허브 추출물 및 오일 조성물이 코팅된 고양이용 항균 종이 방석의 제조방법

본 발명의 고양이용 종이 방석의 도 2 및 3은 본 발명의 종이방석의 사시도 예시로서, 바디부(200)와 안착부(100)를 포함할 수 있다. 상기 바디부(200)는 친환경 종이 재질로 형성될 수 있다. 또한 바디부는 심미감을 향상시키기 위하여 친환경 잉크를 이용하여 다양한 색상을 나타내도록 형성하거나, 내부나 외부에 그림을 인쇄할 수 있다. 상기 안착부(100)는 바디부의 중앙 일부가 함몰되어 형성된 부분으로서, 반려동물의 신체 일부가 안착될 수 있다. 예를 들어, 평평한 형상의 종이를 금형에서 사출하는 방법으로 내부의 안착부(100)과 외부의 바디부(200)를 형성할 수 있다. 이러한 안착부의 형상은 사출금형의 형상에 따라 다양하게 구현 가능하다. 이와 같이, 종이 방석에 안착부(100)를 형성하는 경우 고양이가 안착부(100)에 들어가 편히 휴식을 취할 수 있으며, 이로 인하여 스트레스를 완화시킬 수 있다. 종이 방석의 안착부(100)는 고양이가 스트레스 해소를 위해 발톱을 스크래치 할 수 있도록 요철부(400, 스크래처 라고도 함)가 구비될 수 있다. 또한 바디부(200)의 일측에는 고양이가 얼굴을 거치하면서 쉴 수 있는 거치부(300)가 형성될 수도 있다. 이러한 구조로 실제 제조된 고양이용 종이방석의 제품 사진은 도 4 및 도 5에 개시된다.

본 발명에서 제조한 종이방석은 전체가 비교적 단가가 저렴한 종이 재질로 형성됨에 따라 제품의 가격 경쟁력이 뛰어나고, 재활용 쓰레기로 배출시킬 수 있으므로 친환경적인 장점이 있다.

또한, 천연 펄프 및 천연 소재를 이용하여 고양이 방석을 제조하기 때문에 위생적이며, 일정 모양을 갖추고 있어 내부 인테리어를 해치지 않는 장점이 있다.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.

<제조예 1. 고양이용 종이 방석의 제조>

펄프를 이용하여 고양이 얼굴 또는 몸체 형태를 갖는 금형을 이용하여 도 2(가로 길이 34cm, 세로 길이 27cm, 높이 12cm) 및 도 4의 종이방석(가로 길이 중 얼굴 18cm/허리 19cm/하반신 34cm, 세로 길이 35cm, 높이 12cm)을 제조하였다(종이 두께 1~2mm).

<실시예 1 내지 6. 허브 추출물 및 오일 조성물의 제조 및 고양이용 종이 방석 코팅>

개박하, 곡물의 새싹, 바질, 개다래나무, 로즈마리, 카모마일 및 펜넬을 다음의 표 1의 중량부와 같이 혼합하여 10배 중량의 70%(v/v) 에탄올 수용액을 첨가한 후 25℃에서 8시간 동안 반응한 후 거름종이로 걸러내어 건더기를 제거하고 감압증류하여 농축물 상태의 허브 추출물을 얻었다. 상기 농축물은 각 중량의 100배 중량의 증류수에 현탁하였다. 이 후 표 1의 중량부와 같이 코코넛 오일에 밀랍을 혼합한 후 65℃로 녹여 오일 조성물을 제조하였다. 이 후 증류수에 현탁된 허브 추출물과 오일 조성물을 스프레이하여 종이방석의 표면에 매우 미세하고 얇게 코팅되게 하였다. 이 때 허브 추출물은 0.5mm의 지름을 갖는 미세홀, 오일 조성물은 0.3mm의 지름을 갖는 미세홀을 구비한 스프레이로 분사하였다. 각 분사시간은 역시 표 1을 참고하였다. 스프레이판은 각 종이방석보다 더 큰 표면을 갖는 것을 사용하였다.

<비교예 1 내지 13. 비교 조건 허브 추출물 및 오일 조성물의 제조 및 고양이용 종이 방석 코팅>

하기 표 2의 중량부와 같이 허브 추출물과 오일 조성물을 제조하고 실시예 1의 방법대로 고양이용 종이 방석에 스프레이 분사하여 이들을 코팅하였다.

<실험예 1. 각 종이방석 시편의 항균성 확인>

병원성 세균인 스태필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 대장균 0-157(Escherichia coli 0-157)를 3 %(w/v) TSB(trypticase soy broth)에서 37℃, 200rpm 조건으로 18시간 배양한 후, 다시 동일한 조건에서 4×10⁶CFU(colony forming units)/㎖ 농도가 되도록 2시간 30분간 2차 배양하였다. 그 후 시트레이트 포스페이트 버퍼(Citrate phosphate buffer; 9mM sodium phosphate, 1mM sodium citrate, pH 7.4)와 1%(w/v) typeⅠ(low electroendosmosis) 아가로스, 0.03%(w/v) TSB로 구성된 멸균된 겔 (underlay gel) 10mL에다 배양된 세균(4×10⁶colony forming units/㎖)을 넣고 혼합해준 뒤 사각플레이트에 붓고, 겔이 굳으면 종이방석 시편을 원형의 지름 10mm로 잘라내어 펼쳐놓았다. 이후 2일간 배양 후 클리어 존(CLEAR ZONE)의 형성 여부를 확인하였으며 클리어 존의 크기는 시편의 원형 끝부터 바깥쪽 방향으로 측정하여 다음의 표 3에 측정하여 기재하였다.

측정 결과 실시예 1 내지 5의 종이방석 시편의 항균 효과가 유해 세균에 대한 항균기능이 더 우수한 것을 확인할 수 있다.

<실험예 2. 종이방석 시편의 부패방지 및 이취 발생 억제 효과>

이번에는 종이방석 시편 5cm x 5cm로 준비하여 증류수에 담근 후 건조하고, 이를 32℃ 상대습도 98%, 37℃인 곳에 24시간 두어 여름철의 고온다습한 환경이나 물기로 인한 오염 등의 조건에서 종이방석의 상태가 어떻게 변화하는지 확인하였다. 이는 육안 관찰과 냄새 확인으로 알 수 있기에 상태를 5점 평점(5점:매우 좋음, 4점:좋음, 3점:보통, 2점:약간나쁨, 1점:매우나쁨)으로 나타내게 하였다. 각 시편은 실험군별로 총 10개씩 준비하여 실시하였다.

<실험예. 고양이의 머무름 시간 비교>

종이방석 사용시간이 많은 고양이들을 각 군별로 3마리씩 실험하였다. 각 실험방의 수직공간의 맨 윗층에 하기 표 5와 같이 종이방석을 두고 1일 평균 머무름 시간을 두게 하였다. 이 때, 각 고양이에게 표 5의 종이방석 외에 코팅을 전혀 하지 않은 비교예 11의 일반 종이방석을 같은 공간에 두어 머무름의 선택을 하게 하였다.

확인 결과, 표 5와 같이 본 발명의 방법으로 허브 추출물과 오일 조성물이 코팅된 종이 방석이 일반 종이 방석에 비해 머무름 시간이 현저하게 증가하는 것으로 확인되어, 본 발명의 방법이 고양이용 종이 방석에 항균성이나 오염 방지 기능 외에 고양이에게 보다 편안한 휴식처로 인식되는 것을 알 수 있다. 또한 종이 방석을 사용한지 1개월이 지나도 본 발명의 방법으로 제조한 종이 방석에서는 머무름 시간이 비슷하게 유지되어 허브 추출물 분사 이후 오일 조성물을 분사하여 코팅하는 방법을 통해 고양이에게 기호성을 주는 유효성분이 종이 방석 내에 오랫동안 잔류할 수 있게 하는 방법인 것으로도 파악된다.