КОНЪЮГАТЫ ГАПТЕН-НОСИТЕЛЬ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к композициям, содержащим конъюгат гаптена с носителем в упорядоченной и повторяющейся матрице, и способам получения таких композиций. Предложен конъюгат гаптен-носитель для индукции иммунного ответа на лекарственный препарат, вызывающий привыкание или допускающий злоупотребление, содержащий коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу РНК-содержащего фага и, по крайней мере, один гаптен никотина, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения и где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной непептидной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптена-носителя. Предложенные конъюгаты и композиции по данному изобретению могут включать вирусоподобные частицы, присоединенные к различным гаптенам, включая гормоны, токсины и препарат ...

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ CpG-ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ И ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ

Настоящее изобретение относится к области вакцинологии, иммунологии и медицины. Предложены композиция, вакцина и способы усиления иммунологических реакций против антигенов, смешанных с вирусоподобными частицами (VLP), которые связаны с иммуностимулирующими веществами, представляющими собой неметилированный CpG-содержащий олигонуклеотид. Антигены в смеси с CpG-упакованными частицами VLP могут быть идеальными вакцинами для профилактической или терапевтической вакцинации против аллергий, опухолей, других аутомолекул и хронических вирусных заболеваний. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 18 ил.

ЭПИТОП ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА B И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Представлена группа изобретений, касающаяся эпитопа, специфичного для вируса гепатита В (ВГВ), полинуклеотида, кодирующего эпитоп, экспрессионного рекомбинантного векора, рекомбинантного микроорганизма, вируса или клетки млекопитающих, способа получения эпитопа и способа получения антитела, специфично связывающегося с эпитопом. Описанный эпитоп представляет собой консервативное положение ВГВ, которое не подвергается мутагенезу. Представленная группа изобретений может быть использована для получения композиций с высокой терапевтической эффективностью вследствие отсутствия возможности мутаций в используемом эпитопе. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 3 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Композиция содержит вирусоподобную частицу и по меньшей мере один связанный с ней белок или пептид IL-5, IL-13 или человеческого эотоксина. Также раскрыты способ ее получения и применения, фармацевтическая композиция и композиции вакцины, содержащие такую композицию. Композиции применимы для получения вакцин для лечения аллергических заболеваний с эозинофильным компонентом. Кроме того, композиции особенно применимы для эффективной индукции специфичных для аутоантигенов иммунных ответов. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ-НОСИТЕЛИ ПЕПТИДОВ В КАЧЕСТВЕ ВАКЦИН ОТ АЛЛЕРГИИ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидам для лечения или предотвращения аллергий на аллергены пыльцы трав Ph1P1, пыльцы березы Betv1 и клеща домашней пыли Derp2, что может быть использовано в медицине. Полученные рекомбинантным путем полипептиды с SEQ ID NO: 14-19 и 149-152 используют в вакцинных композициях, предназначенных для лечения или предотвращения аллергии на соответствующий аллерген. Изобретение позволяет уменьшить количество побочных эффектов при вакцинации аллергенами Ph1P1, Betv1 и Derp2. 15 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл., 27 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МИТОХОНДРИЙ

Изобретение относится к медицине и касается способа продукции вирусных антигенов in vitro путем инфицирования ткани органа животного, богатого митохондриями, вирусом, включая вирус гепатита В (ВГВ), и культивирования инфицированной ткани человеческим вирусом. Раскрыт способ продукции белков in vitro путем трансфекции богатой митохондриями ткани животного рекомбинантным вектором на основе ВГВ и культивирования трансфицированной ткани в динамической системе для культивирования ткани. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

ПОЛУЧЕНИЕ ВАКЦИН, СОДЕРЖАЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве ≤30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBS AG), МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА СВ-HEPI, ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBS AG) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОГО КЛОНА 48/1/574, ПРОДУЦИРУЮЩЕГО МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА СВ-HEPI

Изобретение относится к генной инженерии, в частности к производству вакцин против гепатита В. Для осуществления способа получения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) культивируют штамм дрожжей Pichia pastoris С 226, трансформированный рекомбинантной плазмидой ТАО 906, лизируют клетки и последовательно очищают антигенную фракцию. При очистке используют моноклональные антитела (МКА) СВ-НЕР I. Антиген получают в виде иммуногенных частиц размером 22 нм. Он имеет мол. м. 24000 Да и обладает повышенной гомогенностью. Используемые для иммуноаффинной очистки антигена МКА CB-HEP I продуцируются гибридным клоном 48/1/574, относятся к изотипу IgG2b или IgM, распознают непрерывный эпитоп на общей антигенной детерминанте "а" поверхностного антигена всех подвидов вируса гепатита В. Для получения гибридного клона мышей линии Balb/c иммунизируют HBsAg, далее проводят слияние клеток селезенки с миеломой SP2/0/Ag14, культивируют гибридные клоны в питательной среде и отбирают нужный клон, продуцирующий ...

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Hansenula polymorpha - ПРОДУЦЕНТ МУТАНТНОГО ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного поверхностного антигена вируса гепатита В серотипа «ayw», имеющего мутацию G145R (ESC-Ag) (Варианты). Штамм содержит одну или несколько копий последовательности ДНК, кодирующей мутантный антиген ESC-Ag, под контролем промотора гена МОХ, или штамм содержит несколько копий кодирующей последовательности под контролем промотора гена MAL1, или штамм содержит одну копию кодирующей последовательности под контролем промотора гена МОХ и одну копию кодирующей последовательности под контролем промотора гена DAK. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка ESC-Ag, обладающего антигенными и иммуногенными свойствами природного антигена. Изобретение может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка ESC-Ag. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 8 пр.

УПАКОВАННЫЕ ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ЧАСТИЦ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Композиция для усиления иммунной реакции у животного, которая включает в себя (а) вирусоподобную частицу; (b) иммуностимулирующее вещество; причем указанное иммуностимулирующее вещество (b) связано с указанной вирусоподобной частицей (а); и (с) антиген, смешанный с указанной вирусоподобной частицей (а). 2. Композиция по п.1, в которой указанное иммуностимулирующее вещество является веществом, активирующим toll-подобный рецептор, или веществом, индуцирующим секрецию цитокина, причем вещество, активирующее указанный toll-подобный рецептор, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из (а) иммуностимулирующих нуклеиновых кислот; (b) пептидогликанов; (с) липополисахаридов; (d) липотейхоновых кислот; (е) соединений имидазохинолина; (f) флагеллинов; (g) липопротеинов; (h) иммуностимулирующих органических молекул; (i) олигонуклеотидов, содержащих неметилированный CpG; (j) любых смесей по меньшей мере одного вещества по пп. (а), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) и/или (i). 3. Композиция по ...

КОНЪЮГАТЫ ГАПТЕН-НОСИТЕЛЬ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Конъюгат гаптен-носитель, содержащий: ! (a) коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, и ! (b) по крайней мере, один гаптен, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения; ! где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом, упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптен-носитель. ! 2. Конъюгат по п.1, где указанная коровая частица выбрана из группы, состоящей из: ! (i) вируса; ! (ii) вирусоподобной частицы; ! (iii) бактериофага; ! (iv) вирусоподобной частицы РНК-содержащего фага; ! (v) бактериальной фимбрии; ! (vi) частицы вирусного капсида и ! (vii) рекомбинантной формы (i), (ii), (iii), (iv), (v) или (vi). ! 3. Конъюгат по п.2, где указанная вирусоподобная частица включает в себя или, альтернативно, состоит из рекомбинантных белков, или их фрагментов, РНК-содержащего фага, где предпочтительно указанный РНК-содержащий ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО КАПСИДНОГО БЕЛКА ВИРУСА ГЕПАТИТА Е. РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Е.

... 1. Способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2), включающий культивирование штамма-продуцента, содержащего последовательность ДНК, кодирующую белок ORF2, в подходящих для экспрессии указанного белка условиях, выделение и очистку целевого белка, отличающийся тем, что культивируют рекомбинантный штамм дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащий интегрированную в геном последовательность ДНК, включающую рекомбинантный ген, кодирующий полипептид rtHEV-ORF2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, под контролем промотора гена МОХ Hansenula polymorpha и ген LEU2 S.cerevisiae в качестве селективного маркера, а после выделения и очистки получают белок rtHEV-ORF2 в виде VLP, состоящей из мономеров с молекулярной массой мономера 56 кДа.2. Рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита Е, содержащая эффективное количество капсидного белка вируса гепатита Е, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель, отличающаяся ...

HIV-1- UND HIV-2-PEPTIDE ZUR INHIBITION VON MIT MEMBRANFUSIONEN IN ZUSAMMENHANG STEHENDEN PHÄNOMENEN, EINSCHLIESSLICH DER ÜBERTRAGUNG VON HIV

VERFAHREN ZUM ENTFERNEN VON HEPATITISANTIGEN AUS BLUTFLUESSIGKEITEN

Peptide zum Induzieren einer Antwort der zytotoxischen T-Lymphozyten gerichtet gegen das Hepatitis-B-Virus

REKOMBINANTER IMPFSTOFF ZUR GEBURTENKONTROLLE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HEPATITIS-B ANTIGENISCHEN ZUSAMMENSETZUNGEN.

METHODEN ZUR VERHINDERUNG VON VIRALEN REPLIKATIONEN

Vakzine gegen Bordetella.

High purity, highly immunogenic hepatitis B vaccine - uses antigen isolated from human serum by affinity chromatography, induces antibodies in all subjects immunised

Prodn. of high purity, highly immunogenic hepatitis B (HB) vaccine comprises (1) affinity chromatography of human serum (or human post-partum placental serum) which contains pre-S2 protein with human serum albumin-binding activity (HSA-BA) on a chromatography gel carrying immobilised, highly immunogenic anti-HB antibody, (2) recovering a high purity HB antigen soln. contg. the pre-S2 protein and (3) sepg. contaminating proteins by dialysis, first against salt soln., then against water. Also new are (1) the vaccines themselves and (2) the immunoadsorbents used. Pref. the immunoadsorbent is an agarose gel to which goat anti-HB antibodies are attached. After sepn. of the required protein fraction, this can be subjected to HB viral inactivation at 98-100 deg.C for at least 30 min. USE/ADVANTAGE - The vaccine (opt. adsorbed on Al(OH)3 to increase immunogenicity) stimulates anti-HB antibody prodn. in all subjects after only 2 immunisations. It eliminates the problem of non-responders encountered ...

Verfahren zur Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus gerichteten Antikörpers

Process for obtaining recombinant hepatitis B surface antigen from methylotrophic yeast cells uses high-pressure homogenisation to fracture the cells

A process for obtaining recombinant hepatitis B surface antigen (HbsAg) from methylotrophic yeast cells uses high-pressure homogenizers to break up the cells, so that the recombinant HbsAg can be obtained from the resulting cell fragments.

VERFAHREN ZUM NACHWEIS VON ANTIKOERPERN GEGEN DANE-KERN-ANTIGEN UND REAGENTIEN ZUR DURCHFUEHRUNG DES VERFAHRENS

STRATEGISCH MODIFIZIERTE HEPATITIS B KERNPROTEINE UND IHRE DERIVATE

Verfahren zur Vorbereitung eines diagnostischen Reagenz für Hepatitis C Virusinfektion

POST-TRANSFUSIONAL NON-A NON-B HEPATITIS VIRAL POLYPEPTIDES

Post-transfusional non-A non-B hepatitis viral polypeptide, DNA sequences encoding such viral polypeptide, expression vectors containing such DNA sequences, and hosts transformed by such expression vectors, which may be used in diagnostic assays and vaccine formulations, are described.

Nucleotidic sequence coding the surface antigen of the hepatitis B virus, vector containing said nucleotidic sequence, process allowing the obtention thereof

PCT No. PCT/FR80/00133 Sec. 371 Date Apr. 30, 1981 Sec. 102(e) Date Apr. 29, 1981 PCT Filed Aug. 29, 1980 PCT Pub. No. WO81/00577 PCT Pub. Date Mar. 5, 1981.Nucleic acid of reduced size and vector containing said nucleotidic sequence of which DNA codes an immunogenic peptidic sequence capable of inducing the generation of antibodies to the virus of viral hepatitis B. It comprises totally or partly the sequence of nucleotides represented in FIG. 3A. Application to the production by cloning in a bacterium of an immunogenic protein immunizing against hepatitis B, or application to the obtention of probes for the diagnosis of the presence of Dane particles in a serum.

Hepatitis B vaccines

Diagnostic method for brain damage-related disorders

Hepatitis B surface antigen formed by recombinant DNA Techniques, vaccines, diagnostics, cell lines and methods of forming same.

Bacterial plasmids carrying the pres1-pres2-s protein coding region, but lacking sequences encoding the hepatitis b core antigen, are used for transfection of eukaryotic cell lines for production of particles containing polypeptides encoded by the pres1-pres2-s protein coding region.

Hepatitis B virus surface antigens and hybrid antigehs containing them.

The invention relates to hepatitis b virus antigens and hybrid antigens containing them and to the cloning of genes which code for said antigens in yeast by use of recombinant dna techniques. Said antigens are valuable for the preparation of vaccines, e.G. hepatitis b virus vaccines or malaria vaccines.

Hepatitis b core antigen fusion proteins.

The hepatitis B virus (HBV) capsid is made up of a single species of protein called the core antigen (HBcAg) which self-assembles into particles. The particles are highly immunogenic and are able to present heterologous epitopes to the immune system when the epitopes are inserted into a surface-exposed region of the particles called the "el loop". The structural building blocks of the particles are tightly associated dimers of HBcAg in which the adjacent el loops are closely juxtaposed. It is proposed that sequences inserted into the el loop are conformationally restrained in the assembled particles when presented in monomeric core protein. The invention seeks to solve this problem by covalently linking core proteins as tandem copies, e.g., as dimers, so that insertions can be made independently in each copy. This is particularly useful for insertion of large sequences into the el loop because it allows such sequences to be inserted into just one copy of the core protein per tandem repeat ...

Immunogenic formulations of variable peptidic epitopes and process for preparation thereof.

A process is disclosed for preparation of a immunogenic peptide mixture in a single synthesis. The peptide mixture collectively represents the in vivo variability seen in immunogenic epitopes from a pathogen. The mixture is termed a hypervariable epitope construct (HBC). Immunization with a HEC evokes broadly reactive immunity against divergent strains of a pathogen upon which the HEC is based.

Hepatitis b core antigen fusion proteins

Purification of HBV antigens for use in vaccines.

The present invention relates to a method for the production of a hepatitis B antigen siutable for use in a vaccine, the method comprising purification of the antigen in the presence of cysteine, to vaccines comprising such antigens.

HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGENS AND HYBRID ANTIGENS CONTAINING THEM

Immunogenic HBc Chimer particles having enhanced stability.

A chimeric, carboxy-terminal truncated hepatis B virus nucleocapsid protein (hbe) is disclosed that is engineered for both enhanced stability of self-assembled particles and the display of an immunogenic epitope. the display of the immunogenic epitope is displayed in the immunogenic loop of hbe. whereas the enhanced stability of self assembled particles is obtained by the presence of at least one heterologous cysteine residue near the carboxy terminus of the chimer molecule. methods of making and using the chimers are also disclosed.

Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis B infection

Process of production of a DNA including/understanding the genome of the virus of hepatitis B and vector comprising it.

Immunogenic HBc chimer particles having enhanced stability.

Hepatitis B surface antigen formed by recombinant DNA techniques vaccines diagnostics cell lines and methods of forming same

Vaccines whose characteristic épitope is built-in a protein of picornavirus, in particular of poliovirus.

Peptides for inducing-cytotoxic T-lymphocyte responses to hepatitis B virus.

Antigens of surface of the virus of hepatitis B and hybrid antigens the container.

HLA-restricted hepatitis B virus CTL epitopes.

Purification of HBV antigens for use in vaccines.

Hepatitis b core antigen fusion proteins

Immunogenic hbc chimer particles having enhanced stability

Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis B infection

Immunogenic hbc chimer particles having enhanced stability

HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN FORMED BY RECOMBINAT DNA TECHNIQUES,VACCINES,DIAGNOST ICS,CELL LINES & METHODS OF FORMING SAME

Hepatitis b core antigen fusion proteins

Purification of 1bv antigens for use in vaccines

HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGENS AND HYBRID ANTIGENS CONTAINING THEM

Purification of 1bv antigens for use in vaccines

Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis B infection

PAN DR-BINDEPROTEINEN FOR THE INCREASE OF THE IMMUNE ANSWER

REKOMBINANTES POCKENVIRUS

MODIFIED HCV OF PEPTID VACCINES

EXPRESSIONSPLASMIDE, BY A OSMB PROMOTER ADJUSTS

PARTICLE TO THE GENE THERAPY

HEPATITIS-C-DIAGNOSEMITTEL UND -IMPFSTOFFE

VIRUSHÄLTIGER IMPFSTOFF, REKOMBINANTES VIRUS UND VERFAHREN ZUM EXPRIMIEREN EINES GENPRODUKTES

VERFAHREN ZUM BESTIMMEN DER STOFFWECHSELUMWANDLUNG BESTIMMTER CHEMIKALIEN UND WIRKSTOFFE

BACTERIOPHAGE-OBTAINED IMMUNISIERUNG AGAINST HEPATITIS

GHRELIN CARRIER KONJUGATE ONE

PACKING OF IMMUNE-STIMULATING CPG IN VIRUS-SIMILAR PARTICLES: MANUFACTURING PROCESS AND USE

CARRIER PROTEIN OF A POLYEPITOPS

ANTI- HBS MONOCLONAL ANTIBODIES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DELIPIDIERTER OF ANTIGENER AGGREGATES OF HEPATITIS B AND THEIR USE

VARIANTS OF THE HEPATITIS B VIRUS WITH RESISTANCE IN RELATION TO ANTIVIRAL NUKLEOSIDAGENTIEN AND USES OF IT

TEMPERATURE-STABLE VIRALE POLYMERASES AND USE PROCEDURES

MOLEKULARES PRÄSENTIERSYSTEM

DESIGN OF IMMUNOGEN ONES

SEQUENCES THE GENOTYPE OF THE HEPATITIS C VIRUS AS WELL AS YOUR USE AS DRUGS AND DIAGNOSTIKA

KOMPLEX GEEIGNET ZUR DURCHFUEHRUNG EINES VERFAHRENS ZUR REINIGUNG VON PRE-S-HEPATITIS-B- VIRUS-OBERFLAECHENANTIGEN

HOCH EFFIZIENTE EXPRESSION EINES POLYPEPTIDS, DAS EINE MODIFIZIERTE PRES1-REGION DES GROSSEN HEPATITIS B-VIRUS-ANTIGENS ENTHÄLT

PROCEDURE FOR THE ERSCHAFFUNG OF TRANSGENER NON OF HUMAN ANIMALS

New peptides based on the C-terminal region of hepatitis B virus core antigen, is useful for vaccine production

Peptides (I) based on the C-terminal region of hepatitis B virus core antigen are new. Peptides of formula PepS-(SPBmX1X2)n-PepE(I) are new: PepS, PepE = peptides of 0-200 amino acids; S = serine; P = proline; B = Arg, Lys or His; m = 2-20; n = a positive integer; X1, X2 = amino acids. An Independent claim is also included for a pharmaceutical composition comprising a peptide (I) and a carrier.

EXPRESS ION VECTORS FOR THE STIMULATION OF AN IMMUNE ANSWER AND A PROCEDURE FOR THEIR USE

AND HUMAN SERUM ALBUMIN RECEPTOR BASIC PARTICLES ABSTENTION VAKZINEN, ANIMAL CELLS FOR THE PRODUCTION OF THESE PARTICLES AND PROCEDURE FOR YOUR PRESERVATION POLYMERIZED PREPARATION FOR THE PRODUCTION OF HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN

TEST FOR HEPATITIS C.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF MONOCLONAL ANTI-BODIES AGAINST HBSAG.

YEAST HYBRID VECTORS AND ITS USE FUER THE PRODUCTION OF POLYPEPTIDEN.

SYNTHESIS OF HUMAN VIRALEN ANTIGENS BY YEAST.

PRE S GENE CODED HEPATITIS B IMMUNOGEN PEPTIDE, VAKZINE, DIAGNOSTIKA AND SYNTHETIC LIPIDI VESICLE CARRIERS.

COMPLEX SUITABLY FOR THE EXECUTION OF A PROCEDURE FOR THE CLEANING OF PRE S HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF HEPATITIS B ANTIGENI COMPOSITIONS.

REKOMBINANTE DNA, THUS TRANSFORMED LANDLORD ORGANISMS AND BY THE LANDLORD ORGANISMS MANUFACTURED POLYPEPTIDE; PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION; PROOF PROCEDURE UNDER USE OF THE POLYPEPTIDE; THE POLYPEPTIDE CONTAINING COMPOSITIONS AND MEANS; DNA SEQUENCES.

FRAGMENT OF HEPATITIS INTERNAL BODY ANTIGEN.

HIGHLY EFFICIENT ONES EXPRESSION A POLYPEPTIDS, WHICH CONTAINS A MODIFIED PRES1-REGION OF LARGE HEPATITIS OF THE B-VIRUS-ANTIGEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF HEPATITIS B VIRUS INNENKOERPERANTIGEN (HBCAG) IN YEAST.

PRODUCTION OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN (HBSAG) MEANS YEAST.

CLEANING OF RECOMBINED HEPATITIS BOBERFL|CHEN ANTIGEN.

CHICKEN BETA ACTIN GENPROMOTER CONTAINING VECTOR TO EXPRESSION A DESIRED GENE.

COMPLEX IMMUNOGEN, WHICH CONTAINS SYNTHETIC PEPTIDE.

EXPRESS ION SYSTEMS FOR YEAST WITH A GAPDH PROMOTER CONTAINING VECTORS AND SYNTHESIS OF FOREIGN PROTEINS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF TIRE PROTEINS IN LANDLORD CELLS OF VERTEBRATE ANIMALS.