridial neurotoxin propeptide, a vaccine or antidote thereof, and methods of immunizing against or treating for toxic effects of Clostridial neurotoxins. Methods of expressing recombinant physiologically active Clostridial neurotoxins are also disclosed. Also disclosed is a chimeric protein having a heavy chain region of a Clostridial neurotoxin and a protein with therapeutic functionality. A treatment method is also disclosed.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

DOPAMINERGIC NEURON PROLIFERATIVE PROGENITOR CELL MARKER Nato3

Номер: US20120021417A1
Принадлежит: Eisai R&D Management Co Ltd

The present invention is a probe, a primer, and an antibody, for detecting a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell. According to the present invention, there is provided a polynucleotide probe and a polynucleotide primer for use in the detection or selection of a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell, which can hybridize with a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence of a Nato3 gene, or a complementary sequence thereto, and an antibody against a Nato3 protein, or a part thereof for use in the detection or selection of a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Recombinant FcRn and Variants Thereof for Purification of Fc-Containing Fusion Proteins

Номер: US20120021484A1
Автор: Kevin A. McDonnell
Принадлежит: BIOGEN IDEC MA INC

The invention is directed to methods of purifying Fc-containing molecules using a soluble neonatal Fc receptor (sFcRn). Native FcRn binds Fc-containing proteins at or below about pH 6.5 and releases them at or above about pH 7 and provides a much milder approach for capturing and purifying Fc-containing proteins, in particular, therapeutic Fc-containing proteins. Other embodiments of the invention provide modifications to alter the pH for binding and elution to the sFcRn, to modulate Fc-containing protein binding affinity, to affect sFcRn linkage to a support surface, or to improve the stability of sFcRn to conditions utilized in the methods of the invention.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Antibiotic peptides

Номер: US20120021975A1
Принадлежит: AMP Therapeutics GmbH and Co KG

The invention relates to a peptide or peptide derivative having the general formula: Sub 1 -X 1 -D 2 K 3 -P 4 -P 5 -Y 6 -L 7 -P 8 -R 9 -P 10 -X 2 -P 12 -P 13 -R 14 -X 3 -I 16 -P 17 /Y 17 -N 18 -N 19 -X 4 -Sub 2 , wherein X 1 is a non-polar, hydrophobic group or a positively charged group, D 2 is asparagine or glutamine, K 3 , X 2 , and X 4 are positively charged groups, X 3 is a positively charged group, proline, or a proline derivative; L 7 and I 16 are non-polar, hydrophobic groups, Y 6 and Y 17 are tyrosine, R 9 and R 14 are arginine, N 18 and N 19 are asparagine or glutamine, P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , and P 17 are proline, hydroxyproline, or derivatives thereof, wherein possibly one or two of the groups selected from D 2 , P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , P 17 , and Y 17 are replaced by an arbitrary group and/or P 13 and R 14 are exchanged, Sub 1 is the free or modified N-terminus, and Sub 2 is the free or modified C-terminus. The invention further relates to the use of the peptides and peptide derivatives in medicine, as an antibiotic, in a disinfectant or cleaning agent, as a preservative or in a packaging material, in pharmaceutical research, or in a screening method.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Recombinant Anti-VLA4 Antibody Molecules

Номер: US20120022236A1
Принадлежит: BIOGEN IDEC MA INC

The present invention disclosed recombinant anti-VLA-4 antibody molecules, including humanized recombinant anti-VLA-4 antibody molecules. These antibodies are useful in the treatment of specific and non-specific inflammation, including asthma and inflammatory bowel disease. In addition, the humanized recombinant anti-VLA-4 antibodies disclosed can be useful in methods of diagnosing and localizing sites of inflammation.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Compositions and Methods for Induced Brown Fat Differentiation

Номер: US20120022500A1
Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc

The invention provides methods and compositions for inducing brown fat cell differentiation through modulation of both Prdm1β and C/EBPβ activity and/or expression. Also provided are methods for preventing or treating obesity or an obesity related disorder in a subject through stimulation of both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity. Further provided are methods for identifying compounds that are capable of modulating both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin d1

Номер: US20120027684A1
Принадлежит: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

The present invention relates to cyclin D1-derived peptides for use in the improved treatment of cancer in a patient, particularly in the form of a combination therapy using a vaccine. Other aspects relate to the use of the peptides or a combination thereof as a diagnostic tool.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Hk1-binding proteins

Номер: US20120027686A1
Принадлежит: Dyax Corp

The invention features hK1 binding polypeptides as well as compositions comprising such polypeptides and methods of making and using such polypeptides.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Thermoreversible collagen

Номер: US20120027732A1
Принадлежит: PURDUE RESEARCH FOUNDATION

This invention relates to collagen formulations. More particularly, this invention relates to thermoreversible collagen formulations and methods of their use and preparation.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Induction of p53 expression by neutralization of neuropilin-2 for the treatment of cancers

Номер: US20120027779A1

The present invention relates to the use of anti-human neuropilin-2 antibodies, or of ligands of human neuropilin-2 derived from these antibodies, for obtaining a medicament intended to increase p53 expression and to induce tumour cell apoptosis in the context of an anticancer treatment.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Genetically programmable pathogen sense and destroy

Номер: US20120027786A1
Автор: Ron Weiss, Saurabh Gupta
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

Aspects of the invention relate to compositions and methods for using recombinant cells to sense and destroy specific pathogens.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Immunological herpes simplex virus antigens and methods for use thereof

Номер: US20120027790A1
Принадлежит: UNIVERSITY OF WASHINGTON

The invention provides HSV antigens that are useful for the prevention and treatment of HSV infection. Disclosed herein are antigens and/or their constituent epitopes confirmed to be recognized by T-cells derived from herpetic lesions or from uterine cervix. T-cells having specificity for antigens of the invention have demonstrated cytotoxic activity against cells loaded with virally-encoded peptide epitopes, and in many cases, against cells infected with HSV. The identification of immunogenic antigens responsible for T-cell specificity provides improved anti-viral therapeutic and prophylactic strategies. Compositions containing antigens or polynucleotides encoding antigens of the invention provide effectively targeted vaccines for prevention and treatment of HSV infection.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Antibody gene transfer and recombinant aav therefor

Номер: US20120027798A1
Принадлежит: Nationwide Childrens Hospital Inc

The present invention relates generally to the use of recombinant adeno-associated viruses (rAAV) for gene delivery and more specifically to the use of rAAV to deliver antibody genes to target cells in mammals. Administration of rAAV encoding antibodies that neutralize the HIV-1 virus is exemplified.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for treating or preventing inflammatory bowel disease and colon cancer

Номер: US20120027799A1
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The invention provides compositions and methods for useful for the diagnosis of inflammatory bowel disease, ETBF-induced colitis, colonic hyperplasia and/or colon carcinogenesis in a subject in biological samples (e.g., stool, urine, blood, serum, tissue). The invention further provides compositions and methods for the treatment or prevention of colitis, colon cancer, or inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease).

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Whitefly Ecdysone Receptor Nucleic Acids, Polypeptides, and Uses Thereof

Номер: US20120028300A1
Принадлежит: Intrexon Corp

The present invention relates to a novel isolated whitefly ecdysone receptor polypeptide. The invention also relates to an isolated nucleic acid encoding the whitefly ecdysone receptor polypeptide, to vectors comprising them and to their uses, in particular in methods for modulating gene expression in an ecdysone receptor-based gene expression modulation system and methods for identifying molecules that modulate whitefly ecdysone receptor activity.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Methods of increasing dihydroxy acid dehydratase activity to improve production of fuels, chemicals, and amino acids

Номер: US20120028322A1
Принадлежит: Gevo Inc

The present invention is directed to recombinant microorganisms comprising one or more dihydroxyacid dehydratase (DHAD)-requiring biosynthetic pathways and methods of using said recombinant microorganisms to produce beneficial metabolites derived from said DHAD-requiring biosynthetic pathways. In various aspects of the invention, the recombinant microorganisms may be engineered to overexpress one or more polynucleotides encoding one or more Aft proteins or homologs thereof. In some embodiments, the recombinant microorganisms may comprise a cytosolically localized DHAD enzyme. In additional embodiments, the recombinant microorganisms may comprise a mitochondrially localized DHAD enzyme. In various embodiments described herein, the recombinant microorganisms may be microorganisms of the Saccharomyces Glade, Crabtree-negative yeast microorganisms, Crabtree-positive yeast microorganisms, post-WGD (whole genome duplication) yeast microorganisms, pre-WGD (whole genome duplication) yeast microorganisms, and non-fermenting yeast microorganisms.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Apj receptor compounds

Номер: US20120028888A1
Принадлежит: ANCHOR THERAPEUTICS Inc

The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the intracellular loops and domains of the the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as heart diseases (e.g., hypertension and tension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Isolation, Purification, and Structure Elucidation of the Antiproliferative Compound Coibamide A

Номер: US20120028905A1

Novel antiproliferative compounds, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Methods and compositions comprising tau oligomers

Номер: US20120029169A1
Принадлежит: Oligomerix Inc

Tau protein has a causative role in Alzheimer's disease and multiple other neurodegenerative disorders exhibiting tau histopathology collectively termed tauopathies. The primary function of tau protein is to facilitate assembly and maintenance of microtubules in neuronal axons. In the disease process tau protein becomes modified, loses its affinity to microtubules and accumulates in the cell body where it forms aggregates. The large neurofibrillary tangles formed from tau protein assembled into filaments were thought to be the pathological structure of tau. However, more recent work indicates that smaller, soluble oligomeric forms of tau are best associated with neuron loss and memory impairment. Here, novel compositions of tau oligomers and novel mechanisms for tau oligomer nucleation, extension and termination are taught. Methods for producing and purifying these structures for the development of small molecule and immunotherapeutics as well as antibodies for biomarkers of neurodegenerative diseases are taught.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Posterior segment drug delivery

Номер: US20120029470A1
Принадлежит: ForSight Vision4 Inc

A therapeutic device to release a therapeutic agent comprises a porous structure coupled to a container comprising a reservoir. The reservoir comprises a volume sized to release therapeutic amounts of the therapeutic agent for an extended time when coupled to the porous structure and implanted in the patient. The porous structure may comprise a first side coupled to the reservoir and a second side to couple to the patient to release the therapeutic agent. A plurality of interconnecting channels can extend from the first side to the second side so as to connect a first a plurality of openings on the first side with a second plurality of openings on the second side.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Tyrosine kinase receptor tyro3 as a therapeutic target in the treatment of cancer

Номер: US20120034167A1

The present invention concerns new methods for treating cancer by using TYRO3 inhibitors and methods for identifying new molecules of interest for treating cancer.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Method of Administering an Antibody

Номер: US20120034243A1

Disclosed is a method for treating a human having a disease associated with leukocyte infiltration of mucosal tissues, comprising administering to said human an effective amount of a human or humanized immunoglobulin or antigen-binding fragment thereof having binding specificity for α4β7 integrin. Preferably, no more than 8 mg immunoglobulin or fragment per kg body weight are administered during a period of about one month.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Methods of treating secondary bone tumors with antibodies against pdgfr alpha

Номер: US20120034244A1

The invention provides methods of treating bone cancer, particularly metastatic bone cancer, by administering an IGF-IR antagonist and/or a PDGFRα antagonist. The invention also provides antibodies that bind to human PDGFRα and neutralize activation of the receptor. The invention further provides a methods for neutralizing activation of PDGFRα, and a methods of treating a mammal with a neoplastic disease using the antibodie alone or in combination with other agents.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for treating or preventing cancer by inducing dendritic cell-like differentiation from monocytes to improve anticancer immune activity

Номер: US20120034251A1
Принадлежит: Momotaro Gene Inc

According to the present invention, a composition for inducing or activating dendritic cell-like cells so as to treat or prevent cancer by immunotherapy is provided. Specifically, the following is provided: an agent for activating cancer immunity, which comprises, as an active ingredient, the following REIC protein: (a) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2; or (b) a protein consisting of an amino acid sequence derived from the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 by substitution, deletion, or addition of one or more amino acid(s) and having the activity of inducing differentiation from monocytes into dendritic cell-like cells.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Fsh producing cell clone

Номер: US20120034655A1
Принадлежит: BIOGENERIX GMBH

The present invention relates to nucleic acid molecules comprising a nucleic acid sequence coding for the α- and the β-chain of the human follicle stimulating hormone (FSH), respectively, which has been modified with respect to the codon usage in CHO cells. The present invention further relates to a recombinant nucleic acid molecule comprising such nucleic acid sequences and host cells containing such recombinant nucleic acid molecules, as well as their use in the production of recombinant human FSH. Finally, the present invention also relates to a method for producing host cells expressing human follicle stimulating hormone by transfecting cells in suspension culture under serum-free conditions with the recombinant nucleic acid molecule of the present invention.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Cell lines producing blocking antibodies to human RANKL

Номер: US20120034690A1
Автор: Dirk M. Anderson
Принадлежит: Immunex Corp

Described herein are cell lines and methods for preparing antibodies that bind RANKL, including cell lines that produce blocking antibodies to human RANKL.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for the treatment of immune related diseases

Номер: US20120035073A1
Принадлежит: Individual

The present invention relates to compositions containing novel proteins and methods of using those compositions for the diagnosis and treatment of immune related diseases.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Irak kinase family as novel target and biomarker for alzheimer

Номер: US20120035076A1

The present invention relates to methods and devices for the diagnosis or drug response prediction of neurological disorders by measuring kinase activity and studying the phosphorylation levels and profiles in samples of said patients. Furthermore the present invention relates to methods of identifying drug compounds relevant to neurological disorders by measuring kinase activity and studying phosphorylation levels. Also, the present invention relates to the use of inhibitors of the IRAK protein kinase family or a pharmaceutical composition thereof in the treatment of neurological disorders such as Alzheimer's disease.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Neuronal differentiation-inducing peptide and use thereof

Номер: US20120035112A1
Принадлежит: TOAGOSEI CO LTD

A neuronal differentiation inducer provided by the present invention contains an artificially synthesized peptide which includes an amino acid sequence constituting a signal peptide in amyloid precursor protein (APP), or a partial sequence of the amino acid sequence constituting this signal peptide.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Polyacridine nucleic acid delivery peptide complexes

Номер: US20120035320A1

The present invention provides nucleic acid delivery polyplex complexes and anionic open polyplexes comprising a nucleic acid molecule reversibly bound to one or more of nucleic acid delivery polyplex complexes.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Vaccine

Номер: US20120036589A1
Принадлежит: University of Stirling

The present invention is concerned with the development of a vaccine against Aeromonas hydrophila for use especially in fish. The invention provides an immunogenic S-layer protein of approximately 50 kDa of A. hydrophila for use in the development of a vaccine, as well as the nucleic acid encoding said protein and vaccines comprising said protein or nucleic acid encoding said protein.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Methods of treating pain

Номер: US20120039866A1
Автор: Daniela Salvemini
Принадлежит: St Louis University

The invention relates to methods for treating pain disorders including neuropathic and inflammatory pain and to methods to reduce or eliminate nociceptive tolerance induced by opiate analgesic use by administering an agent that suppresses or blocks S1P biological activity.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Human monoclonal antibody against a costimulatory signal transduction molecule ailim and pharmaceutical use thereof

Номер: US20120039874A1
Принадлежит: Japan Tobacco Inc

Immunization of human antibody-producing transgenic mice, which have been created using genetic engineering techniques, with AILIM molecule as an antigen resulted in various human monoclonal antibodies capable of binding to AILIM and capable of controlling a variety of biological reactions (for example, cell proliferation, cytokine production, immune cytolysis, cell death, induction of ADCC, etc.) associated with AILIM-mediated costimulatory signal (secondary signal) transduction. Furthermore, it has been revealed that the human monoclonal antibody is effective to treat and prevent various diseases associated with AILIM-mediated costimulatory signal transduction, being capable of inhibiting the onset and/or advancement of the diseases.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for diagnosing prostate cancer based on detection of slc45a3-elk4 fusion transcript

Номер: US20120039887A1
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

RNA transcripts representing a fusion of a human SLC45A3 nucleic acid and a human ELK4 nucleic acid that are associated with prostate cancer are described. Compositions and methods useful for detection of fusion transcripts of human SLC45A3 and ELK4 genetic sequences associated with cancer and useful for cancer therapy are provided.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Method of treatment of neurodementing diseases using isolated, monoclonal, human, anti-b-amyloid antibody

Номер: US20120039897A1
Принадлежит: Philipps Universitaet Marburg

Isolated, monoclonal, human, anti-β-amyloid antibodies are provided which bind to dimeric forms of Ab with higher affinity than to monomeric forms of Ab and when bound to an Aβ polypeptide comprising Aβ(21-37) shield Aβ(21-37) from proteolytic digestion. The antibodies were shown to inhibit fibril formulation and reduce plaque size in vivo and to not bind brain vessel walls. Accordingly, the antibodies are useful in human and veterinary medicine for the treatment and prophylaxis of Alzheimer's disease and other neurodementing diseases. Methods of detecting or measuring the progression of a neurodementing disease also are provided.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Anti-Hemagglutinin Antibody Compositions And Methods Of Use Thereof

Номер: US20120039899A1
Принадлежит: Theraclone Sciences Inc

The present invention provides novel human anti-Influenza antibodies and related compositions and methods. These antibodies are used in the prevention, inhibition, neutralization, diagnosis, and treatment of influenza infection.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Glioblastoma multiforme-reactive antibodies and methods of use thereof

Номер: US20120039915A1
Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The present disclosure is generally related to antibodies that bind specifically to glioblastoma multiforme (GBM) cells. In particular, the present disclosure provides compositions comprising human single chain or full-length antibodies that bind tumor cells. Additionally the present disclosure provides methods of using the anti-GBM antibodies.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells

Номер: US20120039916A1
Принадлежит: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE

Compositions and methods for enhancing an immune response with an adjuvant composition comprising: an anti-dendritic cell (DC)-specific antibody or fragment thereof conjugated to at least a portion of a TLR agonist; and a pharmaceutically acceptable carrier are disclosed herein. The conjugate and agonist are each comprised in an amount such that, in combination with the other, are effective to produce the immune response in a human or animal subject in need of immunostimulation.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Intergenic regions as insertion sites in the genome of modified vaccinia virus ankara (mva)

Номер: US20120039936A1
Автор: Paul Howley, Sonja Leyrer
Принадлежит: Individual

The present invention relates to novel insertion sites useful for the integration of exogenous sequences into the Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus genome. The present invention further provides plasmid vectors to insert exogenous DNA into the genome of MVA. Furthermore, the present invention provides recombinant MVA comprising an exogenous DNA sequence inserted into said new insertion site as medicine or vaccine.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Collagen peptide composition having good ability to enter the blood and food or beverage containing the same

Номер: US20120040055A1
Принадлежит: Meiji Co Ltd

An object of the present invention is to elucidate a collagen peptide effective for causing dipeptides or tripeptides serving as the active component to enter the blood, and thus to reduce the required intake thereof. According to the present invention, a collagen peptide composition obtained by digesting collagen or gelatin with protease is provided, wherein: (a) the ratio of hydroxyproline to total of amino acid residues at the second position from the N terminus of the peptides in the composition is 2 mol % or more and 20 mol % or less, and the ratio of glycine to total of amino acid residues at the third position from the N terminus of the peptides in the composition is 20 mol % or more and 50 mol % or less; and (b) the average molecular weight is 500 or more and 2000 or less.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Novel collagen materials and methods for obtaining same

Номер: US20120040119A1
Принадлежит: BiomUp France SAS

The invention relates to novel collagen materials and, specifically, collagen membranes, tubes and threads. Said materials combine enhanced properties of resilience and strength. The invention also relates to a method for preparing collagen materials using acid fibrous collagen comprising coagulation and, optionally, cross-linking of the collagen in the presence of ammonia gas.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Identification of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

Номер: US20120040335A1
Принадлежит: South Dakota State University

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is based on the non-structural protein 7 (nsp7) of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and provides for the simultaneous detection and differentiation of serum antibodies directed against Type 1 (European) and Type 2 (North American) PRRSV. The invention provides a serological assay for the detection and/or differentiation of serum antibodies directed against Type 1 and/or Type 2 PRRSV utilizing PRRSV nsp7 as an antigen, and provides a diagnostic method for the detection of PRRSV infection, epidemiological surveys, and outbreak investigations. The invention may be used either alone or as a follow-up assay to determine the true status of unexpected positive results that may occur using other assays, such as the IDEXX HERDCHEK PRRS ELISA.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

RBM3 in Testicular Cancer Diagnostics and Prognostics

Номер: US20120040338A1
Принадлежит: Atlas Antibodies AB

The present disclosure provides a method for determining whether a mammalian subject belongs to a first or a second group, wherein subjects of the first group have a higher risk of having a testicular disorder than subjects of the second group, comprising the steps of: evaluating an amount of RBM3 protein or RBM3 mRNA in at least part of an earlier obtained sample comprising biological material from a testicle of said subject and determining a sample value corresponding to the evaluated amount; comparing said sample value with a predetermined reference value; and if said sample value is higher than said reference value, concluding that the subject belongs to the first group; and if said sample value is lower than or equal to said reference value, concluding that the subject belongs to the second group. Further, a prognostic method for testicular cancer is provided, as well as means and uses with prognostic and diagnostic applications.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Lung cancer diagnostic polypeptide, method for detecting lung cancer, and method for evaluating therapeutic effect

Номер: US20120040376A1

A novel biomarker for use in lung cancer diagnosis is provided.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Method of detecting progression of a neurodementing disease

Номер: US20120040382A1
Принадлежит: Philipps Universitaet Marburg

Isolated, monoclonal, human, anti-β-amyloid antibodies are provided which bind to dimeric forms of Ab with higher affinity than to monomeric forms of Ab and when bound to an Aβ polypeptide comprising Aβ(21-37) shield Aβ(21-37) from proteolytic digestion. The antibodies were shown to inhibit fibril formation and reduce plaque size in vivo and to not bind brain vessel walls. Accordingly, the antibodies are useful in human and veterinary medicine for the treatment and prophylaxis of Alzheimer's disease and other neurodementing diseases. Methods of detecting or measuring the progression of a neurodementing disease also are provided.

Подробнее