FERMENTATION METHOD FOR PRODUCING DIPHTERIA TOXIN

1. Способ ферментации, включающий ферментационную стадию выращивания штамма Corynebacterium diphtheriae в среде в ферментаторе при условиях перемешивания, достаточных для поддержания гомогенной культуры, и ограниченной аэрации, так что парциальное давление кислорода (pO2) в культуре падает до уровня менее 4% на протяжении большей части ферментационной стадии. ! 2. Способ ферментации по п.1, где pO2 падает до уровня, близкого к нулю, на протяжении большей части ферментационной стадии. ! 3. Способ по п.1 или 2, где pO2 менее 4% поддерживают с момента времени, когда Corynebacterium diphtheriae выращена до плотности, достаточной для того, чтобы pO2 упало до уровня менее 4% вследствие быстрого потребления кислорода, до завершения ферментационной стадии. ! 4. Способ по п.1, где ферментационную стадию проводят при постоянном значении объемного коэффициента массопередачи кислорода (KLa). ! 5. Способ по п.1, где ферментационную стадию проводят при постоянной скорости перемешивания и скорости аэрации. ! 6. Способ по п.1, где ферментационную стадию проводят при условиях варьирующего KLa. ! 7. Способ по п.1, где ферментационную стадию проводят при KLa 10-50 ч-1. ! 8. Способ по п.1, где ферментационную стадию осуществляют в 10-30-литровом ферментаторе и при KLa 10-30 ч-1. ! 9. Способ по п.1, где ферментационную стадию осуществляют в 100-250-литровом ферментаторе при KLa 30-60 ч-1. ! 10. Способ по п.1, где ферментационную стадию осуществляют в 250-800-литровом ферментаторе при KLa 60-150 ч-1. ! 11. Способ по п.8, где ферментационную стадию осуществляют с использованием потока сжатого воздуха 1-5 л/мин и со скоростью перемешивания 200-400 об/мин. ! 12. Способ по п.9, где ферментационную стадию осуществляют с использованием потока с� РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2007 135 122 (13) A (51) МПК C12P A61K A61P C12R 21/00 (2006.01) 39/05 (2006.01) 31/04 (2006.01) 1/16 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ЗАЯВКА НА ...

MACROCYCLIC INDOLY DERIVATIVES APPLICABLE AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

1. Соединение формулы (I) !! включая его стереохимически изомерные формы, гидраты и сольваты, где ! - R1 выбран из атома водорода, атома галогена и C1-4-алкокси; ! - R2 выбран из C1-4-алкила и C3-6-циклоалкила; ! - R4 представляет собой C3-7-циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена; ! - n равно 1 или 2; ! - Y выбран из ! и ! ! - a равно 2, 3, 4 или 5; ! - каждый b независимо равен 1 или 2; ! - R3 и R3' независимо выбраны из атома водорода, C1-6-алкила и C3-6-циклоалкила. ! 2. Соединение по п.1, где Y выбран из -N(CH3)-(СН2)4-N(CH3)-, ! ! и ! . ! 3. Соединение по п.1 или 2, где R1 представляет собой атом водорода, или метокси, или атом фтора. ! 4. Соединение по п.1 или 2, где R2 выбран из метила, этила, изопропила и циклопропила. ! 5. Соединение по п.1 или 2, где R4 выбран из циклогексила и 2-фторциклогексила. ! 6. Соединение по п.1 или 2, где n равно 1. ! 7. Соединение по п.1, выбранное из ! ! и ! ! включая его стереохимически изомерные формы и соли, сольваты или гидраты. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая носитель и эффективное противовирусное количество соединения по любому из пп. 1-7 в качестве активного ингредиента. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, дополнительно содержащая по меньшей мере одно другое соединение против вируса HCV. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, дополнительно содержащая по меньшей мере одно соединение против вируса ВИЧ. ! 11. Соединение по п.1 для применения в качестве лекарственного средства. ! 12. Соединение по п.1 для ингибирования репликации HCV. ! 13. Применение соединения по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства для ингибирования репликации HCV. ! 14. Фармацевтическая композиция по п.8 для применения в качестве лекарств (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) 2011 109 196 (13) A (51) МПК C07D 515/08 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2011109196/04, 14.08.2009 (71) Заявитель(и): ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ (IE) ...

6,7,8,9-SUBSTITUTED 1-PHENYL-1,5-DIHYDROPYRIDO (3,2-b) INDOL-2-ONES USEFUL AS ANTI-INFECTIOUS PHARMACEUTICAL PRODUCTS

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2006 144 852 (13) A (51) ÌÏÊ C07D 471/04 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2006144852/04, 17.05.2005 (71) Çà âèòåëü(è): ÒÈÁÎÒÅÊ ÔÀÐÌÀÑÜÞÒÈÊÀËÇ ËÒÄ. (IE) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 17.05.2004 EP 04102170.0 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 27.06.2008 Áþë. ¹ 18 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2005/111035 (24.11.2005) A Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 129010, Ìîñêâà, óë. Á.Ñïàññêà , 25, ñòð.3, ÎÎÎ "Þðèäè÷åñêà ôèðìà Ãîðîäèññêèé è Ïàðòíåðû", ïàò.ïîâ. Ã.Á. Åãîðîâîé, ðåã.¹ 513 (54) 6,7,8,9-ÇÀÌÅÙÅÍÍÛÅ 1-ÔÅÍÈË-1,5-ÄÈÃÈÄÐÎÏÈÐÈÄÎ (3,2-b) ÈÍÄÎË-2-ÎÍÛ, ÏÎËÅÇÍÛÅ Â ÊÀ×ÅÑÒÂÅ ÀÍÒÈÈÍÔÅÊÖÈÎÍÍÛÕ ÔÀÐÌÀÖÅÂÒÈ×ÅÑÊÈÕ ÑÐÅÄÑÒ R U A 2 0 0 6 1 4 4 8 5 2 (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ñîåäèíåíèå ôîðìóëû (I): åãî N-îêñèäû, ñîëè, ÷åòâåðòè÷íûå àììîíèåâûå ñîëè, ñòåðåîèçîìåðíûå ôîðìû, ïðîëåêàðñòâà, ñëîæíûå ýôèðû è ìåòàáîëèòû, ãäå n ðàâíî 1, 2 èëè 3; R 1 îçíà÷àåò âîäîðîä, öèàíîãðóïïó, ãàëîãåí, àìèíîãðóïïó, ãèäðîêñèêàðáîíèë, Ñ1-4àëêèëîêñèêàðáîíèë, Ñ1-4àëêèëêàðáîíèë, ìîíî- èëè äè(Ñ1-4àëêèë)àìèíîêàðáîíèë, àðèëàìèíîêàðáîíèë, N-(àðèë)-N-(Ñ1-4àëêèë)àìèíîêàðáîíèë, ìåòàíèìèäàìèäèë, N-ãèäðîêñèìåòàíèìèäàìèäèë, ìîíî- èëè äè(Ñ1-4àëêèë)ìåòàíèìèäàìèäèë, Het1 èëè Het2; Õ îçíà÷àåò äâóõâàëåíòíûé ðàäèêàë NR 2, O, S, SO, SO2; R 2 îçíà÷àåò: Ñòðàíèöà: 1 RU 2 0 0 6 1 4 4 8 5 2 (86) Çà âêà PCT: EP 2005/052263 (17.05.2005) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 18.12.2006 (72) Àâòîð(û): ÊÅÑÒÅËÅÉÍ Áàðò Ðóäîëüô Ðîìàíè (BE), ÂÅÍÄÅÂÈËËÜ Ñàíäðèí Ìàðè Ýëåí (BE), ÊÈÍÄÅÐÌÀÍÑ Íàòàëè Ìàðè Ôðàíöèñêà (BE), ÑÞÐËÅÐÎ Äîìèíèê Ëóè Íåñòîð Ãèëýéí (BE), ÐÀÁÓÀÑÑÎÍ Ïüåð Æàí-Ìàðè Áåðíàð (BE), ÂÈÃÅÐÈÍÊ Ïèò Òîì Áåðò Ïîëü (BE), ÏÅÒÅÐÑ Àííèê Àíí (BE) A 2 0 0 6 1 4 4 8 5 2 R U R 8 îçíà÷àåò ãèäðîêñèÑ1-4àëêèë, Ñ1-4àëêîêñèÑ1-4àëêèë, Ñ1-4àëêèëêàðáîíèëîêñèÑ1-4àëêèë, àðèë èëè àðèëÑ1-4àëêèë; R 9 îçíà÷àåò âîäîðîä èëè Ñ1-4àëêèë; Ñòðàíèöà: 2 A ãäå êàæäûé Q 1 íåçàâèñèìî îçíà÷àåò ïð ìóþ ñâ çü, -CH2- èëè -CH2-CH2-; êàæäûé Q 2 íåçàâèñèìî ...

Белок, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, устройство, набор

Белок, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, устройство, набор

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение белка, который имеет последовательность по меньшей мере на 95% идентичную SEQ ID NO: 1, для ингибирования рекрутинга тромбоцитов, рекрутинга нейтрофилов, активации нейтрофилов и/или образования внеклеточных нейтрофильных ловушек (нетоза). Изобретение позволяет расширить ассортимент продуктов, используемых для ингибирования рекрутинга тромбоцитов, рекрутинга нейтрофилов, активации нейтрофилов и/или образования внеклеточных нейтрофильных ловушек. 10 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл., 5 пр.

Применение белка для лечения тромбовоспаления, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, медицинское изделие, набор