УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ЭНДОПРОТЕЗА, ИМЕЮЩЕЕ СУЖАЮЩИЕСЯ КОНЦЫ

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к эндопротезирующим устройствам, также называемым «эндопротезами» или «stents», позволяющим осуществлять лечение сужений различных каналов человеческого организма, например артерий, и обеспечивать их открытое состояние. Эндопротезирующее устройство содержит ближний конец, дальний конец и по меньшей мере одно средство, выполненное с возможностью облегчения прохождения устройства в канале. Вышеуказанное средство содержит скошенную часть, образующую скошенную кромку на по меньшей мере одном или более краях ближнего конца и/или краях дальнего конца. Причем устройство может быть образовано одной или более металлическими проволоками, свернутыми зигзагообразно и определяющими изгибы или края. По меньшей мере один из указанных изгибов или краев на ближнем конце и/или на дальнем конце содержит средство, выполненное в виде скошенной кромки на по меньшей мере одном из указанных изгибов, имеющихся на ближнем и/или дальнем конце. Величина ...

СПОСОБ РЕЗЕКЦИИ АНЕВРИЗМЫ БРЮШНОЙ АОРТЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии сосудов, и может быть использовано при резекции аневризмы брюшной аорты. Для этого прекращают кровоток по брюшной аорте и по обеим общим подвздошным артериям с выключением из него аневризматического мешка пережатием аорты выше и ниже аневризмы. Последнее осуществляют накладыванием двух зажимов. Затем осуществляют отсечение его над нижним зажимом, не снимая последний, после чего под нижним зажимом над аневризматическим мешком накладывают гемостатические П-образные швы вдоль всего периметра по оставшейся после отсечения части, причем вкол производят над зажимом со стороны интимы задней стенки аорты, а выкол - под зажимом на 0,5-1 см ниже него, снимают нижний зажим с верхней части аневризматического мешка, не вскрывая последний в продольном направлении. Для восстановления кровотока в артериях таза и нижних конечностях осуществляют протезирование брюшной аорты бифуркационным сосудистым протезом, наложением проксимального анастомоза ...

СТЕНТЫ С НАНЕСЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ, СОДЕРЖАЩИМ N-{5-[4-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОМЕТИЛ)БЕНЗОИЛАМИДО]-2-МЕТИЛФЕНИЛ}-4-(3-ПИРИДИЛ)-2-ПИРИМИДИНАМИН

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЗАКРЕПЛЕНИЯ СТЕНТА НА БАЛЛОНЕ

Изобретение относится, в основном, к внутрисосудистым стентам для имплантации в живой организм, которые расширяются с помощью накачиваемого баллонного катетера, и к способу и устройству для установки и закрепления стента на баллонном катетере. Технический результат изобретения заключается в том, что обеспечивается равномерность расширения стента, предотвращение ослабления стента при его прикреплении. Первую и вторую зажимающие части устанавливают для перемещения по направлению друг к другу и в противоположном направлении друг от друга и обеспечивают выемками, определяющими канал для приема трубки, прижимающей стент, имеющей продольное отверстие. Стент пропускают в продольное отверстие трубки, прижимающей стент, и затем пропускают баллонный катетер в продольное отверстие стента. Первую и вторую зажимающие части перемещают по направлению друг к другу и создают давление на внешнюю поверхность трубки, прижимающей стент, заставляя внутренний диаметр продольного отверстия становиться меньше и ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОДВИЖЕНИЯ СТЕНТОВ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для размещения стентов, например, в сосуде или протоке тела или в структуре, используемой для тестирования или демонстрирования (такой как полимерная трубка). Устройство для продвижения стента содержит наружный футляр и стент-зацепляющий элемент, расположенный внутри наружного футляра. Стент-зацепляющий элемент выполнен с возможностью перемещения стента в дистальном направлении из наружного футляра на протяжении по меньшей мере двух периодов зацепления стента стент-зацепляющим элементом. Каждый период зацепления выполнен с возможностью перемещения стента в дистальном направлении без механического сопутствующего возврата наружного футляра. Каждый период зацепления отделен периодом без зацепления стента стент-зацепляющим элементом, в котором стент не приводится в движение в дистальном направлении. 20 з.п. ф-лы, 16 ил.

ПРОТЕЗ СОСУДА

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским устройствам - сосудистым протезам. Протез сосуда содержит внутренний и внешний слои, со степень покрытия внутреннего слоя C (%) 15%≤C≤75%. При этом С определяют по оригинальной формуле. Протез позволяет ускорить формирование равномерного эндотелиального слоя сосуда, обладает высокими репаративными функциями, а также его использование снижает риск развития имплантационных осложнений. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 1 ил.

ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОЗВОНКОВ И ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию имплантатов, предназначенных для, как минимум, частичного создания, восстановления или стабилизации тел позвонков или трубчатых костей. В этом имплантате металлическое, неметаллическое или керамическое полое тело покрыто комплексом активных ингредиентов, предназначенным для получения костей, или содержит в своем составе указанный комплекс активных ингредиентов. Указанный комплекс активных ингредиентов включает следующие компоненты: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание. Металлическое полое тело предпочтительно состоит из титана или титанового сплава и изготовлено в форме цилиндра с решетчатой структурой. Имплантат обеспечивает механическую стабильность при сохранении высокой эффективности комплекса активных ингредиентов и отсутствии ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ РАСШИРИТЕЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ С ДЕФЛЕКТОРОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Изобретение обеспечивает снижение частоты рестеноза, в частности, с помощью действия на внутреннюю стенку артерии. Стент включает, по меньшей мере, один дефлектор потока, позволяющий отклонять направление потока в радиальном направлении в сторону артериальных стенок, что приводит к увеличению радиального градиента скорости у стенок артерии с локальным увеличением касательного напряжения на внутренней стенке артерии. Дефлектор потока обеспечен фиксирующими средствами, упирающимися в рабочем положении во внутреннюю стенку сосуда, причем указанные фиксирующие средства выполнены с возможностью предотвращения контакта дефлектора с внутренней стенкой сосуда и оказания механического действия для поддержания артериальной стенки. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО (ВАРИАНТЫ)

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к медицинскому устройству, содержащему полую конструкцию и доставляющий катетер для лечения сегментов кровеносных сосудов сосудистой системы. Медицинское устройство для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда содержит катетер и сжатую полую металлическую конструкцию, присоединенную к катетеру. Металлическая конструкция, когда она расширена, содержит один сегмент, имеющий стенку с внутренней поверхностью, образующей полость, и внешнюю поверхность с отверстием, ограниченным стенкой, которое позволяет проходить текучей среде в полость. Полость полой металлической конструкции и просвет катетера могут быть соединены текучей средой, а проход текучей среды из катетера в полость полой металлической конструкции приводит к ее расширению. Медицинское устройство сконфигурировано так, что расширенная полая металлическая конструкция и катетер могут быть разъединены. Расширенная полая металлическая конструкция имеет достаточную жесткость ...

ВНУТРИПРОСВЕТНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Изобретение обеспечивает протезирование для перекрытия абдоминальной аортальной аневризмы. Протез содержит трубчатый проволочный каркас с проксимальным и дистальным концом и проходящий через протез центральный просвет. Каркас содержит, по меньшей мере, первый и второй смежные в осевом направлении трубчатые сегменты. Каждый трубчатый сегмент содержит последовательность проксимальных и дистальных изгибов. Трубчатые сегменты соединены проходящим между ними соединителем. Первый и второй сегменты и соединитель выполнены из одного куска проволоки. По меньшей мере, первый дистальный изгиб в первом трубчатом сегменте соединен, по меньшей мере, с первым проксимальным изгибом во втором трубчатом сегменте. По меньшей мере, первый проксимальный изгиб и первый дистальный изгиб содержат на себе петлю. Изобретение также касается способа изготовления внутрипросветного протеза, многозонного внутрипросветного протеза и способа имплантации ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНТА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при изготовлении стентов. Стент, имеющий продольную полость, получают из плоского металлического листа, из которого вырезают множество заготовок. Заготовки деформируют с получением трубчатой формы до контакта предусмотренных на них контактных элементов. После этого осуществляют соединение контактных элементов между собой. В результате получают стент, в котором при его расширении относительно кровеносного сосуда исключено выступание частей в продольную полость. 12 с. и 121 з.п.ф-лы, 61 ил.

ПРОТЕЗ-РАСШИРИТЕЛЬ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии кровеносных сосудов. Протез содержит двухканальную трубку из синтетического материала, у которой на одном из ее концов каналы соединены между собой, а сама трубка вплетена в муфтообразную сетку, через ее ячейки, имеющие размеры, близкие к размеру образующей поверхность трубки. После заполнения трубки жидкостью под определенным давлением трубка принимает форму спирали в размерах вплетения ее в сетку, а сетка получает упругорастягивающие напряжения, которые прижимают сетку и спираль к стенке кровеносного сосуда. Изобретение обеспечивает снижение травмирования кровеносных сосудов. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВЫСВОБОЖДАЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ И ПОЛУЧЕННОЕ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное ...

ИСКУССТВЕННЫЙ КРОВЕНОСНЫЙ СОСУД

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике и сосудистой хирургии. Искусственный кровеносный сосуд, представляющий собой трубчатую текстильную ткань, состоящую по меньшей мере из двух типов полиэфирных волокон, таких как комплексная нить А и комплексная нить B. При этом искусственный кровеносный сосуд имеет внутренний диаметр 8 мм или менее и толщину слоя от 50 мкм до 250 мкм. Комплексная нить А имеет линейную плотность единичного волокна 1,0 дтекс или более и общую линейную плотность 33 дтекс или менее. Комплексная нить В имеет линейную плотность единичного волокна 0,08 дтекс или менее и общую линейную плотность 66 дтекс или менее. Комплексная нить В образует петли на внутренней поверхности стенки трубчатой текстильной ткани. Изобретение позволяет предотвратить образование тромбов и, следовательно, сохранить долговременную функциональность искусственного сосуда. 11 з.п. ф-лы., 3 табл.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ИСКУССТВЕННОГО КРОВЕНОСНОГО СОСУДА

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический кровеносный сосуд, который состоит из субстрата 1, изготовленного из кровеносного сосуда животного, а также покрытия 2, нанесенного на внутреннюю поверхность субстрата 1. Кровеносные сосуды животных фиксируются путем сшивания фиксирующим агентом и обрабатываются с целью удаления антигенов. Активное покрытие 2 содержит антикоагуляционные компоненты. Способ изготовления искусственного биологического кровеносного сосуда состоит из следующих этапов: отбор кровеносных сосудов животных в качестве субстрата 1, обработка, обезжиривание, иммобилизация, удаление антигенов и антикоагуляционная модификация субстрата 1. Искусственный биологический кровеносный сосуд имеет хорошую биосовместимость, минимальную токсичность и минимальное хроническое иммунное отторжение. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АНЕВРИЗМЫ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ

Способ относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении торакоабдоминального отдела аорты. Для этого определяют распространенность и степень поражения аорты и ее ветвей, места отхождения ветвей аорты и их диаметры. Затем осуществляют подбор необходимого диаметра и длины протеза аорты. В стенку протеза аорты соответственно месту отхождения артерии, питающей спинной мозг, чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вшивают протезы указанных артерий. После чего основания протезов сосудов пережимают, в просвет протезов чревного ствола, верхней брыжеечной артерии, правой и левой почечных артерий вводят и фиксируют турникетами внутрисосудистые шунты. Затем в просвет дистального конца протеза аорты вводят и фиксируют турникетом внутриартериальный шунт. Протез аорты пережимают, накладывают зажимы проксимальнее аневризмы, между зажимами продольно рассекают стенку аорты, в ее просвет вводят и фиксируют турникетами ...

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ СИСТЕМНО-ЛЕГОЧНОГО АНАСТОМОЗА БЕЗ ВСКРЫТИЯ ПЕРИКАРДА (ЭКСТРАПЕРИКАРДИАЛЬНО)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Накладывают два шва-держалки на правую или левую боковую стенку восходящей аорты за адвентициальный слой и боковую стенку верхней полой вены в проекции восходящей аорты и верхней полой вены. Далее формируют «ложе» для протеза путем резекции парааортальных и паратрахеальных лимфатических узлов. Выполняют отслаивание перикарда от передней стенки правой или левой легочной артерии, выполняют ее мобилизацию от бифуркации до деления на долевые ветви. Накладывают сосудистый зажим проксимальнее к бифуркации ствола легочной артерии на правую или левую легочную артерию, при этом выделяют 2 см правой или левой легочной артерии с последующим формированием анастомоза между протезом ПТФЕ и правой или левой легочной артерией. Способ позволяет сохранить нативный аутоперикард в качестве пластического материала для последующих этапов оперативного лечения, а также предупреждает развитие спаечного процесса в переднем средостении, снижает риск осложнений ...

БИФУРКАЦИОННЫЙ КОНДУИТ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

... 1. Бифуркационный кондуит легочной артерии из биологического или синтетического материала, состоящий из трубки, имитирующей ствол легочной артерии, с двумя диаметрально противоположно подшитыми к ней на разных уровнях моностворками, отличающийся тем, что дополнительно имеет трубку, имитирующую ветви легочной артерии. ! 2. Бифуркационный кондуит легочной артерии по п.1, отличающийся тем, что трубка, имитирующая ствол легочной артерии, расположена таким образом, что образует с трубкой, имитирующей ветви легочной артерии, Т-образную форму кондуита.

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ СТЕНТ 2МБ

ВЕНОЗНЫЙ КЛАПАН

Венозный клапан, выполненый из биологически и химически инертного полимерного материала, содержащий корпус, снабженный лепестками перекрывающими просвет сосуда, отличающийся тем, что корпус выполнен в виде несимметричного усеченного конуса, снабженного опорным кольцом на входящем конце клапана, причем фиксация клапана к стенкам сосуда осуществляется за опорное кольцо и сторону, параллельную оси сосуда, непараллельная часть корпуса выполнена с разрезом от выходной части клапана к опорному кольцу таким образом, что сохранен нерассеченный участок длиной, равной радиусу сосуда, с образованием двух запорных лепестков, а корпус образует стеноз не более 30-50% от площади поперечного сечения входного конца клапана.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТЕЗ МАЛОГО ДИАМЕТРА С НАРУЖНЫМ УСИЛЕНИЕМ

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к протезам для сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использована при выполнении реконструктивных операций на сосудах малого диаметра. Предлагаемое устройство состоит из биологической части и наружной усиливающей оболочки. Биологическая часть представлена сегментом ксеногенных артерий/вен крупного рогатого скота или аллогенных артерий/вен, консервированных эпоксисоединениями или глутаровым альдегидом, а усиливающую наружную оболочку изготавливают методом электроформования из небиодеградируемого материала или биополимера с долгим сроком деградации. Наружная оболочка может быть закреплена путем непосредственного нанесения биоматериала во время электроспиннинга на стенку сосуда или фиксирована шовным материалом, после предварительного изготовления нетканого полотна, соответствующего размера, и обертывания им биологической части сосудистого протеза. Усиливающую оболочку фиксируют таким образом, чтобы как минимум 0,5-1 см дистального и проксимального концов протеза оставались свободными. При фиксации наружной облицовки шовным материалом в продольный узловой шов захватывают адвентициальный слой биологической части протеза. Ц 1 173457 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ к Жо с п х ки 13 РИ ‘° 123 257 04 (51) МПК Аб1Е 2/06 (2013.0Т) Я (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016125920, 28.06.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.06.2016 Дата регистрации: 28.08.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 28.06.2016 (45) Опубликовано: 28.08.2017 Бюл. № 25 Адрес для переписки: 650002, г. Кемерово, Сосновый б-р, 6, НИИ КПССЗ СО РАМН, Земнуховой М.В. (72) Автор(ы): Барбарат Леонид Семенович (КО), Кудрявцева Юлия Александровна (КО), Антонова Лариса Валерьевна (КО) (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" ( ...

КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ КОНДУИТ

Клапаносодержащий кондуит, состоящий из трубки с подшитым внутри нее запирательным элементом, отличающийся тем, что запирательный элемент, диаметр которого на 4 мм меньше внутреннего диаметра трубки, подшивают к краю трубки, а вывернутая трубка внутрь образует внутренний бортик, фиксированный матрацным швом в области изгиба.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРОТЕЗОВ СОСУДОВ

... 1. Устройство для обработки протезов сосудов перед их имплантацией, включающее два оппозитно установленных распределительных узла, каждый из которых снабжен центральным патрубком, распределительной полостью и наклонными каналами, отличающееся тем, что распределительные узлы снабжены дополнительно сменными дисками с отверстиями и штуцерами для крепления протезов сосудов, расположенными соосно с выходами наклонных каналов, причем оппозитно установленные распределительные узлы соединены между собой посредством распорной муфты и помещены в герметичный цилиндрический корпус с возможностью продольного перемещения, а устройство снабжено патрубками, сообщающимися с полостью, образованной внутри корпусом между сменными дисками.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дно обеих распределительных полостей выполнено в виде остроугольного выступа, плавно сопряженного с выходами наклонных каналов, направленного острием в сторону центральных патрубков.3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что патрубки ...

Биологический протез артерий с наружным сетчатым трубчатым покрытием внешней стенки

Полезная модель относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии и может быть использована для укрепления биологических протезов артерий, нативных сосудов живого организма.Техническим результатом предложенного устройства является улучшение упруго-деформативных свойств протеза, а также повышение биосовместимости наружного сетчатого трубчатого покрытия, за счет использования нити из сверхэластичного никелида титана с возможностью комбинированного вязания нитинола с нитью полимера.Предлагается биологический протез артерий с наружным сетчатым трубчатым покрытием внешней стенки из нитинола на всем его протяжении, состоящий из биологической части, представленной сосудистым протезом и биосовместимым наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола. Сосудистый протез состоит из сегмента кровеносных сосудов, находится внутри наружного сетчатого трубчатого покрытия, плотно прилегающего к внешней стенке сосудистого протеза, сосудистый протез и биосовместимое сетчатое трубчатое покрытие ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ СОСУДИСТЫЙ КЛАПАН

Имплантируемый сосудистый клапан, состоящий из рамки, имеющей по крайней мере четыре вершины и выполненной из упругого материала, закрепленных на ней, по крайней мере, двух лепестков из эластичного, тонкого, биосовместимого, атромбогенного материала и фиксирующих элементов, отличающийся тем, что рамка выполнена из отдельных отрезков, соединенных между собой в ее вершинах, на которых установлены фиксирующие элементы, причем противоположные вершины расположены в разных по вертикали и горизонтали плоскостях, а проекция рамки в горизонтальной плоскости образует окружность, при этом каждая точка элементов (отрезков и вершин) рамки одинаково удалена от его оси.

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ШУНТ

Полезная модель относится к медицине, а именно к сердечнососудистой хирургии. Внутрисосудистый шунт включает гофрированную трубку, выполненную из силиконовой резины, проксимальный конец которой соединен с втулкой из полипропилена, а на дистальном ее конце расположен наконечник из полипропилена. Технический результат - отсутствие кровотечения без фиксации наконечника в сосуде турникетом - достигается тем, что на конце наконечника имеются четыре отверстия, закрытые эластичной тонкостенной резиновой манжетой.

ПРОТЕЗ КРОВЕНОСНОГО СОСУДА

Протез кровеносного сосуда используется для восстановительной хирургии сосудов и обеспечивает эффективное кровоснабжение органов и тканей, целостность кровеносных сосудов которых нарушается вследствие врожденных дефектов или приобретенных нарушений, например атеросклероза, травм и других заболеваний. Сущность изобретения: трансплантат включает удлиненные средства с непрерывным каналом для подачи крови из источника крови под давлением в один или несколько приемников крови. Удлиненные средства имеют корпус, образующий первый канал для подачи крови. Корпус имеет одно или несколько отверстий и может соединяться с, по меньшей мере, одним кровеносным сосудом для подачи крови в отверстие кровеносного сосуда. Корпус имеет концевые средства впускного отверстия, которые могут соединяться с источником подачи крови под давлением, в силу чего кровь поступает в первый канал и из первого канала - в кровеносный сосуд. Поток крови и давление крови в первом канале регулируется средствами, снабженными суженным ...

УСТРОЙСТВО ИСКУССТВЕННОГО ВЕНОЗНОГО КЛАПАНА

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии. Устройство представляет собой введенную в вену тонкостенную, цилиндрическую трубку из полимера, обладающего свободной деформацией формы, с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру вены. Фиксация первого конца введенной трубки в просвете вены производится с помощью отдельных швов-держалок. Фиксация второго конца протеза производится путем наложения кругового шва с вовлечением в сосудистый шов конца протеза венозного клапана. В верхней части первого конца полимерной трубки производится предварительное ушивание выходной кромки полимерной цилиндрической трубки с образованием V-образной складки, которое может быть выполнено по всей длине с уменьшением одно-двух- или трехсторонним симметричным образом. Каждая складка фиксируется на стенке вены с образованием двухстороннего зазора между трубкой и стенкой вены. Длина полимерной трубки может быть больше расстояния от швов-держалок до места наложения кругового шва. Изобретение ...

СПОСОБ ЭКСТРАВАЗАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИИ КЛАПАНОВ МАГИСТРАЛЬНЫХ ВЕН И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Способ и устройство предназначены для экстравазальной коррекции функции клапанов магистральных вен. Способ основан на сужении просвета вены внешней конструкцией - экстравазальным устройством - корректором в виде эллипсовидной спирали из сплава с памятью формы. Корректор фиксируется на вене хирургическим путем после мобилизации участка вены в области клапана. Корректор устанавливают так, чтобы уменьшение диаметра вены происходило в направлении, перпендикулярном линии смыкания свободных краев створок клапана. Данный способ и устройство позволяют при достижении адекватной коррекции функции клапана улучшить венозный отток крови при относительно меньшем сокращении общей площади сечения вены. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.

ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ ПОЛЫЙ ПРОТЕЗ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности в качестве протеза во внутрисосудистой хирургии, хирургии протоков экстрасекреторных органов, хирургической онкологии, гастроэнтерологии, урологии, гинекологии, нейрохирургии и пульмонологии, а также для экстраанатомического вмешательства. Создание конструкции полого протеза (П) или составной части протеза внутреннего органа живого организма с заданной биоактивностью, замещающего структуру с соответствующей функцией или функцию, достигается за счет того, что тело (Т) протеза, состоящее как минимум из одного слоя (С), выполнено из материала (М), структура которого характеризуется двумя связанными взаимопроникающими матрицами, а именно матрицей полимера в виде узлов, соединенных фибриллами, и матрицей пространства пустот, элементы которого соединены в трехмерную сеть, причем количество узлов, фибрилл и элементов пространства пустот в единице объема непостоянно, преимущественно в виде ленты (Л), намотанной на формообразующий тело протеза сердечник ...

СПОСОБ ПЛАСТИКИ МАГИСТРАЛЬНЫХ ВЕН

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при пластике магистральных вен. Для этого используют желобообразный имплантат из пористого никелида титана с пористостью 30-60%, с размером пор 50-500 мкм. Его форма и размеры по контуру соответствуют дефекту, толщина имплантата в интервале 0,3-0,5 мм. Предварительно проводят рутинные манипуляции срочной остановки кровотечения, одномоментное и точное прижатие имплантата к краям дефекта и удержание его в течение 40-60 с. Способ позволяет сократить время операции, повысить состоятельность операции за счет скрепления имплантата с тканями организма, которая содержит две временные стадии - первичная - интраоперационная фиксация и отдаленная стационарная. 4 ил.

ИНТРАВЕНОЗНЫЙ ФИЛЬТР

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения и профилактики тромбоэмболии легочной артерии. Фильтр содержит два открытых у основания конуса 1 и 2, образованных упругими нитями 3 и 4. Конусы связаны между собой тягой 8. Фильтр отличается тем, что концы нитей 3 или хотя бы часть из них разделены на две части и отогнуты в разные стороны, а конусы обращены вершинами в разные стороны. 3 ил.

ПРОТЕЗ ВЕНОЗНОГО КЛАПАНА

Изобретение относится к медицине, к сосудистой хирургии. Протез венозного клапана представляет собой изготовленную из полимера трубку. Протез включает цилиндрическую часть, служащую для крепления протеза венозного клапана в вене, гибкий конический переход уменьшающегося диаметра, смыкающийся и переходящий в запорное устройство, сформированное из части трубки уменьшенного диаметра в виде замкнутой по периметру плоской формоустойчивой упруго деформирующейся ленты, сложенной в трех- или более лучевое соединение. Изобретение улучшает расходные характеристики протеза венозного клапана, существенно снижает ретроградный поток. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

СИСТЕМА И СПОСОБ ЭНДОЛЮМИНАЛЬНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ РАЗВЕТВЛЯЮЩИХСЯ СОСУДОВ И СОСУДОВ С ОТВЕТВЛЕНИЯМИ

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для эндолюминального протезирования основного анатомического канала в теле пациента в области, в которой по меньшей мере один ответвляющийся анатомический канал отходит от основного анатомического канала. Система включает эндоаортальный имплантат и имплантат ответвления. Эндоаортальный имплантат содержит первую гибкую трубку, имеющую по меньшей мере один проем ответвления, гибкое магнитное кольцо, размещенное вокруг по меньшей мере одного проема ответвления, устройство фиксации для поддержания первой трубки в практически фиксированном положении внутри основного анатомического канала так, чтобы проем ответвления совмещался с ответвляющимся анатомическим каналом. Имплантат ответвления содержит вторую гибкую трубку, соединительное устройство, выборочно приводимое в действие для соединения проксимального конца второй трубки с проемом ответвления первой трубки после приведения его в действие для обеспечения протекания текучей среды ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ ОККЛЮЗИОННЫЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ НАПРАВЛЕНИЯ ПО ЧРЕСКОЖНОМУ КАТЕТЕРУ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для создания окклюзии аномального отверстия в органе тела или сосуде. Плетеная металлическая структура обладает свойством памяти, в силу которого медицинское устройство стремится вернуться в упомянутую расширенную предварительно заданную конфигурацию, когда находится в свободном состоянии. Устройство дополнительно содержит, по меньшей мере, один дискообразный участок, расположенный рядом с корпусным цилиндрическим участком, сформированным из структуры, и имеет переходный диаметр между дискообразным и цилиндрическим участками, который значительно меньше, чем диаметр дискообразного и диаметр цилиндрического участков. В результате усовершенствованное окклюзионное устройство обеспечивает повышенную гибкость между диском и цилиндрическим диаметром для улучшения совмещения диска со стенкой отверстия, имеет повышенную удерживающую способность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Способ формирования фенестрафии в стентграфте при эндопротезировании дуги аорты

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоваскулярной хирургии. Проводят компьютерную томографию, определение размера фенестрации в программном обеспечении для обработки изображения в формате DICOM, выполнение фенестрации «on-table» и укладку в систему доставки. Используют стентграфт Ankura (LifeTech), окружность которого представляют в виде циферблата часов. По циферблату определяют местоположение устья целевого сосуда в часах, после чего в данной области формируют фенестрации. Устанавливают стенграфт таким образом, чтобы его рентгенконтрастные метки 8и Онаходились друг напротив друга. Способ позволяет обеспечить повышение лечебного эффекта за счет более точного позиционирования фенестрации по отношению к устью целевого сосуда, упростить повторной доступ к брахиоцефальным артериям при повторных вмешательствах, за счет снижения или отсутствия установки дополнительных стентграфтов в брахиоцефальные артерии, возможность дистанционного использования. 3 пр.

Способ изготовления протезов кровеносных сосудов малого диаметра путем электроспиннинга и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области медицины, биотехнологии и тканевой инженерии. Представлен способ изготовления протезов кровеносных сосудов малого диаметра путем электроспиннинга, включающий приготовление полимерной композиции путем растворения исходного синтетического полимера в растворителе, смешивание раствора полимера с раствором белка и проведение электроспиннинга путем нанесения полученной полимерной композиции из электрода-фильеры на электрод-коллектор с последующим снятием готового протеза сосуда с электрода-коллектора. При этом в качестве электрода-коллектора используют комбинированный электрод-коллектор, выполненный в виде разборного стального сегментного цилиндрического электрода, состоящего из 2-4-х сегментов конической формы, покрытого токопроводящей эластомерной трубкой или в виде стального цилиндрического электрода, диаметр которого меньше, чем требуемый диаметр протеза сосуда, покрытого токопроводящей эластомерной трубкой, под которую нагнетают раствор электролита ...

ПРОТЕЗ СОСУДА

Использование изобретения: в области медицины, а именно, в устройствах для протезирования сосудов. Для эффективной борьбы с тромбированием и кальцификацией при сохранении заданных механических свойств в протезе сосуда трубчатая основа выполнена из материала, обладающего магнитными свойствами, что позволяет при воздействии на протез внешнего магнитного поля локализовать на внутренней поверхности магнитный лекарственный препарат, введенный в кровное русло. Материал трубчатой основы может быть неоднороден по магнитным свойствам. 1 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АГЕНЕЗИИ ОДНОЙ ИЗ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ БЕЗ ИСКУССТВЕННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения сложных пороков сердца, сочетающихся с агенезией одной из ветвей легочной артерии (ЛА). Способ является наиболее щадящим, легко выполнимым по сравнению с ранее предложенными методами, наиболее приближенным к применяемым в клинике методам наложения системно-легочных анастомозов, исключает из методики искусственное кровообращение и связанные с ним осложнения. Сущность изобретения: накладывают временный аорто-легочный шунт посредством канюляции восходящей аорты и легочной артерии при помощи полихлорвинилового катетера, который предварительно пережимают. Перевязывают правую легочную артерию, ствол ЛА суживают на 50%, одновременно производят пуск временного шунта. Пристеночно отжимают ЛА, проксимальнее временного шунта, накладывают анастомоз с синтетическим протезом по типу конец-в-бок, зажим перемещают на синтетический протез. Пристеночно отжимают аорту, накладывают анастомоз с ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ ПРОТЕЗ И СПОСОБ ИМПЛАНТАЦИИ ТАКОГО ПРОТЕЗА

Внутрисосудистый имплантируемый протез предназначен для установки в области бифуркации артериальной системы пациента или поблизости от нее, например, для восстановления аневризмы или бифуркации аорты. Главный корпус имеет мешковидную форму с открытым проксимальным, обращенным к току крови концом и дистальным, обращенным по току крови участком дна, в котором имеются два выпускных отверстия, и прикрепляется к внутренней поверхности главной артерии посредством растягивающегося стентового устройства. Ножки изготовлены как отдельные растягивающиеся стентовые устройства, которые можно вводить в спавшемся состоянии через ответвляющиеся артерии в выпускные отверстия главного корпуса, посредством артерии в выпускные отверстия главного корпуса, посредством проволочных проводников для плотного контакта с краем соответствующего выпускного отверстия, в результате чего обеспечивается раздвоенный имплантируемый протез, не имеющий утечки крови. Технический результат заключается в упрощении операции имплантации ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА, БИОЛОГИЧЕСКИЙ КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ КОНДУИТ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНДУИТА

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. После мобилизации аорты проводят кристаллоидную фармакохолодовую кардиоплегию, проводят поперечную аортотомию и санируют очаги инфекции и края абсцессов, которые затем освежают. Обрабатывают полости абсцессов и фиброзного кольца растворами антисептиков. Промывают полости сердца раствором диоксидина с удалением промывных вод. Подготавливают изготовленный биологический клапаносодержащий кондуит. Кондуит имплантируют в супрааннулярную позицию на 16-19 П-образных швах на полоске из политетрафторэтилена к фиброзному кольцу аортального клапана или к нескомпрометированным инфекцией тканям сердца. Иглу проводят через неизмененные инфекционным процессом ткани выводного отдела левого желудочка. Нити выводят наружу, завязывают швы и выключают полости абсцессов и очагов тканевой деструкции аортального корня из кровотока стенками ксеноперикардиального основания кондуита. Формируют анастомозы с правой ...

СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АНЕВРИЗМЫ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и может быть использовано при лечении аневризмы восходящей аорты. Сущность изобретения: производят вскрытие аневризматического мешка, имплантацию кондуита и ушивание аневризматического мешка над кондуитом, при этом производят моделирование кондуита из ксеноперикардиальной пластины выполняют в ходе операции, сначала выполняют анастомозы с устьями коронарных артерий, имплантируют протез аортального клапана, прошивая сначала стенку перикарда, затем фиброзное кольцо клапана и манжету протеза, затем прошивают дистальный отдел в соответствии с размерами дистального отдела аорты и иссекают излишки перикардиальной пластины. 6 ил.

ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ГРАФТ МАЛОГО ДИАМЕТРА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при аорто-коронарном шунтировании, а также хирургической реконструкции периферических сосудов. Описан способ изготовления пористой трубчатой матрицы сосудистого графта из биодеградируемого полимера методом двухфазного электроспининга, при этом в стенку матрицы инкорпорированы биологически активные молекулы, стимулирующие процессы регенерации стенки сосуда в организме. Техническим результатом изобретения является создание тканеинженерного сосудистого графта малого диаметра для биоремоделирования поврежденных сосудов in vivo, обладающего высокой проходимостью и долговечностью. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Технология изготовления функционально активных биодеградируемых сосудистых протезов малого диаметра с лекарственным покрытием

Изобретение относится к области медицины, а именно к технологии изготовления функционального биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра с лекарственным покрытием из смеси биосовместимых полимеров ε-поликапролактона и полигидроксибутирата/валерата, с введенными в структуру ангиогенными факторами и тромборезистентной внутренней поверхностью для проведения операций по реконструкции кровеносных сосудов. Основу протеза изготавливают методом эмульсионного электроспининга, формируя два слоя с разной функциональной активностью: внутренний слой составляет 1/3 стенки протеза и содержит сосудистый эндотелиальный фактор роста, внешний слой составляет 2/3 стенки протеза и содержит смесь основного фактора роста фибробластов и стромального фактора-1 альфа. Тромборезистентность протеза достигается формированием на внутренней поверхности гидрогелевого покрытия из поливинилпирролидона с последующим введением в него антитромбогенных лекарственных средств: нефракционированного гепарина и илопроста ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И/ИЛИ СОХРАНЕНИЯ ПРОСВЕТА КРОВЕНОСНОГО СОСУДА (ВАРИАНТЫ)

... 1. Внутрисосудистый протез для восстановления и/или сохранения просвета кровеносного сосуда, выполненный в виде перфорированной цилиндрической трубки с прорезями узорчато-ячеистой формы, отличающийся тем, что прорези цилиндрической трубки в начальном состоянии образуют периодически повторяющиеся ряды овальных незамкнутых колец, соединенных продольными и поперечными перемычками, при этом повторяющиеся ряды состоят из элементарных ячеек, которые в начальном состоянии имеют вид незамкнутых овальных колец, концы которых плавно переходят в поперечные перемычки для объединения элементарных ячеек в ряд, второй ряд ячеек образован зеркальным отражением первого ряда и соединен с ним продольными перемычками, последующие пары рядов ячеек также соединены между собой продольными перемычками. 2. Внутрисосудистый протез по п.1 отличающийся тем, что ширина овальных колец с замкнутой стороны больше ширины овальных колец с незамкнутой стороны в 1,5-2 раза, толщина стенки внутрисосудистого протеза не превышает ...

ПРОТЕЗ СОСУДА

Протез сосуда относится к медицине, в частности к устройствам для протезирования сосудов. Для эффективной борьбы с тромбированием и кальцификацией при сохранении заданных механических свойств в протезе сосуда трубчатая основа выполнена из материала, обладающего магнитными свойствами, что позволяет при воздействии на протез внешнего магнитного поля локализовать на внутренней поверхности магнитный лекарственный препарат, введенный в кровяное русло. Материал трубчатой основы может быть неоднороден по магнитным свойствам.

МЕДИЦИНСКИЕ УСТРОЙСТВА, УСТОЙЧИВЫЕ К ИНФИЦИРОВАНИЮ

... 1. Способ получения устойчивого к инфекциям медицинского устройства для применения в организме человека или животного, включающий следующие стадии: (a) получение медицинского устройства и (b) введение в данное медицинское устройство эффективного количества противомикробного средства, содержащего оксазолидиноновое соединение. 2. Способ по п.1, где оксазолидиноновое соединение представляет собой линезолид или его фармацевтически приемлемую соль. 3. Способ по п.1, где стадия (b) включает погружение медицинского устройства в водный раствор, содержащий противомикробное средство. 4. Способ по п.1, где медицинское устройство содержит полимерный материал, который подвергают экструзии совместно с антибактериальным средством. 5. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию (с) нагревания медицинского устройства, полученного на стадии (b), до температуры от примерно 100 до примерно 121°С. 6. Способ по п.1, где медицинское устройство представляет собой шовный материал, ортопедическое приспособление ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ ПРОТЕЗОВ В КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ ИЛИ ПОЛЫЕ ОРГАНЫ (ЕГО ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ИЛИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ (ЕГО ВАРИАНТЫ)

... 1. Устройство для имплантации протезов в кровеносные сосуды или полые органы, содержащее катетер с проводником, тканый протез и металлический эндопротез, отличающееся тем, что металлический эндопротез размещен в полой трубке и установлен за тканым протезом. 2. Устройство для имплантации протезов при аневризме брюшной аорты, содержащее катетер с проводником, тканый протез и металлический эндопротез, отличающееся тем, что оно содержит дополнительный металлический эндопротез Y-образной формы и дополнительные ткано-металлические протезы, при этом дополнительный металлический эндопротез Y-образной формы имеет кровонепроницаемое покрытие. 3. Способ эндопротезирования кровеносных сосудов или полых органов, заключающийся в установке металлического и тканого протезов, отличающийся тем, что эндопротезирование осуществляют путем первоначального введения тканого протеза с последующим размещением в нем металлического эндопротеза, предварительно установленного в полой трубке, причем введение протезов ...

РАСШИРЯЕМЫЙ РАЗДВОЕННЫЙ СТЕНТ И СПОСОБ ДЛЯ ЕГО ДОСТАВКИ

... 1. Расширяемый стент, содержащий проксимальный конец и дистальный конец, связанные друг с другом, трубчатую стенку, расположенную между проксимальным и дистальным концом, причем трубчатая стенка имеет продольную ось и пористую поверхность, определяемую множеством пересекающихся элементов, соединенных интегрально друг с другом в точках их пересечения, причем множество пересекающихся элементов определяет первый повторяющийся узор (A), который в двумерном виде и в нерасширенном состоянии стента является многоугольником, имеющим пару боковых стенок, по существу, параллельных продольной оси, первую вогнутую стенку и вторую выпуклую стенку, соединяющие боковые стенки, первая стенка и вторая стенка равноудалены вдоль оси, параллельной продольной оси, причем стент является расширяемым из первого, сжатого, положения во второе, расширенное, положение при приложении к стенту направленной радиально наружу силы, отличающийся тем, что по меньшей мере одна из стенок, первая вогнутая стенка или вторая ...

ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫЙ КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ КОНДУИТ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Экстракардиальный клапаносодержащий кондуит, включающий соединенный с кондуитом бескаркасный биологический протез аортального клапана, отличающийся тем, что протез аортального клапана содержит перикардиальную гибкую манжету, сформированную в приточной части протеза, а проточная часть кондуита выполнена из перикарда телят и содержит две части, одна из которых герметично соединена с перикардиальной манжетой, а вторая - с выводным отделом аорты. 2. Способ изготовления экстракардиального клапаносодержащего кондуита, включающий отбор аортальных ксенокомплексов из сердец свиней, отмывку их в 0,9%-ном физиологическом растворе и предварительную препарировку с последующей обработкой корня аорты и формированием бескаркасного протеза аортального клапана сердца, стерилизацию и консервирование изготовленного кондуита, отличающийся тем, что из предварительно обработанного перикарда телят формируют гибкую манжету и проточную часть кондуита, причем гибкую манжету изготавливают из лоскута перикарда телят ...

КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ ПРОТЕЗ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены сегмента естественной легочной артерии с клапаном. Клапаносодержащий протез содержит внутренний запирающий элемент в виде трех гибких лепестков 1, прилегающие к ним внешние элементы в виде выпуклых оболочек 2 и отрезков сосудистых протезов 3, сшитых между собой эластичной нитью 4, проходящей через отверстия 5, образованные телом иглы. Гибкие лепестки 1, выпуклые оболочки 2, отрезки сосудистых протезов 3 и эластичная нить 4 выполнены из пористого политетрафторэтилена, причем диаметр нити 4 выполнен большим или равным диаметру отверстий 5, образованные иглой при проведении эластичных нитей через стенки упомянутых элементов. Технический результат состоит в повышении долговечности и тромборезистентности протеза, а также повышении безопасности его применения за счет снижения риска кровотечения через швы, соединяющие элементы протеза. 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОТРУБОК ИЗ ХИТОЗАНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микротрубок из хитозана, заключающийся в том, что готовят раствор хитозана в органической кислоте, опускают стержень в раствор хитозана в органической кислоте, отличающийся тем, что в качестве кислоты выбран 1.5% водный раствор гликолевой кислоты, причем раствор содержит хитозан в количестве 2.5-4 мас.%; стержень с нанесенным на него слоем раствора хитозана погружают в 0.1 М водный раствор додецилбензосульфата натрия и оставляют на 12 часов. Изобретение обеспечивает упрощение технологии изготовления полой цилиндрической структуры из раствора полимера и сокращение времени его реализации, повышение экологичности процесса, повышение биосовместимости готового продукта. 2 н.п. ф-лы, 34 пр., 1 табл., 5 ил.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ БИФУРКАЦИОННОГО ТИПА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в сердечно-сосудистой хирургии для восстановления поврежденных участков кровеносных сосудов. По результатам предварительно проведенного ультразвукового или магнитно-резонансного исследования анатомии сосудистого русла пациента выполняют раскрой протеза 1 в форме двух прямоугольников 2 и 3 с припуском от 1,8 до 2,2 мм, соединенных друг с другом короткими сторонами. Ширина первого прямоугольника 2 равна длине окружности трубчатого основания 4. Ширина второго прямоугольника 3 равна половине длины окружности трубчатого основания 4. Затем формируют трубчатое основание 4 сшиванием продольных кромок первого прямоугольника 2 двойным обвивным хирургическим швом 5. Загибают второй прямоугольник 3 к поверхности сформированного трубчатого основания 4, к которому пришивают поперечную кромку 6 второго прямоугольника 3 поперек продольной оси. Продольные кромки 7 и 8 второго прямоугольника 3 сшивают между собой в направлении от ...

ИСКУССТВЕННЫЙ КРОВЕНОСНЫЙ СОСУД

ФИКСИРУЮЩЕ УСТРОЙСТВО

... 1. Фиксирующее устройство, связываемое с первым объектом для прикрепления указанного объекта ко второму объекту и содержащее, по меньшей мере, один фиксирующий элемент, имеющий базовую часть и, по меньшей мере, одну закрепляющую часть, при этом ! фиксирующий элемент первоначально формируется с закрепляющей частью, имеющей первую ориентацию относительно базовой части, и с возможностью придания закрепляющей части второй ориентации относительно базовой части для обеспечения возможности вхождения, по меньшей мере, одной закрепляющей части, при сохранении второй ориентации, во второй объект, открытый для такого вхождения, и способной изменять вторую ориентацию на первую ориентацию для осуществления указанного прикрепления. !2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, один фиксирующий элемент содержит удерживаемую часть, находящуюся между его базовой и закрепляющей частями, причем указанный фиксирующий элемент первоначально формируется с закрепляющей частью, имеющей первую ориентацию ...

РАЗДВОЕННЫЕ БАЛЛОН И СТЕНТ

... 1. Стент для бифуркации сосудов, включающий в себя дистальный элемент и проксимальный элемент, содержащие трубчатые части, при этом дистальный элемент имеет первую группу распорок, ориентированных в проксимальном направлении, а проксимальный элемент имеет вторую группу распорок, ориентированных в дистальном направлении, причем на первой стороне стента по меньшей мере одна распорка первой группы сцеплена по меньшей мере с одной распоркой второй группы, тогда как на второй стороне стента, противоположной первой стороне, ни одна распорка первой группы не сцеплена ни с одной распоркой второй группы, и ни одна распорка второй группы не сцеплена ни с одной распоркой первой группы. ! 2. Стент по п.1, в котором указанные несцепленные распорки первой и второй группы перекрывают друг на друга, когда стент находится в нерасширенном состоянии и имеет линейную форму. ! 3. Стент по п.1, в котором на указанной первой стороне предусмотрено сочленение, причем стент выполнен с возможностью изгиба по этому ...

КОМПЛЕКТ ДЛЯ ТРАНСЛЮМИНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ТРУБЧАТОГО СТЕНТА И ЭНДОВАСКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ

... 1. Комплект для транслюминального введения трубчатого стента, который в его размещенном состоянии в сосуде в сосудистой системе обеспечен на его периферии трубчатым покрытием, по меньшей мере, вдоль части его длины, причем комплект включает оболочку (3) устройства для введения со стентом (1), расположенным внутри оболочки в первом состоянии с уменьшенным диаметром, экструзионное устройство (4), которым можно манипулировать для освобождения стента из оболочки устройства для введения, причем стент приспособлен к расправлению во второе состояние с большим диаметром, отличающийся тем, что стент (1) установлен в его первом состоянии, по меньшей мере частично, внутри оболочки (3) устройства для введения в непосредственном контакте с внутренней поверхностью оболочки, и что, по меньшей мере, основная часть трубчатого покрытия (2) расположена отдельно от периферии стента, пока стент находится в его первом состоянии. 2. Комплект по п.1, отличающийся тем, что трубчатое покрытие (2) соединено со стентом ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ СОСУДОВ

... 1. По существу, сферическое реконструкционное устройство, содержащее ! первый конец, ! второй конец, по существу, противоположный первому концу, и ! волокна, проходящие между первым концом и вторым концом и соединенные с первым концом и вторым концом, и выполненное с ! возможностью постоянного размещения в месте соединения нейрососудистой бифуркации, содержащей по меньшей мере один афферентный сосуд, эфферентные сосуды и аневризму, имеющую шейку, ! возможностью осуществления функции системы опор с предотвращением грыжеобразования объектов наружу шейки аневризмы и ! возможностью обеспечения перфузии жидкости к эфферентным сосудам. ! 2. Устройство по п.1, которое выполнено в целом в форме футбольного мяча и в котором первый конец и второй конец проходят наружу. ! 3. Устройство по п.1, которое выполнено в целом в форме тыквы и в котором первый конец и второй конец проходят внутрь. ! 4. Устройство по любому из пп.1-3, в котором волокна содержат обладающий памятью формы материал. ! 5. Устройство ...

Протез для пластики крупных и средних сосудов и заплата для замещения дефектов крупных и средних сосудов и сердца

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОГО ПОЛУЛУННОГО КЛАПАНА

Изобретение относится к медицине и может быть применено в сердечно-сосудистой хирургии. Сущность заявляемого изобретения заключается в тон, что полулунные моностворки (одну или несколько) изготавливают из самой стенки оперируемого сосуда, сохраняя при этом их васкуляризации (и, следовательно, жизнеспособность). Для предупреждения провисания свободного края моностворки последний укрепляют, обшивая его, например, обвивным атравматическим швом, и формируют ограничители обратного хода края моностворки, изготавливая их, например, из травматических нитей, наложенных на свободный край моностворки и выведенных наружу на дистальный (по току крови) край раны сосуда, после чего восстанавливают герметичность стенки сосуда, подшивая в качестве заплаты в образовавшийся дефект стенки сосуда окружающие ткани, например, лоскут васкуляризированного перикарда или лоскут фасциального футляра, в котором проходит оперируемый периферический сосуд, и формируют таким образом жизнеспособную стенку синуса жизнеспособной ...

САМОРАСШИРЯЮЩИЙСЯ ЭНДОПРОТЕЗ

... 1. Просветный эндопротез, содержащий саморасширяющийся многонитевой плетеный каркас (1), выполненный с возможностью радиального расширения до заданного номинального диаметра и составленный из плетеных металлических нитей из сплава, запоминающего форму, отличающийся тем, что каркас (1) выполнен с возможностью сжатия до уменьшенного диаметра для введения в анатомический канал, и после его высвобождения указанный каркас самопроизвольно принимает, независимо от окружающей температуры, указанный номинальный диаметр, который по существу соответствует диаметру обрабатываемого анатомического канала, плетеные нити образуют друг с другом, в положении, когда плетеный каркас имеет свой номинальный диаметр, угол α между 30 и 95o, металл нитей выбран из группы, состоящей из никелетитановых сплавов и никелетитановокобальтовых сплавов, с весовой долей никеля между 52 и 56%, при этом в результате тепловой обработки каркаса металл всех нитей претерпевает полный и устойчивый фазовый переход, приводящий к ...

КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ПРОТЕЗ

... 1. Клапаносодержащий венозный протез, содержащий корпус, внутри которого закреплен искусственный клапан, отличающийся тем, что корпус имеет форму цилиндра, искусственный клапан выполнен в виде V-образной пластины, прикрепленной к корпусу в 4-х точках, находящихся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. 2. Протез по п. 1, отличающийся тем, что корпус и клапан изготовлены из материала, обладающего высокой восприимчивостью тканей и минимальной смачиваемостью, например, политетрафторэтилена.

ПРОТЕЗ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ АНАТОМИЧЕСКОГО КАНАЛА

... 1. Трубчатый протез для соединения анатомического канала (С), который содержит, по меньшей мере, два отдельных трубчатых элемента (2) и механические средства (4) для соединения указанных отдельных элементов друг с другом,в котором механические соединительные средства являются герметичными (4) и содержат:- две имеющие кольцевую форму соединительные части (6), при этом каждая из них прикреплена к свободному концу (5L) отдельного трубчатого элемента (2);- по меньшей мере, одно уплотнение (8), имеющееся на одной из двух соединительных частей (6) и выполненное таким образом, чтобы вставляться между двумя соединительными частями (6) вокруг отверстия (3), образованного трубчатым протезом; и- первое и второе фиксирующее кольцо (9А, 9В), причем через каждое проходит отдельный трубчатый элемент (2) и каждое выполнено таким образом, чтобы взаимодействовать друг с другом для удерживания вместе, относительно одна другой, двух соединительных частей (6), между которыми сжимается уплотнение (8).2. Протез ...

ПРОТЕЗ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОДВИЖЕНИЯ СТЕНТОВ

... 1. Устройство, содержащее:наружный футляр; истент-зацепляющий элемент, расположенный внутри наружного футляра;в котором стент выполнен с возможностью перемещения в дистальном направлении из наружного футляра на протяжении, по меньшей мере, двух периодов зацепления стента стент-зацепляющим элементом, при этом каждый период зацепления выполнен с возможностью приведения стента в перемещение в дистальном направлении без механического сопутствующего возврата наружного футляра, причем каждый период зацепления отделен периодом без зацепления стента стент-зацепляющим элементом, в котором стент не приводится в движение в дистальном направлении.2. Устройство по п.1, дополнительно содержащее стент, расположенный внутри наружного футляра.3. Устройство по п.2, в котором стент имеет дистальный конец, проксимальный конец и полость, простирающуюся между дистальным концом и проксимальным концом, при этом стент-зацепляющий элемент расположен, по меньшей мере, частично внутри полости стента.4. Устройство ...

СТЕНТ ВРЕМЕННОЙ УСТАНОВКИ В КРОВЕНОСНЫХ СОСУДАХ ИЛИ ПОЛЫХ ОРГАНАХ /ВАРИАНТЫ/

... 1. Стент временной установки в кровеносных сосудах или полых органах, выполненный в виде тела вращения и снабженный приспособлениями для захвата и удаления, отличающийся тем, что тело вращения образовано из цельнометаллической трубы с прорезями или соединенных между собой модулей и имеет возможность линейного растяжения на величину, равную К·Lст., и уменьшения диаметра стента до 0,5-7,0 мм, где К - коэффициент линейного растяжения 1,1-5,0; Lст. - длина стента, причем приспособления для захвата и удаления выполнены из съемно - разъемных элементов. 2. Стент временной установки в кровеносных сосудах или полых органах, выполненный в виде тела вращения и снабженный приспособлениями для захвата и удаления, отличающийся тем, что тело вращения образовано плетением или вязанием и имеет возможность линейного растяжения на величину, равную К·Lст., и уменьшения диаметра стента до 0,5-7,0 мм, где К - коэффициент растяжения стента 1,1-10,0; Lст. - длина стента, причем приспособления для захвата и удаления ...

РАЗВЕТВЛЕННОЕ И В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ПРИСПОСАБЛИВАЕМОЕ МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО, ВЫПОЛНЕННОЕ С ВХОДОМ ДЛЯ ОТВЕТВЛЕНИЯ

... 1. Многопросветный стент-графт, содержащий основной просвет, образованный графтом, состоящим из самой внутренней трубки с отверстием и самой внешней трубки с отверстием, при этом указанный графт поддерживается с помощью основного стента; и добавочный просвет, расположенный между самой внутренней трубкой и самой внешней трубкой указанного графта; при этом указанный добавочный просвет сообщается по текучей среде через указанные отверстия.2. Стент-графт по п.1, в котором указанный добавочный просвет образован добавочным стентом или стентом в сборе.3. Стент-графт по п.1, в котором самая внешняя трубка выполнена из вспененного политетрафторэтилена.4. Стент-графт по п.1, в котором самая внутренняя трубка выполнена из вспененного политетрафторэтилена.5. Стент-графт по п.1, в котором указанный основной стент прикреплен к указанному графту с помощью соединительного элемента.6. Стент-графт по п.2, в котором указанный основной стент содержит структуру в виде сдвоенного W, которая образует участок ...

СОСУДИСТЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРОВЕДЕНИЯ ЧЕРЕЗ УЧАСТКИ ОТВЕТВЛЕНИЯ БОКОВОЙ ВЕТВИ СОСУДА

... 1. Сосудистый трансплантат, приспособленный для размещения в основном кровеносном сосуде и приспособленный для прохождения через участок ответвления боковой ветви сосуда, содержащий трубчатое устройство, ограничивающее наружную поверхность, первую часть наружной поверхности, подобранную по размеру для вступления в контакт и для поддержки кровеносного сосуда с одной стороны боковой ветви, и вторую часть наружной поверхности, подобранную по размеру для вступления в контакт и для поддержки кровеносного сосуда с другой стороны боковой ветви, причем трубчатое устройство ограничивает отверстие для совмещения с боковой ветвью для обеспечения возможности потока крови между кровеносным сосудом и боковой ветвью, отличающийся тем, что каждая из первой и второй частей наружной поверхности выполнена трубчатой и содержит гибкий корпус трансплантата и поддерживающий стент, и в котором первая и вторая части разделены промежутком, и, кроме того, содержащий, по меньшей мере, один соединительный элемент, ...

СПОСОБЫ ДЛЯ СКРЕПЛЕНИЯ КОНЦОВ НИТЕЙ И ПОЛУЧЕННЫЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ УСТРОЙСТВА

... 1. Способ формирования саморасширяющегося стента, содержащий следующие стадии:образование первого изгиба в каждой из множества нитей, каждая из которых включает в себя часть нити на обоих сторонах первого изгиба нити, при этом каждая часть нити имеет конец;сплетание частей нити, при этом каждый конец частей нити расположен вблизи первого конца нити после сплетания частей нити;термообработка множества нитей в течение первого периода времени после сплетания частей нити;образование второго изгиба каждой из множества нитей.2. Способ по п.1, дополнительно содержащий термообработку множества нитей в течение второго периода времени после формирования вторых изгибов нитей.3. Способ по п.1, дополнительно содержащий обратное заплетание некоторых частей нити после формирования вторых изгибов нитей, которое содержит их прохождение, по меньшей мере, двумя пересечениями нити от первого конца стента.4. Способ по п.1, дополнительно содержащий обрезку частей нити.5. Способ по п.1, в котором множество нитей ...

КАВА-ФИЛЬТР

Изобретение относится к медицине, к имплантируемым кава-фильтрам и может быть использовано для эндоваскулярной профилактики тромбоэмболии легочной артерии. Целью изобретения является создание облегченной с минимальными размерами конструкции кава-фильтра с рассасывающимися улавливающими элементами, исключающей после имплантации признаки посттромботической болезни нижних конечностей, а также эмболизацию и трансмуральную миграцию фильтра в соседние анатомические области. Кава-фильтр состоит из эндовазального стента, выполненного в виде двух упругих спиралей из нержавеющего металла, установленных соосно на расстоянии друг от друга с возможностью закручивания в противоположных направлениях и соединенных посредством пластины с ограничителями на концах, установленной параллельно оси стента, при этом в спиралях выполнены отверстия, равномерно расположенные по окружности, через которые с закреплением пропущены в направлении от одной спирали к другой с перекрещиванием между собой в центре стента ...

БАЛОННЫЙ СТЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Медицинское устройство, содержащее:катетер исжатую полую металлическую конструкцию, присоединенную к катетеру, причем металлическая конструкция, когда она расширена, содержит один сегмент, имеющий стенку с внутренней поверхностью, образующей полость, и внешнюю поверхность с отверстием, определенным стенкой, которая позволяет проходу текучей среды в полость, причем полость металлической конструкции и полость катетера могут быть соединены текучей средой, а проход текучей среды из катетера в полость металлической конструкции приводит к ее расширению.2. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что форма расширенной металлической конструкции закруглена.3. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что стенка металлической конструкции содержит материал, выбранный из группы, состоящей из золота, платины, серебра, их сплавов и их сочетаний.4. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что металлическая конструкция имеет расширенный диаметр в диапазоне от приблизительно 2 ...

Способ обработки биологических протезов сосудов

Способ обработки биологических протезов сосудов, включающий консервацию 0,625%-ным водным раствором глютарового альдегида и дальнейшее воздействие гепарином, концентрацией 50-150 ед/мл, отличающийся тем, что до обработки гепарином биопротезы выдерживают в водном растворе аргинина, концентрацией 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4, а последующее воздействие гепарином не превышает 30 мин.

ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЙ БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ СОСУДИСТЫЙ ИМПЛАНТ

ВНУТРИПРОСВЕТНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ

... 1. Внутрипросветный протез, содержащий: трубчатый проволочный каркас, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и проходящий через протез центральный просвет; причем проволочный каркас содержит по меньшей мере первый и второй смежные в осевом направлении трубчатые сегменты, соединенными проходящим между ними соединителем; при этом первый и второй сегменты и соединитель выполнены из одного куска проволоки. 2. Внутрипросветный протез по п. 1, содержащий по меньшей мере три сегмента и два соединителя. 3. Внутрипросветный протез по п. 1, содержащий по меньшей мере пять сегментов и четыре соединителя. 4. Внутрипросветный протез по п. 1, в котором проволока в каждом сегменте содержит последовательность проксимальных изгибов, последовательность дистальных изгибов, создающие последовательность стоечных сегментов, соединяющих проксимальные изгибы и дистальные изгибы, формируя стенку трубчатого сегмента. 5. Внутрипросветный протез по п. 4, в котором по меньшей мере некоторые из стоечных сегментов ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАВАЗАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИИ КЛАПАНОВ МАГИСТРАЛЬНЫХ ВЕН

... 1. Устройство для экстравазальной коррекции функции клапанов магистральных вен, содержащее каркас, выполненный из биологически инертного материала - никелида титана, совместимого с живой тканью и обладающего эффектом памяти формы, охватывающий вену снаружи, отличающееся тем, что оно выполнено в виде изогнутой перфорированной пластины, имеющей в рабочем положении форму цилиндра с зазором вдоль его образующей. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что сечение незамкнутого цилиндра имеет форму эллипса с соотношением диаметров осей эллипса равным 0,75 - 0,9. 3. Устройство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что поверхность пластины, занятой перфорациями, составляет 30-70%. 4. Устройство по пп. 1 - 3, отличающееся тем, что величина незамкнутого просвета пластины составляет 0,5-1,5 мм. 5. Устройство по пп.1 - 4, отличающееся тем, что толщина пластины составляет 0,30 - 0,60 мм. 6. Устройство по пп. 1 и 2, отличающееся тем, что края пластины выполнены закругленными.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ КЛАПАНОСОДЕРЖАЩИЙ АОРТАЛЬНЫЙ КОНДУИТ

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии. Предлагаемый кондуит содержит ксеноперикардиальную пластину, имеющую форму трапеции, при этом нижнее основание равномерно припосажено и зафиксировано к седлу протеза, а продольные края пластины прошиты в проксимальном отделе на расстояние по меньшей мере 10 мм. Биологический клапансодержащий аортальный кондуит может быть снабжен прямоугольной ксеноперикардиальной пластиной, одна из сторон которой равна длине окружности седла протеза аортального клапана и подшита непрерывным швом к верхнему основанию трапеции.

Способ изготовления функционально активной полимерной заплаты для артериальной реконструкции, устойчивой к аневризмообразованию

Изобретение относится к области химии и медицины, а именно к способу изготовления функционально активной полимерной заплаты для артериальной реконструкции, устойчивой к аневризмообразованию. Способ включает следующие стадии: смесь полиуретана, ε-поликапролактона и блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена растворяют в органическом растворителе с получением полимерного раствора; параллельно готовят жидкую фазу биологически активных молекул, содержащую сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), основной фактор роста фибробластов (bFGF) и хемоаттрактантную молекулу SDF-1α в физиологическом растворе, или в фосфатно-солевом буфере, или в стерильной воде; жидкую фазу вносят в полимерный раствор с получением эмульсии; осуществляют электроспиннинг эмульсии с получением высокопористого полимерного полотна, из которого выкраивается полимерная заплата; проводят модификацию поверхности полимерной заплаты путем формирования гидрогелевого покрытия из поливинилпирролидона и его облучения ...

Протез кровеносного сосуда

Устройство для эндопротезирования стенозов пищевода

Изобретение относится к хирургии, в частности может использоваться для эндоп- ротезирования доброкачественных и злокачественных стенозов пищевода и пищеводных анастомозов. Цель изобретения - повышение надежности фиксации протеза в области сужения пищевода при уменьшении травматизации окружающей ткани Устройство для эндопротезирования стенозов пищевода содержит эластичную трубку 1 с прикрепленными лепестками 2. которые соединены с фиксирующей манжетой 3. Трубка дополнительно снабжена на проксимальном конце эластичными дугообразными лепестками 2 с прикрепленной на них фиксирующей манжетой 3, причем фиксирующая манжета выполнена в виде кольца с возможностью перемещения и выворачивания относительно трубки 1 с лепестками 2 3 ил Ё а CJ ел Ч) 00 о Фиг. 1 ...

Способ протезирования брюшной аорты и подвздошных артерий

Изобретение относится к сосудистой хирургии и может быть использовано при би- фуркационном аорто-бедренном или аорто-подвздошном протезировании. Цель изобретения - снижение частоты послеоперационных осложнений путем уменьшения времени пережатия аорты. При протезировании первоначально накладывают дис- тальный анастомоз бранши протеза с подвздошными или бедренными артериями при сохраненном кровотоке по аорте и артериям противоположной нижней конечности . Затем накладывают проксимальный анастомоз основной бранши протеза с аортой и на фоне восстановленного кровотока по аорте формируют второй дистальный анастомоз с браншей протеза. Способ позволяет уменьшить время пережатия аорты и острой ишемии тазовых органов и нижних конечностей и снизить частоту послеоперационных осложнений. сл С ...

Протез кровеносного сосуда с ворсовой поверхностью

... 1, ПРОТЕЗ КРОВЕНОСНОГО СОСУДА С ВОРСОВОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, выполненный из одинарного кулирного трикотажа, связанного из биологически инертной пряжи, и имеющий гладкую внутреннюю поверхность и ворсовые элементы на наружной поверхности , отличающийся тем, что, с целью улучшения его функциональных свойств, ворсовые элементы представляют собой элементарные волокна, соединенные одним концом с пряжей. 2,Протез по п, 1, о т л и ч а ю щ и и с,я тем, что он выпол .нен переплетением производная гладь, 3,Протез по п, 1, отличающийся тем, что он выполнен переплетением одинарный фанг 4,Протез поп, 1, отличающийся тем, что он выполнен из одинарного кулирного трикотажа футерованных переплетений, ., bi. . -. ..- . СО х СП ...

Протез сосуда

Способ катетеризации чревного ствола

Протез артерии

Изобретение относится к медицинской технике , в частности, к протезированию аорты и легочной артерии. Цель изобретения - снижение тромбообразования путем оптимизации геометрических параметров протеза, который состоит из входного цилиндрического участка, армированного пружиной 5, выходного цилиндрического участка 3 с кольцом 6 на выходе и диффузорного участка с углом конусности 10±5°. Благодаря большему диаметру выходного участка 3 возможно использование клапана 4 с большим проходным отверстием, что снижает потери в протезе, а конусный участок предотвращает образование отрывных зон. 2 ил.

Способ лечения сосудистой импотенции

Изобретение применяют при окклюзиях брюшной аорты и подвздошных артерий. Целью изобретения является увеличение артериального притока к половому члену, что достигает при протезировании бифуркации аорты и наружных подвздошных 3 артерий дополнительным подшиванием к протезу аорты 1 двух дополнительных браш 2 под острым углом и анастомозировании их с соответствующими внутренними подвздошными 4 артериями конец в конец. Выполняют двустороннее аорто - подвздошное протезирование путем замещения тетрафуркационным синтетическим протезом. При этом каждую из четырех браншей протеза анастомозируют конец в конец с соответствующими обеими внутренними и обеими наружными подвздошными 3 или бедреными артериями и затем восстанавливают в этих артериях раздельные прямонаправленные кровотоки непосредственно из аортального ствола протеза. Тетрафуркационный протез формируют предварительно до операции на основании данных серийных аорто - артериограмм больного путем вшивания в боковые поверхности основного ствола ...

Способ лечения расслаивающей аневризмы

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. С целью укрепления дистального анастомоза вывернутый сосудистый протез погружают в просвет дистальной культи аорты, образовавшейся после резекции аневризма, сшивают края протеза и все слои аорты, одновременно захватывая в шов и две тефлоновые полоски, расположенные между отслоенной интимой и наружной стенкой аорты и снаружи аорты. Затем протез выворачивают и накладывают анастомоз с проксимальной культей аорты. Интра- и послеоперационных осложнений нет. 4 ил.

Устройство для имплантации интравенозного фильтра

Использование: в медицинской технике для предупреждения тромбоэмболии легочной артерии. Сущность изобретения: в устройстве для имплантации интравенозного фильтра замковое соединение образовано узлом из нити с тремя осесимметрично расположенными петлями, охватывающими с напряжением свободный конец тросика. 2 ил.

Способ реконструктивного аортобедренного шунтирования

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии при реконструктивных операциях по поводу аортоподвздошных окклюзии. Цель, изобретения - сокращение сроков лечения, предупреждение ишемии нижних конечностей и рецидива инфицирования протеза путем проведения протеза вне зоны инфицирования. Для этого выделяют брюшную аорту -на уровне или вьше почечных артерий. После пережатия аорты производят аортотомию и вшивают новый бифуркационный протез по типу конец в бок, выводят его в брюшную полость, перитонизируют париетальным листком брюшины с выведением бранш протеза в забрюшинную область через корень брыжейки и далее, через мышцы брюшинной бтенки подкожно на боковую поверхность брюшинной стенки. Далее бранши проводят латеральнее верхней наружной ости подвздошной кости, обходят зону шунтирования в верхней трети бедра, проводя бранши протеза к границе верхней трети и средней трети бедра. Портняжную мьшгцу отводят медиально и i производят анастомоз с поверхностной бедренной или ...

Способ подготовки сосудистого аллопротеза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при изготовлении искусственного сосудистого протеза. Цель изобретения состоит в предупреждении осложнений протезирования путем повышения зтромбогенных свойств неоинтимы Для этого с иссеченного участка аутовены слу- щиваютэндотелий, проращивают зндотели- альные клетки на коллагеновой ппенке в течение не менее 24 ч, после чего обертывают сосудистый протез, вшитый в артериальную позицию, коллагеновой планкой с пророщенными на ней эндотелиальными клетками. Способ применен в 11 экспериментах , во всех случаях получено покрытие внутренней поверхности имплантированного протеза эндотелиальными клетками без примесей гладкомышечных клеток и признаков стенозирования сосудистых анастомозов. Способ рекомендован для внедрения в практическое здравоохранение .

Способ соединения артерий

СПОСОБ СОЕДИНЕНИЯ АРТЕРИЙ путем вшивания трансплантата, отличающийся тем, что, с целью предупреждения стенозирования анастамоза между артерия .ми малого калибра, па трансплантат предварительно надевают цилиндрическую спираль и концы трансплантата отдельными швами прикрепляют к крайним виткам спирали .

Способ хирургического лечения ишемического колита при аневризме брюшной аорты

Изобретение относится к сосудистой хирургии и может быть использовано при лечении ишемического колита у больных с аневризмой брюшной аорты. Целью изобретения является повышение эффективности лечения путем обеспечения адекватной трофики левой половины толстого кишечника при резекции аневризмы брюшной аорты с протезированием при невозможности имплантации нижней брыжечной артерии вследствие ее малого диаметра. После резекции брюшной аорты параллельно с ее протезированием, пересекают нижнюю брыжечную артерию у ее устья и правую желудочно-сальниковую артерию 2, дистальный ее конец анастемозируют, с нижней брыжечной артерией по типу конец в конец. 1 ил.

Устройство для усталостных испытаний пружинного элемента

Изобретение относится к испытательной технике, а именно к испытаниям на прочность. Цель изобретения - приближение испытаний к условиям эксплуатации пружинных элементов типа ФЭССП в кровеносных сосудах. Ленту 1 с прорезью 2 закрепляют в захвате 10. Второй конец ленты пропускают через прорезь 2 с образованием петли и соединяют с приводом. Элемент ФЭССП размещают в петле и включают привод. Устройство обеспечивает равномерное сжатие элемента в радиальном направлении. При этом оптимальная величина прорези равна длине окружности ФССП в максимально сжатом состоянии. 1 ил.

VORRICHTUNG ZUR BEHANDLUNG VON BLUTGEFÄSSEN

HILFSMITTEL ZUR AUFRECHTERHALTUNG DES INNEREN DURCHMESSERS DER KAVITÄT EINES TUBULÄREN ORGANS.

GEFÄSSSTENT UND ZUGEHÖRIGE EINFÜHRUNGSVORRICHTUNG

Implantierbare röhrenförmige Prothese

Verfahren zur Herstellung einer Bio-umbaubaren Transplantatprothese aus Kollagen

Kathetersystem mit integrierter Doppelfunktion zur Ballon-Angioplastik und zum Anbringen eines Stents

ROHRFÖRMIGES, CHIRURGISCHES IMPLANTAT

Устройство для формирования венозных графтов

Предлагаемая полезная модель относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использована в хирургии аорты, крупных магистральных артерий, верхней и нижней полых вен, в частности при протезировании и обходном шунтировании сосудов по поводу аневризм и стенозов. Задачи: 1. Расширить возможность инструмента для выполнения графтов любого диаметра. 2. Создать возможность формирования конусовидных спиральных венозных графтов. 3. Создать удобство использования инструмента. 4. Снизить интра- и послеоперационные осложнения. Решение поставленной задачи достигается тем, что в устройстве для формирования венозных графтов, содержащем корпус с закрепленной на нем матрицей для формирования графта нужного размера и формы, матрица содержит две пластины с закругленными ребрами, установленные в одной плоскости и соединенные винтовыми стойками, содержащими участки с правой и левой резьбой, а торцы пластин снабжены указателями со шкалой диаметров формируемых графтов. Техническим результатом является: возможность формирования как цилиндрических, так и конусовидных спиральных венозных графтов диаметром от 15 до 25 мм с бесступенчатым изменением размеров, что соответствует диаметрам крупных сосудов (аорте, крупным магистральным артериям, верхней и нижней полой вене), и, как следствие, снижение риска развития стенозов, тромбозов и прочих интра- и послеоперационных осложнений для пациента. Также устройство обладает простой конструкцией, позволяющей без затруднений осуществить его сборку и разборку, что упрощает и повышает качество стерилизации. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 183 859 U1 (51) МПК A61F 2/06 (2013.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 2/06 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018109591, 19.03.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 05.10.2018 (45) Опубликовано: 05.10.2018 Бюл. № 28 1 8 3 8 5 9 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU ...

Aortic annuloplasty ring

An annuloplasty ring to resize a dilated aortic root during valve sparing surgery includes a scalloped space frame having three trough sections connected to define three crest sections. The annuloplasty ring is mounted outside the aortic root, and extends in height between a base plane and a spaced apart commissure plane of the aortic root. At least two adjacent trough sections are coupled by an annulus-restraining member or tether that limits the maximum deflection of the base of the annuloplasty ring. In use, the tether is preferably located in proximity to the base plane of the aortic root. The annuloplasty ring is movable between a first, substantially conical configuration occurring during a diastolic phase of the cardiac cycle, and a second, substantially cylindrical configuration occurring during a systolic phase of the cardiac cycle.

Valvulotome guided by a guide wire/catheter

The invention relates to a valvulotome ( 1 ) guided by guidewire/catheter comprising a guidewire ( 2 ), a first inner tube ( 3 ) accommodating the guidewire ( 2 ), an expandable basket ( 5 ) with cutting elements ( 7 ), with said basket ( 5 ) being the distal end of a second tube ( 4 ) through which the first inner tube ( 3 ) extends, a catheter tube ( 8 ) through which the second inner tube ( 4 ) extends, said catheter tube being suited to accommodate and guide the expandable basket ( 5 ) in non-expanded state, a sleeve ( 6 ) that forms the distal end of the first tube ( 3 ) and functions as limiting element for the distal end of the basket ( 5 ) and through which the guidewire ( 2 ) has been passed.

PRELOADED WIRE FOR ENDOLUMINAL DEVICE

A system may include an endoluminal prosthesis and a guide wire. The prosthesis may include a tubular body including a graft material wall, a proximal end opening, a distal end opening, and a lumen extending longitudinally therein. The prosthesis may include first and second fenestrations in the graft material wall. The first and second fenestrations may be spaced from one another circumferentially about the tubular body. The guide wire may have a first end and a second end both extending from a region proximal of the proximal end opening. The guide wire may enter the proximal end opening, exit the first fenestration, partially traverse an exterior surface of the prosthesis, enter the second fenestration, and exit the proximal end opening. No portion of the guide wire may extend distally beyond the distal end opening. 1. A system comprising:an endoluminal prosthesis comprising a tubular body comprising a graft material wall, a proximal end opening, a distal end opening, and a lumen extending longitudinally therein; a first fenestration in the graft material wall and a second fenestration in the graft material wall, the first fenestration and the second fenestration spaced from one another circumferentially about the tubular body; anda guide wire having a first end and a second end both extending from a region proximal of the proximal end opening, the guide wire entering the proximal end opening, exiting the first fenestration, partially traversing an exterior surface of the prosthesis, entering the second fenestration, and exiting the proximal end opening, no portion of the guide wire extending distally beyond the distal end opening.2. The system of claim 1 , wherein the guide wire is attached to the exterior surface of the prosthesis.3. The system of claim 2 , wherein the guide wire is attached to the exterior surface of the prosthesis with at least one suture.4. The system of claim 1 , wherein the guide wire partially circumferentially traverses the exterior ...

Tubular Conduit

A tubular conduit is disclosed. The tubular conduit comprises a tubular portion made from a flexible material and an axially extending external helical formation located around the outside of the tubular portion. The external helical formation is for supporting the tubular portion. Optionally the tubular portion also comprises an axially extending internal helical protrusion, which imparts a helical flow to a fluid passing through the tubular portion. It is preferred that the tubular conduit is a vascular graft. 139.-. (canceled)40. A method of making a tubular conduit comprising the steps of:(a) providing a tubular portion made from a flexible material;(b) flowing a moulding liquid in an axially extending, helical form around the exterior of the tubular portion; and(c) solidifying the moulding liquid.41. The method according to wherein step (b) comprises the step of flowing a moulding liquid in two axially extending helical forms around the exterior of the tubular portion.42. The method according to wherein the two helical forms each has a different helix angle.43. The method according to wherein step (b) comprises: (i) deforming the tubular portion so as to provide an internal helical protrusion on the inside of the tubular portion and a corresponding external helical groove; and (ii) flowing the moulding liquid into the external helical groove to form an axially extending helical form.44. The method according to claim 43 , wherein step (b) comprises the step of flowing a moulding liquid into two axially extending helical forms around the exterior of the tubular portion; and wherein the two helical forms each has a different helix angle; and wherein the helix angle of the moulding liquid flowed into the external helical groove is less than the helix angle of the other axially extending helical form.45. The method according to wherein the helix angle of the moulding liquid flowed into the external helical groove is between 8° and 20°.46. The method according to ...

Tubular Conduit

A tubular conduit is disclosed. The tubular conduit comprises a tubular portion made from a flexible material and an axially extending external helical formation located around the outside of the tubular portion. The external helical formation is for supporting the tubular portion. Optionally the tubular portion also comprises an axially extending internal helical protrusion, which imparts a helical flow to a fluid passing through the tubular portion. It is preferred that the tubular conduit is a vascular graft. 139.-. (canceled)40. A tubular conduit comprising:a tubular portion comprising an inside and an outside and being made from a flexible material;an axially extending external helical formation located around the outside of the tubular portion for supporting the tubular portion; andan axially extending internal helical protrusion located around the inside of the tubular portion for imparting a helical flow to a fluid passing through the tubular portion, having a different helix angle from the external helical formation;wherein the axially extending internal helical protrusion comprises a section of the tubular portion deformed by an axially extending deformation helix; andwherein the external helical formation and the axially extending deformation helix are made from the same material.41. The tubular conduit according to claim 40 , for use as a graft.42. The tubular conduit according to claim 41 , wherein the graft is a vascular graft.43. The tubular conduit according to claim 40 , wherein the internal helical protrusion comprises a section of the tubular portion deformed by an axially extending deformation helix.44. The tubular conduit according to claim 43 , wherein the external helical formation and the axially extending deformation helix are made from polyurethane.45. The tubular conduit according to claim 40 , wherein the axially extending deformation helix is sintered to the flexible material of the tubular portion.46. The tubular conduit according to ...

PHASE SEPARATION SPRAYED SCAFFOLD

Systems and methods for producing scaffolds are disclosed. The system includes a polymer solution and a non-solvent, which are sprayed into receiving portions of support elements. After scaffolds are formed on the support elements, the support elements permit elongation of the scaffolds. Composites formed from a plurality of scaffolds are also disclosed. 1. A method for producing at least one scaffold , comprising:securing at least one frame thereon a backing member, wherein an inner portion of each frame of the at least one frame defines a central opening, wherein at least a portion of each frame of the at least one frame is configured to promote adherence of a scaffold;simultaneously spraying a polymer solution and a non-solvent therein one or more central openings of the at least one frame such that a scaffold of the at least one scaffold is formed therein and adhered to each frame; andelongating each scaffold of the at least one scaffold by a desired length such that each scaffold develops at least one desired property.2. The method of claim 1 , wherein the at least one scaffold is biocompatible.3. The method of claim 1 , wherein the at least one desired property comprises at least one of desired anisotropic properties claim 1 , a desired cellular alignment claim 1 , and a desired porosity.4. The method of claim 1 , further comprising rinsing the at least one scaffold after the step of simultaneously spraying a polymer solution and a non-solvent.5. The method of claim 1 , further comprising drying the at least one scaffold after the step of elongating each scaffold.6. The method of claim 1 , wherein the polymer solution comprises polyether polyurethane.7. The method of claim 6 , wherein the polymer solution further comprises dimethylacetamide claim 6 , and wherein the polyether polyurethane is dissolved therein the dimethylacetamide.8. The method of claim 7 , wherein the polymer solution comprises a desired amount of polyether polyurethane claim 7 , wherein the ...

CROSSLINKED HYDROGELS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

Described herein are modified gelatins or the pharmaceutically-acceptable salts or esters thereof comprising at least one actinically crosslinkable group covalently bonded to gelatin. The modified gelatins are useful in producing composites that ultimately can be used to produce three-dimensional engineered biological constructs. The composites are the polymerization product between the modified gelatin and at least one actinically crosslinkable macromolecule. Methods for making the modified gelatins are also described herein. 2. The modified gelatin of claim 1 , wherein the actinically crosslinkable group is an acrylate group claim 1 , a methacrylate group claim 1 , an acrylamide group claim 1 , a methacrylamide group claim 1 , an allyl group claim 1 , a vinyl group claim 1 , a vinylester group claim 1 , or a styrenyl group.3. The modified gelatin of claim 1 , wherein Xis NH claim 1 , Xis oxygen claim 1 , Y is an acrylate group or a methacrylate group claim 1 , n is 2 claim 1 , and o is 1.4. A modified gelatin produced by the process comprising(a) converting at least one carboxyl group present in gelatin to a hydroxyl group or amino group to produce a hydroxylated gelatin and/or aminated gelatin; and(b) reacting the hydroxylated gelatin and/or aminated gelatin with an agent comprising an actinically crosslinkable group, wherein the agent reacts with the hydroxylated gelatin and/or aminated gelatin to produce a covalent bond.5. The modified gelatin of claim 4 , wherein step (a) comprises reacting gelatin with a compound comprising the formula HX—[(CH)]—XH claim 4 , wherein Xand Xare claim 4 , independently claim 4 , oxygen or a substituted or unsubstituted amino group claim 4 , n is from 1 to 10 claim 4 , and o is from 1 to 100.6. The modified gelatin of claim 4 , wherein step (a) comprises reacting gelatin with ethanolamine.7. The modified gelatin of claim 4 , wherein step (b) comprises reacting the hydroxylated gelatin and/or aminated gelatin with an acrylate ...

ROTATIONAL SPUN MATERIAL COVERED MEDICAL APPLIANCES AND METHODS OF MANUFACTURE

A medical appliance or prosthesis may comprise one or more layers of rotational spun nanofibers, including rotational spun polymers. The rotational spun material may comprise layers including layers of polytetrafluoroethylene (PTFE). Rotational spun nanofiber mats of certain porosities may permit tissue ingrowth into or attachment to the prosthesis. Additionally, one or more cuffs may be configured to allow tissue ingrowth to anchor the prosthesis. 1. A method for promoting endothelial cell growth on an implantable medical appliance , comprising implanting the medical appliance into a patient , the medical appliance coated with at least one spun fibrous polymer layer having a percent porosity of between about 30% and about 80% , such that endothelial cells grow on or attach to the surface of the at least one polymer layer.2. The method of claim 1 , wherein the implantable medical appliance comprises a stent.3. The method of claim 1 , wherein the implantable medical appliance comprises a graft.4. The method of claim 1 , wherein the at least one fibrous polymer layer comprises a fibrous PTFE layer.5. The method of claim 4 , wherein the medical appliance is coated with a second polymer layer that inhibits tissue or fluid migration into or through the second polymer layer.6. The method of claim 5 , wherein the second polymer layer comprises an FEP layer.7. The method of claim 4 , wherein the fibrous PTFE comprises a fiber mat of rotationally-spun randomized PTFE microfibers or nanofibers.8. The method of claim 1 , wherein the at least one polymer layer of the implanted medical appliance is configured to permit at least 75% in vitro endothelial cell attachment claim 1 , compared to an ePTFE control material9. The method of claim 8 , wherein the at least one polymer layer of the implanted medical appliance is configured to permit at least 125% in vitro endothelial cell attachment claim 8 , compared to an ePTFE control material.10. The method of claim 9 , wherein the ...

METHODS AND APPARATUS FOR STENTING COMPRISING ENHANCED EMBOLIC PROTECTION COUPLED WITH IMPROVED PROTECTIONS AGAINST RESTENOSIS AND THROMBUS FORMATION

Apparatus and methods for stenting are provided comprising a stent attached to a porous biocompatible material that is permeable to endothelial cell ingrowth, but impermeable to release of emboli of predetermined size. Apparatus and methods are also provided for use at a vessel branching. The present invention further involves porous polymer membranes, suitable for use in medical implants, having controlled pore sizes, pore densities and mechanical properties. Methods of manufacturing such porous membranes are described in which a continuous fiber of polymer is extruded through a reciprocating extrusion head and deposited onto a substrate in a predetermined pattern. When cured, the polymeric material forms a stable, porous membrane suitable for a variety of applications, including reducing emboli release during and after stent delivery, and providing a source for release of bioactive substances to a vessel or organ and surrounding tissue. 1. An endoprosthesis comprising:a tubular expandable member, the tubular expandable member having a wall with an inner surface and an outer surface, the tubular expandable member additionally having proximal and distal ends and a lumen extending therebetween; anda material having a plurality of pores, wherein the material is disposed about the tubular expandable member, at least some of the pores being permeable to endothelial cell ingrowth and impermeable to emboli larger than a predetermined size, at least some of the pores allowing continued blood flow therethrough.2. The endoprosthesis of claim 1 , wherein the material is formed by a weaving claim 1 , knitting claim 1 , or braiding process.3. The endoprosthesis of claim 2 , wherein the weaving claim 2 , knitting claim 2 , or braiding process determines pore sizes.4. The endoprosthesis of claim 1 , wherein the material is disposed about an outer surface of the tubular expandable member.5. The endoprosthesis of claim 1 , wherein disposed about the tubular expandable member ...

Means for Controlled Sealing of Endovascular Devices

Expandable sealing means for endoluminal devices have been developed for controlled activation. The devices have the benefits of a low profile mechanism (for both self-expanding and balloon-expanding prostheses), contained, not open, release of the material, active conformation to the “leak sites” such that leakage areas are filled without disrupting the physical and functional integrity of the prosthesis, and on-demand, controlled activation, that may not be pressure activated. 1. An endoluminal seal for sealing an endoluminal implant or prosthesis to a wall of a lumen of a subject , the endoluminal seal comprising:An expandable material selected from the group consisting of hydrogels and foams,A first membrane adjacent to and containing the expandable material;Wherein the expandable material is activated by exposure to a fluid or a foaming agent.2. The endoluminal seal of further comprising a second impermeable membrane claim 1 , metal foil or laminate preventing fluid or foaming agent from penetrating the semi-permeable membrane to contact the expandable material prior to activation.3. The endoluminal seal of wherein the second impermeable membrane comprises a rupture site and activation means for rupturing the impermeable membrane to allow fluid or foaming agent to penetrate the semi-permeable membrane and contact the expandable material to expand the seal.4. The endoluminal seal of that is positioned within or is close abutment to the exterior of the implant or prosthesis claim 1 , not changing the profile from that of the implant or prosthesis during implantation.5. The endoluminal seal of that expands under sufficient low pressure so that it seals the space between the implant or prosthesis and luminal wall claim 1 , but does not push the implant or prosthesis away from the lumen wall.6. The endoluminal seal of wherein the seal actively conforms to a leak site between the lumen wall and the implant or prosthesis claim 1 , without altering the rest of the ...

FIBERS AND YARNS USEFUL FOR CONSTRUCTING GRAFT MATERIALS

The present invention discloses a composite yarn comprising at least one wear-resistant polymeric fiber and at least one flexible polymeric fiber. The present invention also discloses a co-extruded filament comprising a polymeric inner core and a polymeric outer sheath. The polymeric inner core comprises a flexible polymeric material and the polymeric outer sheath comprises a wear-resistant polymeric material. The composite yarn and the co-extruded filament synergistically combine durability and flexibility, and thereby are particularly useful for the construction of graft materials. The present invention further discloses a reinforced fiber graft comprising wear-resistant beads and weaves of flexible polymeric fibers. In another aspect, the present invention discloses a process for assembling a graft device without suture knots by using the inventive co-extruded filament. 110-. (canceled)11. A co-extruded filament comprising a polymeric inner core and a polymeric outer sheath , wherein the polymeric inner core comprises a flexible polymeric material and the polymeric outer sheath comprises a wear-resistant polymeric material , and the melting point of the polymeric outer sheath is lower than the melting point of the polymeric inner core.12. The co-extruded filament of claim 11 , wherein the ratio of the polymeric inner core to the polymeric outer sheath by weight is about 1:9 to about 9:1.13. The co-extruded filament of has a denier ranging from about 20 to about 1000 with about 20 to about 300 filaments per bundle.14. The co-extruded filament of claim 11 , wherein the flexible polymeric material is a polyamide claim 11 , a polyester claim 11 , a polyolefin claim 11 , or a fluorinated polymer.15. The co-extruded filament of claim 11 , wherein the wear-resistant polymeric material is a polyolefin claim 11 , a polyester claim 11 , a poly (ether amide) claim 11 , a poly (ether ester) claim 11 , a poly (ether urethane) claim 11 , a poly (ester urethane) claim 11 , or a ...

COPOLYMER-MODIFIED NANOPARTICLES, ESPECIALLY FOR USE IN MEDICAL ARTICLES

Copolymer-modified nanoparticles produced by a process in which nanoparticles are ablated by laser radiation from a surface of a substrate in a liquid include an amphiphilic copolymer. 1. Copolymer-modified nanoparticles , produced by a process in which nanoparticles are ablated by laser radiation from a surface of a substrate in a liquid comprising an amphiphilic copolymer.2. The copolymer-modified nanoparticles according to claim 1 , wherein the nanoparticles comprise a metal claim 1 , a metal alloy claim 1 , a ceramic claim 1 , a semiconductor claim 1 , an organic material or a combination thereof claim 1 , preferably a metal selected from the group comprising magnesium claim 1 , aluminium claim 1 , copper claim 1 , zinc claim 1 , tantalum claim 1 , titanium claim 1 , cobalt claim 1 , iron claim 1 , palladium claim 1 , platinum claim 1 , iridium claim 1 , silver claim 1 , gold claim 1 , salts thereof claim 1 , oxides thereof claim 1 , combinations thereof and alloys thereof.3. The copolymer-modified nanoparticles according to claim 1 , wherein the nanoparticles without copolymer modification have a mean particle size determined by dynamic light scattering or transmission electron microscopy of 1 to 100 nm.4. The copolymer-modified nanoparticles according to claim 1 , wherein the amphiphilic copolymer has a weight-average molar mass of 1000 to 1 000 000 g/mol.5. The copolymer-modified nanoparticles according to claim 1 , wherein the amphiphilic copolymer is a fluorinated or fluorophilic copolymer claim 1 , and has at least one repeat monomer unit with hydrophobic and/or fluorophilic side groups and at least one repeat monomer unit with hydrophilic side groups.6. The copolymer-modified nanoparticles according to claim 1 , wherein the amphiphilic copolymer has a weight ratio of monomer units with hydrophobic or fluorophilic side groups to monomer units with hydrophilic side groups of 95:5 to 10:90.9. A vascular prosthesis comprising the copolymer-modified ...

Acellular Vascular Products

A product comprising a natural acellular xenogenic vascular tissue matrix having at least an 80% reduction in DNA content as compared to an untreated control vascular tissue matrix and being antigenically inert by being substantially free of epitopes capable of reacting with pre-formed human antibodies and also without having the ability to substantially activate complement. The invention also includes methods of preparing such products and uses of the products especially in bypass surgery. 1. A product comprising a natural acellular xenogenic vascular tissue matrix having at least an 80% reduction in DNA content as compared to an untreated control vascular tissue matrix , the product being substantially free of epitopes capable of reacting with pre-formed human antibodies and also without the ability to substantially activate complement.2. The product according to that is substantially free from α-gal epitopes.3. The product according to that is porcine or bovine in origin.4. The product according to that is porcine in origin and has an internal diameter of less than 15 mm.5. The product according to that is either a porcine external iliac artery (EIA) or a porcine internal carotid artery (ICA).6. The product according to that is bovine in origin and has an internal diameter of 25 mm or less.7. The product according to that is bovine and is selected from the group comprising carotid artery claim 1 , internal mammary artery claim 1 , internal thoracic artery claim 1 , mesenteric vein and jugular vein.8. The product according to that has an equivalent or not substantially different collagen claim 1 , glycosaminoglycan and elastin content as compared to fresh or untreated tissue.9. The product according to that has an equivalent or not substantially different burst pressure claim 1 , suture retention claim 1 , ultimate tensile strength and low strain rate failure values as compared to fresh or untreated tissue.10. The product according to claim 1 , further comprising ...

RADIOPAQUE INTRALUMINAL STENTS COMPRISING COBALT-BASED ALLOYS CONTAINING ONE OR MORE PLATINUM GROUP METALS, REFRACTORY METALS, OR COMBINATIONS THEREOF

Embodiments are directed to radiopaque implantable structures (e.g., stents) formed of cobalt-based alloys that comprise cobalt, chromium and one or more platinum group metals, refractory metals, precious metals, or combinations thereof. Platinum group metals include platinum, palladium, ruthenium, rhodium, osmium, and iridium. Refractory metals include zirconium, niobium, rhodium, molybdenum, hafnium, tantalum, tungsten, rhenium, and precious metals include silver and gold. In one embodiment, the one or more included platinum group or refractory metals substitute at least partially for nickel, such that the alloy exhibits reduced nickel content, or is substantially nickel free. The stents exhibit improved radiopacity as compared to similar alloys including greater amounts of nickel. 1. A radiopaque stent , comprising:a cylindrical main body comprising a cobalt-based alloy including cobalt, chromium, manganese, and one or more platinum group metals, refractory metals, or precious metals selected from the group consisting of platinum, palladium, rhodium, iridium, osmium, ruthenium, zirconium, niobium, molybdenum, hafnium, tantalum, tungsten, rhenium, silver, and gold, the cobalt-based alloy being substantially free of nickel and comprising no more than about 20 percent by weight iron.2. The radiopaque stent of claim 1 , wherein the cobalt-based alloy is entirely free of nickel.3. The radiopaque stent of claim 1 , wherein the cobalt-based alloy comprises no more than about 16 percent by weight iron.4. The radiopaque stent of claim 1 , wherein the cobalt-based alloy comprises no more than about 4 percent by weight iron.5. The radiopaque stent of claim 1 , wherein the cobalt-based alloy comprises from about 18 weight percent to about 50 weight percent cobalt claim 1 , from about 10 weight percent to about 25 weight percent chromium claim 1 , and from about 10 weight percent to about 65 weight percent of the one or more platinum group metals claim 1 , refractory metals ...

MEDICAL DEVICE MADE OF EPTFE PARTIALLY COATED WITH AN ANTIMICROBIAL MATERIAL

A medical device includes a porous article of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) having a microstructure of nodes interconnected by fibrils, and a coating including an antimicrobial material at the surface of the porous article, wherein the microstructure at a surface of the porous article is only partially coated with the antimicrobial material. 1. A medical device comprising:a porous article of expanded polytetrafluoro-ethylene (ePTFE) having a microstructure of nodes interconnected by fibrils, anda coating including an antimicrobial material at the surface of the porous article, wherein the microstructure at a surface of the porous article is only partially coated with the antimicrobial material.2. The medical device according to claim 1 , wherein only nodes or segments thereof at the surface of the porous article are coated with the antimicrobial material.3. The medical device according to claim 1 , wherein fibrils at the surface of the porous article are at most partially coated with the antimicrobial material.4. The medical device according to claim 1 , wherein the coating including an antimicrobial material leaves internodal spaces open at the surface of the porous article.5. The medical device according to claim 1 , wherein the coating including an antimicrobial material has a proportion of 0.01 to 5.0% by weight claim 1 , relating to the total weight of the porous article.6. The medical device according to claim 1 , wherein the coating has a layer thickness of 100 to 4000 Å.7. The medical device according to claim 1 , wherein the antimicrobial material is selected from the group consisting of an anti-microbial metal claim 1 , antimicrobial alloy claim 1 , antimicrobial compound claim 1 , salts thereof and combinations thereof.8. The medical device according to claim 1 , wherein the antimicrobial material is selected from the group consisting of zirconium claim 1 , copper claim 1 , zinc claim 1 , silver claim 1 , gold claim 1 , palladium claim 1 , ...

Methods, Systems and Devices for Treatment of Cerebrospinal Venous Insufficiency and Multiple Sclerosis

Methods and devices for relieving stenoses in, or otherwise improving blood flow through, body lumens. Although applicable in a variety of different body lumens, the methods and devices of this invention are specifically useable for relieving stenoses in, or otherwise improving blood flow through, veins which drain blood from the brain for treatment of multiple sclerosis or other neurodegenerative disorders that are caused, triggered or exacerbated by venous occlusion or venous insufficiency. 1. A method for improving fluid flow through a stenotic body lumen of a human or mammalian subject , said method comprising the step of placing an endovascular or exovascular device in or near the stenotic body lumen , wherein the method further includes at least one additional step selected from the group consisting of:a) imaging or measuring the stenotic body lumen and, prior to placing the device, customizing at least part of the device to correspond to the image or measurements of the body lumen;b) initially self-expanding the device to a first expanded configuration and, thereafter, further expanding all or part(s) of the device to conform to the anatomy of the stenotic body lumen;c) causing the device to communicate with one or more sensors such that the device will exert varying force of the stenotic body lumen in response to information received from the one or more sensors;d) placing a plurality of said devices at separate locations corresponding to the anatomy and/or locations of stenotic regions of the body lumen to treat CCVI;e) causing the device to pump body fluid through the body lumen to treat CCVI;f) forming a full-thickness or partial-thickness cut in or through a wall of the body lumen to relieve constraint or stricture or to otherwise widen the body lumen to treat CCVI;g) tuning (e.g., modifying, adjusting shape, adjusting size, etc.) the device after it has been placed in or near the body lumen to treat CCVI;h) delivering from the device or by other means ...

INTERFERENCE-RELIEF TYPE DELIVERY DETACHMENT SYSTEMS

Various features are described that are adapted to improve performance of interference-relief type delivery systems. A delivery system provided herein comprises an implant comprising a socket at a proximal end of the implant; an elongate sleeve having (i) a proximal section, (ii) a distal section slidably disposed within the socket, and (iii) a window between the proximal section and the distal section, the window extending through a wall of the sleeve; and a core member having a proximal portion slidably received within the proximal section of the sleeve and a distal portion extending through the window to a space outside the sleeve and within the socket. The distal portion of the core member provides an interference fit with the distal section of the sleeve within the socket until the core member is withdrawn. 1. A delivery system , comprising:an implant comprising a socket at a proximal end of the implant;an elongate sleeve having (i) a proximal section, (ii) a distal section slidably disposed within the socket, and (iii) a window between the proximal section and the distal section, the window extending through a wall of the sleeve; anda core member having a proximal portion slidably received within the proximal section of the sleeve and a distal portion extending through the window to a space outside the sleeve and within the socket;wherein the distal portion of the core member provides an interference fit with the distal section of the sleeve within the socket until the core member is withdrawn.2. The delivery system of claim 1 , wherein the core member is a round wire and each of the socket claim 1 , the proximal section of the sleeve claim 1 , and the proximal portion of the core wire are coaxially aligned.3. The delivery system of claim 1 , wherein at least a portion of the distal section of the sleeve and at least a portion of the distal portion of the core member are axially aligned and radially adjacent.4. The delivery system of claim 1 , wherein the core ...

KNITTED STENT

The subject-matter of the invention relates to a knitted tube (), in particular a stent () to be inserted into arterial blood vessels, comprising at least one circular knitted article () configured as knitted fabric as well as a method for producing a knitted tube (), in particular a stent () to be inserted into arterial blood vessels, comprising the steps: production of a circular knitted article () configured as knitted fabric, wherein the produced circular knitted article () is reversed so that the originally internal side () of the circular knitted article () is arranged outside. 1. A method for the production of a tubular knitting , in particular a stent to be inserted into arterial blood vessels , comprising the following steps:producing a circular knitted article configured as knitted fabric, wherein the produced circular knitted article is reversed so that the originally internal side of the circular knitted article is arranged outside.2. The method according to claim 1 , whereina wire material, is circular knitted for the production.3. The method according to claim 1 , whereina memory material is circular knitted for the production.4. The method according to claim 1 , whereina marking material is attached in and/or to the circular knitted article.5. A knitted tube to be inserted into arterial blood vessels claim 1 , comprising at least one circular knitted article configured as knitted fabric claim 1 , wherein{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'the circular knitted article is produced in accordance with the method of .'}6. A knitted tube to be inserted into arterial blood vessels claim 1 , comprising at least one circular knitted article configured as knitted fabric claim 1 , whereinthe circular knitted article has an internal side and an external side, wherein the external side is rougher than the internal side.7. The knitted tube according to claim 5 , whereinthe circular knitted article is produced of at least one fiber consisting of a ...

METHOD OF USING AMNION ALLOGRAFT IN CORONARY ARTERY BYPASS GRAFTING

Improved methods for coronary artery bypass grafting surgeries are described. The methods utilize an allograft comprising a layer of amnion to improve the performance and reduce complications of the surgeries and the allograft has a pre-made size and shape suitable for the application. 1. A method of improving a coronary artery bypass grafting surgery in a subject , comprising applying at least one of an amniotic fluid and an allograft comprising a layer of amnion over a suture line or incision , or an otherwise damaged tissue site resulting from the coronary artery bypass grafting surgery , or over or under the pericardium membrane of the subject2. The method of claim 1 , wherein the allograft is attached to a tissue of the subject with a 4.0 suture.3. The method of claim 1 , wherein the allograft has a thickness of about 0.02 mm to 0.10 mm.4. The method of claim 1 , wherein the allograft applied over or under the pericardium membrane has an oval shape claim 1 , about 3 cm to 9 cm in length and about 2 cm to 6 cm in width.5. The method of claim 1 , wherein the allograft consists of a single layer of amnion claim 1 , two layers of amnion claim 1 , or a layer of amnion and a layer of chorion.6. The method of claim 1 , wherein the allograft is applied after a bypass vessel graft is sutured in and the pericardial cavity is washed with a saline solution comprising one or more anti-microbial agents.7. The method of claim 1 , wherein the allograft further comprises one or more therapeutically active agents selected from the group consisting of anti-microbial agents claim 1 , growth enhancing agents claim 1 , anti-inflammatory agents claim 1 , and agents that prevent scarring claim 1 , adhesions and tethering of internal organs and the heart.8. The method of claim 1 , wherein the coronary artery bypass grafting is a traditional coronary artery bypass grafting claim 1 , an off-pump coronary artery bypass grafting claim 1 , or a minimally invasive direct coronary artery ...

METHOD OF USING AMNION ALLOGRAFT IN CONGENITAL HEART DISEASE SURGERY

Improved methods, compositions and kits for congenital heart disease surgeries are described. The methods utilize amniotic fluid and/or an allograft comprising a layer of amnion to improve the performance and reduce complications of the surgeries and the allograft has a pre-made size and shape suitable for the application. 1. A method of improving a congenital heart disease surgery in a subject , comprising applying at least one of an allograft and an amniotic fluid over a suture line , an incision or an otherwise damaged tissue site resulting from the congenital heart disease surgery , or over or under the pericardium membrane of the subject , wherein the allograft comprises a layer of amnion and has a pre-made size and shape suitable for the application.2. The method of claim 1 , wherein the allograft is attached to a tissue of the subject with a 4.0 suture.3. The method of claim 1 , wherein the allograft has a thickness of about 0.02 mm to 0.10 mm.4. The method of claim 1 , wherein the surgery is an open heart surgery.5. The method of claim 1 , wherein the allograft applied over or under the pericardium membrane has an oval shape claim 1 , about 3 cm to 9 cm in length and about 2 cm to 6 cm in width.6. The method of claim 1 , wherein the allograft consists of a single layer of amnion claim 1 , two layers of amnion claim 1 , or a layer of amnion and a layer of chorion.7. The method of claim 1 , wherein the allograft or amniotic fluid further comprises one or more therapeutically active agents selected from the group consisting of anti-microbial agents claim 1 , growth enhancing agents claim 1 , anti-inflammatory agents claim 1 , and other agents that prevent scarring claim 1 , adhesions and tethering of internal organs and the heart.8. The method of claim 1 , wherein the amnion or amniotic fluid is obtained using a process comprising:a. obtaining informed consent from pregnant females;b. conducting risk assessment on the consented pregnant females to select an ...

APPARATUS AND METHOD FOR DEPLOYING AN IMPLANTABLE DEVICE WITHIN THE BODY

The present invention provides devices and methods for fabricating and deploying an implantable device within the body. The invention is particularly suitable for delivering and deploying a stent, graft or stent graft device within a vessel or tubular structure within the body, particularly where the implant site involves two or more interconnecting vessels. The delivery and deployment system utilizes a plurality of strings which are releasably attached to the luminal ends of the implantable device. 141.-. (canceled)42. A method of implanting a device having a main lumen and at least one side-branch lumen extending therefrom to a target location within a vessel or tubular structure within the body having a main vessel and at least one side branch vessel in fluid communication with the main vessel , the method comprising:advancing the device through a vasculature using a catheter, where the device is in a stretched or tensioned state such that a diameter of the device is reduced;partially deploying the device from the first end of the catheter at the target location to position the main lumen of the device in the main vessel, wherein during partial deployment the device is selectively tensioned while maintained in the stretched or tensioned state, such that selectively tensioning the device can reposition the device by expanding and reducing the diameter of the device during delivery so that it can be repositioned, subsequently withdrawing the catheter relative to the device to expose the at least one side-branch lumen;guiding the respective side-branch lumen into at least one side branch vessel using a second catheter while the side-branch lumen is in the stretched or tensioned state; andfully deploying the device from the first end of the catheter by releasing the device from the stretched or tensioned state so that the device expands against the main branch vessel and side branch vessel to form a seal with the wall of the vessel.43. The method of claim 42 , ...

APPARATUS AND METHOD FOR CONNECTING A CONDUIT TO A HOLLOW VESSEL

An applicator for forming a hole in a wall of a hollow vessel and engaging a graft, the applicator comprising: a hole forming element adapted to form a hole in the wall of the vessel, the hole forming element comprising a cutting element adapted to cut a hole in the wall of the vessel and a positioning element adapted to hold the position of the applicator relative to the vessel; and an insertion element adapted to be inserted through the wall of the vessel, the insertion element comprising a retraction element adapted to enter into engagement with a graft. 1. An applicator for forming a hole in a wall of a hollow vessel and engaging a graft , the applicator comprising:a hole forming element adapted to form a hole in the wall of the vessel, the hole forming element comprising a cutting element adapted to cut a hole in the wall of the vessel and a positioning element adapted to hold the position of the applicator relative to the vessel; andan insertion element adapted to be inserted through the wall of the vessel, the insertion element comprising a retraction element adapted to enter into engagement with a graft.2. The applicator of claim 1 , wherein the positioning element comprises:a reaction element adapted to be positioned on the outside of the wall of the vessel; anda clamping element adapted to be positioned on the inside of the wall of the vessel,wherein the wall of the vessel is held between the reaction element and the clamping element, thereby holding the position of the applicator relative to the vessel.35.-. (canceled)6. The applicator of claim 1 , further comprising a graft protection element adapted to prevent the graft from being damaged by the cutting element.7. The applicator of claim 1 , wherein the graft is predisposed within the vessel.8. The applicator of claim 1 , wherein the retraction element comprises a graft attachment tool.9. (canceled)10. The applicator of claim 1 , wherein the retraction element is further adapted to be withdrawn from the ...

SLIDE FASTENER BIOABSORBABLE STENT AND APPLICATION THEREOF

A slide fastener bioabsorbable stent is applied as a cardiovascular system stent or a lumen stent in the disease of cardiovascular or narrow lumen. The slide fastener bioabsorbable stent includes a snap fastener stent, an edge slide fastener stent, a middle slide fastener stent, and a double fastener stent. The slide fastener bioabsorbable stent has good degradability and biocompatibility, and is more suitably used as a pediatric vascular stent, with which no late-onset stent thromboses after implanted, and thus it is not necessary to long-term take antiplatelet drugs and the subsequent surgical operation may not be affected. Also, it has a strong support, and thus can be widely used as a cardiovascular system stent or a lumen stent in the disease of cardiovascular or narrow lumen. The slide fastener bioabsorbable stent has simple production and convenient drug carrying, which can be used as a carrier of medicine or gene treatment. The stent can be matched with a delivery system, hence the difficulty of the surgery operation is reduced. Many animal experiments show that slide fastener bioabsorbable stent has high success ratio when being used, and has apparent curative effect and good clinical application prospect. 1. A slide fastener bioabsorbable stent is applied as a cardiovascular system stent or a lumen stent in the disease of cardiovascular or narrow lumen.2. The use of slide fastener bioabsorbable stent according to claim 1 , wherein said disease of narrow cardiovascular system is coronary artery stenosis claim 1 , carotid artery stenosis claim 1 , renal artery stenosis claim 1 , pulmonary artery and its branches stenosis claim 1 , aorta and its branches stenosis claim 1 , cardinal vein stenosis or pulmonary vein stenosis.3. The use of slide fastener bioabsorbable stent according to claim 1 , wherein said disease of narrow lumen is trachea stenosis claim 1 , esophagus stenosis claim 1 , biliary tract stenosis claim 1 , urethra stenosis or intestinal tract ...

Method and Device For Treating a Stiffened Blood Vessel

A device () for treating a stiffened blood vessel comprises a self-supporting, surgically implantable, elongate casing () adapted to extend about and restrain a stiffened portion () of the blood vessel. The casing () defines an elongate cavity () for receipt of the stiffened portion () of the blood vessel. The cavity () has a transverse cross-section with an aspect ratio of greater than one in an unloaded state. The casing () is configured such that, upon application of increasing pressure to the casing () from within said cavity (), the casing () elastically deforms such that the aspect ratio decreases towards one and the area of the cross-section increases. 1. A device for treating a stiffened blood vessel comprising a self-supporting , surgically implantable , elongate casing adapted to extend about and restrain a stiffened portion of the blood vessel , said casing defining an elongate cavity for receipt of the stiffened portion of the blood vessel , said cavity having a transverse cross-section with an aspect ratio of greater than one in an unloaded state , said casing being configured such that , upon application of increasing pressure to said casing from within said cavity , said casing elastically deforms such that said aspect ratio decreases towards one and the area of said cross-section increases.2. The device of claim 1 , wherein said transverse cross-section of said cavity has an aspect ratio of 1.5 to 2.0 in the unloaded state.3. The device of claim 1 , wherein said casing is in the form of an elongate sleeve having an opening extending along its length claim 1 , said cavity having an oval shaped transverse cross-section in said unloaded state claim 1 , said casing comprising a pair of opposing first wall portions located at opposing ends of a major axis of said transverse cross-section and a pair of opposing second wall portions located at opposing ends of a minor axis of said transverse cross-section claim 1 , wherein said first wall portions are each ...

MEDICAL MATERIAL FOR IN VIVO IMPLANTATION CONTAINING SOFTENING AGENT AND OR MOISTURIZING AGENT, METHOD FOR CONTROLLING CONTENT OF SOFTENING AGENT AND OR MOISTURIZING AGENT IN THE MEDICAL MATERIAL, AND METHOD FOR PRODUCING THE MEDICAL MATERIAL FOR IN VIVO IMPLANTATION

A medical material for in vivo implantation contains a bioabsorbable material containing a softening agent and/or a moisturizing agent and a non-bioabsorbable porous base material, in which the content of a softening agent and/or a moisturizing agent is controlled less than 20 wt %; a method for controlling this content; and a method for producing a medical material for in vivo implantation are provided. 1. A method for preparation of a medical material for in vivo implantation comprising a bioabsorbable material which contains a softening agent and/or a moisturizing agent and a non-bioabsorbable porous substrate comprising, having a process to contain salt and/or alcohol to a solution or a suspension of said bioabsorbable material, to impregnate and enmesh said bioabsorbable material to the non-bioabsorbable porous substrate so as to oppress swelling of said bioabsorbable material by water, then to remove said salt and/or alcohol. The present invention relates to a hybrid medical material for in vivo implantation, which is used for surgical operation of blood vessel, trachea, blood vessel wall, heart wall, pericardium, chest wall or peritoneum, comprising a bioabsorbable material and a non-bioabsorbable porous substrate. Especially, in a case when large amount of a softening agent and/or a moisturizing agent (can be shortened simply as softening agent) are contained in said medical material for in vivo implantation, a phenomenon of retention of exudates to a circumference of the medical material causes. In the present invention, the inventor of the present invention indicate that the reason of the phenomenon is a side effect of the softening agent and/or moisturizing agent, and for the purpose to suppress the side effect, the inventor accomplish the present invention. That is, the present invention relates to a medical material for in vivo implantation whose content of the softening agent and/or moisturizing agent is minimized as small as possible, a method to ...

Highly convertible endolumenal prostheses and methods of manufacture

Endolumenal prostheses that readily and extensively convert from a delivery configuration to a deployed configuration are disclosed. Endolumenal prostheses may be fabricated from one or more shape memory polymers, a high modulus elastomer, a polymer that is both elastomeric and exhibits shape memory behavior, a hydrogel, or some combination thereof. Polymers used to fabricate the prostheses are selectively synthesized to exhibit desired characteristics such as crystallinity, strain fixity rate, strain recovery rate, elasticity, tensile strength, mechanical strength, cross-linking density, extent physical cross-linking, extent of covalent cross-linking, extent of interpenetrating networks, rate of erosion, heat of fusion, crystallization temperature, and acidity during erosion. The endolumenal prostheses convert to the deployed configuration following delivery to a treatment site, upon exposure to an initiator either present within the body naturally or introduced into the body. 111-. (canceled)12. A method of manufacturing a shape memory polymer endolumenal prosthesis comprising the steps of:synthesizing poly(glycerol terephthalate) via a polycondensation reaction method, said reaction method comprising the steps of preparing a reaction mixture, introducing a catalyst, and heating for at least twelve hours following the introduction of a catalyst;curing said poly(glycerol terephthalate); andforming a generally tubular endolumenal prosthesis from said poly(glycerol terephthalate).13. The method according to wherein said step of curing the poly(glycerol terephthalate) comprises placing the poly(glycerol terephthalate) into a mold and placing said mold into an oven at 180° C. at 50 mTorr for at least twelve hours.14. The method according to wherein said step of preparing a reaction mixture comprises combining anhydrous dimethyl terephthalate and anhydrous glycerol and heating at 150° C. for 8 hours or more.15. The method according to wherein said step of preparing a ...

SYSTEMS AND METHODS FOR ANEURYSM TREATMENT AND VESSEL OCCLUSION

A system for treating an aneurysm includes an expandable barrier positionable to bridge an aneurysm neck. The barrier may comprise a fiber mesh, a balloon or a molly anchor member, and may unroll, unfold, or inflate from a compact configuration to an expanded configuration. Expansion of the barrier may be greater radially than axially. A vaso-occlusive member comprising a coil or balloon may be deposited in the aneurysm. Another aneurysm treatment system comprises an outer fenestrated stent and/or an inner fenestrated sleeve, which may be implanted together adjacent an aneurysm neck to regulate blood flow to the aneurysm. The sleeve may be movable relative to the stent to open or occlude the fenestrations, which may vary in size, shape, and distribution. An intra-luminal vessel occlusion device comprises a stent and a sheath. A drawstring may be actuated to gradually close a sheath orifice to control blood flow through the vessel. 1. A system comprising:a flexible stent configured for placement in a vessel, the stent comprising a first end and a second end and a stent wall extending therebetween defining a stent bore, the stent wall permeable to blood flow, the stent wall comprising a plurality of stent cells; andan inner sleeve positioned inside and coaxial with the flexible stent, the inner sleeve comprising a first end and a second end and a sleeve wall extending therebetween defining a sleeve bore, the sleeve wall comprising a plurality of sleeve cells;wherein the stent and the sleeve comprise an open configuration wherein the sleeve cells and the stent cells are aligned.2. The system of claim 1 , wherein the stent and the sleeve comprise a closed configuration wherein the sleeve cells and the stent cells are unaligned.3. The system of claim 2 , wherein the sleeve rotates relative to the stent to transform the system between the open configuration and the closed configuration.4. The system of claim 3 , wherein when the system is in the open configuration the ...

DEVICES AND METHODS TO TREAT VASCULAR DISSECTIONS

A device system and method for the treatment of aortic dissections comprising placing a stent in the true lumen and displacing the blood in the false lumen with an inflatable bag. 1. A method of treating an aortic dissection having a true lumen and a false lumen , comprising:deploying a support structure in the true lumen of a blood vessel adjacent to or overlapping a portion of the dissection to maintain the true lumen in an open state;advancing a bag in a collapsed state as part of a catheter with a fill lumen into the false lumen; andinflating the bag while said bag is in the false lumen using a filling medium provided to said bag through the fill lumen; and;separating the bag from the catheter while maintaining the bag in the false lumen.2. The method of claim 1 , wherein the support structure is a balloon expandable stent or a self-expandable stent.3. The method of claim 1 , comprising sealing at least one opening into the dissection with a support structure that is partially covered with a graft.4. (canceled)5. The method of claim 1 , comprising inflating the bag with an inflation medium through the catheter and detaching the bag from the catheter after inflating the bag.6. (canceled)7. The method of claim 1 , comprising inflating the bag with an inflation medium comprising a polymer or monomer that crosslinks after injection.8. The method of claim 1 , wherein the polymer comprises polyethylene glycol comprising advancing the bag into the false lumen through an opening closer to a downstream end of the false lumen than an upstream end of the false lumen.9. (canceled)10. (canceled)11. The method of claim 1 , wherein the bag is made from ePTFE claim 1 , polyurethane claim 1 , Dacron claim 1 , woven or knitted biocompatible fibers claim 1 , or other thin-wall biocompatible material.12. (canceled)13. (canceled)14. The method of claim 1 , wherein the bag comprises an embolization agent.15. (canceled)16. (canceled)17. The method of claim 1 , further comprising ...

INTRAVASCULAR STENT AND METHOD OF USE

An expandable stent is implanted in a body lumen, such as a coronary artery, peripheral artery, or other body lumen for treating an area of vulnerable plaque. The invention provides for a an intravascular stent having a plurality of cylindrical rings connected by undulating links. The stent has a high degree of flexibility in the longitudinal direction, yet has adequate vessel wall coverage and radial strength sufficient to hold open an artery or other body lumen. A central section is positioned between distal and proximal sections and is aligned with the area of vulnerable plaque to enhance growth of endothelial cells over the fibrous cap of the vulnerable plaque to reinforce the area and reduce the likelihood of rupture. 152-. (canceled)53. An intravascular stent for use in a body lumen , comprising:a distal section, a proximal section, and a central section positioned between the distal section and the proximal section, each section being aligned along a common longitudinal axis forming the stent;the distal section and the proximal section having cylindrical rings, wherein the distal section includes all cylindrical rings distal to the central section and the proximal section includes all cylindrical rings proximal to the central section;the cylindrical rings in the distal section and the proximal section being connected by undulating links; andthe central section having a substantially uniform repeating series of struts that form the single cylindrical ring of the central section wherein each strut has a distal end and a proximal end, the distal end of each strut being connected to the undulating links of the distal section and the proximal end of each strut being connected to peaks on the cylindrical rings of the proximal section.54. The stent of claim 53 , wherein the central section struts have undulating links to enhance longitudinal flexibility of the stent.55. The stent of claim 54 , wherein the undulating links have straight portions connected by bends ...

Stent With Expandable Foam

A stent for treating a physical anomaly. The stent includes a skeletal support structure for expanding in the physical anomaly and a shape memory material coupled to the skeletal support structure. 2. The device of claim 1 , wherein the core claim 1 , included in the central lumen of the stent claim 1 , is configured to scatter energy from a fiber optic fiber.3. The device of claim 1 , therein the core includes a SMP foam.4. The device of claim 1 , wherein the core claim 1 , included in the central lumen of the stent claim 1 , is configured to at least partially prevent the SMP foam from expanding radially inward from the first and second SMP struts and completely blocking the central lumen once the stent is implanted in the patient.5. The device of claim 1 , wherein the core claim 1 , included in the central lumen of the stent claim 1 , is (a) coupled to a guidance wire claim 1 , which includes one of a guide wire and a pusher wire claim 1 , and (h) is configured to be removed from the patient claim 1 , simultaneously with the guidance wire claim 1 , after the stent is implanted in the patient.6. The device of claim 1 , wherein the core claim 1 , included in the central lumen of the stent claim 1 , includes insulating material to prevent convective cooling of the first and second SMP struts during expansion of the first and second SMP struts.7. The device of claim 1 , wherein (a) the first SW strut has a first transition temperature claim 1 , for expanding from the first state of the first SMP strut claim 1 , and the SMP foam has a second transition temperature claim 1 , for expanding from the first state of the SMP foam claim 1 , which is unequal to the first transition temperature such that the first SMP strut and the SMP foam are configured to expand to their respective second states at different temperatures claim 1 , and (b) the first transition temperature is lower than the second transition temperature such that the first SMP strut expands at a lower ...

Polymer-Bioceramic Composite Medical Devices with Bioceramic Particles having Grafted Polymers

Methods and devices relating to polymer-bioceramic composite implantable medical devices are disclosed. 1. A stent comprising:a structural element including a bioceramic/polymer composite, the composite comprising a plurality of bioceramic particles dispersed within a matrix polymer, wherein the bioceramic particles comprise polymer grafted onto a surface of the bioceramic particles, the surface of the bioceramic particles comprising reactive groups and the grafted polymer resulting from polymer being bonded to at least some of the reactive groups;wherein the number average molecular weight of the grafted polymer is at least 20% of the number average molecular weight of the matrix polymer.2. The stent of claim 1 , wherein the grafted polymer enhances adhesion of the bioceramic particles to the polymer matrix.3. The stent of claim 1 , wherein the matrix polymer is biodegradable.4. The stent of claim 1 , wherein the grafted polymers are miscible with the matrix polymer.5. The stent of claim 1 , wherein the grafted polymers lower the surface energy between the particles.6. The stent of claim 1 , wherein the chemical composition of the grafted polymer is the same or substantially the same as the matrix polymer.7. The stent of claim 1 , wherein the matrix polymer is selected from the group consisting of poly(L-lactide) claim 1 , poly(L-lactide-co-glycolide) claim 1 , poly(DL-lactide) claim 1 , polycaprolactone claim 1 , polyglycolide claim 1 , and copolymers thereof.8. The stent of claim 1 , wherein the matrix polymer and the grafted polymer comprise poly(L-lactide).9. The stent of claim 1 , wherein the matrix polymer and the grafted polymer comprises LPLG.10. The stent of claim 1 , wherein a surface of the bioceramic particles comprises reactive hydroxyl groups.11. The stent of claim 1 , wherein the bioceramic particles are selected from the group consisting of hydroxyapatite and calcium sulfate.12. The stent of claim 1 , wherein the number average molecular weight of ...

ENDOLUMENAL VASCULAR PROSTHESIS WITH NEOINTIMA INHIBITING POLYMERIC SLEEVE

The present invention is related to a low profile endolumenal prosthesis. The prosthesis comprises a radially expandable tubular wire support and an expanded PTFE membrane. The density, wall thickness and intranodal distance of the ePTFE are selected to inhibit the formation and nourishment of a viable neointima on the inner surface of the prosthesis, through the ePTFE membrane. 1. An endolumenal prosthesis having a lumenal surface and an ablumenal surface , comprising:a tubular wire support with proximal and distal ends and a central lumen extending therebetween, the wire support comprising at least two axially adjacent tubular segments, each segment comprising a series of proximal and distal bends connected by a length of wire, wherein the wire support is radially compressible into a first, reduced cross sectional configuration for translumenal navigation to a treatment site in a body lumen and self-expandable to a second, enlarged cross sectional configuration for deployment at the treatment site in the body lumen; anda uniform porous tubular ePTFE sheath on the wire support, the tubular sheath having a sheath proximal end region and a sheath distal end region, wherein the sheath is porous and configured to inhibit sufficient cellular ingrowth through the wall of the sheath that would permit the formation of a viable neointimal layer on the lumenal surface of the sheath at the sheath proximal and distal end regions without a coating on the sheath that would inhibit cellular ingrowth.2. The endolumenal prosthesis of claim 1 , wherein the ePTFE sheath wall thickness is no greater than about 0.2 mm.3. The endolumenal prosthesis of claim 1 , wherein the ePTFE sheath has a density of at least about 0.75 grams per milliliter.4. The endolumenal prosthesis of claim 3 , wherein the ePTFE sheath has a plurality of nodes claim 3 , and the average distance between nodes is within the range of from about 6 microns to about 80 microns.5. The endolumenal prosthesis of claim 1 , ...

ADVANCED KINK RESISTANT STENT GRAFT

Stent-grafts for treating thoracic aortic aneurysms and abdominal aortic aneurysms include graft portions having inflatable channels and graft extensions. The graft extensions include an undulating wire stent and porous, but substantially fluid impermeable, polytetrafluoroethylene (PTFE) graft materials. 1. An endovascular stent-graft comprising:a tubular stent wall having opposed first and second ends;an undulating wire having opposed first and second ends and being helically wound into a plurality of approximate circumferential windings to define said stent wall;said undulating wire having a plurality undulations defined by peaks and valleys;peaks of adjacent approximate circumferential windings being separated by a distance with said distance between adjacent peaks at said first end being different from said distance between adjacent peaks at said second end;said first wire end secured to a first undulation at said first end;said second wire end secured to a second undulation at said second end;a graft liner comprising first plurality of layers of porous PTFE having no discernable node and fibril structure; anda graft covering comprising a second plurality of layers of porous PTFE having no discernable node and fibril structure;wherein said tubular stent wall is securably disposed between said graft covering and said graft lining.2. The endovascular stent-graft of claim 1 , wherein said peaks of one circumferential winding are substantially aligned with said peaks of an adjacent circumferential winding.3. The endovascular stent-graft of claim 1 , wherein said peaks of one circumferential winding are substantially aligned with said valleys of an adjacent circumferential winding.4. The endovascular stent-graft of claim 1 , wherein said endovascular stent-graft has a longitudinal axis and a radial axis perpendicular to said longitudinal axis; and wherein said undulating wire is helically wound at an acute winding angle of about 3 degrees to about 15 degrees with ...

MULTILAYER BIOABSORBABLE SCAFFOLDS AND METHODS OF FABRICATING

A bioabsorbable scaffold composed of a multilayer structure of alternating layers of different polymers is disclosed. The multilayer structure can have 20 to 1000 layers and the individual thickness of the layers can be 0.2 to 5 microns. A method of making the scaffold including a layer multiplying extrusion process is disclosed. 1. A stent comprising a bioresorbable scaffolding including a plurality of structural elements , the structural elements made of a multilayer structure composed of alternating bioresorbable polymer layers , wherein adjacent layers of the polymer layers are made of different polymer materials , wherein a thickness of the layers is between about 0.2 and 5 microns:2. The stent of claim 1 , wherein the multilayer structure includes between 20 and 1000 layers.3. The stent of claim 1 , wherein a thickness of the multilayer structure is between 100 and 200 microns.4. The stent of claim 1 , wherein the multilayer structure extends between a luminal and abluminal surface of the structural element.5. The stent of claim 1 , wherein the multilayer structure comprises alternating layers of a bioresorbable polymer A and a bioresorbable polymer B claim 1 , wherein the polymer A is an aliphatic polyester with a glass transition temperature (Tg) above 37 deg C and the polymer B is an aliphatic polyester with a Tg below 25 deg C.6. The stent of claim 1 , wherein the multilayer structure comprises alternating layers of a bioresorbable polymer A and a bioresorbable polymer B claim 1 , wherein the polymer A is a poly(L-lactide) (PLLA) polymer or copolymer with L-lactide content of greater than 80 mol % and the polymer B is a copolymer of PLLA and at least 20 mol % of caprolactone claim 1 , trimethylene carbonate claim 1 , or 4-hydroxybutyrate.7. The stent of claim 1 , wherein the multilayer structure comprises alternating layers of a bioresorbable polymer A and a bioresorbable polymer B claim 1 , wherein the polymer A is a poly(L-lactide) (PLLA) polymer or ...

Bioabsorbable Polymeric Medical Device

In embodiments there is described a cardiovascular tube-shaped lockable and expandable bioabsorbable scaffold having a low immunogenicity manufactured from a crystallizable bioabsorbable polymer composition or blend. 1. A bioabsorbable and flexible scaffold circumferential about a longitudinal axis so as to form a tube , said tube having a proximal open end and a distal open end , and being expandable from an unexpanded form to an expanded form , and being crimpable , said scaffold having a patterned shape in expanded form comprising:a) a plurality of first meandering strut patterns, each of said first meandering strut pattern being interconnected to one another to form an interconnected mesh pattern circumferential about said longitudinal axis, andb) at least two second strut patterns nested within said interconnected mesh pattern, each of said second strut patterns comprising a hoop circumferential about said longitudinal axis, said hoop having an inner surface proximal to said longitudinal axis and an outer surface distal to said longitudinal axis, said hoop inner and outer surfaces about their circumferences being orthogonal to said longitudinal axis and within substantially the same plane.2. The scaffold of claim 1 , wherein said first meandering strut patterns are generally parallel to said longitudinal axis.3. The scaffold of claim 1 , wherein said first meandering strut patterns are generally diagonal to said longitudinal axis.4. The scaffold of claim 1 , wherein said first meandering strut patterns are generally orthogonal to said longitudinal axis.5. The scaffold of claim 1 , wherein said first meandering strut patterns are concentric about said longitudinal axis.6. The scaffold of claim 1 , wherein said second strut patterns are made of a material which substantially crystallizes when said tube is in its expanded state claim 1 , but does not substantially crystallize in its unexpanded state.7. The scaffold of claim 1 , wherein said second strut patterns ...

MEDICAL DEVICE FOR IMPLANTATION INTO LUMINAL STRUCTURES

Stents may comprise a bioabsorbable polymer and a plurality of circumferential elements. Circumferential elements that are adjacent to one another may form an adjacent pair that is connected by one or more first connection elements and one or more second connection elements. In some embodiments, the circumferential elements may be formed from undulations having a sinusoidal pattern. The first and second connection elements and portions of the circumferential elements may form a substantially helical pattern across the longitudinal axis of the stent. In one embodiment, the first connection element may include one or more radiopaque markers. In some embodiments, the second connection elements may be curvilinear and may become substantially linear after the expansion of the stent. Curvilinear second connection elements may facilitate the expansion of the stent radially while overall length of the stent remains substantially constant. 1. A stent comprising at least one bioabsorbable polymer and comprising a plurality of circumferential elements , wherein adjacent circumferential elements form a pair connected by at least one first connection element , adjacent pairs are connected by at least one second connection element and the first and second connection elements and portions of the circumferential elements form a substantially helical pattern across the longitudinal axis of the stent.2. The stent of claim 1 , wherein the second connection element is curvilinear.3. The stent of claim 1 , wherein there are six first connection elements between each pair of circumferential elements.4. The stent of claim 1 , wherein there are three first connection elements between each pair of circumferential elements.5. The stent of claim 1 , wherein the second connection element is linear.6. The stent of claim 1 , wherein the circumferential elements in each pair are in phase with each other.7. The stent of claim 6 , wherein the first connection element connects a valley of one ...

LOW PROFILE STENT GRAFT AND DELIVERY SYSTEM

A tubular prosthetic device for implantation into a body lumen includes a first part including a tubular lumen and a second part including an attachment member. The second part is secured to the first part via various configurations, where the device is capable of being reduced to a diameter less than the diameter of traditional devices, for ease of use during implantation. Methods of using the device are also provided. 1. A device for implantation into a body lumen having a reduced implantation diameter , comprising:(a) a generally tubular first part having a lumen extending therethrough for the flow of bodily fluid, said first part including a first open end and a second open end; and(b) a second part attached to said first open end of said first part, wherein said second part is capable of securing said device into a body lumen;wherein said first open end comprises an attachment flap that is compressible to a reduced diameter as compared to a device incorporating a full attachment ring, and wherein said attachment flap comprises a plurality of attachment sites secured by a plurality of attachment tethers.2. The device of claim 1 , wherein said second part is secured to said first part at said attachment sites.3. The device of claim 1 , wherein said attachment sites are secured to said attachment tethers through the use of FEP dispersion.4. The device of claim 1 , wherein said attachment sites are secured to said attachment tethers through heat compression claim 1 , welding or sintering processes.5. The device of claim 1 , wherein said attachment tethers comprise PTFE claim 1 , ePTFE claim 1 , and combinations thereof.6. The device of claim 1 , wherein each of said attachment sites comprises an individual hole through said attachment flap.7. The device of claim 1 , wherein each of said attachment sites comprises physical interlocking of said second part and said tether.8. The device of claim 1 , wherein said attachment tethers are secured to said second part ...

METHOD FOR DIFFERENTIATING EMBRYONIC STEM CELLS INTO CELLS EXPRESSING AQP-1

The present invention relates to methods of differentiating a human embryonic stem (ES) cell into a cell, specifically a renal epithelial cell, expressing AQP-I. The methods disclosed comprise culturing human ES cells in a renal specific medium in the presence of an extracellular matrix molecule. The cells produced according to said method can be used to treat renal related disorders such as renal failure, nephrosis, Bright's disease and glomerulitis. 1. A population of cells differentiated directly from a population of human embryonic stem cells in a renal-specific culture medium and in the presence of an extracellular matrix molecule , wherein about 2% to about 50% of the cells express AQP-1.2. The population of cells according to claim 1 , when prepared by culturing an undifferentiated hES cell in a renal-specific culture medium in the presence of an extracellular matrix (ECM) molecule claim 1 , under conditions sufficient to induce differentiation of the hES cell to a cell expressing AQP-1.3. A bioartificial tubule assist device comprising a hollow core fibre having an interior lumen claim 1 , the interior lumen coated with an extracellular matrix (ECM) molecule and a population of cells of .4. A method of preparing a bioartificial tubule assist device claim 1 , the method comprising providing a bioartificial tubule assist device comprising a hollow core fibre having an interior lumen and seeding the interior lumen with a population of cells of claim 1 , wherein the interior lumen is coated with an extracellular matrix molecule prior to seeding with the population of cells.5. The method according to wherein the interior lumen is coated with an extracellular matrix molecule comprising at least one of fibronectin claim 4 , laminin claim 4 , collagen IV and Matrigel matrix.6. The method according to claim 4 , wherein the population of cells is cultured to a confluent monolayer coating the interior lumen.7. A method of treating a renal related disorder in a subject ...

Methods Of Treatment With Drug Eluting Stents With Prolonged Local Elution Profiles With High Local Concentrations And Low Systemic Concentrations

A drug eluting stent can include a stent body having a polymeric coating with a lipophilic and/or hydrophilic element. A drug that has a bioactivity that inhibits cell proliferation can be disposed in the polymeric coating. The drug can be present in the polymer at an amount greater than or equal to about 150 μg/cm. The polymeric coating and drug are configured to cooperate so as to form a diffusion pathway with tissue when the stent is disposed in a body lumen such that the drug preferentially diffuses into the tissue over a body fluid passing through the body lumen such that a maximum systemic blood concentration of the drug is less than about 40 ng/ml. 1. A method of treating peripheral vascular disease in a subject , the method comprising: a self-expanding stent body of 10 mm to 300 mm in length, the self-expanding stent body being a design of annular elements and interconnectors where the annular elements are connected adjacently by at least one interconnector;', 'a polymeric coating disposed on the stent body, the polymeric coating being 2 μm to 50 μm in thickness;', 'a lipophilic drug disposed in the polymeric coating, the lipophilic drug being present at an amount between about 0.75 mg to about 10 mg., 'implanting in a peripheral artery of a subject a drug eluting stent comprising2. A method as in claim 1 , wherein the lipophilic drug is present in an amount greater than or equal to 200 μg/cm.3. A method as in claim 1 , wherein the lipophilic drug is everolimus claim 1 , zotarolimus claim 1 , tacrolimus claim 1 , paclitaxel claim 1 , or a combination thereof.4. A method as in claim 3 , wherein the lipophilic drug is present at an amount between about 5 mg and about 7 mg.5. A method as in claim 1 , wherein the lipophilic drug is present at an amount between about 5 mg and about 7 mg.6. A method as in claim 1 , wherein the polymeric coating ranges from about 4 μm to about 25 μm in thickness.7. A method as in claim 1 , wherein the polymeric coating comprises a ...

COMPOSITE PROSTHETIC DEVICES

The present disclosure provides composite prosthetic devices comprising two or more layers of electrospun polymers and methods of preparation thereof. In some embodiments, the two or more layers can be porous and in other embodiments, one or more components is nonporous. The composite prosthetic devices can comprise various materials and the properties of the prosthetic devices can be tailored for use in a range of different applications. 1. A multi-layered tubular composite prosthetic device comprising at least one porous layer comprising electrospun poly(tetrafluoroethylene) and at least one porous layer comprising a second electrospun polymer.2. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the second electrospun polymer comprises a solution-electrospun polymer.3. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the second electrospun polymer comprises a thermoplastic polymer or a thermoset polymer.4. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the second electrospun polymer layer comprises a polyurethane or a silicone.5. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the second electrospun polymer is selected from the group consisting of polyether block amide claim 1 , a polyamide claim 1 , ultra-high molecular weight polyethylene claim 1 , a polyester claim 1 , fluorinated ethylene propylene claim 1 , polyvinylidene fluoride claim 1 , perfluoroalkoxy claim 1 , a tetrafluoroethylene/hexafluoropropylene/vinylidene fluoride copolymer claim 1 , poly(ethylene-co-tetrafluoroethylene) claim 1 , ethylene chlorotrifluoroethylene claim 1 , polychlorotrifluoroethylene claim 1 , and copolymers claim 1 , blends claim 1 , and derivatives thereof.6. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the second electrospun polymer comprises poly(tetrafluoroethylene).7. The composite prosthetic device of claim 1 , wherein the porous layer comprising a second electrospun polymer penetrates the pores of the porous layer comprising electrospun poly( ...

Anti-migration Micropatterned Stent Coating

An endoprosthesis has an expanded state and a contracted state, the endoprosthesis includes a stent having an inner surface defining a lumen and an outer surface; and a polymeric coating adhered to the outer surface of the stent. The polymeric coating includes a base and a plurality of protrusions extending outwardly from the base. When the endoprosthesis is expanded to the expanded state in a lumen defined by a vessel wall, the protrusions apply a force that creates an interlock between the vessel wall and the endoprosthesis. 1. An endoprosthesis having an expanded state and an unexpanded state , the endoprosthesis comprising:a stent, wherein the stent has an inner surface defining a lumen, an outer surface, a first end, a second end, and a thickness defined between the inner surface and the outer surface, wherein the stent has a plurality of openings extending through the thickness; anda polymeric coating adhered to the outer surface of the stent, the polymeric coating comprising a base and a plurality of protrusions extending outwardly from the base, wherein the protrusions are arranged in a micropattern, wherein the base and the stent are coterminous, wherein the base covers the openings of the stent.2. The endoprosthesis of claim 1 , wherein when the endoprosthesis expands in a lumen defined by a vessel wall claim 1 , the micropattern of protrusions apply a force that creates a desired interlock between the vessel wall and the endoprosthesis.3. The endoprosthesis of claim 1 , wherein the protrusions are micropillars selected from the group consisting of cylinders claim 1 , rectangular prisms claim 1 , and prisms with a polygonal base.4. The endoprosthesis of claim 3 , wherein the protrusions of the micropattern are cylindrical micropillars claim 3 , each cylindrical micropillar having a diameter and a height.5. The endoprosthesis of claim 4 , wherein the diameter is between about 1 μm and 100 μm.6. The endoprosthesis of claim 5 , wherein the diameter is between ...

METHODS AND DEVICES FOR TREATMENT OF VASCULAR DEFECTS

An expandable support structure and methods of use for treatment of a patient's cerebral aneurysm are described. The support structure includes a plurality of elongate support members each having first and second ends that are both gathered at the first end of the support structure. Each elongate support member starts at the first end of the support structure, extends to an apex at the second end of the support structure, and extends back to the first end of the support structure. The support structure has a low profile, radially constrained state having a low profile suitable for delivery from a microcatheter. The support structure also has an expanded relaxed state that defines a substantially globular shape. In the expanded relaxed state, the apices of the elongate support members are arranged to define an open distal end. 1. An expandable support structure for treatment of a cerebral aneurysm , comprising:a plurality of elongate support members each having first and second ends, wherein the first and second ends of the elongate support members are gathered at the first end of the support structure, wherein each elongate support member starts at the first end of the support structure, extends to an apex at the second end of the support structure, and extends back to the first end of the support structure;wherein the support structure has a low profile, radially constrained state with an elongated tubular configuration having a transverse dimension, the radially constrained state having a low profile suitable for delivery from a microcatheter, andwherein the support structure also has an expanded relaxed state that defines a substantially globular shape, wherein the apices of the elongate support members are arranged to define an open distal end.2. The expandable support structure of claim 1 , wherein each elongate support member forms a loop.3. The expandable support structure of claim 1 , wherein the apices of the elongate support members are not fixedly secured ...

Venous Valve, System, and Method With Sinus Pocket

A valve with a frame and valve leaflets that provide a sinus pocket. The valve provides for unidirectional flow of a liquid through the valve. 1. A valve comprising:a first member forming a first end and a second end of the valve;a bulbous portion formed by bulbous portion members engaged to and extending outward from the first member;wherein a diameter of the bulbous portion is greater than a diameter of the first member.2. The valve of claim 1 , wherein the first member comprises circumferentially adjacent longitudinal segments claim 1 , each longitudinal segment extending between the first end and the second end of the valve.3. The valve of claim 2 , each bulbous portion member having a first end and a second end claim 2 , wherein one bulbous portion member engages circumferentially adjacent longitudinal segments claim 2 , the first end of the bulbous portion member being engaged to one longitudinal segment and the second end of the bulbous portion member being engaged to a circumferentially adjacent longitudinal segment.4. The valve of claim 3 , wherein there are two bulbous portion members.5. The valve of claim 2 , wherein the bulbous portion member has at least one turn.6. The valve of claim 2 , the first member further comprising valve leaflet connection locations for valve leaflets.7. The valve of claim 2 , further comprising leaflets claim 2 , each leaflet comprising a free end claim 2 , each leaflet engaged to two circumferentially adjacent longitudinal segments so that the free end extends between the two circumferentially adjacent longitudinal segments claim 2 , the free end forming a part of a commissure for unidirectional flow through the valve.8. The valve of claim 7 , wherein the commissure has a diameter less than the diameter of the bulbous portion.9. The valve of claim 1 , wherein the first member forms two turns at the first end of the valve and two turns at the second end of the valve.10. A valve comprising:a frame comprising a first member ...

HYBRID GRAFT FOR THERAPY OF AORTIC PATHOLOGY AND ASSOCIATED METHOD

Vascular devices and methods for addressing aortic pathologies are provided that facilitate hemostasis at the junctions of the ends of the device with the native aorta or other vessels to minimize or eliminate the risk of endoleaks. One or both ends of the device may include inner and outer skirts that are configured to receive a section of native blood vessel therebetween. The outer skirt may be flared in some cases or rolled up prior to placement at and engagement with the blood vessel to provide clearance for joining the blood vessel to the inner skirt of the device, such as via sutures. Once engaged, the outer skirt is disposed such that the blood vessel is between the inner and outer skirts. Devices and associated methods are also described that allow endografts to be deployed and engaged with an end of the device in areas with insufficient landing zones. 1. A vascular device for treating a target site within a body lumen , wherein the vascular device is configured for placement between first and second sections of a patient's native blood vessel , the vascular device comprising:a first end configured to be attached to the first section of the native blood vessel;a second end configured to be attached to the second section of the native blood vessel; anda lumen extending between the first and second ends,wherein at least one of the first or second ends comprises an inner skirt and an outer skirt that at least partially surrounds the inner skirt, and wherein the inner and outer skirts are configured to receive a portion of the respective section of the native blood vessel therebetween for attaching the respective end of the vascular device to the respective section of the native blood vessel.2. The vascular device of claim 1 , wherein an outer surface of the inner skirt is configured to be disposed adjacent an inner surface of the respective section of the native blood vessel and an inner surface of the outer skirt is configured to be disposed adjacent an outer ...

Tubular Conduit

A tubular conduit comprising: a tubular portion made from a flexible material. There is an external helical formation extending around the exterior of, and parallel to the axis of, the tubular portion and defining a first region of the tubular portion. The external helical formation is for supporting the tubular portion. There is also an internal helical formation, protruding inwardly of the interior of the tubular portion and extending parallel to the axis of the tubular portion and defining a second region of the tubular portion. The internal helical formation is for imparting helical flow on fluid passing through the tubular portion. The first region does not extend throughout the second region. 1. A tubular conduit comprising:a tubular portion made from a flexible material;an external helical formation extending around the exterior of, and parallel to the axis of, the tubular portion and defining a first region of the tubular portion, the external helical formation being for supporting the tubular portion; andan internal helical formation, protruding inwardly of the interior of the tubular portion and extending parallel to the axis of the tubular portion and defining a second region of the tubular portion, the internal helical formation being for imparting helical flow on fluid passing through the tubular portion,wherein the first region does not extend throughout the second region.2. The tubular conduit according to wherein the first and second regions overlap.3. The tubular conduit according to wherein the overlap between the first and second regions is of a length of between 1 and 5 revolutions of the external helical formation.4. The tubular conduit according to wherein the tubular portion comprises one end and the internal helical formation terminates at said one end of the tubular portion.5. The tubular conduit according to claim 4 , wherein said one end of the tubular portion tapers from an inner base to an outer tip and said one end of the tubular ...

Device Viewable Under an Imaging Beam

The invention provides a stent made from a material operable to perform a stent's desired therapeutic functions, and also made from a material that has a radiopacity that substantially preserves the appearance of the stent when the stent is viewed under a CT imaging beam. Such a stent can allow for follow-up of the stent and the surrounding blood-vessel on CT. 1. A stent , comprising:a material having structure to provide three-dimensional visualization of a surrounding tissue when said stent is inserted into said tissue and viewed under an imaging beam, said stent having:a single coating layer selected from a group consisting of: a hydrophilic polymer, a hydrophobic polymer, and a fatty acid polymer, anda density enhancing radiologic opacifier embedded into said single coating layer, said single coating layer and said embedded opacifier material together providing a first Hounsfield image density suitable for viewing under a first image modality used during device insertion into a patient,wherein said density enhancing radiologic opacifier material is configured to elute from said single coating layer so as to provide a second Hounsfield image density suitable for viewing under a second image modality used for subsequent visualization of surrounding tissue, andwherein said single coating layer includes a restenosis inhibiting drug.2. The stent of claim 1 , wherein residual radiographic density measurements of said stent provide a measure of said restenosis inhibiting drug still retained within said polymer.3. The stent of claim 1 , wherein said stent is configured to elute said density enhancing radiologic opacifier material by bulk erosion claim 1 , such that said stent has increased visibility than said stent prior to elution.4. The stent of claim 1 , wherein said stent is configured to elute said density enhancing radiologic opacifier material by surface erosion claim 1 , such that said stent has increased visibility when viewed under an imaging beam than said ...

INTRALUMENALLY-IMPLANTABLE FRAMES

Implantable frames for use in body passages are provided herein. The implantable frames can include a plurality of hoop members joined by a plurality of longitudinal connecting members to form a tubular frame defining a cylindrical lumen. The plurality of longitudinal connecting members may include first and second longitudinal connecting members joining a first hoop member to a second hoop member such that the first and second longitudinal connecting members extend across an entire space separating the first and second hoop members. 1. An implantable frame defining a lumen extending between a proximal end and a distal end along a longitudinal axis , the implantable frame moveable between a compressed state and an expanded state and comprising:a proximal hoop member;a distal hoop member;one or more additional hoop members positioned between the proximal and distal hoop members along said longitudinal axis;each hoop member comprising a plurality of interconnected struts and bends arranged in an undulating shape;wherein each hoop member of the one or more additional hoop members is connected to a longitudinally adjacent hoop member by an array of longitudinal connecting members arranged in pairs of closely-spaced longitudinal connecting members;wherein a first pair of closely-spaced longitudinal connecting members extends from a first bend of a first hoop member toward a first bend of a second hoop member; andwherein a second pair of closely-spaced longitudinal connecting members extends from the first bend of the second hoop member toward a first bend of a third hoop member.2. The implantable frame of claim 1 , wherein a first longitudinal connecting member of the first pair of closely-spaced longitudinal connecting members has a first lengthwise axis;wherein a first longitudinal connecting member of the second pair of closely-spaced longitudinal connecting members has a second lengthwise axis; andwherein the first lengthwise axis is coaxial with the second ...

VASCULAR DEVICE AND METHOD FOR VALVE LEAFLET APPOSITION

A vascular device having a plurality of struts having a distal portion and a proximal portion. The distal portion of the struts are retained in a converged position. The struts diverge radially outwardly. A plurality of vessel penetrating members extend from the proximal portion of the struts for engaging the internal wall of the vessel, wherein release of the retention of the distal portions of the struts causes the distal portions to move outwardly away from the longitudinal axis and the proximal portions of the struts to move inwardly toward the longitudinal axis such that the vessel engaging members pull the internal wall of the vessel radially inwardly. 1. A vascular device comprising a longitudinal axis , a plurality of struts having a distal portion and a proximal portion , and a distal portion of the struts are retained in a converged position , the struts diverging radially outwardly proximally in the converged position , and a plurality of vessel engaging members extending from the proximal portion of the struts for engaging the internal wall of a vessel , wherein release of the retention of the distal portions of the struts causes the distal portions of the struts to move outwardly away from the longitudinal axis and the proximal portions of the struts to move inwardly toward the longitudinal axis such that the vessel engaging members pull the internal wall of the vessel radially inwardly.2. The vascular device of claim 1 , wherein the device is composed of shape memory material and release of the retention member enables the struts to return to their shape memorized position.3. The vascular device of claim 1 , wherein the device is substantially conical when the distal portions of the struts are retained in the converged position.4. The vascular device of claim 1 , wherein the device includes a retention member to retain the distal portion of the struts and the retention member is moved in a distal direction to release the distal portions of the struts.5 ...

Anti-Aspiration Valve

A prosthesis and a method for making a prosthesis for controlling flow through a bodily lumen are provided. The prosthesis includes a body having a proximal portion, a distal portion and a lumen extending therethrough and further includes a valve operably connected to the body. The valve has a distal end including a first portion of a surface of the valve lumen and a second portion of the surface that contact each other and form a seal in a closed configuration. The distal end of the valve is formed such that the first portion and the second portion of the surface of the valve lumen contact each other and the distal end is configured to open in response to a pressure that is greater than atmospheric pressure. 1. A prosthesis for controlling flow through a bodily lumen , the prosthesis comprising:a body having a proximal portion, a distal portion and a lumen extending therethrough;a valve operably connected to the body, the valve having a proximal portion, a distal portion and a lumen extending through the valve, the valve lumen operably connected to the body lumen, the valve having a distal end comprising a first portion of a surface of the valve lumen and a second portion of the surface that contact each other and form a seal in a closed configuration;wherein the distal end of the valve is formed to have the closed configuration such that the first portion and the second portion of the surface of the valve lumen contact each other; andwherein the distal end is configured to open in response to a pressure that is greater than atmospheric pressure.2. The prosthesis of claim 1 , wherein the first portion and the second portion form the seal.3. The prosthesis of claim 1 , wherein the valve comprises an attachment portion to retrofit the valve into the body that has been placed in a patient's lumen.4. The prosthesis of claim 1 , wherein the valve is formed on a mold.5. The prosthesis of wherein the valve comprises a tapered distal end.6. The prosthesis of claim 1 , ...

BLOOD VESSEL GRAFTS FOR REPAIR, RECONSTRUCTION AND FILLER MATERIALS

Compositions comprising aortic material and methods for using harvested blood vessels (e.g., arteries or veins e.g., aortae) graft procedures, e.g., for restoring and repairing luminal structures (e.g., in the aerodigestive tract, such as the larynx, pharynx, and esophagus); as tissue fillers (e.g., injectable morselized blood vessel tissues, for use in cosmetic applications and functional sphincter enhancement); and as biological structural supports (e.g., intact portions of aortae, for use in repairing abdominal wounds, anastomoses, bony repairs, and the heart). 1. A tissue filler composition , comprising particles of blood vessel in the range of 0.1 to 1000 micrometers.2. A method of preparing a tissue filler composition , the method comprising:providing a sample comprising a blood vessel or portion thereof;optionally freezing the sample; andprocessing the sample, to produce a tissue filler composition.3. A composition prepared by the method of .4. The composition of claim 1 , further comprising an aqueous solution or physiologically acceptable hydrogel.5. The composition of claim 1 , which is lyophilized.6. A method of improving function of a valve or sphincter of an organ claim 1 , the method comprising injecting the composition of adjacent to the valve or sphincter claim 1 , to reduce the lumen of the valve or sphincter.7. The method of claim 6 , wherein the valve or sphincter is a urethral sphincter claim 6 , velopharyngeal sphincter claim 6 , upper esophageal sphincter claim 6 , lower esophageal sphincter claim 6 , pyloric sphincter claim 6 , ileocecal sphincter claim 6 , anal sphincter claim 6 , vocal cord glottic valve claim 6 , aortic valve claim 6 , mitral valve claim 6 , or tricuspid valve.8. A method of filling claim 1 , raising claim 1 , or supporting an area of soft tissue claim 1 , the method comprising injecting the composition of into tissue under the soft tissue.9. The method of claim 8 , wherein the composition is injected intradermally claim 8 ...

Arteriovenous Access Valve System and Process

An arteriovenous graft system is described. The arteriovenous graft system includes an arteriovenous graft that is well suited for use during hemodialysis. In order to minimize or prevent arterial steal, at least one valve device is positioned at the arterial end of the arteriovenous graft. In one embodiment, a subcutaneous arteriovenous graft system is described. The system includes an arteriovenous graft having an arterial end and an opposite venous end with a first valve device positioned at the arterial end of the arteriovenous graft and a second valve device positioned at the venous end of the arteriovenous graft. The system also includes an actuator having an accumulator. The actuator is in communication with both the first valve device and the second valve device and is configured to cause each valve device to open or close simultaneously. The accumulator assists in maintaining a generally constant pressure when the actuator causes each valve device to close. 1. A subcutaneous arteriovenous graft system comprising:an arteriovenous graft having an arterial end and an opposite venous end;a first valve device positioned at the arterial end of the arteriovenous graft and a second valve device positioned at the venous end of the arteriovenous graft; andan actuator comprising an accumulator, the actuator being in communication with both the first valve device and the second valve device, the actuator being configured to cause each valve device to open or close simultaneously, the accumulator assisting in maintaining a generally constant pressure when the actuator causes each valve device to close.2. A system as defined in claim 1 , wherein each valve device comprises an inner sleeve positioned within an outer sleeve claim 1 , the inner sleeve being attached to the outer sleeve so as to define a discrete area claim 1 , the discrete area being in fluid communication with the actuator wherein claim 1 , when fluid is fed into the discrete area claim 1 , the discrete ...

TRANSITION MATCHING STENT

The bending flexibility profile of a stent closely matches the flexibilities of the stent delivery system on either side of the stent. In one embodiment, a stent has a longitudinal axis and at least one link attaching each ring to an adjacent ring. The links closest to the stent end rings have the greatest bending flexibility and the links closest to the center of the stent have the least bending flexibility. 1. A flexible stent for use in a body lumen , comprising:a plurality of rings interconnected to form a stent having a first end portion, a center portion, and a second end portion, said center portion having a ring length and a strut width;at least one link attaching each ring to an adjacent ring, the links being in the first end portion, the center portion, and the second end portion;at least one of the first and second end portions having more bending flexibility than the center portion;wherein at least one of the first and second end portions differs at least from the center portion in a characteristic that is different than the ring length and the strut width.2. A flexible stent as defined in claim 1 , wherein the stent has a longitudinal axis and the at least one link attaching each ring to an adjacent ring comprises an undulating link having a curved portion extending transverse to the stent longitudinal axis.3. A flexible stent as defined in claim 2 , wherein the curved portion of the links in the center section has a radius less than the radius of the curved portion of the links in at least one of the first end portion and the second end portion.4. A flexible stent as defined in claim 1 , wherein the links in at least one of the first end and the second end portions are made of a stiffer material than the material of the links in the center portion.5. A flexible stent as defined in claim 1 , wherein the links are made of polymer material claim 1 , the polymer in at least one of the first end and the second end portions being stiffer than the polymer of ...

RETRIEVAL SYSTEMS AND METHODS FOR USE THEREOF

The devices and methods described herein relate to improved structures for removing obstructions from body lumens. Such devices have applicability in through-out the body, including clearing of blockages within the vasculature, by addressing the frictional resistance on the obstruction prior to attempting to translate and/or mobilize the obstruction within the body lumen. 1. A medical device for securing an interventional vascular device for removal from a body , the medical device comprising:a shaft having a flexibility to navigate through tortuous anatomy, the shaft having a distal portion and a proximal portion and a lumen extending therethrough; andan eversible cover having a fixed section affixed near an end of the distal portion of the shaft, a free section extending in a proximal direction from the fixed section and a cover wall extending from the fixed section to the free section, where the eversible cover is expandable against a vessel wall, the eversible cover being axially compliant such that when the interventional vascular device retrieval device is positioned through the shaft lumen and moved in a proximal direction, the friction of the eversible cover against the vessel wall causes the eversible cover to evert over the interventional vascular device allowing for the free section of the cover to be distal to the interventional vascular device.2. The interventional medical device of claim 1 , the fixed section of the eversible cover is affixed at the end of the distal portion of the shaft.3. The interventional medical device of claim 1 , where at least a portion of the cover wall adjacent to the distal end has a set shape that is evened upon expansion.4. The interventional medical device of claim 1 , where the eversible cover comprises a plurality of layers forming the cover wall.5. The interventional medical device of claim 1 , where a portion of the cover wall extends distally beyond the fixed section when the eversible cover is expanded.6. The ...

MICRONIZED PEPTIDE COATED STENT

A coating for an implantable device such as a stent is provided including micronized peptides. A method of making the same is also provided. 18-. (canceled)9. A method of coating a stent comprising:applying a composition to a stent, the composition including a micronized peptide or protein having from 5 to 1000 L-arginine subunits, or analogs or derivatives thereof, and a fluid; andessentially removing the fluid from the composition on the stent to form a coating.10. The method of claim 9 , wherein the peptide has an average particle size of less than 2 microns.11. The method of claim 9 , wherein the composition additionally comprises a polymer claim 9 , and wherein the polymer dissolves in the fluid.12. The method of claim 11 , wherein the solubility profile of the peptide or protein is incompatible with the solubility profile of the polymer.13. The method of claim 11 , wherein the polymer is a hydrophobic polymer.14. The method of claim 9 , wherein the fluid is substantially an organic solvent.15. The method of claim 9 , wherein the fluid is chloroform claim 9 , acetone claim 9 , dimethylsulfoxide claim 9 , propylene glycol methyl ether claim 9 , iso-propylalcohol claim 9 , tetrahydrofuran claim 9 , dimethylformamide claim 9 , dimethyl acetamide claim 9 , benzene claim 9 , toluene claim 9 , xylene claim 9 , hexane claim 9 , cyclohexane claim 9 , heptane claim 9 , octane claim 9 , nonane claim 9 , decane claim 9 , decalin claim 9 , ethyl acetate claim 9 , butyl acetate claim 9 , cyclohexanone claim 9 , cyclohexanol claim 9 , 1 claim 9 ,4-dioxane claim 9 , isobutyl acetate claim 9 , isopropyl acetate claim 9 , butanol claim 9 , diacetone alcohol claim 9 , benzyl alcohol claim 9 , 2-butanone claim 9 , cyclohexanone claim 9 , dioxane claim 9 , methylene chloride claim 9 , carbon tetrachloride claim 9 , tetrachloroethylene claim 9 , tetrachloro ethane claim 9 , chlorobenzene claim 9 , 1 claim 9 ,1 claim 9 ,1-trichloroethane claim 9 , formamide claim 9 , ...

PROSTHETIC DEVICE INCLUDING ELECTROSTATICALLY SPUN FIBROUS LAYER & METHOD FOR MAKING THE SAME

In accordance with certain embodiments of the present disclosure, a process of forming a prosthetic device is provided. The process includes forming a dispersion of polymeric nanofibers, a fiberizing polymer, and a solvent, the dispersion having a viscosity of at least about 50,000 cPs. A tubular frame is positioned over a tubular polymeric structure. Nanofibers from the dispersion are electrospun onto the tubular frame to form a prosthetic device. The prosthetic device is heated. 1. A prosthetic device comprising a tubular frame and a coating disposed on the tubular frame , the coating comprising a layer of electrospun PTFE.2. The prosthetic device of claim 1 , wherein the prosthetic device is a tubular vascular prosthesis comprising a luminal and abluminal surface claim 1 , and the first layer of electrospun PTFE is present on the luminal surface.3. The prosthetic device of claim 1 , wherein the layer of electrospun PTFE is a first layer of electrospun PTFE claim 1 , and the prosthetic device further comprises a second layer of electrospun PTFE.4. The prosthetic device of claim 3 , wherein the pore structure of one or more of the electrospun layers as defined by ASTM F316 is between about 0.05 μm and about 50 μm.5. The prosthetic device of claim 3 , wherein one or more of the electrospun layers has a porosity to enhance cellular ingrowth or attachment.6. The prosthetic device of claim 3 , wherein one or more of the electrospun layers has a porosity to inhibit cellular ingrowth or attachment.7. The prosthetic device of claim 1 , further comprising a self sealing thermoplastic component.8. The prosthetic device of claim 7 , wherein the thermoplastic polymer comprises a polymer selected from the group consisting of nylons claim 7 , polyurethanes claim 7 , polyesters claim 7 , and fluorinated ethylene propylene.9. The prosthetic device of claim 1 , wherein the layer of electrospun PTFE has been spun from an aqueous dispersion comprising polytetrafluoroethylene and ...

Stents With Radiopaque Markers

Various embodiments of stents with radiopaque markers arranged in patterns are described herein. 120-. (canceled)21. A biodegradable polymeric stent , comprising: wherein the struts and connecting element(s) provide the stent with radial strength, expansion ratio, and longitudinal flexibility,', 'wherein the struts and connecting element(s) are generally four sided in cross-section, and', 'wherein a material from which the struts and connecting element(s) are made consist of two different biodegradable polymers, one of the two polymers being a poly(l-lactide), with the proviso that the struts and connecting element(s) are made from the poly(l-lactide)-based polymer and no other polymers;', 'and, '(a) a pattern of rings comprised of struts, such that one ring is connected to its adjacent ring by at least one connecting element,'} wherein the stent consists of two pairs markers, two of the markers being positioned in an adjacent configuration about a proximal most end ring of the stent, and the remaining two markers being positioned in an adjacent configuration about a distal most end ring of the stent, with the proviso that the stent has no other markers but for the four markers to allow for imaging of the poly(l-lactide)-based polymer and with a further proviso that an entire length of the stent between the first pair and second pair of markers is devoid of any markers,', 'wherein a center point of a first marker is positioned at a circumferential distance from a center point of its adjacent second marker,', 'wherein a center point of a third marker is positioned at a circumferential distance from a center point of its adjacent fourth marker, and', 'wherein the pair of markers about the proximal most end ring of the polymeric stent are circumferentially off-set from the pair of markers about the distal most end ring of the polymeric stent., '(b) radiopaque markers supported by the polymeric stent to provide capability of obtaining images of the poly(l-lactide)-based ...

STENT COMPOSED OF AN IRON ALLOY

Some embodiments of the invention relate to a stent which is composed entirely or in parts of an iron alloy having the following composition (in % by weight): Cr: >12.0; Ni: 0-8.0; Co: 0-20.0; Mn: 0-20.0; N: 0.05-1.0; C 0.05-0.4; Ti: 0-3.5; Nb: 0-3.5; V: 0-3.5; Mo 0-3.5; Si: 0-3.0; Al: 0-3.0; and Cu: 0-3.0. A cumulative content of Co and Mn is 3.0-20.0% by weight. Iron and production-related impurities make up the remainder of the 100% by weight. 2. The stent according to claim 1 , wherein the Cr-eq value is greater than 20.3. The stent according to claim 1 , wherein the Ni-eq value is less than 18.4. The stent according to claim 1 , wherein the PRE value is greater than 28.5. The stent according to claim 1 , wherein the alloy has strength Rm that is greater than 800 MPa.6. The stent according to claim 1 , wherein the alloy has strength Rm that is greater than 900 MPa.7. The stent according to claim 1 , wherein the alloy has radial strength of greater than 1.5 bar.8. The stent according to wherein the stent has a basic body that is composed entirely of the alloy.9. The stent according to wherein the concentration of each of Ni claim 1 , Co claim 1 , Mn claim 1 , Ti claim 1 , Nb claim 1 , V claim 1 , Mo claim 1 , Si claim 1 , Al and Cu is at least 0.05% by weight.10. The stent according to wherein the portion of austenite in the alloy is greater than 95%.11. The stent according to wherein the fracture strain A is greater than 40% at room temperature.12. A stent comprising an iron alloy comprising at least Fe claim 1 , Cr claim 1 , N claim 1 , C claim 1 , Co and Mn claim 1 , wherein a cumulative content of Co and Mn is between 3.0 and 20.0% by weight claim 1 , and(i) a Cr-eq value for Cr equivalents is greater than 18;(ii) a Ni-eq value for Ni equivalents is less than 20;(iii) a PRE value for corrosion resistance is greater than 25;(iv) Ni-eq>Cr-eq−8; and(v) 0.25≦C+N≦1.00 and 0.25≦C/N≦1.00.13. A stent as defined by wherein the iron allow further comprises Ni claim 12 ...

BIOCORRODIBLE MAGNESIUM ALLOY IMPLANT

One embodiment of the invention relates to an implant comprising a base body made of a biocorrodible magnesium alloy. The magnesium alloy contains a plurality of statistically distributed particles, comprising one or more of the elements Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt and noble earths with the atomic numbers 57 to 71, or the particles comprise alloys or compounds containing one or more of the elements mentioned. The mean distance of the particles from each other is smaller than the hundredfold mean particle diameter. 1. An implant having a base body comprising a biocorrodible magnesium alloy , wherein the magnesium alloy contains a plurality of statistically distributed particles , wherein the mean distance of the particles from each other is smaller than the hundredfold mean particle diameter , and the particles comprise one or more of the elements Y , Zr , Mn , Sc , Fe , Ni , Co , W , Pt , and noble earths with the atomic numbers from 57 to 71 , or alloys , or compounds containing one or more of these elements.2. The implant according to claim 1 , wherein the particles consist of one or more of the elements Y claim 1 , Zr claim 1 , Mn claim 1 , Sc claim 1 , Fe claim 1 , Ni claim 1 , Co claim 1 , W claim 1 , Pt claim 1 , and noble earths with the atomic numbers 57 to 71 claim 1 , or alloys claim 1 , or compounds consisting of one or more of these elements.3. The implant according to claim 1 , wherein the particles have a mean diameter of 1 nm to 10 μm.4. The implant according to claim 1 , wherein the particles are incorporated into a surface or into a near-surface region of the base body.5. The implant according to claim 1 , wherein a number of the particles on the surface of the base body ranges between 1×10and 1×10per mm.6. The implant according to claim 1 , wherein a number of the particles in the volume of the base body ranges between 1×10and 1×10per mm.7. The implant according to claim 5 , wherein a ratio of the mean particle diameter to the mean distance of ...

MULTILAYERED VASCULAR TUBES

Described herein are engineered multilayered vascular tubes comprising at least one layer of differentiated adult fibroblasts, at least one layer of differentiated adult smooth muscle cells, wherein any layer further comprises differentiated adult endothelial cells, wherein said tubes have the following features: (a) a ratio of endothelial cells to smooth muscle cells of about 1:99 to about 45:55; (b) the tube is compliant; (c) the internal diameter of the tube is about 6 mm or smaller; (d) the length of the tube is up to about 30 cm; and (e) the thickness of the tube is substantially uniform along a region of the tube; provided that the engineered multilayered vascular tube is free of any pre-formed scaffold. Also described herein are methods of forming said tubes and uses for said tubes including methods for treating patients, comprising providing such a tube into to a patient in need thereof. 1. An engineered multilayered vascular tube comprising at least one layer of differentiated adult fibroblasts , at least one layer of differentiated adult smooth muscle cells , wherein any layer further comprises differentiated adult endothelial cells , wherein said tube has at least one of the following features:(a) a ratio of endothelial cells to smooth muscle cells of about 1:99 to about 45:55;(b) the engineered multilayered vascular tube is compliant;(c) the internal diameter of the engineered multilayered vascular tube is about 6 mm or smaller;(d) the length of the tube is up to about 30 cm; and(e) the thickness of the engineered multilayered vascular tube is substantially uniform along a region of the tube;provided that the engineered multilayered vascular tube is free of any pre-formed scaffold.2. The engineered multilayered vascular tube of claim 1 , wherein the burst strength is sufficient to withstand physiological blood pressure.3. The engineered multilayered vascular tube of claim 1 , wherein the ratio of endothelial cells to smooth muscle cells is about 5:95 to ...

BIOABSORBABLE STENT WITH PROHEALING LAYER

Stents and methods of fabricating stents with prohealing layers and drug-polymer layers are disclosed. 1. A stent comprising:a bioabsorbable prohealing layer configured to promote endothelialization upon exposure to bodily fluids; anda bioabsorbable drug-polymer layer above a luminal surface of the prohealing layer.2. The stent of claim 1 , wherein the prohealing layer comprises a protein claim 1 , peptide claim 1 , or antibody that attracts and binds endothelial cells.3. The stent of claim 1 , wherein the prohealing layer comprises a substance that attracts and binds endothelial progenitor cells.4. The stent of claim 3 , wherein the substance comprises an antibody selected from the group consisting of CD-34 claim 3 , CD-133 claim 3 , and vegf type 2 receptor.5. The stent of claim 1 , wherein the prohealing layer comprises prohealing material dispersed within a bioabsorbable polymer.6. The stent of claim 5 , wherein the bioabsorbable polymer is selected from the group consisting of poly(ester amide) and poly(L-lactide).7. The stent of claim 1 , wherein the drug-polymer layer comprises an drug mixed or dispersed within a bioabsorbable polymer.8. The stent of claim 1 , wherein the drug-polymer layer comprises an active agent selected from the group consisting of anti-proliferative agents claim 1 , anti-inflammatory agents and combinations thereof.9. The stent of claim 1 , further comprising a bioabsorbable polymeric base layer above a luminal surface of the prohealing layer.10. The stent of claim 1 , further comprising a coating above the prohealing layer claim 1 , the drug-polymer layer claim 1 , or both the prohealing layer and the drug-polymer layer.11. The stent of claim 10 , wherein the coating comprises an anti-thrombotic drug dispersed within a bioabsorbable polymer.12. The stent of claim 10 , wherein the coating comprises a vasodilator dispersed within a bioabsorbable polymer.13. A method of fabricating a bioabsorbable stent claim 10 , the method comprising: ...

BALLSTENT DEVICE AND METHODS OF USE

What is disclosed are medical devices comprising a rounded, thin-walled, expandable metal structure (“ballstent”) and a flexible, elongated delivery device (“delivery catheter”) and systems and methods of use for treating saccular vascular aneurysms with the medical devices. Ballstents comprised of gold, platinum, or silver that can be compressed, positioned in the lumen of an aneurysm, and expanded to conform to the shape of the aneurysm are disclosed. The external surface of ballstents can be configured to promote local thrombosis and to promote the growth of tissue into and around the wall of the ballstent in order to seal the aneurysm and fix the ballstent in place in the aneurysm. The wall of the ballstent can also be configured to release drugs or pharmacologically active molecules, such as those that promote thrombosis, cell proliferation, extracellular matrix deposition, and tissue growth. 1. A medical device , comprising:a catheter; and,a compressed, hollow metal structure attached to the catheter, wherein the metal structure, when expanded, comprises a single lobe, having a wall with an interior surface defining a void, and an exterior surface, with an opening in the wall that allows for the passage of fluid into the void, wherein the void of the hollow metal structure and a lumen of the catheter can be fluidly connected, and wherein the passage of fluid from the catheter into the void of the hollow metal structure results in expansion of the hollow metal structure.296-. (canceled)97. A medical device , comprising:a compressed, hollow metal structure that, when expanded, comprises a single lobe, the metal structure having a wall with an interior surface delineating a void, and an exterior surface, with an opening defined in the wall that allows for the passage of a fluid into the void, of the compressed, hollow metal structure;a catheter attached to the compressed, hollow metal structure with a cylindrical member that defines a lumen, the cylindrical ...

COLLAPSIBLE CAGED-BALL PROSTHETIC VALVE FOR TRANSCATHETER DELIVERY AND METHOD OF USE

A valve that includes an expandable valve body defining a lumen and a longitudinally moveable obstructer retained within the lumen of the valve body between the proximal and distal ends of the valve when the valve is in an expanded configuration. The valve, in the collapsed configuration, is delivered to a native valve site by a catheter where the valve body is expanded to anchor the valve at the valve annulus and the collapsed obstructer is subsequently expanded so that the valve is in the expanded configuration. 1. A valve having a proximal end and a distal end , the valve comprising:an expandable valve body extending from the proximal end to the distal end of the valve, the valve body defining a lumen; andan obstructer retained between the proximal and distal ends of the valve and within the lumen of the valve body when the valve is in an expanded configuration, the obstructer longitudinally moveable within the lumen.2. The valve of claim 1 , wherein the obstructer is expandable.3. The valve of claim 2 , wherein the obstructer is a balloon.4. The valve of claim 1 , the expandable valve body further comprising a first neck region having a reduced inner diameter claim 1 , the obstructer having a diameter greater than the reduced inner diameter of the first neck region.5. The valve of claim 4 , the first neck region comprising at least one stop affixed to an inner surface of the expandable valve body claim 4 , the at least one stop defining the reduced inner diameter.6. The valve of claim 4 , the first neck region further having a reduced outer diameter.7. The valve of claim 4 , the expandable valve body further comprising a second neck region having a second neck region diameter claim 4 , the second neck region a longitudinal distance away from the first neck region claim 4 , the obstructer having a diameter greater than the second neck region diameter.8. The valve of claim 1 , the expandable valve body defining a plurality of side openings between the proximal end ...

Implantable Medical Device Having a Sleeve

Implantable medical devices are described. For example, various implantable medical devices having a sleeve with differential wall thicknesses are described. An exemplary medical device comprises a frame and a sleeve that has a first configuration where the sleeve is in an extended position and a second configuration where the sleeve is in an inverted position. 1. An implantable medical device , comprising:an expandable frame having a first frame end and a second frame end and defining a frame lumen extending from the first frame end to the second frame end;a sleeve attached to the frame, the sleeve having a first sleeve end, a second sleeve end, an inner surface, an outer surface, a first portion, a second portion, a circumferential length, an axial length extending from the first sleeve end to the second sleeve end, and defining a sleeve lumen extending between the first sleeve end and the second sleeve end, the first portion extending along a portion of the circumferential length and a portion of the axial length from the first sleeve end towards the second sleeve end, the first portion having a first wall thickness extending between the inner surface and the outer surface, the second portion extending along a portion of the circumferential length and a portion of the axial length from the second sleeve end towards the first sleeve end, the second portion having a second wall thickness extending between the inner surface and the outer surface, the first wall thickness being greater than the second wall thickness; andwherein the sleeve is adapted to invert between an extended position in which the second sleeve end and a part of the first portion is disposed outside of the frame lumen and an inverted position in which the second sleeve end and the part of the first portion is disposed within the frame lumen.2. The medical device of claim 1 , wherein the first portion extends along the entire axial length.3. The medical device of claim 1 , wherein the first portion ...

ENDOVASCULAR STENT

An intravascular stent is provided for treatment of an aneurysm in a vessel wall of a cranial blood vessel. The stent includes at least one a flow-shaping member including a flow-facing surface that protrudes from an inner surface of the stent and is configured to control at least one of the direction, velocity and secondary flow characteristics of the blood flow within the aneurysm. 1. An intravascular stent for treatment of an aneurysm in a vessel wall of a cranial blood vessel , the aneurysm protruding from , and defining an opening in , the vessel wall , the stent comprising a flow-shaping member including a flow-facing surface that protrudes from an inner surface of the stent and is configured to control at least one of the direction , velocity and secondary flow characteristics of the blood flow within the aneurysm.2. The stent of wherein the stent is configured to control blood flow both within the aneurysm and within the vessel in the vicinity of the aneurysm.3. The stent of wherein the aneurysm has an inflow region adjacent a downstream side of the opening claim 1 , where downstream is determined relative to a direction of blood flow within the vessel claim 1 , and the stent is configured to control the blood flow within the aneurysm by directing blood flow away from the inflow region.4. The stent of wherein the stent comprises a series of axially spaced-apart annular struts in which adjacent struts are joined by axially extending links claim 1 , and the flow-shaping surface is provided by a surface of at least one strut.5. The stent of wherein the stent comprises a single helically coiled strut claim 1 , and the flow-shaping surface is provided by a surface of at least a portion of the strut.6. The stent of wherein the stent comprises a plurality of struts arranged to form a cylindrical body claim 1 , and wherein the flow-shaping member comprises a vane protruding from an inner surface of the stent.7. The stent of wherein the stent is configured to be ...

DOUBLE-RASCHEL-KNITTED TUBE FOR ARTIFICIAL BLOOD VESSELS AND PROCESS FOR PRODUCING SAME

A method of manufacturing a double-raschel knitted fabric tube W for artificial blood vessels is provided, which is configured of N cocoon filaments each formed of paired core parts formed of fibroin and a skin part surrounding the core parts and formed of sericin, separating the paired core parts with the sericin partially removed and partially left to form 2N plies of the fibroin with a skin core structure to obtain a sericin-coated silk thread configured of the 2N plies of fibroin having the skin core structure, then subjecting the sericin-coated silk thread to a first twist to produce a first-twist silk thread, further combining a plurality of the first-twist silk threads together and subjecting the combined first-twist silk threads to a second twist to produce an organzine silk thread, and then further knitting a tube shape by using the organzine silk thread T as a knitting thread Y. 1. A method of manufacturing a double-raschel-knitted tube for artificial blood vessels , the method comprising: refining raw silk configured of N cocoon filaments each formed of paired core parts formed of fibroin and a skin part surrounding the core parts and formed of sericin; separating the paired core parts with the sericin partially removed and partially left to form 2N plies of fibroin with a skin core structure to obtain a sericin-coated silk thread configured of the 2N plies of fibroin having the skin core structure; then subjecting the sericin-coated silk thread to a first twist to produce a first-twist silk thread; further combining a plurality of the first-twist silk threads together and subjecting the combined first-twist silk threads to a second twist to produce an organzine silk thread; and then further knitting a tube shape by using the organzine silk thread as a knitting thread.2. The method of manufacturing the double-raschel-knitted tube for artificial blood vessels according to claim 1 , whereinthe organzine silk thread has a number of twists for the second ...

DECELLULARIZED BIOLOGICALLY-ENGINEERED TUBULAR GRAFTS

This disclosure describes decellularized, biologically-engineered tubular grafts and methods of making and using such decellularized, biologically-engineered tubular grafts. 1. A decellularized , biologically-engineered tubular graft ,wherein the biologically-engineered tubular graft comprises cell-produced extracellular matrix;wherein fibers within the biologically-engineered tubular graft are aligned circumferentially; andwherein the decellularized, biologically-engineered tubular graft exhibits greater tensile stiffness in the circumferential direction than in the longitudinal direction and exhibits a burst pressure that statistically significantly exceeds a physiological pressure.2. A biologically-engineered tubular valve comprising the decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of .3. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft exhibits a burst pressure of at least 2500 mm Hg.4. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft exhibits a burst pressure of at least 3000 mm Hg.5. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft exhibits a burst pressure of at least 3500 mm Hg.6. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft exhibits a burst pressure of at least 4000 mm Hg.7. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft has an average diameter of about 0.5 mm to about 6 mm.8. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft has an average diameter of about 5 mm to about 12 mm.9. The decellularized claim 1 , biologically-engineered tubular graft of claim 1 , wherein the tubular graft has an average diameter of about 10 mm to about 20 mm.10. The decellularized claim 1 , biologically-engineered ...

TORQUE MECHANISM ACTUATED BIOABSORBABLE VASCULAR CLOSURE DEVICE

Embodiments of the present disclosure include medical devices and methods including a medical device including: an elongate core element, and a generally tubular torsion element surrounding the core element and capable of transmitting torque along its length. The torsion element has a spiral incision that has a proximal end and a distal end. 1an elongate core element; anda generally tubular torsion element surrounding the core element and capable of transmitting torque along its length, the torsion element having a spiral incision that has a proximal end and a distal end, the spiral incision forming a helically coiled strip between the proximal and distal ends of the spiral incision, the helically coiled strip varying in width from the proximal end of the spiral incision to the distal end of the spiral incision and having a narrowest portion;wherein the helically coiled strip bows radially outward at the narrowest portion when the helically coiled strip in the torsion element is unwound.. A medical device comprising: This application is a continuation of U.S. application Ser. No. 13/218,678 filed Aug. 26, 2011, which claims priority under 35 U.S.C. §119 to U.S. Provisional Application Ser. No. 61/383,827 entitled “TORQUE MECHANISM ACTUATED BIOABSORBABLE VASCULAR CLOSURE DEVICE” filed Sep. 17, 2010, the entirety of which is incorporated herein by reference.The present disclosure relates generally to medical devices and, more particularly, to methods and devices for producing controllable radial expansion and/or contraction of an intra-vessel element for hemostasis.For various medical procedures, such as hemostasis, a device is inserted into the vasculature of a patient, is fed through the vasculature to a desired location within a vessel, and then expands radially. For hemostasis, the radial expansion of the device may deliver an expandable plug to a wound or opening in the vessel. For other procedures, such as stent delivery, the radial expansion of the device may ...

VASCULAR AND AORTIC GRAFTS AND DEPLOYMENT TOOLS

A vascular graft deployment tool may include a grip, an elongated mandrel positioned distal of the grip, a vascular graft, at least part of which is disposed coaxially about the mandrel, a sheath assembly including a distal sheath portion and a proximal sheath potion, wherein the distal sheath portion and the proximal sheath portion are configured to constrain the vascular graft against the mandrel in an insertion diameter and a actuator that is moveable relative to the grip and engages the sheath assembly, wherein operation of the actuator causes at least one of the distal sheath portion and the proximal sheath portion to separate longitudinally to free at least a portion of the vascular graft. Further, a vascular graft is expandable from an insertion state to a deployed state and at least two suture cuffs are located between opposed ends of the vascular graft. 1. A vascular graft deployment tool , comprising:a grip;an elongated mandrel positioned distal of the grip;a vascular graft, at least part of which is disposed coaxially about the mandrel;a sheath assembly including a distal sheath portion and a proximal sheath potion, wherein the distal sheath portion and the proximal sheath portion are configured to constrain the vascular graft against the mandrel in an insertion diameter; andan actuator that is moveable relative to the grip and engages the sheath assembly, wherein operation of the actuator causes at least one of the distal sheath portion and the proximal sheath portion to separate longitudinally to free at least a portion of the vascular graft.2. The vascular graft deployment tool of claim 1 , wherein the sheath assembly further comprises a center section connecting the distal sheath portion and the proximal sheath portion claim 1 , wherein the center section comprises at least two ribbons and wherein the actuator engages the ribbons.3. The vascular graft deployment tool of claim 2 , further comprising a plurality of rollers coupled to the actuator claim ...

VASCULAR AND AORTIC GRAFTS AND DEPLOYMENT TOOLS

A vascular graft may be configured to transition from an insertion state to a deployed state. The graft comprising a proximal end having an expandable mesh, a distal end having an expandable mesh, and at least one suture cuff positioned between the proximal and distal ends, wherein each suture cuff comprises additional material relative to the proximal and distal ends that is configured to form when the vascular graft transitions from the insertion state to the deployed state. 1. A vascular graft configured to transition from an insertion state to a deployed state , comprising a proximal end having an expandable mesh , a distal end having an expandable mesh , and at least one suture cuff positioned between the proximal and distal ends , wherein each suture cuff comprises additional material relative to the proximal and distal ends that is configured to form when the vascular graft transitions from the insertion state to the deployed state.2. The vascular graft of claim 1 , wherein the transition from the insertion state to the deployed state is a self-expanding expansion.3. The vascular graft of claim 1 , wherein at least two suture cuffs are positioned relatively closer to each other to the proximal and distal ends of the vascular graft.4. The vascular graft of claim 1 , wherein at least one of the suture cuffs is formed at least in part by compression of the vascular graft substantially in the longitudinal direction.5. The vascular graft of claim 4 , wherein the at least one of the suture cuffs comprises at least two longitudinal slits defined therethrough and wherein expansion of the vascular graft is configured to cause portions of the vascular graft located circumferentially between circumferentially-adjacent said longitudinal slits to form lobes extending radially outward from the vascular graft.6. A method for implanting a vascular graft within a patient claim 4 , comprising providing the vascular graft having a proximal end with an expandable mesh claim 4 , ...

VASCULAR AND AORTIC GRAFTS AND DEPLOYMENT TOOLS

A vascular graft deployment tool may include a grip, an elongated mandrel positioned distal of the grip, a vascular graft, at least part of which is disposed coaxially about the mandrel, a sheath configured to be withdrawn proximally that constrains the vascular graft against the mandrel in an insertion diameter and an actuator that is moveable relative to the grip and engages the sheath assembly. A first operation of the actuator causing withdrawal of the sheath to free at least a distal portion of the vascular graft and a repeated operation of the actuator causing further withdrawal of the sheath to free a proximal portion of the vascular graft. 1. A method for implanting a vascular graft in a blood vessel of a patient , comprising:providing a vascular graft deployment tool including a grip, an elongated mandrel positioned distal of the grip, the vascular graft, at least part of which is disposed coaxially about the mandrel, a sheath configured to be withdrawn proximally that constrains the vascular graft against the mandrel in an insertion diameter and an actuator that is moveable relative to the grip and engages the sheath assembly;positioning at least a distal portion of the vascular graft within a lumen of the blood vessel of the patient;operating the actuator to cause withdrawal of the sheath to free at least a distal portion of the vascular graft;securing at least the distal portion of the vascular graft within the lumen of the blood vessel by expansion of the portion of the vascular graft from the insertion diameter; andoperating the actuator to cause further withdrawal of the sheath to free a proximal portion of the vascular graft to secure the vascular graft to a branch graft.2. The method of claim 1 , wherein the vascular graft deployment tool further comprises a dilator tip at the distal end of the mandrel having a lumen extending substantially longitudinally therethrough and a needle with a lumen defined therein claim 1 , wherein the needle is disposed ...

Devices and Methods for Stabilizing Tissue

The devices and methods relate to devices for stabilizing and/or positioning tissue (e.g., heart) within a surgical area. The device may include an articulating arm and a tissue stabilizing member. The device may include one or more stabilizing segments disposed along at least a portion of the length of the articulating arm. Each stabilizing segment may be configured to compress and expand with respect to an internal channel of the arm. The articulating arm may be configured to move between a fixed state and movable state based on a state of the one or more stabilizing segments. In the fixed state, the one or more stabilizing segments may be compressed against the internal channel. In the movable state, the one or more stabilizing segments may be expanded with respect to the internal channel. 1. A device for stabilizing tissue , comprising:an articulating arm having a first end, a second end, and a length there between;one or more channels disposed along at least the length of the articulating arm, the one or more channels including an internal channel disposed along at least the length of the articulating arm;one or more stabilizing segments disposed along at least a portion of the length of the articulating arm, each stabilizing segment being configured to compress and expand with respect to the internal channel;a plurality of ports disposed on the internal channel within each stabilizing segment; anda tissue stabilizing member disposed at the second end of the articulating arm, the articulating arm is configured to move between a fixed state and movable state based on a state of the one or more stabilizing segments;', 'in the fixed state, the one or more stabilizing segments is compressed against the internal channel, and', 'in the movable state, the one or more stabilizing segments are expanded with respect to the internal channel., 'wherein2. The device according to claim 1 , further comprising:a plurality of stabilizing particles disposed within each ...

Intra-aortic emboli protection filter device

An embolic protection device including a porous deflector screen including a filter, arranged to expand and to conform to a wall of the aortic arch covering entrances to arteries branching from an aorta, an emboli collector including a cylinder arranged to expand and to lie along walls of a descending aorta, pushing against walls of the descending aorta and anchoring the porous deflector screen, and a connecting portion for connecting the porous deflector screen and the emboli collector, arranged to push the porous deflector screen against a wall of the aortic arch while anchoring against the emboli collector. Related apparatus and methods are also described.

Spiral Flow-Inducing Exo-Graft

A spiral flow-inducing exo-graft is a non-blood contacting helically shaped device that wraps around the outside of a blood-carrying conduit and manipulates hemodynamic flow-patterns. The blood-carrying conduit can be a natural tissue blood vessel or an artificial graft. 1. A spiral flow-inducing exo-graft comprising a helical non-blood contacting constrainment adapted to wrap around a blood-carrying conduit.2. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the exo-graft has a generally helical profile such that a cross section of a lower part of the exo-graft does not intersect with a cross section of an upper part of the exo-graft along a line parallel to a central longitudinal axis of the exo-graft.3. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the graft has a generally arcuate/helical profile such that a cross section of a lower part of the exo-graft intersects with a cross section of an upper part of the exo-graft along a line parallel to a central longitudinal axis of the exo-graft.4. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the exo-graft has a first end claim 1 , a second end claim 1 , and a longitudinal slit extending between the first end and the second end claim 1 , such that the slit can be opened to receive a native blood vessel.5. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the exo-graft further comprises a first end claim 1 , a second end claim 1 , and a reinforcing spiral extending between the first end and the second end.6. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the exo-graft further comprises a first end claim 1 , a second end claim 1 , and an accordion body extending between the first end and the second end.7. The spiral flow-inducing exo-graft according to claim 1 , wherein the exo-graft configured to manipulate the hemodynamics of a graft flow and to ameliorate device-mediated complications including at least one of jetting claim 1 , ...

LASER DIMPLED STENT FOR PREVENTION OF RESTENOSIS

A dimpled stent design has geometrical characteristics, namely dimple width and depth, which generate dimple site specific turbulence and thrust within the blood flow to reduce or eliminate restenosis. The dimpled stent design is produced by laser processing of the stent material to produce different sizes, which may be predicted by a Multiphysics computational model, placements, and spatial layouts of dimples in the stent. 5. The method of claim 1 , wherein the stent material is a titanium alloy claim 1 , cobalt-chrome alloy claim 1 , or stainless steel.6. The method of claim 1 , further comprising the step of choosing a laser to generate a laser beam claim 1 , wherein the laser is a Neodymium-Doped Yttrium Aluminum Garnet (Nd:YAlO) laser.7. The method of claim 1 , further comprising the step of choosing a laser to generate a laser beam claim 1 , wherein the laser operates at a laser power of 500 W to 1800 W.8. The method of claim 1 , further comprising the step of using a Multiphysics computational model to predict and define features of the one or more dimples produced at the targeted surface areas.10. The method of claim 8 , wherein width and depth of the one or more dimples produced at the targeted surface areas are determined based on the Multiphysics computational model.11. The dimpled stent produced by the method of .12. A dimpled stent claim 1 , comprising:circumferential walls enclosing a cylindrical inner space surrounding a central axis, wherein the circumferential walls comprise one or more laser produced dimples protruding outwardly away from the central axis to create one or more dimpled spaces in outer edges of the cylindrical inner space.13. The dimpled stent of claim 12 , wherein the dimpled stent is about 30 mm long and about 3.5 mm in diameter claim 12 , wherein the circumferential walls are about 0.1 mm thick claim 12 , and wherein the dimples have a depth of about 0.12 mm and a width of about 0.6 mm.14. A dimpled stent claim 12 , comprising:a ...

MYOCYTE-DERIVED FLOW ASSIST DEVICE: EXTRAVASAL SHEATHS OF RHYTHMICALLY CONTRACTING MYOCYTES AIDING FLOW OF BIOLOGICAL FLUIDS

This invention relates, e.g., to a Myocyte-based Flow Assist Device (MFAD) for treating a subject in need of increased flow of a biological fluid, such as venous blood or lymph, comprising a sheath which comprises rhythmically contracting myocytes. 1. A Myocyte-based Flow Assist Device (MFAD) for treating a subject in need of increased flow of biological fluids , comprising;a vessel segment; anda sheath which comprises rhythmically contracting myocytes, the sheath disposed on at least a portion of a surface of the vessel segment,wherein the sheath further comprises at least one sheet of myocytes formed into a ring.2. The MFAD of claim 1 , wherein the sheath further comprises a scaffold claim 1 , within which are embedded the rhythmically contracting myocytes.3. The MFAD of claim 1 , wherein the myocytes are immunologically compatible with the subject.4. The MFAD of claim 2 , wherein the scaffold is of biological origin.5. The MFAD of claim 2 , wherein the scaffold is made of a chemical agent.6. The MFAD of claim 1 , wherein the sheath is in the form of at least one of:a thick sheet, having a thickness of about 0.2-5 mm; orone or more thin sheets, each individual sheet having a thickness of about 50-300 microns, providing a combined thickness of about 0.2-5 mm; ora mesh-like, woven, or prefabricated pattern of myocyte comprising fibers; ora coil-like arrangement of thick muscle fibers that results in a left-handed or right-handed helical arrangement or both; ora combination of helical fiber arrangements with circumferential fiber alignment.7. The MFAD of claim 1 , wherein the myocytes are cardiomyocytes.8. The MFAD of claim 1 , wherein the myocytes are smooth muscle cells.9. The MFAD of claim 1 , wherein the sheath comprises a section that comprises pacemaker-like cells while the rest of sheath comprises ventricular-like cells.10. The MFAD of claim 9 , whereinthe pacemaker-like section is in a form of a ring which abuts the section comprising the ventricular-like ...

TUBULAR TISSUE-ENGINEERED CONSTRUCTS

The present invention provides constructs including a tubular biodegradable polyglycolic acid scaffold, wherein the scaffold may be coated with extracellular matrix proteins and substantially acellular. The constructs can be utilized as an arteriovenous graft, a coronary graft, a peripheral artery bypass conduit, or a urinary conduit. The present invention also provides methods of producing such constructs. 1. A tubular construct comprising extracellular matrix proteins and polyglycolic acid having thickness greater than about 200 μm at the thinnest portion of the construct and having an internal diameter of ≧3 mm , wherein the construct is intimal hyperplasia and calcification resistant , wherein the polyglycolic acid comprises less than 33% of the cross-sectional area of said construct and wherein the construct is substantially acellular comprising less than 5% intact cells.2. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct is substantially acellular comprising less than 1% intact cells.3. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct is impermeable to fluid leakage up to at least 200 mm Hg.4. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct is selected from the group consisting of an arteriovenous graft claim 1 , a coronary graft claim 1 , diseased peripheral artery bypass conduit claim 1 , fallopian tube replacement and a urinary conduit.5. The tubular construct of claim 1 , wherein the extracellular matrix proteins comprise hydroxyproline at >40 μg/mg dry weight.6. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct comprises trace amounts of double stranded genomic DNA.7. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct induces than 1% calcification within 6 months of implantation.8. The tubular construct of claim 1 , wherein the construct induces less than 1 mm of intimal hyperplasia thickening in native vasculature at anastomoses with the construct at 6 months of implantation.9. The tubular construct of claim 1 , ...

PROSTHETIC AORTIC ROOT REPLACEMENT GRAFT

A prosthetic aortic root replacement graft for preserving the native aortic valve that includes a biocompatible flexible material having 2. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the tubular inferior segment is present claim 1 , and wherein the tubular inferior segment is provided with a free lower edge for fixation at an aortic root base upper surface claim 1 , and an upper edge that is connected to the lower edge of the medial segment.3. The aortic root prosthesis graft according to claim 2 , wherein a middle axis of the superior claim 2 , medial and inferior segments define a longitudinal axis of the prosthesis.4. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the three tongues extend from the lower edge of the medial segment towards the upper edge of the medial segment in a vertical direction.5. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein a middle axis of the superior and medial segments define a longitudinal axis of the prosthesis claim 1 , and wherein the three tongues run essentially parallel to the longitudinal axis.6. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the three tongues reach the upper edge of the medial segment.7. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the tongues are reinforced by wire-like elements claim 1 , which are positioned in an interior of the tongues.8. The aortic root prosthesis graft according to claim 7 , wherein the wire-like elements have a semilunar shape.9. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the three tongues are stiffer as compared to the three bulges.10. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein the three tongues are configured for fixation to intervalvular triangles of the native aortic root.11. The aortic root prosthesis graft according to claim 1 , wherein a middle axis of the superior and medial segments define a longitudinal axis of the prosthesis claim 1 , and wherein ...

PERFUSION REGULATION SYSTEM

A reperfusion system and method of perfusing a blood vessel using the reperfusion system are provided. The system includes an introducer sheath, a middle catheter extending through the introducer sheath, and a balloon microcatheter extending through the middle catheter. A connecting tube extends between a lumen of the introducer sheath and a valve at a proximal end of the microcatheter. A flow path is defined along a lumen of the introducer sheath, through the connecting tube, into the microcatheter, and out of a distal opening of the microcatheter. The balloon is disposed adjacent the exit point of the flow path to reduce reflux. Embolic material can be introduced into the microcatheter at the valve to exit at the same location as the blood flow. 1. A reperfusion catheter system comprising:an introducer sheath having a wall defining a longitudinal lumen extending from a proximal portion to a distal end;a middle catheter having a wall and having a longitudinal opening extending from a proximal portion to a distal end, the middle catheter disposed through the lumen of the introducer sheath;a microcatheter having a wall and having a longitudinal lumen extending from a proximal portion to a distal end, the microcatheter disposed through the lumen in the middle catheter, the microcatheter having an inflatable balloon on the distal end;a connecting tube having a first end disposed in fluid communication with the inside of the introducer sheath and a second end disposed in fluid communication with the microcatheter; andan antegrade blood flow path defined between an inner surface of the introducer sheath and an outer surface of the middle catheter, through the connecting tube, through the proximal portion of the microcatheter, through the lumen of the microcatheter, and exiting the distal end of the microcatheter.2. The system of further comprising a valve disposed between the proximal portion of the microcatheter and the connecting tube claim 1 , the valve having a first ...

Decellularization Method and System and Decellularized Tissue Formed Thereby

Systems and methods that establish a pressure differential across a tissue wail to encourage complete decellularization of the wall are described. The methods can be utilized for decellularization of blood vessel tissue including heart valves and surrounding tissues. The methods and systems can essentially completely decellularize the treated tissue segments. Systems can be utilized to decellularize one or multiple tissue segments at a single time. 1. A method for decellularizing a tissue segment , the tissue segment including a lumen and a tissue wall surrounding the lumen , the tissue wall having an interior surface facing the lumen and an exterior surface that is opposite the interior surface the method comprising:contacting the interior surface of the tissue wall with a first decellularization solution;contacting the exterior surface of the tissue wall with a second decellularization solution;establishing a pressure differential across the tissue wall from the interior surface to the exterior surface for a period of time of about 1 minute or more, the pressure differential being from about 15 mmHg to about 150 mmHg;following the period of time, decreasing the pressure differential to a lower pressure differential across the tissue wall that is about 15 mmHg or less.2. The method of claim 1 , further comprising repeating the method one or more times.3. The method of claim 1 , wherein the period of time is about 5 minutes or less.4. The method of claim 1 , wherein the pressure differential is decreased to zero.5. The method of claim 1 , wherein the tissue segment is a vascular segment.6. The method of claim 1 , wherein the tissue segment comprises a heart valve in the lumen.7. The method of claim 1 , wherein the tissue segment comprises muscle tissue.8. The method of claim 1 , wherein the tissue segment comprises an aortic root.9. The method of claim 1 , wherein following the decrease in the pressure differential claim 1 , the tissue is held at the lower pressure ...

ENDOVASCULAR PERFUSION STENT GRAFT

An endovascular perfusion stent graft is provided that can include a graft device, a balloon and a valve. The graft device can be inserted into a vessel. The balloon can be inserted into the graft device and can temporarily restrict passage of fluid or gas received via a perfusion port when the balloon is inflated via a bulb that provides air pressure to the balloon. The perfusion port can be operatively connected to another perfusion port configured to allow the fluid or the gas to pass through another balloon. The valve can be attached to the graft device. 1. A system , comprising:a graft device configured to be inserted into a vessel;a balloon configured to be inserted into the graft device and to temporarily restrict passage of fluid or gas received via a perfusion port when the balloon is inflated via a bulb that provides air pressure to the balloon, wherein the perfusion port is operatively connected to another perfusion port configured to allow the fluid or the gas to pass through another balloon; anda valve configured to be attached to an end of the graft device.2. The system of claim 1 , wherein the valve is configured to be attached at a distal end of the graft device.3. The system of claim 1 , wherein the valve is configured to open and close to provide unidirectional flow of the fluid or the gas.4. The system of claim 1 , wherein the valve is selectively removable from the graft device.5. The system of claim 1 , wherein the valve is a wire mesh valve attached to the end of the graft device.6. The system of claim 1 , wherein the valve is a mechanical valve attached to the end of the graft device.7. The system of claim 1 , wherein the valve is a bioprosthetic valve attached to the end of the graft device.8. The system of claim 1 , wherein the bulb is configured to provide the air pressure to the balloon through a balloon infusion port.9. The system of claim 1 , further comprising:another graft device configured to be inserted into another vessel, wherein ...

VENOUS VALVE, SYSTEM, AND METHOD WITH SINUS POCKET

A valve with a frame and valve leaflets that provide a sinus pocket. The valve provides for unidirectional flow of a liquid through the valve. 1. (canceled)2. A valve for implantation within a body lumen , comprising:an elongate valve frame having a longitudinal axis, the elongate valve frame being configured to shift between a collapsed configuration and an expanded configuration, wherein the elongate valve frame is configured to exert a radially outward force against a wall of the body lumen in the expanded configuration; anda first valve leaflet and a second valve leaflet attached to the elongate valve frame and defining a lumen through the valve, the first and second valve leaflets having an open configuration configured to permit flow of a bodily fluid therethrough and a closed configuration configured to restrict flow of the bodily fluid therethrough;wherein at a first longitudinal position along the longitudinal axis, an outer surface of the elongate valve frame defines a circular cross-sectional area of the valve in the expanded configuration;wherein at a second longitudinal position along the longitudinal axis, the outer surface of the elongate valve frame defines a non-circular cross-sectional area of the valve in the expanded configuration.3. The valve of claim 2 , wherein the first longitudinal position is proximate an inflow end of the valve.4. The valve of claim 2 , wherein the second longitudinal position is proximate an outflow end of the valve.5. The valve of claim 2 , wherein the first valve leaflet and the second valve leaflet each have a free edge claim 2 , wherein the free edges are disposed at a third longitudinal position axially closer to the second longitudinal position than the first longitudinal position.6. The valve of claim 2 , wherein the radially outward force prevents retrograde flow of the bodily fluid around the outer surface of the elongate valve frame when the first valve leaflet and the second valve leaflet are in the closed ...

FLOW-DIVERTING IMPLANT AND DELIVERY METHOD

A flow-diverting implant includes a saddle-shaped braided mesh diverter that is sized to provide adequate blocking coverage of a neck of an aneurysm. The diverter is anchored using minimally profiled, generally circular anchors that present little to no resistance to blood flow and are unlikely to create thrombosis. A locator extends into the aneurysm to ensure the diverter is optimally positioned over the neck of the aneurysm. 1. A flow diverting implant comprising:a flow diverter;a first anchor positioned at a proximal portion of the flow diverter;a second anchor positioned at a distal portion of the flow diverter; anda locator unit;the locator unit configured such that when in a deployed state for reception in the aneurysm, the flow diverter is in a diverting state and the first and second anchors are in an anchoring state.2. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter is a single layer mesh structure.3. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter is woven from a single wire.4. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter comprises pores having sizes in a range of about 10-20 pores/mm.5. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter is slightly larger than the neck of the aneurysm.6. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter comprises a shape of a saddle7. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter has a rounded distal portion.8. The flow diverting implant of claim 1 , wherein the flow diverter has a semicircular proximal portion culminating in two tapered corners.9. A flow diversion system comprising: a proximal end and a distal end;', 'a heating element proximal the distal end;', 'a power source connected to the heating element with a switch;', 'an activation mechanism near the proximal end that closes the switch; an implant comprising:', 'a flow diverter having a proximal end;', 'at least one anchor attached to the flow diverter; ...

METHOD FOR PREPARING ARTIFICIAL BLOOD VESSELS

A method for preparing artificial vessels comprises preparing a template by 3D printing; preparing an active polyhedral oligomeric silsesquioxane poly(carbonate-urea) urethane (active POSS-PCU); mixing the active POSS-PCU with stem cells to form the artificial vessels by 3D printing followed by plasma processing; removing the template to form the artificial blood vessels with an access. The method provides to prepare the artificial vessels with three-layer structures, which are capable of transporting nutrients and oxygen, removing metabolic wastes and enhancing haemocompatibility and biological stability. Therefore, the method for preparing the artificial vessels solves the problem of angiemphraxis caused by the artificial vessels with single-layer structure. 1. A method for preparing artificial blood vessels comprising steps of:preparing a template by 3D printing;preparing an active polyhedral oligomeric silsesquioxane poly(carbonate-urea) urethane (active POSS-PCU);preparing stem cells;{'sup': 6', '6, 'mixing the active POSS-PCU with the 1×10to 2×10stem cells to form a mixed material containing the stem cells at 4° C.; enveloping the template with the mixed material, and sequentially forming the artificial blood vessels with three layers in a sequential order away from the template; and'}processing the artificial blood vessels with three layers by plasma processing, and removing the template to form the artificial blood vessels with an access.2. The method as claimed in claim 1 , wherein the source of the stem cells comprises bone marrow or peripheral blood.3. The method as claimed in claim 2 , wherein the stem cells express surface antigen CD133 or CD34.4. The method as claimed in claim 1 , wherein in the step of mixing the active POSS-PCU with the stem cells claim 1 , the amount of the stem cells is 1×10.5. The method as claimed in claim 1 , wherein in the step of processing the artificial blood vessels with three layers by plasma processing claim 1 , ...

FLEXIBLE VASCULAR PROSTHESIS, AND METHOD FOR ITS PRODUCTION

A vascular prosthesis with an impregnation including at least one sealing material in the prosthesis wall and/or with a coating including at least one sealing material on the outer surface of the prosthesis, wherein the prosthesis, when subjected to a force of 1 N acting perpendicularly with respect to the outer surface of the prosthesis, is deformed such that the external diameter of the prosthesis decreases, in the direction of the acting force, by 60 to 100% in relation to the original external diameter. 121-. (canceled)22. A method of producing a vascular prosthesis comprising spraying a vascular prosthesis having an inner surface , an outer surface and a wall with a liquid containing at least one sealing material , wherein the liquid is sprayed onto the outer surface at a pressure of 0.01 to 1.5 bar to generate a sealing impregnation in the wall , and/or is sprayed onto the outer surface at a pressure of 5.0 to 50 bar to generate a sealing coating on the outer surface.23. The method according to claim 22 , wherein the liquid is sprayed onto the outer surface at a pressure of 0.1 to 0.6 bar.24. The method according to claim 22 , wherein the liquid is sprayed onto the outer surface at a pressure of 6 to 9 bar.25. The method according to claim 22 , wherein the outer surface is sprayed with a liquid that contains the at least one sealing material in a proportion of 1 to 50% by weight relative to the total weight of the liquid.26. The method according to claim 22 , wherein claim 22 , to generate the impregnation claim 22 , the same at least one sealing material is used to generate the coating.27. The method according to claim 22 , wherein the at least one sealing material is resorbable.28. The method according to claim 22 , wherein the at least one sealing material is a film-forming polymer.29. The method according to claim 22 , wherein the at least one sealing material is of animal origin and selected from the group consisting of collagen claim 22 , gelatin claim ...

MODULAR MULTIBRANCH STENT ASSEMBLY AND METHOD

The techniques of this disclosure generally relate to a modular stent device including a main body configured to be deployed in the ascending aorta, a bypass gate configured to be deployed in the aorta, and a bifurcated contra limb. The bifurcated contra limb includes a single proximal limb that is bifurcated (split) into a first distal limb and a second distal limb. By forming the bifurcated contra limb to include a single proximal limb that is bifurcated into the distal limbs, guiding a guide wire into the relatively larger opening of bifurcated contra limb at a proximal end is simpler than guiding a guidewire into two smaller limbs extending distally from main body. Accordingly, cannulation of the bifurcated contra limb is relatively simple thus simplifying the procedure. In addition, the parallel design mimics anatomical blood vessel bifurcations to limit flow disruptions. 1. An assembly comprising: a main body configured to be deployed in the ascending aorta;', 'a bypass gate configured to be deployed in the aorta; and', a proximal limb extending from the main body;', 'a first distal limb extending from the proximal limb; and', 'a second distal limb extending from the proximal limb, wherein the first distal limb is connected to the second distal limb at a septum., 'a bifurcated contra limb comprising], 'a first modular stent device comprising2. The assembly of wherein the bifurcated contra limb is bifurcated from a single proximal opening to two distal openings.3. The assembly of wherein the proximal limb is bifurcated into the first distal limb and the second distal limb.4. The assembly of wherein the bifurcated contra limb further comprises a transition region where the proximal limb is bifurcated into the first distal limb and the second distal limb.5. The assembly of wherein the proximal limb extends distally from a proximal end of the bifurcated contra limb to the transition region and comprises a single lumen.6. The assembly of wherein:the first distal ...

VASCULAR PROSTHESIS

A vascular prosthesis with tubular woven structure, the prosthesis includes an inner layer adapted to contact a blood flow, the inner layer being formed of warp and weft yarns and having a cover factor of 1800 or more, each of a warp and weft yarns including a microfiber multifilament yarn with a monofilament fineness of 0.50 dtex or less, the multifilament yarn including microfiber monofilaments having an average intersecting angle S of the monofilaments of less than 25°. 15-. (canceled)6. A vascular prosthesis with tubular woven structure , the prosthesis comprising an inner layer adapted to contact a blood flow , the inner layer being formed of warp and weft yarns and having a cover factor of 1800 or more , each of a warp and weft yarns comprising a microfiber multifilament yarn with a monofilament fineness of 0.50 dtex or less , the multifilament yarn comprising microfiber monofilaments having an average intersecting angle S of the monofilaments of less than 25°.7. The vascular prosthesis of claim 6 , wherein the microfiber multifilament yarn are present in an amount of 50% by weight or more in each of the warp and weft.8. The vascular prosthesis of claim 6 , wherein the cover factor defined by the warp and weft yarns forming the inner layer is 2000 or more.9. The vascular prosthesis of claim 7 , wherein the cover factor defined by the warp and weft yarns forming the inner layer is 2000 or more.10. The vascular prosthesis of claim 6 , wherein the tubular woven structure comprises two or more layers claim 6 , and one or more of the layers other than the inner layer comprise a multifilament yarn with a monofilament fineness of 1.0 dtex or more in the warp.11. The vascular prosthesis of claim 7 , wherein the tubular woven structure comprises two or more layers claim 7 , and one or more of the layers other than the inner layer comprise a multifilament yarn with a monofilament fineness of 1.0 dtex or more in the warp.12. The vascular prosthesis of claim 8 , wherein ...

Method and apparatus for coupling left ventricle of the heart to the anterior interventricular vein to stimulate collateral development in ischemic regions

A method for stimulation of collateral development in ischemic cardiac regions comprises the fluid coupling of the left ventricle of the heart to the anterior interventricular vein to stimulate collateral development in ischemic regions. The fluid coupling of the left ventricle of the heart to the anterior interventricular vein includes a control of the diastolic/systolic pressure in the venous system to be within about 20 - 50 mmHg. The fluid coupling of the left ventricle of the heart to the anterior interventricular vein includes inserting a transmyocardial conduit into the left ventricle and a tri-directional coupler attached to the anterior interventricular vein. An associated apparatus for stimulation of collateral development in ischemic cardiac regions via the fluid coupling of the left ventricle of the heart to the anterior interventricular vein is disclosed.

Devices and methods for assisting valve function, replacing venous valves, and predicting valve treatment success

Devices and methods for assisting valve function, replacing venous valves, and predicting valve treatment successes. In at least one exemplary embodiment of an endograft body configured for expansion within a luminal organ of the present disclosure, the endograft body comprises (a) a first portion having a proximal end defining a proximal end aperture and a distal end defining a distal end aperture, the first portion configured to increase a velocity of fluid flowing therethrough, (b) a second portion having a second portion proximal end defining a second portion proximal end aperture and a second portion distal end defining a second portion distal end aperture.

AORTIC IMPLANT

Apparatus and methods are described for regulating blood flow in an ascending aorta of a subject including inserting a device () into the ascending aorta. When in a deployed state, the device defines an inner surface () that defines a conduit () through the device, at least a portion () of the inner surface diverging, such that a cross-sectional area of the conduit at the downstream end () of the diverging portion is greater than a cross-sectional area of the conduit at the upstream end () of the diverging portion. The device is deployed within a longitudinal portion of the ascending aorta, such that blood flow through the portion of the ascending aorta, via any flow path other than through the conduit, is less than 20 percent of total blood flow through the portion of the ascending aorta. Other applications are also described. 1. A method comprising:identifying a subject as suffering from an aortic valve stenosis; and 'inserting, into an aorta of the subject, a device that, when in a deployed state, defines an upstream end, a downstream end, and an inner surface that defines a conduit through the device that extends from the upstream end of the device to the downstream end of the device, at least a portion of the conduit diverging in a direction from an upstream end of the diverging portion to a downstream end of the diverging portion, such that a cross-sectional area of the conduit at the downstream end of the diverging portion is greater than a cross-sectional area of the conduit at the upstream end of the diverging portion; and', 'in response thereto, reducing pressure loss downstream of an aortic valve of the subject, bydeploying the device within a longitudinal portion of the aorta that is downstream of the aortic valve, such that the device maintains its deployed state, and such that the outer circumference of a region at the downstream end of the device apposes an inner wall of the aorta, the region of the downstream end and the inner surface thereby ...

Expandable TFE Copolymers, Method of Making, Porous, Expanded Article Thereof

A true tetrafluoroethylene (TFE) copolymer of the fine powder type is provided, wherein the copolymer contains polymerized comonomer units of at least one comonomer other than TFE in concentrations of at least or exceeding 1.0 weight percent, and which can exceed 5.0 weight percent, wherein the copolymer is expandable, that is, the copolymer may be expanded to produce strong, useful, expanded TFE copolymeric articles having a microstructure of nodes interconnected by fibrils. Articles made from the expandable copolymer may include tapes, membranes, films, fibers, and are suitable in a variety of end applications, including medical devices. 147-. (canceled)48. A medical device comprising: (a) a first, core portion comprising a polymer chain of TFE monomers and at least one other comonomer comprising a perfluoroalkyl vinyl ether monomer; and', '(b) a second, shell portion consisting of a polymer chain consisting of TFE monomers,, 'an expandable core-shell tetrafluoroethylene (TFE) copolymer comprisingwherein said expanded core-shell tetrafluoroethylene copolymer comprises at least 3.0% by weight polymerized units of said at least one other comonomer based on total weight of said copolymer,wherein said copolymer exhibits adhesion after subjecting the copolymer to its first melt temperature or above.49. The medical device of in the form of an implantable medical device.50. The medical device of in the form of a vascular graft.51. The medical device of in the form of an endoluminal prosthesis.52. The medical device of claim 48 , having a matrix tensile strength in at least one direction exceeding 13 claim 48 ,000 psi.53. The medical device of having a matrix tensile strength in at least one direction exceeding 15 claim 52 ,000 psi.54. The medical device of having a matrix tensile strength in at least one direction exceeding 25 claim 52 ,000 psi.55. The medical device of having a matrix tensile strength in at least one direction exceeding 30 claim 52 ,000 psi.56. The ...

IMPLANTABLE EMBOLIZATION DEVICE

In some examples, an embolization device includes multiple sections with three-dimensional non-helical structures when deployed at a vascular site. The multiple sections include a first section and one or more second sections that are smaller than the first section. The first section may have a deployed structure configured to anchor the device at a vascular site (e.g., a blood vessel) of a patient while each of the one or more second sections may be formed from loops that configured to pack and obstruct the vascular site. In some cases, the embolization device also includes a third section having a deployed configuration with multiple helical windings or loops is configured to anchor the embolization device at the vascular site. 1. A medical device comprising: the first section defines a plurality of first loops forming a three-dimensional non-helical structure configured to anchor the device body in vasculature of a patient,', 'each second section defines a plurality of secondary loops forming a three-dimensional non-helical structure, and', 'each second section has a maximum cross-sectional dimension that is smaller than a maximum cross-sectional dimension of the first section., 'a device body comprising a first section and at least one second section, wherein, in a deployed configuration of the structure2. The medical device of claim 1 , wherein the device body comprises a plurality of second sections.3. The medical device of claim 1 , wherein the device body comprises a coil comprising a plurality of windings.4. The medical device of claim 1 , wherein the maximum cross-sectional dimension of the first section is from about 10% to about 50% larger than the maximum cross-sectional dimension of each second section.5. The medical device of claim 1 , wherein the device body is configured for a nominal vessel size claim 1 , wherein the maximum cross-sectional dimension of the first section is about 1.1 to about 2.0 times larger than the nominal vessel size claim 1 , ...

IMPLANTABLE CARDIO-VASCULAR FLOW STREAMLINER

Embodiments herein provide an implantable Flow Streamliner for passively regulating blood streams in a TCPC subject. The implantable Flow Streamliner is configured to split a blood stream from an Inferior Vena Cava (IVC) and a blood stream from a Superior Vena Cava (SVC), without a direct collision between the blood streams. Further, the implantable Flow Streamliner is configured to distribute the blood stream from the IVC containing hepatic nutrients in proportion to a Left Pulmonary Artery (LPA) and a Right Pulmonary Artery (RPA). Further, the implantable Flow Streamliner is configured to distribute the blood stream from the SVC in equal proportion to the LPA and the RPA. 1. An implantable Flow Streamliner for passively regulating blood streams in a Total Cavo-Pulmonary Connection (TCPC) subject , the implantable Flow Streamliner is configured to:split a blood stream from an Inferior Vena Cava (IVC) and a blood stream from a Superior Vena Cava (SVC), and enable their confluence without a collision between the blood streams;distribute the blood stream from the IVC, containing hepatic nutrients, in proportion to a Left Pulmonary Artery (LPA) and a Right Pulmonary Artery (RPA); anddistribute the blood stream from the SVC in proportion to the LPA and the RPA.2. The implantable Flow Streamliner of claim 1 , wherein the implantable Flow Streamliner is a cardio-vascular Flow Streamliner.3. The implantable Flow Streamliner of claim 1 , wherein the blood stream from the IVC claim 1 , containing the hepatic nutrients claim 1 , is regulated in proportion to the LPA and the RPA without constraint.4. The implantable Flow Streamliner of claim 1 , wherein the blood stream from the SVC is regulated in proportion to the LPA and the RPA without constraint.5. The implantable Flow Streamliner of claim 1 , wherein the implantable Flow Streamliner is configured to enable confluence of the blood streams from the SVC and the IVC to the RPA and the LPA.6. The implantable Flow Streamliner ...

VASCULAR CONDUIT DEVICE AND SYSTEM FOR IMPLANTING

The present invention provides a vascular conduit device including a deformable flange and complementary securing ring in cooperation for securing the device within an aperture defined in a tissue wall. The present invention further provides a system for implanting such a vascular conduit device in a tissue wall. More specifically, the present invention provides a system including a coring device for defining an aperture in a tissue wall (such as a ventricle and/or a blood vessel) and securely implanting a vascular conduit device therein so as to provide fluid communication between a first and second surface of the tissue wall via the vascular conduit device. 124-. (canceled)25. A system comprising: a tube defining a lumen extending along an axis defined by the tube from a proximal end to a distal end of the tube, the tube configured for insertion within an aperture of the tissue wall extending from the first surface to the second surface of the tissue wall;', 'a flange attached to the tube and extending outward from an outer surface of the tube, the flange configured for engaging the first surface of the tissue wall; and', 'a ring attached to the tube and extending outward from the outer surface of the tube, the ring configured for engaging the second surface of the tissue wall; and, 'a conduit device configured for providing fluid communication between a first surface and a second surface of a tissue wall, the conduit device comprisinga cap configured for selectively engaging the tube such that the cap seals the proximal end of the tube.26. The system of claim 25 , wherein the cap comprises a pawl member configured for selectively engaging ridges of the tube.27. The system of claim 25 , wherein the cap comprises threads configured for selectively engaging mating threads of the tube.28. The system of claim 25 , wherein the flange is disposed at or near the distal end of the tube.29. The system of claim 25 , wherein the flange is integrally formed with the tube.30. ...

TAPERED TUBULAR IMPLANT FORMED FROM WOVEN FABRIC

A tubular woven implantable graft having a tapered section is provided. The graft comprises a first diameter and a second diameter and has a generally constant number of warp yarns per inch adjacent both the first diameter and the second diameter. A method for producing an implantable woven graft is also provided. The method includes weaving a first section having a first diameter and a tapered diameter tapering from the first diameter to a second diameter. During weaving of the tapered section a number of warp yarns are dropped from the weave and compressive forces are applied to the fabric to narrow the width of the fabric. 1. A method for forming an implantable textile lumen , comprising the steps of: dropping a plurality of the supplemental warp yarns from the weaving pattern by raising or lowering the plurality of supplemental warp yarns and maintaining the plurality of supplemental warp yarns in a raised or lowered position while raising and lowering the base yarns to weave the textile so that the plurality of supplemental warp yarns protrude from the textile across the width of the textile; and', 'applying compressive force to the width of the textile after the step of dropping a plurality of supplemental warp yarns; and, 'weaving a flat tubular textile having a front face and a back face, wherein the textile is formed of a plurality of warp yarns comprising base yarns and supplemental yarns, and wherein the textile comprises a tapered section in which the width of the textile changes from a first width to a second width, wherein weaving the tapered section comprises the steps oftrimming the dropped yarns protruding from the textile to form a hollow woven textile lumen having an integrally woven tapered section wherein the number of warp yarns per inch woven in the tapered section at the first width is similar to the number of warp yarns per inch woven in the tapered section at the second width.2. The method of comprising the step of molding the woven hollow ...

AORTIC GRAFT OCCLUDER

An aortic graft occluder for intraoperative leak testing of a tubular aortic graft attached to an aortic root. The aortic graft occluder includes a plug adapted for sealingly closing an opening of the aortic graft. The plug includes a first pathway adapted for connecting a lumen of the aortic graft with a feed line. 1. An aortic graft occluder for intraoperative leak testing of a tubular aortic graft attached to an aortic root , the aortic graft occluder comprising:a plug adapted for sealingly closing an opening of the aortic graft,wherein the plug comprises a first pathway adapted for connecting a lumen of the aortic graft with a feed line.2. The aortic graft occluder of claim 1 , wherein the first pathway extends to a standardized connector adapted for sealingly connecting with the feed line.3. The aortic graft occluder of claim 1 , further comprising a second pathway claim 1 , the second pathway serving as an outlet.410b. The aortic graft occluder of claim 3 , wherein the second pathway extends to a standardized connector ().5. The aortic graft occluder of claim 1 , wherein the plug is adapted to be at least partially inserted into the lumen of the graft and connected thereto claim 1 , and wherein the plug comprises a sealing section for creating a seal between the plug and the graft.6. The aortic graft occluder of claim 5 , wherein the plug comprises an external thread adapted to be screwed into the opening of the graft.7. The aortic graft occluder of claim 1 , wherein the aortic graft occluder comprises an extension extending from the plug claim 1 , wherein the pathway extend through the extension claim 1 , the extension being configured to remain at least partially outside the lumen of the aortic graft.8. The aortic graft occluder of claim 1 , further comprising a locking means adapted to press a portion of the graft against the plug.9. The aortic graft occluder of claim 8 , wherein the extension comprises an external thread and the locking means comprises an ...

TRIMMING APPARATUS

A vascular graft with trim lines is described, the trim lines providing a guide for precision shaping of the cuff. The trim lines may be printed or otherwise disposed on a surface of the cuff or included on a template designed for disposition over the cuff. The trim lines may also be disposed on a side of a pocket into which the cuff is positioned for trimming. Also described is an apparatus and method for precise trimming of a vascular graft. 1. A kit comprising: 'a tube and a cuff extending from the tube, wherein the cuff has an open end defining a flared skirt with an outer peripheral edge; and', 'a vascular graft comprising a base that receives a portion of the flared skirt; and', 'a template that projects a first guide defining a trimmed peripheral edge onto the flared skirt., 'an apparatus for trimming the vascular graft comprising2. The kit of wherein the vascular graft further comprises a first marking disposed on a surface of the cuff providing an indication for trimming the cuff.3. The kit of wherein the vascular graft further comprises an alignment guide disposed on a surface of the tube and the cuff.4. The kit of wherein the cuff is integral and continuous with the tube.5. The kit of wherein the template comprises a first guide to a first trimmed peripheral edge of the flared skirt and a second guide to a second trimmed peripheral edge of the flared skirt.6. The kit of wherein the template further comprises a register aligning the base to the vascular graft.7. The kit of wherein the cuff is offset from a longitudinal axis of the tube such that a first focal point of the cuff is positioned a greater distance from the longitudinal axis than a second focal point of the cuff.8. The kit of wherein the cuff includes a toe section adjacent the first focal point and a heel section adjacent the second focal point.9. The kit of wherein the template is pivotally mounted with respect to the base.10. The kit of wherein the template comprises an edge adapted to cut ...

ECM Constructs for Tissue Regeneration

An extracellular matrix (ECM) construct comprising a biodegradable support scaffold that includes a plurality of biodegradable microneedles that are capable of piercing tissue and anchoring therein, and at least a first layer of ECM material disposed on the top surface of the support scaffold. In some embodiments, the microneedles are capable of administering a pharmacological composition to the engaged tissue. 1. An extracellular matrix (ECM) construct , comprising:a biodegradable microneedle anchoring member having a top and bottom surface, said microneedle anchoring member including a plurality of biodegradable microneedles that are capable of piercing tissue and anchoring therein; andat least a first layer of ECM material, said ECM material being disposed on said top surface of said microneedle anchoring member.2. The ECM construct of claim 1 , wherein said microneedle anchoring member includes a second layer of ECM material.3. The ECM construct of claim 2 , wherein said second layer of ECM material is disposed on said first layer of ECM material.4. The ECM construct of claim 2 , wherein said second layer of ECM material is disposed on said bottom surface of said microneedle anchoring member.5. The ECM construct of claim 1 , wherein said ECM material is derived from an ECM material source selected from the group consisting of the small intestine claim 1 , large intestine claim 1 , stomach claim 1 , lung claim 1 , liver claim 1 , kidney claim 1 , pancreas claim 1 , placenta claim 1 , heart claim 1 , bladder claim 1 , prostate claim 1 , tissue surrounding growing enamel claim 1 , tissue surrounding growing bone claim 1 , and fetal tissue of a mammalian organ.6. The ECM construct of claim 1 , wherein said microneedle anchoring member comprises a biodegradable metal.7. The ECM construct of claim 6 , wherein said biodegradable metal is selected from the group consisting of stainless steel and magnesium.8. The ECM construct of claim 1 , wherein said microneedle ...

VASCULAR GRAFTS AND METHOD FOR PRESERVING PATENCY OF THE SAME

This disclosure provides prosthetic arteriovenous grafts having a blood-contacting layer; an intermediate layer; and a tissue-interface layer formed of a microporous biomaterial with a textured microporous surface, the prosthetic arteriovenous grafts providing vascular access for hemodialysis and being capable of reducing perigraft fibrotic capsular formation, and a method of maintaining the patency of the prosthetic arteriovenous grafts. 1. A method for reducing or preventing stenosis within or near either end of an implanted vascular graft , the method comprising: connecting a vascular graft to one or more native blood vessels to provide the implanted vascular graft in tissue , wherein the vascular graft has a tissue-interface layer having textured microporous surface that reduces constriction from the tissue response to the implanted vascular graft to a degree that influences development of stenosis.2. The method of wherein the vascular graft further comprises a blood-contacting layer defining a lumen of the vascular graft claim 1 , and a nonporous intermediate layer interposed between the blood-contacting layer and the tissue-interface layer.3. The method of claim 1 , wherein the tissue-interface layer comprises interconnected pores that are larger than 20 microns and smaller than 200 microns claim 1 , and where adjacent pores have inter-pore openings of larger than 5 microns and smaller than 50 microns.4. The method of wherein the textured microporous surface comprises peaks and valleys claim 3 , wherein the peaks are greater than 200 microns and less than 1000 microns in height.5. The method of wherein the textured microporous surface comprises granules of microporous silicone.6. The method of claim 1 , wherein the tissue-interface layer is formed of silicone.7. The method of claim 1 , wherein the tissue-interface layer is formed of expanded polytetrafluoroethylene or another fluoropolymer.8. The method of claim 1 , wherein the tissue-interface layer is formed ...