Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 54967. Отображено 200.
20-08-2002 дата публикации

ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ ОТ РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА И СПОСОБ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ

Номер: RU2187333C2
Автор: ХЕССИ Ричард (US)
Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина получена из вирусного агента NEB-1-Р94, хранящегося в Американской коллекции типовых культур под регистрационным номером VR-2525. Способ защиты свиней предусматривает введение им данной вакцины в эффективном количестве. Изобретение позволяет значительно снизить гибель поросят и заражение вакцинированных свиноматок. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 1
11-01-2023 дата публикации

ГЕМИСУЛЬФАТНАЯ СОЛЬ НУКЛЕОТИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2787616C2
Автор: МУССА, Адель (US), СОММАДОССИ, Жан-Пьер (US)
Принадлежит: ATEA ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на лечение гепатита С. Раскрывается соединение представленной формулы. Кроме того, раскрыты фармацевтическая композиция для лечения или профилактики HCV, содержащая эффективное количество указанного соединения в фармацевтически приемлемом носителе, а также применение соединения по п. 1 для лечения вируса гепатита С (HCV) у человека. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение гепатита С. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 26 ил., 37 табл., 26 пр.

Подробнее
Номер записи: 2
19-01-2023 дата публикации

МУТАНТЫ БЕЛКА F RSV

Номер: RU2788403C2
Автор: РУППЕН, Марк Эдвард (US), ЧЭ, Е (US), КОДАЛИ, Сринивас (US), ЭФФЕРЕН, КариЭнн Свини (US), НУНЕС, Лорна Дель Пилар (US), ГРИБЕНКО, Алексей Вячеславович (US), ЦЮ, Сяян (US), СВЭНСОН, Кина Энн (US), СЮЙ, Синь (US), ДОРМИТЦЕР, Филип Ральф (US), ЦАЙ, Пин (US), ТОМПКИНС, Кристин Рашель (US), СОНГ, Си (US), ХЕНДКЕ, Люк Дэвид (US), ПРАСАД, Аввари Кришна (US)
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины. Мутанты белка F по настоящему изобретению позволяют получать эффективные вакцины против RSV. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 23 табл., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 3
21-11-2023 дата публикации

АНТИГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ НА ОСНОВЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА

Номер: RU2807992C2
Автор: ДХАРАНИПРАГАДА, Рам (US), ДХАЛ, Прадип (US), БЕСЕВ, Магнус (US), НЕЙБЕЛ, Гари Дж. (US), СВЕНСОН, Курт (US), ВЭЙ, Чих-Джен (US)
Принадлежит: САНОФИ (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антигенному полипептиду респираторно-синцитиального вируса (RSV), а также ферритиновой частице и композиции, его содержащим. Также раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанный полипептид. Изобретение эффективно для индукции иммунного ответа на RSV у субъекта. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 4
10-04-2008 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД(ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ К ПОЛИПЕПТИДУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД

Номер: RU2321594C2
Автор: ТЭФТ Дейвид У. (US), КИНДСВОГЕЛ Уэйн Р. (US), ФОКС Брайан А. (US), ШЕППАРД Пол О. (US), КЛАЧЕР Кевин М. (US)
Принадлежит: ЗАЙМОДЖЕНЕТИКС, Инк. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном-α на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Подробнее
Номер записи: 5
27-04-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ LACTOBACILLUS ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2417092C2
Автор: АЛЕНФАЛЛЬ Ян (SE), ВОЛД Агнес (SE), АГХАИБЕЙК-ЛАВАСАНИ Шахрам (SE), БЕРГЕН Анна (SE), РАСК Кароле (SE)
Принадлежит: ПРОБИ АБ (SE)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение по меньшей мере одного штамма пробиотических бактерий Lactobacillus, выбранных из Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, и Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434 и Lactobacillus paracasei 02A, DSM 13432, для производства фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения рассеянного склероза (MS). Изобретение обеспечивает лечение и/или предотвращение рассеянного склероза, 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Подробнее
Номер записи: 6
10-10-2011 дата публикации

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ PASTEURELLA TREHALOSI И/ИЛИ MANNHEIMIA HAEMOLYTICA У ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2430967C2
Автор: ВАСКЕС Мария-Элена (MX), СИВАНАНДАН Ваитианатан (US), КАМПОГАРРИДО Рауль (MX), ГОНСАЛЕС-ЭРНАНДЕС Карлос (MX)
Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА С.А. ДЕ С.В. (MX)

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 7
20-12-2011 дата публикации

НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2436795C2
Автор: КУНИКАВА Сигеки (JP), МАКИНО Такуя (JP), ЯМАНАКА Тосио (JP), ИСИДА Дзуниа (JP), МИЗУНО Хироаки (JP), ТОДА Аяко (JP), ОХТАКЕ Хироаки (JP), ОХКИ Хиденори (JP), ХАРАЯМА Ю (JP)
Принадлежит: АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)

Настоящее изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему активностью против вируса гепатита С, основанной на ингибирующей активности против репликации РНК репликона вируса гепатита С, фармацевтической композиции, включающей указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, и к применению соединения или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, обладающего анти-HCV активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

Подробнее
Номер записи: 8
10-11-2016 дата публикации

НОВЫЕ ЦИКЛОСПОРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2601742C2
Автор: ЛОНГ Чжэнюй (US), ХУАН Чжэньнянь (US), СУ Чжуан (US), ЯН Суйчжоу (US)
Принадлежит: Эс энд Ти ГЛОБАЛ ИНК. (US)

Изобретение относится к новым циклоспориновым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтической композиции, содержащей их, и способу лечения или предупреждения вирусной инфекции с их использованием. 8 н. и 28 з.п. ф-лы, 15 табл., 104 пр.

Подробнее
Номер записи: 9
27-05-2016 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ БЕЛКА F RSV И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2585227C2
Автор: СВЕНСОН Курт (US), ДОРМИТЦЕР Филип Р. (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии. Описаны иммуногенные композиции, содержащие белок F RSV. Композиции содержат полипептиды эктодомена белка F RSV в преобладающей или одной желаемой форме и конформации. Предложенные изобретения могут быть использованы в медицине. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил., 22 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 10
25-07-2023 дата публикации

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА SPIKE-БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2 И ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2800649C2
Автор: МЕЧЕТИНА Людмила Васильевна (RU), ГУСЕЛЬНИКОВ Сергей Владимирович (RU), КУЛЕМЗИН Сергей Викторович (RU), БЕЛОВЕЖЕЦ Татьяна Николаевна (RU), БАРАНОВ Константин Олегович (RU), ГОРЧАКОВ Андрей Александрович (RU), НАЯКШИН Александр Матвеевич (RU), ЧИКАЕВ Николай Андреевич (RU), ВОЛКОВА Ольга Юрьевна (RU), ТАРАНИН Александр Владимирович (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Имген+" (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, селективно связывающему RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, способу его получения, а также к содержащей его комбинации. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело, а также вектор, ее содержащий. Изобретение также относится к антигенному рецептору, который селективно связывает RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, содержащему антигенсвязывающую область, представленную вышеуказанным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом. Изобретение эффективно для профилактики и терапии инфекции, вызванной SARS-CoV-2, а также для оценки наличия инфекции SARS-CoV-2 у млекопитающих. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 11
27-03-2011 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСОАЗЕПАНИЛАЦЕТАМИДА И ОКСОАЗЕПАНИЛФЕНОКСИАЦЕТАМИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С (HCV)

Номер: RU2415132C2
Автор: БРАММИР Нейтан (US), НИ Чжицзи (US), БАРСАНТИ Пол (US), ВАН Вэйбо (US), ЧАН Брайан (US), УЭЙНЕР Эйми (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к новым производным оксоазепанилацетамида и оксоазепанилфеноксиацетамида или к их стериоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, описываемым общей формулой I, где Q обозначает О, S или N(R25); R25 обозначает H; R80 С6арилС1-4алкил замещенный одним или двумя заместителями, независимо друг от друга выбранными из групп R3; R3 каждая независимо друг от друга выбрана из группы, включающей С1-4алкил, С1-4алкоксигруппу, С2-6алкенилоксигруппу, галоген, С6арилоксигруппу, N(R20)(R21), R50, гетероарил, выбранный из пиридина и тиазола, где алкоксигруппа и гетероарил каждый необязательно имеет вплоть до трех заместителей, независимо друг от друга выбранных из групп R61; и алкил необязательно имеет три заместителя, независимо друг от друга выбранных из групп R60; или две группы R3, когда они присутствуют на соседних атомах углерода, вместе могут образовывать фрагмент формулы -(O)а-(СН2)b-(O)е-(СН2)d-(O)е-, где а, с и е независимо друг от друга обозначают 0 или 1, ...

Подробнее
Номер записи: 12
20-01-2008 дата публикации

ТИОЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ

Номер: RU2315049C2
Автор: ДЕЛЛАРИА Джозеф Ф. (US), РАДМЕР Мэттью Р. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)
Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I) где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 13
27-08-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА

Номер: RU2332414C2
Автор: ЛАКРАМП Жан Фернан Арман (FR), ГИЙЕМОН Жером Эмиль Жорж (FR), БОНФАНТИ Жан-Франсуа (FR), АНДРИС Кунрад Йозеф Лодевейк (BE), ЯНССЕНС Франс Эдуард (BE), СОММЕН Франсуа Мария (BE)
Принадлежит: ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (IE)

Настоящее изобретение относится к аминобензимидазолам и содержащим их фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации респираторного синцитиального вируса. Аминобензимидазол представлен формулой (I), где Q представляет собой Ar2, С3-7циклоалкил или замещенный С1-6алкил; G представляет собой метилен; R1 представляет собой необязательно замещенный пиридил; один из R2a и R3a представляет С1-6алкил, и другой из R2a и R3a представляет собой водород; в том случае, если R2a отличается от водорода, тогда R2b представляет собой водород или С1-6алкил, и R3b представляет собой водород; в том случае, если R3a отличается от водорода, тогда R3b представляет собой водород или С1-6алкил, и R2b представляет собой водород; или R2a, R2b, R3a и R3b все представляют собой водород; R5 представляет водород; Ar2 представляет собой необязательно замещенный фенил. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 14
10-10-2016 дата публикации

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ

Номер: RU2599013C2
Автор: БАНТИА Шанта (US), БАБУ Ярлагадда С. (US), КОТИАН Правин Л. (US)
Принадлежит: БАЙОКРИСТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (э ЮЭс корпорейшн) (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и композициям для лечения вирусной инфекции. Для ингибирования вирусных полимераз нуклеиновых кислот субъекту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата. Группа изобретений относится также к способу лечения, подавления и предотвращения вирусной инфекции. Группа изобретений позволяет ингибировать вирусную РНК-полимеразу с подавлением синтеза РНК. 4 н. и 80 з.п. ф-лы, 15 пр., 14 ил., 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 15
10-09-2011 дата публикации

СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ КАК ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ NS3 ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2428428C2
Автор: ЧЕН Кевин Кс. (US), ВЕЛАСКЕС Франциско (US), БЕННЕТТ Фрэнк (US), САКСЕНА Анил К. (US), АРАСАППАН Ашок (US), ХЕНДРАТА Сиска (US), НЙОРОГЕ Ф. Джордж (US), ХУАНГ Йухуа (US), ГИРИЯВАЛЛАБХАН Виюр М. (US), НАИР Латха (US), ЛИУ Йи-Тсунг (US), БОУДЖЕН Стефани Л. (US), ВЕНКАТРАМАН Срикант (US), ЛОУВИ Реймонд Дж. (US), САННИГРАХИ Мусуми (US)
Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, обладающим ингибирующей активностью в отношении протеазы HCV, равно как и к способам получения таких соединений. В другом варианте выполнения изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, равно как и к способам их применения для лечения нарушений, связанных с протеазой HCV. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 16
11-05-2023 дата публикации

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Номер: RU2795701C2
Автор: ИЛЬГ Томас (DE)
Принадлежит: БАЙЕР ЭНИМАЛ ХЕЛС ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуностимулирующий олигонуклеотид, стимулирующий толл-подобный рецептор 21 (TLR21), вакцина для предупреждения или лечения болезни Ньюкасла, вектор экспрессии, иммуностимулирующая композиция для стимуляции толл-подобного рецептора 21 (TLR21), способ стимуляции толл-подобного рецептора 21 (TLR21) и способ вызывания иммунного ответа, опосредованный толл-подобным рецептором 21 (TLR21). В одном из вариантов реализации иммуностимулирующий олигонуклеотид содержит по меньшей мере один CpG мотив и обогащенную гуаниновыми нуклеотидами последовательность. Изобретение расширяет арсенал средств, стимулирующих TLR21. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 79 ил., 65 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 17
20-01-2011 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОСТАВЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, ОСНОВАННЫЕ НА БЛОК-СОПОЛИМЕРАХ

Номер: RU2409348C2
Автор: БЕШЕ Анн Шанталь (NL), БЕЗЕМЕР Ерун Маттейс (NL), ВАН ДЕЙКХЕЙЗЕН-РАДЕРСМА Римке (NL), СТИГТЕР Мартин (NL)
Принадлежит: БИОЛЕКС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК (US)

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения относительно токсичных активных соединений, в особенности биоактивных протеинов из класса интерферонов. Композиция содержит биоразлагаемый блок-сополимер, состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) в количестве от 50 до 95% вес. и поли(бутилентерефталата) (ПБТ). Композиция может быть представлена в виде инъекционных микрочастиц, инъекционной жидкости, обладающей способностью самостоятельного гелеобразования или твердого имплантата. Кроме того, изобретение предлагает фармацевтический набор, включающий упомянутую композицию, способы приготовления композиции и фармацевтические варианты ее применения. Изобретение обеспечивает первоначальное высвобождение в течение 4 часов не более приблизительно 10% включенного количества одного или более альфа-интерферонов и, по меньшей мере, 80% одного или более альфа-интерферонов высвобождается в мономерной неагрегированной форме. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 18
15-11-2023 дата публикации

СОСТАВЫ АНТИТЕЛ К RSV И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2807524C2
Автор: ДЕ, Арнаб (US), НАРАСИМХАН, Чакравартхи Начу (US), ХАШЕМИ, Венус (US)
Принадлежит: МЕРК ШАРП И ДОУМ ЭлЭлСи (US)

Настоящее изобретение относится к стабильным составам, содержащим антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с респираторно-синцитиальным вирусом (RSV). Также предусмотрены способы профилактики и/или лечения связанных с RSV заболеваний с помощью составов по настоящему изобретению. Изобретение обеспечивает составы, которые содержат высокую концентрацию антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и уровень вязкости, приемлемый для подкожной доставки, а также не приводят к высоким уровням агрегации. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил., 10 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 19
27-07-2016 дата публикации

СЕВЕРО-АМЕРИКАНСКИЙ ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ (PRRS) И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2592667C2
Автор: СЛЭЙД Дэвид Иуэлл (US), УЭЛЧ Сиао-Кунь Вань (US), КЭЛВЕРТ Джей Грегори (US)
Принадлежит: ЗОИТИС ЭлЭлСи (US)

Группа изобретений касается выделенной полинуклеотидной молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей северо-американский вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), клетки-хозяина для генерирования вируса PRRS, трансфецированной такой полинуклеотидной молекулой, вакцины для защиты свиньи против инфекции вирусом PRRS, молекулы РНК, кодирующей вирус PRRS, способа генерирования вируса PRRS in vitro и плазмиды, для экспрессии вируса PRRS. Охарактеризованная выделенная молекула нуклеиновой кислоты имеет последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, 2, 3, 4 или 6. Предложенная группа изобретений позволяет получать эффективный иммунный ответ у свиней к северо-американскому вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней и может быть использована в ветеринарии. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 20
18-09-2018 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ 2-(5-БРОМ-4-(4-ЦИКЛОПРОПИЛНАФТАЛИН-1-ИЛ)-4H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛТИО)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2666549C2
Автор: ГЭЛВИН Габриэль (US), ГУНИК Эсмир (US)
Принадлежит: АРДЕА БИОСАЙНСИЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (III), включающему приведение в контакт соединения формулы (II), где R представляет собой -C-Салкил, с N-бромсукцинимидом (NBS) и растворителем. Изобретение также относится к способу получения соединения 4, к способу получения соединения 1, к реакционной смеси для получения соединения формулы (III), к реакционной смеси для получения соединения 4, к реакционной смеси для получения соединения 1, к соединению 2, к реакционной смеси для получения соединения формулы (II). Технический результат: предложен новый способ получения соединения 1, который может быть реализован в крупных масштабах. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил., 16 пр.

Подробнее
Номер записи: 21
14-02-2020 дата публикации

СЛИТЫЕ БЕЛКИ FMDV-E2 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2714428C2
Автор: ОДОННЕ, Жан-Кристоф (FR), ЗИГОЙО-КЛОД, Сесиль (FR), БОМШИЛЬ, Наталия (FR), РЕНАР, Фредерик (FR)
Принадлежит: МЕРИАЛ, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцин против вируса ящура (FMDV). Получена композиция, содержащая антиген FMDV - слитый белок FMDV-дигидролипоил-ацетилтрансферазы (E2). Слитый белок FMDV-E2 способен формировать частицы, имеющие сходство с природными вирионами FMDV или VLP FMDV. Изобретение обеспечивает эффективную противоящурную вакцинацию животного, восприимчивого к FMDV овцы, крупного рогатого скота, козы или свиньи. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 22
16-06-2020 дата публикации

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ЦЕНИКРИВИРОК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗА

Номер: RU2723559C2
Автор: ЛЕФЕБВР Эрик (US)
Принадлежит: ТОБИРА ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения фиброза печени или фиброза почек у субъекта, имеющего для этого показания. Для этого осуществляют совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ценикривирок или его соль или сольват, и одного или более дополнительных активных агентов, которые выбирают из группы, состоящей из обетихоловой кислоты, пиоглитазона, 3-[2-[2-хлор-4-[[3-(2,6-дихлорфенил)-5-(1-метилэтил)-4-изоксазолил]метокси]фенил]этенил] бензойной кислоты (GW4064), 2-метил-2-[[4-[2-[[(циклогексиламино)карбонил](4-циклогексилбутил)амино]этил]фенил] тио] пропановой кислоты (GW7647), 2-[2,6-диметил-4-[3-[4-(метилтио)фенил]-3-оксо-1(Е)пропенил]феноксил]-2-метилпропановой кислоты (GFT505) и BX471. Указанный фиброз печени связан с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), нецирротическим фиброзом печени или формирующимся циррозом печени. Также обеспечивается ...

Подробнее
Номер записи: 23
23-06-2020 дата публикации

ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ РЕОВИРУСОВ ПТИЦ

Номер: RU2724497C2
Автор: СЕЛЛЕРЗ, Холли, С. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ДЖОРДЖИА РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенный реовирус птиц, где реовирус птиц содержит белок сигма-С. Изобретение относится также к композиции для индукции выработки антител у сельскохозяйственной птицы, содержащей реовирус согласно изобретению фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение позволяет обеспечить защиту кур от заболевания, вызываемого такими вирусами. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 24
13-10-2020 дата публикации

СПИРОИНДОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА (RSV)

Номер: RU2734248C2
Автор: УОРД Саймон (GB), КОКЕРИЛЛ Стюарт (GB), ГАСКОН СИМОРТЕ Хосе Мигель (GB), ЛАНН Грэм (GB), МЭТЬЮС Нил (GB), ПАРАДОВСКИ Майкл (GB)
Принадлежит: РЕВИРАЛ ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям бензодиазола, выбранным из: 1'-{[5-(аминометил)-1-(4,4,4-трифторбутил)-1H-1,3-бензодиазол-2-ил]метил}-6'-фтор-1',2'-дигидроспиро[циклопропан-1,3'-индол]-2'-она; 1'-((5-(аминометил)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)-6'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индолин]-2'-она и их фармацевтически приемлемым солям. Также описывается фармацевтическая композиция на основе указанных соединений и способ лечения, включающий введение указанных соединений. Технический результат: получены новые производные бензодиазола, полезные для лечения или предотвращения инфекции, вызванной респираторно-cинцитиальным вирусом (RSV). 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 42 пр.

Подробнее
Номер записи: 25
05-10-2020 дата публикации

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИСПАРЕНИЯ И ИНГАЛЯЦИИ ВЫДЕЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Номер: RU2733642C2
Автор: ШВАРЦ, Бинямин (IL), ДЭВИДСОН, Перри (IL), ШОРР, Аарон (IL), КРОЛЛ, Асаф (IL)
Принадлежит: СИКЕ МЕДИКАЛ ЛТД. (IL)

Изобретение относится к медицинской технике. Описан элемент дозирования, содержащий рамку с отверстием и воздухопроницаемую пластину внутри отверстия. Пластина имеет отношение площади поверхности к массе по меньшей мере 1000 м/г и/или отношение площади поверхности к объему по меньшей мере 500 м/мл. 24 з.п. ф-лы, 15 ил.

Подробнее
Номер записи: 26
20-02-2006 дата публикации

УСЛОВНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЙСЯ РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ), ВЫДЕЛЕННАЯ И ОЧИЩЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2270250C2
Автор: ПИЗА Паула М. (US), ДРОПЬЮЛИК Боро (US)
Принадлежит: Зе Джонс Хопкинс Юнивесити Скул оф Медсин (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний. Описывается условно реплицирующийся ретровирусный вектор для ингибирования репликации ретровируса дикого типа. Он содержит последовательности длинных концевых повторов ретровирусов; ретровирусный сигнал упаковки; нуклеотидную последовательность, содержащую или кодирующую (экспрессирующую) генетический антивирусный агент; и при необходимости вторую нуклеотидную последовательность. Представлен способ получения указанного вектора и его репродуцирования. Далее описана выделенная и очищенная молекула нуклеиновой кислоты (НК), обеспечивающая вектору селективное преимущество в отношении упаковки в вирионы вирусного потомства. Раскрыты способы использования ретровирусного вектора, в частности, для получения специфических антител. Использование изобретения позволяет получать новые генетические антивирусные агенты, с генерацией длительных и устойчивых иммунологических ответов в отношении, например ...

Подробнее
Номер записи: 27
19-06-2017 дата публикации

СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7

Номер: RU2622640C2
Автор: ГУРДЕЛЬ Мари-Эдит (FR), КОЛЛАН Фредерик (FR)
Принадлежит: ХАЙБРИДЖЕНИКС СА (FR)

Изобретение относится к хиназолин-4-оновым соединениям формулы (I’) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибирования дезубихитинирующего фермента. Соединения могут найти применение для получения препарата для лечения и/или профилактики рака и метастаз, вирусных инфекций и болезней, и/или вирусной инфекционности, и/или латентности, опосредованных активностью убихитин-специфических протеаз (USP). Вирусные инфекции и болезни выбраны из вирусных инфекций Herpes simplex-1 или -2, гепатита А, гепатита С, SARS коронавирусной инфекции и болезни, вируса Epstein-Barr, риновирусных инфекций и заболеваний, аденовирусных инфекций и заболеваний, полиомиелита. В формуле (I’)R, каждый идентичный или различный, выбран из группы, состоящей из галогена, линейного или разветвленного (C-С)алкила, OR; Lпредставляет собой линейный или разветвленный (C-С)алкилен; q представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; X' представляет собой CR; Rпредставляет собой OR; n представляет собой 0, 1 или 2; ...

Подробнее
Номер записи: 28
20-02-2015 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2541571C2
Автор: МОТТЕР Кристофер Э. (US), ДЖИНКЕРСОН Тамми К. (US), ДОННЕР Памела Л. (US), ХАТЧИНС Чарльз В. (US), ДЕГОЙ Дэвид А. (US), МАТУЛЕНКО Марк А. (US), СОЛТВЕДЕЛ Тодд Н. (US), КРЮГЕР Аллан К. (US), НЕЛЬСОН Лисса Т. (US), РАНДОЛФ Джон Т. (US), КЕДДИ Райан Дж. (US), ПАТЕЛ Сачин В. (US), КАТИ Уоррен М. (US)
Принадлежит: ЭББВИ ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, приведенной ниже, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения эффективны для ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV"). Описан способ их получения.,где:A независимо от B означает фенил,, или, иB независимо от A означает фенил,, или,и значения Z, Y, D, L, L, L, Z, Zприведены в формуле изобретения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил., 177 пр.

Подробнее
Номер записи: 29
20-12-2015 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2571662C2
Автор: ФЛЕНТГЕ Чарльз А. (US), КРЮГЕР Аллан К. (US), БЕТЕБЕННЕР Дэвид А. (US), РОКУЭЙ Тодд В. (US), ПРАТТ Джон К. (US), ЛЮ Дачунь (US), ЛОНГЕНЕКЕР Кентон Л. (US), ДОННЕР Памела Л. (US), КАТИ Уоррен М. (US), ВАГНЕР Рольф (US), РАНДОЛФ Джон Т. (US), ХАТЧИНСОН Дуглас К. (US), ДЕГОЙ Дэвид А. (US), МАРИНГ Кларенс Дж. (US), ТЬЮФАНО Майкл Д. (US)
Принадлежит: ЭББВИ ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые,, ингибируют гепатотропный вирус HCV и могут быть использованы при лечении вируса гепатита С. В формуле (I)Rвыбран из группы, состоящей извыбран из группы, состоящей из простой связи углерод-углерод и двойной связи углерод-углерод; R, R, R, R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, метила и защитной группы для азота, выбранной из Салкилсульфонила; Rпредставляет собой атом водорода; Rвыбран из группы, состоящей из атома галогена, Салкила и гетероциклила, выбранного из 5-членного гетероарила с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, где алкил необязательно является замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена; и гетероциклил необязательно является замещенным Салкилом, Rвыбран из группы, состоящей из Салкила, Салкенила, Салкилокси и атома галогена, L обозначает связь и Rвыбран из группы, состоящей ...

Подробнее
Номер записи: 30
27-02-2006 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ВАКЦИНЫ АНКАРА, СПОСОБНЫЙ ЭКСПРЕССИРОВАТЬ СТРУКТУРНЫЕ АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2270860C2
Автор: ШТАЙБ Каролин (DE), ЧЖУ Лисинь (CN), ВАН Юань (CN), ЗУТТЕР Герд (DE), ЭРФЛЕ Волкер (DE), ЛИ Гуанди (CN)
Принадлежит: ГСФ-Форшунгсцентрум фюр Умвельт унд Гесундхайт ГмбХ (DE)

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 31
10-01-2004 дата публикации

ПЕПТИД, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕРЕАГИРУЮТ С ДВУМЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИЗОЛЯТАМИ ВРРСС (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫМ СИНДРОМОМ СВИНЕЙ, АНТИТЕЛО, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2220978C2
Автор: ВАН НИУВСТАДТ Антони Паул (NL), ЛАНГЕВЕЛД Ян (NL), МЕЛЕНБЕРГ Яннеке (NL)
Принадлежит: СТИХТИНГ ДИНСТ ЛАНДБАУВКЮНДИГ ОНДЕРЗУК (NL)

Изобретение представляет пептид, соответствующий антигенному сайту двух изолятов ВРРСС. Пептид является нейтрализующим, консервативным, неконсервативным и конформационным, может вызывать образование антител и находится в составе белков GP4 и N, кодируемых открытыми рамками ORF4 и ORF7 вируса ВРРСС. Идентифицированные в этих сайтах аминокислотные последовательности могут быть включены в состав иммуногенной композиции, вакцины против РРСС и в диагностический тест на РРСС. Диагностический тест и вакцину используют для обнаружения и профилактики вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. 9 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 32
20-07-2015 дата публикации

4'-АЗИДОНУКЛЕОЗИДЫ, АКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ HCV

Номер: RU2556991C2
Автор: МА Хан (US), СМИТ Дэвид Бернард (US), САРМА Кешаб (US)
Принадлежит: РИБОСАЙЕНС ЛЛК (US)

Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы:где R, Rи Rнезависимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, Rи Rотличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным (2R,3R,4S,5R)-4-ацетокси-5-ацетоксиметил-5-азидо-2-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-тетрагидро-фуран-3-иловым эфиром уксусной кислоты, а также их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе. Предложены новые эффективные средства для лечения инфекции вируса гепатита С. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 8 ил.

Подробнее
Номер записи: 33
27-07-2015 дата публикации

ЭФФЕКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ В ЛЕЙКОЦИТЫ

Номер: RU2558240C2
Автор: Кристоф БОННИ (CH)
Принадлежит: Ксижен Инфлемейшн Лтд., (CY)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описано применение специфических молекул-конъюгатов, которые являются транспортерами карго-молекул, для транспортировки представляющей интерес субстанции в лейкоциты. Указанные молекулы-конъюгаты, которые являются транспортерами карго-молекулы, можно применять для лечения, профилактики, ослабления и/или уменьшения интенсивности заболевания и/или нарушения, в котором принимают участие лейкоциты. Описаны также способ получения указанных молекул-конъюгатов, которые являются транспортерами карго-молекул, способ транспортировки представляющей интерес субстанции в лейкоциты и лейкоциты, содержащие указанные молекулы-конъюгаты, которые являются транспортерами карго-молекул. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 34 ил., 5 табл., 29 пр.

Подробнее
Номер записи: 34
10-11-2015 дата публикации

ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПТИЦЫ ОТ QХ-ПОДОБНОГО ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА И СПОСОБ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2568053C2
Автор: СТУРМАН Бастиана Гертрейда Элизабет (NL), БУЛМ Герт Ян (NL), МЕЙНДЕРС Синди Алейда Мария (NL), ГЕРЛИГС Хармен Якоб (NL)
Принадлежит: Зоетис Сервисиз ЛЛК (US)

Изобретения касаются вакцины и способа ее использования. Охарактеризованная вакцина включает: (i) живой аттенуированный QX-подобный вирус инфекционного бронхита (IB), полученный посредством пассирования на яйцах домашней птицы с развивающимися эмбрионами от 25 до 80 раз) и имеющий белок S1, кодируемый нуклеотидной последовательностью, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO. 1; и (ii) фармацевтически приемлемый носитель. Способ защиты птицы от QX-подобного вируса инфекционного бронхита (IB) включает введение описанной вакцины птице в диапазоне от 10TCIDдо 10TCIDна указанную птицу. Представленные изобретения пригодны для защиты от инфекционного бронхита, вызванного IB-QX-подобными вирусами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 35
10-11-2015 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ РЕКОМБИНАНТНОГО CDV И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2567337C2
Автор: ОДОННЕ Жан-Кристоф (FR), МИНКЕ Жюль (FR)
Принадлежит: МЕРИАЛ ЛИМИТЕД (US)

Представленная группа изобретений касается композиции для борьбы с, профилактики, защиты или вызова иммунного ответа у животных против инфекции вирусом чумы плотоядных (CDV), экспрессионного вектора и способа вакцинации животных. Охарактеризованная вакцина содержит вектор, представляющий собой вирусный вектор. Указанный экспрессионный вектор содержит первый полинуклеотид, кодирующий полипептид CDV HA, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GM-CSF псовых (caGM-CSF). Представленный способ включает введение композиции или вектора животному. Изобретения позволяют оптимизировать иммунологическое действие caGM-CSF при сохранении эффективности и безопасности CDV-вакцин в полевых условиях. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 36
10-11-2015 дата публикации

КОНЪЮГАТЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2567667C2
Автор: ФЬОРАВАНТИ Джессика (ES), БЕРРАОНДО ЛОПЕС Педро (ES), ПРЬЕТО ВАЛЬТУЭНЬЯ Хесус Мария (ES)
Принадлежит: ПРОЕКТО ДЕ БИОМЕДИСИНА СИМА, С.Л. (ES)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам Apo A с терапевтическими полипептидами, и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат, содержащий молекулу Apo A-I или ее функционально-эквивалентный вариант, такой как Apo А-IV или Аро A-V, ковалентно связанную с представляющим терапевтический интерес полипептидом, выбранным из интерферона, ингибитора TGF-бета Р144 или Р17, IL-15, кардиотрофина-1, порфобилиногендеаминазы, инсулина и фактора VII. Полученный конъюгат позволяет продлить время полужизни вводимого индивиду терапевтического полипептида, а также доставить его к тем тканям, которые имеют сайты специфического связывания для молекулы Apo A. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 15 пр.

Подробнее
Номер записи: 37
10-12-2015 дата публикации

НОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ ТРАНСПОРТЕРОВ И МОЛЕКУЛЫ-КОНЪЮГАТЫ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ТРАНСПОРТЕРАМИ КАРГО-МОЛЕКУЛ

Номер: RU2570632C2
Автор: Кристоф БОННИ (CH)
Принадлежит: Ксижен Инфлемейшн Лтд., (CY)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны новые конструкции транспортеров общей формулы (I) DLLLD(LLLD)и их варианты. Также раскрыты молекулы-конъюгаты, которые являются транспортерами карго-молекул, прежде всего конъюгаты новых конструкций транспортеров с карго-фрагментом, например, с белками или пептидами, нуклеиновыми кислотами, цитотоксическими агентами, органическими молекулами и т.д. Описаны также фармацевтические композиции, содержащие указанные конъюгаты, и способы лечения и применения с использованием указанных конструкций транспортеров. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил., 6 табл., 29 пр.

Подробнее
Номер записи: 38
27-01-2015 дата публикации

МОЛЕКУЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ С RSV

Номер: RU2540020C2
Автор: БАККЕР Адрианус Квиринус (NL), ЯСУДА Ецуко (NL), БОМОН Тим (NL)
Принадлежит: МЕДИММЬЮН ЛТД (GB)

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны антитела и их функциональные эквиваленты, способные специфически связываться с RSV. Также изобретение относится к нуклеотидным последовательностям, кодирующим указанное антитело, а также к клеткам, продуцирующим антитела, и к способам получения указанных антител. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 39
10-07-2006 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И ПРОФИЛАКТИКИ РАКА

Номер: RU2279282C2
Автор: КОЛЛИНЗ Джон Кевин (IE), О`МАОНИ Лайэм (IE), О`САЛЛИВАН Джералд Кристофер (IE), ШЭНЭХЭН Фергюс (IE)
Принадлежит: Энтерпрайз Айэлэнд (торгующая как БайоРисёрч Айэлэнд) (IE), Нэшнл Юниверсити ов Айэлэнд, Корк (IE)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к применению штамма Lactobacillus salivarius UCC 118 для профилактики и/или лечения нежелательной воспалительной активности и профилактики рака. Штамм Lactobacillus salivarius UCC 118[NCIMB 40829] имеет человеческое происхождение, выделен из иссеченного и промытого желудочно-кишечного тракта человека. Применение штамма позволяет замедлить развитие злокачественных заболеваний и снизить нежелательную воспалительную активность, такую как воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженной толстой кишки. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 40
20-08-2005 дата публикации

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2258707C2
Автор: БИДЛ Джеймс Р. (US), ХОСТЕТЛЕР Карл И. (US), КИНИ Ганеш Д. (US)
Принадлежит: Де Риджентс ов де Юниверсити ов Калифорния, Сан-Диего (US)

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

Подробнее
Номер записи: 41
10-02-2001 дата публикации

АРИЛАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ TNα-АКТИВИРОВАННОЙ РЕПЛИКАЦИИ РЕТРОВИРУСА

Номер: RU2162839C2
Автор: Джордж МЮЛЛЕР (US), Дэвид И. СТИРЛИНГ (GB), Мэри ШИР (IE)
Принадлежит: СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)

Описываются новые соединения общей формулы I Y-C(=O)-NH-CH(R2)-CH2-C(= O)-Z, в которой R2 представляет 3,4-дизамещенный фенил, в котором каждый заместитель выбран независимо из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена; Z представляет алкокси с 1 - 10 атомами углерода, бензилокси, амино или алкиламино с 1 - 10 атомами углерода; Y представляет (i) фенил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбран из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена, или (ii) нафтил. Ариламиды общей формулы I являются ингибиторами фактора некроза опухолевых клеток α и могут использоваться ...

Подробнее
Номер записи: 42
23-10-2020 дата публикации

СПОСОБЫ ОТБОРА T-КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ И ЕЕ ДОНОРА ДЛЯ АДОПТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ

Номер: RU2734784C2
Автор: КЕНЕ Гюнтер (US), ДУБРОВИНА Екатерина (US), ХАСАН Аиша Н. (US), О'РЕЙЛЛИ Ричард Дж. (US), ПРОКОП Сьюзан Е. (US)
Принадлежит: МЕМОРИАЛ СЛОАН КЕТТЕРИНГ КЭНСЕР СЕНТЕР (US)

Данное изобретение относится к иммунологии. Предложен способ отбора аллогенной Т-клеточной линии, предусматривающий отбор Т-клеточной линии с применением репрезентации, которая идентифицирует множество HLA аллелей и описывает признаки относительных активностей Т-клеточных линий, каждая из которых распознает эпитоп антигена злокачественной опухоли и ограничена различными вариантами HLA аллелей или комбинациями HLA аллелей, причем в репрезентации каждый идентифицированный HLA аллель или комбинация HLA аллелей связаны с соответствующим признаком относительной активности Т-клеточной линии, ограниченной HLA аллелем или комбинацией HLA аллелей. Настоящий способ может найти применение в адоптивной терапии рака. 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 43
04-09-2020 дата публикации

ВАКЦИННЫЕ КОМПОЗИЦИИ СО СНИЖЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПЕНЫ

Номер: RU2731534C2
Автор: ЖЕНЕН Ноэль Ив Анри Жан (FR)
Принадлежит: ЭБИК БАЙОЛОДЖИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД. (IL)

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления твердой вакцинной композиции для растворения в водном жидком разбавителе с помощью образования углекислого газа in situ. Для этого смешивают эффективное количества агента, контролирующего образование пены, с безводным антигенным компонентом и с шипучим агентом. При этом агент, контролирующий образование пены, включает эффективное количество сахароспирта от 15 до 40 мас.% твердой вакцинной композиции. Также предложены стабильные твердые вакцинные композиции и способ уменьшения образования пены твердой вакцинной композицией. Группа изобретений позволяет снизить потерю антигенных свойств композиции за счет уменьшения пенообразования при растворении такой композиции путем введения сахароспирта в ее состав. 4 н. и 52 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 44
10-05-2016 дата публикации

ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ OSPA, БЕЛКИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2583289C2
Автор: ЛИВИ Иан (AT), ШВЕНДИНГЕР Михель (AT), ДАНН Джон Дж. (US), ЛАФТ Бенджамин Дж. (US), О'РУРК Мария (AT), КРОУ Брайан А. (AT)
Принадлежит: ДЗЕ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН ФОР ДЗЕ СТЕЙТ ЮНИВЕРСИТИ ОФ НЬЮ ЙОРК (US), БАКСТЕР ХЭЛТКЭР С.А. (CH), БРУКХЕЙВН САЙЕНС АССОШИЭЙТС, ЭлЭлСи (US), БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US)

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, способному вызывать специфичный иммунный ответ против бактерий рода Borrelia, а также полинуклеотиду, его кодирующему. Также раскрыты экспрессионный вектор, содержащий вышеуказанный полинуклеотид, клетка-хозяин, его содержащая, а также способ получения пептида путем культивирования вышеуказанной клетки-хозяина. Изобретение также относится к композициям, содержащим вышеуказанные полинуклеотиды или полипептиды, для вызова специфичного иммунного ответа против бактерий рода Borrelia. Изобретение позволяет эффективно лечить или проводить профилактику инфекции Borrelia или лаймской болезни. 12 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 22 пр.

Подробнее
Номер записи: 45
10-03-2016 дата публикации

ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ PCV2 И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ

Номер: RU2577129C2
Автор: РУФ Майкл (US), АЙХМАЙЕР Марк (US), ХЕЙС Филлип (US), НИТЦЕЛЬ Грег (US), ШЭФФЕР Меррилл (US)
Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для снижения частоты встречаемости или понижения тяжести клинических симптомов, связанных с инфекцией цирковируса свиней типа II (PCV2). Для этого свинье проводят введение одной дозы поливалентной комбинированной вакцины, содержащий антиген цирковируса свиней тип 2, являющийся белком, кодируемым последовательностью ДНК, которая по меньшей мере на 80% идентична ORF2 цирковируса свиней тип 2, и по меньшей мере один компонент иммуногенного действия, эффективный в отношении другого организма, вызывающего заболевание у свиней, которым является антиген вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней, и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей. Использование данного способа позволяет получить синергетический эффект при введении комбинации PCV2 ORF2 и InglVac PRRS MLV для снижения симптомов, связанных с инфекцией цирковируса свиней типа II. 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 24 табл.

Подробнее
Номер записи: 46
27-09-2012 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2462475C2
Автор: ПЕЙТЕЛ Арвинд (GB), УИЛЛЬЯМС Дэвид Г. (GB), МЭТТЬЮЗ Дэвид Дж. (GB)
Принадлежит: МЕДИКАЛ РИСЕРЧ КАУНСИЛ ТЕКНОЛОДЖИ (GB)

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты гуманизированных антител и их фрагменты, которые связываются с белком Е2 вируса гепатита С. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями VH и VL цепей. Также представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; рекомбинантная клетка для экспрессии антитела. Предложены: способ получения гуманизированного антитела, а также основанные на использовании антитела: фармацевтическая композиция и набор для лечения или профилактики гепатита С; способ лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С; аналитический способ идентификации средства, которое повышает или усиливает эффективность нейтрализующей активности гуманизированного антитела; способ определения присутствия или отсутствия вируса гепатита С в образце. Изобретение можно использовать для лечения или профилактики инфекций, вызываемых вирусом гепатита С. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил., 10 табл., 15 пр.

Подробнее
Номер записи: 47
10-08-2012 дата публикации

МНОЖЕСТВЕННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ МЕНИНГОКОККИ СЕРОГРУППЫ С

Номер: RU2457858C2
Автор: БОРКОВСКИ Астрид (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНЕС ЭНД ДАЙЭГНОСТИКС ГМБХ УНД КО КГ (DE)

Группа изобретений относится к области медицины и касается множественной вакцинации, включающей менингококки серогруппы С. Сущность группы изобретений включает набор для иммунизации, содержащий первый иммуногенный компонент, представляющий коньюгированный капсульный сахарид штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С и коньюгированный антиген Hib в лиофилизированной форме, и второй иммуногенный компонент, содержащий водный состав дифтерийного анатоксина, столбнячного анатоксина и бесклеточного антигена В. pertussis. Изобретение также включает применение коньюгированного с белком-носителем столбнячного анатоксина капсульного сахарида штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С в лиофилизированной форме и водного бесклеточного антигена В.pertussis для получения лекарственного средства для иммунизации. Преимущество группы изобретений заключается в разработке наборов вакцины, которые могут защитить от MenC в составе комбинированных вакцин без потери иммуногенности. 2 н. и 29 з.п. ф-лы ...

Подробнее
Номер записи: 48
10-02-2012 дата публикации

ВИРОСОМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГЕМАГГЛЮТИНИН, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ ВИРУСА ГРИППА, ПОЛУЧЕННОГО В ЛИНИИ КЛЕТОК, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ВИРОСОМЫ, СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2441647C2
Автор: АМАККЕР Марио (CH), КАММЕР Андреас (CH), ВЕСТЕРФЕЛЬД Николь (CH), ЦУРБРИГГЕН Ринальдо (CH), МОЗЕР Кристиан (CH), РАСИ Сильвия (CH)
Принадлежит: ПЕВИОН БИОТЕК АГ (CH)

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к области вирусологии, и касается виросом, включающим гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток, композиций, содержащих указанные виросомы, способам изготовления и применения. Сущность изобретения включает виросомы, содержащие гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток птицы, композицию, содержащую виросому, применение виросомы в качестве средства доставки, набор, способы вакцинации, способы лечения и способ получения виросомы. Преимущество группы изобретений заключается в получении виросом, обладающих улучшенной способностью к слиянию и повышенной иммуногенностью. 11 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 49
10-07-2016 дата публикации

ЛИПОСОМЫ С ЛИПИДАМИ, ИМЕЮЩИМИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ РКА, ДЛЯ ДОСТАВКИ РНК

Номер: RU2589503C2
Автор: ДЖИЛЛ, Эндрю (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Предложенная группа изобретений относится к области невирусной доставки РНК для иммунизации. Предложена липосома для доставки in vivo РНК в клетку позвоночного животного, имеющая липидный бислой, содержащий липид, имеющий третичный амин и значение рКа от 5,0 до 6,8, который инкапсулирует водное ядро, включающее РНК, кодирующую иммуноген. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая указанную липосому, способ получения липосомы, способ индукции защитного иммунного ответа у позвоночного животного и применение липосомы или фармацевтической композиции для индукции защитного иммунного ответа у позвоночного животного. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективную доставку in vivo РНК для индукции защитного иммунного ответа у позвоночного животного. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 21 ил., 18 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 50
20-10-2012 дата публикации

АРИЛФОСФОРАМИДАТЫ НУКЛЕОЗИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С

Номер: RU2464272C2
Автор: ПЕРРОНЭ Плинио (GB), МАК ГАЙГЭН Кристофер (GB)
Принадлежит: ЮНИВЕСИТИ КОЛЛЕДЖ КАРДИФФ КЭНСАЛТЭНТС ЛИМИТЕД (GB), КАТОЛИЕКЕ УНИВЕРСИТЕИТ ЛУВЕН (BE)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I с противовирусной активностью, которые могут применяться в медицине ! ! где Ar - нафтил; Т выбран из Н-, F-, N3-, ! -NH2, -ОН, C1-3-алкила, С1-3алкил-О-, -SH и С1-3алкилтио; V выбран из -ОТ′, -Н, -F и -Cl; где Т′ выбран из -Н, -СН3, С1-16алкилкарбонила, С2-18алкенилкарбонила, С1-10алкоксикарбонила, С3-6циклоалкилкарбонила и С3-6циклоалкилоксикарбонила; Т′′ выбран из -Н, -СН3, С1-16алкилкарбонила, С2-18алкенилкарбонила, С1-10алкилоксикарбонила, С3-6циклоалкилкарбонила и С3-6циклоалкилоксикарбонила; n-0 или 1, и, когда n=1, Х=О, когда n=0, существует двойная связь между положением 3 и 4 и X выбран из Н, ОН, F, Cl, Br, I, С1-6алкила и NR5R6; R5 и R6 выбраны из Н и С1-6алкила; Z выбран из Н, ОН, F, Cl, Br, I, С1-6алкила и NR5R6; Y выбран из Н, ОН, F, Cl, Br, I, С1-6алкила, С2-8алкинила, NR5R6; Q выбран из О, S и CR7R8; R7 и R8 выбраны из Н и С1-6алкила; R1 и R2 выбраны из Н, С1-20алкила, С2-20алкенила, С1-20алкоксиС1-20алкила, С1-20алкоксиС6 ...

Подробнее
Номер записи: 51
27-01-2012 дата публикации

СПОСОБЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ ГЕПАТИТА С

Номер: RU2440822C2
Автор: ХОУК Дэвид Ренвик (US)
Принадлежит: СКАЙНЕКСИС, ИНК (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, гепатологии, и может быть использовано для лечения или профилактики вирусной инфекции гепатита С. Для этого пациенту вводят терапевтически эффективное количество 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гамма-гидроксиметиллейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата в сочетании с терапевтически эффективным количеством второго средства. При этом второе средство выбрано из модуляторов протеазы NS3-4A, нуклеозидных модуляторов РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B, ненуклеозидных модуляторов РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B, рибавирина и иммуномодулирующих средств. Предложены также фармацевтические композиции и наборы. Введение указанных комбинаций лекарственных средств позволяет достичь высокого вирологического ответа. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 52
27-06-2012 дата публикации

САХАРИД-КОНЪЮГАТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Номер: RU2454244C2
Автор: ДЕЛЬ ДЖУДИЧЕ Джузеппе (IT), БАРАЛЬДО Карин (IT)
Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНС ЭНД ДИАГНОСТИКС С.Р.Л. (IT)

Изобретение раскрывает композиции для вызывания иммунного ответа у пациента, включающие комбинацию двух или более моновалентных конъюгатов, где каждый из моновалентных конъюгатов включает протеин-носитель N19, конъюгированный с сахаридным антигеном из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides. При этом предпочтительно, что молекула протеина-носителя в моновалентном конъюгате конъюгирована более чем с одной молекулой сахаридного антигена. Изобретение также раскрывает мультивалентный конъюгат для вызывания иммунного ответа у пациента, включающий два или более антигенно отличающихся сахаридных антигенов из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides, конъюгированных с протеином-носителем N19. Композиции могут включать один или более упомянутых моновалентных конъюгатов и один или более упомянутых мультивалентных конъюгатов. В изобретении показана возможность применения мультивалентного конъюгата и композиций в производстве медикамента для усиления иммунного ответа у пациента. Композиции ...

Подробнее
Номер записи: 53
27-05-2012 дата публикации

НОВАЯ ДЕТЕРМИНАНТА ВИРУЛЕНТНОСТИ В ПРЕДЕЛАХ СТРУКТУРНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА Е2 ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ

Номер: RU2451746C2
Автор: РИСАТТИ Гиллермо Р. (US), БОРКА Мануэль В. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЭЙТС ОФ АМЕРИКА ЭЗ РЕПРЕЗЕНТИД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТАРИ ОФ АГРИКАЛЧА (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и ветеринарии. Описан аттенуированный рекомбинантный вирус классической лихорадки свиней (CSFV). Модификацию проводили путем прогрессивного мутирования участка гена Е2 высокопатогенного штамма Брешиа. В результате осуществлялась замена от двух до шести аминокислот на участке 829-837 на аминокислоты в количестве от двух до шести, характерными для гетерологичного гликопротеина Е2 вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV). Также на основе полученного аттенуированного вируса CSFV получена вакцина против классической лихорадки свиней. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 54
15-10-2019 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИННЫХ АНТИГЕНОВ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ВАКЦИННЫЕ АНТИГЕНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2703147C2
Автор: ТРАВЕРСЬЕ Орельен (FR), ДЕСУЗИНГЕС-МАНДОН Элоди (FR), ДЕЖАН Эммануэль (FR), РОСА-КАЛАТРАВА Мануэль (FR)
Принадлежит: ИНСЕРМ (FR), КАЛИКСАР (FR), ЮНИВЕРСИТЕ КЛОД БЕРНАР ЛИОН 1 (FR), ОСПИС СИВИЛЬ ДЕ ЛИОН (FR)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения вакцинного антигена вируса гриппа, включающий стадию фрагментирования биологической мембраны, связанной с данным вакцинным антигеном путем приведения данной биологической мембраны в контакт по меньшей мере с одним каликсареном, где вирус гриппа выбран из вирусов гриппа A и вирусов гриппа B, дополнительно включающий стадию диализа вакцинного антигена; вакцину против вируса гриппа, включающую эффективное количество вакцинного антигена вируса гриппа, полученного способом, по любому из пп. 1-4, каликсарен формулы (II) в виде эксципиента в количестве от 0,1 до 1000 мкг от общей массы вакцины и фармацевтически приемлемый носитель; применение каликсарена формулы. Изобретение позволяет расширить спектр средств для получения вакцинных антигенов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 55
10-04-2019 дата публикации

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ВАКЦИНА И СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2684615C2
Автор: НАИДУ Мандалапу Гангадхара (IN), ЭЛЛА Кришна Муртхи (IN), РАМАСАМИ Венкатесан (IN)
Принадлежит: БХАРАТ БАЙОТЕК ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (IN)

Группа изобретений касается стабильных составов вакцин. Предложены: вакцина для предотвращения брюшного тифа, вызыванного Salmonella typhi, включающая частично де-О-ацетилированный капсулярный Vi-полисахарид (ViPs) Salmonella typhi, конъюгированный с белком-носителем с формированием конъюгированного вакцинального антигена, причем ViPs дериватизированы с линекером, представляющим собой дигидразид адипиновой кислоты (ADH), или без него, причем указанный антиген присутствует в концентрации от 5 до 25 мкг на дозу, предпочтительно 25 мкг на дозу; предложены способы её получения (варианты), способ профилактики брюшного тифа и комбинированный состав вакцины, содержащий антиген, представляющей собой конъюгат Vi-полисахарида S. typhi со столбнячным токсином (ViPs-TT) и антиген кори, где отсутствует антигенная интерференция между ViPs-TT и антигеном кори. Технический результат: вакцины изобретения способны индуцировать развитие иммунитета против брюшного тифа, включая детей младше 2 лет посредством ...

Подробнее
Номер записи: 56
28-05-2019 дата публикации

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE

Номер: RU2689671C2
Автор: СИТХА АРНАУ Марта (ES), КАМАТС МАЛЕТ Мария (ES), КЕРОЛЬ МУРИЛЬО Энрике (ES), ПИНЬОЛЬ РИБАС Хауме (ES), ГОНСАЛЕС ГОНСАЛЕС Луис (ES), МОНТАНЕ ХИРАЛЬТ Хорди (ES)
Принадлежит: ХИПРА СЬЕНТИФИК, С.Л.У. (ES)

Изобретение относится к способу получения мутантного штамма Mycoplasma hyopneumoniae, к векторам-носителям, которые используются в указанном способе, штаммам, полученным указанным способом, вакцине, набору для вакцинации, их применению для лечения энзоотической пневмонии и других заболеваний свиней. Способ получения мутантного штамма Mycoplasma hyopneumoniae предусматривает этап трансформации штамма M. hyopneumoniae посредством применения вектора-носителя, содержащего по меньшей мере одну экзогенную последовательность ДНК, которая является последовательностью, находящейся под контролем последовательности ДНК промоторной области Mhyo, содержащей от 50 до 300 пар оснований, расположенной на 5'-конце гена белка Mhyo, выбранного из группы, образованной белками P36, P46, P65, P76, P97, P102, P146 и P216. Предложенные изобретения могут быть использованы в области биотехнологии, ветеринарии. 14 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 57
27-06-2013 дата публикации

АНТИТЕЛА К ЛИМФОТОКСИНУ-АЛЬФА

Номер: RU2486201C2
Автор: АДАМС Камеллия В. (US), ГРОУГАН Джейн Л. (US), МАККАТЧЕОН Криста (US), ГЕРНИ Остин Л. (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело к лимфотоксину-альфа (LTα), в том числе его химерные и гуманизированные варианты. Рассмотрены содержащие его композиции, его применение для получения лекарственного средства для лечения аутоиммунных нарушений, способ ингибирования активированной лимфотоксином-альфа клеточной пролиферации ex vivo с помощью антитела по изобретению, а также нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и основанный на их использовании способ продуцирования антитела. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии аутоиммунных заболеваний. 9 н. и 42 з.п. ф-лы, 27 ил., 7 табл., 21 пр.

Подробнее
Номер записи: 58
22-06-2017 дата публикации

ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА, ВЫСВОБОЖДАЮЩАЯСЯ ПОСЛЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА (HCMV), СОДЕРЖАЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2623172C2
Автор: ПЛАХТЕР Бодо (DE), РЕИДА Забине (DE), БЕККЕ Забине (DE)
Принадлежит: ВАКЦИНЕ ПРОЕКТ МЕНЕДЖМЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретения относятся к вирусной частице, высвобождающейся после инфицирования клеток цитомегаловирусом человека (HCMV), ее применения для профилактики или лечения заболевания путем образования нейтрализующих антител к по меньшей мере одному антигенному гетерологичному пептиду или путем индукции CD8+ Т-лимфоцитарного ответа против такого гетерологичного пептида и вакцины, содержащей такую вирусную частицу. Охарактеризованная вирусная частица окружена липидной мембраной, в которую погружены вирусные гликопротеины и не содержит ни вирусной ДНК, ни капсидов. При этом частица содержит слитый белок, содержащий одну или несколько частей T-клеточного антигена pp65 и по меньшей мере один гетерологичный пептид, и где по меньшей мере один гетерологичный пептид встроен в положении аминокислоты W175 или A534 аминокислотной последовательности T-клеточного антигена pp65.4 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 59
21-12-2017 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2639482C2
Автор: ШАБО Себастьян (CH), СЮТТЕ Бертран (CH), РАПП Карин (CH), ТРУПП Бьерн (CH), ШТОВАССЕР Франк (CH), ТОРАН Жюльен (CH), ГОНКАЛВЕШ Элизабете (CH)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH), ДЕБИОФАРМ С.А. (CH)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей алиспоривир в количестве от 15 до 20% по массе композиции, воду в количестве от 2 до 15% по массе композиции, несущую среду, содержащую липофильный компонент, поверхностно-активное вещество, гидрофильный компонент, содержащий этанол. Композиция предпочтительно содержит в качестве гидрофильного компонента полиэтиленгликоль или пропиленгликоль, в качестве липофильного компонента среднецепочечные триглицериды или сорбитана моноолеат, в качестве поверхностно-активного вещества гидроксистеарат макроголглицерин, каприлокапроил макрогол-8 глицериды или витамин Е сукцинат полиэтиленгликоля. Фармацевтическая композиция по изобретению предназначена для перорального введения в форме капсулы. Изобретение обеспечивает получение неперенасыщенного состава алиспоривира с высокой концентрацией от 15 до 20 мас.%. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 60
20-12-2007 дата публикации

СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-с][1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ

Номер: RU2312867C2
Автор: ГЕРСТЕР Джон Ф. (US), ЛИНГСТРОМ Кайл Дж. (US)
Принадлежит: Миннесота Майнинг энд Мэнюфекчуринг Компани (US)

Заявленные изобретения представляют собой соединение, включающее 1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, а также фармацевтическую композицию, применяемую для стимуляции биосинтеза цитокинов на основе вышеназванного соединения. Также заявлен способ стимуляции биосинтеза цитокинов в организме животных, заключающийся во введении в организм животного описанного выше соединения или соли. Технический результат - получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 12 табл.

Подробнее
Номер записи: 61
27-04-2007 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2298001C2
Автор: СКОЛА Пол Майкл (US), СИН Най (US), ГУД Эндрю Чарлз (US), СИТ Синг-Юен (US), САН Ли-Кванг (US), ВАНГ Ксианг-донг Элан (US), КЭМПБЕЛЛ Джеффри Эллен (US), ЧЕН Ян (US), ХЕВАВАСАМ Пиясена (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к ингибиторам вируса гепатита С, имеющим общую формулу где R1 обозначает C1-8алкил, С3-7циклоалкил; m обозначает 2; n обозначает 1; R2 обозначает Н, C1-6алкил, С2-6алкенил, каждый из которых, необязательно, замещен галогеном; R3 обозначает C1-8алкил, необязательно имеющий следующий заместитель: С6-10арил, C7-14алкиларил, C1-6 алкокси, карбокси, гидрокси, C7-14алкиларилокси, С2-6алкиловый сложный эфир, C8-15алкилариловый сложный эфир; С3-7алкенил, С3-7циклоалкил или C4-10алкилциклоалкил, где циклоалкил или алкилциклоалкил, необязательно, имеют заместитель: C1-6алкил; Y обозначает Н или C1-6алкил, при условии, что если R4 или R5 обозначает Н, тогда Y обозначает Н; В обозначает Н, R4-(C=O)-, R4O(C=O)-, R4-N(R5)-C(=O)-; R4 обозначает (i) C1-10алкил, необязательно имеющий следующий заместитель: фенил, 1-3 атома галогена, гидрокси, -OC(O)C1-6алкил, C1-6алкокси; (ii) C3-7циклоалкил, С3-7циклоалкокси или C4-10алкилциклоалкил; (iii) С6-10арил или C7-16арилалкил, каждый из которых ...

Подробнее
Номер записи: 62
10-02-2014 дата публикации

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2506094C2
Автор: ЛЕХРБАХ Филипп Ральф (AU), ЧЕШИР Уильям Джон (AU), СИНЬ Чжисянь (AU)
Принадлежит: Вайет ЭлЭлСи (US)

Настоящее изобретение относится к адъювантным композициям, содержащим сульфолипо-циклодекстрин (SL-CD) и сапонин. Изобретение относится к способам и иммунологическим композициям, содержащим по меньшей мере один антиген, который может представлять собой ветеринарный антиген. Ветеринарный антиген в способах и иммунологических композициях по изобретению может представлять собой антиген крупного рогатого скота. Изобретение относится к способам и иммунологическим композициям, содержащим вирус эфемерной лихорадки крупного рогатого скота (BEFV), герпесвирус 1 крупного рогатого скота (IBR) или вирус катаральной лихорадки овец (BTV). Изобретение включает способы индукции иммунного ответа против BEFV, IBR или BTV у животного, включающие введение указанному животному композиции по изобретению. В изобретении, в частности, иммунный ответ представляет собой защитный иммунный ответ. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 26 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 63
10-12-2014 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИЧ, ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИЧ ИЛИ АССОЦИИРОВАННЫХ С ВИЧ, В ТОМ ЧИСЛЕ СПИДА

Номер: RU2535034C2
Автор: Эпштейн Олег Ильич (RU), Тарасов Сергей Александрович (RU)
Принадлежит: Эпштейн Олег Ильич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и касается создания лекарственных средств, обладающих антиретровирусной активностью. В качестве такого средства предложена фармацевтическая композиция, содержащая активированную-потенцированную форму антител к белку или пептиду ВИЧ. 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 64
27-11-2014 дата публикации

АЛКИЛ 2-{ [(2R,3S,5R)-5-(4-АМИНО-2-ОКСО-2Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ)- -ГИДРОКСИ-ТЕТРАГИДРО-ФУРАН-2-ИЛМЕТОКСИ]-ФЕНОКСИ-ФОСФОРИЛАМИНО} -ПРОПИОНАТЫ, НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ HCV NS5B, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2534613C2
Автор: Иващенко Александр Васильевич (RU)
Принадлежит: ИВАЩЕНКО Александр Васильевич (RU), АСАВИ, ЛЛС (US)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора РНК полимеразы HCV NS5B, и к способам их получения. Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики вирусных инфекций, включая гепатит C, возможно с дополнительными агентами, выбранными из ингибитора инозин-5-монофосфата дегидрогеназы, например Рибамидина, ингибитора протеазы гепатита С NS3, например Asunaprevir (BMS-650032), ингибитора протеазы гепатита С NS3/4A, например Sofosbuvir (TMC435), ингибитора РНК-полимеразы NS5A, например Daclatasvir (BMS-790052) или Ledipasvir (GS-5885). В общей формуле 1Rпредставляет собой C-Cалкил; Rи Rпредставляют собой фтор, или Rпредставляет собой фтор, а Rпредставляет собой метил; один из Rи Rпредставляет собой водород, а другой из Rи Rпредставляет собой C-Cацил, необязательно замещенный α-аминоацил, выбранный из группы, включающей (диметиламино)ацетил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-метил-пропилкарбонил ...

Подробнее
Номер записи: 65
04-06-2021 дата публикации

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ

Номер: RU2749132C2
Автор: ЧАТУРВЕДИ Випин Кумар (US)
Принадлежит: ГРИ БИО, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам облегчения или предотвращения воспалительного состояния и поражения тканей у субъекта. Способ облегчения или предотвращения по меньшей мере одного воспалительного состояния у субъекта, включающий введение количества активатора Т-клеток - натуральных киллеров II типа (NKT-2), которое является достаточным для активации NKT-клеток II типа у субъекта, где указанный активатор NKT-2 представляет собой милтефозин, и где указанное воспалительное состояние выбрано из группы, состоящей из жировой болезни печени, алкогольного гепатита, неалкогольного стеатогепатита, аутоиммунного гепатита, цирроза, неалкогольной жировой болезни печени, фиброза, первичного склерозирующего холангита, первичного билиарного склероза, фульминантного цирроза, идиопатического гепатита, вирусного гепатита A, B и C, воспалительного гепатита, связанного с гепатобилиарной карциномой, рассеянного склероза, диабета 1 типа, трансплантации солидных ...

Подробнее
Номер записи: 66
02-07-2019 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ПИКОРНАВИРУСОПОДОБНЫХ ЧАСТИЦ В РАСТЕНИЯХ

Номер: RU2693431C2
Автор: ПУЛИН Люси (CA), Д'АУ Марк-Андре (CA), ЛАВУА Пьер-Оливье (CA), КУТЮР Манон (CA), ВЕЗИНА Луи-Филипп (CA)
Принадлежит: МЕДИКАГО ИНК. (CA)

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения энтеровирусоподобной частицы (EVLP) в растении. В растение, часть растения или клетку растения вводят первую нуклеиновую кислоту и вторую нуклеиновую кислоту. Первая нуклеиновая кислота содержит первую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипротеин Р1 энтеровируса 71. Вторая нуклеиновая кислота содержит вторую регуляторную область, активную в растении и оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей одну или несколько протеаз 3С или 3CD энтеровируса 71. При этом первая регуляторная область содержит первый элемент энхансера, а вторая регуляторная область содержит второй элемент энхансера. Растение, часть растения или клетку растения инкубируют в условиях, которые делают возможной экспрессию нуклеиновых кислот, с получением, таким образом, EVLP. Настоящее изобретение также относится к экстракту, композиции и клетке, содержащим ...

Подробнее
Номер записи: 67
20-10-2014 дата публикации

СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2531588C2
Автор: КОШРЭН Джон Э. (US), ЧЭНЬ Миньчжан (US), ЮРКАУСКАС Валдас (US), ТЭНОУРИ Джеральд Дж. (US), ЛУКЕР Адам (US)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Изобретение относится к способам получения соединения формулы (4), которое может быть использовано в качестве ингибитора серинпротеазы. Ингибиторы протеазы полезны для лечения HCV-инфекций. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 16 пр.

Подробнее
Номер записи: 68
14-06-2019 дата публикации

ДОЗОВЫЙ КАРТРИДЖ ДЛЯ ИНГАЛЯТОРА

Номер: RU2691616C2
Автор: ШОРР Аарон (IL), ДЭВИДСОН Перри (IL), ШВАРЦ Бинямин (IL), ЛИФШИЦ Роее (IL)
Принадлежит: СИКЕ МЕДИКАЛ ЛТД. (IL)

Изобретение относится к медицинской технике. Описано устройство формирования, управления и/или введения измеренных доз веществ с целью применения в испаренном виде. В некоторых вариантах осуществления описаны дозовые картриджи, содержащие, по меньшей мере, одно вещество растительного происхождения, которые имеют нагревательный элемент, встроенный в картридж в непосредственном контакте с веществом растительного происхождения. В некоторых вариантах осуществления дозы, содержащиеся в картриджах, до использования хранятся в накопителе, необязательно в форме карусели. Транспортировка картриджа из накопителя в испаряющую камеру с электроприводом, которую приводит в действие нагревательный элемент, обеспечивается механическими средствами захвата. 26 з.п. ф-лы, 13 ил.

Подробнее
Номер записи: 69
12-11-2019 дата публикации

АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ, ОБРАЗОВАННЫМ ИЗ ВИМЕНТИНА, ИЛИ СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ЭТИМ ПЕПТИДОМ ФРАГМЕНТ

Номер: RU2705899C2
Автор: КИМ Ян Джинь (KR), ПАРК Сан Ман (KR), КИМ Мин У (KR), ХОН Хё Джон (KR), ПАРК Сан Джин (KR), КИМ Юн Вон (KR)
Принадлежит: ИММЬЮНМЕД ИНК. (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая гуманизированное, мышиное и химерное антитела или их фрагменты, специфично связывающиеся с пептидом с SEQ ID NO: 1, где указанный пептид обращен к клеточной поверхности в инфицированных вирусом клетках, полинуклеотид, кодирующий вышеуказанные антитела, экспрессионный вектор, клетка-хозяин для экспрессирования вышеуказанных антител, способ получения вышеуказанных антител, противовирусная композиция и композиция для предотвращения или лечения воспалительных заболеваний, вызванных вирусной инфекцией, содержащие вышеуказанные антитела, способ лечения инфекционных вирусных заболеваний и способ лечения воспалительных заболеваний, вызванных вирусной инфекцией. Изобретение расширяет арсенал средств для связывания с пептидом с SEQ ID NO: 1, где указанный пептид обращен к клеточной поверхности в инфицированных вирусом клетках. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 58 ил., 17 табл., 23 пр.

Подробнее
Номер записи: 70
26-08-2019 дата публикации

Противоящурная вакцина

Номер: RU2698305C2
Автор: ДЖЕКСОН Джеймс Алан (US), ГАЙ Кирил Джерард (US), ХЭРДЭМ Джон Морган (US), КРУГ Питер Уилльям (US), РОДРИГЕС Луи Леандро (US), ДОМИНОВСКИ Пол Джозеф (US), РИДЕР Аида Элизабет (US)
Принадлежит: ЮНАЙТЕД СТЭЙТС ОФ АМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ЗЭ СЕКРЕТАРИ ОФ АГРИКАЛЧЕР (US), ЗОИТИС СЕРВИСЕЗ ЭлЭлСи (US)

Группа изобретений относится к медицине и касается иммуногенной композиции, содержащей антигенный компонент и адъювантный компонент. При этом а) адъювантный компонент содержит эмульсию, содержащую масло, иммуностимулирующий олигонуклеотид, содержащий CpG, и диэтиламиноэтил(ДЭАЭ)-декстран и б) антигенный компонент содержит 0,5-10 мкг композиции вируса FMD (ящур) на дозу. Также предложны способ лечения или предупреждения поражений, индуцированных FMD у животного, способ содержания стада и способ снижения частоты персистенции FMD у жвачного животного. Группа изобретений обеспечивает 100% эффективную защиту жвачного животного от ящура при использовании указанной композиции, содержащей низкое количество антигенного компонента композиции вируса FMD на дозу. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 71
21-05-2019 дата публикации

СПОСОБ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КЛЕТОЧНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ

Номер: RU2688185C2
Автор: РИДДЕЛЛ Стэнли Р. (US), ХУДЕЦЕК Михаэль (DE)
Принадлежит: ФРЕД ХАТЧИНСОН КЭНСЕР РИСЕРЧ СЕНТЕР (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для адаптивной клеточной иммунотерапии. Композиция по изобретению содержит T-лимфоциты CD4и T-лимфоциты CD8, модифицированные химерным рецептором антигена. Применение композиции по изобретению предназначено для изготовления лекарственного средства для лечения рака. Способ изготовления композиции для адаптивной клеточной иммунотерапии включает стадию размножения in vitro, по отдельности, популяции T-лимфоцитов CD8, обогащенной центральными T-клетками памяти, и популяции T-лимфоцитов CD4и стадию модификации клеток. Использование изобретений позволяет усилить иммунный ответ за счет синергического действия модифицированных клеток. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 72
27-06-2013 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ hTNFα

Номер: RU2486296C2
Автор: ВИНТЕР Герхард (DE), ФРАУНХОФЕР Вольфганг (US), КЕНИГСДОРФЕР Анетте (DE), КРАУЗЕ Ханс-Юрген (DE), ГОТТШАЛЬК Штефан (DE), БОРХАНИ Дэвид В. (US)
Принадлежит: ЭББОТТ БАЙОТЕКНОЛОДЖИ ЛТД. (BM)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNFα, включающий комбинирование водного раствора антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера и инкубацию полученной смеси. Рассмотрены кристалл антитела, в частности антитела D2E7, полученный способом по изобретению, фармацевтические композиции, в том числе инъецируемые жидкие композиции, содержащие кристалл антитела, суспензии кристаллов, а также способы лечения связанного с hTNFα расстройства и применение кристаллов антитела для получения фармацевтической композиции для лечения таких заболеваний. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии связанных с hTNFα заболеваний. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 47 пр.

Подробнее
Номер записи: 73
10-07-2016 дата публикации

МОДУЛЯТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2589056C2
Автор: ЛАФИТТ Гийом (FR), ТАБЕ Самюэль (FR), КОЛЛЕТТ Паскаль (FR), БУИ-ПЕТЕР Клер (FR), СУЗУКИ Итару (FR), ПЕЛИССОН Изабель (FR)
Принадлежит: ГАЛДЕРМА РЕСЕРЧ ЭНД ДЕВЕЛОПМЕНТ (FR)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), а также к его фармацевтически приемлемой соли и энантиомеру, где R1 представляет собой атом водорода, фенил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-6 атомов углерода, или линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3 атома углерода; R2 представляет собой атом водорода, гидроксил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3-7 атомов углерода, атом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, атом кислорода, замещенный карбонилом, замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный линейной насыщенной ...

Подробнее
Номер записи: 74
27-01-2010 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ПРОТИВОВИРУСНУЮ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Номер: RU2380099C2
Автор: ФУЛС Джэнис Линн (US), ДАЛТОН Джеймс (US), ФИСШЛЕР Джордж Э. (US), КОКС Брюс Расселл (US), РОДДЖЕРС Нэнси Дэй (US), ТОУНЕР Гарри Эрнест (US), ТЭЙЛОР Тимоти (US), ФОКС Присцилла С. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ДАЙЛ КОРПОРЭЙШН (US)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для борьбы с вирусами и бактериями на коже. Способ по изобретению включает введение кожи в контакт с композицией, способной снижать pH кожи до величины меньше чем pH 4 в течение, по меньшей мере, 0,5 часа, содержащей полимерную кислоту, выбранную из гомополимера или сополимера акриловой кислоты в сочетании со спиртом и поликарбоновой кислотой, выбранной из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты и их смеси. Использование изобретения позволяет значительно снизить численность бактерий и вирусов на коже за счет синергического эффекта компонентов композиции в отношении снижения pH без раздражения кожи. 34 з.п. ф-лы, 15 табл.

Подробнее
Номер записи: 75
20-12-2009 дата публикации

ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА

Номер: RU2376374C2
Автор: МИЛЛЕР Чарльз М. (US), КАТАЛАН Джон Аврам (US), АРРОЙО Хуан (US), МОНАТ Томас П. (US)
Принадлежит: ЭКЭМБИС, ИНК. (US)

Изобретение относится к области вирусологии и молекулярной биологии. Предложены генетическая конструкция для стимуляции иммунного ответа против вируса Западного Нила, а также химерный флавивирус, способ индукции иммунного ответа, способ получения химерной флавивирусной вакцины и применение химерного флавивируса для вакцинации. Изобретение может быть использовано для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом Западного Нила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 76
10-11-2009 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ КАСПАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2372335C2
Автор: НЕГТЕЛ Рональд (GB), МОРТИМОР Майкл (GB), ШАРРЬЕР Жан-Дамьен (GB), СТАДЛИ Джон Р. (GB), БРЕНЧЛИ Гай (GB), ДАРРАНТ Стивен (GB)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: ! ! в которой: R1 представляет R6C(O)-, HC(O)-, ! R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, R6-, ! (R6)2NC(O)C(O)-; R2 представляет атом водорода, -CF3 или R8; R3 представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R4 представляет -СООН; R5 представляет -CH2F или -СН2О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10)циклоалифатическую группу, (С6-С10)арил-, (С3-С10)гетероциклил-; и где R6 замещен до 6 заместителями, независимо выбранными из R; R представляет атом галогена, -OR7 и -R7; R7 представляет (С1-С6)алифатической группы-, (С3-С10)циклоалифатическую групп; R8 представляет (С1-С12)алифатическую- или (С3-С10)циклоалифатическую группу; к фармацевтической композиции, обладающей каспаз-ингибирующей активностью, на основе соединений формулы I, к способам лечения, а также к способам ингибирования опосредуемой каспазой функции и способу снижения продукции IGIF или IFN-β. Кроме того, изобретение относится к способу ...

Подробнее
Номер записи: 77
25-09-2018 дата публикации

СПОСОБЫ ХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ФИЛЛИРИНА

Номер: RU2667917C2
Автор: ФАНЬ Хунюй (CN), ФУ Ли (CN)
Принадлежит: ФУ, Ли (CN)

Изобретение относится к способу химического синтеза филлирина, который может быть применен в химической промышленности. Предложенный способ включает следующие этапы: (1) растворение акцептора гликозила - филлигенина и донора гликозила - 2,3,4,6-тетра-О-ацил-D-глюкопиранозил трихлорацетимидата в атмосфере инертного газа при добавлении катализатора и молекулярного сита в безводном дихлорметане или безводном трихлорметане для гликозилирования с получением тетраацил-филлирина, (2) растворение тетраацил-филлирина в органическом растворителе, добавление метоксида натрия для деацилирования, добавление кислотного регулятора рН для доведения значения рН реакционной смеси до нейтрального и проведение очистки для получения филлирина. Предложен новый эффективный способ химического синтеза филлирина. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 78
10-03-2015 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2544010C2
Автор: ИН Лу (US), ОР Ят Сан (US), ПЭН Сяовэнь (US), ЦЮ Яо-лин (US), ВАН Цэ (US)
Принадлежит: ЭНАНТА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединению формулы (1-I):где: D и Z каждый независимо отсутствует или представляет собой возможно замещенную линейную алифатическую группу, содержащую от нуля до восьми атомов углерода, где «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе, а «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO, -N, -CN, -NH, -NH-С-С-алкила, -NH-С-С-алкенила, -NH-C-C-алкинила, -NH-С-С-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С-С-алкила, -NHC(O)-C-C-алкила, -NHC(O)-С-С-алкенила, -NHC(O)-С-С-алкинила, -NHC(O)-С-С-циклоалкила; А и Е каждый независимо отсутствует или представляет собой циклическую группу, при этом указанная циклическая группа независимо выбрана из группы, состоящей из арила или гетероарила, каждый из которых является возможно замещенным; причем «арил» относится к фенилу, нафтилу, тетрагидронафтилу, инданилу или иденилу; причем «гетероарил ...

Подробнее
Номер записи: 79
09-12-2022 дата публикации

RSV-СПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЧАСТИ

Номер: RU2785598C2
Автор: РИХТЕР Беттина (US), КАЛЛЕВААРД-ЛЕЛАЙ Николь (US), УЛБРАНДТ Нэнси (US), ЮАНЬ Энди К. (US)
Принадлежит: МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к респираторному синцитиальному вирусу (RSV) или его антигенсвязывающий фрагмент. Также предложено применение указанного антитела для защиты от заражения RSV-инфекцией у нуждающегося в этом субъекта. Также изобретение относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей указанное антитело, вектору экспрессии, выделенной клетке и способу получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение позволяет эффективно нейтрализовать штаммы RSV подтипа А и В. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил., 14 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 80
10-09-2009 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ПРОТИВОВИРУСНУЮ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Номер: RU2366460C2
Автор: ДАЛТОН Джеймс (US), РОДДЖЕРС Нэнси Дэй (US), ТОУНЕР Гарри Эрнест (US), ФУЛС Джэнис Линн (US), ФОКС Присцилла С. (US), ТЭЙЛОР Тимоти Дж. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ДАЙЛ КОРПОРЭЙШН (US)

Изобретение относится к области противомикробных композиций и способов сокращения популяции бактерий и вирусов. Способ сокращения популяции бактерий и вирусов путем контакта с поверхностью в течение 30 секунд для достижения log сокращения 2 против S.aureus, log 2,5 против E.coli и log 4 против безоболочечных вирусов. Способ инактивации вирусов и уничтожения бактерий путем топического нанесения на поверхность. Способ улучшения полного здоровья млекопитающего путем уменьшения воздействия вирусов и бактерий. Способ защиты человека против инфекции риновирусами и ротавирусами путем нанесения композиции на руки. Противомикробные композиции, используемые в способах, содержат (а) дезинфицирующий спирт, (b) органическую кислоту и (с) воду, причем композиция имеет pH приблизительно 5 или ниже. Изобретение позволяет снизить популяции грамотрицательных и грамположительных бактерий, инактивировать и разрушать вирусы. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 табл.

Подробнее
Номер записи: 81
10-02-2015 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ И ОПУХОЛЕЙ

Номер: RU2540490C2
Автор: АХМЕД Рафи (US), ФРИМАН Гордон (US), ШАРП Эрлин (US), АМАРА Рама (US)
Принадлежит: ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ (US), ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ (US), ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения индивидуума с устойчивым инфицированием патогеном или опухолью. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективное количество антигенной молекулы из патогена или опухоли (вакцина). Изобретение обеспечивает синергическое действие комбинации антигена и антагониста PD-1(антитело против PD-L1) за счет усиления Т-клеточного иммунного ответа в отношении патогена или опухоли. 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 25 пр.

Подробнее
Номер записи: 82
21-07-2022 дата публикации

N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОТИЕНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2776476C2
Автор: САЙМОН, Оливер (US), СИМЬ, Вэй Линь Сандра (US), ВАН, Ган (US), ЕО, Хой Цюань (US), КУНДЕ, Сириль (US), ЙОКОКАВА, Фумиаки (US), ЙЕУНГ, Брайан КС (US), ЦЗОУ, Бинь (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1, R2, R3, A, L, m, n, p и q определены в формуле изобретения, которое может быть использовано для лечения вирусной инфекции, вызванной вирусом денге. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 127 пр. (I) ...

Подробнее
Номер записи: 83
14-08-2017 дата публикации

РСВ-СПЕЦИФИЧНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2628095C2
Автор: КВАККЕНБОС Марк-Ероен (NL), БЕАУМОНТ Тим (NL), СПИТС Херджен (US), ЯСУДА Этсуко (NL)
Принадлежит: МЕДИММУН ЛТД. (GB)

Изобретение относится к области биохимии. Предложено выделенное антитело или его функциональная часть, способное специфически связывать респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). Также предложена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело. Описаны вектор экспрессии и выделенные клетки, включающие указанную молекулу нуклеиновой кислоты и предназначенные для получения указанного антитела. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного антитела, а также к применению указанного антитела в способах лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства. Изобретение позволяет эффективно связывать РСВ и может быть использовано в терапии РСВ-связанных расстройств. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 84
10-03-2012 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ВАКЦИН, СОДЕРЖАЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Номер: RU2444374C2
Автор: КОНТОРНИ Марио (IT)
Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНЕС ЭНД ДАЙЭГНОСТИКС СРЛ (IT)

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве ≤30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента ...

Подробнее
Номер записи: 85
10-04-2010 дата публикации

ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕПЕРЕВАРИВАЕМЫЕ ОЛИГОСАХАРИДЫ

Номер: RU2385725C2
Автор: ШТАЛЬ Бернд (DE), ГАРССЕН Йохан (NL), М`РАБЕТ Лаура (NL), БЕМ Гюнтер (DE)
Принадлежит: Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей и способу применения данной композиции для вышеуказанных целей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы. Изобретение обеспечивает то, что активное вещество безопасно и может входить в состав питания. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 86
29-09-2021 дата публикации

АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ К РЕЦЕПТОРУ ПОЛИОВИРУСА (PVR) ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2756275C2
Автор: ЦУКЕРМАН Пинхас (IL), КАЙНАН Ноа С. (IL), ЖОНЖИК Стипан (HR), МАНДЕЛЬБОЙМ Офер (IL)
Принадлежит: ЮССУМ РИСЁРЧ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОМПАНИ ОФ ЗЭ ХИБРУ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ИЕРУСАЛИМ ЛТД. (IL), ЮНИВЕРСИТИ ОФ РИЕКА ФЭКАЛТИ ОФ МЕДИСИН (HR)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному моноклональному антителу, которое специфически связывается с рецептором полиовируса (PVR) человека, или к его фрагменту, а также к содержащей его композиции. Также раскрыт полинуклеотид, кодирующий последовательность вариабельной области легкой или тяжелой цепи указанного антитела, а также плазмида и клетка, его содержащие. Изобретение позволяет эффективно осуществлять диагностирование или лечение рака у субъекта. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 13 пр.

Подробнее
Номер записи: 87
20-07-2010 дата публикации

МУТАНТНЫЙ ВИРУС БЫЧЬЕЙ ДИАРЕИ

Номер: RU2394594C2
Автор: КАО Ксуемей (US), ЗИБАРТ Габриэль (US), ШЕППАРД Майкл Г. (AU), ХУАНГ Чичи (US)
Принадлежит: Пфайзер Продактс Инк. (US)

Изобретение относится к области ветеринарии и касается мутантного вируса бычьей диареи. Сущность изобретения включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную мутацию геликазного домена, где мутация в домене NS3 приводит к утрате распознавания моноклональным антителом, генерируемым против дикого типа NS3, но где сохраняются репликация вирусной РНК и генерирование инфекционного вируса. Второй вариант включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну мутацию в геликазном домене, где мутация содержится в геликазном домене в петле IGR, и/или в петле KHP, и/или в петле SES. Преимущество изобретения заключается в получении мутантного вируса бычьей диареи, где сохраняется репликация вирусной РНК и генерация инфекционного вируса. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 88
10-09-2013 дата публикации

НАНОЭМУЛЬСИЯ

Номер: RU2491917C2
Автор: ФОГЕТ РОКА Монтсеррат (DE)
Принадлежит: БИОФРОНТЕРА БИОСАЙЕНС ГМБХ (DE)

Группа изобретений относится к наноэмульсии для доставки активного агента, способу ее получения, композициям, ее содержащим, и к применению наноэмульсии для производства фармацевтических композиций для местного нанесения и косметических композиций для нанесения на кожу. Заявленная наноэмульсия содержит водный компонент и носитель, который включает липофильный компонент в количестве 0,1%-15% масс., ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт. Средний диаметр эмульгированных частиц составляет менее 100 нм. Способ приготовления наноэмульсии включает смешивание водного компонента и носителя, содержащего липофильный компонент, ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт, для образования наноэмульсии при температуре 50-60°С. Изобретение также относится к композиции для фотодинамической терапии, которая содержит указанную наноэмульсию и активный агент, представляющий собой 5-аминолевулиновую кислоту, ее производное, предшественник и/или метаболит. Указанная композиция применяется для производства ...

Подробнее
Номер записи: 89
27-07-2014 дата публикации

ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ БЕЛКОМ E

Номер: RU2524426C2
Автор: АНКЕНБАУЕР Роберт Джерард (US), ЮАНЬ Йинг (US), УЭЛЧ Сиао-Кун Ван (US), ЛУО Юганг (US)
Принадлежит: Пфайзер Инк. (US)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный Eбелок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный Eбелок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного Eбелка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 90
27-07-2013 дата публикации

ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ PCV2 И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ

Номер: RU2488407C2
Автор: ХЕЙС Филлип (US), НИТЦЕЛЬ Грег (US), ШЭФФЕР Меррилл (US), РУФ Майкл (US), АЙХМЕЙЕР Марк (US)
Принадлежит: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления комбинированных вакцин. Для этого поливалентная комбинированная вакцина включает антиген цирковируса свиней типа 2 и один дополнительный компонент, эффективный в отношении другого организма, вызывающего заболевание у свиней, в которой антиген цирковируса свиней типа 2 является рекомбинантно экспрессируемым ORF2 белком цирковируса свиней типа 2, выбирается из: i) полипептида, включающего последовательность SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10 или SEQ ID NO:11, ii) любого полипептида, который по меньшей мере на 80% гомологичен полипептиду i), iii) полипептида, который кодируется ДНК, которая включает последовательность SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4, iv) любого полипептида, который кодируется полинуклеотидом, который по меньшей мере на 80% гомологичен полинуклеотиду iii), v) любого полипептида, который кодируется нуклеотидными последовательностями SEQ ID NO: ...

Подробнее
Номер записи: 91
20-08-2013 дата публикации

МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ

Номер: RU2490272C2
Автор: АЛЕКСАНДР Франсуа-Рене (FR), ДЕРОК Мишель (FR), ЛЕРУА Фредерик (FR), СЮРЛЕРО Доминик (BE), ПАРСИ Кристоф Клод (FR)
Принадлежит: АЙДЕНИКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение описывает макроциклические соединения формулы (I), где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Данные соединения являются ингибиторами серинпротеазы, где серинпротеазой является протеаза вируса гепатита С (ВГС) NS3. Данное изобретение также описывает фармацевтические композиции, обладающие противовирусной активностью в отношении ВГС, содержащие заявленные соединения и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, а также способ получения этих композиций. Предлагаются также способ лечения или предотвращения инфекции ВГС и способ лечения, предотвращения или уменьшения интенсивности одного или нескольких симптомов заболевания печени или нарушения, связанного с инфекцией ВГС у субъекта. В настоящем изобретении описывается способ ингибирования репликации вируса гепатита С у хозяина и способ ингибирования активности серинпротеазы вируса гепатита С. 7 н. и 62 з.п. ф-лы, 39 пр., 8 табл., 4 сх.

Подробнее
Номер записи: 92
31-05-2018 дата публикации

РЕАССОРТАНТНЫЕ BTV И AHSV ВАКЦИНЫ

Номер: RU2656187C2
Автор: ЮДЕЛЕ Паскаль (FR), НЮН Сандро Филипе (GB), ОДОННЕ Жан-Кристоф (FR), ПАЛМАРИНИ Массимо (GB)
Принадлежит: МЕРИАЛ, ИНК. (US), ТИ ЮНИВЕРСИТИ КОРТ ОФ ТИ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ГЛАЗГО (GB)

Изобретения касаются вакцины для вакцинации животных, рекомбинантного BTV (вирус синего языка) вектора, способа его получения, способа вакцинирования животного против BTV и способа получения иммуногенного или защитного ответа у животного против BTV. Охарактеризованная вакцина содержит рекомбинантный BTV вектор, включающий гетерологичный полинуклеотид, кодирующий полипептид BTV, при этом рекомбинантный BTV вектор содержит основу вектора, полученную из генома, выбранного из группы, состоящей из серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 и 26 BTV. Гетерологичный полинуклеотид кодирует антигенный полипептид из серотипа BTV, который отличается от серотипа BTV, использованного в качестве остова вектора, и представляет собой VP2. Изобретения могут быть использованы для индуцирования иммуногенного или защитного ответа у животных против BTV. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 93
20-07-2016 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК, СОДЕРЖАЩАЯ ОПТИМИЗИРОВАННЫЙ ГЕН ОБОЛОЧКИ ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК

Номер: RU2591817C2
Автор: ПУЛЕ Эрве (FR), ХАЙДМАНН Тьери (FR)
Принадлежит: МЕРИАЛ ЛИМИТЕД (US), ЭНСТИТЮ ГЮСТАВ РУССИ (FR), ЮНИВЕРСИТЕ ПАРИ СЮД (FR), САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR)

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для вакцинации животных против вируса лейкемии кошек (FeLV). Композиция по изобретению содержит вектор экспрессии, содержащий первый полинуклеотид, кодирующий оптимизированный полипептид оболочки ENV вируса лейкемии кошек FeLV, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GAG/PRO FeLV. Также настоящее изобретение относится к векторам, которые содержат и экспрессируют антигены FeLV и наборам для вакцинации. Использование изобретений позволяет индуцировать иммунный ответ против FeLV. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 29 ил., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 94
06-02-2018 дата публикации

НОВЫЕ РОТАВИРУСНЫЕ ВАКЦИННЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫШЕУКАЗАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Номер: RU2643929C2
Автор: ПРАСАД Сай Девараджулу (IN), ВАДРЕВУ Кришна Мохан (IN)
Принадлежит: БХАРАТ БАЙОТЕК ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (IN)

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных болезней, и может быть использовано для получения вакцинной композиции, содержащей ротавирусные антигены. Вакцина включает ротавирусный антиген 116Е, комбинированную буферную систему, выбранную из: буфера с 0,35 М тринатрия цитратом - 0,05 М фосфатом калия, буфер с 0,03 М цитратом натрия - 0,3 М бикарбонатом натрия, буфер с 0,1 М-0,2 М карбонатом натрия и бикарбонатом натрия, буфер с гидроксикарбонатом магния и буфер с ацетатом аммония, бикарбонатом аммония и диаммония ортофосфатом; комбинацию сахаров, состоящую из 20%-75% масс./об. сахарозы, до 10% масс./об. лактозы и до 1% масс./об. трегалозы; 0,4% масс./об. рекомбинантного сывороточного альбумина человека. Использование изобретения позволяет получить стабильную вакцинную композицию для перорального введения. 8 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 95
28-04-2017 дата публикации

АДАПТИРОВАННАЯ РЕКОМБИНАЗА ДЛЯ РЕКОМБИНАЦИИ АСИММЕТРИЧНЫХ УЧАСТКОВ-МИШЕНЕЙ ВО МНОЖЕСТВЕ ШТАММОВ РЕТРОВИРУСОВ

Номер: RU2617968C2
Автор: ХУЗАЙНОВ Янет (DE), ХЕМНИЦ Ян (DE), БУХХОЛЬЦ Франк (DE), ХАУБЕР Йоахим (DE)
Принадлежит: ХАЙНРИХ-ПЕТТЕ-ИНСТИТУТ, ЛЯЙБНИЦ-ИНСТИТУТ ФЮР ЭКСПЕРИМЕНТЕЛЛЕ ФИРОЛОГИ-ШТИФТУНГ БЮРГЕРЛИХЕН РЕХТС (DE), МАКС-ПЛАНК-ГЕЗЕЛЛЬШАФТ ЦУР ФЕРДЕРУНГ ДЕР ВИССЕНШАФТЕН Е.Ф. (DE)

Изобретения касаются способа приготовления экспрессионного вектора, кодирующего адаптированную рекомбиназу, которая способна к рекомбинации асимметричных последовательностей-мишеней в пределах длинного концевого повтора (LTR) провирусной ДНК множества штаммов ВИЧ-1, встроенных в геном клетки-хозяина, а также к полученному экспрессионному вектору, клетке, трансфецированной этим вектором, экспрессированной рекомбиназе и фармацевтической композиции, включающей экспрессионный вектор, клетку и/или рекомбиназу. Представленные изобретения могут быть использованы при лечении или профилактике инфекции ВИЧ-1 у субъекта. 6 н и 22 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 96
03-06-2022 дата публикации

ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ OSPA, БЕЛКИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2773402C2
Автор: О'РУРК, Мария (AT), ШВЕНДИНГЕР, Михель (AT), ЛИВИ, Иан (AT), ЛАФТ, Бенжамин Дж. (US), ДАНН, Джон Дж. (US), КРОУ, Брайан, А. (AT)
Принадлежит: БАКСАЛТА ГМБХ (CH), БРУКХЕЙВН САЙЕНС АССОШИЭЙТС, ЭлЭлСи (US), БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТИД (US), ДЗЕ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН ФОР ДЗЕ СТЕЙТ ЮНИВЕРСИТИ ОФ НЬЮ-ЙОРК (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммуногенным композициям, способным вызывать специфический иммунный ответ против бактерий Borrelia, и может быть использовано в медицине. Более конкретно изобретение относится к новым химерным молекулам OspA, содержащим проксимальный участок одного серотипа OspA вместе с дистальным участком другого серотипа OspA, сохраняя при этом антигенные свойства обоих родительских полипептидов, а также кодирующим их нуклеиновым кислотам. Фармацевтические композиции, содержащие указанные нуклеиновые кислоты в качестве активного ингредиента, могут быть применимы в качестве лекарственного средства при генной терапии боррелиоза, болезни Лайма и иных переносимых клещами болезней. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 22 пр., 9 табл., 24 ил.

Подробнее
Номер записи: 97
23-04-2021 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО VISTA И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2746994C2
Автор: РОТСТЕЙН, Джей (US), ПИЧЕНИК, Дов (US), СНАЙДЕР, Линда (US), МОЛЛОЙ, Майкл (US), ПАУВЕРС, Гордон (US)
Принадлежит: ИММЬЮНЕКСТ ИНК. (US), ЯНССЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к антителам против человеческого VISTA. Выделенное антитело или фрагмент этого антитела содержит антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим супрессором активации Т-клеток, содержащим V-домен Ig (человеческим VISTA), при этом антитело или фрагмент этого антитела агонизирует или стимулирует один или более эффектов VISTA на иммунитет, и, кроме того, где указанное антитело или фрагмент этого антитела связывается или взаимодействует с одним или несколькими остатками эпитопа на VISTA человека, содержащего27PVDKGHDVTF36(SEQ ID NO: 61) и54RRPIRDLTFQDL65(SEQ ID NO: 62), где указанное антитело выбрано из определенного перечня аминокислотных последовательностей. Изобретение обеспечивает ингибирование супрессивного эффекта VISTA на Т-клеточный иммунитет. 12 з.п. ф-лы, 19 ил., 4 табл., 15 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
10-02-2012 дата публикации

МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2441870C2
Автор: РАБУАССОН Пьер Жан-Мари Бернар (BE), НИЛЬССОН Карл Магнус (SE), ТАХРИ Абделлах (BE), АНТОНОВ Дмитрий (SE), РОСЕНКВИСТ Оса Анника Кристина (SE), ДЕ КОК Херман Аугустинус (BE), САМУЭЛЬССОН Бенгт Бертил (SE), СИММЕН Кеннет Алан (BE)
Принадлежит: ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (IE), МЕДИВИР АБ (SE)

Описываются новые соединения общей формулы (1-с) ! ! ! где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 99
10-10-2013 дата публикации

IРНК СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ВИРУСНОГО БЕЛКА, МРНК ИЛИ ТИТРА РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА В КЛЕТКЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Номер: RU2494745C2
Автор: БАРИК Сайлен (US)
Принадлежит: САУТ АЛАБАМА МЕДИКАЛ САЙЕНС ФАУНДЕЙШН (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и касается iРНК средства для снижения уровней вирусного белка, мРНК или титра респираторного синцитиального вируса в клетке дыхательных путей индивидуума. Представленное iРНК средство содержит смысловую цепь и антисмысловую цепь, где указанная смысловая цепь содержит по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов, комплементарных гену Р вируса RSV, а антисмысловая цепь имеет по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов, комплементарных указанной смысловой цепи, где указанная антисмысловая цепь содержит 15 или более последовательных нуклеотидов последовательности, состоящей из нуклеотидов 1-19 последовательности SEQ ID NO:6. Изобретение может быть использовано при лечении респираторных заболеваний и получении вакцин против RSV. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1
Автор: Constantine G. Boojamra, David Sperandio, Dustin Siegel, Eugene J. Eisenberg, Hai Yang, Hon Chung Hui, Jay P. Parrish, Kerim Babaoglu, Michael Sangi, Oliver L. Saunders, Richard L. Mackman
Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Номер: US20120003240A1
Автор: Hanna-Riikka Honkanen, Heikki Hyöty, Jeffrey Almond, Malin Flodström-Tullberg, Mikael Knip, Minna Pulkki, Olli Laitinen, Outi Tolonen, Sami Oikarinen, Valerie Lecouturier
Принадлежит: Sanofi Pasteur Inc, Vactech OY

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Подробнее
Номер записи: 102
05-01-2012 дата публикации

Homogenous preparations of il-28 and il-29

Номер: US20120004161A1
Автор: Chung Chan, Dennis L. Dong, Hong Y. Liu, Kevin M. Klucher, Lowell J. Brady, Paul O. Sheppard, Thomas R. Bukowski
Принадлежит: Zymogenetics Inc

Homogeneous preparations of IL-28A, IL-28B, and IL-29 have been produced by mutating one or more of the cysteine residues in the polynucleotide sequences encoding the mature proteins. The cysteine mutant proteins can be shown to either bind to their cognate receptor or exhibit biological activity. One type of biological activity that is shown is an antiviral activity.

Подробнее
Номер записи: 103
05-01-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating activity of capped small rnas

Номер: US20120004279A1
Автор: Dan Cao, Dirk Haussecker, Mark A. Kay
Принадлежит: Leland Stanford Junior University

Compositions and methods for modulating transcription by RNA polymerases are described.

Подробнее
Номер записи: 104
12-01-2012 дата публикации

Methods of predicting responsiveness to interferon treatment and treating hepatitis c infection

Номер: US20120009148A1
Автор: Yoav Smith
Принадлежит: Yissum Research Development Co of Hebrew University of Jerusalem

Provided are methods of predicting responsiveness of a subject to interferon treatment, comprising comparing a level of expression in a cell of the subject of at least one gene selected from the group consisting KIR3DL3, KIR3DL2, KIR3DL1, KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3, KLRG1, KIR3DS1, CD160, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-F, HLA-G and IFI27 to a reference expression data of the at least one gene obtained from at least one interferon responder subject and/or at least one interferon non-responder subject. Also provided are methods and pharmaceutical compositions for treating a subject in need of interferon treatment.

Подробнее
Номер записи: 105
12-01-2012 дата публикации

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Номер: US20120009254A1
Автор: James Gorham Boyd, Thomas J. Powell
Принадлежит: Artificial Cell Technologies Inc

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Подробнее
Номер записи: 106
12-01-2012 дата публикации

Novel cyclosporin analogues

Номер: US20120010131A1
Автор: Cyprian Okwara Ogbu, Thomas Edward Richardson
Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

Подробнее
Номер записи: 107
12-01-2012 дата публикации

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

Номер: US20120010170A1
Автор: George R. Painter
Принадлежит: Individual

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 108
12-01-2012 дата публикации

Nucleotide Analogue Prodrug and the Preparation Thereof

Номер: US20120010171A1
Автор: Jiandong Yuan
Принадлежит: Brightgene Bio Medical Technology Co Ltd, Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides: 1) Derivative solid form of 9-[2-(R)-[bis[pivaloyloxymethoxy]-phosphinylmethoxy]propyl]adenine (bis-POM PMPA, abbreviated as TD hereinafter), including crystalline form A and form B of TD, TD fumarate salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 2) Synthesis and purification methods of TD and Solidification method of TD oil, including converting TD oil to crystalline TD in Form A and Form B, solid TD salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 3) Stable pharmaceutical compositions containing TD derivatives and their preparation; 4) The use of the above TD derivatives in the antiviral treatments, especially in the treatment of HIV, HBV, CMV, HSV-1, HSV-2 and human Herpes virus infections.

Подробнее
Номер записи: 109
19-01-2012 дата публикации

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Номер: US20120014981A1
Автор: Claire Y.H. Kinney, Duane J. Gubler, Natth Bhamarapravati, Richard M. Kinney, Siritorn Butrapet
Принадлежит: Centers of Disease Control and Prevention CDC, Mahidol University, US Department of Health and Human Services

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Подробнее
Номер записи: 110
19-01-2012 дата публикации

PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL-AMINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDIN-5-YL-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

Номер: US20120014989A1
Автор: Andrew P. Combs, Haisheng Wang, James D. Rodgers, Richard B. Sparks
Принадлежит: Incyte Corp

The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

Подробнее
Номер записи: 111
19-01-2012 дата публикации

Complement receptor 2 targeted complement modulators

Номер: US20120015871A1
Автор: Stephen Tomlinson, V. Michael Holers
Принадлежит: MUSC Foundation for Research Development, University of Colorado

Modulation of the complement system represents a therapeutic modality for numerous pathologic conditions associated with complement activation. In a strategy to prepare complement inhibitors that are targeted to sites of complement activation and disease, compositions comprising a complement inhibitor linked to complement receptor (CR) 2 are disclosed. The disclosed are compositions can be used in methods of treating pathogenic diseases and inflammatory conditions by modulating the complement system.

Подробнее
Номер записи: 112
19-01-2012 дата публикации

Sulfone Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

Номер: US20120015988A1
Автор: Christopher Francis Palmer, David Smith Thomson, Doris Riether, Eugene Richard Hickey, Mark Whittaker, Monika Ermann, Patricia Amouzegh, Renee M. Zindell
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

Подробнее
Номер записи: 113
26-01-2012 дата публикации

Garcinia Mangostana L. and Iridoid Based Formulations

Номер: US20120021079A1
Автор: Afa Kehaati Palu, Brett Justin West, Claude Jarakae Jensen, Jeffery A. Wasden, Shixin Deng
Принадлежит: Individual

Embodiments of the invention relate to fortified food and dietary supplement products, which may be administered to produce desirable physiological improvement. In particular, embodiments of the invention relate to the administration of products enhanced with Garcinia mangostana L. and iridoids.

Подробнее
Номер записи: 114
02-02-2012 дата публикации

Antibody gene transfer and recombinant aav therefor

Номер: US20120027798A1
Автор: Kelly Reed Clark, Philip R. Johnson, Jr.
Принадлежит: Nationwide Childrens Hospital Inc

The present invention relates generally to the use of recombinant adeno-associated viruses (rAAV) for gene delivery and more specifically to the use of rAAV to deliver antibody genes to target cells in mammals. Administration of rAAV encoding antibodies that neutralize the HIV-1 virus is exemplified.

Подробнее
Номер записи: 115
09-02-2012 дата публикации

4'-substituted nucleoside derivatives as inhibitors of hcv rna replication

Номер: US20120034184A1
Автор: Christopher John Hobbs, Isabel Najera, John Herbert Merrett, Joseph Armstrong Martin, Nobuo Shimma, Rene Robert Devos, Takuo Tsukuda, Wen Rong Jiang
Принадлежит: Individual

The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula I wherein B signifies a 9-purinyl residue B1 of formula or a 1-pyrimidyl residue B2 of formula wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof; for the treatment of diseases mediated by the Hepatitis C Virus (HCV), for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

Подробнее
Номер записи: 116
16-02-2012 дата публикации

Intergenic regions as insertion sites in the genome of modified vaccinia virus ankara (mva)

Номер: US20120039936A1
Автор: Paul Howley, Sonja Leyrer
Принадлежит: Individual

The present invention relates to novel insertion sites useful for the integration of exogenous sequences into the Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus genome. The present invention further provides plasmid vectors to insert exogenous DNA into the genome of MVA. Furthermore, the present invention provides recombinant MVA comprising an exogenous DNA sequence inserted into said new insertion site as medicine or vaccine.

Подробнее
Номер записи: 117
16-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for vaccine and virus production

Номер: US20120039939A1
Автор: Chia Chu, Joseph Shiloach, Michael Betenbaugh, Pratik Jaluria
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The present invention features methods of producing immunogenic compositions and viruses, methods of treating and preventing viral infection, and methods of producing an immune response using cells that express a polypeptide selected from the group consisting of: cdk13, siat7e, Iama4, cox15, egr1, gas6, map3k9, and gap43, and a virus.

Подробнее
Номер записи: 118
16-02-2012 дата публикации

Microparticulated vaccines for the oral or nasal vaccination and boostering of animals including fish

Номер: US20120040010A1
Автор: Brian Carpenter, Moti Harel
Принадлежит: Individual

The invention relates to a composition and a method for manufacturing semi-dry or dry particles containing a mucoadhesive polymer and a bioactive agent such as, but not limited to, an Immunogenic Substance (e.g., a vaccine), that allows the oral or nasal administration and delivery of the bioactive agent essentially unaltered to mucosal surfaces in the animal, including an aquatic animal.

Подробнее
Номер записи: 119
16-02-2012 дата публикации

Inhibitors of hcv ns5a

Номер: US20120040977A1
Автор: Leping Li, Min Zhong
Принадлежит: Presidio Pharmaceuticals Inc

Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

Подробнее
Номер записи: 120
23-02-2012 дата публикации

Stabilized anti-respiratory syncytial virus (rsv) antibody formulations

Номер: US20120045456A1
Автор: Christian B. Allan, Cynthia N. Oliver, Stephen T. Chang
Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

The present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a respiratory syncytial virus (RSV) antigen, which formulations exhibit stability, low to undetectable levels of aggregation, and very little to no loss of the biological activities of the antibodies or antibody fragments, even during long periods of storage. In particular, the present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a RSV antigen, which formulations are substantially free of surfactant, inorganic salts, and/or other common excipients. Furthermore, the invention provides methods of preventing, treating or ameliorating one or more symptoms associated with RSV infection utilizing the liquid formulations of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 121
23-02-2012 дата публикации

Compounds for the Treatment of Hepatitis C

Номер: US20120046294A1
Автор: John F. Kadow, Richard Pracitto
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

Подробнее
Номер записи: 122
01-03-2012 дата публикации

ISOLATED GENOMIC POLYNUCLEOTIDE FRAGMENTS FROM THE p15 REGION OF ISOLATED GENOMIC POLYNUCLEOTIDE FRAGMENTS FROM THE p15 REGION OF CHROMOSOME 11 ENCODING HUMAN TUMOR SUPPRESSING SUBTRANSFERABLE CANDIDATE 4 (TSSC4)

Номер: US20120053232A1
Автор: James W. Ryan
Принадлежит: RYOGEN LLC

Provided herein are isolated genomic polynucleotide fragments from the from the p15 region of chromosome 11 encoding human and tumor suppressing subtransferable candidate 4 (TSSC4) and methods of use.

Подробнее
Номер записи: 123
08-03-2012 дата публикации

Lipid encapsulated interfering rna

Номер: US20120058188A1
Автор: Ellen Grace Ambegia, Ian Maclachlan, James Heyes
Принадлежит: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

The present invention provides compositions and methods for silencing gene expression by delivering nucleic acid-lipid particles comprising a siRNA molecule to a cell.

Подробнее
Номер записи: 124
08-03-2012 дата публикации

Neuroprotective iron chelators and pharmaceutical compositions comprising them

Номер: US20120058945A1
Автор: Abraham Warshawsky, Hailin Zheng, Matitiyahu Fridkin, Moussa Youdim, Rivka Warshawsky
Принадлежит: Technion Research and Development Foundation Ltd, Yeda Research and Development Co Ltd

Novel iron chelators exhibiting neuroprotective and good transport properties are useful in iron chelation therapy for treatment of a disease, disorder or condition associated with iron overload and oxidative stress, e.g., a neurodegenerative or cerebrovascular disease or disorder, a neoplastic disease, hemochromatosis, thalassemia, a cardiovascular disease, diabetes, an inflammatory disorder, anthracycline cardiotoxicity, a viral infection, a protozoal infection, a yeast infection, retarding aging, and prevention and/or treatment of skin aging and skin protection against sunlight and/or UV light. The iron chelator function is provided by a 8-hydroxyquinoline, a hydroxypyridinone or a hydroxamate moiety. The neuroprotective function is imparted to the compound, e.g., by a neuroprotective peptide. A combined antiapoptotic and neuroprotective function is provided by a propargyl group.

Подробнее
Номер записи: 125
08-03-2012 дата публикации

Phosphonate Compounds

Номер: US20120058975A1
Автор: Ganesh D. Kini, James R. Beadle, Karl Y. Hostetler
Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The present invention relates to phosphonate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use for treating a variety of medical disorders, e.g., osteoporosis and other disorders of bone metabolism, cancer, viral infections, and the like.

Подробнее
Номер записи: 126
08-03-2012 дата публикации

Inhibition of map4k4 through rnai

Номер: US20120059046A1
Автор: Anastasia Khvorova, Joanne Kamens, Tod M Woolf, William Salomon
Принадлежит: RXi Pharmaceuticals Corp

RNAi constructs directed to MAP4K4 that demonstrate unexpectedly high gene silencing activities, and uses thereof are disclosed. The blunt-ended constructs have a double-stranded region of 19-49 nucleotides. The constructs have selective minimal modifications to confer an optimal balance of biological activity, toxicity, stability, and target gene specificity. For example, the strands may be modified (e.g., one or both ends of the sense strand is modified by 2′-O-methyl groups), such that the construct is not cleaved by Dicer or other RNAse III, the antisense strand may also be modified by a 2′-O-methyl group at the penultimate 5′-end nucleotide to greatly reduce off-target silencing.

Подробнее
Номер записи: 127
08-03-2012 дата публикации

Methods and compositions for modification of a hla locus

Номер: US20120060230A1
Автор: Andreas Reik, Edward J. Rebar, Fyodor Urnov, Jeffrey C. Miller, Laurence J.N. Cooper, Michael C. Holmes, Philip D. Gregory, Trevor Collingwood
Принадлежит: Individual

Disclosed herein are methods and compositions for modulating the expression of a HLA locus or for selectively deleting or manipulating a HLA locus or HLA regulator.

Подробнее
Номер записи: 128
15-03-2012 дата публикации

Peptidomimetic protease inhibitors

Номер: US20120064034A1
Автор: Cristina Garcia-Paredes, Deqi Guo, Frantz Victor, Ivan Collado, Jason Eric Lamar, John Irvin Glass, LING Jin, Luc Farmer, Mark Joseph Tebbe, Nancy June Snyder, Q. May Wang, Raymond Samuel Parker, Iii, Robert B. Perni, Robert Edward Babine, Shu Hui Chen, Xicheng David Sun, Yvonne Yee Mai Yip
Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel steroselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

Подробнее
Номер записи: 129
15-03-2012 дата публикации

Dengue vaccine, pharmaceutical composition comprising the same, and nucleotide sequence

Номер: US20120065373A1
Автор: Yee-Shin Lin
Принадлежит: National Cheng Kung University NCKU

The present invention relates to a dengue vaccine, a pharmaceutical composition including the same, and a nucleotide sequence. The dengue vaccine includes N and C termini-deleted nonstructural protein ΔNC NS1 with a peptide fragment from amino acids 36 to 270, which is derived from dengue virus nonstructural protein 1 (DV NS1) with deletions of N-terminal region from amino acids 1 to 35 and C-terminal region from amino acids 271 to 352. The dengue vaccine of the present invention is depleted of cross-reactivity with endothelial cells and platelets, and can shorten the bleeding time.

Подробнее
Номер записи: 130
22-03-2012 дата публикации

Combination therapy for treatment of fiv infection

Номер: US20120070489A1
Автор: Ben M. Dunn, Janet K. Yamamoto, Maki Arai
Принадлежит: Individual

The present invention pertains to methods for therapeutic and prophylactic treatment of cats against FIV infection. Methods of the present invention utilize a combination of antiretroviral compounds to treat or prevent FIV infection in a feline animal. In one embodiment, the method comprises administering an effective amount of AZT and another nucleoside analog, such as, for example, 3TC to the animal. In another embodiment, cats are given an effective dose(s) of AZT, 3TC, and a retroviral protease inhibitor.

Подробнее
Номер записи: 131
29-03-2012 дата публикации

Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120076755A1
Автор: Ce Wang, Hui Cao, LU Ying, Xiaowen Peng, Yao-Ling Qiu, Yat Sun Or
Принадлежит: Enanta Pharmaceuticals Inc

The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B-W  (I), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 132
29-03-2012 дата публикации

Drug carrier and drug carrier kit for inhibiting fibrosis

Номер: US20120076852A1
Автор: Junji Kato, Yasushi Sato, Yoshiro Niitsu
Принадлежит: Nitto Denko Corp

An astrocyte-specific drug carrier containing a retinoid derivative and/or a vitamin A analog as a constituent; a drug delivery method with the use of the same; a drug containing the same; and a therapeutic method with the use of the drug. By binding a drug carrier to a retinoid derivative such as vitamin A or a vitamin A analog or encapsulating the same in the drug carrier, a drug for therapeutic use can be delivered specifically to astrocytes. As a result, an astrocyte-related disease can be efficiently and effectively inhibited or prevented while minimizing side effects. As the drug inhibiting the activity or growth of astrocytes, for example, a siRNA against HSP47 which is a collagen-specific molecule chaperone may be encapsulated in the drug carrier. Thus, the secretion of type I to type IV collagens can be inhibited at the same time and, in its turn, fibrosis can be effectively inhibited.

Подробнее
Номер записи: 133
19-04-2012 дата публикации

RSV F VLPs AND METHODS OF MANUFACTURE AND USE THEREOF

Номер: US20120093855A1
Автор: Joel R. Haynes
Принадлежит: Ligocyte Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to the field of isolation of enveloped virus-based virus-like particles (VLPs) free of infectious agents. In preferred examples, the field includes methods of inactivation of infectious agents that do not adversely affect the immunogenicity of the enveloped virus-based VLPs. In certain embodiments, the enveloped virus-based VLPs are produced in insect cell based expression systems.

Подробнее
Номер записи: 134
19-04-2012 дата публикации

Hcv vaccines and methods for using the same

Номер: US20120093863A1
Автор: Amir S. Khan, David B. Weiner, Jian Yan, Krystle LANG, Ruxandra Draghia-Akli
Принадлежит: Inovio Pharmaceuticals Inc, University of Pennsylvania Penn

Improved anti-HCV immunogens and nucleic acid molecules that encode them are disclosed. Immunogens disclosed include those having consensus HCV genotype 1a, including for example, NS4B, NS5A and NS5B. Pharmaceutical composition, recombinant vaccines comprising and live attenuated vaccines are disclosed as well methods of inducing an immune response in an individual against HCV are disclosed.

Подробнее
Номер записи: 135
03-05-2012 дата публикации

Abbreviated hcv therapy for hcv infected patients with il28b c/c genotype

Номер: US20120107278A1
Автор: Miriam Michelle Berrey, Peter Schaefer Price, JR., William T. Symonds
Принадлежит: Pharmasset Inc

Disclosed herein is a method for administering an abbreviated hepatitis C virus (HCV) treatment regimen for an HCV-infected, rs12979860 single nucleotide polymorphism (SNP) (C/C) patient, which comprises: administering to said patient an effective amount of each of a direct-acting antiviral, pegylated interferon alfa-2a, and ribavirin; wherein the abbreviated HCV treatment regimen is less than 48 weeks. Also disclosed herein is a method of detecting an rs12979860 single nucleotide polymorphism (SNP) in a hepatitis C virus (HCV) infected patient comprising: detecting the rs12979860 SNP of chromosome 19 in a biological sample from a patient, wherein an rs12979860 SNP C/C patient is administered an abbreviated treatment regimen with a direct-acting antiviral agent in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin; and wherein the abbreviated HCV treatment regimen is less than 48 weeks.

Подробнее
Номер записи: 136
03-05-2012 дата публикации

Use of LCAT for Treating Anemia and Red Blood Cell Dysfunction

Номер: US20120107298A1
Автор: Brian Krause, Bruce J. Auerbach, Reynold Homan
Принадлежит: Alphacore Pharma LLC

Disclosed are methods for treating conditions characterized by anemia or red blood cells dysfunction by administering an agent that increases the level of endogenous LCAT or LCAT activity. Additionally disclosed are methods of treating conditions wherein red blood cells have reduced function in relation to deformability, oxygenation, increased adhesion and aggregability, reduced nitric oxide function, or decreased life-span, increased free cholesterol, or abnormal phospholipid content. Also disclosed are methods for treating conditions characterized by an abnormal concentration of free cholesterol in red blood cells and methods of normalizing the free cholesterol content of red blood cells.

Подробнее
Номер записи: 137
03-05-2012 дата публикации

Manufacture of vaccines that contain both hepatitis b virus surface antigens and surfactant

Номер: US20120107345A1
Автор: Mario Contorni
Принадлежит: Individual

When preparing HBsAg for use in a combination vaccine, it us known to add a non-ionic detergent after the HBsAg has been purified. Adding detergents after purification of HBsAg is not optimal, however, as it requires a separate processing step during manufacture. Thus the invention uses them during HBsAg purification.

Подробнее
Номер записи: 138
03-05-2012 дата публикации

Multivalent pcv2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions

Номер: US20120107348A1
Автор: Greg Nitzel, Marc Eichmeyer, Michael Roof, Phillip Hayes
Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

An improved method for recovering the protein expressed by open reading frame 2 from porcine circovirus type 2 is provided. Also provided is recombinant PCV2 ORF2 protein, and immunogenic compositions comprising PCV2 ORF2 protein. Moreover, multivalent combination vaccines are provided which include an immunological agent effective for reducing the incidence of or lessening the severity of PCV2 infection, preferably PCV2 ORF2 protein, or an immunogenic composition comprising PCV2 ORF2 protein, and at least one immunogenic active component of another disease-causing organism in swine,

Подробнее
Номер записи: 139
03-05-2012 дата публикации

Composition useful as rotavirus vaccine and a method therefor

Номер: US20120107356A1
Автор: Krishna Mohan Vadrevu, Sai Devarajulu Prasad, Selvi Veerabadran
Принадлежит: Bharat Biotech International Ltd

Compositions and methods related to live or live attenuated pre-conditioned and typical viruses such as rotaviruses are disclosed. The live attenuated rotaviruses exhibit better stability characteristics and are useful for the prevention of a rotavirus infection and/or rotavirus gastroenteritis in children.

Подробнее
Номер записи: 140
03-05-2012 дата публикации

Novel divergent picornavirus: cosavirus

Номер: US20120107357A1
Автор: Amit Kapoor, Eric Delwart, Joseph Victoria
Принадлежит: BLOOD SYSTEMS Inc

Presented herein is the discovery of a new human picornavirus, Cosavirus (previously termed Dekavirus), methods of detecting the Cosavirus and diagnosing Cosavirus infection, methods of treating or preventing Cosavirus infection, and methods for identifying anti-Cosavirus compounds.

Подробнее
Номер записи: 141
03-05-2012 дата публикации

Phosphonate nucleosides useful as active ingredients in pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections, and intermediates for their production

Номер: US20120108531A1
Автор: Christophe Pannecouque, Erik De Clercq, Piet Herdewijn, Tongfei Wu
Принадлежит: KU Leuven Research and Development

Disclosed herein are novel phosphonate nucleosides and thiophosphonate nucleosides comprising a phosphonalkoxy-substituted or phosphonothioalkyl-substituted five-membered, saturated or unsaturated, oxygen-containing or sulfur-containing ring coupled to a heterocyclic nucleobase such as a pyrimidine or purine base. The invention further relates to compounds having HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties and to compounds having antiviral activities with respect to other viruses. The invention also relates to methods for preparation of all such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention further relates to the use of said compounds as a medicine and in the manufacture of a medicament useful for the treatment of subjects suffering from HIV infection, as well as for treatment of other viral, retroviral or lentiviral infections and to the treatment of animals suffering from FIV, viral, retroviral or lentiviral infections.

Подробнее
Номер записи: 142
10-05-2012 дата публикации

Tslp promotes immune evasion and persistence of viruses

Номер: US20120114596A1
Автор: Bernhard Homey, Isabel Fernandez, Vassili Soumelis
Принадлежит: HEINRICH-HEINE-UNIVERSITAET, INSTITUT CURIE, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM

It relates to the treatment or prevention of a chronic viral infection with a Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) antagonist thereby avoiding immune evasion and persistence of the virus. It also provides a method of prognosing the evolution of a cervical dysplasia by TSLP expression in a sample of said cervical dysplasia.

Подробнее
Номер записи: 143
10-05-2012 дата публикации

Novel inhibitors of hepatitis c virus

Номер: US20120114600A1
Автор: Daisuke Roland Saito, Daniel D. Long, Eric L. Stangeland, Gavin Ogawa, Kassandra Lepack, Lan Jiang, Lori Jean Van Orden, Mandy Loo, Robert Murray Mckinnell, Shella ZIPFEL
Принадлежит: Theravance Inc

The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

Подробнее
Номер записи: 144
10-05-2012 дата публикации

Dendritic Cell Compositions and Methods

Номер: US20120114680A1
Автор: Irina Tcherepanova, Lois Dinterman, Rebecca Pogue-Caley, Tamara Monesmith
Принадлежит: Merix Bioscience Inc

Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.

Подробнее
Номер записи: 145
10-05-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for treating hcv infections

Номер: US20120114751A1
Автор: Andreas Leiminer, Dave Alan Miller, Emmanuel Scheubel, Kai Lindenstruth, Navnit Hargovindas Shah
Принадлежит: Hoffmann La Roche Inc

The present invention relates to a granular pharmaceutical composition comprising an HCV protease inhibitor and at least one poloxamer.

Подробнее
Номер записи: 146
24-05-2012 дата публикации

COMBINATION OF A NUCLEOSIDE POLYMERASE INHIBITOR WITH A MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF HEPATITIS C, LIVER FIBROSIS AND IMPAIRED LIVER FUNCTION (as amended)

Номер: US20120128628A1
Автор: Abel De La Rosa, Ellen S. Yetzer, Michael D. Rogers, Patrick F. Smith, Steven B. Porter, William T. Symonds, Williamson Ziegler Bradford
Принадлежит: Individual

Embodiments disclosed in the present application relate to a composition that can include a hepatitis C viral polymerase inhibitor, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and a hepatitis C viral protease inhibitor, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Additional embodiments disclosed relate to methods for treating a disease condition such as a hepatitis C virus infection, liver fibrosis and/or impaired liver function with a hepatitis C viral polymerase inhibitor, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and a hepatitis C viral protease inhibitor, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

Подробнее
Номер записи: 147
24-05-2012 дата публикации

Streptococcus pneumoniae proteins and nucleic acids

Номер: US20120128707A1
Автор: Claire Fraser, Herv¿ Tettelin, Vega Masignani
Принадлежит: J Craig Venter Institute Inc

The invention provides proteins and nucleic acid sequences from Streptococcus Pneumoniae , together with a genome sequence. These are useful for the development of vaccines, diagnostics, and antibiotics.

Подробнее
Номер записи: 148
24-05-2012 дата публикации

Novel specific hcv ns3 protease inhibitors

Номер: US20120129765A1
Автор: Jerome Courcambeck, Mourad Bouzidi, Philippe Halfon, Richard Anthony Whitaker, Steven J. Coats
Принадлежит: GENOSCIENCE, RFS Pharma LLC

The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections, in particular, HCV in human patients or other animal hosts.

Подробнее
Номер записи: 149
24-05-2012 дата публикации

dsRNA For Treating Viral Infection

Номер: US20120129913A1
Автор: Jason Borawski, Larry Alexander Gaither, Mark Aron Labow
Принадлежит: NOVARTIS AG

The invention relates to double-stranded ribonucleic acids (dsRNAs) targeting gene expression of phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K), in particular human phosphatidylinositol 4-kinase, catalytic, beta polypeptide (PIK4CB) or human phosphatidylinositol 4-kinase, catalytic, alpha polypeptide (PIK4CA), and their use for treating infection by positive stranded RNA viruses such as hepatitis C virus (HCV). Each dsRNA comprises an antisense strand having a nucleotide sequence which is less that 30 nucleotides in length, generally 19-25 nucleotides in length, and which is substantially complementary to at least a part of the PIK4CB or PIK4CA target mRNA. A plurality of such dsRNA may be employed to provide therapeutic benefit. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the dsRNA together with a pharmaceutically acceptable carrier, and including a delivery modality such as fully encapsulated liposomes or lipid complexes. The invention further includes methods for treating diseases caused by positive stranded RNA virus infection using the pharmaceutical compositions; and methods for inhibiting the propogation of positive stranded RNA viruses in and between cells.

Подробнее
Номер записи: 150
24-05-2012 дата публикации

5,6-dihydro-1h-pyridin-2-one compounds

Номер: US20120130068A1
Автор: Chinh V. Tran, Douglas E. Murphy, Frank Ruebsam, Peter Dragovich
Принадлежит: Anadys Pharmaceuticals Inc

The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

Подробнее
Номер записи: 151
31-05-2012 дата публикации

Bis-Benzimidazole Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120135953A1
Автор: David Mc Gowan, Koen Vandyck, Pierre Jean-Marie Bernard Raboisson, Samuël Dominique DEMIN, Stefaan Julien Last
Принадлежит: Tibotec Pharmaceuticals Ltd

Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

Подробнее
Номер записи: 152
31-05-2012 дата публикации

Phenyl Ethynyl Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120136027A1
Автор: David Mc Gowan, Koen Vandyck, Pierre Jean-Marie Bernard Raboisson, Samuël Dominique DEMIN, Stefaan Julien Last
Принадлежит: Individual

Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

Подробнее
Номер записи: 153
31-05-2012 дата публикации

Immunologic compounds for prevention, protection, prophylaxis or treatment of immunological disorders, infections and cancer

Номер: US20120136338A1
Автор: Denis Claude Roy, Luc Villeneuve, Marc Vaillancourt
Принадлежит: Individual

The present invention provides for methods of treating a cancer patient. In one methods, cancer cells are harvested from a patient. A therapeutic amount of a rhodamine derivative is then added to the harvested cancer cells. The harvested cells and the rhodamine derivative are then irradiated with a suitable wavelength and intensity for the selective killing of the cancer cells. The irradiated cancer cells are then mixed with antigen presenting cells to form a mixture. The mixture of cancer and antigen presenting cells are then injected into the patient. The present invention also provides for methods of inhibiting or treating an immunological disorder, infection, or a cancer in an individual.

Подробнее
Номер записи: 154
07-06-2012 дата публикации

Recombinant subunit west nile virus vaccine for protection of human subjects

Номер: US20120141520A1
Автор: Beth-Ann Coller, Carolyn Weeks-Levy, Steven A. Ogata, Vidya Pai
Принадлежит: Individual

A West Nile virus vaccine for human use is described that preferably contains a recombinantly produced form of truncated West Nile virus envelope glycoprotein and aluminum adjuvant. The vaccine is acceptable for use in the general population, including immunosuppressed, immunocompromised, and immunosenescent individuals. The vaccine is safe and effective for use in all healthy and at-risk populations. A pharmaceutically acceptable vehicle may also be included in the vaccine.

Подробнее
Номер записи: 155
07-06-2012 дата публикации

Norovirus and sapovirus antigens

Номер: US20120141529A1
Автор: Angelica Medina-Selby, Colin Mccoin, Doris Coit, Michael Houghton, Michael Vajdy
Принадлежит: Individual

Immunogenic compositions that elicit immune responses against Norovirus and Sapovirus antigens are described. In particular, the invention relates to polynucleotides encoding one or more capsid proteins or other immunogenic viral polypeptides from one or more strains of Norovirus and/or Sapovirus , coexpression of such immunogenic viral polypeptides with adjuvants, and methods of using the polynucleotides in applications including immunization and production of immunogenic viral polypeptides and viral-like particles (VLPs). Methods for producing Norovirus - or Sapovirus -derived multiple epitope fusion antigens or polyproteins and immunogenic compositions comprising one or more immunogenic polypeptides, polynucleotides, VLPs, and/or adjuvants are also described. The immunogenic compositions of the invention may also contain antigens other than Norovirus or Sapovirus antigens, including antigens that can be used in immunization against pathogens that cause diarrheal diseases, such as antigens derived from rotavirus.

Подробнее
Номер записи: 156
07-06-2012 дата публикации

Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules

Номер: US20120142584A1
Автор: Christophe Bonny
Принадлежит: Xigen SA

The present invention relates to novel transporter constructs of the generic formula (I) D l LLL x D m (LLL y D n ) a and variants thereof. The present invention also refers to transporter cargo conjugate molecules, particularly of conjugates of the novel transporter constructs with a cargo moiety, e.g. proteins or peptides, nucleic acids, cytotoxic agents, organic molecules, etc. The present invention furthermore discloses (pharmaceutical) compositions comprising these conjugates and methods of treatment and uses involving such transporter constructs.

Подробнее
Номер записи: 157
07-06-2012 дата публикации

Novel complexes of fatty acid esters of polyhydroxyalkanes and pyridine carboxy derivatives

Номер: US20120142744A1
Автор: Morten SLOTH WEIDNER
Принадлежит: Astion Dermatology AS

The present invention relates to novel combinations of fatty acid derivatives and pyridine carboxy derivatives, including fatty acid esters with glycerol and 3-carboxy pyridine derivates such as niacinamide. Such combinations have surprisingly shown antiviral and anti-microbial activity and the use for the treatment of inflammatory conditions and infections is disclosed herein.

Подробнее
Номер записи: 158
14-06-2012 дата публикации

Use of Inclusion Bodies as Therapeutic Agents

Номер: US20120148529A1
Автор: Antonio Pedro Villa Verde Corrales, Elena Garcia-Fruitos, Esther Vázquez Gómez, Jose Luis Corchero
Принадлежит: Centro de Investigacion Biomedica en Red en Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina CIBERBBN, Universitat Autonoma de Barcelona UAB

The present invention relates to the use of inclusion bodies as vehicles for therapeutic protein delivery. This method is applicable to the delivery of therapeutic proteins to intracellular locations. In addition, the invention also relates to the administration of a cell or a pharmaceutical composition comprising inclusion bodies formed by therapeutic proteins. These inclusion bodies formed by therapeutic proteins could be used for the treatment of different diseases.

Подробнее
Номер записи: 159
21-06-2012 дата публикации

Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom

Номер: US20120156240A1
Автор: Andrei Ogrel, David E. Anderson
Принадлежит: Variation Biotechnologies Inc

The present disclosure provides methods for preparing vesicles. In some embodiments, the methods involve providing a molten mixture of vesicle forming lipids and then adding the molten mixture to an aqueous solution comprising an antigen such that antigen-containing vesicles are formed. In other embodiments, the methods involve providing a lyophilized lipid product and rehydrating the lyophilized lipid product with an aqueous solution comprising an antigen such that antigen-containing vesicles are formed. The lyophilized lipid product is prepared by melting vesicle-forming lipids to produce a molten lipid mixture and then lyophilizing the molten lipid mixture. The present disclosure also provides antigen-containing vesicle formulations prepared using these methods. The present disclosure also provides kits that include a lyophilized lipid product in a first container and an aqueous solution comprising an antigen in a second container.

Подробнее
Номер записи: 160
28-06-2012 дата публикации

Chimeric molecules

Номер: US20120164155A1
Автор: Elizabeth Grgacic
Принадлежит: Macfarlane Burnet Institute for Medical Research and Public Health Ltd

The invention relates to chimeric proteins comprising an antigen and a trimer forming portion or a trimer and virus-like particle forming portion of foamy virus envelope protein (FV TM). The trimer or trimer and virus-like particle forming portion comprises i) full length foamy virus transmembrane protein; ii) foamy virus transmembrane protein absent a functional cytoplasmic domain; iii) foamy virus transmembrane protein absent a functional cytoplasmic domain and transmembrane domain; iv) foamy virus ectodomain comprising N-terminal heptad repeat region and cysteine rich region between N-terminal heptad repeat region and C-terminal α-helical region; v) N-terminal heptad repeat region; vi) a functional variant of any one of i) to v); or vii) any one of i) to vi) lacking an FV fusion peptide domain. In particular, the antigen is an antigen of a virus envelope protein, such as HIV gp 120. Soluble and membrane bound forms of trimeric and higher oligomeric forms of the chimeric proteins are provided as well as nucleic acid molecules encoding and expressing same, viral-like particles comprising same, compositions including pharmaceutical compositions, host cells and kits. Methods are described for producing immune responses including antibodies determined by the chimeric protein or VLP, as well as methods of screening using the chimeric protein, VLP and/or antibodies.

Подробнее
Номер записи: 161
05-07-2012 дата публикации

Hsp90 inhibitors

Номер: US20120172321A1
Автор: Erick Co, Huong-Thu Ton-Nu, Jeffrey A. Stafford, John D. Lawson, Prasuna Guntupalli, Wolfgang Reinhard Ludwig Notz, Young K. Chen
Принадлежит: Takeda Pharmaceutical Co Ltd

The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

Подробнее
Номер записи: 162
12-07-2012 дата публикации

Ns1 protein inhibitors

Номер: US20120178749A1
Автор: Beatriz Fontoura, Michael Roth, Neal Satterly, Shuguang Wei
Принадлежит: Individual

The present invention generally relates to compounds to treat viral infections and methods of their use. In particular, compounds of the present invention inhibit the activity of NS1 protein, thereby mitigating viral infection and, in particular, influenza virus infection. Accordingly, NS1 protein inhibitors and methods of treatment that employ such inhibitors are contemplated by the present invention.

Подробнее
Номер записи: 163
12-07-2012 дата публикации

Treatment of liver disorders with p13k inhibitors

Номер: US20120178767A1
Автор: Roger G. Ulrich
Принадлежит: Gilead Calistoga LLC

The invention provides methods to treat certain liver disorders by administering a compound that inhibits PD K isoforms, particularly the delta isoform. It further provides specific compounds useful for these methods and ways to identify subjects who are particularly suitable for receiving these treatments.

Подробнее
Номер записи: 164
12-07-2012 дата публикации

Phenolic hydrazone macrophage migration inhibitory factor inhibitors

Номер: US20120178805A1
Автор: Yousef Al-Abed
Принадлежит: Individual

Provided are various compounds of Formula (I): Also provided are pharmaceutical compositions comprising the above compounds. Additionally, methods of inhibiting macrophage migration inhibitory factor (MIF) activity in a mammal are provided, as are methods of treating or preventing inflammation in a mammal. Further provided are methods of treating a mammal having sepsis, septicemia, and/or endotoxic shock. Also provided are methods of treating a mammal having an autoimmune disease, and methods of treating a mammal having a tumor.

Подробнее
Номер записи: 165
26-07-2012 дата публикации

Substituted pyrrolidinone as inhibitors of hepatitis c ns5b polymerase, the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use

Номер: US20120189579A1
Автор: Amaya Berecibar, Celine Mohamed-Arab, Christophe Matt, Isabelle Valarche, Philippe Guedat
Принадлежит: Vivalis SA

The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: (I), for the treatment of hepatitis C.

Подробнее
Номер записи: 166
02-08-2012 дата публикации

Polyanionic polymer adjuvants for haemophilus influenzae b saccharide vaccines

Номер: US20120195937A1
Автор: Dominique Lemoine, Florence Emilie Jeanne Francoise Wauters, Nathalie Marie-Josephe Garcon
Принадлежит: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

The present invention relates to immunogenic compositions comprising capsular polysaccharide or oligosaccharide of H. influenzae B (PRP) and methods of making such compositions.

Подробнее
Номер записи: 167
02-08-2012 дата публикации

Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120196794A1
Автор: David F. Gardiner, Fiona Mcphee, Julie A. Lemm, Min Gao, Stacey A. Voss
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for treating hepatitis C using such combinations.

Подробнее
Номер записи: 168
09-08-2012 дата публикации

Compounds for the treatment of hepatitis c

Номер: US20120201783A1
Автор: Andrew Nickel, Brett R. Beno, John A. Bender, John F. Kadow, Kap-Sun Yeung, Katharine A. Grant-Young, Kyle E. Parcella, Piyasena Hewawasam, Ying Han
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

Подробнее
Номер записи: 169
09-08-2012 дата публикации

Novel salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether analogues as metal chelation agents

Номер: US20120202857A1
Автор: Amy E. Tapper, Huamin Zhang, Hugh Y. Rienhoff, Jr., Jason A. Hanko, Patricia Andres, Stephan D. PARENT
Принадлежит: FerroKin BioScience Inc

Disclosed herein are new salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether (DADFT-PE) analogues, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their application as metal chelation agents for the treatment of disease. Methods of chelation of iron and other metals in a human or animal subject are also provided for the treatment of metal overload and toxicity.

Подробнее
Номер записи: 170
16-08-2012 дата публикации

Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating hcv infections

Номер: US20120207703A1
Автор: Christophe Claude Parsy, Dominique Surleraux, Francois-Rene Alexandre, Thierry Convard
Принадлежит: IDENIX Pharmaceuticals LLC

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Подробнее
Номер записи: 171
16-08-2012 дата публикации

Immunization of fish with plant-expressed recombinant proteins

Номер: US20120207774A1
Автор: Katherine Beifuss, Linda Bootland
Принадлежит: NOVARTIS AG, ProdiGene Inc

Plants are produced that express an amino acid sequence that, when administered to a fish, produce an antigenic or immune response in the fish. The amino acid sequence in one embodiment is an antigen from an organism that causes pathology in fish. The plant tissue may be fed to the fish, or mixed with other materials and fed to fish, or extracted and administered to the fish.

Подробнее
Номер записи: 172
16-08-2012 дата публикации

Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus

Номер: US20120208856A1
Автор: Dawn N. Ward, Paul Smith
Принадлежит: University of Maryland at Baltimore County UMBC

This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.

Подробнее
Номер записи: 173
23-08-2012 дата публикации

3,4-disubstituted 1h-pyrazole compounds and their use as cyclin dependent kinase and glycogen synthase kinase-3 modulators

Номер: US20120213791A1
Автор: Adrian Liam Gill, Alison Jo-Anne Woolford, Andrew James Woodhead, Gary Trewartha, Maria Grazia Carr, Michael Alistair O&#39;brien, Paul Graham Wyatt, Theresa Rachel Early, Valerio Berdini
Принадлежит: ASTEX THERAPEUTICS LTD

The invention provides compounds of the formula (0) or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof, and combinations thereof with other anti-cancer agents, for use in the prophylaxis or treatment of disease states and conditions such as cancers mediated by cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase-3.

Подробнее
Номер записи: 174
23-08-2012 дата публикации

Vaccines and immunotherapeutics using codon-optimized il-15 and methods for using the same

Номер: US20120213815A1
Автор: David B. Weiner, Michele Kutzler
Принадлежит: University of Pennsylvania Penn

Nucleic acid molecules that encode IL-15 or fragments thereof, which express protein at a higher level than nucleic acid molecules with native coding sequences for IL-15 are disclosed. Nucleic acid molecules with additional modifications such as the absence of coding sequences for IL-15 signal sequences and/or the absence of IL-15 untranslated sequences and/or inclusion of non-IL-15 signal sequences are also disclosed. Vectors, including plasmids and viral vectors, comprising such nucleic acid molecules; and to host cells comprising such nucleic acid molecules are disclosed as well as methods of using such nucleic acid molecules alone or in combination with nucleic acid sequences encoding immunogens which are part of the nucleic acid molecules and/or part of a different nucleic acid molecule. Recombinant vaccines and live attenuated pathogens encoding fusion proteins, and methods of using the same, are disclosed.

Подробнее
Номер записи: 175
23-08-2012 дата публикации

Chimeric rsv-f polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus gag-based vlps

Номер: US20120213817A1
Автор: Joel R. Haynes
Принадлежит: Ligocyte Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to chimeric RSV-F polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus GAG-based virus-like particles (VLPs). The present invention also includes methods of making and using such chimeric VLPs. In certain embodiments, the GAG polypeptide of the chimeric VLPs comprises an HIV or ALV GAG polypeptide.

Подробнее
Номер записи: 176
23-08-2012 дата публикации

Compound ws 727713

Номер: US20120214731A1
Автор: Hideyuki Muramatsu, Hirotsugu Ueda, Keiko Fujie, Michizane Hashimoto, Shigehiro Takase, Takanao Otsuka
Принадлежит: Astellas Pharma Inc

The present invention relates to a new compound useful as a modulator of melanocortin receptors. In particular, the present invention relates to a compound WS727713, a process for production of the compound by culturing, in a culture medium, a WS727713-producing strain belonging to Pseudonocardia and recovering the compound from a culture broth, a pharmaceutical composition containing the compound, and uses of the compound.

Подробнее
Номер записи: 177
23-08-2012 дата публикации

New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

Номер: US20120214782A1
Автор: Bernd Nosse, Gerald Juergen Roth, Heike Neubauer, Martin Fleck
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

Подробнее
Номер записи: 178
23-08-2012 дата публикации

Viral polymerase inhibitors

Номер: US20120214783A1
Автор: Alexandre Gagnon, Cedrickx Godbout, Jean Rancourt, Julie Naud, Marc-André JOLY, Martin Poirier, Montse Llinas-Brunet, Pasquale Forgione, Pierre L. Beaulieu
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

Подробнее
Номер записи: 179
30-08-2012 дата публикации

Picrorhiza kurroa extract for prevention, elimination and treatment of dna based viruses in humans and in biotech industry

Номер: US20120219648A1
Автор: MUNISEKHAR Medasani, Satyasayee Babu Divi
Принадлежит: Individual

Extract of picrorhiza kurroa plants and a process for making the same. The extract has strong anti-viral action against both DNA and RNA-based viruses, and also against bacterial, fungal and protozoan microorganisms. The extract essentially contains the lipophilic compounds occurring in the scrophulariaceae family of plants, in particular, the terpenes and fatty acids thereof. The extract may additionally contain other said lipophilic compounds and the aglycons of the glycosides occurring in said family of plants.

Подробнее
Номер записи: 180
13-09-2012 дата публикации

Fusion molecules and il-15 variants

Номер: US20120230946A1
Автор: Hing C. Wong, Kai-Ping Han, Peter Rhode, Xiaoyun Zhu
Принадлежит: Altor Bioscience Corp

The instant invention provides soluble fusion protein complexes and IL-15 variants that have therapeutic and diagnostic use, and methods for making the such proteins. The instant invention additionally provides methods of stimulating or suppressing immune responses in a mammal using the fusion protein complexes and IL-15 variants of the invention.

Подробнее
Номер записи: 181
13-09-2012 дата публикации

Novel h5 proteins, nucleic acid molecules and vectors encoding for those, and their medicinal use

Номер: US20120231027A1
Автор: Eric Vaughn, Juergen Daemmgen, Paulino Carlos Gonzalez-Hernandez
Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

The present invention relates to novel hemagglutinin H5 proteins, nucleic acids and vectors encoding for those as well as vaccines comprising any of such H5 proteins, nucleic acids or vectors encoding for those H5 proteins. Moreover, the present invention also relates to the medicinal use of any of such compositions in humans and animals.

Подробнее
Номер записи: 182
13-09-2012 дата публикации

Imidazopyridine derivatives

Номер: US20120232072A1
Автор: Mandar Bhonde, Nilesh Dagia, Pallavi Hanmantrao Mane, Pramod Bhaskar Kumar, Rajiv Sharma, Sanjay Kumar, Sivaramakrishnan Hariharan
Принадлежит: Piramal Life Sciences Ltd

The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

Подробнее
Номер записи: 183
20-09-2012 дата публикации

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Номер: US20120237572A1
Автор: Andreas Grassauer, Eva Prieschl-Grassauer
Принадлежит: MARINOMED BIOTECHNOLOGIE GMBH

The present invention provides for the use of iota- and/or kappa-carrageenan for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus, paramyxovirus, adenovirus and coronavirus, The present invention further provides for the use of fucoidan, in particular of high molecular weight fucoidan, for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus and paramyxovirus.

Подробнее
Номер записи: 184
20-09-2012 дата публикации

Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression

Номер: US20120238610A1
Автор: Christopher J. Lewis, Douglas J. Goetz, Leonard D. Kohn, Mariana Gonzalez-Murguiondo, Norikazu Harii, Uruguaysito Benavides-Peratta
Принадлежит: Goetz Douglas J, Kohn Leonard D, Lewis Christopher J, Mariana Gonzalez-Murguiondo, Norikazu Harii, Uruguaysito Benavides-Peratta

Treatment of autoimmune and/or inflammatory diseases associated with overexpression of Toll-like receptor 3 (TLR3) as well as Toll-like receptor 4 (TLR4) and/or TLR3/TLR4 signaling in nonimmune cells, monocytes, macrophages, and/or dendritic cells in association with related pathologies. The use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with TLR3 as well as TLR4 and/or TLR3/TLR4 cellular signaling in association with related pathologies is disclosed. Methods of treating a subject having a disease or condition associated with abnormal TLR-3 as well as TLR-4 and/or TLR3/TLR4 cellular signaling in association with related pathologies are also disclosed. The present disclosure also relates to the treatment of autoimmune-inflammatory pathologies and chemokine and cytokine-mediated diseases associated with TLR overexpression and signaling. The disclosure also relates to pharmaceutical formulations capable of inhibiting the IRF-3/Type 1 IFN/STAT/ISRE/IRF-1 pathway associated with Toll-like receptor overexpression or signaling.

Подробнее
Номер записи: 185
04-10-2012 дата публикации

Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

Номер: US20120251487A1
Автор: Dominique Surleraux
Принадлежит: IDENIX Pharmaceuticals LLC

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Подробнее
Номер записи: 186
04-10-2012 дата публикации

Methods for treating drug-resistant hepatitis c virus infection with a 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitor

Номер: US20120252721A1
Автор: Christophe Claude Parsy, Claire Pierra, Cyril B. Dousson, Daniel Da Costa, David Dukhan, Dominique Surleraux, Francois-Rene Alexandre, Guillaume Brandt, Houcine Rahali, Jean-Laurent Paparin, John P. Billelo, Michel Derock, Thierry Convard
Принадлежит: IDENIX Pharmaceuticals LLC

Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

Подробнее
Номер записи: 187
11-10-2012 дата публикации

Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections

Номер: US20120258079A1
Автор: Chelsea M. Byrd, Dennis E. Hruby, Dongcheng Dai, Robert Jordan
Принадлежит: Individual

Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain 2 -aryl-benzothiazole or 2 -heteroaryl-benzothiazole derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

Подробнее
Номер записи: 188
11-10-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating rsv infection and immunity

Номер: US20120258111A1
Автор: Larry J. Anderson, Les Jones, Ralph A. Tripp
Принадлежит: SERVICES, US Department of Health and Human Services

Compositions and methods are provided for the treatment or prevention of RSV disease by modulating RSV infection and immunity. In particular, amino acid sequences in the RSV G glycoprotein, containing the chemokine motif defined as C-X-X-X-C (or CX3C), are identified that are essential in causing RSV infection and disease. The chemokine motif is biologically active and participates in virus binding to and infection of susceptible cells. The prevention or treatment of RSV infection is achieved by interfering with the motif, such as by administering a vaccine in which the motif is altered or by administration or induction of blocking molecules that inhibit the biological activity of the motif.

Подробнее
Номер записи: 189
18-10-2012 дата публикации

3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis c infection

Номер: US20120264679A1
Автор: David Renwick Houck, Hans Georg Fliri
Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

This invention relates to cyclosporin derivatives of general formula (I): wherein A, B, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions prepared from the same, for use in treatment of hepatitis C virus.

Подробнее
Номер записи: 190
25-10-2012 дата публикации

Sialochimeric compounds

Номер: US20120269771A1
Автор: Anna Maria Veronesi, Emanuela Peschechera, Pablo E.A. Rodriguez, Paolo Alberto Veronesi
Принадлежит: Therapicon Srl

The present invention discloses a new class of compounds that exhibit an inhibitory effect on influenza virus type A and B, which may or may not be resistant to other drugs, as well as on other types of viruses, such as flavivirus but also on protozoa and other micro-organisms, their preparation methods, pharmaceutical formulations containing them and their use as medicinal products for the treatment of various conditions caused by particular microorganisms, including viruses, bacteria and protozoa, which affect animal and human health.

Подробнее
Номер записи: 191
25-10-2012 дата публикации

Systemic, allogenic stem cell therapies for treatment of diseases in felines

Номер: US20120269786A1
Автор: Erik John Woods, Shelly J. Zacharias, Sreedhar Thirumala
Принадлежит: Cook General Biotechnolgy LLC

A method for treating preselected diseases comprising the steps of providing a therapeutic dose of a mesenchymal stem cell composition, the mesenchymal stem cell composition comprising mesenchymal stem cells harvested from at least one tissue selected from the group consisting of placental tissue, bone marrow, dental tissue, testicle tissue, and dermal tissue; and systemically administering the mesenchymal stem cell composition to the patient suffering from a preselected disease or diseased state through an intravenous injection.

Подробнее
Номер записи: 192
01-11-2012 дата публикации

Nucleic acid sequences encoding and compositions comprising ige signal peptide and/or il-15 and methods for using the same

Номер: US20120276142A1
Автор: Andrew Y. Choo, David B. Weiner, Jean D. Boyer, Joo-Sung Yang, Michele Kutzler
Принадлежит: Individual

Fusion proteins and nucleic acid molecules encoding fusion proteins are disclosed. Fusion proteins comprising non-IL-15 signal peptide linked to IL-15 protein sequences and fusion proteins comprising an IgE signal peptide linked to non-IgE protein sequences are disclosed. Vectors comprising such nucleic acid molecules; and to host cells comprising such vectors are disclosed as well as recombinant vaccines and live attenuated pathogens encoding fusion proteins, and methods of using the same, are disclosed. The immunomodulatory effect following delivery of IL-15 and CD40L, with or without immunogens, is disclosed as are various nucleic acid molecules and compositions thereof used for delivering such proteins and methods of using such compositions.

Подробнее
Номер записи: 193
01-11-2012 дата публикации

Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120277266A1
Автор: Lawrence G. Hamann, Makonen Belema, Omar D. Lopez, QI Chen
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

Подробнее
Номер записи: 194
08-11-2012 дата публикации

Production of closed linear dna

Номер: US20120282283A1
Автор: Vanessa Hill
Принадлежит: Individual

An in vitro process for the production of closed linear deoxyribonucleic acid (DNA) comprises (a) contacting a DNA template comprising at least one protelomerase target sequence with at least one DNA polymerase in the presence of one or more primers under conditions promoting amplification of said template; and (b) contacting amplified DNA produced in (a) with at least one protelomerase under conditions promoting production of closed linear DNA. A kit provides components necessary in the process.

Подробнее
Номер записи: 195
08-11-2012 дата публикации

Functional mutation in respiratory syncytial virus

Номер: US20120282673A1
Автор: Bin Lu, HONG Jin, Robert Brazas
Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

The present invention provides recombinant respiratory syncytial viruses that have an attenuated phenotype and that comprise one or more mutations in the viral P, M2-1 and/or M2-2 proteins, as well as live attenuated vaccines comprising such viruses and nucleic acids encoding such viruses. Recombinant RSV P, M2-1 and M2-2 proteins are described. Methods of producing attenuated recombinant RSV, and methods of quantitating neutralizing antibodies that utilize recombinant viruses of family Paramyxoviridae, are also provided.

Подробнее
Номер записи: 196
15-11-2012 дата публикации

Markers of XMRV Infection And Uses Thereof

Номер: US20120288516A1
Автор: John R. Hackett, Jr., Ka-Cheung X. Luk, Priscialla Swanson, Xiaoxing Qiu
Принадлежит: ABBOTT LABORATORIES

The present invention relates generally to assays for the detection of Xenotropic Murine Leukemia Virus-related Retrovirus (“XMRV”) and diseases associated with XMRV infection. Additionally, the invention relates to specific XMRV antigens capable of inducing an immunogenic response as well as XMRV-related nucleic acids having significant diagnostic, screening, and therapeutic utilities.

Подробнее
Номер записи: 197
22-11-2012 дата публикации

Novel process for the preparation of cis-nucleoside derivative

Номер: US20120295930A1
Автор: Debashish Datta, Lakshmana Rao Vadali, Nagaraju Mittapelly, Santosh Kumar Singh, Sarat Chandra Srikanth Gorantla, Shankar Rama, Srinivas Rao Dasari, Venkata Bala Kishore Sarma Inupakutika
Принадлежит: MYLAN LABORATORIES LTD

The present invention relates to an improved process for the preparation of cis-nucleoside derivative of formula-1 involving chlorination of the compound of formula-2 followed by reaction with compound of formula-3 in presence of a base to get compound of formula-4, reacting the compound of formula-4 with an alkyl halide (RiX) to get a quaternary ammonium salt then with cytosine derivative of formula-5 to provide the compound of formula-6, optionally de-protecting the compound of formula-6 to the compound of formula-7, reducing compound of formula-7 with metal catalyst in presence of a buffer solution, then adding an organic acid to get the compound of formula-8, and converting the compound of formula-8 to cis-nucleoside derivative of formula-1. The present invention further relates to novel cis-nucleoside derivative of formula-8. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising cis-nucleoside derivative of formula-1 with excipients.

Подробнее
Номер записи: 198
29-11-2012 дата публикации

Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections

Номер: US20120301430A1
Автор: Carl Poisson, Constantin G. Yannopoulos, Guy Falardeau, Laval Chan Chun Kong, Louis Vaillancourt, REAL Denis, Sanjoy Kumar Das
Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

Подробнее
Номер записи: 199
06-12-2012 дата публикации

Oral form of administration comprising entecavir

Номер: US20120308652A1
Автор: Daniela Stumm, Jana Paetz
Принадлежит: Individual

The invention relates to pharmaceutical formulations, preferably in the form of an oral dosage form, for the treatment of chronic hepatitis-B virus infections, containing micronised Entecavir, and processes for preparing it. The invention further relates to intermediates containing micronised entecavir, in which the D50 value for the particle size distribution is less than 50 μm, and processes for preparing them.

Подробнее
Номер записи: 200