Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 304083. Отображено 200.
20-12-2008 дата публикации

КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭПОТИЛОНА И АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

Номер: RU2341260C2
Автор: БОДДИ Алан (GB), АНДЕРСОН Джудит Роуз (US), МАКШИХИ Пол М. ДЖ. (DE), РОТЕРМЕЛ Джон Дейвид (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH), ЮНИВЕРСИТИ ОФ НЬЮКАСТЛ ЭПОН ТАЙН (GB)

Изобретение относится к фармацевтической комбинации, которая включает (а) алкилирующий агент и (б) производное эпотилона формулы I в которой А представляет собой О или NRN, где RN представляет собой водород или низший алкил, R представляет собой водород или низший алкил и Z представляет собой О или связь. Указанная комбинация может быть полезна для лечения пролиферативного заболевания, особенно опухолевого заболевания, и пролиферативное действие является большим по сравнению с максимальным действием, которое может быть достигнуто каждым из ингредиентов отдельно. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 1
10-11-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1Н-ИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ КАННАБИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2337907C2
Автор: ЛАНГЕ Йозефус Х.М. (NL), КЕЙЗЕР Хискиас Г. (NL), ВАН СТЕЙВЕНБЕРГ Херман Х. (NL), КРЮСЕ Корнилис Г. (NL)
Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где - R и R1 обозначают фенил, который может быть замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из группы, состоящей из хлора, иода, брома, фтора, трифторметила и циано, - R2 и R3являются одинаковыми или разными и обозначают С1-5 разветвленную или линейную алкильную группу, причем алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или - R2 и R3- вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, - R7обозначает водород, С3-8 циклоалкил, пирролидинил или пиперидинил, и к их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к соединениям общей формулы (IV), к фармацевтической композиции и к применениям соединений по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью модулятора каннабиноидных рецепторов. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 2
20-04-2008 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Номер: RU2322238C2
Автор: Хейкки ЙОЕНСУУ (FI)
Принадлежит: ХИКС-ИНСТИТУУТТИ ОИ (FI)

Изобретение относится к фармакологии. Предложено применение 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, еще более предпочтительно монометансульфонатной соли, для изготовления фармацевтических композиций для лечения ревматоидного артрита, в частности тяжелой формы ревматоидного артрита и DMARD-резистентного ревматоидного артрита. Способ лечения людей, страдающих от ревматоидного артрита, включает введение указанному человеку, нуждающемуся в таком лечении, 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, в частности в форме монометансульфонатной соли, в дозе, эффективной против ревматоидного артрита, причем монометансульфонатную соль соединения формулы I вводят в ежедневной дозе, соответствующей от 100 до 1000 мг соединения ...

Подробнее
Номер записи: 3
10-10-2008 дата публикации

КООРДИНАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА ПЛАТИНЫ (II) С БЛОКСОПОЛИМЕРОМ, СОДЕРЖАЩИМ СЕГМЕНТ ПОЛИ(КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ), И ВКЛЮЧАЮЩИЙ ЕГО ПРОТИВОРАКОВЫЙ АГЕНТ

Номер: RU2335512C2
Автор: НИСИЯМА Нобухиро (JP), КАБРАЛ Хоракио (JP), ОКАЗАКИ Соитиро (JP), КАТАОКА Казунори (JP)
Принадлежит: ТОУДАИ ТЛО, ЛТД. (JP)

Описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) с блоксополимером, содержащим структуру общей формулы ПЭГ-блок-поли(карбо), где ПЭГ представляет сегмент поли(этиленгликоля) и карбо представляет повторяющееся звено, содержащее карбоксильную группу в своей боковой цепи), причем диаминоциклогексан платины(II) иммобилизован блоксополимером за счет связей между карбоксильным анионом остатка карбо и платиной; а также способ его получения и противораковая композиция, включающая эффективное противораковое количество координационного комплекса и фармацевтически приемлемый носитель. Кроме того, описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) и блоксополимера, включающий структуру общей формулы (1-а) или (2-а): где R1 представляет атом водорода, или незамещенную, или замещенную линейную, или разветвленную C1-C12алкильную группу, L1 и L2 представляют соединительную группу, R3 представляет атом водорода, защитную группу аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризационноспособную ...

Подробнее
Номер записи: 4
10-09-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2333000C2
Автор: ФАЧЧИН Сара (IT), ПИРРОНЕ Лука (IT), ГРАССАНО Алессандро (IT), РАМПОЛЬДИ Лука (IT), ГУРРИЕРИ Джованни (IT)
Принадлежит: ДЗАМБОН ГРОУП С.П.А. (IT)

Предложено применение дигидрата цитрата натрия или дигидрата цитрата калия, или бикарбоната натрия или бикарбоната калия, карбоната натрия, аргинина или их смеси в качестве стабилизатора антибиотика фосфомицина трометамола, а также содержащие их фармацевтические составы для гранулирования. Изобретение позволяет снизить реакцию разрушения фосфомицин трометамола в грануляте на 35-70% (что обеспечивает стабильность готового к употреблению состава), а также в присутствии желудочного сока. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 5
10-09-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 2-УРЕИДО-6-ГЕТЕРОАРИЛ-3Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ-6-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ГИРАЗЫ И/ИЛИ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2333208C2
Автор: СТАМОС Дин (US), ДРАММ Джозеф (US), ГРИЙО Анн-Лор (US), ЧАРИФСОН Пол (US), ЛИАО Юшенг (US), ДЕЙНИНДЖЕР Дэвид Д. (US), ОЛИВЕР-ШАФФЕР Патриция (US)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Описывается соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, где: Q представляет собой -NH- или -О-; W представляет собой C-R4; X представляет собой СН; R1 представляет собой 5-6-членное арильное кольцо, содержащее 1-3 атома азота, где: R1 замещен 0-3 группами, независимо выбранными из R, оксо, или OR'; каждый R' независимо выбран из атома водорода или С1-4алифатической группы; R2 выбран из атома водорода или C1-3алифатической группы; R3 выбран из C(O)NHR, C(O)N(R)2, C(O)R, CO2R, C(R')-NOR или C(R')=NOH; каждый R независимо выбран из Т-Ar или С1-6алифатической группы, где: указанная С1-6алифатическая группа замещена 0-3 группами, независимо выбранными из R' или OR'; Т представляет собой (СН2)у, где у равно 0, 1 или 2; Ar выбран из: (а) 3-8-членного насыщенного, ненасыщенного или арильного кольца; (b) 3-7-членного гетероциклического кольца, содержащего 1-3 атома азота; или (с) 5-6-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-3 атома азота где: Ar замещен 0-3 R' группами; ...

Подробнее
Номер записи: 6
27-02-2008 дата публикации

СРЕДСТВО ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ

Номер: RU2317822C2
Автор: Гичев Юрий Юрьевич (RU), Гороховская Татьяна Германовна (RU), Воликов Евгений Петрович (RU)
Принадлежит: Гичев Юрий Юрьевич (RU), Гороховская Татьяна Германовна (RU), Воликов Евгений Петрович (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции десинхроноза функций различных органов и систем организма человека, вызванного профессиональными и техногенными факторами. Предложены варианты средства хронобиологической коррекции с учетом органотропности проявления десинхроноза. Все варианты заявляемого средства хронобиологической коррекции состоят из двух комплексов. Утренний комплекс включает растительные компоненты мягкого тонизирующего и биостимулирующего действия и комплекс растительных адаптогенов, вечерний комплекс включает растительные компоненты мягкого успокаивающего и седативного действия и стимулирующие восстановление клеточных ресурсов. Кроме того, утренний и вечерний комплексы включают витамины, минеральные вещества, антиоксиданты и специфические биологически активные вещества, направленные на коррекцию специфических органных или системных нарушений, развивающихся вследствие хронического десинхроноза. Предложен способ хронобиологической коррекции с ...

Подробнее
Номер записи: 7
27-11-2008 дата публикации

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ТИМИДИНКИНАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2339695C2
Автор: ПИСКУР Юре (DK), КНЕХТ Вольфганг (SE), МУНК-ПЕТЕРСЕН Биргитте (DK)
Принадлежит: ПИСКУР Юре (DK), КНЕХТ Вольфганг (SE), МУНК-ПЕТЕРСЕН Биргитте (DK)

Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, обладающая тимидинкиназной активностью, содержащая в качестве активного начала выделенный фермент растительную тимидинкиназу или полинуклеотид, кодирующий ее. Раскрыт способ сенсибилизации клетки к пролекарству. Предложен способ фосфорилирования нуклеозидного аналога-монофосфата. Раскрыт способ ингибирования патогенного агента в организме теплокровного животного. Описан способ контроля или модификации роста растения. Предложено средство, включающее нуклеозидный аналог и тимидинкиназу, или ген, кодирующий указанную полученную из растения тимидинкиназу, или вектор, включающий указанный ген, кодирующий указанную полученную из растения тимидинкиназу, в виде комбинации для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении рака. Описаны новые тимидинкиназы, полученные из сосны или резушки Таля. Данное изобретение позволяет получить новые растительные тимидинкиназы, полезные для превращения нуклеозидных ...

Подробнее
Номер записи: 8
20-05-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАЗОЛА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ К БЕТА-2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРАМ

Номер: RU2324687C2
Автор: ТЕЙЛОР Роджер Джон (GB), БИТТИ Давид (GB), КЁНУ Бернард (CH), ФЭРХЕРСТ Робин Алек (GB)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве агонистов β2-адренорецептора, к способу их получения и применению, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения состояний, которые можно предотвратить или снизить интенсивность симптомов при активации β2 -адренорецептора, например обструктивных или воспалительных заболеваний дыхательных путей. В общей формуле (I) X означает -R1-Ar-R2 или -Ra-Y; Ar означает фенилен, необязательно замещенный группой из ряда: галоген, гидрокси, C1-С10алкил, C1-С10алкокси, фенил, C1-С10алкокси, замещенный фенильной группой, или фенил, замещенный C1-С10 алкоксигруппой; R1 и R2присоединены к соседним атомам углерода в составе группы Ar, и либо R1 означает C1-С10алкилен, a R2 означает водород, C1-С10алкил или галоген, Ra означает связь или C1-С10алкилен, необязательно замещенный группой из ряда: гидрокси, C1-С10алкокси, C6-С10арил или C7-С14аралкил; Y означает ...

Подробнее
Номер записи: 9
20-04-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОТИВОЗАСТОЙНЫХ СРЕДСТВ И АНТИГИСТАМИНОВ

Номер: RU2322262C2
Автор: БЕРЛИН Роджер Глен (US)
Принадлежит: УАЙТ (US)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции и способу лечения ринита и простудоподобных симптомов, которая содержит эффективное количество каждого из (а) ибупрофена, (b) псевдоэфедрина и (с) хлорфенирамина, при этом эффективное количество псевдоэфедрина или хлорфенирамина или обоих составляет менее или равное около 75% от их стандартных доз и количество ибупрофена составляет стандартную дозу, а также к фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество каждого из (а) ибупрофена, (b) псевдоэфедрина, (с) хлорфенирамина малеата и (d) декстрометорфана, где эффективное количество псевдоэфедрина или хлорфенирамина малеата или декстрометорфана менее или равное примерно 75% от их стандартных доз и количество ибупрофена составляет стандартную дозу. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 10
27-12-2008 дата публикации

МИМЕТИКИ С ОБРАТНОЙ КОНФИГУРАЦИЕЙ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2342387C2
Автор: МООН Сунг-Хван (KR), ДЗЕОНГ Кванг-Вон (KR), ЕГУТИ Масакацу (US), ЛИ Сунг-Чан (KR), ЧУНГ Дзае-Ук (KR), КАН Майкл (US), НГУЙЕН Ку (US)
Принадлежит: ЧООНГВАЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (KR)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), в том числе соединений (VI), относящихся к типу конформационно устойчивых соединений, которые имитируют вторичную структуру участков молекул биологически активных пептидов и белков с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы как противоопухолевые соединения для лечения и профилактики рака, такого как колоректальный рак, для лечения ревматоидного артрита и язвенного колита. Соединения способствуют повышению апоптоза и усилению разрастания нейрита и ингибируют экспрессию сурвирина в клетке. В соединениях, соответствующих общей формуле (I) и (VI) В формуле (I) W обозначает -Y(C=O)-, -(C=O)NH-, -(SO2)- или отсутствует, Y обозначает атом кислорода, Z обозначает атом азота или СН, Х обозначает атом азота или СН, n=0 или 1, при условии, что когда Z обозначает СН, то Х обозначает атом азота и n=1; и когда Z обозначает атом азота, то n=0; в формуле (VI) X1 означает гидроксил и по крайней мере один из Х2 и Х3 является гидроксилом ...

Подробнее
Номер записи: 11
10-12-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ СЕКРЕЦИЮ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ

Номер: RU2340358C2
Автор: ХОКАНССОН Ивонне (SE), НЮСТРЕМ Кристер (SE), ПЕТТЕРССОН Андерс (SE)
Принадлежит: ОРЕКСО АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральной фармацевтической дозированной форме для лечения состояний, связанных с секрецией кислоты в желудке, включающей кислоточувствительный ингибитор протонного насоса и антагонист Н2-рецепторов, с отсроченным и/или пролонгированным высвобождением кислоточувствительного ингибитора протонного насоса и быстрым высвобождением антагониста Н2-рецепторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения такой дозированной формы и способу лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке. Технический результат заключается в максимальном подавлении кислоты в желудке после первой дозы и на протяжении всего курса лечения. 9 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 12
20-12-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭПОТИЛОНЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАРЦИНОИДНОГО СИНДРОМА

Номер: RU2341261C2
Автор: РУБИН Эрик Хауард (US), РОТЕРМЕЛ Джон Дейвид (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению соединения формулы I, в котором А обозначает О, R обозначает метил, R' обозначает метил и Z обозначает О (эпотилон В), или его фармацевтически приемлемой соли для лечения карциноидного синдрома. Кроме того, изобретение относится к способу лечения карциноидного синдрома. Технический результат заключается в расширении арсенала средств лечения карциноидного синдрома. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 13
20-12-2008 дата публикации

ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПРИГОДНОЕ ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Номер: RU2341287C2
Автор: АМАТ РЬЕРА Исабель (ES), КАРДОНА ИГЛЕСИАС Пере Хоан (ES)
Принадлежит: АРЧИВЕЛЬ ФАРМА, С.Л. (ES)

Изобретение касается иммунотерапевтического средства, содержащего фрагменты клеточной стенки вирулентного штамма комплекса Mycobacterium tuberculosis. В изобретении раскрывается способ получения иммунотерапевтического средства, включающий культивирование клеток микобактерий, их гомогенизацию в присутствии неионогенного ПАВ с получением целевого продукта в виде гомогената из нефрагментированных клеток, фрагментов клеточных стенок и солюбилизированных клеточных веществ. Способ может дополнительно включать стадии центрифугирования гомогената для отделения фрагментов клеточной стенки, промывания их и лиофилизации очищенного целевого продукта. Изобретение относится также к фармацевтическим препаратам, содержащим иммунотерапевтическое средство, и к его применению для получения лекарственного средства для комбинированного лечения туберкулеза в сочетании с другими лекарственными средствами. Использование иммунотерапевтического средства, полученного способом по изобретению, позволяет увеличить эффективность ...

Подробнее
Номер записи: 14
20-02-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛЮКОПИРАНОЗИЛОКСИПИРАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

Номер: RU2317302C2
Автор: ИСАДЗИ Масаюки (JP), ФУСИМИ Нобухико (JP), НИСИМУРА Тосихиро (JP), НАКАБАЯСИ Такеси (JP), ФУДЗИКУРА Хидеки (JP)
Принадлежит: КИССЕИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Данное изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксипиразола общей формулы где R - водород, низшие алкил, ацил, алкоксикарбонил, ацилоксиметил или алкоксикарбонилоксиметил; один из Q и Т представляет группу общей формулы (где Р - водород, низшие ацил или алкоксикарбонил); тогда как другой - низший алкил или галоген(низший алкил); R2 - водород, низшие алкил, алкокси, алкилтио, галоген(низший алкил) или галоген; и при условии, что Р не представляет водород, когда R - водород или низший алкил, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для предотвращения реабсорбции глюкозы в почке и проявляющим ингибиторную активность в отношении SGLT2 человека, фармацевтическим комбинациям, которые используются для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с гипергликемией. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 15
27-11-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ ДИЕТИЧЕСКИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ

Номер: RU2339396C2
Автор: МИЛЛЕР Винфрид (DE)
Принадлежит: МУКОС ФАРМА ГМБХ УНД КО. (DE)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств и биологически активных добавок на основе веществ природного происхождения. Композиции содержат одну или несколько гидролаз и один или несколько антиоксидантов, выбираемых среди антиокислительно действующих витаминов, каротиноидов, селенсодержащих веществ, убихинонов. Композиции являются компонентом пищевых продуктов или лекарственных средств, которые находят применение, в частности, для диетической пищевой добавки, в особенности для дополнительной сбалансированной диеты, и для лечения дисрегуляций иммунной системы. 9 н. и 16 з. п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 16
27-11-2008 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБАМАТНЫМИ ГРУППАМИ ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ

Номер: RU2339638C2
Автор: ШТАШ Йоханнес-Петер (DE), ФОЙРЕР Ахим (DE), АЛОНСО-АЛИХА Кристина (DE), ШТАЛЬ Элке (DE), МЮНТЕР Клаус (DE), БИШОФФ Эрвин (DE), ВАЙГАНД Штефан (DE)
Принадлежит: Байер ХельсКер АГ (DE)

Изобретение относится к замещенным карбаматными группами пиразолпиридинам общей формулы (I) где R1 означает группу -NR3C(=O)OR4, R2 означает атом водорода или NH2, R3 означает атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, R4 означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, а также к их соли, изомерам и гидратам; к способам их получения, лекарственному средству на их основе, а также к применению данных соединений для получения лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами, а также лекарственное средство на их основе. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 17
27-02-2008 дата публикации

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ НОВЫХ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ИНГИБИТОРОВ EGFR-КИНАЗЫ

Номер: RU2317828C2
Автор: ПИПЕР Михаэль П. (DE), ЮНГ Биргит (DE), МИД Кристофер Джон Монтагью (DE), ПАЙРЕ Мишель (DE)
Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГМБХ УНД КО.КГ (DE)

Данное изобретение относится к новому лекарственному средству на основе антихолинергических средств и ингибиторов EGFR-киназы, к капсулам, содержащим ингаляционный порошок, а также к применению лекарственного средства, предназначенного для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей. Технический результат: описано новое лекарственное средство, полезное для применения при заболеваниях дыхательных путей. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 18
20-04-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 25-ГИДРОКСИВИТАМИН D3

Номер: RU2322083C2
Автор: МАЗЗАРО Стивен Томас (US), ТРИТШ Жан-Клод (US), Ю Лицюнь (US)
Принадлежит: ДСМ ИП АССЕТС Б.В. (NL)

Изобретение относится к кормлению сельскохозяйственных животных. Предложены масляная композиция, содержащая пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3 в количестве 12,5-50 мас.%; эмульсия, содержащая масляную композицию, включающую пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3; микроинкапсулированная масляная композиция, включающая пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3; композиция кормового премикса, содержащая микроинкапсулированную масляную композицию и пищевую добавку и способ получения кормового премикса, включающий получение микроинкапсулированной масляной композиции и смешивание ее с.пищевой добавкой. Изобретение позволяет повысить стабильность 25-гидроксивитамина D3. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 19
10-03-2008 дата публикации

СПОСОБЫ РАСПЫЛИТЕЛЬНОЙ СУШКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОАМОРФНЫХ ДИСПЕРСИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПОЛИМЕРОВ

Номер: RU2318495C2
Автор: БЕЙЕРИНК Рональд Артур (US), РЭЙ Родерик Джек (US), ФРИЗЕН Дуэйн Томас (US), СЕТТЕЛЛ Дана Мари (US), ДОБРИ Дэниел Элмонт (US)
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения фармацевтической композиции, содержащей твердоаморфную дисперсию, содержащую лекарственное средство и полимер, включающие следующие стадии: (а) обеспечения сушильной установки, имеющей распылитель, соединенный с сушильной камерой, причем указанная сушильная камера имеет вход и выход; (б) получения распыляемого раствора путем растворения указанного труднорастворимого лекарственного средства и указанного полимера в растворителе, (в) распыления указанного распыляемого раствора через указанный распылитель в указанную камеру для образования капелек, имеющих средний объем менее 500 мкм; (г) пропускания сушильного газа через указанный вход при таких скорости потока и температуре Твхода, при которых указанные капельки затвердевают с образованием указанной твердоаморфной дисперсии указанного труднорастворимого лекарственного средства в указанном полимере менее чем примерно через 20 секунд; (д) где указанная твердоаморфная дисперсия ...

Подробнее
Номер записи: 20
06-06-2023 дата публикации

ДЕЗОКСИПРОИЗВОДНЫЕ ЦИТИДИНА ИЛИ УРИДИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА

Номер: RU2797489C2
Автор: РОБЕРТСОН, Адам Брайан (NO), ПРИКРЫЛОВА, Терезья (SK)
Принадлежит: ХЕМИСФЕРИЭН АС (NO)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и направлено на лечение рака нервной системы. Раскрывается применение соединения формулы (IIa) или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или профилактики рака центральной нервной системы у субъекта, где Х представляет собой -(CH2)n-X', где n – от 0 до 6, и X' представляет собой -CHO, -OH, -OR или -OC(=O)R, где R представляет собой метил; R1 является -OH или -O(P(=O)(OH)O)nH, где n – от 1 до 3; и R2 является -ОН. Кроме того, раскрывается набор для лечения или профилактики рака центральной нервной системы, содержащий соединение формулы (IIa) или его фармацевтически приемлемую соль и другое противораковое средство, представляющее собой темозоломид или 5-фторурацил, фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака центральной нервной системы, а также применение указанного выше соединения для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики рака центральной нервной системы у субъекта. Группа ...

Подробнее
Номер записи: 21
27-09-2011 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ

Номер: RU2430112C2
Автор: МАЛЛЕТ Уилльям (US), ПОЛЕЙКИС Пол (US), ДЕННИС Марк (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело к ТАТ 10772, которое характеризуется наличием шести CDR. Описан способ идентификации антитела, которое связывает полипептид ТАТ 10772. Раскрыто применение антитела по п.1 для ингибирования роста клетки, экспрессирующей ТАТ 10772, и для терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, где опухоль экспрессирует ТАТ 10772. Описаны: способ определения присутствия белка ТАТ 10772 в образце, в котором предполагается его присутствие, и способ диагностического выявления опухоли, которая экспрессирует ТАТ 10772, основанные на использовании антитела по п.1. Предложенные изобретения могут найти применение в терапии и диагностике опухолей, экспрессирующих ТАТ 10772. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 37 ил., 11 табл.

Подробнее
Номер записи: 22
10-08-2011 дата публикации

СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ РОСТА ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2425876C2
Автор: ЗОН Леонард И. (US), НОРТ Триста Э. (US), ГЕССЛИНГ Вольфрам (US)
Принадлежит: ЧИЛДРЕН'З МЕДИКАЛ СЕНТЕР КОРПОРЕЙШН (US), ДЗЕ ДЖЕНЕРАЛ ХОСПИТАЛ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. Вводят, по меньшей мере, один модулятор гематопоэтических стволовых клеток (HSC) и фармацевтически приемлемый носитель, при этом модулятор HSC выбран из группы, состоящей из PGE2, PGI2, линолевой кислоты, 13(s)-HODE, LY 171883, кислоты Мида, эйкозатриеновой кислоты, эпоксиэйкозатриеновой кислоты, ONO-259, Сау 1039, агониста рецептора PGE2, 16,16-диметил-РGЕ2, 19(R)-гидрокси-РGЕ2, п-(п-ацетамидобензамидо)фенилового эфира 16,16-диметил-РGЕ2, 11-дезокси-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-РОЕ2, бутапроста, сульпростона, сериноламида PGE2, сложного метилового эфира PGE2, 16-фенилтетранор-РGЕ2, 15(S)-15-метил-РGЕ2 и 15(R)-15-метил-РGЕ2 и их производных. Предложен способ стимулирования экспансии HSC ex vivo, включающий инкубацию HSC в присутствии, по меньшей мере, одного модулятора HSC. Изобретение расширяет арсенал методов для стимулирования ...

Подробнее
Номер записи: 23
27-02-2011 дата публикации

АНТИТЕЛА, СКОНСТРУИРОВАННЫЕ НА ОСНОВЕ ЦИСТЕИНОВ, И ИХ КОНЪЮГАТЫ

Номер: RU2412947C2
Автор: ЭЙГЕНБРОТ Чарльз В. (US), ДЖУНУТУЛА Джагат Редди (US), ВАНДЛЕН Ричард (US), ЛОУМЭН Генри (US), РААБ Хельга Е. (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Были сконструированы антитела путем замены одной или нескольких аминокислот родительского антитела высокореактивными цистеиновыми аминокислотными остатками, не являющимися перекрестносшитыми. Описанные антитела были конъюгированы с одной или несколькими молекулами лекарственного средства (D) посредством линкера (L), в результате чего были получены конъюгаты, имеющие формулу: Ab-(L-D)p, где p равно 1-4. Также описано диагностическое и терапевтическое применение соединений в фармацевтических композициях. Изобретение может быть использовано в целях in vitro, in situ и in vivo диагностики или обработки клеток млекопитающих или лечения ассоциированных с ними патологических состояний. 7 н. и 44 з.п. ф-лы, 25 ил., 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 24
20-12-2011 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЖЕНСКОЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

Номер: RU2436579C2
Автор: ТЕЙТЕН Ян Йохан Адриан (NL)
Принадлежит: ЭМОУШНЛ БРЭЙН Б.В. (NL)

Предложены применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и тестостерона ("Lybrido") для изготовления лекарственного средства для лечения женской сексуальной дисфункции, где ингибитор ФДЭ5 и тестостерон вводят таким образом, что ингибитор ФДЭ5 оказывает действие через 3,5-5,5 часов после введения тестостерона (варианты) и соответствующий набор с композицией тестостерона для его высвобождения немедленно на участке-мишени, указанный набор дополнительно включает инструкции по применению фармацевтической композиции, содержащей тестостерон за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и фармацевтической композиции, включающей ингибитор ФДЭ5, за 1-2 часа до сексуальной активности. Показано увеличение амплитуды пульсации влагалища и увеличение субъективного сексуального возбуждения под действием комбинации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 25
27-12-2011 дата публикации

КОМБИНАЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Номер: RU2437658C2
Автор: КНОТА Петер Йорген (DE), МАУС Иоахим (DE), СЕЛЕНЬИ Иштван (DE), ФИРНИС Беатрикс (DE)
Принадлежит: МЕДА Фарма ГмбХ унд КО.КГ (DE)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой комбинацию для лечения заболеваний дыхательных путей, включая бронхиальную астму и хроническое обструктивное легочное заболевание, отличающуюся тем, что она состоит из местного R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и ингибиторов фосфодиэстеразы 4 или их физиологически приемлемых солей. Изобретение обеспечивает бронхоспазмолитический эффект, а так же сверхаддитивный противовоспалительный эффект. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 26
10-07-2011 дата публикации

СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА В-КЛЕТОК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ CD37-СПЕЦИФИЧЕСКИХ И CD20-СПЕЦИФИЧЕСКИХ СВЯЗЫВАЮЩИХ МОЛЕКУЛ

Номер: RU2423381C2
Автор: ХАЙДЭН-ЛЕДБЭТТЭР Марта Сьюзан (US), ТОМПСОН Питер Армстронг (US), ЛЕДБЭТТЭР Джеффри А. (US), ГРОСМЭЙР Лаура Сью (US), САЙМОН Санди Александер (US), БРЭДИ Уилльям (US)
Принадлежит: ТРАБЬОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты антитела, специфичного к CD37 человека, каждый из которых содержит вариабельный участок легкой и тяжелой цепи. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и вектор экспрессии на ее основе. Раскрыты: клетка-хозяин, содержащая вектор, способ получения антитела с использованием клетки, а также композиция для снижения количества В-клеток и способ лечения заболеваний, связанных с аберрантной активностью В-клеток, с использованием СD37-специфических антител. Использование изобретения обеспечивает специфическую гибель 80% клеток BJAB при концентрации антитела 10 мкг/мл, а также увеличивает выживаемость мышей Daudi, по сравнению с обработкой ритуксимабом. Это может найти применение для лечения различных опухолей. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 52 ил., 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 27
20-07-2011 дата публикации

БЕТА-L-2' ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В

Номер: RU2424016C2
Автор: ГОССЕЛЭН Жилль (FR), ИМБАК Жан-Луи (FR), БРАЙАНТ Мартин Л. (US)
Принадлежит: САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЕНТИФИК (FR), АЙДЕНИКС (КАЙМАН) ЛИМИТЕД (KY)

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из β-L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), β-L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), β-D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы ...

Подробнее
Номер записи: 28
20-11-2011 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ СЛАБОРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Номер: RU2433818C2
Автор: СЕЛВАРАДЖ Радж (US), СООН-ШИОНГ Патрик М. Д. (US), ЯНГ Эндрю (US), ДИСЭЙ Нейл П. (US)
Принадлежит: АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтических композиций, содержащих а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество, например таксан, и альбумин; b) эдетат и с) сукрозу, где значимый рост микробов в композиции подавлен. Изобретение раскрывает флакон и набор, содержащие указанные композиции. Кроме того, предложено применение композиций для получения лекарственных средств для лечения раковых заболеваний, а также способ лечения раковых заболеваний. Изобретение также касается способа консервирования композиции, содержащей а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество и альбумин и b) сукрозу, включающий добавление в композицию эдетата. Изобретение обеспечивает снижение нежелательной олигомеризации альбумина, улучшенную способность замедления микробного роста и более быстрое восстановление лиофилизированной композиции. Кроме того, в случае, когда в качестве плохо растворимого фармацевтического вещества ...

Подробнее
Номер записи: 29
20-01-2011 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ NEP, ИНГИБИТОРЫ СИСТЕМЫ, ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ ЭНДОГЕННЫЙ ЭНДОТЕЛИН, И ДИУРЕТИКИ

Номер: RU2409366C2
Автор: ФИШЕР Иван (DE), ШТРАУБ Маттиас (DE), ВИТТЕ Клаус (DE), ЦИГЛЕР Дитер (DE)
Принадлежит: ЗОЛЬВАЙ ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиция для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включающей фармакологически эффективное количество а) даглутрила и/или его физиологически совместимых солей и б) гидрохлортиазида или любых его физиологически совместимых таутомеров, солей, сольватов или сложных эфиров. Также раскрыты применение даглутрила в комбинации с гидрохлортиазидом для приготовления лекарственного средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний и набор для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Композиция по изобретению проявляет синергетический эффект при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 30
20-12-2011 дата публикации

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМБИНАЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Номер: RU2436578C2
Автор: ШНАПП Андреас (DE), БУССУ Тьерри (DE), ПИПЕР Михаэль П. (DE)
Принадлежит: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственной комбинации, обладающей длительным антихолинергическим действием и длительным действием бетамиметиков, которая наряду с 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-метоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-этил}-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-оном (1.1) содержит в качестве другого действующего вещества соль тиотропия (2.1) при соотношении 1.1 и 2.1 от 1:1 до 10:1, и применению указанной лекарственной комбинации для приготовления лекарственных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 31
10-06-2011 дата публикации

КОМБИНАЦИЯ R,R-ГЛИКОПИРРОЛАТА И МОНТЕЛУКАСТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ

Номер: RU2420285C2
Автор: КНОТА Петер Йорген (DE), МАУС Иоахим (DE), ХОФФМАНН Торстен (DE), МУНЗЕЛЬ Ульрих (DE), ВАЙНГАРТ Марио (DE), ФИРНИС Беатрикс (DE), ПЕТЦОЛЬД Урсула (DE), ЗЕЛЕНЫЙ Иштван (DE)
Принадлежит: МЕДА Фарма ГмбХ унд Ко.КГ (DE)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и монтелукаста в эффективном количестве для лечения респираторных заболеваний, выбранных из группы, включающей аллергический ринит, бронхиальную астму, хронические обструктивные заболевания легких и обычную простуду. Также раскрыты фармацевтическая композиция для лечения респираторных заболеваний, содержащая R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемые соли и монтелукаст в эффективном количестве, и применение R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и монтелукаста или его физиологически приемлемых солей в эффективном количестве для приготовления фармацевтической композиции. Предложенная комбинация синергетически ингибирует выброс IL-2. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 32
27-01-2016 дата публикации

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ АМИНОКИСЛОТЫ И РАСТЕНИЯ, И ЕГО АКТИВНОСТЬ ПРИ АЛКОГОЛЬНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ

Номер: RU2573990C2
Автор: ЮЙ Мэйпин (CN), ГУ Ин (CN), ЦЗЕ Цин (CN), ЧЖАН Фэнминь (CN), ЦИ Юмао (CN)
Принадлежит: ХАНЧЖОУ АДАМЕРК ФАРМЛЭБС ИНК. (CN), МОДУТЕК С.А. (CH)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к гипоксии, ускорения выведения этанола in vivo и повышения способности к восстановлению и выживаемости в условиях отсутствия кислорода. Препарат для защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к гипоксии, ускорения выведения этанола in vivo и повышения способности к восстановлению и выживаемости в условиях отсутствия кислорода, содержащий комбинацию композиции (а), содержащей аминокислоты, включающие цитруллин и орнитин гидрохлорид; и композиции (b), содержащей смесь экстракта женьшеня, экстракта листьев гинкго двулопастного и экстракта силибинина, необязательно с подходящим наполнителем, при этом каждый компонент взят в определенном количестве. Пищевой препарат. Диетическая добавка. Нутрицевтик. Напиток. Лекарственное средство. Применение препарата для: защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к ...

Подробнее
Номер записи: 33
10-12-2016 дата публикации

АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2604733C2
Автор: НЕЛЛИТХАНАТХ Тханкачен Биджу (IN), МАТХУР Арпана Прашант (IN), СОУДАГАР Сатиш Раджаникант (IN), МОДЖЕ Девки (IN), САХАЛ Гаурав (IN), БХАРДА Динеш Канджи (IN), КУМАР Ашок (IN), ГАВАДЕ Санджай Пандуранг (IN)
Принадлежит: ИПКА ЛЭБОРЭТОРИЗ ЛИМИТЕД (IN)

Изобретение относится к соединениям (7aS,2′S)-2-оксоклопидогрела и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть представлены следующими формулами:для лечения или профилактики тромбоэмболии и/или сердечно-сосудистых заболеваний. 12 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 34
27-10-2016 дата публикации

ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР И СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Номер: RU2600790C2
Автор: АНГАР Алекс (GB), ХАЛФЕН Марк (GB), КОКС Иэн Дэвид (GB), БАРРАС Норман (GB)
Принадлежит: Норджин Б.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки. Также описано применение гипертонического раствора для очищения толстой кишки. Группа изобретений позволяет обеспечить эффективное очищение кишечника, соблюдение режима пациентом и эффективное использование амбулаторными больными. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 пр., 29 табл.

Подробнее
Номер записи: 35
20-03-2016 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ AXL И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2577986C2
Автор: Е Сяофэнь (US), ПЭЙ Линь (US), У Янь (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное антитело или его фрагмент, которые связываются с Axl человека и охарактеризованные последовательностями гипервариабельных участков (CDR). Также рассмотрены: нуклеиновая кислота; клетка-хозяин и способ получения антитела или его фрагмента по изобретению. Кроме того, представлены: иммуноконъюгат, содержащий антитело или его фрагмент по изобретению и цитотоксическое средство; фармацевтический состав для нацеливания на патологические состояния, связанные с экспрессией и/или активностью каскадов передачи сигнала Axl; и применение антитела или его фрагмента по изобретению для получения лекарственных средств для лечения злокачественной опухоли и для ингибирования конститутивной активации Axl. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с Axl. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
27-03-2016 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ СТАБИЛЬНЫХ ПРИ ХРАНЕНИИ ВЯЗКИХ ДЕПО-ФОСФОЛИПИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН

Номер: RU2578437C2
Автор: СУРАКАНТИ Душиант (US), ЧЭНЬ Эндрю Сянь (US), ОКУМУ Франклин (US), ЧЭНЬ Хайлян (US)
Принадлежит: Др. Редди`с Лабораторис, Инк. (US)

Настоящее изобретение описывает способ профилактики и/или лечения раневой инфекции с помощью введения в рану прозрачной депо-формы, содержащей по меньшей мере два гидрофильных водорастворимых фармацевтически активных агента, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей ванкомицина, гентамицина и их смеси, воду, фосфолипид, масло, агент для контроля pH и агент, модифицирующий вязкость. Масло является выбранным из растительных масел, животных жиров и их смесей. Агент, модифицирующий вязкость, выбран из этанола, изопропанола и их смеси. Содержание воды в вязкой депо-форме не превышает 2 мас.% от совокупной массы депо-формы. Указанная депо-форма вводится посредством подкожной или внутримышечной инъекции или инъекции или вливания в рану. Указанная депо-форма имеет рН от 3 до 5. Вязкая фосфолипидная депо-форма по изобретению является прозрачной и стабильной при хранении. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 37
10-09-2016 дата публикации

СМЕШАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАЦИДОВ

Номер: RU2596489C2
Автор: МОРРИСОН Джеймс Дейвид (GB), РОУДЕС Найджел Питер (GB), ПЕННЕЛЛ Рут Дайан (GB), НЬЮТОН Сидни Морис (GB), ТОФТ Алексис Джон (GB)
Принадлежит: САЙТОКРОУМА ДИВЕЛОПМЕНТ ИНК. (BB)

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описано применение смешанного соединения металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее или для лечения состояний или заболеваний, связанных с неблагоприятными уровнями кислоты в желудке. Смешанное соединение металлов включает по крайней мере один трехвалентный металл, выбранный из железа (III) и алюминия, и по крайней мере один двухвалентный металл, выбранный из магния, железа, цинка, кальция, лантана и церия. Смешанное соединение металлов является соединением формулы (III):, где Mобозначает по крайней мере один двухвалентный металл, Mобозначает по крайней мере один трехвалентный металл, Aобозначает по крайней мере один n-валентный анион, n обозначает валентность аниона А, х=Σny, 0<х≤0,4, 0<у≤1, 0≤m≤10. При этом размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 200. Описана также лекарственная форма, включающая смешанное соединение ...

Подробнее
Номер записи: 38
27-08-2016 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ОКСИ-ХИНОЛИН-3-КАРБОКСАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ KCNQ2/3

Номер: RU2595894C2
Автор: КЮНЕРТ Свен (DE), КЛЕСС Ахим (DE), БАРЕНБЕРГ Грегор (DE), ШРЁДЕР Вольфганг (DE)
Принадлежит: ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным 2-окси-хинолин-3-карбоксамидам общей формулы (I) в виде свободных соединений или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где Rпредставляет собой C-алифатический остаток; 6-членный незамещенный или моно- или дизамещенный арил или незамещенный 5-членный гетероарил, выбранный из тиенила; Rпредставляет собой CF; C-алифатический остаток; O-C-алифатический остаток; R, R, Rи Rкаждый независимо друг от друга представляют собой Н; F; Cl; Br; I; CN; CF; Rпредставляет собой С-алифатический остаток, незамещенный или моно- или тризамещенный; где "алифатический остаток" может в каждом случае быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными, где "моно- или тризамещенный" в отношении "алифатического остатка" относится, в отношении соответствующих остатков, к замещению одного или трех атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает ...

Подробнее
Номер записи: 39
20-11-2016 дата публикации

ВАКЦИНА МБТК ПРОТИВ АСТМЫ

Номер: RU2602771C2
Автор: АМАТ ФАБРЕГАТ Мария Мерсе (ES), КАРДОНА ИГЛЕСИАС Пере Хоан (ES), АМАТ РИЕРА Исабель (ES), РЕЕС МОРЕНО Бланка (ES)
Принадлежит: АРЧИВЕЛЬ ФАРМА, С.Л. (ES)

Группа изобретений относится к медицине и раскрывает средство для лечения или профилактики аллергического состояния. При этом средство представляет собой липосомную форму, включающую: (а) фрагменты штамма Mycobacterium tuberculosis комплекса (МБТК), (б) образующее липосомы средство, (в) от 1 до 20% сахарозы. Также предложено липосомальное средство, где средний z-размер частиц составляет 150 нм или менее, и фармацевтическая композиция, включающая указанное средство. Группа изобретения обеспечивает профилактику и лечение астмы у млекопитающего, снижает гиперреактивность дыхательных путей, уровень эозинофилов и лимфоцитоз в дыхательных путях сенсибилизированных животных, за счет содержания 1-20% вес/объем сахарозы и специфического размера частиц (менее 150 нм) в липосомальном средстве. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 15 ил., 10 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 40
20-01-2016 дата публикации

НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ОКТАГИДРОТИЕНОХИНОЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2573399C2
Автор: НИСИМУРА Тосихиро (JP), УЕНО Ясунори (JP), ЙОСИДА Масако (JP), КАСАИ Кийоси (JP), ТЕРАНИСИ Хиротака (JP)
Принадлежит: КИССЕИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают активностью агониста рецептора D. В общей формуле (I)Rпредставляет собой цианогруппу; Rи R, каждый независимо, представляет собой атом водорода, Cалкильную группу, Cацильную группу или (Cалкокси)-С(О)-; Rпредставляет собой атом водорода, Cалкильную группу или галоген-Cалкильную группу, значения остальных радикалов представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям и к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество соединения изобретения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие активностью агониста рецептора D. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 табл., 433 пр.

Подробнее
Номер записи: 41
20-12-2016 дата публикации

ОКСИМЕТАЗОЛИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНОРЕКТАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ

Номер: RU2605290C2
Автор: БАРАК Нир (IL), РАЙС Ховард Лоуренс (IL)
Принадлежит: РДД ФАРМА ЛТД. (IL)

Группа изобретений относится к способам лечения недержания кала посредством введения нуждающемуся в этом индивидууму композиций, содержащих оксиметазолин в качестве активного ингредиента. Дополнительно описаны наборы, содержащие композиции оксиметазолина, подходящие для местного применения для лечения недержания кала. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 42
10-04-2016 дата публикации

БАКТЕРИОФАГ, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, БЕЛКИ БАКТЕРИОФАГА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2580248C2
Автор: РОДРИГЕС ЛЕАНДРО Клара Исабель (PT), РОДРИГЕС ПАРДАЛЬ ДИАС АНТУНЕС МАРСАЛЬ ДА СИЛЬВА, Филипа Мария (PT), ФЕРРЕЙРА ЛЬОРЕНТЕ ГРАНЧО ЛОУРЕНСО Сара (PT), СОУСА ДЕ САО ХОСЕ, Карлос Хорхе (PT), ДА КОСТА ГАРСИА Мигель Анхело (PT)
Принадлежит: ТЕКНИФАР-ИНДУСТРИЯ ТЕКНИКА ФАРМАСЕУТИКА, С.А. (PT), ТЕКНОФАХЕ, ИНВЕСТИГАСАО Э ДЕСЕНВОЛЬВИМЕНТО ЭМ БИОТЕКНОЛОХИЯ, СА (PT)

Настоящее изобретение относится к области бактериофаговой терапии для лечения и регулирования бактериальных инфекций. Представленная группа изобретений касается выделенного бактериофага, обладающего активностью против Pseudomonas aeruginosa, белков, кодируемых геномом такого бактериофага, фармацевтической композиции, содержащей такие белки, применяющейся для изготовления лекарственного средства для лечения инфекции, обусловленной Pseudomonas aeruginosa, способа диагностики бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, и способа уменьшения или ингибирования колонизации или роста Pseudomonas aeruginosa на твердой поверхности. Представленная группа может быть использована в больницах для избирательного лечения инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa, не оказывая при этом влияния на нормальную окружающую флору. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 228 ил., 1 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 43
30-03-2023 дата публикации

ЦИКЛОАЛКАН-1,3-ДИАМИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ

Номер: RU2793247C2
Автор: КИТАГАВА, Маюми (JP), СИРОИСИ, Матико (JP), СИНОДЗАКИ, Таеко (JP), КАГОСИМА, Йосико (JP), МУРАТА, Кендзи (JP), КУРИМОТО, Акико (JP), КАНАДА, Рютаро (JP), ТОКУМАРУ, Ери (JP), НАГИНОЯ, Нориясу (JP), ХАМАДА, Томоаки (JP), НУМАТА, Масаси (JP), ВАТАНАБЕ, Дзун (JP), ЙОСИКАВА, Кендзи (JP), БАБА, Такаюки (JP)
Принадлежит: ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами взаимодействия между менином и одним или несколькими белками, выбранными из группы, состоящей из MLL1, MLL2, слитого белка MLL и белка MLL с частичной тандемной дупликацией. В формуле (1) пунктирный круг означает, что кольцо является ароматическим, R1 и R2 представляют собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, один из R3 и R4 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-6 алкоксигруппу, ди(C1-6 алкил)карбамоильную группу или оксазолильную группу и другой из R3 и R4 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена или C1-6 алкоксигруппу, R5 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу или гидрокси C1-6 алкильную группу, R6 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу, атом галогена, C1-6 алкоксигруппу, аминогруппу или C1-6 алкиламиногруппу, R7 и R8, взятые вместе с атомом углерода, с ...

Подробнее
Номер записи: 44
15-03-2023 дата публикации

ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННАЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ

Номер: RU2792001C2
Автор: БЬЯНКИНИ, Джулио (IT), КАЛЛЕГАРО, Ланфранко (IT)
Принадлежит: ГЛИКОКОР ФАРМА С.Р.Л. (IT)

Группа изобретений относится к функционализированной гиалуроновой кислоте. Раскрыта функционализированная гиалуроновая кислота или ее производное формулы (I) (I), где R1, R2, R3, R4 независимо представляют собой H, SO3-, ацильную группу карбоновой кислоты алифатического, ароматического, арилалифатического, циклоалифатического или гетероциклического ряда, -CO-(CH2)2-COOY, где Y представляет собой отрицательный заряд или H, и R представляет собой Z(1) или Z(2), а R5 представляет собой -CO-CH3, H, SO3-, ацильную группу карбоновой кислоты алифатического, ароматического, арилалифатического, циклоалифатического или гетероциклического ряда, ацильную группу гиалуроновой кислоты. Также раскрыты способ получения функционализированной гиалуроновой кислоты или ее производного и фармацевтическая композиция. Группа изобретений обеспечивает лечение патологий, обусловленных изменением экспрессии галектинов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 29 пр.

Подробнее
Номер записи: 45
27-02-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ КОМБИНАЦИЮ БИФОСФОНАТА, ИНГИБИТОРА СОХ-2 И ТАКСОЛА

Номер: RU2317819C2
Автор: УИТТЕРС Лоуис Мэри (US), ЛИПТОН Алан (US), ГРИН Джонатан (CH)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для лечения рака молочной железы, которая включает бисфосфонат, ингибитор СОХ-2 и таксотер для одновременного, последовательного или раздельного применения, где бисфосфонат представляет собой 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту (золедроновую кислоту) или ее фармакологически приемлемую соль и где ингибитором СОХ-2 является SC236. 2 н.п. ф-лы, 20 табл.

Подробнее
Номер записи: 46
10-06-2016 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСИХОТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

Номер: RU2586974C2
Автор: ЧЖАО Чжицзянь (US), МЭНЛИ Питер Дж. (US), КЕТТ Натан (US), НАНДА Каусик К. (US), БЭРРОУ Джеймс К. (US), ЗАРТМАН Эми (US), ТРОТТЕР Б. Уэсли (US), ХАРРИСОН Скотт Т. (US), ПОСЛАСНИ Майкл С. (US), УОЛКЕНБЕРГ Скотт (US), ШУБЕРТ Джеффри В. (US), МАЛХИРН Джеймс (US)
Принадлежит: МЕРК ШАРП ЭНД ДОМЭ КОРП. (US)

Изобретение относится области органической химии, а именно к производным 4-пиридинона формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой водород, В(ОН), галоген, C(O)NH(CH)C(O)N(R); X представляет собой водород или галоген; Y представляет собой фенил, бензимидазолил, бензтиазолил, бензоксазолил, бензпиперидинил, хинолил, индолил, индазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами R, при условии, что Y представляет собой фенил, то по меньшей мере один из указанного Rвыбирают из OCF, О(СН)Cциклоалкила, NRC(O)R, C(O)R, N(R), (СН)C(О)OR, OR, (CH)гетероциклила, NH(СН)гетероциклила, (СН)Cарила, О(СН)Cарила или О(СН)гетероциклила, где указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами R; Rпредставляет собой водород, NRR, Si(CH), (CH)Cарил, Салкенил или Салкил, причем указанные алкил и алкенил необязательно замещены 1-3 группами из галогена, ОН, Салкила, O-Салкила, NRR, SOR, NHSOR, CF, Сарила, гетероциклила, -С≡С-Сарила, C(O)NRR ...

Подробнее
Номер записи: 47
20-06-2016 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА АНТАГОНИСТАМИ DLL4

Номер: RU2587624C2
Автор: СКОКОС Димитрис (US)
Принадлежит: РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к биохимии. Описано применение антител или их фрагментов, которые специфично связывают hDH4 и блокируют взаимодействие между Dll4 и Notch-рецептором для предупреждения, лечения или ослабления сахарного диабета 1-го типа у субъекта. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения, предупреждения сахарного диабета 1-го типа. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 48
10-10-2016 дата публикации

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ

Номер: RU2599013C2
Автор: БАНТИА Шанта (US), БАБУ Ярлагадда С. (US), КОТИАН Правин Л. (US)
Принадлежит: БАЙОКРИСТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (э ЮЭс корпорейшн) (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и композициям для лечения вирусной инфекции. Для ингибирования вирусных полимераз нуклеиновых кислот субъекту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата. Группа изобретений относится также к способу лечения, подавления и предотвращения вирусной инфекции. Группа изобретений позволяет ингибировать вирусную РНК-полимеразу с подавлением синтеза РНК. 4 н. и 80 з.п. ф-лы, 15 пр., 14 ил., 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 49
10-03-2016 дата публикации

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ

Номер: RU2576611C2
Автор: КАРАБЕЛАС Аргерис Н. (US), ЛУТРИНГЕР Реми Анри (CH), ПЕЛЛЕГРИНИ Лоренцо (US)
Принадлежит: СИРЕНЕЙК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого вводят эффективное количество соединенияили его фармацевтически приемлемой соли. Это обеспечивает эффективное лечение симптомов шизофрении и коррекцию расстройств сна. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 50
28-11-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА И РЕГЕНЕРАЦИИ МЕЖЗУБНЫХ СОСОЧКОВ

Номер: RU2808463C2
Автор: ПРУССИЯ, Клаудия (IT), КАТТАРИНИ МАСТЕЛЛИ, Джулия (IT), ПРУССИЯ, Джованни (IT)
Принадлежит: Мастелли С.р.л. (IT)

Изобретение относится к области средств для терапевтического и/или косметического лечения пародонтита и регенерации межзубных сосочков. Предлагается применение композиции, содержащей гиалуроновую кислоту и смесь полинуклеотидов, экстрагированных из природного источника, где указанная смесь полинуклеотидов частично депуринирована и представляет собой фракцию полимерных цепей нуклеиновых кислот, имеющих молекулярно-массовое распределение в диапазоне от 0,5 кДа до 3000 кДа, для терапевтического и/или косметического лечения для регенерации межзубного сосочка или при терапевтическом, и/или косметическом лечении рецессии межзубного сосочка (синдром черного треугольника), или при терапевтическом и/или косметическом лечении пародонтита. Совместное введение гиалуроновой кислоты и полинуклеотидов, предпочтительно местным путем и/или путем инфильтрации, оказывает положительное влияние как на пародонтит, так и на регенерацию межзубного сосочка. Путем комбинирования полинуклеотидов и гиалуроновой кислоты ...

Подробнее
Номер записи: 51
06-08-2024 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ ИЛИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА

Номер: RU2824132C2
Автор: РЕДДИ, Киран (US), КЕЙНЗ, Стефен, Джей (US)
Принадлежит: СЕЙДЖ ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для приготовления состава, содержащего аллопрегнанолон. Способ приготовления состава, содержащего аллопрегнанолон, включает предоставление стадии смешивания с большим сдвиговым усилием водной композиции, содержащей 5 мг/мл аллопрегнанолона и 25% сульфобутилового эфира β-циклодекстрина. Использование изобретения позволяет приготовить состав аллопрегнанолона, который может быть использован для лечения эпилепсии или эпилептического статуса. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 52
08-04-2024 дата публикации

КОНЪЮГАТ ИНГИБИТОРА 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КоА РЕДУКТАЗЫ С ЛИГАНДОМ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВОГО РЕЦЕПТОРА

Номер: RU2816947C2
Автор: МАКЛАКОВА Светлана Юрьевна (RU), МАЖУГА Александр Георгиевич (RU), ХУДЯКОВ Александр Дмитриевич (RU), КОВАЛЕВ Сергей Васильевич (RU), БЕЛОГЛАЗКИНА Елена Кимовна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова" (МГУ) (RU)

Настоящее изобретение относится к конъюгату ингибитора 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА редуктазы с лигандом асиалогликопротеинового рецептора для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний общей формулы (I) и его допустимым для использования в фармацевтике солям, где X представляет собой -OH или –NHAc, Y представляет собой , , , или , каждый a, b, c и d независимо представляет собой -H, -D или -CH3, каждый k, l, m и n независимо 0, 1 или 2, Z представляет собой алкил (С2-С6), -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)-, -NH-C(O)-, C(O)-NH-, -CH=CH- или -O-CH2-CH2-O-. Изобретение также относится к способу получения коньюгата формулы (I), не требующему использования потенциально токсичных катализаторов на основе переходных металлов. Технический результат: получены новые конъюгаты статинов с лигандами асиалогликопротеинового рецептора, которые являются хорошо растворимыми и стабильными и могут найти применение в медицине для лечения гиперлипидемии и атеросклероза. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл ...

Подробнее
Номер записи: 53
27-01-2001 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ РАКА И ПРОФИЛАКТИКА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ

Номер: RU2162327C2
Автор: Сэмюэль Симон ЭСКЬЮЛАЙ (US), Рудольф Эдгар ФОК (CA)
Принадлежит: ХАЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОРПОРЕЙШН (CA)

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения рака и профилактики его метастазирования. Для этого больному на первом этапе лечения проводят прямую инъекцию в опухоль противоракового препарата и препарата гиалуроновой кислоты ММ менее 750000 дальтон. На втором этапе больному вводят системно препарат той же кислоты в сочетании с препаратом, выбранным из группы НСПВП, химиотерапевтический агент, в частности антиоксидант. Этапы повторяются до достижения клинического эффекта. Способ обеспечивает уменьшение активности опухолевого процесса. 5 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 54
20-06-2001 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКТА IRIDACEAE, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2169000C2
Автор: МАРТЭН Ришар (FR), ДЕ ЛЯШАРРЬЕР Оливье (FR), БРЕТОН Лионель (FR)
Принадлежит: Л'ОРЕАЛЬ (FR)

Применение экстракта клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae в фармацевтической композиции в качестве антагониста CGRP и/или вещества Р. Косметические или фармацевтические композиции, содержащие экстракт клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae и продукт с раздражающим действием или соединение, снижающее синтез или активность медиатора воспаления. Способ косметологического лечения, включающий использование одной из композиций. Изобретение позволяет получать и применять стандартизированный материал для терапевтического и косметологического лечения кожи, волос и слизистых оболочек. 7 с. и 46 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 55
20-12-2011 дата публикации

СИСТЕМА ДЛЯ ОМЫВАНИЯ КОПЫТ

Номер: RU2436543C2
Автор: ТОРГЕРСОН Кевин Л. (US), ДИИ Аледжандро О. (US), СТИВЕНСОН Рандал Д. (US), ГИНГРИЧ Гленн (US), БАК Роберт Л. (US), ХЕДЛУНД Натан (US), МЕНДЕЛЛ Сью (US), ХАНСОН Джефри С. (US), ГРАДЛ Чарлз Д. (US)
Принадлежит: ДЖИА ФАРМ ТЕХНОЛОДЖИЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обработке копыт молочных животных. Ванна для омывания копыт молочных животных включает передний конец, боковую сторону, соединенную с передним концом, задний конец, присоединенный к боковой стороне. Передний конец расположен к боковой стороне под углом меньше 90°. Система для омывания копыт молочных животных включает систему подачи составов химикатов в ванну для обработки копыт. Состав химикатов включает противомикробные соли тяжелых металлов, их комбинации и дополнительные противомикробные компоненты. Использование изобретения позволит провести качественную обработку копыт молочных животных. 2 н. и 17 з.п. ф.лы, 18 ил.

Подробнее
Номер записи: 56
10-12-2011 дата публикации

ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Номер: RU2435610C2
Автор: ПАБОРДЖИ Меди (US)
Принадлежит: ТЕРАВИДА, ИНК. (US)

Предложены фармацевтическая композиция для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), содержащая терапевтически эффективное количество первого соединения (является антимускариновым или антихоли-нергическим агентом) и терапевтически активное количество второго соединения (вызывает стимуляцию слюнных желез), причем (i) первое соединение является оксибутинином или его приемлемой солью и второе соединение является пилокарпином или его солью; или (ii) первое соединение является толтеродином или его солью и второе соединение является пилокарпином или его солью, и соответствующий способ лечения пациента, включающий введение вышеописанной фармацевтической композиции. Показано, что антимускариновая активность оксибутинина, ответственная за его терапевтическое действие на ГАМП, остается неизменной после введения композиции при полной нейтрализации его неблагоприятного побочного действия - сухости во рту. Это приводит к более переносимому, эффективному и рентабельному лечению. 2 н. и 13 з.п. ф-лы ...

Подробнее
Номер записи: 57
10-03-2011 дата публикации

ГЛЮКУРОНИДИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ НЕБИВОЛОЛА

Номер: RU2413518C2
Автор: О'ДОННЕЛЛ Джон П. (US), ШО Эндрю (US), ДАНКАН Джозеф (US), ОУЭНС Уолтер (US)
Принадлежит: МИЛАН ЛЭБОРЕТЕРИЗ, ИНК. (US)

Данное изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции для повышения высвобождения окиси азота из человеческих эндотелиальных клеток, содержащей, по меньшей мере, один диастереоизомер глюкуронидированного метаболита небиволола формулы 1, а также к стандартной лекарственной форме, содержащей, по меньшей мере, по меньшей мере, один диастереоизомер глюкуронидированного метаболита небиволола формулы 1. Изобретение обеспечивает эффективное высвобождение окиси азота и облегчение выведения метаболита небиволоа из организма. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 58
20-09-2011 дата публикации

СОСТАВЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЛИПИДОПОНИЖАЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ

Номер: RU2428973C2
Автор: ВЕСТ Саймон Майкл (AU), ЛИБИНАКИ Роксан (AU), ОГРУ Эсра (AU)
Принадлежит: ВАЙТАЛ ХЭЛФ САЙНСИС ПТИ ЛТД (AU)

Предложены способ снижения содержания в циркулирующей крови ЛНП-холестерина, триглицеридов, общего холестерина и их смесей, включающий введение эффективного количества одного или более фосфатных производных одного или более агентов электронного переноса, представляющих собой монотокоферилфосфат, дитокоферилфосфат, монотокотриенилфосфат, дитокотриенилфосфат и их смеси, их применение для изготовлении лекарственного средства того же назначения и их применение для облегчения симптомов, лечения и/или предупреждения заболевания, выбранного из группы, состоящей из хронической почечной недостаточности, первичных и вторичных гиперлипемий и дислипемии, ретинопатии, увеличения печени и селезенки, ксантом и их комбинаций путем снижения содержания липидов в циркулирующей крови. Показано снижение под действием заявленных токоферилфосфатов уровней общего холестерина, ЛНП у мышей, несмотря на их содержание на диете с 21% жира и 0,15% холестерина, и снижение у них атеросклеротических поражений. У людей ...

Подробнее
Номер записи: 59
20-11-2011 дата публикации

ФЕНИЛАМИНОБЕНЗОКСАЗОЛЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2434003C2
Автор: ХЕССЛЕР Герхард (DE), ДРОЗОУ Виктория (DE), ФОЛЛЬМАНН Маркус (DE), ШТЕНГЕЛИН Зигфрид (DE), ХЕРЛИНГ Андреас (DE), КЛАБУНДЕ Томас (DE), ХАШКЕ Гвидо (DE), ДЕФОССА Элизабет (DE), БАРТОШЕК Штефан (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Изобретение относится к соединения формулы I, где R1 представляет собой Н; R6, R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой Н, F, Cl, Br, CF3, ОСН3, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил или NR3R4, причем алкил и фенил однократно или неоднократно могут быть замещены R2, и причем любые два остатка R6, R7, R8, R9, R10 в соседних положениях фенильного цикла вместе могут образовывать остаток -СН=СН-СН=СН-; m равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой -(СН2)2-: R2 представляет собой F, Cl, Br, CN, ОСН3, OCF3, СН3, CF3, (С1-С6)-алкил или O-(С1-С6)-алкил, причем алкил однократно или неоднократно может быть замещен ОН, F, Cl, Br или CN; R3, R4 независимо друг от друга представляют собой Н или (С1-С6)-алкил; и к их физиологически приемлемым солям, при условии, что исключается соединение 3-(2-о-толиламино-бензооксазол-6-ил)-пропионовая кислота. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства, активирующего ...

Подробнее
Номер записи: 60
27-05-2011 дата публикации

ПРОТИВОРАКОВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2419430C2
Автор: ФУДЗИВАРА Косаку (JP), СИМАЗАКИ Наоми (JP)
Принадлежит: ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается противораковой фармацевтической композиции или комбинации для профилактики или рака легкого, или почки, содержащая в качестве активных ингредиентов лекарственное средство, выбранное из гефитиниба, эрлотиниба и сорафениба, и дигидрохлорид 5-(4-(6-(4-амино-3,5-диметилфенокси)-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил)тиазолидин-2,4-дион. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 61
10-01-2011 дата публикации

НОВЫЕ РЕЖИМЫ ПРИМЕНЕНИЯ УСТРОЙСТВ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ КОНТРАЦЕПЦИИ

Номер: RU2408332C2
Автор: ДЭВИС Виктория Джейн (CA)
Принадлежит: Н.В. ОРГАНОН (NL)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для женской контрацепции. Изобретения включают способы женской контрацепции. Для этого повторно в течение, по меньшей мере, двух циклов, начинают использовать лекарственную форму в день месяца, обозначенный числом «n+3», или «n+4», или «n+5», или «n+6», и извлекают лекарственную форму в день, обозначенный числом «n», следующего месяца, где «n» является числом месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22 соответственно. Изобретения включают также наборы для женской контрацепции, которые содержат, по меньшей мере, две лекарственные формы и указания по их применению, согласно заявленным режимам контрацепции. Изобретения включают также систему напоминания о режиме дозирования, установленную таким образом, что позволяет выбрать одно конкретное число месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22, независимо от месяца, в качестве числа, когда лекарственную форму всегда ...

Подробнее
Номер записи: 62
10-01-2011 дата публикации

НЕРАЗДРАЖАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОЛИ ЦИНКА

Номер: RU2408359C2
Автор: ШИНТРЕ Милинд С. (US), ГАОНКАР Трупти (US), ДЖЕРАЛЬДО Ингрид (US), КАРАОС Лаусерпина (US), МОДАК Шанта М. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ КОЛАМБИЯ ЮНИВЕРСИТИ ИН ДЗЕ СИТИ ОФ НЬЮ ЙОРК (US)

Изобретение относится к области медицины, в частности к композициям с возможностью нанесения их на изделие для предотвращения раздражения кожи или слизистых оболочек, такое как, например, перчатки. Покрывающее средство включает две водорастворимые соли цинка, каждая из которых присутствует в концентрации от 0,1 до 1 процента по весу, первую нерастворимую в воде соль цинка в концентрации примерно от 0,1 до 1 процента по весу, производное пантотеновой кислоты в концентрации примерно от 0,05 до 5 процентов по весу, глицерин в концентрации примерно от 0 до 5 процентов по весу и необязательно смягчающий растворитель в концентрации меньше чем 5 процентов по весу. Изобретение обеспечивает антираздражающий эффект. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 63
10-06-2011 дата публикации

АГЕНТ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ И/ИЛИ ЗАЩИТЫ НЕРВОВ

Номер: RU2420316C2
Автор: МАЦУЯ Хидеказу (JP), КИНОСИТА Акихиро (JP), ОХМОТО Казуюки (JP)
Принадлежит: ОНО ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается агониста ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3 и оказывает регенерирующее и/или защитное действие на нервы и поэтому является полезным в качестве терапевтического агента для заболевания периферической нервной системы, такого как поражение нижнего или центрального мотонейрона, заболевание нервных корешков, плексопатия, синдром сдавления плечевого нервного сплетения, периферическая невропатия, неврофиброматоз и заболевание нервно-мышечной проводимости. Агонист ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3, является безопасным и эффективным агентом для регенерации и/или защиты нервов, который оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 64
10-08-2016 дата публикации

СРЕДСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ АПОПТОЗ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ И ИММУННЫХ И АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2594282C2
Автор: КАНЗЕР Аарон Р. (US), ДЖАДД Эндрю (US), ТАО Чжи-фу (US), ВАН Силу (US), СУН Сяохун (US), САУЭРС Эндрю (US), ФРЕЙ Робин (US), ВАН Лэ (US), УЭНДТ Майкл Д. (US), ХАНСЕН Тодд М. (US), САЛЛИВАН Джерард М. (US), БРАНКО Милан (US), ДОУЭРТИ Джордж (US)
Принадлежит: ЭББВИ ИНК. (US)

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы (I) или к его терапевтически приемлемой соли, где X представляет собой бензо[d]тиазолил, необязательно замещен одним или двумя R; Yпредставляет собой пирролил, пиразолил, триазолил или пиридинил; где Yнеобязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R, CO(O)R, СО(O)Н и CN; Lвыбран из группы, состоящей из (CRR), (CRR)-O-(CRR), (CRR)-C(O)-(CRR), (CRR)-S(О)-(CRR)и (CRR)-NR-(CRR); и Yвыбран из группы, состоящей из Cалкила с разветвленной цепью, Cциклоалкила, Cциклоалкенила, фенила, пиперидинила, морфолинила и тетрагидропиранила; где фенил необязательно конденсирован с бензолом; где Yнеобязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R, OR, SOR, CO(O)R, NHR, N(R), C(O)H, OH, CN, NO, F, Cl, Br и I; или Lпредставляет собой связь; и Yвыбран из группы, состоящей из Сциклоалкила, фенила, тетрагидропиранила и пиперидинила; где Сциклоалкил ...

Подробнее
Номер записи: 65
02-05-2024 дата публикации

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АГОНИСТАМИ GPR119 И ИНГИБИТОРАМИ DPP-4

Номер: RU2818562C2
Автор: АЛИ, Сазид (IN), БАПУРАМ, Сриниваса Редди (IN), ПАТИЛ, Ракеш Ишвар (IN), РАЙ, Сантош Кумар (IN), КУМАР, Анил (IN)
Принадлежит: МЭНКАЙНД ФАРМА ЛТД. (IN)

Настоящее изобретение относится к комбинациям агонистов рецептора GPR119 с ингибиторами DPP-4, а также к применению этих комбинаций для лечения или профилактики сердечно-сосудистых нарушений и метаболических нарушений, включая сахарный диабет, неалкогольную жировую болезнь печени (NAFLD), NAFL, NASH, дислипидемию и связанные с ними нарушения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 66
10-09-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 6-МЕРКАПТОЦИКЛОДЕКСТРИНА: РЕВЕРСИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ НЕЙРОМЫШЕЧНОЙ БЛОКАДЫ

Номер: RU2260013C2
Автор: БЕННЕТ Дэвид Джонатан (GB), ЧЖАНГ Мингцян (GB), ПЕЙЛИН Рональд (GB)
Принадлежит: АКЦО НОБЕЛЬ Н.В. (NL)

Описано производное 6-меркаптоциклодекстрина, имеющее общую формулу I где m равно 0-7 и n равно 1-8 и m+n равно 7 или 8; R представляет (C1-6) алкилен, необязательно замещенный 1-3 ОН-группами, или (СН2)о-фенилен-(СН2)р; о и р, независимо, равны 0-4; Х представляет СООН, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, РО(ОН)2, O(CH2-CH2-O)q-H, ОН или тетразол-5-ил; R1 представляет Н или (С1-3)алкил; R2 представляет карбоксифенил; q равно 1-3; или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами. Также описаны набор и фармацевтическая композиция для реверсирования индуцированного лекарственным средством нейромышечного блокирования, включающая производное 6-меркаптоциклодекстрина, имеющее общую формулу I, и способ реверсирования индуцированной лекарственным средством нейромышечной блокады у пациента, который включает парентеральное введение указанному пациенту эффективного количества производного 6-меркаптоциклодекстрина общей формулы I по п.1. 4 н. и 7 з.п. ф-лы ...

Подробнее
Номер записи: 67
10-12-2001 дата публикации

СРЕДСТВО, УСИЛИВАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ИММУНОДЕПРЕССАНТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ

Номер: RU2176509C2
Автор: АСАРИ Акира (JP), КИОГАСИМА Мамору (JP)
Принадлежит: СЕЙКАГАКУ КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения таких воспалительных процессов, как затянувшееся воспаление (хроническое прогрессирующее воспаление) или воспаление, при котором задействован иммунологический механизм. Средство, усиливающее противовоспалительное действие иммунодепрессанта, представляет собой по меньшей мере один глюкозамингликан из группы, включающей дерматансульфат, гепарин, гепарансульфат, хондроитинсульфат, кератансульфат и их фармацевтически приемлемые соли. Способ усиления противовоспалительного действия иммунодепрессанта заключается в использовании комбинации его с гликозаминогликаном, выбранным из указанной выше группы. Способ лечения воспаления включает введение млекопитающему эффективного количества противовоспалительного средства, содержащего в качестве эффективного ингредиента дерматансульфат или его фармацевтически приемлемую соль, и иммунодепрессанта. Заявлено применение дерматансульфата или его фармацевтически приемлемой соли в качестве средства, ...

Подробнее
Номер записи: 68
20-12-2002 дата публикации

НОВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ, ИМЕЮЩИЙ НАСЫПНУЮ ОБЪЕМНУЮ ПЛОТНОСТЬ ОТ 0,28 ДО 0,38 Г/МЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2194497C2
Автор: ТРОФАСТ Ян (SE)
Принадлежит: АСТРА АКТИЕБОЛАГ (SE)

Изобретение относится к медицине и касается сухой порошкообразной композиции, содержащей два или более чем два сильнодействующих фармацевтически активных веществ и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем композиция имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, является полезной при лечении респираторных расстройств и имеет улучшенную дисперсию лекарства. 3 с. и 18 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 69
27-03-2002 дата публикации

ИНГИБИРУЮЩИЙ РАСТВОР И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ БОЛИ, ВОСПАЛЕНИЯ ИЛИ СПАЗМА

Номер: RU2180852C2
Автор: ПИРС Памела Энн (US), ДЕМОПУЛОС Грегори А. (US), ХЕРЦ Джеффри М. (US)
Принадлежит: ОМЕРОС МЕДИКЛ СИСТЕМС, ИНК. (US)

Изобретение относится к растворам для хирургического орошения и способам их применения, в частности к противовоспалительным, противоболевым и противосудорожным растворам. Раствор для непрерывного орошения раны в процессе медицинской процедуры включает по меньшей мере два ингибирующих агента боли/воспаления или спазма в физиологической жидкости. Физиологическая жидкость выступает в качестве носителя. Каждый агент в растворе находится в концентрации не больше чем 100000 нмолей. Указанные ингибирующие агенты действуют посредством различных молекулярных механизмов в клетках-мишенях. Орошающий раствор настоящего изобретения представляет собой разбавленный раствор и обеспечивает подавление боли, воспаления или спазма при низких дозах ингибирующих агентов. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 28 табл., 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 70
27-12-2008 дата публикации

КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ ИНДОЛИНОНА С ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ПРИ НАРУШЕНИЯХ, ВЫЗВАННЫХ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ

Номер: RU2342140C2
Автор: МЮРРЭЙ Лесли (US), ПРАЙЕР Нэнси (US), АБРАМС Тиния (US), ЧЕРРИНГТОН Джули М. (US)
Принадлежит: СУДЖЕН, ИНК. (US)

Изобретения относятся к медицине, а именно к онкологии, и могут быть использованы для лечения злокачественных образований, в частности рака молочной железы у млекопитающих. Варианты способа включают введение комбинации (2-диэтиламиноэтила)амида 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и доцетаксела в низких дозах, неэффективных при монотерапии. При сочетанном введении данных препаратов развивается синергический противоопухолевый эффект, что позволяет уменьшить дозу каждого из них. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 71
20-02-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНГЛИКОЗИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2317300C2
Автор: ПЛЕТТЕНБУРГ Оливер (DE), ХОЙЕР Хуберт (DE), БРУММЕРХОП Харм (DE), ГЛОМБИК Хайнер (DE), КРАМЕР Вернер (DE), ФРИК Венделин (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Настоящее изобретение относится к производным тиофенгликозида или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I где R1, R2 - водород, (С1-С6)-алкил, возможно замещенный фтором или фенил, А-(С0-С15)-алкандиил, причем один или несколько С-атомов могут быть заменены на -(С=O)-, -СН=СН-, -СН(ОН)- или -NH-; n означает число от 0 до 4; Cyc1 означает 5-6-членный ненасыщенный цикл, причем один С-атом может быть заменен на S; R3, R4, R5 - водород, F, Cl, Br, J, ОН, NO2, CN, СООН, СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С8)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С12-алкокси, НО-(С1-С6)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, O-(СН2)0-фенил, или R3 и R4 вместе с соединенными с ними С-атомами образуют 5-7-членный насыщенный, частично или полностью ненасыщенный цикл Сус2, причем 1 или 2 С-атома могут быть заменены на О, R5 - водород. Соединения пригодны в качестве антидиабетических средств. Описаны также лекарственное средство на основе соединений I, способ его получения и применение соединений для получения лекарственного средства для лечения ...

Подробнее
Номер записи: 72
27-09-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ВАЛСАРТАНИ ИНГИБИТОРЫ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ (NEP)

Номер: RU2334513C2
Автор: УЭББ Ранди Ли (US), КСАНДЕР Гэри Майкл (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической комбинации, включающей: i) антагонист АТ-1 валсартан или его фармацевтически приемлемую соль в единичной суточной дозе от приблизительно 20 мг до приблизительно 320 мг, и (ii) ингибитор NEP, представляющий собой этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-n-фенилфенилметил)-4-амино-2R-метилбутановой кислоты или N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-n-фенилфенилметил)-4-амино-2R-метилбутановую кислоту или их фармацевтически приемлемую соль в единичной суточной дозе от приблизительно 20 мг до приблизительно 800 мг. Кроме того, изобретение относится к набору для лечения, включающему указанную комбинацию. Технический результат заключается в синергетическом эффекте в отношении лечения гипертензии при применении указазнной комбинации. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 73
27-08-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АЗАИНДОЛА

Номер: RU2259372C2
Автор: БЕНДЕР Джон А. (US), ВАНГ Тао (US), ЗХАНГ Зхонгксинг (US), УОЛЛЭС Оуэн Б. (US), МИНУЭЛЛ Ничолас А. (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новым производным азаиндола формулы I или его фармацевтически приемлемым солям: где выбирают из группы, состоящей из: R1, R2, R3, R4 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, галогена, CN, фенила, нитро, OC(О)R15, C(О)R15, C(О)OR16, OR19, SR20 и NR21R22; R15 независимо выбран из группы, включающей Н, C1-С6алкил и С2-С6алкенил; R16, R19 и R20 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, C1-С6алкил, С1-6алкил, замещенный от одного до трех атомов галогена; R21 и R22 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, ОН, C1-С6алкил; R5 представляет собой (О)m, где m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 1 или 2; R6 выбирают из группы, включающей Н, C1-C6алкил, C(О)R24, C(О)OR25; при условии, что атомы углерода, которые содержат углерод-углеродную двойную связь указанного С3-С6алкенила не являются точкой присоединения к азоту, к которому присоединен R6; R24 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-C6алкила; R25 представляет собой ...

Подробнее
Номер записи: 74
10-07-2016 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ N-(1H-ИНДАЗОЛ-4-ИЛ) ИМИДАЗОЛ [1,2-А]ПИРИДИН-3- КАРБОКСАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЫ III ТИПА

Номер: RU2591195C2
Автор: БОЙЗ Марк Лоуренс (US), РОДРИГЕС Марта И. (US), МАНСОН Марк К. (US), РАСТ Брайсон (US), МАРМСЭТЕР Фредрик П. (US), КЭННЕДИ Эйприл Л. (US), ХИКЕН Эрик Джеймс (US), ТОПАЛОВ Джордж Т. (US), ЧЖАО Цзянь (US), НЬЮХАУС Брэд (US), МАРЕСКА Дэвид А. (US), ДЕЛИСЛ Роберт Кирк (US), РИЦЦИ Джеймз П. (US)
Принадлежит: ЭРРЭЙ БИОФАРМА ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R, R, R, R, Rи Rимеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы I являются ингибиторами тирозинкиназ III типа, и, в частности, cFMS. Они полезны при лечении фиброза, костных заболеваний, рака, аутоиммунных нарушений, воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, боли и ожогов у млекопитающего. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I, фармацевтическим композициям их содержащей и к способам лечения вышеуказанных заболеваний. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 табл., 161 пр.

Подробнее
Номер записи: 75
13-02-2018 дата публикации

СИСТЕМЫ, СПОСОБЫ И СОСТАВЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Номер: RU2644635C2
Автор: НЕЗАМИ МД Мохаммед (US)
Принадлежит: РИСЁРЧ КАНСЕР ИНСТИТЬЮТ ОФ АМЕРИКА (US)

Описаны способ и составы для лечения рака с применением по меньшей мере двух эпигенетических модификаторов. Предложены: способ лечения пациента с раковым заболеванием, включающий совместное введение терапевтически эффективного количества кверцетина и фенилбутирата натрия (ФБН), причем каждый из кверцетина и фенилбутирата натрия вводят внутривенно, и доза кверцетина составляет от 0,5 до 1,5 г, и доза фенилбутирата натрия составляет от 1 до 10 г; фармацевтическая комбинация указанных соединений для лечения пациента с раковым заболеванием и для применения в лечении ракового заболевания и набор для лечения пациента с раковым заболеванием. Технический результат состоит в синергизме действия соединений, в значительном улучшении в качестве жизни и в ответе на химиотерапию. В различных вариантах реализации также применяют гипербарическую кислородную терапию и терапию с применением ингибиторов гликолиза. 4 н и 39 з.п. ф-лы, 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 76
10-08-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

Номер: RU2663835C2
Автор: ОДЕ Анник М. (FR), РЕЙНАЛЬ Софи Н. (FR), ФАВРИЭЛЬ Лоран Р. (FR), ШАРОН Кристин Ж. (FR), ЛЕНА Жерсанд Р. (FR), ОТЬЕ Валери (FR), ЛЕПИФР Франк Ф. (FR), КЕРГОА Мишлин Р. (FR)
Принадлежит: МЕТАБРЕЙН РИСЁЧ (FR)

Изобретение относится к производному тиофена общей формулы I,Y представляет собой фенильную группу, фурильную группу или бензо-1,3-диоксольную группу, причем указанная фенильная или фурильная группа необязательно замещена одной или несколькими группами, которые выбирают из -CN; атома галогена, который предпочтительно выбирают из Cl или F; -O(С-Салкила), предпочтительно -ОМе; X представляет собой группу -SOили группу, предпочтительно группу, гдепредставляет собой связь и W представляет собой атом кислорода или группу -NOR, где Rпредставляет собой атом водорода, C-Салкильную группу или (C-Cалкил)арильную группу, илиотсутствует и W представляет собой -ОН; Rпредставляет собой C-Cалкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена; С-Сциклоалкильную группу; арильную группу, предпочтительно необязательно замещенную; (C-Салкил)арильную группу; необязательно замещенную; -NH-арильную группу; необязательно замещенную; -NH(C-Cалкил)арильную группу; необязательно замещенную; гетероарильную группу ...

Подробнее
Номер записи: 77
07-08-2018 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ НЕПРИЛИЗИНА

Номер: RU2663618C2
Автор: ФЛЕРИ Мелисса (US), ХЬЮЗ Адам (US)
Принадлежит: ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединениям, характеризующимся формулой XII, где значения R, R, R, Rи X определены в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемой соли. Соединение по изобретению обладает ингибирующей активностью в отношении неприлизина (NEP) и предназначено для получения лекарственного средства для лечения гипертензии, сердечной недостаточности или заболевания почек. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 78
23-05-2018 дата публикации

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2654857C2
Автор: ПИЛАТТ Изабелль Ноэлль Констанс (FR), КЕРОЛЛЬ Оливье Алексис Жорж (FR), АНЖИБО Патрик Рене (FR)
Принадлежит: АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-A) или (I-B):или, а также к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения. Технический результат: получены новые соединения, пригодные для применения в профилактике или лечении заболевания или состояния, опосредованного FGFR киназой, например рака. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 43 пр.

Подробнее
Номер записи: 79
23-07-2018 дата публикации

ПУРИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ ДЕЛЬТА ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2661896C2
Автор: ВАН Сяона (CN), АЛЬТМАН Майкл Д. (US), ДЕНГ Йонгки (US), ЧЖАН Сисин (CN), МАКГОВАН Мередет (US), ЧЖАН Жун (CN), АЧАБ Абделгхани Абе (US), ЯН Липин (US), ШИ Фэн (CN), КАТТАР Соломон (US), КАТЦ Джейсон Д. (US), ЛЭН Сяньшэн (CN), Е Байцзюнь (CN), ГАРСИЯ Юдит (US), ЧЖОУ Хуа (US), ЭНТОНИ Невилл Джон (US), ФРАДЕРА ЛЬИНАС Франсеск Ксавьер (US), ЧЖАО Сяоли (CN), МЕТОТ Джон Л. (US), ФОНГ Кин Чиу (CN), МУ Чанвэй (CN), КРИСТОФЕР Мэттью П. (US)
Принадлежит: МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП. (US)

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, которые обладают свойствами ингибитора PI3K-альфа и относительной селективностью в отношении PI3K-дельта-опосредованного заболевания или болезненного состояния, выбранного из артрита, астмы и обструктивных заболеваний верхних дыхательных путей, аутоиммунных заболеваний или нарушений и онкологического заболевания. В общей формуле IRвыбирают из метила, этила, пропила, циклопропила, циклопропилметила, дифторэтила и 2,2,2-трифторэтила; Rвыбирают из водорода, Cалкила, Салкилокси, СалкиламиноСалкила, Cциклоалкила, насыщенного 4-6-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или азота и кислорода, фенила и моно- или бициклического Сгетероарила, содержащего в цикле 1-2 атома азота или атом азота и атом серы, где Rзамещен 0, 1, 2 или 3 Rзаместителями; n представляет собой 1, 2, 3; A выбирают из пирролидинила, пиперидинила, азетидинила, азаспиро[ ...

Подробнее
Номер записи: 80
04-07-2018 дата публикации

АКТИВАЦИЯ ПРОКАСПАЗЫ-3 С ПОМОЩЬЮ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

Номер: RU2659936C2
Автор: ТАРАСОВ Теодор М. (US), ХЕРГЕНРОТЕР Пол Дж. (US), РОТ Говард Эс. (US), ХЕНДЛИ Майкл К. (US), ГИЛБЕРТ Марк Дж. (US), БОТЭМ Рейчел Си. (US), ФЭН Тимоти М. (US)
Принадлежит: Ванкуиш Онколоджи, Инк. (US), Зэ Борд оф Трастиз оф зэ Юниверсити оф Иллинойс (US)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для терапии рака путем активации прокаспазы, содержащую соединение РАС-1:; второе активное средство, выбранное из: бортезомиб, ставроспорин, доксорубицин, тамоксифен, цисплатин, карбоплатин или паклитаксел; и фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель и/или носитель, где концентрация РАС-1 составляет от 2 мкМ до 50 мкМ, а концентрация второго активного средства составляет от 1 нМ до 1 мМ. Также изобретения включают в себя способы индукции апоптоза в раковых клетках и подавления роста и/или пролиферации раковых клеток для лечения рака путем активации прокаспазы, включающие в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством композиции, описанной выше. Группа изобретений обеспечивает синергетический эффект активных агентов в композиции, что приводит к индуцированию апоптотической смерти раковых клеток, и проявляет более слабые нейротоксические эффекты, чем другие соединения ...

Подробнее
Номер записи: 81
18-04-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ФОРБОЛОВЫХ ЭФИРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛЬТА

Номер: RU2650963C2
Автор: ЧЕНЬ Хан-Фон (TW), ХАН Чжен Тао (US)
Принадлежит: БАЙОСАКСЕСС БАЙОТЕК КО. ЛТД. (US)

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и неврологии, и касается применения форболового эфира для лечения инсульта. Для этого вводят эффективное количество форболового эфира формулыЭто обеспечивает эффективное лечение инсульта и его неврологических осложнений за счет модулирования фактора NF-kB и активности цитокинов Th1. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 82
19-04-2018 дата публикации

НОВЫЕ МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СОСТАВЫ ПРОТИВ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2651466C2
Автор: ЛАНГ Кристина (DE), РААБ Андреас (DE), БОЛОТИНА Наталия (DE)
Принадлежит: ОРГАНОБАЛАНС Медикал АГ (DE)

Группа изобретений относится к вариантам штамма молочнокислых бактерий и их применению. Предложен штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25972, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25987, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus 25988, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25989 и штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25973. Указанные штаммы коагрегируют по меньшей мере с одним патогенным микроорганизмом Streptococcus pyogenes. Предложенные штаммы по отдельности или в комбинации могут быть использованы в антибактериальном составе против Streptococcus pyogenes, содержащем фармацевтически или косметически приемлемую основу или наполнитель, причем штамм присутствует в количестве от 0,001 до 20 вес.%. Указанные штаммы или антибактериальные составы могут быть использованы в составе комплекта для гигиенической обработки против Streptococcus pyogenes. Предложен также способ идентификации и/или выбора молочнокислой бактерии, обладающей ...

Подробнее
Номер записи: 83
26-03-2018 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ КРЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ОКСИМЕТАЗОЛИН, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИМПТОМОВ РОЗАЦЕА

Номер: RU2648439C2
Автор: ПОВАЛА Кристофер (US), ШЕНЛЕР Стюарт Д. (US)
Принадлежит: АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой композицию в виде крема для лечения двух или более симптомов розацеа, выбранных из эритемы, телеангиоэктазии или воспалительных поражений кожи, содержащую терапевтически эффективное количество оксиметазолина или его фармацевтически приемлемой соли и от приблизительно 1 мас. % до приблизительно 50 мас. % смягчителя, включающего триглицериды со средней цепью, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты, олеиловый спирт и ланолин. Изобретение обеспечивает длительное сохранение терапевтического эффекта после нанесения композиции. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 пр., 23 табл., 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 84
07-03-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛОПИРИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ TTX-S БЛОКАТОРОВ

Номер: RU2646754C2
Автор: ЯМАГИСИ Тацуя (JP), КАВАМУРА Кийоси (JP), МОРИТА Микио (JP)
Принадлежит: РАКВАЛИА ФАРМА ИНК. (JP)

Изобретение относится к соединению следующей формулы (I):[Хим. 1],в которой A представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N; B выбирают из группы, состоящей из -Cалкилен-NR-, -NR- и -(C=O)-; C выбирают из группы, состоящей из -(C=O)- и -NR-; Rнезависимо выбирают из группы, состоящей из: (2) -O-Cалкила, где алкил не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R, (3) -O-Cциклоалкила, где циклоалкил не замещен, (4) -O-фенила, где фенил не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R, (6) -S-фенила, где фенил не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R; (7) -NH-Cалкила, где алкил не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R, и (9) -O-(5-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N), где гетероарил незамещен или замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R; ...

Подробнее
Номер записи: 85
27-09-2015 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ТЕНЕЙ БАКТЕРИЙ ДЛЯ ОПОСРЕДОВАННОЙ СТИМУЛЯЦИИ ВРОЖДЕННЛГО ИММУНИТЕТА

Номер: RU2564110C2
Автор: ЛЮБИТЦ Вернер Проф. Др. (AT)
Принадлежит: ЛЮБИТЦ Вернер Проф. Др. (AT)

Изобретение относится к микробиологии. Описано применение теней бактерий Е. coli для стимуляции врожденного иммунного ответа, где врожденный иммунный ответ стимулируется индукцией экспрессии и/или высвобождением по меньшей мере одного модулятора врожденного иммунитета, выбранного из группы, состоящей из молекул антимикробной защиты, провоспалительных цитокинов, активных форм азота (RNS) и активных форм кислорода (ROS). 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 86
26-02-2020 дата публикации

КОМБИНАЦИИ

Номер: RU2715236C2
Автор: ПЕРЕРА Тимоти Пьетро Сурен (BE), ЙОВХЕВА Элеонора (BE)
Принадлежит: АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛТД (GB)

Группа изобретений относится к фармации и онкологии. Предложны: комбинация первого соединения, выбранного из N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамина или его соли, сольвата и N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амина или его соли, сольвата (оба - ингибиторы FGFR) и второго соединения, ингибитора cMet для профилактики или лечения рака, фармацевтическая композиция того же назначения, включающая эту комбинацию, применение указанной комбинации (фармацевтической композиции – варианты) для производства лекарственного средства для лечения рака и соответствующие способы профилактики или лечения рака (варианты). Технический результат: в клетках рака, устойчивых к заявленным ингибиторам FGFR, обнаружена повышенная регуляция онкогена Met, поэтому комбинация ингибитора cMet с заявленными ингибиторами FGFR эффективно преодолевает эту устойчивость при лечении рака. 7 н.

Подробнее
Номер записи: 87
18-05-2020 дата публикации

АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА К PCSK9 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В СПОСОБАХ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНЫХ ГРУПП ИНДИВИДУУМОВ

Номер: RU2721279C2
Автор: БЕССАК Лоранс (FR), АНОТЭН Коринн (FR), ЧАУДХАРИ Умеш (US)
Принадлежит: САНОФИ БАЙОТЕКНОЛОДЖИ (FR)

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения заболеваний, опосредованных экспрессией конвертазы пробелков типа субтилизина/кексина 9 (PCSK9). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антитело, которое специфически связывается с пропротеином конвертазы hPCSK9, или его антигенсвязывающий фрагмент. Фармацевтическая композиция содержит указанное антитело в фиксированных дозах – 75, 150 или 300 мг. Введение композиции осуществляют раз в две или четыре недели. Такой режим введения обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний или патологических состояний при минимальных побочных эффектах. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 88
14-08-2020 дата публикации

ВОДНО-СПИРТОВАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕЙ

Номер: RU2730010C2
Автор: КУТРИН ГОМЕС М Элена (ES), АНГИАНО ИХЕА М Соледад Ф (ES), ОТЕРО ЭСПИНАР Франсиско Х (ES), ГОМЕС АМОСА Хосе Луис (ES)
Принадлежит: УНИВЕРСИТЕТ САНТЬЯГО-ДЕ-КОМПОСТЕЛА (ES)

Настоящее изобретение относится к системам доставки лекарственных средств при лечении заболеваний ногтей, а именно к фармацевтической композиции для применения в лечении или профилактике патологических состояний ногтей, выбранных из группы, включающей псориаз и онихомикоз. Фармацевтическая композиция содержит полоксамер 407, усилитель проникновения, солюбилизирующий агент, биологически активное вещество и носитель, содержащий воду и спирт C-Сили их смеси, где объемное соотношение вода:спирт C-Снаходится в диапазоне от 4:1 до 1:4. Также предложен способ получения композиции и набор, включающий композицию. Технический результат: предложена новая водно-спиртовая композиция, которая повышает проникновение и диффузию лекарственного средства к ногтю и в ноготь. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 пр.

Подробнее
Номер записи: 89
16-06-2020 дата публикации

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ЦЕНИКРИВИРОК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗА

Номер: RU2723559C2
Автор: ЛЕФЕБВР Эрик (US)
Принадлежит: ТОБИРА ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения фиброза печени или фиброза почек у субъекта, имеющего для этого показания. Для этого осуществляют совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ценикривирок или его соль или сольват, и одного или более дополнительных активных агентов, которые выбирают из группы, состоящей из обетихоловой кислоты, пиоглитазона, 3-[2-[2-хлор-4-[[3-(2,6-дихлорфенил)-5-(1-метилэтил)-4-изоксазолил]метокси]фенил]этенил] бензойной кислоты (GW4064), 2-метил-2-[[4-[2-[[(циклогексиламино)карбонил](4-циклогексилбутил)амино]этил]фенил] тио] пропановой кислоты (GW7647), 2-[2,6-диметил-4-[3-[4-(метилтио)фенил]-3-оксо-1(Е)пропенил]феноксил]-2-метилпропановой кислоты (GFT505) и BX471. Указанный фиброз печени связан с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), нецирротическим фиброзом печени или формирующимся циррозом печени. Также обеспечивается ...

Подробнее
Номер записи: 90
17-01-2020 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Номер: RU2711606C2
Автор: ОКАДА Хидехо (US), КУМАР Прасанна (US), СТОРКУС Уолтер Дж. (US), БРАУЛЕР Дж. Марк (US)
Принадлежит: ИНТРЕКСОН КОРПОРЕЙШН (US), ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПИТТСБУРГ ОФ ЗЕ КОММОНВЕЛТ СИСТЕМ ОФ ХАЙЕР ЭДЬЮКЕЙШН (US)

Изобретение относится к биохимии. Описано применение in vitro модифицированных лимфоцитов, содержащих вектор для регулируемой экспрессии белка, обладающего функцией интерлейкина-12 (IL-12) для лечения опухоли у млекопитающего, причем указанный вектор содержит полинуклеотид, кодирующий переключатель гена, где указанный генный переключатель содержит: (a) по меньшей мере одну последовательность транскрипционного фактора, причем указанная по меньшей мере одна последовательность транскрипционного фактора кодирует лиганд-зависимый транскрипционный фактор, функционально связанный с промотором; и (b) полинуклеотид, кодирующий белок, обладающий функцией IL-12, связанный с промотором, который активируется указанным лиганд-зависимым транскрипционным фактором; причем указанный полинуклеотид, кодирующий указанный белок, обладающий функцией IL-12, кодирует белок, который по меньшей мере на 85% идентичен человеческому IL-12 дикого типа, и при этом указанный лиганд вводят в эффективном количестве через ...

Подробнее
Номер записи: 91
13-10-2020 дата публикации

СПИРОИНДОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА (RSV)

Номер: RU2734248C2
Автор: УОРД Саймон (GB), КОКЕРИЛЛ Стюарт (GB), ГАСКОН СИМОРТЕ Хосе Мигель (GB), ЛАНН Грэм (GB), МЭТЬЮС Нил (GB), ПАРАДОВСКИ Майкл (GB)
Принадлежит: РЕВИРАЛ ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям бензодиазола, выбранным из: 1'-{[5-(аминометил)-1-(4,4,4-трифторбутил)-1H-1,3-бензодиазол-2-ил]метил}-6'-фтор-1',2'-дигидроспиро[циклопропан-1,3'-индол]-2'-она; 1'-((5-(аминометил)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)-6'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индолин]-2'-она и их фармацевтически приемлемым солям. Также описывается фармацевтическая композиция на основе указанных соединений и способ лечения, включающий введение указанных соединений. Технический результат: получены новые производные бензодиазола, полезные для лечения или предотвращения инфекции, вызванной респираторно-cинцитиальным вирусом (RSV). 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 42 пр.

Подробнее
Номер записи: 92
21-09-2020 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА

Номер: RU2732703C2
Автор: ДРЕЙЕР, Маттиас (DE), ХАБЕРМАНН, Пауль (DE), ШЕФЕР, Ханс-Людвиг (DE), БОШАЙНЕН, Оливер (DE), ЗОММЕРФЕЛЬД, Марк (DE), РАО, Эрколе (DE)
Принадлежит: САНОФИ (FR)

Изобретение относится к медицине и касается применения фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение FGF-21 (фактор роста фибробластов 21) и по меньшей мере один агонист GLP-1R (рецептор глюкагон-подобного пептида-1), скомбинированные в одной препаративной форме для приготовления лекарственного средства для лечения диабета 2-го типа у пациента. Изобретение обеспечивает синергетический эффект на пероральную толерантность к глюкозе и уровни глюкозы в плазме. 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 6 ил.

Подробнее
Номер записи: 93
02-03-2020 дата публикации

ОДНОДОМЕННОЕ АНТИТЕЛО И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ БЕЛКИ К ЛИГАНДУ-1 БЕЛКА ПРОГРАММИРУЕМОЙ СМЕРТИ КЛЕТОК (PDLI)

Номер: RU2715595C2
Автор: СЮЙ, Тин (CN), ЧЕН, Тин (CN), ДОНГ, Янжон (CN), ВАН, Пилин (CN)
Принадлежит: 3Д МЕДИСИНЕС (БЕЙДЖИНГ) КО., ЛТД. (CN), ДЖИАНГСУ АЛФАМАБ БИОФАРМАСЬЮТИКЛЗ Ко., Лтд. (CN)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена молекула, специфически связывающая лиганд-1 белка программируемой смерти (PDL1) и ее применение, например, в составе фармацевтической композиции для лечения или предупреждения рака. Также изобретение раскрывает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую указанную PDL1-связывающую молекулу, экспрессирующий вектор и клетку-хозяина, предназначенные для получения PDL1-связывающей молекулы. Изобретение обеспечивает связывание с PDL1 с высокой аффинностью и специфичностью, которое приводит к блокированию связывания PDL1 с PD-1. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 94
15-07-2020 дата публикации

(2S,4R)-5-(5'-ХЛОР-2'-ФТОРБИФЕНИЛ-4-ИЛ)-4-(ЭТОКСИОКСАЛИЛАМИНО)-2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-МЕТИЛПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА

Номер: RU2726623C2
Автор: ТАЛЛАДИ Венкат Р. (US), ХЬЮЗ Адам Д. (US), БОСОЛЕЙ Анн-Мари (US), НЗЕРЕМ Джерри (US), ФЛЕРИ Мелисса (US), ФЕНСТЕР Эрик (US), РАПТА Мирослав (US)
Принадлежит: ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру (1), или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойством ингибитора неприлизина. Изобретение относится также к кристаллической форме (2S,4R)-5-(5'-хлор-2'-фтор-[1,1'-бифенил]-4-ил)-4-(2-этокси-2-оксоацетамидо)-2-(гидроксиметил)-2-метилпентаноата кальция, способам получения указанного соединения и кристаллической формы, содержащей их фармацевтической композиции, пероральной и внутривенной лекарственным формам, применению указанного соединения или кристаллической формы для изготовления лекарственного средства для лечения гипертонии, сердечной недостаточности или почечной недостаточности и способам лечения гипертонии, сердечной недостаточности или почечной недостаточности с их использованием. 12 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 14 табл., 7 пр.(1) ...

Подробнее
Номер записи: 95
03-07-2020 дата публикации

БАКТЕРИОФАГИ, ФАГОВЫЕ ПЕПТИДЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2725726C2
Автор: ДА КОСТА ГАРСИА Мигель Анжело (PT), РОДРИГЕС ПАРДАЛ ДИАС АНТУНЕШ МАРСАЛ ДА СИЛВА Филипа Мария (PT), РОДРИГЕС ЛЕАНДРО Клара Изабель (PT), СОЗА ДЭ САН ЖОЗЕ Карлос Жорже (PT), МАРТИНС БАРБОСА Ана Ракель (PT)
Принадлежит: ТЕКНИФАР-ИНДУСТРИА ТЕКНИКА ФАРМАСЬЮТИКА, С.А. (PT), ТЕХНОФАГ, ИНВЕСТИГАСАН Э ДЕЗЕНВОЛВИМЕНТО ЭН БИОТЕХНОЛОГИА, СА (PT)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение относится к области фаговой терапии для лечения и профилактики бактериальных инфекций. В частности, данное изобретение относится к новым бактериофагам F387/08, F391/08, F394/08, F488/08, F510/08, F44/10 и F125/10, выделенным из них полипептидам, композициям, содержащим один или более новых бактериофагов и/или выделенных полипептидов, а также к способам лечения и профилактики бактериальных инфекций, использующим их или в отдельности, или в комбинации с другими антибактериальными терапевтическими агентами, например антибиотиками и/или другими фагами. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 21 ил., 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 96
19-06-2017 дата публикации

СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7

Номер: RU2622640C2
Автор: ГУРДЕЛЬ Мари-Эдит (FR), КОЛЛАН Фредерик (FR)
Принадлежит: ХАЙБРИДЖЕНИКС СА (FR)

Изобретение относится к хиназолин-4-оновым соединениям формулы (I’) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибирования дезубихитинирующего фермента. Соединения могут найти применение для получения препарата для лечения и/или профилактики рака и метастаз, вирусных инфекций и болезней, и/или вирусной инфекционности, и/или латентности, опосредованных активностью убихитин-специфических протеаз (USP). Вирусные инфекции и болезни выбраны из вирусных инфекций Herpes simplex-1 или -2, гепатита А, гепатита С, SARS коронавирусной инфекции и болезни, вируса Epstein-Barr, риновирусных инфекций и заболеваний, аденовирусных инфекций и заболеваний, полиомиелита. В формуле (I’)R, каждый идентичный или различный, выбран из группы, состоящей из галогена, линейного или разветвленного (C-С)алкила, OR; Lпредставляет собой линейный или разветвленный (C-С)алкилен; q представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; X' представляет собой CR; Rпредставляет собой OR; n представляет собой 0, 1 или 2; ...

Подробнее
Номер записи: 97
26-01-2017 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ В220

Номер: RU2608909C2
Автор: БЕРГМАН Ян (SE), ХОММАН Мохаммед (SE)
Принадлежит: ВИРОНОВА ХЕРПЕС АБ (SE)

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, предназначенной для профилактики или лечения инфекции вируса герпеса у человека. Указанная композиция содержит 2,3-диметил-6-(N,N-диметиламиноэтил)-6Н-индоло-(2,3-b)хиноксалин (В-220) или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 0,1-10% вес/вес в фармацевтически приемлемом носителе. Изобретение обеспечивает выраженный терапевтический эффект при герпетической инфекции. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
18-01-2017 дата публикации

ГИАЛУРОНИДАЗА И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2608492C2
Автор: Уваркина Тамара П. (RU), Кахоян Евгений Г. (RU)
Принадлежит: Уваркина Тамара П. (RU), Кахоян Евгений Г. (RU)

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой фармацевтический состав для расщепления гиалуроновой кислоты in vivo, содержащий эффективное количество выделенного белка гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес 44±1 кДа и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Изобретение относится также к способу минимизации проявления рубца, включающему местное применение такого фармацевтического состава, а также к способу повышения терапевтической эффективности лекарственного средства, включающему введение пациенту лекарственного средства совместно с фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств для улучшения проникновения одновременно вводимого активного вещества через кожу. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл., 12 пр.

Подробнее
Номер записи: 99
18-05-2017 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДИИНДОЛИЛМЕТАН И РЕТИНОИД ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНОЙ ПАТОЛОГИИ

Номер: RU2619851C2
Автор: ЭЛПЕРТ Дэвид (GB)
Принадлежит: СКИНТЕК ЛАЙФ САЙЕНС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к способу лечения акне у субъекта, нуждающегося в этом, включающему введение композиции, включающей: (а) первый компонент, включающий 3,3' дииндолилметан, имеющий следующую структуру,и (b) второй компонент, включающий соединение витамина А. Изобретение оказывает синергетическое действие при лечении и предотвращении кожных патологий. 21 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Methods for treating neoplasia by inhibiting lactate dehydrogenase and/or nicotinamide phosphoribosyltransferase

Номер: US20120003156A1
Автор: Chi V. Dang, Quy H. Le, Ramani Dinavahi
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The invention provides compositions for the diagnosis or treatment of neoplasias, including lymphomas, leukemias, brain cancers (e. glioblastomas, medulloblastomas), breast cancer, colon cancer, and pancreatic cancer, and methods of use therefor.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1
Автор: Constantine G. Boojamra, David Sperandio, Dustin Siegel, Eugene J. Eisenberg, Hai Yang, Hon Chung Hui, Jay P. Parrish, Kerim Babaoglu, Michael Sangi, Oliver L. Saunders, Richard L. Mackman
Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее
Номер записи: 102
05-01-2012 дата публикации

Modulators of cytokine mediated signalling pathways and integrin alphavbeta3 receptor antagonists for combination therapy

Номер: US20120003229A1
Автор: Hervé Geneste, Wilfried Hornberger
Принадлежит: Individual

The invention relates to the use of modulators of cytokine mediated signalling pathways in combination with integrin αvβ3 receptor antagonists for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising a modulator of cytokine mediated signalling pathways and an integrin αvβ3 receptor antagonist, for the treatment or prevention of inflammatory or autoimmune disorders, particularly for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis and to the pharmaceutical composition itself.

Подробнее
Номер записи: 103
05-01-2012 дата публикации

Solid Dosage Forms Of Bendamustine

Номер: US20120003309A1
Автор: Jeffrey Colledge, Margaretha Olthoff, Taoufik Ouatas, Thomas Alfred Profitlich, Ulrich Patzak
Принадлежит: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH

In the present invention there is provided a pharmaceutical composition in a solid dosage form suitable for oral administration, the composition comprising bendamustine or a pharmaceutically acceptable ester, salt or solvate thereof as an active ingredient, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, which is a pharmaceutically acceptable saccharide selected from the group consisting of one or more of a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a cyclic oligosaccharide, a polysaccharide and a saccharide alcohol, wherein the ratio by weight of the active ingredient to the saccharide excipient(s) is in the range of 1:1-5.

Подробнее
Номер записи: 104
05-01-2012 дата публикации

Method of reducing multi-drug resistance using inositol tripyrophosphate

Номер: US20120003327A1
Автор: Claudine Kieda, Jean-Marie Lehn, Yves Claude Nicolau
Принадлежит: Individual

Inositol trisphosphate (ITPP) causes normalization of tumor vasculature and is a particularly effective cancer therapy when a second chemotherapeutic agent is administered following partial vascularization. ITPP also treats, alone or in combination, multi-drug resistant cancers. ITPP can also be used to reduce the amount of a second chemotherapeutic drug required for anticancer activity. In addition, ITPP enhances immune response and treats hyperproliferative disorders.

Подробнее
Номер записи: 105
05-01-2012 дата публикации

Materials and methods for treatment of cancer and identification of anti-cancer compounds

Номер: US20120004169A1
Автор: Richard Jove, Said M. Sebti
Принадлежит: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

The subject invention pertains to the treatment of tumors and cancerous tissues and the prevention of tumorigenesis and malignant transformation through the modulation of JAK/STAT3 intracellular signaling. The subject invention concerns pharmaceutical compositions containing cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the invention concerns methods of inhibiting the growth of a tumor by administering a cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof, to a patient, wherein the tumor is characterized by the constitutive activation of the JAK/STAT3 intracellular signaling pathway. The present invention further pertains to methods of moderating the JAK and/or STAT3 signaling pathways in vitro or in vivo using cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the present invention concerns a method for screening candidate compounds for JAK and/or STAT3 inhibition and anti-tumor activity.

Подробнее
Номер записи: 106
05-01-2012 дата публикации

Use of the phytocannabinoid cannabidivarin (cbdv) in the treatment of epilepsy

Номер: US20120004251A1
Автор: Ben Whalley, Claire Williams, Gary Stephens, Takashi Futamura
Принадлежит: GW Pharma Ltd, Otsuka Pharmaceutical Co Ltd

This invention relates to the use of the phytocannabinoid cannabidivarin (CBDV) and combinations of the phytocannabinoid CBDV with tetrahydrocannabivarin (THCV) and cannabidiol (CBD) in the treatment of epilepsy. The invention further relates to the use of the phytocannabinoid CBDV in combination with standard anti-epileptic drugs (SAEDs). Preferably the SAED is one of ethosuximide, valproate or phenobarbital.

Подробнее
Номер записи: 107
05-01-2012 дата публикации

Gas mist pressure bath device

Номер: US20120004600A1
Автор: Shoichi Nakamura
Принадлежит: ACP Japan Co Ltd

The invention is to provide a gas mist pressure bath device, which causes to contact carbon dioxide, oxygen or a mixed gas of carbon dioxide and oxygen to the skin or mucous membrane of the head of a living body at pressure higher than a predetermined value for efficiently enabling skin-pass absorption. This device is to cause oxygen, carbon dioxide or a mixed gas of oxygen and carbon dioxide at density higher than a predetermined value to contact the skin or mucous membrane of the head of the living body, and is composed of a gas mist generation means 11 of generating and supplying a mist prepared by pulverizing and dissolving gas and liquid; a compressed air supply means 12 of supplying compressed air; and a living body mask member 13 shaped for covering the head of the living body, having a first sealed layer 14 which is connected to the gas mist generation means 11 and to the compressed air supply means 12 , and having a second sealed layer 15 for sealing compressed air supplied from the compressed air supply means 12 , so that the gas mist is caused to contact to the skin or mucous membrane of the head of the living body by the second sealed layer 15 at pressure higher than a predetermined value.

Подробнее
Номер записи: 108
12-01-2012 дата публикации

Synergistic combinations comprising a renin inhibitor for cardiovascular diseases

Номер: US20120010295A1
Автор: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt
Принадлежит: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt

The invention relates to a combination comprising the renin inhibitor of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 109
19-01-2012 дата публикации

Enhanced Natural Colors

Номер: US20120014934A1
Автор: Jeffrey M. Wuagneux, Paul Altaffer, Pi-Yu Hsu
Принадлежит: RFI LLC

A natural color is concentrated to intensify color range and to provide useful amounts of one or more of anti-oxidant, nutritional, and anti-inflammatory compounds derived from one or more pigment sources. In a preferred embodiment, the pigment source is a fruit, a vegetable, a legume, a spice, algae, or a combination thereof.

Подробнее
Номер записи: 110
19-01-2012 дата публикации

Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes

Номер: US20120015030A1
Автор: Ketan Mehta, Yu-Hsing Tu
Принадлежит: Tris Pharma Inc

A solid dose composition containing a mixture of a cured, modified release-barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix and an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex is described. The barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix comprises methylphenidate complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin to form the complex which is admixed with a polymer to form a methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, which is subsequently coated with a modified release coating. The modified coating contains polyvinyl acetate polymer and a plasticizer and is cured.

Подробнее
Номер записи: 111
19-01-2012 дата публикации

RNAi MOLECULE TARGETING THYMIDYLATE SYNTHASE AND APPLICATION THEREOF

Номер: US20120016012A1
Автор: Cheng Long HUANG, Hiromi Wada
Принадлежит: Delta Fly Pharma Inc

This invention provides a novel RNAi molecule that can significantly potentiate antitumor effects of a 5-FU antitumor agent. The RNAi molecule comprises the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2. The invention also provides an antitumor agent comprising such RNAi molecule and a 5-FU antitumor agent.

Подробнее
Номер записи: 112
26-01-2012 дата публикации

Corrosion current-generating metal particulates and use thereof

Номер: US20120021014A1
Автор: Brooks Story, Chunlin Yang, James E. Hauschild, Jeannette Chantalat, Jeffrey C. Geesin, Jue-Chen Liu, Julia Hwang, Michael D. Southall, Wei Kong, William R. Parrish, Ying Sun
Принадлежит: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC

Metal particulates capable of generating low levels of corrosion current beneficial for pharmaceutical, cosmetic and other medical uses are provided.

Подробнее
Номер записи: 113
26-01-2012 дата публикации

Method of mitigating adverse drug events using omega-3 fatty acids as a parenteral therapeutic drug vehicle

Номер: US20120022001A1
Автор: David F. Driscoll
Принадлежит: STABLE SOLUTIONS LLC

A method of parenterally administering a composition, the method including parenterally administering to a person a composition including at least one omega-3 fatty acid and at least one drug, wherein the at least one omega-3 fatty acid source and the at least one drug are administered simultaneously.

Подробнее
Номер записи: 114
26-01-2012 дата публикации

Composition and methods of treatment of bacterial meningitis

Номер: US20120022031A1
Автор: Robert B. Boyd
Принадлежит: NBR PATHFINDER LLC

A diluted solution of ceftiofur sodium is intrathecally or ventricularly delivered to effectively treat bacterial meningitis while maintaining the patient's threshold and reducing the likelihood of seizure.

Подробнее
Номер записи: 115
26-01-2012 дата публикации

Derivatives of n-(arylamino)sulfonamides as inhibitors of mek

Номер: US20120022076A1
Автор: Andreas Maderna, Dinesh Barawkar, Hassan El Abdellaoul, Jean-Michel Vernier, Varaprasad Chamakura, Zhi Hong
Принадлежит: Individual

This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

Подробнее
Номер записи: 116
02-02-2012 дата публикации

Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin d1

Номер: US20120027684A1
Автор: Harpreet Singh, Steffen Walter, Toni Weinschenk
Принадлежит: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

The present invention relates to cyclin D1-derived peptides for use in the improved treatment of cancer in a patient, particularly in the form of a combination therapy using a vaccine. Other aspects relate to the use of the peptides or a combination thereof as a diagnostic tool.

Подробнее
Номер записи: 117
02-02-2012 дата публикации

Combination therapy with glatiramer acetate and rasagiline for the treatment of multiple sclerosis

Номер: US20120027718A1
Автор: Eran Blaugrund, Liat Hayardeny, Rivka Kreitman, Ruth Levy
Принадлежит: Teva Pharmaceutical Industries LTD

The subject invention provides a method of treating a subject afflicted with a form of multiple sclerosis comprising periodically administering to the subject an amount of glatiramer acetate and an amount of rasagiline or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the amounts when taken together are effective to alleviate a symptom of the form of multiple sclerosis in the subject so as to thereby treat the subject. The subject invention also provides a package comprising glatiramer acetate, rasagiline or the pharmaceutically acceptable salt thereof and instructions for use of the together to alleviate a symptom of a form of multiple sclerosis in a subject. The subject invention further provides a pharmaceutical combination comprising separate dosage forms of an amount of glatiramer acetate and an amount of rasagiline or the pharmaceutically acceptable salt thereof, which combination is useful to alleviate a symptom of a form of multiple sclerosis in a subject.

Подробнее
Номер записи: 118
02-02-2012 дата публикации

Highly sensitive detection method for highly virulent oral cavity bacteria

Номер: US20120028879A1
Автор: Kazuhiko Nakano, Kazuo Umemura, Kazuya Hokamura, Koichiro Wada, Ryota Nomura, Takashi Ooshima
Принадлежит: Hamamatsu University School of Medicine NUC

Provided is a method that involves the detection of protein antigen (PA) and/or collagen-binding protein (CBP) of oral cavity bacteria in a sample, and in which oral cavity bacteria that exacerbate hemolysis are detected for and/or subjects at high-risk for hemolysis aggravation are screened anchor the level of risk of the hemolysis aggravation in a subject is assessed if a PA is not detected anchor a CBP is detected in the sample. Also provided are a detection reagent and kit for use in the method.

Подробнее
Номер записи: 119
02-02-2012 дата публикации

Pyrazole compounds as crth2 antagonists

Номер: US20120028938A1
Автор: Christoph Hoenke, Dieter Wolfgang Hamprecht, Domnic Martyres, Peter Seither, Ralf Anderskewitz, Thorsten Oost, Wolfgang Rist
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2-activity, wherein W, L 1 , L 2 , X, L 3 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification and claims, to their use as medicaments and to pharmaceutical formulations, containing said compounds or containing a combination of said compounds with one or more active substances.

Подробнее
Номер записи: 120
02-02-2012 дата публикации

7-azoniabicyclo[2.2.1]heptane derivatives, methods of production, and pharmaceutical uses thereof

Номер: US20120029044A1
Автор: Gwenaella Rescourio, Jurg R. Pfister, Meenakshi S. Venkatraman, Xiaoming Zhang
Принадлежит: Theron Pharmaceuticals Inc

Muscarinic acetylcholine receptor antagonists and methods of using them for the treatment of muscarinic acetylcholine receptor-mediated diseases, such as pulmonary diseases, are provided.

Подробнее
Номер записи: 121
02-02-2012 дата публикации

Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders

Номер: US20120029065A1
Автор: David A. Sinclair, Maria Alexander-Bridges
Принадлежит: General Hospital Corp, Harvard College

Provided herein are methods and compositions for modulating the activity or level of a sirtuin, thereby treating or preventing obesity or an insulin resistance disorder, such as diabetes in a subject. Exemplary methods comprise contacting a cell with a sirtuin activating compound or an inhibitory compound to thereby increase or decrease fat accumulation, respectively.

Подробнее
Номер записи: 122
02-02-2012 дата публикации

Use of flavones for treating psychiatric disorders with sensorimotor gating deficits

Номер: US20120029066A1
Автор: Lih-Chu Chiou, Wei-Jan Huang
Принадлежит: National Taiwan University NTU, Taipei Medical University TMU

Novel Use of flavones having 2-phenylchromen-4-one skeleton is disclosed herein. The flavones are useful as lead compounds for manufacturing a medicament or a pharmaceutical composition for treating a patient diagnosed with a psychiatric disorder with sensorimotor gating deficits.

Подробнее
Номер записи: 123
02-02-2012 дата публикации

Drug Combinations Useful for Prevention of Restenosis

Номер: US20120029475A1
Автор: Gerald H. Llanos, Gregory A. Kopia, Robert Falotico
Принадлежит: Individual

The current invention comprises an approach to solving the clinical problem of restenosis, which involves the administration of combinations of drugs to patients undergoing PTCA or stent implantation. In one embodiment of the invention, an antiproliferative agent such as rapamycin, vincristine or taxol is administered in combination with the anti-inflammatory agent, dexamethasone, to patients systemically, either subcutaneously or intravenously. In another embodiment of the invention, the antiproliferative and anti-inflammatory agents are bound in a single formulation to the surface of a stent by means of incorporation within either a biodegradeable or biostable polymeric coating. Alternatively, such drug combinations could be incorporated into a stent constructed with a grooved reservoir.

Подробнее
Номер записи: 124
09-02-2012 дата публикации

Tyrosine kinase receptor tyro3 as a therapeutic target in the treatment of cancer

Номер: US20120034167A1
Автор: François RADVANYI, Isabelle Bernard-Pierrot, Nicolas Stransky, Yves Allory
Принадлежит: Assistance Publique Hopitaux de Paris APHP, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, INSTITUT CURIE, Universite Paris Est Creteil Paris 12

The present invention concerns new methods for treating cancer by using TYRO3 inhibitors and methods for identifying new molecules of interest for treating cancer.

Подробнее
Номер записи: 125
09-02-2012 дата публикации

4'-substituted nucleoside derivatives as inhibitors of hcv rna replication

Номер: US20120034184A1
Автор: Christopher John Hobbs, Isabel Najera, John Herbert Merrett, Joseph Armstrong Martin, Nobuo Shimma, Rene Robert Devos, Takuo Tsukuda, Wen Rong Jiang
Принадлежит: Individual

The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula I wherein B signifies a 9-purinyl residue B1 of formula or a 1-pyrimidyl residue B2 of formula wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof; for the treatment of diseases mediated by the Hepatitis C Virus (HCV), for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

Подробнее
Номер записи: 126
09-02-2012 дата публикации

Method of Administering an Antibody

Номер: US20120034243A1
Автор: David Edward Allison, Judith A. Fox, Lee R. Brettman
Принадлежит: Genentech Inc, Millennium Pharmaceuticals Inc

Disclosed is a method for treating a human having a disease associated with leukocyte infiltration of mucosal tissues, comprising administering to said human an effective amount of a human or humanized immunoglobulin or antigen-binding fragment thereof having binding specificity for α4β7 integrin. Preferably, no more than 8 mg immunoglobulin or fragment per kg body weight are administered during a period of about one month.

Подробнее
Номер записи: 127
09-02-2012 дата публикации

Antibiotic product, use and formulation thereof

Номер: US20120035121A1
Автор: Donald J. Treacy, Jr., Edward M. Rudnic, James D. Isbister, Sandra E. Wassink
Принадлежит: Shionogi Inc

An antibiotic product is comprised of at least two dosages forms, each of which has a different release profile, with the C max for the antibiotic product being reached in less than about twelve hours. In one embodiment, there is an immediate release dosage form, as well as one or more delayed release dosage forms, with each of the dosage forms having a different release profile, wherein each reaches a C max at different times.

Подробнее
Номер записи: 128
09-02-2012 дата публикации

Combination of compounds for treating or preventing skin diseases

Номер: US20120035123A1
Автор: André Jomard, Laurent Fredon, Olivier Roye
Принадлежит: Galderma Research and Development SNC

A combination of compounds for treating skin diseases and particularly rosacea and ocular rosacea is described. The combination of a compound of the avermectin family or of the mylbemycin family with a compound of the family of the alpha-1 or alpha-2 adrenergic receptor agonists is also described. In addition, a product in the form of a kit including: (a) a first composition containing a compound of the avermectin family or of the mylbemycin family, and (b) a second composition different from the first one and containing a compound of the family of the alpha-1 or alpha-2 adrenergic receptor agonists, as a combination product to be used as a drug for treating and/or preventing skin diseases and particularly rosacea and ocular rosacea, wherein said first and second compositions can be applied simultaneously, separately or with a time delay is described.

Подробнее
Номер записи: 129
09-02-2012 дата публикации

Ophthalmic compositions and methods for treating ophthalmic conditions

Номер: US20120035148A1
Автор: Scott M. Whitcup
Принадлежит: Allergan Inc

Compositions, and methods of using such compositions, useful for placement, for example injection, into the interior of human or animal eyes are provided. Such compositions include a therapeutic component, such as one or more corticosteroids, a biocompatible polymeric component, and a solvent component.

Подробнее
Номер записи: 130
09-02-2012 дата публикации

Modulators of Cellular Adhesion

Номер: US20120035154A1
Автор: Johan D. Oslob, Kenneth Barr, Min Zhong, Wang Shen
Принадлежит: Sarcode Bioscience Inc

The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

Подробнее
Номер записи: 131
09-02-2012 дата публикации

Antiparasitic agent for fish and method of controlling proliferation of fish parasites

Номер: US20120035181A1
Автор: Fumi Kawano, Noritaka Hirazawa
Принадлежит: Nippon Suisan Kaisha Ltd

A method of controlling proliferation of fish parasites comprising the administration of 1 to 50 mg/kg fish body weight/day of an inhibitor of folate synthesis and/or an inhibitor of folate activation to fish continuously for 1 to 2 weeks. Using a combination preparation composed of an inhibitor of folate synthesis and an inhibitor of folate activation is preferable, and a sulfonamide is preferable for the inhibitor of folate synthesis. A dihydrofolate reductase inhibitor, a folate antagonist, etc., can be used as the inhibitor of folate activation. The antiparasitic agent is able to exterminate fish parasites via oral administration. It is particularly effective against parasites belonging to the ciliate group among fish parasites.

Подробнее
Номер записи: 132
09-02-2012 дата публикации

Compound for the Treatment of Tuberculosis

Номер: US20120035219A1
Автор: David Alan Melnick, Kaveri Das, Shandil Radha
Принадлежит: AstraZeneca AB

(5R)-3-[4-[1-[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3,5-difluoro-phenyl]-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one, or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, for use in the treatment of Mycobacterium tuberculosis.

Подробнее
Номер записи: 133
16-02-2012 дата публикации

Anti-Hemagglutinin Antibody Compositions And Methods Of Use Thereof

Номер: US20120039899A1
Автор: Andres G. Grandea, III, Christina L. Boozer, Ole Olsen
Принадлежит: Theraclone Sciences Inc

The present invention provides novel human anti-Influenza antibodies and related compositions and methods. These antibodies are used in the prevention, inhibition, neutralization, diagnosis, and treatment of influenza infection.

Подробнее
Номер записи: 134
16-02-2012 дата публикации

RBM3 in Testicular Cancer Diagnostics and Prognostics

Номер: US20120040338A1
Автор: Jakob Eberhard, Karin Jirstrom
Принадлежит: Atlas Antibodies AB

The present disclosure provides a method for determining whether a mammalian subject belongs to a first or a second group, wherein subjects of the first group have a higher risk of having a testicular disorder than subjects of the second group, comprising the steps of: evaluating an amount of RBM3 protein or RBM3 mRNA in at least part of an earlier obtained sample comprising biological material from a testicle of said subject and determining a sample value corresponding to the evaluated amount; comparing said sample value with a predetermined reference value; and if said sample value is higher than said reference value, concluding that the subject belongs to the first group; and if said sample value is lower than or equal to said reference value, concluding that the subject belongs to the second group. Further, a prognostic method for testicular cancer is provided, as well as means and uses with prognostic and diagnostic applications.

Подробнее
Номер записи: 135
16-02-2012 дата публикации

Methods and compositions for inhibiting cellular proliferation and surgical adhesion

Номер: US20120040928A1
Автор: Rekha Bansal
Принадлежит: Rekha Bansal

A method for inhibiting cellular proliferation of fibroblasts and/or blioma cells in a mammal includes administering a composition to a mammal wherein the composition includes an amount of an anionic polymer and an anti-platelet agent effective to inhibit cellular proliferation of fi- broblasts and gliomas in the mammal

Подробнее
Номер записи: 136
16-02-2012 дата публикации

Combination of pilocarpin and methimazol for treating charcot-marietooth disease and related disorders

Номер: US20120040940A1
Автор: Daniel Cohen, Ilya Chumakov, Nathalie Cholet, Oxana Guerassimenko, Serguei Nabirochkin
Принадлежит: Pharnext SA

The present invention relates to compositions and methods for the treatment of the Charcot-Marie-Tooth disease and related peripheral neuropathies. More particularly, the invention relates to combined therapies for treating said disease by affecting simultaneously muscarinic receptor signaling and thyroid hormone pathway in a subject.

Подробнее
Номер записи: 137
23-02-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition comprising arsenite for the treatment of malignancy

Номер: US20120045520A1
Автор: Sang Bong Lee
Принадлежит: Individual

A method for using a salt of meta-arsenite (AsO 2 —) to suppress growing of human cancer cells is provided to find a method of curing human cancers. Effects of the salt of meta-arsenite (AsO 2 —) on various human cancer cells are investigated via in vitro cytotoxic activity and in vivo anticancer activity against nude mice. For in vitro cytotoxic activity, six (6) kinds of human cancer with nine (9) cancer cell lines, eight (8) kinds of human cancers with twelve (12) cancer cell lines and ten (10) kinds of human cancers with forty one (41) cancer cell lines are tested. For in vivo anticancer activity, two (2) kinds of cancers of human renal cancer RXF 944LX and leukemia cells are tested utilizing nude mice.

Подробнее
Номер записи: 138
23-02-2012 дата публикации

Combination therapy with parp inhibitors

Номер: US20120045524A1
Автор: Thomas D. Penning, Vincent L. Giranda, Wolfgang Wernet
Принадлежит: ABBOTT LABORATORIES

The present invention describes benzimidazole derivatives of Formula (I) which constitute potent PARP inhibitors in combination with radiotherapy or in combination with other chemotherapeutic agents.

Подробнее
Номер записи: 139
23-02-2012 дата публикации

STABLE PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOSITIONS INCLUDING VITAMIN D CONTAINING AND CORTICOSTEROID COMPOUNDS WITH LOW pH COMPATIBILITY

Номер: US20120046253A1
Автор: Michael Fox, Rakefet Cohen
Принадлежит: Teva Pharmaceutical Industries LTD

Provided are pharmaceutical compositions comprising at least one vitamin D-containing compound, at least one corticosteroid compound, and at least one solvent component selected from the group consisting of triglycerides, sorbitan, sorbitan fatty esters, cetearyl glucoside, PEG-n sorbitan stearate, acrylamide/sodium acryloyldimethyl taurate copolymers, and mixtures thereof. Also provided are methods of making such compositions, and methods for treating psoriasis using such compositions.

Подробнее
Номер записи: 140
01-03-2012 дата публикации

Microorganisms for preventing and treating neoplasms accompanying cellular therapy

Номер: US20120052003A9
Автор: Aladar A. Szalay
Принадлежит: Genelux Corp

Provided are methods for using cellular compositions in combination with oncolytic viruses. The methods include administering oncolytic viruses for the inhibition and treatment of tumors caused by administration of cellular therapies, such as stem cell therapies. The methods also include contacting cellular compositions with oncolytic viruses for the removal of neoplastic cells prior to administration of the cellular composition for therapy. Diagnostic methods for monitoring treatment also are provided.

Подробнее
Номер записи: 141
01-03-2012 дата публикации

Methods of managing the blood coagulation and pharmaceutical compositions related thereto

Номер: US20120052058A1
Автор: Fania Szlam, Jerrold H. Levy, Kenichi Tanaka
Принадлежит: EMORY UNIVERSITY

The disclosure relates to methods of managing blood coagulation and pharmaceutical compositions related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of managing the coagulation of blood in a patient undergoing surgery comprising administering combinations of a direct thrombin inhibitor and a coagulation factor inhibitor. In some embodiments, the disclosure relates to treating or preventing clotting by administering compositions disclosed herein to a subject at risk for, exhibiting symptoms of, or diagnosed with a blood clot.

Подробнее
Номер записи: 142
01-03-2012 дата публикации

Immunogenic epitopes of ngep antigen

Номер: US20120052116A1
Автор: Ira Pastan, Jeffrey Schlom, Kwong-Yok Tsang
Принадлежит: US Department of Health and Human Services

The invention provides a peptide comprising a human cytolytic T lymphocyte (CTL) epitope from the human tumor-associated antigen (TAA) New Gene Expressed in Prostate (NGEP), which can be used in vaccine prevention or therapy of prostate cancer, as well as a nucleic acid encoding the peptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.

Подробнее
Номер записи: 143
01-03-2012 дата публикации

Genetic markers and diagnostic methods for resistance of breast cancer to hormonal therapies

Номер: US20120052508A1
Автор: Erhan Bilal, Gyan Bhanot, Shrider Ganesan
Принадлежит: Rutgers State University of New Jersey

This application provides a method to identify genetic markers associated with increased sensitivity or resistance to hormonal therapies using an outlier analysis. More specifically, this application discloses that amplifications on chromosomes 8 and 17 are associated with increased proliferation and poor outcome in ER-positive breast cancer, and amplicons 17q21.33-q25.1, 8p11.2 and 8q24.3 may be responsible for higher proliferation and poor outcome in the setting of antiestrogen, in particular Tamoxifen, treatment clinically observed in a subset of ER-positive, HER2-negative breast cancers. The invention also provides use of the identified genetic markers in the development of targeted treatments for antiestrogen-resistant ER-positive breast cancers as well as in improving current methods of drug response prediction.

Подробнее
Номер записи: 144
01-03-2012 дата публикации

Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of hydroxamic acid derivatives

Номер: US20120053188A1
Автор: Stephen Gately, Tong Wang
Принадлежит: Translational Genomics Research Institute TGen

The invention encompasses a compound derived from hydroxamic acid that may be used to slow the expansion of cancer cells and thus is effective in the treatment of cancer. Generally, the disclosed compound includes a benzimidazole group coupled to a hydroxyamide of five or more unsubstituted carbon atoms and any pharmaceutically acceptable salts, solvates and chemically protected forms thereof. Also disclosed are pharmacological compositions including the compound and methods of using the compound to slow the expansion of cancer cells as well as methods of using the compound to treat cancer.

Подробнее
Номер записи: 145
08-03-2012 дата публикации

method for promoting bone growth using activin-actriia antagonists

Номер: US20120058115A1
Автор: Jasbir Seehra, John Knopf
Принадлежит: Acceleron Pharma Inc

In certain aspects, the present invention provides compositions and methods for promoting bone growth and increasing bone density.

Подробнее
Номер записи: 146
08-03-2012 дата публикации

Transdermal Preparation

Номер: US20120058175A1
Автор: Natsumi Kase, Satoshi Amano, Tomohiro Shinoda
Принадлежит: Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc

Provided is a transdermal preparation, which is capable of long-term (1-day to 7-day) release of a basic drug from a preparation, continuously and at a consistent concentration; shows little reduction over time in the drug content, even if multiple drugs are contained in the preparation; and is produced by a simple process. The transdermal preparation comprises a substrate, and an adhesive layer containing a basic drug and a water-soluble polymer.

Подробнее
Номер записи: 147
08-03-2012 дата публикации

Compositions, use and method for the use of surface active proteins in topical drug delivery across keratin

Номер: US20120058199A1
Автор: Andreas Buthe, Andreas Hafner, Babette Fiedler, Franz Kaufmann, Gordon Bradley, Guido Meurer
Принадлежит: BASF SE

The present invention provides the use of surface active proteins, especially class I and class II hydrophobins, in topically applied pharmaceutical formulations. The invention is particularly directed to topically applied pharmaceutical products for enhancing the penetration to achieve a transungual delivery of a prophylactically and/or therapeutically effective amount of an active ingredient (drug) to a patient (including animals and humans) into and/or through a nail, of the animal or human body, in order to treat one or more of a variety of diseases or disorders. Related embodiments of the invention are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 148
08-03-2012 дата публикации

Use of over expression of cystathionine gamma lyase as a prognostic, diagnostic and therapeutic target for cancer

Номер: US20120058204A1
Автор: Kazufumi Honda, Tesshi Yamada, Wilber Huang
Принадлежит: ABNOVA CORP, National Cancer Center Research Institute

The present invention relates to a method of identifying an expression level of cystathionine gamma lyase (CTH) in a sample from a subject. The present invention further discloses a method of diagnosing a subject with cancer having risk of resistance to a platinum-based drug. The present invention also discloses a method for improving efficacy of a platinum-based drug in a subject suffering a cancer.

Подробнее
Номер записи: 149
08-03-2012 дата публикации

Neuroprotective iron chelators and pharmaceutical compositions comprising them

Номер: US20120058945A1
Автор: Abraham Warshawsky, Hailin Zheng, Matitiyahu Fridkin, Moussa Youdim, Rivka Warshawsky
Принадлежит: Technion Research and Development Foundation Ltd, Yeda Research and Development Co Ltd

Novel iron chelators exhibiting neuroprotective and good transport properties are useful in iron chelation therapy for treatment of a disease, disorder or condition associated with iron overload and oxidative stress, e.g., a neurodegenerative or cerebrovascular disease or disorder, a neoplastic disease, hemochromatosis, thalassemia, a cardiovascular disease, diabetes, an inflammatory disorder, anthracycline cardiotoxicity, a viral infection, a protozoal infection, a yeast infection, retarding aging, and prevention and/or treatment of skin aging and skin protection against sunlight and/or UV light. The iron chelator function is provided by a 8-hydroxyquinoline, a hydroxypyridinone or a hydroxamate moiety. The neuroprotective function is imparted to the compound, e.g., by a neuroprotective peptide. A combined antiapoptotic and neuroprotective function is provided by a propargyl group.

Подробнее
Номер записи: 150
08-03-2012 дата публикации

Methods of Treating Neurological Disorders

Номер: US20120058949A1
Автор: Alon Friedman, Daniela Kaufer, Luisa Cacheaux
Принадлежит: Alon Friedman, Daniela Kaufer, Luisa Cacheaux

The present invention provides methods of treating epilepsy and other neurological disorders. The methods generally involve administering to an individual in need thereof an effective amount of an agent that blocks a transforming growth factor-beta pathway.

Подробнее
Номер записи: 151
08-03-2012 дата публикации

Novel kinase modulators

Номер: US20120059001A1
Автор: Govindarajulu Babu, Meyyappan Muthuppalaniappan, Srikant Viswanadha, Swaroop Kumar V.S. Vakkalanka
Принадлежит: Incozen Therapeutics Pvt Ltd, Rhizen Pharmaceuticals SA

The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

Подробнее
Номер записи: 152
08-03-2012 дата публикации

Combination of (a) a phosphoinositide 3-kinase inhibitor and (b) an antidiabetic compound for use in the treatment of proliferative diseases

Номер: US20120059005A1
Автор: Carlos Garcia-Echeverria, Jose Baselga, Russillo Michelangelo, Sauveur-Michel Maira, Serena Di Cosimo, Violeta Serra Elizalde, Wolfgang Hackl
Принадлежит: NOVARTIS AG

The invention relates to a pharmaceutical combination which comprises (a) a phosphoinositide 3-kinase inhibitor compound and (b) an insulin sensitivity enhancer compound for the treatment of a proliferative disease, especially a solid tumor disease; a pharmaceutical composition comprising such a combination; the use of such a combination for the preparation of a medicament for the treatment of a proliferative disease; a commercial package or product comprising such a combination as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use; and to a method of treatment of a warm-blooded animal, especially a human.

Подробнее
Номер записи: 153
08-03-2012 дата публикации

Method of treating early morning akinesia in subjects having parkinson's disease

Номер: US20120059013A1
Автор: Boris Ferger, Erich Buerger, Makoto SHIMASAKI
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention provides a method for treating early morning akinesia, comprising continuous administration to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a dopamine agonist or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, solvate, hydrate, polymorph or prodrug thereof.

Подробнее
Номер записи: 154
08-03-2012 дата публикации

Compositions and methods for treating cancer and methods for predicting a response to such treatments

Номер: US20120059021A1
Автор: Andy J. Chien, Rachel TORONI, Randall T. Moon, Rima KULIKAUSKAS, Travis L. Biechele
Принадлежит: UNIVERSITY OF WASHINGTON

The present disclosure relates to the regulation and function of the Wnt/β-catenin signaling pathway and the ERK signaling pathway. The disclosure provides methods of treatment for melanoma by administering both an inhibitor of ERK signaling and an activator of Wnt/β-catenin signaling. These methods may be used alone or in combination with other strategies targeting melanoma cell survival. The disclosure also provides diagnostic methods for predicting a patient's clinical response to inhibitors of ERK signaling.

Подробнее
Номер записи: 155
08-03-2012 дата публикации

Combinations comprising antimuscarinic agents and pde4 inhibitors

Номер: US20120059031A1
Автор: Hamish Ryder, Jesus Llenas Calvo, Jordi Gras Escardo, Pio Orviz Diaz
Принадлежит: Individual

A combination which comprises (a) a PDE4 inhibitor and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors which is (3R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane, in the form of a salt having an anion X, which is a pharmaceutically acceptable anion of a mono or polyvalent acid.

Подробнее
Номер записи: 156
08-03-2012 дата публикации

Antiviral treatments

Номер: US20120059057A1
Автор: John Michael Kilpatrick, Pooran Chand, Shane Arnold, Shanta Bantia, Yarlagadda Sudhakara Babu
Принадлежит: BioCryst Pharmaceuticals Inc

The invention provides unit dosage forms, kits, and methods useful for treating viral infections.

Подробнее
Номер записи: 157
08-03-2012 дата публикации

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor

Номер: US20120059462A1
Автор: Vernon G. Wong
Принадлежит: Allergan Inc

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

Подробнее
Номер записи: 158
15-03-2012 дата публикации

Rtef-1 variants and uses thereof

Номер: US20120063994A1
Автор: Anna Dye, Binoy Appukuttan, J. Timothy Stout, Trevor Mcfarland
Принадлежит: Oregon Health Science University, RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION

Disclosed are variant RTEF-1 polypeptides having an RTEF-1 amino acid sequence with one or more internal deletions, wherein the polypeptides reduce VEGF promoter activity. Some of the RTEF-1 polypeptides include an amino acid sequence that is at least 80% identical to the contiguous amino acids of 1) amino acids 24 to 47 of SEQ ID NO:15 and 2) each of SEQ ID NOs:16 and 17, but does not comprise the contiguous amino acids of SEQ ID NOs:8, 9, 11, or 12. Also disclosed are nucleic acids encoding the variant RTEF-1 polypeptides of the present invention. Pharmaceutical compositions that include the polypeptides and nucleic acids of the present invention are also disclosed. Methods of inducing cell contact inhibition, regulating organ size, and reducing intracellular YAP activity are also set forth, as well as methods of treating hyperproliferative diseases such as cancer using the pharmaceutical compositions of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 159
15-03-2012 дата публикации

Method for Treating Psoriatic Arthritis by Administering an Anti-IL-12 Antibody

Номер: US20120063998A1
Автор: Bemard Scallon, David M. Knight, David Peritt, David Shealy, Jill Giles-Komar
Принадлежит: Individual

Isolated anti-IL-12 antibodies, nucleic acids encoding antibodies or antibody portions, vectors, host cells, and methods of making are useful for production of antibody or portions for treating and/or diagnosing IL-12 related conditions, diseases, and disorders, such as psoriatic arthritis.

Подробнее
Номер записи: 160
15-03-2012 дата публикации

Psca: prostate stem cell antigen and uses thereof

Номер: US20120063999A1
Автор: Aya Jakobovitz, Douglas C. Saffran, Owen N. Witte, Robert E. Reiter
Принадлежит: Agensys Inc, UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The invention provides a novel prostate cell-surface antigen, designated Prostate Stem Cell Antigen (PSCA), which is widely over-expressed across all stages of prostate cancer, including high grade prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), androgen-dependent and androgen-independent prostate tumors.

Подробнее
Номер записи: 161
15-03-2012 дата публикации

Absorbable adhesive paste

Номер: US20120064027A1
Автор: Shalaby W. Shalaby
Принадлежит: Poly Med Inc

An absorbable adhesive paste contains absorbable solid carboxy-bearing microparticles dispersed in a continuous phase of an alkoxyalkyl cyanoacrylate. The paste may contain a soluble absorbable polymeric viscosity modifier and at least one bioactive agent to maximize the effective application as a cover for compromised tissues and wounds or as sealants, blocking agents, or hemostatic agents.

Подробнее
Номер записи: 162
15-03-2012 дата публикации

Peptidomimetic protease inhibitors

Номер: US20120064034A1
Автор: Cristina Garcia-Paredes, Deqi Guo, Frantz Victor, Ivan Collado, Jason Eric Lamar, John Irvin Glass, LING Jin, Luc Farmer, Mark Joseph Tebbe, Nancy June Snyder, Q. May Wang, Raymond Samuel Parker, Iii, Robert B. Perni, Robert Edward Babine, Shu Hui Chen, Xicheng David Sun, Yvonne Yee Mai Yip
Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel steroselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

Подробнее
Номер записи: 163
15-03-2012 дата публикации

Therapeutic use of anti-cs1 antibodies

Номер: US20120064083A1
Автор: Gao Liu, J. Yun Tso, Marna Williams, Nicholas F. Landolfi
Принадлежит: Abbott Biotherapeutics Corp

The present invention is directed to antagonists of CS1 that bind to and neutralize at least one biological activity of CS1. The invention also includes a pharmaceutical composition comprising such antibodies or antigen-binding fragments thereof. The present invention also provides for a method of preventing or treating disease states, including autoimmune disorders and cancer, in a subject in need thereof, comprising administering into said subject an effective amount of such antagonists.

Подробнее
Номер записи: 164
15-03-2012 дата публикации

Pharmaceutical Compositions for the Coordinated Delivery of NSAIDs

Номер: US20120064156A1
Автор: John R. Plachetka
Принадлежит: Individual

The present invention is directed to drug dosage forms that release an agent that raises the pH of a patient's gastrointestinal tract, followed by a non-steroidal anti-inflammatory drug. The dosage form is designed so that the NSAID is not released until the intragastric pH has been raised to a safe level. The invention also encompasses methods of treating patients by administering this coordinated release, gastroprotective, antiarthritic/analgesic combination unit dosage form to achieve pain and symptom relief with a reduced risk of developing gastrointestinal damage such as ulcers, erosions and hemorrhages.

Подробнее
Номер записи: 165
15-03-2012 дата публикации

Cell-8 Solution

Номер: US20120064178A1
Автор: Carolyn Flora Anne Dean, Jeffrey Wallace Edwards
Принадлежит: Individual

Cell-8 Solution is an intravenous solution introduced into the veins of the patient. Cell-8 Solution provides the cells of the body with highly absorbed minerals as well as new RNA information which changes the relationship of the body to the cancer in question. Treatment with Cell-8 Solution will prevent the body from accepting the existence of cancer cells so that cancer cell replication will no longer occur. Although intravenous Cell-8 Solution is superior, other applications include nebulized, transdermal and oral.

Подробнее
Номер записи: 166
15-03-2012 дата публикации

Compositions and methods for treating, controlling, reducing, or ameliorating ocular inflammatory with lower risk of increased intraocular pressure

Номер: US20120065228A1
Автор: Bruce A. Pfeffer, Charu A. DeWitt, Claudio Bucolo, Dale W. Usner, Francisco J. Lopez, Jinzhong Zhang, Keith W. Ward, Mercedes Salvador-Silva, Timothy L. Comstock
Принадлежит: Individual

A composition for treating, controlling, reducing, or ameliorating inflammatory pain comprises a dissociated glucocorticoid receptor agonist (“DIGRA”), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester thereof. The composition can comprise an additional anti-inflammatory agent and can be formulated for topical application, injection, or implantation. It may be used in a method of managing ocular inflammation and/or pain such that it has lower risk of eliciting increased intraocular pressure seen with glucocorticoids.

Подробнее
Номер записи: 167
22-03-2012 дата публикации

Methods of Using C-Met Modulators

Номер: US20120070368A1
Автор: Diane Simeone, Diva Sze-Ming Chan, James William Leahy, Jason Jevious Parks, John M. Nuss, Larry W. Mann, Lynne Canne Bannen, Morrison B. Mac, Richard George Khoury, Timothy Patrick Forsyth, Wei Xu, Yong Wang
Принадлежит: Exelixis Inc

Disclosed are methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with gemcitabine (GEM), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and optionally one or more additional treatments, wherein: R 1 is halo; R 2 is halo; R 3 is (C 1 -C 6 )alkyl; R 4 is (C 1 -C 6 )alkyl; and Q is CH or N.

Подробнее
Номер записи: 168
22-03-2012 дата публикации

Extracellular yaluronidase from streptomyces koganeiensis

Номер: US20120070441A1
Автор: Giovanni Gennari, Luciano Messina, Salvatore Caruso, Susana Vaccaro
Принадлежит: KETER PLASTIC LTD

The invention relates to Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 hyaluronidase having molecular weight of 21.6 kDalton, which has hyaluronidase activity and stability markedly higher than those of the hyaluronidase obtained from such microorganism to date. The invention further relates to a process for the isolation and purification of said hyaluronidase and its use for the preparation of pharmaceutical compositions or as an analytical reagent.

Подробнее
Номер записи: 169
22-03-2012 дата публикации

Method and Formulation for Treating Resistance to Antihypertensives and Related Conditions

Номер: US20120070501A1
Автор: Moshe Laudon, Nava Zisapel
Принадлежит: Neurim Pharmaceuticals 1991 Ltd

A method for the prevention or treatment of symptoms of hypertension in a patient who is resistant to antihypertensive effects of an antihypertensive compound administered in the absence of melatonin comprises administering to said patient melatonin in an amount effective to ameliorate or prevent symptoms of hypertension in said patient.

Подробнее
Номер записи: 170
22-03-2012 дата публикации

Metallo-beta-lactamase inhibitors

Номер: US20120071457A1
Автор: Akihiro Morinaka, Ken Chikauchi, Mizuyo Ida, Takao Abe, Toshiaki Kudo, Yukiko Hiraiwa
Принадлежит: Individual

A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

Подробнее
Номер записи: 171
22-03-2012 дата публикации

Therapeutic approaches for treating alzheimer disease and related disorders through a modulation of cell stress response

Номер: US20120071483A1
Автор: Daniel Cohen, Ilya Chumakov, Oxana Guerassimenko, Serguei Nabirochkin
Принадлежит: Pharnext SA

The present invention relates to compositions and methods for the treatment of Alzheimer's disease and related disorders. More particularly, the invention relates to combined therapies that modulate cell stress response for treating said disease.

Подробнее
Номер записи: 172
29-03-2012 дата публикации

Hepatitis C Virus Inhibitors

Номер: US20120076755A1
Автор: Ce Wang, Hui Cao, LU Ying, Xiaowen Peng, Yao-Ling Qiu, Yat Sun Or
Принадлежит: Enanta Pharmaceuticals Inc

The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B-W  (I), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 173
29-03-2012 дата публикации

Modulation of autophagy and and serotonin for treatment of multiple myeloma related diseases

Номер: US20120076770A1
Автор: Alessandra Romano, Amy Van Meter, Antonella Chiechi, Emanuel Petricoin, Lance Liotta, Virginia Espina
Принадлежит: Individual

THE INVENTION RELATES TO compounds, proteins and methods of treatment therewith. Aspects of embodiments of the invention further relates to compounds and methods of treatment for bone, bone marrow, and bone tissue.

Подробнее
Номер записи: 174
29-03-2012 дата публикации

Drug carrier and drug carrier kit for inhibiting fibrosis

Номер: US20120076852A1
Автор: Junji Kato, Yasushi Sato, Yoshiro Niitsu
Принадлежит: Nitto Denko Corp

An astrocyte-specific drug carrier containing a retinoid derivative and/or a vitamin A analog as a constituent; a drug delivery method with the use of the same; a drug containing the same; and a therapeutic method with the use of the drug. By binding a drug carrier to a retinoid derivative such as vitamin A or a vitamin A analog or encapsulating the same in the drug carrier, a drug for therapeutic use can be delivered specifically to astrocytes. As a result, an astrocyte-related disease can be efficiently and effectively inhibited or prevented while minimizing side effects. As the drug inhibiting the activity or growth of astrocytes, for example, a siRNA against HSP47 which is a collagen-specific molecule chaperone may be encapsulated in the drug carrier. Thus, the secretion of type I to type IV collagens can be inhibited at the same time and, in its turn, fibrosis can be effectively inhibited.

Подробнее
Номер записи: 175
29-03-2012 дата публикации

Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents

Номер: US20120076862A1
Автор: Neil P. Desai, Patrick Soon-Shiong
Принадлежит: Individual

The present invention in one aspect provides methods of enhancing uptake of a therapeutic agent in a target tissue as well as methods of treating a disease (such as cancer) or enhancing effectiveness of treatment with a therapeutic agent in an individual by co-administering a composition comprising nanoparticles comprising albumin and a poorly water soluble drug such as a taxane with the therapeutic agent. The present invention in another aspect provides a method of treatment or a method of selecting patients for treatment of a disease (such as cancer) with the combination of a therapeutic agent and a composition comprising nanoparticles comprising albumin and a poorly water soluble drug such as a taxane based on one or more characteristics of the target tissue that correlates or indicates the capability of getting enhanced therapeutic agent uptake as a result of the co-administration of the taxane nanoparticle composition in the target tissue (referred to as “the drug uptake capability”). Also provided are pharmaceutical compositions, article of manufacture, and kits useful for methods described herein.

Подробнее
Номер записи: 176
29-03-2012 дата публикации

Treatment of Central Nervous System Disorders

Номер: US20120077741A1
Автор: Ann Marie Janson, Anne Schanzer, Frank-Peter Wachs, H. Georg Kuhn, Karlheinz Plate, Kioumars Delfani, Ming Zhao
Принадлежит: NeuroNova AB

The invention relates generally to methods of influencing central nervous system cells to produce progeny useful in the treatment of CNS disorders. More specifically, the invention includes methods of exposing a patient suffering from such a disorder to a reagent that modulates the proliferation, migration, differentiation and survival of central nervous system cells. These methods are useful for reducing at least one symptom of the disorder.

Подробнее
Номер записи: 177
29-03-2012 дата публикации

Chemical compounds

Номер: US20120077828A1
Автор: Dirk A. Heerding, Jeffrey Michael Axten, Jesus Raul Medina, JUN TANG, Seth Wilson Grant, Stuart Paul Romeril
Принадлежит: GlaxoSmithKline LLC

The invention is directed to substituted indoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, ocular diseases, and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, stroke, Type 1 diabetes Parkinson disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, atherosclerosis, and arrhythmias, and more specifically cancers of the breast, colon, pancreatic, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

Подробнее
Номер записи: 178
29-03-2012 дата публикации

Pharmaceutical product

Номер: US20120077856A1
Автор: Masayuki Ii, Tomohiro Kawamoto, Yuji Iizawa
Принадлежит: Takeda Pharmaceutical Co Ltd

An agent for suppressing the production of various cytokines (IL-8 and the like) and inflammatory mediators, an agent for suppressing the expression of COX-II and the like, or an inhibitor of various phosphorylation enzymes (ATF2 and the like), which contains a TLR signaling inhibitory substance, preferably a compound represented by the formula (I) or the formula (II) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

Подробнее
Номер записи: 179
29-03-2012 дата публикации

Use of Toll-like receptor-9 agonists, Toll-like receptor-4 antagonists, and/or nuclear oligomerization domain-2 agonists for the treatment or prevention of Toll-like receptor-4-associated disorders

Номер: US20120077868A1
Автор: David J. Hackam
Принадлежит: Individual

The present invention relates to the use of a TLR9 agonist and/or a TLR4 antagonist and/or a NOD2 agonist for treatment or prevention of disorders involving TLR4 activation, such as systemic sepsis and necrotizing enterocolitis.

Подробнее
Номер записи: 180
29-03-2012 дата публикации

Medium chain peroxycarboxylic acid compositions

Номер: US20120077877A1
Автор: Joshua P. Magnuson, Steven E. Lentsch, Victor F. Man
Принадлежит: ECOLAB USA INC

The present invention relates to compositions including medium chain peroxycarboxylic acid, methods for making these compositions, and methods for reducing the population of a microorganism. The compositions can include advantageously high levels of the medium chain peroxycarboxylic acid, can be readily made, and/or can exhibit reduced odor.

Подробнее
Номер записи: 181
05-04-2012 дата публикации

Topical Anesthetic Uses of Szeto-Schiller Peptides

Номер: US20120083452A1
Автор: Nicholas V. Perricone
Принадлежит: Individual

Topical anesthetic compositions include Szeto-Schiller peptides and a dermatologically acceptable carrier, and optionally a vasoconstrictor and tyrosine. A method of providing local analgesia to the skin involves applying to skin the topical anesthetic compositions.

Подробнее
Номер записи: 182
05-04-2012 дата публикации

Method for preparing a medical solution for the manufacture of a medicament for peritoneal dialysis

Номер: US20120083468A1
Автор: Anders Wieslander, Ola Carlsson, Tobjörn Linden
Принадлежит: Individual

A method of preparing a medical solution includes the steps of a) providing a solution having one or more acetylated or deacetylated amino sugar/sugars in at least one compartment of a container at a pH of from 2.5 to 5.0, and b) terminal sterilization of the compartment and the contents therein. The solution can be used for manufacturing a medicament for peritoneal dialysis.

Подробнее
Номер записи: 183
05-04-2012 дата публикации

Alpha-2b receptor agonist and anticonvulsant compositions for treating chronic pain

Номер: US20120083508A1
Автор: Daniel W. Gil, John E. Donello
Принадлежит: Allergan Inc

Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising a pain-relieving anticonvulsant and an alpha-2B receptor agonist. The composition is effective for treating chronic pain, and methods of treating chronic pain using the composition and the compounds comprising it are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 184
05-04-2012 дата публикации

Nasal sinus spray for treatment of sinus headache and method of using same

Номер: US20120083516A1
Автор: Lyndon Mansfield
Принадлежит: Individual

Disclosed is a nasal spray containing the combination of a vasoconstrictor and a topical local anesthetic.

Подробнее
Номер записи: 185
05-04-2012 дата публикации

Apparatus and method for delivery of biological sealant

Номер: US20120083828A1
Автор: A. David Boccuti, Andrew Nicholas Gentile, Gary Whipple, J. Brent Ratz, John L. Wheeler, John Spiridigliozzi, Thomas T. Washburn
Принадлежит: Spinal Restoration Inc

A device for delivery of biologic materials, comprising: a cartridge having at least two cylinder bores for fluids to be delivered, wherein each cylinder includes an exit port for a fluid, a plunger within each cylinder for pushing the fluids out of the cylinder, a housing adapted to receive the cartridge, wherein the housing or cartridge includes an adaptor to receive and lock a manifold that operably connects to the exit ports of the cartridge, at least two toothed rams, wherein each toothed ram is at least partially within a cylinder bore, a trigger connected to the housing, wherein the trigger includes a toothed drive rack, a toothed wheel assembly that cooperates with the toothed drive rack and with the toothed rams, as well as methods of making the device, methods of using the device to treat discs, kits including the device.

Подробнее
Номер записи: 186
12-04-2012 дата публикации

Use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)

Номер: US20120087915A1
Автор: David J. Loury, Eric Hedrick, Gwen Fyfe, Joseph J. Buggy, Laurence Elias, Tarak D. Mody
Принадлежит: Pharmacyclics LLC

Disclosed herein are methods for treating a cancer comprising: a. administering a Btk inhibitor to a subject sufficient to result in an increase or appearance in the blood of a subpopulation of lymphocytes defined by immunophenotyping; b. determining the expression profile of one or more biomarkers from one or more subpopulation of lymphocytes; and c. administering a second agent based on the determined expression profile.

Подробнее
Номер записи: 187
12-04-2012 дата публикации

miRNAS AS THERAPEUTIC TARGETS IN CANCER

Номер: US20120087992A1
Автор: Bo Song, Jingfang Ju, Yuan Wang
Принадлежит: Research Foundation of State University of New York

Methods for modulating expression of a component of a cell, comprising contacting the cell with a nucleic acid comprising an miR-140 nucleic acid sequence in an amount sufficient to modulate the cellular component are provided. Overexpression of miR-140 inhibits cell proliferation in both U-2 OS (wt-p53) and HCT 116 (wt-p53) cell lines. Cells transfected with miR-140 are more resistant to chemotherapeutic agent methotrexate, mi-140 expression is related to HDAC4 protein expression. The claimed methods reduce the protein expression level of HDAC4 without degrading the target mRNA.

Подробнее
Номер записи: 188
12-04-2012 дата публикации

Treatment of inflammatory bowel disease

Номер: US20120087998A1
Автор: Jonathan Rhodes
Принадлежит: Provexis IBD Ltd

The present invention relates to compositions (including medicaments and nutritional products) for use in the prevention or treatment of Inflammatory Bowel Disease. Such compositions comprise a therapeutically effective amount of a soluble fibre derivable from fruit of the Musa spp. The soluble fibre may in particular be derived from plantains or bananas.

Подробнее
Номер записи: 189
12-04-2012 дата публикации

Mucoadhesive xyloglucan-containing formulations useful in medical devices and in pharmaceutical fromulations

Номер: US20120088726A1
Автор: Annalisa Sforzini, Carla Caramella, Giuseppe Bottoni, Giuseppe Claudio Viscomi, Mascia Federici, Paola Maffei, Silvia Rossi
Принадлежит: Alfa Wasserman SpA

Object of the invention are mucoadhesive and controlled release formulations consisting of aqueous solutions containing 0.05% to 5% by weight of a natural purified polymer having xyloglucan structure and 10% to 70% by weight of glycerol. These formulations are suitable for the application on human mucous membranes, such as nasal, oral and vaginal mucous membranes, as moisturizing and softening agents or as pharmaceutical release system. Further objects of the invention are pharmaceutical formulations and medical devices suitable for the application to human mucous membranes, containing the mucoadhesive and controlled release formulations together with active ingredients and excipients.

Подробнее
Номер записи: 190
12-04-2012 дата публикации

Compositions for treating cmt and related disorders

Номер: US20120088744A1
Автор: Daniel Cohen, Ilya Chumakov, Serguei Nabirochkin
Принадлежит: Pharnext SA

The present invention relates to compositions and methods for the treatment of the Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders.

Подробнее
Номер записи: 191
12-04-2012 дата публикации

5-ht1a receptor subtype agonist

Номер: US20120088777A1
Автор: Katsura Tottori, Shaun Jordan, Tetsuro Kikuchi, Tsuyoshi Hirose, Yasufumi Uwahodo
Принадлежит: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd

The present invention relates to a method of treating a patient suffering from a disorder of the central nervous system associated with 5-HT 1A receptor subtype, comprising as an active ingredient a carbostyril derivative or a salt thereof represented by the formula (1): wherein the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is a single or a double bond.

Подробнее
Номер записи: 192
12-04-2012 дата публикации

Compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof

Номер: US20120088796A1
Автор: Catherine Tachdjian, Donald S. Karanewsky, Joseph R. FOTSING, Melissa Arellano
Принадлежит: Senomyx Inc

The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

Подробнее
Номер записи: 193
12-04-2012 дата публикации

Interlaced method for treating cancer or a precancerous condition

Номер: US20120088807A1
Автор: Andrew J. Krouse, Joel Linden, Lloyd S. Gray, Timothy Macdonald
Принадлежит: TAU THERAPEUTICS LLC

The present invention provides a method for treating a disease or condition in a mammal which comprises the steps of; administering a therapeutically effective amount of a T type calcium channel inhibitor to effectively slow or stop progression of eukaryotic cells through the S, G 2 and M phases of the cell cycle to increase the proportion of the eukaryotic cells in the G 1 phase, stopping administration of the T type calcium channel inhibitor for a period of time, and administering a dosage selected from the group consisting of a dosage of at least one chemotherapeutic agent, a dosage of radiation, and combinations thereof, to kill the proportion of eukaryotic cells progressing past the G 1 phase of the cell cycle after the stopping of the administration of the T type calcium channel inhibitor.

Подробнее
Номер записи: 194
12-04-2012 дата публикации

Satiety-inducing composition

Номер: US20120088830A1
Автор: Annika Viberg, Anthonius Cornelis Van Den Burg, Arjen Sein, Damiet Josephina Petronella Cunera Koenders, Gerardus Johannes Franciscus Smolders
Принадлежит: DSM IP ASSETS BV

The present invention relates to the field of weight management. The invention particularly relates to a method for inducing satiety. In one of its embodiments, the present invention provides a method for inducing satiety in a human or an animal comprising administering to said human or animal an effective amount of a composition comprising a lipid of which at least part is in a crystal form in the small intestine.

Подробнее
Номер записи: 195
19-04-2012 дата публикации

Compositions comprising a radiosensitizer and an anti-cancer agent and methods of uses thereof

Номер: US20120093918A1
Автор: Gabriel Charest, Leon Sanche
Принадлежит: SOCPRA Sciences Sante et Humaines sec

A combination of an anti-cancer agent and a metal radiosensitizer potentiates the radiotherapy of cancer. Said anti-cancer agent is preferably cisplatin while the metal radiosensitizer is preferably gold nanoparticles. Both the anti-cancer agent and the metal radiosensitizer bind to DNA and potentiate the radiotherapy of cancer by synergistically increases the amount of double strand breaks induced by the radiation. The anti-cancer agent and the metal radiosensitizer may be encapsulated in liposomes.

Подробнее
Номер записи: 196
19-04-2012 дата публикации

Apparatus And Methods For Delivering A Plurality Of Medicaments For Management Of Co-Morbid Diseases, Illnesses, Or Conditions

Номер: US20120093923A1
Автор: Frederick H. Miller, Gary D.E. Pierce, James H. Ruble
Принадлежит: INNERCAP Technologies Inc

A method and apparatus for delivering a plurality of medicaments in a single delivery vehicle for the management of co-morbid diseases, illnesses and conditions. The present invention provides a novel delivery process for many medicaments. Medicaments may be encapsulated and stored separately within a larger capsule until the time of ingestion, consumption, or the like. Benefits of the present invention include maintaining separation of distinct ingredients within a single capsule and the capability to control the time release of multiple ingredients within the capsule.

Подробнее
Номер записи: 197
19-04-2012 дата публикации

Methods of treating hypertriglyceridemia

Номер: US20120093924A1
Автор: Ian OSTERLOH, Mehar Manku, Paresh Soni, Pierre Wicker, Rene Braeckman
Принадлежит: Amarin Pharma Inc

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof.

Подробнее
Номер записи: 198
19-04-2012 дата публикации

Par-1 antagonism in fed or antacid-dosed patients

Номер: US20120095052A1
Автор: Larisa Reyderman, Teddy Kosoglou
Принадлежит: Schering Corp

Disclosed are methods of inhibiting a PAR-1 receptor in a patient who has recently ingested food or an antacid comprising the step of administering an effective amount and/or the bisulfate salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 199
26-04-2012 дата публикации

Continuous Cell Programming Devices

Номер: US20120100182A1
Автор: David J. Mooney, Glenn Dranoff, Omar Ali
Принадлежит: Individual

The present invention comprises compositions, methods and devices for creating an infection-mimicking environment within a polymer scaffold to stimulate antigen-specific dendritic cell activation. Devices of the present invention are used to provide protective immunity to subjects against infection and cancer.

Подробнее
Номер записи: 200