КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СОДЕРЖАЩИЙ ЕЕ ПРЕПАРАТ

Изобретение может быть использовано в формации для создания стероидных лекарственных средств чрескожного введения. Композиция содержит терапевтически эффективное количество стероидного средства, фармацевтически приемлемый адгезивный матрикс и промотор абсорбции. Промотор абсорбции состоит из диэтиленгликолевого эфира, выбранного из диэтиленгликольмоноэтилового эфира, диэтиленгликольмонометилового эфира или их смеси, и второго компонента - сложного эфира сорбитана. Второй компонент выбран из монолаурата сорбитана, моноолеата сорбитана или их смеси. Массовое соотношение диэтиленгликолевого эфира и сложного эфира сорбитана находится в пределах от 1:4 до 4:1. Препарат для чрескожного введения стероидного средства включает защитный слой-основу, непроницаемый для стероидного средства, слой-резервуар лекарственного средства, содержащий заявленную композицию, и покровный слой. Последний прикреплен к другой стороне слоя-резервуара лекарственного средства. Покровный слой способен защитить композицию ...

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПРИ НАДАВЛИВАНИИ КЛЕЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ АКРИЛАТА

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная терапевтическая система в виде матрицы или резервуара, содержащая, по меньшей мере, одно действующее лекарственное вещество, обладающее основной или нейтральной реакцией; склеивающий при надавливании клеящий полимер, часть полимерной цепи которого образуют элементы акриловой или метакриловой кислоты, карбоксильные группы, на долю которых приходится от 0,5 до 10 мас.% относительно средней массы полимера, и карбоксильные группы, присутствующие в стехиометрической форме в количестве от 5 до 100%, предпочтительно, от 10 до 50% в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов. В системе также могут присутствовать связывающие воду добавки, понижающие чувствительность к влаге. Система позволяет повысить способность клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты абсорбировать воду, а также в целом их влагостойкость. 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

УЛУЧШЕННЫЙ СПРЕССОВАННЫЙ ПРОДУКТ

Изобретение относится к способу получения улучшенных спрессованных продуктов, предусматривающему агломерирование их компонентов. Изобретение относится также к полученному указанным способом спрессованному продукту и агломерату. Изомальтулозу, изомальт и/или 1, 6-GPS- и 1,1-GРМ-содержащую смесь размалывают в сухом виде. Одновременно или после этого получают или отделяют размолотую фракцию изомальтулозы, изомальта или 1,6-GPS- и 1,1-GPM-содержащей смеси с диаметром частиц максимум 100 мкм. Размолотую фракцию с добавкой жидкого связующего агломерируют. Затем спрессовывают с получением спрессованного продукта. Изобретение позволяет получать продукт высокой прочности при низком давлении прессования. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ НИКОТИНА, ДОПОЛНИТЕЛЬНО СОДЕРЖАЩАЯ МОНОТЕРПЕНКЕТОНЫ

Изобретение относится к области создания лекарственных средств. Предложена чрескожная терапевтическая система, состоящая из подложки, по меньшей мере, одного содержащего никотин слой или участка, способного обладать способностью приклеиваться при надавливании, а также удаляемого защитного слоя, содержащая, по меньшей мере, одно эфирное масло, извлеченное из одной из разновидностей мяты, либо, по меньшей мере, один монотерпенкетон, содержащийся в таких эфирных маслах. Предложен также способ маскировки неприятного запаха чрескожной терапевтической системы, вызванного содержащимся в ней никотином. Предложенная система является наиболее нейтральной и приятной в использовании по сравнению с известными техническими решениями. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И ПРОФИЛАКТИКИ РАКА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к применению штамма Lactobacillus salivarius UCC 118 для профилактики и/или лечения нежелательной воспалительной активности и профилактики рака. Штамм Lactobacillus salivarius UCC 118[NCIMB 40829] имеет человеческое происхождение, выделен из иссеченного и промытого желудочно-кишечного тракта человека. Применение штамма позволяет замедлить развитие злокачественных заболеваний и снизить нежелательную воспалительную активность, такую как воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженной толстой кишки. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл.

Жидкая композиция, содержащая ботулотоксин и стабилизирующий агент, и способ её получения

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции для стабилизации ботулотоксина, содержащей ботулотоксин, первый стабилизирующий агент и второй стабилизирующий агент, где первым стабилизирующим агентом является аргинин с концентрацией, равной 50 мМ, вторым стабилизирующим агентом является глютаминовая кислота или аспарагиновая кислота, при этом концентрация второго стабилизирующего агента составляет от 10 до 50 мМ. Также настоящее изобретение относится к способу получения жидкой композиции для стабилизации ботулотоксина по п.1, содержащему стадии: (a) очистки ботулотоксина; и (b) добавления первого стабилизирующего агента и второго стабилизирующего агента к указанному ботулотоксину, где первым стабилизирующим агентом является аргинин с концентрацией, равной 50 мМ, вторым стабилизирующим агентом является глютаминовая кислота или аспарагиновая кислота, при этом концентрация второго стабилизирующего агента составляет от 10 до 50 мМ. Техническим результатом настоящего изобретения является ...

СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ ЖИВОТНЫХ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к средствам борьбы с паразитами животных. Средство содержит N-арилпиразол общей формулы: ! ! где R1 и R2 независимо друг от друга означают галоген, ! R2 означает галогеналкил с 1-3 атомами углерода, ! R4 означает цианогруппу или -C(=S)NH2. Средство дополнительно содержит алифатический циклический карбонат, алифатический ациклический простой полиэфир, являющийся производным диолов, имеющих до 8 атомов углерода и фармацевтически приемлемые вспомогательные или дополнительные вещества. Его применяют для производства лекарственного средства. Изобретение позволяет повысить эффективность и безопасность средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО-β-ЛАКТАМАЗЫ

Изобретение относится к новому ингибитору металло-β-лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации β-лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей. Производные малеиновой кислоты, имеющие общую формулу (I), имеют металло-β-лактамаза-ингибирующую активность. Возможно восстанавливать антибактериальные активности β-лактамовых антибиотиков в отношении бактерий, продуцирующих металло-β-лактамазу, комбинируя соединение общей формулы (I) с β-лактамовыми антибиотиками. Ингибитор металло-β-лактамазы представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в которой R1 обозначает С2-6-алкил; С3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил; - С1-3-алкиленфенил, где указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -СООМ, где М обозначает атом водорода ...

БИОМАТЕРИАЛ И СРЕДСТВО С БИОМАТЕРИАЛОМ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для биологической терапии опухолей. Описан биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, который содержит лиофилизат постнатальных индуцированных лимфатических узлов (ПНИЛУ) больного раком. Описано средство, стимулирующее противоопухолевую активность, которое содержит в качестве действующего вещества лиофилизат ПНИЛУ больного раком, а в качестве растворителя воду для инъекций, кремофор RH-40, эмульгатор Т-2, масло персиковое, глицерин, коллидон CL-M и бензиловый спирт при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает получение нового средства отечественного производства, содержащего биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, обладающего выраженным пролонгированным действием, удобного в применении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

ВОДНЫЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ МОКСИФЛОКСАЦИНА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водный состав на основе моксифлоксацина для парентерального введения, содержащий активное вещество: моксифлоксацина-гидрохлорид, воду для инъекций и другие компоненты, используемые при парентеральном введении, отличающийся тем, что в качестве указанных компонентов он содержит аскорбат натрия и натрия метабисульфит при следующем соотношении компонентов, г/л:Изобретение обеспечивает создание лекарственного средства, обеспечивающего высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения бактериальных инфекций путем купирования инфекционных и воспалительных процессов в тканях и сокращение сроков выздоровления. 2 пр.

СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ БРИВУДИНА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая (Е)-5-(2-бромовинил)-2’-дезоксиуридин (бривудин) и фотостабилизатор, выбранный из группы, состоящей из каротиноидов и производных бензофенона и фенил-азо-бензола. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где фотостабилизатором является производное о-гидроксибензофенона. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой указанное производное о-гидроксибензофенона выбрано из группы, состоящей из диоксибензона, оксибензона, 2,2’,4,4’-тетрагидробензофенона, сулисобензона, 2,4-дигидроксибензофенона, 2,2’-дигидрокси-4,4’-диметоксибензофенон-5, 5’-динатрийсульфоната. 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где фотостабилизатором является производное фенил-азо-бензола. 5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанное производное фенил-азо-бензола отобрано из группы, состоящей из 7-гидрокси-8-(4-сульфонат-1-нафтилазо)-нафталин-1,3-дисульфоновой кислоты тринатриевой соли, (2, 4-дигидроксиазобензол)-4’-сульфоновой кислоты натриевой ...

КОМПОЗИЦИИ НАЛТРЕКСОНА ГИДРОХЛОРИДА

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая налтрексон гидрохлорид в количестве 20 мг или менее и стабилизатор, который ингибирует образование, по меньшей мере, одного продукта разложения налтрексона гидрохлорида. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор ингибирует образование продукта разложения, выбранного из группы, состоящей из 10-гидроксиналтрексона; 10-кетоналтрексона; 2,2’-бисналтрексона(псевдоналтрексона); оксидов 2,2’-бисналтрексона; диоксидов 2,2’-бисналтрексона, продукта альдольной конденсации ("альдольного аддукта") налтрексона и 10-гидроксиналтрексона; продукта альдольной конденсации налтрексона и 10-кетоналтрексона; налтрексон-N-оксида; 10-гидроксиналтрексон-N-оксида; 10-кетоналтрексон-N-оксида; семихинонов налтрексона; свободнорадикальных пероксидов налтрексона; продукта альдольной конденсации налтрексона; продуктов альдольной конденсации налтрексона, конденсированных по положению (связи) 7,6; продуктов альдольной конденсации налтрексона ...

КОМПОЗИЦИИ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ НОГТЕЙ

... 1. Способ лечения патологического состояния ногтей у пациента, нуждающегося в таком лечении с помощью лекарственного средства, причем первую композицию восстанавливающего агента и вторую композицию окисляющего агента располагают раздельно и наносят последовательно на ноготь указанного пациента в порядке нанесения первой композиции с последующим нанесением второй композиции, причем указанное лекарственное средство располагают в указанной первой композиции, во второй композиции, или, необязательно, в третьей композиции, и где указанное лекарственное средство является дополнительным к указанным восстанавливающему и окисляющему агентам. ! 2. Способ по п. 1, в котором простая комбинация этих двух композиций может привести к экстремальной реакции, и в которой каждая композиция является индивидуально фармацевтически приемлемой для нанесения на ногти. ! 3. Способ по п. 1, в котором указанный восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из тиогликолята аммония, тиогликолята кальция, тиогликолята ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ РАЛОКСИФЕНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Фармацевтический антиэстрогенный и антиандрогенный препарат содержит эффективное количество ралоксифена гидрохлорида, поливинилпирролидон, поверхностно-активное вещество и водорастворимый разбавитель. Поверхностно-активным веществом является сорбитановый эфир жирной кислоты. Водорастворимым разбавителем является полиол или сахар. Новый препарат обладает повышенной растворимостью в водной среде и более высокой биологической доступностью. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТРОФИЧЕСКОЙ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВДЖП). Для этого готовят биосовместимую систему доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащую от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированной с бевацизумабом, которую вводят в стекловидную полость при помощи 25-30-мерного шприца. В среднем в течение 24 ч высвобождается от 14 до 120 нг бевацизумаба в период от трех до шести месяцев. При этом система доставки имеет вязкость от 130000 сПз до 300000 сПз при скорости сдвига 0,1/секунду при 25°С. Использование данных изобретений позволяет лечить сухую ВДЖП при предотвращении или замедлении ее развития во влажную ВДЖП. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОДУЛИРУЮЩЕГО РЕАКТИВНОСТЬ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН

... 1. Водная композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединение (1), модулирующее реактивность нервных волокон, по меньшей мере одно водосмешивающееся соединение (2), которое солюбилизирует соединение (1) и является летучим, причем весовое соотношение воды и летучих соединений превышает или равно 0,8, при этом композиция не содержит соединений, кроме воды, которые не солюбилизируют соединение (1) и способны затормозить испарение летучих соединений, содержащихся в композиции, и, кроме того, композиция не содержит соединений, которые солюбилизируют соединение (1) и при этом являются нелетучими. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение (1) выбрано из числа местных анестетиков и противозудных агентов. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что местным анестетиком является лидокаин. 4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соединение (1) находится в количестве 0,5 - 30,0 мас.%, предпочтительно 3 - 10 мас.% от общей массы композиции ...

УПАКОВКА ДЛЯ АЭРОЗОЛЬНОЙ ТАРЫ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Способ поддержания замкнутого объема герметичной упаковки под давлением, приблизительно равным давлению окружающей среды, где данная упаковка включает аэрозольную тару с ингалятором с дозированной порцией (ИДП), содержащую лекарственный препарат и гидрофторалкановый пропеллент (ГФА), выбранный из группы, состоящей из ГФА 134а и ГФА р227 или их смеси, где способ включает следующие стадии: (i) помещение эффективного количества адсорбента ГФА и упомянутой аэрозольной тары внутрь герметизируемой упаковки; (ii) герметизация упаковки так, чтобы аэрозольная тара и адсорбент ГФА находились в замкнутом объеме внутри упаковки под давлением, приблизительно равным давлению окружающей среды; и (iii) адсорбирование любой утечки ГФА пропеллента адсорбентом ГФА для поддержания указанного замкнутого объема под давлением, приблизительно равным давлению окружающей среды. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственный препарат выбирают из группы, состоящей из бронхолитических, антигистаминных, противовирусных ...

AGENT FOR TREATMENT OF AVIAN BACTERIAL DISEASES

Makromolekulare Mikropartikel und Verfahren zur ihrer Herstellung

Antimykotische Zusammensetzung zur äusserlichen Anwendung, die im Stratum Corneum retentiv ist

FLUNARIZIN ENTHALTENDE ZUSAMMENSETZUNGEN.

Salbenbestandteil

DISPERSION MIT NICHTIONISCHEM EMULGATOR

HILFSZUSAMMENSETZUNG FÜR VAKZINEN, DIE ÜBER DIE SCHLEIMHAUT ODER DURCH INJEKTION VERABREICHT WERDEN

VERWENDUNG VON XENON ZUR KONTROLLE VON NEUROLOGISCHEN DEFIZITEN IM ZUSAMMENHANG MIT KARDIOPULMONALEM BYPASS

PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG

Polypeptide compositions in particular for SMS, which contain a mono-saccharide or an alcohol and/or a polyoxyalkylene ether and which display in particular attractive resorption properties when administered orally.

STABILE ANTI-AKNE-ZUSAMMENSETZUNG AUF DER BASIS VON ERYTHROMYCIN

A stable erythromycin-based anti-acne composition suitable for topical application which comprises an erythromycin base in a pharmaceutically acceptable vehicle comprising from 20 to 99.5% by weight of propylene glycol monomethyl ether or dipropylene glycol monomethyl ether relative to the total weight of the composition.

TRICYCLISCHE VERBINDUNGEN UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG

Lyophilisiertes, ein Anthracyclinglycosid enthaltendes pharmazeutisches Präparat und Verfahren zur Herstellung einer sterilen injizierbaren Lösung hieraus

Verfahren zur Herstellung therapeutisch verwertbarer OElloesungen von an sich in OElen unloeslichen oder schwerloeslichen Lipoiden

Verbesserte Penetration von Wirkstoffen in Zellen und Organe

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von bestimmten cyclischen Acetalen oder Ketalen zur Verbesserung der Penetration von pharmazeutischen Wirkstoffen in Zellen und Organen.

Plaster-form transdermal therapeutic system containing zaleplon, especially for use as hypnotic agent, providing safe and controlled drug delivery

The invention relates to a zaleplon-containing preparation that is characterized by being a transdermal therapeutic system in the form of an adhesive dressing. Said adhesive dressing comprises a backing layer, an adhesive, active substance reservoir attached to said backing layer, and a protective layer that can be detached before the adhesive dressing is applied. The inventive system is further characterized in that the active substance reservoir contains zaleplon.

Compositions

COMPOSITION FOR PERSONAL CARE PRODUCTS

Compositions for percutaneous administration

A pharmaceutical composition for administration to the skin comprises a pharmaceutical agent, e.g. benzodiazepine, and a percutaneous carrier liquid comprising: A) a 5-24C aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon which may be halo-substituted, an ester of an alcohol and a 7-18C aliphatic carboxylic acid, a C10-18 mono- or di-ether, and/or a C11-15 ketone; and B) a thiogylercol, lactic acid or ester, cyclic urea, alkyl or acyl urea, alkyl amide and/or pyrrolidone or N-alkyl pyrrolidone.

Formulation

Anionic surfactants with two fatty chains

Anionic surfactants of the general formula (I): in which one of Y1 and Y2 is H and the other is R1 and R2 are C8-22 hydrocarbons (R1 + R2 is C18-32> X is O, S, sulphoxide or carbonyloxy u and v are each 0 or 1 (U is 0 when X is O, S or sulphoxide> p is 0-10 A is OH or a group containing carboxyl groups Z is H or CH2A1, where A1 may have the same meaning as A n is 0-10, the average number of anionic groups per molecule being 0.7-10, are useful in cosmetic and pharmaceutical compositions since these surfactants do not show such damage to the ocular mucosa as previously known surfactants.

TRANSDERMAL DELIVERY OF DRUGS

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

Pharmaceutical compositions

Supported Nicotine Composition

A premix composition comprising 20-60% calcium silicate and 10-60% nicotine or an equivalent amount of nicotine salt. A method for preparing the premix comprising mixing 20-60% calcium silicate and 10-60% nicotine or an equivalent amount of nicotine salt is also included. The composition may be for use in a tobacco replacement product or for stabilisation of nicotine and may be used orally, preferably as a tablet, lozenge, pill, capsule, chewing gum, troche or pouch, as a patch or as a heat-not-burn composition. The nicotine or nicotine salt may be selected from or formed from synthetic nicotine or nicotine extracted from tobacco. The ratio of nicotine to calcium silicate may be from 5%:95% to 75%:25%. The composition may comprise an acid, ethanol, carbon dioxide or glycerol. The acid may be pyruvic, benzoic, levulinic, citric, gluconic, glucuronic, ribonic, arabinonic or galactonic acid, preferably a hydroxy acid and most preferably citric or gluconic acid. The composition may comprise ...

Topical steroid composition and method

The use of azalide antibiotic composition for treating or preventing a bacterial or protozoal infection in mammals.

Methods for treating or preventing bacterial or protozoal infections in mammals by administering a single dose of an antibiotic composition comprising a mixture of azalidc isomers and a pharmaceutically acceptable vehicle are disclosed. Methods for increasing acute or chronic injection-site toleration in mammals by administering a single dose of antibiotic compositions comprising a mixture of azalide isomers and a pharmaceutically acceptable vehicle are also disclosed. A combination comprising: an antibiotic composition comprising a mixture of azalide isomers, a pharmaceutically acceptable carrier, and instructions for use in a single-dose administration is also disclosed.

Sertraline oral concentrate.

The present invention provides an esentially nonaqueous, liquid pharmaceutical concentrate composition for oral administration containing sertraline or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also provides a use of this concentrate composition to prepare an aqueous solution of sertraline. In addition, the present invention provides a method of using this concentrate composition to treat or prevent a variety of diseases or conditions. Finally, the present invention provides the compound, (is-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-n-methyl-1-naphthalenamine methanesulfonate.

Skin-permeable selective cyclooxygenase-2 inhibitor composition.

A dermally deliverable pharmaceutical composition comprises at least one selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitory drug or prodrug thereof solubilized in a pharmaceutically acceptable carrier that comprises a low molecular weight mono-hydric alcohol, and exhibits a skin permeation rate of the therapeutic agent at feast equal to that exhibited by a reference solution of the therapeutic agent in 70% aqueous ethanol. A method of effecting targeted delivery of a selective COX-2 inhibitory drug to a site of pain and/or inflammation in a subject comprises topically administering such a composition to skin of the subject, preferably at a locus overlying or adjacent to the site of pain and/or inflammation. A method of effecting systemic treatment of a subject having a COX-2 mediated disorder comprises transdermally administering such a composition, preferably by contacting the composition with an area of skin of the subject not greater than about 400 cm2.

Topical steroid composition and method

Non-chlorofluorocarbon aerosol formulations

Skin-permeable composition comprising a selective cyclooxygenase-2 inhibitor a monohydric alcohol.

Acidic insulin preparations with improved stability.

the use of azalide antibiotic compositions for treating or preventing a bacterial or protozoal infection in mammals.

Sertraline oral concentrate.

Effervescent couples, effeverscentes compositions of antagonists H2 of histamine the container and their preparation.

Method of pharmaceutical preparations.

Aqueous solutions of doxorubicine.

Skin-permeable selective cyclooxygenase-2 inhibitor composition.

The use of azalide antibiotic compositions for treating or preventing a bacterial or protozoal infection in mammals

Skin-permeable selective cyclooxygenase-2 inhibitor composition.

The use of azalide antibiotic compositions for treating or preventing a bacterial or protozoal infection in mammals

Topical steroid composition and method

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION CHAMFERING MA OF A ZEUTI PREPARATION FOR THE ORAL ADMINISTRATION

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION

IN STORABLE OF FUNGICIDE MEANS KERATINSCHICHT FOR OUTWARD APPLICATION

PHARMACEUTICAL SALTS OF 1-PHENYL-3 DIMETHYLAMINO PROPANE CONNECTIONS

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANDROGEN

IMPLANTS WITH PHOSPHAZENHALTIGER COATING

USE FROM XENON TO CONTROL OF NEUROLOGICAL DEFICITS IN CONNECTION WITH KARDIOPULMONALEM BYPASS

INTRAKORPORALE MEDICINES FOR THE PHOTO-DYNAMIC TREATMENT OF ILLNESSES

SYSTEM FOR THE ADMINISTRATION OF ANTI-INFECTIOUS COMPOSITIONS UNDER SCHÜTTELBEWEGUNG FOR THE TREATMENT OF GOTTEN SICK FABRIC AS FOR INSTANCE THE FEVER VESICLES

SYNERGISTISCHE SPOT-ON-FORMULIERUNG

CRYSTALLINE COMPLEXES OF FLUTICASONE 2-FUROAT

5-AMINOLÄVULINSÄURE-FORMULIERUNG IN NICHTWÄSSRIGEN SOLVENTS

ENTZÜNDUNGSHEMMENDE FETTALKOHOLE AND FATTY ACID ESTERS AS ANTIGEN CARRIERS

RETINOIDLÖSUNGEN AND FORMULATIONS FROM IT

POLYOXYALKYLEN KONJUGATE ONE AS ENZYME INHIBITORS

VERFAHREN ZUM VERBESSERN DER LÖSLICHKEIT EINES LYOPHILISIERTEN PRÄPARATES EINES ANTHRACYCLINGLYCOSIDES

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER FLUSSIGEN ACETYLSALICYLSAUREZUBEREITUNG

KOSMETISCHE MITTEL

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER PHARMA- ZEUTISCHEN ZUBEREITUNG ZUR ORALEN VERABREICHUNG

TESTOSTERONHALTIGES TRANSDERMALES THERAPEUTIC SYSTEM AND PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION

PHARMACEUTICAL COMPOSITION

PHARMACEUTICAL OINTMENT WITH A CONTENT ON PIROXICAM AND PROCEDURES FOR THE PRODUCTION THE SAME

CYCLOSPORIN CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION

INFLUENZA VIRUS VACCINE COMPOSITION TO THE NASALEN APPLICATION

CANNABIS ABSTENTION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

NEW COMPOSITION TO TRANSDERMALEN AND/OR TRANSMUKOSALEN APPLICATION OF ACTIVE SUBSTANCES WITH SUITABLE ONE THERAPEUTIC MIRROR

CYANOACRYLAT COMPOSITIONS FOR THE THERAPEUTIC ONE TREATMENT OF WOUNDS, THE ONE REVISION REQUIRING

COMPOSITIONS CONTAINING LIPID POLYMER KONJUGATE

AUXILIARY COMPOSITION FOR VAKZINEN, THE OVER THE MUCOUS MEMBRANE OR BY INJECTION GIVES

TOPISCHES TERBINAFINPRÄPARAT UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

STEADY PERFLUOROPOLYÄTHEREMULSIONEN

ACETAL-STABILIZED PROSTAGLANDINZUSAMMENSETZUNGEN.

FLUNARIZIN CONTAINING COMPOSITIONS.

COCCIDIOSEMITTEL.

MELPHALAN OR MELPHALANHYDROCHLORID CONTAINING PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AS WELL AS MELPHALAN AND MELPHALANHYDROCHLORID AND PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION.

PHARMACEUTICAL PREPARATION WITH CONTENT OF CLEANED ONE FIBRINONECTIN.

PENETRATION-BETTER FOR THE TRANSDERMALE ADMINISTRATION OF SYSTEMICALLY EFFECTIVE DRUGS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION CHAMFERING MA OF A ZEUTI PREPARATION FOR THE ORAL ADMINISTRATION

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION

PHARMACEUTICAL PREPARATION WITH RETARDED RELEASE FOR THE TREATMENT OF PERIODONTALER ILLNESSES.

MEHRKOMPONENTEMULSIONEN AND PROCEEDING FOR THEIR PRODUCTION