АСПИРАЦИОННЫЙ НАПРАВЛЯЮЩИЙ КАТЕТЕР ДЛЯ ДИСТАЛЬНОГО ДОСТУПА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предложены катетер и система аспирационного направляющего катетера для дистального доступа и для доставки имплантируемых устройств, катетеров или веществ в просветы сосудов тела пациента или в области рядом с указанными сосудами и/или восстановления потока через просветы сосудов тела пациента, такие как просвет кровеносного сосуда. Аспирационный направляющий катетер для дистального доступа имеет проксимальную секцию, медиальную секцию и дистальную секцию, обладающую высокой эластичностью, высоким сопротивлением петлеобразованию и большой просвет по отношению к толщине стенки. Группа изобретений позволяет улучшить доступ к кровеносным сосудам, их диагностирование и лечение их дефектов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

ОРОШАЕМЫЙ АБЛЯЦИОННЫЙ КАТЕТЕР С УЛУЧШЕННЫМ ПОТОКОМ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для абляции и зондирования. Орошаемый абляционный катетер содержит продолговатый корпус, управляемую изгибаемую секцию, расположенную дистально относительно корпуса, и точечный электрод, расположенный дистально относительно изгибаемой секции, содержащий наружную оболочку, образующую полость и имеющую заданное число отверстий для текучей среды, каждое из которых является частью общей площади выпуска текучей среды точечного электрода, и внутренний элемент, включающий впуск текучей среды в точечный электрод с площадью впуска текучей среды. При этом диффузионное соотношение точечного электрода, представляющее собой отношение общей площади выпуска текучей среды к площади впуска текучей среды, составляет менее 2,0. Каждое из отверстий для текучей среды имеет диаметр, значение которого находится в диапазоне от 0,10 мм до 0,076 мм. Использование изобретения позволяет повысить эффективность охлаждающего потока. 16 з.п. ф-лы, 10 ил ...

ГИДРОФИЛЬНЫЕ ГЕЛИ ИЗ ФОТОИНИЦИАТОРОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение касается способа получения катетера, включающего гидрофильный гель. Способ включает этапы объединения полимерного фотоинициатора общей формулы R(A)-(R(A)-O)-(R(A)-O)-R(A)с одним или несколькими гелеобразующими полимерами и/или гелеобразующими мономерами с образованием матричной композиции. При этом Rпредставляет собой -CHCH-, у которого один или несколько атомов Н могут быть заменены на А, Rпредставляет собой -СНСН-, у которого один или несколько атомов Н могут быть заменены на А, Rпредставляет собой ОН, Rпредставляет собой Н, каждый из о и р является действительным числом от 0 до 5000, при условии, что о+р>0 и о имеет значение не меньше 1, а m=1 и n=0, каждый из r и s является 0. A, А, Аи Аявляются бензофеноновыми фотоинициаторными фрагментами, присоединеными к R, R, Rи Rсоответственно через спейсерную группу, выбранную из простой алкиленэфирной группы. Затем матричную композицию отверждают УФ-излучением, воздействуют средой, вызывающей разбухание и вводят в катетер. Технический ...

БАРЬЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ

Изобретение относится к материалам, являющимися барьером для газообразного этиленоксида, и изделиям на основе этих материалов. Комплект, подвергаемый действию газообразного этиленоксида, включает изделие, стерилизованное газообразным этиленоксидом, и герметичный контейнер, изготовленный из слоистого материала, имеющего внутренний слой, который содержит полиолефин, внешний слой, который содержит сложный полиэфир, полиолефин или полиамид, и промежуточный слой, который содержит оксид кремния. Действие слоистого материала заключается в том, что он не пропускает газообразный этиленоксид внутрь контейнера. Способ изготовления упаковочной тары для хранения, содержащей медицинский инструмент, имеющий гидрофильное покрытие на внешней поверхности, и контейнер для смачивающей жидкости, включает: изготовление контейнера для смачивающей жидкости из слоистого материала, имеющего внутренний слой, который содержит полиолефин, внешний слой, который содержит сложный полиэфир, полиолефин или полиамид, и промежуточный ...

СПОСОБ ДРЕНИРОВАНИЯ ЛИМФОЦЕЛЕ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при развитии лимфоцеле у больных после аллотрансплантации трупной почки. Под контролем ультразвука пунктируют полость лимфоцеле со стороны передне-боковой стенки живота. Вводят краситель. Сообщение полости лимфоцеле и брюшины осуществляют пункционным установлением в полости лимфоцеле под контролем лапароскопа троакар-катетера с памятью формы. Дистальный конец катетера фиксируют в полости лимфоцеле. Проксимальный пересекают на расстоянии 3-4 см от полости и удаляют. Способ позволяет снизить объем оперативного вмешательства и уменьшить количество осложнений.

КАТЕТЕР ДЛЯ МОЧЕИСПУСКАТЕЛЬНОГО КАНАЛА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для отведения мочи у пациентов мужского пола. Технический результат - улучшение акта мочеиспускания путем предотвращения разбрызгивания мочи при пользовании катетером для мочеиспускательного канала. Катетер для мочеиспускательного канала выполнен в виде открытой на одной стороне и двух концах гибкой канюли. Дистальный конец катетера содержит цилиндрический элемент с просветом круглого сечения и с раструбом. По поперечному диаметру раструба расположена пара крепежных отверстий круглого сечения. 2 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВОДА КАТЕТЕРА

Изобретение относится к хирургическим устройствам. Устройство для ввода катетера пациенту, включающее в себя простую конструкцию из рычага и зажима, которая будет надежно закреплять втулку узла катетера на корпусе обычно одноразовой иглы или канюли, и средство защиты, которое позволит отделять простым способом втулку катетера от узла канюли или средства защиты при отводе и предохранительной защите использованной канюли или иглы. Применение рычажного зажимного средства для безопасного катетера, который после расщепления и освобождения втулки катетера одновременно выталкивает втулку катетера с защитного средства для переднего конца узла канюли или иглы, позволяет врачу или медицинскому персоналу освободить катетер при помощи только одной руки. Другой вариант исполнения предназначен для обеспечения возможности разделения между втулкой гибкого катетера и узлом иглы или канюли в устройстве для ввода катетера путем простого манипулирования рычагом, установленным на узле канюли или на средстве ...

ВАКУУМ АССИСТИРОВАННАЯ КЛЕЕВАЯ ОБЛИТЕРАЦИЯ ВЕН ПРИ ВАРИКОЗНОЙ БОЛЕЗНИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Изобретение относится к области медицины, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано как альтернативный малотравматичный способ лечения варикозной болезни нижних конечностей (ВБНК). Способ цианоакрилатной облитерации вен, состоящий из того, что под местной анестезией под ультразвуковым контролем (УЗК) иглой 18G производят пункцию целевой подкожной вены (ЦПВ) в месте дистальной точки рефлюкса, далее по игле в вену заводят проводник до соустья с глубокой веной и далее по проводнику заводят интродьюсер 7F. Позиционирование интродьюсера в вене проводят так, чтобы дистальный конец находился на 2 см от соустья с глубокой веной. К одному из концов двухходового краника интродьюсера присоединяют полую трубку, которая идет к хирургическому отсасывателю и соединяется с резервуаром для сбора, краник находится в положении «закрыто» в том месте, где присоединена трубка. В дальнейшем производят включение отсасывателя, который создает отрицательное давление в системе, при этом ...

РАСШИРИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам для лечения глаукомы. Расширительное устройство, используемое в глазу для снижения избыточного внутриглазного давления путем улучшения дренирования жидкости через шлеммов канал и в самом канале, содержит основную часть из биологически совместимого материала. Указанная основная часть изогнута с образованием частично открытого желобообразного прохода, проходящего вдоль части длины указанной основной части и выполненного с возможностью расположения своей открытой стороны к коллекторным канальцам глаза. Внешний диаметр основной части составляет от 0,1 до 0,5 мм, а ее длина составляет от 1 до 40 мм. Для лечения глаукомы размещают по меньшей мере одно указанное расширительное устройство в шлеммовом канале. Изобретение позволяет обеспечить нормальный физиологический путь для дренирования водянистой влаги в шлеммов канал и через него. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАТЕТЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и связанному с ним способу для мочевой катетеризации и расширения структуры мочеиспускательного канала. Устройство для мочевой катетеризации включает катетер и проводник. Катетер имеет удлиненное тело с дистальным концом и проксимальным концом, дренажный канал и отдельный проводниковый канал, проходящие через него. Проводник проходит через проводниковый канал и служит для направления катетера при его введении. На проксимальном конце удлиненного тела или вблизи него выполнен смазочный порт. Смазочный порт включает боковую ветвь для коммуникации жидкости с проводниковым каналом для введения жидкой смазки проводника в проводниковый канал. Способ мочевой катетеризации включает смазку вышеуказанного проводника, расположенного в проводниковом канале, проходящем через вышеуказанный катетер; введение дистального конца проводника в уретру и направленное проведение проводника по уретре в мочевой пузырь; продвижение катетера поверх ...

ЗОНД ДЛЯ ЗАКРЫТОЙ РЕТРОГРАДНОЙ ИНТУБАЦИИ ТОНКОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и служит для декомпрессии тонкой кишки, интраоперационного энтеродиализа и энтеросорбции. Зонд для закрытой ретроградной интубации тонкой кишки содержит две трубки с отметками, отверстия и резиновые манжетки, расположенные в 10 см от верхушки зонда и на 2 см ниже дистального дренажного отверстия. У наружной трубки верхушка запаяна и имеет оливу. Внутренняя трубка, полностью выполняющая просвет наружной, выполнена с возможностью подтягивания для открывания отверстий. На 1,5 м, соответствующих толстой кишке, дренажные отверстия отсутствуют. На наружной трубке выполнена основная отметка. На внутренней трубке выполнена серия стандартных отметок. Технический результат - обеспечение проведения длительной декомпрессии тонкой кишки закрытым способом и интраоперационного энтеродиализа больным, которым проведение закрытого антеградного дренирования противопоказано. 2 ил.

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ВНУТРИМОЗГОВЫХ ГЕМАТОМ НЕТРАВМАТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Проводят энцефалотомию размером 2,0 см и проникают в полость гематомы. Удаляют жидкую часть крови и центрально расположенные свертки, затем нефиксированные пристеночные сгустки крови. После чего фенестрируют стенку бокового желудочка длиной 7-9 мм. В ложе гематомы укладывают дренаж, по которому в течение двух-трех суток током цереброспинальной жидкости лизируются и полностью вымываются оставленные пристеночно расположенные свертки крови. Энцефалотомию осуществляют в "немой" зоне мозга. В послеоперационном периоде проводят выведение 250-300 мл ликвора в сутки для нормализации внутричерепного давления, санации спинномозговой жидкости. Способ позволяет снизить травматичность операции и послеоперационные осложнения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

КАТЕТЕР, В ЧАСТНОСТИ ПОСТОЯННЫЙ КАТЕТЕР, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ И/ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ И/ИЛИ ПРОСТАТЫ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетеру, в частности постоянному катетеру, предпочтительно для лечения функциональных расстройств и/или заболеваний мочевого пузыря и/или простаты, предпочтительно в сочетании с проведением или после проведения радиотерапии при карциноме простаты и/или лекарственной терапии, и/или физиотерапии простаты и/или мочевого пузыря. Катетер имеет катетерную трубку и дистальный соединитель катетера. Предусмотрен первый канал для отвода мочи, продолжающийся от дистального соединителя катетера, по меньшей мере, к одному выходному отверстию в области проксимального конца катетерной трубки. Предусмотрен второй канал для доставки лекарственного вещества при лечении мочевого пузыря, продолжающийся от дистального соединителя катетера к наполняемому баллону для мочевого пузыря в области проксимального конца катетерной трубки. Баллон для мочевого пузыря выполнен с возможностью размещения в мочевом пузыре после введения катетера. Баллон для мочевого ...

КАТЕТЕР И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к области медицинской или ветеринарной техники и предназначено для внутривенного введения жидких веществ в тела живых существ, предпочтительно в тело человека, а также для взятия крови или любой другой жидкости организма, введения лекарств и т.д. Катетер, имеющий кожух с иглой и цилиндр с канюлей, содержит три независимо соединяемые основные части, а именно полый цилиндр, поршень и кожух. Полый цилиндр, задний конец которого открыт, а к переднему концу присоединена канюля, имеет направляющие средства. Поршень имеет отверстие, проходящее по всей его длине в виде полости, и содержит щиток и толкатель, расположенные на его верхней части. На заднем конце поршня имеется пластиковая трубка с соединительным приспособлением. Кожух содержит направляющие средства и открыт со своих верхней, передней и задней частей. На переднем конце кожуха расположена присоединенная к нему игла, имеющая на большей части своей длины полукруглое сечение. Для сборки указанных элементов поршень ...

ИГОЛЬЧАТАЯ КАНЮЛЯ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИГОЛЬЧАТОЙКАНЮЛИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИГОЛЬЧАТОЙ КАНЮЛИ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к игольчатым канюлям для инъекции жидкого лекарственного препарата в тело человека. Комплект иглы для инъекции содержит игольчатую канюлю и втулку. Канюля выполнена с полостью, проходящей через нее от прокалывающего кожу дистального конца до противоположного проксимального конца вдоль продольной оси указанной игольчатой канюли. Продольная полость выполнена цилиндрической и имеет по существу один и тот же постоянный внутренний диаметр по всей длине указанной игольчатой канюли. Канюля имеет первый удлиненный участок, выполненный снаружи сужающимся на конус, по меньшей мере, на части длины до прокалывающего кожу дистального конца, и имеет второй удлиненный участок игольчатой канюли с наружным диаметром, равным или больше, чем наибольший диаметр первого удлиненного участка. Втулка имеет основание и кольцевую гильзу, проходящую от основания. Кольцевая гильза имеет средство для закрепления, выполненное с возможностью отсоединения указанной ...

ЗОНД ДЛЯ УЗ-ИССЛЕДОВАНИЯ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике заболеваний. Зонд для УЗ-исследования двенадцатиперстной кишки состоит из трубки и содержит металлический шарик. Шарик соединен с трубкой с помощью нити. Расстояние между концом трубки и шариком равно 1,5 см. Трубка выполнена хлорвиниловой с толщиной стенки 1 мм и длиной 1500-1600 мм. На зонде имеются 2 отметки: расстояние до антрального отдела желудка и расстояние до большого дуоденального сосочка. Технический результат - возможность ускоренного проведения зонда, возможность контроля за наличием рабочего конца зонда в двенадцатиперстной кишке, возможность самостоятельного перемещения зонда в просвете двенадцатиперстной кишки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ГЕМОЦИРКУЛЯЦИИ В ШОВНОЙ ПОЛОСЕ МЕЖКИШЕЧНОГО АНАСТАМОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии, и может быть использовано для усиления гемоциркуляции в шовной полосе межкишечного анастомоза в эксперименте. Для этого после резекции тонкой кишки в условиях перитонита у собак в брыжейку кишки в зоне анастомоза вводят 0,25% раствор тримекаина в дозе 400-800 мл в сутки. При этом в раствор тримекаина дополнительно добавляют 500 МЕ гепарина и суточную дозу антибиотика. Способ обеспечивает усиление гемоциркуляции в шовных полосах межкишечного анастомоза за счёт повышения интрамурального давления. 2 табл.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ДАННЫХ ОТДЕЛЬНОГО СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к средствам диагностики. Предложенное измерительное устройство 3 предназначено для измерения, по меньшей мере, одного физиологического параметра и может быть размещено в желудочно-кишечном тракте сельскохозяйственного животного. Оно содержит корпус 4 и расположенные в нем, по меньшей мере, один датчик для измерения, по меньшей мере, одного физиологического параметра сельскохозяйственного животного, по меньшей мере, один передатчик с антенной 10 для беспроводной передачи информации и, по меньшей мере, один блок управления для управления измерительным устройством 3 и, по меньшей мере, одно устройство 11 подачи электроэнергии для измерительного устройства 3. При этом внутри корпуса 4 расположен полый защитный кожух 12, который закрывает, по меньшей мере, блок снабжения электроэнергией для того, чтобы защитить его от механического воздействия. Изобретение обеспечивает защиту от механического воздействия, оптимальное позиционирование устройства в желудочно-кишечном тракте ...

МЕДЛЕННАЯ ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ ДОСТАВКА

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам доставки лекарственного средства в организм больного. При лечении метаболических расстройств средство вводят пациенту через латеральный желудочек мозга с такой скоростью, чтобы введение одной дозы занимало более чем 2 часа. Скорость введения также может быть выбрана на основании общего времени оборота спинномозговой жидкости. При этом скорость устанавливают такой, чтобы она занимала по меньшей мере 50% времени от ее оборота или пока средство не будет выявляться в сыворотке крови пациента. Способ расширяет арсенал средств для доставки лекарственного препарата в организм пациента. 5 н. и 48 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 ил., 6 пр.

УРОЛОГИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к медицине, а именно к способу расположения урологического устройства в мочевом пузыре пациента. Причем урологическое устройство содержит урологический клапан и стержень, поддерживающий клапан, при этом способ содержит этап расположения стержня, поддерживающего клапан, в мочеиспускательном канале пациента, и этап расположения урологического клапана в мочевом пузыре пациента, при этом способ дополнительно содержит этап продвижения катетера, включающего удерживаемые в нем в сжатом состоянии урологический клапан и стержень, поддерживающий клапан, и этап разворачивания устройства из катетера, причем во время разворачивания устройство расширяется до развернутого состояния, и катетер вытягивается для закрепления проксимального конца устройства. 5 з.п. ф-лы,105 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА ЖЕЛУДКА

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения людей с избыточным весом. Устройство содержит удерживающую оболочку 1 и размещенный в ней эластичный резервуар 3 с клапаном 6 и с элементом для разъемного соединения с источником избыточного давления в виде нагнетательной трубки 2. Клапан 6 в выходной части соединен с полым колпачком 7, на боковой поверхности которого выполнено щелевое отверстие 10. Технический результат состоит в повышении надежности работы устройства за счет обеспечения герметичности клапана и увеличения срока службы. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

КАТЕТЕР В СБОРЕ

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетеру в сборе, в частности к внутривенному катетеру в сборе, и к защитному узлу иглы упомянутого катетера. Защитный узел иглы для катетера в сборе содержит корпус для приема иглы, продолжающейся через него, имеющий дистальный конец и проксимальный конец, причем корпус выполнен с возможностью присоединения на дистальном конце к проксимальному концу втулки катетера, и защиту иглы, расположенную в корпусе. Защита иглы содержит уловитель иглы, упругий рычажок, принудительно смещающий уловитель иглы в защитное положение, соединительную лапку и средство для ограничения перемещения иглы в проксимальном направлении относительно защитного узла иглы, выполненное с возможностью не допускать выхода защитного узла иглы из дистального конца иглы, причем средство для ограничения представляет собой нить или выступ. Уловитель иглы выполнен с возможностью перемещения между положением готовности, в котором уловитель иглы удерживается на одной ...

КАТЕТЕР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОДАЧИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА В СУБСТРАТ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для инъекций, и в частности, к катетерам для инъекций, используемым для подачи терапевтического средства в субстрат. Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат, содержит по меньшей мере одну полость, имеющую открытый дистальный конец, и изогнутый подающий элемент, выполненный с возможностью удлинения внутри субстрата. Указанная по меньшей мере одна полость выполнена с возможностью ее использования в качестве направляющего средства для изогнутого подающего элемента при размещении вне субстрата. Подающий элемент содержит полую трубку с дистальным отверстием и имеет по меньшей мере два отверстия, расположенные на его дистальном кончике. Дистальный кончик содержит дистальную область и проксимальную область. Удельная поверхность отверстий в дистальной области дистального кончика изогнутого подающего элемента больше, чем удельная поверхность указанных отверстий в проксимальной области дистального ...

МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВНУТРЕННЕЙ ТЕПЛОВОЙ ТЕРАПИИ И ПОДАЧИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Устройство содержит катетерообразный элемент для введения в канал до заранее определенного введенного положения. При этом катетерообразный элемент снабжен надуваемым баллончиком, имеющим граничную стенку, которая способна надуваться к ткани организма, когда катетерообразный элемент находится в заранее определенном введенном положении, средство подачи для местной подачи текучего лекарственного средства к ткани организма, когда катетерообразный элемент находится в заранее определенном введенном положении и нагревательное устройство, которое выполнено с возможностью нагрева ткани организма, когда катетерообразный элемент находится в заранее определенном введенном положении. Средство доставки содержит подающий канал для подачи текучего лекарственного средства в баллончик, а граничная стенка баллончика выполнена проницаемой для текучего лекарственного средства. При нахождении катетерообразного элемента в заранее определенном введенном положении подача текучего лекарственного средства в баллончик ...

СПОСОБ КАТЕТЕРИЗАЦИИ ЛИМФАТИЧЕСКОГО СОСУДА

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургическим манипуляциям, и может быть использовано при эндолимфатическом введении лекарственных препаратов больным раком желудка, особенно в случаях наличия метастазов в лимфатических узлах и дряблых, спавшихся лимфатических сосудах. Способ включает окрашивание сосуда красящим веществом. При этом в просвет иглы помещают гибкий проводник и вводят ее в просвет сосуда. Конец проводника удерживают в сосуде. Иглу извлекают из сосуда. Катетер с предварительно заостренным под углом 55-60° концом по гибкому проводнику вводят в лимфатический сосуд и фиксируют. После чего гибкий проводник извлекают из сосуда и катетера. В результате обеспечивается возможность катетеризации периферического сосуда и многократное использование катетера.

ПЛАНИРОВАНИЕ С УЧЕТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПО КРИВИЗНЕ, НЕСКОЛЬКИХ РАДИУСОВ КРИВИЗНЫ И АДАПТИВНЫХ ОКРЕСТНОСТЕЙ

Изобретение относится к области планирования введения концентрических канюль в тело. Техническим результатом является обеспечение перемещения активных канюль по запланированной траектории. Способ содержит: получение спецификации допустимых технических характеристик трубок; получение описания пространства, подлежащего исследованию устройством, причем описание содержит спецификации по меньшей мере одного начального пункта, по меньшей мере одного свободного пространства и/или по меньшей мере одного препятствия и по меньшей мере одного целевого пункта; выбор множества трубок таким образом, чтобы, когда трубки развертывают, они задавали по меньшей мере одну траекторию через пространство от начального пункта к цели по свободному пространству с обходом препятствий, причем упомянутый выбор соответствует набору и описанию и результат упомянутого выбора содержит: описание по меньшей мере одной последовательности трубок; по меньшей мере один радиус кривизны для каждой трубки; соответственную длину ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ СОСУДОВ БОЛЬШОГО ДИАМЕТРА ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МАНИПУЛЯЦИЙ

Изобретение относится к области медицины, в частности к сердечнососудистой хирургии, и предназначено для использования при осуществлении малоинвазивных операций на сосудах, связанных с удалением интравенозных фильтров с находящимися внутри тромбами и стентов из сосудов большого диаметра, без вскрытия грудной клетки под контролем рентгеноскопии и эхокардиографии. Устройство для защиты сосудов большого диаметра при осуществлении манипуляций выполнено в виде двухканального катетера, на котором размещен мягкий контейнер для улавливания тромбов и фрагментов оторвавшейся ткани. Контейнер имеет переменный поперечный размер. Широкой стороной контейнер закреплен на петле, которая посредством тяги соединена с ручкой управления. Узкой стороной контейнер связан с катетером. Петля имеет возможность раскрываться и открывать контейнер до полного перекрытия просвета сосуда. В узкой части контейнера вблизи катетера выполнены отверстия для сохранения кровотока. В одном из каналов катетера размещен рабочий ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ХОЛЕЦИСТИТОМ

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии, физиотерапии. Способ включает прием термальной маломинерализованной гидрокарбонатно-натриевой-сульфатно-кальциевой магниевой воды. Указанную минеральную воду принимают три раза в день по 250 мл за 30-40 минут до приема пищи. Курс лечения 12-14 дней. Два раза в течение курса проводят дуоденальное зондирование с минеральной водой в количестве 750 мл. Способ обеспечивает эффективное снижение уровня холестерина и, следовательно, камнеобразования в желчном пузыре, при снижении осложнений лечения.

ВНУТРИВЕННЫЙ КАТЕТЕР В СБОРЕ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутривенному катетеру в сборе, который может использоваться для доступа к вене пациента, в частности, для подачи текучих сред пациенту или для удаления текучей среды, особенно крови. Внутривенный катетер в сборе содержит втулку катетера, полый трубчатый катетер, иглу, полую гибкую удлинительную трубку, клапанный узел, приспособление для открывания клапана и защитный узел. Втулку катетера имеет дистальный конец, проксимальный конец и камеру внутри нее. Полый трубчатый катетер имеет проксимальный конец и дистальный конец, при этом катетер присоединен своим проксимальным концом к дистальному концу втулки катетера, при этом внутренняя часть катетера открыта в камеру внутри втулки катетера. Игла имеет стержень и заостренный кончик иглы. Полая гибкая удлинительная трубка имеет дистальный и проксимальный конец, при этом полая гибкая удлинительная трубка соединена своим дистальным концом с втулкой катетера между проксимальным и дистальным ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЕРМЕТИЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ НАПОРНОГО ШЛАНГА С ЭЛЕМЕНТОМ ДЛЯ ЗАХВАТЫВАНИЯ ИЛИ С СОЕДИНИТЕЛЕМ ХИРУРГИЧЕСКОГО ИНСТРУМЕНТА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для передачи текучей среды. Устройство содержит, по меньшей мере, один герметизирующий элемент, который, в собранном состоянии, расположен между элементом для захватывания и напорным шлангом. Опорный элемент расположен в области соединения во внутреннем пространстве напорного шланга. Герметизирующий элемент зажат или может быть зажат между опорным элементом и напорным шлангом с одной стороны и элементом для захватывания с другой стороны. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ И СИСТЕМА ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОВОЛОЧНОГО ПРОВОДНИКА ЧЕРЕЗ ЗАКУПОРЕННЫЕ ПРОТОКИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндолюминарным процедурам посредством специального устройства. Используют зонд, выполненный с возможностью введения в проток. Зонд содержит рабочую головку, оснащенную двумя трубчатыми концентрически расположенными электродами. При этом один из них представляет собой потенциальный высоковольтный электрод. А другой представляет собой заземляющий электрод. Указанный зонд выполнен с возможностью электрического соединения с блоком управления для генерирования высоковольтных импульсов. Зонд имеет полость для приема проволочного проводника и по меньшей мере одно боковое отверстие для введения проволочного проводника в эту полость. Проводят проволочный проводник через полость вдоль протока до тех пор, пока он не достигнет окклюзии. После чего смещают зонд относительно проволочного проводника для того, чтобы привести дистальный конец первого электрода и дистальный конец второго электрода в физический контакт с окклюзией. Затем подают высоковольтные ...

СИСТЕМА КАТЕТЕРА С ЛЕГКИМ КРЕПЛЕНИЕМ ТРУБКИ ИЛИ МЕШКА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе катетера и, в частности, к системе мочевого катетера, предназначенной для дренирования мочевого пузыря, для осуществления периодической, а также непрерывной или постоянной катетеризации, которая может храниться в компактной конфигурации. Система катетера имеет по меньшей мере три конфигурации: конфигурацию хранения, конфигурацию соединения и конфигурацию использования. Система содержит упаковку и катетер. Упаковка имеет емкость, определяющую первую полость для вмещения катетера в конфигурации хранения и в конфигурации соединения. Катетер имеет ручку, разъемно прикрепленную к емкости. Ручка телескопически соединена с катетером и имеет вторую полость, таким образом, ручка в конфигурации хранения выполнена с возможностью вмещения дистального конца катетера и выполнена с возможностью вмещения соединителя с мешком или трубкой в конфигурациях соединения и использования. Катетер имеет клапан на дистальном конце. Клапан выполнен с ...

Способ лечения хронического бактериального простатита

Изобретение относится к медицине, а именно урологии. Вводят катетер в уретру. Проводят его через переднюю уретру, наружный сфинктер. Затем через заднюю уретру и, минуя задний сфинктер, вводят в мочевой пузырь, где его загибают, вводя тем самым на всю длину катетера. Затем в полость оболочки со стороны конца первого слоя катетера вводят физиологический раствор в объеме 8-10 мл и таким образом расправляют указанную выше оболочку в виде шара, который свободно находится в просвете мочевого пузыря. Затем вытягивают катетер на себя до появления сопротивления и таким образом обтурируют внутреннее отверстие уретры. Затем вводят в полость оболочки катетера, которая расположена на уровне наружного сфинктера, 5 мл стерильного физиологического раствора и таким образом расправляют указанную оболочку, расположенную на уровне наружного сфинктера, в виде шара, посредством которого герметично закрывают дистальный сфинктер предстательной железы. Затем с помощью шприца под давлением поршня шприца вводят лекарственную ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

Изобретение относится к медицине, к гепатологии, гастроэнтерологии и клинической лимфологии, к способам лечения хронических вирусных гепатитов. Вводят интерферон по традиционному курсу, в течение первых двух недель через кататер в круглой связке печени, который вводят и устанавливают при помощи лапароскопической техники, курс лечения повторяют 3 раза с интервалом в 3 месяца. Данный способ лечения приводит к повышению эффективности противовирусной терапии при использовании умеренных доз интерферона.

КАТЕТЕР С РЕГУЛИРУЕМОЙ ДЕФОРМАЦИЕЙ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетеру с регулируемой деформацией и, в частности, к катетеру, приспособленному для изменения поперечного сечения внутреннего просвета с тем, чтобы обеспечить прохождение через него других катетеров, расширителей и/или инструментов различного типа, чтобы обеспечить деформацию указанного катетера для вставки другого катетера, например направляющего катетера. Катетер (4) содержит корпус (8) катетера, который проходит от проксимального конца (12) к дистальному концу (16) в продольном направлении (Х-Х). Указанный корпус (8) катетера содержит сердечник (24), расположенный внутри покрывающего слоя (28), который является гибким полым трубчатым кожухом, который определяет полость (20). Сердечник (24) содержит продольный элемент (32) с множеством пар ребер (40), которые проходят внутри указанного внешнего покрывающего слоя (28). Указанные ребра (40) проходят от соединительного конца (44), на котором они соединяются друг с другом, к свободному ...

УСТРОЙСТВА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ С МОЧЕВЫМ КАТЕТЕРОМ

Изобретение относится к медицинским устройствам и способам, а более конкретно к устройствам для доставки лекарственного средства и связанным с ними способам применения таких устройств для контролируемой доставки лекарственного средства в выбранную область нижних мочевыводящих путей, например в мочевой пузырь пациента с введенным катетером. Устройство для доставки лекарственного средства для применения с мочевым катетером содержит резервуар для лекарственных средств и гибкий удлиненный корпус, прикрепленный к резервуару для лекарственных средств. Резервуар для лекарственных средств содержит камеру для лекарственных средств, содержащую в себе лекарственное средство, камеру для текучей среды, содержащую в себе текучую среду, и осмотический барьер, разделяющий камеру для лекарственных средств и камеру для текучей среды. Гибкий удлиненный корпус выполнен с возможностью прохождения через мочеиспускательный канал пациента для достижения мочевого пузыря. Корпус содержит просвет для доставки лекарственных ...

УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ТКАНИ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при заболеваниях легких, требующих уменьшения объема поврежденной ткани легкого или герметизации его в случае спонтанного пневмоторакса. Для этого через бронхоскоп, подведенный к участку-мишени, по катетеру вводят определенный материал. Количество и природа материала должны быть достаточными для стимуляции адгезии между одной спавшейся частью участка-мишени легкого и другой и фиброза участка-мишени легкого или вокруг участка-мишени легкого, в котором произошел коллапс. Данный материал на основе фармацевтических композиций содержит в своем составе полипептидный фактор роста, компонент внеклеточного матрикса, вазоактивное вещество, про-апоптотический агент. При этом композиции дополнительно включают фибриноген или мономер фибрина, или активатор фибриногена. Изобретение позволяет достичь направленной стимуляции адгезии участка-мишени, фиброза самого участка-мишени или вокруг участка, в котором возник коллапс ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТЕТЕРА ФОЛЕЯ

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к способу изготовления катетера Фолея, в котором расширяемая часть образована посредством использования процесса предварительной обработки. Способ изготовления катетера Фолея включает: подготовку трубки, проходящей в первом направлении; выполнение процесса предварительной обработки на части наружной поверхности трубки для образования целевой зоны и общей зоны на наружной поверхности трубки; и подачу первого силиконового материала к общей зоне трубки и второго силиконового материала к целевой зоне трубки для образования расширяемой части, закрывающей целевую зону, и нерасширяемой части, закрывающей общую зону. Процесс предварительной обработки выполняют на целевой зоне и не выполняют на общей зоне. Второй силиконовый материал имеет более высокий коэффициент удлинения, чем коэффициент удлинения первого силиконового материала. Трубка содержит канал для подачи воздуха у ее внутренней поверхности. Канал для подачи воздуха проходит ...

Способ хирургического лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов после продольной резекции желудка

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Лапароскопически выполняют мобилизацию абдоминального отдела пищевода и кардиального отдела желудка. По окружности кардии, на равных расстояниях, накладывают три П-образных шва на полипропиленовых сетчатых имплантах с захватом серозно-мышечных слоев желудка и пищевода. При этом производят вкол иглы со стороны желудка на 10-12 мм дистальней кардии с захватом серозно-мышечного слоя в сторону пищевода через имплант, выкол иглы через 5-7 мм. Затем делают вкол иглы с захватом серозно-мышечного слоя пищевода на 10-12 мм проксимальней кардии, выкол иглы через 5-7 мм через имплант. Далее, отступя от последнего выкола иглы на 10-12 мм параллельно кардии, производят вкол иглы через тот же имплант и выкол через 5-7 мм серозно-мышечного стежка. Шов возвращают на желудок, где дистальней кардии на 10-12 мм делают захват 5-7 мм серозно-мышечного слоя и ранее наложенного первого импланта, завершая П-образный шов. Затем под контролем калибровочного ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого в послеоперационном периоде к зоне воспалительного очага подводят лекарственные препараты через катетерную систему, состоящую из главного катетера и трех разветвленных катетеров, сообщающихся через коннекторы-тройники. Разветвленные катетеры имеют по всей длине микроперфорационые отверстия, а внутри каждого из них размещены тонкие металлические струны. При этом верхний разветвленный катетер укладывают по верхнему краю поджелудочной железы. Средний катетер укладывают по средней линии передней поверхности поджелудочной железы. Нижний катетер размещают до 1,5 см от нижнего края поджелудочной железы. Лекарственные препараты сандостатин, L-лизин, 5-фторурацил, аминокапроновую кислоту 5% вводят поочередно через главный катетер со скоростью поступления 1 капля за 6 секунд. Для отведения избытка жидкости используют дренажную трубку с перфорациями из жесткого полихлорвинила ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАТЕТЕРИЗАЦИИ СЛУХОВОЙ ТРУБЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Устройство для катетеризации слуховой трубы состоит из трубки цилиндрической формы. Один конец трубки изогнут в виде клюва. Трубка имеет моноразмерный диаметр и внутренний металлический проводник меньшей длины. Другой конец трубки изогнут незамкнутым витком в виде кольца и выведен прямолинейным участком в направлении изгиба клюва к присоединенной колодке для шприца. Трубка выполнена полимерной. Технический результат - уменьшение жесткости устройства, возможность присоединения шприца. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

КАТЕТЕРНОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству реканализации тотальных окклюзий кровеносных сосудов и/или повторного входа из одного просвета в другой просвет, включая без ограничения повторный вход в истинный просвет кровеносного сосуда из внепросветного или субинтимального пространства сосуда. Катетерное устройство для прохождения через окклюзии в кровеносных сосудах или повторного входа в истинный просвет кровеносного сосуда содержит стержень катетера, рукоятку и иглу. Стержень катетера содержит дистальный конец катетера. Рукоятка соединена с проксимальным участком стержня катетера. Игла проходит через просвет в стержне катетера и дистальный конец катетера. Игла содержит первый прямой участок, соединенный с рукояткой, изогнутый участок, который отходит в дистальном направлении от первого прямого участка, второй прямой участок, который отходит в дистальном направлении от изогнутого участка, и острый конец на наиболее дистальном конце иглы. Изобретение имеет множество ...

Способ канюляции бедренной артерии для проведения вено-артериальной экстракорпоральной мембранной оксигенации

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии. Выполняют чрескожную пункцию бедренной артерии. Затем выполняют последовательную катетеризацию бедренной артерии катетерами возрастающего диаметра, проводя их в ретроградном направлении. При этом через пункционную иглу вводят проводник с диаметром d1, иглу удаляют, а по проводнику вводят дилататор с наружным диаметром D1. После удаления дилататора по проводнику вводят в просвет бедренной артерии катетер с наружным диаметром, соответствующим D1. Проводник удаляют, а по катетеру в просвет бедренной артерии вводят проводник с диаметром d2, большим, чем d1. Катетер удаляют, по проводнику вводят дилататор с наружным диаметром D2, большим, чем D1. После удаления дилататора по проводнику вводят в просвет бедренной артерии катетер с наружным диаметром, соответствующим D2. Проводник удаляют, а по катетеру в просвет бедренной артерии вводят проводник с наружным диаметром d3, большим, чем d2. Катетер удаляют, по проводнику вводят дилататор ...

МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ НАЗОИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ЗОНД

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано в лечении оперированных пациентов с синдромом острой кишечной непроходимости, разлитом перитоните и выраженном парезе кишечника. Зонд включает большой и малый каналы и отверстия для введения и оттока жидких сред. Каналы полностью изолированы друг от друга. Длина зонда позволяет производить интубацию тонкой кишки на всем ее протяжении. Первое декомпрессионное отверстие расположено ниже желудка на уровне начального отдела тощей кишки. Олива зонда выполнена рентгеноконтрастной с перемычкой для захвата и проведения зонда в кишку. Конец зонда снабжен герметичными соединениями с системой введения и активной аспирации жидкости. Технический результат - улучшение результатов лечения пациентов с синдромом острой кишечной недостаточности за счет оптимальной декомпрессии, лаважа тонкой кишки и возможности проведения раннего энтерального питания. 1 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ОБЛИТЕРИРУЮЩЕГО АТЕРОСКЛЕРОЗА И САХАРНОГО ДИАБЕТА

Изобретение относится к медицине, к сосудистой хирургии, эндокринологии. Способ включает поясничную симпатэктомию. Затем проводят перфорирование костной ткани через кожу и мягкие ткани высокоинтенсивным лазерным излучением длинной волны 1,064 мкм в импульсном режиме. При этом сначала наносят перфорационные отверстия до надкостницы. Затем перфорируют костную ткань до костно-мозгового канала и раздражением костного мозга в течение 5-10 секунд. После этого проводят тоннелизацию мышц пораженной конечности с помощью диодного лазера длиной волны 805 нм в импульсном режиме. Осуществляют катетеризацию в коллатерали бедренной артерии пораженной конечности для внутриартериальной индукции лекарственных препаратов. Способ снижает травматичность.

СПОСОБ КЛЕЕВОЙ ФУНДОПЛИКАЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении рефлюкс-эзо-фагита путем формирования пищеводно-желудочного угла после нанесения клея на стенку кардии. Осуществляют фиксацию дна желудка к стенке пищевода. Способ осуществляют устройством в виде подпружиненного фиксатора с двумя браншами. Технический результат заключается в улучшении антирефлюксных свойств кардии за счет повышения герметичности и надежности фиксации желудочно-пищеводной манжеты. 2 с. п.ф-лы, 6 ил.

ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИГЛЫ УСТРОЙСТВА ВНУТРИВЕННОГО КАТЕТЕРА И УСТРОЙСТВО ВНУТРИВЕННОГО КАТЕТЕРА

Предохранительное устройство для иглы устройства внутривенного катетера, которое содержит опорную часть, способную к размещению иглы между противоположными зажимами, соединенными с опорной частью и способными испытывать воздействие иглы. Зажимы перемещаются между раздвинутым положением, в котором они взаимодействуют с препятствием внутри крыльчатого корпуса устройства внутривенного катетера. Зажимы допускают перемещение иглы относительно опорной части в раздвинутом положении, смыкаются около острия иглы, когда игла проходит зажимы, и предотвращают перемещение иглы относительно опорной части, когда зажимы сжаты. Затем иглу устройства внутривенного катетера можно безопасно утилизировать с острием иглы внутри предохранительного устройства для иглы.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДРЕНИРОВАНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПОСЛЕ ЧРЕЗПУЗЫРНОЙ АДЕНОМЭКТОМИИ

Устройство для дренирования мочевого пузыря после чрезпузырной аденомэктомии, представляющее собой катетер Фолея, отличающееся тем, что рабочий канал снабжен двумя дополнительными отверстиями над баллоном катетера и нитью для фиксации, которую проводят через сквозные отверстия на дистальном конце катетера.

КИШЕЧНЫЙ ЗОНД ДЛЯ МОНИТОРИНГА ВНУТРИБРЮШНОГО ДАВЛЕНИЯ И ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

Кишечный зонд для мониторинга внутрибрюшного давления и электростимуляции двенадцатиперстной кишки в послеоперационном периоде, характеризующийся тем, что выполнен в виде трубки с боковыми отверстиями, расположенными в шахматном порядке, и содержит на проксимальном конце зонда манжету для заполнения жидкостью, микроирригатор для заполнения манжеты, дистальнее манжеты на стенке зонда располагаются витки медной проволоки, состоящие из двух групп витков длиной 5 см, расположенных на расстоянии 3 см друг от друга, выполненных с возможностью подключения к аппарату электростимуляции, при этом на дистальном конце зонда располагаются раздуваемые манжеты в виде двух олив, расположенные на расстоянии 3 см друг от друга, и микроирригатор для раздувания манжет в виде двух олив.

КИШЕЧНЫЙ ЗОНД ДЛЯ АКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ СОДЕРЖИМОГО ТОНКОГО КИШЕЧНИКА

Полезная модель относится к медицине, в частности абдоминальной хирургии, а именно конструкциям зондов для интубации тонкой кишки. Задачей полезной модели является разработка более совершенной конструкции зонда, которая позволила не подключаться к аппарату отрицательного давления (отсосу) и тем самым не присасываться к стенке кишечника. Решение поставленной задачи достигается тем, что кишечный зонд для активного удаления содержимого тонкого кишечника выполнен в виде трубки не менее 1 см в диаметре с запаянным концом, с боковыми отверстиями, внутри которого располагается плотный пластиковый шнур, на котором располагаются рабочие спирали на некотором расстоянии друг от друга, что позволяет дренажу сгибаться, боковые отверстия зонда соответствуют расположению рабочих спиралей, пластиковый шнур, на котором расположены рабочие спирали, подключается к маломощному электромотору и вращает рабочие спирали. Техническим результатом является более совершенная конструкция зонда, которая позволяет эвакуировать ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНОГО ВЕЩЕСТВА

Устройство трубчатого катетера для введения жидкого вещества в полость матки, используемое совместно с щипцами пулевыми маточными и шприцем, имеющее переднюю часть, заднюю часть и внутренний просвет, характеризующееся тем, что - наружная поверхность задней части имеет цилиндрическую форму; - внутренняя полость имеет цилиндрическую форму; - передняя часть имеет комбинированную профилированную форму; - хвостовик задней части приспособлен для присоединения выходного патрубка шприца, отличающееся - особенностью размера и формы передней профилированной части; - наличием муфты- фиксатора положения устройства относительно пулевых маточных щипцов; - особенностью формы муфты-фиксатора, причем размер профилированной части выбран, исходя из антропометрических характеристик полости матки, а форма выполнена в виде двухступенчатого конуса, передняя часть выполнена в виде конуса с меньшим углом при вершине, сзади - в виде конуса с большим углом, причем передний конус (выбран) выполнен такого диаметра, ...

КАТЕТЕР

... 1. Катетер, содержащий эластичную трубку с портом и крепежными пластинами в ее основании, установленную в съемном корпусе с направляющей иглой, отличающийся тем, что корпус выполнен в виде стакана с диаметрально расположенными продольными сквозными пазами, центральным сквозным и сообщающимся с ним боковым резьбовым отверстиями в основании соответственно под установленную с возможностью осевого смещения направляющую иглу и стопорный болт. ! 2. Катетер по п.1, отличающийся тем, что наружная поверхность корпуса выполнена рифленой.

СПОСОБ ОБРАЗОВАНИЯ СКОШЕННОГО КОНЦА НА КАТЕТЕРЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для хирургии. Изобретение обеспечивает снижение травматичности за счет повышения качества изготовления скошенного конца катетера. Способ образования конца катетера заключается в том, что выполняют пресс-форму, которая имеет внутреннюю поверхность, соответствующую по форме желательной наружной поверхности конца катетера, и которая имеет две температурные зоны. Первая зона с более высокой температурой расположена вблизи от удаленного конца катетера, а зона с более низкой температурой удалена от зоны с более высокой температурой. Катетер, на котором следует образовать скошенный конец, надевают на оправку или иглу и пресс-форму нагревают. Материал катетера размягчается и начинает течь внутри пресс-формы. Часть с более высокой температурой является источником тепла, необходимого для размягчения материала катетера, и этот материал стекает в зону с более низкой температурой, в которой более низкая температура заставляет материал катетера ...

ЗОНД ДЛЯ ИНТУБАЦИИ КИШЕЧНИКА

Зонд для интубации кишечника в виде трубки с отверстиями, отличающийся тем, что проксимальный конец трубки выполнен гладкоовальным, диаметром 5/3-3/2 и длиной 1/4-1/5 по отношению к диаметру и длине дистальной части трубки, при этом на проксимальном конце трубки овальные отверстия расположены в двух плоскостях параллельно, а на дистальной части отверстия расположены в трех плоскостях в шахматном порядке.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ КИШЕЧНИКА

Устройство для очистки кишечника, включает колбу, магистраль, одноканальный ректальный наконечник, отличающееся тем, что на штанге крепят колбу, соединенную с подающей магистралью, водным манометром, имеющим три сливных клапана, сифоном, расположенным ниже больного, причем колба, сифон и двухпросветный ректальный наконечник соединены магистралями подачи и слива жидкости.

Катетер для эндоваскулярной эмболизации висцеральных артерий

Полезная модель относится к медицинской технике, а именно к катетерам для эмболизации висцеральных артерий через радиальный (используя лучевую артерию) доступ. Катетер для эндоваскулярной эмболизации висцеральных артерий содержит проксимальный и дистальный конец, оплетку, канюлю, внутренний и наружный гибкие полимерные одноканальные армированные трубчатые элементы. Наружный трубчатый элемент с дистальным концом в форме усеченного конуса и длиной 600-750 мм расположен в проксимальной части катетера. Внутренний трубчатый элемент, эффективная длина которого составляет 1300-1500 мм, проксимальной частью вставлен с плотным прилеганием в шахту наружного трубчатого элемента, на дистальной части имеет гибкий атравматичный кончик. Проксимальный конец внутреннего трубчатого элемента закреплен в канюле, а наружный трубчатый элемент герметично соединен проксимальным концом с канюлей. Оплетка внутреннего трубчатого элемента расположена по всей длине до атравматичного кончика между наружной и внутренней ...

Устройство для измерения давления и получения органной лимфы из поясничного ствола грудного лимфатического протока (ГЛП)

Полезная модель относится к медицинскому инструментарию, она предназначена для попадания в поясничный ствол грудного лимфатического протока (ГЛП) с целью определения давления и получения органной лимфы из поясничного ствола. Устройство для измерения давления и получения органной лимфы из поясничного ствола ГЛП состоит из соединенных по длине между собой двух гибких трубок, причем конец первой гибкой трубки выступает вперед и снабжен надувным обтурирующим элементом кольцевидной формы - манжетой, полость которой имеет проход в полость первой гибкой трубки, а конец второй гибкой трубки отстоит от выступающего конца первой гибкой трубки, снабжен боковым отверстием для лимфотока, при этом гибкие трубки выполнены из рентгеноконтрастного материала. Манжета в заявляемом устройстве расположена дистальнее отверстия второй гибкой трубки, что дает возможность исключить попадание лимфы из цистерны - куда впадают печеночные и кишечные стволы. Устройство позволяет перекрыть цистерну ГЛП, измерить давление ...

САЛЬПИНГОКАТЕТЕР ИРРИГАЦИОННЫЙ ДВУХБАЛЛОННЫЙ

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может найти применение в диагностике и лечении трубной и идиопатической форм бесплодия у женщин.Через манипуляторное отверстие гисероскопа под контролем оптического увеличения проводят введение тонкого 1 мм в диаметре перфорированного ирригационного катетера с отверстиями соответственно всей протяженности маточной трубы непосредственно в маточный, перешеечный и абдоминальный отделы маточной трубы. Затем производится захват перфорированного ирригационного катетера гибкими щипцами фертилоскопа, введенного в режиме гидроперитонеума через боковой свод влагалища в брюшную полость, и выведение дистального конца катетера через манипуляционное отверстие фертилоскопа, введенного в режиме гидроперитонеума через боковой свод влагалища в брюшную полость, в боковой свод влагалища, где и располагается трансцервикально расположенный проксимальный конец катетера. Вся процедура проводится в амбулаторных условиях с использованием ...

Устройство для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией магистральных подкожных вен нижних конечностей

Полезная модель относится к медицине, к сосудистой хирургии, в частности, к флебологии. Устройство может быть использовано для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией при лечении варикозной болезни нижних конечностей, сопровождающейся клапанной недостаточностью магистральных подкожных вен.Впервые предложено устройство для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией магистральных подкожных вен нижних конечностей при варикозной болезни, которое включает в себя гибкий катетер по длине, соответствующий длине нижней конечности, выполненный из диэлектрика, с металлической 8-образной оливой на дистальном конце, соединенной с радиочастотной аппаратурой с помощью электрического зонда, расположенного внутри катетера, отличающееся тем, что олива имеет сквозное отверстие по ее оси, в катетере дополнительно расположена трубка из диэлектрика, дистальный конец которой входит в отверстие оливы, а проксимальный ее конец соединен с канюлей для присоединения ...

Зонд для промывания зоба птиц

Полезная модель относится к областям медицины и ветеринарии, а именно к иглам инъекционным и для санации внутренних полостей сельскохозяйственной и домашней птицы. Зонд для промывания зоба птиц, имеющий на конце трубки булаву с центральным каналом и переходником, булава снабжена пятью поперечными сквозными отверстиями: одним центральным и четырьмя боковыми, причем площадь поперечного сечения бокового сквозного отверстия превышает площадь поперечного сечения центрального сквозного отверстия в два раза. Трубка с центральным каналом выполнена из двух частей: передняя часть соединена с булавой, задняя часть - с переходником, причем внутренний диаметр задней части трубки равен наружному диаметру передней части трубки, при этом передняя часть трубки вставлена в заднюю часть трубки с возможностью их перемещения относительно друг друга. 1 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ КАТЕТЕРА И ЕГО ВАРИАНТ

... 1. Устройство для введения катетера, содержащее пункционную иглу с входным отверстием на одном конце и острием на другом, отличающееся тем, что оно снабжено камерой, герметично соединенной с иглой через боковой патрубок, предусмотренный в игле, и выполненной с возможностью восстановления своей формы после сжатия, пробкой из эластичного материала, установленной герметично во входном отверстии, и гибким стержнем, установленным одним концом внутри иглы с возможностью возвратно-поступательного перемещения вдоль нее и проходящим через пробку, для чего в последней предусмотрен самосжимающийся канал, при этом в части стенки иглы, образующей острие, выполнено отверстие.2. Устройство для введения катетера, содержащее пункционную иглу с входным отверстием на одном конце и острием на другом, отличающееся тем, что оно снабжено камерой, выполненной с возможностью восстановления формы после сжатия и герметично соединенной с иглой через входное отверстие, пробкой из эластичного материала, установленной ...

ЗОНД ПУГОВЧАТЫЙ

Полезная модель относится к медицине, а именно к устройствам, применяемым в хирургии. Зонд пуговчатый, состоящий из рабочей части с шарообразным утолщением на рабочем конце, соединенной с рукояткой, при этом рабочая часть зонда подвижно соединена с рукояткой и может сдвигаться на 1-2 мм вдоль основной оси зонда, имеет возвратный элемент и регулятор силы возвратного элемента, шарообразное утолщение диаметром не менее 1,5 мм выполнено из светопроводящего материала, внутри рабочей части зонда проходит световод, который соединяется с источником света, расположенным в рукоятке зонда, источник света имеет сенсорный выключатель, который соединяет источник освещения с источником питания при сжатии возвратного элемента, в случае возникновения сопротивления продвижению зонда. 1 ил.

Катетер уретральный ветеринарный

Полезная модель относится к средствам для катетеризации собак и кошек в случае затруднения отхождения мочи по мочевыводящим путям.Технический результат достигается за счет того, что катетер уретральный ветеринарный включает цилиндрическую трубку с внутренним цилиндрическим мандреном, с двумя боковыми отверстиями в стенке цилиндрической трубки, один торец которой выполнен в виде полусферы, а второй торец соединен с коннектором, на внешней поверхности которой расположены боковые пластины, мандрен выполнен полым с открытым концом, а другой конец мандрена соединен с коннектором. 2 ил.

ЛАПАРОСКОПИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ

Полезная модель относится к медицинским устройствам для проведения хирургических лапароскопических операций, а именно для расширения желчных протоков. Устройство состоит из корпуса, толкателя и рукоятки, к корпусу прикреплены с помощью осей четыре губки, раскрываемые или смыкаемые между собой с помощью головки толкателя, причем к толкателю прикреплен штифт, передающий движение от рукоятки, присоединенной к корпусу с помощью оси, при этом толкатель может быть зафиксирован стопорным винтом. Применение данного устройства в клинической практике позволяет четко визуализировать все стенки желчного протока при лапароскопических операциях и произвести прошивание протока без угрозы критического сужения за счет вовлечения в шовный материал соседних стенок протока. Предложенное устройство промышленно применимо, просто в изготовлении и использовании, не требует больших затрат. 2 ил.

КАТЕТЕР

Полезная модель относится к области медицины. Цель полезной модели повышение удобств пользования. Катетер содержит эластичную трубку с раздуваемым баллоном на дистальном конце и павильоном для подсоединения шприца на проксимальном конце, причем после павильона на проксимальном конце трубки установлен трехходовой кран. 1 п.ф., 1 илл.

ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ ПРОМЫВАНИЯ ЛАКУН МИНДАЛИН

Инструмент для эмбриотрансплантации

Полезная модель относится к гинекологическим инструментам, а именно к инструментам для эмбриотрансплантации при экстракорпоральном оплодотворении.Техническим результатом предлагаемой полезной модели является упрощение конструкции.После полного введения внешнего катетера 8 в цервикальный канал из внешнего катетера 8 извлекают жёсткий элемент (трубку или стержень). К канюле 7 внутреннего катетера 1 присоединяют шприц. Внутренний катетер 1 со шприцом предварительно (обычно во время введения внешнего катетера 8) заполняют подходящей средой и необходимым количеством эмбрионов. Затем внутренний катетер 1 с присоединённым шприцем первым дистальным концом 4 вводят во внешний катетер 8 через отверстие 18 в рабочей рукоятке 9. Внутренний катетер 1 беспрепятственно проходит внутри внешнего катетера 8. Внутренний катетер 1 вводят на необходимую глубину в полость матки так, чтобы первый дистальный конец 4 был расположен за пределами второй трубки 10 внешнего катетера 8. После размещения внутреннего ...

АСПИРАЦИОННАЯ ТРУБКА

... 1. Аспирационная трубка содержит трубку с наконечником и узел подсоединения к источнику вакуума, отличающаяся тем, что наконечник имеет вид скобы с режущими кромками, выполненными с двух сторон.2. Аспирационная трубка по п.1, отличающаяся тем, что расстояние от центра окончания трубки до центра скобы лежит в пределах (5-16) мм.3. Аспирационная трубка по п.1, отличающаяся тем, что внутренний диаметр трубки лежит в пределах (5-16) мм.

КАТЕТЕР ДЛЯ НАРУЖНО-ВНУТРЕННЕГО ДРЕНИРОВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ

Полезная модель относится к области медицины, в частности абдоминальной хирургии и может использоваться для проведения декомпрессии желчных путей у пациентов с механической желтухой и сопутствующим стенозом выходного отдела желудка или проксимального отдела двенадцатиперстной кишки. Задачей полезной модели является разработка конструкции катетера для проведения декомпрессии желчных путей у пациентов с механической желтухой и с сопутствующим стенозом выходного отдела желудка или проксимального отдела двенадцатиперстной кишки, позволяющей предотвратить попадание препаратов для энтерального питания в желчные пути. Поставленная задача решается тем, что катетер для наружно-внутреннего дренирования желчных путей, выполненный в виде дренажной трубки с загнутым дистальным концом и отверстиями, расположенными в трех плоскостях, на протяжении 1/3 части его дистального конца, дополнительно снабжен второй трубкой, находящейся в общем стержне с первой трубкой, причем вторая имеет отверстия в дистальной ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ МНОГОПРОСВЕТНЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ КАТЕТЕР ИЗ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИУРЕТАНА

... 1. Внутрисосудистый многопросветный катетер, образованный цилиндрической трубкой из эластичного материала с внутренними перегородками, проходящими вдоль ее длины, отличающийся тем, что цилиндрическая трубка выполнена из термопластичного полиуретана с твердостью по Шору А в 1,29 или 1,35 большей, чем твердость по Шору А внутренних перегородок, также выполненных из термопластичного полиуретана, при соотношении толщины стенок наружной трубки и толщины перегородок 2:1, при этом цилиндрическая трубка выполнена с антимикробным покрытием, а на расстоянии 2-3 см от дистального окончания в цилиндрической трубке образованы две или более щелевые прорези длиной 2-3 мм, ориентированные вдоль образующей по окружности цилиндрической трубки так, что ось, проходящая через середины прорезей, образует винтовую линию с углом подъема винтовой линии 10-15º.2. Внутрисосудистый катетер по п.1, отличающийся тем, что антимикробное покрытие цилиндрической трубки выполнено толщиной 50÷100 мкм и изготовлено на основе ...

КАТЕТЕР

... 1. Катетер для катетеризации кровеносных сосудов у лабораторных животных, содержащий гибкую трубку с заостренным концом, отличающийся тем, что рабочий конец гибкой трубки выполнен в виде конуса, основание которого сопряжено с цилиндром катетера, конус на одну треть от вершины выполнен с равномерно размещенными по образующей прорезями в количестве четырех, а вершина конуса снабжена тягой, расположенной внутри катетера.2. Катетер по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен из биологически и химически инертного материала.

КАТЕТЕР-ЭЛЕКТРОД

... 1. Катетер-электрод, содержащий соединенную с портом эластичную трубку с отверстиями, продольно расположенным электропроводным элементом, контактирующим с электропроводной площадкой, отличающийся тем, что электропроводный элемент встроен в стенку трубки и обладает рентгенконтрастностью, электропроводная площадка выполнена съемной и снабжена на внутренней поверхности шипом, контактирующим с электропроводным элементом, при этом трубка имеет сообщающиеся с центральным каналом боковые отверстия и соединена с портом, выполненным съемным, снабженным коннектором, имеющим связанные с источником электрического тока электрические контакты, минимум один из которых расположен в его канале, а другой контактирует с электропроводным элементом в стенке трубки.2. Катетер-электрод по п.1, отличающийся тем, что электропроводный элемент имеет минимум один участок, контактирующий с внешней средой посредством глухого бокового отверстия, выполненного в стенке трубки.3. Катетер-электрод по п.1, отличающийся тем ...

СВЕТОВОДНЫЙ ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ ВНУТРИПОЛОСТНОГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ

Использование: относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для лечения лазерным излучением патологических очагов организма внутриполостной локализации. Цель изобретения - повышение удобства в эксплуатации. Световодный инструмент для внутриполостного терапевтического воздействия на организм содержит катетер с замкнутым закругленным дистальным концом, выполненный из оптически прозрачного материала, соединительный узел, размещенный на открытом проксимальном конце катетера, оптическое волокно в защитной оболочке, первый конец которого является входным, а второй конец закреплен в соединительном узле и размещен внутри катетера. Новым в устройстве является выполнение соединительного узла в виде патрона из двух сочленяемых частей, первая из которых выполнена в виде накидной гайки, внутри которой размещена цанга для зажима оптического волокна, а вторая часть патрона выполнена в виде втулки с наружной резьбой и закреплена на катетере, выполненном из плавленого кварца. При этом ...

Устройство и способ дренирования верхнечелюстной пазухи

Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к хирургическим инструментам, предназначенным для пункции и дренирования кисты верхнечелюстной пазухи. Устройство дренирования верхнечелюстной пазухи состоит из полой основной трубки с канюлей и ребристой рукояткой. Основная трубка имеет анатомически изогнутую S-образную форму. Внешний диаметр основной трубки 3 мм, толщина стенки основной трубки 0,5 мм, рабочий конец основной трубки выполнен в виде трехгранного наконечника-иглы, а сквозное отверстие, через которое поступает промывная жидкость, расположено на основной трубке непосредственно за наконечником, угол изгиба рабочего конца основной трубки 135°, угол наклона основной трубки 55°. Внутри основной трубки расположена встроенная трубка таким образом, что жидкость поступает по двум независимым каналам через отверстие на основной трубке. Встроенная трубка имеет независимую канюлю с эластичной заглушкой, а диаметры канюлей основной и встроенной трубок выполнены соответственно ...

СПОСОБ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ДЫХАТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ОДНО ИЛИ ДВА ЛЕГКИХ ПАЦИЕНТА, КОТОРОМУ НЕ ВСТАВЛЕНА ИНТУБАЦИОННАЯ ТРУБКА, СПОСОБ ДОСТАВКИ АЭРОЗОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЛЕГКИЕ ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА К РАЗВЕТВЛЕННОМУ УЧАСТКУ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПАЦИЕНТА, КАТЕТЕР ДЛЯ ДОСТАВКИ АЭРОЗОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЛЕГКИЕ ПАЦИЕНТА (ВАРИАНТЫ), КАТЕТЕРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТАВКИ АЭРОЗОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЛЕГКИЕ ПАЦИЕНТА, КАТЕТЕРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТАВКИ АЭРОЗОЛЬНОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕГКИЕ ПАЦИЕНТА, ДРЕНАЖНЫЙ КАТЕТЕР ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ИНТУБАЦИОННОЙ ТРУБКЕ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТЕТЕРА ДЛЯ РАСПЫЛЕНИЯ ЖИДКОСТИ С ПОМОЩЬЮ ГАЗА

Изобретение предназначено для доставки лекарственного средства в легкие и может быть использовано для контролируемого и эффективного введения препарата пациенту посредством дыхательной системы пациента. Дистальный конец распыляющего катетера размещают в дыхательной системе, а проксимальный конец располагают вне ее. Распыляющий катетер используют в сочетании с интубационной трубкой с возможностью удаления из нее. Катетер подает лекарственный препарат в жидкой форме к дистальному концу, у которого лекарственное средство распыляется при помощи сжатого газа или другого механизма распыления. Распыленное лекарственное средство поступает в легкие пациента с дыханием пациента, что может быть облегчено с помощью вентилятора. Генерируя аэрозоль жидкого лекарственного средства внутри дыхательной системы пациента, катетер обеспечивает увеличение эффективности и степени контроля за дозировкой доставляемого лекарственного препарата. Технический результат заключается в обеспечении контроля за дозированной ...

СПОСОБ ДЕКОМПРЕССИИ КУЛЬТИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ И НАЗОДУОДЕНАЛЬНЫЙ ЗОНД ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных, которым выполняется резекция желудка или гастрэктомия. Назодуоденальный зонд выполнен в виде трубки и содержит вторую трубку. Причем одна трубка введена в другую. Наружная трубка диаметром 5-6 мм имеет проксимальную и дистальную группы по 4-5 отверстий в каждой, расположенные друг от друга на расстоянии 20 см. Внутренняя трубка диаметром 2-4 мм имеет на конце 4-5 отверстий. Трубки выполнены полихлорвиниловыми. Способ декомпрессии культи двенадцатиперстной кишки включает введение назодуоденального зонда и аспирацию содержимого кишки. Назодуоденальный зонд устанавливают таким образом, чтобы дистальная группа отверстий наружной трубки располагалась в просвете нижней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки, а проксимальная группа отверстий - в желудке. Создают во внутренней трубке назодуоденального зонда разряжение в 0,15-0,30 кг/см2. Осуществляют аспирацию содержимого двенадцатиперстной ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЪЕМА ЖЕЛУДКА

Изобретение относится к медицинскому оборудованию, в частности к надувным устройствам, предназначенным для лечения людей с избыточным весом. В устройстве, состоящем из удерживающей оболочки с размещенным в ней эластичным баллоном, имеющим клапанный узел и наконечник для разъемного соединения с нагнетательной линией, клапанный узел выполнен в виде полого цилиндрического корпуса с диаметрально расположенными в боковой стенке отверстиями, дистальная часть которого выполнена с глухим дном. Проксимальная часть полого цилиндрического корпуса герметично соединена с фланцем, закрепленным на внешней стороне оболочки баллона. На наружной поверхности полого цилиндрического корпуса клапанного узла установлена эластичная трубка, плотно прилегающая к поверхности полого цилиндрического корпуса клапанного узла в зоне расположения отверстий в его боковой стенке, перекрывая их, и герметично соединенная с ним выше расположения упомянутых отверстий. Технический результат заключается в повышении надежности ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ КАТЕТЕР

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике. Технологический эффект - расширение функциональных возможностей с высокой оперативностью и надежностью. Внутрисосудистый лазерный катетер содержит трехкомпонентные управляемые по интенсивности лазерные источники (или перестраиваемые источники), светосмеситель, цилиндрическую управляемую пьезокерамическую ячейку, причем электрические выходы последних подключены к блоку управления, а на выходе катетера установлен катализатор-фокон, являющийся одновременно внутрисосудистым катетером. Новым является то, что предлагаемый катетер содержит трехкомпонентный источник света, смеситель света и цилиндрическую пьезокерамическую ячейку, смеситель позволяет формировать световые потоки в зависимости от стимула в различных сочетаниях трех спектральных составляющих, а цилиндрическая пьезокерамическая ячейка модулирует проходящие потоки, образуя модулированное акусто-оптическое трехкомпонентное излучение для локальной концентрации энергии, ...

СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИХ ПОДКАПСУЛЬНЫХ ГЕМАТОМ СЕЛЕЗЕНКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении посттравматических подкапсулярных гематом селезенки. Сущность способа состоит в том, что удаление гематом выполняют путем аспирации с помощью пункционной иглы, введение которой в брюшную полость осуществляют под ультразвуковым контролем в межреберной области в проекции селезенки по заднеподмышечной линии, причем проводят контрольное ультразвуковое исследование в течение 5 - 10 мин после удаления иглы, а также через 7 и 14 дней. Впервые предложен способ хирургического лечения посттравматических подкапсульных гематом селезенки, позволяющий устранять скопление крови, возникшее в результате повреждения ткани селезенки, не прибегая к лапаротомии и не осуществляя вмешательство на самой паренхиме органа. Резко сокращаются сроки пребывания больного в стационаре и сроки нетрудоспособности пациента, предупреждается возможная инвалидность.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДИСКИНЕЗИИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при диагностике дискинезий желчного пузыря. Сущность изобретения: производят гастродуоденальное зондирование с раздельным отсасыванием желудочного и дуоденального содержимого и параллельной регистрацией антродуоденальной моторики, по секреторным и моторным критериям анализируют цикл периодического желчевыделения и выделяют отдельные фазы этого цикла и по отклонениям от нормы в цикле выделяют гипомоторную, гипотоническую, гипермоторную, гипертоническую дискинезии желчного пузыря. 5 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ В УРЕТРУ И МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Использование: в медицине, а именно в медицинской технике в устройствах для введения медицинских препаратов в уретру и мочевой пузырь. Сущность изобретения: устройство представляет собой катетер в виде полой трубки 1 с манжетой 2, имеющей привод 4, снабженное герметизирующей камерой 6 с манжетой 7, соединенной посредством привода 8 с приводом 4, а также снабженное запирающим механизмом в виде двухходового крана 9, расположенном на противоположном рабочем конце катетера. 4 з.п.ф-лы, 6 ил.

СПОСОБ НАЛОЖЕНИЯ ЦИСТОСТОМЫ ПРИ СОЧЕТАННЫХ, ПОВТОРНЫХ ИЛИ РЕКОНСТРУКТИВНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ОПЕРАЦИЯХ НА ОРГАНАХ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЯХ

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и колопроктологии. Выполняют оперативное вмешательство на мочевом пузыре и мочеточниках срединным внутрибрюшным или внебрюшинным доступом с последующим ушиванием брюшной полости или брюшной стенки послойно наглухо, вскрытие передней стенки мочевого пузыря, интубацию правого и/или левого мочеточника при наложении цистоуретеронеоанастомоза со стороны просвета мочевого пузыря трубками из полимерного материала, установку в мочевом пузыре через разрез или отдельный прокол дренажной трубки и выведение интубационной трубки левого и/или правого мочеточника с их фиксацией к стенке мочевого пузыря, ушивание раны мочевого пузыря, выведение цистостомической трубки и интубационных трубок при повреждении или резекции левого и/или правого мочеточника на переднюю брюшную стенку в левой или правой гипогастральной области по параректальной линии через отдельные проколы брюшной стенки диаметром до 1 см выше пупартовой связки на 2-3 см и их фиксацию ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛЫХ ОРГАНОВ

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для лечения полых органов без травмирования внутренних стенок полого органа. Для этого в устройстве для исследования полых органов, содержащем герметичную камеру 1, сообщающуюся с системой нагнетания газа, тонкостенную эластичную трубку 7, размещенную в камере 1 и закрепленную одним апроксимальным концом на направляющем патрубке 2, дренажные трубки 13 выполнены в виде дренажных нитей, закрепленных одним апроксимальным концом вместе с концом эластичной трубки на патрубке 2, размещенном внутри полого органа, а противоположные концы свободно выходят из другого конца эластичной трубки 7. При движении эластичной трубки 7 внутри кишечника способом перекатывания дренажные нити перемещаются также способом перекатывания. Это увеличивает гибкость трубки и полностью исключает травмирование стенок полого органа. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ модифицированного минижелудочного шунтирования с ручным гастроэнтероанастомозом

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, гастроэнтерологии. Накладывают два шва-держалки по углам сформированного окна в печеночно-желудочной связке, посередине между держалками формируют гастротомическое отверстие. Производят поочередное пересечение передней и задней стенок желудка по направлению к большой кривизне. Производят фиксацию между передней и задней стенками желудка в области рассеченного угла желудка узловым швом, образуя два отверстия желудка - проксимальное и дистальное. Калибровочный зонд выводят в брюшную полость через проксимальное отверстие желудка. После продольного рассечения желудка выполняют герметичное ушивание дистального технологического отверстия желудка. Формируют энтеротомическое отверстие, сопоставимое с диаметром желудочной трубки. Кишку подводят к малому желудочку и формируют заднюю губу гастроэнтероанастомоза по типу «конец-в-бок». Формируют переднюю губу анастомоза, начиная от левого угла анастомоза. Способ обеспечивает возможность ...

ТЕНЗОМЕТРИЧЕСКИЙ ДАТЧИК, ДАТЧИК УСИЛИЯ И ОПЕРАТИВНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КАТЕТЕР

Группа изобретений относится к медицине. Тензодатчик включает в себя подложку (1), поперечную чувствительную решетку (13), размещенную на подложке (1), и по меньшей мере две непоперечные чувствительные решетки (11, 12), размещенные на подложке (1) с тем, чтобы располагаться на противоположных концах поперечной чувствительной решетки (13), обе электрически соединены с поперечной чувствительной решеткой (13), при этом две непоперечные чувствительные решетки (11, 12) соединяются друг с другом соединением (210) и совместно используют заземляющий вывод (115) и общий заземляющий интерфейс (113). Один конец заземляющего вывода (115) соединяется с соединением (210) в его середине, а другой конец заземляющего вывода (115) соединяется с заземляющим интерфейсом (113). Две непоперечные чувствительные решетки (11, 12) имеют одинаковые сопротивления и соединяются с концами двух соответствующих незаземляющих выводов (114, 124), имеющих равные сопротивления, а другие концы двух незаземляющих выводов (114 ...

Устройство для раздельного забора лимфы из грудного лимфатического протока

Изобретение относится к медицинскому инструментарию, оно предназначено для лечения (детоксикации) организма при недостаточной эффективности других методов лечения в случаях отравлений ядами экзо- или эндогенного генеза. Например, при перитонитах, тяжелых формах панкреатита и др., путем дренирования грудного лимфатического протока (ГЛП) с помощью введения заявленного устройства с целью забора органной лимфы и очищения от токсических продуктов различными известными способами (сорбционными углями, почечным диализом) и возвращения очищенной лимфы. Устройство для раздельного забора лимфы из грудного лимфатического протока состоит из соединенных по длине между собой двух гибких трубок. Конец первой гибкой трубки выступает вперед и снабжен надувным обтурирующим элементом кольцевидной формы - манжетой, полость которой имеет проход в полость первой гибкой трубки. Конец второй гибкой трубки отстоит от выступающего конца первой гибкой трубки, снабжен боковым отверстием для лимфотока. Гибкие трубки ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в диагностике и хирургии. Устройство содержит защитный дренаж, в котором находится полый толкатель с закрепленным на конце поролоновым полым цилиндром для взятия поверхностных тканей и гибкий проволочный толкатель с закрепленной на конце щеткой. Гибкий проволочный толкатель проходит внутри полого толкателя. Щетка установлена с возможностью вращения для взятия проб более глубоких участков ткани. В результате расширяются функциональные возможности устройства. 1 ил.

ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫЙ ЗОНД

Изобретение относится к медицине, конкретно к устройствам для раздельного отбора желудочного и дуоденального содержимого, и может быть использовано в диагностической практике в гастроэнтерологии. Задачей, решаемой заявляемой конструкции, является создание более физиологичного и безопасного зонда, более надежного в работе, более технологичного в изготовлении, отличающегося большей износостойкостью в процессе эксплуатации и стализиации. Гасродуоденальный зонд содержит стальную оливу с отверстиями, трубку из пластичного материала, имеющую одно - и двухканальные участки с отверстиями, и переходник из двух трубок, на которые надеты проксимальные концы обоих каналов для раздельного отбора желудочного и дуоденального содержимого, соединенных последовательно, причем отверстие второго канала на дистальном конце заглушено. Новым в гастродуоденальном зонде является второй канал, выполненный с помощью перегородки в двухканальном участке трубки. Дистальный конец второго канала запаян, а трубка и перегородка ...

СПОСОБ ЭНДОВАСКУЛЯРНОЙ ЭМБОЛИЗАЦИИ ВНУТРЕННИХ ПОДВЗДОШНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОК С НОВООБРАЗОВАНИЯМИ МАЛОГО ТАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенхирургии, гинекологии, эндоваскулярной хирургии и онкологии. Отводят левую верхнюю конечность больной в сторону под прямым углом к продольной оси туловища и оставляют ее в таком положении до конца эндоваскулярной эмболизации. Выполняют пункцию левой плечевой артерии проксимальнее локтевого сгиба на 2-3 см. Затем после пункции левой плечевой артерии катетер на проводнике проводят через плечевую, подмышечную, подключичную артерию, далее направляют катетер на проводнике в нисходящую аорту и проводят через ее грудной, а затем брюшной отделы до места бифуркации брюшной аорты. После чего катетер на проводнике проводят через общую подвздошную артерию до внутренней подвздошной артерии и устанавливают в ней. Затем удаляют проводник и производят ангиографию. Оценивают вариант анатомии индивидуально каждой из артерий, связанных с новообразованием малого таза и по результатам ангиографии планируют стратегию лечения. Далее в катетер вводят проводник ...

ФРАГМЕНТАРНЫЙ ИНТЕСТИЦИАЛЬНЫЙ ЗОНД

Изобретение предназначено для интубирования кишечника на значительном протяжении и может быть использовано для легкого и малотравматичного интубирования кишечника на любом протяжении. Зонд выполнен разборным в виде трубчатых фрагментов, соединенных между собой при помощи запорных устройств, имеющих проксимальную часть. На проксимальной части установлено ограничительное кольцо, фиксированное к основной части четырьмя пластинами, расположенными на одинаковом расстоянии друг от друга по длине окружности. Дистальная часть разделена четырьмя прорезями на две ограничительные пластины и на две скобы. Наличие цилиндрических фиксаторов на других концах проксимальной и дистальной частях запорного устройства позволяет легко и малотравматично интубировать кишечник на любом протяжении. 5 ил.

ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ КЛАПАННЫЙ ЗОНД

Изобретение предназначено для интуба- ции как тонкого, так и толстого кишечника, и может быть использовано для введения лекарственного вещества с последующей эвакуацией как введенного раствора так и кишечного содержимого. Эвакуация содержимого обеспечивается через трубку с отверстиями, имеющую размеры больше другой трубки, предназначенной для введения лекарственного раствора, сочленной с первой по длине и выполненной с щелевидными клапанами, расположенными по длине трубки (в три ряда) в шахматном порядке, с постоянным уменьшением расстояний между отдельными клапанами. 2 ил.

ЗОНД

Изобретение относится к медицине, а именно к желудочно - кишечным зондам. Сущность изобретения заключается в выполнении оливы зонда из растворимого материала, состоящего из следующих компонентов %: мука 25, крахмал 6, воск 10, сахар остальное.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии и может найти применение при лечении онкологических больных. Способ заключается в селективной катетеризации сосуда, питающего опухоль, и введении через катетер химиопрепарата, ферросиликоновой композиции и, при необходимости, айвалона. Через 3-4 недели после внутриорганной окклюзии проводят локальную электромагнитную ВЧ-гипертермию при температуре в опухоли 44-46oС в течение 45-60 мин. Способ обеспечивает достижение ремиссии у тяжелых онкологических больных с 3-4 стадиями заболевания. 3 з.п.ф-лы.

БАЛЛОН КАТЕТЕРА

Изобретение относится к медицине, в частности к инструментам для хирургической операции - чрескожной катетерной баллонной вальвулопластики и аортопластики. Для обеспечения заданной степени растяжения тканей клапанов сердца и крупных сосудов баллон катетера выполнен в виде двух раздельных коаксиально расположенных оболочек 2 и 3, внутренняя из которых выполнена из эластичного материала, например синтетического медицинского каучука, а наружная - из того же материала, армированного тканевой плетеной конструкцией. 1 з. п.. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ КАТЕТЕРИЗАЦИИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ВЕН У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии. Определяют наиболее безопасную для пункции центральную вену, измеряют ее диаметр, затем выбирают необходимый диализный катетер, наружный диаметр которого меньше или равен ½ диаметра вены. Осуществляют пункцию вены иглой-катетером типа флексюля с мандреном, диаметр который на два размера меньше иглы диализного катетера. Пунктируют вену под контролем УЗИ для корректировки направления и движения катетера типа флексюля. После проникновения в венозное русло катетера типа флексюля удаляют мандрен. При этом в просвете вены остается эластичный тонкий катетер типа флексюля. Далее по этому катетеру в просвет вены по Сельдингеру проводят металлический проводник меньшего размера. Затем первую флексюлю удаляют, проводят дилятацию по ходу проводника и по проводнику устанавливают вторую флексюлю большего диаметра. Далее через нее по Сельдингеру в венозное русло проводят проводник для установки диализного катетера и удаляют катетер флексюлю ...

Коронарный буж для реканализации окклюзии коронарной артерии

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к коронарному бужу для реканализации окклюзии коронарной артерии, и может быть использовано в рентгенэндоваскулярной хирургии, например в лечении заболеваний сердца. Коронарный буж для реканализации окклюзии коронарной артерии содержит металлический сердечник, включающий проксимальный шафт, дистальный шафт и спиральную наружную рентгеноконтрастную оплетку. Буж дополнительно снабжен ручкой управления коронарным бужем в виде луерного разъема, которая закреплена на конце проксимального шафта и выполнен цельным. Дистальный шафт выполнен плавно сужающимся и переходящим в овальное утолщение из полимерного покрытия длиной 15-20 мм, в наружную спиральную рентгеноконтрастную оплетку, выполненную в виде пружины, плавно сужающейся в атравматический кончик диаметром 0,009 дюйма и длиной 1,0-1,5 мм, с, по меньшей мере, одной рентгеноконтрастной меткой, с возможностью нахождения более мелких дистальных сосудов малого диаметра и прохождения ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РИНОСИНУИТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Способ заключается в том, что в преддверие носа на стороне пазух, подлежащих лечению, вводят носовую оливу, соединенную с резервуаром, заполненным лекарственным раствором, из которого под переменным давлением с частотой пульсации 30-40 об/мин подают лекарственный раствор в нос и далее в пазухи. Перфузию околоносовых пазух осуществляют с помощью устройства, содержащего эластичную трубку, электродвигатель с регулятором скорости, прижимное устройство в виде несущей рамы с прижимными роликами и регулятором их прижима. Прижимное устройство установлено в углублении кожуха с возможностью контакта роликов с плоскостью углубления, а средняя часть трубки размещена в том же углублении кожуха с возможностью контакта с роликами. Изобретение повышает эффективность лечения. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно, к гастроэнтерологии, может быть использовано при лечении эрозивного гастрита. Сущность изобретения: при эрозивном гастрите производят промывание желудка по дуоденальному зонду с использованием лекарственных веществ. При этом, полая олива зонда содержит 16 отверстий диаметром 1 мм, которые расположены равномерно по всей поверхности оливы. Олива дуоденального зонда содержит вогнутую пластинку, занимающую 2/3 просвета оливы и ориентированную вогнутостью к трубке. Затем проводят орошение слизистой желудка при температуре вводимой жидкости 39-40oC под давлением 40 мм вод. ст. ежедневно 7-10 дней. 1 табл.

СПОСОБ КАТЕТЕРИЗАЦИИ ВНУТРЕННЕЙ СОННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ОПЕРАЦИИ КАРОТИДНОЙ ЭНДАРТЕРЭКТОМИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. После удаления атеросклеротической бляшки на культю внутренней сонной артерии перед зажимом накладывают турникет. В просвет культи внутренней сонной артерии заводят кончик катетера, подключают магистраль с тензометрическим датчиком давления монитора. Одновременно с расслаблением сосудистого зажима на внутренней сонной артерии катетер заводят против ретроградного тока крови в просвет культи выше места стояния турникета, при этом одновременно с заведением катетера в просвет артерии вводят 100 единиц гепарина в 5 мл физиологического раствора. Продвигают кончик катетера выше места стояния турникета. Затягивают турникет, фиксируют катетер и измеряют ретроградное давление, извлечение катетера из сосуда выполняют одновременно с пуском ретроградного потока крови. Способ позволяет осуществлять динамический контроль ретроградного давления и посредством коррекции системной гемодинамики влиять на коллатеральный кровоток и исключать ...

СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ДИСТАЛЬНЫМ ТИПОМ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. В непосредственной близости и по ходу сосудистых пучков голени под контролем сонографии формируют туннель. После формирования туннеля в него через тубус скальпеля по проводнику проводят катетер с условием его выхода за пределы тубуса. При этом по мере заполнения полости туннеля активированной аутогенной плазмой, обогащенной тромбоцитами, скальпель извлекают. Способ позволяет стимулировать неоангиогенез в мышечной ткани голеней и улучшить состояние микроциркуляции в пораженной конечности за счет развития новой сосудистой сети и возможности коллатерального кровотока ниже места окклюзии, избежать образования гематом и активировать тканевую регенерацию по всей длине пораженной конечности. 1пр., 1 ил.

Trimmable catheter including distal portion stability features

A catheter tube for insertion into a body of a patient is disclosed. The catheter tube includes a distal portion that remains stable during fluid infusion into the patient, thus reducing or eliminating whipping of the catheter distal tip, even during power injection. In one embodiment, the catheter tube defines at least one lumen and is formed from a tube material that defines a proximal portion and a distal portion of the catheter tube. The catheter tube is configured such that the arithmetic product of an elastic modulus and an area moment of inertia for at least a portion of the distal portion of the catheter tube defined by the catheter tube material is greater relative the arithmetic product of an elastic modulus and an area moment of inertia for at least a portion of the proximal portion of the catheter tube.

Loop-tip catheter

A hemodialysis catheter, including an elongate body with an outer wall enclosing an arterial lumen and a venous lumen, and a method of making same. The catheter includes a first continuous loop and a second continuous loop formed from a distal extension of the outer wall, the first continuous loop beginning at a first side of the distal end of the body to define a first enclosed opening, and the second continuous loop beginning at a second side of the distal end of the body to define a second enclosed opening.

Catheter with asymmetric or collapsible-expandable cross-section

A catheter including a continuous envelope forming an open-bore shaft. The envelope is characterized by a main longitudinal axis and a sagittal cross section. At least a portion of the sagittal cross section may be characterized by at least one asymmetric property that extends along the main longitudinal axis in a predetermined pattern.

Catheter Assembly Including Triple Lumen Tip

A catheter assembly for use in accessing a vasculature of a patient during renal replacement or other therapies is disclosed. In one embodiment, the catheter assembly includes a catheter body that defines first and second lumens. The catheter body defines a distal tip region that includes a venous lateral opening that is in fluid communication with the first lumen and an arterial lateral opening that is in fluid communication with the second lumen.

Hinged catheter

The disclosure provides a catheter for positioning in a contralateral femoral approach in highly angulated iliac bifurcations. The catheter comprises an elongate shaft, an adjustable element, and a wire entrance port on the elongate shaft. The elongate shaft has a proximal portion, an intermediate portion, a curved portion, and a distal portion. The curved portion connects the intermediate portion and the distal portion. The adjustable element is configured to encompass the distal portion and the intermediate portion together in a closed position. The adjustable element can be removed away from the distal portion permitting the distal portion in an open position. The wire entrance port is disposed in the intermediate portion near the curved portion. The distal portion is biased to be spaced away from the intermediate portion in the open position. The adjustable element is connected to an operating wire configured to advance and retreat through the wire entrance port.

Catheter For Reduced Reflux in Targeted Tissue Delivery of a Therapeutic Agent

A therapeutic agent delivery system that includes a catheter having a proximal end and an opposite distal end. The catheter has a body with a lumen defined therein. The body of the catheter includes a non-bulbous region having a substantially uniform outer diameter and a bulbous region made from an elastically deformable material. While in a first state the bulbous region has a maximum outer diameter greater than the substantially uniform outer diameter of the non-bulbous region; and while in a second state the maximum outer diameter of the bulbous region is reduced relative to that while in the first state.

Assembly method for catheter with blood control

A system and method for assembling a catheter device, wherein a septum actuator is positioned within the lumen of a catheter adapter to provide a pathway through a septum component, an introducer needle being inserted through the septum via the septum actuator thereby preventing damage to the septum, the septum actuator thereafter being withdrawn from the septum and positioned within a rearward chamber of the catheter adapter lumen.

Sleeve valve catheters

A catheter body includes an exit port over which a pressure responsive sleeve is formed that allows material to exit a lumen of the catheter body at a given pressure. In one embodiment, a surface of the sleeve is approximately flush with a surface of the catheter body.

Catheter

A catheter includes an inner shaft having a tubular inner layer, a braid arranged on the tubular inner layer, and an outer layer made of resin and covering the braid. The catheter also includes a tubular tip attached to a front end of the inner shaft, the tubular tip has a portion that is thicker than the front end of the inner shaft, and an outer diameter that decreases toward a front end thereof.

Rapid exchange balloon catheter with braided shaft

A balloon catheter for use alone or as a stent delivery system includes a balloon segment and a shaft segment having a varying flexibility. The shaft segment includes a polymer encased braid which extends along substantially the entire length of the shaft segment for added pushability and kink resistance. A flexible distal tip extends from the balloon for improved trackability.

Urological medical devices having a porous membrane for delivery of urologically beneficial agents

In one aspect, the present invention provides implantable or insertable urological medical devices, which are adapted to deliver one or more urologically beneficial agents in pharmaceutically effective amounts. In one aspect, the invention provides medical devices in which urologically beneficial agents are delivered using a porous membrane.

Carotid sheath with flexible distal section

The present invention is a carotid sheath that has a proximal portion that is stiffer than the distal portion of the sheath as a result of the proximal portion having a higher durometer of the outer plastic coating of the sheath's proximal portion with a lower durometer for the plastic coating on the more flexible distal portion of the sheath. Another means to increase the flexibility of the sheath's distal portion compared to a stiffer proximal portion is by having a slightly smaller outside diameter for the outer plastic coating of the distal portion of the sheath. A more flexible distal portion of the sheath allows easier access for angiography, angioplasty or stenting when the sheath is used to access the tortuous path encountered when entering the carotid arteries.

Introducer sheath for catheters

An introducer sheath includes a tubular body portion having a proximal region and a distal region, and defines an internal lumen configured and dimensioned to slidably receive a catheter. A penetrating portion at a distal end of the tubular body has a first tapered configuration to enlarge an opening in a body tissue during distal advancement of the introducer sheath through the body tissue and a second expanded configuration to enable the passage of a distal end portion of a catheter through the penetrating portion.

Catheter shaft with improved manifold bond

A catheter shaft with an improved manifold bond and methods for making and using the same. The catheter shaft may include a sleeve disposed, for example, near its proximal end. The sleeve may include a first layer that is attached to the catheter shaft and a second layer to which a hub or manifold may be attached.

Catheter tip

Catheters and their uses for vascular access to a patient are described. The catheter comprises an arterial lumen and a venous lumen which run along the shaft of the catheter for most of the length. Near the catheter tip, the two lumens can twist around the longitudinal axis of the catheter. The catheter shaft has two openings, one where the arterial lumen begins the twist and another about 180 degrees into the twist. The catheter shaft also contains an opening for the venous lumen near the nose of the catheter shaft. The orientation of the arterial lumen opening on opposite sides of the shaft eliminates the possibility of side port occlusions since the catheter can't be pressed against a vessel wall that blocks both suction openings simultaneously. And using these openings at each point reduces the chance of occlusion due to blood clots and fibrin sheaths. Other embodiments are described.

Fixation and Protection of an Implanted Medical Device

Fixation and protective components for use with implantable medical devices, such as access ports and catheters, are disclosed. In one embodiment, a protective sleeve is employed about a catheter so as to distribute compressive loads and ensure patency of the catheter lumen, even in areas prone to pinch-off. A catheter assembly in one embodiment thus comprises an elongate catheter tube that defines at least one lumen. A protective mesh sleeve is disposed about an external portion of the catheter tube so as to cover at least a portion of the longitudinal length of the catheter tube. The protective sleeve is configured to distribute a compressive load on the catheter tube so as to ensure patency of the at least one lumen of the catheter tube. 1. A catheter assembly , comprising:an elongate catheter tube defining at least one lumen; anda protective mesh sleeve disposed about an external portion of the catheter tube so as to cover at least a portion of the longitudinal length of the catheter tube, the protective sleeve configured to distribute a compressive load on the catheter tube so as to ensure patency of the at least one lumen of the catheter tube.2. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the mesh sleeve is at least initially slidable along the catheter tube.3. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the mesh sleeve is affixed to the catheter tube at a location where potential pinch-off of the catheter tube is likely to occur.4. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the catheter tube is operably connected to an implantable access port and wherein the sleeve is positioned so as to cover a portion of the catheter tube that passes proximate to or penetrates a ligament proximate the clavicle of the patient.5. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the mesh sleeve includes a satin-type weave configuration.6. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the material from which the mesh sleeve is formed ...

ENHANCED ULTRASOUND VISUALIZATION OF INTRAVASCULAR DEVICES

Methods and devices for providing improved ultrasound visibility of medical devices intended for intravascular use are described. The inclusion of gas/solid boundary regions within a medical devices improves the resolution of the device under ultrasound visualization. Gas/solid boundary regions may be provided through the use of embedded gas-filled microlumens, microwells, or enclosed pockets within the medical device. 1. A medical device for use under ultrasound visualization comprising:an elongate shaft comprising an outer surface and an inner surface defining an inner lumen, the inner lumen having an open proximal end and an open distal end; wherein the microlumens are arranged between the inner surface and outer surface of the elongate shaft,', 'and wherein the microlumens have closed proximal and distal ends and are configured to contain a gas within to increase the visibility of the device under ultrasound imaging., 'a plurality of microlumens having proximal ends and distal ends, embedded within the elongate shaft,'}2. The medical device of claim 1 , wherein the elongate shaft comprises one or more see-through portions and one or more opaque portions.3. The medical device of claim 2 , wherein the one or more opaque portions comprise titanium dioxide.4. The medical device of claim 1 , wherein the elongate shaft comprises indicia of length measurements at least partially along the axial length of the elongate shaft.5. The medical device of claim 3 , wherein the indicia comprise laser markings.6. The medical device of claim 1 , wherein the diameter of the microlumens is less than about 150 μm.7. The medical device of claim 1 , wherein the microlumens are equally spaced radially around the elongate shaft.8. The medical device of claim 1 , wherein the microlumens are irregularly spaced radially around the elongate shaft.9. The medical device of claim 1 , wherein the elongate shaft is sized and configured to be placed within the saphenous vein.10. A medical device ...

Flow Directional Infusion Device

A flow directional infusion device includes a filter valve located at the distal end of a catheter. The filter valve constrains delivery of an embolic agent through the catheter to the locus of the aneurysm. In order to provide such delivery, the valve includes a longitudinal opening, radial opening or is otherwise partially permeable in a direction of the aneurysm so that the embolic agent or a delivery element for such agent is limited toward the aneurysm. In addition, the filter valve permits and directs blood flow within the blood vessel about the aneurysm during the treatment without obstructing the vessel and without allowing retrograde flow of the embolic agent in the vessel upstream of the aneurysm. 1. A flow directional infusion device for reducing reflux of an infusate in a vessel during a therapy procedure , comprises:a) a catheter having a proximal portion and a distal portion with a distal end; and i) a plurality of elongate first polymeric filaments each having a diameter of 0.025 mm to 0.127 mm, said first filaments having a proximal end, a distal end, and a length extending therebetween,', 'said proximal ends secured relative to each other, said first filaments along said lengths distal of said proximal ends not bonded to each other such that said first filaments are movable relative to each other and defining a valve,', 'said valve fully collapsible into an undeployed state, and expandable from said undeployed state into a radially-expanded deployed state by a spring bias of said first filaments,', "wherein in said deployed state said first filaments cross one another at an angle of 100° to 150°, and said first filaments have a Young's modulus of elasticity greater than 100 MPa, and", 'ii) a filter formed by second filaments that integrated are with valve by electrostatically depositing or spinning polymeric second filaments onto the braided first filaments, said filter defining a pore size not exceeding 500 μm,', 'wherein said filter valve expands ...

Flexible Medical Tubing Having Kink Resistant Properties And Methods And Apparatus To Produce The Same

A flexible, kink-resistant medical tube and a method and apparatus for making the same are provided. The tube includes a body having a first end, a second end, an outer surface and an inner surface. The tube includes a lumen defined by the inner surface of the body and extending between the first end and the second end. The tube also includes a helical structure within the body. The helical structure may be formed either during or after an extrusion process or by steps taken both during and after the extrusion process. 1. A method for making a tubing comprising:forming a tubing;imparting at least a portion of a twist into the tubing;heating the tubing while maintaining said at least a portion of a twist in the tubing; andallowing the tubing to cool.2. The method of claim 1 , wherein said imparting and said heating are performed sequentially.3. The method of claim 1 , wherein said imparting and said heating are performed at least partially simultaneously.4. The method of claim 1 , wherein said heating the tubing includes varying the temperature applied to the tubing.5. The method of claim 1 , wherein said heating the tubing includes heating the tubing to a temperature approximately equal to the melting point claim 1 , softening point claim 1 , or glass transition of a material used to make the tubing.6. The method of claim 1 , wherein said heating the tubing includes heating the tubing for at least twenty minutes at a temperature in the range of approximately 210° F. to approximately 280° F.7. The method of claim 1 , further comprising securing the tubing within a frame to maintain said at least a portion of a twist in the tubing.8. The method of claim 7 , further comprising securing a plurality of tubings within the frame.9. The method of claim 1 , wherein said forming a tubing includes flowing a PVC material through an extrusion assembly.10. The method of claim 1 , wherein said forming a tubing includes flowing a non-PVC material through an extrusion assembly.11. A ...

CATHETER AND A METHOD FOR MANUFACTURING A CATHETER

A balloon catheter comprising a catheter () and a balloon () located at a distal end () of the catheter (). A plurality of measuring electrodes () formed on a primary substrate () extend around the catheter () within the balloon (). The primary substrate () is formed by a portion of a flexible resilient membrane () which also forms a secondary substrate (). The measuring electrodes () are formed on the primary substrate () by first electrically conductive tracks () and second electrically conductive tracks () which are electrically connected to the first electrically conductive tracks () are simultaneously formed on the secondary substrate (). The membrane () is coiled to form a roll, and the primary substrate () is also coiled around the rolled secondary substrate (). The coiled primary and secondary substrates () is urged through a second lumen () in the catheter () from the proximal end () thereof to a radial slot () in the catheter communicating with the second lumen (). The primary substrate () is urged through the radial slot () and wrapped around and bonded to the catheter () to form the measuring electrodes () as band electrodes. 1145-. (canceled)146. A method for manufacturing a catheter , the method comprising providing a primary substrate having at least one first electrically conductive element located thereon on an elongated carrier means , locating the carrier means in a lumen of a catheter with the primary substrate extending from the carrier means through a radial opening from the lumen with the at least one first electrically conductive element exposed exteriorly of the catheter.147. A method as claimed in in which the primary substrate is secured on an outer surface of the catheter claim 146 , and preferably claim 146 , the primary substrate is secured on the catheter adjacent the radial opening claim 146 , and advantageously claim 146 , the primary substrate is secured to the outer surface of the catheter claim 146 , and preferably claim 146 , the ...

MEDICAL TUBE, AND MANUFACTURING METHOD FOR SAME

It is an object to stably provide a thin-walled flexible medical tube having excellent kink resistance and tensile strength by a simple manufacturing method. The object is achieved by a method for manufacturing a medical tube that includes a coil layer on an inside of an outer layer tube made of a resin, and the method includes inserting the coil layer into the outer layer tube and heating the outer layer tube at a molding temperature lower than a melting point of the outer layer tube, thereby bringing the outer layer tube into contact with the coil layer to slidably fix the outer layer tube onto the coil layer. 1. A method for manufacturing a medical tube , the medical tube including a coil layer on an inside of an outer layer tube made of a resin , the method comprising:inserting the coil layer into the outer layer tube; andheating the outer layer tube at a molding temperature lower than a melting point of the outer layer tube, thereby bringing the outer layer tube into contact with the coil layer to slidably fix the outer layer tube onto the coil layer.2. A method for manufacturing a medical tube , the medical tube including an intermediate layer on an inside of an outer layer tube made of a resin and further including a coil layer on an inside of the intermediate layer , the method comprising:disposing the intermediate layer and the coil layer in the outer layer tube; andheating the outer layer tube at a molding temperature lower than a melting point of the outer layer tube, thereby slidably fixing the outer layer tube onto the coil layer through the intermediate layer.3. The method for manufacturing a medical tube according to claim 1 , wherein the outer layer tube has an inner diameter shrinkage ratio of 10% or less during the heating at the molding temperature.4. The method for manufacturing a medical tube according to claim 1 , wherein an external force is applied to reduce the inner diameter of the outer layer tube during the heating at the molding ...

Introducer sheath with encapsulated reinforcing member

An introducer sheath and a method for making the sheath. The sheath includes a fluoropolymer liner having a passageway extending longitudinally therethrough. An inner jacket is positioned longitudinally over the liner, and the inner surface of the inner jacket is bonded to the outer surface of the liner. An outer jacket is positioned longitudinally over the inner jacket, and the inner surface of the outer jacket is bonded to the outer surface of the inner jacket. A reinforcing coil is encapsulated within the inner jacket and the outer jacket.

SYSTEMS AND METHODS FOR PROVIDING A FLOW CONTROL VALVE FOR A MEDICAL DEVICE

The present invention relates generally to a vascular access device having a septum positioned within a lumen of the device, the device further having a pusher for providing a fluid pathway through the septum. In particular, the present invention relates to systems and methods for improving flow of a fluid through the access device, while minimizing stagnation of fluids within the device. These systems and methods include various modified fluid pathways and interactions between the vascular access device body, the septum and the pusher. 1. A vascular access device , comprising:an intravenous catheter adapter having a proximal end, a distal end and a first lumen extending therethrough;a septum positioned within the first lumen, the septum dividing the first lumen into a distal portion and a proximal portion;a pusher disposed within the proximal portion of the first lumen, the pusher having a distal end, a proximal end and a second lumen extending therethrough; anda flow channel defining a space between an outer surface of the pusher and the first lumen, the flow channel further including the second lumen.2. The device of claim 1 , wherein the pusher further comprises a flow port claim 1 , the flow channel further including the flow port.3. The device of claim 1 , wherein an outer surface of the pusher comprises a helical groove claim 1 , a portion of the flow channel defining a space between the helical groove and an inner wall surface of the catheter adapter.4. The device of claim 3 , wherein the helical groove comprises an inlet in fluid communication with the proximal portion of the first lumen claim 3 , the helical groove further comprising an outlet in fluid communication with the distal portion of the first lumen.5. The device of claim 1 , wherein an outer surface of the pusher is tapered inwardly towards the distal end claim 1 , and wherein an interior facing surface of the septum is tapered outwardly towards the proximal end of the catheter adapter claim 1 , ...

Catheter With Proximally Adjustable Length

A catheter and associated method. A catheter designed for accessing a tissue location in the human body, typically a location within the vascular system or accessible through the vasculature. The catheter has an adjustable region(s) between its hub or proximal terminating unit and the surface of the patient's body which enables the physician to elongate or shorten the catheter through direct manipulation, either during catheter placement or after the catheter has been deployed within the body. The adjustable region(s) are lined with an elastic membrane that maintains a uniform inner diameter as the catheter length changes. The catheter maintains a continuous smooth uninterrupted lumen available for the passage of other catheters and/or fluids. The catheter and method of proximal length adjustment may be applied to any catheter, including indwelling catheters, guiding catheters and microcatheters.

MEDICAL DEVICE

A medical device includes a catheter having an opening formed in a side portion of the catheter, an infusion tubing extending within the catheter along an axial direction of the catheter; an infusion needle disposed at a distal portion of the infusion tubing, a connecting part which bendably connects the infusion needle to the distal portion of the infusion tubing, and a bending unit by which the infusion needle located inside the catheter so as to face the opening is bent at the connecting part at essentially a right angle with respect to the distal portion of the infusion tubing. 1. A medical device characterized by comprising:a catheter having an opening formed in a side portion of the catheter;an infusion tubing extending within the catheter in an axial direction of the catheter, the infusion tubing possessing a distal portion;an infusion needle disposed at the distal portion of the infusion tubing;a bendable connecting part connecting the infusion needle to the distal portion of the infusion tubing; andbending means for bending the infusion needle, located inside the catheter in facing relation to the opening, at the connecting part at substantially a right angle with respect to the distal portion of the infusion tubing.2. The medical device according to claim 1 , wherein the bending means includes a first inflatable-and-contractible member which in a contracted state is disposed inside the catheter so as to face the opening with the infusion needle therebetween and which when inflated makes contact with the infusion needle to push the infusion needle toward the opening claim 1 , thereby bending the infusion needle.3. The medical device according to claim 1 , wherein the bending means includes:a guide member which is movably disposed inside the catheter in the vicinity of the opening and which makes contact with the infusion needle; andmoving means for moving the guide member within the catheter to contact the infusion needle and bend the infusion needle.4. The ...

Medical Tubing and Associated Devices, Systems, and Methods

The present disclosure relates generally to medical tubing and methods of manufacturing medical tubing. In particular, the present disclosure relates to medical catheters and methods of manufacturing medical catheters, including rapid exchange catheters. In some embodiments, catheters of the present disclosure have varying stiffness or rigidity along their length. In some embodiments, catheters of the present disclosure have a guiding portion with a different color than a main body portion. In some embodiments, catheters of the present disclosure have wrapped filaments imbedded therein to provide structural integrity and desired handling characteristics for the catheter. Additional aspects of the present disclosure are apparent from the detailed description. 1. A method of manufacturing a catheter , comprising:manufacturing a first medical tubing having a proximal portion, a distal portion, and lumen extending along its length between the proximal portion and the distal portion, the first medical tubing formed of a material having a first color;manufacturing a second medical tubing having a proximal portion, a distal portion, and a lumen extending along its length between the proximal portion and the distal portion, the second medical tubing formed of a material having a second color different than the first color; andfixedly securing the second medical tubing to the first medical tubing.2. The method of claim 1 , wherein fixedly securing the second medical tubing to the first medical tubing comprises spraying at least one layer of polymer around the first and second medical tubings.3. The method of claim 2 , wherein fixedly securing the second medical tubing to the first medical tubing further comprises wrapping a filament around the first and second medical tubings.4. The method of claim 3 , wherein the at least one layer of polymer is sprayed over the filament wrapped around the first and second medical tubings.5. The method of claim 3 , wherein a layer of ...

CAPILLARY TUBE ASSEMBLY

The present invention relates to a device comprising a capillary tube assembly () having a proximal () end and a distal () end, comprising: a think walled capillary tube shaft () disposed with a capillary lumen () extending from an open proximal () end to an open distal () end, and a fluidic adapter () at the proximal () end in fluid connection the capillary tube lumen (), wherein the capillary tube shaft () is adapted for dismountable insertion into a fluid-carrying lumen () of a bodily invasive tube (), and the adapter () provides fluidic access to the capillary tube lumen () that is fluidically isolated from access to the invasive tube lumen (). It further relates to an applicator package comprising the capillary tube assembly () and an applicator (). 123-. (canceled)25. The kit according to wherein{'b': 40', '240', '200, 'the adapter () is configured for dismountable connection to a coupling () on the invasive tube (),'}{'b': '200', 'claim-text': [{'b': 210', '20', '30', '212', '20', '30, 'a hollow longitudinal shaft () having a proximal () end and a distal () end, disposed with an invasive tube lumen () extending from an open proximal () end to an open distal () end, and'}, {'b': 240', '20', '212, 'a coupling () at the proximal end () in fluid connection with the invasive tube lumen (), and'}], 'the invasive tube () to which the capillary tube assembly can be dismountably inserted comprises{'b': 210', '30, 'the hollow longitudinal shaft () is configured for introduction into a bodily lumen from its distal () end.'}26. The kit according to or claim 24 , wherein{'b': 40', '30', '20, 'said adapter () has distal () end and proximal () end,'}{'b': 30', '42', '240', '200, 'the distal () end of the adapter is provided with a fluidic connector () configured for dismountable fluidic connection to the coupling () of the invasive tube (),'}{'b': 45', '12, 'the proximal end of the adapter is provided with a fluidic connector () in fluid connection with the capillary tube ...

DOUBLE HELIX REINFORCED CATHETER

The intravascular catheter has two segments; a proximal segment with high stiffness and a distal segment with lower stiffness. The catheter can also have an intermediate segment of lower stiffness than the proximal segment and higher stiffness than the distal segment. The catheter comprises a polymeric inner tube, a reinforcing inner jacket which is spirally wound over the inner tube and which becomes progressively softer from a proximal end to a distal end, and a polymeric outer sheath extruded over the inner jacket according to the teachings of U.S. Pat. No. 5,445,624. The reinforcing jacket comprises helical coiled wires or fibers of various materials and layers wound over the inner tube in order to provide improved multi-axial mechanical properties, such as torque, compression, tension and anti-kinking characteristics. Stainless steel, carbon, glass, platinum, platinum/tungsten or palladium wire in either oval, round or flat geometry are used together with single or dual layers to achieve a graduated stiffness with the reinforcing jacket being stiffer at a proximal end and softer at a distal end. Methods for making the catheter and for annealing ends of the wound wire are also disclosed. 116-. (canceled)17. An intravascular catheter comprising:a polymeric inner tube having an internal lumen and proximal and distal segments;a distal reinforcing jacket including a first helical coiled wire formed of a first material wound over the surface of said distal segment; anda proximal reinforcing jacket including a second helical coiled wire and a third helical coiled wire, said second helical coiled wire being formed of a second material wound over the surface of said proximal segment and over said first helical coil, said third helical coiled wire being formed of the second material and wound over said second helical coiled wire and said proximal segment, said second helical coiled wire extending distally beyond said third helical coiled wire, such that said distal ...

Rapid exchange fluid jet catheter and method

Catheters including guidewire tubes having a limited length and methods of using the catheters are described. The catheters may be delivered over guidewires in procedures that are commonly referred to as rapid-exchange delivery. In some embodiments, the catheters may be miniature flexible thrombectomy catheters that may be used to remove thrombus or other unwanted material from a body blood vessel or other small regions of body cavities in which the distal portion of the catheter has smaller external dimensions than the larger proximal portion

HYBRID MICRO GUIDE CATHETER

A hybrid microguide catheter and method for making and using the same. The catheter may include a first tubular member and a second tubular member. The tubular members may be arranged so that the second tubular member extends distally beyond the first tubular member. Alternatively, the catheter may include a tubular body having a first opening and a second opening. The first opening may be positioned along the tubular body a distance from the second opening. 1. A catheter , comprising:an inner tube having a distal end, an outer surface, and defining an infusion lumen;an outer tube having a distal end, an inner surface, and defining a catheter lumen; andwherein the outer surface of the inner tube is bonded to the inner surface of the outer tube; andwherein the distal end of the inner tube extends distally beyond the distal end of the outer tube.2. The catheter of claim 1 , wherein the outer tube includes a tapered outer surface.3. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a plurality of slots formed therein.4. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a reinforcing coil disposed therein.5. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a reinforcing braid disposed therein.6. The catheter of claim 1 , wherein the distal end of the inner tube extends 10 centimeters or more distally beyond the distal end of the outer tube.7. The catheter of claim 1 , wherein a portion of the inner tube is disposed coaxially within the outer tube.8. The catheter of claim 1 , wherein:a first portion of the inner tube is disposed coaxially within the outer tube; anda second portion of the inner tube is disposed non-coaxially within the outer tube.9. The catheter of claim 1 , further comprising:a microcatheter extending through the catheter lumen.10. A hybrid micro guide catheter claim 1 , comprising:a catheter tube having an outer ...

CATHETER HAVING A READILY BONDABLE MULTILAYER SOFT TIP

A balloon catheter having a soft distal tip member having a non-tacky inner (liner) layer material and a soft flexible outer layer material, with both materials being readily thermally bondable to the catheter balloon. 1. A balloon catheter , comprising:a) an elongated catheter shaft having a proximal end, a distal end, a proximal shaft section, a distal shaft section, a guidewire receiving lumen extending along at least a distal portion of the catheter shaft, and an inflation lumen;b) a distal tip member located at a distal end of the catheter, having a proximal end longitudinally spaced distally apart from the distal end of the elongated catheter shaft with a gap there between, and a lumen which extends to a guidewire distal port in communication with the shaft guidewire lumen, and having an inner layer formed of a first polymeric material which has a first Shore durometer hardness and which defines at least a section of the lumen of the distal tip, and an outer layer formed of a second polymeric material which has a lower Shore durometer hardness than the first polymeric material and which is fusion bond compatible with the first polymeric material; andc) an inflatable balloon sealingly secured to the distal shaft section so that an interior of the balloon is in fluid communication with the shaft inflation lumen, formed at least in part of a polymeric material fusion bond compatible with the first and second polymeric materials of the tip, and having a distal skirt section surrounding and fusion bonded to a proximal section of the tip along which both the inner and outer layer materials of the tip extend, such that the proximal section of the tip is a fused blend of the balloon distal skirt section and the inner and outer layers of the tip, the fused blend having both the outer layer material and inner layer material of the tip fused to the material of the distal skirt section along the proximal section of the tip.2. The balloon catheter of wherein the distal tip ...

NEURAL DRUG DELIVERY SYSTEM WITH MICROVALVES

An apparatus comprises a tubular body having a lumen and a distal region, a plurality of ports at the distal region of the tubular body, and a plurality of independently gatable microvalves disposed at the plurality of ports. A port extends from internal to the lumen to outside the tubular body, and a gatable microvalve is controllable by a stimulus to provide and prevent fluidic transfer through the ports. 1. An apparatus comprising:a tubular body having a lumen and a distal region;a plurality of ports at the distal region of the tubular body, wherein a port extends from internal to the lumen to outside the tubular body; anda plurality of independently gatable microvalves disposed at the plurality of ports, wherein a gatable microvalve is controllable by a stimulus to provide and prevent fluidic transfer through the ports.2. The apparatus of claim 1 , wherein the gatable microvalve is controllable by an electrical stimulus to provide and prevent fluidic transfer through the ports.3. The apparatus of claim 2 , wherein a gatable microvalve includes a movable valve flap configured to controllably provide and prevent fluidic transfer through a port claim 2 , wherein the movable valve flap includes a polymer material configured to actuate according to an electrical signal.4. The apparatus of claim 3 , wherein the movable valve flap covers the port on a side of the port internal to the lumen.5. The apparatus of claim 4 , wherein the movable valve flap covers the port on a side of the port external to the tubular body.6. The apparatus of claim 3 , wherein the gatable microvalve includes a valve actuator cavity that is deformable in response to the electrical signal claim 3 , wherein deforming of the valve actuator cavity changes a state of the movable valve flap from a closed mode to an open mode or from the open mode to the closed mode.7. The apparatus of claim 6 , wherein the valve actuator cavity includes an electrolyte solution.8. The apparatus of claim 3 , wherein ...

METHOD OF FABRICATING AN ELECTRICAL LEAD

A catheter includes a handle, a catheter sheath having at least one conductor within a lumen of the catheter sheath, and a stylet received within the catheter sheath. The catheter sheath is fabricated by providing a tubular member, forming an aperture in the wall of the tubular member at the distal part of the tubular member and inserting a conductor into the lumen of the tubular member. The exposed distal end of the conductor is attached to an electrode, which is then mounted onto an external surface of the tubular member to cover the aperture. The tubular member is then treated by heat to seal the electrode. 1. A method of fabricating an electrical lead , comprising:providing an elongate tubular member of a non-conductive material, the tubular member defining at least one lumen;accessing the at least one lumen externally of the tubular member by forming at least one aperture in a wall of the tubular member proximate a distal end of the tubular member;inserting at least one conductor into the at least one lumen of the tubular member via the at least one aperture and feeding the at least one conductor toward a proximal end of the tubular member;attaching at least one electrically conductive element to an exposed distal end of the at least one conductor;mounting the at least one electrically conductive element on an external surface of the tubular member; andtreating the tubular member to close off the at least one aperture.2. The method of claim 1 , wherein the tubular member is a multi-lumen member defining a plurality of lumens claim 1 , and wherein the method further comprises accessing only one lumen comprising a conductor lumen of the plurality of lumens for inserting a plurality of conductors into the conductor lumen.3. The method of claim 2 , further comprising making a longitudinally extending incision in the wall of the tubular member to form the at least one aperture and to access the conductor lumen claim 2 , and inserting the plurality of conductors into ...

REINFORCED ELONGATE MEDICAL DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURE

An elongate medical device includes an elongate core and a substantially flat sheet formed into a tubular body defining a longitudinal axis and disposed around at least a portion of the elongate core, where the flat sheet has a length, and where a cross-sectional thickness of the sheet varies along the length of the sheet. The tubular body has proximal and distal portions, and a cross-sectional thickness of the sheet forming the distal portion of the tubular body may be less than a cross-sectional thickness of the sheet forming the proximal portion of the tubular body. A cross-sectional thickness of the sheet forming the tubular body preferably tapers from the proximal portion to the distal portion. 1. An elongate medical device , comprising:an elongate core; anda substantially flat sheet formed into a tubular body defining a longitudinal axis and disposed around at least a portion of the elongate core,wherein the flat sheet has a length, and wherein a cross-sectional thickness of the sheet varies along the length of the sheet.2. The device of claim 1 , wherein the tubular body has proximal and distal portions claim 1 , and wherein a cross-sectional thickness of the sheet forming the distal portion of the tubular body is less than a cross-sectional thickness of the sheet forming the proximal portion of the tubular body.3. The device of claim 2 , wherein a cross-sectional thickness of the sheet forming the tubular body tapers from the proximal portion to the distal portion.4. The device of claim 1 , wherein the sheet forming the tubular body comprises a plurality of constant sheet thickness sections separated by respective transition sections.5. The device of claim 4 , wherein the respective constant sheet thickness sections have differing cross-sectional thicknesses.6. The device of claim 4 , wherein the respective transition sections have a tapered cross-sectional thickness.7. The device of claim 1 , wherein the flat sheet is rolled around the longitudinal axis to ...

CATHETER SHEATH AND A METHOD OF MANUFACTURING

A catheter sheath comprises a tubular member connected to a catheter handle, the tubular sheath including one or more electrical conductors and one or more electrode rings attached to the tip of the tubular member. The tubular member further includes at least one opening that allows the one or more electrical conductor to be electrically connected to the one or more electrode rings. The electrode ring is slid over the tubular member so as to cover the opening. The tubular member and the electrode ring are subjected to heat treatment by induction heating so that the material of the tubular member melts locally around the electrode ring to form a seal between the tubular member and the electrode ring. 1. A method of manufacturing a catheter sheath , comprising:providing a tubular member of non-conductive material having a proximal end and a distal end, the tubular member further having one or more electrical conductors extending from the proximal end to the distal end within the tubular member;forming at least one opening in an outer wall of the tubular member for accessing the one or more electrical conductors within the tubular member;attaching at least one conductive element on the outer wall of the tubular member in electrically conductive connection with the one or more electrical conductors so that the at least one conductive element is adjacent to and surrounding the at least one opening; andtreating the tubular member and the at least one conductive element with heat by induction heating so that the tubular member melts locally around the at least one conductive element to form a seal along each edge of the at least one conductive element.2. The method of claim 1 , wherein attaching the at least one conductive element on the tubular member comprises applying a radial force.3. The method of claim 2 , wherein applying the radial force compresses the at least one conductive element so that an outer surface of the at least one conductive element lies substantially ...

ANTIFUNGAL CATHETER

A sustained release antimicrobial cannula or catheter for residence within a portion of a human body through which aqueous biological fluids can pass and including a tube. The tube has a polymeric matrix and an antimicrobial agent residing within at least a portion of the polymeric matrix. The polymeric matrix includes cured silicon rubber and the antimicrobial agent is a finely divided nitrofuran compound, a paraben antifungal, or combinations thereof. The antimicrobial agent can diffuse out of the polymeric matrix and into an aqueous biological environment when the polymeric matrix comes into contact with such an aqueous biological environment. Methods of making a sustained release antimicrobial cannula and of catheterizing a patient are also disclosed. 1. A sustained release antimicrobial cannula for residence within a portion of a human body through which aqueous biological fluids can pass , said antimicrobial cannula comprising: a tube having an inner surface , defining an internal lumen , and an outer surface , said tube having a polymeric matrix and an antimicrobial agent residing within at least a portion of the polymeric matrix; wherein the polymeric matrix includes cured silicone rubber; and the antimicrobial agent can diffuse out of the polymeric matrix and into an aqueous biological environment when the polymeric matrix comes into contact with the aqueous biological environment; and wherein at least a finite portion of the polymeric matrix proximate the outer surface includes an amount of from about 10 to about 60% by weight of the antimicrobial agent , and the amount of the antimicrobial agent in the finite portion of the polymeric matrix and the solubility of the antimicrobial agent cooperate to provide a potential for a sustained release diffusion of the antimicrobial agent into the aqueous biological fluids within the human body during normal therapeutic use of the cannula within the human body so long as the aqueous biological fluids are not ...

Multi-angulated catheter

The present invention is directed to a multi-angulated catheter and methods of using the multi-angulated catheter. The multi-angulated catheter is so dimensioned as to facilitate accessing the left ventricle from an arm of a patient. The multi-angulated catheter generally includes in order: (a) a coiled end; (b) a first straight portion having a first straight portion length; (c) a first shaft including a distal end connected to the first straight portion and a proximal end opposite the distal end, the first shaft and the first straight portion defining a first obtuse angle, the first shaft having a first shaft length; and (d) a second shaft connected to the first shaft on said proximal end. The catheter is flexible so as to afford being straightened when it is advanced over a guide wire. The catheter resiliently returns to a multi-angulated position after the guide wire is withdrawn.

CATHETER SET COMPRISING GUIDE WIRE

The present invention relates to a catheter set for nerve treatment used for delivering a stimulus or a drug to nerves in the human body. According to the present invention, the catheter set for nerve treatment includes: a catheter capable of delivering a drug to a target nerve through a tube line, having a tube shape; a cylindrical cannula for supporting the catheter when inserted into the body tissue while slidably accommodating the catheter inside; a conductive guide wire to be accommodated inside the catheter, having one exposed end; and a conductive first stimulator connector for delivering an electric stimulus to the one exposed end of the guide wire, electrically connected to the other end of the guide wire. Therefore, it is possible to accurately place the end of the catheter at the location of the target nerve, to prevent the end of the catheter from deviating from the target nerve during an operation, and to finely adjust the location of the catheter even after removing the cannula. 1. A catheter set for nerve treatment , which is used to deliver a stimulus or a drug to a nerve of the human body , comprising:a catheter capable of delivering a drug to a target nerve through a tube line, having a tube shape;a cylindrical cannula for supporting the catheter when inserted into the body tissue while slidably accommodating the catheter inside;a conductive guide wire to be accommodated inside the catheter, having one exposed end; anda conductive first stimulator connector for delivering an electric stimulus to the one exposed end of the guide wire, electrically connected to the other end of the guide wire.2. The catheter set of claim 1 , wherein claim 1 , on the guide wire claim 1 , a standard graduation corresponding to a length obtained by adding a length of an exposed end of the guide wire to the whole length of the catheter is marked.3. The catheter set of claim 2 , wherein reference graduations are marked around the standard graduation on the guide wire to ...

Fluid Exchange Catheter System

A method of infusing and aspirating fluid from the body is provided. The method includes providing a catheter system which includes an inner lumen, the proximal end of which is connected to an infusion mechanism configured to control infusion of a fluid, and an outer lumen, the proximal end of which is connected to an aspiration mechanism configured to control aspiration of fluid from the body. The method also includes activating the infusion mechanism to infuse fluid into the body for a first infusion time period and at a first infusion pressure, disabling the infusion mechanism to stop infusion, and activating the aspiration mechanism to aspirate fluid for a first aspiration time period and at a first aspiration pressure.

ACTIVATOR ATTACHMENT FOR BLOOD CONTROL CATHETERS

An activator attachment that can be attached to the proximal end of a catheter adapter and can activate a blood control valve within the catheter adapter. 1. An activator attachment comprising:an activator attachment body comprising a distal end, a proximal end, and a lumen extending therethrough, the lumen having an unrestricted proximal opening; anda probe member of the activator attachment body, the lumen extending through the probe member, the probe member being shaped and sized to be inserted within a proximal opening of a catheter adapter.2. The activator attachment of claim 1 , wherein the probe member has a length sufficiently long enough to contact a septum activator within the catheter adapter and advance the septum activator distally through the slit when the probe member is inserted into the proximal opening of the catheter adapter.3. The activator attachment of claim 2 , wherein the probe member includes a male luer.4. The activator attachment of claim 3 , wherein the activator attachment body further comprises a connector portion having one of a male luer slip collar or a male luer lock collar disposed about the male luer.5. The activator attachment of claim 1 , further comprising an extension member extending distally from a distal end surface of the probe member claim 1 , the extension member being shaped and sized to fit within a distal opening of an inner lumen of the septum activator.6. The activator attachment of claim 5 , wherein the extension member includes an interlocking feature disposed on an outer surface of the extension member claim 5 , the interlocking feature of the extension member being configured to interlock with an interlocking mate feature of the septum activator.7. The activator attachment of claim 5 , wherein the outer surface of the extension member is shaped and sized to form a press fit connection with the inner surface of the distal opening of the septum activator.8. The activator attachment of claim 1 , further comprising ...

MULTIPLE USE STRETCHING AND NON-PENETRATING BLOOD CONTROL VALVES

The current invention relates to infusion devices, specifically to peripheral intravenous (IV) catheters. In particular, the invention relates to peripheral IV catheter assemblies having features to enable selective and reversible activation of fluid flow through the catheter assembly. Some implementations of the present invention include various configurations of septum valves having a barrier surface that is stressed to bias the barrier surface and provide a pathway through the septum valve. 1. A septum , comprising a body having a first end comprising an opening and a second end forming a barrier , the barrier being capable of being deformed from a relaxed position to a stressed position , wherein the stressed position biases the barrier to provide a pathway through the septum.2. The septum of claim 1 , wherein the barrier further comprises a slit having a closed configuration and an opened configuration claim 1 , wherein the slit comprises the closed configuration when the barrier is in the relaxed position claim 1 , and the slit comprises the opened configuration when the barrier is in the stressed position.3. The septum of claim 1 , wherein the barrier comprises a distal end of the septum.4. The septum of claim 1 , wherein the barrier comprises a proximal end of the septum.5. The septum of claim 1 , wherein the barrier is mechanically deformed from the relaxed position to the stressed position.6. The septum of claim 2 , wherein the closed position is fluid tight.7. The septum of claim 1 , wherein the septum comprises an elastic material.8. The septum of claim 1 , wherein the septum is resilient.9. The septum of claim 1 , further comprising a septum actuator coupled to the barrier claim 1 , the septum actuator and the septum forming a single claim 1 , integrated component.10. A system for controlling fluid flow in a catheter assembly claim 1 , comprising:an intravenous catheter assembly having a catheter adapter comprising an inner lumen;a septum disposed ...

DISTAL ACCESS ASPIRATION GUIDE CATHETER

Distal access aspiration guide catheter system and methods for delivering implantable devices, catheters, or substances in or near and/or restoring flow through body lumens, such as blood vessel lumens are described. A distal access aspiration guide catheter having a proximal, medial, and distal possessing high flexibility, high resistance to kinking and a large lumen to wall thickness ratio. 1. A catheter device comprising:a tubular member having an inner lumen and an outer surface, said tubular member comprising a metallic structure having spaces defined therein and a polymeric material disposed within the spaces;an inner liner extending through the lumen of the tubular member and defining an inner lumen of the catheter; andan outer covering on the outer surface of the tubular member;wherein the polymeric material disposed within the spaces is different from the materials of the inner liner and outer cover.2. The catheter device according to wherein the metallic structure comprises nickel titanium alloy.3. The catheter device according to wherein the metallic structure comprises nickel titanium alloy ribbon.4. The catheter device according to wherein the metallic structure is a metal helix having a helical gap.5. The catheter device according to wherein the helical gap is of continuous width.6. The catheter device according to wherein the dimension(s) of the metal helix and/or width of the helical gap varies.7. The catheter device according to wherein the metallic structure is metal braid having a number of pics.8. The catheter device according to claim 7 , wherein the number of pics per inch varies.9. The catheter device according to wherein the polymeric material comprises an elastomer.10. The catheter device according to wherein the polymeric material comprises a cast elastomer.11. The catheter device according to wherein the polymeric material comprises a cast polyurethane.12. The catheter device according to wherein the cast polyurethane comprises a thermoset ...

Flexible Medical Tubing Having Kink Resistant Properties And Methods And Apparatus To Produce The Same

A flexible, kink-resistant medical tube and a method and apparatus for making the same are provided. The tube includes a body having a first end, a second end, an outer surface and an inner surface. The tube includes a lumen defined by the inner surface of the body and extending between the first end and the second end. The tube also includes a helical structure within in the body. 1. A method for making a flexible , kink-resistant medical tube having a body and a lumen , the method comprising:extruding a the flexible tube by flowing liquid polymer through a the flow channel configured to form a tube; andinducing a helical rotational flow of the liquid polymer material as the liquid polymer material flows through the flow channel;wherein the helical flow creates a helical structure within the body of the tube, resisting formation of kinks along the body of the tube.2. The method of further comprising:providing a first liquid polymer material to the; flow channel;providing a second liquid polymer material to the; flow channel;wherein the first liquid polymer material forms the body of the tube;wherein the helical structure comprises at least one helically oriented segment extending longitudinally along the body of the tube, wherein the at least one helically oriented segment is formed of the second liquid polymer material.3. The method of wherein said providing a second liquid polymer material comprises supplying the second liquid polymer material to the flow channel from at least three distinct locations and further wherein the helical structure comprises at least three helically oriented segments extending longitudinally along the body of the tube claim 2 , wherein the helically oriented segments are formed of the second liquid polymer material.4. The method of wherein the at least three helically oriented segments are evenly spaced around the circumference of the tube and are embedded in the body of the tube adjacent to the outer surface of the tube claim 3 , and ...

Cable-Driven Morphable Manipulator

A device includes first and second sheets of first and second elastic materials, respectively, and a control wire. The first sheet has a first thickness and a first length and is shaped to have a first cross-section having a first inner periphery and a first outer periphery. The second sheet has a second thickness and a second length and is shaped to have a second cross-section having a second inner periphery and a second outer periphery. One of the first sheet and the second sheet has a spacing disposed in along one of the first length and the second length, respectively. The first outer periphery is less than or equal to the second inner periphery. The second sheet surrounds the first sheet. The control wire has an end constrained to one of the first sheet the first material and the second sheet. The control wire is disposed within the spacing. 1. A device comprising:a first sheet of a first material having elasticity;a second sheet of a second material having elasticity, anda control wire,wherein said first sheet of said first material has a first thickness and a first length and is formed to have a first cross-section having a first inner periphery and a first outer periphery,wherein said second sheet of said second material has a second thickness and a second length and is formed to have a second cross-section having a second inner periphery and a second outer periphery,wherein one of said first sheet of said first material and said second sheet of said second material has a spacing disposed in along one of the first length and the second length, respectively,wherein said first outer periphery is less than or equal to said second inner periphery,wherein said second sheet of said second material surrounds said first sheet of said first material,wherein said control wire has an end constrained to one of said first sheet of said first material and said second sheet of said second material, andwherein said control wire is disposed within the spacing.2. The device ...

Catheter Shaft and Method of Its Manufacture

A method of manufacturing a catheter shaft includes the steps of forming an inner layer of a first polymeric material, forming a plait matrix layer including a second polymeric material about the inner layer, and forming an outer layer of a third polymeric material about the plait matrix layer. The plait matrix layer includes a braided wire mesh partially or fully embedded within the second polymeric material, which is different from at least one of the first polymeric material forming the inner layer and the third polymeric material forming the outer layer. The second polymeric material has a higher yield strain and/or a lower hardness than at least the first polymeric material, and preferably both the first and the third polymeric materials. The first polymeric material and the third polymeric material may be different or the same. The catheter shaft may be formed by stepwise extrusion, co-extrusion, and/or reflow processes. 1. A method of manufacturing a catheter shaft , comprising the steps of:forming a layer of a first melt-processable polymer;forming a plait matrix layer adjacent the first melt-processable polymer layer, the plait matrix layer including a braided wire mesh embedded in a matrix material comprising a second melt-processable polymer; andforming a layer of a third melt-processable polymer adjacent the plait matrix layer,wherein the second melt-processable polymer has a lower flexural modulus and a higher yield strain than at least one of the first melt-processable polymer and the third melt-processable polymer, andwherein at least one of the first melt-processable polymer, the second melt-processable polymer, and the third melt-processable polymer comprises a particulate radiopaque filler material.2. The method according to claim 1 , wherein forming a plait matrix layer comprises:braiding the wire mesh about the first melt-processable polymer layer to form a reinforced layer; andextruding the matrix material layer about the reinforced layer to ...

GUIDE EXTENSION CATHETER

Medical devices and methods for making and using medical devices are disclosed. An example medical device may include a guide extension catheter. The guide extension catheter may include a push member having a proximal portion with a proximal stiffness, a distal portion with a distal stiffness different from the proximal stiffness, and a transition portion disposed between the proximal portion and the distal portion. The transition portion may provide a smooth transition between the proximal stiffness and the distal stiffness. The push member may have a first outer diameter. A distal tubular member may be attached to the push member. The distal tubular member may have a second outer diameter larger than the first outer diameter. 1. A guide extension catheter , comprising:a push member having a proximal portion with a proximal stiffness, a distal portion with a distal stiffness different from the proximal stiffness, and a transition portion disposed between the proximal portion and the distal portion;wherein the transition portion provides a smooth transition between the proximal stiffness and the distal stiffness;wherein the push member has a first outer diameter;a distal tubular member attached to the push member; andwherein the distal tubular member has a second outer diameter larger than the first outer diameter.2. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the proximal portion of the push member is tubular and defines a lumen.3. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the distal portion of the push member includes a curved ribbon.4. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the transition portion includes a taper.5. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the proximal portion of the push member includes a T-shaped region with a T-shape claim 1 , wherein the distal portion of the push member includes a ribbon region with a ribbon shape claim 1 , and wherein the transition portion transitions the shape of the push member from the ...

METHODS AND SYSTEMS FOR ATTACHING MEDICAL DEVICE SECTIONS

Embodiments of the disclosure include methods and systems for attaching an articulation section. In an embodiment, a medical instrument includes a first tubular member including a first end. The medical instrument also includes a second tubular member including a first end. The second tubular member includes a plurality of layers including an inner layer and a first layer including a fluorinated material. The inner layer includes a first section disposed under the first layer and a second section extending out from under the first layer. A portion of the first tubular member overlaps and is bonded to at least a portion of the second section of the inner layer of the second tubular member. 1. A medical instrument comprising:a first tubular member including a first end; and a first layer comprising a fluorinated material, and', 'an inner layer including a first section disposed under the first layer and a second section extending out from under the first layer;, 'a second tubular member including a first end, the second tubular member comprising a plurality of layers, the plurality of layers includingwherein a portion of the first tubular member overlaps and is bonded to at least a portion of the second section of the inner layer of the second tubular member.2. The medical instrument of claim 1 , wherein the portion of the first tubular member is bonded to at least the portion of the second section of the inner layer of the second tubular member using an adhesive.3. The medical instrument of claim 1 , wherein:the inner layer is a second layer; andthe second tubular member further includes a third layer including an electrically conductive material, the third layer being disposed under the first and second layers, the third layer being disposed over an innermost fourth layer including an inner surface defining at least one channel.4. The medical instrument of claim 1 , wherein the portion of the first tubular member abuts a distal edge of the first layer of the second ...

Expandable Catheter

A fluid delivery mechanism that has a substantially cylindrical sleeve and an actuator coupled to the sleeve for controlling a circumference of the sleeve. 1. A fluid delivery mechanism , comprising:a substantially cylindrical sleeve; andan actuator coupled to the sleeve for controlling a circumference of the sleeve.2. The fluid delivery mechanism of claim 1 , wherein the actuator comprises a dial.3. The fluid delivery mechanism of claim 2 , wherein rotation of the dial changes the circumference of the sleeve based upon the amount of rotation.4. The fluid delivery mechanism of claim 1 , wherein the sleeve comprises a first layer and a second layer.5. The fluid delivery mechanism of claim 4 , wherein at least one of the layers is a mesh connected to the actuator.6. The fluid delivery mechanism of claim 5 , wherein as the actuator is actuated claim 5 , the mesh contracts or expands based upon s direction of actuation of the actuator.7. The fluid delivery mechanism of claim 1 , wherein the sleeve comprises an inner layer and an outer layer.8. The fluid delivery mechanism of claim 7 , wherein the inner layer forms a cylindrical cavity and the inner layer comprises a first end and a second end which are not contiguous.9. The fluid delivery mechanism of claim 8 , wherein the first end and the second end are slidably coupled such that movement of the first end decreases or increases a circumference of the cylindrical cavity based upon a direction of the movement.10. The fluid delivery mechanism of claim 9 , wherein the outer layer is fixedly coupled to a portion of the inner layer at the first end of the inner layer.11. The fluid delivery mechanism of claim 10 , wherein the outer layer is coupled at a bottom end to a first gear.12. The fluid delivery mechanism of claim 11 , wherein the actuator is a dial.13. The fluid delivery mechanism of claim 12 , wherein the dial is coupled to a second gear.14. The fluid delivery mechanism of claim 13 , wherein the second gear is ...

DRUG ELUTING HYDROGELS FOR CATHETER DELIVERY

The invention features catheters, hydrogel compositions, and methods that useful for the treatment of various conditions and diseases. The invention also provides kits and instructions for use. 1. A catheter comprising:(i) a first delivery channel interdisposed within a second delivery channel, the first delivery channel fluidly communicating a first component of a biocompatible material and the second delivery channel fluidly communicating a second component of the biocompatible material;(ii) a distal end of the first delivery channel interposed within the second delivery channel, wherein the length of the first delivery channel is shorter than a distal end of the second delivery channel; and(iii) a mixing tip, wherein the first component and the second component are mixed between the distal end of the first delivery channel and the distal end of the second delivery channel.2. The catheter of claim 1 , wherein the length of the first delivery channel is variable.3. The catheter of claim 1 , wherein the length of the first delivery channel is fixed.4. The catheter of claim 1 , wherein a proximal end of the first delivery channel and the proximal end of the second delivery channel are connected respectively to a syringe via flexible connections.5. The catheter of claim 4 , wherein the syringe comprises(i) a barrel having a first and second chamber;(ii) a plunger movably inserted into the first and second chambers of the barrel, wherein the plunger is configured to be fitted into each chamber of the barrel respectively;(iii) a first connection channel having a proximal end connected to the distal end of the first chamber of the barrel; and(iv) a second connection channel having a proximal end connected to the distal end of the second chamber of the barrel wherein the first connection channel.6. The catheter of claim 5 , wherein the plunger further comprises two movably independent plungers wherein a first plunger is inserted into a first chamber of the barrel and a ...

CATHETER WITH HELICAL DRIVE SHAFT AND METHODS OF MANUFACTURE

Drive shafts having helical blades and methods of making are disclosed. In one method a helical auger blade is formed by twisting or sculpting a heated polymer tube which has been placed over a cylindrical drive shaft. In another method a drive shaft is placed within a helical winding and heat is applied to melt polymer which has been coated over one or both of the drive shaft and helical winding. 1. A method of making a helical drive shaft having a helical auger blade with a desired pitch , depth , width and outer diameter comprising:placing a cylindrical drive shaft into a polymer tube, the polymer tube having opposite ends, a longitudinal axis extending between the opposite ends, and a generally circular cross section;attaching one end of the polymer tube to the drive shaft;applying heat to the tube overlying the drive shaft at a temperature sufficient to soften the polymer tube; andtwisting the softened polymer tube about the longitudinal axis and relative to the drive shaft to buckle a portion of the tube, the buckled portion of the tube forming at least a portion of the helical auger blade with the desired pitch, depth, width and outer diameter.2. The method of wherein the drive shaft comprises wire wound in alternating right and left hand layers.3. The method of wherein heat is applied to the tube at a temperature of 425° F.4. The method of wherein the drive shaft has a diameter (D) claim 1 , the polymer tube has a diameter (C) claim 1 , the polymer tube has a wall thickness (T) claim 1 , and wherein the auger blade has a radial length equal to approximately: (πD−πD)/2.5. The method of wherein the drive shaft has a diameter (D) claim 1 , the polymer tube has a diameter (C) claim 1 , the polymer tube has a wall thickness (T) claim 1 , and wherein the helical auger blade has an outer diameter equal to approximately: D+(πD−πD)+2T.6. A method of making a helical drive shaft having a double- or multi-helical auger blade with a desired pitch claim 1 , depth claim 1 ...

Port cannula for the puncturing of port catheters

A port cannula for puncturing implantable or implanted port catheters includes a cannula tube with a ground surface, which is formed from a ground cut inclined with respect to a center axis of the cannula tube by a ground-cut angle and from two facet cuts lying at an angle to each other, and of a cannula tip which is provided by the ground surface and which is oriented via a first bend in the direction of the center axis of the cannula tube. The ground cut and the facet cut are adapted to each other in such a way that, on the one hand, during puncturing, a bending of the cannula is least reduced and, on the other hand, the pain caused to the patient is kept within an acceptable range.

Manufacture of Split Tip Catheters

Multi-lumen catheter devices having at least one split-tipped end are disclosed, together with methods of forming such split tip catheters. In one aspect of the invention, the manufacturing methods can include the steps of: providing a catheter body having at least a first and a second internal lumen extending longitudinally through the catheter body; removing a distal portion of the catheter body to form a first distal tip segment such that the first lumen extends longitudinally within this tip segment beyond the second lumen; and joining a second lumen tip segment to the catheter body in communication with the second lumen. The second tip segment can be joined to the catheter body such that it is at least partially separated from the first tip segment and, in some embodiments, preferably diverges at an angle relative to the first tip segment. 1. A split tip catheter device , comprising:a catheter body;a first distal tip segment having an inner pathway extending longitudinally through a first lumen of the catheter body;a second distal tip segment having a fluid pathway from a second lumen of the catheter body and extending longitudinally through the second tip segment, the second distal tip segment separated from the first distal tip segment; anda bioresorbable adhesive that secures the first and second tip segments together.2. The device according to claim 1 , wherein the bioresorbable adhesive surrounds the first and second distal tip segments forming a continuous outer perimeter.3. The device according to claim 1 , wherein the first distal tip segment is integral with the catheter body claim 1 , and the second distal tip segment is joined to the catheter body.4. The device according to claim 1 , wherein the first distal tip segment is formed from a material different from a material forming the second distal tip segment.5. The device according to claim 4 , wherein one of the first and second distal tip segments is formed of a more flexible material.6. The device ...

CATHETER SHAFT COMPRISING WELDED TUBES

One embodiment of the invention relates to a catheter shaft comprising (i) a first tube made of an extrudable copolymer that has reactive groups, and (ii) a second tube made of a polymeric material, which can be welded to the first tube, wherein the polymeric material of the second tube can be welded to the first tube at a temperature ≦200° C. 1. A catheter shaft comprising(i) a first tube made of an extrudable fluorinated copolymer that has reactive groups, and(ii) a second tube made of a polymeric material, which is welded to the first tube, wherein the polymeric material of the first and second tubes are configured to achieve welded attachment with welding performed at a temperature ≦200° C.2. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the fluorinated copolymer is a copolymer of a polymer selected from the group comprising ETFE claim 1 , C-ETFE claim 1 , PFA claim 1 , FEP claim 1 , PCTFE claim 1 , PVF and PVDF.3. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the reactive groups are selected from the group comprising carbonic acid claim 1 , carbonic acid chloride claim 1 , amide claim 1 , carbonic acid anhydride claim 1 , ester claim 1 , lactone claim 1 , lactam claim 1 , nitrile and thioester.4. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the polymeric material of the second tube is selected from the group comprising polyamide claim 1 , PEBA claim 1 , polyester or TPU.512. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the first tube is made of PVDF grafted with maleic acid anhydride as the reactive group claim 1 , and the second tube is made of polyamide or PEBA.6. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the tubes remain welded to one another claim 1 , unchanged claim 1 , at a pressure of 20 bar for ≧1 min7. The catheter shaft according to claim 1 , wherein the catheter shaft is included in a medical device.8. The medical device according to claim 7 , selected from the group comprising a catheter stent insertion device or a balloon ...

Multi-Lumen Catheter with Enhanced Flow Features

A multi-lumen catheter including an elliptical cross-sectional profile configuration that enhances fluid flow rate while minimizing the average diameter of the catheter body is disclosed. In one embodiment the catheter includes an elongate catheter tube defining a plurality of lumens. At least a portion of the longitudinal length of the catheter tube may define an elliptical cross section, in turn defined by a major axis and a minor axis. In one embodiment, a ratio of the major axis to the minor axis of the elliptical cross section is between about 1.3 and about 1.4. The catheter body can define two, three, or more lumens. In one embodiment, a dual-lumen catheter tube includes an aspect ratio of about 1.1:1, and each lumen thereof includes an inner surface defined by a plurality of radii and an hourglass-shaped septum. 1. A multi-lumen catheter assembly , comprising:an elongate catheter tube defining at least two lumens that extend between proximal and distal ends of the catheter tube, the at least two lumens defined by an outer wall and a septum having an hourglass-shaped inner surface, wherein:an outer surface of the outer wall is defined by an outer wall radius; a first inner surface of the at least one lumen opposite the septum, the first inner surface defined by a first radius, the first radius being non-concentric with the outer wall radius; and', 'two second inner surfaces of the at least one lumen that are each adjacent to the first inner surface and are defined by a second radius., 'at least one of the lumens along at least a portion of the catheter tube includes a cross-sectional profile, comprising2. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the septum defines an arcuate inner surface in the at least one lumen claim 1 , the arcuate inner surface defined by a septum radius.3. The catheter assembly as defined in claim 1 , wherein the first radius of the at least one lumen is larger relative to the outer wall radius.4. The catheter assembly as ...

JETLESS INTRAVENOUS CATHETERS AND MECHANICAL ASSIST DEVICES FOR HAND-INJECTION OF CONTRAST MEDIA DURING DYNAMIC TOMOGRAPHY AND METHODS OF USE

A jetless intravenous catheter for the delivery of a fluid into a peripheral vein of a subject includes an elongated body having proximal and distal ends. The body includes a wall defining an internal fluid passageway configured to receive fluid flowing in a longitudinal direction from the proximal end at a first axial velocity and a tip aperture at the distal end configured to allow fluid to exit therethrough. The body comprises at least one flow reducing feature configured to create a laminar-turbulent transitional flow associated with a fluid flowing in the longitudinal direction at the first axial velocity and configured to reduce the flow velocity of fluid exiting the tip to a second axial velocity that is less than the first axial velocity. 1. A jetless intravenous catheter for the delivery of a fluid into a peripheral vein of a subject , comprising:an elongated body having proximal and distal ends, the body including a wall defining an internal fluid passageway configured to receive fluid flowing in a longitudinal direction from the proximal end at a first axial velocity and a tip aperture at the distal end configured to allow fluid to exit therethrough;wherein the body comprises at least one flow reducing feature configured to create a laminar-turbulent transitional flow associated with a fluid flowing in the longitudinal direction at the first axial velocity and configured to reduce the flow velocity of fluid exiting the tip to a second axial velocity that is less than the first axial velocity; andwherein the at least one flow reducing feature comprises a plurality of apertures in the wall such that a portion of a fluid flowing in the longitudinal direction exits the body through the plurality of apertures.2. (canceled)3. The jetless intravenous catheter of claim 1 , wherein the plurality of apertures comprises a plurality of substantially circular spaced-apart holes.4. (canceled)5. (canceled)6. The jetless intravenous catheter of claim 3 , wherein the ...

Three-Lobe Drainage Hose

A drainage system includes a drainage tube, a tubular coupling, and a drainage hose. The drainage tube defines an inner passage and terminating in a first drainage end and a second drainage end. The tubular coupling has a first thickness that runs throughout the coupling and forms a passage and a stop determined by a second thickness. The drainage hose is formed by a profile which runs along a length of the drainage hose and terminates in a first drainage end and a second drainage end.

CUTTING BALLOON CATHETER

A medical balloon catheter including a catheter shaft and an inflatable balloon secured to a distal portion of the catheter shaft. One or more cutting blades are secured to the inflatable balloon by a first polymeric adhesive material forming a mounting pad encasing a base portion of the cutting blade therein, and a second polymeric adhesive material adhesively bonding the mounting pad to a surface of the balloon. The first polymeric adhesive material has a first ductility and the second polymeric adhesive material has a second ductility greater than the first ductility. 1. A method of securing a cutting blade to a balloon of a balloon catheter , the method comprising:molding a mounting pad formed of a first polymeric adhesive material about a base portion of a cutting blade, such that base portion of the cutting blade is encased in the mounting pad; andadhering the mounting pad, with the base portion of the cutting blade encased therein, to a surface of a balloon with a second polymeric adhesive material having a ductility greater than the first polymeric adhesive material.2. The method of claim 1 , wherein the molding step comprises:placing the cutting blade in a mold having a cavity;injecting the first polymeric adhesive material in the cavity of the mold; andcuring the first polymeric adhesive material through exposure to ultraviolet light to form the mounting pad.3. The method of claim 2 , wherein the curing step comprises:passing the mold with the cutting blade positioned therein and the first polymeric adhesive material in the cavity of the mold through an exposure tunnel for a first pass;removing the cutting blade and mounting pad from the mold; and then passing the cutting blade and mounting pad through the exposure tunnel for a second pass.4. The method of claim 2 , wherein the cutting blade is placed in the mold such that a base portion of the cutting blade is facing upward and positioned in the cavity.5. The method of claim 1 , further comprising: ...

Catheter device

A catheter assembly comprising an elongated tubular structure having a distal end and a proximal end; a septum disposed within the interior of the tubular structure so as to define a first lumen and a second lumen, and a valve element disposed at the distal end of the tubular structure and configured to move longitudinally relative to the tubular structure between (i) a closed position in which the distal end of the tubular structure is closed off by the valve element, and (ii) an open position in which the distal end of the tubular structure is not closed off by the valve element; wherein the tubular structure, septum and valve element are configured so as to provide fluid communication between the first and second lumen when the valve element is disposed in its closed position.

CATHETER HOLE HAVING A FLOW BREAKING FEATURE

A peripheral catheter having a catheter tip diffuser for reducing an exit velocity of an infusant within the catheter. Pluralities of diffusion side holes are provided on the tip portion of the catheter. Some examples further include pluralities of annularly arranged, staggered diffusion holes provided on the tip portion of an intravenous catheter to streamline infusant issued from the diffusion holes. An inner surface of each diffusion hole is further angled relative to the inner surface of the catheter lumen such that an infusant within the lumen exits the catheter though the diffusion holes at an angle less than 90°. 1. A peripheral catheter , comprising:a catheter body having a proximal end, a distal end, a lumen formed by an inner wall of the catheter body that extends between the proximal and distal ends, and a distal lumen opening, the catheter body further having a truncated length sufficient to access a peripheral vein of a patient, wherein at the distal lumen opening, a first length of the inner wall along a longitudinal axis of the catheter body extends distally towards the distal lumen opening along a straight line path;a plurality of holes positioned on the distal end of the catheter body member, each hole being formed through a wall thickness of the catheter body and in communication with the lumen.2. The peripheral catheter of claim 1 , wherein the catheter is a 14 gauge catheter or smaller.3. The peripheral catheter of claim 1 , wherein the straight line path is not parallel to the longitudinal axis of the lumen.4. The peripheral catheter of claim 3 , wherein the straight line path is not parallel to a straight line path along which a second length of the inner wall extends claim 3 , the second length being proximal to the first length of the inner wall.5. The peripheral catheter of claim 1 , wherein the plurality of holes are positioned proximal to the first length of the inner wall.6. The peripheral catheter of claim 1 , wherein a portion of at ...

DEFLECTABLE CATHETER SHAFT SECTION, CATHETER INCORPORATING SAME, AND METHOD OF MANUFACTURING SAME

A deflectable catheter shaft section is disclosed comprising an elongated body extending along a longitudinal axis and comprising a distal end and a proximal end; and a plurality of lumens extending along the longitudinal axis of the elongated body, wherein at least one of the lumens is abutting at least another one of the lumens. A catheter comprising the deflectable catheter shaft section and a method of manufacturing the deflectable catheter shaft section are also disclosed. A catheter incorporating a deflectable catheter shaft section can further comprise first and second compression coils disposed over pull wires located within the catheter, wherein the compression coils are unattached to the catheter or components thereof, but can be constrained by a shaft coupler at a distal end of each of the compression coils and by at least a portion of a handle assembly at a proximal end of each of the compression coils. 1. A deflectable catheter shaft section comprising:an elongated body extending along a longitudinal axis and comprising a distal end and a proximal end; anda plurality of lumens extending along the longitudinal axis of the elongated body, wherein at least one of the plurality of lumens is abutting at least another one of the plurality of lumens.2. The deflectable catheter shaft section of claim 1 , wherein each of the plurality of lumens is abutting at least another one of the plurality of lumens.3. The deflectable catheter shaft section of claim 1 , further comprising a plurality of liners corresponding to each of the plurality of lumens claim 1 , wherein each of the plurality of liners is comprised of polytetrafluoroethylene.4. The deflectable catheter shaft section of claim 1 , wherein each of the plurality of lumens is less than about 0.015 inches from another of the plurality of lumens.5. A catheter comprising:. an elongated body extending along a longitudinal axis and comprising a distal end and a proximal end; and', 'a plurality of lumens extending ...

SAFETY CATHETER

A device and method for positioning a catheter to establish a fluid access site into the vasculature of a patient includes a luer assembly having a cannula or catheter, a shuttle assembly having a stylet for stiffening the catheter, and a holder assembly having an actuator for providing controlled retraction into a handle. The safety catheter comprises a flash window that allows a clinician to view when the vasculature of a patient has been properly accessed and to confirm that the stylet has been fully retracted into a safe position. 1. A method for manufacturing an actuator for separating a luer assembly from a shuttle assembly while maintaining a stationary engagement of the shuttle assembly with a handle , and for subsequently retracting the shuttle assembly into a hollow chamber of the handle , the actuator comprising the steps of:mounting a base member on the handle for linear movement along a longitudinal axis of the handle between a proximal position and a distal position;affixing a pair of opposed rails onto the base member, wherein the pair of opposed rails are aligned substantially parallel to each other and extend distally from the base member in an axial direction, wherein, as the actuator is moved from its proximal position to its distal position, the rails urge against the luer assembly to disengage the luer assembly from the shuttle assembly while the base member holds the handle on the shuttle assembly; andmounting a pair of opposed living hinges on the base member at a radial distance therefrom, wherein the living hinges interact with the handle and are compressed during a distal movement of the actuator to bias the actuator for a return back into its proximal position, and wherein a return of the actuator to its proximal position releases the engagement of the handle with the shuttle assembly for a retraction of the shuttle assembly into the chamber of the handle.2. A method as recited in wherein the base member is annular shaped and is centered ...

Method for loading substances into drug delivery catheter

Methods and apparatus for delivering a substance to a target tissue are provided which may include any number of features. One feature is storing a substance or drug in a reservoir or reservoirs over an expandable member. The expandable member can be a balloon catheter, for example. The reservoir(s) can be disposed in a Transforming Reservoirs Matrix layer disposed over the expandable member. Another feature is a mechanical activator or a plurality of mechanical activators positioned near the reservoir(s).

SHAPE MEMORY MATERIALS BY SURFACE MODIFICATION

Devices including a flexible substrate and a grafted polymer brush coating on at least one surface of the flexible substrate and methods for making and using such devices are provided herein. The grafted polymer brush included on the devices allow for controlled bending of the device during use. 1. A device comprising:a flexible substrate;a grafted polymer brush coating on at least one surface of the flexible substrate; andat least one of the following: microelectromechanical systems (MEMS), piezoelectric technology, shaped-memory alloys (SMA), grafted polymers, stimuli producing elements, guide wires, and combinations thereof.24-. (canceled)5. The device of claim 1 , wherein the flexible substrate comprises polyester ethers claim 1 , copolyester ethers claim 1 , styrene based thermoplastic elastomers claim 1 , olefin based thermoplastic elastomers claim 1 , urethane based thermoplastic elastomers claim 1 , ester based thermoplastic elastomers claim 1 , amid based thermoplastic elastomers claim 1 , polyolefines claim 1 , natural rubber claim 1 , synthetic rubber claim 1 , poly (acrylates/methacrylates) claim 1 , synthetic hydrogels claim 1 , natural hydrogels claim 1 , silicone rubbers claim 1 , and combinations thereof.6. The device of claim 1 , wherein the flexible substrate comprises a surface comprising functional groups selected from the group consisting of thiols claim 1 , sulfides claim 1 , disulfides claim 1 , —SR claim 1 , —SSR wherein R is alkyl or aryl claim 1 , tri-substituted silanes —SiXwhere X is halo claim 1 , alkoxy claim 1 , chloro claim 1 , or methoxy; carboxylic acids; hydroxamic acids; acid chlorides; anhydrides; epoxides; peroxide groups; nitrile groups; thioester groups; alkoxamine groups; ester groups; haloester groups; sulfonyl groups; phosphoryl groups; hydroxyl groups; amino acid groups; amides; and the like and combinations of thereof.7. The device of claim 1 , wherein the grafted polymer brush comprises poly(ethylene glycol) methyl ether ...

Catheter for photodynamic therapy

The present invention provides a multi-functional catheter that can be used to irrigate a treatment site located within a body cavity, to suction waste materials from the treatment site, and to deliver a treatment composition in a generally uniform distribution pattern onto the treatment site. The present invention also provides a method to use this multi-functional catheter for various applications including medical applications (e.g., photodynamic therapy treatment of chronic recurrent sinusitis).

Indwelling Device

The present invention provides a medical device for insertion into a body, the device having at least one surface covered by and attached to at least one detachable cover and at least one surface hole, such as the cover encapsulate and seals the medical device. The cover can be detached and pulled off the device which remains in the body. The cover includes at least one sealing element for preventing ingress of fluids between the cover and at least part of the medical device. The cover and the at least one sealing element, encapsulates the medical device though it's length, overlapping at least one surface hole. 1. A medical device for insertion into a body , the device having at least one surface covered by and attached to at least one detachable cover and at least one surface hole , the cover being detachable from the surface and removed from the body any time after the device has been inserted in the body , 'wherein the cover can be detached and pulled off the device which remains in the body', 'wherein the cover and the device are inserted in the body as a united device, such as the cover encapsulate and seals the medical device,'}wherein the device cannot be pulled out from the cover while the cover remains within the body,wherein the covers includes at least one sealing element for preventing ingress of fluids between the cover and at least part of the medical device;wherein the cover and the at least one sealing element, encapsulates the medical device though it's length, overlapping at least one surface hole;wherein the cover and the at least one sealing element are designed to isolate at least one hole from at least another holes, while enabling free passage through it, in at least partial time period in which the medical device is within the body;wherein the presence of said cover does not prevent the device from fulfilling its intended function, and wherein said medical device is selected from the group consisting of: (a) a catheter; (b) a cannula; (c) a ...

COLLAPSE-RESISTANT SWELLABLE CATHETER

A catheter and method of making it are disclosed. The catheter includes a swellable inner element and a non-swellable outer sleeve covering an outer wall of the inner element. The inner element absorbs liquid from infusate administered through the catheter and swells in size. Outward swelling of the inner element is restrained by the non-swellable outer sleeve. The inventive catheter can be substituted for a conventional catheter that is used in an insulin infusion system. 1. A collapse-resistant catheter comprising:an inner element; andan outer sleeve covering an outer wall of the inner element;wherein the inner element comprises a swellable material; andwherein the outer sleeve comprises a non-swellable material.2. The catheter as claimed in claim 1 , wherein the inner element absorbs liquid that is administered via the catheter and swells in volume.3. The catheter as claimed in claim 2 , wherein outward swelling of the inner element is restrained by the non-swellable outer sleeve.4. The catheter as claimed in claim 2 , wherein the swelling of the inner element is directed inward toward its centerline.5. The catheter as claimed in claim 1 , wherein the orifice of the catheter is sized to receive an introducer needle.6. The catheter claim 1 , as claimed in claim 1 , wherein the swellable material of the inner element comprises a swellable polymer.7. The catheter claim 6 , as claimed in claim 6 , wherein swelling of the inner element is controlled by the polymer composition.8. The catheter as claimed in claim 6 , wherein the swellable polymer comprises Vialon™ biomaterial.9. The catheter as claimed in claim 8 , wherein swelling of the inner element is controlled by the Vialon™ biomaterial composition.10. The catheter as claimed in claim 1 , wherein the non-swellable material of the outer sleeve comprises a non-swellable polymer.11. The catheter as claimed in claim 10 , wherein the non-swellable polymer comprises Teflon® polymer.12. The catheter as claimed in claim 1 ...

CORPOREAL CATHETER

A corporeal catheter comprising a catheter tube having a distal end to which a bolus is connected. The bolus contains a tip section and a tube connector section between which a bolus passage section is disposed. The bolus passage section has a passage therein which communicates through a radial port area with the outside of the generally tubular shaped bolus. The port area includes a port mouth which is elongated between opposed elliptical curved surfaces defining a concave arch. Opposite the concave arch port mouth, under the port is a convex stiffening arch on the bolus and axially aligned with it. 1. In a catheter comprising a bolus connected to a catheter tube , the bolus port comprising:a. a tubular shaped body having at an end section at one end, a tip section at the other end and a passage section between said one end section and said tip section, said passage section having a port opening therefrom;b. a bolus body segment in said passage section opposite said port, said body segment connecting said one end section and said tip section;c. said body segment forming a side wall in each side of said passage section, each side wall having a portion with a height less than 25% of the ID (internal diameter) of the tube lumen of said body such that said body segment extends around 206 degrees of the circumference of the tube lumen;d. said body component also including a structural component protruding radially therefrom the same perpendicular radial axis as the aforementioned radial port passage effective to prevent said body segment from bending and restricting said port;e. said body component also including a curved flow lumen floor segment than rises in a radial fashion from the floor to the lowest point of the passage wall at less than 25% of the tube lumen ID;f. said curve begins at the point where port lumen first becomes open at the top of its ID, and said rising curve thereby leaves the port completely open for fluid flow.2. In a catheter having a bolus at ...

Methods And Compositions For Treating Post-Cardial Infarction Damage

Methods and compositions for treating post-myocardial infarction damage are herein disclosed. In some embodiments, a carrier with a treatment agent may be fabricated. The carrier can be formulated from a bioerodable, sustained-release substance. The resultant loaded carrier may then be suspended in at least one component of a two-component matrix system for simultaneous delivery to a post-myocardial infarction treatment area. 1. A needle catheter device comprising:a first delivery needle including a first distal end configured to puncture tissue;a second delivery needle including a second distal end configured to puncture tissue, wherein the first distal end leads the second distal end by a greater offset distance in a first configuration than in a second configuration; anda biasing element associated with the first delivery needle and the second delivery needle, wherein the biasing element stores more energy in the second configuration than in the first configuration.2. The needle catheter device of claim 1 , further comprising:a first adaptor for delivering a first gel component through the first delivery needle; anda second adaptor for delivering a second gel component through the second delivery needle, wherein the delivered gel components admix in the second configuration but not in the first configuration.3. The needle catheter device of claim 2 , further comprising:a distal portion including the first distal end, the second distal end, and the biasing element;a proximal portion including the first adaptor and the second adaptor; andan elongated catheter body coupled between the distal portion and the proximal portion.4. The needle catheter device of claim 1 , wherein the biasing element urges the distal ends away from each other in the first configuration.5. The needle catheter device of claim 4 , wherein the first distal end moves relative to the second distal end from the first configuration to the second configuration in response to pressing against tissue ...

Drain catheter

A drain catheter comprises a proximal drain tube having a proximal end adapted to outlet drained liquids and a distal end. A tube interface is at a distal end of the proximal drain tube, the tube interface having at least two canals open to a distal end of the proximal drain tube, the at least two canals being in fluid communication with the proximal drain tube. Two or more distal drain tubes each having a proximal end and a distal end, the proximal end of each said distal drain tube being connected to a corresponding one of the canals such that the distal drain tubes are each in fluid communication with the corresponding one of the canals, the distal end of each said distal drain tube being open to collect liquids, a lumen of the distal drain tubes being smaller than a lumen of the proximal drain tube.

CONFIGURATION AND METHOD FOR FIXATION OF A FILTER TO A CATHETER

An attachment configuration for a vascular filter assembly including a self-expanding filter member attached to a catheter body and constrained from expansion in a first configuration by a constraining sheath is presented. The attachment configuration includes an outer tube of material that is overlaid over an end of the filter member and bonded to the catheter body through cutouts disposed through the end of the filter member. 1. A method for attaching a proximal end of a filter member , comprising:a. disposing a thin tube over a catheter body and over at least a portion of the proximal end of the filter member, wherein the proximal end includes a plurality of cutouts;b. disposing a heat shrink tube coaxially over the thin tube; andc. fusing the thin tube to the catheter body through the plurality of cutouts to attached the proximal end of the filter member to the catheter body.2. The method of claim 1 , wherein the fusing step is heating.3. The method of claim 2 , further comprising inserting polymer coated metal wires into the lumen of the catheter body.4. The method of claim 3 , wherein the material of the thin tube and the material of the catheter body are the same.5. The method of claim 4 , further comprising removing the heat shrink tube from the thin tube.6. The method of claim 5 , further comprising using a heat shield to protect at least a portion of the proximal end of the filter member from fusing to the catheter body.7. The method of claim 6 , wherein the polymer coated metal wires include a different material from the thin tube.8. The method of claim 1 , wherein the plurality of cutouts are selected from the group consisting of: a diamond shape claim 1 , a triangular shape claim 1 , a pyramidal shape claim 1 , square claim 1 , a rectangular shape claim 1 , a polygonal shape claim 1 , a pentagonal shape claim 1 , a hexagonal shape claim 1 , an octagonal shape claim 1 , a circular shape claim 1 , an elliptical shape claim 1 , an open-ended circular shape ...

CAPILLARY TUBE ASSEMBLY

The present invention relates to a device comprising a capillary tube assembly () having a proximal () end and a distal () end, comprising: a think walled capillary tube shaft () disposed with a capillary lumen () extending from an open proximal () end to an open distal () end, and a fluidic adapter () at the proximal () end in fluid connection the capillary tube lumen (), wherein the capillary tube shaft () is adapted for dismountable insertion into a fluid-carrying lumen () of a bodily invasive tube (), and the adapter () provides fluidic access to the capillary tube lumen () that is fluidically isolated from access to the invasive tube lumen (). It further relates to an applicator package comprising the capillary tube assembly () and an applicator (). 123-. (canceled)25. The kit according to wherein{'b': 40', '240', '200, 'the adapter () is configured for dismountable connection to a coupling () on the invasive tube (),'}{'b': '200', 'claim-text': [{'b': 210', '20', '30', '212', '20', '30, 'a hollow longitudinal shaft () having a proximal () end and a distal () end, disposed with an invasive tube lumen () extending from an open proximal () end to an open distal () end, and'}, {'b': 240', '20', '212, 'a coupling () at the proximal end () in fluid connection with the invasive tube lumen (), and'}], 'the invasive tube () to which the capillary tube assembly can be dismountably inserted comprises{'b': 210', '30, 'the hollow longitudinal shaft () is configured for introduction into a bodily lumen from its distal () end.'}26. The kit according to or claim 24 , wherein{'b': 40', '30', '20, 'said adapter () has distal () end and proximal () end,'}{'b': 30', '42', '240', '200, 'the distal () end of the adapter is provided with a fluidic connector () configured for dismountable fluidic connection to the coupling () of the invasive tube (),'}{'b': 45', '12, 'the proximal end of the adapter is provided with a fluidic connector () in fluid connection with the capillary tube ...

Valved Tip Catheters

The present disclosure relates to multiple embodiments of catheters which include valved openings which are normally closed to maintain a lock solution within a catheter during periods of non-use.

DISTAL PERFUSION SHEATH

A distal perfusion sheath (DPS) is provided for cases where blood perfusion is needed for downstream arteries (distal) to the insertion point of the DPS within the target artery. The ability to provide distal perfusion with the DPS allows the DPS to be positioned in the target artery for long periods without causing lack of blood flow (ischemia) to an extremity that the target artery supplies. In embodiments, the DPS can still be used for surgical arterial access while allowing blood flow downstream. 1. A sheath for insertion into an artery , said sheath comprising:a lumen having an outer wall;the outer wall defining an aperture, the aperture on a portion of said sheath configured for insertion into the artery and providing blood flow from a proximal portion of the artery through said lumen and the aperture to a distal portion of the artery.2. The sheath of further comprising at least one of: a catheter claim 1 , a guide wire claim 1 , or a camera entering said lumen and in fluid communication with the artery.3. The sheath of wherein said lumen further comprises a hemostatic port;said hemostatic port controlling blood flow in said lumen, and is configured to accept at least one of: a catheter, a guide wire, or a camera.4. The sheath of wherein said lumen has a vent therein.5. The sheath of further comprising a valve.6. The sheath of wherein further comprising at least one guidewire within said lumen to afford simultaneous guidewire access to a target artery without disrupting blood flow to the distal portion of the artery.7. A sheath for insertion into an artery claim 1 , said sheath comprising:a lumen; anda shunt tube in fluid communication with said lumen, said shunt tube extending from an inserted portion of said sheath into the artery to allow blood flow to a distal portion of the artery downstream of a point of insertion of said sheath into said artery.8. The sheath of further comprising at least one of: a catheter claim 7 , a guide wire claim 7 , or a camera ...

SELF-CENTERING CATHETER WITH ANTI-OCCLUSION FEATURES

Disclosed herein are various embodiments of catheters configured to reduce, minimize or prevent occlusion of blood flow resulting from thrombus or fibrin sheath formation, related systems, and methods of use. 1. A catheter , comprising:a first lumen comprising a proximal portion, a distal portion, and a first distal port; anda second lumen comprising a proximal portion, a distal portion, and a second distal port;wherein the proximal portion of the first lumen is disposed adjacent to the proximal portion of the second lumen between a proximal point and a bifurcation point, such that the first lumen and the second lumen diverge at the bifurcation point and converge at a convergence point, and the distal portion of the first lumen is disposed adjacent to the distal portion of the second lumen between the convergence point and a distal point.2. The catheter of claim 1 , wherein the first and second lumens each form a concave bend with respect to the longitudinal axis of the catheter between the bifurcation point and the convergence point.3. The catheter of claim 2 , wherein the first lumen and the second lumen form a substantially circular configuration between the bifurcation point and the convergence point.4. The catheter of claim 2 , wherein the first lumen and the second lumen form a double-D shaped configuration between the bifurcation point and the convergence point.5. The catheter of claim 1 , wherein the distal portion of the first lumen extends along a first portion from the bifurcation point away from the longitudinal axis of the catheter to a first apex claim 1 , then extends along a second portion from the first apex toward the longitudinal axis of the catheter to the convergence point.6. The catheter of claim 5 , wherein the distal portion of the second lumen extends along a first portion from the bifurcation point away from the longitudinal axis of the catheter to a second apex claim 5 , then extends along a second portion from the second apex toward the ...

Catheter with valve

A catheter including one or more bidirectional valves is provided. The catheter includes a tubular body having proximal and distal ends, and inner and outer surfaces, and at least one valve formed near the distal end of the tubular body. The valve includes a deformation portion that defines a slit that is openable and closable. The openable/closable slit communicates from the inner surface to the outer surface of the tubular body, wherein the distance between the inner surface and the outer surface of the tubular body progressively becomes thinner approaching the openable/closable slit within the deformation portion.

Method and Apparatus for Intra-Aortic Substance Delivery to a Branch Vessel

A renal flow system injects a volume of fluid agent into a location within an abdominal aorta in a manner that flows bi-laterally into each of two renal arteries via their respectively spaced ostia along the abdominal aorta wall. A local injection assembly includes two injection members, each having an injection port that couples to a source of fluid agent externally of the patient. The injection ports may be positioned with an outer region of blood flow along the abdominal aorta wall perfusing the two renal arteries. A flow isolation assembly may isolate flow of the injected agent within the outer region and into the renals. The injection members are delivered to the location in a first radially collapsed condition, and bifurcate across the aorta to inject into the spaced renal ostia. A delivery catheter for upstream interventions is used as a chassis to deliver a bilateral local renal injection assembly to the location within the abdominal aorta. 1. A method of delivering fluid into the right and left renal arteries of a patient in conjunction with a radiographic contrast material administration procedure , comprising:administering a radiographic contrast material to the patient;placing a localized drug delivery system within an abdominal aorta of the patient;maneuvering a first sub-catheter of the localized drug delivery system from the abdominal aorta into the right renal artery of the patient;maneuvering a second sub-catheter of the localized drug delivery system from the abdominal aorta into the left renal artery of the patient;delivering an amount of fluid through the localized thug delivery system;passing a first portion of the amount of fluid through the first sub-catheter and into the right renal artery; andpassing a second portion of the amount of fluid through the second sub-catheter and into the left renal artery.2. The method of claim 1 , further comprising performing a coronary procedure on the patient while the localized drug delivery system is ...

Coronary artery catheter and engaging method therefor

A coronary artery catheter adapted for introducing its distal end into a coronary ostium through an artery includes a catheter body with a lumen formed therein. The catheter body in a natural state includes: a proximal straight section extending distally from a proximal end of the catheter body; a first curved section extending distally from the proximal straight section while being curved; an intermediate straight section extending distally from the first curved section; a second curved section extending distally from the intermediate straight section while being curved; and a distalmost section extending from the second curved section to a distal end of the catheter body. The first curved section and the second curved section, when projected onto a plane on which the first curved section and the intermediate straight section are present, curve in the same direction.

Method for Making a Multi-Lumen Catheter Having a Separated Tip Secton

The present disclosure is directed to a method of manufacturing a catheter wherein a dual lumen catheter body and at least one distal tip member are separately formed and the at least one distal tip member is subsequently assembled to the dual lumen catheter body. The components may be assembled using a heating process or, alternatively, using adhesives. 1. A method of manufacturing a catheter having a separated tip configuration , the method comprising:i) positioning a first mandrel in a distal end of a first lumen of a catheter body and in a first distal lumen portion defined by a first distal tip member;ii) positioning a second mandrel in a distal end of a second lumen of a catheter body and in a second distal lumen portion defined by a second distal tip member; andiii) thermally bonding the second distal tip member to the catheter body such that the second distal lumen portion is in fluid communication with the second lumen of the catheter body.2. The method of claim 1 , wherein the catheter body defines a first longitudinal axis parallel to the first and second lumens claim 1 , the second distal tip member defines a longitudinal axis parallel to the second distal lumen portion claim 1 , and thermal bonding the second distal tip member to the catheter body forms an oblique angle between the first and second longitudinal axes.3. The method of claim 1 , further comprising removing a distal portion of the catheter body to define the first distal tip member at the distal end of the catheter body claim 1 , wherein the first distal lumen portion is in fluid communication with the first lumen of the catheter body.4. The method of claim 1 , wherein the first and second distal tip members each have an open distal end.5. The method of claim 1 , further comprising forming sideholes in at least one of the first and second distal tip members.6. The method of claim 5 , wherein the sideholes formed in one of the distal tip members face the other one of the distal tip members.7 ...

MACROPOROUS CATHETER

The present invention provides a catheter for use in delivering and/or recovering materials to and/or from a tissue site in the body, the catheter comprising one or more macroporous regions adapted to selectively deliver molecules and/or recover cells from the tissue site, based on one or more physical-chemical-biological characteristics. The macroporous region can be provided in the form of a helical hollow wires, and can be adapted to both recover cells from the tissue site (e.g., bacterial or other cells present in interstitial fluid) and optionally to permit the infusion of medicament to the site, under corresponding conditions. 1. A catheter for use in delivering and/or recovering materials to and/or from a tissue site in the body , the catheter comprising one or more macroporous regions adapted to selectively deliver molecules and/or recover cells from the tissue site , based on one or more physical-chemical-biological characteristics.2. A catheter according to claim 1 , wherein the catheter comprises at least one macroporous region provided in the form of a helical hollow wire strand.3. A catheter according to claim 1 , wherein the catheter comprises at least one macroporous region adapted to both recover cells from the tissue site and to permit the infusion of medicament to the site.4. A catheter according to claim 1 , wherein the catheter comprises at least one macroporous region that is substantially non-inflatable.5. A catheter according to claim 1 , wherein the catheter provides a proximal polymeric body connectively attached to at least one distal macroporous region claim 1 , each comprising corresponding lumen.6. A catheter according to claim 1 , wherein the catheter comprises at least one macroporous region that comprises one or more means of support for introducing and/or using the region within the body.7. A catheter according to claim 6 , wherein the support comprises a substantially circumferential outer support tube.8. A catheter according to ...

RELEASE MECHANISM FOR USE WITH NEEDLE SHIELDING DEVICES

A needle-based medical device and method of manufacturing the same are disclosed. A needle device includes a hub having a longitudinal axis; a needle having a sharp distal tip; and a needle shield assembly associated with the needle and moveable from a non-shielding position to a shielding position. In the shielding position, the sharp distal tip is covered by at least part of the needle shield assembly. A latch is further provided for engaging with the hub when the needle shield assembly is in the non-shielding position; as well as a locking member operably connected to the needle shield assembly, and located at least partially within the hub when the needle shield assembly is in the non-shielding position. The latch and locking member lock the latch to the hub, such that when the needle shield assembly moves into the shielding position, the locking member moves generally proximally, unlocking the latch. 1. A needle device comprising:a hub having a longitudinal axis;a needle having a sharp distal tip;a needle shield assembly associated with the needle and moveable from a non-shielding position to a shielding position in which the sharp distal tip is covered by at least part of the needle shield assembly;a latch engaging with the hub when the needle shield assembly is in the non-shielding position; anda locking member operably connected to the needle shield assembly, and located at least partially within the hub when the needle shield assembly is in the non-shielding position, thereby locking the latch to the hub, and such that when the needle shield assembly moves into the shielding position, the locking member moves generally proximally, thereby unlocking the latch.2. The needle device of wherein claim 1 , when the needle shield assembly moves proximally out of the hub claim 1 , the latch moves generally radially outward relative to the longitudinal axis.3. The needle device of claim 2 , wherein the latch comprises a housing coupled to a latch member.4. The needle ...

CATHETER

A body of a catheter includes an inner layer, a braid, and an outer layer. The braid includes first and second wires. The first and second wires can be joined together such that the distal end portion of the first wire winds itself around a side surface of the second wire. A joint includes a first joint portion positioned at the intersection point, a second joint portion positioned beyond the first wire in a width direction of the first wire, and a third joint portion positioned beyond the second wire in a width direction of the second wire. Thus, even when the first and second wires have small thicknesses for size reduction of the braid, the first and second wires can be joined together with high joint strength by increasing the area of the second joint portion or the thickness of the third joint portion. 1. A catheter comprising:an inner layer made of a resin;a braid surrounding an outer periphery of the inner layer, the braid including a first wire and a second wire; andan outer layer surrounding an outer periphery of the braid, the outer layer being made of a resin,wherein the first wire and the second wire are joined together via a joint at which a distal end portion of the first wire covers a side surface of the second wire.2. The catheter according to claim 1 , wherein a thickness of a portion of the first wire at the joint is larger than a thickness of a portion of the first wire other than the portion of the first wire at the joint.3. The catheter according to claim 1 , wherein the joint is positioned beyond the first wire in a width direction of the first wire.4. catheter according to claim 1 , wherein the distal end portion of the first wire extends in an axial direction of the first wire and in a direction that crosses the axial direction.5. The catheter according to claim 1 , wherein a material of the first wire has a lower melting point than a material of the second wire.6. The catheter according to claim 2 , wherein the joint is positioned beyond the ...

APPARATUSES AND METHODS FOR MEDICATION ADMINISTRATION

A rectal medication administration device includes a tube, a balloon, a first valved port, and a second valved port. The tube includes a first lumen, a second lumen, and a plurality of holes extending from the first lumen therethrough. The balloon is proximal to the holes, is in communication with the second lumen, and is configured to be inflated to hold the tube in place within a patient's rectum. The first valved port is in communication with the first lumen and opens when connected to a first syringe or infusion set to provide medication transmission therethrough and closes when the first syringe or infusion set is withdrawn. The second valved port is in communication with the second lumen and opens when connected with a second syringe or infusion set to provide fluid to inflate the balloon and closes when the second syringe or infusion set is withdrawn. 1. A rectal medication administration device comprising:a tube comprising a first lumen, a second lumen and a plurality of holes extending from the first lumen through a wall of the tube;a balloon proximal to the holes and having a cavity therein in communication with the second lumen, wherein the balloon is configured to be inflated to hold the tube in place within a patient's rectum;a first valved port in communication with the first lumen, wherein the first valved port is configured to open when connected to a first syringe or infusion set to provide medication transmission therethrough and to close when the first syringe or infusion set is withdrawn; anda second valved port in communication with the second lumen, wherein the second valved port is configured to open when connected with a second syringe or infusion set to provide fluid to inflate the balloon and to close when the second syringe or infusion set is withdrawn.2. The device of claim 1 , wherein a distal-most tip of the tube is closed.3. The device of claim 1 , wherein when the device is configured such that when the balloon engages a rectal ...

One-Piece Molded Catheter and Method of Manufacture

A one-piece catheter () and manufacturing method therefor are disclosed. The catheter () includes a catheter tube () and an adapter (). The catheter catheter tube () includes a tip () at one end and an end portion () at another other end. The adapter () can be configured for receiving a septum (). The adapter () includes a narrow opening. The end portion () of the catheter tube () is connected to the adapter () at the narrow opening for fluid communication between the catheter tube () and the adapter (). The catheter tube () and adapter () are formed as a one-piece element that is preferably injection molded in a single-shot process. Additional elements, such as one or more retention tabs () for attaching to a base can be formed on the catheter (). The one-piece catheter () can be made by a single-shot injection molding process. Additional structures, such as a base can be attached to the catheter () by a second-shot injection molding process. 1. A one-piece catheter , comprising:a catheter tube; andan adapter comprising a retention tab configured to lock with a base of an infusion set, the retention tab extending radially outwardly from an outer wall of the adapter to engage a corresponding recess in the base to secure the adapter to the base;wherein an end portion of the catheter tube is connected to the adapter for fluid communication between the catheter tube and the adapter; andwherein the catheter and adapter are formed as a one-piece element.2. The one-piece catheter as claimed in claim 1 , the adapter comprises a lead-in portion that forms a narrow opening.3. The one-piece catheter as claimed in claim 2 , wherein the lead-in portion comprises a wide mouth and a narrow stem.4. The one-piece catheter as claimed in claim 3 , wherein an end portion of the catheter tubing is connected to the adapter at the narrow stem of the lead-in portion.5. The one-piece catheter as claimed in claim 1 , wherein the adapter comprises an opening configured to be in fluid ...

CATHETER WITH ARTICULABLE SEPTUM EXTENSION

A catheter includes an elongated tubular body including a first wall and second wall defining first and second lumens, respectively. Each wall extends to a distal end and defines a distal opening. The first and second walls may each include one or more side openings disposed proximal of the distal end. The first and second lumens are separated by a septum. The septum includes a septum extension extending distally from the septum. The septum extension is adapted to articulate relative to the septum in response to fluid flow into and out of the distal openings of the first and second lumens. The septum extension is dimensioned to partially obstruct fluid flow into the catheter through one of the distal openings upon the articulation of the septum extension. 115-. (canceled)16. A catheter comprising:an elongated tubular body including a first wall and second wall defining first and second lumens, respectively, each wall extending to a distal end and defining a distal opening, the first and second lumens being separated by a septum, the septum including a septum extension extending distally from the septum, the septum extension being adapted to articulate relative to the septum in response to fluid flow into and out of the distal openings of the first and second lumens, wherein the septum extension is dimensioned to partially obstruct fluid flow into the catheter through one of the distal openings upon the articulation of the septum extension.17. The catheter of claim 16 , wherein the septum extension is cantilevered to the septum.18. The catheter of claim 16 , wherein the septum extension includes a first thickness and a second thickness different from the first thickness claim 16 , one of the first and second thicknesses facilitating the movement of the septum extension relative to the septum.19. The catheter of claim 16 , wherein the septum extension includes at least one recess that permits the septum extension to articulate relative to the septum.20. The catheter ...

ACCESS DEVICE

An access device for placing a medical article within a body space includes a needle, a dilator, and a sheath. The needle can include an elongated needle body and a hub from which the needle body extends. The dilator can be slideably disposed on the needle body and include a dilator hub and an elongated dilator shaft that extends from the dilator hub. The sheath can include a tubular sheath body disposed on the dilator and a sheath hub coupled with the tubular sheath body. The tubular sheath body can include a material that exhibits a reduced rigidity upon exposure to heat. 1. An access device for placing a medical article within a body space , comprising:a needle having an elongated needle body and a needle hub from which the needle body extends;a dilator slideably disposed on the needle body, the dilator comprising a dilator hub and an elongated dilator shaft that extends from the dilator hub; anda sheath comprising a tubular sheath body disposed on the dilator and a sheath hub coupled with the tubular sheath body, wherein the tubular sheath body comprises a material that exhibits a reduced rigidity upon exposure to heat.2. The access device of claim 1 , wherein the material comprises urethane polycarbonate.3. A sheath configured to be placed within a body space by an access device claim 1 , the sheath comprising:a tubular sheath body comprising a proximal portion; anda sheath hub coupled with the tubular sheath body, wherein the tubular sheath body comprises a material that exhibits a reduced rigidity upon exposure to heat.4. The sheath of claim 3 , wherein the material comprises urethane polycarbonate.5. An access device for placing a medical article within a body space claim 3 , comprising:a needle having an elongated needle body and a needle hub from which the needle body extends;a dilator slideably disposed on the needle body, the dilator comprising a dilator hub and an elongated dilator shaft that extends from the dilator hub; a tubular sheath body disposed ...

MICROCATHETER TIP

The present invention is directed to a dilator having a stiffened shaft for use as part of an introducer sheath assembly. The dilator includes a stiffener tube and a tip of the dilator which extends distally to the dilator stiffener tube. The transition between the stiffener tube and the tip of the dilator is positioned such that when the dilator is positioned within the catheter sheath, the transition is also positioned within the catheter sheath. By positioning the transition between the stiffener tube of the dilator and the tip of the dilator inside the catheter sheath, the catheter sheath can provide strain relief subsequent to lateral movement of the tip of the dilator in a manner that can prevent kinking of the dilator tip at the transition between the stiffener tip and the tip of the dilator. 1. A method of accessing a vasculature or a body cavity of a patient comprising:obtaining a first tubular member comprising a proximal portion and a distal portion, wherein the proximal portion is stiffer than the distal portion, wherein the distal portion comprises a taper adjacent a distal end of the distal portion, wherein the taper comprises a proximal taper end and a distal taper end, and wherein the proximal taper end is disposed distally of the stiffer proximal portion;obtaining a second tubular member;inserting the first tubular member within a lumen of the second tubular member such that a proximal end of the distal portion of the first tubular member is disposed proximally of a distal end of the second tubular member; andintroducing the first tubular member and the second tubular member into a vasculature or a body cavity of a patient.2. The method of claim 1 , wherein after inserting the first tubular member within the lumen of the second tubular member the proximal taper end is disposed distally of the distal end of the second tubular member.3. The method of claim 1 , wherein after inserting the first tubular member within the lumen of the second tubular ...

GUIDING CATHETER

Guiding catheter comprising a first end and a second end, and at least three main portions being: a first linear portion connected to the first end, a second curved portion connected to the first linear portion, a third linear portion, connected to the second curved portion, opposite to the first linear portion, and connected to said second end, characterized in that said second curved portion subtends an angle β from 195° to 240° and in that said third linear portion is provided to engage an active distal tip as fourth portion. 1. Guiding catheter for coronary artery intervention through transradial access comprising a first end and a second end , and at least four main portions being:a) a first linear portion connected to the first end,b) a second curved portion connected to the first linear portion, said second curved portion subtending an angle β from 195° to 240° and presenting a distal end and a proximal end, the distance between tangential parallel lines with respect to said second curved portion passing through respectively the inner face of said distal end and the inner face of said proximal end being comprised between 5 and 7 cm, preferably about 6 cm,c) a third linear portion, connected to the second curved portion, opposite to the first linear portion, and connected to said second end,d) a fourth curved portion as active distal tip provided for engaging said third linear portion, i) an outwardly protruding fourth curved portion presenting an opposite orientation with respect to the second curved portion and subtending an angle α comprised between 185° and 245°, preferably between 190° and 240°, more preferably about 225°,', 'ii) an inwardly protruding fourth curved portion subtending an angle comprised between 75° and 115°, preferably between 85° and 95°, more preferably about 90° and overlapping, in a planar view said first linear portion,, 'characterized in that said fourth curved portion is chosen in the group consisting of'}and in that the outside ...

Catheter Markers

A catheter is described having one or more markers and one or more marker sections. 1. A marked catheter comprising:an inner layer;a reinforcement layer disposed around said inner layer and defining gaps; and,a marker element disposed in said gaps of said reinforcement layer.2. The marked catheter of wherein said reinforcement layer comprises a coil.3. The marked catheter of wherein said reinforcement layer is selected from the group consisting of round wire claim 1 , ribbon wire claim 1 , elliptical wire.4. The marked catheter of wherein said reinforcement layer comprises a material selected from the group consisting of stainless steel and Nitinol.5. The marked catheter of wherein said marker element comprises a material selected from the group consisting of tantalum claim 1 , gold claim 1 , platinum claim 1 , tungsten claim 1 , and radiopaque alloys.6. The marked catheter of wherein said marker element comprises a coil.7. The marked catheter of wherein said reinforcement layer comprises a coil and said marker element comprises a coil disposed between filars of said reinforcement layer.8. The marked catheter of further comprising a first marker band disposed around said reinforcement layer.9. The marked catheter of further comprising at least one additional marker band disposed around said first marker band.10. The marked catheter of further comprising at least one marker band disposed around said reinforcement layer and axially spaced from said marker element.11. The marked catheter of further comprising at least one additional marker element disposed between said gaps of said reinforcement layer.12. The marked catheter of further comprising at least one marker band disposed around at least one of said marker elements.13. A method of marking a catheter comprising disposing radiopaque material between external features of said catheter.14. The method of wherein disposing radiopaque material between external features of said catheter comprises disposing radiopaque ...

REFERENCE WIRES TO REMOVE NOISE AND ARTIFACTS IN CARDIAC MAPPING CATHETER

An apparatus includes a catheter, a sensor, a first pair of wire segments, an artifact reduction feature, and a correction module. The sensor is positioned at a distal end of the catheter and is configured to generate a sensor signal. The first pair of wire segments is coupled with the sensor and extends along the length of the catheter. The artifact reduction feature is positioned proximate to the sensor and includes a second pair of wire segments. The correction module is configured to subtract motion-induced artifacts from signals received from the first pair of wire segments, based on motion-induced artifacts from signals received from the second pair of wire segments, to thereby provide a corrected sensor signal. 1. An apparatus comprising:(a) a catheter, at least a portion of the catheter being sized and configured to fit within a lumen of a human cardiovascular system;(b) a sensor positioned at a distal end of the catheter, the sensor being configured to generate a sensor signal;(c) a first pair of wire segments coupled with the sensor, the first pair of wire segments extending along the length of the catheter;(d) an artifact reduction feature positioned proximate to the sensor, the artifact reduction feature comprising a second pair of wire segments; and(e) a correction module in communication with the first and second pairs of wire segments, the correction module being configured to subtract motion-induced artifacts from signals received from the first pair of wire segments, based on motion-induced artifacts from signals received from the second pair of wire segments, to thereby provide a corrected sensor signal.2. The apparatus of claim 1 , the sensor comprising one or more electrodes configured to sense electrocardiogram signals from adjacent cardiac tissue.3. The apparatus of claim 1 , the sensor comprising a position sensor configured to sense a position of the distal end of the catheter within three-dimensional space.4. The apparatus of claim 1 , ...

Rapidly Insertable Central Catheters and Methods Thereof

Rapidly insertable central catheters (“RICCs”) and methods are disclosed. A RICC can include a first section of a first polymeric material in a distal portion of a catheter tube, a second section of a second polymeric material proximal of the first section, and a tapered junction therebetween. The first polymeric material has a first durometer. The second polymeric material has a second, lesser durometer. The junction is formed of the second polymeric material or a third polymeric material having a third durometer closer to the second durometer than the first durometer. The first section has a proximal portion disposed in a receptacle of the junction. An abluminal surface of a distal portion of the junction smoothly transitions onto an abluminal surface of the proximal portion of the first section without an edge that catches on skin when the RICC is inserted into an insertion site of a patient. 1. A rapidly insertable central catheter (“RICC”) , comprising:a first section of a catheter tube formed of a first polymeric material having a first durometer, the first section in a distal portion of the catheter tube;a second section of the catheter tube formed of a second polymeric material having a second durometer less than the first durometer, the second section in the distal portion of the catheter tube proximal of the first section; anda tapered junction of the catheter tube formed of the second polymeric material, a third polymeric material having a third durometer closer to the second durometer than the first durometer, or a combination thereof, the first section of the catheter tube having a proximal portion disposed in a receptacle of the junction and fixedly coupled thereto such that an abluminal surface of a distal portion of the junction smoothly transitions onto an abluminal surface of the proximal portion of the first section without an edge that catches on skin when the RICC is inserted into an insertion site of a patient.2. The RICC of claim 1 , wherein ...

CLIP-ON CATHETER

A medical device may include a device handle having a diverter block non-movably disposed within an interior cavity of the handle, the diverter block including at least one lumen extending longitudinally therethrough and a distal mounting portion. A delivery sheath may be coupled to the device handle. A catheter assembly may extend distally from the device handle within the delivery sheath. The catheter assembly may include a multi-lumen polymeric shaft coupled to the diverter block, and a metallic hypotube section disposed about and fixedly attached to a proximal end of the shaft. The hypotube section may releasably lock the shaft to the diverter block in fluid communication with the at least one lumen of the diverter block. The delivery sheath may be axially translatable relative to the device handle and the catheter assembly may be fixed in position relative to the device handle. 1. A catheter assembly , comprising:an elongate polymeric shaft having a plurality of lumens extending therethrough; anda metallic hypotube section disposed about and fixedly attached to a proximal end of the polymeric shaft;wherein the metallic hypotube section includes a plurality of apertures extending through a wall thereof and a plurality of cutouts each defining a corresponding prong;wherein each prong extends radially outward from the wall.2. The catheter assembly of claim 1 , wherein each prong extends radially outward at an oblique angle to the wall.3. The catheter assembly of claim 1 , wherein the metallic hypotube section includes a smooth portion on its outer surface proximal of the plurality of cutouts.4. The catheter assembly of claim 3 , wherein the smooth portion extends uninterruptedly around the metallic hypotube section to form an annular ring.5. The catheter assembly of claim 3 , wherein at least some of the plurality of apertures are disposed proximal of the smooth portion.6. The catheter assembly of claim 1 , wherein at least some of the plurality of apertures are ...

CATHETER CONSTRUCTION

Polymeric tubing, for use with catheters or other medical devices, where the polymeric tubing can have regions of customized properties including, but not limited to, durometer, torque control, flexibility, axial strength, stiffness, etc. One variation of the device allows for transitions between regions to be configured such that there can be gradual or customized transitions between various regions such that the structural characteristics differential between the regions selectively designed. Additional variations include outer layers having a plurality of material sections extending in a spiral direction along the axial length to form a continuous wall of the outer layer. In certain variations, the structural characteristic differential is minimized or eliminated as compared to conventional catheters. 1. A catheter tubing comprising:a tubular outer layer extending along an axial length of the tubular body;the tubular body comprising a plurality of material sections extending spirally along the axial length to form a wall of the tubular body, where each material section is joined to an adjacent material section to form the wall;wherein the plurality of material sections include at least a first material section and a second material section, the first material section comprises a first structural property and the second material section comprises a second structural property, where the first structural property differs from the second structural property; andwherein along a transition region of the tubular body a width of the first material section increases while a width of the second material section decreases causing a structural property of the transition region to vary along the transition region.2. The catheter tubing of claim 1 , further comprising an inner liner within the tubular outer layer and a reinforcement structure exterior to the inner liner and within the tubular outer layer.3. The catheter tubing of claim 1 , where the width of the first material ...

CATHETER FOR ULTRASOUND-GUIDED DELIVERY

A catheter including one or more echogenic members facilitate guiding the catheter to a selected locations within a patient using ultrasound imaging. The echogenic members may include expandable members, such as balloons, be positioned near a distal end of the catheter. The echogenic members include an echogenic material, such as a coating or a fluid, that is configured to enhance the diffuse sound scattering of the echogenic member. An expanded echogenic member is detectable using ultrasound imaging. 1. A catheter comprising:an elongate body extending along a longitudinal axis from a proximal end to a distal end and defining a lumen extending longitudinally within the elongate body, the elongate body comprising a proximal portion and a distal portion; andan echogenic member positioned on the distal portion of the elongate body, wherein the echogenic member is configured to controllably expand from a collapsed configuration to an expanded configuration, and wherein the echogenic member is configured to diffusely scatter a soundwave.2. The catheter of claim 1 , wherein the echogenic member comprises balloon inflatable from the collapsed configuration to the expanded configuration and deflatable from the expanded configuration to the collapsed configuration.3. The catheter of claim 1 , wherein the echogenic member comprises at least one of a self-expanding member or controllably expanding member.4. The catheter of claim 1 , wherein claim 1 , when in the collapsed configuration claim 1 , a diameter of the echogenic member is less than about 9.5 millimeters (mm).5. The catheter of claim 1 , wherein claim 1 , when in the expanded configuration claim 1 , a diameter of the echogenic member is within a range between about 1 mm and about 30 mm.6. The catheter of claim 1 , wherein the echogenic member is positioned between about 0 mm and about 5 mm from the distal end of the elongate body.7. The catheter of claim 1 , wherein a shape of the echogenic member is a shape selected ...

DEVICE FOR FLUID TRANSFER MADE IN NANOMATERIAL

A continuously hollow device for the transfer of fluids to the human body is provided, which is made in a nanomaterial derived from latex, which chemical composition in based primarily on fats, waxes and several gummy resins obtained from cytoplasm of lactic cells. This biochemically modified material is capable of adjusting its outer and inner diameter, i.e. it enlarges or shrinks according to the needs of the patient. The device corresponds to a needle or the like (catheter), which allows to have a very small diameter so as to be inserted in the patient (minimally invasive procedure) and after a physical excitation of such nanomaterial, it can be extended once inserted in the body so as to allow the intake or discharge of fluids to or from the body through a catheter, probe or the like. 1. A minimally invasive , biomedical device consisting of needle or catheter manufactured in a latex-derived nanomaterial which chemical composition is fundamentally based in fats , waxes and diverse gummy resins obtained from cytoplasm of lactic cells.2. The device according to claim 1 , further comprising:a nanosensor located along the needle or catheter and generating an LEP-type optic stimulus along its path in order to activate the laboratory modified latex and which modifies its molecular structure;a container for storing the liquid to be injected to removed;a control system directly connected to the sensor; anda power source which provides the necessary power to all the elements.3. The device according to claim 1 , wherein the nanosensor activates with a device which connected to the power source can provide the optic claim 1 , electric or magnetic stimulus which generates the molecular modification of latex used in the manufacture of the needle or catheter.4. The device according to claim 1 , having a shutter which allows the activation and deactivation of the nanosensor at will of the health personnel. This application claims priority to PCT Application No. PCT/IB2015/ ...

TOOL AND METHOD FOR USING SURGICAL ENDOSCOPE WITH SPIRAL LUMENS

An embodiment of the present invention provides for an elongated medical device with a hypotube backbone running through the device, and a spiral lumen spiraled around the backbone along the length of the backbone. The backbone may be formed from a nitinol alloy for increased bendability without compromising axial stiffness. The device may also incorporate a jacket around the hypotube and spiral lumen formed using either melting, molding, bonding, or casting. The spiral lumen may be configured to accommodate a variety of uses, including actuation members (e.g., pull wires), tools, and means for aspiration, irrigation, image capture, and illumination. Additionally, the present invention provides a method for constructing an elongated medical device with a hypotube backbone running through the device, and a spiral lumen spiraled around the backbone along the length of the backbone. 1. An elongated medical device comprising:a hypotube backbone running through the device; anda spiral lumen spiraled around the backbone along the length of the backbone.2. The device of claim 1 , wherein the backbone is formed from a nitinol alloy.3. The device of claim 1 , wherein the backbone is configured to provide axial stiffness along the length of the device.4. The device of claim 1 , wherein the backbone provides a central lumen that runs the length of the device.5. The device of claim 4 , wherein the central lumen is configured to deliver a central payload from the proximal end of the device to the distal end.6. The device of claim 5 , wherein the central payload comprises at least one of laser fibers claim 5 , microsurgical tools claim 5 , imaging means claim 5 , irrigation means claim 5 , and aspiration means.7. The device of claim 1 , wherein the spiral lumen is configured to deliver a spiral payload from the proximal end of the device to the distal end.8. The device of claim 7 , wherein the spiral payload comprises at least one of laser fibers claim 7 , microsurgical tools ...

MEDICAL DEVICE CURVING APPARATUS, SYSTEM, AND METHOD OF USE

Apparatus, system, and method for creating a curvature on a medical device during a medical procedure, for example, selecting a curvature from a curve database, customizing the curvature for a specific patient anatomy, and applying the curvature to the medical device during the medical procedure. 1. An apparatus for curving an elongated medical device , the apparatus comprising:a forming unit, having an external surface, positioned adjacent a path along which the elongated medical device is advanced, the forming unit having a support and a heat source;a bending tool, having an external surface, configured to move with respect to the forming unit and to apply a bending force to the elongated medical device such that a distal portion of the elongated medical device is imparted with a permanent curve greater than that on a proximal portion of the elongated medical device; anda barrier positioned to prevent the elongated medical device from contacting the external surface of the forming unit and the external surface of the bending tool, the barrier being configured to permit movement of the bending tool with respect to the forming unit while maintaining sterility of the elongated medical device.2. The apparatus of claim 1 , further comprising a mandrel configured to support the elongated medical device as it is imparted with a permanent curve.3. The apparatus of claim 2 , the mandrel having a composite structure and containing one or more materials configured to be heated by induction.4. (canceled)5. The apparatus of claim 1 , wherein the heat source of the forming unit is configured to produce an inductive field.6. (canceled)7. (canceled)8. (canceled)9. The apparatus of claim 1 , wherein the bending tool is configured to overbend the elongated medical device such that a permanent curve imparted on the elongated medical device is different after the elongated medical device is separated from the apparatus.10. (canceled)11. (canceled)12. (canceled)13. (canceled)14. ( ...

Antimicrobial Catheter Assemblies And Methods Thereof

An antimicrobial catheter assembly can include a hub, a catheter tube connected to the hub, at least one extension leg connected to the hub, and a non-eluting antimicrobial coating on an internal or external surface of the catheter assembly. The hub includes at least one hub lumen defining a corresponding hub portion of a fluid pathway through the catheter assembly. The catheter tube includes at least one catheter-tube lumen defining a corresponding catheter-tube portion of the fluid pathway through the catheter assembly. The extension leg can include an extension-leg lumen defining a corresponding extension-leg portion of the fluid pathway through the catheter assembly. The antimicrobial coating can include a copper-based layer between a corrosion-preventing layer and the internal or external surface of the catheter assembly, an adhesion-promoting layer between the copper-based layer and the internal or external surface of the catheter assembly, or a combination thereof. 1. An antimicrobial catheter assembly , comprising:a hub including at least one hub lumen defining a corresponding hub portion of a fluid pathway through the catheter assembly;a catheter tube connected to the hub, the catheter tube including at least one catheter-tube lumen defining a corresponding catheter-tube portion of the fluid pathway through the catheter assembly;at least one extension leg connected to the hub, the at least one extension leg including an extension-leg lumen defining a corresponding extension-leg portion of the fluid pathway through the catheter assembly; anda non-eluting antimicrobial coating on an internal surface of the catheter assembly, an external surface of the catheter assembly, or both the internal and external surfaces of the catheter assembly, the antimicrobial coating being a composite of two or more layers including a copper-based layer between a corrosion-preventing layer and the internal or external surface of the catheter assembly, an adhesion-promoting layer ...

Cannula for minimally invasive surgical tricuspid valve repair

A cannula for minimally invasive surgical tricuspid valve repair, constituted by two coaxial tubes—an outer short one () and an inner long one (), of which the inner long tube () is slidably movable relative to the outer short tube (), and its proximal end is constituted by a head () which in the folded position has a cone shape with an axial inlet hole () in the axis of the upper base, while in the unfolded position, with the outer short tube () slid off in the distal direction, the head () has the shape of a cup extending outwardly. The outer edge of the cup has a diameter about three times the inner diameter of the cannula (). The outer short tube () is equipped with at least one rigid tie rod () the free end of which extends along the inner wall of the inner long tube () beyond its distal end. 11233245241283. A cannula for minimally invasive surgical tricuspid valve repair , which is constituted by at least one flexible tube equipped with a connector , characterised in that the cannula () is formed by two coaxial tubes—an outer short one () and an inner long one () , of which the inner long tube () is slidably movable relative to the outer short tube () , and its proximal distal end is constituted by a head () which in the folded position has a cone shape with an axial inlet hole () in the axis of the upper base , while in the unfolded position , with the outer short tube () slid off in the proximaldistal direction , the head () has the shape of a cup extending outwardly the outer edge of which has a diameter about three times the inner diameter of the cannula () , and the outer short tube () is equipped with at least one rigid tie rod () the free end of which extends along the inner wall of the inner long tube () beyond its distal proximal end.241. The cannula according to claim 1 , characterised in that the head () of the cannula () is made of a resilient and stretchable material.341. The cannula according to claim 2 , characterised in that the head () of the ...

CATHETER

A catheter that includes an inner layer forming the inner surface of a tubular catheter main body having a lumen, an outer layer forming the outer surface of the catheter main body, and multiple reinforcements embedded between the inner surface and the outer surface. The inner diameter of the catheter main body is D, the outer diameter is D, the wall thickness is T, a thickness of each reinforcement is T, an effective width of each reinforcement is W, and a total number of the multiple reinforcements is N. The catheter satisfies Expressions (1), (2), and (3): 1. A catheter comprising:an inner layer forming an inner surface of a tubular catheter main body having a lumen;an outer layer forming an outer surface of the catheter main body, the catheter main body possessing an inner diameter, an outer diameter and a wall thickness;multiple reinforcements embedded between the inner surface and the outer surface of the catheter main body; and [{'br': None, 'i': 'T', '0.050 mm≦1≦0.100 mm\u2003\u2003Expression (1)'}, {'br': None, 'i': T', '/T, '21≧0.25\u2003\u2003Expression (2)'}, {'br': None, 'i': D', '×D', '×W×N', 'T', '×T, 'sup': '2', '60,000≦(12)/(12)<1,000,000\u2003\u2003Expression(3),'}], 'the catheter satisfying Expressions (1), (2), and (3) below{'b': 1', '2', '1', '2, 'wherein the inner diameter of the catheter main body is D, the outer diameter of the catheter main body is D, the wall thickness of the catheter main body is T, a thickness of each reinforcement along a radial direction of the catheter main body is T, an effective width of each reinforcement along the circumferential direction of the catheter main body in a cross section orthogonal to an axial direction of the catheter main body is W, and a total number of the multiple reinforcements is N.'}2. The catheter according to claim 1 ,{'b': '2', 'wherein the outer diameter D of the catheter main body ranges from 2 mm to 3 mm, and the effective width W of each reinforcement ranges from 0.200 mm to less than 0. ...

Echogenic Indwelling Catheter

The present application relates to an echogenic indwelling catheter, an assembly and a method for medicating a patient with medication such as anaesthetics or other suitable drugs. In one embodiment, the echogenic indwelling catheter comprises a catheter shaft () comprising a bore (), a plurality of radial holes () distributed along at least a part of said catheter shaft and configured for delivery of medication, a guidewire () attached to and/or within the bore of the catheter and extending beyond a distal end of the catheter shaft. 1. An echogenic indwelling catheter for administration of fluid medication , comprising:a catheter shaft comprising a bore; 'wherein said bore of the catheter comprises obstructions, each obstruction comprising a solid substance distal to the plurality of holes such that one or more volume(s) of air or another echogenic material is/are permanently entrapped between the obstructions and inside the bore; and', 'a plurality of radial holes distributed along at least a part of said catheter shaft and configured for delivery of medication,'}a guidewire attached to and/or within the bore of said catheter and extending beyond a distal end of said catheter shaft, wherein a distal end of said plurality of radial holes are positioned in front of a proximal end of said guidewire.2. (canceled)3. The echogenic indwelling catheter according to claim 1 , wherein said medication is anaesthetic or any suitable drug.47-. (canceled)8. The echogenic indwelling catheter according to claim 1 , wherein said catheter shaft comprises a weakened zone.910-. (canceled)11. The echogenic indwelling catheter according to claim 1 , wherein said guidewire is made of an echogenic material.1217-. (canceled)18. An assembly for administration of medication claim 1 , comprising:a hollow needle, wherein at least a part of it is echogenic, and i. a catheter shaft comprising a bore;', 'ii. a plurality of radial holes distributed along at least a part of said catheter shaft and ...